"Myrkyllisen vaikutuksen" määritelmä. myrkyllinen vaikutus myrkyllinen vaikutus

Toksikologian osat

Toksimetria - toksisuuden kvantitatiivinen arviointi, annos-vaste-suhteen mittaus.

Toksikodynamiikka - tutkii erilaisten kemikaalien myrkyllisten vaikutusten taustalla olevia mekanismeja, myrkyllisen prosessin muodostumismalleja, sen ilmenemismuotoja.

Toksikokinetiikka - myrkyllisten aineiden kehoon tunkeutumismekanismien, jakautumismallien, aineenvaihdunnan ja erittymisen selvittäminen.

Myrkyllisyys riippuu annoksesta ja altistumisesta. Myös isomeereistä. FOS:n tioni- ja tioli-isomeerit. Toksoforisten ryhmien esittely.

Myrkyllisyyden mekanismit

Torjunta-aineiden tunkeutumistavat eläinten ja ihmisten kehoon.

1. Jakelu

Liikkuminen kehon vesikomponentin läpi (lymfa- ja verenkiertojärjestelmät). Lipofiiliset aineet erittyvät vaikeammin kuin hydrofiiliset.

Jakautumisnopeuteen vaikuttavat tekijät:

Veren virtaus kudokseen

Kankaan paino

Aineen kyky liikkua kalvojen läpi

Aineen affiniteetti kudokseen verrattuna vereen.

1. Vuorovaikutus kohtauksen kanssa

2. Solujen häiriöt, vauriot

3. Kuolema tai palautuminen

Mekanismit, jotka edistävät veren liikkumista vaikutuskohtaan:

Kapillaarien huokoisuus

Spesifinen kuljetus kalvojen läpi

Kertyminen soluorganelleihin

Palautuva solunsisäinen sitoutuminen

Liikettä estävät:

Plasmaproteiineja sitova (CHOS) - albumiini, beetaglobuliini, seruloplasmiini, alfa- ja beetalipoproteiinit, hapan alfa-glykoproteiini.

Erityiset esteet (hematoenkefaaliset ja istukan).

Kerros gliasoluja, joka peittää kapillaarien pinnan. Ne pestään toiselta puolelta verellä, toisaalta - solujen välisellä nesteellä.

Istukan este - useita solukerroksia sikiönsisäisen nesteen ja äidin verenkiertojärjestelmän välillä. Lipofiilinen - diffuusion kautta keskushermosto on vastuussa biotransformaatiosta.

Kertyminen varakudoksiin (CHOS rasvasoluissa; lyijy - luukudos).

Sitoutuminen epäspesifiseen vaikutuskohtaan (FOS - butyryylikoliiniesteraasi)

Vie solusta

Sitoutuminen elimillä, kudoksilla: maksalla ja munuaisilla on korkea sitoutumiskyky. Rasvakudos: CHOS, pyretroidit. Luukudos: fluori, lyijy, strontium.

Myrkylliset vaikutukset, myrkyllisyyden luokitus

Vaikutus tapahtumapaikalle:

Myrkyllinen aine voi häiritä molekyylin toimintaa tai tuhota sen:

Toimintahäiriöt - esto: pyretroidit estävät ionikanavien sulkeutumisen, bentsimidatsolit estävät tubuliinin polymeroitumisen.

Proteiinien toimintojen rikkominen: reaktio proteiinien tioliryhmien kanssa (ftaali-imidit); DNA:n toiminnan häiriintyminen mutageenit, karsinogeenit.

Vaikutus tapahtumapaikalle:

Molekyylien tuhoutuminen:

Molekyylin muuttaminen silloittamalla ja fragmentoimalla: hiilidisulfidi ja alkyloivat aineet sillottavat sytoskeletaaliset proteiinit, DNA

Spontaani hajoaminen: vapaat radikaalit käynnistävät lipidien hajoamisen poistamalla vetyä rasvahapoista

Akuutit vaikutukset:

Dermatotoksisuus:

Kemikaalin ominaisuus vahingoittaa ihoa suoralla kosketuksella tai resorptiolla, koska kemikaali tunkeutuu kehoon ja kehittää systeemisiä vaikutuksia.

Kemiallinen ihotulehdus on prosessi, joka kehittyy paikallisen myrkyllisen altistuksen seurauksena ja johon liittyy tulehdusreaktio.

Ei-allerginen kosketus - se voi olla ärsyttävää (sytotoksinen vaikutus) ja kauterisoivaa (sisäkudosten tuhoaminen). Ärsyttävä - orgaaniset liuottimet, ditiokarbamaatit.

Allerginen kosketus - suhteellisen pitkän kosketuksen jälkeen.

Toksikoderma on patologinen prosessi ihossa, joka muodostuu myrkyllisen aineen resorptiovaikutuksen seurauksena. Sairaus on klorakne.

Pulmonotoksisuus on myrkyllisen aineen ominaisuus aiheuttaa hengityselinten häiriöitä.

Ärsytys - ammoniakki, kloori, fosfiini.

Solunekroosi - keuhkokuume, keuhkopöhö (kadmium, FOS, rikkidioksidi, parakvaatti, dikloorimetaani, kerosiini).

Fibroosi (kollageenikudosten muodostuminen) - silikoosi, asbestoosi.

Enfyseema - kadmiumoksidi, typen oksidit, otsoni.

Hematotoksisuus - myrkyllisen aineen ominaisuus häiritä verisolujen toimintaa tai veren solukoostumusta.

Hemoglobiinin, anemian, luuytimen aplasian ominaisuuksien rikkominen.

Methemoglobiini on hemoglobiini, jonka rauta on kolmiarvoinen. Sen taso on alle 1 %. Methemoglobinemia kehittyy ksenobioottien vaikutuksesta, jotka joko hapettavat suoraan rautaa, joka on osa hemoglobiinin rakennetta, tai muuttuvat samanlaisiksi aineiksi kehossa. Methemoglobiinin muodostumisnopeus ylittää hemoglobiinin muodostumisnopeuden. Dinitrofenolit, naftyyliamiinit jne.

Karboksihemoglobinemia on vastaavan aineen muodostumista veressä CO:n ja metallikarbonyylien vaikutuksesta.

Hemolyysiin liittyy:

1. Veren kolloid-osmaattisten ominaisuuksien pitoisuuden lisääntyminen proteiinipitoisuuden lisääntymisen vuoksi.

2. Nopeutettu hemoglobiinin tuhoutuminen.

3. Vaikeudet oksihemoglobiinin dissosiaatiossa.

4. Hemoglobiinin nefrotoksinen vaikutus.

Sairaudet:

Luuytimen aplasia on verisolujen määrän väheneminen.

trombosytopenia ja leukemia.

Neurotoksisuus - torjunta-aineen kyky häiritä hermoston toimintaa kokonaisuutena. Vaikutuspaikat: neuroni, aksoni, solujen myeliinipinnoite, hermoimpulssien siirtojärjestelmä.

Neuron - neuronopatia (hermosolujen kuolema). Aineet: arseeni, atsidit, syanidit, etanoli, metanoli, lyijy, elohopea, metyylielohopea, metyylibromidi, trimetyylitina, FOS.

Axon - aksonopatia. Akryyliamidi, hiilidisulfidi, klooridekaani, dikloorifenoksiasetaatti, FOS, pyretroidit, heksaani.

Myelinopatia on myeliinikerroksen vaurioituminen. Lyijy, trikloorifoni.

Hermoston toiminnan rikkominen: COS, pyretroidit, avermektiinit, fenyylipyratsodit, mykotoksiinit, niveljalkaisten toksiinit.

Maksatoksisuus: kemikaalien ominaisuus aiheuttaa maksan rakenteellisia ja toiminnallisia häiriöitä. Vahingoittaa:

Rasvainen rappeuma. Varhainen ilmestyminen edeltää nekroosia. Syyt:

Lipidien katabolian prosessien rikkominen

Liikaa rasvahappoja maksassa

Triglyseridien vapautumismekanismien vaurioituminen veriplasmaan

Maksanekroosi on rappeuttava prosessi, joka johtaa solukuolemaan. Osa - fokaalinen nekroosi, kokonaan - täydellinen nekroosi. Mukana plasmakalvojen vaurio ja steatoosi. Myrkylliset aineet: alfa- ja aromaattiset hiilivedyt, nitroyhdisteet, nitrosamiinit, aflatoksiinit.

Kolestaasi on sapen erittymisprosessin häiriö. Myrkylliset aineet: lääkkeet (sulfonamidit, estradioli), aniliinit.

Kirroosi on kollageenisäikeiden muodostumista, jotka häiritsevät elimen normaalia rakennetta, häiritsevät intrahepaattista verenkiertoa ja sapen eritystä. Etanoli, halogeenihiilivedyt.

Karsinogeneesi

Nefrotoksisuus - torjunta-aineen kyky häiritä munuaisten rakenteellisia ja toiminnallisia häiriöitä. Ja

Kromatografia on menetelmä aineiden erottamiseksi ja määrittämiseksi, joka perustuu komponenttien erottamiseen kahden faasin välillä. Kiinteä huokoinen aine (sorbentti) tai nestekalvo kiinteällä aineella toimii kiinteänä elementtinä. Liikkuva faasi on neste tai kaasu, joka virtaa kiinteän faasin läpi (joskus paineen alaisena). Analysoidun seoksen komponentit (sorbaatit) liikkuvat yhdessä liikkuvan faasin kanssa stationaarifaasia pitkin. Se asetetaan yleensä lasi- tai metalliputkeen, jota kutsutaan kolonniksi. Riippuen vuorovaikutusvoimasta sorbenttipinnan kanssa, komponentit liikkuvat kolonnia pitkin eri nopeuksilla adsorption tai muun mekanismin vuoksi. Jotkut komponentit jäävät sorbentin yläkerrokseen, toiset, jotka ovat vuorovaikutuksessa sorbentin kanssa vähäisemmässä määrin, jäävät kolonnin alaosaan. Ja jotkut jättävät sarakkeen kokonaan liikkuvan vaiheen mukana. Seuraavaksi aineet tulevat ilmaisimeen. Yleisimmin käytetyt ionisaatioilmaisimet, joiden toimintaperiaate perustuu ionivirran muutokseen. Se tapahtuu ionisaatiolähteen - ilmaisinelektrodien välisen sähkökentän - vaikutuksesta. Käytetään seuraavia ionisaatiolähteitä: elektroni-ioniemissio, radioaktiiviset isotoopit, sähköpurkaus.

Useimmat myrkytykset johtuvat myrkyllisen aineen imeytymisestä ja sen pääsystä vereen. Siksi myrkyn nopein ja tehokkain vaikutus ilmenee, kun se viedään suoraan verenkiertoon. Esimerkiksi naisen alkoholin tai erilaisten huumeiden käyttö raskauden aikana vaikuttaa haitallisesti lapseen. Sikiö on erityisen herkkä sikiön kehityksen aikana salisylaateille ja alkoholille, mikä voi myöhemmin johtaa synnynnäisiin epämuodostumisiin. Raskauden aikana alkoholi tunkeutuu helposti istukan läpi sikiön vereen saavuttaen siinä saman pitoisuuden kuin äidin veressä, ja tämä johtuu sikiön verenkierron anatomisista ominaisuuksista.

Toksisuus (kreikaksi Toxikon - myrkky) on aineiden ja muiden myrkkyjen tärkein ominaisuus, joka määrittää niiden kyvyn aiheuttaa patologisia muutoksia kehossa, jotka johtavat henkilön taistelukyvyn (työkyvyn) menettämiseen tai kuolemaan.

0V:n myrkyllisyys mitataan annoksella. Aineen annosta, joka aiheuttaa tietyn myrkyllisen vaikutuksen, kutsutaan toksiseksi annokseksi (D)

Vakavuustasoltaan yhtä suuria vaurioita aiheuttava myrkyllinen annos riippuu 0V:n tai myrkyn ominaisuuksista, niiden tunkeutumisreitistä elimistöön, organismin tyypistä ja 0V:n tai myrkyn käyttöolosuhteista.

Aineille, jotka tunkeutuvat kehoon nestemäisessä tai aerosolitilassa ihon, maha-suolikanavan tai haavojen kautta, vahingollinen vaikutus kullekin tietylle organismityypille paikallaan pysyvissä olosuhteissa riippuu vain 0V:n tai myrkyn määrästä, joka voidaan ilmaista missä tahansa massassa. yksiköitä. Kemiassa 0V ilmaistaan ​​yleensä milligrammoina.

Myrkyt määritetään kokeellisesti erilaisilla eläimillä, joten spesifisen toksodoosin käsitettä käytetään useammin - annosta, joka liittyy eläimen elopainon yksikköön ja ilmaistaan ​​milligrammoina kilogrammaa kohti.

On olemassa tappavia, toimintakyvyttömiä ja kynnystoksodooseja

Myrkyllinen vaikutus on seurausta myrkyn, organismin ja ympäristön vuorovaikutuksesta.

Myrkyn myrkyllinen vaikutus kehoon riippuu:

1. Myrkyn kemiallinen rakenne.

Orgaanisten aineiden myrkyllinen vaikutus vähenee hiiliatomien ketjuhaaroituksella ( Haaroittunut ketju sääntö);

orgaanisten yhdisteiden myrkyllinen vaikutus lisääntyy:

C-atomien lukumäärän kasvun kanssa homologisessa sarjassa (rakenteeltaan samanlainen). ( Richardsonin sääntö);

Kun ketjun sulkevat C-atomit molekyylissä (sykloheksaani on myrkyllisempää kuin heksaani);

Kun molekyylin monisidosten lukumäärä kasvaa (etaani on vähemmän myrkyllistä kuin eteeni - kaksoissidos 2 C-atomin välillä);

Kun hiilivetymolekyyliin lisätään halogeenia, esimerkiksi Cl (metaani on vähemmän myrkyllistä kuin kloorimetaani);

Kun hydroksyyliryhmä OH lisätään hiilivetymolekyyliin (metaani on vähemmän myrkyllistä kuin metanoli);

Nitro-NO2- tai amino-NH2-ryhmien lisääminen bentseeni- tai tolueenimolekyyliin;

Kun haitallisten aineiden rasvaliukoisuuskerroin kasvaa. Siksi lipidipitoiset hermosäikeet keräävät myrkyllisiä aineita.

2. Lajien herkkyys myrkkyille. Erot myrkkyjen vaikutuksissa kehoon riippuvat aineenvaihdunnan ominaisuuksista, keskushermoston monimutkaisuudesta, elinajanodoteesta, koosta, painosta ja ihon ominaisuuksista.

3. ikä. Nuorten herkkyys myrkyllisille aineille on 2–3 ja jopa 10 kertaa suurempi kuin aikuisilla. On näyttöä siitä, että lapset, toisin kuin aikuiset ja nuoret, ovat vähiten herkkiä myrkyille.

4. Paula. Tiedot ovat epäjohdonmukaisia.

5. Yksilöllinen vaihtelu ja herkkyys myrkkyille. Se perustuu biokemialliseen yksilöllisyyteen. Ei ole mahdollista löytää lääkettä, joka toimisi samalla tavalla kaikille ihmisille.

6. Biorytmit.

· kausiluonteinen(haitallisten aineiden myrkyllinen vaikutus on voimakkaampi keväällä heikentyneessä organismissa);

· päiväraha. Mitä suurempi fysiologisten toimintojen aktiivisuus, sitä heikompi on myrkyllinen vaikutus:

Max solujakauma kello 3 - 9, huippu kello 6;

Max verenpaine - kello 18, min - kello 9;

7. Myrkkyaltistusaika:

· jatkuva- myrkyn pitoisuus myrkytyksen aikana pysyy vakiona;

· ajoittainen- myrkyn hengittäminen vuorottelee puhtaan ilman hengittämisen jakson kanssa;

· ajoittainen- myrkyn pitoisuus muuttuu myrkytyksen aikana.

Jaksottaisen luonteen tutkiminen on erittäin tärkeää teollisessa toksikologiassa. Kemiantehtaalla haitallisten aineiden päästöt voivat vaihdella huomattavasti työvuoron aikana. Kokeet ovat osoittaneet sen myrkytyksen ajoittainen luonne on myrkyllisempää kuin jatkuva, vaikka enimmäispitoisuus ei ylitä pitoisuutta jatkuvan altistuksen aikana. Tämä johtuu organismin sopeutumisen muodostumisen häiriintymisestä.

8. Ympäristötekijät:

· lämpötila- Useimpien myrkkyjen myrkyllinen vaikutus eri lämpötiloissa ilmenee eri tavoin. Tietyllä lämpötilavyöhykkeellä se osoittautuu pienimmäksi;

· paine- ilmanpaineen laskulla 600-500 mm Hg:iin. Taide. CO:n (avaruuden) myrkyllinen vaikutus tehostuu.

MYRKYLINEN VAIKUTUS

MYRKYLLINEN VAIKUTUS - indikaattorin tai elintoimintojen muutos myrkyllinen. Se riippuu myrkyn ominaisuuksista, organismin ja ympäristön erityispiirteistä (pH, lämpötila jne.).

Ekologinen tietosanakirja. - Chisinau: Moldavian Neuvostoliiton tietosanakirjan pääpaino. I.I. Isoisä. 1989

Katso, mitä "TOXIC EFFECT" on muissa sanakirjoissa:

myrkyllinen vaikutus- 3.17 myrkyllinen vaikutus: Seuraus myrkyllisen aineen vaikutuksesta vesieliöihin, joka ilmenee sen elintoimintojen muutoksena tai kuolemana. Lähde: GOST R 53857 2010: Kemiallisten tuotteiden vaaraluokitus vaikutuksen mukaan ... Normatiivisen ja teknisen dokumentaation termien sanakirja-viitekirja

I Diffuusi toksinen struuma (struma diffusa toxica; synonyymi: Gravesin tauti, Gravesin tauti, diffuusi tyreotoksinen struuma, Parryn tauti, Flayanin tauti) on autoimmuunisairaus, joka perustuu geneettisesti määrättyyn ... ... Lääketieteellinen tietosanakirja

Diffuusi myrkyllinen struuma ... Wikipedia

Lääkeaineen vaikutuksen myrkyllinen vaikutus, joka johtuu sen toistuvasta käytöstä pieninä annoksina sellaisilla annosvälillä, jotka eivät riitä sen halkeamiseen tai poistamiseen kehosta. lääketieteelliset termit

I Myrkylliset kasvit sisältävät jatkuvasti tai ajoittain ihmisille ja eläimille myrkyllisiä aineita. Myrkytyksen voivat aiheuttaa todella myrkylliset kasvit ja myrkyttömät viljelykasvit, jotka saavat myrkyllisiä ominaisuuksia ... ... Lääketieteellinen tietosanakirja

I Myrkytys (akuutti) Myrkytystaudit, jotka kehittyvät ihmisen tai eläimen kehoon eksogeenisen altistumisen seurauksena kemiallisille yhdisteille määrinä, jotka aiheuttavat fysiologisten toimintojen häiriöitä ja vaarantavat hengen. AT… Lääketieteellinen tietosanakirja

SOTAMYRKYTYKSET AINEET- (0. V.). Sisältö: I. Myrkylliset aineet, niiden ominaisuudet ja taistelukäyttö....................... 602 II. Myrkyllisten aineiden farmakologia. . . 611 III. Kemiallisen puolustuksen yleiset tehtävät ja periaatteet ........................... 620 Taistele myrkkyjä vastaan ​​... ... Suuri lääketieteellinen tietosanakirja

myrkyllisiä kasveja- Altai akoniitti. Altai akoniitti. Myrkylliset kasvit. Myrkytyksen voivat aiheuttaa todella myrkylliset kasvit ja myrkyttömät viljelykasvit, jotka saavat myrkyllisiä ominaisuuksia väärän varastoinnin tai sienitartunnan vuoksi. Ensiapu - suosittu tietosanakirja

Vaikuttava aine ›› Lamotrigiini * (Lamotrigiini *) Latinalainen nimi Lamolep ATX: ›› N03AX09 Lamotrigiini Farmakologinen ryhmä: Epilepsialääkkeet Nosologinen luokitus (ICD 10) ›› F31 Kaksisuuntainen mielialahäiriö ... ...

Vaikuttava aine ›› Hydroklooritiatsidi* + Irbesartaani* (Hydroklooritiatsidi* + Irbesartaani*) Latinalainen nimi Coaprovel ATX: ›› C09DA04 Irbesartaani yhdistelmänä diureettien kanssa Farmakologinen ryhmä: Angiotensiini II -reseptoriantagonistit (AT1 … Lääketieteen sanakirja

Kirjat

• Hunaja hoitaa kohonnutta verenpainetta, sidekalvotulehdusta, makuuhaavoja ja palovammoja, tonsilliittiä ja vilustumista, miesten ja naisten sairauksia, Makunin D. Hunaja on ainutlaatuinen luonnollinen lääke! Sen hyödylliset ominaisuudet ovat olleet tiedossa vuosituhansia, ja antiseptistä vaikutusta on käytetty ja käytetään edelleen. . Hunaja voi auttaa hoitamaan 100…

Toksisen vaikutuksen katsotaan johtuvan ureasyklin häiriöstä hyperammonemian varhaisen kehittymisen aikana.

Yksi oireista: ennen syvän kooman ilmaantumista, kouristukset kehittyvät usein, etenkin varhaisessa iässä.

Kuitenkin, jos aineenvaihduntahäiriöt saadaan hallintaan, oireenmukaisia ​​kohtauksia esiintyy harvoin.

Seuraavat voidaan erottaa aminohappoaineenvaihduntahäiriöt parantumattomassa fenyyliketonuriassa. Tilastojen mukaan tällaisia ​​epileptisiä kohtauksia kehittyy 25–50 prosentilla kaikista tutkituista potilaista.

Hyvin tutkittu lännen oireyhtymä, johon liittyy hyperrytmia ja infantiileja kohtauksia, on yleisin oire, ja se on täysin palautuva oireenmukaisella hoidolla.

Joihinkin kohtauksiin voi liittyä niin kutsuttu vaahterasiirappitauti vastasyntyneen aikana; tässä tapauksessa elektroenkefalogrammiin ilmestyy "harjanteen kaltainen" rytmi, joka on samanlainen kuin aivojen keskusalueiden rytmi.

Kun riittävä ruokavalio määrätään, kohtaukset loppuvat eikä epilepsiaa esiinny. Joissakin aminohappoaineenvaihdunnan häiriöissä kohtaukset voivat olla yksi tärkeimmistä oireista.

Orgaanisten happojen aineenvaihdunnan häiriintymisestä johtuvia myrkyllisiä kohtauksia on olemassa ja joissa erilainen orgaaninen aciduria voi olla kohtauksen kohteena tai johtaa akuuttiin dekompensaatioon. Niistä merkittävimmät ovat propionihappohappo ja metyylimalonihappohappo.

Oikean hoidon aikana kohtaukset ovat erittäin harvinaisia ​​ja heijastavat pysyviä aivovaurioita. Tyypin 1 glutaarihappouriassa epileptiset kohtaukset voivat kehittyä akuutisti ja loppua riittävän hoidon aloittamisen jälkeen.

2-metyyli-3-hydroksibutyraatti-CoA-dehydrogenaasin puutoksella, jota kuvataan synnynnäiseksi brakiokefaalisesta liikalihavuudesta ja heikentyneestä isoleusiiniaineenvaihdunnasta vastaavan hapon häiriöstä, esiintyy usein vaikeaa epilepsiaa.

Toinen myrkyllisistä vaikutuksista johtuvien epileptisten kohtausten tyyppi johtuu pyrimidiinimetabolian ja puriinimetabolian häiriöistä. Tällaiset hyökkäykset ovat ominaisia ​​adenyylisukkinaatin puutteelle, jonka "de novo" -vaikutukset aiheuttavat puriinien synteesiä.

On kuitenkin huomattava, että epilepsia kehittyy hyvin usein vastasyntyneen aikana ja ihmisen ensimmäisenä elinvuotena. Tällaisilla potilailla havaitaan lisäksi voimakkaita psykomotorisia häiriöitä ja autismia.

Diagnoosi tehdään muunnetulla Bratton-Marshall-testillä, jota käytetään virtsan tutkimiseen. On todettava, että tälle taudille ei ole tehokasta hoitoa, joten lääketieteellinen ennuste on erittäin epäsuotuisa. Tilastot osoittavat, että kohtauksia kehittyy 50 %:lla kaikista tutkituista potilaista, joilla on dpuutos.

Ja myrkyllisistä vaikutuksista johtuvien epileptisten kohtausten viimeinen tyyppi mainitaan lääketieteellisessä käytännössä ei-ketoottisena hyperglykemiana.

Tämä häiriö johtuu glysiinin riittämättömästä hajoamisesta, ja se ilmenee melko varhain, vastasyntyneen iässä, ja siihen liittyy oireita, kuten letargiaa, hypotensiota, hikkaa (ilmenee ennen syntymää) sekä oftalmoplegiaa.

On huomattava, että kooman pahenemisen myötä alkaa kehittyä apnea ja toistuvia fokaalisia myoklonisia kouristuksia. Seuraavien kuukausien aikana (yleensä yli kolmen) kehittyy vaikea, vaikeasti seuraava oireyhtymä, joka useimmissa tapauksissa ilmenee osittaisina motorisina kohtauksina tai infantiileina kouristuksina.

Varhaisessa iässä elektroenkefalogrammi osoittaa normaalia taustaaktiivisuutta, mutta on alueita, joissa on epileptisiä teräviä aaltoja (ns. masennuksen välähdyksiä), joita seuraa korkean amplitudin hidas aktiivisuus ja hypsarrytmia seuraavien kolmen kuukauden aikana.

Diagnoosi perustuu korkeaan glysiinin pitoisuuteen kaikissa kehon nesteissä ja aivo-selkäydinnesteessä (arvo > 0,08). Magneettiresonanssitomografin avulla näytetään normaali kuva tai hypoplasia tai agenesi.

Glysiini on yksi suurimmista välittäjäaineiden estäjistä selkäytimessä ja aivoissa. On ehdotettu, että glysiinin ylimäärä ylikyllästää NMDA-reseptorin koantagonistisitoutumiskohdan, mikä myötävaikuttaa hermovälityksen liialliseen virittymiseen ja postsynaptiseen toksisuuteen.

Yliaktiivisen NMDA-reseptorin tutkittu eksitatorinen toksinen vaikutus on ilmeinen syy epilepsiaan sekä osittaiseen tetraplegiaan ja kehitysvammaisuuteen. Tämän vahvistavat terapeuttiset kokeet NMDA-antagonisteilla, joilla on osittaisia ​​ilmentymiä sähköaivotutkimuksessa. Tällaista vakavaa epilepsian muotoa, kuten käytäntö osoittaa, hoidetaan tavanomaisilla epilepsialääkkeillä.

On syytä muistaa, että myös ikäkriteeri otetaan huomioon epilepsian luokittelussa. Sen avulla erotetaan tyypillinen, varhainen puhkeaminen, joka ilmenee ensimmäisinä elämänpäivinä, ja epätyypillinen, myöhäinen alkaminen, joka ilmenee 35 vuoden iässä.