फेनोट्रोपिल रासायनिक सूत्र। फेनोट्रोपिल - सृजन की एक नाटकीय कहानी - उच्च ज्ञान के मार्ग पर चलना

फेनोट्रोपिल: बुनियादी जानकारी

Phenylpiracetam (Phenotropil) रैकेटम परिवार में एक नॉट्रोपिक है और, जैसा कि इसके नाम से पता चलता है, piracetam का एक फिनाइल व्युत्पन्न है। फेनोट्रोपिल में पिरासेटम की तुलना में अधिक मजबूत न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव होने की सूचना है, लेकिन इसमें साइकोस्टिमुलेंट गुण भी हैं और यह शारीरिक प्रदर्शन को बढ़ाता है। अध्ययनों की एक छोटी संख्या दिखा रही है कि फेनोट्रोपिल अन्य रैसेटम दवाओं की तरह, संज्ञानात्मक गिरावट के लक्षणों को कम करने और राहत देने में प्रभावी है। फेनोट्रोपिल के इन अध्ययनों में से कई एक महीने से अधिक समय तक चले, और देखा गया लाभकारी प्रभाव संज्ञानात्मक गिरावट (मनोभ्रंश और मस्तिष्क स्ट्रोक) के कार्बनिक कारणों तक विस्तारित होने की अधिक संभावना हो सकती है, न कि दर्दनाक मस्तिष्क क्षति के लिए। एक एकल चूहे का अध्ययन है जिसमें स्वस्थ युवा चूहों में संज्ञानात्मक वृद्धि पाई गई है, और इस अध्ययन ने अकेले आर-आइसोमर के लाभ का उल्लेख किया है (एक रेसमिक मिश्रण, जिसे व्यापक रूप से विपणन किया जाता है, नियंत्रण से बेहतर प्रदर्शन नहीं करता है)। जबकि युवा विषयों में फेनोट्रोपिल के संज्ञान-बढ़ाने वाले गुणों से इंकार नहीं किया जा सकता है, वे साइकोस्टिमुलेंट गुणों (उक्त रेसमिक मिश्रण और आर-आइसोमर द्वारा देखे गए) से भिन्न हो सकते हैं।

इसके रूप में भी जाना जाता है: फेनोट्रोपिल, कारफेडन, (आरएस) -2- (2-ऑक्सो-4-फेनिलपीरोलिडिन-1-वाईएल) एसिटामाइड।

भ्रमित होने की नहीं: Piracetam (मूल अणु)।

एक नोट पर! फेनोट्रोपिल को विश्व डोपिंग रोधी एजेंसी (ओलंपिक खेलों) द्वारा इसके साइकोस्टिमुलेंट गुणों और ठंड प्रतिरोध के कारण प्रतिबंधित किया गया है।

विविधता:

रैकेटम

नूट्रोपिक

फेनोट्रोपिल: उपयोग के लिए निर्देश

फेनोट्रोपिल एक बार में 100-200 मिलीग्राम की खुराक पर लिया जाता है, और यह खुराक दिन में 2-3 बार ली जाती है (कुल दैनिक खुराक 200-600 मिलीग्राम है)। एक कम खुराक सीमा अप्रभावी है, लेकिन इष्टतम खुराक अभी भी ज्ञात नहीं है। आर-आइसोमर एस-आइसोमर की तुलना में सामान्य फेनोट्रोपिल उपयोग (उत्तेजना और अनुभूति) के खिलाफ अधिक शक्तिशाली है, और जबकि रेसमिक मिश्रण (व्यापक रूप से विपणन संस्करण) संज्ञानात्मक गिरावट के खिलाफ प्रभावी है, यह निश्चित नहीं है कि यह एक नॉट्रोपिक के रूप में कार्य करता है। युवा विषय।

स्रोत और संरचना

सूत्रों का कहना है

संरचना

फेनोट्रोपिल एक पिरासेटम संरचना है जिसमें एक अतिरिक्त फेनोलिक समूह होता है जो पाइरोलिडिनोन कोर से जुड़ा होता है, जो कि एनिरासेटम या नेफिरासेटम के प्रतिस्थापित फेनोलिक समूहों से एक अलग स्थानिक व्यवस्था के बावजूद होता है। पाइरोलिडिनोन रिंग की चौथी स्थिति में चिरल केंद्र के कारण, इसे एस या आर आइसोमर के रूप में दर्शाया जा सकता है; चिकित्सकीय रूप से लागू रूप एक नस्लीय मिश्रण है। फेनिलपिरासेटम, जैसा कि नाम से ही स्पष्ट है, एक पीरसेटम है जिसमें एक फेनोलिक समूह जुड़ा होता है।

औषध

सीरम

कृन्तकों में 100 मिलीग्राम/किलोग्राम फेनोट्रोपिल के इंजेक्शन 2.5-3 घंटे के उन्मूलन का आधा जीवन दिखाते हैं। 25 मिलीग्राम/किलोग्राम के इंजेक्शन के 30 मिनट बाद, मस्तिष्क में 67-73 माइक्रोग्राम/जी पर फेनोट्रोपिल का पता लगाया जा सकता है, बाद में 100 मिलीग्राम/किलोग्राम का उपयोग करके परीक्षण में, यह देखा गया कि प्रशासित फेनोट्रोपिल का लगभग 1% मस्तिष्क तक पहुंच गया। आज तक, मौखिक प्रशासन के संबंध में फार्माकोकाइनेटिक अध्ययन नहीं किए गए हैं, लेकिन फेनोट्रोपिल रक्त-मस्तिष्क की बाधा को दूर करने में सक्षम है।

तंत्रिका-विज्ञान

संज्ञानात्मक समारोह

फेनोट्रोपिल पर अध्ययनों की एक श्रृंखला है (इस समीक्षा में सीधे उद्धृत, सात में से चार ऑनलाइन पोस्ट किए जा सकते हैं) कार्बनिक संज्ञानात्मक गिरावट वाले लोगों में संज्ञानात्मक कार्य में सुधार का प्रदर्शन करते हैं, एक अध्ययन में मिर्गी वाले विषयों में संज्ञानात्मक कार्य में मामूली सुधार होता है ( युवा), युवा लोगों में दर्दनाक मस्तिष्क की चोट के एक अध्ययन में असफल परिणाम देखे गए। इन अध्ययनों में 200 मिलीग्राम (दिन में दो बार 100 मिलीग्राम) से लेकर 600 मिलीग्राम (दिन में तीन बार 200 मिलीग्राम) तक की खुराक का इस्तेमाल किया गया था, सभी को एक महीने में प्रशासित किया गया था। संज्ञानात्मक गिरावट से जुड़े लक्षण, जैसे कि चिंता और अवसाद, खुले अध्ययनों के अनुसार भी कम हो गए थे, हालांकि एस्थेनिया (कमजोरी; फेनोट्रोपिल को निर्धारित करने के मुख्य कारणों में से एक) का आकलन करने वाले एक अध्ययन में नियंत्रण (हल्के कपाल आघात) की तुलना में कोई महत्वपूर्ण प्रभाव नहीं पाया गया। ) उपरोक्त समीक्षा में शामिल नहीं किए गए एक अध्ययन ने स्ट्रोक से पीड़ित लोगों में कार्य (शारीरिक और संज्ञानात्मक) में सुधार का उल्लेख किया जब फेनोट्रोपिल को एक वर्ष के लिए प्रतिदिन 400 मिलीग्राम की खुराक पर लिया गया था। रूस में अपेक्षाकृत बड़ी संख्या में अध्ययन किए गए हैं (जिनमें से अधिकांश पश्चिम में इंटरनेट पर उपलब्ध नहीं हैं), और वे संज्ञानात्मक गिरावट को कम करने या उनका इलाज करने के लिए फेनोट्रोपिल के उपयोग का समर्थन करते हैं। आज तक, संज्ञान को बढ़ाने के लिए फेनोट्रोपिल का उपयोग करने वाले युवा विषयों में कोई अध्ययन नहीं हुआ है, और जैविक रूप से प्रेरित संज्ञानात्मक गिरावट के साथ देखा गया लाभ शारीरिक चोट तक नहीं हो सकता है (नोपेप्ट के समान, जो फायदेमंद प्रतीत होता है)। स्वस्थ चूहों में केवल एक अध्ययन किया गया था, जिसमें 1mg/kg और 10mg/kg पर phenotropil के R-isomer (गैर-रेसमिक मिश्रण) क्रमशः 195% और 185% द्वारा निष्क्रिय परिहार परीक्षण में अवधारण प्रतिधारण में सुधार किया गया था। आर-आइसोमर में संज्ञानात्मक बढ़ाने वाले गुण हो सकते हैं।

डिप्रेशन

चूहों में जबरन तैरने के परीक्षण में अवसादग्रस्तता के लक्षण 50-100 मिलीग्राम/किलोग्राम फेनोट्रोपिल से काफी कम हो गए थे, जिसमें आर-आइसोमर एस-आइसोमर की तुलना में अधिक सक्रिय था। अन्य अध्ययनों में, संज्ञानात्मक गिरावट वाले लोगों में अवसादग्रस्तता के लक्षणों को फेनोट्रोपिल 200 मिलीग्राम प्रतिदिन (100 मिलीग्राम प्रतिदिन दो बार) के साथ एक खुले अध्ययन में कम किया गया था। हालांकि अच्छी तरह से समझा नहीं गया है, फेनोट्रोपिल में एंटीडिप्रेसेंट प्रभाव होता है जो कि रेसमिक मिश्रण के साथ देखा जाता है, लेकिन विशेष रूप से आर-आइसोमर के साथ मजबूत होता है।

मनोउत्तेजना

फेनोट्रोपिल के इंजेक्शन वाले चूहों में, 10-50 मिलीग्राम/किलोग्राम लोकोमोटर गतिविधि (रेंज और गति) को बढ़ाता है, जो ज्यादातर स्पष्ट खुराक-निर्भरता के बिना आर-आइसोमर से संबंधित होता है। आर-आइसोमर का उपयोग करते समय 50 मिलीग्राम/किलोग्राम की खुराक लगभग चार घंटे तक प्रभावी होती है, जबकि रेसमिक मिश्रण दो घंटे के लिए प्रभावी होता है। एक अध्ययन में साइकोस्टिमुलेंट गुणों के संबंध में फेनोट्रोपिल (सज़ोनोव एट अल।, 2006; इंटरनेट पर पोस्ट नहीं किया गया, लेकिन इस समीक्षा में उद्धृत) के दुष्प्रभाव के रूप में नींद की गड़बड़ी का उल्लेख किया गया। अन्य अध्ययनों में यह दुष्प्रभाव नहीं पाया गया है, और एक अध्ययन में यह क्यों पाया गया इसका कारण ज्ञात नहीं है। हालांकि अच्छी तरह से समझा नहीं गया है, कुछ सबूत हैं कि फेनोट्रोपिल के मनोवैज्ञानिक गुण नींद की हानि का कारण बनते हैं।

सूजन और इम्यूनोलॉजी

हस्तक्षेप

चूहों में पांच दिनों के लिए प्रतिदिन 25 मिलीग्राम / किग्रा फेनोट्रोपिल के इंजेक्शन, बाद में प्रतिरक्षा प्रणाली को उत्तेजित करने के लिए लिपोपॉलीसेकेराइड इंजेक्शन के साथ इलाज किया गया, जिससे पता चला कि डीटीएचआर और फागोसाइटोसिस में लिपोपॉलेसेकेराइड-प्रेरित परिवर्तन एंटीबॉडी उत्पादन पर महत्वपूर्ण प्रभाव के बिना सामान्यीकृत थे। लिपोपॉलेसेकेराइड (चिंता और कम गतिशीलता) के इंजेक्शन के कारण व्यवहार में परिवर्तन पूरी तरह से समाप्त हो गए थे। यद्यपि आज तक अच्छी तरह से समझा नहीं गया है, प्रतिरक्षा तनाव की अवधि के दौरान फेनोट्रोपिल में प्रतिरक्षा-सहायक गुण हो सकते हैं।

नूट्रोपिक दवा

रिलीज फॉर्म, संरचना और पैकेजिंग

गोलियाँ पीले या मलाईदार रंग के साथ सफेद से सफेद, फ्लैट-बेलनाकार।

सहायक पदार्थ: लैक्टोज मोनोहाइड्रेट - 80.5 मिलीग्राम, आलू स्टार्च - 18 मिलीग्राम, कैल्शियम स्टीयरेट - 1.5 मिलीग्राम।

10 टुकड़े। - सेलुलर कंटूर पैकिंग्स (1) - कार्डबोर्ड के पैक्स।
10 टुकड़े। - सेलुलर कंटूर पैकिंग्स (3) - कार्डबोर्ड के पैक्स।

संकेत

- विभिन्न मूल के केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के रोग, विशेष रूप से संवहनी उत्पत्ति के रोग या मस्तिष्क और नशा में चयापचय संबंधी विकारों से जुड़े (विशेष रूप से, अभिघातजन्य स्थितियों और पुरानी सेरेब्रोवास्कुलर अपर्याप्तता में), बौद्धिक-मेनेस्टिक कार्यों में गिरावट के साथ , मोटर गतिविधि में कमी;

- विक्षिप्त अवस्था, सुस्ती से प्रकट, थकावट में वृद्धि, साइकोमोटर गतिविधि में कमी, बिगड़ा हुआ ध्यान, स्मृति हानि;

- सीखने की प्रक्रियाओं का उल्लंघन;

- थकान के विकास को रोकने और मानसिक और शारीरिक प्रदर्शन को बढ़ाने के लिए पेशेवर गतिविधि की चरम स्थितियों में शरीर की कार्यात्मक स्थिति में सुधार;

- दैनिक बायोरिदम का सुधार, नींद-जागने के चक्र का नियमन;

- जीर्ण (अस्थिआ, अवसाद, बौद्धिक-मानसिक विकारों के लक्षणों को कम करने के लिए)।

मतभेद

- दवा के घटकों के लिए अतिसंवेदनशीलता।

से सावधानीजिगर और गुर्दे के गंभीर कार्बनिक घावों वाले रोगियों को दवा निर्धारित की जानी चाहिए, गंभीर पाठ्यक्रम, गंभीर एथेरोस्क्लेरोसिस के साथ; जिन रोगियों को पहले पैनिक अटैक हुआ था, साइकोमोटर आंदोलन के साथ तीव्र मानसिक अवस्थाएँ (चूंकि चिंता, घबराहट, मतिभ्रम और भ्रम तेज हो सकते हैं); रोगियों को पाइरोलिडोन समूह की नॉट्रोपिक दवाओं से एलर्जी की प्रतिक्रिया होती है।

मात्रा बनाने की विधि

खुराक आहार व्यक्तिगत रूप से निर्धारित किया जाता है।

Phenotropil भोजन के तुरंत बाद मौखिक रूप से लिया जाता है।

औसत एकल खुराक 100-200 मिलीग्राम है, औसत दैनिक खुराक 200-300 मिलीग्राम है। अधिकतम दैनिक खुराक 750 मिलीग्राम है। दैनिक खुराक को 2 खुराक में विभाजित करने की सिफारिश की जाती है। 100 मिलीग्राम तक की दैनिक खुराक सुबह में 1 बार / दिन ली जानी चाहिए, 100 मिलीग्राम से अधिक की दैनिक खुराक को 2 खुराक में विभाजित किया जाना चाहिए। उपचार की अवधि 2 सप्ताह से 3 महीने तक भिन्न हो सकती है। उपचार की औसत अवधि 30 दिन है। यदि आवश्यक हो, तो पाठ्यक्रम को एक महीने में दोहराया जा सकता है।

के लिये प्रदर्शन में सुधार 2 सप्ताह (एथलीटों के लिए - 3 दिन) के लिए सुबह में 100-200 मिलीग्राम 1 बार / दिन निर्धारित करें।

पर आहार-संवैधानिक मोटापा- 100-200 मिलीग्राम 1 बार / दिन सुबह 30-60 दिनों के लिए।

दुष्प्रभाव

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की ओर से:(15 घंटे के बाद दवा लेते समय)।

कुछ रोगियों में, प्रवेश के पहले 3 दिनों में - साइकोमोटर आंदोलन, त्वचा की हाइपरमिया, गर्मी की भावना, रक्तचाप में वृद्धि।

जरूरत से ज्यादा

वर्तमान में, फेनोट्रोपिल के ओवरडोज के कोई मामले सामने नहीं आए हैं। यदि आवश्यक हो, तो रोगसूचक उपचार करें।

दवा बातचीत

फेनोट्रोपिल दवाओं के प्रभाव को बढ़ा सकता है जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र, एंटीडिपेंटेंट्स और नॉट्रोपिक दवाओं को उत्तेजित करते हैं।

विशेष निर्देश

यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि पुराने तनाव और थकान, पुरानी अनिद्रा की पृष्ठभूमि के खिलाफ अत्यधिक मनो-भावनात्मक थकावट के साथ, पहले दिन फेनोट्रोपिल की एक खुराक नींद की तीव्र आवश्यकता का कारण बन सकती है। ऐसे रोगियों में एक आउट पेशेंट के आधार पर, गैर-कार्य दिवसों पर दवा लेना शुरू करने की सिफारिश की जाती है।

बाल चिकित्सा उपयोग

प्रयोगात्मक अध्ययन के परिणाम

फेनोट्रोपिल को कम विषाक्तता की विशेषता है, एक तीव्र प्रयोग में घातक खुराक 800 मिलीग्राम / किग्रा है। एक कार्सिनोजेनिक प्रभाव नहीं है।

मूल दवा फेनोट्रोपिल को 2003 में रूस में व्यावहारिक स्वास्थ्य देखभाल में नॉट्रोपिक गतिविधि के साथ एक साइकोस्टिमुलेंट के रूप में पंजीकृत किया गया था। इस समूह की दवाएं संज्ञानात्मक (संज्ञानात्मक) कार्यों को सक्रिय करती हैं, स्मृति को मजबूत करती हैं, सीखने की क्षमता बढ़ाती हैं।

अंतरिक्ष उड़ान के विभिन्न चरणों में अंतरिक्ष यात्रियों के शारीरिक और मानसिक प्रदर्शन को बढ़ाने के साधन के रूप में बायोमेडिकल प्रॉब्लम संस्थान में फेनोट्रोपिल विकसित किया गया था। दवा ने मजबूत भार को दूर करना संभव बना दिया। इसकी उच्च दक्षता की पुष्टि करने के बाद, दवा नागरिक नैदानिक ​​​​अभ्यास में चली गई।

चिकित्सा के इतिहास में, ऐसे मामले सामने आए हैं जब किसी पदार्थ के लिए शुरू में कुछ गुणों की खोज की गई थी, और फिर अन्य - एक दवा के रूप में इसके विचार को अतिरिक्त या मौलिक रूप से बदल दिया। फेनोट्रोपिल के प्रायोगिक और नैदानिक ​​अध्ययनों की एक बड़ी संख्या ने दवा के औषधीय और चिकित्सीय प्रभावों की एक विस्तृत श्रृंखला दिखाई।

फेनोट्रोपिल की औषधीय कार्रवाई

फेनोट्रोपिल की नैदानिक ​​गतिविधि निम्नलिखित प्रभावों में प्रकट होती है:

1. नूट्रोपिक क्रिया - सेरेब्रल कॉर्टेक्स के उच्च कार्यों के विकार को प्रभावित करती है, महत्वपूर्ण निर्णय की डिग्री, उप-केंद्रों के नियंत्रण, ध्यान, सोच, भाषण में सुधार करती है।
2. मेनेमोट्रोपिक क्रिया - स्मृति, सीखने की क्षमता को प्रभावित करती है।
3. गतिविधि के स्तर में वृद्धि, चेतना की स्पष्टता - उत्पीड़ित और धुंधली चेतना की स्थिति को प्रभावित करती है।
4. एडाप्टोजेनिक प्रभाव - दवाओं सहित विभिन्न बाहरी कारकों के प्रतिरोध को प्रभावित करता है, चरम कारकों के प्रभाव के लिए शरीर के समग्र प्रतिरोध को बढ़ाता है।
5. दमारोधी क्रिया - थकावट, कमजोरी, सुस्ती, मानसिक और शारीरिक पुरानी थकान को प्रभावित करती है।
6. मनो-उत्तेजक प्रभाव - उदासीनता को प्रभावित करता है, अस्थिर गतिविधि में कमी, कार्य करने की अनिच्छा, मानसिक जड़ता, साइकोमोटर मंदता।
7. अवसादरोधी क्रिया।
8. शामक (शांत करने वाली) क्रिया - चिड़चिड़ापन और भावनात्मक उत्तेजना को कम करती है।
9. वनस्पति क्रिया - सिरदर्द, चक्कर आना, सेरेब्रोस्टेनिक सिंड्रोम को प्रभावित करता है।
10. एंटीपार्किन्सोनियन क्रिया।
11. एंटीपीलेप्टिक क्रिया - मिरगी पैरॉक्सिस्मल गतिविधि को प्रभावित करती है।

जब बाहरी रूप से लागू किया जाता है, तो फेनोट्रोपिल में एक विरोधी भड़काऊ, कायाकल्प प्रभाव होता है, संवहनी स्वर को बहाल करना, जोड़ों की गतिशीलता, उम्र से जुड़े त्वचा परिवर्तनों को नरम करना और समाप्त करना।

फेनोट्रोपिल के एनालॉग्स

नॉट्रोपिक्स के समूह से संबंधित कई पदार्थों में औषधीय गतिविधि की एक विस्तृत श्रृंखला होती है। इस समूह में रूसी बाजार में दवाओं की एक विस्तृत श्रृंखला है। इनमें घरेलू स्तर पर उत्पादित दवाएं प्रमुख हैं। तालिका 1 दवाओं को सूचीबद्ध करती है - फेनोट्रोपिल के अनुरूप, जो नॉट्रोपिक दवाएं हैं।
तालिका एक

कैविटोन

कैविटन दवा कंपनी गेडियन रिक्टर (हंगरी) की मूल दवा है। यह छोटे पोत रोगों की रोकथाम के लिए एक विरोधी भड़काऊ दवा है। बीसवीं शताब्दी के 60 के दशक के बाद से, कैविंटन का व्यापक रूप से मस्तिष्क संबंधी रोगों के इलाज के लिए उपयोग किया जाता है, जो मस्तिष्क के जहाजों में बिगड़ा हुआ मस्तिष्क परिसंचरण - सेरेब्रोवास्कुलर रोगों के साथ रोग संबंधी परिवर्तनों के कारण होता है। दवा सेरेब्रल रक्त प्रवाह को बढ़ाती है और इसका न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव होता है।
कैविटन की क्रिया का तंत्र:

• मस्तिष्क रक्त प्रवाह और चयापचय में सुधार;
• रक्त के गुणों पर लाभकारी प्रभाव पड़ता है।

कैविंटन का सिद्ध न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव हमें सेरेब्रोवास्कुलर रोगों के शुरुआती चरणों में दीर्घकालिक रोगनिरोधी उपचार के लिए इसकी सिफारिश करने की अनुमति देता है जो महत्वपूर्ण लक्षण नहीं दिखाते हैं।

मस्तिष्क परिसंचरण के विभिन्न विकारों वाले 967 रोगियों के एक बड़े दस साल के अवलोकन अध्ययन से पता चला है कि पैथोलॉजी की पहली अभिव्यक्तियों के चरण में कैविंटन सबसे प्रभावी होता है।

ग्लाइसिन

ग्लाइसिन अवसादग्रस्तता विकारों, चिड़चिड़ापन को समाप्त करता है, नींद को सामान्य करता है, शराब के लिए रोग संबंधी लालसा को कम करता है। इसमें एक एंटीपीलेप्टिक, एंटी-स्ट्रेस, शामक प्रभाव होता है। चयापचय को पुनर्स्थापित करता है।

ऑक्सीजन भुखमरी से जुड़ी विभिन्न रोग स्थितियों में ग्लाइसिन की प्रभावशीलता विभिन्न अंगों और ऊतकों की कोशिका झिल्ली के रिसेप्टर्स पर अमीनो एसिड के प्रभाव के कारण होती है।

जानवरों को ग्लाइसिन का प्रशासन 67% तक उनके अस्तित्व में योगदान देता है, दवा के प्रशासन के बाद थोड़े समय में इलेक्ट्रोकार्डियोग्राफी मापदंडों को पुनर्स्थापित करता है, और बाएं वेंट्रिकुलर इजेक्शन की मात्रा में काफी सुधार करता है।

कोर्टेक्सिन

कॉर्टेक्सिन का उपयोग केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के रोगों के इलाज के लिए किया जाता है। दवा मस्तिष्क के प्रतिकूल प्रभावों के प्रतिरोध को बढ़ाती है, इसमें एक निरोधी प्रभाव होता है, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के कामकाज को प्रभावित करने वाले पदार्थों के विषाक्त प्रभाव को कम करता है, सीखने और स्मृति में सुधार करता है, और सेरेब्रल कॉर्टेक्स की वसूली को तेज करता है।

कोर्टेक्सिन एक शक्तिशाली न्यूरोट्रॉफिक प्रभाव देता है। मस्तिष्क की सूजन-सूजन के साथ गंभीर रोग स्थितियों में दवा का उपयोग न्यूरोलॉजी में किया जाता है - न्यूरोट्रॉमा, स्टेटस एपिलेप्टिकस, मेनिंगोएन्सेफलाइटिस, कोमा, वनस्पति अवस्था।

कॉर्टेक्सिन ने बाल चिकित्सा तंत्रिका विज्ञान में व्यापक आवेदन पाया है। इसके सकारात्मक चिकित्सीय प्रभाव को केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को प्रसवपूर्व क्षति, शिशु मस्तिष्क पक्षाघात, विलंबित साइकोमोटर और भाषण विकास के साथ अवशिष्ट कार्बनिक विकृति, बिगड़ा हुआ ध्यान और स्वायत्त शिथिलता के सिंड्रोम में नोट किया गया था।

सेराक्सोन

Ceraxon (अंतर्राष्ट्रीय गैर-मालिकाना नाम - सिटिकोलिन) को स्पेनिश दवा समूह फेरर इंटरनेशनल S.A द्वारा विकसित किया गया था। सिटिकोलिन के औषधीय गुणों का अध्ययन 40 से अधिक वर्षों से किया जा रहा है। दवा में एक झिल्ली-स्थिरीकरण, एंटी-एडेमेटस प्रभाव होता है, स्मृति हानि के स्तर को कम करता है, संज्ञानात्मक, संवेदी और मोटर विकारों की अभिव्यक्तियाँ होती हैं।

इस्किमिया के मामले में तंत्रिका ऊतक की रक्षा और बहाल करने के लिए दवा का सफलतापूर्वक उपयोग किया जाता है - स्ट्रोक में सेरेब्रोवास्कुलर दुर्घटनाएं, दर्दनाक मस्तिष्क की चोटों के बाद, डिस्केरक्यूलेटरी एन्सेफैलोपैथी।

Ceraxon को कई यूरोपीय देशों में इस्केमिक स्ट्रोक के उपचार के मानकों में शामिल किया गया है, क्योंकि गैर-कामकाजी क्षेत्र में कमी और आंशिक रूप से क्षतिग्रस्त, लेकिन प्राथमिक क्षति के फोकस के आसपास अभी भी व्यवहार्य कोशिकाओं के रूप में इसके सिद्ध प्रभाव हैं। इस्केमिक स्ट्रोक में।
Ceraxon का केंद्रीय तंत्रिका तंत्र पर जटिल प्रभाव पड़ता है:

• एक सहायक और बहाल संरचनात्मक प्रभाव है;
• चयापचय और ऊर्जा प्रक्रियाओं का अनुकूलन करता है, न्यूरोट्रांसमीटर चयापचय;
• सिनैप्टिक ट्रांसमिशन में सुधार;
• कैस्केड प्रक्रियाओं को रोकता है और मुक्त कट्टरपंथी यौगिकों के गठन को कम करता है।

सेरेब्रोलिसिन

सेरेब्रोलिसिन एक न्यूरोट्रॉफिक दवा है। यह तीव्र स्ट्रोक और सेरेब्रोवास्कुलर पैथोलॉजी के पुराने रूपों के उपचार में दैनिक नैदानिक ​​अभ्यास में सबसे लोकप्रिय दवाओं में से एक है।

इसकी बहुक्रियात्मक कार्रवाई के कारण, सेरेब्रोलिसिन को निम्नलिखित बीमारियों के लिए एक संभावित चिकित्सीय उपकरण माना जाता है: (मनोभ्रंश), स्ट्रोक, दर्दनाक मस्तिष्क की चोट, प्रसवकालीन विकृति, मानसिक मंदता।

सेरेब्रोलिसिन में निहित कम आणविक भार जैविक रूप से सक्रिय न्यूरोपैप्टाइड्स का मस्तिष्क पर एक विशिष्ट प्रभाव पड़ता है, चयापचय प्रक्रियाओं का नियमन प्रदान करता है, मस्तिष्क के ऊतकों की क्षति, कार्यात्मक उत्तेजना, तंत्रिका ऊतक कोशिकाओं के विकास और विकास की प्रक्रियाओं को धीमा करता है। इसी समय, मस्तिष्क की ऊर्जा चयापचय की दक्षता बढ़ जाती है, और इंट्रासेल्युलर प्रोटीन संश्लेषण बढ़ जाता है।

दवा लैक्टिक एसिडोसिस के हानिकारक प्रभावों से न्यूरॉन्स की रक्षा करती है, मुक्त कणों के गठन को रोकती है, अस्तित्व को बढ़ाती है और ऑक्सीजन भुखमरी और इस्किमिया की स्थितियों में न्यूरॉन्स की मृत्यु को रोकती है, उत्तेजक अमीनो एसिड (ग्लूटामेट) के हानिकारक न्यूरोटॉक्सिक प्रभाव को कम करती है।

संज्ञानात्मक हानि के मामले में, सेरेब्रोलिसिन का सूचना को याद रखने और पुन: पेश करने की प्रक्रियाओं पर सकारात्मक प्रभाव पड़ता है, मानसिक गतिविधि को सक्रिय करता है, मनोदशा में सुधार करता है और सकारात्मक भावनाओं के निर्माण में योगदान देता है।

पिकामिलोन

पिकामिलन का केंद्रीय तंत्रिका तंत्र पर नियामक प्रभाव पड़ता है, मस्तिष्क परिसंचरण को बढ़ाता है और धमनी स्वर को कम करता है। यह प्रयोगात्मक रूप से सिद्ध हो चुका है कि पिकामिलन भावनात्मक क्षेत्र को प्रभावित करता है, जो अवसाद के स्तर को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित करता है।

पिकामिलन को वासोएक्टिव (रक्त वाहिकाओं को प्रभावित करने वाले) और नॉट्रोपिक एजेंट के रूप में हल्के से मध्यम गंभीरता के तीव्र मस्तिष्कवाहिकीय दुर्घटनाओं के लिए, साथ ही साथ पुरानी सेरेब्रोवास्कुलर अपर्याप्तता और ऑटोनोमिक डिस्टोनिया सिंड्रोम के लिए निर्धारित किया जाता है, विशेष रूप से उच्च रक्तचाप के संकेतों के साथ, और यदि बढ़ते माइग्रेन के रूप में प्रमुख हैं प्रमुख अभिव्यक्तियाँ , तचीकार्डिया। दवा प्रणालीगत रक्तचाप और धीमी हृदय गति को कम करने में मदद करती है।
पिकामिलन को विभिन्न एटियलजि के अस्थमा संबंधी विकारों, बाद की उम्र में अवसादग्रस्तता विकारों, बूढ़ा मनोविकृति, साथ ही साथ जटिल चिकित्सा में एस्थेनिक और एस्थेनो-न्यूरोटिक अभिव्यक्तियों को राहत देने के लिए अनुशंसित किया जाता है।

फेनोट्रोपिल के एनालॉग्स में, सबसे अच्छा सबूत आधार वाली दवाएं सेराक्सन और सेरेब्रोलिसिन हैं। दवाओं के अपने शस्त्रागार में पांच से अधिक उच्च-गुणवत्ता वाले साक्ष्य अध्ययन हैं - प्लेसबो-नियंत्रित यादृच्छिक परीक्षण, जिसमें विभिन्न मस्तिष्कवाहिकीय रोगों वाले 1000 से अधिक रोगियों ने भाग लिया।

कुछ हद तक, कॉर्टेक्सिन दवा की प्रभावकारिता और सुरक्षा का परीक्षण किया गया है - दो प्लेसबो यादृच्छिक नियंत्रित परीक्षण जिसमें स्ट्रोक और क्रोनिक सेरेब्रल इस्किमिया वाले 332 रोगियों ने भाग लिया।

2017 में न्यूरोप्रोटेक्टर्स के रूसी बाजार के विश्लेषण के अनुसार, एक एकल केंद्र में एक प्लेसबो-नियंत्रित यादृच्छिक अध्ययन किया गया था, जिसमें क्रोनिक सेरेब्रल इस्किमिया वाले 75 रोगियों ने फेनोट्रोपिल की प्रभावशीलता में भाग लिया था। फेनोट्रोपिल में उच्च स्तर के साक्ष्य के साथ अध्ययन का अभाव है, जो उन्हें साक्ष्य-आधारित दवा के पिरामिड के निचले स्तर पर रखता है। हालांकि, दवा nootropics के बीच शीर्ष तीन बिक्री नेताओं में से एक है।
फेनोट्रोपिल, इसके एनालॉग्स कॉर्टेक्सिन, सेराक्सन, सेरेब्रोलिसिन महंगे हैं। बहुत सस्ता - ग्लाइसिन और पिकामिलन के अनुरूप।

न्यूरोमॉड्यूलेटरी अवधारणा - रूसी वैज्ञानिकों की खोज

विज्ञान के लिए उप महा निदेशक के साथ साक्षात्कार, निदेशक
होल्डिंग के प्रायोगिक और नैदानिक ​​औषध विज्ञान विभाग "
घरेलू दवाएं", न्यूरोमॉड्यूलेटरी अवधारणा के लेखक, डेवलपर
न्यूरोमॉड्यूलेटरी प्रकार की दवाएं [निर्माता] -
वेलेंटीना इवानोव्ना अखापकिना।

Corr.: औषध विज्ञान के क्षेत्र में रूसी वैज्ञानिकों की उपलब्धियाँ अक्सर या तो विदेशों में बनाई गई चीज़ों को पुन: प्रस्तुत करने या पहले से ज्ञात समूहों से दवाओं के निर्माण के लिए नीचे आती हैं। हाल ही में, अधिक से अधिक बार आप कुछ नई न्यूरोमोड्यूलेटर दवाओं के बारे में सुनते हैं, उदाहरण के लिए, फेनोट्रोपिल, जो माना जाता है कि अद्भुत काम करता है, और जो सबसे आश्चर्यजनक है, वे कहते हैं कि इन दवाओं को पहली बार रूस में विकसित किया गया था, और न्यूरोमॉड्यूलेटरी अवधारणा की खोज और तैयार की गई थी आप स्वयं के दीर्घकालिक शोधों के परिणामों के आधार पर। क्या यह सच है और इस नई दिशा के लिए क्या संभावनाएं हैं?

V.I.: भगवान चमत्कार बनाता है, और हम उसके केवल एक कमजोर और बहुत असफल नकल हैं। दवाओं के एक नए वर्ग का निर्माण वास्तव में चिकित्सा में एक सामान्य घटना से बहुत दूर है। एक विशेष मामला गर्व का एक विशेष विषय है। यहां बहुत सी चीजें एकत्रित हुईं, और बुद्धि ने विजयी जीत हासिल की।

संदर्भ में "न्यूरोमोड्यूलेशन" की अवधारणा मॉडलिंग है (लैटिन मॉड्यूलस से - माप, नमूना), मॉडल लंबे समय से मनोचिकित्सकों और हृदय रोग विशेषज्ञों के लिए जाना जाता है, और हाल के वर्षों में मूत्रविज्ञान में आवेदन मिला है। इस प्रक्रिया में, एक निश्चित आवृत्ति के विद्युत प्रवाह के प्रभाव में, शरीर के किसी भी व्यक्ति के अशांत कार्यात्मक तंत्र की गतिविधि बदल जाती है, अर्थात। एक विद्युत प्रवाह की मदद से, एक स्वस्थ कार्य के नमूने की बहाली को आवश्यक लय में काम करने के लिए एक रोग संबंधी, बीमार कार्य को प्रेरित करके तैयार किया जाता है। यहां शब्द का कुछ गलत उपयोग है, और न्यूरोमॉड्यूलेशन के बारे में नहीं, बल्कि इलेक्ट्रोमेडिएशन या न्यूरोमॉडलिंग के बारे में बोलना अधिक सही होगा, लेकिन यह शब्द पहले से ही विकृत रूप में उपयोग में आ चुका है और जड़ ले चुका है। हमारी खोज में, हम मॉड्यूलेशन के बारे में बात कर रहे हैं (लैटिन मॉड्यूलेटियो से - आयाम, आयाम), यानी, एक निश्चित रासायनिक पदार्थ के आनुपातिक प्रभाव के बारे में, और विद्युत प्रवाह नहीं, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की कार्यात्मक स्थिति पर एक के रूप में संपूर्ण, और ऐसे पदार्थों की गतिविधि की चयनात्मकता पहले से ही शरीर में प्रकट होती है, जो कुछ बीमारियों और विकारों की उपस्थिति या उनके लिए किसी और चीज की उपस्थिति पर निर्भर करती है। ऐसे पदार्थों के उपयोग के लिए चिकित्सा विषयों की सीमा व्यावहारिक रूप से असीमित है, क्योंकि शरीर में तंत्रिका तंत्र की भागीदारी के बिना कुछ भी नहीं होता है। न्यूरोमोड्यूलेटर भी प्रतिरक्षा प्रणाली को चालू करते हैं। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि वे दोनों अपने कम स्तर पर तंत्रिका और प्रतिरक्षा प्रणाली की गतिविधि को बढ़ाते हैं, और इसकी अधिकता के मामले में अपनी गतिविधि को कम करते हैं।

यदि आवश्यक हो, तो वे विभिन्न कार्यों के इंट्रा- और इंटरसिस्टम संरचनात्मक संबंधों को बदलते हैं, उन्हें संरचित करते हैं। यही कारण है कि इन दवाओं के प्रभाव व्यावहारिक रूप से स्वस्थ लोगों द्वारा महसूस नहीं किए जाते हैं और रोगियों में या स्वस्थ लोगों में तनाव और थकान की स्थितियों में स्पष्ट रूप से प्रकट होते हैं। ऐसे पदार्थों का चिकित्सीय और रोगनिरोधी मूल्य अभी तक समान नहीं है। यह बहुत महत्वपूर्ण है कि ऐसी दवाओं को चयापचय नहीं किया जाता है, अर्थात, वे मानव और पशु शरीर में अन्य पदार्थों के साथ विघटित और बंधते नहीं हैं, और शरीर से पूरी तरह से अपरिवर्तित होते हैं, अर्थात "मूर" ने अपना किया। नौकरी और ... बाहर चला गया। ऐसे पदार्थों के पहले सेवन से ही दक्षता विकसित होने लगती है।

इस खोज और दवाओं के एक नए वर्ग के निर्माण की सराहना की जाएगी, हमेशा की तरह, तुरंत नहीं। मुझे पता है कि कुछ विदेशी कंपनियां और वैज्ञानिक पहले से ही इसे व्यक्तिगत रूप से लेने की कोशिश कर रहे हैं और यहां तक ​​​​कि लेखक होने का दावा भी कर रहे हैं, लेकिन मैंने पहले एक आविष्कार के लिए आवेदन किया और फिर सार्वजनिक रूप से इसकी घोषणा की, इसलिए इस मामले में प्राथमिकता हमारी है, रूस की। मुझे आश्चर्य और प्रसन्नता हुई कि जब मैंने पहली बार अप्रैल 2006 में सार्वजनिक रूप से इस खोज और आविष्कार की घोषणा की, अपने सहयोगियों के प्रतिरोध की प्रतीक्षा में, वैज्ञानिकों ने सर्वसम्मति से मेरा समर्थन किया। हाल के वर्षों में मेरा देश और उसमें रहने वाले लोग कैसे बदल गए हैं! हम अपने सहयोगियों की उपलब्धियों का खुलकर जश्न मना सकते हैं। यहां आपके पास चेतना के प्राथमिक स्रोत में परिवर्तन का पहला चमत्कार है। यह आपको अजीब लग सकता है, लेकिन बाद वाले ने मुझे खुद की खोज और दवाओं के एक नए वर्ग के निर्माण से कहीं अधिक प्रसन्न किया। न्यूरोमॉड्यूलेटरी अवधारणा की खोज के साथ, चिकित्सकों को ऐसी दवाओं के तर्कसंगत उपयोग और खुराक को समझने, उनके पॉलीवलेंट के तंत्र को समझने और कभी-कभी, पहली नज़र में, विरोधाभासी कार्रवाई को समझने के लिए एक उपकरण प्राप्त हुआ।

मैं पूरी जिम्मेदारी के साथ कहना चाहता हूं कि यह फार्माकोथेरेपी और फार्माकोप्रोफिलैक्सिस में एक पूरी तरह से नई दिशा है, जो पूरी तरह से नए दृष्टिकोण खोलती है और आधुनिक व्यक्ति के जीवन की गुणवत्ता सुनिश्चित करने के अनुभाग में नए विचार बनाती है, और आपके द्वारा उल्लिखित फेनोट्रोपिल दवा है केवल पहला "निगल" और एक नए के पूर्वज अत्यधिक प्रभावी पदार्थों का एक वर्ग जिसे न्यूरोमोडुलेटर कहा जाता है। मेरा विश्वास करो, पिछली सदी के 80 और 90 के दशक के उत्तरार्ध में सूचना और सामग्री के रिसाव को रोकने के लिए देश में विकास को बनाए रखना मेरे लिए आसान नहीं था। मैं उन्हें याद भी नहीं करना चाहता, इसे हल्के ढंग से रखने के लिए, कठिनाइयाँ।

Corr.: लेकिन Phenotropil मूल रूप से आपके द्वारा एक nootropic दवा के रूप में घोषित किया गया था। वर्षों में क्या बदल गया है और वह एक नए वर्ग के संस्थापक क्यों बने? इसके निर्माण की कहानी बताएं।

V.I.: प्रारंभ में, इसे एक बंद योजना के तहत एक साइकोस्टिमुलेंट के रूप में घोषित किया गया था, फिर एक नॉट्रोपिक के रूप में, और केवल 2006 में एक न्यूरोमोड्यूलेटर के रूप में। यह तब तक होता है जब तक विज्ञान पर्याप्त मात्रा में विश्वसनीय जानकारी जमा नहीं करता है, और सोवियत वर्षों में मुझे अपने कार्यों को प्रकाशित करने और सार्वजनिक रूप से अपनी राय व्यक्त करने का अवसर कौन देगा। गोपनीयता की मुहर उस पर से हटा दी गई जब मुझे एहसास हुआ कि उस समय हमारे देश में रहस्य खुले आविष्कारों की तुलना में विदेशों में कहीं अधिक आसानी से बेचा गया था। 80 के दशक का अंत और 90 का दशक वास्तव में एक और कठिन समय था। सब कुछ ढह गया। निंदक अपने चरम पर पहुंच गया है। कुछ होशियार लोगों ने मुझसे दवा के लिए शोध सामग्री को अमेरिकियों को, फिर इटालियंस को, फिर किसी और को हस्तांतरित करने की मांग की। सभी हमलों और उत्पीड़न, धमकियों का सामना करने के लिए न केवल साहस, बल्कि अटूट इच्छाशक्ति होना आवश्यक था। रूस के लिए दवा इस तथ्य के कारण बचाई गई थी कि केवल मेरे पास शोध सामग्री थी, और किसी को भी उस भूसी की आवश्यकता नहीं थी जो दूसरों ने की थी।

अपने छात्र वर्षों में, और फिर चिकित्सा अकादमी में विभाग में और फिर जैव चिकित्सा समस्याओं के संस्थान में, मैं विज्ञान में लगा हुआ था, विभिन्न पदार्थों की मदद से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की स्थिति को ठीक करने की कोशिश कर रहा था, और इनमें से पदार्थ, गामा-एमिनोब्यूट्रिक एसिड के चक्रीय डेरिवेटिव ने मुझमें सबसे बड़ी दिलचस्पी जगाई ( गाबा), मस्तिष्क के सार्वभौमिक न्यूरोट्रांसमीटर। अंतरिक्ष चिकित्सा के साथ सहयोग विभाग में मेरे काम के समय से ही शुरू हो गया था। हमारे देश और दुनिया के बाकी हिस्सों में कई वैज्ञानिकों ने इस क्षेत्र को "जुताई" दी। उस समय हमारे वैज्ञानिक जबरदस्ती और पूरी तरह से किसी भी महत्वाकांक्षा से रहित थे, विशेष रूप से व्यावसायिक, और केवल प्रयोगशाला में ही सोच की चौड़ाई को वहन कर सकते थे। विज्ञान से जिज्ञासुओं की सेना ने सब कुछ नया कुचल दिया, तब भी, जब उनके प्रभाव के तरीकों का विरोध करने में असमर्थ, वैज्ञानिक ने उनके द्वारा आविष्कार या खोज को प्राथमिकता दी, और उन्हें स्वयं लेखकों से पूरी तरह से बाहर निकाला जा सकता था और भुला दिया जा सकता था . ऐसे उदाहरण अनगिनत हैं। फिर, जिज्ञासु के वैज्ञानिक कार्यों की सूची में समाजवादी प्रतिस्पर्धा के ढांचे के भीतर रिपोर्ट करने के बाद, सब कुछ लंबे जीवन का आदेश दिया। यही कारण है कि यूएसएसआर से कोई बड़े पैमाने पर खोज और आविष्कार नहीं हुए थे, हालांकि कई मायनों में यह हमारे वैज्ञानिक थे जो पहले थे। उदाहरण के लिए, मैंने आज तक फेनाज़ेपम से अधिक प्रभावी ट्रैंक्विलाइज़र नहीं जाना है। सिडोनोइमाइन समूह के साइकोस्टिमुलेंट्स के विकास में भी हमारी प्राथमिकता थी। अब यह विश्वास करना कठिन है, लेकिन सोवियत संघ में आविष्कार के लेखकों को 20 रूबल का एकमुश्त भुगतान प्राप्त हुआ। इस पैसे से दो रूबल और साठ कोप्पेक प्रति किलोग्राम की कीमत पर सात किलोग्राम, छह सौ निन्यानवे ग्राम डॉक्टर का सॉसेज खरीदना संभव था, या चार सौ बार मेट्रो की सवारी करना संभव था। लेखकों के पास कोई अधिकार नहीं था।

राज्य ने आविष्कार को अपने लिए विनियोजित किया, और इसके अलावा, आपको दहलीज को हराना था, राज्य को साबित करना और अपने अधिकारियों के व्यक्ति में यह बताना था कि आपका आविष्कार राज्य और लोगों के लिए उपयोगी और आवश्यक है। उसी समय, आप जो नरक कर रहे हैं और एक परजीवी के रूप में जी रहे हैं, उसे करने के लिए आपको हर दिन फटकार लगाई गई, क्योंकि आप भौतिक मूल्यों का निर्माण नहीं करते हैं: आप बोते नहीं हैं, आप हल नहीं करते हैं, आप खड़े नहीं होते हैं बेंच पर, आप एक कार्यकर्ता या सामूहिक किसान नहीं हैं। साल-दर-साल, साप्ताहिक सोमवार को संचालन बैठकों में, मुझे सामाजिक गतिविधियों से बचने के लिए, विज्ञान के प्रति मेरे उत्साह और समाजवादी प्रतिस्पर्धा में पिछड़ने के लिए सार्वजनिक रूप से "कोड़े मारे गए"। चीजें इस हद तक पहुंच गईं कि मुझे प्रायोगिक आधार पर काम पर जाने और कुछ भी लिखने से मना किया गया। प्रशासनिक भवन में मेरे डेस्कटॉप से ​​एक टाइपराइटर, कागज, पेन और पेंसिल हटा दी गई थी, टेबल से और बेडसाइड टेबल से सब कुछ साफ कर दिया गया था। मुझे हर दिन सुबह नौ बजे से शाम छह बजे तक एक खाली मेज पर एक कुर्सी पर बैठना पड़ता था और कुछ भी नहीं करना पड़ता था। सभी को मुझसे बात करने की मनाही थी। पार्टी समूह को निर्देश दिया गया था कि इस समय मुझ पर नज़र रखें और दिन में कई बार मेरी मेज से धूल झाड़ें। उसने उसे सौंपे गए कर्तव्यों को आज्ञाकारी और कर्तव्यनिष्ठा से निभाया। ठीक सुबह नौ बजे, इंटरकॉम पर, सख्त आवाज में, बिग बॉस ने पूछा कि क्या मैं काम पर आया था, और शाम को ठीक छह बजे - अगर मैं चला गया था, केवल छह बजे और एक मिनट पर मुझे प्रशासनिक भवन के भवन को छोड़ने का अधिकार था। मैंने यह खेल दो दिनों तक खेला, और तीसरे दिन मैं प्रयोगशाला में काम करने के लिए चला गया, यह तय करते हुए कि वे मुझे जाने देंगे। निकाल दिया नहीं। तब सच्चाई अधिक विनम्र होने की मांग करते हुए नए और नए निष्पादन के साथ आई, लेकिन जाहिर तौर पर अफवाहें शिक्षाविद तक पहुंच गईं, क्योंकि वह अचानक मेरे मामलों में लगातार और सामान्य से अधिक रुचि रखने लगा। मैंने हमेशा उत्तर दिया कि सब कुछ ठीक था, उसने धूर्तता से अपनी आँखें सिकोड़ लीं और कहा: ठीक है, ठीक है, लेकिन मुझे इसके विपरीत बताया गया था। फिर मेरे एक उच्च पदस्थ रिश्तेदार ने हमारे संस्थान में काम करने का दौरा किया और मैं आमतौर पर कुछ समय के लिए अकेला रह गया। किसी कारण से, पार्टी कमेटी के अध्यक्ष, हालांकि मैं पार्टी का सदस्य नहीं था, ने मुझे इस तरह के एक रिश्तेदार की उपस्थिति के बारे में किसी को सूचित नहीं करने के लिए फटकार लगाई, और रिश्तेदार ने फटकार लगाई और मुझसे जानकारी लेने की कोशिश की: क्या हो रहा था मेरे लिए और क्या सब कुछ मेरे साथ क्रम में था। मैंने कभी किसी से शिकायत नहीं की और न ही किसी से कुछ मांगा, और मैंने कभी भी अपनी समस्याओं और मामलों में किसी को नहीं आने दिया। सच कहूं तो यह मेरे दिमाग में भी नहीं आया। सामान्य तौर पर, मैं भाग्यशाली था, मैंने अपनी मातृभूमि की अग्रिम पंक्तियों पर काम किया, हमारे पुराने लोग, अंतरिक्ष चिकित्सा के संस्थापक, मेरे साथ बहुत ध्यान और देखभाल के साथ व्यवहार किया, और मेरे तड़पने वालों में मेरे मस्तिष्क को मेरे डेस्कटॉप की तरह साफ करने की शक्ति नहीं थी . सच है, वे सभी ड्राफ्ट के साथ मेरी थीसिस चुराने और एक सोवियत वैज्ञानिक के रूप में मेरे करियर को नष्ट करने में कामयाब रहे, लेकिन इससे मुझे सबसे कम चिंता हुई। हम तब बैले और अंतरिक्ष के क्षेत्र में "बाकी से आगे" थे। हमने मंगल ग्रह पर उड़ान भरने का सपना देखा और लगन से मंगल ग्रह का कार्यक्रम तैयार किया। सभी बाधाओं के बावजूद, मैं वास्तव में उत्कृष्ट वैज्ञानिकों से समान विचारधारा वाले वैज्ञानिकों का एक समूह बनाने में कामयाब रहा, जिन्होंने मुझे कभी धोखा नहीं दिया और मेरी किसी भी तरह से मदद की। मैं खुश था। हम दोस्त हैं और आज भी एक दूसरे का समर्थन करते हैं।

बीसवीं सदी के 80 के दशक में, नॉट्रोपिक अवधारणा बन गई, जैसा कि वे अब कहेंगे, यूसीबी (बेल्जियम) से दवा में एक नई हिट। यह एक अच्छा पीआर कदम था। इस आकर्षक और सुव्यवस्थित वाणिज्यिक उद्यम की व्यवहार्यता का कोई महत्वपूर्ण वैज्ञानिक प्रमाण अभी तक प्रदान नहीं किया गया है। फिर भी, उस समय यह औषध विज्ञान में एक नया शब्द था, जिसका व्यापक रूप से उपयोग किया गया था और व्यापक रूप से यूएसएसआर में अध्ययन किया गया था। मुझे यकीन है कि अगर यह सोवियत वैज्ञानिकों और सोवियत उपभोक्ता बाजार के शोध के लिए नहीं होता, तो पिरासेटम लंबे समय से एक दवा के रूप में अपनी प्रासंगिकता खो देता, खुद को तुलना के वैज्ञानिक उदाहरण के रूप में बनाए रखता। Phenibut को USSR में piracetam की तुलना में बहुत पहले विकसित किया गया था, लेकिन इसके डेवलपर्स दवाओं के एक नए वर्ग को "तोड़ने" में विफल रहे, हालांकि सभी ने समझा और स्पष्ट रूप से देखा कि phenibut एक ट्रैंक्विलाइज़र नहीं है। जाहिर है, उनकी शांति और किसी तरह की भलाई उन्हें सच्चाई से ज्यादा प्रिय थी, और यह उनका अधिकार भी है। हर कोई अपना रास्ता खुद चुनता है और अपनी किस्मत खुद बनाता है। नॉट्रोपिक गतिविधि के संदर्भ में, फेनिबट पिरासेटम की तुलना में अधिक प्रभावी है और, पिरासेटम के विपरीत, इसमें बहुत उपयोगी गुणों का एक परिसर है। मैंने एक अस्थायी समझौता भी किया ताकि जीवन के कारण को पूरी तरह से बर्बाद न किया जा सके और मेरे लिए फेनोट्रोपिल को नॉट्रोपिक घोषित करना आसान हो गया, खासकर जब से नॉट्रोपिक गतिविधि के मामले में यह अभी भी बराबर नहीं है। मैं निश्चित रूप से तब दवाओं का एक नया वर्ग बनाने में सफल नहीं होता। एक नई अवधारणा को तैयार करने के लिए वैज्ञानिक साक्ष्य एकत्र करने में अपनी खुद की पांडित्य और सावधानी से मुझे इस अधिनियम से बचाया गया था।

लेकिन, सह-लेखकों में बड़े नामों की उपस्थिति और अंतरिक्ष उद्योग से फेनोट्रोपिल की उत्पत्ति ने भी मदद नहीं की। मैं इसके औद्योगिक कार्यान्वयन को प्राप्त करने के लिए किसी को भी सह-लेखक के रूप में रखने के लिए तैयार था। एक बार जब मुझे हमारे संस्थान के निदेशक, शिक्षाविद ओलेग जॉर्जीविच गज़ेंको ने आमंत्रित किया, और कड़वाहट के साथ, अपने हाथों को असहाय रूप से फैलाते हुए, उन्होंने कहा: दवा काम नहीं करेगी और मैं यहां शक्तिहीन हूं, दवा के बारे में भूल जाओ, यह आवश्यक है, मुझे आदेश दिया गया था भूलने के लिए और मैं अब यहाँ आपका सहायक नहीं हूँ। मैंने यह पता लगाना शुरू नहीं किया कि इसकी आवश्यकता किसे है, और इसलिए सब कुछ स्पष्ट था। इस स्पष्टता ने मुझे क्रोधित कर दिया। मुझे मुख्य रूप से मानवयुक्त अंतरिक्ष उड़ानों के लिए इस स्तर की एक दवा की आवश्यकता थी, और इस उद्देश्य के लिए इसे विकसित किया गया था, क्योंकि विश्व फार्माकोलॉजी में कुछ लक्ष्यों और सुरक्षा के आवश्यक स्तर को प्राप्त करने के लिए आवश्यक गतिविधि के साथ कोई पदार्थ नहीं था। मुझे व्यवस्था के प्रशासनिक संसाधनों को शामिल करने के साथ समाजवादी प्रतिस्पर्धा में अनुचित प्रतिस्पर्धा का एक स्पष्ट उदाहरण मिला। और कितना आगे, अगर हमारे शिक्षाविद जैसी प्रभावशाली हस्ती शक्तिहीन होती। दुश्मन की गणना करना मुश्किल नहीं था। फेनोट्रोपिल सिदनोकार्ब की साइकोस्टिम्युलेटिंग गतिविधि में एक प्रतियोगी था, जिसके पीछे सोवियत देश में दवाओं की एकमात्र संदर्भ पुस्तक के लेखक, फार्मेसी में मास्टर का निर्विवाद आंकड़ा था। और न केवल एक प्रतियोगी, बल्कि मनो-उत्तेजक गतिविधि और उपयोग की सुरक्षा के स्तर की तुलना में एक घातक प्रतियोगी। टकराव की संभावना का अनुमान लगाते हुए, मैंने जानबूझकर सामग्री में सिडनोकार्ब के साथ फेनोट्रोपिल के तुलनात्मक अध्ययन के परिणामों को शामिल नहीं किया और सही काम किया, क्योंकि, जैसा कि बाद में पता चला, यह ठीक वही था जिसने स्थिति को हल करना संभव बना दिया फेनोट्रोपिल को बचाने के लिए। मैंने अपने लिए फैसला किया कि मैं पीछे नहीं हटूंगा और शिक्षाविद, मेरी राय में, यह समझ गया। इसलिए मुझे योद्धा बनना पड़ा। मेरे हथियार विकास के महत्व की समझ थे, कैरियरवाद की भावना की आनुवंशिक कमी, एक अटूट चरित्र के साथ, कूटनीति के साथ मिलकर, एक अच्छी परवरिश द्वारा समर्थित। अगर हम कुछ सामान्य विकास की बात कर रहे हैं, तो निश्चित रूप से मैं संघर्ष पर समय और प्रयास बर्बाद नहीं करूंगा, लेकिन विश्व औषध विज्ञान के पास ऐसा कुछ भी नहीं था, यह एक वास्तविक सफलता थी। "उच्च तंत्रिका गतिविधि का टूटना" मॉडलिंग में कुत्तों पर अध्ययन, जब जानवर अपरिवर्तनीय रूप से "पागल हो जाता है" और दुनिया में ऐसी कोई दवा नहीं है जो दुखद घटनाओं के विकास को रोक सके .... जन्म से पहले कोई फेनोट्रोपिल नहीं था! इसलिए मेरे विश्वास में आखिरी बात रखी गई कि मैं सही था।

फार्माकोलॉजिकल कमेटी की पहली यात्रा पर, क्यूरेटर ने मुझे खुले तौर पर और निंदक रूप से घोषित किया: दवा काम नहीं करेगी! दवा के बारे में भूल जाओ! सामग्री के साथ डोजियर संग्रहीत किया गया था। जब दवा को संग्रहीत किया जाता है, तो कोई भी और कुछ भी इसे पुनर्जीवित नहीं कर सकता है।

शिक्षाविद ओ.जी. गज़ेंको और सहयोगियों के साथ समाप्त हो रहा था, लेकिन मुझे रोकना पहले से ही असंभव था। फार्मास्युटिकल कमेटी के अध्यक्ष से बातचीत के बाद डोजियर को आर्काइव से बाहर निकाला गया। रास्ते में एक और होशियार आदमी मिला। एक स्थिति थी जब फार्मास्युटिकल कमेटी ने पहले ही प्रेसिडियम में नैदानिक ​​​​परीक्षणों की अनुमति दे दी थी, और मुझे तुरंत बधाई के साथ फोन द्वारा इस बारे में सूचित किया गया था, लेकिन सचमुच 15 मिनट बाद उन्होंने मुझे वापस बुलाया और मुझे फिर से निराश किया: मास्टर पहुंचे बैठक समाप्त और सब कुछ रद्द कर दिया। मैं अब गुरु के साथ सीधी बातचीत से नहीं बच सकता था। बार-बार उन्होंने मुझे उसे बुलाने से रोकने की कोशिश की और कहा कि वह मुझे स्वीकार नहीं करेगा, कि वह मेरा अंतिम नाम भी नहीं सुनना चाहता है, कि जब फेनोट्रोपिल और मेरी बात आती है, तो वह इतना चिढ़ और उग्र हो जाता है कि यह है मेरे लिए बेहतर है कि मैं इसे न देखूं और न सुनूं।

गुरु के सम्मान में, मुझे कहना होगा कि वह सबसे चतुर व्यक्ति थे और जाहिर तौर पर हाथी के खिलाफ मक्खी के विद्रोह से चिंतित थे। मैंने उसे बुलाया और उसने तुरंत, बिना किसी प्रस्तावना के, मुझे एक श्रोता नियुक्त कर दिया, मेरे पास कुछ भी कहने का समय नहीं था। एक व्यक्तिगत मुलाकात और एक लंबी बातचीत के बाद, बिना किसी हिचकिचाहट के, मेरी उपस्थिति में, उन्होंने फार्मास्युटिकल कमेटी के अध्यक्ष को बुलाकर मुझे अपनी शक्ति का प्रदर्शन किया और शाब्दिक रूप से निम्नलिखित कहा: प्राणी, क्लिनिक में फेनोट्रोपिल लॉन्च करें। जल्द ही परी कथा कहती है, लेकिन जल्द ही काम पूरा नहीं होता है। इस बैठक से पहले विभिन्न दिशाओं और दिशाओं के विशेषज्ञों के साथ चार साल का भीषण संघर्ष हुआ था, जो आदेशों का पालन कर रहे थे और साथ ही साथ मुझसे सहानुभूति भी रखते थे। टाइटन के पास जाने से पहले, मुझे यह सुनिश्चित करना था कि फार्मास्युटिकल कमेटी के विशेषज्ञों के सभी झूठे निष्कर्ष वस्तुनिष्ठ में फिर से लिखे गए थे। लगभग असंभव काम है, लेकिन इसके बिना उससे बात करना बेकार होगा। जासूसी कहानियाँ मोतियों की तरह डोरी में बंधी थीं। यूएसएसआर में शायद यह पहला मामला था जब डेवलपर ने उन विशेषज्ञों की एक स्वतंत्र परीक्षा की मांग की जो यूएसएसआर स्वास्थ्य मंत्रालय की फार्माकोलॉजिकल कमेटी के सदस्य नहीं थे। अजीब तरह से, यह काम किया। मैं भाग्यशाली था, सामग्री सेंट पीटर्सबर्ग या उस समय लेनिनग्राद में स्वतंत्र विशेषज्ञों को भेजी गई थी। मैं सोच भी नहीं सकता था कि इस कहानी पर पहले से ही वैज्ञानिक समुदाय द्वारा व्यापक रूप से चर्चा की जा रही है और कई लोग इसका बारीकी से अनुसरण कर रहे हैं। स्वतंत्र परीक्षा के लिए सामग्री की दिशा सबसे सख्त गोपनीयता में फार्मास्युटिकल कमेटी द्वारा व्यवस्थित की गई थी, लेकिन दुनिया, जैसा कि आप जानते हैं, दयालु और सभ्य लोगों के बिना नहीं है, और एक देर शाम मेरे अपार्टमेंट में एक लंबी दूरी की कॉल हुई। उन्होंने सेंट पीटर्सबर्ग से फोन किया। फोन करने वाले ने अपना परिचय देते हुए कहा कि वह मेरे मामले पर एक स्वतंत्र विशेषज्ञ आयोग का अध्यक्ष नियुक्त किया गया है। बातचीत बहुत छोटी थी। उसने मुझसे पूछा कि मुझे क्या चाहिए, क्या निष्कर्ष। मैंने जवाब दिया कि मुझे केवल सच्चाई और निष्पक्षता में दिलचस्पी है, मुझे और कुछ नहीं चाहिए। वह हँसा और कहा: ठीक है, यह आसान है, हमें यहाँ आप पर गर्व है, हार मत मानो, वास्तव में लड़ने के लिए कुछ है।

शायद पहली बार पदार्थों का एक एकल समूह बनाया गया था, जिसकी गतिविधि प्रत्यक्ष रूप से नहीं, बल्कि अप्रत्यक्ष औषधीय प्रभावों और उनके संयोजन से सिद्ध होती है। यद्यपि मैं, उस समय एक युवा वैज्ञानिक होने के नाते, नॉट्रोपिक अवधारणा के कुछ प्रभाव में था, फिर भी इसमें बहुत कुछ मुझे शोभा नहीं देता था, और मेरी समझ में, ट्रांसकॉलोसल क्षमता की तकनीक, कहीं नहीं जाने का रास्ता थी।

जितने अधिक पशु और मानव अध्ययन जमा हुए, उतने ही अधिक संदेह मुझे नॉट्रोपिक्स के बारे में थे। मैंने उन्हें संयोजित करने का प्रयास किया, उनमें प्रकट हुए एडाप्टोजेनिक प्रभाव और मेरे शोध प्रबंध का विषय इसी के लिए समर्पित था। हालाँकि, एडाप्टोजेनिक अवधारणा का अनुप्रयोग मौलिक विज्ञान और व्यावहारिक रूप से स्वस्थ व्यक्तियों के लिए अच्छा है, लेकिन जैसे ही हम इसे एक बीमार जीव के लिए व्याख्या करना शुरू करते हैं, सब कुछ अलग हो जाता है। हम, चिकित्सक, हार नहीं सह सकते, यह मानते हुए कि उपचार और पुनर्प्राप्ति की प्रक्रिया शरीर को बीमारी के अनुकूल बनाने और फिर बीमारी के साथ सह-अस्तित्व की प्रक्रिया है। रोग के स्रोत के साथ जीव का संबंध एक भयंकर संघर्ष है, और इस संघर्ष को बीसवीं शताब्दी के महान वैज्ञानिक जी। सेली ने शानदार ढंग से वर्णित किया है, जिनका मैं सम्मान करता हूं। जीव कभी-कभी हार जाता है, लेकिन एक व्यवहार्य जीव इस युद्ध को जीतता है, उसे जीतना ही चाहिए। तो प्राकृतिक चयन के तहत प्रकृति द्वारा पूर्व निर्धारित। सबसे मजबूत जीवित रहते हैं, कमजोर नष्ट हो जाते हैं। हम, मानवता, ने यहां भी अपने आप पर "मजाक खेला" है, खुद के प्राकृतिक चयन को मिटा दिया है और यह अब प्रतिवर्ती नहीं है, और अंततः हमारे उद्धार के लिए विभिन्न दवाओं की खोज के बड़े पैमाने पर विस्तार की आवश्यकता हुई। अब हम प्राकृतिक चयन द्वारा प्राप्त जैविक स्वास्थ्य के मानदंडों को जानने के लिए तैयार नहीं हैं, और हम दवाओं के बिना जीवित रहने में असमर्थ हैं। बेशक, यहां आप लंबे समय तक अंडे या मुर्गी की प्रधानता के बारे में बात कर सकते हैं, लेकिन ये तर्क शैक्षिक हैं और उत्पादक नहीं हैं। हमारे पास वही है जो हमारे पास है और जो हमारे पास है उस पर निर्माण करें। नहीं तो विज्ञान का विकास नहीं होगा।

मैंने खुद को एक पदार्थ बनाने का कार्य निर्धारित किया है जो शरीर के भंडार को कम किए बिना खोल सकता है और इस गुप्त द्वार की एक सार्वभौमिक कुंजी होगी, इसे खोलने और इसे सही समय पर बंद करने के लिए। मैं समझ गया कि यह पदार्थ या तो स्वयं दोहरा होना चाहिए और इसमें जैविक रूप से सक्रिय और मिरर-इमेज एंटीपोड अणु शामिल हैं, या पदार्थ अणु के रेडिकल्स के अपने स्वयं के, स्थानिक रूप से स्वतंत्र रेडिकल होने चाहिए, जो अणु को जैविक में अपने स्थानिक अभिविन्यास को बदलने में सक्षम बनाते हैं। पर्यावरण और इसके किसी भी परिवर्तन के साथ पर्यावरण को कैसे अनुकूलित किया जाए, इसमें लिपोफिलिक और हाइड्रोफिलिक दोनों गुण होते हैं, और बाहरी वातावरण में ऐसा पदार्थ या इसका संयोजन निष्क्रिय होना चाहिए। ऐसा लगता है कि हम एक ही बार में, और दूसरा, और तीसरा दोनों प्राप्त करने में कामयाब रहे।

अन्य संस्थानों की तुलना में, हमारे पास मानव अनुसंधान के लिए अद्वितीय अवसर थे। आगे, जितना अधिक मैंने नॉट्रोपिक अवधारणा की कमियों को समझा, जैसा कि यह मौजूद है, लेकिन यह इस अवधारणा का अस्तित्व था जिसने मुझे सच्चाई की तह तक जाने में मदद की, इसके विपरीत अभिनय किया। नूट्रोपिक गतिविधि अन्य प्रभावों का अग्रदूत नहीं हो सकती, बल्कि इसके विपरीत, क्योंकि मस्तिष्क के उच्च एकीकृत कार्य अनुकूली प्रतिक्रियाओं में एक बड़ी भूमिका निभाते हैं, लेकिन उनके विकासवादी गठन से पहले भी, बल्कि जटिल रूपों का जैविक जीवन मौजूद था। वास्तव में, कोई भी बीमारी स्मृति को एक डिग्री या किसी अन्य तक परेशान कर सकती है, लेकिन दवाएं जो केवल स्मृति में सुधार करती हैं, उस बीमारी को ठीक नहीं करती हैं जो अप्रत्यक्ष रूप से स्मृति विकार का कारण बनती हैं। सच है, यह सब साबित करने के लिए, एक ऐसा अनूठा पदार्थ प्राप्त करना आवश्यक था, जिसे अब कई लोग फेनोट्रोपिल के नाम से जानते हैं।

इसके संश्लेषण के इतिहास में इसके दिलचस्प बिंदु भी हैं। हमारे असाइनमेंट पर, रसायनज्ञों ने पाइरोलिडोन के डेरिवेटिव, या गाबा के चक्रीय रूप सहित कई दर्जनों पदार्थों को संश्लेषित किया है। उनमें से कुछ क्लिनिक के दृष्टिकोण से दिलचस्प थे, लेकिन विभिन्न अवधियों की अंतरिक्ष उड़ानों की स्थितियों के संबंध में किसी व्यक्ति की कार्यात्मक स्थिति के सुधार में शामिल विशेषज्ञ के रूप में मुझे शोभा नहीं देता, जहां दवाओं की आवश्यकताएं होती हैं स्थलीय चिकित्सा की तुलना में बहुत अधिक और अधिक कठोर हैं। सब कुछ आजमाया हुआ लग रहा था, लेकिन वांछित परिणाम प्राप्त नहीं हो सका। 1978 में, रसायनज्ञों के एक समूह के साथ एक बैठक में, प्रोफेसर यू.आई. बाउकोव, मैंने उन्हें अणु में मानक कार्बामॉयलमिथाइल घटक को बनाए रखते हुए पाइरोलिडोन रिंग की स्थिति चार में एक फिनाइल रेडिकल को शामिल करने के साथ एक असममित पदार्थ को संश्लेषित करने का प्रयास करने के लिए कहा। भौतिकी और इलेक्ट्रोकैमिस्ट्री के ज्ञान पर आधारित मेरे अपने विचार और तर्क थे, जिन्हें मैंने कभी नजरअंदाज नहीं किया और भौतिकी हमेशा से मेरा पसंदीदा विषय रहा है। मेरे ये तर्क बिना उत्साह के मिले, मेरी परिकल्पना की असंगति के बारे में तर्क दिए गए। फिर भी, मैं उसे अपने अनुरोध को पूरा करने के लिए मनाने में कामयाब रहा, यदि केवल हँसी के लिए। आगे जो हुआ उसने गैर-मानक सोच का वादा दिखाया। पहले अध्ययनों में परिणामी पदार्थ न केवल भ्रमित करने वाला था, बल्कि सभी स्थापित सिद्धांतों को तोड़ दिया। यह लगभग सभी मोनोपैथोलॉजिकल मॉडल में काम करता है, जो पूरी तरह से विपरीत गतिविधि का प्रदर्शन करता है। उदाहरण के लिए, साइकोस्टिमुलेंट और एंटीकॉन्वेलसेंट या साइकोस्टिमुलेंट और चिंताजनक प्रभावों का एक संयोजन। हमें कुछ ऐसा मिला, जो सभी सिद्धांतों के अनुसार, ऐसा प्रतीत नहीं हो सकता। मैं शक्तिशाली रूप से स्पष्ट नॉट्रोपिक प्रभाव के बारे में बात नहीं कर रहा हूं, जो ईमानदार होने के लिए, मेरे लिए कम से कम रुचि का था। जटिल पॉलीमॉडल की जरूरत थी, जिसमें व्यक्तिगत मोनो विकार नहीं थे, लेकिन न्यूरोलॉजिकल और मानसिक लक्षण परिसरों के एक सेट के साथ उनका अधिकतम परिसर, दोनों कम और कार्यात्मक गंभीरता में वृद्धि हुई। ऐसा हो सकता है कि जटिल जटिल विकृति के साथ, फेनोट्रोपिल "मौन" करेगा या केवल एक प्रभाव दिखाएगा। तब मेरी न्यूरोमॉड्यूलेटरी अवधारणा फेनोट्रोपिल के उदाहरण पर विफल हो जाती। हमने तीव्र स्ट्रोक के दो जटिल मॉडल लिए, खासकर जब से यह ज्ञात है कि न केवल नॉट्रोपिक्स स्ट्रोक में प्रभावी नहीं हैं, बल्कि यह भी कि वे विभिन्न एटियलजि के स्ट्रोक में contraindicated हैं। इस्केमिक और रक्तस्रावी स्ट्रोक के प्रायोगिक मॉडल पर प्रभाव अपेक्षाओं से अधिक था। इसमें कोई संदेह नहीं था कि फेनोट्रोपिल एक न्यूरोमॉड्यूलेटर है, और इसके सभी अन्य घटक, नॉट्रोपिक सहित, न्यूरोमॉड्यूलेटरी गतिविधि से उत्पन्न होते हैं। अब न केवल केंद्रीय प्रकृति के, बल्कि परिधि के इन्फ्लूएंजा महामारी, शराब, प्रोस्टेट, यौन विकारों, दृष्टि, सूजन, संचार विकारों के उपचार में इसकी प्रभावशीलता के बारे में बहाने बनाने और कुछ अस्पष्ट करने की आवश्यकता नहीं है। यह पदार्थ, निश्चित रूप से, अभी तक परिपूर्ण नहीं है, लेकिन अभी तक कोई बेहतर नहीं है, और अब हम जानते हैं कि कहां प्रयास करना है। इस दवा के इम्युनोट्रोपिक गुणों का अभी तक अध्ययन नहीं किया गया है। अभी तक इस दिशा में पहले कदम उठाए गए हैं, लेकिन वे उत्साहजनक हैं।

मैं एक बार फिर इस बात पर जोर देना चाहता हूं कि फेनोट्रोपिल एक नॉट्रोपिक दवा या एंटीडिप्रेसेंट, साइकोस्टिमुलेंट, चिंताजनक, एनाल्जेसिक, एंटीसाइकोटिक, एंटीहाइपोक्सेंट, एंटीकॉन्वेलसेंट, एडाप्टोजेन नहीं है। वह पहला न्यूरोमोड्यूलेटर है, जो संभवत: पचास वर्षों में निकट भविष्य में दवा का भविष्य है। इसकी न्यूरोमॉड्यूलेटरी गतिविधि से इसकी प्रभावशीलता के सभी घटक प्राप्त होते हैं। इसी समय, यह उपरोक्त घटकों में से किसी के उपचार के लिए संकेत दिया गया है।

Corr.: यदि न्यूरोमॉड्यूलेटर इतने विविध हैं, तो ऑन्कोलॉजी में एचआईवी संक्रमण या इन्फ्लूएंजा की रोकथाम जैसी बीमारियों के इलाज की संभावना पर उनके प्रभाव पर शोध क्यों नहीं किया जाता है?

VI: मुझे केवल एड्स और वायरल रोगों के विशेषज्ञों की निष्क्रियता पर खेद है, जो अब तक अपने क्षेत्रों में इस पदार्थ के अनुसंधान की अनदेखी कर रहे हैं। यहां तक ​​​​कि अगर एक नकारात्मक परिणाम प्राप्त होता है, तो यह आगे के प्रतिबिंब के लिए भोजन देगा। यह ज्ञात है कि विज्ञान में कोई भी परिणाम सकारात्मक होता है, क्योंकि यह सुरक्षा की सीमाओं को आगे बढ़ाना और निर्धारित करना संभव बनाता है। सारी आशा केवल उन युवा वैज्ञानिकों के लिए है जो उतने ही जिद्दी और निडर हैं जितने कि हम अपने इतिहास के पूरी तरह से कठिन दौर में थे। विषाणु विज्ञान में, फेनोट्रोपिल की जांच करना अधिक कठिन है। एक टेस्ट ट्यूब में, यह संभावना नहीं है कि वायरस की गतिविधि को प्रभावित करने का कोई परिणाम प्राप्त करना संभव होगा, अर्थात्, ये विधियां वहां स्क्रीनिंग कर रही हैं। रूढ़ियों को तोड़ना कठिन है। इस मामले में, पूरे जीव की उपस्थिति और अप्रत्यक्ष प्रभाव का अध्ययन, यदि कोई हो, आवश्यक है। ऑन्कोलॉजी के लिए, यह पहले से ही दर्द संवेदनशीलता की दहलीज को बढ़ाने के लिए इसके उपयोग के लिए विशेषज्ञों के बीच रुचि पैदा कर चुका है, जो मादक दर्दनाशक दवाओं के सेवन को कम करता है, या उनकी खुराक को कम करता है और साइड इफेक्ट को ठीक करता है, साथ ही साथ गुणवत्ता में सुधार करता है जिंदगी। प्रायोगिक अध्ययनों में, यह दवा घातक ट्यूमर के विकास को रोकती है और ऑन्कोलॉजिकल रूप से बीमार जानवरों की जीवन प्रत्याशा को बढ़ाती है, लेकिन प्रायोगिक पशु अध्ययन के सकारात्मक परिणाम अक्सर अन्य दवाओं के साथ नैदानिक ​​​​अध्ययन में विफल रहे हैं। यह दवा का दुर्लभ क्षेत्र है जहां परिणामों को प्राथमिकता से भी अस्थायी रूप से नहीं निकाला जा सकता है। क्लिनिक में विशेष अध्ययन की जरूरत है। औषध विज्ञान में न्यूरोमॉड्यूलेटरी अवधारणा ने केवल नई उपलब्धियों के लिए पर्दे के किनारे खोल दिए हैं।

Corr.: neuromodulators और, विशेष रूप से, Phenotropil के उपयोग की सीमा क्या है?

V.I.: वृत्त चौड़ा है। ये मनोचिकित्सा, तंत्रिका विज्ञान, व्यापक अर्थों में चिकित्सा, मादक द्रव्य, चरम चिकित्सा आदि हैं। इस साक्षात्कार के ढांचे के भीतर, मैं उन विशिष्ट बीमारियों और विकारों की सूची नहीं दूंगा जिनमें न्यूरोमोड्यूलेटर के उपयोग की प्रभावशीलता पहले से ही एक उदाहरण के रूप में फेनोट्रोपिल का उपयोग करके सिद्ध हो चुकी है। इसके लिए एक विशेष साहित्य है। मैं केवल एक उद्देश्य के साथ एक साक्षात्कार के लिए सहमत हुआ, अपने साथी नागरिकों को हमारी कुछ घरेलू उपलब्धियों के बारे में सच्चाई से अवगत कराने के लिए और अपने उदाहरण से यह दिखाने के लिए कि किसी को कभी हार नहीं माननी चाहिए और धारा के खिलाफ तैरने से डरना नहीं चाहिए। यह वर्ष इस पदार्थ को संश्लेषित करने के मेरे विचार की तारीख से ठीक 31 वर्ष है। ध्यान रखें कि उनमें से लगभग 15 साल बस जीवित रहना था, 4 साल नौकरशाही की मनमानी के खिलाफ लड़ने के लिए। तो इस क्षेत्र में केवल 12 वर्ष विशेष रूप से विज्ञान के लिए समर्पित थे, लेकिन वे भी मानव मूर्खता और ईर्ष्या पर निरंतर काबू पाने के साथ थे। इसलिए मुझे छुट्टियों, सप्ताहांत और गर्मियों में काम करना पसंद था, जब सभी आराम कर रहे थे और कोई हस्तक्षेप नहीं करता था। वह सब अंकगणित है। विभिन्न कैलिबर और पैमानों के युद्धों के बिना कितनी अद्भुत चीजें की जा सकती थीं।

Corr.: वैलेंटिना इवानोव्ना, आपकी राय में, क्या वर्तमान वैश्विक वित्तीय संकट विज्ञान को 90 के दशक की स्थिति में वापस नहीं लाएगा?

V.I.: हमारे रूसी विज्ञान को अब फेंका नहीं जा सकता। वह उत्साही लोगों पर बनी रही, और रहती है। अकादमिक विज्ञान, निश्चित रूप से, फिर से पीड़ित होना शुरू हो जाएगा, क्योंकि पिछले पांच वर्षों में इसने बड़े व्यवसायों के राज्य समर्थन और घुसपैठ के कारण कुछ जमीन हासिल की है, जो सभ्यता के कुछ रूपों को हासिल करना शुरू कर रहे थे, लेकिन कमजोर और अस्थिरता के साथ रूबल की, व्यापार विनिमय दर अंतर पर खेलना शुरू कर दिया, उसी के साथ व्यस्त वित्तीय संस्थान। 15 वर्षों से, हमने तेल निर्भरता के दुष्चक्र को दूर करने की कोशिश भी नहीं की है और राज्य की स्वतंत्रता, स्थिरता और समृद्धि सुनिश्चित करने वाले सभी महत्वपूर्ण औद्योगिक क्षेत्रों में अपना औद्योगिक आधार बनाना शुरू नहीं किया है। तुम्हें पता है, जब फाइनेंसरों और विश्लेषकों ने एक कमजोर रूबल, उनकी राष्ट्रीय मुद्रा की लाभप्रदता के बारे में एक साथ समझाना शुरू किया, तो यह मजाकिया भी नहीं है। कल्पना कीजिए कि एक डॉक्टर उसी डॉक्टर के इलाज के तरीकों से रोगी की दिन-प्रतिदिन बढ़ती कमजोरी पर प्रसन्न होता है। प्रतिनिधित्व किया? और अब ऐसे डॉक्टर के पास आने वाले मरीज के लिए आवश्यक कार्रवाई तैयार करें।

मैं वास्तव में अपने रूस को गर्व, स्वतंत्र और आत्मनिर्भर देखना चाहूंगा। पांच साल की निश्चित स्थिरता ने डॉलर को एक झटके में बहा दिया। हम किसका इंतज़ार कर रहे हैं? अमेरिकी अर्थव्यवस्था कब रफ्तार पकड़ेगी? वह शुरू हो जाएगी, इसमें अभी कोई शक नहीं है, लेकिन हमारा क्या होगा? क्या यह हमारे अपने प्राकृतिक संसाधनों को अपने विकास, अपने उद्योग के निर्माण के लिए निर्देशित करने का समय नहीं है? अमेरिका ने हम सभी को उसकी इच्छा के विरुद्ध एक और मौका दिया। क्या हम इसका इस्तेमाल कर सकते हैं, है ना? यदि आप अपना सिर जोड़ते हैं तो रूस की स्थिति अद्वितीय है।

Corr.: यदि यह कोई रहस्य नहीं है, तो हमें बताएं कि आपने व्यवसाय में कैसे प्रवेश किया।

VI: हर किसी की तरह, एक और निराशा से। मैंने विकास को बचाया, लेकिन हाल ही में मैं व्यवसाय नहीं कर रहा हूं। केवल विज्ञान। मैं युवा, ऊर्जावान और, मुझे आशा है, सभ्य व्यापार भागीदारों से मिला। इसलिए, सारी क्षमता को बरकरार रखते हुए, मैंने अपने तैयार व्यवसाय को बड़े मजे से उन्हें सौंप दिया। अगर वे मौजूदा परिस्थितियों में जीवित नहीं रहे तो यह अफ़सोस की बात होगी।

Corr.: लेकिन आप बस अपने विकास को बेच सकते हैं, जैसा कि 90 के दशक में कई लोगों ने किया था, या उनके साथ देश छोड़ दें।

VI: मैं कर सकता था, लेकिन यह मेरा नहीं है। मेरी भूमि और मातृभूमि यहाँ है। हम सब चलेंगे, तो कौन बचा है? हताशा में, निश्चित रूप से, मुझे इस बारे में एक से अधिक बार सोचना पड़ा, खासकर जब से कई प्रस्ताव थे, लेकिन यहां एक रूसी व्यक्ति का गौरव बढ़ गया। अच्छा या बुरा, यह मेरे लिए न्याय करने के लिए नहीं है, लेकिन मैं जो हूं वह हूं। मैं किसी के लिए इतना कठिन जीवन नहीं चाहता, लेकिन हमारे लिए अन्यथा करना असंभव है। सभी को अपने लिए सोचने दें और अपना रास्ता खुद चुनने दें। मैं उन वैज्ञानिकों की निंदा नहीं करता जिन्होंने देश छोड़ दिया और उन्हें समझा। अच्छे से कोई नहीं भागेगा। मुझे पता है कि हमारे विशेषज्ञ सबसे अच्छे थे। हमारी परिस्थितियों में विदेशी बस नहीं बचता, लेकिन हमारा राष्ट्र पहले से ही लगातार एक सदी तक जीवित रहने से थक गया है और जीन पूल विनाशकारी रूप से समाप्त हो गया है। यहां, यहां तक ​​​​कि न्यूरोमोड्यूलेटर भी विभिन्न "लेकिन" की अनंत संख्या के खिलाफ शक्तिहीन हो सकते हैं, और उन्हें खरीदना, यह पता चला है, बहुमत के लिए बस कुछ भी नहीं होगा।

Corr.: हमारी बैठक को सारांशित करते हुए, मैं आपसे पूछना चाहता हूं: क्या ऐसा संघर्ष इतना उत्कृष्ट आविष्कार के लायक भी था? जीवन, जैसा कि आप जानते हैं, छोटा है।

VI: क्या कोई और रास्ता था? फेनोट्रोपिल जैविक प्रणाली के सुधार के संदर्भ में एक अवधारणा के गठन पर वैश्विक शोध का केवल एक उप-उत्पाद है, हालांकि उत्पाद अपनी तरह का अनूठा निकला। विज्ञान, बेशक, मेरे बिना रहता, लेकिन इसके बिना मैं अब मैं नहीं होता और खुद के लिए भी दिलचस्प नहीं होता। फिर, यह एक जबरदस्त ऊर्जा वृद्धि है जब आप जानते हैं कि आपके काम का परिणाम सचमुच लाखों लोगों को व्यावहारिक लाभ लाता है। फेनोट्रोपिल अब कुछ स्थितियों में सामना करने में मदद करता है और जहां पहले दवा व्यावहारिक रूप से असहाय या अक्षम थी। हर कदम सकारात्मक है। मैं एक स्थान पर लंबे समय तक स्थिर नहीं रह पाता या पीछे की ओर नहीं बढ़ पाता। मुझे एक सर्पिल में भी, आगे बढ़ने की जरूरत है। मुझे जीवन में बहुत दिलचस्पी है। विज्ञान के अलावा, मैंने पूरे मानव कार्यक्रम को भी पूरा किया: मैंने बहुत सारे पेड़ लगाए, एक घर बनाया, बच्चों की परवरिश की। मेरी जीवन कहानी थीसिस की शुद्धता की सिर्फ एक और पुष्टि है - "सड़क चलने से ही महारत हासिल होगी।"

साक्षात्कार "पॉलीक्लिनिक" पत्रिका के संवाददाता द्वारा आयोजित किया गया था

एकातेरिना चुर्सिना

पुनश्च: ऐसा साक्षात्कार, ईमानदारी और ईमानदारी में दुर्लभ, इस बात का एक उत्कृष्ट संकेतक है कि कैसे
सोवियत राजनीतिक शासन के तहत, लोगों ने अपनी उपलब्धियां हासिल कीं, न कि उसके लिए धन्यवाद,
और उसके बावजूद, और अधिक बार उसके बावजूद, उसके उग्र प्रतिरोध पर काबू पाने के बावजूद।
स्वाभाविक रूप से, शासन ने अपनी किसी भी सफलता के लिए खुद को जिम्मेदार ठहराया। जो नव-सोवियतवादी अब जारी हैं।

Phenotropil सबसे प्रभावी nootropics में से एक है। यह Piracetam डेरिवेटिव के परिवार से एक अपेक्षाकृत नई nootropic दवा है, जो मूल दवा Piracetam का एक संशोधन है। फेनिलपिरसेटम और पिरासेटम के बीच का अंतर यह है कि इसकी गतिविधि 30-60 गुना अधिक होती है, इसमें न्यूरोप्रोटेक्टिव गुण होते हैं और शारीरिक प्रदर्शन में वृद्धि होती है। इन सभी कारणों से, फेनिलपिरसेटम तेजी से नॉट्रोपिक्स के बीच पसंद की दवा बन रहा है।

Phenylpiracetam ((RS)-2-(2-oxo-4-phenylpyrrolidin-1-yl)-acetamide), जिसे Carphedon या Phenotropil के नाम से भी जाना जाता है, को 1983 में रूस में विकसित किया गया था। यह एक नॉट्रोपिक के रूप में और शारीरिक सहनशक्ति को बढ़ाने के साधन के रूप में भी बनाया गया था। पदार्थ में एक फिनाइल समूह जोड़कर फेनिलपिरसेटम को पिरासेटम से संश्लेषित किया गया था। फेनिलपिरसेटम लंबे समय से रूस और सीआईएस के बाद लोकप्रिय रहा है, और हाल ही में पश्चिम में लोकप्रिय हो गया है। इसके प्रभावों को बढ़ती एकाग्रता, साथ ही स्मृति और सीखने में सुधार के रूप में वर्णित किया गया है। लोकोमोटर गतिविधि में उत्तेजना और सुधार होता है, जिससे शारीरिक प्रदर्शन में वृद्धि होती है। इस कारण से, फेनिलपिरसेटम को ओलंपिक समिति सहित कई खेल संगठनों द्वारा प्रतिबंधित दवा सूची में रखा गया है।

संरचनात्मक रूप से, फेनिलपिरसेटम एक पिरासेटम है जिसमें एक फिनाइल समूह जुड़ा होता है। यह विशेषता इसकी जैवउपलब्धता में उल्लेखनीय रूप से वृद्धि करती है और पिरासेटम की तुलना में इसकी प्रभावशीलता को 30-60 गुना बढ़ा देती है। एक फिनाइल समूह का योग इन गुणों को दो तरह से प्रभावित करता है:

उच्च दक्षता और अधिक स्पष्ट प्रभाव अणु की रक्त-मस्तिष्क बाधा को अधिक आसानी से भेदने की क्षमता के कारण प्राप्त होते हैं।

Adderall जैसे phenethylamines की समानता के कारण उत्तेजक प्रभाव अधिक स्पष्ट होते हैं। अन्य piracetams की तुलना में, phenylpiracetam काफी प्रभावी है और मौखिक रूप से लेने पर भी इसकी उच्च जैवउपलब्धता है। मनुष्यों में इसका आधा जीवन 3-5 घंटे है।

फेनोट्रोपिल क्यों बंद कर दिया गया है

यह पता चला है कि अप्रैल 2017 से, वैलेंटा फार्म ने नॉट्रोपिक दवा फेनोट्रोपिल का उत्पादन बंद कर दिया है।

यह इस तथ्य के कारण है कि फेनोट्रोपिल के पेटेंट और ट्रेडमार्क धारकों में से एक, आविष्कारक वेलेंटीना अखापकिना ने वैलेंटा के साथ सहयोग बंद कर दिया क्योंकि कंपनी दवा में सुधार करने में लगी नहीं थी। अब कॉपीराइट धारक इस ब्रांड को स्वयं विकसित करेंगे। अखापकिना के मुताबिक, वीरा इनफार्म अब दवा की मांग को पूरा करेगी।

वेलेंटीना अखापकिना ने वडेमेकम को समझाया कि यह निर्णय किस कारण से था: "दवा को बच्चों के अभ्यास में पेश नहीं किया गया था, नए खुराक रूपों को विकसित और पेश नहीं किया गया था। कंपनी का प्रबंधन केवल उत्पाद के संचालन से संतुष्ट था, लेकिन इसके विकास से नहीं।"

वैलेंटा फार्म 15 से अधिक वर्षों से फेनोट्रोपिल का उत्पादन कर रहा है। 2016 में फेनोट्रोपिल की वार्षिक बिक्री 1 बिलियन रूबल (1.4 मिलियन पैक) की थी। “परामर्श कंपनी डीएसएम ग्रुप के अनुसार, जनवरी-अक्टूबर 2017 में, फेनोट्रोपिल की कुल बिक्री 966.4 मिलियन रूबल (1.2 मिलियन पैक) थी।

क्षमता। यह पिरासेटम से बेहतर क्यों है?

इस बात को साबित करने के लिए काफी मात्रा में शोध किया गया है कि फेनिलपीरसेटम, अन्य पिरासेटम दवाओं की तरह, संज्ञानात्मक हानि के लक्षणों की प्रगति और शुरुआत को धीमा करने में प्रभावी है। इनमें से कुछ अध्ययनों में, पिरासेटम का उपयोग एक महीने से अधिक समय तक किया गया था, और इसके सकारात्मक प्रभाव केवल मस्तिष्क क्षति के बजाय संज्ञानात्मक हानि (मनोभ्रंश और स्ट्रोक) के जैविक कारणों पर प्रभाव के कारण थे।

चूहों में केवल एक अध्ययन है जो अपेक्षाकृत स्वस्थ व्यक्तियों में संज्ञानात्मक क्षमता में सुधार दिखाता है, और यह अध्ययन केवल आर-आइसोमर की प्रभावशीलता का वर्णन करता है (रेसमिक मिश्रण, जो अक्सर बाजार पर पाया जाता है, का ऐसा प्रभाव नहीं था ) किशोरों में फेनिलपिरसेटम के संज्ञानात्मक बढ़ाने वाले प्रभाव से इंकार नहीं किया जा सकता है। संभवतः, यह मनो-उत्तेजक प्रभाव से भिन्न है (जो कि उल्लिखित नस्लीय मिश्रण और आर-आइसोमर के उपयोग के साथ समान रूप से नोट किया गया है)। फेनिलपिरसेटम (साइकोस्टिम्यूलेशन और लर्निंग एन्हांसमेंट) के पारंपरिक उपयोगों के लिए आर आइसोमर एस आइसोमर की तुलना में अधिक शक्तिशाली प्रतीत होता है, जबकि रेसमिक मिश्रण (सबसे अधिक विपणन) संज्ञानात्मक वृद्धि के लिए प्रभावी है, लेकिन यह ज्ञात नहीं है कि इसमें नॉट्रोपिक है या नहीं किशोरों में प्रभाव।

मात्रा बनाने की विधि

अनुशंसित खुराक: 100-250 मिलीग्राम। अनुशंसाएँ: Phenylpiracetam पानी में घुलनशील है। गर्भावस्था और स्तनपान के दौरान उपयोग न करें। साइड इफेक्ट - बहुत कम ही एलर्जी। उपयोग करने से पहले, किसी विशेषज्ञ से सलाह लें।

Phenylpiracetam में 100% मौखिक जैवउपलब्धता है और यह जठरांत्र संबंधी मार्ग और अन्य अंगों के माध्यम से तेजी से अवशोषित होता है। रक्तप्रवाह में प्रवेश करने के बाद, यह आसानी से रक्त-मस्तिष्क की बाधा में प्रवेश करता है। दवा का 60% मूत्र में उत्सर्जित होता है, बाकी - पित्त पथ के माध्यम से। मेटाबॉलिज्म 3-हाइड्रॉक्सीकार्पेडन और 4-हाइड्रॉक्सीकार्पेडन के निर्माण के साथ होता है। Phenylpiracetam प्रशासन के 1 घंटे बाद कार्य करना शुरू कर देता है, इसका आधा जीवन 3-5 घंटे है।

Phenylpiracetam में neuromodulator गुण होते हैं। इसका कोलीनर्जिक और ग्लूटामेटेरिक सिस्टम पर महत्वपूर्ण प्रभाव पड़ता है। यह एसिटाइलकोलाइन और ग्लूटामेट रिसेप्टर्स को बांधता है। Phenylpiracetam मस्तिष्क में डोपामाइन और नॉरपेनेफ्रिन के स्तर को भी बढ़ाता है, जो इसके उत्तेजक और मूड-लिफ्टिंग प्रभावों की व्याख्या कर सकता है।

फेनिलपिरसेटम की क्रिया के प्रत्यक्ष तंत्र के बारे में अन्य पाइरसेटम के रूप में बहुत कम जाना जाता है। यह हिप्पोकैम्पस में एनडीएमए-ग्लूटामेट रिसेप्टर्स के घनत्व को बढ़ाने के लिए जाना जाता है। यह माना जाता है कि फेनिलपीरासेटम सेरेब्रल कॉर्टेक्स में निकोटिनिक कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स और स्ट्रिएटम में डी 3-डोपामाइन रिसेप्टर्स को उत्तेजित करने में सक्षम है।

शारीरिक प्रदर्शन को प्रभावित करने के लिए फेनिलपिरसेटम की क्षमता का उल्लेख किया गया था। इस तथ्य के बावजूद कि फेनिलपिरसेटम का उत्तेजक प्रभाव होता है, हृदय और श्वसन प्रणाली पर कोई सीधा प्रभाव नहीं पाया गया है। यह नोट किया गया था कि फेनिलपिरसेटम दर्द की सीमा को कम करने में सक्षम है, साथ ही तनावपूर्ण प्रभावों के अनुकूल होने की क्षमता भी है। माना जाता है कि Phenylpiracetam मस्तिष्क में हरकत गतिविधि को व्यवस्थित करने में मदद करता है।

फेनोट्रोपिल के दुष्प्रभाव

Phenylpiracetam के अधिकांश अन्य piracetams के समान दुष्प्रभाव और जोखिम हैं। इनमें शामिल हैं: सिरदर्द, मतली, चिड़चिड़ापन और जठरांत्र संबंधी समस्याएं। दवा के उत्तेजक प्रभाव के संबंध में, अनिद्रा हो सकती है। दवा की खुराक को कम करके या इसके प्रशासन के समय को समायोजित करके इस दुष्प्रभाव से बचा जा सकता है, क्योंकि इसका आधा जीवन काफी कम है।

Phenylpiracetam समय के साथ नशे की लत है, जो अन्य piracetams की तुलना में तेजी से विकसित होता है। दवा को नशे की लत नहीं माना जाता है, लेकिन निर्भरता बताई गई है। सामान्य तौर पर, इस दवा को दैनिक उपयोग के लिए अनुशंसित नहीं किया जाता है, क्योंकि लंबे समय तक उपयोग के साथ यह अपने नॉट्रोपिक गुणों को खो देता है। Phenylpiracetam शायद ही कभी नशे की लत है और सही तरीके से उपयोग किए जाने पर इसे अपेक्षाकृत सुरक्षित माना जा सकता है।

अन्य दवाओं के साथ फेनिलपिरसेटम की बातचीत में घातक या गंभीर मामलों की कोई रिपोर्ट नहीं है। फेनिलपिरसेटम के ओवरडोज के मामले नहीं देखे गए। इसे अनुशंसित खुराक पर सुरक्षित माना जा सकता है। अनुशंसित खुराक को पार नहीं किया जाना चाहिए, और इसे लेने से पहले एक विशेषज्ञ से परामर्श किया जाना चाहिए। दवा के लिए अतिसंवेदनशीलता विकसित हो सकती है, इसलिए रिसेप्शन को छोटी खुराक के साथ शुरू किया जाना चाहिए।

अन्य piracetams की तरह, phenylpiracetam शायद ही कभी साइड इफेक्ट का कारण बनता है जब अनुशंसित खुराक पर उपयोग किया जाता है। यदि आपको सिरदर्द है, तो यह आपके कोलीन सेवन को बढ़ाने के लायक हो सकता है, जिसे अक्सर पिरासेटम की तैयारी करते समय अनुशंसित किया जाता है।

कानूनी दर्जा

डोपिंग एजेंट के रूप में कारफेडन के उपयोग की पहली बार 1997 में सूचना मिली थी और 1998 से IOC द्वारा प्रतिबंधित कर दिया गया है।