अध्याय 7. दवाओं का वर्गीकरण (औषधीय पदार्थ)। खुराक

सक्रिय पदार्थ औषधीय गतिविधि और संरचना की ताकत में विविध हैं। संरचना के संदर्भ में, औषधीय पदार्थ व्यक्तिगत औषधीय पदार्थ, औषधीय पौधे या पशु कच्चे माल, या सक्रिय पदार्थों के योग के रूप में हो सकते हैं। दवाओं में, औषधीय गतिविधि के आधार पर, 3 समूहों को प्रतिष्ठित किया जाता है: सूची ए के पदार्थ (जहरीले), सूची बी के पदार्थ (मजबूत) और गैर-मजबूत।

दवाओं के निर्माण और उनके उपयोग की प्रक्रिया में ओवरडोज के जोखिम को रोकने के लिए उनका अलगाव महत्वपूर्ण है।

7.1. दवाओं का वर्गीकरण (फार्मास्युटिकल)

पदार्थ) उत्पत्ति की प्रकृति द्वारा

उत्पत्ति की प्रकृति से दवाओं को खनिज और कार्बनिक में वर्गीकृत किया जाता है (रासायनिक या जैविक संश्लेषण द्वारा प्राप्त किया जाता है, जिसमें पशु या सब्जी कच्चे माल शामिल हैं)।

7.2. दवाओं का वर्गीकरण पर निर्भर करता है

औषधीय गतिविधि से

सक्रिय पदार्थ और दवा की तैयारी को 3 प्रकारों में विभाजित किया गया है:

1) दवाएं (सूची ए);

2) दवाएं (सूची बी);

3) गैर-शक्तिशाली।

सूची ए फंड - दवाएं, जिनकी खुराक और उपयोग के लिए उनकी उच्च विषाक्तता के कारण विशेष देखभाल की आवश्यकता होती है। इन सूचियों में ऐसी दवाएं भी शामिल हैं जो व्यसन का कारण बन सकती हैं।

लिस्ट बी फंड्स - औषधीय उत्पाद जिनके लिए चिकित्सीय, उच्च एकल और दैनिक खुराक स्थापित की गई हैं और जिन्हें संभावित जटिलताओं से बचने के लिए सावधानी के साथ संग्रहीत किया जाता है।

गैर-मजबूत उपाय - दवाओं का एक व्यापक समूह, अपेक्षाकृत सुरक्षित, विभिन्न चिकित्सीय खुराक में उपयोग किया जाता है।

जहरीला करने के लिए (वेनेना)और शक्तिशाली (वीरिका)उन दवाओं को शामिल करें जो 31 दिसंबर, 1999 के आदेश द्वारा स्थापित सूची ए और बी में शामिल हैं? 472 "सूचियों ए और बी की दवाओं की सूची पर"।

7.3. के संबंध में रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश की स्थिति से दवाओं का वर्गीकरण

पर्चे

नुस्खे के संबंध में रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेशों के दृष्टिकोण से दवाई 3 प्रकारों में विभाजित:

रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित राज्य सामाजिक सहायता के लिए पात्र नागरिकों की कुछ श्रेणियों को अतिरिक्त मुफ्त चिकित्सा देखभाल प्रदान करते समय एक डॉक्टर (पैरामेडिक) के पर्चे द्वारा वितरित दवाओं की सूची में शामिल है।

28 सितंबर, 2005? 601;

रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित एक डॉक्टर के पर्चे के बिना वितरित की जाने वाली दवाओं की सूची में शामिल है।

13 सितंबर 2005? 578;

14 दिसंबर, 2005 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाओं की सूची में शामिल है 785 "छुट्टी के आदेश पर ..."।

7.4. के संबंध में रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश की स्थिति से वर्गीकरण

भंडारण संगठन

स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश की दृष्टि से? 377 11/13/1996 "भंडारण के संगठन के लिए आवश्यकताओं के अनुमोदन पर ..." सभी दवाएं, भौतिक और भौतिक-रासायनिक गुणों के आधार पर, विभिन्न पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव को 8 प्रकारों में विभाजित किया गया है:

प्रकाश से सुरक्षा की आवश्यकता;

नमी से सुरक्षा की आवश्यकता;

वाष्पीकरण और सुखाने से सुरक्षा की आवश्यकता;

ऊंचे तापमान के संपर्क से सुरक्षा की आवश्यकता;

कम तापमान के संपर्क से सुरक्षा की आवश्यकता;

पर्यावरण में निहित गैसों के संपर्क से सुरक्षा की आवश्यकता;

गंधयुक्त, रंग भरने वाला;

कीटाणुनाशक।

7.5. संघीय नियंत्रण सेवा की स्थिति से वर्गीकरण

ड्रग ट्रैफिक के लिए

संघीय औषधि नियंत्रण सेवा के दृष्टिकोण से, औषधीय फंड को 3 वर्गों में बांटा गया है:

1. नशीले पदार्थों(एनएस) - रूसी संघ के कानून के अनुसार, रूसी संघ के कानून के अनुसार, रूसी संघ में नियंत्रण के अधीन सिंथेटिक या प्राकृतिक मूल के पदार्थ, तैयारी, पौधे, मादक दवाओं, मनोदैहिक पदार्थों और उनके अग्रदूतों की सूची में शामिल हैं। नारकोटिक ड्रग्स पर यूनाइटेड कन्वेंशन सहित फेडरेशन, 1961

2. मनोदैहिक पदार्थ(पीवी) - सिंथेटिक या प्राकृतिक मूल के पदार्थ, तैयारी, प्राकृतिक सामग्री जो मादक दवाओं की सूची में शामिल हैं, मनोदैहिक पदार्थ और उनके अग्रदूत रूसी संघ में नियंत्रण के अधीन हैं, रूसी संघ के कानून के अनुसार, अंतर्राष्ट्रीय संधियों रूसी संघ, मनोदैहिक पदार्थों पर कन्वेंशन सहित 1971

3. मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के अग्रदूत

(इसके बाद - पूर्ववर्ती) - मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के उत्पादन, निर्माण, प्रसंस्करण में अक्सर उपयोग किए जाने वाले पदार्थ, मादक दवाओं, मनोदैहिक पदार्थों और उनके अग्रदूतों की सूची में शामिल हैं, जो रूसी संघ में कानून के अनुसार नियंत्रण के अधीन हैं। रूसी संघ की, रूसी संघ की अंतर्राष्ट्रीय संधियाँ, जिसमें स्वापक औषधियों और मन:प्रभावी पदार्थों के अवैध व्यापार के विरुद्ध 1988 का संयुक्त राष्ट्र सम्मेलन शामिल है।

7.6. स्वापक औषधि अधिनियम के अंतर्गत वर्गीकरण

संघीय कानून के अनुसार? 3-FZ "मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों पर" राज्य द्वारा लागू नियंत्रण उपायों के आधार पर सभी मादक पदार्थ निम्नलिखित सूचियों में शामिल हैं:

2. मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों की सूची, जिसका रूसी संघ में प्रचलन सीमित है और जिसके संबंध में रूसी संघ के कानून और रूसी संघ की अंतर्राष्ट्रीय संधियों (सूची II) के अनुसार नियंत्रण उपाय स्थापित किए गए हैं।

4. उन अग्रदूतों की सूची जिनका रूसी संघ में प्रचलन सीमित है और जिनके लिए रूसी संघ के कानून और रूसी संघ की अंतर्राष्ट्रीय संधियों (सूची IV) के अनुसार नियंत्रण उपाय स्थापित किए गए हैं।

उन पदार्थों का संचलन जिनके नाम रूसी संघ में नियंत्रण के अधीन नारकोटिक ड्रग्स, साइकोट्रोपिक पदार्थ और उनके अग्रदूतों की सूची में शामिल हैं, अनुमोदित

30 जून 1998 के रूसी संघ की सरकार का फरमान? 681 कला के दृष्टिकोण से माना जाता है। रूसी संघ के आपराधिक संहिता के 234।

7.7. दवाओं की खुराक

खुराक- एक निश्चित मात्रा में दवा (सक्रिय पदार्थ) को शरीर में पेश किया जाता है।

विषैला (डॉसिस टॉक्सिका);

जानलेवा (डॉसिस लेटलिस);

चिकित्सीय या उपचारात्मक (डॉसिस क्यूरेटिवा)।चिकित्सीय या उपचारात्मकखुराक को 3 प्रकारों में विभाजित किया जाता है (डॉसिस क्यू-

रतिवा):

1) दहलीज (पदार्थ की प्रारंभिक क्रिया का कारण);

2) अधिकतम - उच्च (कारण सबसे बड़ी या सीमित कार्रवाई);

3) मध्यम (औसत डिग्री की औषधीय कार्रवाई का कारण)। औसत खुराक अधिकतम (उच्चतम) खुराक का लगभग 1/3 या 1/2 है। यह आमतौर पर एक इकाई खुराक के रूप (टैबलेट, ampoule, कैप्सूल) में निहित होता है।

सूची ए और बी में शामिल पदार्थों के लिए, राज्य निकाय (औषधीय, फार्माकोपिया समितियां) उच्चतम (अधिकतम) और चिकित्सीय खुराक स्थापित करते हैं:

एक खुराक ( प्रो खुराक)बच्चों, वयस्कों और जानवरों के लिए;

प्रतिदिन का भोजन (समर्थक मरो)बच्चों और वयस्कों के लिए (बाद में

वीआरडी और वीएसडी)।

7.8. आयु के अनुसार खुराक की गणना के नियम

नियम 1

मध्यम आयु और वजन के वयस्क द्वारा दवाओं के सेवन के आधार पर चिकित्सीय खुराक की स्थापना की जाती है

70 किग्रा.

नियम 2

60 वर्ष से अधिक उम्र के रोगियों के लिए, औषधीय पदार्थों की खुराक वयस्क खुराक के 1/2-1 / 3 से कम हो जाती है।

नियम 3

बच्चों को एक खुराक निर्धारित की जाती है:

उम्र के हिसाब से GF खुराक की तालिका के अनुसार;

सूत्र के अनुसार शरीर के वजन के 1 किलो के लिए पुनर्गणना:

7.9. खुराक नियम

नुस्खा में भाषण में

एक फार्मेसी संस्थान का एक कर्मचारी रोगी को डॉक्टर द्वारा निर्धारित मात्रा और खुराक में एक औषधीय उत्पाद देने के लिए बाध्य है।

स्वास्थ्य मंत्रालय और एसआर के आदेश से? 110 दिनांक 12 फरवरी, 2007, यह स्थापित किया गया था कि दवाओं को निर्धारित करते समय एकल, दैनिक और पाठ्यक्रम खुराक रोगी की उम्र, बीमारी की गंभीरता और चिकित्सा देखभाल के मानकों के अनुसार रोग की प्रकृति के आधार पर उपस्थित चिकित्सक द्वारा निर्धारित की जाती है। सूची II और III की एक मादक दवा या मनोदैहिक पदार्थ निर्धारित करते समय, मात्रात्मक लेखांकन के अधीन अन्य औषधीय उत्पाद, जिसकी खुराक उच्चतम एकल खुराक से अधिक है, डॉक्टर को इस दवा या पदार्थ की खुराक को शब्दों में लिखना चाहिए और विस्मयादिबोधक चिह्न लगाना चाहिए . एक नुस्खा जो इस आवश्यकता को पूरा नहीं करता है उसे अमान्य माना जाता है।

यदि डॉक्टर के पर्चे लिखने वाले डॉक्टर के साथ खुराक और संगतता को स्पष्ट करना संभव है, तो फार्मेसी कर्मचारी रोगी को दवा जारी कर सकता है।

नियम 4

खुराक रूपों की संरचना में परिवर्तन (यदि आवश्यक हो) केवल डॉक्टर की सहमति से किया जाना चाहिए, वर्तमान राज्य फार्माकोपिया द्वारा स्थापित मामलों के अपवाद के साथ, रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश और निर्देश, और इस पर ध्यान दिया जाना चाहिए आवश्यकता, नुस्खे (नुस्खे की प्रति, लेबल)।

आवश्यकता, नुस्खे (नुस्खे, लेबल की प्रति) पर संकेतित चिह्न की अनुपस्थिति में, खुराक के रूप की निर्माण गुणवत्ता का मूल्यांकन "असंतोषजनक" के रूप में किया जाता है। दवा की मात्रा में परिवर्तन या पाउडर के बजाय गोलियों के वितरण को भी आवश्यकता, नुस्खे (नुस्खे की प्रति, लेबल) पर नोट किया जाना चाहिए।

नियम 5

लिखित नियंत्रण पासपोर्ट में एचसी, पीवी, ए और बी सूचियों की दवाएं जारी करते समय और पर्चे के पीछे की ओर, जिन व्यक्तियों ने जारी किया और प्राप्त किया, वे पदार्थ का संकेत, तिथि, शब्दों में प्राप्त नाम, द्रव्यमान या मात्रा का संकेत देते हैं।

द्वारा जारी किया गया: एट्रोपिनी सल्फाटिस 0.9 (नौ डेसीग्राम) तिथि... हस्ताक्षर... द्वारा प्राप्त: एट्रोपिनी सल्फाटिस 0.9 (नौ डेसीग्राम) तिथि... हस्ताक्षर...

नियम 6

यदि नुस्खा वितरण दर से अधिक है, तो वितरण दर को बनाए रखने के लिए फ़ार्मेसी को खुराक की गई दवा की खुराक की संख्या या बिना खुराक वाली दवा की मात्रा (वजन) को कम करना चाहिए।

दवाओं के वितरण के मानदंड क्रम में प्रस्तुत किए गए हैं

मोह? 110.

नियम 7

फार्मास्युटिकल पदार्थ इकाइयों में द्रव्यमान (ग्राम, मिलीग्राम, माइक्रोग्राम), मात्रा इकाइयों (मिलीलीटर, बूंदों) और गतिविधि इकाइयों (आईयू - अंतरराष्ट्रीय या आईई - अंतरराष्ट्रीय इकाइयों) के रूप में इकाइयों में लगाए जाते हैं।

विभिन्न औषधीय पदार्थों के लिए कार्रवाई की इकाइयों की परिभाषा फार्माकोपिया के प्रासंगिक लेखों में इंगित की गई है। वजन द्वारा खुराक करते समय, औषधीय पदार्थों की खुराक माप की दशमलव प्रणाली (द्रव्यमान की इकाई 1 ग्राम) में इंगित की जाती है। 1 ग्राम (1.0) से कम वजन वाले पदार्थों की खुराक लेते समय, निम्नलिखित पदनामों का उपयोग किया जाता है:

0.1 - 1 डेसीग्राम;

0.01 - 1 सेंटीग्राम;

0.001 - 1 मिलीग्राम;

0.0001 - 1 डेसीमिलीग्राम;

0.00001-1 सेंटी-मिलीग्राम;

0.000001 - 1 माइक्रोग्राम।

7.10. खुराक सत्यापन

7.10.1. नुस्खे में पदार्थों के द्रव्यमान को वितरणात्मक तरीके से लिखा जाता है

एल्गोरिथ्म की जाँच करें:

1. जीएफ के अनुसार क्रमशः उच्चतम एकल खुराक (डब्ल्यूएफडी) और उच्चतम दैनिक खुराक (वीडी) खोजें। वयस्कों, बच्चों और जानवरों के लिए उच्चतम एकल और दैनिक खुराक ग्लोबल फंड एक्स, पी में स्थापित की गई है। क्रमशः 1021, 1037, 1045।

2. नुस्खे में निर्धारित एकल खुराक (आरडी) के साथ पाए गए डब्ल्यूएफडी की तुलना करें।

3. नुस्खे में निर्धारित दैनिक खुराक (डीएम) के साथ पाए गए आईआरआर की तुलना करें।

4. डब्ल्यूएफडी और वीवीडी की तुलना में उचित नुस्खे के बिना आरडी और एसडी से अधिक होने के मामले में, फार्मेसी कर्मचारी डॉक्टर से संपर्क करता है और खुराक और प्रवेश की शर्तों को स्पष्ट करता है; सही आरडी और एसडी। इस मामले में GF WFD के आधे के बराबर RD स्वीकार करने की अनुशंसा की जाती है।

नियम 8

M3 और SR RF ऑर्डर करें? 110 दिनांक 12 फरवरी, 2007 को स्थापित किया गया था: "यदि डॉक्टर या अन्य चिकित्सा कर्मचारी के साथ स्पष्ट करना संभव है, जिसने दवा का नाम, इसकी खुराक, संगतता, आदि, फार्मेसी संस्थान के कर्मचारी को जारी किया था। (संगठन) रोगी को दवा जारी कर सकता है”।

उदाहरण 1

आरपी .: एट्रोपिनी सल्फेट 0.002 सच्चरी 0.25

एम. यूटी एफ. पुलाव डी.टी.डी. ? दस

1. त्वचा के नीचे और अंदर एट्रोपिन सल्फेट का WFD 0.001 है।

2. एट्रोपिन सल्फेट का आईआरआर 0.003 है।

3. एट्रोपिन सल्फेट की आरडी 0.002 है।

4. एट्रोपिन सल्फेट का एसडी 0.002 है। 3 = 0.006।

5. एकल और दैनिक खुराक बहुत अधिक है (डॉक्टर द्वारा उचित नुस्खे के बिना)।

फार्मासिस्ट और डॉक्टर के बीच परामर्श के परिणामस्वरूप, रोगी को एट्रोपिन सल्फेट को उच्चतम एकल खुराक के आधे के बराबर खुराक देने का निर्णय लिया गया।

6. संशोधित RD बराबर है: WFD:2 = 0.00:2 = 0.0005।

7. संशोधित एसडी है: 0.0005। 3 = 0.0015।

आरपी .: एट्रोपिनी सल्फेट 0.0005 सच्चरी 0.25 एम। यूटीएफ पुलाव डी.टी.डी. ? दस

एस। 1 पाउडर दिन में 3 बार।

7.10.2। नुस्खे में पदार्थों के द्रव्यमान को अलग तरीके से लिखा जाता है

ए। प्रति एकल खुराक के रूप में खुराक

समाधान एल्गोरिथ्म:

1. जीएफ के अनुसार क्रमशः उच्चतम एकल खुराक (डब्ल्यूएफडी) और उच्चतम दैनिक खुराक (वीडी) खोजें।

2. एक रिसेप्शन के लिए आरडी निर्धारित करें। ऐसा करने के लिए, औषधीय पदार्थ की निर्धारित मात्रा को निर्धारित खुराक (पाउडर, सपोसिटरी, गोलियां, आदि) की संख्या से विभाजित करें।

3. एसडी निर्धारित है। इसके लिए आरडी को प्रति दिन खुराक की संख्या से गुणा किया जाता है।

4. डब्ल्यूएफडी और वीएसडी के साथ आरडी और एसडी की तुलना करें।

5. डब्ल्यूएफडी और वीवीडी की तुलना में आरडी और एसडी की अधिकता के मामले में, डॉक्टर के साथ खुराक पर सहमत हों; आरडी और डीएम को सही करें और उस औषधीय पदार्थ के द्रव्यमान की गणना करें जिसे खुराक फॉर्म तैयार करने के लिए लिया जाना चाहिए। ऐसा करने के लिए, सही आरडी को निर्धारित खुराक (पाउडर, सपोसिटरी, गोलियां, आदि) की संख्या से गुणा करें।

उदाहरण 2

आरपी .: नोवोकेन 6.0

ओल. कोको 60.0

एम. यूटी एफ. समर्थन

विभाग पी में एईक ? 20

1. नोवोकेन का WFD 0.2 है।

2. नोवोकेन का आईआरआर 0.6 है।

3. आरडी 6.0:20 = 0 3 है।

4. एसडी 0.3 है। 2 = 0.6।

5. फार्माकोपियल की तुलना में आरडी को कम करके आंका जाता है, एसडी को कम करके आंका नहीं जाता है।

6. डॉक्टर की सहमति से सही की गई आरडी आधी के बराबर होती है

डब्ल्यूएफडी: 0.2:2 = 0.1।

मोमबत्तियां तैयार करने के लिए, आपको नोवोकेन 0.1 लेने की जरूरत है। 20 = 2.0।

सुधार के बाद पकाने की विधि दृश्य:

आरपी .: नोवोकैनी 2.0

ओल. कोको 60.0

एम. यूटी एफ. समर्थन

विभाग पी में एईक ? 20

डी.एस. 1 मोमबत्ती सुबह और शाम।

बी। तरल गैर-खुराक खुराक रूपों में खुराक परीक्षण चम्मच के साथ लिया जाता है

समाधान एल्गोरिथ्म:

1. जीएफ द्वारा डब्ल्यूएफडी और वीएसडी खोजें।

2. 1 खुराक के लिए औषधीय पदार्थ की आरडी निर्धारित करें। ऐसा करने के लिए, चम्मच की मात्रा से खुराक के रूप की मात्रा को विभाजित करके दवा (एनपीएलएस) की खुराक की संख्या निर्धारित करें (एक चम्मच की मात्रा 15 मिलीलीटर है, एक मिठाई चम्मच की मात्रा 10 मिलीलीटर है, एक चम्मच की मात्रा 5 मिलीलीटर है); औषधीय पदार्थ के द्रव्यमान (आयतन) को खुराकों की संख्या से विभाजित करके उसकी RD ज्ञात कीजिए।

3. औषधीय पदार्थ का एसडी निर्धारित करें। इसके लिए आरडी को प्रति दिन खुराक की संख्या से गुणा किया जाता है।

4. मिली हुई RD और SD की तुलना सारणीबद्ध मानों से करें

वीआरडी और वीएसडी।

5. डब्ल्यूएफडी और वीवीडी की तुलना में आरडी और एसडी की अधिकता के मामले में, डॉक्टर के साथ खुराक पर सहमति व्यक्त की जाती है। तदनुसार, आरडी और एसडी को सही किया जाता है। औषधीय पदार्थ की मात्रा की गणना करें (फार्मासिस्ट-

टिक पदार्थ), जिसे खुराक के रूप में तैयार करने के लिए लिया जाना चाहिए। ऐसा करने के लिए, दवा की आरडी को दवा की खुराक की संख्या से गुणा करें।

उदाहरण 3

आरपी .: एपोमोर्फिनी हाइड्रोक्लोरिडी 2.5 एक्यू। पुर. 100 मिली

समाधान एल्गोरिथ्म:

1. एपोमोर्फिन हाइड्रोक्लोराइड का WFD 0.01 है।

2. वीएसडी - 0.03।

3. दवा (एनपीएलएस) की खुराक की संख्या 100 मिली / 10 मिली = 10 मिठाई चम्मच (1 चम्मच पानी में 10 मिली) है।

4. एपोमोर्फिन हाइड्रोक्लोराइड की RD 2.5:10 = 0.25>0.01 (WRD) है।

5. एपोमोर्फिन हाइड्रोक्लोराइड का एसडी 0.25 है। 3 = 0.25>0.03 (वीएसडी)।

6. उचित नुस्खे के बिना आरडी और डीडी को कम करके आंका जाता है।

डॉक्टर के साथ सहमति से, उच्चतम एकल खुराक के आधे के बराबर एकल खुराक लें; सही आरडी और एसडी।

7. एपोमोर्फिन हाइड्रोक्लोराइड के लिए संशोधित आरडी (संशोधित) 0.01/2 = 0.005 है।

8. संशोधित एसडी 0.005 है। 3 = 0.015।

9. औषधीय उत्पाद के सही द्रव्यमान की गणना:

खुराक प्रपत्र तैयार करने के लिए, आपको एपोमोर्फिन हाइड्रोक्लोराइड लेने की आवश्यकता है:

आरडी (सही) x दवा की खुराक की संख्या: 0.005। 10 = 0.05।

सुधार के बाद पकाने की विधि दृश्य: आरपी .: एपोमोर्फिनी हाइड्रोक्लोरिडी 0.05 एक्यू। पुर. 100 मिली

एम.डी.एस. 1 मिठाई चम्मच दिन में 3 बार।

बी। अन्य तरल पदार्थों के साथ मिश्रण में निर्धारित तरल शक्तिशाली या जहरीले पदार्थों की खुराक की जाँच करना और बूंदों में लेना

समाधान एल्गोरिथ्म:

1. जीएफ द्वारा डब्ल्यूएफडी और वीएसडी खोजें।

2. बूंदों की तालिका के अनुसार दवा के 1 मिलीलीटर में बूंदों की संख्या निर्धारित करें (तालिका 6.3 देखें)।

3. खुराक के रूप में बूंदों की कुल संख्या निर्धारित करें।

4. पूरे खुराक के रूप में बूंदों की संख्या को 1 खुराक की बूंदों की संख्या से विभाजित करके दवा की खुराक (एनपीएलएस) की संख्या निर्धारित करें।

5. दवा की मात्रा को दवा की खुराक की संख्या से विभाजित करके दवा की RD ज्ञात कीजिए।

6. औषधीय पदार्थ का एसडी निर्धारित करें। इसके लिए आरडी को प्रति दिन खुराक की संख्या से गुणा किया जाता है।

7. पाए गए RD और SD की WFD और VSD से तुलना करें।

8. डब्ल्यूएफडी की तुलना में आरडी और डीएम की अधिकता के मामले में, ईआरआर, डॉक्टर के साथ समझौते में, आरडी और डीएम को सही करता है।

9. खुराक के रूप के निर्माण के लिए ली जाने वाली औषधीय पदार्थ की मात्रा की गणना करें।

नियम 9

संपूर्ण खुराक के रूप में बूंदों की संख्या प्रत्येक घटक की बूंदों के योग के बराबर होती है।

उदाहरण 4

आरपी .: टिंच। रूपा. टिंट।

वैल. एना 10 मिली टिंच।

बेलाडोनाए 40 मिली मेन्थोली 0.2 एम.डी.एस.

दिन में 3 बार 40 बूँदें।

1. बेलाडोना टिंचर का डब्ल्यूएफडी 23 बूंद है, वीएसडी 70 बूंद है।

2. ड्रॉप टेबल के अनुसार (तालिका 6.3 देखें), निर्धारित करें: घाटी की टिंचर की 1 मिलीलीटर लिली - 50 बूंदें; घाटी टिंचर के 10 मिलीलीटर लिली - 500 बूँदें; वेलेरियन टिंचर का 1 मिलीलीटर - 51 बूँदें; वेलेरियन टिंचर के 10 मिलीलीटर - 510 बूंदें, बेलाडोना टिंचर का 1 मिलीलीटर - 44 बूंदें; 40 मिली बेलाडोना टिंचर - 1760 बूँदें। बूंदों की कुल संख्या है: 500+510+ +1760 = 2770 बूँदें।

3. दवा की खुराक की संख्या है: 2770:40 = 69।

4. बेलाडोना टिंचर की आरडी है (40.44): 69 = 1760:69 = 25 बूँदें।

5. बेलाडोना टिंचर का एसडी 25 है। 3 = 75 बूँदें।

6. डब्ल्यूएफडी और वीएसडी की तुलना में एसडी और आरडी को कम करके आंका जाता है।

7. डॉक्टर के साथ एक संशोधित खुराक पर सहमति हुई (उच्चतम एकल खुराक से एस)। सही आरडी 23:2 = 11.5 बूँदें है।

8. संशोधित एसडी 13 है। 3 = 39 बूँदें।

9. फिर आपको बेलाडोना टिंचर की कुल मात्रा को बदलने की जरूरत है ताकि 1 खुराक के लिए यह 11.5 बूंद हो, यानी। 11.5. 69/44 = 18 मिली।

एकल खुराक खुराक के रूप में शामिल हैं:

बेलाडोना टिंचर - 12 बूँदें (ऊपर देखें);

घाटी की लिली टिंचर - 500/69 = 7.3 बूँदें;

वेलेरियन टिंचर - 510/69 = 7.4 बूँदें।

इस प्रकार, 1 खुराक के लिए घाटी के बेलाडोना, वेलेरियन और लिली के टिंचर का मिश्रण निर्धारित किया जाना चाहिए: 11.5 + 7.3 + 7.4 = 26.2 बूंदें।

सुधार के बाद पकाने की विधि दृश्य: आरपी .: टिंच। रूपा. टिंट। वैल. एना 10 मिली टिंच। बेलाडोनाई 20 मिली मेन्थोली 0.2

एम.डी.एस. 26 बूँदें दिन में 3 बार।

7.11. स्टैंडलैस पर संकेतों के डिजाइन के लिए आवश्यकताएँ

फार्मेसी में, कांच, कसकर बंद कंटेनर (शटंगला) में दवाओं को स्टोर करने का रिवाज है। बारबेल की तरफ, सामग्री के पदनाम के साथ एक शिलालेख चिपकाया या उकेरा गया है।

नियम 10

जहरीले औषधीय पदार्थों (सूची ए) के साथ बारबेल में काले रंग की पृष्ठभूमि पर सफेद शिलालेख होना चाहिए। उच्चतम एकल और दैनिक खुराक का संकेत देना सुनिश्चित करें।

शक्तिशाली पदार्थों (सूची बी) के साथ बारबेल पर, सफेद पृष्ठभूमि पर लाल रंग में शिलालेख बनाए जाते हैं। पदार्थ की एकल और दैनिक खुराक का संकेत दें।

नियम 11

किसी फार्मेसी के भंडारण कक्षों में, दवाओं के साथ सभी बारबेल पर, निम्नलिखित का संकेत दिया जाना चाहिए: निर्माता की क्रम संख्या, नियंत्रण और विश्लेषणात्मक प्रयोगशाला की विश्लेषण संख्या (दवाओं के गुणवत्ता नियंत्रण के लिए केंद्र), समाप्ति तिथि, भरने की तिथि और बारबेल भरने वाले व्यक्ति के हस्ताक्षर। औषधीय पौधों की सामग्री के 1 ग्राम या औषधीय उत्पाद के 1 मिलीलीटर में कार्रवाई की इकाइयों की संख्या को कार्डियक ग्लाइकोसाइड युक्त औषधीय उत्पादों के साथ बारबेल पर इंगित किया जाना चाहिए।

औषधीय पदार्थों के साथ सभी बारबेल पर सहायक के कमरे में संकेत दिया जाना चाहिए: भरने की तारीख, उस व्यक्ति के हस्ताक्षर जिसने बारबेल को भरा और औषधीय पदार्थ की प्रामाणिकता की पुष्टि की। उच्चतम एकल और दैनिक खुराक को औषधीय पदार्थों की ए एंड बी सूचियों पर इंगित किया जाना चाहिए, और चेतावनी लेबल "बाँझ खुराक रूपों के लिए" बाँझ खुराक रूपों के निर्माण के लिए अलमारियों पर औषधीय पदार्थों पर होना चाहिए।

समाधान, टिंचर और तरल अर्ध-तैयार उत्पादों के साथ बैरल सामान्य ड्रॉपर या अनुभवजन्य पिपेट के साथ प्रदान किए जाने चाहिए। एक निश्चित मात्रा में बूंदों की संख्या 20 बूंदों के द्रव्यमान का 5 गुना वजन करके निर्धारित की जानी चाहिए और लेबल पर इंगित की जानी चाहिए।

परीक्षण प्रश्न

1. दवाओं के वर्गीकरण की क्या आवश्यकता है?

2. लेखांकन और भंडारण के संदर्भ में उपयोग की जाने वाली दवाओं का वर्गीकरण किस उद्देश्य के लिए किया जाता है?

3. पीकेकेएन की दृष्टि से दवाओं के वर्गीकरण का क्या महत्व है?

4. क्रिया की शक्ति के आधार पर दवाओं को किन समूहों में विभाजित किया जाता है?

5. दवाओं का भंडारण कैसे किया जाता है और बारबेल पर कौन से शिलालेख होने चाहिए?

परीक्षण

1. उत्पत्ति की प्रकृति से, दवाओं में वर्गीकृत किया जाता है:

1. खनिज।

2. सिंथेटिक।

3. कार्बनिक (जानवर या सब्जी कच्चे माल सहित रासायनिक या जैविक संश्लेषण द्वारा प्राप्त)।

2. सूची ए साधन हैं:

1. दवाएं, खुराक और उपयोग जिनकी उच्च विषाक्तता के कारण विशेष देखभाल की आवश्यकता होती है।

2. इन सूचियों में ऐसी दवाएं भी शामिल हैं जो लत का कारण बन सकती हैं।

3. लिस्ट बी दवाएं दवाएं हैं:

1. जिसके लिए चिकित्सीय खुराकें स्थापित की गई हैं।

2. जिसके लिए उच्च एकल खुराक की स्थापना की जाती है।

3. जिसके लिए दैनिक खुराक स्थापित की जाती है।

4. संभावित जटिलताओं से बचने के लिए देखभाल के साथ संग्रहीत।

5. शक्तिशाली पदार्थों के रूप में सूचीबद्ध।

4. भौतिक और भौतिक-रासायनिक गुणों के आधार पर, विभिन्न पर्यावरणीय कारकों, दवाओं के उन पर प्रभाव को वर्गीकृत किया जाता है:

1. प्रकाश से सुरक्षा की आवश्यकता।

2. नमी से सुरक्षा की आवश्यकता।

3. वाष्पीकरण और सुखाने से सुरक्षा की आवश्यकता है।

4. ऊंचे तापमान के संपर्क से सुरक्षा की आवश्यकता।

5. कम तापमान से सुरक्षा की आवश्यकता।

6. पर्यावरण में निहित गैसों के संपर्क से सुरक्षा की आवश्यकता।

7. गंधयुक्त, रंग भरने वाला।

8. कीटाणुनाशक।

5. संघीय कानून के अनुसार? 3-FZ "नारकोटिक ड्रग्स और साइकोट्रोपिक पदार्थों पर", सभी मादक पदार्थ, राज्य द्वारा लागू नियंत्रण उपायों के आधार पर, निम्नलिखित सूचियों में शामिल हैं:

1. मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों की सूची, जिनका प्रचलन रूसी संघ में रूसी संघ के कानून और रूसी संघ की अंतर्राष्ट्रीय संधियों (सूची I) के अनुसार निषिद्ध है।

2. मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों की सूची, जिसका रूसी संघ में प्रचलन सीमित है और जिसके लिए रूसी संघ के कानून और रूसी संघ की अंतर्राष्ट्रीय संधियों (सूची II) के अनुसार नियंत्रण उपाय स्थापित किए गए हैं।

3. मनोदैहिक पदार्थों की सूची जिनका रूसी संघ में कारोबार सीमित है और जिसके लिए रूसी संघ के कानून और रूसी संघ की अंतर्राष्ट्रीय संधियों (सूची III) के अनुसार कुछ नियंत्रण उपायों के बहिष्करण की अनुमति है।

4. मनोदैहिक पदार्थों की सूची, जिसके संचलन की रूसी संघ में अनुमति है और जिसके लिए रूसी संघ के कानून और रूसी संघ की अंतर्राष्ट्रीय संधियों (सूची III) के अनुसार कुछ नियंत्रण उपायों के बहिष्करण की अनुमति है।

5. उन अग्रदूतों की सूची जिनका रूसी संघ में कारोबार सीमित है और जिनके लिए रूसी संघ के कानून और रूसी संघ की अंतर्राष्ट्रीय संधियों (सूची IV) के अनुसार नियंत्रण उपाय स्थापित किए गए हैं।

6. खुराक - दवा की एक निश्चित मात्रा:

1. शरीर में पेश किया गया।

2. रोग के पाठ्यक्रम पर सकारात्मक प्रभाव के कारण।

7. खुराक की औषधीय कार्रवाई की ताकत के आधार पर, निम्न हैं:

1. विषाक्त (डॉसिस टॉक्सिका)।

2. घातक (डॉसिस लेटलिस)।

3. चिकित्सीय या उपचारात्मक (डॉसिस क्यूरेटिवा)।

4. बच्चों और वयस्कों के लिए।

8. चिकित्सीय या चिकित्सीय खुराक को 3 प्रकारों में विभाजित किया गया है:

1. दहलीज (पदार्थ की प्रारंभिक क्रिया का कारण)।

2. अधिकतम - उच्चतम (कारण सबसे बड़ा या सीमित कार्य)।

3. मध्यम (औसत डिग्री की औषधीय कार्रवाई का कारण)।

9. खुराक रूपों की संरचना में परिवर्तन केवल निम्नलिखित की सहमति से किया जाना चाहिए:

1. फार्मासिस्ट-टेक्नोलॉजिस्ट।

2. डॉक्टर।

10. औषधीय उत्पाद की संरचना में सभी परिवर्तनों पर ध्यान दिया जाना चाहिए:

1. आवश्यकताएँ।

2. प्रिस्क्रिप्शन।

3. नुस्खे की प्रतियां।

4. लेबल।

5. लिखित नियंत्रण का पासपोर्ट।

11. एनए, पीवी, ए और बी की दवाएं जारी करते समय लिखित नियंत्रण पासपोर्ट में और नुस्खे के पीछे सूची।और जिन लोगों ने पदार्थ जारी किया और प्राप्त किया:

1. हस्ताक्षर।

2. तिथि।

3. नाम निर्दिष्ट करें।

4. शब्दों में प्राप्त धन का द्रव्यमान या मात्रा।

12. 0.00001 है:

1. 1 मिलीग्राम।

2. 1 डेसीमिलीग्राम।

3. 1 सेंटीग्राम।

13. उचित पंजीकरण के बिना औषधीय उत्पाद की खुराक से अधिक होने की स्थिति में, फार्मेसी संस्थान के कर्मचारी:

1. रोगी को दवा दे सकते हैं।

2. दवा जारी नहीं कर सकता।

3. उच्चतम एकल खुराक के 1/2 के बराबर खुराक में दवा का वितरण कर सकते हैं।

14. संपूर्ण खुराक के रूप में बूंदों की संख्या है:

1. प्रत्येक घटक की बूंदों की मात्रा।

2. प्रत्येक घटक की बूंदों के योग से विभाजित दवाओं की मात्रा का योग।

15. सहायक के कमरों में, औषधीय पदार्थों के साथ सभी बारबेल पर, निम्नलिखित का संकेत दिया जाना चाहिए:

1. पूरा होने की तिथि।

2. बारबेल पूरा करने वाले व्यक्ति के हस्ताक्षर।

3. औषधीय पदार्थ के प्रमाणक के हस्ताक्षर।

4. पैकिंग कार्य लॉग के अनुसार विश्लेषण की संख्या।

16. सूची ए और बी के औषधीय पदार्थों के साथ बारबेल पर, निम्नलिखित का संकेत दिया जाना चाहिए:

1. उच्च एकल और दैनिक खुराक।

2. निर्माता का नाम और निर्माण की तारीख।

17. बाँझ खुराक रूपों के निर्माण के लिए औषधीय पदार्थों के बैरल में एक चेतावनी शिलालेख होना चाहिए:

1. बाँझ।

2. गैर-पायरोजेनिक।

3. बाँझ खुराक रूपों के लिए।

18. जहरीले औषधीय पदार्थों के साथ बारबेल (सूची ए) में निम्नलिखित शिलालेख होने चाहिए:

19. शक्तिशाली पदार्थों के साथ बारबेल (सूची बी) में निम्नलिखित शिलालेख होने चाहिए:

1. सफेद पृष्ठभूमि पर काला रंग।

2. सफेद पृष्ठभूमि पर लाल रंग।

3. काले रंग की पृष्ठभूमि पर सफेद रंग।

4. उच्चतम एकल और दैनिक खुराक का संकेत देना सुनिश्चित करें।

ओवर-द-काउंटर दवाओं का भंडारण खुली अलमारियों पर संभव है

"ए" सूची पर दवाएं

सी, सूची "ए" और "बी" की दवाओं की सूची को रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश संख्या 472 दिनांक 31 दिसंबर, 1999 द्वारा अनुमोदित किया गया था। मई 2010 में, यह आदेश रद्द कर दिया गया था, लेकिन भंडारण सूची "ए" और "बी" की दवाएं नहीं हैं।

सूची "ए" और "बी" को सौंपे गए औषधीय पदार्थों की नवीनतम सूची और इन अवधारणाओं की परिभाषाएं ग्लोबल फिलॉसफी एक्स संस्करण में दी गई हैं। (1968) रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश संख्या 388 दिनांक 1 नवंबर 2001 ने स्थापित किया कि फार्माकोपिया हर 5 साल में एक बार प्रकाशित होता है और एक फार्माकोपियल लेख की वैधता 5 साल से अधिक नहीं हो सकती है। क्या इस मामले में GF (1968) को वैध नियामक दस्तावेज मानना ​​संभव है - यह एक सवाल है।

जीएफ बारहवीं एड में। (2007) कोई "ए" और "बी" सूची अवधारणाएं नहीं हैं।

इसलिए, यह माना जा सकता है कि फार्मेसी और थोक संगठनों के लिए इन सूचियों में दवाओं का संबंध केवल उपयोग के निर्देशों द्वारा निर्धारित किया जा सकता है, क्योंकि 12 अप्रैल, 2010 के संघीय कानून संख्या 61 के अनुसार "द सर्कुलेशन ऑफ मेडिसिन" निर्माताओं

औषधीय उत्पादों पर लेबल लगाते समय, उन्हें औषधीय उत्पाद के वितरण के लिए भंडारण की स्थिति और शर्तों को इंगित करना चाहिए ("डॉक्टर के पर्चे के बिना वितरित", सूची "बी", सूची "ए")

सूची "ए" की दवाएं ताला और चाबी के नीचे बंद धातु अलमारियाँ में अलगाव में संग्रहीत की जाती हैं

कैबिनेट के दरवाजों के अंदर एक शिलालेख "ए" होना चाहिए

("वेनेना") और दवा सूचियों की एक सूची जो उच्चतर दर्शाती है

एकल और दैनिक खुराक

बारबेल पर शिलालेख, जिसमें सूची "ए" की दवाएं संग्रहीत की जाती हैं, एक काली पृष्ठभूमि पर सफेद होनी चाहिए और उनकी उच्चतम एकल और दैनिक खुराक का संकेत दिया जाना चाहिए।

 काम के घंटों के दौरान, दवाओं के साथ धातु कैबिनेट की चाबियां ( दवाओं) सहायक के कमरे में स्थित सूची "ए" को फार्मेसी संगठन के अधिकृत कर्मचारी द्वारा रखा जाना चाहिए। कार्य दिवस की समाप्ति के बाद, अलमारियाँ सील या सील कर दी जाती हैं, और उनकी चाबियां, मुहर और मुहर फ़ार्मेसी संगठन के प्रमुख या फ़ार्मेसी संगठन के आदेश द्वारा ऐसा करने के लिए अधिकृत व्यक्तियों द्वारा रखी जानी चाहिए।

ड्यूटी फार्मेसियों में, "ए" सूचियों की दवाएं रात भर छोड़ दी जाती हैं, जिन्हें फार्मेसी कर्मचारी द्वारा एक अलग कैबिनेट में ड्यूटी पर रखा जाता है, लॉक किया जाता है, आपातकालीन चिकित्सा देखभाल के लिए आवश्यक मात्रा और वर्गीकरण में। ड्यूटी खत्म होने के बाद इस कैबिनेट को सील या सील कर दिया जाता है।

सूची "ए" की दवाएं युक्त और काम के दौरान फार्मासिस्ट-विश्लेषक या फार्मासिस्ट-टेक्नोलॉजिस्ट की मेज पर स्थित अभिकर्मकों को काम के बाद एक बंद कैबिनेट में संग्रहित किया जाना चाहिए।

"बी" सूची की दवाएं

लिस्ट बी दवाओं को लकड़ी के अलमारियाँ में ताला और चाबी के नीचे अलग रखा जाता है

कैबिनेट के दरवाजों के अंदर जहां दवाओं(दवाओं) "बी" सूची में शिलालेख "बी" ("हीरोइका") और उच्चतम एकल और दैनिक खुराक का संकेत देने वाली दवाओं की एक सूची होनी चाहिए

बारबेल पर शिलालेख जिसमें "बी" सूची की दवाएं संग्रहीत की जाती हैं, एक सफेद पृष्ठभूमि पर लाल होनी चाहिए और उनकी उच्चतम एकल और दैनिक खुराक का संकेत देना चाहिए।

दवाओं के भंडारण के लिए लकड़ी के अलमारियाँ ( दवाएं)कार्य दिवस की समाप्ति के बाद सूची "बी" को लॉक किया जाना चाहिए

ड्यूटी फार्मेसियों में, सूची "बी" की दवाएं रात के लिए छोड़ दी जाती हैं, जिन्हें फार्मेसी कर्मचारी द्वारा एक अलग लॉकर में ड्यूटी पर रखा जाता है, आपातकालीन चिकित्सा देखभाल के लिए आवश्यक मात्रा और वर्गीकरण में। कर्तव्य की समाप्ति के बाद, इस कैबिनेट को सील या सील कर दिया जाता है;

बी (शक्तिशाली दवाओं की सूची)- दवाओं का एक समूह, नियुक्ति, उपयोग, खुराक और भंडारण में जिसका ध्यान रखा जाना चाहिए।

सूची बी में औषधीय कच्चे माल, गैलेनिक (टिंचर, अर्क) और नोवोगैलेनिक तैयारी, साथ ही तैयार दवाएं (गोलियों और ampoules में) शामिल हैं जिनमें एल्कलॉइड और उनके लवण, हिप्नोटिक्स, एंटीपीयरेटिक्स, एनाल्जेसिक, एनेस्थेटिक्स और हृदय दवाएं, सल्फोनामाइड्स, सेक्स हार्मोन की तैयारी शामिल हैं। , कुछ विटामिन, आदि।

फार्मेसियों में, सूची बी दवाएं और उन्हें युक्त तैयार उत्पादों को अलग-अलग लॉक करने योग्य अलमारियाँ में शिलालेख "बी - हीरोइका" (मजबूत) के साथ संग्रहीत किया जाता है; चिकित्सा संस्थानों में - ताला और चाबी के नीचे विशेष अलमारियाँ में। नियंत्रण और विश्लेषणात्मक प्रयोगशालाओं में, सूची बी दवाओं को गैर-शक्तिशाली के साथ संग्रहीत किया जा सकता है, और सूची बी से संबंधित अभिकर्मकों के स्टॉक को केवल ताला और चाबी के नीचे रखा जा सकता है। फार्मेसी गोदामों और फार्मास्युटिकल उद्योग में, शक्तिशाली पदार्थों को अलग-अलग कमरों में या बंद अलमारियाँ में संग्रहित किया जाता है।

सूची बी दवाओं को एक चिकित्सा संस्थान की मुहर या एक व्यक्तिगत चिकित्सा मुहर के साथ पर्चे द्वारा वितरित किया जाता है, बिना आवेदन की विधि को इंगित करते हुए। उच्चतम से अधिक मात्रा में शक्तिशाली पदार्थों को निर्धारित करते समय, विस्मयादिबोधक चिह्न के साथ शब्दों में पदार्थ की मात्रा को इंगित करना सुनिश्चित करें। पैरामेडिक्स और दाई उनके लिए अनुमोदित सीमा के अनुसार शक्तिशाली दवाएं लिख सकते हैं। दूसरे समूह के फ़ार्मेसी स्टोर, कियोस्क और फ़ार्मेसी पॉइंट से शक्तिशाली पदार्थों वाली दवाओं को जारी करने की अनुमति स्वीकृत वर्गीकरण के भीतर है।

3 जुलाई, 1968 के यूएसएसआर नंबर 523 के स्वास्थ्य मंत्री के आदेश में और आदेश के अनुबंधों में शक्तिशाली दवाओं को निर्धारित करने, वितरित करने और संग्रहीत करने के नियम निर्धारित किए गए हैं।

सूची बी राज्य फार्माकोपिया में शामिल है; सूची में सभी परिवर्धन और परिवर्तन यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय के निर्देशात्मक दस्तावेजों के आधार पर किए जाते हैं।

शक्तिशाली दवाओं की सूची, साथ ही उच्चतम या औसत चिकित्सीय खुराक, तालिका 1, 2 देखें।

तालिका नंबर एक

*1 60 वर्ष से अधिक उम्र के लोगों के लिए उच्चतम खुराक की गणना करते समय, दवाओं के विभिन्न समूहों के लिए व्यक्तिगत संवेदनशीलता को ध्यान में रखा जाता है:

ए) दवाओं की खुराक जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (हिप्नोटिक्स, ब्रोमाइड्स), साथ ही कार्डियक ग्लाइकोसाइड, मूत्रवर्धक को कम करती है, तालिका में संकेतित खुराक के 1/2 तक कम हो जाती है;

बी) अन्य शक्तिशाली दवाओं की खुराक तालिका में संकेतित खुराक के 2/3 होनी चाहिए;

सी) एंटीबायोटिक्स, सल्फा दवाओं और विटामिन की खुराक आमतौर पर सभी वयस्कों के लिए समान होती है।

*2 इटैलिक में टाइप किए गए स्वतंत्र लेख के रूप में प्रकाशित किए जाते हैं।

*3 औसत चिकित्सीय खुराक दी जाती है।

वी. पी. कलाश्निकोव।

मंजूर:

डिप्टी

कृषि मंत्री

अर्थव्यवस्था और भोजन

रूसी संघ

ए.वी. कोलगनोव।

विभाग के प्रमुख

पशु चिकित्सा,

मुख्य राज्य

फेडरेशन पशु चिकित्सा निरीक्षक

वी.एम.एविलोव

मान गया:

डिप्टी

स्वास्थ्य मंत्री

रूसी संघ

ए.ई. विलकेन

1998

स्थायी के अध्यक्ष

ड्रग कंट्रोल कमेटी

रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय में

ईए बबयानी

1998

विनियम

औषधीय उत्पादों का भंडारण, लेखा और वितरण

सूची ए और बी पशु चिकित्सा प्रयोजनों के लिए अभिप्रेत है

ये नियम पशु चिकित्सा उद्देश्यों के लिए औषधीय उत्पादों के अधिग्रहण, भंडारण और बिक्री में लगे संगठनों, संस्थानों और कानूनी संस्थाओं (प्रबंधन के रूप की परवाह किए बिना) की गतिविधियों पर लागू होते हैं।

दवाओं ए और बी की निम्नलिखित सूची पशु चिकित्सा संस्थानों, पशु चिकित्सा फार्मेसी श्रृंखलाओं के दृष्टिकोण से प्रकाशित की जाती है और रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा अनुमोदित सूची ए और बी का खंडन नहीं करती है।

जहरीली और शक्तिशाली दवाओं के लिए, इन अवधारणाओं को कानूनी दस्तावेजों और रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के तहत ड्रग कंट्रोल के लिए स्थायी समिति की सूचियों द्वारा परिभाषित किया गया है। रूसी संघ के आपराधिक संहिता के अनुच्छेद 226(2) के प्रावधानों से उत्पन्न होने वाले उद्देश्यों के लिए ये सूचियां स्वतंत्र रूप से, सूचियों ए और बी से स्वतंत्र रूप से संचालित होती हैं।

1. सामान्य प्रावधान

सूची ए (परिशिष्ट 1) से संबंधित दवाएं, सूची बी (परिशिष्ट 2) से संबंधित दवाएं, पशु चिकित्सा में उपयोग के लिए, इन नियमों द्वारा प्रदान की गई शर्तों के तहत रखने और स्टोर करने की अनुमति है: रिपब्लिकन, क्षेत्रीय, क्षेत्रीय संघों में, Zoovetsnab प्रणाली के अंतर-जिला संघों और पशु चिकित्सा फार्मेसियों; पशु रोगों (जिला, अंतरजिला और क्षेत्रीय पशु चिकित्सा स्टेशनों) का मुकाबला करने के लिए स्टेशनों पर, जिले में, शहर के पशु चिकित्सालय, क्षेत्रीय (क्षेत्रीय, रिपब्लिकन) पशु चिकित्सा क्लिनिक, पशु चिकित्सा प्रयोगशालाएं; पशु चिकित्सा अनुसंधान संस्थानों और स्टेशनों में। अन्य सभी पशु चिकित्सा संस्थानों (पशु चिकित्सा स्टेशनों और बिंदुओं सहित), सामूहिक खेतों, राज्य के खेतों और अन्य उद्यमों में, संगठनों और संस्थानों में, उनके स्वामित्व के रूप की परवाह किए बिना, केवल पशु चिकित्सा उद्देश्यों के लिए सूची ए और बी की दवाओं को स्टोर करने की अनुमति है। तैयार प्रपत्रों के रूप में और इन नियमों में प्रदान की गई शर्तों के साथ।

टिप्पणी। सूची ए और बी प्रतिवर्ष रूस के कृषि और खाद्य मंत्रालय के पशु चिकित्सा विभाग द्वारा पूरक और परिवर्तित की जाती हैं।

पशु चिकित्सा प्रयोजनों के लिए सूची ए और बी के औषधीय उत्पादों को ज़ूवेत्स्नाब प्रणाली के उद्यमों, संगठनों और पशु चिकित्सा फार्मेसियों के साथ-साथ चिकित्सा फार्मेसियों और अन्य संगठनों में स्थापित प्रक्रिया के अनुसार खरीदा जा सकता है जिन्हें इन दवाओं को बेचने का अधिकार दिया गया है। . पशु चिकित्सा प्रयोजनों के लिए सूची ए और बी की दवाओं के साथ संस्थानों का प्रावधान नियमित रूप से स्वामित्व के सभी प्रकार के पशु मालिकों और ज़ूवेट्सनाब प्रणाली के आपूर्तिकर्ताओं, दवा निर्माताओं और विदेशी कंपनियों के साथ संपन्न अनुबंधों के आधार पर किया जाता है।

"ज़ोवेट्सनाब" प्रणाली के ठिकानों और गोदामों में, पशु चिकित्सा संगठन, सामूहिक खेत, राज्य के खेत, संयुक्त स्टॉक कंपनियां, अनुसंधान और अन्य संस्थान, संस्था के प्रमुख या इस संस्था में काम करने वालों में से ऐसा करने के लिए अधिकृत व्यक्ति। सूची ए और बी फार्मासिस्ट, पशु चिकित्सकों या अपवाद के रूप में, पूर्ण माध्यमिक शिक्षा के साथ पशु चिकित्सा सहायकों की दवाओं के भंडारण के लिए जिम्मेदार है।

उद्यमों, संगठनों और संस्थानों में पशु चिकित्सा प्रयोजनों के लिए सूची ए और बी की दवाएं खरीदना मना है, साथ ही उन व्यक्तियों से जिनके पास इन दवाओं को बेचने का लाइसेंस नहीं है।

राज्य पशु चिकित्सा नेटवर्क, सामूहिक खेतों, राज्य खेतों और अन्य उद्यमों और सूची ए और बी दवाओं के संगठनों के साथ-साथ कीटाणुशोधन, कीटनाशक और संस्थानों में ज़ूवेट्सनाब प्रणाली के ठिकानों, गोदामों, पशु चिकित्सा फार्मेसियों में स्टोर करना मना है। व्युत्पन्नकरण की तैयारी जिनके पास रूस के कृषि और खाद्य मंत्रालय के पशु चिकित्सा विभाग का अनुमोदित विभाग नहीं है, उपयोग के लिए निर्देश।

2. स्टाफ की आवश्यकताएं

संस्था का मुखिया इस संस्था में कार्यरत पशु चिकित्सकों में से एक व्यक्ति को नियुक्त करता है या अपवाद के रूप में, माध्यमिक विशेष शिक्षा के साथ पशु चिकित्सा सहायक, सूची ए और बी दवाओं के भंडारण, लेखांकन और वितरण के लिए जिम्मेदार है। नियुक्ति किसके द्वारा की जाती है संस्था (संगठन) का आदेश।

संस्था के प्रमुख को रसीद के खिलाफ (एक विशेष पत्रिका में), सूची ए और बी दवाओं के भंडारण और वितरण में कार्यरत व्यक्तियों को उनके संचालन के नियमों से परिचित कराने के लिए बाध्य किया जाता है। पत्रिका को संस्था के प्रमुख द्वारा रखा जाना चाहिए।

3. औषधीय भंडारण के लिए परिसर की आवश्यकताएं

सूची ए ड्रग्स

सूची ए और बी में दवाओं के भंडारण के उद्देश्य से परिसर में, खिड़कियां लोहे की सलाखों से सुसज्जित हैं, और दरवाजे लोहे से बने हैं। उसी समय, ऐसी स्थितियां बनाई जानी चाहिए जो उन लोगों द्वारा उनकी चोरी या उपयोग की संभावना को बाहर कर दें जिनके पास ऐसा करने का अधिकार नहीं है।

सूची ए के भंडारण के लिए कमरा स्थानीय एटीसी के निजी सुरक्षा कंसोल से जुड़े सुरक्षा अलार्म से लैस होना चाहिए।

सूची बी की दवाओं के भंडारण के लिए, ऐसी स्थितियां बनाई जानी चाहिए जो उनकी चोरी की संभावना को बाहर कर दें।

जिन परिसरों में सूची ए और बी की दवाएं संग्रहीत की जाती हैं, वहां इन दवाओं की पैकिंग, पीसने, तौलने, मापने के लिए आवश्यक तिजोरियां, धातु अलमारियाँ, तराजू, बाट, फ़नल, मोर्टार, सिलेंडर और अन्य सामग्री होना आवश्यक है।

अन्य उद्देश्यों के लिए निर्दिष्ट उपकरण का उपयोग करना मना है! एक फार्मासिस्ट, गोदाम प्रबंधक या दवाओं के भंडारण के लिए जिम्मेदार व्यक्ति की देखरेख में इस उपकरण और बर्तनों को अन्य उपकरणों और अन्य बर्तनों से अलग से धोएं और कीटाणुरहित करें।

कमरा आपूर्ति और निकास वेंटिलेशन, एक वॉशबेसिन, प्राथमिक चिकित्सा उपकरण से सुसज्जित होना चाहिए।

बड़े कंटेनरों (कंटेनर, बैरल, डिब्बे, बैग) में लिस्ट बी दवाएं आपूर्ति और निकास वेंटिलेशन, आग बुझाने के उपकरण और अलार्म से सुसज्जित गोदामों में संग्रहीत की जाती हैं।

सूची ए की दवाओं की पैकेजिंग पर सभी काम व्यक्तिगत स्वच्छता के नियमों के अनुपालन में धूआं हुड में किए जाते हैं।

कैबिनेट और तिजोरियां जिसमें सूची ए दवाएं संग्रहीत की जाती हैं, कार्य दिवस की समाप्ति के बाद बंद कर दी जाती हैं, और सील या सील भी कर दी जाती हैं। परिसर और गोदामों को बंद, सील या सील कर दिया गया है।

चाबियां, मोम की सील (बर्फ की मुहर) दवाओं के भंडारण के लिए जिम्मेदार व्यक्ति द्वारा रखी जानी चाहिए।

4. दवाओं का भंडारण, लेखा और वितरण

सूची ए और बी

सूची ए और बी के औषधीय उत्पादों (किसी भी खुराक के रूप में) को इस उद्देश्य के लिए विशेष रूप से सुसज्जित कमरों में या तिजोरियों, धातु के अलमारियाँ या बंद बक्से में संग्रहित किया जाना है।

सूची ए (परिशिष्ट 1) की दवाएं तिजोरियों या अलमारियाँ के आंतरिक लॉक करने योग्य डिब्बों में संग्रहित की जाती हैं।

सूची ए से दवाओं के भंडारण के लिए तिजोरी (कैबिनेट, दराज) के दरवाजे के बाहर, एक संबंधित शिलालेख होना चाहिए: सूची ए। तिजोरी (कैबिनेट, दराज) के दरवाजे के अंदर, दवाओं की एक सूची में जमा है संलग्न है।

सूची ए और बी में दवाएं केवल विशेष कारखाने या फार्मेसी पैकेजिंग में संग्रहीत की जाती हैं, जिसमें नाम का संकेत होना चाहिए।

उस परिसर में प्रवेश जहां सूची ए और बी की दवाएं संग्रहीत की जाती हैं, केवल उनके साथ सीधे काम करने वाले व्यक्तियों को ही अनुमति दी जाती है, जिसे संस्था (उद्यम, संगठन) के लिए प्रासंगिक आदेश द्वारा औपचारिक रूप दिया जाता है।

लेखांकन प्रक्रिया। सूची ए ड्रग्स, खुराक के रूप की परवाह किए बिना, उद्यमों और संगठनों में विशेष पत्रिकाओं में विषय-मात्रात्मक (लेखांकन को छोड़कर) लेखांकन के अधीन हैं। पत्रिका 1 वर्ष के लिए शुरू होती है। पहले पृष्ठ में सूची ए दवाओं की एक सूची है, और फिर प्रत्येक दवा के लिए एक अलग पृष्ठ (प्रसार) आवंटित किया जाता है, जो दवा की प्राप्ति के दिनों, आपूर्तिकर्ता, बैच संख्या और समाप्ति तिथि, की तारीख को दर्शाता है। इश्यू (बिक्री) या राइट-ऑफ। समाप्त हो चुकी दवा को लिखते समय, संस्था के प्रमुख और जिम्मेदार व्यक्ति की भागीदारी वाला एक आयोग पुस्तक के साथ दायर एक अधिनियम तैयार करता है।

सूची ए और बी की दवाएं प्राप्त होने पर, संस्था के प्रमुख या इन निधियों के भंडारण के लिए जिम्मेदार व्यक्ति व्यक्तिगत रूप से संलग्न दस्तावेजों में रिकॉर्ड के साथ प्राप्त धन के अनुपालन को सत्यापित करने के लिए बाध्य है। वे इन निधियों को प्राप्त होने वाले दिन स्वीकार करते हैं (लेकिन अगले दिन के बाद नहीं) और निर्धारित तरीके से एक अधिनियम तैयार करते हैं।

सूची बी दवाओं को पंजीकरण पुस्तकों में अंकित किया जाता है, क्रमांकित, सजी, मोम की मुहर से सील और संस्था के प्रमुख द्वारा हस्ताक्षरित। इन निधियों के लिए लेखांकन और आय और व्यय दस्तावेजों की पुस्तकें एक ही कमरे में, उपयुक्त अलमारियाँ या तिजोरियों में संग्रहीत की जाती हैं।

सूची ए दवाओं की प्राप्ति, भंडारण और वितरण के लिए लेखांकन पर सभी दस्तावेजों को अन्य दवाओं और सामानों के दस्तावेजों से अलग रखा जाता है और उनकी पूर्ण सुरक्षा की गारंटी देने वाली शर्तों में 3 साल तक संग्रहीत किया जाता है। इन दस्तावेजों की सुरक्षा की जिम्मेदारी भंडारण के लिए जिम्मेदार व्यक्तियों की होती है।

संस्था के मुखिया या उनके द्वारा नियुक्त आयोग या दवाओं के भंडारण के लिए जिम्मेदार व्यक्ति, मासिक, महीने के पहले दिन, सूची ए और बी से दवाओं की वास्तविक उपलब्धता की जाँच करता है। जाँच के परिणाम आय और व्यय दस्तावेजों के आधार पर प्राप्त बही शेष के साथ तुलना की जाती है।

मात्रा से विचलन का पता लगाने के मामले में (प्राकृतिक नुकसान, या अधिशेष के स्वीकृत मानदंडों से अधिक मात्रा में कमी), इन निधियों को संग्रहीत करने के लिए जिम्मेदार व्यक्ति को 3 दिनों के भीतर लिखित रूप में संस्था के प्रमुख को सूचित करने के लिए बाध्य है। उत्तरार्द्ध उच्च संगठन के प्रमुख को सूचित करता है और यदि आवश्यक हो, तो आंतरिक मामलों के निकायों को इस बारे में सूचित करता है।

अवकाश आदेश। सूची ए दवाएं मांग पर ही पशु चिकित्सा संस्थानों को जारी की जाती हैं। उद्यम (संगठन या संस्थान) के प्रमुख (या उप प्रमुख) के अनुरोध पर, संबंधित उच्च पशु चिकित्सा प्राधिकरण से औषधीय उत्पाद को एक मुहर के साथ बांटने की अनुमति होनी चाहिए।

सूची एक औषधीय उत्पादों को वितरित करने से पहले, उनके भंडारण के लिए जिम्मेदार व्यक्ति को व्यक्तिगत रूप से वितरण के लिए आधार की जांच करनी चाहिए, साथ में दस्तावेजों में रिकॉर्ड के साथ औषधीय उत्पाद का अनुपालन, सही पैकेजिंग और पैकेजिंग, मांग की प्रति पर हस्ताक्षर, चालान आधार, गोदाम पर छोड़ दिया।

रिपब्लिकन, क्षेत्रीय संघों, अंतर-जिला विभागों, पशु चिकित्सा फार्मेसियों और ज़ूवेट्सनाब सिस्टम के डेटाबेस केवल प्राप्तकर्ताओं को दवाएं जारी करते हैं, यदि उनके पास निर्धारित तरीके से तैयार की गई पावर ऑफ अटॉर्नी है, जो शब्दों में दवा के नाम और मात्रा का संकेत देती है।

यदि राज्य पशु चिकित्सा नेटवर्क और अन्य उद्यमों के संस्थान स्थायी आपूर्ति के लिए "ज़ोवेत्सनाब" प्रणाली के संगठन से जुड़े हैं, तो एक निश्चित अवधि के लिए जारी किए गए पावर ऑफ अटॉर्नी के तहत दवाएं दी जा सकती हैं, लेकिन 3 महीने से अधिक नहीं।

ए और बी सूची की दवाएं, खुराक के रूप के आधार पर, पूरे कारखाने की पैकेजिंग में, और अच्छी तरह से सील किए गए ग्लास, चीनी मिट्टी के बरतन, प्लास्टिक या पॉलीइथाइलीन कंटेनरों में वजन के अनुसार जारी की जाती हैं। सूची ए की तैयारी को मोम की सील से सील करके या सील करके जारी किया जाता है। प्रत्येक पैकेज में सटीक और स्पष्ट पदनाम होना चाहिए (हस्ताक्षर में या लेबल पर): "पशु चिकित्सा प्रयोजनों के लिए", "आंतरिक", "बाहरी", "इंजेक्शन के लिए", आदि, साथ ही उस संस्था का नाम जो निर्मित है दवा, रचना, नुस्खे में संकेतित पदार्थों का अनुपालन, आवश्यकता में संकेतित लोगों के साथ, निर्माण की तारीख और दवा का निर्माण, परीक्षण और जारी करने वाले व्यक्तियों के हस्ताक्षर।

बट्टे खाते डालना। सूची ए और बी की दवाएं, जो ऐसी स्थिति में आ गई हैं जिसमें वे जानवरों के उपयोग के लिए अनुपयुक्त हैं, लेकिन उच्च संगठन के साथ समझौते में संसाधित किया जा सकता है, उन्हें उस संस्थान में भेजा जाता है जहां से उन्हें प्राप्त किया गया था।

औषधीय उत्पाद जो अनुपयोगी हो गए हैं और प्रसंस्करण के अधीन नहीं हैं, औषधीय उत्पाद जो प्रसंस्करण के लिए उपयुक्त हैं, लेकिन किसी कारण से औद्योगिक उद्यमों को नहीं सौंपे गए हैं, उन्हें जलाकर नष्ट कर दिया जाता है।

सूची ए और बी की दवाओं के बट्टे खाते में डालने का अधिनियम एक आयोग द्वारा संस्था (संगठन) के प्रमुख और इन निधियों के भंडारण के लिए जिम्मेदार व्यक्ति की भागीदारी के साथ तैयार किया गया है।

5. दवाओं का भंडारण, लेखा और वितरण

रोग नियंत्रण स्टेशनों के फार्मेसियों में सूची ए और बी

पशु, जिला, अंतर्जिला (शहरी)

पशु चिकित्सा क्लीनिक, क्षेत्रीय, क्षेत्रीय

और रिपब्लिकन पॉलीक्लिनिक्स

पशु रोग नियंत्रण स्टेशनों के फार्मेसियों में, जिला (शहर) पशु चिकित्सा क्लीनिक, क्षेत्रीय, क्षेत्रीय और रिपब्लिकन पशु चिकित्सा क्लीनिक, सूची ए से संबंधित दवाएं, खुराक के रूप की परवाह किए बिना (लैपिस पेंसिल के अपवाद के साथ), आवश्यकताओं के अनुपालन में संग्रहीत की जाती हैं। इन नियमों द्वारा प्रदान किया गया। सूची ए दवाओं को उपरोक्त पशु चिकित्सा संस्थानों के फार्मेसियों में, तिजोरियों, धातु या लोहे से ढके लकड़ी के अलमारियाँ में ताला और चाबी के नीचे संग्रहीत किया जाता है। फ़ार्मेसी की खिड़कियां धातु की सलाखों से सुसज्जित होनी चाहिए।

लिस्ट बी दवाओं को एक ही कमरे में अन्य (गैर-शक्तिशाली) दवाओं के साथ रखा जा सकता है, लेकिन हमेशा अलग कैबिनेट में और ताला और चाबी के नीचे।

फार्मेसियों में सूची ए और बी की दवाएं उनके उपयोग की विधि के आधार पर अलग-अलग समूहों में अलमारियों के अलग-अलग अलमारियों पर संग्रहीत की जाती हैं।

पशु चिकित्सा प्रतिष्ठानों में सूची ए और बी के औषधीय उत्पादों का स्टॉक संबंधित पशु चिकित्सा प्रतिष्ठानों के लिए स्थापित मानदंडों से अधिक नहीं होना चाहिए।

पशु रोगों के नियंत्रण के लिए स्टेशन जिलों (ओब्लास्ट) के पशु चिकित्सा संस्थानों की जरूरतों को ध्यान में रखते हुए सूची ए और बी से दवाएं खरीदते हैं।

कैबिनेट (तिजोरी, बॉक्स) के दरवाजे के अंदर संलग्न दवाओं की सूची ए में, जिसमें ये दवाएं संग्रहीत हैं, विभिन्न प्रकार के जानवरों के लिए दवाओं की उच्चतम एकल और दैनिक खुराक इंगित करें।

6. दवाओं का भंडारण, लेखा और वितरण

जिला पशु चिकित्सालयों में ए और बी को सूचीबद्ध करता है,

पशु चिकित्सा स्टेशनों और बिंदुओं पर, साथ ही सामूहिक खेतों पर,

राज्य के खेतों और अन्य उद्यमों और संगठनों,

जानवरों का होना, स्वामित्व की परवाह किए बिना

पशु चिकित्सा अस्पतालों में (जिले और शहर के अपवाद के साथ), पशु चिकित्सा स्टेशनों, बिंदुओं पर, सामूहिक खेतों के खेतों, राज्य के खेतों, प्रायोगिक, शैक्षिक और अन्य खेतों के साथ-साथ अन्य संगठनों और संस्थानों में, स्वामित्व के रूप की परवाह किए बिना , सूची ए औषधीय उत्पादों को स्वच्छ रूप में संग्रहीत करना, साथ ही उनसे पशु चिकित्सा प्रयोजनों के लिए दवाएं बनाना प्रतिबंधित है।

सूची बी की दवाएं (तैयार रूपों के रूप में) इन नियमों के अनुसार संस्थानों, संगठनों और उद्यमों में संग्रहीत की जाती हैं।

एक विशेष परिसर (फार्मेसी) के अभाव में, सूची ए दवाओं के एक संस्थान (एक फार्म पर) में भंडारण की अनुमति नहीं है।

भंडारण, वितरण और दवाओं के साथ काम करते समय, राज्य पशु चिकित्सा नेटवर्क, सामूहिक खेत, राज्य फार्म, अन्य उद्यम (संगठन, संस्थान) के एक पशु चिकित्सक (पैरामेडिक), स्वामित्व के रूप की परवाह किए बिना, आवश्यकताओं द्वारा निर्देशित होना चाहिए। इन नियमों में बताया गया है।

सूची ए संस्थानों, संगठनों और फार्मों में संग्रहीत दवाएं एक विशेष रूप में विषय-मात्रात्मक (लेखांकन को छोड़कर) लेखांकन के अधीन हैं।

सूची ए के लिए लेखांकन पुस्तक और आय और व्यय दस्तावेज एक कैबिनेट, तिजोरी या बॉक्स में रखे जाते हैं।

पशु चिकित्सा संस्थानों, सामूहिक खेतों और राज्य के फार्मों के फार्मेसियों में सूची ए और बी पर दवाएं पशु चिकित्सकों या पशु चिकित्सकों द्वारा जारी किए गए नुस्खे या आवश्यकताओं के अनुसार लिखी जाती हैं, जो पशु चिकित्सा विभागों, बिंदुओं, क्लीनिकों के प्रमुखों का पद धारण करते हैं।

सूची ए दवाओं की प्राप्ति, भंडारण, वितरण और खपत को रिकॉर्ड करने के लिए सभी दस्तावेजों को अन्य दस्तावेजों और सामानों के दस्तावेजों से अलग रखा जाता है और उन शर्तों में संग्रहीत किया जाता है जो स्थापित समय सीमा के भीतर उनकी सुरक्षा की गारंटी देते हैं।

पशु चिकित्सा संस्थानों के फार्मेसियों में, विभिन्न प्रकार और उम्र के जानवरों के लिए सूची ए की दैनिक और एकल दवाओं के साथ-साथ विषाक्तता के लिए एंटीडोट्स की तालिकाएं एक विशिष्ट स्थान पर पोस्ट की जाती हैं।

निजी व्यापार मंडपों (टेंट) के मालिकों को पशु चिकित्सा दवाओं, चारा और जानवरों के लिए सामान के व्यापार के लिए लाइसेंस प्राप्त सूची ए दवाओं को खरीदने, स्टोर करने और बेचने की सख्त मनाही है।

इन मंडपों में व्यापार के नियमों के अनुपालन पर नियंत्रण राज्य पशु चिकित्सा पर्यवेक्षण के स्थानीय निकायों को सौंपा गया है। यदि सूची ए दवाओं में व्यापार के मामलों का पता चलता है, तो व्यापार के अधिकार का लाइसेंस मालिक से वापस ले लिया जाता है और स्थानीय आंतरिक मामलों के निकायों को अधिसूचित किया जाता है।

7. दवाओं का भंडारण, लेखा और वितरण

अनुसंधान पशु चिकित्सा में सूची ए और बी

संस्थान (स्टेशन, प्रयोगशालाएं, पशु चिकित्सा

शिक्षण संस्थान)

वैज्ञानिक अनुसंधान पशु चिकित्सा संस्थान, स्टेशन, प्रयोगशालाएं अनुसंधान कार्य के लिए अनुमोदित विषयगत योजनाओं के अनुरूप मात्रा में सूची ए और बी की दवाएं प्राप्त करती हैं, और पशु चिकित्सा शिक्षण संस्थान - पाठ्यक्रम द्वारा प्रदान की गई प्रयोगशाला और व्यावहारिक कक्षाओं के लिए आवश्यक मात्रा में और के कार्यान्वयन के लिए स्वीकृत शोध विषय।

वैज्ञानिक अनुसंधान संस्थानों, स्टेशनों, प्रयोगशालाओं और पशु चिकित्सा शिक्षण संस्थानों में, पशु चिकित्सा प्रयोजनों के लिए सूची ए और बी के औषधीय उत्पादों को इन नियमों में निर्धारित आवश्यकताओं के अनुपालन में संग्रहीत किया जाता है।

अनुसंधान संस्थानों, स्टेशनों, प्रयोगशालाओं में सूची ए और बी की दवाओं के साथ कम मात्रा में काम करने के लिए, उन्हें अन्य दवाओं और अभिकर्मकों के साथ एक कमरे में संग्रहीत करने की अनुमति है, लेकिन अलग-अलग तिजोरियों में, धातु या लोहे से ढके लकड़ी के अलमारियाँ या बंद बक्से। शिक्षण संस्थानों की कक्षाओं में इन निधियों का भंडारण निषिद्ध है।

सूची के उपयोग की जिम्मेदारी छात्रों के साथ व्यावहारिक कक्षाओं के लिए जारी की गई धनराशि पाठ का नेतृत्व करने वाले शिक्षक के पास है।

सूची ए वर्तमान कार्य के लिए संस्थान (विभाग, विभाग, प्रयोगशाला, विभाग) में दवाओं को केवल संस्था के प्रमुख या उनके डिप्टी की लिखित अनुमति के साथ और केवल फार्मेसी के अनुरोध पर प्रमुख द्वारा हस्ताक्षरित एक नुस्खे के अनुसार दिया जाता है। प्रयोगशाला (विभाग, विभाग, कार्यालय, विभाग), इसमें इस उपाय को प्राप्त करने वाले व्यक्ति का नाम दर्शाता है।

सूची ए अनुसंधान संस्थानों और शैक्षणिक संस्थानों में उपयोग की जाने वाली दवाएं विशेष रूपों का उपयोग करके विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन हैं।

विश्लेषण के अंत में अनुसंधान संस्थानों और संस्थानों में विश्लेषण के लिए प्राप्त सूची ए की दवाओं के नमूने 3 महीने के लिए संग्रहीत किए जाते हैं। इन निधियों के अवशेष, उपयोग के लिए उपयुक्त, संस्था में छोड़ दिए जाते हैं और भंडारण के लिए जिम्मेदार व्यक्ति को स्थानांतरित कर दिए जाते हैं। उच्च पशु चिकित्सा प्राधिकारी की अनुमति से इस संस्था में इनका प्रयोग किया जाता है।

7 जून, 1988 को यूएसएसआर गोसाग्रोप्रोम के मुख्य पशु चिकित्सा निदेशालय द्वारा अनुमोदित पशु चिकित्सा उद्देश्यों के लिए जहरीली और शक्तिशाली दवाओं के भंडारण, लेखांकन और वितरण के नियमों को अमान्य माना जाता है।

परिशिष्ट संख्या 1

सूची ए

Arecoline हाइड्रोब्रोमाइड (arecoline हाइड्रोब्रोमाइड)

एट्रोपिन सल्फेट (एट्रोपिन सल्फेट)

डिटिलिन

कार्बाकोलिन

मिरसेनोल

ओसारसोल

पिलोकार्पिन हाइड्रोक्लोराइड (पायलोकार्पिन हाइड्रोक्लोराइड)

प्लैटिफिलिना हाइड्रोटार्ट्रेट (प्लैटिफिलिना बिटार्ट्रेट)

प्रोजेरिन

रिसर्पाइन

परिशिष्ट संख्या 2

सूची बी

दवा का नाम

विपरीत (फार्मासीन)

एविकोकिनस<*>

अवोटन<*>

एज़िडीन

एज़िनॉक्स प्लस

एक्रोडेक्स<*>

एक्रोसोल<*>

अलबद्री प्लस<*>

एल्डिफालू<*>

एल्डोज़ान

अल्बामाइलिन

अल्बेक्स"

Albendazole<*>

एल्बिपेन एल.ए. ई.डी.एस.<*>

अमोक्सिक्लेव<*>

एमोक्सिजेक्ट<*>

एमोक्सिसिलिन<*>

एमोक्सिसिलिन ट्राइहाइड्रेट पी।<*>

अमोलो

एम्पीवेट वी.आर.पी.<*>

एम्पिओक्स<*>

एम्पिसुर<*>

एम्पीसिलीन सोडियम नमक

एम्प्रोल प्लस<*>

एम्प्रोलियम<*>

अमुरिल वी.आर.पी.

एनेस्टेज़ोन

अनिप्रोस्ट

अप्रोलान<*>

वायुसेना-20<*>

एसीटोमप्रेजेनॉल

एराल्फ़ाम<*>

एरोसोल-साइओड्रिन<*>

Baycox<*>

बेमेको<*>

Baytril<*>

बैंटेल<*>

बेल्कोस्पिरा<*>

बेंज़िलपेनिसिलिन सोडियम नमक

बेरेनिल<*>

बिलोज़िन-200 आर.डी.आई.<*>

बिमोक्सिल एल.ए. उप चिकित्सा अधिकारी<*>

बायोओवरमिन<*>

बायोविट

बायोसुल 70% पी<*>

बायोट्रोप

बायोफार्मा-120

बायोफ्यूज़ोल

बिफेट्रिन<*>

बोवेक्स<*>

बुमेक्टिन<*>

वाल्बज़ेन<*>

वेरिबेन<*>

वर्मिटान<*>

Verpanil<*>

वीटोफ्लोक<*>

वेट्रिम आर.डी.एन.<*>

वेट्रीमोक्सिन<*>

विगल<*>

वर्जिनियामाइसिन 50 पी।<*>

ऑक्सीटेट्रासाइक्लिन हाइड्रोक्लोराइड के साथ अंतर्गर्भाशयी चिपक जाता है<*>

जेंटामाइसिन के साथ अंतर्गर्भाशयी चिपक जाता है<*>

फ़राज़ोलिडोन के साथ अंतर्गर्भाशयी चिपक जाता है

गैलीमिसिन 200 और 50 आर.डी.आई.<*>

गामा संयंत्र, इंजेक्शन समाधान

गंप

हेक्सीचोल

जेंटरल आर.डी.आई.<*>

जेंटामास्तो<*>

जेंटामाइसिन

जियोवेट

जियोमाइसिन<*>

जियोमाइसिन + विटामिन<*>

जियोटिलिन पी.<*>

हाइपोडेक्टिन-एन

गोनाडेस्ट्रिन<*>

डुडट्रिल आर.डी.ओ.पी.<*>

डेज़िस्ट्रेप पी.<*>

डेक्साफ़ोर्ड<*>

डेक्टोमैक्स<*>

डिपो प्रोमोन<*>

डिपोटोसिन<*>

डर्माटोसोल<*>

डायहाइड्रोस्ट्रेप्टोमाइसिन सल्फेट एस.डी.आई.<*>

डिनोल्पटिक (लुतालिस)<*>

डाइऑक्साइडिन

डाइरेगेस्ट्रान<*>

डिट्रिवेट टी.<*>

डिफ्यूरोल ए

डिफ्यूरोल बी

डाइक्लोरफेन<*>

डीएमएसओ-90

Drontal<*>

द्रोणसाइट<*>

डुओटिन"

इवरजेन

आइवरमेक्टिन"

इवोमेक<*>

इस्तिज़ोन

इंट्रामाइसिन एस.डी.आई.<*>

आयोडीन मोनोक्लोराइड

योडिनोकोलो

आयोडोक्साइड

आयोडीन ट्राइथिलीन ग्लाइकोल

इचथ्योफुर

केनामाइसिन<*>

कनिकक्वेंटेल<*>

कार्डानोन

कैटलिन आर.डी.एस.<*>

कुनैबिक<*>

किटासामाइसिन सी. आर। पाउडर<*>

क्लामोक्सिलो<*>

क्लैथ्रोप्रोस्टिन

क्लिनाकोक्स

क्लोक्सावेट एम

क्लोकसमस्ती<*>

क्लोकसैटरी<*>

क्लोक्साफोर्ट<*>

कोविनन<*>

कोयडेन-25<*>

Coccidiovitis<*>

कोकत्सिसन<*>

कोकसिस्टक<*>

कोलिवेट पी.<*>

कोलिप्रिम आर.डी.ओ.पी.<*>

कोलिस्टिन<*>

कोलमिक ई - r.d.o.p.<*>

कॉम्बी-केल एस.डी.आई.<*>

कोस्पिराविट आर.डी.ओ.पी.<*>

कोसुमिक्स प्लस<*>

लाज़िना

लैम्बिवेट टी.<*>

लुटेसीन<*>

लेवामिसोल<*>

लेवासिड<*>

लेवोमाइसेटिन

लेवोटेट्रासल्फिन

लेवोएरिथ्रोसाइक्लिन

लेनेफुर

लेनोमक

लेफुरान

लिनकोमाइसिन<*>

लिंको-स्पेक्टिन<*>

एवरसेक्टिन मरहम "

मरहम यामी

मस्तियेट फोर्ट<*>

मास्टिलेक्स<*>

मास्टिसेप्ट ए

मास्टिसाइड

मस्तोगल जेडके<*>

मेपातर पी.डी.ओ.पी.<*>

मेसालिन<*>

मेटावेट्रिम<*>

मीट्रिक 200<*>

metronidazole<*>

मिकोटिल आर.डी.आई.

मोनेंसिन<*>

मल्टीमास्ट सस्प। पाउडर में<*>

नैफ्पेन्ज़ली<*>

निओडियार एस.डी.ओ.पी.<*>

नियोमाइसिन सल्फेट

निओनिदान<*>

निओफुर

निकार्बाज़िन<*>

नीलवर्म<*>

निलज़ान<*>

निरतिल पुर-ओन<*>

निताज़ोल

निफुलिन

नोनिदान<*>

नोरोडिन-24 एस.डी.आई.<*>

नॉरसल्फाज़ोल

न्यूट्रीसिन सल्फेट 140 पी।<*>

ऑक्सैसिलिन सोडियम नमक

ऑक्सीवर्ट आर.डी.आई.<*>

ऑक्सीजेल एल.ए.<*>

ओक्सिकान

ऑक्सीटेट्रासाइक्लिन

ऑक्सीटासिन

ओलाकविंडोक्स 10% एवेन्यू।<*>

एल्डोक्सिन<*>

ऑप्टिट्रिम 48% s.d.i.<*>

ओराडेल्ट<*>

ओरमेक<*>

ओर्बेनिन<*>

पालेखिन

पैनकोर्ट<*>

पांडेक्स<*>

पैराक्विस्टेल<*>

पीजी 600<*>

पेनिसिलिन

पेनस्ट्रेप्टेन<*>

पेंटार्ड एस.डी.आई.<*>

पेरोल<*>

पियावरमिन<*>

पिलकान<*>

पाइपरज़ीन

पिरेंटेल<*>

पोलिवरकैन<*>

पॉलीमीक्सिन सल्फेट<*>

पॉलीट्रेम

पोल्ज़ोमाइसिन पी.<*>

पोमेटिन

प्रोज़िकेंटेल<*>

प्राइमाज़िन पी.<*>

प्रोसोल्विन<*>

प्रोस्टावेट<*>

पल्मोटिल<*>

रिविसिकलाइन

रिलेक्सिन<*>

रिमोक्स एल.ए.<*>

रोडोवेट 25 पी.डी.ओ.पी.<*>

रोलेनॉल<*>

रोमेटारो<*>

रोमेट 30<*>

रोनिडाजोल 10% w.w.p.<*>

रोनिडाज़ोल 10%<*>

रुस्तोमेक्टिन

सैकोक्स<*>

सालिनोफार्मा

सालोज़िन<*>

सैलोसिन 120 माइक्रोग्रैन्यूल्स<*>

संतेल<*>

सर्गोन<*>

सिज़ोवेट

सिल्का<*>

सिनुलोक्स<*>

साइटिमेक्स<*>

स्पेक्ट्रा<*>

स्पेक्टोलिन आर.डी.आई.<*>

स्टैपेनर मंदबुद्धि<*>

स्टाफ़की<*>

स्ट्रेप्टोविक

स्ट्रेप्टोमाइसिन सल्फेट

स्ट्रेप्टोफुर

सुआनोविल-20<*>

सुवरमिन<*>

सल्फाडीमेज़िन

सल्फाडॉक्स

सल्फ़ामाइन

सल्फ़ानाइट

सल्फाटाइल<*>

सल्फ़ेट्रिम आर.डी.आई.<*>

सर्फ़गन

ताकेलन पी.<*>

टैल्ट्रीन<*>

टेरावेटिन-500

टेट्रावेट ई-691<*>

टेट्रा डेल्टा<*>

टेट्रामिसोल<*>

टेट्रासाइक्लिन क्लोराइड इंजेक्शन

टेट्रोक्सी<*>

टियामुलिन सैंडोज़<*>

टियामुटिन 10%<*>

थिक्सोट्रोपिन

तिलनिक - 5% और 20% इंजेक्शन समाधान

तिलसूल<*>

टाइलोसिन<*>

टाइलोसल्फुरान<*>

टोटोसिलिन<*>

त्रिवर्टीन<*>

ट्राइमेथोसुल<*>

ट्रिपैनोडाड<*>

त्रिप्रिम आर.डी.आई.<*>

ट्राइसल्फोन एस.डी.आई.<*>

ट्राइसिलिन

ट्रोस्कैन<*>

उर्सोवरमिट<*>

उर्सोलेवामिसोल<*>

उर्सोमेट्रोनाइड p.d.o.p.<*>

उर्सोफेनिकॉल<*>

उर्सोसाइक्लिन 5% s.d.i.<*>

फ़ार्माज़िन

फेसकवरम<*>

फेनाक्स<*>

फेनाकोर्ट<*>

फेनापेग

फेनबेंडाजोल<*>

फर्टागिलो<*>

फ्लेवोमाइसिन<*>

फ्लुबैक्टिन पी.<*>

फ्लुबैक्टिन आर.डी.ओ.पी.<*>

फ्लुमीक्विला<*>

फ्लुमिज़ोल आर.डी.ओ.पी.<*>

फोलीगोन<*>

फ्रैडिसिन

एफएसएच सुपर

फुराबिमिन

फुरगल्ली 20/20 वी.आर.पी.<*>

फ़राज़ोल 50 एमबी<*>

फ़राज़ोलिडोन

फुरापेन

फर्बाप्लास्ट

हिमकोकत्सिडो

क्लोरैम्फीन - 50 एमबी पी.डी.ओ.पी.<*>

क्लोरैम्फेनिकॉल 20% p.d.o.p.

क्लोरवेट पी.<*>

होरुलोन<*>

क्रॉनिकिन आर.डी.आई.

त्सेवामेक<*>

सेलबार 4.5% w.d.o.l.<*>

सिगरेट<*>

Cydectin<*>

साइक्लोफेरॉन 12.5% ​​इंजेक्शन समाधान

साइप्रिनोसेस्टिन

शानासाइक्लिन आर.डी.आई.<*>

एगोट्सिन<*>

घुड़सवारी<*>

एक्सेल पी.डी.आई.<*>

Elancogran Ave.<*>

एमट्रिल<*>

एंज़ाप्रोस्ट-25<*>

एनरोमाइसिन पी.<*>

Enrobioflox 10% s.d.o.p.<*>

एनरोक्सिल<*>

एनरोटिल 10% पी।<*>

एनरोफ्लोक्स<*>

एरिडीन

एरिडोन

एस्ट्राडियोल बेंजोएट<*>

एस्ट्रोफैन

एस्ट्रुमैट<*>

एस्टुफ़लान

यूस्टिन<*>

युमामाइसिन<*>

टिप्पणी:

<*>- विदेशी दवाएं

आर.डी.आई. - इंजेक्शन

पी. - पाउडर

वी.आर.पी. - पानी में घुलनशील पाउडर

आर.डी.ओ.पी. - मौखिक प्रशासन के लिए समाधान

एस.डी.आई. - इंजेक्शन के लिए निलंबन

ई.डी.आई. - इंजेक्शन के लिए पायस

पी.डी.ओ.पी. - मौखिक उपयोग के लिए पाउडर

एसोसिएशन लकड़ी की बिक्री में सेवाओं के प्रावधान में सहायता करता है: प्रतिस्पर्धी कीमतों पर निरंतर आधार पर। उत्कृष्ट गुणवत्ता के लकड़ी के उत्पाद।

फार्मास्युटिकल तैयारियों में दवाओं का एक समूह होता है, जिसकी छोटी खुराक पहले से ही शरीर पर महत्वपूर्ण प्रभाव डालती है। ऐसी दवाओं के एक छोटे से ओवरडोज से शरीर में अपरिवर्तनीय प्रक्रियाएं होती हैं और मृत्यु हो जाती है। ये दवाएं जहरीली और शक्तिशाली दवाओं की सूची में शामिल हैं और विशेष लेखांकन और भंडारण नियमों के अधीन हैं। दवाओं के उपयोग के निर्देश हमेशा दवा के एक विशेष समूह से संबंधित होने का संकेत देते हैं। जहरीली और शक्तिशाली दवाएं सूची ए और बी से संबंधित हैं, जिन्हें रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा अनुमोदित किया गया है। उन्हें लापरवाही से या स्वास्थ्य को जानबूझकर चोट पहुँचाने से होने वाली दुर्घटनाओं से बचने के लिए डॉक्टर के निर्देशों का सावधानीपूर्वक संचालन और सावधानीपूर्वक पालन करने की आवश्यकता है।

जहरीले और शक्तिशाली पदार्थों की सूची के मुख्य प्रावधान

जहरीले और शक्तिशाली पदार्थों की सूची को ड्रग कंट्रोल पर स्थायी समिति (पीसीकेएन) द्वारा अनुमोदित किया जाता है, जिसकी समय-समय पर समीक्षा की जाती है और अद्यतन किया जाता है।

इसे ध्यान में रखते हुए संकलित किया गया है:

• मनुष्यों पर प्राकृतिक या रासायनिक पदार्थों के शारीरिक प्रभाव;
• विश्व स्वास्थ्य संगठन की सिफारिशें;
• मादक दवाओं के अवैध वितरण को रोकने वाले मौजूदा अंतरराष्ट्रीय विधायी अधिनियम और प्रोटोकॉल;
• शरीर पर पदार्थों के प्रभाव पर आपराधिक अभ्यास से जानकारी।

शक्तिशाली और जहरीले पदार्थों की सूची रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा अनुमोदित सूची ए और बी से भिन्न होती है, क्योंकि उनमें न केवल विभिन्न रोगों के उपचार के लिए चिकित्सा संस्थानों में उपयोग की जाने वाली दवाएं शामिल हैं, बल्कि ऐसे पदार्थ भी शामिल हैं जो इसमें शामिल नहीं हैं। दवाओं का राज्य रजिस्टर (स्वास्थ्य संबंधी अंगों में उपयोग के लिए निषिद्ध)।

एससीसीबी सूची में सभी पदार्थ उनके अंतरराष्ट्रीय गैर-स्वामित्व नामों के अनुसार सूचीबद्ध हैं, और सभी ज्ञात समानार्थक शब्द भी सूचीबद्ध हैं।

विषाक्त पदार्थों और दवाओं की सूची

जहरीले पदार्थों की सूची (पीकेकेएन सूची की शीट 2) में पौधे, पशु या संश्लेषित मूल के पदार्थों के 65 नाम शामिल हैं, जो किसी जीवित जीव के संपर्क में आने पर तीव्र या पुरानी विषाक्तता का कारण बनते हैं, जिससे अक्सर मृत्यु हो जाती है। ये मुख्य रूप से प्राकृतिक या रासायनिक मूल के जहर हैं, उदाहरण के लिए:

• साँप;
• मधुमक्‍खी;
• आर्सेनिक;
• पोटेशियम साइनाइड (कैल्शियम, कैडमियम, सोडियम, तांबा);
• बुध;
• हाइड्रोसायनिक एसिड;
• एकोनाइट;
• बेलाडोना एल्कलॉइड और अन्य पदार्थों की मात्रा।

लिस्ट ए ड्रग्स (वेनेना) में 116 दवाएं शामिल हैं जो जहरीले और मादक पदार्थों के आधार पर उत्पादित होती हैं, जो नारकोटिक और साइकोट्रोपिक पदार्थों की सूची या आरकेकेएन के जहरीले पदार्थों की सूची में शामिल हैं। इनमें निधियों के निम्नलिखित समूह शामिल हैं:

• एंटीट्यूमर (Bleomycin, Vincristine, Imiphos);
• कार्डियक ग्लाइकोसाइड्स (डिगोटॉक्सिन, कॉर्डिगिट, मेथिलडिगॉक्सिन);
• एनेस्थेटिक्स (केटामाइन, ब्यूटोरफेनॉल, टेट्राकोइन);
• साइकोस्टिमुलेंट (मिथाइलफेनिडेट)
• इम्यूनोसप्रेसिव (अज़ैथियोप्रिन);
• मांसपेशियों को आराम देने वाले (अल्कुरोनियम क्लोराइड, मिवाक्यूरियम क्लोराइड, पाइपकुरोमिया ब्रोमाइड);
• एम-एंटीकोलिनर्जिक्स (एट्रोपिन, मेटोसिनियम आयोडाइड, प्लैटिफिलिन) और अन्य।

ऐसी दवाएं फार्मेसी से सख्ती से पर्चे के अनुसार जारी की जाती हैं, जिस चिकित्सा संस्थान ने इसे जारी किया है। सार्वजनिक डोमेन में दवाओं को खोजना असंभव है।

सभी जहरीली दवा तैयारियों के लेबल पर, निम्नलिखित का संकेत दिया जाना चाहिए:

• आवेदन का तरीका;
• दवा की संरचना;
• उत्पादन की तारीख;
• शेल्फ जीवन;
• निर्माण की जगह;
• इसकी तैयारी की प्रक्रिया में भाग लेने वाले व्यक्तियों के हस्ताक्षर।

ज़हर, मनोदैहिक पदार्थों या दवाओं से युक्त तैयारी को "ज़हर" चेतावनी के साथ लेबल पर मुहर लगानी चाहिए।

शक्तिशाली पदार्थों और दवाओं की सूची

प्राकृतिक या सिंथेटिक मूल के पदार्थ, जिनकी छोटी खुराक का शरीर पर ध्यान देने योग्य प्रभाव होता है, शक्तिशाली पदार्थ कहलाते हैं। वे जहरीली और शक्तिशाली दवाओं की सूची की शीट 1 में शामिल हैं और इनमें 126 आइटम हैं।

इस सूची के आधार पर, लिस्ट बी (हीरोइका) को विभिन्न रूपों में 326 तैयार दवाओं (टिंचर्स, टैबलेट, आहार पूरक, ampoules, suppositories, आदि) में संकलित किया गया था। इनमें शामिल हैं, उदाहरण के लिए:

• NSAIDs (डिक्लोफेनाक, इबुप्रोफेन, इंडोमेथेसिन);
• एंटीबायोटिक्स (एज़िथ्रोमाइसिन, जेंटामाइसिन, ऑक्सैसिलिन);
• नींद की गोलियां (ज़ोलपिडेम टार्ट्रेट, ज़ोपिक्लोन);
• ग्लूकोकार्टिकोस्टेरॉइड्स (हाइड्रोकार्टिसोन, डेक्सामेथासोन, प्रेडनिसोलोन);
• एंटीडिपेंटेंट्स (क्लोमीप्रामाइन, मैप्रोटिलिन, मेट्रोलिंडोल);
• हार्मोन युक्त एजेंट (क्लोमीफीन, मेस्ट्रानोल, टेस्टोस्टेरोन);
• विटामिन (हाइड्रोक्सोकोबालामिन, कैल्शियम पैंटोथेनेट, निकोटिनिक एसिड) और दवाओं के अन्य समूह।

सभी शक्तिशाली तैयार दवाएं, जहरीली की तरह, नुस्खे द्वारा बेची जानी चाहिए, लेकिन व्यवहार में, फार्मासिस्टों को अक्सर नुस्खे की आवश्यकता नहीं होती है, जब उनमें से अधिकांश को बेचते हैं, तो उन्हें किसी भी फार्मेसी श्रृंखला में स्वतंत्र रूप से खरीदा जा सकता है। यह स्व-उपचार में आबादी के लिए उनका खतरा है।

कितनी जहरीली और गुणकारी औषधियों का भंडारण किया जाता है

व्यक्तिगत या आपराधिक उद्देश्यों के लिए विषाक्तता या दुरुपयोग को रोकने के लिए, स्वास्थ्य मंत्रालय सूची ए और बी से जहर, दवाओं और शक्तिशाली दवाओं के भंडारण के लिए नियम प्रदान करता है। दवाओं के इन समूहों के लिए, विशेष भंडारण शर्तों को सुनिश्चित करने के लिए देखा जाना चाहिए। गुणवत्ता और सुरक्षा जब डॉक्टर द्वारा निर्धारित अनुसार उपयोग की जाती है।

किसी फार्मेसी में जहरीली और शक्तिशाली दवाओं का भंडारण करते समय, संगठन के पास आवश्यक परिसर, उपकरण और इन्वेंट्री होनी चाहिए जो सभी कानूनी आवश्यकताओं को पूरा करती हो।

1. दवाओं के साथ फार्मेसी भंडारण एक लाइसेंस प्राप्त सुरक्षा संगठन के चौबीसों घंटे निगरानी कंसोल से जुड़े बहु-स्तरीय अलार्म सिस्टम से लैस है। एक फायर अलार्म की आवश्यकता है।
2. तिजोरी को लोहे के प्रवेश द्वार या लकड़ी से सुसज्जित किया जाना चाहिए, लेकिन स्टील प्रोफाइल द्वार के साथ धातु (40 मिमी से कम मोटी नहीं) के साथ असबाबवाला होना चाहिए।
3. सभी फ़ार्मेसी विंडो को बारीक पैटर्न वाले स्टील बार के साथ प्रदान किया जाता है।

1997 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश के आधार पर शक्तिशाली और जहरीली दवाओं का भंडारण किया जाता है। फार्मेसी में इसके लिए विशेष अलमारियाँ और तिजोरियाँ आवंटित की जाती हैं। तिजोरी के एक आंतरिक लॉक करने योग्य डिब्बे में विशेष रूप से जहरीले पदार्थों को अन्य जहरों और दवाओं से अलग रखा जाता है।

मादक और जहरीली दवाओं को एक तिजोरी में एक निशान के साथ संग्रहीत किया जाता है: "ए.वेनेना" इसमें संग्रहीत सभी दवाओं के नाम और उनकी मात्रा को इंगित करता है। साथ ही इस कैबिनेट में वे चिकित्सकीय दवाओं की तैयारी के लिए उपयोग किए जाने वाले आवश्यक उपकरणों और उपकरणों को स्टोर करते हैं। तिजोरी को दिन के दौरान बंद किया जाना चाहिए (इसे केवल तभी खोला जाता है जब किसी अधिकृत फ़ार्मेसी कर्मचारी या प्रबंधक द्वारा आवश्यक हो जो चाबी रखता है)। रात में तिजोरी को सील कर सील कर दिया जाता है।

जिस कमरे में यह तिजोरी स्थित है, उसमें प्रवेश प्रतिबंधित है। इसका प्रवेश आंतरिक मामलों के निदेशालय की अनुमति से केवल उन लोगों के लिए जारी किया जाता है जिनका कार्य सीधे जहरीले, मनोदैहिक और मादक पदार्थों से दवाओं की तैयारी से संबंधित है।

एक तिजोरी के दरवाजे जिसमें मजबूत दवाएं हैं, चिह्नित हैं: "बी। वीरिका इसमें निहित दवाओं की संख्या और नाम का उल्लेख करना सुनिश्चित करें। ऐसी कोई सख्त आवश्यकताएं नहीं हैं जैसे विषाक्त पदार्थों का भंडारण करते समय - अधिकृत फार्मासिस्टों के पास कैबिनेट तक पहुंच होती है, तिजोरी को केवल रात में बंद कर दिया जाता है।

जहरीले और शक्तिशाली पदार्थों को संभालने के लिए सावधानियां

जहरीले पदार्थों को संभालने के लिए अतिरिक्त देखभाल की आवश्यकता होती है। निम्नलिखित नियमों का पालन करना और उनका पालन करना महत्वपूर्ण है।

1. मजबूत, मादक और जहरीली दवाओं के साथ काम केवल 18 वर्ष से अधिक आयु के विशेष रूप से प्रशिक्षित कर्मचारी ही कर सकते हैं, जो शरीर पर विषाक्त पदार्थों के प्रभाव और ऐसे काम से जुड़े जोखिमों से अच्छी तरह वाकिफ हों।
2. गर्भवती और स्तनपान कराने वाली महिलाओं के लिए जहर और मादक पदार्थों के साथ काम करना मना है।
3. आबादी या चिकित्सा संस्थान को जहरीली दवाएं केवल विशेष रूप से स्थापित फॉर्म के अनुसार जारी की जाती हैं - एक नुस्खा। यह एक योग्य विशेषज्ञ द्वारा त्रुटियों और सुधारों के बिना सुपाठ्य लिखावट में लिखा जाता है, जो उनके उपनाम और आद्याक्षर का संकेत देता है। नुस्खा में की गई अशुद्धि या गलतियाँ दुर्घटना का कारण बन सकती हैं।
4. दवाओं की तैयारी के लिए उपयोग किए जाने वाले उपकरणों की लगातार जांच और समायोजन किया जाना चाहिए, उपकरण और जुड़नार को अच्छी तरह से धोया और कीटाणुरहित किया जाना चाहिए।
5. जहरीले और मादक पदार्थ केवल चरम मामलों में निर्धारित किए जाते हैं, और खुराक, जिसकी सटीक गणना डॉक्टर द्वारा की जाती है, रोगी की उम्र और वजन को ध्यान में रखते हुए, उपचार के दौरान अधिक नहीं होनी चाहिए।
6. सूची ए से दवाओं की उच्च खुराक के आकस्मिक या जानबूझकर उपयोग के मामले में, पीड़ित को जल्द से जल्द आपातकालीन देखभाल के लिए एक चिकित्सा सुविधा में ले जाना चाहिए (मिनटों की गिनती)। पुनर्जीवन उपायों (वेंटिलेटर से कनेक्शन, हेमोडायलिसिस, समाधान और मूत्रवर्धक के अंतःशिरा प्रशासन) के बिना, जहर से जहर वाले व्यक्ति का जीवन नहीं बचाया जा सकता है।

शक्तिशाली दवाएं, जब अनुशंसित एकल या दैनिक खुराक से अधिक हो जाती हैं, गंभीर विषाक्तता के लक्षण पैदा करती हैं। ऐसी दवाओं के लंबे समय तक उपयोग के साथ, आंतरिक अंगों और शरीर प्रणालियों के कामकाज में परिवर्तन हो सकता है, लत और वापसी का एक सिंड्रोम, कभी-कभी मृत्यु का कारण बन सकता है।

छोटी खुराक में जहरीली और शक्तिशाली दवाओं का चिकित्सीय प्रभाव होता है, लेकिन यहां तक ​​​​कि उनकी थोड़ी अधिक मात्रा और दुरुपयोग से स्वास्थ्य पर बेहद नकारात्मक परिणाम होते हैं, जिससे विकलांगता और मृत्यु हो जाती है। किसी भी दवा को संभालते समय (एक व्यक्ति द्वारा रोजमर्रा की जिंदगी में बड़ी संख्या में शक्तिशाली दवाओं का उपयोग विभिन्न रोगों के लक्षणों से छुटकारा पाने के लिए किया जाता है और स्वतंत्र रूप से निर्धारित किया जाता है), किसी को सावधान रहना चाहिए और सावधानी बरतनी चाहिए।

जहरीली, मादक या मनोदैहिक दवाओं का दुरुपयोग हमेशा दुखद रूप से समाप्त होता है।