Miltä imusuoni näyttää? lymfaattinen järjestelmä

Lymfaattinen järjestelmä koostuu imusuonten, elinten ja erikoistuneiden solujen verkostosta, jotka sijaitsevat kaikkialla kehossa. Se on tärkeä osa kehon puolustusjärjestelmää torjuttaessa tunkeutuvia tartunta-aineita.

Lymfaattinen järjestelmä on vähiten ymmärretty osa verenkiertoelimistöä, joka toimii yhdessä sydän- ja verisuonijärjestelmän kanssa nesteen kiertämiseksi koko kehossa. Sillä on tärkeä rooli kehon suojaamisessa infektioilta.

Lymfi neste

Lymfaattinen kierto imusuonten läpi ei johdu verisuonten pumppaavista liikkeistä, kuten veren kanssa, vaan imusuonia ympäröivien lihasten supistumisesta.

Lymfaattisen järjestelmän pääkomponentit

• Imusolmukkeet - sijaitsevat paikoissa, joissa imusuonet kulkevat; tarjota imusolmukkeiden suodatusta.
• Lymfaattiset verisuonet - pienten kapillaarien järjestelmä, jotka yhdistyvät suuremmiksi suoniksi, jotka puolestaan ​​​​tarjoavat imusuonten ulosvirtauksen laskimoon.
• Lymfoidisolut (lymfosyytit) ovat soluja, jotka osallistuvat kehon immuunivasteisiin.
• Lymfaattiset kudokset ja elimet sijaitsevat kehon eri osissa. Ne toimivat lymfoidisolujen varastona ja ovat tärkeä osa immuunijärjestelmää.

Imusolmukkeet

Imusolmukkeet ovat pieniä pyöristettyjä muodostumia, jotka sijaitsevat imusuonten reitillä ja tarjoavat imusolmukkeiden suodatusta. Imusolmukkeiden koko vaihtelee. Muodoltaan ne muistuttavat papuja, joiden pituus on 1–25 mm. Solmut on peitetty kuitumaisella vaipalla ja niitä ympäröi yleensä sidekudos.

Imusolmukkeiden toiminnot

Imusolmukkeet sijaitsevat ryhmissä tietyissä kehon osissa. Nämä ryhmät on nimetty niiden sijainnin mukaan. Joten esimerkiksi kainaloiden imusolmukkeet sijaitsevat kainaloissa.

Ne voidaan myös nimetä niiden ympäröimän verisuonen mukaan (aortan imusolmukkeet ympäröivät aortta) tai elimestä, josta ne saavat imusolmuketta (keuhkojen imusolmukkeet keuhkoissa).

Lymfaattiset verisuonet

Suurin osa tästä eritetystä nesteestä palaa kapillaareihin, jotka yhdistyvät vähitellen muodostaen suonet, jotka kuljettavat verta takaisin sydämeen lisäkiertoa varten. Loput nesteestä ja proteiineista ovat kapillaarien ulkopuolella. Ne kerääntyisivät kudoksiin, jos solujen välisessä tilassa ei olisi pienintä imusuonten verkostoa.

Lymfa kiertää imusuonissa, jotka sitten yhdistyvät muodostaen suurempia imusolmukkeita. Suurimmat imusuonet ovat rintakehä ja oikea imusuonet. Ne valuvat sydämen yläpuolella oleviin päälaskimoihin ja palauttavat kerätyn nesteen ja proteiinit takaisin verenkiertoon.

Lymfaattiset solut ja imusuonet

Erilliset lymfoidikudosryhmät ovat hajallaan ympäri kehoa. Niillä on tärkeä rooli ihmisen immuunijärjestelmässä.

• Perna - mahdollistaa immuunisolujen lisääntymisen ja kontrolloida vieraiden tai vaurioituneiden solujen esiintymistä veressä.
• Thymus (kateenkorva tai struuma) on pieni rauhanen, joka sijaitsee rinnassa rintalastan yläosan yläpuolella. Tämä rauhanen vastaanottaa epäkypsiä lymfosyyttejä luuytimestä, jotka kypsyvät ja muuttuvat T-lymfosyyteiksi, tärkeäksi lymfoidisoluryhmäksi.
• Ruoansulatuskanavan imusolmukekudos - joka sijaitsee suolen limakalvon alla ja muodostaa myös renkaan nielussa ja erillisten imusolmukeryhmien muodossa, joka tunnetaan nimellä Peyerin laastarit, sijaitsee suoliston terminaaliosan seinissä. ohutsuoli. Oletetaan, että täällä muodostuu B-lymfosyytit, jotka ovat toinen tärkeä immuunijärjestelmän komponentti.

Lymfosyyttien rooli

Vasteena vieraiden proteiinien läsnäololle lymfosyytit alkavat lisääntyä ja laukaisevat immuunivasteen. Samaan aikaan jotkut lymfosyytit (T-lymfosyytit) hyökkäävät ja tuhoavat vieraita kappaleita suoraan, kun taas toiset (B-lymfosyytit) tuottavat vasta-aineita, jotka kiinnittyvät vieraisiin proteiineihin ilmoittaen siten immuunijärjestelmälle niiden läsnäolosta ja antamalla heille mahdollisuuden tuhota ne. .

Lymfosyytit tuotetaan luuytimessä ja ne kulkeutuvat vapaasti verenkierrossa kaikkialla kehossa. He pystyvät reagoimaan nopeasti infektion esiintymiseen ja taistelemaan sitä vastaan.

Lymfaattiset verisuonet

rinnassa viemäri

Ylä- ja alaraajat

Imukudosjärjestelmän häiriöt

Kasvaimen läsnä ollessa leesion sijaintia vastaavat imusolmukkeet voivat kasvaa, paksuuntua ja jopa kovettua. Lääkäri voi havaita muutokset imusolmukkeissa tunnustelun aikana. Tämä auttaa tunnistamaan primaarisen kasvaimen tai etäpesäkkeet. Imukudoksen rakenteen tuntemus antaa kirurgille mahdollisuuden poistaa vastaavat imusolmukkeet syöpäleikkauksen aikana, mikä estää etäpesäkkeiden muodostumisen.

Ihon bakteeri-infektiot voivat johtaa lymfangiitin kehittymiseen, jolle on ominaista imusuonten tulehdus. Jos tulehtuneet imusuonet sijaitsevat lähellä ihoa, sen pinnalla on havaittavissa punaisia ​​raitoja, jotka koskettavat tuskaa. Lymfangiitti, johon liittyy imusuonten arkuus ja laajentuminen, on merkki streptokokki-infektiosta.

Ihmisruumis. Ulkoa ja sisältä. №43 2009

Soluimmuniteetillasytotoksiset T-lymfosyytit, tai tappavat lymfosyytit(tappajat), jotka osallistuvat suoraan muiden elinten vieraiden solujen tai patologisten omien (esimerkiksi kasvain) solujen tuhoamiseen ja erittävät lyyttisiä aineita. Tällainen reaktio on taustalla vieraiden kudosten hylkimisen elinsiirtoolosuhteissa tai kemiallisten (herkistävä) aineiden vaikutuksesta iholla, jotka aiheuttavat yliherkkyyttä (viivästynyttä yliherkkyyttä) jne.

Humoraalisella immuniteetilla efektorisolut ovat plasmasolut, jotka syntetisoivat ja erittävät vasta-aineita vereen.

Solujen immuunivaste Se muodostuu elinten ja kudosten siirron, virusinfektion, pahanlaatuisen kasvaimen kasvun aikana.

Humoraalinen immuunivaste tarjoavat makrofageja (antigeeniä esitteleviä soluja), Tx- ja B-lymfosyyttejä. Makrofagit absorboivat kehoon tulevan antigeenin. Makrofagi pilkkoo sen fragmenteiksi, jotka yhdessä luokan II MHC-molekyylien kanssa ilmestyvät solun pinnalle.

soluyhteistyö. T-lymfosyytit toteuttavat immuunivasteen solumuotoja, B-lymfosyytit aiheuttavat humoraalisen vasteen. Molemmat immunologisten reaktioiden muodot eivät kuitenkaan voi tapahtua apusolujen osallistumisen perusteella, jotka antigeenireaktiivisten solujen antigeenistä vastaanottaman signaalin lisäksi muodostavat toisen, epäspesifisen signaalin, jota ilman T -lymfosyytti ei havaitse antigeenista vaikutusta, eikä B-lymfosyytti pysty lisääntymään.

Solujen välinen yhteistyö on yksi kehon immuunivasteen spesifisen säätelyn mekanismeista. Siihen osallistuvat spesifiset vuorovaikutukset spesifisten antigeenien ja niitä vastaavien vasta-ainerakenteiden ja solureseptorien välillä.

Luuydin- keskushematopoieettinen elin, jossa on omavarainen hematopoieettisten kantasolujen populaatio ja muodostuu sekä myeloidisia että lymfaattisia soluja.

Fabricius laukku- lintujen immunopoieesin keskuselin, jossa B-lymfosyyttejä kehittyy, sijaitsee kloakassa. Sen mikroskooppiselle rakenteelle on ominaista lukuisten epiteelillä peitettyjen laskosten läsnäolo, joissa sijaitsevat imusolmukkeet kalvon rajoittamina. Kyhmyt sisältävät epiteliosyyttejä ja lymfosyyttejä erilaistumisvaiheissa.

Blymfosyytit ja plasmasolut. B-lymfosyytit ovat tärkeimmät humoraaliseen immuniteettiin osallistuvat solut. Ihmisillä ne muodostuvat punaisen luuytimen SCM:stä, kulkeutuvat sitten verenkiertoon ja täyttävät sitten perifeeristen imusolmukkeiden B-vyöhykkeet - perna, imusolmukkeet, monien sisäelinten imusolmukkeet.

B-lymfosyyteille on tunnusomaista antigeenien pinnalla olevien immunoglobuliinireseptorien (SIg tai mlg) läsnäolo plasmalemmassa.

Antigeenin vaikutuksesta perifeeristen imusolmukkeiden B-lymfosyytit aktivoituvat, lisääntyvät, erilaistuvat plasmasoluiksi, syntetisoivat aktiivisesti eri luokkien vasta-aineita, jotka pääsevät vereen, imusolmukkeeseen ja kudosnesteeseen.

Erilaistuminen. B- ja T-lymfosyyttien erilaistuminen ja erikoistuminen ovat antigeenista riippumattomia ja antigeeniriippuvaisia.

Antigeenista riippumaton lisääntyminen ja erilaistuminen ovat geneettisesti ohjelmoituja muodostamaan soluja, jotka pystyvät antamaan tietyn tyyppisen immuunivasteen, kun ne kohtaavat tietyn antigeenin, koska lymfosyyttien plasmolemmassa on erityisiä "reseptoreja". Sitä esiintyy immuniteetin keskuselimissä (lintujen kateenkorva, luuytime tai Fabricius-bursa) mikroympäristön muodostavien solujen tuottamien spesifisten tekijöiden vaikutuksesta (retikulaarinen stroma tai retikuloepiteelisolut kateenkorvassa).

Antigeeniriippuvainen lisääntyminen ja erilaistuminen T- ja B-lymfosyytit esiintyvät, kun ne kohtaavat antigeenejä perifeerisissä imusolmukkeissa, ja muodostuu efektorisoluja ja muistisoluja (säilyttäen tietoa toimivasta antigeenistä).

№ 6 Verisolujen ja sidekudoksen osallistuminen puolustusreaktioihin (granulosyytit, monosyytit - makrofagit, syöttösolut).

Granulosyytit. Granulosyyttejä ovat neutrofiiliset, eosinofiiliset ja basofiiliset leukosyytit. Ne muodostuvat punaisessa luuytimessä, sisältävät spesifisen rakeisuuden sytoplasmassa ja segmentoidut ytimet.

Neutrofiilien granulosyytit- lukuisin leukosyyttien ryhmä, joka sisältää 2,0-5,5 10 9 l verta. Niiden halkaisija verinäytteessä on 10-12 mikronia ja tuoreen veren pisarassa 7-9 mikronia. Veren neutrofiilien populaatio voi sisältää eri kypsyysasteita olevia soluja - nuori, puukottaa ja segmentoitu. Neutrofiilien sytoplasmassa rakeisuus on näkyvissä.

Pintakerroksessa sytoplasminen rakeisuus ja organelleja puuttuvat. Täällä sijaitsevat glykogeenirakeita, aktiinifilamentteja ja mikrotubuluksia, jotka muodostavat pseudopodia solujen liikkumista varten.

Sisäosassa organellit sijaitsevat sytoplasmassa (Golgi-laite, rakeinen endoplasminen verkkokalvo, yksittäiset mitokondriot).

Neutrofiileissä voidaan erottaa kahden tyyppisiä rakeita: spesifisiä ja atsurofiilisiä, joita ympäröi yksi kalvo.

Neutrofiilien päätehtävä- mikro-organismien fagosytoosi, siksi niitä kutsutaan mikrofagit.

Elinikä neutrofiilien määrä on 5-9 päivää. Eosinofiiliset gramulosyytit. Eosinofiilien määrä veressä on 0,02-0,3 10 9 l. Niiden halkaisija verinäytteessä on 12-14 mikronia, tuoreen veren pisarassa - 9-10 mikronia. Organellit sijaitsevat sytoplasmassa - Golgi-laitteisto (lähellä ydintä), muutama mitokondrio, aktiinifilamentit sytoplasmisessa aivokuoressa plasmolemman alla ja rakeet. Rakeiden joukossa on atsurofiilinen (ensisijainen) ja eosinofiilinen (toissijainen).

Basofiiliset granulosyytit. Basofiilien määrä veressä on 0-0,06 10 9 /l. Niiden halkaisija verinäytteessä on 11 - 12 mikronia, tuoreen veren pisarassa - noin 9 mikronia. Sytoplasmassa havaitaan kaikentyyppisiä organelleja - endoplasminen retikulumi, ribosomit, Golgi-laitteisto, mitokondriot, aktiinifilamentit.

Toiminnot. Basofiilit välittävät tulehdusta ja erittävät eosinofiilistä kemotaktista tekijää, muodostavat arakidonihapon biologisesti aktiivisia metaboliitteja - leukotrieeneja, prostaglandiineja.

Elinikä. Basofiilit ovat veressä noin 1-2 päivää.

Monosyytit. Pisarassa tuoretta verta nämä solut ovat 9-12 mikronia, verinäytteessä 18-20 mikronia.

Ytimessä Monosyytti sisältää yhden tai useamman pienen nukleolin.

Sytoplasma monosyytit ovat vähemmän basofiilisiä kuin lymfosyyttien sytoplasma, se sisältää eri määrän hyvin pieniä atsurofiilisiä rakeita (lysosomeja).

Sytoplasman sormimaisten kasvainten esiintyminen ja fagosyyttisten vakuolien muodostuminen ovat ominaisia. Sytoplasmassa sijaitsee lukuisia pinosyyttisiä vesikkelejä. Rakeisessa endoplasmisessa retikulumissa on lyhyitä tubuluksia sekä pieniä mitokondrioita. Monosyytit kuuluvat kehon makrofagijärjestelmään tai niin kutsuttuun mononukleaariseen fagosyyttijärjestelmään (MPS). Tämän järjestelmän soluille on tunnusomaista niiden alkuperä luuytimen promonosyyteistä, kyky kiinnittyä lasipintaan, pinosytoosi- ja immuunifagosytoosiaktiivisuus sekä immunoglobuliinien ja komplementin reseptorien läsnäolo kalvolla.

Monosyytit, jotka siirtyvät kudoksiin, muuttuvat makrofagit, kun taas heillä on suuri määrä lysosomeja, fagosomeja, fagolysosomeja.

syöttösolut(kudosten basofiilit, mastosyytit). Näitä termejä kutsutaan soluiksi, joiden sytoplasmassa on erityinen rakeisuus, joka muistuttaa basofiilisten leukosyyttien rakeita. Syötösolut ovat paikallisen sidekudoksen homeostaasin säätelijöitä. Ne osallistuvat veren hyytymisen alentamiseen, hematokudosesteen läpäisevyyden lisäämiseen, tulehdusprosessiin, immunogeneesiin jne.

Ihmisillä syöttösoluja löytyy kaikkialta, missä on kerroksia löysää sidekudosta. Erityisen paljon kudosbasofiilejä on maha-suolikanavan elinten seinämissä, kohdussa, maitorauhasessa, kateenkorvassa (kateenkorvarauhanen), nielurisoissa.

Syötösolut pystyvät erittämään ja vapauttamaan rakeitaan. Syötösolujen degranulaatiota voi tapahtua vasteena fysiologisten olosuhteiden ja patogeenien toiminnan muutoksiin. Biologisesti aktiivisia aineita sisältävien rakeiden vapautuminen muuttaa paikallista tai yleistä homeostaasia. Mutta biogeenisten amiinien vapautuminen syöttösolusta voi tapahtua myös liukoisten komponenttien erittymisen kautta solukalvojen huokosten kautta rakeiden ehtyessä (histamiinin eritys). Histamiini aiheuttaa välittömästi veren kapillaarien laajentumisen ja lisää niiden läpäisevyyttä, mikä ilmenee paikallisena turvotuksena. Sillä on myös voimakas verenpainetta alentava vaikutus ja se on tärkeä tulehduksen välittäjä.

№ 7 Selkäytimen, pikkuaivojen varren ja aivopuoliskon harmaan ja valkoisen aineen järjestyksen histofunktionaaliset ominaisuudet ja piirteet.

Selkäydin harmaa aine valkea aine.

harmaa aine

sarvet. Erottaa edessä, tai vatsa, taka, tai selkä, ja puoli, tai sivut, sarvet

valkea aine

Pikkuaivot valkea aine

Pikkuaivokuoressa on kolme kerrosta: ulompi - molekyylinen, keskiverto - ganglioninen kerros tai kerros päärynän muotoiset neuronit ja sisäinen - rakeinen.

Suuret pallonpuoliskot. Aivopuolisko on ulkopuolelta peitetty ohuella harmaaainelevyllä - aivokuorella.

Aivokuorta (viitta) edustaa harmaa aine, joka sijaitsee aivopuoliskojen reunalla.

Aivokuoren lisäksi, joka muodostaa telencephalonin pintakerrokset, kussakin aivopuoliskossa oleva harmaa aine on erillisten ytimien tai solmujen muodossa. Nämä solmut sijaitsevat valkoisen aineen paksuudessa, lähempänä aivojen pohjaa. Harmaan aineen kertymät asemansa yhteydessä saivat nimen tyvi (subkortikaalinen, keskus) ytimeksi (solmuiksi). Aivopuoliskojen tyviytimiin kuuluvat striatum, joka koostuu häntä- ja linssimäisistä ytimistä; aita ja amygdala.

№ 8 Aivot. Aivopuoliskojen yleiset morfofunktionaaliset ominaisuudet. Embryogeneesi. Aivokuoren neuronaalinen organisaatio. Sarakkeiden ja moduulien käsite. Myeloarkkitehtoniikka. Ikään liittyvät muutokset aivokuoressa.

Aivoissa erottaa harmaan ja valkoisen aineen, mutta näiden kahden komponentin jakautuminen on täällä paljon monimutkaisempaa kuin selkäytimessä. Suurin osa aivojen harmaasta aineesta sijaitsee aivojen pinnalla ja pikkuaivoissa muodostaen niiden aivokuoren. Pienempi osa muodostaa lukuisia aivorungon ytimiä.

Rakenne. Aivokuorta edustaa harmaaainekerros. Se on voimakkaimmin kehittynyt anteriorisessa keskimyrskyssä. Vaurojen ja käänteiden runsaus lisää merkittävästi aivojen harmaan aineen pinta-alaa .. Sen eri osat, jotka eroavat toisistaan ​​joidenkin solujen sijainnin ja rakenteen ominaisuuksien (sytoarkkitehtoniikan), kuitujen sijainnin osalta (myeloarkkitehtoniikka) ja toiminnallinen merkitys, kutsutaan kentät. Ne ovat hermoimpulssien korkeamman analyysin ja synteesin paikkoja. Niiden välillä ei ole jyrkästi määriteltyjä rajoja. Aivokuorelle on ominaista solujen ja kuitujen järjestely kerroksittain .

Kehitys aivokuoren suuri Alkion syntyvaiheessa olevan henkilön puolipallot (neokortex) ovat peräisin telencephalonin kammioiden itualueelta, jossa sijaitsevat huonosti erikoistuneet lisääntyvät solut. Nämä solut erilaistuvat neokortikaaliset neuronit. Tässä tapauksessa solut menettävät kykynsä jakautua ja siirtyä esiin nousevalle kortikaalilevylle. Ensin tulevien kerrosten I ja VI neurosyytit tulevat aivokuoren levyyn, ts. aivokuoren pinnallisimmat ja syvimmät kerrokset. Sitten siihen rakennetaan kerrosten V, IV, III ja II neuronit sisältä ja ulospäin. Tämä prosessi suoritetaan johtuen solujen muodostumisesta pienille kammiovyöhykkeen alueille alkion eri aikoina (heterokrooninen). Jokaisella näistä alueista muodostuu neuroniryhmiä, jotka asettuvat peräkkäin yhtä tai useampaa säteittäisen glia-kuitua pitkin pylvään muodossa.

Aivokuoren sytoarkkitehtoniikka. Aivokuoren moninapaiset neuronit ovat muodoltaan hyvin erilaisia. Niiden joukossa ovat pyramidimainen, tähtimainen, fusiform, hämähäkkieläin ja vaakasuoraan neuronit.

Aivokuoren neuronit sijaitsevat epäterävästi rajatuissa kerroksissa. Jokaiselle kerrokselle on ominaista minkä tahansa solutyypin vallitsevuus. Aivokuoren motorisella alueella erotetaan 6 pääkerrosta: I - molekyylinen,II- ulompi rakeinen, III- nuramid neuronit, IV- sisäinen rakeinen, V- ganglioninen, VI- polymorfisten solujen kerros.

Molekyyli kuorikerros sisältää pienen määrän pieniä assosiatiivisia karan muotoisia soluja. Niiden neuriitit kulkevat rinnakkain aivojen pinnan kanssa osana molekyylikerroksen hermosäikeiden tangentiaalista plexusta.

ulompi rakeinen kerros muodostavat pienet neuronit, joilla on pyöristetty, kulmikas ja pyramidin muoto, ja tähtihermosyytit. Näiden solujen dendriitit nousevat molekyylikerrokseen. Neuriitit joko menevät valkoiseen aineeseen tai muodostaen kaaria myös molekyylikerroksen kuitujen tangentiaaliseen plexukseen.

Aivokuoren levein kerros on pyramidin muotoinen . Pyramidisolun huipulta lähtee päädendriitti, joka sijaitsee molekyylikerroksessa. Pyramidisolun neuriitti poikkeaa aina pohjastaan.

Sisäinen rakeinen kerros pienten tähtieneuronien muodostama. Se koostuu suuresta määrästä vaakasuuntaisia ​​kuituja.

Ganglioninen kerros aivokuoren muodostavat suuret pyramidit, ja precentral gyrus -alue sisältää jättiläispyramidit.

Polymorfisten solujen kerros muodostavat erimuotoiset neuronit.

Moduuli. Neokorteksin rakenteellinen ja toiminnallinen yksikkö on moduuli. Moduuli on järjestetty kortikokortikaalisen kuidun ympärille, joka on kuitu, joka tulee joko saman pallonpuoliskon pyramidisoluista (assosiatiivinen kuitu) tai vastakkaisesta (commissural).

Moduulin jarrujärjestelmää edustavat seuraavan tyyppiset neuronit: 1) soluja aksoniharjalla; 2) kori neuronit; 3) aksoaksonaaliset neuronit; 4) soluja, joissa on kaksinkertainen dendriittikimppu.

Aivokuoren myeloarkkitehtoniikka. Aivokuoren hermosäikeistä voidaan erottaa yhdistyskuituja, yhdistää yhden pallonpuoliskon aivokuoren erilliset osat, komissuuri, yhdistää eri pallonpuoliskon aivokuoren ja projektio kuidut, sekä afferentteja että efferenttejä, jotka yhdistävät aivokuoren keskushermoston alempien osien ytimiin.

Ikämuutokset. 1. vuonna Havaitaan elämää, pyramidi- ja tähtihermosolujen muodon tyyppiä, niiden lisääntymistä, dendriitti- ja aksoniarborisaatioiden kehittymistä, kokonaisuuden sisäisiä yhteyksiä pystysuoraa pitkin. 3 vuoden iässä ryhmissä paljastuu hermosolujen "sisäkkäisiä" ryhmittymiä, selvemmin muodostuneita pystysuuntaisia ​​dendriittikimppuja ja säteittäisten kuitujen nippuja. Vastaanottaja 5-6 vuotta vanha hermosolujen polymorfismin lisääminen; yhtyeen sisäisten yhteyksien järjestelmä vaakatasossa monimutkaistuu johtuen pyramidaalisen neuronien lateraalisten ja tyvidendriittien pituuden kasvusta ja haarautumisesta sekä niiden apikaalisten dendriittien lateraalisten päätteiden kehittymisestä. 9-10 vuotiaana soluryhmät lisääntyvät, lyhyiden aksonihermosolujen rakenne monimutkaistuu ja kaikkien interneuronien muotojen aksonisivujen verkosto laajenee. 12-14 vuotiaana ryhmissä pyramidaalisen neuronien erikoismuodot ovat selvästi merkittyjä, kaikentyyppiset interneuronit saavuttavat korkean erilaistumistason. 18-vuotiaana aivokuoren ensemble-organisaatio saavuttaa arkkitehtonisten pääparametrien suhteen aikuisten tason.

№ 9 Pikkuaivot. Rakenne ja toiminnalliset ominaisuudet. Pikkuaivojen aivokuoren neuronaalinen koostumus. Gliosyytit. Interneuronaaliset yhteydet.

Pikkuaivot. Se on tasapainon ja liikkeiden koordinaation keskuselin. Se on yhdistetty aivorunkoon afferenteilla ja efferenteillä verisuonikimppuilla, jotka yhdessä muodostavat kolme paria pikkuaivojen kantaja. Pikkuaivojen pinnalla on monia käänteitä ja uria, jotka lisäävät merkittävästi sen pinta-alaa. Uurteet ja käänteet luovat kuvan pikkuaivoille ominaisesta "elämän puusta" leikkauksessa. Suurin osa pikkuaivojen harmaasta aineesta sijaitsee pinnalla ja muodostaa sen aivokuoren. Pienempi osa harmaasta aineesta on syvällä valkea aine keskusytimien muodossa. Jokaisen gyrusen keskellä on ohut kerros valkoista ainetta, joka on peitetty kerroksella harmaata ainetta - kuorta.

Pikkuaivokuoressa Siinä on kolme kerrosta: ulompi - molekyylinen, keskiverto - ganglioninen kerros tai kerros päärynän muotoiset neuronit ja sisäinen - rakeinen.

Ganglio kerros sisältää päärynän muotoiset neuronit. Heillä on neuriitit, jotka poistuessaan pikkuaivokuoresta muodostavat alkuperäisen linkin sen efferenteihin estoreitteihin. Päärynän muotoisesta kappaleesta molekyylikerrokseen ulottuu 2-3 dendriittiä, jotka tunkeutuvat molekyylikerroksen koko paksuuteen. Näiden solujen rungon tyvestä lähtevät neuriitit, jotka kulkevat pikkuaivokuoren rakeisen kerroksen läpi valkoiseen aineeseen ja päättyvät pikkuaivojen ytimien soluihin. molekyylikerros sisältää kaksi päätyyppiä neuroneja: kori ja tähti. kori neuronit sijaitsee molekyylikerroksen alemmassa kolmanneksessa. Niiden ohuet pitkät dendriitit haarautuvat pääasiassa tasossa, joka sijaitsee poikittain gyrusin nähden. Solujen pitkät neuriitit kulkevat aina gyrusen poikki ja samansuuntaisesti päärynänmuotoisten hermosolujen yläpuolella olevan pinnan kanssa.

tähtien neuronit sijaitsevat korityypin yläpuolella ja niitä on kahta tyyppiä. pienet tähtieneuronit varustettu ohuilla lyhyillä dendriiteillä ja heikosti haarautuneilla neuriiteilla, jotka muodostavat synapseja. Suuret tähtieneuronit niillä on pitkiä ja voimakkaasti haarautuneita dendriittejä ja neuriittejä.

Rakeinen kerros. Ensimmäinen tyyppi tämän kerroksen soluja voidaan harkita rakeiset neuronit, tai viljasoluja. Solussa on 3-4 lyhyttä dendriittiä, jotka päättyvät samaan kerrokseen päätehaaroilla linnunjalan muodossa.

Raesolujen neuriitit kulkeutuvat molekyylikerrokseen ja jakautuvat siinä kahteen haaraan, jotka ovat suuntautuneet yhdensuuntaisesti aivokuoren pinnan kanssa pikkuaivojen kehää pitkin.

Toinen tyyppi pikkuaivojen rakeisen kerroksen solut ovat estävät suuria tähtieneuroneja. Tällaisia ​​soluja on kahta tyyppiä: lyhyillä ja pitkillä neuriiteilla. Neuronit lyhyillä neuriiteilla sijaitsevat lähellä ganglionista kerrosta. Niiden haarautuneet dendriitit leviävät molekyylikerroksessa ja muodostavat synapsseja rinnakkaisten kuitujen - jyvässolujen aksonien - kanssa. Neuriitit lähetetään rakeiseen kerrokseen pikkuaivojen glomeruluksiin ja päätyvät synapseihin jyvässolujen dendriittien terminaalisiin haaroihin. Harva tähtieneuronit pitkillä neuriiteilla niissä on runsaasti haarautuvia dendriittejä ja neuriitteja rakeisessa kerroksessa, jotka nousevat valkoiseen aineeseen.

Kolmas tyyppi solut muodostavat karan muotoiset vaakasuorat solut. Niillä on pieni pitkänomainen runko, josta pitkät vaakasuorat dendriitit ulottuvat molempiin suuntiin, päättyen ganglioniseen ja rakeiseen kerrokseen. Näiden solujen neuriitit antavat lisämateriaalia rakeiselle kerrokselle ja siirtyvät valkoiseen aineeseen.

Gliosyytit. Pikkuaivokuori sisältää erilaisia ​​gliaelementtejä. Rakeinen kerros sisältää kuitumainen ja protoplasmiset astrosyytit. Kuituisten astrosyyttiprosessien varret muodostavat perivaskulaarisia kalvoja. Kaikki pikkuaivojen kerrokset sisältävät oligodendrosyytit. Pikkuaivojen rakeinen kerros ja valkoinen aines ovat erityisen runsaasti näitä soluja. Päärynänmuotoisten hermosolujen välisessä gangliokerroksessa on gliasolut tummilla ytimillä. Näiden solujen prosessit lähetetään aivokuoren pinnalle ja muodostavat pikkuaivojen molekyylikerroksen gliakuituja.

Interneuronaaliset yhteydet. Aivokuoreen saapuvia afferentteja kuituja edustaa kaksi tyyppiä - sammaleinen ja ns kiipeilyä kuidut.

Sammaleiset kuidut kulkevat osana oliivi-pikkuaivo- ja pikkuaivo-osuuksia ja epäsuorasti jyvässolujen kautta vaikuttavat jännittävästi päärynän muotoisiin soluihin.

kiipeilykuituja menevät pikkuaivokuoreen ilmeisesti selkä-pikkuaivo- ja vestibulocerebellaarisia reittejä pitkin. Ne ylittävät rakeisen kerroksen, liittyvät päärynän muotoisiin hermosoluihin ja leviävät dendriitteitään pitkin päättyen synapseja niiden pinnalla. Kiipeävät kuidut välittävät virityksen suoraan piriformisiin hermosoluihin.

№ 10 Selkäydin. Morfofunktionaalinen ominaisuus. Kehitys. Harmaan ja valkoisen aineen rakenne. hermoston koostumus. Selkäytimen sensoriset ja motoriset reitit esimerkkeinä refleksikanavista.

Selkäydin koostuu kahdesta symmetrisestä puolikkaasta, joita rajaa toisistaan ​​edessä syvä keskihalkeama ja takaa sidekudosväliseinä. Elimen sisäpuoli on tummempi - tämä on hänen harmaa aine. Selkäytimen reunalla on sytytin valkea aine.

harmaa aine Selkäydin koostuu hermosoluista, myelinoimattomista ja ohuista myelinisoituneista kuiduista ja neurogliasta. Harmaan aineen pääkomponentti, joka erottaa sen valkoisesta, ovat moninapaiset neuronit.

Harmaan aineen ulkonemia kutsutaan sarvet. Erottaa edessä, tai vatsa, taka, tai selkä, ja puoli, tai sivut, sarvet. Selkäytimen kehityksen aikana hermoputkesta muodostuu hermosoluja, jotka on ryhmitelty 10 kerrokseen tai levyihin. Henkilölle on tyypillistä seuraava ilmoitettujen levyjen arkkitehtoninen rakenne: levyt I-V vastaavat takasarvia, levyt VI-VII - välivyöhykettä, levyt VIII-IX - etusarvia, levy X - vyöhykettä. lähellä keskuskanavaa.

Aivojen harmaa aine koostuu kolmen tyyppisistä moninapaisista neuroneista. Ensimmäinen neuronityyppi on fylogeneettisesti vanhempi ja sille on tunnusomaista muutama pitkä, suora ja heikosti haarautunut dendriitti (isodendriittityyppi). Toisessa hermosolutyypissä on suuri määrä vahvasti haarautuvia dendriittejä, jotka kietoutuvat toisiinsa muodostaen "taktumia" (idiodendriittinen tyyppi). Kolmas neuronityyppi dendriittien kehitysasteen suhteen on väliasemassa ensimmäisen ja toisen tyypin välillä.

valkea aine Selkäydin on kokoelma pitkittäin suuntautuneita, pääasiassa myelinoituneita kuituja. Hermosäikimppuja, jotka kommunikoivat hermoston eri osien välillä, kutsutaan selkäytimen poluiksi.

neurosyytit. Solut, jotka ovat kooltaan, hienorakenteeltaan ja toiminnaltaan samankaltaisia, ovat harmaan aineen ryhmissä, joita kutsutaan ytimet. Selkäytimen hermosolujen joukossa voidaan erottaa seuraavat solutyypit: radikulaariset solut, jonka neuriitit lähtevät selkäytimestä osana sen etujuuria, sisäiset solut, jonka prosessit päättyvät synapseihin selkäytimen harmaassa aineessa, ja palkkikennoja, jonka aksonit kulkevat valkoisen aineen läpi erillisinä kuitukimppuina, jotka kuljettavat hermoimpulsseja tietyistä selkäytimen ytimistä sen muihin osiin tai vastaaviin aivoosiin muodostaen polkuja. Selkäytimen harmaan aineen erilliset alueet eroavat merkittävästi toisistaan ​​hermosolujen, hermosäikeiden ja neuroglian koostumuksessa.

№ 11 valtimot. Morfofunktionaalinen ominaisuus. Valtimoiden luokittelu, kehitys, rakenne ja toiminta. Valtimorakenteen ja hemodynaamisten tilojen välinen suhde. Ikämuutokset.

Luokitus. Valtimon rakenteellisten ominaisuuksien mukaan on kolme tyyppiä: elastinen, lihaksikas ja sekoitettu (lihaskilastinen).

Elastisen tyyppiset valtimot niille on ominaista joustavien rakenteiden (kalvo, kuidut) selvä kehitys niiden keskikuoressa. Näitä ovat suuret verisuonet, kuten aortta ja keuhkovaltimo. Suuren kaliiperin valtimot suorittavat pääasiassa kuljetustoimintoa. Esimerkkinä elastisesta suonesta tarkastellaan aortan rakennetta.

Sisäkuori aorta sisältää endoteeli, subendoteliaalinen kerros ja elastisten kuitujen plexus. Endoteeli Ihmisen aortta koostuu erimuotoisista ja -kokoisista soluista, jotka sijaitsevat tyvikalvolla. Endoteelisoluissa rakeisen tyypin endoplasminen retikulumi on huonosti kehittynyt. subendoteliaalinen kerros Se koostuu löysästä, hienosäikeisestä sidekudoksesta, jossa on runsaasti tähden muotoisia soluja. Jälkimmäisestä löytyy suuri määrä pinosyyttisiä rakkuloita ja mikrofilamentteja sekä rakeinen endoplasminen verkkokalvo. Nämä solut tukevat endoteelia. löytyy subendoteliaalisesta kerroksesta sileät lihassolut (sileät myosyytit).

Subendoteliaalista kerrosta syvemmällä, osana sisäkalvoa, on tiheä elastisten kuitujen plexus vastaava sisäinen elastinen kalvo.

Aortan sisävuoraus sydämestä lähtökohdassa muodostaa kolme taskumaista kuppia ("semilunar valves").

Keskimmäinen kuori Aortta koostuu monista elastiset fenestroidut kalvot, jotka on yhdistetty toisiinsa elastisilla kuiduilla ja muodostavat yhden joustavan kehyksen yhdessä muiden kuorien elastisten elementtien kanssa.

Elastisen tyyppisen valtimon keskikuoren kalvojen välissä on sileät lihassolut, jotka sijaitsevat vinosti suhteessa kalvoihin.

ulkokuori aortta on rakennettu löysästä kuituisesta sidekudoksesta, jossa on suuri määrä paksuja elastinen ja kollageenikuituja.

lihaksisille valtimoille pääasiassa keski- ja pienikaliiperisia aluksia, ts. useimmat kehon valtimot (kehon valtimot, raajat ja sisäelimet).

Näiden valtimoiden seinämät sisältävät suhteellisen suuren määrän sileitä lihassoluja, mikä antaa niille lisää pumppausvoimaa ja säätelee verenkiertoa elimiin.

Osa sisäinen kuori ovat mukana endoteeli kanssa tyvikalvo, subendoteliaalinen kerros ja sisäinen elastinen kalvo.

Keskimmäinen kuori valtimo sisältää sileät lihassolut joiden välillä ovat sidekudossolut ja kuidut(kollageeni ja elastisuus). Kollageenikuidut muodostavat tukikehyksen sileille myosyyteille. Tyypin I, II, IV, V kollageenia löydettiin valtimoista. Lihassolujen kierrejärjestely supistuksen aikana vähentää suonen tilavuutta ja työntää verta. Valtimon seinämän elastiset kuidut ulko- ja sisäkuoren rajalla yhdistyvät elastisten kalvojen kanssa.

Lihastyyppisten valtimoiden keskikalvon sileät lihassolut ylläpitävät verenpainetta supistuksillaan, säätelevät verenkiertoa elinten mikroverenkierron verisuonissa.

Keski- ja ulkokuoren välisellä rajalla sijaitsee ulompi elastinen kalvo . Se koostuu elastisista kuiduista.

ulkokuori koostuu löysä kuitumainen sidekudos. Hermoja löytyy jatkuvasti tästä vaipasta ja verisuonet, ruokkimassa seinää.

Lihas-joustavat valtimot. Näitä ovat erityisesti kaulavaltimot ja subclavian valtimot. Sisäkuori nämä alukset ovat endoteeli, sijaitsee tyvikalvolla subendoteliaalinen kerros ja sisäinen elastinen kalvo. Tämä kalvo sijaitsee sisä- ja keskikuoren rajalla.

Keskimmäinen kuori sekatyyppiset valtimot koostuvat sileät lihassolut spiraalimaisesti suuntautunut elastisia kuituja ja reunustetut elastiset kalvot. Sileiden lihassolujen ja elastisten elementtien välissä pieni määrä fibroblastit ja kollageenikuituja.

Ulkokuoressa valtimoissa voidaan erottaa kaksi kerrosta: sisäiset, jotka sisältävät erilliset sileiden lihassolujen nippuja ja ulkopuolinen, joka koostuu pääasiassa pitkittäis- ja vinosti sijoitetuista palkeista kollageeni ja elastisia kuituja ja sidekudossolut.

Ikämuutokset. Verisuonten kehittyminen toiminnallisen kuormituksen vaikutuksesta päättyy noin 30 vuoden kuluttua. Myöhemmin sidekudos kasvaa valtimoiden seinissä, mikä johtaa niiden tiivistymiseen. 60-70 vuoden kuluttua kaikkien valtimoiden sisäkuoresta löytyy kollageenisäikeiden fokaalisia paksuuntumista, minkä seurauksena sisäkuori suurissa valtimoissa lähestyy kooltaan keskimääräistä. Pienissä ja keskikokoisissa valtimoissa sisäkalvo heikkenee. Sisäinen elastinen kalvo ohenee vähitellen ja halkeaa iän myötä. Keskikalvon lihassolut surkastuvat. Elastiset kuidut läpikäyvät rakeisen hajoamisen ja pirstoutumisen, kun taas kollageenikuidut lisääntyvät. Samaan aikaan vanhusten sisä- ja keskikalvoihin ilmaantuu kalkki- ja lipidikertymiä, jotka etenevät iän myötä. Yli 60-70-vuotiaiden ihmisten ulkokuoreen ilmestyy pitkittäin makaavia sileitä lihassoluja.

№ 12 Lymfaattiset verisuonet. Luokitus. Morfofunktionaalinen ominaisuus. Kehityksen lähteet. Lymfaattisten kapillaarien ja imusuonten rakenne ja toiminta.

Lymfaattiset verisuonet osa imusolmukejärjestelmää, johon kuuluu myös Imusolmukkeet. Toiminnallisesti imusuonet ovat läheistä sukua verisuonille, erityisesti alueella, jossa mikroverisuonten suonet sijaitsevat. Täällä tapahtuu kudosnesteen muodostuminen ja sen tunkeutuminen lymfaattiseen kanavaan.

Pienten imusolmukkeiden kautta tapahtuu jatkuvaa lymfosyyttien siirtymistä verenkierrosta ja niiden kierrättämistä imusolmukkeista vereen.

Luokitus. Imusuonten joukossa on lymfaattiset kapillaarit, intra- ja epäorgaaniset imusuonet, imusolmukkeiden tyhjennys pois elimistä kehon tärkeimmät imusolmukkeet - rintakehä ja oikea lymfaattinen kanava, virtaa kaulan suuriin suoniin. Rakenteen mukaan erotetaan ei-lihaksiset (kuitulihastyypit) imusuonet.

lymfaattiset kapillaarit. Lymfaattiset kapillaarit ovat lymfaattisen järjestelmän alkuosia, joihin kudosnestettä tulee kudoksista aineenvaihduntatuotteiden mukana.

Lymfaattiset kapillaarit ovat toisesta päästä suljettujen putkien järjestelmä, jotka anastomoituvat keskenään ja tunkeutuvat elimiin. Lymfaattisten kapillaarien seinämä koostuu endoteelisoluista. Imfaattisista kapillaareista puuttuu tyvikalvo ja perisyytit. Lymfaattisen kapillaarin endoteelivuori liittyy läheisesti ympäröivään sidekudokseen hihnat, tai kiinnitysaineet, filamentit, jotka on kudottu kollageenisäikeiksi, jotka sijaitsevat imusolmukkeiden kapillaareissa. Lymfaattiset kapillaarit ja efferenttien imusuonten alkuosat tarjoavat hematolymfaattista tasapainoa välttämätön edellytys mikroverenkierrolle terveessä kehossa.

Imusuonten purkautuminen. Imusuonten rakenteen tärkein erottuva piirre on venttiilien läsnäolo niissä ja hyvin kehittynyt ulkokuori. Läppien sijaintipaikoissa imusuonet laajenevat pullomaisesti.

Imusuonet jaetaan halkaisijasta riippuen pieniin, keskikokoisiin ja suuriin. Nämä suonet voivat rakenteeltaan olla ei-lihaksikkaita ja lihaksikkaita.

pienissä aluksissa lihaselementit puuttuvat ja niiden seinämä koostuu endoteelistä ja sidekudoskalvosta läppiä lukuun ottamatta.

Keskikokoiset ja suuret imusuonet siinä on kolme hyvin kehittynyttä kuorta: sisäinen, keskimmäinen ja ulkoinen.

Sisään sisäkuori, Endoteelin peitossa on pitkittäin ja vinosti suunnattuja kollageeni- ja elastisia kuituja. Sisäkuoren päällekkäisyys muodostaa useita venttiileitä. Kahden vierekkäisen venttiilin välissä olevia alueita kutsutaan venttiilisegmentiksi tai lymfangion. Lymfangionissa lihasmansetti, poskiontelon seinämä ja läppäkiinnitysalue on eristetty.

Keskikokoinen kuori. Näiden suonten seinämässä on sileiden lihassolujen nippuja, joilla on pyöreä ja vino suunta. Keskivaipan elastisten kuitujen lukumäärä, paksuus ja suunta voivat vaihdella.

ulkokuori imusuonten muodostaa löysä kuitumainen muodostamaton sidekudos. Joskus ulkokuoressa on erillisiä pitkittäin suunnattuja sileitä lihassoluja.

Esimerkiksi suuren imusuonen rakenne, harkitse yhtä tärkeimmistä imusolmukkeista - rintakehän lymfaattinen kanava. Sisä- ja keskikuoret ilmenevät suhteellisen heikosti. Sytoplasma endoteelisoluja runsaasti pinosyyttisiä rakkuloita. Tämä osoittaa aktiivista transendoteliaalista nesteenkuljetusta. Solujen tyviosa on epätasainen. Kiinteää pohjakalvoa ei ole.

AT subendoteliaalinen kerros kollageenifibrillien nippuja. Hieman syvemmällä ovat yksittäiset sileät lihassolut, joiden sisäkuoressa on pituussuuntainen ja keskimmäisessä vino ja ympyräsuuntainen. Sisä- ja keskikuoren rajalla joskus on tiheä ohuiden elastisten kuitujen plexus, verrattuna sisäiseen elastiseen kalvoon.

Keskimmäisessä kuoressa elastisten kuitujen järjestys on periaatteessa sama kuin sileiden lihassolujen nippujen pyöreä ja vino suunta.

ulkokuori Rintakehän lymfaattinen kanava sisältää pitkittäin makaavia sileitä lihassoluja, joita erottavat sidekudoskerrokset.

№ 13 Sydän- ja verisuonijärjestelmä. Yleiset morfofunktionaaliset ominaisuudet. Alusten luokitus. Kehitys, rakenne, hemodynaamisten tilojen ja verisuonten rakenteen välinen suhde. Verisuonten hermotuksen periaate. Verisuonten regeneraatio.

Sydän- ja verisuonijärjestelmä- joukko elimiä (sydän, veri ja imusuonet), joka varmistaa veren ja imusuonten jakautumisen koko kehossa, sisältäen ravinteita ja biologisesti aktiivisia aineita, kaasuja, aineenvaihduntatuotteita.

Verisuonet ovat halkaisijaltaan erilaisten suljettujen putkien järjestelmä, jotka suorittavat kuljetustoimintoa, säätelevät elinten verenkiertoa ja vaihtavat aineita veren ja ympäröivien kudosten välillä.

Verenkiertojärjestelmä erottuu valtimot, valtimot, hemokapillaarit, laskimot, laskimot ja arteriolovenulaariset anastomoosit. Valtimoiden ja suonien välinen suhde toteutetaan verisuonijärjestelmällä mikroverenkiertoa.

Valtimot kuljettavat verta sydämestä elimiin. Yleensä tämä veri on kyllästetty hapella, lukuun ottamatta keuhkovaltimoa, joka kuljettaa laskimoverta. Suonten kautta veri "virtaa sydämeen ja, toisin kuin keuhkolaskimoiden veri, sisältää vähän happea. Hemokapillaarit yhdistävät verenkiertoelimen valtimolinkin laskimoon lukuun ottamatta ns. upeita verkkoja, jossa kapillaarit sijaitsevat kahden samannimisen suonen välissä (esimerkiksi munuaisten glomerulusten valtimoiden välissä).

Hemodynaamiset olosuhteet(verenpaine, veren virtausnopeus), jotka syntyvät kehon eri osiin, aiheuttavat orgaanisten ja ekstraorgaanisten suonien seinämän rakenteen erityispiirteiden ilmaantumista.

Suonet (valtimot, suonet, imusuonet)) on samanlainen rakennussuunnitelma. Kapillaareja ja joitakin suonia lukuun ottamatta niissä kaikissa on 3 vaippaa:

Sisäkuori: Endoteeli - kerros litteitä soluja (makaa tyvikalvolla), joka on verisuonipohjaa päin.

Subendoteliaalinen kerros koostuu löysästä sidekudoksesta. ja sileät myosyytit. Erityiset elastiset rakenteet (kuidut tai kalvot).

Keskimmäinen kuori: sileät myosyytit ja solujen välinen aines (proteoglykaanit, glykoproteiinit, elastiset ja kollageenisäikeet).

ulkokuori: löysää sidekudosta, sisältää elastisia ja kollageenikuituja sekä rasvasoluja, myosyyttikimppuja. Verisuonet (vasa vasorum), lymfaattiset kapillaarit ja hermorungot.

Imusuonet (vasa lymphatica) ovat suonia, jotka johtavat imusolmuketta kudoksista laskimopohjaan. Lymfaattisia verisuonia löytyy melkein kaikista elimistä ja kudoksista. Poikkeuksia ovat ihon ja limakalvojen epiteelikerros, rusto, kovakalvo, silmän lasiainen ja linssi, aivot, istukka ja pernan parenkyymi.

Ihmisalkion imusolmukkeiden muodostumisen alku viittaa kuudenteen kehitysviikkoon, jolloin parilliset kaulaimupussit voidaan jo erottaa. Seitsemännen viikon alkuun mennessä nämä pussit ovat yhteydessä kardinaalien etulaskimoihin. Hieman myöhemmin kaikki muut imusolmukkeet ilmestyvät. Imusuonten kasvu primaarisista pusseista tapahtuu endoteelin kasvun avulla. Imusuonten venttiilit asettuvat kohdun 2-5. elinkuukaudelle tasaisten, rengasmaisten endoteelin paksuuntumien muodossa.

Imusuonten joukossa on: imusuonten kapillaarit; pienet elimen sisäiset imusuonet; epäorgaaniset (ns. ulostulo) imusuonet; imusolmukkeita yhdistävät imusuonet; suuret rungot - lanne (trunci lumbales dext. et sin.), suoli (tr. intestinalis), subclavian (trr. subclavii dext. et sin.), bronkomediastinaalinen (trr. bron-chomediastinales dext. et sin.), kaula (trr) . jugulares dext. et sin.), joka muodostuu vastaavien alueiden imusuonista ja kahdesta imusuonesta - rintakehästä (ductus thoracicus) ja oikeasta (ductus lymphaticus dext.). Molemmat kanavat virtaavat vastaavasti vasemmalla ja oikealla sisäisten kaulalaskimojen ja subclavian suonten yhtymäkohtaan.

Lymfaattisten kapillaarien kokoelma on ikään kuin imujärjestelmän lähde. Aineenvaihduntatuotteet pääsevät kudosten lymfaattisiin kapillaareihin. Kapillaarin seinämä koostuu endoteelisoluista, joissa on heikko tyvikalvo. Lymfaattisen kapillaarin halkaisija on suurempi kuin verikapillaarin halkaisija. Elimessä imusolmukkeiden pinnalliset ja syvät verkot ovat yhteydessä toisiinsa. Lymfaattisten kapillaarien siirtyminen myöhemmille imusuonille määräytyy venttiilien läsnäolon perusteella. Merkittävien kaliiperin vaihteluiden ohella imusuonille on ominaista supistukset venttiilien kohdissa. Pienissä orgaanisissa imusuonissa, joiden kaliiperi on 30-40 mikronia, ei ole lihaskalvoa. Imusuonissa, joiden kaliiperi on 0,2 mm tai enemmän, seinämä koostuu kolmesta kerroksesta: sisäinen (tunica intima), keskilihas (tunica media) ja ulkoinen sidekudos (tunica adventitia). Imusuonten venttiilit ovat sisäkalvon poimuja. Imusuonissa olevien venttiilien lukumäärä ja niiden välinen etäisyys vaihtelee. Venttiilien välinen etäisyys pienissä imusuonissa on 2-3 mm ja suurissa - 12-15 mm. Venttiilit mahdollistavat imusolmukkeen virtauksen yhteen suuntaan. Patologisesti laajentuneissa imusuonissa ilmenee läpän vajaatoimintaa, jossa retrogradinen imusuonten virtaus on mahdollista.

Yksittäisiin pieniin kerääntyviin imusuonisiin virtaavien imusuonten lukumäärä vaihtelee 2:sta 9:ään. Intraorgaaniset imusuonet muodostavat elimissä leveitä silmukaisia ​​plexuksia, joissa on erilaisia ​​silmukkamuotoja. Usein ne seuraavat verisuonia muodostaen poikittaisia ​​ja vinoja anastomoosia niiden väliin. Elimestä tai kehon osasta tulee useita ryhmiä efferenttejä imusuonia, jotka sulautuessaan lähetetään alueellisiin imusolmukkeisiin. Sen suoliliepeen läpi kulkevia ohutsuolen efferenttejä imusuonia kutsutaan maitomaisiksi (vasa chylifera), koska ne kuljettavat maitomaista mehua (chylus).

Imusuonten virtaus imusuonissa määräytyy niiden seinämien supistumiskyvyn, passiivisten ja aktiivisten liikkeiden mekaanisen vaikutuksen sekä imusuonten muodostumisen energian perusteella. Paine efferentissä imusuonissa vaihtelee elimen erilaisesta toimintatilasta johtuen.

Imusuonet uusiutuvat hyvin. 3-20 viikon kuluttua leikatut suonet palautuvat kokonaan. Lymfaattisilla verisuonilla, kuten verisuonilla, on omat suonet, jotka ruokkivat niitä (vasa vasorum). Imusuonten hermotuksen suorittavat suonen seinämässä olevat hermoplexukset; vapaita hermopäätteitä löydettiin adventitiasta ja seinän keskikerroksesta.

Imusuonten patologia - katso rintatiehy, lymfangiooma, lymfangiitti, lymfangiektasia, kolangiooma.

Ensimmäiset tiedot anatomisista muodostelmista töistä löytyy väritöntä nestettä Hippokrates ja Aristoteles. Nämä tiedot kuitenkin unohdettiin, ja nykyaikaisen lymfologian historia juontaa juurensa kuuluisan italialaisen kirurgin Gasparo Azellin (1581-1626) työhön, joka kuvaili "maitosuonten" - vasa lactea - rakennetta ja ilmaisi ensimmäiset ajatukset. niiden tehtävistä.

Imusuonten kehitys

Imusuonet muodostuvat sikiön varhaisessa kehityksessä ja niillä on humoraalinen-kuljetusrooli sikiö-äiti -järjestelmässä. Vastasyntyneellä lapsella on erittäin kehittynyt imusuonisto kaikissa sisäelimissä, ja hänen ihonsa on varustettu monilla terminaalisilla imusuonilla, eikä se heti menetä poikkeuksellista imeytymiskykyään. Tämän hämmästyttävän tosiasian perusteella erityinen vastasyntyneiden lymfotrooppinen hoito mukaan S.V. Gracheva. Ja meidän on muistettava, että ihohygieniaa ja siihen käytettävien keinojen tulisi olla tiukimmat.

Imusuonten toiminnot

Lymfaattiset verisuonet palvelevat vain imusolmukkeen ulosvirtausta, eli ne suorittavat viemärijärjestelmän toimintoja, jotka poistavat ylimääräisen kudosnesteen. Käänteisen (retrogradisen) nesteen virtauksen välttämiseksi imusuonissa on erityiset venttiilit.

Lymfkapillaarit

Solujenvälisestä aineesta jätetuotteet kulkeutuvat imusolmukkeiden kapillaareihin tai halkeamia, jotka päättyvät sokeasti kudoksiin kuin käsineen sormiin. Lymfaattisten kapillaarien halkaisija on 10-100 mikronia. Niiden seinämän muodostavat melko suuret solut, joiden väliset tilat toimivat kuin portit: kun ne avautuvat, interstitiaalisen nesteen komponentit tulevat kapillaareihin.

Suonen seinämän rakenne

Kapillaarit muuttuvat jälkikapillaareiksi, joilla on monimutkaisempi seinämä ja sitten imusuonisiin. Niiden seinämässä on sidekudosta ja sileälihassoluja, ne sisältävät venttiileitä, jotka estävät imunesteen käänteisen virtauksen. Suurissa imusuonissa venttiilit sijaitsevat muutaman millimetrin välein.

imukanavat

Seuraavaksi imusolmukkeet siirtyvät suuriin suoniin, jotka virtaavat imusolmukkeisiin. Solmuista poistumisen jälkeen verisuonet jatkavat kasvamistaan ​​muodostaen keräilijöitä, jotka yhdistettyinä muodostavat runkoja, ja ne - imusolmukkeiden alueella (subklaviaan ja sisäisen yhtymäkohdassa) virtaavat imusolmukkeiden laskimopohjaan kaulalaskimot).

Verkon tavoin imusuonet läpäisevät sisäelimiä toimien jatkuvasti toimivana ”pölynimurina”.

Imusuonten lukumäärä kudoksissa

Niiden edustus eri elimissä ei kuitenkaan ole sama.. Niitä ei ole aivoissa ja selkäytimessä, silmämunassa, luissa, hyaliinirustossa, orvaskedessä, istukassa. Niitä on vähän nivelsiteissä, jänteissä ja luustolihaksissa. Paljon - ihonalaisessa rasvakudoksessa, sisäelimissä, nivelkapseleissa, seroosikalvoissa. Erityisen runsaasti imusuonia ovat suolet, vatsa, haima, munuaiset, sydän, jota kutsutaan jopa "lymfaattiseksi sieneksi".

Noin 2/3 ihmisen kehon painosta on vettä. Solut ja solunulkoiset kudokset sisältävät 60-70 % endogeenisen veden kokonaismäärästä, veri vain noin 5 % ja imusolmuke enintään 2 %. Kuitenkin lymfaattinen järjestelmä tarjoaa vaihdon, yhdistää kaikki kehon nestemäiset väliaineet toisiinsa.

Lymftien kuljetusjärjestelmä

Järjestelmä sisältää imusolmukkeet, solmut ja kuljetusreitit. Imusuonet kuljettavat imusuonet, jotka tunkeutuvat lähes koko kehoon. Elimissä, kuten ohutsuolessa ja maksassa, imusuonet muodostavat tiheän verkoston. Lymfaattisen järjestelmän toimintoihin kuuluvat:

Palaute lukijamme Victoria Mirnovalta

En ollut tottunut luottamaan mihinkään tietoon, mutta päätin tarkistaa ja tilasin paketin. Huomasin muutoksia viikon sisällä: jatkuva kipu sydämessä, raskaus, paineen nousut, jotka olivat kiusanneet minua aiemmin - vetäytyivät ja katosivat 2 viikon kuluttua kokonaan. Kokeile ja sinä, ja jos joku on kiinnostunut, niin alla on linkki artikkeliin.

Lymfaattinen järjestelmä alkaa keräämällä kapillaareja. Ne ovat toisesta päästä suljettuja ja niissä on erittäin läpäisevä seinämä, joka koostuu yksisoluisesta endoteelistä. Tämän rakenteen ansiosta neste- ja proteiinimolekyylit tunkeutuvat helposti kapillaariin.

Mikrosuonen halkaisijan kasvaessa endoteeli muuttuu monikerroksiseksi ja muodostuu myös sidekudoskalvo. Laajentuessaan ja sulautuessaan kapillaarit muodostavat imusuonet. Kolmas kerros ilmestyy suonten seinämiin, joka koostuu sileistä lihassoluista. Suurissa kuljetusaluksissa kaikki kerrokset ovat selvästi erotettavissa.

Verisuonijärjestelmän suurimmat osat ovat imusolmukkeet ja -kanavat. Ne liittyvät suoniin palauttamaan nestettä verenkiertoon.

Rakenteen mukaan alukset jaetaan kahteen tyyppiin:

Sijainnin syvyyden mukaan ne erottavat:

1. Pinnalliset imusuonet, jotka kulkevat sivusuonien rinnalla.
2. Syvät imusuonet, jotka kuuluvat anatomisesti sisäelinten neurovaskulaarisiin nippuihin.

Lymfaattisen järjestelmän tehokkaan toiminnan kannalta ohuimmat mikrosuonet, joiden poikkileikkaus on 10-200 mikronia, ovat tärkeimpiä.

Niiden joukossa ovat:

1. Keräävät kapillaarit, kooltaan 40-50 mikronia.
2. Kapillaarit, kooltaan jopa 10-100 mikronia.
3. Postkapillaarit, kooltaan jopa 100-200 mikronia.

Suonten sisäseinään muodostuu venttiileitä estämään imunesteen takaisinvirtaus. Läppärakenteen alkeet löytyvät jo postkapillaareista. Venttiilien läsnäolo antaa suonille rukousrukouksen muodon. Kahden venttiilin välistä segmenttiä kutsutaan lymfangioniksi. Immunkuljetusjärjestelmä esitetään usein tällaisten segmenttien kompleksina, joista jokainen toimii minipumpuna ja varmistaa nesteen liikkeen.

Imusolmukkeisiin virtaa elimistä ja kudoksista peräisin oleva imusolmuke. Niitä on ihmiskehossa noin 600-700. Ne sijaitsevat ryhmissä, ihonalaisesti sekä kaikissa kehon onteloissa. Solmut on peitetty kapselilla, koostuvat imukudoksesta ja sisältävät imusolmukkeiden järjestelmän. Poskionteloiden kierteisissä tubuluksissa imusolmukkeiden virtaus hidastuu, se suodattuu. Solmut tarjoavat esteen, suojaavan ja myrkkyjä poistavan toiminnon.

Alaraajan lymfaattisen järjestelmän rakenne

Alaraajassa on 4 pääryhmää imusolmukkeita:

1. Sääriluu.
2. Popliteaalinen.
3. Pinnallinen nivus.
4. Syvä nivus.

Alaraajan imusuonet on jaettu pinnallisiin ja syviin:

Nivussolmukkeet, jotka sijaitsevat pinnallisesti ja syvällä, yhdessä suonikompleksin kanssa muodostavat nivuspunoksen - tämän alueen imusolmukkeiden tärkeimmän osan.

Jalkojen imusuonten sairaudet

Alaraajojen imusuonten sairaudet ovat:

ALUSTEN puhdistamiseen, verihyytymien estämiseen ja KOLESTEROLISTA eroon pääsemiseksi - lukijamme käyttävät Elena Malyshevan suosittelemaa uutta luonnollista lääkettä. Lääkkeen koostumus sisältää mustikkamehua, apilan kukkia, alkuperäistä valkosipulitiivistettä, kiviöljyä ja villivalkosipulin mehua.

1. Tulehdukselliset prosessit: lymfangiitti.
2. Immun ulosvirtauksen rikkominen: lymfostaasi, elefanttiaasi.
3. Kasvaimet: lymfangiooma, lymfangioendoteliooma.

Primaariset kasvaimet ovat harvinaisia ​​ja vaikuttavat harvoin alaraajoihin.

Lymfostaasi

Lymfostaasin ilmiöillä on päinvastoin taipumus kehittyä alaraajoissa, tämä johtuu lymfaattisen liikkeen anatomisista ominaisuuksista, jaloissa se on vaikeinta.

Lymfostaasi jaetaan syistä riippuen primaariseen ja toissijaiseen. Primaarinen lymfostaasi on harvinainen sairaus, sekundaarinen lymfostaasi on paljon yleisempi. Kliininen kuva on samanlainen: nilkoissa ja jalan takaosassa on kivutonta turvotusta. Vaikeissa muodoissa turvotus leviää sääreen ja reiteen, tapahtuu kudosten paksuuntumista ja verenkierto kärsii. Taudin eteneminen johtaa trofisten haavaumien kehittymiseen, sekundaariseen infektioon.

Lymfostaasin konservatiivinen hoito on tarkoitettu taudin varhaisessa vaiheessa. Lymfaattinen poistohieronnan tekniikka, pneumocompressio auttaa. Myöhemmissä tapauksissa konservatiivinen hoito ei välttämättä ole tehokasta. Korjaavat leikkaukset tehdään kirurgisesti. Niiden tavoitteena on palauttaa imusolmukkeiden ulosvirtaus. Hyviä tuloksia osoitti mikrokirurgian tekniikka, jossa muodostuu lymfovenoosisia anastomoosia.

Lymfangiitti

Lymfangiitti kehittyy akuuttien märkivien prosessien seurauksena kudoksissa, paiseiden, flegmonin komplikaationa. Imusuonten tulehdus on erittäin tuskallista.

Alaraajojen pienet iho- ja ihonalaiset imusuonet kärsivät ensin, sitten prosessi voi siirtyä suurempiin..

Monet lukijamme ALUSTEN PUHDISTAMISTA ja kehon KOLESTEROLIN tason alentamisesta käyttävät aktiivisesti Elena Malyshevan löytämää tunnettua Amarantin siemeniin ja mehuun perustuvaa menetelmää. Suosittelemme, että tutustut tähän menetelmään.

On lymfangiitti:

Ensimmäisessä tapauksessa se vaikuttaa kapillaareihin, jotka ruudukon muodossa työntyvät ihon pinnan yläpuolelle. Varren lymfangiitti vaikuttaa suuriin imusuoniin. Tulehtunut suoni muistuttaa narua, tiheä ja kivulias tunnustelussa.

Lymfangiittiin liittyy kuumetta, heikkoutta, kipua. Vaurioitunut alue muuttuu punaiseksi, turpoaa, solmut tulehtuvat. Vakavissa tapauksissa kehittyy flegmoninen lymfangiitti, johon liittyy märkivä kudosten fuusio.

Hoito koostuu infektion ensisijaisen fokuksen poistamisesta, paiseiden avaamisesta ja antibioottihoidon määräämisestä. Määritä myös UV-veri, hemosorptio, monimutkainen detoksifikaatiohoito.

Krooninen lymfangiitti voi olla yksi lymfostaasin syistä, mikä on erityisen tärkeää alaraajojen lymfangiitille. Antibioottien määrääminen tässä tapauksessa voi myös poistaa imusolmukkeen ulosvirtauksen rikkomisen.

Lymfangiitin hoito antaa hyvän tuloksen, joten ennuste on yleensä suotuisa. Lymfangiitin ehkäisemiseksi tarvitaan toimenpiteitä kaikkien akuuttien märkivien sairauksien tunnistamiseksi ja välittömäksi hoitamiseksi.

Luuletko edelleen, että verisuonten ja ORGANISMIIN PALAUTTAMINEN on täysin mahdotonta!?

Oletko koskaan yrittänyt palauttaa sydämen, aivojen tai muiden elinten toimintaa sairauksien ja vammojen jälkeen? Päätellen siitä tosiasiasta, että luet tätä artikkelia, tiedät ensikäden, mikä on:

• Tunnetko usein epämukavuutta pään alueella (kipua, huimausta)?
• Saatat yhtäkkiä tuntea olosi heikoksi ja väsyneeksi...
• jatkuva paine...
• ei ole mitään sanottavaa hengenahdistusta pienimmän fyysisen rasituksen jälkeen ...

Tiesitkö, että kaikki nämä oireet viittaavat KOLESTEROLIN LISÄÄNTYMISEEN kehossasi? Ja kaikki mitä tarvitaan, on palauttaa kolesteroli normaaliksi. Vastaa nyt kysymykseen: sopiiko se sinulle? Voidaanko KAIKKI NÄMÄ OIREET sietää? Ja kuinka paljon aikaa olet jo "vuotanut" tehottomaan hoitoon? Loppujen lopuksi TILANNE ennemmin tai myöhemmin pahenee.

Aivan oikein – on aika alkaa lopettaa tämä ongelma! Oletko samaa mieltä? Siksi päätimme julkaista eksklusiivisen haastattelun Venäjän terveysministeriön kardiologian instituutin johtajan Akchurin Renat Suleimanovichin kanssa, jossa hän paljasti korkean kolesterolin HOIDON salaisuuden.