1. 
   hopeanitraatti
2. 
   prozerin
3. 
   glukoosi

1. pepsiini 3. collargol,

2. emäksinen vismuttinitraatti 4. furatsiliini.

1. krikiini 4. riboflaviini

2. indigokarmiini 5. kaliumpermanganaatti

3. kuparisulfaatti 6. metyleenisininen

13. Valmistettaessa vesipitoisia uutteita lääkekasviaineista apteekkiolosuhteissa uuttoaineen määrä lasketaan käyttämällä:

1. tilavuuden laajennussuhde

2. korvauskerroin

3.Vedenabsorptiokerroin

14. Vaahtokarkkijuurien infuusio valmistetaan lämpötilassa:

1. huone

15. Erityisiä säilytysolosuhteita vaativat palavat aineet sisältävät kaikki seuraavat paitsi:

1. tärpätti 4. lääketieteellinen eetteri

2. rikki 5. alkoholiliuokset

3. kloorietyyli 6. röntgenfilmit

16. Syttyvät aineet sisältävät kaikki, paitsi:

1. sidemateriaali

2. rikki 5. kasviöljyt

3. glyseriini 6. kasviperäinen lääke

4. Kloorietyyliraaka-aine

17. Puhdistettua vettä säilytetään apteekissa:

3. 12 tuntia

18. Tabletin annosmuotojen haitat:

1. 
   lääkkeen vaikutuksen lokalisointi tietyssä ruoansulatuskanavan osassa
2. 
   mahdollisuus tarkkaan annosteluun
3. 
   alhainen hyötyosuus
4. 
   mahdollisuus suojata valolta, kosteudelta
5. 
   soveltamisen monimutkaisuus pediatriassa

1. 
   sitova
2. 
   löystymistä
3. 
   antioksidanttiset stabilointiaineet
4. 
   täyteaineet
5. 
   isotoniset aineet

1. 
   imeytymisen viive
2. 
   valintaprosentin lasku
3. 
   virtaavuuden parannuksia
4. 
   kiireellisiä parannuksia
5. 
   estää delaminaatiota

1. hajoaminen

2. keskimääräinen paino

3. purkaminen

4. mekaaninen lujuus

5. sulamispiste

22. Kuorittomien tablettien hajoamisaika puhdistetussa vedessä, enintään (min):

1. 
   15 3. 20 5. 45
2. 
   30 4. 60

1. 
   pinnoite
2. 
   monikerroksisten tablettien tuotanto
3. 
   matriisitablettien vastaanottaminen
4. 
   voiteluaineiden käyttöönotto
5. 
   saada spansul

1. 
   lasten annosmuoto, joka on pehmeitä gelatiinikapseleita, joissa on "pidennetty kaula".
2. 
   kova gelatiinikapseli sisäiseen käyttöön, joka sisältää seoksen mikrokapseleita (mikropellettejä), joissa on kuori ja erilaisia ​​lääkeaineiden liukenemisaikoja.
3. 
   monikerroksinen tabletti
4. 
   kehystetty tabletti
5. 
   pehmeä gelatiinikapseli

1. 
   yksinkertainen kemiallinen muunnos
2. 
   fyysinen tila
3. 
   apuaineet, niiden luonne ja määrä
4. 
   annosmuodon tyyppi
5. 
   lääketekniikka

1. 
   triturointi
2. 
   matriisi
3. 
   lontab
4. 
   kaksipuolinen
5. 
   monikerroksinen

1. 
   mikrokapselit (mikrodrage), jotka on puristettu tablettikoneita, joissa on eripaksuinen kuori, joista lääkeaineiden vapautuminen tapahtuu koko ruoansulatuskanavassa.
2. 
   tabletit, joissa on liukenematon luuranko ja jotka vapauttavat vähitellen lääkeaineita.
3. 
   tabletit, jotka on saatu valamalla kostutettuja massoja.
4. 
   monikerroksisia tabletteja
5. 
   dragee

1. 
   kiinteä annosmuoto sisäiseen käyttöön, saatu kerrostamalla lääkkeitä ja apuaineita toistuvasti sokerirakeiden päälle.
2. 
   annosmuoto pyöreän, sylinterin tai epäsäännöllisen muodon jyvien (jyvien) muodossa, tarkoitettu sisäiseen käyttöön.
3. 
   kiinteä sisä- tai ulkokäyttöön tarkoitettu annosmuoto, joka koostuu yhdestä tai useiden bulkkilääkkeiden seoksesta, joka jauhamisen ja sekoittamisen seurauksena näyttää homogeeniselta paljain silmin katsottuna.
4. 
   kiinteä annosmuoto, joka saadaan puristamalla lääkkeitä tai lääkkeiden ja apuaineiden seosta ja joka on tarkoitettu sisäiseen, ulkoiseen, kielen alle, implantaatioon tai parenteraaliseen käyttöön.
5. 
   mikropelletit koviin gelatiinikapseleihin

1. 
   perinteisellä päällystetyllä kotelolla
2. 
   matriisi
3. 
   hidastaa
4. 
   kaksipuolinen
5. 
   spansulit

1. 
   puristettujen kuorien lukumäärä
2. 
   osmoottisen paineen takia
3. 
   johtuen päällystettyjen kuorien asteittaisesta liukenemisesta
4. 
   johtuen matriisiin sisältyvien lääkeaineiden asteittaisesta liukenemisesta
5. 
   irrotusaineen määrä

1. 
   tabletit, jotka on saatu valamalla kostutettuja jauhemaisia ​​lääkeapuaineita
2. 
   tabletit, jotka on saatu monikerroksisella obduktoriin
3. 
   tabletit, jotka ovat liukenematon matriisi, johon on sisällytetty lääkeainetta
4. 
   mikropuristetut tabletit
5. 
   spansulit

1. 
   pyörivä kori
2. 
   keinuva kori
3. 
   hauraita
4. 
   pyörivä terä
5. 
   laite "Rezomat"

1. 
   pyörivä kori
2. 
   keinuva kori
3. 
   hauraita
4. 
   pyörivä terä
5. 
   laite "Rezomat"

1. etyylialkoholi

2. glyseriini

3. sulfasyylinatrium

4. natriumbentsoaatti

5. barbitaali

35. Funktionaalisia ryhmiä sisältävät lääkkeet tulevat hydrolyysireaktioon

1. aminoryhmä a) oikeat vastaukset 1,2,3,4

2. imide b) oikeat vastaukset 1,2,3,5

3. amidi c) oikeat vastaukset 1, 3, 5

4. hydratsidi d) oikeat vastaukset 2, 3, 4.5

5. esteri e) oikeat vastaukset 2, 3, 4

36. Yksi molaarinen liuos (1 mol/l) sisältää

1. 1 g-mol ainetta 1000 ml:ssa liuosta

2. 1 g-mol ainetta 1000 ml:ssa liuotinta

3. 1 g-mol ainetta 100 ml:ssa liuosta

4. 1 g-ekv. aineita 1000 ml:ssa liuosta

5. 1 g ainetta 100 ml:ssa liuosta

37. Analyytin tiitteri on aineen määrä g

1. 1 ml:ssa liuosta

2. 1000 ml:ssa liuosta

3. 1000 ml:ssa liuotinta

4. 100 ml:ssa liuosta

5. joka vastaa 1 ml titrausainetta

38. Analyytin tiitteri SP XII:n mukaisesti lasketaan kaavalla:

1. T = ExM/1000

2. T \u003d EhKv x M.m x M / Kt

3. T = EhM/100

5. T \u003d M.m.xM / 1000

39. Sinulla ei ole oikeutta kirjoittaa lääkereseptejä

2. apteekki

3. kätilö

4. ensihoitaja

5. hammaslääkäri

40. Reseptin farmaseuttisen tutkimuksen suorittaa

2. apteekki

3. kätilö

4. ensihoitaja

5. hammaslääkäri

41. Potilaalle ei anneta allekirjoitusta reseptin sijasta, jos lääkkeitä määrätään

1. myrkyllinen ja voimakas, PKU:n alainen

2. antibiootit

3. huume

4. etyylialkoholi

42. Reseptin lääketutkimuksen päätehtävät lukuun ottamatta:

1. reseptilomakkeen lomakkeen noudattamisen varmistaminen, reseptin perus- ja lisätietojen saatavuus

2. reseptin kirjoittaneen henkilön kelpoisuuden määrittäminen

3. asetetaan reseptin viimeinen voimassaolopäivä

4. lääkkeen hinnan määrittäminen (reseptivero)

5. sen määrittäminen, onko resepti lääkkeen jakelumenettelyn mukainen

43. Harjoitetaan konsentroitujen liuosten ja puolivalmisteiden valmistusta apteekissa

1. pakkaaja

2. apteekki

3. apteekki

4. apteekin johtaja

5. apteekin apulaisjohtaja

44. Vesiuutteiden valmistuksen ominaisuudet alkaloideja sisältävistä lääkekasvimateriaaleista:

1. uuttoaineen happamoittaminen,

2. uuttoaineen alkalisointi

3. käyttää uuttoveteenä injektiota varten

45. Tärkeimmät lait, jotka säätelevät lääketieteellisen ja farmaseuttisen hoidon tarjoamista Venäjän federaatiossa:

1. 
   Laki lääkkeiden liikkeistä
2. 
   Venäjän federaation perustuslaki
3. 
   Laki "teknisistä määräyksistä"
4. 
   Laki "kuluttajan oikeuksien suojelusta"

1. kunta

2. itsekannattava

3. lääketieteellisen organisaation rakenneyksikkö

4. terveysviranomaisen osasto

5. apteekkipalvelun hallintoelimen osasto

47. Valvonta- ja lupajärjestelmää lääkkeiden laadun varmistamiseksi liittovaltion tasolla edustavat:

1. Venäjän federaation terveys- ja sosiaaliministeriö

2. Farmakopeakomitea

3. Neuvoa-antava komitea

4. Huumeiden laadunvalvontakeskukset

5. Lääkkeiden ja lääkinnällisten laitteiden laatuosasto.

48. Apteekissa lääkkeiden valmistukseen osallistuvien farmaseuttisten työntekijöiden tehtävät:

1. pakkaaja

2. konsultti

3. apteekki

4. kirjanpitäjä

5. sairaanhoitaja

49. Lääkkeet on rekisteröitävä "myrkyllisten, muiden lääkkeiden ja etyylialkoholin rekisteriin"

1. huume

2. valmis

3. ainutlaatuinen

4. joiden säilyvyysaika on rajoitettu

5. voimakas

50. Apteekkivarastossa olevien lääkkeiden säilyvyyden huomioon ottamiseksi suoritetaan seuraavaa:

1. rekisteröintikortti

2. näytteenottoarkki

3. telinekortti

4. varastokortti

5. edelleenlähetyskortti

51. Apteekeissa valmistetut lääkkeet ovat seuraavan tyyppisen valikoivan valvonnan alaisia

1. Kyselylomake

2. kirjoittaminen

3. fyysinen

4. organoleptinen

5. lomavalvonta

52 . Apteekkiyritysten lääketoiminnan lisensointi tarkoittaa:

1. 
   sen selvittäminen, ovatko toimintaedellytykset ja -paikka huumehoidon ja -palvelujen tarjoamiselle asetettujen vaatimusten mukaisia
2. 
   menetelmä, jolla valtio valvoo, että apteekit noudattavat lain vaatimuksia organisaation ja oikeudellisen aseman ja lääketoiminnan osalta
3. 
   asiakirjojen tutkiminen, rekisteröintimaksun maksaminen ja sen suorittamisen maksaminen.

53. Irrationaaliset lääkeyhdistelmät sepelvaltimotaudin hoitoon:

1. β-salpaajat + dihydropyridiinit

2. dihydropyridiinit + nitraatit

3. Β - salpaajat + nitraatit

4. verapamiili + β-salpaajat

54. Beetasalpaajille tyypilliset sivuvaikutukset:

1. hypotensio

2. lihasheikkous

3. astenia

4. neurolepti

55. Angina pectoris -kohtauksen pysäyttämiseen käytetään seuraavia:

1. typpi

2. nitroglyseriini

3. verapamiili

4. diltiatseemi

56. Nitroglyseriinivalmisteita otetaan:

1. syödessään

2. 30 minuuttia ennen ateriaa

3. syömisen jälkeen

57 . Haavalääkkeet ovat:

1. antasidit

2. sienilääkkeet

3. antiemeetit

4. mahansuojalääkkeet

58. H2-salpaajat - histamiinireseptorit:

1. adrenaliini

2. atropiini

3. famotidiini

4. nisatidiini

5. pirentsepiini

6. simetidiini

59. Suoliston kouristusten yhteydessä määrätään seuraavaa:

1. m - antikolinergiset aineet

2. atlosilliini

3. biseptoli

4. laksatiivit

60. Akuutissa haimatulehduksessa määrätään:

1. epinefriinihydrokloridi

2. lääkkeet, jotka vähentävät mahanesteen eritystä ja happamuutta

3. tavegil

4. kouristuksia estävät lääkkeet

61. Ruoansulatusta normalisoivat aineet:

1. entsymaattiset aineet

2. fluorokinolonit

3. gentamysiini

4. vitamiinit

62. Suolitulehdusten hoitoon ja ehkäisyyn käytetyistä bakteriofageista:

1. dysenterinen moniarvoinen

2. lavantauti

3. salmonella

4. kaikki edellä mainitut

63. Verenpainetaudin hoitoon käytetään:

1. diakarb

2. angiotensiinireseptorin salpaajat

3. antimikrobiset aineet

4. sienilääkkeet

64. Oikeat lausunnot:

1. labetololi salpaa α- ja β-adrenergiset reseptorit

2. diklotiatsidi - neurolepti

3. kaptopriili - kaliumkanavan aktivaattori

4. losartaani salpaa α-adrenergiset reseptorit

65. Seuraavat lääkkeet alentavat verenpainetta vähentämällä veriplasman tilavuutta ja muuttamalla vesi-elektrolyyttitasapainoa:

1. losartaani

2. diklotiatsidi

3. halotaani

4. natriumnitroprussidi
VALVONTATYÖ №2

Ensimmäinen tehtävälohko

1. 
   Teollisen tuotannon kasviraaka-aineista uutettavat lääkkeet: tinktuurat. Keinot parantaa tekniikkaa. Laadunvalvonta. Varastointi. Nimikkeistö.
2. 
   Valmisteet tuoreista ja kuivatuista lääkekasviaineksista. Mehut. Infuusiot ja keitteet. Teet.
3. 
   Kasvimateriaaleista valmistetut uuttolääkkeet

1. 
   Kaikkein puhdistetuimmat fytovalmisteet. Yksittäisten aineiden valmisteet lääkekasviraaka-aineista Menetelmät biologisesti aktiivisten aineiden saamiseksi, puhdistamiseksi ja eristämiseksi. Standardointi. Varastointi. Nimikkeistö.
2. 
   Valmisteet eläinraaka-aineista. Määritelmä. Luokitus. Nimikkeistö.
3. 
   GMP-vaatimukset steriilien ja aseptisesti valmistettujen lääkkeiden tuotannon järjestämiselle.
4. 
   Annostusmuodot, jotka vaativat aseptisia valmistusolosuhteita.

1. 
   Nykyaikaiset sterilointimenetelmät. Steriloinnin tehokkuuden arviointimenetelmät.
2. 
   Liuottimet injektioliuoksiin. Injektionesteisiin käytettävä vesi. Menetelmät sen saamiseksi. Injektionesteisiin käytettävän veden analyysi. Ei-pyrogeenisyystestit.
3. 
   Injektioliuosten valmistuksen nykyaikaiset näkökohdat. Tekninen järjestelmä injektioliuosten saamiseksi.
4. 
   Injektioliuosten stabilointi.
5. 
   Liuosten suodatus. Kalvosuodatustekniikan periaate.
6. 
   Injektioliuosten laadun arviointi.
7. 
   Lääkkeiden valmistus vastasyntyneille ja alle 1-vuotiaille lapsille. Laadunvalvonta. Varastointi.
8. 
   Antibiootteja sisältävien lääkkeiden valmistus. Laadunvalvonta. Varastointi.
9. 
   Silmälääkkeet. Vakautus. Tekniikka. Laadunvalvonta. Varastointi.
10. 
    Annostusmuodot, joilla on elastisia tai viskoosi-plastisia ominaisuuksia. Voiteet. Annosmuodon määritelmä. Vaatimukset. Salvojen luokitus eri kriteerien mukaan. Apuaineet voidetekniikassa.
11. 
    Voideteknologiaa apteekissa ja teollisissa olosuhteissa. Pakkaus, varastointi.
12. 
    Nykyaikaiset vaatimukset voiteiden standardoinnille.
13. 
    Rektaaliset ja vaginaaliset lääkkeen antoreitit nykyaikaisessa farmakoterapiassa.
14. 
    Peräpuikot annostusmuodossa. Vaatimukset. Luokitus.
15. 
    Peräpuikkotekniikka apteekeissa ja teollisuusyrityksissä. Peräpuikkojen standardointi. Varastointi.
16. 
    Terapeuttiset ja kosmeettiset lääkkeet. Määritelmä. Luokitus.
17. 
    Apu- ja biologisesti aktiiviset aineet lääketieteellisen ja koristeellisen kosmetiikan teknologiassa.
18. 
    farmaseuttiset yhteensopimattomuudet. Fyysinen yhteensopimattomuus ja keinot sen poistamiseksi.
19. 
    farmaseuttiset yhteensopimattomuudet. Kemiallinen yhteensopimattomuus ja keinot sen poistamiseksi.
20. 
    Homeopaattiset lääkkeet. Homeopatia hoitomenetelmänä.
21. 
    Homeopaattisten lääkkeiden teknologia kasvi- ja eläinraaka-aineista.
22. 
    Eläinlääkinnälliset annosmuodot. Korjaavat aineet eläinlääkinnällisiin annosmuotoihin.
23. 
    Eläinlääketieteellisten annosmuotojen tekniikka. Laadun arviointi ja varastointi.
24. 
    Farmasian ekologiset ongelmat. Lääkkeet toksisten vaikutusten lähteenä kehossa.
25. 
    Lääketeollisuus ympäristöön vapautuvien ihmisperäisten aineiden lähteenä. Ympäristönsuojelu. Jätevesien käsittely ja päästöt ilmaan. Ympäristönsuojelu mikrobi- ja syöpälääkkeiden tuotannossa.
26. 
    lääkemarkkinointi. Markkinointi ja sen rooli lääkeyritysten taloudessa.
27. 
    Lääkemarkkinat tavaramarkkinoiden ja palvelumarkkinoiden kokonaisuutena. Lääkemarkkinoiden ominaisuudet.
28. 
    Kysyntä ja tarjonta huumemarkkinoilla. Markkinointitoimintojen ominaisuudet riippuen kysynnän tyypistä ja markkinatyypistä.
29. 
    Tavaroiden myynninedistäminen lääkemarkkinoilla. Tärkeimmät edistämiskeinot: mainonta, propaganda, henkilökohtainen myynti, myynninedistäminen.
30. 
    Hinta ja hintapolitiikka markkinointijärjestelmässä. Hinnoittelustrategian muodostaminen, hinnoittelutyypit ja -menetelmät.
31. 
    Lääketaloustiede. Valtion talouden sääntely. Yksityistämisen ja kansallistamisen mekanismi. Monopolien vastainen lainsäädäntö ja talouden sääntely.
32. 
    Rahoitus ja lainat. Apteekkiorganisaatioiden taloudellisten keinojen tyypit toiminnallisen tarkoituksen mukaan, niiden rahoituslähteet.
33. 
    Korkeampien organisaatioiden taseessa olevien apteekkiorganisaatioiden kirjanpito ja raportointi. Inventointitulosten dokumentointi ja edistäminen.
34. 
    Venäjän verojärjestelmä. Verolaki. Verokoodi. Verovalvonta ja verovelvollisen vastuu verorikoksesta.
35. 
    Liittovaltion perusverot. Alueelliset ja paikalliset perusverot. Yksityishenkilöiden kulujen verovalvonta.
36. 
    Farmaseuttinen informatiikka. Tietotekniikka apteekkiorganisaatioiden toiminnassa. Ammattimaista tietoa lääkkeistä. Tietopalveluiden tietokonetekniikat.
37. 
    Säännöt lääkemääräysten lääketutkimuksesta, normit lääkkeiden jakelusta. Ainekohtaisen määrällisen kirjanpidon valmistelut.
38. 
    Lääkkeiden valvonnan piirteet apteekkiyritysten olosuhteissa. Tärkeimmät valvontatyypit (pakollinen ja valikoiva).
39. 
    Lääkkeiden varastointi ja kuljetus. Lääkkeiden säilytysolosuhteisiin ja -aikoihin vaikuttavat tekijät.
40. 
    Kasviperäisten lääkkeiden analyysi. Normatiiviset lääkekasviraaka-aineet.
41. 
    Rohdosvalmisteiden rooli ja paikka yleisessä lääkeluettelossa. Kasviperäisten fytovalmisteiden ja parafarmaseuttisten tuotteiden vertaileva analyysi.
42. 
    Valmiiden lääkkeiden, aineiden, apuaineiden mikrobiologisen puhtauden vaatimukset.
43. 
    Maha- ja pohjukaissuolen mahahaava. Vaikutusmekanismi, käyttöaiheet ja vasta-aiheet, reseptin ominaisuudet, lääkkeiden sivuvaikutukset
44. 
    Ärtyvän suolen oireyhtymä ja epäspesifinen haavainen paksusuolitulehdus. Vaikutusmekanismi, käyttöaiheet ja vasta-aiheet, nimityksen ominaisuudet, lääkkeiden sivuvaikutukset:
45. 
    Akuutti ja krooninen hepatiitti. Vaikutusmekanismi, käyttöaiheet ja vasta-aiheet, reseptin ominaisuudet, lääkkeiden sivuvaikutukset
46. 
    Maksakirroosi. Vaikutusmekanismi, käyttöaiheet ja vasta-aiheet, reseptin ominaisuudet, lääkkeiden sivuvaikutukset.
47. 
    Kolekystiitti. Vaikutusmekanismi, käyttöaiheet ja vasta-aiheet, reseptin ominaisuudet, lääkkeiden sivuvaikutukset
48. 
    Sappikivitauti. Vaikutusmekanismi, käyttöaiheet ja vasta-aiheet, reseptin ominaisuudet, lääkkeiden sivuvaikutukset
49. 
    Akuutti ja krooninen haimatulehdus. Vaikutusmekanismi, käyttöaiheet ja vasta-aiheet, tapaamisen ominaisuudet, patogeneettisten ja oireenmukaisten hoitojen sivuvaikutukset. Akuutti haimatulehdus.
50. 
    Tartuntatautien hoidon ja ehkäisyn nykyaikaiset periaatteet. Bakteeridysenteria. Vaikutusmekanismi, käyttöaiheet, reseptin ominaisuudet, basillaarisen punataudin etiotrooppisen hoidon sivuvaikutukset
51. 
    Detoksifikaatioaineiden ja vesi-suolatasapainon korjaajien rooli ja paikka ruoansulatuskanavan tartuntatautien hoidossa.
52. 
    Ruoansulatusta normalisoivat aineet. Vaikutusmekanismi, käyttöaiheet, tapaamisen ominaisuudet, sivuvaikutukset
53. 
    Bakteriofagien (monivalentti dysenterinen, lavantauti, salmonella, intestibakteriofagi) arvo suolistoinfektioiden hoidossa ja ehkäisyssä.

Luettelon A lääkkeet ja torjunta-aineet on säilytettävä äärimmäisen varovaisesti ja tiukasti erityisen myrkyllisten, myrkyllisten ja huumausaineiden käsittelyohjeiden vaatimusten mukaisesti.

Vahvat lääkkeet säilytetään erillisissä lukittavissa huoneissa tai erillisissä lukittavissa kaapeissa.

Huoneet ja kaapit tulee lukita töiden päätyttyä.

Lääkkeet, jotka voivat tehostaa huumausaineiden vaikutusta, on säilytettävä erillään muista vahvoista lääkkeistä erillisissä kaapeissa lukon ja avaimen alla voimakkaiden lääkkeiden säilytystilassa.

Näitä lääkkeitä ovat: syklodoli (narkotaani), kaikki barbituurihapon johdannaiset (barbitaali, barbitaalinatrium, fenobarbitaali, amytaalinatrium, heksobarbitaali, heksenaali, tiopentaalinatrium, kviaali jne.), adaliini (karbromaali), bromisoval (bromural), tetridiini amitsiili, meprotaani (meprobamaatti, andaksiini), sedukseeni (diatsepaami, valium), tatsepaami (oksatsepaami), radedorm (eunaktiini, nitratsepaami), tryptitsoli, trioksatsiini, eleeni (librium), difenhydramiini, levdopa, sedalgiini, pentalginaatti, kloori.

Niiden kaappien avaimet, joissa lueteltuja lääkkeitä säilytetään, on säilytettävä varastolle (varastolle, laitokselle) tilauksella nimeämä henkilö.

Kysymys numero 4. Hygroskooppisten ja helposti hydrolysoituvien, kosteusherkkien ja säänkestolääkkeiden varastointiominaisuudet.

Hygroskooppisia ja helposti hydrolysoituvia lääkkeitä on säilytettävä 12–20 °C:n lämpötilassa ja ilman suhteellisessa kosteudessa enintään 60 %, ellei etiketeissä tai asiaa koskevissa säädöksissä ja teknisissä asiakirjoissa ole mainittu muita säilytysolosuhteita. Sisäilman kosteuden vähentämiseksi aseta kalsinoitua teknistä kalsiumkloridia ja muita kosteudenpoistajia sisältäviä astioita.

Kosteusherkät ja säänkestävät lääkkeet tulee säilyttää kosteudenpitävässä (lasi, metalli, muovi), hermeettisesti suljetussa astiassa.

Käytä säiliöiden hermeettiseen sulkemiseen:

Hiotut lasitulpat;

Kierrettävät (rullattavat) suojukset, jotka on valmistettu metallista ja jäykistä polymeereistä, joissa on elastinen kumitiiviste;

Polyeteenitulpat kolmella tai useammalla tiivisterenkaalla, joiden ulkohalkaisija ylittää astian kosketusosan sisähalkaisijan 1-1,5 mm;

Pergamentilla, polyeteenillä tai kumifoliolla vuoratut korkki- ja kumitulpat.

Astioiden tulpat, kannet (paitsi rullattuja) ja kaulan yläosa on sidottava ulkopuolelta pergamentilla tai kalvolla ja täytettävä kosteus- ja kaasutiiviillä koostumuksella (parafiinin ja polyeteenin seos, erilaiset hartsit jne.). Tulpat (kannet) voidaan myös sulkea niihin tiukasti kiinnittyviin kosteus- ja kaasutiiviisiin hihansuihin ja astian kaulan yläosaan, jotka on valmistettu lämmön- ja pakkasenkestävästä muovista. Tässä tapauksessa koostumuksen tulee tarttua tiukasti säiliön materiaaliin, ei olla hauras eikä halkeile.

Astiat, joissa on hygroskooppisimpia lääkkeitä, sijoitetaan lisäpakkauksiin - suljettuun kovaan koteloon tai muovipussiin, joka sisältää silikageeliä tai muuta kuivausainetta.

Sääntyneet lääkkeet tulee säilyttää 12–20 °C:n lämpötilassa ja 70–80 %:n suhteellisessa kosteudessa, ellei asiaankuuluvissa säädöksissä ja teknisissä asiakirjoissa ole määritelty muita säilytysolosuhteita. Sääntyneet valmisteet on sijoitettava vähintään 2 metrin etäisyydelle lämpöä lähettävistä laitteista ja laitteista ja suojattava suoralta auringonvalolta.

Kosteusherkkien ja säälääkkeiden määräaikaistarkastuksissa kiinnitetään erityistä huomiota huoneilman kosteuteen, säiliön eheyteen ja sen sulkemisen tiiviyteen, lääkkeiden ulkonäön ja painon muutosten esiintymiseen.

Väärin varastoituna hygroskooppiset aineet usein sulavat kosteuden imeytymisen vuoksi, ja niiden massa kasvaa. Haalistuneiden aineiden massa pienenee varastoinnin aikana tapahtuvan kiteytysveden häviämisen seurauksena, mikä johtaa niissä olevan vaikuttavan lääkeaineen pitoisuuden jyrkkään nousuun ja siten luo yliannostuksen mahdollisuuden.

Haalistuneiden lääkkeiden kiteytysvesipitoisuutta on valvottava varastoinnin aikana säädös- ja teknisten asiakirjojen vaatimusten mukaisesti.

Kysymys nro 5. Valoherkkien, lämpöherkkien ja ilmakaasujen vaikutuksesta muuttuvien lääkkeiden varastoinnin ominaisuudet.

Valoherkkiä lääkkeitä tulee säilyttää pimeissä, kuivissa tiloissa 12-20 ° C:n lämpötilassa ja suhteellisessa kosteudessa enintään 60%. Pieniä määriä valoherkkiä lääkkeitä saa säilyttää tavallisissa (ilman tummentamista) huoneissa läpinäkymättömästä materiaalista valmistetuissa kaapeissa, joissa on tiiviisti sulkeutuvat ovet, tai hyllyissä, jotka on ripustettu huolellisesti läpinäkymättömällä kankaalla.

Erityisen valoherkät lääkevalmisteet tulee säilyttää oranssista lasista tai läpinäkymättömästä materiaalista valmistetuissa astioissa. Tällaisten säiliöiden puuttuessa näitä lääkkeitä saa poikkeuksellisesti säilyttää värittömästä lasista valmistettuihin astioihin, jotka on kääritty huolellisesti mustaan, ei-aktiiniseen paperiin.

Säiliön, jossa valoherkät valmisteet sijaitsevat, on oltava hermeettisesti suljettu ja ilmakehän happea ja kosteutta läpäisemätön, koska valokemialliset reaktiot kiihtyvät merkittävästi niiden läsnä ollessa.

Valoherkkien lääkevalmisteiden määräaikaistarkastuksissa on kiinnitettävä erityistä huomiota niiden väriin, pakkauksen valolta suojaaviin ominaisuuksiin, pakkauksen eheyteen, kääreen läpikuultamattomuuteen ja sulkimen tiiviyteen.

Ilmakaasujen vaikutuksesta muuttuvat lääkkeet tulee säilyttää kaasu- ja kosteustiiviissä, hermeettisesti suljetussa astiassa, joka on täytetty yläosaan, lämpötilassa 12-20 °C ja suhteellisessa kosteudessa enintään 60%.

Säiliön korkista tai kannesta ei saa tarttua, kun kuljetetaan ja asennetaan kosteusherkkiä lääkkeitä telineisiin, koska tämä voi rikkoa sulkimen tiiviyden.

Suuren tilavuuden säiliö tulee ottaa vasemmalla kädellä kurkun alaosasta ja oikealla kädellä - pohjasta, pienikapasiteettinen säiliö - astian lieriömäisestä osasta.

Lämmönherkkien lääkkeiden joukossa on lääkkeitä, jotka on säilytettävä ilman lämpötilassa:

10 - 15 °C (viileässä paikassa);

1 (2, 3, 4) - 10°C (jääkaapissa);

0°C:sta ja sen alle (pakastimessa).

Lämpöherkkien lääkkeiden sijoittamiseksi varastoinnin vakiintuneesta lämpötilajärjestelmästä riippuen käytetään viileitä huoneita, erilaisia ​​​​jäähdytysyksiköitä ja jääkaappeja, jotka on varustettu termografeilla ja hygrografeilla.

Lämmölle herkät valmisteet on sijoitettava erillään lämpöä lähettävistä laitteista ja suojattava suoralta auringonvalolta.

Lämmönherkkien lääkkeiden varastoinnin aikana tulee kiinnittää erityistä huomiota siihen, että kunkin lääkkeen säilytyslämpötila vastaa etiketissä ja voimassa olevassa sääntely- ja teknisessä dokumentaatiossa ilmoitettuja vaatimuksia.

Pakkasherkät lääkkeet tulee säilyttää ilman lämpötilassa, joka on korkeampi kuin lämpötila, jossa ne jäätyvät tai muuttavat ominaisuuksiaan.

Kun tutkitaan jäädytettyjä ja sulatettuja lääkkeitä, on tarpeen tarkistaa huolellisesti niiden säiliön eheys. Erityistä huomiota tulee kiinnittää lasiastioihin, joissa on suuri kapasiteetti.

Tarvittaessa lääkkeet tulee laittaa toiseen säiliöön.

On kiellettyä jakaa ja käyttää lääkkeitä, jotka ovat merkittävästi muuttaneet fysikaalis-kemiallisia ja farmakologisia ominaisuuksiaan jäätymisen ja sulatuksen seurauksena.

Ympäristölle herkät kemikaalit tulee varastoida yllä olevien vaatimusten mukaisesti.

Tuodut lämpöherkät valmisteet, joissa on merkintä "Cool", tulee säilyttää 0–5 °C:n ilman lämpötilassa. Jos etiketeissä lukee ("Syvä jäähdytys"), lääkkeet on säilytettävä -20 °C:n ilman lämpötilassa.

Matalasti sulavat valmisteet ja kemialliset reagenssit tulee varastoida niiden sulamispistettä alhaisemmassa ilman lämpötilassa. Nämä valmisteet on sijoitettava erillään lämpöä lähettävistä laitteista ja laitteista ja suojattava suoralta auringonvalolta.

Heikosti kovettuvat valmisteet ja kemialliset reagenssit on säilytettävä niiden jähmettymislämpötilaa korkeammassa ilman lämpötilassa. Jos tarkastuksen aikana havaitaan jäätyneitä valmisteita, ne on sulatettava kiireellisesti. Sulatuksen jälkeen valmisteet on tarvittaessa asetettava toiseen astiaan.

Alhaalla kiehuvat valmisteet ja kemialliset reagenssit on säilytettävä metallisylintereissä, suljetuissa lasiampulleissa sekä muissa hermeettisesti suljetuissa metalli-, lasi- tai paksuseinämäisissä muovisäiliöissä niiden kiehumispistettä alhaisemmassa ilman lämpötilassa. Nämä valmisteet on sijoitettava erillään lämpöä lähettävistä laitteista ja laitteista ja suojattava suoralta auringonvalolta.

Kysymys numero 6. Injektiolääkkeiden säilytyksen ominaisuudet.

Injektionesteisiin käytettävät annosmuodot (vesi- ja öljyliuokset, suspensiot, emulsiot) ampulleissa ja injektiopulloissa tulee säilyttää erillään muista lääkkeistä paikassa, joka on suojattu suoralta auringonvalolta, ilman lämpötilassa 12–20 °C. Näiden lääkkeiden optimaalinen säilytyslämpötila on pääsääntöisesti 12-15 °C.

Injektiolääkkeitä tutkittaessa on kiinnitettävä erityistä huomiota liuosten läpinäkyvyyteen ja väriin, mekaanisten epäpuhtauksien puuttumiseen niissä, injektiopullojen ja ampullien eheyteen sekä niiden korkin (sulkemisen) tiiviyteen.

Liuosten läpinäkyvyys on tarkistettava tarkastelemalla heijastinlampun valossa.

Mekaanisten epäpuhtauksien puuttuminen liuoksissa on valvottava lääkevarastojen ja -varikkojen toimintaohjeissa annettujen erityisohjeiden mukaisesti.

Seuraavien injektiolääkkeiden vapauttaminen ja käyttö aiottuun tarkoitukseen on kiellettyä:

Kuvaus (väri, läpinäkyvyys, konsistenssi jne.) ei vastaa säännösten ja teknisten asiakirjojen vaatimuksia;

Sijaitsee injektiopulloissa ja ampulleissa, joiden suljin (sinetöinti) eheys tai tiiviys on rikki (lasin halkeamia, lääkkeen tihkumista injektiopullon korkin läpi jne.);

Löytyy injektiopulloista ja ampulleista ilman etikettejä (etikettejä), joissa on epäselvät etiketit, jotka eivät osoita tietoja.

Nestemäiset ja paksut uutteet varastoidaan hyvin suljetuissa astioissa valolta suojatussa paikassa 12-15 °C:n ilman lämpötilassa.

Kuivauutteet varastoidaan hermeettisesti suljetuissa astioissa kuivassa, pimeässä paikassa 12-20 °C:n lämpötilassa ja suhteellisessa kosteudessa enintään 60%.

Hygroskooppiset kuivauutteet pakataan leveäsuisiin purkkeihin, joiden tilavuus on 30, 50 ja 100 g.

Tiheän kuoren tai homeen peittämien paksujen uutteiden sekä juoksevuuden menettäneiden tai tahmeiden kuivien uutteiden vapauttaminen ja käyttö on kielletty.

Nesteuutteisiin varastoinnin aikana kertyneet saostumat suodatetaan pois, minkä jälkeen uutteet tarkistetaan, että ne ovat voimassa olevien säädösten ja teknisten asiakirjojen vaatimusten mukaisia. Jos analyysitulos on positiivinen, nestemäisiä uutteita pidetään käyttökelpoisina.

Tinktuurat säilytetään hyvin korkkituissa pulloissa ja pulloissa valolta suojatussa paikassa. Kielo tinktuura on oranssissa lasisäiliössä. Jotkut tinktuurat (emomatotinktuura jne.) säilytetään viileässä paikassa.

Tinktuuroiden varastoinnin aikana muodostuneet sakat suodatetaan pois, minkä jälkeen tinktuurat tarkistetaan säädösten ja teknisten asiakirjojen vaatimustenmukaisuuden suhteen. Jos analyysin tulos on positiivinen, tinktuurat katsotaan käyttökelpoisiksi.

Menetelmät etyylialkoholin pitoisuuden (vahvuuden) määrittämiseksi tinktuuroissa ja muissa vesi-alkoholiliuoksissa on esitetty valtion farmakopeassa.

Eteeriset öljyt on pakattu pieniin, hyvin suljetuihin oransseihin lasipulloihin tai peltitölkkeihin (purkkeihin), jotka on mahdollisuuksien mukaan täytetty reunoja myöten. Eteerisiä öljyjä sisältävät pullot ja tölkit asetetaan tiiviisti suljettuun kaappiin ja säilytetään pimeässä paikassa 12-15 ° C:n ilman lämpötilassa.

Kivennäisvesiä varastoidaan kuivassa, suoralta auringonvalolta suojatussa paikassa ilman lämpötilassa 5-12 ° C.

SBEI HPE "Kazanin osavaltion lääketieteellinen yliopisto"
Venäjän federaation terveysministeriö
Farmasian tiedekunta

Farmasiataloushallinnon laitos

Valolta suojaavat lääkkeet.

Kohde: Tutustu valolta suojaavien lääkkeiden varastoinnin järjestämiseen.

Tehtävät:

• Tutustu:
• luettelo lääkkeistä, jotka vaativat suojan valolta;
• tallennusominaisuudet;
• reaktiot, jotka ilmenevät lääkkeiden virheellisen varastoinnin aikana, jotka vaativat suojaa valolta.
• Ratkaise tilanneongelmat.
• Vastaa testikysymyksiin.

Lääkkeiden luokittelu erilaisten ympäristötekijöiden vaikutuksesta niihin

Kaikki lääkkeet, riippuen fysikaalisista ja fysikaalis-kemiallisista ominaisuuksista, altistumisesta erilaisille ympäristötekijöille, jaetaan:

Vaatii suojaa valolta

Vaatii suojaa kosteudelta,

Vaatii suojaa haihtumiselta ja kuivumiselta,

Vaatii suojaa altistumiselta korkeille lämpötiloille,

Vaatii suojan matalassa lämpötilassa,

Vaatii suojaa altistumiselta ympäristön sisältämille kaasuille,

Hajuiset, väriaineet ja erillinen lääkeryhmä - desinfiointiaineet.

Määräykset valolta suojaavien lääkkeiden ja lääkevalmisteiden säilytyssäännöistä

• Venäjän federaation terveysministeriön määräys nro 330, päivätty 12. marraskuuta 1997 "Toimenpiteistä huumausaineiden kirjanpidon, varastoinnin, määräämisen ja käytön parantamiseksi"
• Venäjän federaation hallituksen asetus nro 1148 "Huumausaineiden ja psykotrooppisten aineiden säilytysmenettelystä"
• Venäjän federaation liittovaltion laki 22. kesäkuuta 1998 nro 86-FZ "lääkkeistä"
• Venäjän federaation terveysministeriön määräys nro 706-n, 13.11.2010. "Eri lääkeryhmien ja lääkevalmisteiden varastoinnin järjestämistä koskevien ohjeiden hyväksymisestä"
• Terveysministeriön määräys 15. maaliskuuta 2002 nro 80 "Lääkkeiden tukkukauppaa koskevien toimialastandardien "sääntöjen hyväksymisestä. Perusehdot »
• Venäjän federaation terveysministeriön määräys nro 214, 16. heinäkuuta 1997 "Apteekeissa valmistettujen lääkkeiden laadunvalvonnasta"
• Määräys 1. marraskuuta 2001 nro 388 "Valtion lääkkeiden laatustandardeista"

Valolta suojaavat lääkeryhmät

Valolta suojaavia lääkkeitä ovat mm :

• antibiootteja
• yrttivalmisteet (tinktuurat, uutteet, tiivisteet kasvimateriaaleista)

• kasviperäisiä lääkkeiden raaka-aineita
• elinvalmisteet
• vitamiinit ja vitamiinivalmisteet
• kortikosteroidit
• eteeriset ja rasvaiset öljyt
• päällystetyt valmisteet
• jodidin ja bromivetyhappojen suolat
• halogenoidut yhdisteet
• nitro- ja nitrosoyhdisteet
• nitraatit ja nitriitit
• amino- ja admidoyhdisteet
• fenolisia yhdisteitä
• fenotiatsiinijohdannaiset

Ne tulee säilyttää valolta suojatuista materiaaleista valmistetuissa astioissa (oranssit lasiastiat, metalliastiat, alumiinifoliopakkaukset tai mustaksi, ruskeaksi tai oranssiksi maalatut polymeerimateriaalit), pimeässä huoneessa tai sisäpuolelta mustaksi maalatuissa kaapeissa, joissa on tiukasti kiinni ovet. tai tiiviissä laatikoissa, joissa on tiiviit kansi.

Erityisen valoherkkien lääkeaineiden (hopeanitraatti, prozeriini jne.) varastointia varten lasiastiat liimataan mustalla läpinäkymättömällä paperilla.

On lääkeaineita, jotka tarvitsevat altistumista valolle, esimerkiksi rautapitoiset rautavalmisteet tulee säilyttää pienessä lasisäiliössä, jossa on vaaleaa lasia kirkkaassa valossa. altistuminen suoralle auringonvalolle on sallittu.

Luettelo lisäsäilytysehdoista useille lääkkeille, jotka on säilytettävä valolta suojatussa paikassa

Luettelo lääkkeistä, jotka on säilytettävä valolta suojatussa paikassa

Kuvaus valolta suojaamista vaativien lääkkeiden väärän säilytyksen aikana ilmenevien reaktioiden kemiasta

KEMISMI

Antibiootit, yrttivalmisteet, kasviperäiset lääkeraaka-aineet, elinvalmisteet, vitamiinit ja niiden valmisteet, kortikosteroidit, eteeriset ja rasvaöljyt, sokeripäällysteiset valmisteet, bromivety- ja jodihappojen suolat, halogenoidut yhdisteet, nitro- ja nitrosoyhdisteet, nitraatit, amino- ja amidoyhdisteet yhdisteet, fenoliyhdisteet, fenotiatsiinijohdannaiset.

Säilytetään oransseissa lasisäiliöissä, metallisäiliöissä, alumiinifoliopakkauksissa, sisältä mustaksi, ruskeaksi tai oranssiksi maalatuissa polymeerimateriaaleissa, pimeässä huoneessa tai sisältä mustaksi maalatuissa kaapeissa. valolle erityisen herkät lääkeaineet: hopeanitraatti, prozeriini - varastoidaan mustalla paperilla peitetyssä astiassa.

1. Argentiinan nitrat. Hopeanitraatti.
Luettelo A säilytetään hyvin suljetussa astiassa, jossa on hiottu tulppa, liimattu päälle mustalla paperilla, valolta suojatussa paikassa.
Valon vaikutuksesta se hajoaa, jolloin muodostuu musta metallihopea sakka ja vapautuu typpioksidia, jolla on tyypillinen haju ja ruskea väri.

2. Proserium. Prozerin.
Lista A, säilytetty kuivassa paikassa, hygroskooppinen, muuttuu vaaleanpunaiseksi valossa.

3. Phenolumpurum. Fenoli on puhdasta.
Lista B.

4. Tymolumi. Tymol.
Lista B.
Valon vaikutuksesta ja ilmakehän hapen läsnä ollessa se hapettuu, kun taas liuos saa vaaleanpunaisen värin.

5. Solutio Hydrogenii peroxidy diluta. Vetyperoksidiliuos 3%.
Säilytä pulloissa, joissa on hiottu tulppa, viileässä, pimeässä paikassa.
Valon vaikutuksesta se hajoaa veden ja kaasumaisen hapen muodostuessa.

6. Natrii-nitris Natriumnitriitti.
Lista B.
Se on hygroskooppinen, hapettuu helposti ilman hapen vaikutuksesta, säilytetään valolta suojatussa paikassa tiiviisti suljetuissa oransseissa lasipurkeissa.

7. Vismuthi-subnitrat. Emäksinen vismuttinitraatti.
Säilytetään hyvin suljetussa astiassa valolta ja kosteudelta suojattuna, koska se hydrolysoituu.
Valon vaikutuksesta se hajoaa muodostaen typpihappoa, jonka hajoamisen aikana muodostuu typen oksideja, jotka ovat havaittavissa hajulla.

8. Hydrargyri oxydum flavum HgO, Hydrargyri amidochloridum.
Luettelo B. Säilytä valolta suojatussa paikassa tiiviisti suljetuissa oransseissa lasipurkeissa.

Hydrargyri dichloridum HgCl 2
Lista A.
Valon vaikutuksesta vapautuu metallisen elohopean ja kloorin musta sakka, jolla on ominainen haju.

9. Kloroformi anestesiaa varten.
Säilytä hyvin korkitetuissa ja yläosaan täytetyissä pienitilavuisissa oransseissa lasipulloissa kuivassa, viileässä ja pimeässä paikassa. Stabilointiaineena vedetön etanoli 0,6-1 %.
Hapen läsnä ollessa muodostuu myrkyllinen fosgeenikaasu, joka hapettuu edelleen kaasumaiseksi klooriksi.
Kloroformin stabilointi suoritetaan lisäämällä kloroformiin etanolia, joka neutraloi kloroformin myrkylliset hajoamistuotteet.

10. Chloralum hydratum. Kloorihydraatti.
Lista B. Säilytä kuivassa, viileässä paikassa, hyvin suljetussa astiassa valolta suojattuna, koska se on hygroskooppista, varsinkin märkänä ja haihtuu hitaasti ilmassa.
Valon vaikutuksesta ja kosteuden läsnäollessa se hajoaa ja ilmaantuu haju.

11. Aether medicalis. Lääketieteellinen eetteri.
Lista B.
Säilytä hyvin korkoiduissa oransseissa lasipulloissa valolta suojattuna, suojassa tulelta. Pullot suljetaan pergamenttivuorauksella varustetuilla korkkitulpilla ja täytetään erityisellä eetteriin liukenemattomalla sinkki-gelatiinimassalla, koska kumitulpat turpoavat eetterihöyryistä, lasit eivät luo kunnollista tiiviyttä.
Eetteri anestesiaa varten - ilmakehän hapen vaikutus on suljettu pois ja peroksidiyhdisteiden muodostuminen ei ole sallittua. Oranssi 150 ml:n pullo, suljettu korkkitulpalla ja metallikalvotiivisteellä, joka on täytetty mastiksilla. Kalvo palauttaa muodostuneet peroksidien ja aldehydien epäpuhtaudet.

12. Dimedrol. Dimedrol.
Lista B, hygroskooppinen, vähitellen. Säilytä hyvin suljetussa astiassa valolta ja kosteudelta suojattuna.
Valon vaikutuksesta ja kosteuden läsnä ollessa se hajoaa ja väri muuttuu - ilmestyy keltainen sävy.

13. Nitroglyseriini. Nitroglyseriini.
Lista B säilytetään hyvin suljetussa astiassa, viileässä, valolta suojattuna, suojassa tulelta. Iskussa tai ravistellessa se räjähtää kaasun muodostumisen seurauksena.
Valon vaikutuksesta se hajoaa ja muodostuu kaasumaista typpeä, hiilidioksidia ja happea.

Vuotanut nitroglyseriini kaadetaan alkalilla, ja tapahtuu glyserolin ja kaliumnitraatin muodostumisreaktio.

14. Bromisovalum. Bromittu.
Luettelo B säilytetään hyvin suljetuissa oransseissa lasipurkeissa.
Epäasianmukaisessa varastoinnissa - valossa ja kosteuden ja hapen läsnä ollessa - se hajoaa - tässä tapauksessa ilmaantuu tyypillinen ammoniakin haju ja vapautuu hiilidioksidia.

15. Parasetamoli Parasetamoli.
Luettelo B säilytetään hyvin suljetussa oranssissa lasisäiliössä.
Valon vaikutuksesta ja kosteuden läsnä ollessa se hajoaa ja etikkahapon haju ilmestyy.

16. Fenotiatsiinijohdannaiset.
Lista B, hygroskooppinen, hapettuu helposti valossa, erityisesti lääkeliuokset.
- Aminatsiini, Triftatsiini, Etmozin - tummuvat;
- Chloratsizin - poskipunat;
- Propatsiini - sinivihreä väri

17. Fenyylisalisylaatti.
Säilytä hyvin suljetussa oranssissa lasiastiassa.
Valon vaikutuksesta ja kosteuden läsnä ollessa se hajoaa ja ilmaantuu sakka ja fenolin haju.

18. Methlenum coeruleum. metyleenisinistä.
Säilytä hyvin suljetussa astiassa valolta suojattuna.
Valossa lääkkeen liuoksessa tapahtuu redox-reaktio.
Kun seisoo ilmassa -> sininen väritys taas.

19. Bromcamphora. bromokamferi.
Säilytä hyvin suljetuissa oransseissa lasipurkeissa, valolta suojattuna.
Valon vaikutuksesta se hajoaa ja muodostuu keltainen molekyylibromisakka.

20. Chinini hydrochloridum. Kiniinihydrokloridi.
Säilytä purkeissa ja oranssissa lasissa, valolta suojattuna.
Hajoaa valossa - samalla kun aine muuttuu keltaiseksi.

21. Papaverini hydrochloridum Papaverine hydrochloride.
Listaa B säilytetään hyvin suljetussa astiassa, koska hapettumista tapahtuu valon ja kosteuden vaikutuksesta.
Aine hapettuu, jos sitä säilytetään väärin.

22. Morphini hydrochloridum. Morfiinihydrokloridi.
Luettelo B säilytetään hyvin suljetussa astiassa valolta suojattuna.
Väärin säilytettynä se menettää kidevettä, mikä voi aiheuttaa yliannostuksen.

23. Acidum ascorbinicum. Askorbiinihappo.
Säilytetty hyvin suljetussa astiassa, suojattuna valolta ja ilmakehän hapelta, stabiili kiteisessä muodossa (ilman kosteutta), hapettuu nopeasti liuoksissa, erityisesti metallijäämien läsnä ollessa, emäksisessä ja happamassa ympäristössä. Stabilointiaineena käytetään natriummetabisulfidia ja natriumsulfiittia.
Väärin säilytettynä se hapettuu ilman hapen vaikutuksesta.

24. Tocopheroli acetas. Tokoferoliasetaatti.
Säilytä hermeettisesti suljetuissa purkeissa, jotka on täytetty loppuun asti, viileässä, pimeässä paikassa.

25. Thimini bromidum, chloridum. Tiamiinibromidi, kloridi.
Säilytä hermeettisesti suljetussa astiassa valolta suojattuna, ilman kosketusta metallien kanssa.
Menettää kidevettä, jos sitä säilytetään väärin

26. Adrenalini hydrochloridum. Adrenaliinihydrokloridi.
Väärin säilytettynä se hapettuu ilmakehän hapen vaikutuksesta ja muuttuu punaiseksi.

27. Acidum folicum. Foolihappo.
Säilytä hyvin suljetussa astiassa, kuivassa, pimeässä paikassa. Hygroskooppinen, hajoaa altistuessaan valolle. Liuokset ovat stabiilimpia pH:ssa 5-10.
Jos sitä säilytetään väärin valossa, se hapettuu ilman hapen vaikutuksesta.

28. Riboflaviini. Riboflaviini.
Säilytä hyvin korkkituissa oransseissa lasipurkeissa.
Väärin säilytettynä se hapettuu ilmakehän hapen vaikutuksesta ja muuttuu keltaisiksi.

29. Jodoformium. jodoformi.
Säilytä hyvin suljetussa tummassa lasiastiassa, viileässä, pimeässä paikassa.
Väärin varastoituna se hapettuu ilman hapen vaikutuksesta ja muodostuu ruskea molekyylijodisakka, samalla kun vapautuu hiilimonoksidia ja hiilidioksidia.

30. Halidit.
Säilytä kuivassa paikassa (hygroskooppinen), tiiviisti suljetuissa purkeissa, valolta suojattuna (oranssi lasi).
Jos niitä säilytetään väärin, ne hajoavat valossa muodostaen molekyylihalogeeneja, jolloin muodostuu keltainen bromisakka tai ruskea jodisakka.

Kuvapankki lääkkeiden ja lääkinnällisten laitteiden säilytyspaikoista

Annosmuotojen säilytys kauppapaikalla

Sidosten varastointi kauppapaikalla

Pukeutumisvarasto

Lääkekasvimateriaalien varastointi

Kasviperäiset lääkevalmisteet

Säilytyslaatikot lääkkeitä varten

Esittelytilan kosteusmittari

Varaston kosteusmittari

Esittelytilan kosteusmittari

Lääketieteellisten laitteiden varastointi

Kumituotteiden varastointi

Kumituotteiden varastointi

Potilashoitotuotteiden säilytys myyntikerroksessa

Turvallinen voimakkaiden aineiden varastointiin

Kassakaapin hylly RCMP:n alaisten lääkkeiden varastointia varten

Tilannetehtävät

1. Fenoli kaadettiin vaaleaan lasisauvaan ja unohdettiin laittaa kaappiin. Mitä fenolille tapahtuu? Mitä näkyviä muutoksia voidaan havaita?

2. Kun annosmuoto oli valmistettu hopeanitraatilla, jäännös käärittiin pergamenttipaperiin ja jätettiin pyörivälle alustalle. Mitä säilytysehtoja on rikottu? Mitä hopeanitraatille tapahtuu?

3. Kun potilas otti ergokalsiferolia lääkärin määräämällä tavalla, potilaalle kehittyi myrkytyksen merkkejä (jos potilaalla ei ollut allergista reaktiota tähän lääkkeeseen). Mikä aiheutti potilaan reaktion?

4. Apteekkari, joka vapauttaa potilaalle riboflaviinia sisältäviä silmätippoja, unohti kertoa lääkkeen säilytysolosuhteista. Mitä seurauksia apteekin virheestä on?

5. Tarkastuksessa havaittiin mustia pisteitä elohopeadikloridipullosta. Mikä on voinut aiheuttaa tällaisia ​​muutoksia?

6. Nainen poistui apteekista ja pudotti pullon vetyperoksidiliuosta. Pullo halkesi. Kotona hän kaatoi liuoksen toiseen vaalean lasipulloon ja pienempään tilavuuteen täyttäen sen lähes 100%. Mitä säilytysehtoja nainen rikkoi? Mihin tämä voi johtaa?

8. Apteekki sai varastosta ampulleissa adrenaliinihydrokloridiliuosta, jonka toissijainen pakkaus oli vaurioitunut. Voinko jättää tämän tuotteen apteekkiin myytäväksi? Miksi?

9. Analyysin aikana havaittiin, että valmiste ylittää morfiinihydrokloridipitoisuuden huolimatta siitä, että teknikko punnisi tarkasti oikean määrän. Mikä on voinut aiheuttaa yliannostuksen?

10. Apteekki sai suuren määrän emomatotinktuuraa. Puolet toimituksesta ei mahtunut jääkaappiin ja jäi pöydälle. Mitä seurauksia voidaan odottaa?

1. Fenoli hapettuu hapen ja valon vaikutuksesta ja saa vaaleanpunaisen värin. Se on säilytettävä valolta suojatussa paikassa.

2. Hopeanitraattia säilytetään hyvin suljetussa, mustalla paperilla liimatussa, hiottutulpalla varustetussa astiassa valolta suojatussa paikassa. Se kuuluu lääkeaineisiin, jotka ovat erityisen herkkiä valolle. Maailma muuttuu ruskeaksi. Sp. Ja he säilyttävät sen kassakaapissa.

3. Ergokalsiferoli altistui valolle varastoinnin seurauksena, mikä johti toksisterolin ja suprasterolien myrkyllisten yhdisteiden muodostumiseen. Tämä lääke on säilytettävä oransseissa lasipulloissa valolta suojattuna.

4. Riboflaviini on säilytettävä hyvin suljetuissa tummissa lasipurkeissa valolta suojatussa paikassa, koska se hapettuu ja hajoaa helposti valon vaikutuksesta muodostaen biologisesti inaktiivista lumikromia ja lumiflaviinia. Väärin säilytettynä potilas ei saa toivottua vaikutusta hoidosta.

5. Valossa elohopeadikloridi pelkistyy metalliksi elohopeaksi, joka on väriltään musta. Siksi elohopeavalmisteet on säilytettävä hyvin suljetuissa oransseissa lasipurkeissa valolta suojatussa paikassa.

6. Valossa vetyperoksidi hajoaa muodostaen vettä ja happea, joiden kerääntyminen voi aiheuttaa räjähdyksen. Lääke on säilytettävä tummassa lasipullossa valolta suojatussa paikassa.

7. Koska lääke on hygroskooppinen ja hapettuu helposti ilmassa, säilytä sitä pimeässä paikassa varoen (Sp B) hyvin korkoiduissa oransseissa lasipulloissa. Jos säilytysolosuhteita ei noudateta, valmiste hämärtyy ja muuttuu keltaiseksi typpidioksidin vapautumisen vuoksi.

8. Adrenaliinihydrokloridi muuttuu helposti valon ja ilman hapen vaikutuksesta. Se on säilytettävä hermeettisesti suljetussa oranssissa lasisäiliössä valolta suojattuna. Vaurioitunut sekundääripakkaus ei suojaa riittävästi valolta, mikä voi johtaa hapettumiseen, jos ampullit altistetaan valolle pitkään. Koska ei ole tiedossa, kuinka kauan sitten toissijainen pakkaus on vaurioitunut ja missä olosuhteissa lääkettä säilytettiin ja kuljetettu, se on palautettava takaisin toimittajalle.

9. Virheellisen säilytyksen (vuotava korkki, valolle altistuminen) sattuessa lääke voi menettää kiteytysvettä, mikä voi johtaa annosten yliarviointiin.

10. Tinktuurat tulee säilyttää viileässä, pimeässä paikassa. Jos näitä vaatimuksia ei noudateta, biologisesti aktiiviset aineet inaktivoidaan ja saostuvat.

7. Natriumnitriittijauhetta ripustettaessa havaittiin, että injektiopullon jauheen yläkerros muuttui keltaiseksi ja epäselväksi. Mikä aiheutti nämä muutokset? Mitä säilytysehtoja on rikottu?

Vastaukset kysymyksiin:

1. Koskeeko määräyksen 647n kohta 35 (hintalappuja koskevat tiedot) ravintolisissä?
- Tässä tapauksessa määräyksen 647n 35 kohta viittaa nimenomaan käsikauppalääkkeisiin. Mitä tulee ravintolisien hintalappuihin, niitä koskevia vaatimuksia säännellään Venäjän federaation hallituksen 19. tammikuuta 1998 annetulla asetuksella nro 55 "Tietyntyyppisten tavaroiden myyntiä koskevien sääntöjen hyväksymisestä, luettelo kestotavaroista tavarat, joihin ei sovelleta ostajan velvollisuutta tarjota hänelle veloituksetta vastaavan tuotteen korjaus- tai vaihtoaika, sekä luettelo hyvälaatuisista non food -tuotteista, joita ei tarvitse palauttaa tai vaihtaa vastaavaan tuotteeseen eri koko, muoto, koko, tyyli, väri tai kokoonpano.

2. Viimeaikaiset muutokset huumausaineiden ja psykotrooppisten aineiden varastointia ja kirjanpitoa koskevassa lainsäädännössä?
- Huumausaineiden ja psykotrooppisten aineiden varastointikysymyksessä ei tällä hetkellä ole merkittäviä muutoksia.
Kirjanpitoon tulee varmasti muutoksia. Ne täsmennetään Venäjän federaation hallituksen 4. marraskuuta 2006 antamassa asetuksessa nro 644 "Huumausaineiden ja psykotrooppisten aineiden levitykseen liittyvää toimintaa koskevien tietojen toimittamisesta ja levitykseen liittyvien toimintojen rekisteröinnistä" huumausaineista ja psykotrooppisista aineista." Tätä asiakirjaa kehitetään parhaillaan, ja heti kun se julkaistaan, järjestämme uuden webinaarin tästä päätöslauselmasta.

3. Hyvän apteekkikäytännön säännöt sisältävät vähittäiskauppayksikön johtajan viran. Onko tämä koko apteekkiketjun johtaja vai yhden apteekin johtaja tässä ketjussa?
- Vähittäiskaupan yksikön johtajalla tarkoitetaan oikeushenkilön johtajaa, ts. tässä tapauksessa apteekkiketjun johtaja.

4. Pitäisikö reseptilääkkeet pitää erillään itsehoitolääkkeistä?
- Määräyksen 647n kohdan 36 mukaan "reseptilääkkeet sijoitetaan erillään itsehoitolääkkeistä suljetuissa kaapeissa, joissa on merkintä "reseptillä lääkkeelle, joka laitetaan hyllylle tai kaappiin, johon tällaiset lääkkeet on sijoitettu".

5. Kuinka monta työohjetta / SOP:ta apteekilla tulee olla määräyksen 647n vaatimusten mukaisesti?
- SOP-ohjeita koskevat perustiedot on esitetty määräyksen 647n kohdissa 37, 47, 66 ja 68. Määräys 647n ei anna tarkkaa lukua siitä, kuinka monta SOP:ta apteekkiorganisaatiossa tulisi olla, mutta erityistä huomiota tulee kiinnittää kohtaan 68:
"Vakiokäyttömenetelmissä tulisi kuvata menettelyt:
a) ostajien valitusten ja ehdotusten analysointi ja niihin liittyvien päätösten tekeminen;
b) näiden sääntöjen ja muiden apteekkitavaroiden liikkumista säätelevien säädösten vaatimusten rikkomisen syiden selvittäminen;
c) arvioida tarvetta ja toteutettavuutta ottaa käyttöön asianmukaisia, jotta vältetään samanlaisen rikkomuksen toistuminen;
d) tarvittavien toimenpiteiden määrittäminen ja toteuttaminen, jotta estetään väärennettyjen, heikkolaatuisten, väärennettyjen apteekkivalikoiman tuotteiden pääsy ostajalle;
e) analysoimalla toteutettujen ehkäisevien ja korjaavien toimien tehokkuutta.
Viitaten tähän kappaleeseen, voit itse luoda SOP:n hyvän apteekkikäytännön säännöistä.

6. Lääketieteellisellä organisaatiolla on rakenneyksikkö - apteekki. Koskevatko määräyksen 646n vaatimukset lääkkeiden varastoinnista hoitopisteitä, hoitohuoneita ja muita tiloja?
- Määräyksen 646n lausekkeessa 2 todetaan, että sen vaatimukset koskevat sekä apteekkeja että lääketieteellisiä organisaatioita. Mutta kuten edellä jo todettiin, määräyksen 646n rikkomusten katsominen Venäjän federaation hallintorikoslain tiettyyn artiklaan on melko monimutkainen kysymys. Tässä tapauksessa on tarpeen odottaa ensimmäisiä oikeuden päätöksiä näistä rikkomuksista, koska on todennäköistä, että määräyksen 646n rikkomukset eivät liity lääketieteellisiin ja apteekkiorganisaatioihin.
Kuitenkin tämän määräyksen kohdan 2 perusteella lääketieteellisten organisaatioiden kannattaa edelleen noudattaa sen vaatimuksia.

Viime aikoina Valko-Venäjän apteekeissa lääkkeiden sijasta ikkunoihin alkoi ilmestyä kylttejä lääkkeiden nimillä.

Aiemmin vain lakritsijuurisiirappia "esiteltiin" tällä tavalla (se vaatii säilytystä "valolta suojatussa paikassa", mutta valmistaja ei huolehtinut tästä, pakkaamalla tämän siirapin tavalliseen läpinäkyvään muoviin). Koska lakritsijuurisiirappi sisältyy pakolliseen luetteloon valkovenäläisistä tavaroista, jotka on aina esitettävä apteekin ikkunassa, apteekit joutuivat keksimään sen näyttämisen ikkunassa. Joku laittoi kyltin, jossa oli siirapin nimi ja hinta, joku laittoi tyhjän (juopuneen) pullon jne.

Nykyään Valko-Venäjän apteekeissa on kuitenkin huomattavasti enemmän tällaisia ​​​​levyjä. Tässä yhteydessä annamme lainauksen terveysministeriön suosituskirjeestä:

Selvennämme sellaisten lääkkeiden osalta, joiden pakkauksessa ja lääketieteellisen käytön ohjeissa on merkitty: "säilytettävä valolta suojatussa paikassa", että tämä ohje tarkoittaa, että pakkaus ei tarjoa täydellistä suojaa lääkevalmisteet "aktiinisen" valon haitallisilta vaikutuksilta. Käytännössä tällaisia ​​lääkkeitä tulisi säilyttää kaapeissa, joiden ovet eivät ole läpinäkyviä.

Kävi ilmi, että lääkkeet, jotka on "säilytettävä valolta suojatussa paikassa", terveysministeriö suosittelee piilottamaan jopa lamppujen valolta.

Lisäksi tämä kirje ei vastaa kysymykseen: millainen pakkaus ei suojaa lääkettä aktiinivalolta? Ensisijainen vai toissijainen pakkaus? Ja jos ensisijainen pakkaus on "tumman lasin"? Entä jos toissijainen pakkaus on valmistettu kestävästä pahvista? Päästääkö se myös valoa läpi? Kysymyksiä, kysymyksiä...

"Uusien" varastointisääntöjen mukaan Valko-Venäjän (Venäjän) tuotannon lääkkeiden luettelosta, jotka ovat pakollisia kaikkien omistusmuotojen apteekeissa saataville, on nyt varastoitava:

• Hematovit(lajitelmassa) Exon RUP
• Glukoosipurutabletit(lajitelmassa) 2000 mg per pakkaus. #15 Exon RUP
• Ginseng tinktuura 50 ml:n pullossa Belmedpreparaty RUP
• Magnesium sulfaatti 20g №1 pakkaus RUP Belmedpreparaty
• Vetyperoksidi 3% 40ml №1 Belmedpreparaty RUP
• Lakritsin juurten siirappi 100 ml Dialek YLÖS
• Furadonin tabletit 100mg pakkauksessa №10х2
• Furatsolidoni, välilehti. 50 mg #10 Borisovin lääkevalmistetehdas
• Cefazolin-Belmed 1,0 jauhetta d / adj. r-ra d / in Belmedpreparaty RUP
• Kefotaksiimin natriumsuola 1,0 g jauhetta d / adj. r-ra d / in Belmedpreparaty RUP
• Keftriaksoninatrium suola 1,0 g jauhetta d / adj. r-ra d / in Belmedpreparaty RUP
• Citramon-Borimed, pillerit №6 Borisovin lääkevalmistetehdas

Jne. (jos löydät lisää - kirjoita).

Tämän listan lääkkeiden sijaan ikkunoissa pitäisi olla kyltit, joissa on nimi ja hinta. Miettikää varmuuden vuoksi lautastenne soveltuvuutta märkäpuhdistukseen, muuten saat sakon sanitaatioasemalta.

Tärkeimmät poiminta tästä artikkelista:

Yhdysvaltain farmakopeasta (USP-NF): "Jos tuotteen dokumentaatiossa mainitaan säilytysolosuhteet "suojatussa paikassa", tämä tarkoittaa aina, että on toteutettava toimenpiteitä suoralle auringonvalolle, muulle kirkkaalle valolle ja ultraviolettisäteille altistumisen estämiseksi, esimerkiksi käyttämällä erikoislasista tai muusta läpinäkymättömästä materiaalista valmistettuja astioita, työskentelemällä pimeässä huoneessa ja käyttämällä jopa sisältä mustaksi maalattuja huonekaluja jne.

Maailman farmakopeoissa (USP, Eur.Ph.) sekä WHO:n ja ICH:n ohjeissa sanotaan seuraava sääntö: "valoherkät lääkkeet on pakattava valolta suojaavaan kuluttajapakkaukseen ja (tai) säilytettävä valolta suojatussa paikassa." Vastuu lääkkeen suojaamisesta valolta on aina rekisteröintiasiakirjan omistajalla.

Ilmaus "valolta suojatussa paikassa" on edelleen välttämätön säädösasiakirjojen tekstissä, joissa vahvistetaan vaatimukset ja säännöt lääkkeiden hyväksymiselle, varastoinnille, lähettämiselle ja kuljetukselle. Se tarkoittaa sitä on mahdotonta sallia lääkkeen pitkää oleskelua (riippumatta sen pakkaustyypistä) auringossa, myös lähellä ikkunoita varastossa tai vastaanotto- ja/tai lähetysalueilla sekä lähellä muita voimakasta lämpösäteilyä tuottavia valonlähteitä.

Toisin sanoen maailmankäytännössä vastuu lääkkeen suojaamisesta valolta on valmistajalla (lääketehdas) ja se liittyy enemmän lääkeaineiden kanssa työskentelyyn ja valmiiden lääkkeiden pakkaamiseen.