गुर्दे नेफ्रोस्क्लेरोसिस और इसका उपचार। नेफ्रोस्क्लेरोसिस: नैदानिक ​​​​तस्वीर और चिकित्सा की विशेषताएं गुर्दे नेफ्रोस्क्लेरोसिस के रोगियों के लिए फिटनेस क्लब

अपने जीवनकाल में, प्रत्येक व्यक्ति कम से कम एक बार मूत्र प्रणाली के रोगों का सामना करता है। कुछ के लिए, वे लगभग बिना किसी निशान के गुजरते हैं, लेकिन कमजोर प्रतिरक्षा वाले लोगों को गुर्दे की झुर्रियों के रूप में जटिलताएं होती हैं, अन्यथा नेफ्रोस्क्लेरोसिस कहा जाता है। यदि पहले यह सोचा जाता था कि इस तरह की विकृति मुख्य रूप से साठ वर्ष से अधिक उम्र के रोगियों में होती है, तो अब डॉक्टरों का कहना है कि यह रोग बच्चों, किशोरों और कामकाजी आबादी में तेजी से प्रकट होता है। इसलिए यह जानना बहुत जरूरी है कि पैथोलॉजी के शुरुआती लक्षण क्या दिखते हैं, साथ ही मदद के लिए आपको किस डॉक्टर से संपर्क करना चाहिए।

गुर्दा नेफ्रोस्क्लेरोसिस: रोग की परिभाषा

नेफ्रोस्क्लेरोसिस एक रोग प्रक्रिया है जिसके दौरान मानव उत्सर्जन प्रणाली की संरचनात्मक और कार्यात्मक अखंडता का उल्लंघन होता है। गुर्दे के ऊतक का एक हिस्सा ऑक्सीजन और पोषक तत्वों की कमी के परिणामस्वरूप मर जाता है और इसे संयोजी ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है, जो रक्त को पूरी तरह से शुद्ध नहीं कर सकता है। प्रभावित अंग सिकुड़ जाता है और आकार में घट जाता है।

पैथोलॉजिकल प्रक्रिया के दौरान, वृक्क पदार्थ का हिस्सा मर जाता है और संयोजी ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है

हर साल, नेफ्रोस्क्लेरोसिस वाले सभी रोगियों में से लगभग 30% विकलांग हो जाते हैं, और 7% तीव्र या पुरानी गुर्दे की विफलता के विकास से मर जाते हैं। साथ ही, सभी पीड़ितों में से एक तिहाई से कुछ ही कम योग्य सहायता चाहते हैं।

गुर्दे रेट्रोपरिटोनियल स्पेस में स्थित उत्सर्जन प्रणाली के अंग हैं। उनकी संरचनात्मक इकाई नेफ्रॉन है - नलिकाओं का एक संग्रह जिसमें मूत्र को फ़िल्टर किया जाता है और पोषक तत्वों को पुन: अवशोषित किया जाता है। गुर्दे में छोटे कप भी होते हैं जो श्रोणि बनाते हैं, जिससे मूत्रवाहिनी बाहर निकल जाती है। सामान्य परिस्थितियों में इनके माध्यम से प्रतिदिन लगभग 180-200 लीटर द्रव को छान लिया जाता है।यदि गुर्दा ऊतक क्षतिग्रस्त हो जाता है और कुछ क्षेत्र अपना कार्य नहीं करता है, तो यह शरीर की सामान्य स्थिति को नकारात्मक रूप से प्रभावित करता है।

प्राथमिक और माध्यमिक नेफ्रोस्क्लेरोसिस

वर्तमान में, यह बीमारी को उसकी घटना के कारणों के अनुसार वर्गीकृत करने के लिए प्रथागत है। यदि रोग किसी ऐसे व्यक्ति में विकसित होता है जिसे पहले किसी अन्य गुर्दे की बीमारी का निदान नहीं हुआ है, तो ऐसी विकृति को प्राथमिक माना जाता है। इसके विकास के सामान्य कारण घनास्त्रता, वृक्क पदार्थ को खिलाने वाले जहाजों का संपीड़न, घातक और सौम्य संरचनाएं हैं। माध्यमिक नेफ्रोस्क्लेरोसिस में, पहले से मौजूद पुरानी सूजन संबंधी विकृतियों (पायलोनेफ्राइटिस, ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस, पाइलाइटिस, एमाइलॉयडोसिस, स्टोन फॉर्मेशन) की पृष्ठभूमि के खिलाफ पाइलोकैलिसियल सिस्टम की हार होती है।

एक तरफा और दो तरफा

यदि केवल एक अंग रोग प्रक्रिया में शामिल है, तो यह बहुत कम स्पष्ट नैदानिक ​​​​लक्षणों के साथ है, क्योंकि मानव शरीर दूसरे गुर्दे के कार्यों को बढ़ाकर लंबे समय तक द्रव के निस्पंदन और पुन: अवशोषण की प्रक्रियाओं का सामना करता है। स्थानीयकरण के आधार पर, बाएं तरफा या दाएं तरफा नेफ्रोस्क्लेरोसिस को प्रतिष्ठित किया जाता है।

नेफ्रोस्क्लेरोसिस के विकास के साथ, एक ओर, एक स्वस्थ गुर्दा सभी कार्यों को संभालता है

यदि दोनों अंग रोग प्रक्रिया में शामिल हैं, तो इस प्रकार की बीमारी को सममित या द्विपक्षीय कहा जाता है। इसी समय, गुर्दे भार का सामना नहीं कर सकते हैं, और सभी रोगसूचक अभिव्यक्तियाँ दूसरे चौथे सप्ताह में पहले से ही दिखाई देती हैं। इस प्रकार के नेफ्रोस्क्लेरोसिस को रोगी के लिए सबसे प्रतिकूल माना जाता है।

द्विपक्षीय गुर्दे नेफ्रोस्क्लेरोसिस एक अधिक घातक पाठ्यक्रम की विशेषता है

गुर्दे का एथेरोस्क्लोरोटिक सिकुड़ना

जब कोलेस्ट्रॉल चयापचय में गड़बड़ी होती है, तो रक्त वाहिकाओं की दीवार में बड़ी मात्रा में वसा युक्त प्लाक बन जाते हैं। वे धमनियों और नसों के माध्यम से रक्त के सामान्य प्रवाह को धीमा कर देते हैं, जिससे गुर्दे को ऑक्सीजन की गंभीर कमी का अनुभव होता है। इससे कुछ कोशिकाओं की क्रमिक मृत्यु हो जाती है और मौजूदा नेफ्रॉन को एक संयोजी ऊतक पदार्थ के साथ बदल दिया जाता है जो निस्पंदन और पुन: अवशोषण का कार्य नहीं कर सकता है। एथरोस्क्लेरोसिस शराब के दुरुपयोग, धूम्रपान और कुपोषण का परिणाम है।

एथेरोस्क्लोरोटिक नेफ्रोस्क्लेरोसिस मुख्य रूप से वृद्ध लोगों में होता है।

पारा के 140/90 मिलीमीटर से अधिक रक्तचाप में लगातार वृद्धि को उच्च रक्तचाप कहा जाता है। उसी समय, इस तरह की बीमारी की पृष्ठभूमि के खिलाफ, एक व्यक्ति में एक संवहनी ऐंठन विकसित होती है - धमनी रक्त की आवश्यक मात्रा गुर्दे में प्रवेश नहीं करती है और वे मर जाते हैं। सबसे अधिक बार, उच्च रक्तचाप से ग्रस्त नेफ्रोस्क्लेरोसिस के साथ, दो अंग एक साथ रोग प्रक्रिया में शामिल होते हैं, जो इसे एक अत्यंत प्रतिकूल रूप बनाता है। और मूत्र प्रणाली की हार के लिए, दिल की विफलता की घटनाएं भी जुड़ती हैं: सांस की तकलीफ, अस्थमा के दौरे, अतालता और सीने में दर्द, निचले छोरों और चेहरे की सूजन।

उच्च रक्तचाप से ग्रस्त नेफ्रोस्क्लेरोसिस रक्तचाप में लगातार वृद्धि की पृष्ठभूमि के खिलाफ बनता है

मधुमेह गुर्दे की सिकुड़न

लंबे समय से बढ़े हुए रक्त शर्करा के स्तर से पीड़ित रोगियों में, प्रोटीन और अन्य पदार्थों के साथ इस मेटाबोलाइट के विषाक्त यौगिक नियमित रूप से बनते हैं। वे सबसे छोटी धमनियों, नसों और केशिकाओं को नुकसान पहुंचाते हैं, जिससे वाहिकाओं को अधिक नाजुक और कम लोचदार बना दिया जाता है।नतीजतन, बड़ी संख्या में छोटे रक्त के थक्के बनते हैं, जो वृक्क पदार्थ को रक्त की आपूर्ति में बाधा डालते हैं। एक अंग का कुपोषण इस तथ्य की ओर ले जाता है कि दूसरा दोहरा कार्य करता है और जल्दी से विफल भी हो जाता है। यह निश्चित रूप से जाना जाता है कि मधुमेह मेलिटस से पीड़ित सभी रोगी 45 से 70 वर्ष की आयु के बीच नेफ्रोस्क्लेरोसिस के इस रूप का अनुभव करते हैं।

मधुमेह नेफ्रोस्क्लेरोसिस उन रोगियों में होता है जो लंबे समय तक उच्च ग्लूकोज स्तर से पीड़ित होते हैं।

घातक नेफ्रोस्क्लेरोसिस

पैथोलॉजी का यह प्रकार गुर्दे की उच्च रक्तचाप से ग्रस्त झुर्रियों की किस्मों में से एक है। इसकी ख़ासियत इसके अत्यंत तीव्र और तीव्र विकास में निहित है: ऐसे रोगी अक्सर संकटों से पीड़ित होते हैं - पारा के 220/110 मिलीमीटर तक बढ़ते रक्तचाप के तीव्र हमले। इस मामले में, रक्त परिसंचरण और जठरांत्र संबंधी मार्ग का केंद्रीकरण, मूत्र और अंतःस्रावी तंत्र व्यावहारिक रूप से ऑक्सीजन और पोषक तत्वों से वंचित हैं, क्योंकि वे सभी हृदय और मस्तिष्क की गतिविधि को बनाए रखने के लिए उपयोग किए जाते हैं। उच्च रक्तचाप से ग्रस्त संकट की शुरुआत के बाद पहले तीस मिनट में घातक नेफ्रोस्क्लेरोसिस विकसित होता है। गुर्दे के कार्य को बहाल करने के लिए, रोगी को गहन देखभाल इकाई में अस्पताल में भर्ती कराया जाना चाहिए और हेमोडायलिसिस से जोड़ा जाना चाहिए।

वर्तमान में, आपातकालीन स्थितियों से बाहर निकलने के लिए, अक्सर कृत्रिम रक्त शोधन प्रणाली का उपयोग किया जाता है। हेमोडायलिसिस मशीन में फिल्टर झिल्ली की एक श्रृंखला होती है जो शरीर में घूमने वाले सभी तरल पदार्थ को गुजरने देती है। यह विषाक्त पदार्थों को हटाने की अनुमति देता है और डॉक्टरों और रोगी के लिए समय बचाता है।

हेमोडायलिसिस कम से कम 4-8 घंटे तक रहता है

रोग के विकास के मुख्य नैदानिक ​​लक्षण

नेफ्रोस्क्लेरोसिस के लगभग सभी रूप, घातक को छोड़कर, धीरे-धीरे प्रगतिशील रोग हैं। पहले कुछ महीनों में (एक अलग मामले में - यहां तक ​​​​कि वर्षों में भी), रोग में कोई रोगसूचक अभिव्यक्तियाँ नहीं हो सकती हैं। मरीजों को हल्की थकान, सिरदर्द, थकान में वृद्धि और शारीरिक परिश्रम के प्रतिरोध में कमी महसूस होती है। अधिकांश रोगियों द्वारा इस स्थिति को तनाव और तंत्रिका तनाव के लिए शरीर की एक विशिष्ट प्रतिक्रिया के रूप में माना जाता है।

संकुचित सिरदर्द अक्सर गुर्दे की बीमारी का पहला संकेत होता है।

कुछ महीनों के बाद, ये लक्षण रक्तचाप में लगातार वृद्धि, चक्कर आना, मतली और उल्टी के साथ भोजन से जुड़े बिना होते हैं। मरीजों को रात की नींद में गड़बड़ी, बार-बार जागने और बुरे सपने आने की शिकायत होती है। इसके समानांतर, मूत्र प्रतिधारण, कोमल ऊतकों की सूजन, मूत्र का मलिनकिरण, रक्त की उपस्थिति, रेत और अन्य रोग संबंधी अशुद्धियों जैसे लक्षण विकसित होते हैं। सभी रोगियों में से लगभग 30% उत्सर्जित मूत्र की मात्रा में वृद्धि नोट करते हैं, जबकि अन्य 70% इस सूचक में कमी की शिकायत करते हैं। कोई कम महत्वपूर्ण अभिव्यक्तियाँ न्यूरोसाइकिक स्थिति में परिवर्तन नहीं हैं: रोगी बाधित, सुस्त और अवसादग्रस्त हो जाते हैं, बाहरी उत्तेजनाओं का जवाब नहीं देते हैं। यह एक अत्यंत प्रतिकूल रोगसूचक संकेत है, क्योंकि यह तंत्रिका तंत्र को नुकसान और प्रोटीन, वसा और अमीनो एसिड के टूटने वाले उत्पादों के साथ शरीर के विषाक्तता के विकास को इंगित करता है।

नेफ्रोस्क्लेरोसिस के साथ, शरीर के ऊपरी आधे हिस्से पर एडिमा बन जाती है।

लेख के लेखक नेफ्रोस्क्लेरोसिस के एक घातक रूप वाले रोगी के उपचार में भाग लेने के लिए हुआ। तीव्र उच्च रक्तचाप से ग्रस्त संकट और पारा के 200/100 मिलीमीटर के दबाव के कारण व्यक्ति को गहन चिकित्सा इकाई में भर्ती कराया गया था। उसी समय, उन्होंने एक गंभीर गुर्दे की क्षति विकसित की: मूत्र व्यावहारिक रूप से मूत्राशय से बाहर नहीं खड़ा था, जिसके परिणामस्वरूप रोगी गंभीर नशा से पीड़ित था। पैथोलॉजिकल प्रक्रिया में तंत्रिका तंत्र के शामिल होने और सेरेब्रल कॉर्टेक्स को नुकसान होने के कारण, रोगी लंबे कोमा में पड़ गया। इन्फ्यूजन थेरेपी और कई हेमोडायलिसिस प्रक्रियाओं के सत्रों के बाद, उसे इस स्थिति से बाहर निकालना संभव था।

झुर्रीदार किडनी के निदान के तरीके

पहली विधि जिसके साथ रोग की खोज शुरू होती है, पीड़ित की परीक्षा और पूछताछ है। रोगी को बीमारियों (पायलोनेफ्राइटिस, ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस, एमाइलॉयडोसिस, ट्यूमर) के बारे में जितना संभव हो उतना विस्तार से बताना चाहिए, साथ ही श्रोणि क्षेत्र में ऑपरेशन की उपस्थिति का उल्लेख करना चाहिए। परीक्षा के दौरान, डॉक्टर त्वचा और कोमल ऊतकों की स्थिति का आकलन करता है। यदि, वसायुक्त ऊतक पर लंबे समय तक दबाव के साथ, उस पर एक छेद बना रहता है, तो यह एडिमा के विकास को इंगित करता है। डॉक्टर के साथ बातचीत के तुरंत बाद, रोगी को अतिरिक्त वाद्य और प्रयोगशाला परीक्षण सौंपे जाते हैं। वे आपको मूत्र प्रणाली की स्थिति का आकलन करने के साथ-साथ उस कारण की पहचान करने की अनुमति देते हैं जो नेफ्रोस्क्लेरोसिस के विकास को भड़का सकता है।

अपने अभ्यास में, लेख के लेखक को अक्सर इस तथ्य का सामना करना पड़ा कि रोगी परीक्षण के लिए भोजन, पेंट और रसायनों के लिए कंटेनरों और कंटेनरों का उपयोग करते हैं। एंटीसेप्टिक एजेंटों के साथ सबसे गहन उपचार के साथ भी, संभावना है कि कुछ प्रोटीन-वसा जमा को हटाया नहीं जाएगा। वे मूत्र परीक्षण में विदेशी अशुद्धियों की उपस्थिति में योगदान कर सकते हैं, जो एक सही निष्कर्ष निकालने की अनुमति नहीं देगा, और निदान में काफी देरी होगी। यही कारण है कि डॉक्टर मूत्र एकत्र करने के लिए डिज़ाइन किए गए फार्मेसी या सुपरमार्केट में विशेष डिस्पोजेबल वैक्यूम-पैक कंटेनर खरीदने की जोरदार सलाह देते हैं।

नेफ्रोस्क्लेरोसिस के लिए प्रयोगशाला और वाद्य निदान के किन तरीकों का उपयोग किया जाता है:

1. एक सामान्य मूत्रालय आपको मूत्र के भौतिक गुणों का मूल्यांकन करने की अनुमति देता है। आम तौर पर, इसमें हल्का पीला रंग, उच्च पारदर्शिता होती है, और इसमें विदेशी अशुद्धियां भी नहीं होती हैं। नेफ्रोस्क्लेरोसिस के साथ, एक स्पष्ट मैलापन होता है, जो बड़ी मात्रा में प्रोटीन, नमक ल्यूकोसाइट्स की उपस्थिति के कारण होता है। मूत्र की छाया में गहरे रंग में परिवर्तन शरीर में एक भड़काऊ प्रक्रिया के विकास को इंगित करता है।

   मूत्र में रक्त की उपस्थिति नेफ्रोस्क्लेरोसिस के विकास को इंगित करती है

2. अल्ट्रासाउंड डायग्नोस्टिक्स आपको श्रोणि प्रणाली की संरचना का मूल्यांकन करने और गुर्दे के आकार का निर्धारण करने की अनुमति देता है। नेफ्रोस्क्लेरोसिस के साथ, अंग सिकुड़ जाता है और सघन हो जाता है, और इसकी संरचना बदल जाती है। अल्ट्रासाउंड छवियों पर, आप एक संयोजी पदार्थ के साथ काम करने वाले ऊतक के हिस्से के प्रतिस्थापन को देख सकते हैं, जो इस तरह के विरूपण का कारण बनता है।

   एक अल्ट्रासाउंड छवि अंग के आकार में कमी दिखाती है

3. चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग सबसे महंगी और प्रभावी शोध विधियों में से एक है। यदि अल्ट्रासाउंड पर कुछ पत्थरों, ट्यूमर और विदेशी निकायों की उपस्थिति को देखना असंभव है, तो एमआरआई इस कार्य के साथ एक उत्कृष्ट कार्य करता है। कंप्यूटर स्क्रीन पर त्रि-आयामी छवि के निर्माण के लिए धन्यवाद, संपूर्ण मानव जननांग प्रणाली की कल्पना की जाती है, जिससे क्षति के स्तर को निर्धारित करना संभव हो जाता है।

   चित्र बाईं किडनी में एक विदेशी शरीर की उपस्थिति को दर्शाता है, जो नेफ्रोस्क्लेरोसिस का कारण बनता है

नेफ्रोस्क्लेरोसिस का इलाज कैसे किया जाता है?

गुर्दे का सिकुड़ना एक गंभीर बीमारी है जिसके लिए तत्काल चिकित्सा की आवश्यकता होती है। उपचार के बिना, यह विकृति तीन से पांच वर्षों में पुरानी मूत्र अपर्याप्तता का कारण बन सकती है। सभी विधियों को रूढ़िवादी (उचित पोषण, दवाओं का उपयोग, लोक उपचार) और परिचालन (नेफ्रोस्क्लेरोसिस की समस्या का सर्जिकल उन्मूलन) में विभाजित किया गया है। अक्सर इन विधियों का संयोजन आपको कुछ ही हफ्तों में इष्टतम परिणाम प्राप्त करने की अनुमति देता है।

नेफ्रोस्क्लेरोसिस के लिए चिकित्सा के सबसे महत्वपूर्ण सिद्धांत:

• मूत्र के सामान्य बहिर्वाह की बहाली;
• रक्तचाप को सामान्य मूल्यों तक कम करना;
• नरम ऊतकों की सूजन शोफ में कमी;
• प्रोटीन, वसा और कार्बोहाइड्रेट के लिए शरीर की आवश्यकता की पूर्ति;
• पानी और इलेक्ट्रोलाइट संतुलन और एसिड-बेस बैलेंस का स्थिरीकरण।

तालिका: नेफ्रोस्क्लेरोसिस के लिए दवा चिकित्सा

फोटो गैलरी: सिकुड़ी हुई किडनी के इलाज के लिए दवाएं

फ़्यूरोसेमाइड एक मूत्रवर्धक है जो शरीर से अतिरिक्त तरल पदार्थ को निकालता है।
Nise एक सूजन-रोधी दवा है जो किडनी के ऊतकों की सूजन को कम करती है।
Trisol शरीर से विषाक्त पदार्थों को निकालता है
Complivit विटामिन के लिए शरीर की आवश्यकता को पुनर्स्थापित करता है

पैथोलॉजी का सर्जिकल उन्मूलन

घातक नेफ्रोस्क्लेरोसिस के विकास और एक जीवाणु संक्रमण के अलावा, डॉक्टर एक ऑपरेशन करने का निर्णय लेते हैं। यह स्थिति न केवल स्वास्थ्य के लिए, बल्कि रोगी के जीवन को भी सीधे खतरे में डालती है, क्योंकि इससे मृत्यु हो सकती है। सर्जिकल हस्तक्षेप के लिए मतभेद हैं:

• रोगी की सामान्य गंभीर स्थिति (कोमा, सेप्टिक शॉक, रोधगलन);
• संवेदनाहारी दवाओं से एलर्जी की प्रतिक्रिया;
• एचआईवी संक्रमण का अंतिम चरण;
• 90 वर्ष से अधिक आयु।

ऑपरेशन में दो से पांच घंटे लगते हैं।

रोगी को कृत्रिम नींद में पेश करने के बाद, डॉक्टर ऑपरेशन के लिए आगे बढ़ते हैं। काठ के क्षेत्र में नरम ऊतकों को क्रमिक रूप से काटा जाता है: त्वचा, वसायुक्त ऊतक, मांसपेशी फाइबर। इसके बाद, सर्जन गुर्दे की स्थिति का पता लगाते हैं और उसका अध्ययन करते हैं: यह एक स्वस्थ अंग की तुलना में बहुत छोटा दिखता है। बड़े पैमाने पर रक्त की हानि के विकास से बचने के लिए न्यूरोवास्कुलर बंडल और मूत्रवाहिनी की उत्पत्ति के स्थान पर एक क्लैंप लगाया जाता है। फिर डॉक्टर क्षतिग्रस्त किडनी या पूरे अंग के एक हिस्से को हटा देते हैं। ऑपरेशन के अंत में, घाव में रोग संबंधी सामग्री को निकालने के लिए एक जल निकासी प्रणाली स्थापित की जाती है, और रोगी को गहन देखभाल इकाई में स्थानांतरित कर दिया जाता है, जहां वह लंबे समय तक डॉक्टरों की देखरेख में रहता है।

एक सहायता के रूप में पारंपरिक चिकित्सा

वर्तमान समय में गुर्दे की बीमारियों के इलाज के लिए विभिन्न काढ़े और अर्क का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है। दवाओं के साथ, वे नेफ्रोस्क्लेरोसिस के लक्षणों को दूर करने और रोगी की सामान्य स्थिति को कम करने में मदद करते हैं। हालांकि, किसी को दवा उद्योग के साधनों को पूरी तरह से नहीं छोड़ना चाहिए: केवल डॉक्टर द्वारा निर्धारित दवाएं पैथोलॉजी के विकास को भड़काने वाले कारण को खत्म करने में मदद करेंगी।

इससे पहले कि आप कोई नया अर्क या काढ़ा लेना शुरू करें, आपको एलर्जी की जांच करने की आवश्यकता है। ऐसा करने के लिए, थोड़ी मात्रा में तरल पीना सुनिश्चित करें। चकत्तों, खुजली, जलन, घुटन और खाँसी के प्रकट होने पर तुरंत इस उपाय को छोड़ दें।

1. एक सौ ग्राम चोकबेरी को एक सॉस पैन में 500 मिलीलीटर गैर-कार्बोनेटेड पानी के साथ डालें। लगातार चलाते हुए धीमी आंच पर आधे घंटे तक पकाएं। ठंडा होने के बाद, प्रत्येक भोजन से पहले आधा गिलास पियें। चोकबेरी एक बेरी है जिसका हाइपोटेंशन प्रभाव होता है। इसलिए इसका इस्तेमाल शुरू करने से पहले ब्लड प्रेशर को मापना जरूरी है। यह केवल लगातार उच्च रक्तचाप की उपस्थिति में इस उपाय का उपयोग करने के लायक है: एक ओवरडोज पतन और सदमे की स्थिति को भड़का सकता है।
2. कम से कम दो लीटर की मात्रा के साथ थर्मस में 30 ग्राम लिंगोनबेरी पत्ती, तीन बड़े चम्मच कटा हुआ कैमोमाइल और पुदीना डालें। उबलते पानी से भरें और एक दिन के लिए छोड़ दें। अगले दिन भर में, हर कुछ घंटों में एक गिलास पियें। जड़ी-बूटियों और पौधों का यह मिश्रण शरीर से अतिरिक्त तरल पदार्थ को निकालने में मदद करता है और सूजन को कम करने में मदद करता है। चार महीने के पाठ्यक्रम के लिए इस पद्धति का उपयोग सप्ताह में तीन बार से अधिक नहीं करने की सिफारिश की जाती है।
3. एक तश्तरी से ढके उबलते पानी के एक गिलास में सूखे कैलेंडुला के फूलों के दो चम्मच उबाल लें। एक बार जब तरल ठंडा हो जाए, तो इसे किसी भी भोजन से पहले छोटे घूंट में पिएं। कैलेंडुला में एक स्पष्ट एंटीसेप्टिक गतिविधि होती है, और यह प्युलुलेंट-सेप्टिक जटिलताओं की संभावना को भी कम करता है। उपचार के दौरान कई दिनों के अंतराल के साथ बीस प्रक्रियाएं होती हैं।

फोटो गैलरी: सिकुड़े हुए गुर्दे के उपचार के लिए पारंपरिक चिकित्सा

चोकबेरी रक्तचाप को कम करता है
कैमोमाइल नरम ऊतक सूजन से राहत देता है
कैलेंडुला में एंटीसेप्टिक प्रभाव होता है

वीडियो: प्राकृतिक नुस्खों से किडनी की बीमारियों का इलाज

प्रोटीन, वसा, कार्बोहाइड्रेट और विटामिन और खनिज तत्वों के आवश्यक संतुलन को बहाल करने के लिए, झुर्रीदार गुर्दे वाले रोगियों को एक विशेष आहार निर्धारित किया जाता है। यह आपको हृदय और मूत्र प्रणाली पर भार को कम करने की अनुमति देता है और रक्तचाप के सामान्यीकरण में योगदान देता है। नेफ्रोस्क्लेरोसिस के रोगियों के लिए उचित पोषण के मूल सिद्धांत:

• प्रति दिन 5 ग्राम नमक की मात्रा में कमी;
• भोजन की संख्या - दिन में कम से कम 6 बार (नाश्ता, दोपहर का भोजन, रात का खाना, नाश्ता);
• प्रोटीन, वसा और कार्बोहाइड्रेट का अनुपात 1:1:4 होना चाहिए।

डॉक्टर सामान्य आहार में अधिक जामुन जोड़ने की सलाह देते हैं। सबसे उपयोगी चेरी, क्रैनबेरी और लिंगोनबेरी हैं, क्योंकि उनके पास एक एंटीसेप्टिक और हल्का मूत्रवर्धक प्रभाव होता है, और इसमें बड़ी मात्रा में विटामिन सी भी होता है।

नेफ्रोस्क्लेरोसिस वाले लोगों के लिए कौन से खाद्य पदार्थ उपयोगी हैं:

• ताजी सब्जियां और फल (सलाद, मसले हुए आलू, कट्स के रूप में);
• दूध, पनीर, पनीर, बिना एडिटिव्स के दही, स्नोबॉल, केफिर, बिफिडोक;
• दुबला मांस (टर्की, चिकन, बीफ) और मछली (गुलाबी सामन, हेक, पोलक, पर्च);
• अनाज (एक प्रकार का अनाज, दलिया, चावल, दलिया, बाजरा);
• कठिन पास्ता;
• पागल;
• फलियां और मटर (बीन्स, छोले, दाल)।

फोटो गैलरी: स्वस्थ भोजन

ताजी सब्जियां और फल विटामिन का सबसे अच्छा स्रोत हैं
दही में भरपूर मात्रा में कैल्शियम होता है
मांस खाने से प्रोटीन की आवश्यकता बहाल होती है

नेफ्रोस्क्लेरोसिस की भविष्यवाणियां और संभावित जटिलताएं

आंतरिक अंगों को नुकसान पहुंचाने वाली किसी भी अन्य विकृति की तरह, गुर्दे की सिकुड़न का न केवल मूत्र प्रणाली पर, बल्कि पूरे मानव शरीर पर नकारात्मक प्रभाव पड़ता है। ड्रग थेरेपी के एक कोर्स की समय पर शुरुआत के साथ, डॉक्टर रोग संबंधी जटिलताओं के विकास के जोखिम को कम से कम करने का प्रबंधन करते हैं। यह ज्ञात है कि वसूली की सफलता काफी हद तक रोगी की उम्र, उसके व्यवहार और उपचार के प्रति दृष्टिकोण, पुरानी बीमारियों की उपस्थिति (आहार मोटापा, मधुमेह मेलिटस, उच्च रक्तचाप, गठिया) जैसे कारकों पर निर्भर करती है।

जैसा कि आप जानते हैं, नेफ्रोस्क्लेरोसिस की कई जटिलताओं के विकास पर जीवनशैली का भी महत्वपूर्ण प्रभाव पड़ता है। अपने अभ्यास में, लेख के लेखक ने एक रोगी का इलाज किया जो कई वर्षों से पायलोनेफ्राइटिस से पीड़ित था। उसने आहार का पालन करने और दवाएँ लेने से इनकार कर दिया, जिसके कारण उसकी स्थिति में लगातार गिरावट आ रही थी। क्रोनिक पाइलोनफ्राइटिस के तेज होने के कुछ दिनों बाद, महिला को गहन देखभाल इकाई में अस्पताल में भर्ती कराया गया, जहाँ उसे नेफ्रोस्क्लेरोसिस की पृष्ठभूमि के खिलाफ गुर्दे की विफलता का पता चला था। प्रभावित अंग को पूरी तरह से शल्य चिकित्सा द्वारा हटाया जाना था, और रोगी को अब जीवन के लिए हेमोडायलिसिस में भाग लेने की आवश्यकता है। और उसे विकलांगता का दूसरा समूह भी सौंपा गया था। इस स्थिति के विकास से बचा जा सकता था यदि रोगी ने अपनी आदतों को समय पर ठीक कर लिया होता और नियमित रूप से डॉक्टर द्वारा निर्धारित दवाओं का सेवन किया होता। इसलिए डॉक्टर दृढ़ता से सलाह देते हैं कि आप लगातार जांच के लिए जाएं और पुरानी बीमारियां शुरू न करें।

क्या जटिलताएं और अप्रिय परिणाम नेफ्रोस्क्लेरोसिस को जन्म दे सकते हैं:

• घातक और सौम्य नियोप्लाज्म विकसित होने का खतरा बढ़ जाता है;
• स्थिर धमनी उच्च रक्तचाप और आवधिक संकटों का गठन;
• बैक्टीरियल माइक्रोफ्लोरा के अलावा और एक फोड़ा, फुरुनकल और कफ की घटना;
• मूत्र उत्पादन और पानी-इलेक्ट्रोलाइट संतुलन का उल्लंघन, जो आक्षेप और अतालता द्वारा प्रकट होता है;
• संक्रामक-विषाक्त सदमे और कोलैप्टोइड राज्य;
• प्रमस्तिष्क एडिमा;
• बड़े संवहनी चड्डी के घनास्त्रता और थ्रोम्बोम्बोलिज़्म;
• यूरोलिथियासिस रोग;
• यूरीमिक कोमा और पदार्थों के क्षय उत्पादों के साथ विषाक्तता।

बच्चों में रोग की अभिव्यक्ति, लक्षण और उपचार की विशेषताएं

एक बच्चे का शरीर एक वयस्क के शरीर से बहुत अलग होता है। पर्यावरणीय कारकों के अनुकूलन तंत्र के अपर्याप्त विकास के कारण, बच्चे जननांग प्रणाली की सूजन संबंधी बीमारियों के गठन के प्रति अधिक संवेदनशील होते हैं। यहां तक ​​​​कि कम उम्र में स्थानांतरित पाइलोनफ्राइटिस नेफ्रोस्क्लेरोसिस का कारण बन सकता है। बच्चे शरीर में होने वाली पैथोलॉजिकल प्रक्रियाओं पर बहुत अधिक तेजी से प्रतिक्रिया करते हैं: उन्हें शरीर के तापमान में 39 डिग्री तक की वृद्धि, ठंड लगना, पसीना आना, अचानक दबाव बढ़ने के कारण चेतना का नुकसान होता है।

मेरे अपने अनुभव के आधार पर, लेख के लेखक कह सकते हैं कि सबसे अप्रिय रोगसूचक संकेत एक ऐंठन सिंड्रोम की उपस्थिति है। उसी समय, बच्चे में शरीर की मांसपेशियों की टोन बढ़ जाती है, यह स्पास्टिक रूप से मुड़ी हुई होती है, और अंग विकृत हो जाते हैं। इस तरह की विकृति शरीर में पोटेशियम की एक अतिरिक्त सामग्री के बच्चे में विकास को इंगित करती है। यह रासायनिक तत्व हृदय की गतिविधि को नियंत्रित करने सहित विभिन्न अंगों की मांसपेशियों के संकुचन के लिए जिम्मेदार है। इसकी बढ़ी हुई सामग्री अतालता को भड़का सकती है, जो अक्सर नेफ्रोस्क्लेरोसिस वाले बच्चों में देखी जाती है।

दौरे के हमले के दौरान, बच्चा एक अप्राकृतिक स्थिति लेता है

ऐसी विकृति के संदिग्ध विकास वाले सभी बच्चे अनिवार्य अस्पताल में भर्ती होने के अधीन हैं। नेफ्रोलॉजी विभाग में थेरेपी वयस्कों के समान सिद्धांतों के अनुसार की जाती है, हालांकि, खुराक और दवाओं को अधिक कोमल लोगों के साथ बदल दिया जाता है, विभिन्न काढ़े और हर्बल जलसेक का उपयोग करने की अनुमति है। अस्पताल से छुट्टी के बाद, बच्चे को आहार का पालन करना चाहिए, नमक, मिठाई और फास्ट फूड का सेवन सीमित करना चाहिए, क्योंकि वे मानव शरीर में चयापचय प्रक्रियाओं को धीमा कर देते हैं।

एक वयस्क के शरीर की तुलना में एक बच्चे के शरीर में पुनर्जनन की बहुत अधिक क्षमता होती है। यही कारण है कि 18 वर्ष से कम आयु के रोगी जिन्हें इस तरह की बीमारी का निदान किया गया है, वे चिकित्सा प्रक्रियाओं के एक अच्छी तरह से चुने गए पाठ्यक्रम से लगभग पूरी तरह से ठीक हो सकते हैं।

बच्चों में नेफ्रोस्क्लेरोसिस के इलाज के लिए किन दवाओं का उपयोग किया जाता है:

• एंटीहाइपरटेन्सिव एजेंट: वेरोशपिरोन, लेबेटालोल, वेरापामिल, डिल्टियाज़ेम, क्लोरप्रोमाज़िन;
• विरोधी भड़काऊ और ज्वरनाशक: इबुक्लिन, इबुप्रोफेन, नूरोफेन, पेरासिटामोल, एमआईजी;
• मूत्रवर्धक: स्पिरोनोलैक्टोन, यूराकटन, फोन्यूराइट, डायकारब, हाइपोथियाजिड।

फोटो गैलरी: बच्चों में झुर्रीदार किडनी के इलाज के लिए दवाएं

वेरापामिल रक्तचाप को स्थिर करता है
हाइपोथियाजाइड - एक मूत्रवर्धक जो शरीर से अतिरिक्त तरल पदार्थ को निकालता है
इबुप्रोफेन एक एनएसएआईडी है जो सूजन को कम करता है

बुजुर्गों में रोग की अभिव्यक्ति और इसका उपचार

60 वर्ष से अधिक उम्र के लोगों में नेफ्रोस्क्लेरोसिस की घटना का सीधा संबंध एथेरोस्क्लेरोसिस, उच्च रक्तचाप और मधुमेह मेलिटस जैसी पुरानी बीमारियों के विकास से है। इसी समय, गुर्दे की सिकुड़न धीरे-धीरे विकसित होती है, अन्य स्वास्थ्य समस्याओं की पृष्ठभूमि के खिलाफ लगभग अदृश्य रहती है। जो लोग लंबे समय से नेफ्रोस्क्लेरोसिस से पीड़ित हैं, उन्हें शायद इसके बारे में पता भी न हो। 60 वर्ष से अधिक उम्र के रोगी अक्सर शौचालय जाने की लगातार इच्छा, लंबे समय तक सिरदर्द और मूत्र के मलिनकिरण के कारण रात में जागने की शिकायत करते हैं, लेकिन इसे गुर्दे की संभावित क्षति से नहीं जोड़ते हैं। शरीर का तापमान शायद ही कभी 27 डिग्री तक बढ़ जाता है, लेकिन वृद्ध लोग अक्सर रक्तचाप में गिरावट (दिन में 60 मिलीमीटर से अधिक पारा) से पीड़ित होते हैं।

अक्सर, नियोजित सामान्य मूत्र परीक्षण के दौरान या अल्ट्रासाउंड परीक्षा के दौरान रोगियों में नेफ्रोस्क्लोरोटिक गुर्दे की क्षति का पता लगाया जाता है।

60 वर्ष से अधिक आयु के व्यक्तियों में मूत्र की झुर्रियों के उपचार में, कुछ निश्चित पहलू हैं जिन्हें दवाओं का निर्धारण और चयन करते समय ध्यान में रखा जाना चाहिए। सबसे पहले, यह पता लगाना अनिवार्य है कि रोगी वर्तमान में कौन सी दवाएं ले रहा है, और क्या एक दूसरे के साथ उनके संयोजन की अनुमति देना संभव है। मुख्य चिकित्सा के अलावा, दवाओं के निम्नलिखित समूह निर्धारित हैं:

1. थक्कारोधी रक्त के थक्कों के निर्माण और रक्त को गाढ़ा होने से रोकते हैं, जो अक्सर वृद्ध रोगियों में पाया जाता है। सबसे प्रसिद्ध दवाएं हैं: हेपरिन, फ्रैक्सीपिरिन, क्लेक्सेन, एनोक्सापैरिन सोडियम, लेपिरुडिन, रेफ्लुडान, नियोडिक्यूमरिन, सिंककुमार।
2. एंटीप्लेटलेट एजेंट भी रक्त प्रवाह को सामान्य करते हैं और एम्बोली के गठन की संभावना को कम करते हैं। इनमें शामिल हैं: एस्पिरिन, थ्रोम्बो एसीसी, डैज़ोक्सीबेन, रिडोग्रेल, प्रोस्टेसाइक्लिन, डिपिरिडामोल, क्यूरेंटिल, एंटुरन, पर्सैन्थिन, टिक्लिड, प्लाविक्स।
3. फाइटोथेरेपी: विभिन्न पौधों और जड़ी-बूटियों पर आधारित तैयारी कम आक्रामक होती है, लेकिन अत्यधिक प्रभावी होती है। वे नरम ऊतक क्षेत्र से ऐंठन और सूजन को दूर करने में मदद करते हैं, और मूत्र उत्पादन को भी उत्तेजित करते हैं और सूजन को कम करते हैं। सबसे प्रसिद्ध हैं: सिस्टन, केनफ्रॉन-एन, फिटोलिज़िन, अफला, यूरोलेसन, फ्लाविया, ट्राइनफ्रॉन।

फोटो गैलरी: बुजुर्गों में नेफ्रोस्क्लेरोसिस के इलाज के लिए दवाएं

Clexane एक थक्कारोधी दवा है जो रक्त को पतला करती है।
क्लोपिडोग्रेल रक्त के थक्के बनने की संभावना को कम करता है
Cyston - एक हर्बल तैयारी जो पेशाब को सामान्य करने में मदद करती है

नेफ्रोस्क्लेरोसिस अत्यंत खतरनाक विकृति के समूह से संबंधित है, जिसका असामयिक निदान और उपचार कई अप्रिय जटिलताओं के विकास को जन्म दे सकता है। यही कारण है कि सभी डॉक्टर दृढ़ता से सलाह देते हैं कि घर पर चिकित्सा न करें, लेकिन तुरंत चिकित्सा सहायता लें। यह नेफ्रोस्क्लेरोसिस के नकारात्मक परिणामों से बच सकता है। और मूत्र पथ के रोगों की रोकथाम पर भी विशेष ध्यान दिया जाना चाहिए: पायलोनेफ्राइटिस, ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस और पाइलाइटिस रोग के सबसे सामान्य कारणों में से हैं। डॉक्टर के साथ नियमित जांच और आवश्यक मूत्र और रक्त परीक्षण लेने से इन संक्रमणों से बचने में मदद मिलेगी।

चिकित्सा संकाय के छठे वर्ष के मेडिकल छात्र। मैं चिकित्सा और वैज्ञानिक क्षेत्रों में अच्छी तरह से वाकिफ हूं। वह साहित्य, संगीत और अन्य रचनात्मकता के लिए भी पराया नहीं है। आपके साथ हमारा मिलन निश्चित रूप से अत्यंत फलदायी होगा!

मुख्य लक्षण:

नेफ्रोस्क्लेरोसिस गुर्दे की एक विकृति है, जो नेफ्रॉन की क्रमिक मृत्यु की विशेषता है - अंग के कामकाज के लिए जिम्मेदार कोशिकाएं, और बढ़ते ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है जो कि गुर्दे के कामकाज के लिए जिम्मेदार नहीं है। रोग को इस तथ्य की विशेषता है कि गुर्दे क्रमशः मोटे, सिकुड़ते हैं, अपनी सामान्य मात्रा और प्रदर्शन खो देते हैं, जिसके परिणामस्वरूप गुर्दे की विफलता बढ़ने लगती है।

रोग अपने आप प्रकट नहीं होता है, लेकिन मानव शरीर में अन्य पुरानी या संक्रामक प्रक्रियाओं की पृष्ठभूमि के खिलाफ होता है, जो एक गंभीर पाठ्यक्रम की विशेषता है। इस तरह की बीमारी का निदान दस लाख में से 600 लोगों में होता है, जिनमें से 20% हेमोडायलिसिस के कारण जीवित रहते हैं, और कुल मामलों में से 22% की सालाना मृत्यु हो जाती है।

इस विकार के कई अलग-अलग रूप और कई प्रकार के कारण होते हैं, लेकिन उनमें से किसी के लिए, निदान के लिए मूत्र परीक्षण पास करना और अल्ट्रासाउंड का उपयोग करके एक परीक्षा से गुजरना आवश्यक है। उपचार का मुख्य तरीका हेमोडायलिसिस के साथ गुर्दे के जीवन को बनाए रखना या स्वस्थ अंग प्रत्यारोपण करना है।

एटियलजि

जैसा कि पहले उल्लेख किया गया है, नेफ्रोस्क्लेरोसिस के कारण अलग हैं। तो, रोग की शुरुआत के प्राथमिक कारकों में शामिल हैं:

• रक्त की आपूर्ति का उल्लंघन;
• रक्त के थक्कों का निर्माण जो पूरे गुर्दे या उसके कुछ क्षेत्रों में रक्त के प्रवाह को अवरुद्ध करता है, जो हो सकता है;
• - जिसमें धमनियों का लुमेन उन पर वसा के गठन और जमाव के माध्यम से संकरा हो जाता है;
• रोगी की आयु;
• गुर्दे के जहाजों की लोच में कमी।

नेफ्रोस्क्लेरोसिस के माध्यमिक कारण हैं:

• गर्भावस्था से जुड़े हार्मोनल परिवर्तनों से रक्तचाप में लगातार वृद्धि होती है और मूत्र के माध्यम से शरीर से प्रोटीन का निष्कासन होता है, जो नेफ्रॉन की मृत्यु का कारण है;
• जीर्ण प्रकार रक्त के थक्कों की संभावना को बढ़ाता है;
• . सूजन संबंधी बीमारी जो रक्त प्रवाह के साथ वायरस या बैक्टीरिया के प्रवेश के कारण बढ़ती है या जब मूत्राशय से मूत्र वापस आ जाता है;
• शिक्षा ;
• मूत्रवाहिनी पर दबाव;
• - शरीर अपनी कोशिकाओं को नष्ट कर देता है;
• गुर्दे में अमाइलॉइड प्रोटीन की उपस्थिति;
• इस अंग की कई चोटें;
• सर्जरी के परिणाम;
• शरीर पर विकिरण का प्रभाव।

किस्मों

कारणों के आधार पर, नेफ्रोस्क्लेरोसिस हो सकता है:

• प्राथमिक नेफ्रोस्क्लेरोसिस- शरीर के भीतर गड़बड़ी के कारण;
• माध्यमिक नेफ्रोस्क्लेरोसिस- किसी भी कारक के प्रभाव से प्रकट हुआ;
• उच्च रक्तचाप से ग्रस्त नेफ्रोस्क्लेरोसिस- उच्च रक्तचाप और संकीर्ण धमनियों के माध्यम से अपर्याप्त रक्त प्रवाह की पृष्ठभूमि के खिलाफ प्रकट होता है। इस प्रकार को कई रूपों में विभाजित किया गया है - सौम्य, रोग की प्रगति को रोकना संभव है, अक्सर लक्षणों के बिना प्रकट होता है, गुर्दे की विफलता अधिक धीरे-धीरे विकसित होती है, और घातक - गुर्दे की मृत्यु बहुत तेजी से होती है। इसे धमनीकाठिन्य नेफ्रोस्क्लेरोसिस भी कहा जाता है;
• एथेरोस्क्लोरोटिक नेफ्रोस्क्लेरोसिस- अन्य प्रकारों के विपरीत, इसे एकतरफा वितरित किया जाता है;
• डायबिटिक नेफ्रोस्क्लेरोसिसपूरे अंग को प्रभावित करता है और कई चरणों में आगे बढ़ता है। पहले को बिना लक्षण दिखाए एक प्रवाह की विशेषता है, दूसरे के साथ, रक्तचाप थोड़ा बढ़ जाता है, तीसरे पर, उच्च दबाव के अलावा, गंभीर शोफ दिखाई देता है, और चौथा विशेषता है, जो खोज के कई वर्षों बाद खुद को महसूस करता है मूत्र में प्रोटीन।

लक्षण

चूंकि गुर्दे के इस व्यवधान को नेफ्रॉन की मृत्यु की विशेषता है, जितना अधिक वे मरेंगे, लक्षण उतने ही स्पष्ट होंगे। प्रारंभिक अवस्था में, नेफ्रोस्क्लेरोसिस कोई लक्षण नहीं दिखाता है, लेकिन रोग का विकास जितना अधिक होगा, निम्नलिखित लक्षण उतने ही मजबूत होंगे:

• प्रति दिन उत्सर्जित मूत्र की मात्रा में वृद्धि। एक स्वस्थ व्यक्ति के लिए, यह संकेतक एक लीटर या डेढ़ मूत्र है, और नेफ्रोस्क्लेरोसिस वाले रोगियों में, मात्रा प्रति दिन दो लीटर उत्सर्जित तरल पदार्थ तक बढ़ जाती है;
• दिन की तुलना में रात में बार-बार पेशाब करने की इच्छा होना;
• 70 या अधिक प्रतिशत नेफ्रॉन की मृत्यु के साथ उत्सर्जित मूत्र की मात्रा में कमी देखी जाती है;
• पेशाब करने की इच्छा का पूर्ण अभाव नेफ्रॉन की मृत्यु के 90% के साथ प्रकट होता है;
• रक्त अशुद्धियों के साथ मूत्र उत्सर्जित होता है;
• रक्त में लोहे के स्तर में कमी - कोशिका मृत्यु के 65% से उत्पन्न होती है;
• रक्त में मूत्र का पता लगाना - तब होता है जब लगभग सभी नेफ्रॉन मर जाते हैं;
• फुफ्फुस की उपस्थिति, जो चेहरे से फैलती है और पूरे शरीर में आगे बढ़ती है;
• रोगी के शरीर के वजन में वृद्धि एडिमा बढ़ने के कारण होती है;
• लगातार उच्च रक्तचाप;
• बिगड़ा हुआ दृश्य तीक्ष्णता, धुंधली दृष्टि की भावना;
• छाती और दिल में दर्द;
• नाक और मसूड़ों से रक्तस्राव, चमड़े के नीचे के रक्तस्राव थोड़ी सी चोट के साथ भी बनते हैं;
• गंभीर और लंबे समय तक सिरदर्द बह रहा है;
• किसी व्यक्ति के बार-बार फ्रैक्चर होने की प्रवृत्ति। गुर्दे विटामिन डी को परिवर्तित करना बंद कर देते हैं, जिसके परिणामस्वरूप आंतों में कैल्शियम अवशोषित नहीं होता है। एक व्यक्ति अपनी ऊंचाई से गिरने पर भी एक हड्डी तोड़ सकता है;
• प्रतिरक्षा में कमी, जिसके कारण एक व्यक्ति को बार-बार संक्रामक और वायरल बीमारियों का खतरा होता है।

लक्षणों के शुरुआती चरणों में मदद मांगते समय, विशेषज्ञों की मदद लेने के लिए समय पर नहीं होने की तुलना में उपचार बहुत आसान होगा।

निदान

निदान का मुख्य कार्य लक्षणों के प्रारंभिक चरण में नेफ्रोस्क्लेरोसिस की पहचान करना है। नैदानिक ​​​​उपाय निम्नलिखित परिसर के रूप में प्रस्तुत किए जाते हैं:

• रोग के पाठ्यक्रम के बारे में पूरी जानकारी का संग्रह - पहली बार लक्षणों का पता चलने से, रोगी की परेशानी के बारे में शिकायतें, रोग के संभावित कारणों की पहचान करने के लिए;
• प्रयोगशाला में रक्त परीक्षण का अध्ययन - जिसमें यूरिया, यूरिक एसिड, फास्फोरस, पोटेशियम, मैग्नीशियम और क्रिएटिनिन के उच्च स्तर का पता लगाया जाएगा, प्रोटीन एकाग्रता में कमी। सोडियम ऊंचा होता है, लेकिन एक व्यक्ति के लिए भोजन में नमक को सीमित करके इसे अपने आप कम करना संभव है। स्तर और - कम;
• मूत्र विश्लेषण का एक अध्ययन - जो एक बढ़ी हुई प्रोटीन सामग्री, लाल रक्त कोशिकाओं की उपस्थिति, और मूत्र के घनत्व में कमी को भी दिखाएगा;
• एक विपरीत एजेंट की शुरूआत के साथ रेडियोग्राफी;
• स्किंटिग्राफी;
• बायोप्सी - जिसके दौरान बाद की सूक्ष्म जांच के लिए अंग का एक छोटा टुकड़ा लिया जाता है।

रोग के पाठ्यक्रम, परीक्षणों के परिणामों के बारे में पूरी जानकारी प्राप्त करने के बाद, डॉक्टर पैथोलॉजी की गंभीरता को निर्धारित करता है (सीधे रोग के संकेतों पर निर्भर करता है) और सबसे प्रभावी उपचार निर्धारित करता है।

इलाज

नेफ्रोस्क्लेरोसिस के प्रारंभिक चरणों में, साथ ही लक्षणों की एक मध्यम अभिव्यक्ति, रोग के उपचार में शामिल हैं:

• गुर्दे में रक्त के प्रवाह में सुधार। चिकित्सा की इस पद्धति का संकेत केवल प्रारंभिक चरणों में दिया जाता है, क्योंकि यह बाद में गंभीर रक्तस्राव का कारण बनता है;
• रक्तचाप कम करना;
• लवण के अशांत संतुलन का उन्मूलन;
• उचित इंजेक्शन के दौरान विटामिन के साथ शरीर का संवर्धन;
• रक्त में हीमोग्लोबिन और एरिथ्रोसाइट्स में वृद्धि;
• शरीर में प्रोटीन और विषाक्त पदार्थों की अवधारण का उन्मूलन।

रोग के अधिक जटिल पाठ्यक्रम में, जब गुर्दे की कार्यप्रणाली को बहाल नहीं किया जा सकता है, उपचार के अन्य तरीके प्रदान किए जाते हैं, जिनमें निम्न शामिल हैं:

• हेमोडायलिसिस - जब किसी व्यक्ति के रक्त को एक विशेष उपकरण, तथाकथित कृत्रिम किडनी के माध्यम से शुद्ध किया जाता है। इस तरह की प्रक्रिया इस प्रकार होती है - रक्त एक नस से उपकरण में प्रवेश करता है, यह वहां शुद्धिकरण से गुजरता है और दूसरी बांह पर एक ट्यूब के माध्यम से शरीर में प्रवेश करता है। उपचार की इस पद्धति को दवा लेने के साथ जोड़ा जाता है;
• एक दाता से स्वस्थ अंग का आरोपण, परिजन या शव के बगल में।

गुर्दे के सामान्य कार्य की बहाली के बाद, रोगी को एक विशेष आहार का पालन करना चाहिए, जो प्रोटीन में उच्च खाद्य पदार्थों के उपयोग को अस्वीकार करने के लिए प्रदान करता है, पाक उद्देश्यों के लिए खाद्य नमक के उपयोग को सीमित करता है। पोषण संतुलित और विटामिन से भरपूर होना चाहिए। कई भोजन होने चाहिए, अधिमानतः पाँच, लेकिन छोटे हिस्से में। इसके अलावा, पीने के शासन का पालन करना आवश्यक है - अगर कोई एडिमा नहीं थी, तो प्रति दिन कम से कम दो लीटर पानी पिएं, और एडिमा के मामले में, इसे कम करें और प्रति दिन एक लीटर से कम तरल पिएं।

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समान लक्षणों वाले रोग:

हृदय दोष हृदय के अलग-अलग कार्यात्मक भागों की विसंगतियाँ और विकृतियाँ हैं: वाल्व, सेप्टा, वाहिकाओं और कक्षों के बीच के उद्घाटन। उनके अनुचित कामकाज के कारण, रक्त परिसंचरण गड़बड़ा जाता है, और हृदय अपने मुख्य कार्य को पूरी तरह से पूरा करना बंद कर देता है - सभी अंगों और ऊतकों को ऑक्सीजन की आपूर्ति करना।

गुर्दे की विफलता अपने आप में एक ऐसा सिंड्रोम है जिसमें गुर्दे से संबंधित सभी कार्यों का उल्लंघन होता है, जिसके परिणामस्वरूप उनमें विभिन्न प्रकार के आदान-प्रदान (नाइट्रोजन, इलेक्ट्रोलाइट, पानी, आदि) का विकार होता है। गुर्दे की विफलता, जिसके लक्षण इस विकार के पाठ्यक्रम के प्रकार पर निर्भर करते हैं, तीव्र या जीर्ण हो सकते हैं, प्रत्येक विकृति विभिन्न परिस्थितियों के प्रभाव के कारण विकसित होती है।

थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा या वेरलहोफ रोग एक ऐसी बीमारी है जो प्लेटलेट्स की संख्या में कमी और एक साथ रहने की उनकी रोग संबंधी प्रवृत्ति की पृष्ठभूमि के खिलाफ होती है, और त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली की सतह पर कई रक्तस्रावों की उपस्थिति की विशेषता होती है। यह रोग रक्तस्रावी प्रवणता के समूह से संबंधित है, यह काफी दुर्लभ है (आंकड़ों के अनुसार, प्रति वर्ष 10-100 लोग इससे बीमार पड़ते हैं)। इसका वर्णन पहली बार 1735 में प्रसिद्ध जर्मन चिकित्सक पॉल वेर्लहोफ ने किया था, जिसके बाद इसका नाम पड़ा। सबसे अधिक बार, सब कुछ 10 वर्ष से कम उम्र में प्रकट होता है, जबकि यह दोनों लिंगों को समान आवृत्ति के साथ प्रभावित करता है, और अगर हम वयस्कों (10 वर्ष की आयु के बाद) के आंकड़ों के बारे में बात करते हैं, तो महिलाएं पुरुषों की तुलना में दोगुनी बार बीमार होती हैं।

किडनी नेफ्रोस्क्लेरोसिस

प्रत्येक मूत्र रोग विशेषज्ञ किडनी नेफ्रोस्क्लेरोसिस के कारणों को जानता है, यह क्या है, रोग का परिणाम और इस विकृति के लक्षण। नेफ्रोस्क्लेरोसिस (गुर्दा सिकुड़ा हुआ) एक बीमारी है जो एक जीर्ण रूप में होती है और मोटे निशान ऊतक के विकास की विशेषता होती है। ज्यादातर वयस्क प्रभावित होते हैं। यदि ठीक से इलाज न किया जाए तो यह स्थिति घातक हो सकती है।

रोग के प्रकार और कारण

गुर्दा नेफ्रोस्क्लेरोसिस प्राथमिक है (यह गुर्दे के जहाजों को नुकसान की पृष्ठभूमि के खिलाफ एक स्वतंत्र विकृति के रूप में होता है) और माध्यमिक (यह अन्य बीमारियों की जटिलता है)। इस विकृति के निम्नलिखित रूप प्रतिष्ठित हैं:

• हाइपरटोनिक;
• एथेरोस्क्लोरोटिक;
• इस्केमिक (गुर्दे को खिलाने वाली धमनियों के रुकावट के परिणामस्वरूप विकसित होता है);
• मधुमेह;
• हार्मोनल (गर्भावस्था के दौरान होता है और विषाक्तता की जटिलता है);
• सौम्य (धीमी प्रगति की विशेषता);
• घातक (नेफ्रॉन, केशिकाओं और धमनी की मृत्यु की विशेषता, जो अंग के शोष की ओर जाता है)।

सबसे अधिक निदान मधुमेह और उच्च रक्तचाप से ग्रस्त नेफ्रोस्क्लेरोसिस। संयोजी ऊतक के प्रसार के कारण हैं:

1. वृक्क वाहिकाओं में रक्तचाप में लंबे समय तक और लगातार वृद्धि (139/89 मिमी एचजी से अधिक। कला।)।
2. बार-बार उच्च रक्तचाप से ग्रस्त संकट।
3. गुर्दा रोधगलन। तीव्र संचार विकारों के परिणामस्वरूप इस स्थिति को ऊतक परिगलन द्वारा विशेषता है।
4. गुर्दे की धमनियों का घनास्त्रता।
5. थ्रोम्बोम्बोलिज़्म (एक अलग रक्त के थक्के द्वारा रक्त वाहिकाओं की रुकावट)।
6. रक्त के थक्के में वृद्धि।
7. एंटीफॉस्फोलिपिड सिंड्रोम।
8. पट्टिका द्वारा धमनियों का अवरुद्ध होना। यह विकृति अक्सर वसायुक्त खाद्य पदार्थों और सरल कार्बोहाइड्रेट के अत्यधिक सेवन, अधिक भोजन, शारीरिक निष्क्रियता, धूम्रपान और डिस्लिपिडेमिया (रक्त लिपिड स्पेक्ट्रम में परिवर्तन) की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित होती है। एथेरोस्क्लेरोसिस के साथ, जहाजों का लुमेन कम हो जाता है और दीवारें मोटी हो जाती हैं। उसी समय, लोच कम हो जाती है।
9. गुर्दे की जन्मजात विकृतियां।
10. मधुमेह। यह नेफ्रोपैथी विकसित करता है। इसका कारण रक्त वाहिकाओं की दीवारों को नुकसान है।
11. विषाक्तता।
12. पुरानी सूजन संबंधी बीमारियां (पायलोनेफ्राइटिस और ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस)।
13. गुर्दे की पथरी (नेफ्रोलिथियासिस) की उपस्थिति।
14. मूत्र के बहिर्वाह का उल्लंघन (हाइड्रोनफ्रोसिस)।
15. मूत्रवाहिनी का सख्त या संपीड़न।
16. क्षय रोग।
17. अमाइलॉइडोसिस। इस विकृति के साथ, एक असामान्य अमाइलॉइड प्रोटीन बनता है, जो गुर्दे के ऊतकों में जमा होता है। प्रतिक्रिया में, स्वप्रतिपिंड उत्पन्न होते हैं जो नेफ्रॉन और रक्त वाहिकाओं को प्रभावित करते हैं।
18. चोटें।
19. सर्जिकल हस्तक्षेप।
20. आयनकारी विकिरण के संपर्क में।
21. प्रणालीगत रोग (ल्यूपस एरिथेमेटोसस)। इस विकृति के साथ, परिसंचारी प्रतिरक्षा परिसरों का निर्माण होता है जो अपने स्वयं के ऊतकों पर हमला करते हैं। गुर्दे की नलिकाओं को नुकसान होता है, एक भड़काऊ प्रतिक्रिया और ऊतक काठिन्य।

गुर्दा नेफ्रोस्क्लेरोसिस के कारण

प्राथमिक नेफ्रोस्क्लेरोसिस

गुर्दे का प्राथमिक काठिन्य अक्सर दिल का दौरा, गुर्दे की धमनियों के एथेरोस्क्लेरोसिस, धमनी उच्च रक्तचाप और अंग की पुरानी अधिकता के साथ होता है। अक्सर 70 साल के बाद बुजुर्ग लोगों को इस समस्या का सामना करना पड़ता है। यह प्राकृतिक उम्र बढ़ने की प्रक्रिया और नेफ्रॉन की मृत्यु के कारण है। वृद्ध लोगों में, धमनियों का मोटा होना, कैल्शियम का जमाव और संयोजी ऊतक का प्रसार होता है। गुर्दे की कॉर्टिकल परत पतली हो जाती है, और नलिकाओं की भीतरी परत शोष हो जाती है। एक बच्चे में प्राथमिक नेफ्रोस्क्लेरोसिस के लक्षणों का पता लगाया जा सकता है।

माध्यमिक नेफ्रोस्क्लेरोसिस

यदि उच्च रक्तचाप से ग्रस्त नेफ्रोएंजियोस्क्लेरोसिस मुख्य रूप से होता है, तो द्वितीयक रूप संक्रामक और गैर-संक्रामक विकृति विज्ञान की जटिलता है। यह विचार करना आवश्यक है कि मधुमेह काठिन्य क्या है। गुर्दे की क्षति टाइप 1 और टाइप 2 मधुमेह की देर से होने वाली जटिलता है (बीमारी की शुरुआत के 15-20 साल बाद औसतन होती है)। ग्लोमेरुली मुख्य रूप से प्रभावित होते हैं।

गुर्दा नेफ्रोस्क्लेरोसिस के रूप

लक्षण और निदान

यदि किसी व्यक्ति को एथेरोस्क्लेरोटिक नेफ्रोस्क्लेरोसिस या इस विकृति का कोई अन्य रूप है, तो निम्नलिखित लक्षण संभव हैं:

1. शोफ। वे मुख्य रूप से चेहरे पर होते हैं, लेकिन ट्रंक पर दिखाई दे सकते हैं। एडिमा आसपास की त्वचा की तुलना में गर्म, मोबाइल (नीचे जा रही) और पीली होती है।
2. कमजोरी।
3. तेज थकान।
4. मतली और भूख न लगना के रूप में अपच।
5. त्वचा की खुजली।
6. त्वचा का सूखापन और पीलापन।
7. काठ का क्षेत्र में दर्द।
8. रक्तचाप में वृद्धि। यह सिरदर्द, चक्कर आना, बिगड़ा हुआ संवेदनशीलता और आंखों के सामने मक्खियों की उपस्थिति से प्रकट होता है।
9. आंखों के सामने घूंघट के रूप में दृश्य गड़बड़ी, दृश्य क्षेत्रों की हानि, दृश्य तीक्ष्णता में कमी और सिरदर्द। उच्च रक्तचाप की पृष्ठभूमि के खिलाफ नेफ्रोस्क्लेरोसिस के साथ, पैपिला या ऑप्टिक डिस्क की सूजन और रेटिना टुकड़ी अक्सर होती है।
10. खरोंच, चोट, चोट और खून बह रहा है। इसका कारण यूरोकाइनेज के उत्पादन में कमी है, जो रक्त के थक्के के लिए जिम्मेदार है।
11. कमजोरी, चक्कर आना, समय-समय पर बेहोशी और सांस की तकलीफ के रूप में आयरन की कमी से होने वाले एनीमिया के लक्षण।
12. हेमट्यूरिया (मूत्र में लाल रक्त कोशिकाओं का मिश्रण)।
13. पॉल्यूरिया या ऑलिगुरिया। मूत्र की मात्रा में कमी नेफ्रॉन की मृत्यु और रक्त निस्पंदन के उल्लंघन से जुड़ी है। 90% से अधिक गुर्दे की कोशिकाओं की मृत्यु के साथ, औरिया विकसित होता है। इसके साथ, मूत्र मूत्राशय में प्रवेश नहीं करता है।
14. एज़ोटेमिया के लक्षण। इसका कारण रक्त में नाइट्रोजनयुक्त पदार्थ (क्रिएटिनिन और यूरिया) का जमा होना है। प्यास, धड़कन, अपच और उनींदापन मनाया जाता है। इस स्थिति की चरम डिग्री यूरीमिया है।
15. उरोस्थि के पीछे दर्द।
16. हवा की कमी, पसीना, त्वचा का सियानोसिस, घरघराहट, सांस की तकलीफ और अस्थमा के दौरे की भावना के रूप में हृदय संबंधी अस्थमा के लक्षण।
17. मांस खाने के प्रति असहिष्णुता।

रोग के प्रारंभिक चरण में, कोई शिकायत नहीं हो सकती है। बच्चों और वयस्कों में नेफ्रोस्क्लेरोसिस के परिणाम (जटिलताएं) हैं: पुरानी गुर्दे की विफलता (बीमारी का सबसे आम परिणाम), शरीर का गंभीर नशा और यूरीमिया। सीआरएफ (क्रोनिक रीनल फेल्योर) के विकास और उचित उपचार की अनुपस्थिति के साथ, रोग का निदान प्रतिकूल है। नियमित दवा, रक्त शोधन और प्रयोगशाला मापदंडों की निगरानी जीवन को लम्बा खींच सकती है।

किडनी नेफ्रोस्क्लेरोसिस के लक्षण

निदान की आवश्यकता है:

1. इतिहास का संग्रह।
2. पैल्पेशन, पर्क्यूशन और ऑस्केल्टेशन।
3. रक्तचाप का मापन।
4. सामान्य मूत्र विश्लेषण। प्रोटीनुरिया (प्रोटीन मिश्रण), एरिथ्रोसाइटुरिया (रक्त मिश्रण) और इसके सापेक्ष घनत्व में कमी का पता लगाता है।
5. सामान्य और जैव रासायनिक रक्त परीक्षण। इस बीमारी में हीमोग्लोबिन, एरिथ्रोसाइट्स और प्लेटलेट्स कम हो जाते हैं। ल्यूकोसाइटोसिस मनाया जाता है, क्रिएटिनिन, यूरिया और यूरिक एसिड बढ़ता है। बाद के चरणों में, ट्रेस तत्वों की एकाग्रता बढ़ जाती है।
6. अल्ट्रासाउंड। गुर्दे के आकार में कमी, नमक जमा और कॉर्टिकल पदार्थ के शोष का पता चलता है।
7. ज़िम्नित्सकी के अनुसार परीक्षण करें।
8. उत्सर्जन यूरोग्राफी।
9. सीटी या एमआरआई।
10. एंजियोग्राफी।
11. रेडियोआइसोटोप स्कैनिंग।
12. डॉप्लरोग्राफी।
13. रेनोग्राफी (रेडियोग्राफी)।
14. बायोप्सी।

उपचार के तरीके

गुर्दे के काठिन्य के साथ, उपचार व्यापक होना चाहिए। इसमें शामिल है:

1. नमक मुक्त आहार का अनुपालन। मरीजों को प्रोटीन का सेवन कम करना चाहिए, दिन में 5-6 बार छोटे हिस्से में खाना चाहिए।
2. दवाओं का उपयोग (एंटीकोआगुलंट्स, एंटीप्लेटलेट एजेंट, एंटीहाइपरटेन्सिव ड्रग्स, पोटेशियम और आयरन की तैयारी, बिसफ़ॉस्फ़ोनेट्स, सॉर्बेंट्स, कैनेफ्रॉन या सिस्टोन)। उच्च रक्तचाप की पृष्ठभूमि के खिलाफ नेफ्रोस्क्लेरोसिस के साथ, एसीई इनहिबिटर (पेरिंडोप्रिल, कपोटेन, एनैप), कैल्शियम चैनल ब्लॉकर्स (एम्लोडिपाइन, वेरापामिल) और बीटा-ब्लॉकर्स (एगिलोक, बेतालोक, कॉनकोर) निर्धारित किए जा सकते हैं।
3. सूक्ष्म पोषक तत्वों का सेवन।
4. हेमोडायलिसिस द्वारा रक्त की शुद्धि।

किडनी नेफ्रोस्क्लेरोसिस का उपचार

गंभीर मामलों में, गुर्दा प्रत्यारोपण की आवश्यकता होती है।

गुर्दे की एक भी बीमारी बिना निशान के नहीं गुजरती है, गुर्दे में किसी भी रोग प्रक्रिया से इसकी संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाइयों - नेफ्रॉन की क्षति और मृत्यु हो जाती है। एकल नेफ्रॉन का नुकसान अंग के कार्य को प्रभावित नहीं करता है। वृक्क संरचनाओं की सामूहिक मृत्यु के साथ, उन्हें संयोजी ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है, जबकि गुर्दा का कार्य खो जाता है।

कार्यशील नेफ्रॉन को संयोजी ऊतक से बदलने की प्रक्रिया नेफ्रोस्क्लेरोसिस है। यह एक स्वतंत्र बीमारी नहीं है, बल्कि गुर्दे में किसी भी रोग प्रक्रिया का संभावित परिणाम है। नेफ्रोस्क्लेरोसिस का परिणाम कार्य का पूर्ण नुकसान, आकार में कमी और अंत में, गुर्दे की झुर्रियां हैं। कभी-कभी डॉक्टर "नेफ्रोस्क्लेरोसिस" शब्द को "सिकुड़ती किडनी" की अवधारणा से भी बदल देते हैं, वास्तव में यह वही बात है।

नेफ्रोस्क्लेरोसिस के कारण

इस विकृति के दो रूप हैं: प्राथमिक और माध्यमिक झुर्रीदार गुर्दा।

• प्राथमिक नेफ्रोस्क्लेरोसिस वृक्क वाहिकाओं और गुर्दे के रोधगलन, और बिगड़ा हुआ शिरापरक बहिर्वाह के परिणामस्वरूप गुर्दे के ऊतकों को संवहनी क्षति और बिगड़ा हुआ रक्त आपूर्ति के कारण होता है। गुर्दे की संरचना उम्र के साथ स्क्लेरोटिक परिवर्तनों से गुजरती है, 70 वर्ष की आयु तक, गुर्दे में सक्रिय गुर्दे की संरचनात्मक इकाइयों की संख्या 30-40% कम हो जाती है।
• रोग का द्वितीयक रूप लंबे समय तक, ऑटोइम्यून प्रक्रियाओं के दौरान गुर्दे के पैरेन्काइमा को नुकसान के परिणामस्वरूप होता है, गुर्दे की तपेदिक, गर्भवती महिलाओं में गंभीर नेफ्रोपैथी और अंग की चोट से नेफ्रोस्क्लेरोसिस हो सकता है।

हाल के दशकों में, उच्च रक्तचाप और मधुमेह मेलिटस को इस विकृति का मुख्य कारण माना गया है, हालांकि सचमुच 20 साल पहले ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस प्रमुख था।

नेफ्रोस्क्लेरोसिस के मुख्य लक्षण

यह रोग दशकों तक जारी रह सकता है, जबकि गुर्दा की कार्यक्षमता में गिरावट धीरे-धीरे होती है, और पहले लक्षण रोगियों को ज्यादा परेशान नहीं करते हैं। जब एडिमा प्रकट होती है, पेशाब में गड़बड़ी होती है, और धमनी उच्च रक्तचाप के लक्षण दिखाई देते हैं, तो अक्सर डॉक्टर से परामर्श किया जाता है। ऐसे लक्षणों के साथ, गुर्दे में परिवर्तन अक्सर अपरिवर्तनीय होते हैं, और अंग का कार्य पहले से ही काफी कम हो जाता है।

पेशाब विकार

इस लक्षण में पॉल्यूरिया (अत्यधिक पेशाब - प्रति दिन 2 लीटर या अधिक) और निशाचर (रात में पेशाब की मात्रा और मात्रा में वृद्धि) शामिल हैं।

नेफ्रोस्क्लेरोसिस के एक गंभीर रूप में, मूत्र की मात्रा, इसके विपरीत, तेजी से घटने पर पॉल्यूरिया को बदल दिया जाता है। अनुरिया (मूत्र की पूर्ण अनुपस्थिति अंतिम चरण के गुर्दे की विफलता का संकेत दे सकती है)।

साथ ही पेशाब में खून की मिलावट दिखाई देती है, और यह मांस के टुकड़ों के रंग में बदल जाता है - इस लक्षण को ग्रॉस हेमट्यूरिया कहा जाता है।

धमनी का उच्च रक्तचाप

गुर्दे को रक्त की आपूर्ति के उल्लंघन के मामले में, एक सुरक्षात्मक तंत्र सक्रिय होता है, जिसका उद्देश्य गुर्दे के जहाजों में दबाव बढ़ाना होता है, जिसके परिणामस्वरूप रक्त में पदार्थ निकलते हैं जो पूरे रक्त प्रवाह में दबाव बढ़ाते हैं। नेफ्रोस्क्लेरोसिस के साथ, धमनी उच्च रक्तचाप बहुत उच्च मूल्यों तक पहुंच जाता है, उच्च रक्तचाप से ग्रस्त संकट 250-300 मिमी एचजी तक सिस्टोलिक दबाव में वृद्धि के साथ संभव है। कला।, जबकि दबाव कम करना बहुत मुश्किल है।

शोफ

शरीर में द्रव प्रतिधारण उपस्थिति की ओर जाता है। ये सबसे पहले सुबह चेहरे पर दिखाई देते हैं और थोड़ी देर बाद गायब हो जाते हैं। फिर वे धीरे-धीरे नीचे जाते हैं, हाथों पर उंगलियां सूज जाती हैं (मरीज ध्यान दें कि वे सुबह के छल्ले नहीं उतार सकते हैं) और निचले पैर (जूते न पहनें, जूते न बांधें)। रोग की प्रगति के साथ, एडिमा पूरे शरीर में फैल जाती है, अनासारका होता है - चमड़े के नीचे के वसा, कोमल ऊतकों और सबसे खराब स्थिति में, आंतरिक अंगों का एक सामान्यीकृत शोफ।

(कार्डियक अस्थमा) शरीर में द्रव की मात्रा में वृद्धि के कारण हृदय के अधिक भार के परिणामस्वरूप होता है। नतीजतन, फुफ्फुसीय केशिकाओं में रक्त का ठहराव भी होता है। रोगी को सांस की तकलीफ, खांसी, हमले के दौरान, पसीना, सायनोसिस (त्वचा का नीला रंग), हृदय गति में वृद्धि और श्वसन दर देखी जाती है। कार्डिएक अस्थमा एक गंभीर जटिलता है जो अनुपचारित होने पर घातक हो सकती है।

नेफ्रोस्क्लेरोसिस के चरण

इस विकृति के विकास में 2 अवधियाँ हैं:

1. पहले चरण में, नेफ्रोस्क्लेरोसिस की कोई अभिव्यक्ति नहीं होती है, हालांकि, रोगी को एक या एक से अधिक बीमारियां हो सकती हैं जो संयोजी ऊतक के साथ सामान्य गुर्दे के पैरेन्काइमा के प्रतिस्थापन की ओर ले जाती हैं। इस अवधि के दौरान, मूत्र और रक्त परीक्षणों में परिवर्तन जो कि गुर्दे की क्षति की विशेषता है, पहले से ही प्रकट होते हैं।
2. नेफ्रोस्क्लेरोसिस के लक्षण, और, तदनुसार, गुर्दे की विफलता, प्रक्रिया के दूसरे चरण में दिखाई देते हैं, जब अल्ट्रासाउंड और अन्य वाद्य अनुसंधान विधियों का उपयोग करके गुर्दे की संरचना में परिवर्तन का भी पता लगाया जा सकता है।

इसके अलावा, रोग प्रक्रिया के पाठ्यक्रम के आधार पर, नेफ्रोस्क्लेरोसिस के घातक और सौम्य रूपों को प्रतिष्ठित किया जाता है।

सौभाग्य से, अधिकांश रोगियों में बीमारी का दूसरा रूप होता है, जिसमें प्रक्रिया धीरे-धीरे आगे बढ़ती है, अंतर्निहित बीमारी के सफल उपचार के साथ, नेफ्रोस्क्लेरोसिस की प्रगति को धीमा किया जा सकता है।

एक घातक पाठ्यक्रम के साथ, नेफ्रोस्क्लेरोसिस तेजी से बढ़ता है और कुछ वर्षों में गुर्दे के कार्य को पूरी तरह से नुकसान पहुंचा सकता है, गंभीर और रोगी को जीवन के लिए बर्बाद कर सकता है। गर्भवती महिलाओं में घातक धमनी उच्च रक्तचाप और एक्लम्पसिया में ऐसा प्रतिकूल परिणाम देखा जा सकता है।

नेफ्रोस्क्लेरोसिस का निदान

चूंकि झुर्रीदार गुर्दे के लक्षण बाद के चरणों में प्रकट होते हैं, इसलिए इस विकृति की जल्द से जल्द एक परीक्षा की मदद से पहचान करना बहुत महत्वपूर्ण है, क्योंकि इस मामले में उपचार की प्रभावशीलता बहुत अधिक होगी। रोगी के इतिहास के संग्रह द्वारा एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाई जाती है।

• सामान्य मूत्र विश्लेषण। गुर्दे की कोई भी परीक्षा, निश्चित रूप से, मूत्र परीक्षण से शुरू होती है, प्रारंभिक नेफ्रोस्क्लेरोसिस के साथ, निम्नलिखित असामान्यताओं का पता लगाया जा सकता है: मूत्र के सापेक्ष घनत्व में कमी, प्रोटीन की उपस्थिति, एकल लाल रक्त कोशिकाएं और सिलेंडर।
• रक्त परीक्षण। क्लिनिकल ब्लड टेस्ट में हीमोग्लोबिन और प्लेटलेट्स के स्तर में कमी संभव है। जैव रासायनिक में - कुल प्रोटीन की मात्रा में कमी, यूरिया, क्रिएटिनिन, यूरिक एसिड और सोडियम के स्तर में वृद्धि। इसे ग्लूकोज और कोलेस्ट्रॉल के स्तर में वृद्धि के प्रति सचेत करना चाहिए।

मूत्र और रक्त परीक्षण में इस तरह के परिवर्तन बहुत ही गैर-विशिष्ट हैं और न केवल गुर्दे की बीमारियों में देखे जा सकते हैं। हालांकि, प्रयोगशाला परिणामों में ऐसी असामान्यताओं का संयोजन, ऐसे कारकों के इतिहास की उपस्थिति में जो गुर्दे की क्षति का कारण बन सकते हैं, डॉक्टर को आगे के निदान के बारे में सोचने पर मजबूर करता है।

जांच के लिए, कई वाद्य विधियों का उपयोग किया जाता है, जैसे अल्ट्रासाउंड (एक विपरीत एजेंट के साथ गुर्दे का एक्स-रे), एंजियोग्राफी, रेडियोआइसोटोप अध्ययन, आदि। संयोजी ऊतक। एक बायोप्सी वृक्क पैरेन्काइमा की स्थिति के बारे में सटीक उत्तर दे सकती है।

नेफ्रोस्क्लेरोसिस का उपचार

नेफ्रोस्क्लेरोसिस के इलाज के उद्देश्य से कोई विशेष चिकित्सा नहीं है। उस बीमारी का इलाज करना आवश्यक है जिसके कारण गुर्दे की क्षति हुई और नेफ्रॉन की मृत्यु हो गई, इसके बाद संयोजी ऊतक के साथ उनका प्रतिस्थापन किया गया। यही कारण है कि न केवल एक नेफ्रोलॉजिस्ट, बल्कि एक विशेष विशेषज्ञ भी नेफ्रोस्क्लेरोसिस के रोगियों के उपचार में लगा हुआ है।

अंतर्निहित बीमारी के इलाज के उद्देश्य से चिकित्सा के अलावा, रोगियों को आहार का पालन करने की आवश्यकता होती है। प्रोटीन, सोडियम क्लोराइड की मात्रा को सीमित करने की सिफारिश की जाती है, आहार में पर्याप्त विटामिन और खनिज लवण होने चाहिए। धमनी उच्च रक्तचाप और एडिमा की अनुपस्थिति में, द्रव और प्रोटीन प्रतिबंध की आवश्यकता नहीं होती है।

गुर्दे की विफलता के अंतिम चरण में, जब दोनों गुर्दे अपने कार्यों को खो देते हैं, रोगियों के लिए हेमोडायलिसिस का संकेत दिया जाता है। इस स्थिति में एकमात्र रास्ता गुर्दा प्रत्यारोपण है, हाल के वर्षों में रूस में यह ऑपरेशन सफलतापूर्वक किया गया है, और हमारे देश के नागरिकों के लिए यह मुफ़्त है।

जब पैरेन्काइमल वृक्क ऊतक को संयोजी ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है, तो गुर्दे का नेफ्रोस्क्लेरोसिस होता है, जिसके परिणामस्वरूप अंग का कामकाज बाधित होता है। इससे गुर्दे को रक्त की आपूर्ति में परिवर्तन होता है, धमनियां और धमनियां मोटी हो जाती हैं, वाहिकाएं कम लोचदार हो जाती हैं और गुर्दे को पूर्ण रूप से रक्त से संतृप्त करने में सक्षम नहीं होती हैं। गुर्दे के ग्लोमेरुली और नलिकाओं को उचित पोषण नहीं मिलता है और अंततः मर जाते हैं। नतीजतन, गुर्दा छोटा हो जाता है और अब अपना कार्य नहीं करता है।

रोग का परिणाम इस बात पर निर्भर करता है कि उपचार कैसे समय पर और कुशलता से किया जाता है और रोगी ठीक होने की अवधि के दौरान कितना सही ढंग से व्यवहार करता है। एक अधिक अनुकूल रोग का निदान होगा यदि रोग के प्रारंभिक चरण में उपचार शुरू किया जाता है। अन्य सभी मामलों में, हम केवल सबसे लंबे समय तक संभव अवधि के लिए राज्य को स्थिर करने के बारे में बात कर सकते हैं। अनुचित उपचार या इसकी अनुपस्थिति से स्थिति और मृत्यु हो जाती है।

नेफ्रोस्क्लेरोसिस प्राथमिक (अंग को खराब रक्त आपूर्ति) और माध्यमिक (गुर्दे के पैरेन्काइमा प्रभावित होता है) है। प्राथमिक नेफ्रोस्क्लेरोसिस के कारण हो सकते हैं:

1. उच्च रक्तचाप। वासोस्पास्म रक्तचाप में लंबे समय तक वृद्धि का कारण बनता है, जबकि वाहिकाएं संकीर्ण होती हैं, दबाव उत्पन्न होता है जो सामान्य रक्त प्रवाह में हस्तक्षेप करता है। उच्च रक्तचाप के परिणामस्वरूप नेफ्रोस्क्लेरोसिस सौम्य या घातक हो सकता है। पहले मामले में, धमनी की दीवारों में संयोजी ऊतक बढ़ता है, और दूसरे मामले में, उच्च दबाव के परिणामस्वरूप, केशिकाएं और धमनी मर जाते हैं और रक्तस्राव दिखाई देते हैं, जो कोशिका शोष का कारण बनते हैं।
2. गुर्दा रोधगलन। इस मामले में, गुर्दे की धमनी का लुमेन आंशिक रूप से या पूरी तरह से एम्बोलस या थ्रोम्बस द्वारा अवरुद्ध होता है। परिणाम जीवित ऊतक की मृत्यु है। यदि दिल का दौरा मामूली या एकल था, तो गुर्दे के काम की भरपाई अन्य वाहिकाओं द्वारा की जाती है, लेकिन व्यापक दिल के दौरे के साथ, नेफ्रॉन का मुख्य भाग मर जाता है, और इस मामले में, नेफ्रोस्क्लेरोसिस विकसित होता है।
3. एथेरोस्क्लेरोसिस। धमनियों पर कोलेस्ट्रॉल प्लाक जमा हो जाते हैं, जो लुमेन को संकरा कर देते हैं और वाहिकाओं की दीवारों को मोटा कर देते हैं। रक्त संकुचित वाहिकाओं के माध्यम से बदतर रूप से चलता है और पोषक तत्वों के साथ ऊतकों और कोशिकाओं को खराब आपूर्ति करता है। अक्सर, गुर्दे की धमनियों में एथेरोस्क्लोरोटिक सजीले टुकड़े गुर्दे के प्रवेश द्वार पर या उन जगहों पर स्थानीयकृत होते हैं जहां एक बड़ा पोत छोटी शाखाओं में विभाजित होता है।
4. उम्र। 40 साल की उम्र के बाद धमनियों की दीवारें मोटी हो जाती हैं, यह कैल्शियम जमा होने या संयोजी मांसपेशियों के ऊतकों के जमा होने के कारण होता है। 70 वर्ष की आयु तक, गुर्दे में नेफ्रॉन लगभग आधे सामान्य हो जाते हैं।
5. शिरापरक जमाव। यह रोग इस तथ्य की ओर जाता है कि शिरापरक रक्त का बहिर्वाह बिगड़ जाता है, अर्थात संयोजी ऊतक बढ़ता है। इस तरह के बदलावों में लंबा समय लगता है - 10 साल से अधिक।

माध्यमिक नेफ्रोस्क्लेरोसिस के कारण हो सकते हैं:

1. मधुमेह। ग्लूकोज के उच्च स्तर के साथ, विभिन्न यौगिक बनते हैं जो रक्त वाहिकाओं की दीवारों पर जमा हो जाते हैं। इसके अलावा, रक्त वाहिकाओं के लुमेन में रक्त के थक्कों का खतरा बढ़ जाता है।
2. गर्भावस्था। जब शरीर में हार्मोनल परिवर्तन होते हैं, तो वाहिकाओं को गलत आदेश मिल सकते हैं, इससे उनकी ऐंठन हो सकती है, जिसके परिणामस्वरूप नेफ्रॉन मर जाते हैं। ग्लोमेरुलस के जहाजों की बढ़ी हुई पारगम्यता के कारण, लवण बनाए रखा जाता है, और प्रोटीन बड़ी मात्रा में उत्सर्जित होता है। इससे सूजन हो जाती है और रक्तचाप बढ़ जाता है।
3. क्रोनिक पाइलोनफ्राइटिस और ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस। पाइलोनफ्राइटिस को भड़काने वाले सूक्ष्मजीव मूत्र नलिकाओं में बस जाते हैं, ल्यूकोसाइट्स उनके चारों ओर इकट्ठा होने लगते हैं। यदि रोग ठीक हो जाता है, तो नलिकाओं पर सिकाट्रिकियल परिवर्तन रह जाते हैं, और यदि अनुपचारित छोड़ दिया जाए, तो फोड़े बन जाते हैं। यह सब नेफ्रॉन की मौत को भड़काता है।
4. यूरोलिथियासिस के साथ, मूत्र का बहिर्वाह परेशान होता है। यह स्थिर हो जाता है और जीवाणु संक्रमण के विकास के लिए अनुकूल परिस्थितियां बनाता है, बैक्टीरिया मूत्र नलिकाओं में फेंक दिए जाते हैं और उन्हें नुकसान पहुंचाते हैं।
5. नेफ्रोस्क्लेरोसिस गुर्दे के तपेदिक, ल्यूपस एरिथेमेटोसस, गुर्दे की अमाइलॉइडोसिस, अंग पर सर्जरी या उसकी चोट, आयनकारी विकिरण को भड़का सकता है।

रोग के लक्षण

चूंकि गुर्दे का विघटन नेफ्रॉन की मृत्यु से जुड़ा हुआ है, उनमें से जितने कम रहेंगे, रोग के लक्षण उतने ही तेज होंगे। प्रारंभिक चरण में, रोग स्वयं प्रकट नहीं हो सकता है, लेकिन रोग की प्रगति के साथ, लक्षण तेज हो जाएंगे:

1. पेशाब की मात्रा बढ़ जाती है। यदि एक स्वस्थ व्यक्ति प्रति दिन 1-1.5 लीटर मूत्र उत्सर्जित करता है, तो नेफ्रोस्क्लेरोसिस से पीड़ित लोगों में, मात्रा प्रति दिन 2 लीटर तक पहुंच जाती है।
2. रात में पेशाब करने की इच्छा दिन के समय की तुलना में अधिक बार होती है।
3. यदि लगभग सभी नेफ्रॉन मर जाते हैं, तो पेशाब करने की बिल्कुल भी इच्छा नहीं होती है।
4. मूत्र में रक्त अशुद्धियाँ होती हैं।
5. चेहरे और शरीर की सूजन।
6. एडिमा के कारण शरीर का वजन बढ़ जाता है।
7. रक्तचाप अधिक होता है और घटता नहीं है।
8. दृष्टि गिरती है, आंखों के सामने धुंधलापन होता है।
9. दर्द दिल और उरोस्थि के क्षेत्र में नोट किया जा सकता है।
10. त्वचा के नीचे मामूली खरोंच के साथ, रक्तस्राव होता है, नाक से खून बह रहा है और मसूड़ों से खून बह रहा है।
11. माइग्रेन और गंभीर सिरदर्द।
12. हड्डियों की नाजुकता।
13. कम प्रतिरक्षा, जिसके परिणामस्वरूप अक्सर वायरल और संक्रामक रोग होते हैं।

यदि आप इनमें से कम से कम कुछ लक्षणों का अनुभव करते हैं, तो आपको तुरंत डॉक्टर से परामर्श लेना चाहिए। रोग के प्रारंभिक चरण में उपचार बहुत आसान और अधिक प्रभावी होगा।

नैदानिक ​​उपाय

गुर्दे नेफ्रोस्क्लेरोसिस के निदान में वाद्य और प्रयोगशाला अध्ययन शामिल हैं:

1. एक जैव रासायनिक रक्त परीक्षण से यूरिया, यूरिक एसिड और क्रिएटिनिन में वृद्धि का पता चलता है। इसके विपरीत, प्रोटीन तेजी से घटता है, और गंभीर मामलों में यह महत्वपूर्ण स्तर तक गिर सकता है। रक्त में पोटेशियम कम हो जाता है, और मैग्नीशियम, फास्फोरस और सोडियम बढ़ जाता है।
2. अल्ट्रासाउंड गुर्दे की मात्रा में कमी दर्ज करता है, जो कॉर्टिकल परत के सूखने के परिणामस्वरूप होता है। अंग के कॉर्टिकल और मज्जा के बीच का सीमा क्षेत्र गायब हो जाता है, जो इंगित करता है कि एक पूर्ण स्क्लेरोटिक परिवर्तन हुआ है। इसके अलावा, पैरेन्काइमा में कैल्शियम लवण का जमाव देखा जाता है।
3. डॉपलर अल्ट्रासाउंड पर किडनी में रक्त के प्रवाह में कमी देखी जा सकती है।
4. उत्सर्जन पाइलोग्राफी पर लवणों का जमाव और अंग के आकार में परिवर्तन देखा जा सकता है।
5. स्किंटिग्राफी की सहायता से, संयोजी ऊतक के साथ पैरेन्काइमल ऊतक के प्रतिस्थापन का निर्धारण करना संभव है।

रोग का उपचार

उपचार यथासंभव प्रभावी होने के लिए, इस विकृति के विकास का कारण निर्धारित करना आवश्यक है। प्रारंभिक अवस्था में, रोग का उपचार एंटीकोआगुलंट्स (वारफारिन या हेपरिन), एंटीप्लेटलेट एजेंट (डिपिरिडामोल, पेंटोक्सिफाइलाइन) के साथ किया जाता है। ये दवाएं गुर्दे में रक्त परिसंचरण में सुधार करती हैं। रक्तचाप को कम करने वाली दवाएं दिखाई जाती हैं, लेकिन बीमारी के बाद के चरणों में उनका सावधानी से उपयोग किया जाना चाहिए। Enalapril, Nifedipine, Atenolol, Hypothiazid निर्धारित हैं। पोटेशियम युक्त दवाएं निर्धारित हैं - पैनांगिन, एस्पार्कम, वे नमक संतुलन बनाए रखने के लिए आवश्यक हैं। विटामिन, शर्बत, आयरन युक्त तैयारी लेना भी महत्वपूर्ण है।

हेमोडायलिसिस या अंग प्रत्यारोपण का उपयोग करके गुर्दे की क्रिया को बहाल करने के लिए क्रोनिक रीनल फेल्योर स्टेज 3 और 4 का इलाज रूढ़िवादी तरीके से नहीं किया जाता है। हेमोडायलिसिस एक ऐसी प्रक्रिया है जिसमें रोगी के रक्त को विशेष फिल्टर के माध्यम से पारित किया जाता है, जहां इसे चयापचय उत्पादों और विषाक्त पदार्थों से साफ किया जाता है। इस प्रक्रिया को कितनी बार करने की आवश्यकता है यह इस बात पर निर्भर करता है कि किडनी कितनी सक्रिय रहती है और रोगी की सामान्य स्थिति क्या है।

एक कट्टरपंथी विधि एक गुर्दा प्रत्यारोपण है। इस मामले में, रोगी सामान्य जीवन शैली में लौट सकता है। दाता के अंग रिश्तेदारों से (उनकी सहमति से) या किसी लाश से लिए जाते हैं। प्रत्यारोपण के बाद, विशेष तैयारी निर्धारित की जाती है जो गुर्दे के प्रत्यारोपण को बढ़ावा देगी। अंग प्रत्यारोपण जटिल और खतरनाक ऑपरेशन हैं जो कई नकारात्मक परिणामों और जटिलताओं को जन्म दे सकते हैं। इसलिए, डॉक्टर केवल चरम मामलों में ही इस पद्धति का सहारा लेते हैं।

अक्सर, डॉक्टर हिरुडोथेरेपी के साथ नेफ्रोस्क्लेरोसिस का इलाज करने की सलाह देते हैं, खासकर अगर रोगी को पुरानी गुर्दे की विफलता या ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस है। लीच को यकृत क्षेत्रों में, पीठ के निचले हिस्से और पेरिटोनियम के नीचे तक लगाया जाता है। उपचार का कोर्स 10-12 सत्र है, एक सत्र में 2-8 जोंक का उपयोग किया जाता है।

पैथोलॉजी के लिए पोषण

किडनी नेफ्रोस्क्लेरोसिस के लिए आहार एक पूर्वापेक्षा है। छोटा भोजन करें, लेकिन अक्सर। प्रोटीन खाद्य पदार्थों को सीमित करने की सलाह दी जाती है। अनाज, आलू, ब्रेड को आहार से बाहर रखा जाना चाहिए। प्रोटीन अंडे, डेयरी उत्पाद, मांस से सबसे अच्छा प्राप्त होता है। मछली के व्यंजन खाने की सलाह दी जाती है, क्योंकि मछली में बहुत अधिक फास्फोरस होता है। सूजन को रोकने के लिए, नमकीन खाद्य पदार्थों और नमक की खपत को सीमित करना आवश्यक है। हालांकि, नमक को पूरी तरह से छोड़ना अव्यावहारिक है।

आहार संतुलित होना चाहिए - इसमें आवश्यक विटामिन और खनिज हों। आप नट्स, एक प्रकार का अनाज, समुद्री शैवाल खा सकते हैं, मैग्नीशियम की उच्च सामग्री के साथ खनिज पानी पी सकते हैं। माध्यमिक नेफ्रोस्क्लेरोसिस के साथ, आपको बहुत सारा पानी (प्रति दिन 3 लीटर तक) पीना चाहिए, लेकिन यह हृदय या संवहनी रोगों की उपस्थिति में नहीं किया जाना चाहिए।

मदद करने के लिए दादी माँ के नुस्खे

लोक उपचार के साथ उपचार निषिद्ध नहीं है, लेकिन यह चिकित्सा का एकमात्र साधन नहीं होना चाहिए। डॉक्टर की सलाह के बिना किसी भी लोक उपचार का उपयोग करना मना है!

लिंगोनबेरी की पत्तियां किडनी नेफ्रोस्क्लेरोसिस के लिए सबसे प्रभावी लोक उपचार हैं। औषधीय काढ़ा तैयार करने के लिए, 70 ग्राम पत्तियों को 0.5 लीटर उबलते पानी में डालना आवश्यक है, 15 मिनट के लिए उपाय उबाल लें, फिर ठंडा करें, तनाव दें और दिन में 4-5 बार 100 ग्राम पीएं।

शहद को हमेशा कई बीमारियों के इलाज में एक अनिवार्य उपाय माना गया है। नेफ्रोस्क्लेरोसिस के मामले में भी यह बहुत मददगार होगा। 100 ग्राम प्राकृतिक शहद लें और समान मात्रा में नींबू के रस के साथ मिलाएं, उत्पाद को गर्म करने के लिए पानी के स्नान में डालें। 1 बड़ा चम्मच के लिए परिणामी उपाय लें। एल भोजन से पहले प्रति दिन 1 बार। मिश्रण को रेफ्रिजरेटर में संग्रहित किया जाना चाहिए।

नेफ्रोस्क्लेरोसिस के साथ, यह शरीर को शुद्ध करने के लिए बहुत उपयोगी है, लेकिन सफाई गुर्दे के माध्यम से नहीं, बल्कि जठरांत्र संबंधी मार्ग के माध्यम से की जानी चाहिए। चावल और दलिया दलिया इसमें मदद कर सकते हैं। सामग्री को समान भागों में लिया जाना चाहिए, धोया जाना चाहिए, और फिर गाढ़ा होने तक उबाला जाना चाहिए, दलिया में तेल और नमक जोड़ने की सिफारिश नहीं की जाती है, इसे बिना योजक के खाया जाना चाहिए। एक गिलास अनाज के लिए दलिया तैयार करने के लिए आपको 2.5-3 गिलास पानी चाहिए।

चुकंदर की मदद से शरीर से विषाक्त पदार्थों को हटाया जा सकता है। आपको 3 बड़े चम्मच की आवश्यकता होगी। एल चुकंदर का केक और 1 उबला हुआ चुकंदर, जिसे कद्दूकस करके उसका रस निकाल लेना चाहिए। रस कुछ घंटों के लिए खड़ा होना चाहिए, जिसके बाद इसे रात में पिया जा सकता है। चुकंदर के गूदे के लिए, इसमें से गेंदों को रोल करना और भोजन से आधे घंटे पहले एक गेंद लेना आवश्यक है। आपको उन्हें चबाने की जरूरत नहीं है, उन्हें इस आकार में रोल करें कि आप उन्हें पूरा निगल सकें।

आप निम्नलिखित बहुत उपयोगी उपाय तैयार कर सकते हैं: 5 बड़े चम्मच लें। एल सन बीज, एक चम्मच स्ट्रॉबेरी के पत्ते, एक दो चम्मच बिछुआ और सन्टी के पत्ते। यह सब 0.5 लीटर पानी में डालें, धीमी आंच पर 10 मिनट तक उबालें और आधा गिलास दिन में 3-4 बार लें।

बर्च सैप पीना, लिंगोनबेरी फल पीना और पीना, ऐस्पन कलियों के अल्कोहल टिंचर का उपयोग करना, साथ ही नद्यपान जड़ का जलसेक उपयोगी है।

भविष्यवाणियां क्या हैं?

गुर्दा नेफ्रोस्क्लेरोसिस एक पुरानी बीमारी है, एक नियम के रूप में, इस विकृति का एक लंबा कोर्स है और समय-समय पर छूट और तेज होने की अवधि की विशेषता है। बशर्ते कि रोगी डॉक्टर की सभी सिफारिशों का पालन करता है, ठीक से खाता है और सभी आवश्यक दवाएं लेता है, छूट को बढ़ाया जा सकता है, और उत्तेजना की संख्या को कम किया जा सकता है। इस मामले में, हम एक अनुकूल पूर्वानुमान के बारे में बात कर सकते हैं।

यदि रोग का उपचार बाद के चरणों में शुरू किया जाता है या रोग एक घातक रूप में आगे बढ़ता है और तेजी से बढ़ता है, तो युग्मित अंगों की कार्यक्षमता तेजी से बिगड़ती है, जिससे गुर्दे की विफलता हो सकती है। इस मामले में, रोग का निदान बिगड़ जाता है, और कभी-कभी एकमात्र रास्ता हेमोडायलिसिस या दाता अंग का प्रत्यारोपण होता है।

निवारक उपाय

यदि आप प्रतिदिन सरल नियमों का पालन करें तो किडनी नेफ्रोस्क्लेरोसिस जैसी गंभीर बीमारी से बचा जा सकता है। गुर्दे के ठीक से काम करने और स्वस्थ रहने के लिए यह आवश्यक है:

1. विविध खाएं, नमकीन, वसायुक्त और मांस व्यंजनों को वरीयता दिए बिना, सब्जियों, फलों, ताजी जड़ी-बूटियों को आहार में शामिल करना आवश्यक है। परिरक्षकों और विभिन्न स्वाद और सुगंधित योजक युक्त उत्पादों को मना करें।
2. प्रति दिन 2 लीटर से कम पानी पिएं। इसी समय, पानी, कॉफी, चाय, जूस पीना आवश्यक है, विभिन्न कार्बोनेटेड पेय की गिनती नहीं है।
3. अपने जीवन से बुरी आदतों को हटा दें, खासकर बीयर प्रेमियों के लिए।
4. अपने वजन की निगरानी करना बहुत महत्वपूर्ण है, लेकिन साथ ही सख्त आहार का पालन न करें, बस सही खाएं और चीनी और कन्फेक्शनरी को ताजे फल से बदलें।
5. एनाल्जेसिक, एंटीबायोटिक्स और ऐसी दवाएं न लें जिनका मूत्रवर्धक प्रभाव तत्काल आवश्यकता के बिना हो।
6. अपने शरीर को सर्दी और वायरल संक्रमण से बचाने की कोशिश करें, और यदि कोई हो, तो उनका सही तरीके से इलाज करें और पूरी तरह ठीक होने तक।
7. नियमित रूप से शरीर में वसा के स्तर की निगरानी करें और रक्तचाप की निगरानी करें।

ताजी हवा, एक स्वस्थ और सक्रिय जीवन शैली, उचित पोषण - ये "तीन स्तंभ" हैं जिन पर किडनी नेफ्रोस्क्लेरोसिस की रोकथाम सहित कई बीमारियों की रोकथाम आधारित है।