Lääkkeen kanefron käyttöaiheet. Kuinka ottaa "Kanefron" - ennen ateriaa tai sen jälkeen? Lääkkeen vaikutuksen ominaisuudet kykyyn ajaa ajoneuvoa tai mahdollisesti vaarallisia mekanismeja

Valmistajan viimeisin päivitys kuvaukseen 02.10.2019

Suodatettava luettelo

Vaikuttava aine:

Farmakologinen ryhmä

Nosologinen luokitus (ICD-10)

3D-kuvia

Yhdiste

Kuvaus annosmuodosta

Liuos suun kautta annettavaksi: kirkas tai hieman samea kellertävänruskea neste, jolla on aromaattinen tuoksu; Varastoinnin aikana saattaa esiintyä lievää sadetta.

Päällystetyt tabletit: oranssi, pyöreä, kaksoiskupera, sileä pinta.

farmakologinen vaikutus

Farmakodynamiikka

Kasviperäinen yhdistelmävalmiste, jolla on diureettinen, kouristusta estävä, tulehdusta ehkäisevä, antimikrobinen vaikutus.

Canephron ® H -indikaatiot

Lääkettä käytetään monimutkaisessa hoidossa seuraaviin sairauksiin ja tiloihin:

virtsarakon (kystiitti) ja munuaisten krooniset infektiot (pyelonefriitti);

ei-tarttuva krooninen munuaistulehdus (glomerulonefriitti, interstitiaalinen nefriitti);

virtsakivien muodostumisen estäminen, mm. sen jälkeen, kun ne on poistettu.

Vasta-aiheet

yliherkkyys lääkkeen komponenteille;

mahalaukun ja pohjukaissuolen peptinen haava akuutissa vaiheessa;

lasten ikä (oraaliliuokselle - enintään 1 vuosi, päällystetyille tableteille - enintään 6 vuotta);

alkoholismi, mm. alkoholin vastaisen hoidon jälkeen (oraaliliuos);

laktaasin puutos, laktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö (päällystetyt tabletit);

sakkaroosin/isomaltaasin puutos, fruktoosi-intoleranssi (päällystetyt tabletit).

Varovasti (liuosta varten): maksasairaus; TBI; aivosairaudet; yli 1-vuotiaat lapset - käyttö on mahdollista vain lääkärin kuulemisen jälkeen etanolipitoisuuden vuoksi.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Liuos suun kautta annettavaksi

Lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana on mahdollista vain reseptillä, jos äidille suunniteltu hyöty on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle ja lapselle.

Päällystetyt tabletit

Lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana on mahdollista vain reseptillä, tiukasti käyttösuositusten mukaisesti ja hoitavan lääkärin arvioitua riski-hyötysuhteesta.

Sivuvaikutukset

Allergiset reaktiot, maha-suolikanavan häiriöt (pahoinvointi, oksentelu, ripuli) ovat mahdollisia.

Jos allergisen reaktion merkkejä ilmenee, lääke on lopetettava.

Vuorovaikutus

Yhdistelmä antibakteeristen aineiden kanssa on mahdollista ja suositeltavaa.

Yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei tällä hetkellä tunneta.

Annostelu ja hallinnointi

sisällä.

Liuos suun kautta annettavaksi. Laimenna pieneen määrään vettä tai juo vedellä. Aikuiset - 50 tippaa 3 kertaa päivässä; kouluikäiset lapset - 25 tippaa 3 kertaa päivässä; esikoululaiset (yli 1-vuotiaat) - 15 tippaa 3 kertaa päivässä.

Kun sairauden vaikeusaste on laantunut, hoitoa lääkkeellä tulee jatkaa 2-4 viikon ajan.

Tarvittaessa esimerkiksi karvaan maun pehmentämiseksi lapset voivat ottaa lääkkeen muiden nesteiden kanssa.

Injektiopullon sisältöä on ravistettava ennen käyttöä.

Päällystetyt tabletit.Älä pureskele, juo vettä. Aikuiset - 2 tablettia. 3 kertaa päivässä; kouluikäiset lapset - 1 välilehti. 3 kertaa päivässä. Kun sairauden vaikeusaste on laantunut, hoitoa lääkkeellä tulee jatkaa 2-4 viikon ajan.

Yliannostus

Tällä hetkellä ei ole tietoa yliannostuksesta ja myrkytyksestä.

Hoito: oireellinen.

erityisohjeet

Sydämen tai munuaisten vajaatoiminnan aiheuttaman turvotuksen yhteydessä suurten nestemäärien nauttiminen on vasta-aiheista.

Munuaisten vajaatoiminnassa lääkettä ei tule määrätä monoterapiana.

Tulehduksellisen munuaissairauden tapauksessa sinun tulee kysyä neuvoa lääkäriltä.

Jos virtsassa on verta, virtsaamiskipua tai akuuttia virtsanpidätystä, ota välittömästi yhteys lääkäriin.

Varastoinnin aikana lievä sameus tai lievän sakan saostuminen on mahdollista, mikä ei vaikuta lääkkeen tehokkuuteen (liuosta varten).

Yhden taulukon sulavat hiilihydraatit ovat alle 0,04 XE.

Vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoja ja työskennellä mekanismien kanssa

Liuos suun kautta annettavaksi. Etyylialkoholin pitoisuus valmisteessa on 16 - 19,5 tilavuusprosenttia. Lääkehoidon aikana on noudatettava varovaisuutta ajaessasi ajoneuvoja ja harjoittaessasi muita mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka vaativat lisääntynyttä keskittymiskykyä ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta.

Alkuperämaa

Tuoteryhmä

Munuaisten ja virtsateiden sairauksissa käytettävä fytovalmiste

Julkaisumuoto

• 100 ml - pullot, joissa on annostelutipulaite (1) - pahvipakkaukset. 100 ml - pullot, joissa on annostelutipulaite (1) - pahvipakkaukset. 20 - solujen ääriviivapakkauksia (3) - pahvipakkauksia. 20 - solujen ääriviivapakkauksia (3) - pahvipakkauksia.

Kuvaus annosmuodosta

• Dragee Dragee Oraaliliuos

farmakologinen vaikutus

Farmakokinetiikka

Erityisolosuhteet

Yhdiste

• vesi-alkoholiuute* 29 g * 100 ml vesi-alkoholiuutteen valmistukseen - centaurium umbellatum, Gentianaceae 600 mg - rappujuuri (Levisticum officinale, Apiaceae) 600 mg - rosmariinin lehtiä (Rosmarinus, Laminaceficienale,60 mg) Apuaineet: etanoli 16,0-19,5 til.%, puhdistettu vesi. murskatut lääkekasviraaka-aineet: - centaurium umbellatum, Gentianaceae) 18 mg - ruskeanjuuri (Levisticum officinale, Apiaceae) 18 mg - rosmariinin lehdet (Rosmarinus officinale, Laminaceae) 18 mg Apuaineet: kolloidinen, povidoosimonohydraatti,,,lakkonitoosi sili Punainen rautaoksidi, riboflaviini E101, kalsiumkarbonaatti, dekstroosi, maissitärkkelys, modifioitu maissitärkkelys, vuoristoglykolivaha, maissiöljy, sakkaroosi, sellakka, talkki, titaanidioksidi.

Kanefronin käyttöaiheet

• Monimutkaisessa hoidossa: - krooninen kystiitti ja pyelonefriitti; - krooninen glomerulonefriitti, krooninen interstitiaalinen nefriitti. Virtsakivitaudin ehkäisyyn (mukaan lukien kivien poiston jälkeen).

Varastointiolosuhteet

• säilytä kuivassa paikassa
• pidä poissa lasten ulottuvilta
• säilytä valolta suojatussa paikassa

Ohje

Canephron N (nimi latinaksi - Canephron N) on luonnollisista yrteistä valmistettu luonnollinen lääke, jolla on desinfioiva ja diureettinen vaikutus. Sillä on infektioita estävä vaikutus virtsajärjestelmään.

Kanefron N on luonnollisista yrteistä valmistettu luonnollinen lääke, jolla on desinfioiva ja diureettinen vaikutus.

Koostumus ja toiminta

Lääke auttaa dysmetabolisten nefropatioiden hoidossa ja ehkäisyssä: virtsarakon infektiot, virtsateiden ja munuaisten sairaudet. Se toimii diureettina (diureettina), antispasmodisena (rentouttaa sileitä lihaksia ja lievittää kouristuksia), anti-inflammatorisena ja antibakteerisena aineena.

Virtsakivien muodostumista estävä koostumus perustuu murskattuihin kasvimateriaaleihin: centaury, lovage, rosmariini. Centaurya käytetään lääketieteellisesti vahvana tulehdusta ja kipua lievittävänä aineena. Murskattua leipäjuurta käytetään antispasmodisena, antimikrobisena, anti-inflammatorisena ja diureettisena aineena. Rosmariini on voimakas piriste ja useiden antioksidanttien lähde, ja sillä on voimakkaita antiseptisiä ominaisuuksia.

Julkaisumuoto

Valmistetaan tablettimuodossa (rakeita) ja liuoksen muodossa (tipat).

Dragee

Niillä on kaksoiskupera, pyöreä muoto. Pakattu 20 kpl. läpipainopakkauksessa. Pakkaus sisältää 3 tai 6 läpipainopakkausta (60 tai 120 rakeita).

Ratkaisu

Saatavana 50 tai 100 ml. Injektiopullon pohjassa saattaa olla sakkaa.

Lääkkeen Canephron N farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Lääkkeen aktiiviset komponentit poistavat vettä kehosta, rentouttavat lihaksia ja lievittävät kouristuksia, stimuloivat verenkiertoa ja torjuvat bakteereja.

Spasmin poisto tapahtuu ftalidien (butylidiini ja ligustilidi) ansiosta, jotka ovat osa homeopaattisia komponentteja. Verisuonia laajentava vaikutus ilmaistaan ​​virtsarakon ja virtsateiden verisuonten seinämän sävyn heikkenemisenä, mikä johtaa diureesin lisääntymiseen (diureettinen vaikutus).

Anti-inflammatoriset ominaisuudet liittyvät rosmariinihapon toimintaan. Lisäksi kaikki lääkkeen koostumuksen kasvit sisältävät antimikrobisia aineita.

Farmakokinetiikka

Kasvivalmisteiden kliinisiä tutkimuksia suoritettaessa ei vaadita yksittäistä farmakokineettisten parametrien tutkimusta (imeytymis- ja erittymismekanismin tutkimus). Tältä osin tietoja farmakokineettisistä parametreista ei ole saatavilla.

Käyttöaiheet

Se on tarkoitettu kystiitin, pyelonefriitin, ei-tarttuvan kroonisen munuaistulehduksen hoitoon, virtsakivitaudin ehkäisyyn (mukaan lukien kivien poiston jälkeen).

Kystiitin kanssa

Kystiittia aiheuttavat bakteerit, jotka joutuvat virtsateihin ja lisääntyvät kulkiessaan virtsaputkea pitkin virtsarakkoon. Ne aiheuttavat toistuvaa virtsaamistarvetta ja teräviä leikkaustuntemuksia. Uroseptisen vaikutuksensa ansiosta lääke auttaa virtsateiden bakteerisairauksien hoidossa.

Pyelonefriitti

Tässä tapauksessa sitä käytetään yhdessä muiden aineiden kanssa adjuvanttihoitona.

Virtsaputkentulehduksen kanssa

Virtsaputkentulehdus on sukupuoliteitse tarttuva infektio, joka vaatii antibioottihoitoa. Hoito ei kuitenkaan rajoitu pelkästään antibiootteihin. Eri ryhmien huumeiden monimutkaista käyttöä tarvitaan. Antibiootteja voidaan yhdistää kasviperäisiin lääkkeisiin. Ne parantavat diureettista vaikutusta ja tarjoavat ylimääräisen uroseptisen vaikutuksen (dekontaminaatiovaikutus).

Virtsakivitauti sairaus

Tautiin liittyy usein akuuttia kipua, joka liittyy hiekan ja munuaiskivien liikkumiseen. Potilaalle kehittyy munuaiskoliikki, jolla on heikentävä vaikutus kehoon. Tässä taudin vaiheessa potilas on sairaalahoidossa.

Lääkkeellä on antibakteerinen, verisuonia laajentava ja diureettinen vaikutus eturauhastulehduksessa.

Miten Canephron N:ää otetaan munuaissairauksiin

Yleiset suositukset lääkkeen ottamisesta ovat seuraavat: 2 tablettia tai 50 tippaa 3 kertaa päivässä, kouluikäiset lapset - 1 tabletti tai 25 tippaa 3 kertaa päivässä, esikouluikäisille - 15 tippaa 3 kertaa päivässä.

Ennen ateriaa tai sen jälkeen

Annotaatiosta ei käy ilmi, mikä antotapa on parempi - ennen ateriaa vai sen jälkeen, joten valinnan tekee potilas.

Kuinka monta päivää kestää

Lääkkeen keston määrää hoitava lääkäri oireiden analyysin tulosten perusteella. Pitkäaikaista hoitoa suositellaan kuitenkin, koska kystiitti ja pyelonefriitti vaativat pitkäaikaista hoitoa.

Lääkettä määrätään vähintään 21 päivän pituiseksi bakteerien tuhoamiseksi ja uusiutumisen pahenemisen välttämiseksi.

Vasta-aiheet käytettäessä Canephron N

Liuos sisältää 16-19,5 % etanolia, joten lääkettä ei suositella potilaille, joilla on alkoholiongelmia (krooninen alkoholismi).

Erillisillä komponenteilla on kolerettinen vaikutus, joten lääkettä ei suositella mahahaavoille.

Vastaanotto on vasta-aiheinen varhaislapsuudessa.

Lääke on vasta-aiheinen laktoosin puutteen ja -intoleranssin, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriön, sakkaroosin / isomaltaasin puutteen, fruktoosi-intoleranssin yhteydessä.

Sivuvaikutukset

Allergia yksittäisille komponenteille on mahdollista, harvoin - maha-suolikanavan häiriöt (pahoinvointi, oksentelu, ripuli). Allergiatapauksissa vastaanotto on vasta-aiheinen.

Yliannostus

Yliannostuksesta ei ole tietoa. Yliannostustapauksissa määrätään oireenmukaista hoitoa. Oireita voivat olla pahoinvointi ja oksentelu. Tällaisissa tapauksissa mahahuuhtelu, aktiivihiilen ja laksatiivien määrääminen on tarkoitettu.

erityisohjeet

Lääke sisältää etyylialkoholia, joten sinun tulee hoidon aikana välttää ajamista, koska se vaatii keskittymistä ja reagointikykyä.

Voinko ottaa raskauden ja imetyksen aikana

Sallittu lääkärin harkinnan mukaan.

Sovellus lapsuudessa

Koska lääke sisältää alkoholia, se on vasta-aiheinen varhaislapsuudessa.

Munuaisten vajaatoimintaan

Tulehduksellisten sairauksien tapauksessa et voi hoitaa itsehoitoa. Jos virtsassa on verta epämukavuuden tai akuutin kivun vuoksi, lääkärin kuuleminen on välttämätöntä.

Maksan vajaatoimintaan

Lääkettä tulee määrätä varoen maksasairauksissa (vain lääkärin kuulemisen jälkeen).

Päivitys: joulukuuta 2018

Kanefron N on yhdistetty yrttivalmiste, jolla on antispasmodinen, diureettinen, antibakteerinen ja tulehdusta ehkäisevä vaikutus. Sitä määrätään perus- ja apuhoitona erilaisiin virtsatiejärjestelmän sairauksiin, kuten krooniseen pyelonefriittiin, kystiittiin, glomerulonefriittiin jne., ja sitä käytetään myös KSD:n ehkäisyyn.

Kanefronin terapeuttinen vaikutus johtuu kasvien terapeuttisesta vaikutuksesta, jotka muodostavat:

• lovage sisältää runsaasti fenolikarboksyylihappoja ja ftalideja;
• centaury on kyllästetty flavonoideilla, glykosideilla, fenolihapoilla ja alkaloideilla;
• on rosmariinihapon, flavonoidien ja eteerisen öljyn lähde.

Pharmgroup: Fytopparaatti virtsateiden ja munuaisten hoitoon.

Koostumus, fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet, hinta

Lääke on saatavana kahdessa muodossa: rake ja liuos, jotka on määrätty sisäiseen käyttöön.

farmakologinen vaikutus

Lääkkeen koostumuksessa olevilla eteerisillä öljyillä on diureettinen vaikutus, ne edistävät munuaisten verisuonten laajentumista ja parantavat munuaisten epiteelin verenkiertoa hidastaen veden ja natriumsuolojen imeytymisprosessia. Myös lisääntynyt virtsan erittyminen edistää mikro-organismien aktiivista poistumista kehosta. Nesteen erittymiseen ei liity kaliumin menetystä, mikä tarkoittaa, että vesi-suolatasapaino ei muutu. Uraattien aktiivinen erittyminen on varoitus virtsakivitaudista.

Rosmariinihapolla ja flavonoideilla on anti-inflammatorinen vaikutus, ne auttavat rentouttamaan sileitä lihaksia ja niillä on kouristusta estävä vaikutus. Munuaissairaudessa lääke vähentää virtsaan erittyvän proteiinin määrää. Lääkkeen antibakteerinen vaikutus pysäyttää bakteerien kasvun, mukaan lukien antibakteerisille lääkkeille epäherkät bakteerit, ja estää niiden leviämisen edelleen koko kehoon.

Diureettisen vaikutuksen ansiosta Kanefron poistaa myös turvotusta ja sitä voidaan määrätä raskauden aikana.

Farmakokinetiikka

Kanefronin käyttöohjeissa olevia farmakokinetiikkatietoja ei ole esitetty.

Käyttöaiheet

Monimutkaisena terapiana sairauksille:

• akuutti ja krooninen pyelonefriitti, kystiitti, glomerulonefriitti;
• krooninen interstitiaalinen nefriitti.

Tehokas virtsakivitaudin ehkäisyyn, määrätään usein kivien poistamisen tai murskaamisen jälkeen niiden nopeaa poistamista varten.

- normalisoi virtsaamista, lievittää kipua ja tulehdusta. Taudin akuutissa kulmassa sitä määrätään apulääkkeeksi, ja kroonisissa tapauksissa lääkettä voidaan käyttää monoterapiana ja ottaa kursseina.

Vasta-aiheet

• Alkoholismi ja tila alkoholismin hoidon jälkeen (annosmuotoliuokselle);
• Yksilöllinen intoleranssi lääkkeen komponenteille;
• Canephronia ei määrätä alle 1-vuotiaille (liuos) ja enintään 6-vuotiaille (pelletit) lapsille.

Liuos määrätään varoen maksasairauksiin.

Kanefron raskauden ja imetyksen aikana

Imetyksen ja raskauden aikana Canephron ei ole vasta-aiheinen, ja turvallisena kasviperäisenä valmisteena sitä voidaan määrätä sairauksiin, kuten pyelonefriitti, glomerulonefriitti, kystiitti, interstitiaalinen nefriitti ja myös turvotus. Kuitenkin, kuten kaikki muutkin lääkkeet, joita otetaan näinä ratkaisevina aikoina, sen on kuitenkin määrättävä lääkäri.

Sivuvaikutukset

Kuten käytäntö osoittaa, Canephronin pitkäaikaiseen käyttöön ei liity sivuvaikutuksia. Kanefronin ottamisen jälkeen saattaa kehittyä allergioita ja myös dyspeptisiä häiriöitä, joissa hoito tulee lopettaa.

Annostus

Kanefron-hoidon yhteydessä tulee juoda runsaasti vettä. Hoito suoritetaan kursseilla, joiden kesto määräytyy tietyn sairauden mukaan.

Kuinka käyttää:

Drageeä ei saa pureskella, ottaa kokonaisena ja pestä vedellä. Liuos laimennetaan veteen. Koska liuoksen maku on karvas, se voidaan laimentaa makeisiin nesteisiin. Injektiopulloa ravistetaan joka kerta ja pidetään pystyasennossa annostelun aikana. Huolimatta valmisteen etanolipitoisuudesta, se ei terapeuttisissa annoksissa vaikuta kykyyn hallita autoja ja mekanismeja.

Lääkkeen annostus vaihtelee potilaan iän mukaan:

Yliannostus

Huumeiden yliannostustapauksia ei löydetty.

huumeiden vuorovaikutus

Yhdistettynä antibioottien kanssa jälkimmäisen tehokkuus kasvaa.

Kanefronin analogit

Tällä hetkellä ei ole rekisteröity lääkkeitä, joilla on samanlainen koostumus. Canephron ja Canephron N ovat sama lääke.

Lääkkeen kauppanimi: Canephron® N

Annosmuoto:

Yhdiste
100 g liuosta sisältää:
Aktiiviset ainesosat:
29 g vesialkoholiuutetta lääkekasviaineista:
Centaury ruoho - 0,6 g
Lovage officinalis -juuret - 0,6 g
Rosmariinin lehdet - 0,6 g

Apuaineet:
Puhdistettu vesi - 71,0 g

Kuvaus
Kirkas tai hieman samea kellertävänruskea neste, jolla on aromaattinen tuoksu. Säilytyksen aikana saattaa esiintyä jonkin verran sadetta.

Farmakoterapeuttinen ryhmä
Kasviperäinen diureetti.

farmakologinen vaikutus
Kasviperäinen yhdistelmävalmiste, jolla on diureettinen, kouristusta estävä, tulehdusta ehkäisevä, antimikrobinen vaikutus.

Käyttöaiheet
Lääkettä käytetään monimutkaisessa hoidossa virtsarakon (kystiitti) ja munuaisten (pyelonefriitti) kroonisten infektioiden hoidossa ja ei-tarttuvan kroonisen munuaistulehduksen (glomerulonefriitti, interstitiaalinen nefriitti) hoidossa keinona estää virtsateiden muodostumista. kivet (myös virtsakivien poistamisen jälkeen).

Vasta-aiheet
Yliherkkyys lääkkeen komponenteille, lasten ikä (enintään 1 vuosi). Mahalaukun ja pohjukaissuolen mahahaava akuutissa vaiheessa. Alkoholismi (mukaan lukien alkoholin vastaisen hoidon jälkeen).

Huolellisesti: maksasairaudet, traumaattinen aivovamma, aivosairaudet, lasten ikä (yli 1 vuosi) (käyttö on mahdollista vain lääkärin kuulemisen jälkeen) - etanolipitoisuuden vuoksi.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana on mahdollista vain reseptillä, jos äidille suunniteltu hyöty on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle ja lapselle.

Annostelu ja hallinnointi
Sisällä, levitetään pieneen määrään vettä tai juomavettä. Aikuiset: 50 tippaa 3 kertaa päivässä. Kouluikäiset lapset: 25 tippaa 3 kertaa päivässä. Esikouluikäiset (yli 1-vuotiaat): 15 tippaa 3 kertaa päivässä.
Kun taudin vakavuus on heikentynyt, hoitoa lääkkeellä tulee jatkaa 2-4 viikkoa.
Tarvittaessa esimerkiksi lasten katkeran maun pehmentämiseksi lääke voidaan ottaa muiden nesteiden kanssa.
Lääkehoidon aikana on suositeltavaa juoda suuri määrä nestettä.
Ravista ennen käyttöä!

Sivuvaikutus
Allergiset reaktiot ovat mahdollisia. Dyspeptiset häiriöt (pahoinvointi, oksentelu, ripuli) ovat mahdollisia.
Ensimmäisten allergisen reaktion merkkien ilmaantuessa sinun tulee lopettaa lääkkeen käyttö.

Yliannostus
Tällä hetkellä ei ole tietoa yliannostuksesta ja myrkytyksestä.
Lääkkeen yliannostuksen yhteydessä määrätään oireenmukaista hoitoa.

Vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa
Yhdistelmä antibakteeristen aineiden kanssa on mahdollista ja tarkoituksenmukaista.
Yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei tällä hetkellä tunneta.

erityisohjeet
Sydämen tai munuaisten vajaatoiminnan aiheuttaman turvotuksen yhteydessä suurten nestemäärien nauttiminen on vasta-aiheista.
Munuaisten vajaatoiminnassa lääkettä ei tule määrätä monoterapiana. Tulehduksellisen munuaissairauden tapauksessa sinun tulee kysyä neuvoa lääkäriltä.
Jos virtsassa on verta, virtsaamiskipua tai akuuttia virtsanpidätystä, ota välittömästi yhteys lääkäriin.
Säilytyksen aikana saattaa esiintyä lievää sameutta tai lievää saostumista, mikä ei vaikuta lääkkeen tehoon.

Vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoja ja mekanismeja
Etyylialkoholin pitoisuus valmisteessa on 16,0 - 19,5 % (v/v). Lääkehoidon aikana on noudatettava varovaisuutta ajaessasi ajoneuvoja ja harjoittaessasi muita mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka vaativat lisääntynyttä keskittymiskykyä ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta.

Julkaisumuoto
Liuos suun kautta annettavaksi. Tummassa lasipullossa, jonka tilavuus on 50 tai 100 ml, yläpuolella oleva annostelulaite, kierrekorkki ja turvarengas, se asetetaan yhdessä ohjeen kanssa taitettavaan pahvilaatikkoon.

Varastointiolosuhteet
Säilytä kuivassa, pimeässä paikassa enintään 25 °C:n lämpötilassa.
Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Parasta ennen päiväys
3 vuotta.
Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.
Avoimet injektiopullot voidaan käyttää 6 kuukauden sisällä.

Apteekkien jakeluehdot
Ilman reseptiä.

Lääkkeen valmistajan nimi, osoite ja valmistuspaikan osoite
Valmistaja
BIONORICA SE
Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318 Neumarkt, Saksa

Kuluttajien vaateita hyväksyvä organisaatio
Bionorica osakeyhtiö
119619 Moskova, 6. katu Novye Sady d.2, rakennus 1.