Todellinen hermafroditismi. Keitä ovat ihmiset, miehet, naiset, hermafrodiittien lapset, miltä he näyttävät ja miksi he syntyvät? Kuinka hermafrodiittiihmiset lisääntyvät, miltä heidän sukuelimet, vartalonsa näyttävät, kuinka he käyvät wc:ssä: kaavio

On poikia, tyttöjä ja muita

Kuvittele tilanne. Olet juuri synnyttänyt kauan odotetun vauvan. Ja vaikka sinulle ultrassa kerrottaisiin, että kyseessä on poika, kysyt silti kätilöltä perinteisen kysymyksen: "Kuka?" Ja vastauksena hiljaisuus. Ja sitten hämmentynyt: "Emme tiedä... Lapsen sukupuolielimissä on jotain vialla."
Ilon sijaan sinulla on shokki. Mitä sanoa sukulaisille ja ystäville, jotka katkaisivat puhelimen ja haluavat onnitella? Synnyttikö kuningatar yöllä joko pojan vai tyttären? Makaat pohjalla viisi päivää, kunnes lääkärit suorittavat tutkimuksen ja määrittävät lapsen sukupuolen. Diagnoosi kuulostaa lauseelta: hermafroditismi.
Ja toinen shokki vanhemmat kokevat, kun he saavat tietää, että lapsi tarvitsee elinikäistä hormonihoitoa.

Mutta onko tilanne niin traaginen kuin miltä ensi silmäyksellä näyttää? Voiko sellaisia ​​lapsia normaalisti olla omiensa joukossa? Millaisia ​​hoitoja nykyaikainen lääketiede tarjoaa heille? Ja mikä tärkeintä, kuka on syyllinen? Mikä on syynä väärään sukupuolen muodostumiseen sikiössä? Totuuden etsimisestä tuli todellinen tutkimus, jossa gynekologit, kirurgit, urologit, ultraäänilääkärit ja lastenlääkärit auttoivat minua. Mutta pääasiantuntija oli Natalya Kalinchenko, lasten endokrinologi Venäjän lääketieteen akatemian endokrinologisesta tutkimuskeskuksesta, tohtori.

- Tällä hetkellä termi "hermafroditismi" poistetaan asteittain ja korvataan sanalla "sairaudet, jotka liittyvät sukupuolen muodostumisen heikkenemiseen". Tämä johtuu siitä, että "hermafroditismi" kuulostaa potilaille loukkaavalta, kuin leimautumista. Siksi nyt diagnoosissa kirjoitamme "sukupuolen muodostumisen rikkominen".
- Internetissä on tällainen hermafroditismin dekoodaus: tämä on miesten ja naisten seksuaalisten ominaisuuksien esiintyminen yksilössä. Eikö?
- Yleensä totta. Sukupuolen muodostumisen rikkominen (SFP) on jaettu kolmeen tyyppiin:
1. Sukupuolen muodostumisen rikkominen 46, XX (mitä aiemmin kutsuttiin naisen hermafroditismiksi). Potilaalla on naisen karyotyyppi (naisen genetiikka) - 46, XX, mutta ulkoisissa sukupuolielimissä on urosrakenne tai epäsäännöllinen rakenne, joka on lähempänä miestä.
2. NFP 46, XY (miesten hermafroditismi). Potilas, jonka karyotyyppi on 46, XY, on geneettisesti poika, hänellä on miespuoliset sukurauhaset (kivekset) ja ulkoiset sukuelimet ovat rakenteeltaan naispuolisia.
3. Todellinen hermafroditismi eli munasolukiveys on juuri se, mistä kysymyksesi puhuu: potilaalla on samanaikaisesti sekä naisen että miehen sukupuolielimet (kivekset ja munasarjat). Periaatteessa ydinvoimala on mikä tahansa epänormaali sukupuolielinten rakenne.

Referenssimme.
Sisäisen rakenteen mukaan NFP:itä on kolme tyyppiä - kahdenvälinen, yksipuolinen ja sekoitettu. Yksipuolinen - tämä on, kun munasarja tai kives sijaitsee toisella puolella, ja toisella puolella on sekoitettuja sukurauhasia (sekä kives että munasarja). Kahdenvälinen - kun potilaalla molemmilla puolilla sukurauhasta edustavat sekä kiveksen että munasarjan kudokset. Sekarakenteelle on ominaista kives ja munasarja samassa kudoksessa. Ja joskus käy niin, että sukurauhanen puuttuu kokonaan, ja sen sijaan on sidekudosside.


- Usein käy niin, että ulkoisten sukupuolielinten vajaamuodostuksen takia lääkäri ei voi edes selkeästi sanoa, kuka se on syntynyt - tyttö vai poika. Ja kuinka olla siinä tapauksessa?
- Suorita sisäelinten karyotyypitys ja ultraääni. Ultraääni näyttää heti, onko kohtua, sukurauhasia. Ja tämä auttaa määrittämään ydinvoimalaitoksen tyypin - mies tai nainen. Ja sitten on hormonaalinen ja geneettinen tutkimus. Useimmiten sukupuolen muodostumisen rikkominen tapahtuu pojilla: geneettisesti hän on poika, ja ulkoiset sukuelimet ovat virheellisiä. Miesten sukuelinten kehitys on testosteronin vaikutuksen alaista: jotta pojan sukuelimet muodostuvat oikein, tarvitaan tämän hormonin korkea taso. Muuten, miessikiön testosteronitasot kohdussa ovat melkein yhtä korkeat kuin nuorilla. Se vähenee vasta lapsen syntymän jälkeen. Ja tämä kohdunsisäinen ajanjakso on erittäin tärkeä.
Tytöillä ulkoisten sukuelinten asettaminen ja muodostuminen naistyypin mukaan etenee välinpitämättömästi, eli jos sikiöllä ei ole lainkaan sukurauhasia (sisäisiä sukupuolielimiä) - sen sisällä on aseksuaali, niin lapsi syntyy ulkoisten sukuelinten naisrakenne, ja ulkoisesti se on tyttö.

Tärkeä.
Tiedätkö, mitä alhainen testosteronitaso on täynnä pojan kohdussa? Hypospadias - peniksen epänormaali rakenne (kivekset eivät kärsi). Tämä tauti kuuluu myös ydinvoimalaan. Lievässä hypospadiassa virtsatiekanavan aukko avautuu pään reunaan tai keskelle - puhtaasti urologinen ongelma. Syynä voivat olla ulkoiset tekijät, esimerkiksi äidin toksikoosi tai virusinfektiot raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana.
Vaikeassa muodossa virtsaputki avautuu joko peniksen keskelle tai tyveen tai jopa kivespussiin ja penis on useimmiten kaareva. Tällaisen vian tutkimusta ei enää saa suorittaa urologi, vaan endokrinologi. Jotkut vaikeiden hypospadioiden muodot ovat perinnöllisiä. Yleensä pojille tehdään leikkaus vuoden tai kahden kuluttua. Hypospadias on melko yleinen sairaus, yksi 150-180 ihmisestä. Viime vuosina hypospadioiden kasvu on lisääntynyt. Yhtenä syynä uskotaan olevan ympäristön heikkeneminen. Kolmannen maailman maissa on kokonaisia ​​alueita, joilla useimmat pojat syntyvät hypospadioiden kanssa. Tutkimusta tehdessään kävi ilmi, että raskaana olevat naiset työskentelivät pelloilla, joita käsitellään rakenteeltaan estrogeenien (naissukupuolihormonien) kaltaisilla kemikaaleilla, minkä seurauksena testosteronin tuotanto alkioissa estyi.


Mitkä ydinvoimalan muodot ovat yleisimpiä?
– Synnynnäinen lisämunuaiskuoren toimintahäiriö (VDKN) tai lisämunuaiskuoren oireyhtymä (AGS). Tämä sairaus johtuu siitä, että lisämunuaiset eivät tuota entsyymiä, joka on vastuussa kortisolihormonin biosynteesistä. Tämän AGS-muodon avulla verensokerin ja suolan ylläpitämisestä elimistössä vastuussa olevien hormonien tuotanto häiriintyy. Saadakseen lisämunuaiset jotenkin tuottamaan näitä hormoneja, keho pakottaa lisämunuaiset toimimaan aktiivisesti. Tämän seurauksena he yrittävät parhaansa kasvattaa kokoaan, mutta ainoa asia, johon he pystyvät, on tuottaa androgeenia liikaa. Tämän seurauksena tytöllä on epäsäännöllinen sukupuolielinten rakenne.

Referenssimme.
Lisämunuaiset tuottavat kolmenlaisia ​​hormoneja:
mineralkortikoidit (aldosteroni) ovat vastuussa oikean suolatason ylläpitämisestä kehossa;
glukokortikoidit (kortisoli) säätelee verenkiertoa, ylläpitää verensokeritasoja ja auttaa kehoa selviytymään stressistä - infektioista ja vammoista;
androgeenit (miessukupuolihormoneja) tuotetaan molemmilla sukupuolilla. Vastaa pojilla ja tytöillä hiusten kasvusta murrosiän aikana.


- Mikä on VDKN:n syy?
"Se on perinnöllinen sairaus. Sairaan lapsen vanhemmilla toisessa kromosomissa on vaurioitunut geeni ja toisessa terve. Tällaisia ​​vanhempia kutsutaan "terveiksi kantajiksi". Jos isän kromosomi, jossa on viallinen geeni, liittyy viallisen geenin sisältävään äidin kromosomiin, ne muodostavat kromosomiparin, jossa on kaksi epänormaalia geeniä, mikä saa lapsen sairaaksi. Jos isän viallinen kromosomi fuusioituu äidin normaaliin kromosomiin (tai päinvastoin), lapsi on vanhempien tavoin terve kantaja. Kun kaksi normaalia kromosomia yhdistyvät, lapsi syntyy terveenä. Toisin sanoen neljästä kahdesta terveestä kantajasta syntyneestä lapsesta yksi on täysin terve, kaksi on "terveitä kantajia" ja yksi sairastuu HCHD:hen.

Todennäköisyysteoria.
Jos vanhemmat ovat kantajia, riski saada sairastunut lapsi on 1:4 jokaista seuraavaa raskautta kohti. Mutta jos perheessä on jo sairas lapsi, tämä ei tarkoita, että kolme lasta myöhemmistä raskauksista olisi terveitä.

- Jos oletetaan, että HCHD-lapsi on kasvanut ja hänen kumppaninsa on terve, millaisia ​​heidän lapsensa ovat?
- Patologinen geeni kompensoituu normaalilla, ja kaikki tämän avioliiton lapset ovat terveitä kantajia. Todennäköisyys tavata kaksi tervettä kantajaa on 1:50. Riski kasvaa merkittävästi serkkujen, serkkujen ja sisarten avioliitoissa. Lasten avioliitosta sydän- ja verisuonitautia sairastavan ja terveen kantajan kanssa riski kasvaa 1:2:een. Minun on sanottava, että VDKN on melko yleinen sairaus. Yksi 10 000 vastasyntyneestä voi olla sairas. Eli jokaista 125 000 vuodessa syntyvää lasta kohden on 20 potilasta. Ja jos heitä ei diagnosoida ajoissa, he kuolevat ensimmäisen 15-20 päivän aikana lisämunuaisten vajaatoimintaan: he syövät huonosti, oksentavat, laihtuvat. Tästä syystä maamme on vuodesta 2006 lähtien hyväksynyt lain vastasyntyneiden VDKN-seulonnan käyttöönotosta. Neljäntenä elämänpäivänä jokaisesta lapsesta otetaan verta kantapäästä ja todetaan kerralla viisi toistuvaa ja vakavaa sairautta, jotka on hoidettava heti syntymän jälkeen. VDKN-diagnoosi vahvistetaan jo 2-3 viikkoa syntymän jälkeen.

muistio
Hermafrodiitti
- tämä on henkilö, jolla on ero sukurauhasten rakenteen ja sukupuolielinten ulkonäön tai toissijaisten sukupuoliominaisuuksien välillä.


- Tekevätkö he sikiön diagnostiikkaa? Loppujen lopuksi tämä tekisi varmasti mahdolliseksi VDKN-lapsen hoidon kohdussa.
– Nyt perheissä, joissa on jo sepelvaltimotautia sairastava lapsi, vanhempia kehotetaan tekemään synnytystä edeltävä diagnoosi. 10. raskausviikolla naiselta otetaan kudosta kohdunkaulan kautta (koorionvillusbiopsia) lapsen sukupuolen sekä VDKN:n olemassaolon tai puuttumisen määrittämiseksi.

Toimittajan päiväkirjasta.
Tuttu gynekologi kertoi, että hänellä oli monen vuoden harjoittelun aikana vain kerran tapaus, jossa hän ultraäänitutkimuksessa havaitsi sikiöltä epänormaalin sukupuolielinten rakenteen. Aluksi hän pikemminkin vain epäili vikaa eikä päästänyt raskaana olevaa naista menemään yli tuntiin ennen kuin hän tutki lapsen huolellisesti. Mutta kuka diagnostikoista, varsinkin synnytysneuvoloissa, joissa on kilometrien mittaisia ​​raskaana olevien naisten jonoja, tutkii joitain sukuelimiä tunnin ajan? Sydän toimii, jalat ja kädet ovat ehjät, pää kunnossa - ja eteenpäin.
Nyt soitan hulluna kaikille raskaana oleville tyttöystävilleni ja kampanjoin korkeasti pätevien asiantuntijoiden maksullisten ultraäänien puolesta: "Vaadi todisteet siitä, että lapsenne eivät ole hermafrodiitteja!" Pelotan heitä pahaenteisillä tilastoilla.
"Ja mitä tapahtuu lapselle, joka ei ole poika tai tyttö? Chao, kulta? Abortti?" Kidutin synnytyslääkäri-gynekologi ystävääni.
"Jos sikiö on naaras, äidille annetaan steroidilääkettä ulkoisten sukupuolielinten maskuliinisoitumisen estämiseksi. Naisen on otettava hormoneja, kunnes suonivilluksen biopsian tulokset ovat valmiit. Jos sikiö on terve, steroidien käyttö voidaan lopettaa.
"Ja hormonit eivät tänä aikana vahingoita lasta? Miksi myrkyttää vauva turhaan? - En antanut periksi.
"Ei, tämä on liian lyhyt aika, jotta lääkkeellä olisi negatiivinen vaikutus sikiön kehitykseen", ystävä rauhoitti. – Jos sikiö on miespuolinen ja hänellä on sydän- ja verisuonitauti, myös steroidihoito lopetetaan. Mutta jos sikiö, jolla on HCHD, on tyttö, äidin on otettava steroidilääkkeitä koko raskauden ajan. Tämä auttaa paitsi vähentämään ulkoisten sukuelinten maskuliinistumista, mutta myös tulevaisuudessa, syntymän jälkeen, vähentää plastiikkakirurgian määrää sukupuolielinten korjaamiseksi. Ainoa, johon hormonihoito voi vaikuttaa haitallisesti, on äiti. Sen komplikaatiot vähenevät painonnousuun ja lisääntyneeseen venytysmerkkien muodostumiseen iholla.
No, he tekevät leikkauksen varhaislapsuudessa, ja sitten? Mikä sellaisia ​​lapsia odottaa?
"Oikealla ja oikea-aikaisella hoidolla voit odottaa normaaleja murrosiän alkamis- ja kulumispäiviä", ystävä jatkoi. - Joissakin tapauksissa kuukautiset alkavat myöhässä ja munasarjojen toimintahäiriö. Sepelvaltimotautia sairastavilla tytöillä on normaali kohtu ja munasarjat. Sepelvaltimotautia sairastavilla pojilla, joille sairaudesta maksetaan korvausta, lisääntymistoiminto ei ole heikentynyt. Nyt toivon, että ymmärrät, miksi varhainen diagnoosi ja hoito ovat niin tärkeitä?

Referenssimme.
Maskulinisaatio
- maskuliinisuus, miespuolisten ominaisuuksien vahvistuminen naisen kehossa. Puberteetin aikana tyttöjen maskuliinisoituminen johtaa toissijaisten miesten seksuaalisten ominaisuuksien kehittymiseen, klitoriksen lisääntymiseen, kuukautisten toiminnan heikkenemiseen, rintarauhasten ja kohdun alikehittymiseen, hirsutismiin ja naiseuden menettämiseen. Yleensä naisten maskuliinisoitumiseen liittyy libidon nousu (harvinaisissa tapauksissa se saavuttaa patologisen nousun - nymfomanian. Lue tästä taudista lehden verkkosivuilta).
Likbez
Ensisijaiset seksuaaliset ominaisuudet
- Nämä ovat ulkoiset ja sisäiset sukuelimet (sukuelimet).
Tytöllä: pienet ja suuret häpyhuulet, kohtu, munasarjat.
Pojalla: penis, kivekset.
Ensisijaisten seksuaalisten ominaisuuksien erilaistuminen alkaa 7. alkionkehitysviikolla.
toissijaiset seksuaaliset ominaisuudet ilmestyvät murrosiän aikana. Tytöillä 8-vuotiaasta alkaen maitorauhaset lisääntyvät, häpy- ja kainalokarvoja ilmestyy. Pojilla alkaa 9-vuotiaasta alkaen karvojen kasvu ja ulkoisten sukuelinten lisääntyminen.
Jokaiselle organismille on ominaista tietty joukko kromosomeja, joita kutsutaan nimellä karyotyyppi . Ihmisen karyotyyppi koostuu 46 kromosomista - 22 parista autosomeja ja kahdesta sukupuolikromosomista. Naisella nämä ovat kaksi X-kromosomia (karyotyyppi: 46, XX), ja miehillä yksi X-kromosomi ja toinen on Y (karyotyyppi: 46, XY). Jokainen kromosomi sisältää geenit, jotka vastaavat perinnöllisyydestä. Karyotyypin tutkimus suoritetaan käyttämällä sytogeneettisiä ja molekyylisytogeneettisiä menetelmiä.
Karyotyypitys - sytogeneettinen menetelmä, jonka avulla voit tunnistaa kromosomien rakenteen ja lukumäärän poikkeavuuksia, jotka voivat aiheuttaa hedelmättömyyttä, muita perinnöllisiä sairauksia ja sairaan lapsen syntymän.

- Onko mahdollista, että synnytyslääkärit jättävät NFP:n väliin synnytyssairaalassa?
- Se tapahtuu. Juuri äitiyssairaalassa he kaipaavat useimmiten tilannetta, kun alun perin naistyypin kehitys on välinpitämätöntä. Esimerkiksi geneettisellä pojalla on puhtaasti naisfenotyyppi (ulkoisten sukuelinten naisrakenne). Ulkoisesti tämä on tyttö, joten synnytyslääkärit ilmoittavat täydessä luottamuksessa synnyttävälle naiselle, että hänellä on tytär. 14-15-vuotiaaksi asti hän kasvaa hiljaa, eikä kukaan, mukaan lukien hän itse, epäile mitään. Ja sitten hänen vanhempansa tuovat hänet meille valittamalla toissijaisten seksuaalisten ominaisuuksien puutteesta: rintarauhaset eivät kasva, kuukautisia ei ole. Teemme kokeen ja ultrassa näkyy, että tytöllä ei ole kohtua. Otamme verta hormoneja varten, ja analyysi osoittaa, että estrogeenejä ei ole, ikään kuin munasarjat puuttuisivat. Kuvan selventämiseksi on tehtävä karyotyyppi, ja sitten kaikkia odottaa paljastus: tytön karyotyyppi on 46, XY, eli geneettisesti hän on poika.

- Eikö äiti voi ymmärtää 14 vuoden ajan, ettei hänen tyttärensä ole kuten kaikki muut?
- Jos lapsella on syntyessään puhtaasti naispuolinen sukupuolielinten rakenne, on melkein mahdotonta määrittää, että hän on poika, koska ulkoisesti sitä ei huomaa.

Toimittajan päiväkirjasta.
Jos pieni lantion ultraääni tehtäisiin kaikille lapsille varauksetta, se olisi sitten toinen asia. Ja miksi tällainen ajatus ei tule terveysministeriön virkamiehille? Ja sitten, kuten käytännössä tapahtuu: geneettinen sukupuoli havaitaan vasta, kun lapsi viedään sairaalaan leikkaukseen.


- Ja mikä on tällaisten tyttöjen psykologinen muotokuva? Onko merkki geneettisestä seksistä, että tytär käyttäytyy kuin poika: pelaa esimerkiksi poikamaisia ​​pelejä?
- Selkeitä käyttäytymismerkkejä, jotka osoittavat sukupuoleen kuuluvia lapsia, ei ole täysin tutkittu. Nykyään psykologit näkevät eron, mutta toistaiseksi se on tutkimusvaiheessa, erityisesti pienten lasten kohdalla.

Referenssimme.
Uskotaan, että ennen murrosikää poikien ja tyttöjen psyykkinen kehitys on pohjimmiltaan sama.


Mihin neuvoisit äitejä kiinnittämään huomiota?
- Klitoriksen liikakasvu tytöillä. Normaalisti se tulisi peittää häpyhuulla, jos tyttö on syntynyt täysiaikaisena. Jos klitoris työntyy suurten häpyhuulien ulkopuolelle, tämä on merkki siitä, että lapsi tulee näyttää lasten endokrinologille. Pojalla tulee kiinnittää huomiota kivespussissa olevien kivesten esiintymiseen. Äiti voi tutkia ne huolellisesti itse tai kysyä asiasta lääkäriltä. Tähän asti minua tulee tapaamaan 9-10-vuotiaita poikia, joilla on tyhjä kivespussi.

Toimittajan päiväkirjasta.
Aikaisemmin lääkäreiden keskuudessa pidettiin jopa sopimattomana koskea pojan penikseen ja kivespussiin. 10 vuotta sitten, kun vein viisivuotiaan poikani klinikalle, lääkäri vain tutki hänet silmämääräisesti - siinä kaikki.
Soitan tutulle lastenlääkärille, kysyn idioottimaisen kysymyksen: "Kuinka erottaa pojan tytöstä?"
– NPD:tä sairastavilla pojilla on helpompaa, koska heidän sukuelimet ovat ulkona ja heti näkee, että esimerkiksi kivespussi on halkeama tai penis kaareva, hän selittää. "Mutta tyttöjen kanssa on suuri ongelma: kukaan vanhemmista ei tiedä, kuinka heidän pitäisi olla normaaleja."
On olemassa monimutkaisia ​​VDKN:n muotoja, jolloin tytön keho tuottaa liikaa miessukupuolihormoneja ja hän syntyy sukupuolielinten puhtaasti miesrakenteella, eli hänellä on normaali penis, normaali kivespussi, mutta kiveksiä ei ole se. Laiska lastenlääkäri voi vaivautumattakin tehdä ultraääntä, ja hän voi diagnosoida kahdenvälisen kryptorkidiismin ja käskeä häntä odottamaan jopa vuoden, kunnes kivekset laskeutuvat kivespussiin. Moskovassa tällaisia ​​virheitä ei tehdä melkein koskaan, mutta alueilla, etenkin maan syrjäisissä osissa, joissa lääketiede on huonosti kehittynyt, tällaisia ​​​​tapauksia on edelleen.

Hermafroditismi on melko mystinen ilmiö, ja sen kehittymisen tarkat syyt eivät ole tämän päivän lääketieteen tutkijoille selviä. Hermafrodiittien olemassaolo on tiedetty muinaisista ajoista lähtien. Legendan mukaan ensimmäinen heistä oli Hermesin ja Afroditen androgyyni poika.

Eläimillä on monia tämän patologian tapauksia, mutta joskus samanlainen ilmiö esiintyy ihmisillä. Riippuen siitä, mitkä sukurauhaset ovat vallitsevia, sillä on etu sen merkityksessä, tiettyjä merkkejä nais- tai miesoireista ilmenee. Tämä koskee:

  • ulkoiset sukuelimet;
  • maitorauhaset;
  • äänen sointi;
  • hiusraja.

Miesten tai naisten sukurauhasten vallitsevuus vaikuttaa jopa käyttäytymistapaan tai kävelyyn, psykoemotionaalisen alttiuden tasoon ja luonteeltaan. Yleisin on todellinen hermafroditismi, joka johtaa hedelmättömyyteen, psykoemotionaalisen tasapainon häiriintymiseen ja joskus jopa riittämättömään ja moraalittomaan ihmiskäyttäytymiseen.

Oireet

Ilmeiset hermafroditismin merkit ovat ero henkilön vakiintuneen sukupuolen ja hänen merkkiensä välillä, tarkemmin sanottuna:

  • hyvin kehittyneiden maitorauhasten esiintyminen miehillä;
  • peniksen muodonmuutos;
  • miehen sukuelinten muodostuminen naistyypin mukaan;
  • miesten ulkoisten sukuelinten esiintyminen naisilla;
  • amenorrea, joka liittyy kohdun ja lisäkkeiden puuttumiseen;
  • täysimittaisen emättimen ja merkittävästi laajentuneen (peniksen kokoon asti) klitoriksen esiintyminen;
  • niin kutsutun "sokean" emättimen läsnäolo ja virtsaputken siirtyminen.

Joissakin tapauksissa potilas joutuu lääkäriin, jos epäillään nivustyrää, mutta tutkimuksessa todetaan, että kivekset sijaitsevat syvällä laajentuneissa häpyhuuletissa.

Tutkijoiden mukaan tämä patologia johtuu geneettisestä epäonnistumisesta, ja siitä on tullut syy siihen, että henkilöllä on sekä miehen että naisen toissijaisia ​​seksuaalisia ominaisuuksia. Tutkijat erottavat kaksi sairaustyyppiä:

  • todellinen tai luonnollinen hermafroditismi;
  • väärä.

Molempien muotojen ilmaantuminen johtaa prosessiin, jonka aikana jopa sikiön kohdunsisäisen kehityksen aikana geenit ja kromosomit muuttuvat, ne mutatoituvat ja äidin tai sikiön kehon hormonitasapaino on katkennut.

Ihmisten hermafroditismia, joka tunnetaan myös nimellä biseksuaalisuus, esiintyy sekä miehillä että naisilla. Ja molemmissa tapauksissa se voi olla totta tai tarua. Vain erittäin pätevä lääkäri voi tehdä lopullisen diagnoosin ja määrätä sopivan ratkaisun.

todellista biseksuaalisuutta

Ambiseksuaalisuus, biseksuaalisuus tai todellinen hermafroditismi on melko harvinaista. Tilastojen mukaan tämä on vain 1 tapaus 10 000 vastasyntynyttä kohti. Tällöin molempien sukupuolten sukusolut löytyvät elimistöstä heti syntymän jälkeen, ja visuaalinen tutkimus paljastaa molemmille sukupuolille ominaisia ​​seksuaalisia ominaisuuksia.

Biseksuaalisuus määrittää sekä miesten että naisten sukurauhasten esiintymisen potilaan veressä. Todellinen hermafroditismi voi olla:

  • Kaksipuolinen, kun sukurauhasten molemmilla puolilla on joko munasolu, joka sisältää molempien sukurauhasten kudossoluja, tai munasarja ja kives. Lisäksi ovotestis, kuten munasarja, sijaitsee vatsaontelossa, ja kives on nivuskanavassa tai laskeutuu kivespussiin.
  • Unilageraalinen - toisaalta munasolu ja toisaalta munasarja tai kives.
  • Lateraalinen erottuu munasolun puuttumisesta, mutta toisella puolella on munasarja ja toisella puolella on kives.

Tällaisten sukurauhasten erikoisuus on, että munasarjat voivat olla täysimittaisia, ja siittiöiden tuotantoprosessi puuttuu kokonaan kiveksistä. ja estrogeenit tuotetaan näissä tapauksissa normaalisti, toissijaiset seksuaaliset ominaisuudet ovat sekoittuneet. Hermafroditismi ihmisillä on melko harvinainen ilmiö, kun taas ympäröivässä luonnossa se on tyypillistä monille eläville olennoille ja sienille, kasveille.

Esimerkiksi matojen lisääntymiseen riittää yksi yksilö, jonka kehossa on molempien sukupuolten sukusoluja. Tämä patologia on niin harvinainen, että vain kaksisataa tällaista tapausta rekisteröitiin koko tarkkailu- ja tutkimusjakson aikana. Paljon yleisempi on toinen patologia, joka liittyy toisen sukupuolen sukurauhasten esiintymiseen ja toisen sukupuolen toissijaisiin seksuaalisiin ominaisuuksiin. Tämä on väärää hermafroditismia.

Pseudokaviteetti naisilla

Jos todellinen hermafroditismi tarkoittaa kiveksen ja munasarjan esiintymistä potilaan kehossa samanaikaisesti, niin väärä on tila, jossa sukuelinten rakenne ja niiden jollekin toiselle sukupuolelle luontainen ulkonäkö ei vastaa potilaan sukupuolta. sukupuolirauhaset. Naisten hermafroditismin syy voi olla sikiön kohdunsisäinen virilisaatio. Onko se mahdollista:

  • jos äidin kehossa on kasvain, joka tuottaa androgeenien (miessukupuolihormonien) tuotantoa tai stimuloi niiden tuotantoa;
  • toinen syy on naisen säännöllinen saanti lääkkeitä, jotka lisäävät androgeenin tuotantoa;
  • kolmas on synnynnäiset häiriöt lisämunuaiskuoren toiminnassa, joka on vastuussa progesteronin ja muiden hormonien vakaasta tuotannosta.

Tämä patologia voi olla perinnöllinen. Jos se on olemassa, sukurauhasten muodostuminen etenee oikein ja munasarjat eivät eroa eikä kehityshäiriöitä ole. Toissijaiset sukupuoliominaisuudet ovat sekä miehiä että naisia. Riippuen siitä, kuinka korkea mutaatioaste on, riippuu myös muutosten vakavuus. Tämä voi olla klitoriksen lievää nousua tai se voi olla muodostanut sukupuolielimiä ulkonäöltään ja kooltaan, jotka eivät eroa miesten omasta.

Muita patologian merkkejä voidaan pitää hyvin kehittyneen lihaksiston, karkean äänen ja lisääntyneen toissijaisen karvankasvun esiintymistä heikomman sukupuolen edustajalla. Usein tällaiset naiset pitävät itseään miehinä, ja muut kohtelevat heitä samalla tavalla. Paljon vaarallisempi on tilanne, jossa jopa synnytyssalissa heti lapsen syntymän jälkeen hänen ulkoisten seksuaalisten ominaisuuksiensa mukaisesti laitetaan miespuolinen sukupuoli, mutta vasta ajan kanssa käy ilmi, että hänen sukupuolirauhasensa ovat munasarjat. Eläessään jonkin aikaa tietämättömyydessä tällainen henkilö luokittelee itsensä vapaaehtoisesti passiiviseksi homoseksuaaliksi.

Väärä biseksuaalisuus miehillä

Miesten pseudohermafroditismi on sairaus, jonka läsnä ollessa miehellä on miehen sukurauhaset ja naisen ulkoiset sukuelimet. Tätä patologiaa on kaksi muotoa:

  • hypospadias, jolle on ominaista virtsaputken epänormaali kehitys;
  • kryptorkidia, kun epänormaali kehitys on ominaista miehen sukurauhasille (kiveksille).

Jos todellinen hermafroditismi on äärimmäisen harvinaista, eikä tapausta, jossa potilaalla oli yhtä aikaa täydet naisen ja miehen sukuelimet, ei kuvata ollenkaan, niin väärä biseksuaalisuus on melko yleistä sekä naisilla että miehillä. Hermafroditismi viittaa hedelmättömyyteen, mutta terveet naiset ovat genomin kantajia, jotka pystyvät välittämään sen perinnöllisesti. Miehillä patologia ilmenee androgeeniherkkyysoireyhtymän muodossa.

Miesten kehon kudokset muuttuvat herkimmiksi androgeeneille (miessukupuolihormonit), ja herkkyys estrogeenille (naishormonit) päinvastoin lisääntyy huomattavasti. Huolimatta siitä, että potilas näyttää naiselta, hänellä on:

  • emätin puuttuu kokonaan;
  • naisten sukuelinten läsnäolosta huolimatta kuukautisia ei ole, koska kohtua ei ole;
  • rintarauhaset ovat melko voimakkaasti laajentuneet (kehittyneet naistyypin mukaan);
  • toissijainen karvakasvu puuttuu hieman tai kokonaan.

Tärkein erottuva piirre on kivesten väärä sijainti. Ne eivät ole kivespussissa, vaan nivuskanavissa. Ne löytyvät suurten häpyhuulien syvyyksistä tai vatsaontelosta.

Potilaan feminisoituminen voi olla täydellistä tai epätäydellistä. Se riippuu siitä, kuinka korkea tai alhainen miehen kehon kudosten herkkyys androgeeneille on. Tapauksissa, joissa lääkäri diagnosoi Reifensteinin, potilaan sukuelimet ovat ulkoisesti lähes täysin normaalisti kehittyneitä, täydellisiä ja toimivia.

Väärän hermafroditismin tyypit

Miehillä on kolmen tyyppistä väärää hermafroditismia:

  • feminisoituminen, jossa potilaalla on naisvartalotyyppi;
  • virilny - ruumiinrakenne on tyypillisesti miespuolinen;
  • eunuchoid - rintarauhaset ovat kehittymättömiä, mutta toissijaista karvakasvua ei tapahdu ja äänen sointi on muuttunut suuresti.

Kääntyminen asiantuntijoiden puoleen hermafroditismin hoitoon johtuu potilaan epämukavuudesta ja halusta saavuttaa vastaavuus sisäisen maailman ja olemassa olevan ulkonäön välillä. Kirurgisen hoidon mahdollisuus määräytyy usein potilaan passissa olevan sukupuolen mukaan, mutta joissain tilanteissa (pieniä puutteita ulkoisissa sukupuolielimissä) korjaaminen on mahdollista.

Joka tapauksessa hoito on ehdottomasti yksilöllistä, ja lääkärin harkinnan mukaan potilaalle voidaan määrätä hormonaalisia lääkkeitä ja aineita, jotka stimuloivat aivolisäkkeen toimintaa. On tärkeää käydä säännöllisesti psykoterapeuttisilla tunneilla, kommunikoida psykologin kanssa. Tämän patologian diagnoosi ja hoito tulisi suorittaa varhaislapsuudessa, mikä asettaa lastenlääkäreille valtavan vastuun.

Nykytiede ei pysy paikallaan. Hänen ansiostaan ​​on mahdollista löytää vastauksia kysymyksiin, jotka ovat vaivanneet ihmiskuntaa tuhansia vuosia. Ne ovat yksi luonnollisimmista, ja miksi ne syntyvät, ei ole aina selvää. Tämä kysymys on erityisen tärkeä, jos se ei koske eläimiä vaan ihmisiä.

On hyvin tunnettua, että hermafroditismi tarkoittaa eri sukupuolten sukusolujen käyttöä yhden yksilön toimesta. Tähän mennessä on tapana erottaa sen väärät ja oikeat muunnelmat. Jos puhumme ensimmäisestä tyypistä, se tarkoittaa sekä miehen että naisen sukupuolielinten läsnäoloa yhdessä organismissa. Tässä tapauksessa sukusoluja tuotetaan vain yhdessä niistä. Organismin sukupuoli määräytyy tarkalleen sen perusteella, mitä soluja siinä tuotetaan. "Hermafrodiitin" käsitettä ei voida täysin lukea heidän ansioksi. (Kuvia tällaisista organismeista löytyy haluttaessa suuria määriä.)

Todellisten hermafrodiittien elimistössä voi muodostua sekä uroksia että naaraat, ja samanlainen ilmiö ei ole harvinaista villieläimissä. Jos puhumme ihmisistä, niin tätä heissä ei juuri koskaan havaita.

Todelliset hermafrodiitit ovat erityisen harvinaisia. Keitä he ovat, ovatko he lisääntymiskykyisiä, mitä heidän jälkeläisensä ovat - edes tiedeyhteisö ei tiedä varmasti. Tosiasia on, että todellisen hermafroditismin tapaukset ovat todella harvinaisia, eivätkä kaikki tällaiset henkilöt paljasta "salaisuuttaan".

Jos puhumme tämän ehdon väärästä versiosta, niin nykyään on usein mahdollista korjata kaikki kirurgisen leikkauksen avulla. Nykyaikaisten hoitomenetelmien ansiosta joskus on mahdollista paitsi poistaa kosmeettisia epätäydellisyyksiä kokonaan, myös parantaa henkilön seksuaalista toimintaa. Hermafrodiittitytöt, joilla on naiselimiä ja jotka käyttävät erityisiä hormonaalisia valmisteita, pystyvät usein jopa synnyttämään lapsen. Valitettavasti kaikki eivät onnistu palauttamaan seksuaalista toimintaa. Mitä tulee libidoon, sen kanssa kaikki on hieman yksinkertaisempaa.

Mikä sukupuolista saadaan väärien hermafrodiittien leikkauksen jälkeen?

Ketkä ovat molempien sukupuolten kantajia kerralla, usein ihmiset, joilla on tämä patologia, eivät itse ymmärrä täysin. Tosiasia on, että heillä on merkkejä sekä miehistä että naisista. Tänään

Päivän väärät hermafrodiitit voivat määrittää todellisen sukupuolensa yksinkertaisesti. Tätä varten heidän on vain läpäistävä DNA-testi. Sen avulla voit paljastaa todellisen todella nopeasti.

Mikä on väärän hermafrodiitin hoito?

Ketkä ovat ihmisiä, joilla on kahden sukupuolen piirteitä, se käy ilmi yllä olevasta. Minkä leikkauksen heidän on suoritettava tullakseen aivan tavalliseksi? Tähän mennessä lääkärit tarjoavat heille asianomaisten elinten plastiikkakirurgiaa. Samalla niistä jätetään jäljelle ne, jotka vastaavat aiemmin tunnistetun henkilön todellista sukupuolta. Tämä operaatio ei ole niin vaikea. Useimmiten ihminen toipuu kokonaan sen jälkeen muutamassa viikossa. Totta, se tulee hänelle paljon myöhemmin, ja todellakin, hänen on parempi lykätä intiimielämäänsä ainakin muutamalla kuukaudella.

Aloitetaan legendasta. Hermaphrodite oli kahden jumalan - Hermeksen ja Aphroditen - poika. Ja hänen nimensä tuli hänen vanhempiensa nimestä - Herma (Hermeksestä) ja Phrodite (Aphroditesta). Jostain syystä vanhemmat eivät voineet kasvattaa poikaansa, ja siksi ei-myrkyt osallistuivat Hermafroditen kasvattamiseen. Kun nuori mies oli 15-vuotias, hän vaelsi ympäri kotiseutua, ja näiden vaellusten aikana Salmakida rakastui häneen. Tämä nymfi asui vesilähteessä, ja hän rakastui nuoreen mieheen, kun tämä tuli juopumaan vedestä, jossa nymfi asui.

Hermafrodiitti kiihotti myös intohimoa tyttöä kohtaan, jos nymfiä voi kutsua tytöksi, ja pyysi jumalia yhdistämään heidät yhdeksi olennoksi. Näin hermafrodiitit ilmestyivät, ainakin legendan mukaan.

Keitä ovat hermafrodiitit?

Nämä ovat ihmisiä, joilla on sekä naisten että miesten seksuaalisia ominaisuuksia. Esimerkiksi hermafrodiittimiehellä voi hyvinkin olla 4 erikokoista penis ja rintakehä. Hermafrodiittinaisella on emätin ja kohtu, mutta naisen munasarjojen sijaan voi olla kiveksiä.

Yleensä on mahdotonta sanoa yksiselitteisesti, mikä sukupuoli hermafrodiitti on. Heidän keskisukupuolensa ei ole nainen eikä mies. Muuten, luin äskettäin kirjan nimeltä "The Middle Sex". Käsikirjoitus: Eugenides Geoffrey. Neuvon.

Mutta takaisin hermafrodiitteihin. Kuten tiedätte, maassamme lapsen sukupuoli syntyessään määräytyy hänen ulkoisten sukuelinten perusteella. Siksi hermafroditismin tunnistaminen on mahdollista vasta murrosiän alkaessa. Mutta se ei tee siitä kenenkään helpompaa. Vaikka huono-onninen "m" passissa tai syntymätodistuksessa muuttuisi "g".

Hermafrodiitit eivät voi saada lapsia. Ne ovat täysin karuja. Hyvin usein naiset ovat hermafrodiitteja, ja naisen määräävät jälleen sukuelimet, munasarjojen sijaan on sekoitus kiveksistä ja munasarjoista peräisin olevaa kudosta. Tämä sekakudos ei voi tuottaa mitään hormoneja, sillä ei ole follikkeleja eikä munasoluja.

Mutta kuinka sitten voit määrittää oikein henkilön - hermafrodiitin - sukupuolen?

Erittäin yksinkertainen- geneettinen menetelmä, eli kromosomien analyysi. Mutta joskus käy myös niin, että yhdessä organismissa on joukko sekä nais- että mieskromosomeja. Sitten sukupuoli määräytyy sen mukaan, mitä kromosomeja on enemmän.

Hermafroditismi voidaan jakaa oikeaan ja väärään. Todellinen hermafroditismi, jota kutsutaan myös sukupuolirauhaseksi, on edellä kuvattu. Eli miesten ja naisten seksuaalisten ominaisuuksien esiintyminen yhdessä henkilössä samanaikaisesti. Maailmassa tunnetaan vain 150 tällaista henkilöä.

Väärä hermafroditismi on paljon yleisempää. Tässä tapauksessa sukurauhaset vastaavat miestä tai naista, mutta ulkoiset sukuelimet kuuluvat molemmille sukupuolille.

Useimmiten hermafroditismi on geneettinen mutaatio, joka tapahtuu yhden tai toisen tekijän vaikutuksesta. Joskus se on perinnöllinen sairaus, joka siirtyy sukupolvelta toiselle. Vielä useammin hermafrodiitit syntyvät sukulaisavioliitoista. Tällaisia ​​ihmisiä voi vain sääliä ja toivoa, että he löytävät paikkansa julmassa maailmassamme.


Salmacis ja Hermaphrodite, 1582 (Bartholomeus Spranger)

Hermeksen ja Afroditen jumalien poikaa, kuten hänen nimensä osoittaa, ruokkivat naidit Idean luolissa. Kun Hermaphrodite vaelsi kotiseudullaan Kariyassa 15-vuotiaana, nymfi näki hänet Salmakida palanut rakkaudesta häntä kohtaan. Kun Hermaphrodite kylpei lähteessä, jossa Salmakida asui, hän tarttui häneen ja pyysi jumalia yhdistämään heidät ikuisesti. Hän rakastui häneen. Jumalat täyttivät hänen toiveensa, ja he sulautuivat yhdeksi olennoksi. Legendan mukaan jokainen, joka joi tästä lähteestä, kärsi Hermafroditen kohtalosta - jos ei kirjaimellisesti, niin ainakin siinä mielessä, että hänestä tuli tuskallisen naisellinen.

Salmakida Salmacia - nymfi, joka asui lähteellä, jonka luo Hermaphrodite kerran pysähtyi lepäämään. Rakas Hermafrodite sulautui Carian järvessä hänen kanssaan yhdeksi olennoksi.

Ovidius hahmotteli häntä koskevaa myyttiä Metamorfoosissa. Tytöllä oli viehättävä ulkonäkö yhdistettynä tuhoutumattomaan laiskuuteen. Muut nymfit keihäillä ja jousilla aseistettuina huvittavat itseään metsästyksellä; Salmakida arvosti "tuhoutumatonta rauhaa" yli kaiken. Keväällä kylpeminen, ylellisten hiustensa kampaus, pään siivoaminen kukilla, itseensä ihailu vesien peilissä - hän ei halunnut muuta tekemistä. "Miksi pilaat nuoruuttasi toimettomana?" - kilpailevat keskenään, moitti ystävänsä. Mutta he eivät menestyneet.

Myöhemmän perinteen mukaan Halikarnassoksen lähde, jossa tämä tapahtui, lisäsi siitä juovien naisellisuutta.

Hermafrodiitti, mosaiikki (Pohjois-Afrikka, roomalainen aika, II-III vuosisata eKr.)

Hänen syntymässään Apollo halusi hänen olevan poika ja kuolevan veteen.
Joidenkin raporttien mukaan rakas Dionysos

Kirjallisuudessa

Siellä oli Posidippuksen komedia "Hermafrodiitti".

Hermafrodiitit

Hermafrodiitit ovat yksilöitä, joilla on seksuaalisia ominaisuuksia, sekä miehiä että naisia. Tällaisten ihmisten suhteen he käyttävät myös sellaista määritelmää kuin "androgyni", joka tulee kreikan sanoista "aner" - mies ja "gyne" - nainen.

Mytologia(Wikipedia)

Androgyn(antiikin Kreikan ἀνδρόγυνος: sanoista ἀνήρ "aviomies, mies" ja γυνή "nainen") - "ihanteellinen" henkilö, jolla on molempien sukupuolten ulkoisia merkkejä, joka yhdistää molemmat sukupuolet tai jolla ei ole seksuaalisia ominaisuuksia.

Mytologiassa androgyynit ovat myyttisiä esi-olentoja, ensimmäisiä ihmisiä, jotka yhdistävät miehen ja naisen seksuaaliset ominaisuudet, harvemmin aseksuaaleja. Koska androgyynit yrittivät hyökätä jumalia vastaan ​​(heistä tuli ylpeitä voimastaan ​​ja kauneudestaan), jumalat jakoivat heidät kahtia ja hajasivat ne ympäri maailmaa. Ja siitä lähtien ihmiset on tuomittu etsimään puoliskoaan.
Dialogissa "Feast" Platon kertoo myytin androgyyneistä, ihmisten esivanhemmista, jotka yhdistivät miehen ja naisen merkkejä. Kuten titaanit, androgyynit olivat voimaltaan pelottavia ja tunkeutuivat jumalien voimaan. Zeus päätti leikata ne puoliksi, mikä vähentää heidän voimaansa ja ylimielisyyttään puoleen. Tämän myytin perusta saattaa olla muinaista, mutta Platonin esityksessä myytti muistuttaa pikemminkin etiologisten myyttien parodiaa ja toimii itse asiassa johdatuksena Eros-oppiin (Eros yhdistää androgyynien erotetut puoliskot ). Jatkokuvauksesta tulee koomisempi: androgyyneillä oli pyöreä pallomainen runko, selkä ei eronnut rinnasta, käsiä ja jalkoja oli neljä, päässä oli kaksi täysin identtistä kasvot, jotka katsoivat vastakkaisiin suuntiin, kaksi paria korvia.

Jokainen ihmisalkio muuttuu mies- tai naissikiöksi. Kohdussa kehittyessään ihmissikiö, jolla on luonnollinen taipumus ottaa naaraslihaa, muuttuu tulevan vastasyntyneen sukupuolen määräävien kromosomien perusteella. Useat syyt, mukaan lukien hormonaaliset ja geneettiset häiriöt, voivat vaikuttaa sikiön kehitykseen. Harkitse vain kahta päätyyppiä biseksuaalisia olentoja: todellisia hermafrodiitteja ja pseudohermafrodiitteja.

Hermafrodiitti ja nymfi Salmacis

Todellinen hermafroditismi

Kasvillisuuden maailmassa yksilöllä on usein sekä naisen että miehen sukuelimiä. Samaa voidaan sanoa joistakin alemmista selkärankaisista, kuten simpukoista, kotijalkaisista, lieroista ja iilimatoista. Mutta tätä ei tapahdu korkeammilla eläimillä eikä ihmisillä.
Joskus voi käydä niin, että ihmisellä on syntyessään penis ja emätin ja jopa munasarjat ja kives. Mutta nämä yksilöt eivät ole lisääntymiskykyisiä ja aina yksi tai jopa molemmat sukuelimet ovat passiivisia.
Toistaiseksi tiedetään vain yksi poikkeuksellinen tapaus, jossa ihminen pystyy normaaliin seksuaaliseen suhteeseen sekä miehen että naisen kanssa. Tällä henkilöllä oli 14 cm pitkä penis ja 8,5 cm emätin. New York Journal of Medicine kirjoitti, että hänellä oli sekä munasarjat että kivekset, kuukautiset ja siemennesteen oksentaminen. Tällainen hämmästyttävä ilmiö havaittiin, kun poliisi pidätti 28-vuotiaan naisen prostituutiosta. Jonkin ajan kuluttua sama henkilö pidätettiin uudelleen, tällä kertaa raiskauksesta!

Pseudohermafroditismi

Hermafrodiiteiksi kutsutaan usein ihmisiä, joiden sukuelimet on muotoiltu niin, että ne muistuttavat vastakkaisen sukupuolen sukuelimiä. Tällaisissa tapauksissa kyseessä on pseudohermafroditismi, joka vaikuttaa sekä miehiin että naisiin. Heidän sisäisten sukuelinten rakenne on normaalia, ja ulkoiset antavat vaikutelman vastakkaista sukupuolta olevista elimistä. Naisilla klitoris kehittyy niin suureksi, että se voidaan sekoittaa penikseksi. Miehillä kivekset ja kivespussi muuttuvat ja vetäytyvät sisään siten, että jäljelle jää kaksi vierekkäistä, häpyhuulia muistuttavaa ihopoimua.
Jotkut pseudohermafrodiittiurokset säilyttävät tiettyjä maskuliinisia piirteitä, kuten kasvojen karvat ja litteän rintakehän, kun taas toiset ovat naisellisia! kuva. Yksinkertaisella toimenpiteellä voi päästä kokonaan eroon naiseudesta, mutta sellainen henkilö ei koskaan voi saada lasta.
Naaraspuoliset pseudohermafrodiitit syntyvät paljon harvemmin. Genetiikan näkökulmasta heidän sisäinen rakenne on sama kuin kaikilla naisilla. Yksilöllä on esimerkiksi munasarjat, munanjohtimet, kohtu, mutta ulkoiset sukuelimet kehittyvät penikseksi.
Syntymähetkellä ei muodostu kaikkia seksuaalisia ominaisuuksia, jotka erottavat miehen naisesta. Vastasyntyneillä ei ole rintoja eikä vartalokarvoja, ja uros- ja naislapsen vartalo ja lantio ovat rakenteeltaan identtisiä. On erittäin helppo tehdä virhe, koska ainoa keskeinen piirre, jolla erotamme pojan tytöstä, on ulkoisten sukuelinten ulkonäkö. Ja sitten lapset kasvatetaan vastakkaisen sukupuolen edustajiksi, mikä on syynä moniin epänormaaleihin ilmiöihin, niin seksuaalisiin kuin psyykkisiinkin.
On tapauksia, joissa ulkoiset naisen merkit miehellä olivat vain seurausta satunnaisesta kivesten surkastumisesta. Muinaisten skyytien joukossa oli monia miehiä, joilla oli naishahmoja. Herodotos ja Hippokrates katsoivat tämän poikkeavuuden syyksi runsaaseen intensiiviseen ratsastukseen murrosiän aikana.
Vuosisadamme alussa amerikkalainen professori Hammond, joka tutki Pueblo-intiaanit New Mexicossa, kuvaili tämän heimon miehiä, joilla oli kaikki kolmannen asteen naisen seksuaaliset ominaisuudet. Antropologi Henry Mage, joka myös tutki Pueblo-intiaanit, sanoi, että heillä on hyvin muotoiltu rintakehä, pienet sukuelimet, korkeat äänet ja erittäin vaatimaton vartalon karva. Hänen mielestään tällaiset poikkeavuudet ovat keinotekoisia ja syntyivät murrosiässä "liian itsetyydytyksen ja ratsastushevosten vuoksi".

Hermafrodiitit mytologiassa ja historiassa

Hermafrodiitti ja nymfi Salmacis - (Francesco Albani)

Kreikkalaisessa mytologiassa Hermaphrodite oli Hermeksen ja Afroditen poika. Legenda kertoo, että hän matkusti 15-vuotiaana Halicarnassoksen halki ja pysähtyi matkansa päätteeksi järven rannalle haluten uimaan. Nähdessään alaston miehen nymfi Salmakis rakastui häneen ilman muistia. Hän ei kuitenkaan pystynyt hurmaamaan häntä, vaan rukoili jumalia yhdistämään heidän ruumiinsa ikuisesti. Rukous kuultiin, ja androgyyni olento ilmestyi maailmaan. Siitä lähtien järvelle on kiinnitetty mainetta: jokainen siinä kylpenyt pariskunta koki samanlaisen muutoksen.

Hermafrodite ja Salmacis reinkarnaation hetkellä, noin 1516 (Mabuze (1478-1532)

Kreikkalaisessa mytologiassa oli monia biseksuaalisia olentoja. Aesop selitti tällaisten olentojen ilmestymisen tällä tavalla: "Eräänä yönä Bacchuksen vierailun jälkeen humalainen Prometheus alkoi mallintaa ihmisruumiita savesta, mutta teki useita virheitä ..." Näin ollen androgyynit ilmestyivät maailmaan. Platon epäili, että ennakoitavissa olevassa menneisyydessä ihmiskunta koostui yksinomaan hermafrodiiteista, joista jokaisella oli kaksi ruumista, yksi mies, yksi nainen ja kaksi kasvoa yhdessä päässä. Nämä omahyväiset olennot riitelivät jumalien kanssa, ja Zeus jakoi heidät rangaistuksena kahteen sukupuoleen. Platon selitti, että vastakkaisten sukupuolten seksuaalinen vetovoima perustuu haluun yhdistää eronneet puolisot.

Hermafrodiitti, noin 1800 (fresko)

Jotkut keskiaikaiset kristityt teologit uskoivat, että Aadam oli androgyyni. Pyhä Martin Amboiselainen kirjoitti: "Ennen syntiinlankeemusta, kun ihminen oli viattomuudessa, hän oli Luojansa tavoin tyytyväinen itseensä. Hän kykeni lisääntymään ja synnyttämään jälkeläisiä tarkastellen jumalallista ruumistaan, koska hän oli henkinen hermafrodiitti." Perisynti oli kuitenkin syy siihen, että henkilö jaettiin kahteen puolikkaaseen, jotka eroavat paitsi ulkonäön, myös henkisten mieltymysten suhteen. Lisäksi äly ja omistautuminen Jumalalle ovat merkkejä, pääasiassa miehiä, ja rakkaus, ihailu, jumaluus ovat naisia. Kummankin sukupuolen heikkoudet ja epätäydellisyydet voidaan korjata vain avioliiton kautta, jonka ainoana ja päätarkoituksena on ihmisluonnon uudelleenjumaluttaminen yhdistämällä yhdeksi.

Hermafroditen patsas. (Pergamon-museo, Berliini)

Monet niistä, jotka pitivät kiinni teoriasta, jonka mukaan maailman lopun myötä molemmat puoliskot, molemmat lihat, molemmat sukupuolet yhdistyvät yhdeksi ruumiiksi, poltettiin roviolla keskiajalla, koska silloin hallitsi erilainen näkökulma. . Vielä nykyäänkin katolinen laki käskee, että "hermafrodiitin on päätettävä, millainen liha hänen ruumiissaan on hallitsevansa pysyäkseen sellaisen julistuksen alaisena".

Fragmentti Hermafroditen patsaasta

Kohtalo on julma hermafrodiiteille. Huolimatta oletettavasti jumalallisesta alkuperästä he elivät paljon huonommin kuin muut ihmisrodun edustajat. Monilla muinaisilla kansoilla oli tapana tappaa määrittelemättömän lihaisia ​​lapsia heti syntymän jälkeen. Näin kreikkalaiset pyrkivät säilyttämään oman rotunsa täydellisyyden. Roomalaisille sellaiset onnettomat olivat paha merkki, epäystävällinen ente, ja vaikka egyptiläiset kunnioittivat sellaisia ​​jumalia kuin Bes tai Ptah, he pitivät biseksuaaleja loukkauksena luontoa kohtaan. Aikakautemme alussa roomalaiset lopettivat hermafrodiittien takaamisen, vaikka jopa Titus Livius sanoi, että hän oli koko elämänsä aikana nähnyt monia tällaisia ​​olentoja, mutta ne kaikki heitettiin jokeen. Jotkut muinaiset ihmiset tunnustivat hermafrodiitit täydellisyyden kvintessenssiksi, ja monet alastonkuvat on ikuistettu klassisiin taideteoksiin.

Fragmentti Hermafroditen patsaasta

Keskiajalla ihmisen piirteet, poikkeamat tuhottiin, ja biseksuaaleja vainottiin erityisen julmasti. Kirkon opetuksen mukaan he olivat liitossa paholaisen kanssa, ja monet kuolivat inkvisition aikana. Esimerkiksi Antide Kollaksen kohtalo oli tyypillinen tuolle ajalle. Hänet julistettiin hermafrodiitiksi vuonna 1559 ja vapautensa riistettiin lain mukaan. Useat lääkärit tutkivat hänet ja myönsivät, että hänen epänormaali tilansa johtui suhteesta Saatanaan. Paholaisen kanssa kommunikointia varten valitettava nainen poltettiin roviolla kaupungin päämarkkinoilla.

Kaikkia hermafrodiitteja ei kuitenkaan tapettu. Kerran oli mahdollista käyttää erityisoikeutta ja julistaa valintasi yhden tai toisen lihan hyväksi, mutta ilman mahdollisuutta muuttaa päätöstä myöhemmin. Margaret Malorin esimerkki osoittaa hyvin, kuinka vaikeaa tällaista oikeutta oli soveltaa käytännössä. Margaret oli orpo 21 ikävuoteen asti vakuuttunut siitä, että kaikki naiset olivat hänen kaltaisiaan, ja vasta kun hän sairastui vuonna 1686, Toulousen lääkäri teki seuraavan diagnoosin: "Erittäin epätavallinen hermafrodiitti, enemmän kuin mies. kuin nainen."

Hellenistinen Hermafroditen patsas (Lady Leverin taidegalleria)

Piispan toimisto Toulousessa, kuolemantuhoissa, määräsi Margaretin pukeutumaan miesten vaatteisiin. Tästä löydöstä hämmästynyt tyttö pakeni Toulousesta Bordeaux'hun, missä hän meni palvelijaksi varakkaaseen perheeseen. Mutta vuonna 1691 Bordeaux'hun saapunut toulouselainen tunnisti hänet ja hänestä tuli vanki. Saman vuoden kesäkuun 21. päivänä Bordeaux'n kunnanoikeus päätti, että hänen pitäisi vaihtaa nimensä miehen nimeksi - Arno ja kielsi häntä pitämään naisten vaatteita ruoskimisen kivun vuoksi.

Margaretilla oli naisellinen vartalo, kasvot, tavat ja taipumukset, ja hänen oli pakko etsiä miestyötä. "Arnolla" ei ollut miehille ominaista fyysistä voimaa, ja siksi sitä piti ruokkia almuista kerjäämällä. Päästyään jotenkin Pariisiin, "Arno" etsi kuuluisan lääkärin, kirurgi Savyardin, joka lopulta teki ainoan oikean diagnoosin ja antoi todistuksen, joka osoitti, että tämän kantaja fyysisessä ja henkisessä tilassaan on paljon lähempänä naista kuin miestä. Mutta lääkärit ja tuomarit eivät halunneet myöntää virheitään, ja heidän tuomionsa pysyi voimassa, kunnes asianajaja, joka tunsi myötätuntoa Margaretin kärsimystä kohtaan, sai kuninkaan puuttumaan hänen kohtaloinsa.

Pseudohermafrodiittien vainon aste riippui usein sen perheen yleisestä asemasta, johon hän kuului. Esimerkki tästä oli Charles de Beaumont, Chevalier d'Eon, joka tunnetaan paremmin nimellä Genevieve de Beaumont, Mademoiselle d'Eon.

Charles Genevieve Louis Auguste Andre Timothy d "Eon de Beaumont oli pseudohermafrodiitti, jolla oli valtava vaikutus Ranskan politiikkaan 1700-luvulla. On syytä korostaa, että hän oli enemmän mies kuin nainen, eli 82 vuotta ja koko elämänsä hänen lihansa, hänen sukupuolensa pysyi mysteerinä. Hän näytteli yhtä menestyksekkäästi miehen ja naisen roolia, Aviomiehet lähettivät hänen luokseen vaimonsa ja isät tyttärensä, mutta kaikki heidän ponnistelunsa olivat turhia, koska kukaan ei onnistunut tarkkailemaan edes pienintäkään kiinnostusta joko naisiin tai miehiin.

Lohikäärmeen kapteenina hän osoitti toisinaan poikkeuksellista rohkeutta, ja vaikka hänen käsivarsiystävänsä tunnistivat hänet mieheksi, hän usein lannistai heidät äärimmäisellä vaikuttavuudellaan. Charlesia naisena pitäneiden joukossa oli Pommereau-niminen grenadiereiden kapteeni, joka halusi mennä naimisiin hänen kanssaan, sekä itse suuri Beaumarchais.

Kavalieri d "Eonin koko elämä oli poikkeuksellista. Kolmevuotiaaksi asti hänet kasvatettiin tyttönä, mutta opiskelun tultua hän meni sotakouluun. Aikuisena hänellä oli tyttömäinen vartalo, miellyttävä. piirteet ja naisääni, mikä ei estänyt häntä saamasta mainetta Euroopan parhaana miekkamiehenä ja jousimiehenä. Pian kuningas kutsui Charlesin oikeuteen, koska hän uskoi, että d "Eonia voitaisiin käyttää salaisena agenttina.

Charles lähetettiin Venäjälle vakoilemaan kuningatar Elizabeth II:ta. Tuolloin hänet esiteltiin yhdeksi hänen hovinaisista nimeltä Lea de Beaumont. Yksi hänen menestyneimmistä tapauksistaan ​​oli Pariisin sopimuksen järjestäminen. Hän onnistui saavuttamaan Ranskalle niin hyödyllisen yhteisymmärryksen, että englantilainen valtiomies John Wilkes huomautti: "Tätä sopimusta on kutsuttava Jumalan rauhaksi, koska se ei mahdu ymmärryksen rajoihin."
Vuonna 1745 d "Eon sekaantui juonitteluihin skottien kanssa, jotka olivat sodassa Englannin kanssa, ja suostutteli heidät harjoittamaan Ranskalle hyödyllistä politiikkaa. Hänen roolinsa oli niin suuri, että Beaumarchais kerran huudahti:" d "Eon on uusi Jeanne d "Kaari!", johon Voltaire vastasi: "Ei miehen eikä naisen - nimittäin de Beaumont on tunnustettu sellaisesta olennosta - ei pitäisi olla niin ankara kohtalolle." Myöhemmin, tuntemattomista syistä Charles karkotettiin Lontooseen , jossa hän asui naisena ja hänen annettiin sitten palata sillä ehdolla, että hän menee luostariin.

d "Eon palasi Pariisiin, missä tarkastuksen jälkeen kuninkaallinen lääkäri julisti hänet naiseksi. De Beaumont vannoi nunnavalan. Ranskan vallankumouksen aikana Charles tarjosi palvelujaan Ranskan uudelle hallitukselle, mutta niitä ei käytetty. He sanovat, että hän päätti elämänsä Englannissa naisena, mutta hän sai elantonsa opettamalla miekkailua.

1800-luvulla tapahtui läpimurto tieteellisiin perusteisiin tukeutuneessa yrityksessä selvittää hermafroditismin hämmästyttävä ilmiö. Hermafroditismin diagnosointi ei ole helppoa. Vaikeuksia tässä voidaan havainnollistaa esimerkillä amerikkalaisesta naisesta nimeltä Marie Dorothy, joka kuului hyvin varakkaaseen perheeseen, joka oli pukeutunut ja kasvatettu kuin nainen, mutta oli hermafrodiitti. Vuonna 1823 kävi ilmi, että hän oli valtavan omaisuuden ainoa perillinen. Kuitenkin testamentissa täsmennettiin, että vain mies voi olla perillinen.
Marien tutkivat eräät aikansa kuuluisimmista lääkäreistä. Kaksi heistä tunnisti hänet naiseksi, kolme muuta - miehenä, ja kuudes - myönsi valan alla, että tämä olento on sekä mies että nainen. Asia eteni oikeuteen, ja tuomari ilmoitti todellisen salomonin päätöksen: Marie Dorothyn miespuolisko saa puolet omaisuudesta.
Toinen merkittävä ilmiö oli vuonna 1830 syntynyt Joseph Mazo. Vanhemmat antoivat vastasyntyneen nimen Marie, kasvattivat häntä tyttönä 12-vuotiaaksi asti, sitten lääkärit totesivat, että se oli poika. Sitten nimi muutettiin Josephiksi. Lääkäreiden mukaan Josephin kivekset jäivät vatsaonteloon. Äärimmäisen laajentunut klitoris luultiin penikseksi. Mazon kuoleman jälkeen vuonna 1864 patologit totesivat, että huolimatta pään ja vartalon miehisestä ulkonäöstä, hän oli pohjimmiltaan nainen, jolla oli emätin, kohtu ja munasarjat. Mariella/Josephilla oli lukemattomia yhteyksiä naisiin, hän poltti, joi, oli kiinnostunut politiikasta.

1800-luvulla hermafrodiiteista tuli erittäin suosittuja epämuodostumien vetovoimana. Sirkuksen johtajat väittivät, että hyvällä "fifty-fiftyllä" - toisella nimellä androgyynia - esityksen menestys oli taattu. Kehon intiimien osien julkinen näyttäminen jopa tieteellisesti kiinnostavana kohteena oli kuitenkin ehdoitta kielletty. Tyydyttääkseen jotenkin yleisön etuja he keksivät erilaisia ​​temppuja. Ikivanhan uskomuksen mukaan vartalon oikea puoli on maskuliininen ja vahva, kun taas vasen puoli on herkkä ja naisellisempi. Ja hermafrodiitit antoivat karvojen kasvaa vartalon oikealle puolelle, kun taas vasen puoli ajeltiin huolellisesti. Lyhyet, suorat hiukset pään oikealla puolella vastasivat vapaasti kasvavia pitkiä tai huolellisesti kammattuja kiharoita vasemmalla. Erityisten harjoitusten avulla oikeat hauislihakset suurennettiin. Kasvojen vasen puoli oli koristeltu meikillä ja vasen kämmen ja ranne valtava määrä pukukoruja. Täyden vaikutuksen saavuttamiseksi silikonia ruiskutettiin usein vasempaan rintaan. Jotkut hermafrodiiteista ovat olleet suuria menestyksiä, kuten Diana/Edgar, Bobby Cork ja Donald/Diana, jotka puhuivat julkisesti jo vuonna 1950.

Hermafrodiitit ja rakkaus

Jotkut "fifty-fifty" herättivät todellista intohimoa. Joseph Nilton oli niin viehättävä hermafrodiitti, että amerikkalainen sotilas jätti vaimonsa ja lapsensa hänen vuokseen. Merimies raiskasi toisen, François/Françoise Murphyn New Yorkin metrossa. Evelyn S. vaihtoi sukupuolta 40-vuotiaana ja meni naimisiin omien lastensa kasvattajan kanssa.

George W. Jordansen vaihtoi sukupuolta vuonna 1952 26-vuotiaana. Leikkauksen suorittaneen lääkärin piti toistaa se vielä kuusi kertaa, minkä jälkeen hän määräsi potilaalle kaksi tuhatta hormonaalista injektiota. Sen jälkeen George muutti nimensä Christinaksi ja hänestä tuli kabareetanssija. Eräs lentäjäkersantti, jolla oli suhde hänen kanssaan, väitti, että Christinalla oli kaunein naisen ruumis, jonka hän oli koskaan nähnyt.

Hermafrodiitit ja urheilu

Vuonna 1966 Euroopan yleisurheilukilpailujen aikana joidenkin naispuolisten osallistujien todellista sukupuolta koskeva aihe liioiteltu, mikä pakotti Euroopan urheiluliiton testaamaan urheilijat siellä. Monet halusivat lopettaa osallistumisen turnaukseen, jotta he eivät joutuisi nöyryyttävälle menettelylle. Loput suostuivat siihen uskoen, että hermafroditismi vain antaisi heille suosiota.

Näin tapahtui esimerkiksi Bill Ruskamille, kuuluisalle silmälääkärille, joka tunnustettiin yhdeksi lupaavimmista amerikkalaisista tennispelaajista. Vuonna 1975, 42-vuotiaana, Bill Ruskam julisti itsensä naiseksi ja otti nimekseen Renee Richards. Samana vuonna hän teki päätöksen kilpailla Yhdysvaltain naisten mestaruuskilpailuissa. Rene kieltäytyi osallistumasta kokeisiin, jotka määrittävät osallistujien todellisen sukupuolen, ja nosti asian oikeuteen. On syytä muistaa, että tutkimus ei rajoitu fyysiseen tutkimukseen, vaan se perustuu yksinomaan suun limakalvon kromosomisolujen analyysiin.

Renen mitat olivat varsin vaikuttavat: 185 senttimetriä pitkä ja 80 kiloa painoa. Koska hän oli erinomainen vastustaja sekä mies- että naispelaajille, hän kirjaimellisesti hämmästytti urheilijat käden voimalla. American Tennis Federation piti tätä tekniikkaa vakuuttavimpana argumenttina uros Renen puolesta ja kielsi häntä kilpailemasta kansainvälisissä kilpailuissa. Renee pelasi kuitenkin naisena Australian avoimissa mestaruuskilpailuissa.

Nyt on muutama henkilö lisää, joiden sukupuolta on vaikea määrittää. Leikkauksen ja psykiatrian menestykset antavat kuitenkin tällaisille miehille tai naisille mahdollisuuden tehdä yksiselitteisen päätöksen sukupuolensa vaihtamisesta. Miehistä tulee hyviä kotiäitejä ja naisista pappeja, sotilaita tai urheilijoita.
Äiti synnytti joko poikaystävän tai tyttären yönä!

Tällä miehellä on kaksi nimeä, kaksi kohtaloa, kaksi sukupuolta: luonto loi hänet ja miehen,
ja nainen samaan aikaan. 30 vuotta hän eli kauniin Khadycha-kuvassa, ja sitten hänestä tuli rohkea Kharis
... Luontoäiti - ja hän tekee virheitä antaen lapselleen miesruumiin ja naissielun. Tämän traagisen järjettömyyden myötä ihmiset ovat oppineet selviytymään skalpellista – sukupuolenvaihdosta on tullut kirurginen leikkaus. Mutta mitä tehdä, jos syntymässä ei ole tarkasti määritetty, kuka tällä kertaa osoittautui: mies vai nainen? Valinta jää ihmiselle, eikä hänen koko elämänsä usein riitä ymmärtämään itseään.
Lääkärit eivät tienneet mitä sanoa synnyttävälle naiselle.

Tulimme käymään Kharis Kamalovin luona, joka asuu Malaevkan kylässä Cherdaklinskyn alueella Uljanovskin alueella heti uudenvuoden lomien jälkeen.

He koputtivat oikean talon oveen. "A-ah-ah! Tule käymään!" - mies katsoi meitä olkapäänsä yli ja jatkoi varovasti lattian lakaisua. Siivous valmis, suoristettu. Harmaat hiukset, naisellisesti sileät kasvot - ei harjaksia, ei näppylöitä, hyvin hoidetut kädet ja omituiset silmät - mustat ja kiiltävä. "Hän todella näyttää naiselta!" Tämä ajatus sai minut tuntemaan oloni kamalalta.

Mutta sitten huoneesta tuli vanha nainen, joka kutsui itseään: "Kharisin vaimo, kutsu minua Nurgalyamiksi."
Kysymättä miksi he tulivat, hän istutti meidät pöytään ja lähetti miehensä laittamaan vedenkeittimen päälle. "Syömme tatarilettuja!" - selitti ystävällisesti.

Oli todella ilo kommunikoida Nurgalin kanssa - iloinen, avoin. Harris on vaikeampi. Ja silloinkin sanoa: hän tunsi, että katsoin häntä salaa. Kuka pitää siitä? Mutta sitten, kun istuimme ja totuimme siihen, talon omistaja kertoi hämmästyttävän tarinansa.

Kamalovin vanhemmat asuivat myös Malaevkassa. Harisin äiti todella halusi tyttären. Synnytys meni hyvin. "Kuka on minun?" - kysyi synnyttävä nainen. Lääkärit epäröivät hämmentyneenä: vastasyntyneellä oli sekä miehen että naisen sukuelimet. Tähän päivään asti lääkärit lukevat tästä vain oppikirjoista ja kertoivat vanhemmille: päättäkää itse, kuka vauvan pitäisi olla. He sopivat pitävänsä vauvaa tytönä ja rekisteröivät hänet nimellä Khadych.
Khadycha tajusi varhain sen, että jotain oli vialla. Äiti vei tyttärensä kylpemään naisten kylpyyn, joten naiset välttelivät alaston lasta, kuin ruttoa.

Tyttö varttui, kasvoi pitkiä, pörröisiä punoksia, alkoi käyttää kauniita mekkoja, piirtää kulmakarvojaan. Mutta pienessä kylässä ei voi edes piilottaa nassua säkkiin.

Kyllä, Khadycha on nätti, mutta hän ei ole kuten kaikki muut. Kaverit naapurikylistä tulivat houkuttelemaan Khadychaa. Mutta heti kun he saivat tietää hänen salaisuudestaan, he käänsivät akselit. Ja Khadycha on iloinen kuolemasta! Hän ei pitänyt pojista, mutta tytöt olivat kiinnostuneita.

Yllättäen Khadycha itse piti niin miesten kuin naistenkin keskuudessa. Ne pyöreät tanssit ohjattiin kauniin tytön ympärillä.

Kotona - rakastajat, kadulla - tyttöystävät

Eräänä päivänä kaunotar Halime tuli kylään. Kaverit ja pyörivät hänen ympärillään. Kosijat - penniä tusina! Ja hän piti Khadychasta. Pian Malaevkan ympärille levisi huhu: "Halimen ja Khadycha välillä on jotain!"
Ja kun Halime asettui Khadychan taloon, kyläläiset kirjaimellisesti kiduttivat vierasta kysymyksillä: "Kuinka sinä elät Khadychan kanssa?" Hän vastasi: "Olemme vain ystäviä!"

Mutta Halime oli ovela: hän rakastui Khadychaan aivan kuin mies. Mutta Halimella ei ollut rohkeutta tunnustaa tätä miestä aviomiehekseen. Ja rakastajat viettivät edelleen kaksoiselämää: kotona - rakastajat, kadulla - tyttöystävät. Pian sellaisesta valheesta tuli taakka molemmille. Halime juoksi karkuun.

Khadycha tapasi Nurgalyamin Yanganaevon kylässä, jonne hän tuli liikeasioissa. ”Puhuin hänen kanssaan, ja sielussani oli jonkinlainen jännitys: pidin hänestä, ja siinä se! - Nurgalam muistelee. Ja ne upeat silmät! Olin silloin alle 30-vuotias, koska olin viisi vuotta vanhempi kuin Khadycha. Hän hautasi miehensä, hänen tyttärensä on aikuinen. Aloin vierailla Malajevkassa. Minulla oli siellä sukulaisia. Täällä on iltaisin juhlat, Khadycha varmasti soittaa huuliharppua. Kyllä, niin hienoa! Paras! Sitten paikalliset sanoivat minulle, että se oli "kaksinkertainen". Aluksi pelkäsin, en edes halunnut enää nähdä Khadychaa. Mutta pian tajusin, että rakastan.

Häät pelattiin kotona

Nurgalyamin romanssi Khadychan kanssa oli lyhytaikainen. Vaatimattomien kotihäiden jälkeen vaimo vihjasi "puolikkaalle": "Mitä syytä sinulla on pysyä naisena?" Sukulaiset neuvoivat myös Khadychaa kutsumaan itseään miehen nimellä, pukemaan housut - he sanovat, että hänen ympärillään olevat eivät tietenkään heti, mutta lopulta he tottuvat siihen.

Ja Khadycha-Haris lopulta päätti: hän leikkasi hiuksensa lyhyiksi, puki silitettävän puvun ja meni kadulle käsi kädessä vaimonsa kanssa - kuin näyttelijä lavalla! Koko kylä vuodatti katsomaan vastaparia! Kharis punastui, oli nolostunut, mutta selvisi.

Haris osoittautui hämmästyttäväksi aviomieheksi: hellä, myötätuntoinen, ymmärtäväinen. Hän teki kaiken kovan työn itse ja auttoi myös vaimoaan keittiössä. Nurgalam kukoisti hänen silmiensä edessä kirjaimellisesti onnen valossa. Tyhjästä avioparien joukkoon ilmestyi kateellisia ihmisiä: joko heitä ärsytti kaikki tapahtuneen epätodellisuus tai puri kyynärpäitään, että he olivat ikävöineet sulhasta. Ja Nurgalam ja Kharis rakastuivat toisiinsa yhä enemmän.

Nurgalam ei kiinnittänyt huomiota juoruihin. Hän oli huolissaan vain tyttärensä takia, joka kieltäytyi jyrkästi edes tapaamasta äitinsä uutta miestä. "Ei mitään, kaikki järjestyy", hän rauhoitteli itseään.

Kului vuosia, ennen kuin Nurgalyamin tytär vihdoin suostui ottamaan vastaan ​​uuden isän (pian hänestä tuli myös onnellinen isoisä), ja kyläläiset päätyivät tähän epätavalliseen avioliittoon. Nyt vain pahat ja sydämettömät ihmiset loukkaavat Kamaloveja.

Ehkä Haris oli onnekkaampi kuin muut: hänen elämänsä osoittautui psykologisesti ja emotionaalisesti rikkaammaksi ja rikkaammaksi kuin samaa sukupuolta olevien tuntevien olentojen elämä. Haris elää arvokkaasti sekä naisen että miehen muodossa. Vaikka mielestäni Haris ei täysin ymmärtänyt, kuka hänessä oli enemmän.

Jos löydät virheen, valitse tekstiosa ja paina Ctrl+Enter.