Mitkä solut muodostavat verkkokalvon kerrokset. Retinitis Pigmentosa: Hoito Verkkokalvon pigmenttisolut ovat mukana

Pigmentaarinen verkkokalvon dystrofia on geneettinen sairaus. Taudin prosessi etenee ilman ilmeisten oireiden ilmenemistä, mutta sen viimeiset vaiheet johtavat täydelliseen näön menetykseen.

Silmämunan verkkokalvon pigmentaarinen rappeuma on sairaus, joka johtaa näkökenttien asteittaiseen kapenemiseen. Yksi taudin ilmeisistä oireista on näön menetys hämärässä. Sairaus voi johtua tietyn geenin toimintahäiriöstä. Harvinaisissa tapauksissa useiden genomien vuorovaikutus rikkoutuu. Sairaus on perinnöllinen ja tarttuu mieslinjan kautta. Tautiin voi liittyä kuulolaitteen toimintahäiriö.

Ihmiskehon geenijärjestelmän toiminnan epäonnistumisen syitä ei ole vielä tunnistettu. Ulkomaiset tutkijat ovat havainneet, että DNA-häiriöt eivät ole 100-prosenttinen syy pigmenttidystrofian kehittymiseen. Asiantuntijoiden mukaan tauti aiheuttaa häiriöitä silmämunan verisuonijärjestelmässä.

Huolimatta siitä, että taudin syyt ovat edelleen lääketieteen mysteeri, asiantuntijat ovat tutkineet riittävän luotettavasti sen kehittymistä.

Sairauden alkuvaiheessa silmämunan verkkokalvossa on aineenvaihduntahäiriö. Myös rikkomukset vaikuttavat verisuonijärjestelmään. Taudin kehittymisen seurauksena verkkokalvon kerros, jossa pigmentti sijaitsee, alkaa romahtaa. Samassa kerroksessa on herkkiä fotoreseptoreita, sauvoja ja kartioita. Alkuvaiheessa rappeumaprosessit vaikuttavat vain verkkokalvon reuna-alueisiin. Siksi potilas ei koe epämukavuutta ja kipua. Vähitellen muuttunut alue alkaa kasvaa, kunnes se kattaa koko verkkokalvon alueen. Kun verkkokalvo on täysin vahingoittunut, taudin ensimmäiset vakavat oireet alkavat ilmaantua, värien ja niiden sävyjen havaitseminen heikkenee.

Sairaus voi levitä vain yhteen silmään, mutta ei ole harvinaista, että tauti vaikuttaa kahteen näköelimeen kerralla. Taudin ensimmäiset oireet ilmaantuvat varhaislapsuudessa, ja 20 vuoden iässä ihminen voi menettää työkykynsä. Retinitis pigmentosan vakaviin vaiheisiin voi liittyä komplikaatioita, kuten kaihi ja glaukooma.

Oireet

Taudin hidas kehitys johtaa siihen, että useimmat potilaat hakeutuvat asiantuntijoiden apuun, kun patologiset muutokset ovat alkaneet kehittyä nopeasti. Ensimmäinen vakava oire taudista on orientoitumisvaikeus heikossa valaistuksessa. Verkkokalvon reunaosassa esiintyvät sairaudet johtavat näkökenttien kapenemiseen.

Taudin erityispiirteet huomioon ottaen pääasiallinen potilasryhmä ovat lapset, jotka eivät ole saavuttaneet kouluikää. Tässä iässä vähäisiä näköongelmia ei havaita, mikä tarkoittaa, että vanhemmat eivät välttämättä ole tietoisia taudin kehittymisestä.

Ensimmäiset kehitysvaiheet voivat kestää kauan - jopa viisi vuotta. Tämän jälkeen verkkokalvon reuna-alueen rappeutuminen alkaa edetä. Näkökentät ovat tässä vaiheessa hyvin kapeat, joillakin potilailla sivunäkö puuttuu kokonaan. Silmälääkärin tarkastus voi paljastaa alueita, joissa on patologisia muutoksia, mutta jos ne jätetään käyttämättä, ne leviävät pian verkkokalvolle. Tässä vaiheessa joissakin verkkokalvon osissa voi ilmaantua aukkoja. Lasainen alkaa menettää läpinäkyvyytensä ja muuttuu sameankeltaiseksi. Tässä vaiheessa keskusnäkö ei vaikuta.

Pitkälle edennyt sairaus voi monimutkaistaa sairauksien, kuten glaukooman ja kaihien, esiintyminen. Komplikaatioiden yhteydessä keskusnäkö menettää terävyytensä erittäin jyrkästi, ja ajan myötä se voi kadota peruuttamattomasti. Komplikaatiot johtavat siihen, että lasiaisen atrofia alkaa kehittyä.

On olemassa toinen verkkokalvon rappeutumisen muoto - epätyypillinen. Sairauden seurauksena verisuonijärjestelmän ulkonäkö ja rakenne muuttuvat. Potilaalla on vaikeuksia orientoitua hämärässä.

Yksi harvinaisimmista verkkokalvon rappeumatyypeistä on yksipuolinen muoto, kun taas potilaalle kehittyy välttämättä kaihi.

Pigmenttidystrofian hoito

Kehitteillä olevan verkkokalvon pigmenttirahamuodostuksen hoito tapahtuu useimmiten lääkkeiden avulla. Lääkkeiden toiminnan tulisi pyrkiä normalisoimaan verenkiertoa ja ravintoaineiden aineenvaihduntaa verkkokalvossa ja verisuonijärjestelmässä. Useimmissa tapauksissa asiantuntijat määräävät seuraavat lääkkeet:

1. "Emoksipiini". Tämä lääke korjaa mikroverenkiertoa kehossa.
2. "Taufon". Silmätipat stimuloivat regeneraatioprosesseja silmäkudoksissa.
3. "Retinalamiini". Verkkokalvon dystrofiaan määrätyllä lääkkeellä on regeneroiva vaikutus.
4. Nikotiinihappo. Vitamiini, joka stimuloi ravintoaineiden aineenvaihduntaa kehossa ja verenkiertoa.
5. No-shpa papaveriinilla. Antispasmodinen, joka lievittää painetta verisuonijärjestelmässä.

Lääkäri voi määrätä näitä lääkkeitä sekä tabletteina että injektioina tai silmätippoina.

Hyvin usein lääkehoidon lisäksi määrätään fysioterapiakurssi, joka stimuloi verkkokalvon palautumis- ja uudistumisprosesseja. Tämän kurssin suorittaminen osaa aktivoida fotoreseptorien toiminnan. Jotkut suosituimmista menetelmistä nykyään ovat stimulaatio sähköimpulsseilla, magneettiresonanssi ja otsonihoito. Jos sairauden seurauksena silmän suonikalvo kärsii, on järkevää suorittaa kirurginen toimenpide.

Leikkauksen avulla asiantuntijat normalisoivat verenkierron silmämunan retikulaarisessa kerroksessa. Tämän tavoitteen saavuttamiseksi saattaa olla tarpeen siirtää tiettyjä silmämunan kudoksia perichoroidaalisen tilan alle.

Näönkorjainten käyttö

Jotkut asiantuntijat suosittelevat retinitis pigmentosan hoitoa fotostimulaatiolaitteiden avulla. Heidän työnsä perustuu tekniikkaan, joka aiheuttaa kiihtymistä tietyillä silmämunan alueilla ja hidastaa taudin kehittymistä.

Laitteen lähettämä säteily stimuloi verenkiertoa silmämunan verisuonijärjestelmässä ja normalisoi myös ravintoaineiden aineenvaihduntaa. Tällä tekniikalla voit myös poistaa turvotusta silmämunan verkkokalvosta. Näköelinten verkkokalvon fotostimulaatiolla voi olla suotuisa vaikutus verkkokalvon vahvistamiseen ja ravintoaineiden kierron parantamiseen silmämunan sisäkerroksissa.

Ennuste

Valitettavasti nykyään lääketiede on vielä melko kaukana ratkaisemasta ongelmaa siitä, milloin sairaus on laiminlyötyssä tilassa. Hyvin usein on uutisia, että ulkomaiset tutkijat ovat löytäneet tavan palauttaa tietyt taudin puhkeamisesta vastuussa olevat geenit. Vielä tänäkin päivänä verkkokalvoa korvaavia erityisiä implantteja testataan viimeisessä vaiheessa.

Toinen asiantuntijoiden lähestymistapa paljasti, että on mahdollista palauttaa kadonnut näkö kokonaan valoherkkiä soluja sisältävän erityisen aineen injektioilla. Tämä tekniikka on kuitenkin vielä kokeellisessa vaiheessa, eikä vielä tiedetä, pystyvätkö tutkijat saavuttamaan halutun tuloksen.

Monet tämän taudin kohdanneet tietävät, että hoidon onnistumisen ennuste on useimmissa tapauksissa epäsuotuisa. Mutta jos sairaus havaitaan alkuvaiheessa tiettyjä hoitomenetelmiä käyttämällä, voit pysäyttää sen etenemisen. Joissakin tapauksissa asiantuntijat ovat saavuttaneet todella konkreettisia tuloksia. Ihmisten, joilla on diagnosoitu sairaus, tulee välttää pitkäaikaista fyysistä rasitusta sekä näköelimiin kohdistuvaa stressiä.

Yhteydessä

2. Tankojen ja kartioiden kerros

3. Ulkoreunalevy

4. ulompi ydinkerros

5. Ulompi pleksimuotoinen kerros

6. sisäinen ydinkerros

7. Sisäinen pleksimuotoinen kerros

8. gangliosolukerros

9. hermokuitujen kerros

10. Sisäinen rajoittava kalvo

Pigmenttiepiteelin rakenne

a) Lopuksi sauvojen ja kartioiden kerroksen takana on, kuten tiedämme, kerros pigmentoitunut epiteeli(1) verkkokalvo (tai verkkokalvon pigmentoitu levy), joka sijaitsee tyvikalvolla.

b) Pigmentoituneita epiteelisoluja on

prosessit, jotka kattavat sauvojen ja kartioiden ulkosegmentit

(3-7 prosessia jokaisen tikun ympärillä ja jopa 30-40 kartion ympärillä).

c) Solujen pigmentti sisältyy melanosomeihin.

Toiminnot pigmentoitunut epiteeli:

ylimääräisen valon absorptio (joka on jo todettu kohdassa 16.2.1.2.III),

fotoreseptorisolujen tarjonta retinolilla (A-vitamiini), joka osallistuu valoherkkien proteiinien - rodopsiinin ja jodopsiinin - muodostumiseen,

fagosytoosi tankojen ja kartioiden käytetyt osat (lauseke 16.2.5.5)

Poikkijuovalihasten, sileiden ja rauhasten hermotus on häiriintynyt.

Vaihtoehto 4

1) Herkät hermosolmukkeet sijaitsevat selkäytimen ja aivohermojen takajuurissa. Alkuperä on hermosäikeet. Pseudounipolaariset hermosolut sijaitsevat selkäydinhermosolmuissa, joille on ominaista pallomainen runko, kevyt ydin, ne erittävät suuria ja pieniä soluja impulssien johtumisen mukaan. 2) Takasarvet sisältävät useita multipolaaristen interkalaaristen hermosolujen muodostamia ytimiä, joihin päättyvät selkäydinhermosolmujen pseudounipolaaristen solujen aksonit, jotka kuljettavat tietoa reseptoreista. Interkalaaristen hermosolujen aksonit: päättyvät selkäytimen harmaaseen aineeseen, muodostavat segmenttien välisiä yhteyksiä selkäytimen harmaaseen aineeseen, poistuvat selkäytimen valkoiseen aineeseen muodostaen samalla nousevia ja laskevia reittejä, joista osa siirtyy selkäytimen harmaaseen aineeseen. selkäytimen vastakkaisella puolella.

Selkäytimen harmaan aineen välivyöhyke sijaitsee etu- ja takasarvien välissä. Täällä, 8. kohdunkaulan ja 2. lannerangan segmentissä, on harmaan aineen ulkonema - lateraalinen sarvi. Lateraalisarven pohjan mediaalisessa osassa on havaittavissa kova ydin, jota ääriviivat hyvin suurista hermosoluista koostuva valkoisen aineen kerros. Tämä ydin ulottuu pitkin koko harmaan aineen takapylvästä solujohdon (Clarkin tuman) muodossa. Tämän ytimen suurin halkaisija on 11. rintakehän ja 1. lannerangan segmentin tasolla. Sivusarvissa on autonomisen hermoston sympaattisen osan keskuksia useiden pienten hermosoluryhmien muodossa, jotka on yhdistetty lateraaliseksi väliaineeksi (harmaaksi). Näiden solujen aksonit kulkevat etusarven läpi ja poistuvat selkäytimestä osana anteriorisia juuria. Välivyöhykkeellä sijaitsee keskeinen väliaine (harmaa) aine, jonka solujen prosessit osallistuvat spinocerebellaarisen alueen muodostumiseen. Selkäytimen kohdunkaulan osien tasolla etu- ja takasarvien välissä ja ylempien rintasegmenttien tasolla harmaan vieressä olevan valkoisen aineen lateraalisten ja takasarvien välillä on verkkomainen muodostus. Tässä oleva retikulaarinen muodostus näyttää ohuilta harmaan aineen poikkipalkeilta, jotka leikkaavat eri suuntiin ja koostuu hermosoluista, joissa on suuri määrä prosesseja.

3) Silmämunan toiminnallinen laitteisto a) Taittava (sarveiskalvo, kammionneste, linssi, steeoidirunko) b) Akkomodatiivinen (iiris, sädekalvo) c) Reseptori (verkkokalvo) Linssi on kaksoiskupera runko, jota pitelevät sädekalvon kuidut. nauha, koostuu linssikapselista läpinäkyvästä kerroksesta, joka peittää linssin ulkopuolelta, linssin epiteeli on kerros kuutiosoluja, linssin kuidut ovat kuusikulmaisia ​​epiteelisoluja, jotka sijaitsevat linssin pinnan suuntaisesti. Etujuurten vaurioituessa esiintyy kohdunkaulan lihasten pareesia ja surkastumista,

Häiriintynyt poikkijuovaisen, sileän lihaskudoksen ja rauhasten hermotus.

Vaihtoehto 5

1) Koska selkärangan ganglion muoto on fusiform ja se on peitetty tiheän kuituisen sidekudoksen kapselilla, pseudo-uniprolaaristen hermosolujen kappaleiden kerääntyminen sijaitsee sen reunalla. Afferentti pää reunalla reseptoreiden kanssa. 2) Pikkuaivojen rakeinen kerros sisältää jyvässolujen kappaleita, suuria jyvässoluja, pikkuaivojen glomeruluksia - synaptisia kosketusalueita, sammalkuitujen välissä, jyvässolujen dendriittejä. Jyväsolut ovat pieniä hermosoluja, joissa on heikosti kehittyneet organellit ja lyhyet dendriitit; aksonit lähetetään molekyylikerrokseen, jossa ne jakautuvat T-muodossa kahteen haaraan muodostaen kiihottavia synapseja soludendriiteille. Suuret jyväsolut sisältävät hyvin kehittyneitä organelleja. Aksonit muodostavat synapseja jyvässolujen dendriiteissä ja pitkät nousevat molekyylikerrokseen. On olemassa suuria tähtieneuroneja tyyppejä 1 ja 2. Suurin osa Golgin soluista on tyyppiä 1, jonka dendriitit lähetetään molekyylikerrokseen muodostaen synapsseja aksonien kanssa. Tyypin 2 Golgi-solut, niiden dendriitit eivät ole lukuisia, haarautuvat voimakkaasti ja muodostavat kontakteja päärynänmuotoisten hermosolujen sivuaksoneihin. 3) Simpukan kalvokanavan alaseinä on basilaarinen levy, joka muodostaa kanavan pohjan, scala tympanin puolelta on vuorattu yksikerroksisella levyepiteelillä. Se koostuu amorfisesta aineesta, jossa on kollageenikuituja, jotka muodostavat 20 tuhatta kuulonauhaa, jotka on venytetty spiraalinivelsiteestä spiraaliluulevyyn. Kielet havaitsevat äänen alueella 16-20 tuhatta hertsiä. Kierreelimen muodostavat reseptorin sensoriset epiteelisolut ja tukisolut. Sensoriset epiteelisolut on jaettu kahteen tyyppiin sisempiin karvasoluihin (päärynän muotoiset sijaitsevat 1 rivissä ja niitä ympäröivät sisäiset falangeaaliset solut), ulompiin karvasoluihin (prismaattinen muoto on ulompien falangeaalisolujen kupinmuotoisissa syvennyksissä). on jaettu (pilarisolut, falangeaaliset solut, reuna, ulkoinen tuki, Boettcher-solut)

TAVOITE – Aivojen takaraivolohkot määrittävät ihmisen näköjärjestelmän kyvyt. Tämän alueen vaurioituminen voi johtaa osittaiseen näön menetykseen tai jopa täydelliseen sokeuteen. Kuorityyppi - rakeinen

Vaihtoehto 6

1) Ääreishermot koostuvat myelinisoituneiden ja myelinisoitumattomien hermosäikeiden nipuista, yksittäisistä hermosoluista tai niiden klustereista ja kalvoista. Neuronien rungot sijaitsevat selkäytimen ja aivo- ja selkäydinsolmukkeiden (ganglioiden) harmaassa aineessa. Hermot sisältävät sensorisia (afferentteja) ja motorisia (efferenttejä) hermosäikeitä, mutta useammin molempia. Hermosäikeiden välissä on endoneurium, jota edustavat herkät kerrokset löysää kuitumaista sidekudosta, jossa on verisuonia. 2) Selkäytimen harmaan aineen välivyöhyke sijaitsee etu- ja takasarvien välissä. Täällä, 8. kohdunkaulan ja 2. lannerangan segmentissä, on harmaan aineen ulkonema - lateraalinen sarvi. Lateraalisarven pohjan mediaalisessa osassa on havaittavissa kova ydin, jota ääriviivat hyvin suurista hermosoluista koostuva valkoisen aineen kerros. Tämä ydin ulottuu pitkin koko harmaan aineen takapylvästä solujohdon (Clarkin tuman) muodossa. Tämän ytimen suurin halkaisija on 11. rintakehän ja 1. lannerangan segmentin tasolla. Sivusarvissa on autonomisen hermoston sympaattisen osan keskuksia useiden pienten hermosoluryhmien muodossa, jotka on yhdistetty lateraaliseksi väliaineeksi (harmaaksi). Näiden solujen aksonit kulkevat etusarven läpi ja poistuvat selkäytimestä osana anteriorisia juuria. Välivyöhykkeellä sijaitsee keskeinen väliaine (harmaa) aine, jonka solujen prosessit osallistuvat spinocerebellaarisen alueen muodostumiseen. Selkäytimen kohdunkaulan osien tasolla etu- ja takasarvien välissä ja ylempien rintasegmenttien tasolla harmaan vieressä olevan valkoisen aineen lateraalisten ja takasarvien välillä on verkkomainen muodostus. Tässä oleva retikulaarinen muodostus näyttää ohuilta harmaan aineen poikkipalkeilta, jotka leikkaavat eri suuntiin ja koostuu hermosoluista, joissa on suuri määrä prosesseja. 3) Vestibulaarisen analysaattorin perifeerinen osa, joka sijaitsee sisäkorvan luisessa labyrintissa (jota edustavat puoliympyrän muotoisten kanavien pussi, kohtu ja ampullit) Puoliympyrän muotoisten kanavien ampullat muodostavat ampullaaristen kampasimpukoiden ulkonemia, sijaitsevat kohtisuorassa kanavan akseliin asti Kampasimpukat on vuorattu prismamaisella epiteelillä. Karvasolujen kokonaismäärä on 16-17 tuhatta. Stereocilia ja kinocilia upotetaan hyytelömäisen aineen kerrokseen ilman otoliitteja Toiminnot - Ampullaariset kampasimpukat havaitsevat kulmakiihtyvyyttä.

4) Kierteisen ganglion patologiassa sähköpotentiaalia ei havaita, mikä välittyy spiraaliganglion bipolaaristen solujen päässä (niiden aksonit muodostavat sisäkorvahermon), mikä johtaa kuulon heikkenemiseen.

Vaihtoehto-7 1) 1…..SELRKIEMIÄ (SPINAL GANGLIA) - muodostuu alkion aikana gangliolevystä (neurosyytit ja gliaelementit) ja mesenkyymistä (mikrogliosyytit, kapseli ja sdt-kerrokset). Selkäydinhermot (SMU) sijaitsevat selkäytimen takajuurissa. Ulkopuolelta ne on peitetty kapselilla, kapselista sisäänpäin ulottuvat löysä SD-kerrokset-väliseinät verisuonineen. Kapselin alla neurosyyttien ruumiit sijaitsevat ryhmissä. SMU-neurosyytit ovat suuria, kehon halkaisija jopa 120 mikronia. Neurosyyttien ytimet ovat suuria, selkeine ytimineen, jotka sijaitsevat solun keskellä; ytimissä vallitsee eukromatiini. Neurosyyttien ruumiita ympäröivät satelliittisolut tai vaippasolut - eräänlainen oligodendrogliosyytti. SMU-hermosyytit ovat rakenteeltaan pseudo-unipolaarisia - aksoni ja dendriitti poistuvat solurungosta yhdessä yhtenä prosessina, sitten hajaantuvat T-muotoisesti. Dendriitti menee periferiaan ja muodostaa herkkiä reseptoripäätteitä ihoon, jänteiden ja lihasten paksuuteen, sisäelimiin, jotka havaitsevat kipua, lämpötilaa, tuntoärsykkeitä, ts. SMU-neurosyytit ovat toiminnaltaan herkkiä. Aksonit takajuuren kautta tulevat selkäytimeen ja välittävät impulsseja selkäytimen assosiatiivisiin neurosyytteihin. SMU:n keskiosassa lemmosyyttien peittämät hermosäikeet sijaitsevat rinnakkain toistensa kanssa. 2) ... ... Purkinje-solut muodostavat pikkuaivojen keskimmäisen ganglionisen kerroksen. Solukappaleet ovat päärynän muotoisia, sijaitsevat suunnilleen samalla etäisyydellä toisistaan ​​muodostaen rivin yhdessä kerroksessa. vievät koko molekyylin paksuuden kerros. Dendriitin päätehaarat päättyvät piikkeihin Selkäranka on dendriitin sivuosa kontaktien muodostamiseksi Selkärangassa on ohut "jalka", joka päättyy "nappiin". Kaikissa dendriiteissä on yli 90 tuhatta piikkiä yksi Purkinje-solu.Dendriitit muodostavat kontakteja piikiensä kanssa kiipeävien kuitujen, sisäkerroksen jyvässolujen aksonien, molekyylikerroksen tähtihermosolujen aksonien, päärynänmuotoisen hermosolun alemmasta navasta lähtee aksoni, joka ohitettuaan aivokuoren rakeinen kerros menee pikkuaivojen valkoiseen aineeseen ja menee pikkuaivojen ytimiin, missä se muodostaa synapseja Rakeisen kerroksen sisällä Purkinjen solun aksonista lähtee kollateraali, joka palaa gangliokerrokseen ja kietoutuu viereisen Purkinje-solun kehon ympärille korin muodossa muodostaen synapsseja, joista osa saavuttaa molekyylikerroksen, jossa ne koskettavat korihermosolujen runkoja. 3) Verkkokalvon neurogliaa edustavat radiaaliset gliosyytit (Müller-solut), astrosyytit ja mikrogliat. Radiaaliset gliosyytit (Müllerian solut) ovat suuria prosessisoluja, jotka ulottuvat lähes koko verkkokalvon paksuuden kohtisuoraan sen kerroksiin nähden. vievät lähes kaikki tilat hermosolujen ja niiden prosessien välillä. Niiden emäkset muodostavat sisemmän gliaa rajoittavan kalvon, joka rajoittaa verkkokalvoa lasiaisesta ja apikaaliset alueet prosessejen seurauksena muodostavat ulomman gliaa rajoittavan kalvon. Lukuisat lateraaliset prosessit punovat hermosolujen runkoja synaptisten yhteyksien alueella , joka suorittaa tuki- ja trofiatoimintoja. Ne ympäröivät myös kapillaareja muodostaen yhdessä astrosyyttien kanssa hemato-verkkokalvoesteen. Astrosyytit ovat gliasoluja, jotka sijaitsevat pääasiassa verkkokalvon sisäkerroksissa ja peittävät kapillaarit prosesseillaan (muodostavat hemato-verkkokalvoesteen). Mikrogliasolut sijaitsevat verkkokalvon kaikissa kerroksissa, ei lukuisia. Ne suorittavat fagosyyttisen toiminnon. TAVOITE – Aivojen takaraivolohkot määrittävät ihmisen näköjärjestelmän kyvyt. Tämän alueen vaurioituminen voi johtaa osittaiseen näön menetykseen tai jopa täydelliseen sokeuteen. Kuorityyppi - rakeinen

Vaihtoehto 8

1) Selkäytimessä erotetaan harmaa ja valkoinen aine. Selkäytimen poikittaisleikkauksella harmaa aine näyttää kirjaimelta H. Harmaan aineen etusarvet (ventral), lateraaliset tai lateraaliset (alempi kohdunkaulan, rintakehä, kaksi lannerangaa) ja takasarvet (dorsaaliset) ovat selkäydin. Harmaata ainetta edustavat hermosolujen rungot ja niiden prosessit, hermopäätteet synaptisella laitteistolla, makro- ja mikrogliat sekä verisuonet. Valkoinen aine ympäröi harmaata ainetta ulkopuolelta ja muodostuu pulmaisista hermosäikeistä, jotka muodostavat polkuja läpi selkäytimen. Nämä polut suuntautuvat aivoihin tai laskeutuvat niistä. Tämä sisältää myös kuidut, jotka menevät selkäytimen ylempään tai alempaan segmenttiin. Lisäksi valkoinen aine sisältää astrosyyttejä, yksittäisiä hermosoluja ja hemokapillaareja. Selkäytimen kummankin puolikkaan valkoisessa aineessa (poikittaisleikkauksella) erotetaan kolme paria pylväitä (naruja): posterior (takaisen mediaanisen väliseinän ja takasarven mediaalisen pinnan välillä), lateraalinen (etuosan välissä) ja takasarvet) ja anterior (etusarven mediaalisen pinnan ja etummaisen mediaanihalkeaman välissä). Selkäytimen keskellä on kanava, joka on vuorattu ependimosyyteillä, joiden joukossa on huonosti erilaistuneita muotoja, jotka pystyvät joidenkin kirjoittajien mukaan kulkeutumaan ja erilaistumaan hermosoluiksi. Selkäytimen alemmissa osissa (lantio ja sakraali) murrosiän, gliosyyttien lisääntymisen ja kanavan liikakasvun jälkeen tapahtuu intraspinaalisen elimen muodostuminen. Jälkimmäinen sisältää gliosyyttejä ja erityssoluja, jotka tuottavat vasoaktiivista neuropeptidiä. Elin käy läpi involuution 36 vuoden jälkeen. Selkäytimen harmaan aineen neuronit ovat moninapaisia. Niistä erotetaan hermosolut, joissa on muutamia heikosti haarautuvia dendriittejä, neuroneja, joissa on haarautuvia dendriitejä, sekä siirtymämuotoja. Riippuen siitä, mihin neuronien prosessit kulkevat, ne erottavat: sisäiset hermosolut, joiden prosessit päättyvät selkäytimen sisäisiin synapseihin; kimppuhermosolut, joiden neuriitti menee osana nippuja (johtavia reittejä) muihin selkäytimen osiin tai aivoihin; radikulaariset neuronit, joiden aksonit poistuvat selkäytimestä osana anteriorisia juuria. 2) Aivokuoren agranulaarinen tyyppi on ominaista sen motorisille keskuksille ja erottuu aivokuoren III-, V-, VI-kerrosten suurimmasta kehityksestä ja II- ja IV-kerrosten (rakeiden) heikosta kehityksestä. Tällaiset aivokuoren alueet toimivat laskeutuvien keskushermostoreittien lähteinä. Aivokuoren rakeinen tyyppi on ominaista alueille, joilla sijaitsevat herkät aivokuoren keskukset. Sille on tunnusomaista pyramidisoluja sisältävien kerrosten heikko kehitys, ja rakeisten kerrosten vakavuus on merkittävä. 3) Hajuelin on kemoreseptori. Se havaitsee hajuisten aineiden molekyylien toiminnan. Tämä on vanhin vastaanottotyyppi. Osana hajuanalysaattoria erotetaan kolme osaa: nenäontelon hajualue (perifeerinen osa), hajulamppu (väliosa) sekä hajukeskukset aivokuoressa. Hajuaistin kehittyminen. Hajuelimen kaikkien osien muodostumisen lähde on hermoputki, ektodermin symmetriset paikalliset paksunnukset - alkion ja mesenkyymin pään etuosassa sijaitsevat hajualueet. Placode-materiaali tunkeutuu alla olevaan mesenkyymiin muodostaen hajupusseja, jotka ovat yhteydessä ulkoiseen ympäristöön reikien kautta (tulevaisuuden sieraimet). Hajupussin seinämässä on kantasoluja, jotka 4. alkiokuukautena kehittyvät erilaistumalla neurosensorisiksi (haju)soluiksi, jotka tukevat myös tyviepiteliosyyttejä. Osa hajupussin soluista käytetään hajurauhasen (Bowman) rakentamiseen. Nenän väliseinän juurelle muodostuu vomeronasaalinen (Jacobsonian) elin, jonka hermosolut reagoivat feromoneihin. Tuoksun rakenne. Hajuanalysaattorin reunaosan hajukalvo sijaitsee nenäontelon ylemmässä ja osittain keskikuoressa. Sen kokonaispinta-ala on noin 10 cm2. Hajualueella on epiteelin kaltainen rakenne. Hajuanalysaattorin reseptoriosa on rajattu alla olevasta sidekudoksesta tyvikalvolla. Hajuhermosolut ovat karan muotoisia, ja niissä on kaksi prosessia. Muodon mukaan ne on jaettu sauvan muotoisiin ja kartiomaisiin. Ihmisten hajusolujen kokonaismäärä on 400 miljoonaa, ja sauvan muotoisten solujen lukumäärä on merkittävä. Hajuhermosensorisen solun perifeerisessä prosessissa, jonka pituus on 15-20 mikronia, päässä on paksuuntuminen, jota kutsutaan hajukerhoksi. Hajunuppien pyöristetyssä yläosassa on hajukarvoja - antenneja - 10-12 kappaletta. Niiden pituus on 2-3 mikronia. Antenneilla on värekarvojen ultrarakenne, ts. ne sisältävät 9 perifeeristä ja 2 keskusparillista protofibrilliä, jotka ulottuvat tyypillisistä tyvikappaleista. Antennit tekevät jatkuvia automaattisia heilurityyppisiä liikkeitä. Antennien yläosa liikkuu monimutkaista rataa pitkin, mikä lisää niiden mahdollisuutta joutua kosketukseen hajuaineiden molekyylien kanssa. Samaan aikaan antennit upotetaan nestemäiseen väliaineeseen, mikä on putkimaisten keuhkorakkuloiden hajurauhasten salaisuus (Bowman). Niille on ominaista merokriinityyppinen eritys. Näiden rauhasten eritys kosteuttaa hajukalvon pintaa. Hajuneurosensorisen solun keskusprosessi - aksoni - menee hajuelimen väliosaan - hajutulppaan ja muodostaa siellä synaptisen yhteyden glomeruluksen muodossa mitraalisen hermosolujen kanssa. Hajusolussa erotetaan seuraavat kerrokset: 1) hajusolukerros, 2) ulompi rakeinen kerros, 3) molekyylikerros, 4) mitraalisolujen kerros, 5) sisempi rakeinen kerros, 6) a. kerros keskipakokuituja. Hajuelimen keskusosa on lokalisoitu aivotursoon ja aivokuoren hippokampuksen gyrus-alueelle, jossa mitraalisolujen aksonit ohjautuvat ja muodostavat synaptisia yhteyksiä hermosolujen kanssa. Siten hajuelimessä (nenäontelon hajualue ja hajupolttimo), kuten näköelimessä, on neuronien kerroksinen järjestely, joka on tyypillistä näyttöhermokeskuksille. Tukevat hajualueen epiteelisolut - erittäin prismaattiset solut, joissa on mikrovillit, on järjestetty moniriviseksi epiteelisoluksi, mikä tarjoaa neurosensoristen solujen avaruudellisen järjestyksen. Jotkut näistä soluista ovat erittäviä ja niillä on myös fagosyyttinen kyky. Kuutiomuotoiset tyviepiteelisolut ovat huonosti erilaistuneet (kambiaaliset) ja toimivat lähteenä uusien hajukalvon solujen muodostumiselle.

Takasarvet sisältävät useita pienten ja keskikokoisten moninapaisten interkalaaristen hermosolujen muodostamia ytimiä, joihin selkäydinhermosolmujen pre-unipolaaristen solujen aksonit päättyvät. Interkalaaristen hermosolujen aksonit päättyvät selkäytimen harmaaseen aineeseen etusarvissa olevissa motorisissa neuroneissa; muodostavat segmenttien välisiä yhteyksiä selkäytimen harmaassa aineessa; menevät selkäytimen valkoiseen aineeseen, jossa ne muodostavat nousevan ja laskevan lankareitit. Vaurioituessaan näiden reittien kuljetus häiriintyy.

Vaihtoehto-9

1) Selkäytimen harmaan aineen välivyöhyke sijaitsee etu- ja takasarvien välissä. Täällä, 8. kohdunkaulan ja 2. lannerangan segmentissä, on harmaan aineen ulkonema - lateraalinen sarvi. Lateraalisarven pohjan mediaalisessa osassa on havaittavissa kova ydin, jota ääriviivat hyvin suurista hermosoluista koostuva valkoisen aineen kerros. Tämä ydin ulottuu pitkin koko harmaan aineen takapylvästä solujohdon (Clarkin tuman) muodossa. Tämän ytimen suurin halkaisija on 11. rintakehän ja 1. lannerangan segmentin tasolla. Sivusarvissa on autonomisen hermoston sympaattisen osan keskuksia useiden pienten hermosoluryhmien muodossa, jotka on yhdistetty lateraaliseksi väliaineeksi (harmaaksi). Näiden solujen aksonit kulkevat etusarven läpi ja poistuvat selkäytimestä osana anteriorisia juuria. Välivyöhykkeellä sijaitsee keskeinen väliaine (harmaa) aine, jonka solujen prosessit osallistuvat spinocerebellaarisen alueen muodostumiseen. Selkäytimen kohdunkaulan osien tasolla etu- ja takasarvien välissä ja ylempien rintasegmenttien tasolla harmaan vieressä olevan valkoisen aineen lateraalisten ja takasarvien välillä on verkkomainen muodostus. Tässä oleva retikulaarinen muodostus näyttää ohuilta harmaan aineen poikkipalkeilta, jotka leikkaavat eri suuntiin ja koostuu hermosoluista, joissa on suuri määrä prosesseja. 2) suuret, jättiläishermosolut, jotka muodostuvat suurista, ja anteriorisen keskushermosolun alueella jättiläispyramidihermosoluista. Apikaaliset dendriitit saavuttavat molekyylikerroksen, ja lateraaliset dendriitit leviävät kerroksen sisällä muodostaen lukuisia synapseja. Näiden solujen aksonit muodostavat pyramidaalisia reittejä (polkuja), jotka saavuttavat aivorungon ytimet ja selkäytimen motoriset ytimet.

3) Makuelin on makuanalysaattorin reunaosa ja sijaitsee suuontelossa. Makureseptorit koostuvat neuroepiteelisoluista, sisältävät makuhermon haaroja ja niitä kutsutaan makuhermoiksi. Makuhermot ovat muodoltaan soikeita ja sijaitsevat pääasiassa kielen limakalvon lehden, sienen muotoisissa ja uritetuissa papilleissa (ks. Ruoansulatusjärjestelmä). Pieniä määriä niitä esiintyy pehmeän kitalaen, kurkunpään ja nielun takaseinämän etupinnan limakalvoissa. Sipulien havaitsemat ärsytykset menevät aivorungon ytimiin ja sitten makuanalysaattorin kortikaalipään alueelle. Reseptorit pystyvät erottamaan neljä perusmakua: makea aistii kielen kärjessä, karvas kielen juurella, suolainen ja hapan kielen reunoissa olevat reseptorit.

TEHTÄVÄ-......

Ampulaariset kampasimpukat havaitsevat kulmakiihtyvyydet: kehon pyöriessä syntyy endolymfivirta, joka kääntää kupua, mikä stimuloi hiussoluja stereocilian taipumisen vuoksi. Kupolin liike kohti kinociliumia aiheuttaa reseptorien virittymisen ja vastakkaiseen suuntaan niiden eston. Näin ollen patologisen prosessin aikana kaikkia näitä prosesseja rikotaan.

Vaihtoehto 10

1) etusarvet sisältävät moninapaisia ​​motorisia soluja (motoreuroneja), joiden kokonaismäärä on 2-3 miljoonaa. Motoriset neuronit yhdistetään ytimiksi, joista kukin ulottuu useaan segmenttiin Erotan suuria alfa-mononeuroneja ja pienempiä gammamotorisia hermosoluja, jotka ovat hajallaan.

Motoristen neuronien prosesseissa ja kehoissa on lukuisia synapseja, joilla on meihin kiihottavia ja estäviä vaikutuksia.

A) spiraalisolmukkeiden pseudo-unipolaaristen solujen aksonien kollateraalit, jotka muodostavat kahden neuronin kaaria niiden kanssa

B) interkalaaristen hermosolujen aksonit

B) renshaw-solujen aksonit

D) laskevien reittien kuidut

2) Purkinje-solut - muodostavat pikkuaivojen keskimmäisen gangliokerroksen. Solurungot ovat päärynän muotoisia, sijaitsevat suunnilleen samalla etäisyydellä toisistaan ​​muodostaen rivin yhdessä kerroksessa molekyylikerroksen paksuus kuidut, rakeiden aksonit sisäkerroksen solut, molekyylikerroksen tähtihermosolujen aksonit Päärynänmuotoisen hermosolun alemmasta navasta lähtee aksoni, joka ohitettuaan aivokuoren rakeisen kerroksen siirtyy pikkuaivojen valkoiseen aineeseen ja menee pikkuaivojen ytimet, joissa se muodostaa synapseja Rakeisen kerroksen sisällä aksonin purkinje-solusta lähtee kollateraali, joka palaa gangliokerrokseen ja noin kutoo viereisen Purkinje-solun rungon korin muodossa muodostaen synapseja, joista osa saavuttaa molekyylikerroksen, jossa ne koskettavat korihermosolujen runkoja.

3) Kuuloanalysaattorin perifeerinen osa sijaitsee sisäkorvan labyrintin edessä, nimittäin sisäkorvassa - spiraalimaisesti mutkittelevassa kanavassa, joka tekee kaksi ja puoli kierrosta. Kierrelevy ulottuu simpukan keskiluustangosta koko pituudeltaan ja työntyy kanavaan. Levyn ja kanavan ulkoseinän välissä venytetään pääkalvoa, joka koostuu ohuimmista elastisista sidekudoskuiduista. Päälevyn yläpuolella on kuuloanalysaattorin reseptorilaite - spiraalielin.

Häiritsee laskevien ja nousevien polkujen toimintaa

Vaihtoehto 11

Vaihtoehto 12

1 ... .. SPINAL GANGLIOIT - munitaan alkion aikana ganglionlevystä (neurosyytit ja gliaelementit) ja mesenkyymistä (mikrogliosyytit, kapseli ja sdt-kerrokset). Selkäydinhermot (SMU) sijaitsevat selkäytimen takajuurissa. Ulkopuolelta ne on peitetty kapselilla, kapselista sisäänpäin ulottuvat löysä SD-kerrokset-väliseinät verisuonineen. Kapselin alla neurosyyttien ruumiit sijaitsevat ryhmissä. SMU-neurosyytit ovat suuria, kehon halkaisija jopa 120 mikronia. Neurosyyttien ytimet ovat suuria, selkeine ytimineen, jotka sijaitsevat solun keskellä; ytimissä vallitsee eukromatiini. Neurosyyttien ruumiita ympäröivät satelliittisolut tai vaippasolut - eräänlainen oligodendrogliosyytti. SMU-hermosyytit ovat rakenteeltaan pseudo-unipolaarisia - aksoni ja dendriitti poistuvat solurungosta yhdessä yhtenä prosessina, sitten hajaantuvat T-muotoisesti. Dendriitti menee periferiaan ja muodostaa herkkiä reseptoripäätteitä ihoon, jänteiden ja lihasten paksuuteen, sisäelimiin, jotka havaitsevat kipua, lämpötilaa, tuntoärsykkeitä, ts. SMU-neurosyytit ovat toiminnaltaan herkkiä. Aksonit takajuuren kautta tulevat selkäytimeen ja välittävät impulsseja selkäytimen assosiatiivisiin neurosyytteihin. SMU:n keskiosassa lemmosyyttien peittämät hermosäikeet sijaitsevat rinnakkain toistensa kanssa. 2 .... Aivokuoren rakeiselle tyypille on ominaista ulomman rakeisen kerroksen ja sisemmän rakeisen kerroksen voimakas kehittyminen, ne ovat leveitä ja niissä on paljon tähtimuotoisia hermosoluja.Pyramidi- ja polymorfiset kerrokset päinvastoin , ovat kapeita, sisältävät vähän soluja. Tämän tyyppisessä aivokuoressa afferentteja johtimia tulee kaikista aistielimistä, joten aivokuoren rakeista tyyppiä kutsutaan herkäksi (sensoriseksi) aivokuoren keskuksiksi. Tämän aivokuoren kerroksen tähtihermosolut, kiihtyneinä kykenevät saamaan aikaan subjektiivisen heijastuksen ulkomaailmasta. Ja agranulaarisessa tyypissä leveät pyramidaaliset, ganglioniset ja polymorfiset suolat, jotka sisältävät pyramidaalisia ja fusiformisia hermosoluja, ovat erittäin hyvin kehittyneitä, ja ulompi rakeinen ja sisempi rakeinen kerros ovat kapeita, ja niissä on pieni määrä hermosoluja. Tämän tyyppisessä aivokuoressa on motorisia aivokuoren keskuksia. keskus on anteriorinen keskusgyrus, jossa on eristetty kaksi kenttää -4 ja 6. Näissä kentissä aivokuori on rakennettu agranulaarisen tyypin mukaan. Kentässä 4, aivokuoren ganglionisessa kerroksessa, on jättimäisiä pyramidaalisia hermosoluja ( Betz-soluja jopa 150 mikronia.) Betz-soluja ei ole enää missään muussa aivokuoren kentässä. 3 ... .. Kuuloanalysaattorin perifeerinen osa sijaitsee koko simpukan pituudella, ja se koostuu luukanavasta ja siinä sijaitsevasta kalvokanavasta. Kuuloelintä edustaa tyvikalvon vieressä oleva kierre-elin, joka on osa kalvokanavan alaseinää. 4……Ampullaariset kampasimpukat havaitsevat kulmakiihtyvyyttä: kehon pyöriessä syntyy endolymfivirtaa, joka kääntää kupua, mikä stimuloi karvasoluja stereocilian taipumisen vuoksi. Kupolin liike kohti kinociliumia aiheuttaa reseptorien virittymisen ja vastakkaiseen suuntaan niiden eston. Näin ollen patologisen prosessin aikana kaikkia näitä prosesseja rikotaan.

(esim. pigmentosum, LNH) E., jonka solut sisältävät suuren määrän pigmenttisulkeumia (esim. verkkokalvossa).

"pigmenttiepiteeli" kirjoissa

1. Ihon ja suoliston epiteeli

1. Ihon ja suoliston epiteeli