Koko organismin ja yksittäisten solujen kasvu ja kehitys perustuu aineenvaihduntaan. Jokaisen organismin elämän aikana tapahtuu jatkuvia laadullisia ja määrällisiä muutoksia, jotka keskeytyvät vain suhteellisen lepojaksot.

Elävän kehon ja sen osien rakenteiden, tilavuuden ja massan peruuttamatonta kvantitatiivista kasvua kutsutaan kasvuksi. Kehitys on laadullista muutosta kehossa ja sen osissa. Kasvu ja kehitys liittyvät läheisesti toisiinsa, pääsääntöisesti etenevät rinnakkain, mutta eivät ole pelkistettävissä toisiinsa. Molempia prosesseja säädellään solutasolla.

Yksittäisten elinten ja koko organismin kasvu koostuu sen solujen kasvusta. Kasvun ja solutason kehityksen päävaiheet ovat solujen jakautuminen ja niiden venyminen, ts. pituuden kasvu. Solujen lineaaristen mittojen, tilavuuden ja massan asteittainen kasvu ovat tärkeimpiä kasvun indikaattoreita. Monisoluisissa organismeissa yksi kasvun indikaattoreista on solujen lisääntyminen solujen jakautumisen seurauksena.

Kasvisolu pystyy kasvamaan venyttämällä, mitä helpottavat sen seinämän rakenteelliset ominaisuudet. Kasvun kesto venyttämällä eri kudosten soluja ei ole sama. Joissakin kudoksissa, joiden seinämät pystyvät toissijaisiin muutoksiin, kasvu venyttämällä pysähtyy tietyssä vaiheessa ja alkaa toinen kasvuvaihe, jossa kasvu tapahtuu levittämällä uusia kerroksia primaarikuoreen tai viemällä siihen.

Kasvun ominaisuudet ovat erilaisia ​​eri systemaattisissa organismiryhmissä. Korkeammissa kasveissa kasvu liittyy läheisesti meristeemien toimintaan. Kasvua ja kehitystä säätelevät kasvihormonit. Kasvihormonien vaikutuksen lisäksi kasvien kasvuun ja kehitykseen ympäristötekijöillä, erityisesti valolla, lämmöllä ja kosteudella, on huomattava vaikutus. Näiden tekijöiden ja fytohormonien kompleksi toimii joko itsenäisesti tai vuorovaikutuksessa toistensa kanssa. Kasvun intensiteetti liittyy merkittävästi kasvien ravintoon, erityisesti typen ja fosforin määrään.

Eri elinten kasvutyypit määräytyvät meristeemien sijainnin luonteen mukaan. Varret ja juuret kasvavat latvojen kanssa, ts. on apikaalista kasvua. Lehtien kasvuvyöhyke on usein niiden juurella, ja niillä on tyvikasvu. Usein elinten kasvun luonne riippuu lajispesifisyydestä. Esimerkiksi viljoilla varren kasvu tapahtuu solmuvälien tyvessä, kun välikasvu on vallitsevaa. Kasvin kasvun tärkeä piirre on sen rytmi, ts. intensiivisen ja hitaan kasvun prosessien vuorottelu. Se ei riipu vain ulkoisten ympäristötekijöiden muutoksista, vaan sitä ohjaavat myös sisäiset tekijät (endogeenisesti), jotka ovat geneettisesti kiinnittyneitä evoluutioprosessissa.

Yleensä kasvin kasvu koostuu neljästä vaiheesta: alku, intensiivinen kasvu, kasvun hidastuminen ja vakaa tila. Tämä johtuu ontogenian eri vaiheiden erityispiirteistä, ts. kasvien yksilöllinen kehitys.

Siten kasvin siirtymiseen lisääntymistilaan liittyy yleensä meristeemiaktiivisuuden heikkeneminen. Kasvuprosesseja voivat keskeyttää pitkät hidastumisjaksot, joiden alkaminen pohjoisilla leveysasteilla liittyy kesän loppumiseen ja talven lähestymiseen. Joskus kasveissa on eräänlainen kasvupysähdys - lepotila. Kasvien lepotila on fysiologinen tila, jossa kasvunopeus ja aineenvaihduntanopeus ovat jyrkästi hidastuneet. Se syntyi evoluution aikana sopeutumisena epäsuotuisten ympäristöolosuhteiden kokemiseen elinkaaren eri jaksoissa tai vuodenaikoina. Lepotilassa oleva kasvi kestää paljon paremmin pakkasta, lämpöä ja kuivuutta. Kokonaiset kasvit voivat olla lepotilassa (talvella tai kuivuuden aikana), niiden siemenet, silmut, mukulat, juurakot, sipulit, itiöt jne. Monien kasvien siemenet pystyvät pitkäkestoiseen lepotilaan, mikä määrää niiden luotettavan säilymisen maaperässä . On tunnettu tapaus, jossa yhden palkokasvin siemenistä on kehittynyt normaali kasvi, joka on makaanut ikiroudassa 10 000 vuotta. Esimerkiksi perunan mukulat ovat levossa, jotta ne eivät itä vielä vähään aikaan sadonkorjuun jälkeen.

Käsitteellä "kehitys" on kaksi merkitystä: yksittäisen organismin yksilöllinen kehitys ja organismien kehitys evoluution aikana. Yksittäisen organismin yksilöllistä kehitystä syntymästä kuolemaan kutsutaan ontogeniaksi, ja organismien kehitystä evoluution aikana kutsutaan filogeniaksi. Kasvifysiologia käsittelee kehityksen tutkimusta pääasiassa ontogenian aikana.

Koko organismin ja yksittäisten solujen kasvun ja kehityksen perusta on aineenvaihdunta. Jokaisen organismin elinkaaren aikana tapahtuu jatkuvia laadullisia ja määrällisiä muutoksia, jotka keskeytyvät lepojaksoilla. Elävän kehon ja sen osien rakenteiden, tilavuuden ja massan peruuttamatonta kvantitatiivista kasvua kutsutaan kasvuksi. Kehitys on laadullista muutosta kehossa. Kasvu ja kehitys liittyvät läheisesti toisiinsa, molempia prosesseja säädellään solutasolla. Elinten ja koko organismin kasvu koostuu sen solujen kasvusta. Kasvun ja solutason kehityksen päävaiheet ovat solujen jakautuminen ja niiden venyminen, eli solujen jälkeläisten lisääntyminen ja niiden koon kasvu. Monisoluisissa organismeissa yksi kasvun indikaattoreista on solujen jakautumisen seurauksena lisääntyvä solujen määrä. Kasvisolu pystyy kasvamaan venyttämällä, mitä helpottavat sen kuoren rakenteelliset ominaisuudet. Kasvun ominaisuudet ovat erilaisia ​​eri systemaattisissa organismiryhmissä. Korkeammissa kasveissa kasvu liittyy läheisesti meristeemien toimintaan. Kasvua ja kehitystä säätelevät kasvihormonit - kemialliset yhdisteet, joita tuotetaan pieniä määriä, mutta jotka kykenevät tuottamaan merkittävän fysiologisen vaikutuksen. Yhdessä kasvin osassa tuotetut fytohormonit kuljetetaan toiseen osaan aiheuttaen siellä asianmukaisia ​​muutoksia vastaanottavan solun geenimallista riippuen.

Tunnetaan kolme fytohormoniluokkaa, jotka toimivat ensisijaisesti stimulantteina: auksiinit (indolyylietikka, naftyylietikkahappo) ( riisi. 5.6), sytokiniinit (kinetiini, zeatiini) ( riisi. 5.7) ja gibberelliinit (C 10 - giberilliini).

Kahdella hormoniluokalla (abskisiinihappo ja eteeni) on estävä vaikutus (kuva 5.8).

Kasvien kasvuun ja kehitykseen vaikuttavat merkittävästi johtavat ympäristötekijät: valo, lämpö ja kosteus. Tekijöiden ja fytohormonien kompleksi toimii joko itsenäisesti tai vuorovaikutuksessa toistensa kanssa.

Riisi. 5.6. Auksiinien rakennekaavat .

Riisi. 5.7. Sytokiniinien rakennekaavat

Riisi. 5.8. Abskisiinihapon rakennekaava

Kasvun intensiteetti liittyy merkittävästi kasvien ravintoon, erityisesti typen ja fosforin määrään. Eri elinten kasvutyypit määräytyvät meristeemien sijainnin luonteen mukaan. Varret ja juuret kasvattavat latvoja, niillä on apikaalista kasvua. Lehtien kasvuvyöhyke sijaitsee usein niiden juurella ja niillä on tyvikasvu. Elimen kasvun luonne riippuu lajispesifisyydestä. Esimerkiksi viljoilla varren kasvu tapahtuu solmuvälien tyvessä, välikasvu vallitsee. Kasvien kasvun tärkeä piirre on sen rytmi (intensiivisen ja hitaan kasvun vuorottelevat prosessit). Se ei riipu vain ulkoisten ympäristötekijöiden muutoksista, vaan sitä ohjaavat myös sisäiset tekijät (endogeenisesti), jotka ovat kiinnittyneet evoluutioprosessiin. Yleensä kasvin kasvu koostuu neljästä vaiheesta: alku, intensiivinen kasvu, kasvun hidastuminen ja paikallaan oleva tila. Tämä johtuu kasvien ontogenian (yksilöllisen kehityksen) eri vaiheiden erityispiirteistä. Siten kasvin siirtymiseen lisääntymistilaan liittyy yleensä meristeemiaktiivisuuden heikkeneminen. Kasvuprosesseja voivat keskeyttää pitkät hidastumisjaksot, joiden alkaminen pohjoisilla leveysasteilla liittyy kesän loppumiseen ja talven lähestymiseen. Joskus kasveissa on eräänlainen kasvupysähdys - lepotila. Kasvien lepotila on fysiologinen tila, jossa kasvunopeus ja aineenvaihduntanopeus ovat jyrkästi hidastuneet. Se syntyi evoluution aikana sopeutumisena epäsuotuisten ympäristöolosuhteiden kokemiseen elinkaaren eri jaksoissa tai vuodenaikoina. Lepäävä kasvi kestää pakkasta, lämpöä, kuivuutta. Kasvit voivat olla levossa (talvella, kuivuuden aikana), niiden siemenet, silmut, mukulat, juurakot, sipulit, itiöt. Monien kasvien siemenet pystyvät pitkäkestoiseen lepotilaan, mikä määrää niiden pitkäaikaisen säilymisen maaperässä. On tunnettu tapaus, jossa kasvi kypsyi yhden palkokasvin siemenestä, joka on makaanut ikiroudassa 10 000 vuotta. Esimerkiksi perunan mukulat ovat levossa, joten ne eivät itä pitkään aikaan. Käsitteellä "kehitys" on kaksi merkitystä: yksittäisen organismin yksilöllinen kehitys (ontogeneesi) ja organismien kehitys evoluution aikana (filogeneesi). Kasvifysiologia käsittelee pääasiassa ontogenian kehityksen tutkimusta.

Meristemaattiset solut ovat totipotentteja (kaikkipotentteja) - mikä tahansa elävä solu voi synnyttää erilaistumattomia soluja, jotka voivat kehittyä monin eri tavoin ( riisi. 5.9). Meristemaattisen solun siirtymiseen kasvuun liittyy vakuolien ilmestyminen siihen ja niiden fuusio keskusvakuoliin, solukalvojen venyminen.

Riisi. 5.9. Meristemaattisen solun totipotenssi. Johdetut solut: 1 - parenkyyma, 2 - orvaskesi, 3 - floeemi, 4 - ksyleemisuonen segmentti, 5 - ksyleemi trakeidi, 6 - sklerenkymaalinen kuitu, 7 - idioblasti, 8 - kollenkyyma, 9 - klorenkyyma.

Tärkein hetki korkeampien kasvisolujen kehityksessä on niiden erilaistuminen tai erikoistuminen, eli rakenteellisen ja toiminnallisen heterogeenisyyden ilmaantuminen. Erilaistumisen seurauksena muodostuu erikoistuneita soluja, jotka ovat luontaisia ​​yksittäisille kudoksille. Erilaistumista tapahtuu sekä pidennyksen aikana että näkyvän solukasvun päätyttyä, ja sen määrää geenien differentiaalinen aktiivisuus. Erilaistumista ja kasvua säätelevät kasvihormonit.

Yksittäisten elinten kehitystä kasvissa kutsutaan organogeneesiksi. Koko syklin aikana geneettisesti määrättyä morfologisten rakenteiden muodostumista ontogeneesissä kutsutaan morfogeneesiksi. Myös ulkoiset tekijät eli ympäristötekijät vaikuttavat voimakkaasti kasvuun ja kehitykseen. Valolla on syvä vaikutus kasvien ulkoiseen rakenteeseen. Valo vaikuttaa siementen hengitykseen ja itämiseen, juurakoiden ja mukuloiden muodostumiseen, kukkien muodostumiseen, lehtien putoamiseen ja silmujen siirtymiseen lepotilaan. Ilman valoa kasvatetut kasvit ohittavat kasvussaan valossa kasvatetut kasvit. Voimakas valaistus usein tehostaa erilaistumisprosesseja.

Jokaisella kasvilla on kasvulle ja kehitykselle optimaalinen lämpötila. Kasvun ja kehityksen lämpötilaminimit ovat keskimäärin 5-15 °C, optimi - 35 °C, maksimi - 55 °C. Matalat ja korkeat lämpötilat voivat häiritä siementen, silmujen lepoaikaa, saada niiden itämistä ja kukinta mahdollista.. Kukkien muodostuminen on siirtymistä vegetatiivisesta tilasta generatiiviseen. Tämän prosessin induktiota (kiihdytystä) kylmällä kutsutaan vernalisaatioksi. Ilman vernalisaatioprosessia monet kasvit (juurikas, nauri, selleri, vilja) eivät pysty kukkimaan.

Kasvulle, erityisesti laajenemisvaiheessa, on suuri merkitys veden saatavuudella. Veden puute johtaa pieniin soluihin, kasvun hidastumiseen.

Kasvien liikkuminen avaruudessa on rajoitettua. Kasveille on ominaista ennen kaikkea kasvullinen liike, joka liittyy kasvun, kehityksen ja aineenvaihdunnan ominaisuuksiin. Yksi esimerkki liikkeestä on fototropismi, yksipuolisen valaistuksen aiheuttama suunnattu kaarevuusreaktio: kasvaessaan versot ja lehtien varret taipuvat valoa kohti. Monet aineenvaihdunta-, kasvu-, kehitys- ja liikeprosessit ovat alttiina rytmisille vaihteluille. Joskus nämä vaihtelut seuraavat päivän ja yön vaihtelua (vuorokausirytmit), joskus ne liittyvät vuorokauden pituuteen (fotoperiodismi). Esimerkki rytmisistä liikkeistä on kukkien sulkeminen tai avautuminen yöllä, lehtien laskeminen ja pituussuuntainen taittaminen, päivällä auki ja kohotettuina. Tällaiset liikkeet liittyvät epätasaiseen turgoriin. Näitä prosesseja ohjaa sisäinen kronometrinen järjestelmä, fysiologinen kello, joka näyttää olevan kaikissa eukaryooteissa. Kasveissa fysiologisen kellon tärkein tehtävä on rekisteröidä vuorokauden pituutta ja samalla vuodenaikaa, mikä määrää siirtymisen kukkimiseen tai talvilepotilaan valmistautumisen (fotoperiodismi). Pohjoisessa (60°N pohjoispuolella) kasvavien lajien tulisi olla pääosin pitkäpäiväisiä, koska niiden lyhyt kasvukausi osuu pitkän päivän pituuden kanssa. Keskimmäisillä leveysasteilla (35-40° N) tavataan sekä pitkä- että lyhytpäiväisiä kasveja. Täällä keväällä tai syksyllä kukkivat lajit luokitellaan lyhytpäivälajeihin ja puolivälissä kukkivat pitkäpäivälajit. Fotoperiodismilla on suuri merkitys kasvien levinneisyyden luonteelle. Luonnonvalintaprosessissa lajeilla on geneettisesti kiinteää tietoa elinympäristönsä päivän pituudesta ja kukinnan alkamisajankohdasta. Vegetatiivisesti lisääntyvissäkin kasveissa vuorokauden pituus määrää vuodenaikojen vaihtelun ja vara-aineiden kertymisen välisen suhteen. Päivän pituudesta välinpitämättömät lajit ovat mahdollisia kosmopoliittisia ja kukkivat usein aikaisesta keväästä myöhään syksyyn. Jotkut lajit eivät voi ylittää maantieteellistä leveysastetta, joka määrittää niiden kyvyn kukkia sopivalla päivän pituudella. Fotoperiodismi on tärkeää myös käytännön kannalta, sillä se määrää eteläisten kasvien mahdollisuudet liikkua pohjoiseen ja pohjoisten kasvien liikkumiseen etelään. Yksi tärkeimmistä yksilön kehityksen aikana tapahtuvista prosesseista on morfogeneesi. Morfogeneesi (kreikan sanasta "morphe" - ulkonäkö, muoto), eli muodon muodostuminen, morfologisten rakenteiden ja kiinteän organismin muodostuminen yksilön kehitysprosessissa. Kasvien morfogeneesin määrää meristeemien jatkuva aktiivisuus, jonka ansiosta kasvin kasvu jatkuu koko ontogeneesin ajan, vaikkakin vaihtelevalla intensiteetillä. Morfogeneesin prosessin ja tuloksen määrää organismin genotyyppi, vuorovaikutus yksilöllisten kehitysolosuhteiden kanssa ja kaikille eläville olennoille yhteiset kehitysmallit (polariteetti, symmetria, morfogeneettinen korrelaatio). Polaarisuudesta johtuen esimerkiksi juuren apikaalinen meristeemi tuottaa vain juuren, kun taas verson kärki tuottaa varren, lehdet ja lisääntymisrakenteet (strobilit, kukat). Eri elinten muoto, lehtiasetelma, kukkien aktinomorfismi tai zygomorfismi liittyvät symmetrialakeihin. Korrelaatiovaikutus, eli eri merkkien suhde koko organismissa, vaikuttaa kullekin lajille ominaiseen ulkonäköön. Korrelaatioiden luonnollinen rikkominen morfogeneesin aikana johtaa erilaisiin teratologioihin (epämuodostumisiin) organismien rakenteessa, ja keinotekoinen (puristamalla, karsimalla) johtaa kasvin tuottamiseen, jolla on ihmisille hyödyllisiä ominaisuuksia.

Ontogeniassa kasvi käy läpi ikään liittyviä muutoksia alkiotilasta generatiiviseen tilaan (kykee tuottamaan jälkeläisiä muodostamalla erikoistuneita suvuttoman tai seksuaalisen lisääntymisen soluja - itiöitä, sukusoluja) ja sitten vanhuuteen.

Lisääntymisprosessien tyypin mukaan kukkivia kasveja on 2 ryhmää: monokarpiset ja polykarpiset. Ensimmäiseen ryhmään (monocarpics) kuuluvat yksivuotiset kasvit, osa perennoja (bambut), jotka kukkivat ja kantavat hedelmää vain kerran elämässä. Toiseen ryhmään (polycarpics) kuuluvat monivuotiset yrtit, puu- ja puolipuumaiset kasvit, jotka voivat kantaa hedelmää monta kertaa. Kukkivan kasvin ontogeneesi alkion ilmestymisestä siemenessä yksilön luonnolliseen kuolemaan on jaettu ikäjaksoihin - ontogeneesin vaiheisiin.

1. Piilevät (piilotetut) - lepotilassa olevat siemenet.

2. Pregeneratiivinen eli neitseellinen, siementen itämisestä ensimmäiseen kukintaan.

3. Generatiivinen - ensimmäisestä kukinnasta viimeiseen.

4. Seniili eli seniili kukintakyvyn menetyksen hetkestä kuolemaan asti.

Näiden ajanjaksojen sisällä erotetaan vaiheet. Neitsytkasvien ryhmässä erotetaan taimet (P), jotka ovat äskettäin nousseet siemenistä ja säilyttävät itulehtiä - sirkkalehtiä ja endospermijäänteitä. Nuoret kasvit (Yuv), jotka edelleen kantavat sirkkalehtiä, ja niitä seuraavat nuoret lehdet ovat pienempiä eivätkä toisinaan muodoltaan aivan samanlaisia ​​kuin aikuisten lehtiä. Epäkypsiä (Im) pidetään yksilöinä, jotka ovat jo menettäneet nuoruuden ominaisuutensa, mutta eivät ole vielä täysin muodostuneet, puoliaikuisia. Generatiivisten kasvien ryhmässä (G) kukkivien versojen runsauden, niiden koon, juurien ja juurakoiden elävien ja kuolleiden osien suhteen, nuoret (G1), keskikypsät (G2) ja vanhat generatiiviset yksilöt (G1) G3) erotetaan toisistaan. Korkeammille kasveille organogeneesiprosessit ovat erittäin tärkeitä. Organogeneesi ymmärretään pääelinten (juuri, versot, kukat) muodostuminen ja kehitys. Jokaisella kasvityypillä on oma elinten käynnistymis- ja kehitysnopeus. Siementen lisääntymiselinten muodostuminen, hedelmöittymisen kulku ja alkion kehitys saavuttavat yhden vuoden (kuusella) ja joskus enemmän (mäntyllä). Joissakin korkeammissa itiöissä, esimerkiksi isosporisissa sammalissa, tämä prosessi kestää noin 12-15 vuotta. Koppisiemenissä itiö- ja gametogeneesiprosessit, hedelmöitys ja alkion kehitys tapahtuvat intensiivisesti, erityisesti efemeereissä (kuivien alueiden yksivuotiset kasvit) - 3-4 viikossa.

Kukkiville kasveille on määritetty useita organogeneesivaiheita. Tärkeimmät niistä ovat: varren erilaistuminen, toisen luokan lehtien ja versojen laskeminen; kukintojen erilaistuminen; kukan erilaistuminen ja archesporiumin muodostuminen munasoluissa; mega- ja mikrosporogeneesi; mega- ja mikrogametogeneesi; tsygotogeneesi; hedelmien ja siementen muodostumista.

Organismien ontogeniassa tietyt niiden kaukaisille esivanhemmille ominaiset kehitysvaiheet (rekapitulaatioilmiö) toistuvat luonnollisesti. Charles Darwin (1859) antoi ensimmäistä kertaa luonnontieteellisen selityksen tiivistelmistä. Vuonna 1866 E. Haeckel antoi tosiasiat fylogeneesin vaiheiden toistamisesta ontogeniassa biogeneettisen lain muodossa. Biogeneettinen laki perustuu yksilön yksilölliseen kehitykseen (ontogeneesi), joka tavalla tai toisella edustaa lajin evoluution tärkeimpien vaiheiden lyhyttä ja nopeaa toistoa (filogeneesi). Kasvimaailmassa on monia esimerkkejä biogeneettisen lain ilmenemisestä. Siten sammaleiden protoneema, joka muodostuu itiöiden itämisen ensimmäisissä vaiheissa, muistuttaa leviä ja osoittaa, että sammaleiden esi-isät olivat todennäköisimmin vihreitä leviä. Monissa saniaisissa ensimmäisillä lehdillä on kaksijakoinen (haarukka) muodostuminen, mikä oli tyypillistä keski- ja ylä-devonin muinaisten saniaisten fossiilisten muotojen lehdille. Koppisiementen zygomorfiset kukat käyvät läpi aktinomorfisen vaiheen alkunsa aikana. Biogeneettistä lakia käytetään selventämään filogenian piirteitä.

Mikä oikeastaan ​​on talouskasvun taustalla?

Välitysyhtiö "KIT Finance" luottamuksen hallinnan osaston johtaja.

Ray Dalion mukaan talouskasvun taustalla on kolme päävoimaa:
Tuottavuuden kasvu (pitkä aikaväli, sininen viiva)
Lyhytaikainen luottosykli (5-10 vuotta, vihreä viiva)
Pitkäaikainen luottosykli (75-100 vuotta, punainen viiva)

On tärkeää huomata, että lyhyen ja pitkän aikavälin syklit ovat olemassa, koska luottoa on olemassa. Jos luottoa ei olisi, taloudellisen toimeliaisuuden lasku johtuisi tuottavuuden laskusta. Mutta luotto on olemassa. Tämä on olennainen osa ihmisen psykologiaa - ihmiset haluavat saada tiettyjä etuja tässä ja nyt, hankkimalla ne lainarahalla.

Maksaminen tietyn tavaran hallussapidosta tänään (eli jo nykyisistä velvoitteistaan) johtuu tulevista tuloista. Siten lainanottajalla on tulevaisuudessa hetki, jolloin suurin osa hänen tuloistaan ​​ei mene nykyiseen kulutukseen, vaan aiemmin otettujen lainojen maksujen turvaamiseen. Nykyään kulutus kasvaa, mutta tulevaisuudessa tulee varmasti aika, jolloin se vähenee. Tämä on syklin luonne.

2008: velkaantumisen vähentäminen

Suurin ero Yhdysvaltain vuoden 2008 kriisin ja aiempien talouden taantumien välillä lyhytaikaisissa luottosykleissä on se, että asuntomarkkinoiden romahdus laukaisi itseään ylläpitävän velkaantumisprosessin, joka merkitsi pitkän aikavälin luottosyklin loppua. Tällaisia ​​ilmiöitä Yhdysvaltain taloudessa tapahtui viimeksi 1930-luvun suuren laman aikana. Ja viimeinen selkeä esimerkki globaalissa mittakaavassa vuoteen 2008 asti on Japani, joka ei ole vieläkään kyennyt toipumaan kansallisten kiinteistömarkkinoiden (ja omaisuusmarkkinoiden yleensä) romahtamisen jälkeen myöhässä tapahtuneen velkaantumisen vaikutuksista. 1980-luku. Lyhyen ja pitkän aikavälin luottosykleissä on myös tärkeää erottaa käsitteet taantuma (talouden supistuminen lyhyen aikavälin suhdannekierron sisällä) ja taloudellisen laman (talouden supistuminen, joka johtuu talouskasvun prosessista) välillä. velkaantuminen). Kuinka käsitellä taantumia, tunnetaan hyvin siitä syystä, että niitä tapahtuu melko usein, koska. lyhytaikainen kierto kestää yleensä 5-10 vuotta. Vaikka masennus ja velkaantuminen ovat edelleen huonosti ymmärrettyjä prosesseja ja ovat erittäin harvinaisia ​​historiallisessa kontekstissa.

Taantuma vs. masennus

Taantuma on talouden hidastuminen, joka johtuu yksityisen sektorin velan kasvun hidastumisesta, joka johtuu usein keskuspankkien rahapolitiikan kiristämisestä (yleensä inflaation hillitsemiseksi talousbuumin aikana). Taantuma yleensä päättyy, kun keskuspankki tekee sarjan koronleikkauksia edistääkseen tavaroiden/palvelujen kysyntää ja tätä kysyntää rahoittavan luoton kasvua. Matalat korot mahdollistavat: 1) alentaa velanhoitokustannuksia, 2) nostaa osakkeiden, joukkovelkakirjalainojen ja kiinteistöjen hintoja nostamalla nettonykyarvon tasoa diskonttaamalla odotettuja kassavirtoja alhaisemmilla koroilla. Tämä vaikuttaa positiivisesti kotitalouksien hyvinvointiin ja lisää kulutusta.

Velkaantuminen on prosessi, jolla vähennetään velkataakkaa - velkaa ja sen maksuja suhteessa tuloihin - pitkän aikavälin luottosyklin aikana. Pitkäaikainen luottosykli syntyy, kun velat kasvavat nopeammin kuin tulot. Tämä sykli päättyy, kun velanhoitokustannukset tulevat kohtuuttomiksi lainanottajalle. Samaan aikaan taloutta on mahdotonta tukea rahapolitiikan välineillä, koska korot yleensä laskevat nollaan velkaantumisen aikana.

Lama on talouden supistumisen vaihe velkaantumisprosessissa. Lama syntyy, kun yksityisen sektorin velan kasvuvauhdin hidastumista ei voida estää keskuspankin alentamalla rahan arvoa. Masennuksen aikana:
1) suurella osalla lainanottajista ei ole tarpeeksi varoja velkojen maksamiseen,
2) perinteinen rahapolitiikka on tehotonta velanhoitokulujen vähentämisessä ja luotonannon kasvun kiihdyttämisessä.

Velkaantuneisuuden myötä velkataakka tulee yksinkertaisesti sietämättömäksi lainanottajalle, eikä sitä voida keventää korkoja alentamalla. Lainanantajat ymmärtävät, että velat ovat kasvaneet liikaa ja on epätodennäköistä, että lainanottaja pystyy maksamaan lainat takaisin. Lainaaja ei pysty maksamaan velkaa ja sen luottobuumin aikana turhaan paisutetut vakuudet ovat menettäneet arvoaan. Velkatilanne painaa lainaajia niin paljon, että he eivät halua ottaa uusia lainoja. Lainanantajat lopettavat lainaamisen ja lainanottajat lakkaavat ottamasta lainaa. Tällaisessa tilanteessa talous ikään kuin menettää luottokelpoisuutensa, aivan kuten yksittäinenkin. Joten mitä tehdä velkaantuneisuuden vähentämisellä? Tosiasia on, että velkataakka on liian korkea ja sitä on jotenkin vähennettävä. Tämä voidaan tehdä neljällä tavalla:

1. Vähennä menoja
2. Velan vähentäminen (saneeraus, velan osan poistaminen)
3. Varallisuuden uudelleenjako
4. Paina "Tulostus".

Kahden ensimmäisen prosessin valtaosa johtaa velkaantuneisuuden vähentämiseen, kun taas kahden viimeisen prosessin valtaosa johtaa inflaatioon. Tarkastellaan kaikkia menetelmiä yksityiskohtaisemmin:

1. Kustannusten vähentäminen
Velkaantuminen alkaa menojen jyrkällä vähentämisellä tai säästötoimenpiteiden käyttöönotolla. Lainanottaja lopettaa velan kertymisen ja ajattelee vain, kuinka maksaa vanhat velat pois. Vaikuttaa siltä, ​​että tämän pitäisi johtaa velan vähenemiseen, mutta näin ei ole: sinun on ymmärrettävä, että yhden henkilön kulut ovat toisen tuloja. Säästöjärjestelmän aikana tulot pienenevät nopeammin kuin velka. Kaikki tämä johtaa deflaatioprosesseihin. Taloudellinen toimeliaisuus on hiipumassa, yritykset alkavat vähentää henkilöstöä, työttömyys kasvaa, kotitalouksien tulot laskevat ja niin edelleen.

Euroopan unioni on valinnut tämän tien...

2. Velan uudelleenjärjestely

Monet lainanottajat eivät pysty maksamaan velkojaan. Samalla lainanottajan velvoitteet ovat lainanantajan omaisuutta. Kun lainanottaja ei täytä velvollisuuttaan maksaa velkaa pankeille, syntyy paniikki. Ihmiset lakkaavat uskomasta pankkeihin ja alkavat nostaa talletuksiaan - "pankkiajo" tai "pankkiajo" alkaa. Pahimmassa tapauksessa pankit räjähtävät, sitten alkavat maksuhäiriöt yrityksissä ja niin edelleen. Kaikki tämä johtaa vakavaan taloudelliseen lamaan. Jotta tilanne ei menisi partaalle, lainanantajat valitsevat usein lainanottajan velan uudelleenjärjestelyn toivoen saavansa takaisin ainakin osan lainoihin myönnetyistä varoista (tämä voi olla aiemmin myönnettyjen lainojen korkojen laskua, laina-ajan pidentämistä , osittainen poisto jne.) . Joka tapauksessa tulot putoavat jälleen nopeammin kuin velat, mikä johtaa deflaatioskenaarioon.

3. Varallisuuden uudelleenjako
Kriisin aikana hallitus kerää vähemmän veroja, mutta joutuu kuluttamaan enemmän - on maksettava työttömyysturvaa ja käynnistettävä talouden elvytysohjelmia jne.

Julkisten menojen kasvaessa budjetin alijäämä kasvaa, mikä on jotenkin rahoitettava. Mutta mistä rahat saa? Voit lainata tai nostaa veroja. On selvää, että verojen korottaminen lamaantuneessa taloudessa olisi sille haitallista. Mutta rikkaiden veroja on mahdollista nostaa, ts. jakaa vaurautta omaisilta köyhille. Yleensä tällaisina hetkinä on jyrkkiä yhteiskunnallisia protesteja ja väestön yleinen viha rikkaita kohtaan. 1930-luvulla, kun Saksa vähensi velkaantumista, asiat karkasivat käsistä ja Hitler tuli valtaan.

4. Paina "Tulostus".

Masennuksen tuhoisten seurausten estämiseksi on ryhdyttävä kiireellisiin toimenpiteisiin. Olosuhteissa, joissa korot ovat jo nollassa, keskuspankin "painon" käynnistämisestä tulee pelastusvaihtoehto. Tämä on inflaatioskenaario.
Painetulla rahalla voi ostaa vain:
1. rahoitusvarat, mikä saa niiden hintoja nousemaan ja vaikuttaa suotuisasti niiden hyvinvointiin, joilla on näitä rahoitusvaroja.
2. julkinen velka, joka saavuttaa huippunsa velkaantumisen vähentämisen yhteydessä, kun taustalla on työttömien tukeminen, talouden elvytysohjelmien käynnistäminen jne.

Näin ollen keskuspankki ja hallitus tarvitsevat täyden koordinoinnin. Valtion on oltava varma, että sen selän takana on vastapuoli, joka tarvittaessa ostaa takaisin liikkeeseen lasketun julkisen velan. Yhdysvaltain keskuspankin ohjelmaa pitkäaikaisten Yhdysvaltain valtion obligaatioiden ostamiseksi kutsutaan kvantitatiiviseksi keventämiseksi (quantitative easing) tai QE:ksi. Sitä, että keskuspankki ostaa valtion arvopapereita, kutsutaan julkisen velan monetisoimiseksi.
Vastauksena Yhdysvaltain julkisen talouden alijäämän kasvuun Fedin tase alkoi kasvaa. Tämä on julkisen velan rahallistamisen ja QE-ohjelmien ydin. Yhdysvaltain budjettialijäämä supistuu kongressin ennusteen mukaan vuodelle 2014 514 miljardiin dollariin.

Kun Fed vaatii valtion velkakirjoja osana julkisen velan rahallistamista, niiden hinnat nousevat ja tuotto laskee. Tuotot laskivat ja lainanottajat pystyivät jälleenrahoittamaan lainoja alhaisemmalla korolla. On tärkeää ymmärtää, että 70 % kaikista kotitalouksien veloista (käsiteltiin toisessa osassa) oli asuntolainoja. Samaan aikaan 80 % kaikista Yhdysvaltojen asuntolainoista myönnettiin vaihtuvakorkoisina. Fedin toiminnan ansiosta matalammat korot auttoivat pehmentämään velkaantumisprosessia.

Deleverage-tyypit

Yllä olevien neljän velkaantumisprosessin lieventämisvaihtoehdon oikea tasapaino yhdistettynä hallituksen ja keskuspankin koordinoituihin toimiin johtaa "kauniiseen velkaantuneisuuteen" ("kaunis velkaantuminen"), jossa velkaa pienennetään suhteessa tuloihin, taloudellisiin kasvu on positiivista, eikä inflaatio ole päänsärky rahaviranomaisille.

Ray Dalion konseptin mukaan "kauniin velkaantuneisuuden" lisäksi on myös vaihtoehtoja:

- "ruma deflatorinen velkaantuminen" ("ruma deflaatiovelkaantuminen") - taloudellisen laman kausi, jolloin keskuspankki "tulosti" liian vähän rahaa, on olemassa vakavia deflaatioriskejä ja nimelliset korot ovat korkeammat kuin BKT:n nimelliskasvu.

- "ruma inflaatiovelkaantuminen" ("ruma inflaatiovelkaantuminen"), kun "paino" menee käsistä, painaa paljon enemmän deflaatiovoimat, mikä luo hyperinflaation riskin. Maassa, jossa on varantovaluutta, kuten Yhdysvalloissa, tämä voi tapahtua, jos ärsyke on liian pitkä "deflatorisen velkaantuneisuuden" voittamiseksi.

Lama päättyy yleensä, kun keskuspankit painavat rahaa rahallistaessaan julkista velkaa määrinä, jotka kompensoivat velan vähentämisen ja säästötoimenpiteiden deflaatiota lamaavia vaikutuksia. Itse asiassa Yhdysvaltain talous on viime vuosina tasapainoillut melko menestyksekkäästi "kauniin velkaantuneisuuden" partaalla.

Miksi "painatus" ei lisää inflaatiota velkaantuneisuuden vähentämisen aikana?

Voit usein kuulla kysymyksen: miksi ei ole inflaatiota tällaisilla dollarimäärillä, joita Fed painaa? Inflaatiota ei ole, sillä painettuja dollareita käytetään kompensoimaan luottotason laskua. Pääasia on kustannukset. Jokaisella rahana maksetulla dollarilla on sama vaikutus kuin kulutetulla dollarilla, joka maksetaan luotona. Rahaa painamalla keskuspankki voi kompensoida luoton katoamista lisäämällä käytettävissä olevan rahan määrää.
Sen voi sanoa toisella tavalla. Rahan nopeuden lasku, joka uusklassismin näkökulmasta heijastaa korkotason laskua, vaimentaa rahan tarjonnan kasvua, joten tuotanto ja hintataso pysyvät suhteellisen vakaina.
Mutta vielä enemmän, vuonna 2008 Yhdysvaltain talous putosi "likviditeettiloukkuun" - rahan nopeus putosi nollaan, myös korot putosivat nollaan. Siksi inflaatio ei nouse riippumatta siitä, kuinka paljon rahaa keskuspankki "tulostaa". Talouden laman ja velkaantuneisuuden olosuhteissa jokainen miettii velkataakan keventämistä, ei uusia menoja.

Talouden lama siis yleensä päättyy, kun keskuspankit painavat rahaa rahallistaessaan julkista velkaa sellaisina määrinä, jotka kompensoivat velan vähentämisen ja säästötoimenpiteiden deflaatiovaikutuksia. Itse asiassa Yhdysvaltain talous on viime vuosina siirtynyt "kauniin velkaantumisasteen" tilaan. Talouden suunnan muuttamiseksi keskuspankin on paitsi ruokkittava tulojen kasvua myös varmistettava, että tulojen kasvu ylittää kertyneen velan korkomaksut. Tämä tarkoittaa, että tulojen pitäisi kasvaa nopeammin kuin velat. Pääasia on, ettei "painokoneisiin" ryhdytä, jottei provosoisi hallitsemattoman inflaation käynnistymistä, kuten tapahtui 1920-luvulla Saksassa. Jos hallituksen ja keskuspankin toiminta pystytään tasapainottamaan, talouskasvu alkaa, joskin hitaasti, laajentua ja velkataakka pienenee. Tämä on avain vähiten tuskalliseen "kauniiseen" velkaantuneisuuden vähentämiseen. Velkataakan keventäminen velkaantuneisuuden puitteissa kestää pääsääntöisesti 10 vuotta. Tätä ajanjaksoa kutsutaan usein "kadonneeksi vuosikymmeneksi". Vuodesta 2008 on kulunut kuusi vuotta.

MUISTAA

Kysymys 1. Mitä on kasvu?

Kasvu on prosessi, jossa laatu paranee ajan myötä.

Kysymys 2. Mitkä merkit viittaavat organismien kasvuun?

Organismien kasvua todistaa organismin massan ja koon kasvu.

Kysymys 1. Mikä on organismien kasvun taustalla?

Kasvien kasvu johtuu solujen jakautumisesta ja kasvusta. Kasvu alkaa koulutuskudoksen solujen jakautumisesta. Jos leikkaat juuren ja nuorten versojen yläosat, tämä johtaa niiden kasvun pysähtymiseen ja sivujuurien ja versojen muodostumiseen.

Kysymys 2. Mistä johtuu juuren ja verson kasvu kasveissa?

Juurien ja versojen kasvu tapahtuu solujen jakautumisen seurauksena.

Kysymys 3. Miten organismien kasvu ja kehitys riippuvat ympäristöolosuhteista?

Useimpien kasvien kasvu tapahtuu ajoittain: kevään ja kesän aktiivisen kasvun aika korvataan kasvuprosessien vaimenemisella syksyllä. Tämä johtuu siitä, että kevät-kesäjakson ympäristöolosuhteet ovat suotuisammat.

1. Lue kappaleen teksti, tee suunnitelma vastausta kysymykseen: "Mikä on organismien kasvun taustalla?"

Elävän organismin kasvun ja lisääntymisen perusta on solujen jakautuminen. Samaan aikaan lisääntymismuodot voivat olla erilaisia ​​(aseksuaalinen ja seksuaalinen), mutta kaikki nämä muodot perustuvat solujen jakautumiseen. Ytimellä on päärooli solun jakautumisessa.

AJATELLA

Miksi kasvu ja kehitys kietoutuvat toisiinsa?

Kasvu ja kehitys ovat minkä tahansa elävän organismin olennaisia ​​ominaisuuksia. Nämä ovat integroituja prosesseja. Kasviorganismi imee vettä ja ravinteita, kerää energiaa, siinä tapahtuu lukemattomia aineenvaihduntareaktioita, joiden seurauksena se kasvaa ja kehittyy. Kasvu- ja kehitysprosessit liittyvät läheisesti toisiinsa, koska yleensä keho kasvaa ja kehittyy. Kasvu- ja kehitysvauhti voi kuitenkin olla erilainen, nopeaan kasvuun voi liittyä hidasta kehitystä tai nopeaan kehitykseen hidasta kasvua. Joten esimerkiksi krysanteemikasvi kesän alussa (pitkä päivä) kasvaa nopeasti, mutta ei kukki, joten se kehittyy hitaasti. Sama tapahtuu keväällä kylvetyillä talvikasveilla: ne kasvavat nopeasti, mutta eivät jatka lisääntymistä. Näistä esimerkeistä voidaan nähdä, että kasvu- ja kehitysvauhtia määrittävät kriteerit ovat erilaiset. Kehitysnopeuden kriteeri on kasvien siirtyminen lisääntymiseen, lisääntymiseen. Kukkiville kasveille tämä on kukkanuppujen muniminen, kukinta. Kasvunopeuden kriteerit määräytyvät yleensä kasvin massan, tilavuuden ja koon kasvunopeuden mukaan. Edellä oleva korostaa näiden käsitteiden epäidenttisyyttä ja antaa meille mahdollisuuden tarkastella kasvu- ja kehitysprosesseja johdonmukaisesti.

Lue oppikirjan teksti. Miksi jotkut organismit tarvitsevat lepotilan? Laadi raportti eläinten lepotilasta verkkolähteiden ja lisäkirjallisuuden avulla.

Niiden mukautumisten joukossa, joilla eläimet selviytyvät epäsuotuisista olemassaolo-olosuhteista, tärkeä paikka on väliaikainen siirtyminen lepotilaan (latentti tila). Kaikki eläimet pystyvät suuremmassa tai pienemmässä määrin kestämään epäsuotuisia olosuhteita hyvin lyhyen ajan ilman erityisiä mukautuksia.

Totta, punkit, luteet ja jotkut muut verta imevät eläimet voivat olla ilman ruokaa hyvin pitkään, jopa useita vuosia, mutta tämä on harvinainen poikkeus. Kyky ylläpitää elämää epäsuotuisten olosuhteiden vallitessa laajenee merkittävästi siirtymällä ei-tärkeään tilaan, lepotilaan - lepotilassa olevat munat, kystat, itiöt, lepotila, keskeytetty animaatio.

Talvi- tai lepomunat ovat ominaisia ​​hyvin monille makean veden mikroskooppisille eläimille - rotifereille, hylje- ja kladoceraaneille, jotka kestävät ympäristön kuivumista ja alhaisia ​​(talvi) lämpötiloja. Madonmunat voivat olla myös ulkoisessa ympäristössä lepotilassa pitkään.

Toinen muodostumisen tyyppi ovat itiöt ja kystat. Ensimmäiset ovat tyypillisiä itiöeläimille ja tulevat niiden kiertokulkuun tiettynä kehitysvaiheena, joka yleensä liittyy ulkoiseen ympäristöön pääsyyn, ja siksi itiövaihe menetetään veriitiöissä, jotka eivät koskaan löydä itseään ulkoiseen ympäristöön.

Monet makean veden alkueläimet (ritsopodiset ja värelliset) ja mikroskooppiset monisoluiset organismit (tardigradit, sukkulamadot, rotiferit ja jotkut muut) pystyvät epäsuotuisissa olosuhteissa erittämään kuoria ja siirtymään lepotilaan pitkään. Usein voidaan erottaa kaksi kystakuorta - endokysta, joka on erittäin ohut ja jolla on suuri kemiallinen kestävyys, ja eksokysta, jolla on mekaaninen lujuus.

Alkueläinten kystojen muodostumisen aikana protoplasmassa havaitaan merkittäviä muutoksia - vapautuu suuri määrä vettä, protoplasma paksuuntuu, värekarvot katoavat jne. Ilmeisesti samanlaisia ​​​​muutoksia tapahtuu lepotilan minkä tahansa vaiheen muodostumisen aikana .

Nämä muutokset antavat organismeille kyvyn kestää voimakasta lämpötilan nousua ja laskua, kuivumista ja hapen määrän vähenemistä. Pienet sukkulamatot ja tardigradit (Tardigrada) kystatilassa voivat sietää tilapäistä kuumenemista 150 °C:seen ja jäähtymistä 270 °C:seen.

Monien bakteerien, rotiferien, tardigradien ja joidenkin sukkulamatojen itiöt erittäin kuivassa tilassa sietävät jäähtymistä nestemäisen ilman lämpötilaan ja jopa -250 °C:seen. Monet hyönteiset, nisäkkäät ja muut eläimet voivat sietää alle nollan lämpötiloja hypotermian tilassa. (mutta ei jääty): maa-oravassa -0,2 ° C, lepakoissa jopa 1-2 ° Istu. jne. kuolematta edes pitkään tässä lämpötilassa pidetyssä tilassa. Kaikilla kuvatuilla lepotilan vaiheilla on toinenkin biologinen merkitys: itiöiden ja kystojen muodossa kuivuneet alkueläimet kulkeutuvat pitkiä matkoja ja siten leviävät.

Ilmiö siirtymisestä inaktiiviseen tilaan (hibernaatio, anabioosi) tunnetaan myös monissa korkeammissa matoissa, nilviäisissä, hyönteisissä ja kaikissa selkärankaisten luokissa, jotka ovat kehitykseltään korkeampia, ilman itiöiden ja kystojen muodostumista ja astetta. lepotilaan siirtyminen (horrostila, kuten joskus kutsutaan) on erilainen. Kasveille ja joillekin eläimille siirtyminen sellaiseen tilaan antaa aihetta puhua elämänprosessien täydellisestä keskeytyksestä, mutta tutkijoiden mielipiteet tästä asiasta ovat erilaisia: jotkut uskovat, että elintärkeän vaihdon täydellinen keskeytyminen on mahdotonta, toiset uskovat, että se on mahdollista. Mitä ilmiöitä liittyy lepotilaan siirtymiseen?

Ensinnäkin valtavan vesimäärän menetys, joskus melkein sen täydelliseen puuttumiseen. Kastemadot ja maan nilviäiset voivat menettää jopa 80 % tai enemmän vedestä kuivatessaan ja säilyttää kykynsä "elvyttää". Sammakkoeläimet ja matelijat, jotka pystyvät parhaiten kuivumaan, menettävät jopa 50 % vedestään.

Lepotilan aikana kaikki kehon elintärkeät prosessit hidastuvat (hengitys, erittyminen) tai jopa pysähtyvät (ravitsemus). Aikaisemmin oletettiin, että kun ruumis (sammakot, kalat, hyönteiset) jäätyy kokonaan, se voi herätä eloon, kuten kello pysähtyneen heilurin kanssa, jos se käynnistetään uudelleen.

Käytä Internet-lähteitä, populaaritieteellisiä lehtiä, oppikirjan tekstiä, valmistele viesti aiheesta "Hyönteisten kehitys".

Useimpien hyönteisten kehityksen piirre on transformaatio tai metamorfoosi. Metamorfoosi (kreikan sanasta "metamorphosis" - transformaatio) on kehon rakenteen syvä muutos, jonka aikana toukka muuttuu aikuiseksi. Tarkastelemme hyönteisten kehityksen päätyyppejä: epätäydellisellä muutoksella ja täydellisellä muutoksella.

Kehittyessään epätäydellisellä muutoksella hyönteinen käy läpi kolme vaihetta: muna - toukka - aikuinen hyönteinen. Tämä kehitys on tyypillistä heinäsirkoille, lutikoille, torakoille, heinäsirkoille.

Heinäsirkan munasta syntyy toukka, joka on ulkonäöltään, elämäntavultaan ja ravintoltaan samanlainen kuin täysikasvuinen hyönteis. Toukka eroaa aikuisesta vain pienemmästä koostaan, siipien puuttumisesta ja sukuelinten alikehityksestä. Toukka ruokkii, kasvaa, sulaa useita kertoja. Lopullisen multauksen jälkeen siitä tulee aikuinen sukukypsä yksilö, jolla on siivet, eikä se enää kasva.

Kehitys täydellisellä muutoksella viittaa siihen, että hyönteinen käy läpi neljä vaihetta: muna - toukka - pupa - aikuinen hyönteinen. Näin kehittyvät kovakuoriaiset, kirput, hyttyset, kärpäset, mehiläiset, ampiaiset, muurahaiset, perhoset.

Näissä hyönteisissä toukat ovat rakenteeltaan ja elämäntavoltaan hyvin erilaisia ​​kuin aikuiset. Esimerkiksi perhosen toukalla - toukalla - on pitkänomainen nivelrunko ja kalvava sarvilaite. Hän liikkuu segmentoimattomien tekojalkojen avulla. Toukka aktiivisesti ruokkii, kasvaa ja kerää ravintoaineita. Kasvunsa päätyttyä viimeisen kasvuvaiheen toukka lakkaa ruokkimasta, muuttuu liikkumattomaksi ja muuttuu rysaliksi. Nukun sisällä tapahtuu monimutkainen kehon muutos aikuiseksi hyönteiseksi. Jonkin ajan kuluttua nukun sisäkalvosta nousee nuori perhonen.

Täysi metamorfoosi antaa hyönteisille mahdollisuuden hyödyntää erilaisia ​​elinympäristöjä.

Hyönteisten luokassa harjashännät muodostavat erityisen ryhmän. Heillä ei ole edes siipien alkeita. Harjashännän runko on peitetty kiiltävillä suomuilla, jotka suojaavat hyönteisiä kuivumiselta.

Harjashännillä on eri sukupuolet. Niiden naaraat munivat hedelmöittyneitä munia, joista ilmestyy pieniä harjashäntäitä, kuten aikuisia. Irrottaen monta kertaa, ne kasvavat koko elämänsä ajan. Harjashäntäten kehitystä kutsutaan suoraksi. Se riippuu kasvusta ja kypsyydestä.

Ihmisasunnossa elää kaksi harjashäntälajia - tämä on sokerihopeakala ja kotimainen termobia. Ne ruokkivat mikroskooppisia sieniä, leviä ja orgaanisia roskia.

Munien muoto, koko ja väri ovat ominaisia ​​jokaiselle hyönteistyypille. Munien muoto voi olla pyöreä, kiekon muotoinen, päärynän muotoinen, kupumainen, väriltään valkoinen, vihreä, keltainen, ruskea. Äskettäin munittujen hyönteisten munat ovat usein kermanvärisiä.

Ulkoisen ympäristön haitallisilta vaikutuksilta munaa suojaa särkynkuori. Joskus se on niin läpinäkyvää, että voit nähdä toukan munassa. Kuoriutuessaan se puree munankuoren läpi.

Toukan kehityksen kesto munassa riippuu hyönteisen tyypistä, sen elinympäristön olosuhteista ja voi vaihdella useista tunteista useisiin kuukausiin.

Tärkeimmät ravinnevarastot, jotka varmistavat aikuisten elämän ja lisääntymisen, kerääntyvät hyönteisten toukkuun. Hän ruokkii, kasvaa ja vuodattaa aktiivisesti neljä tai viisi kertaa. Jokaisen sulatuksen aikana toukkien kasvua estävä kova kynsinauho korvataan uudella.

Toukkavaiheessa hyönteinen kasvaa voimakkaasti. Joten perhosen toukan - toukan - paino kasvaa sen kehityksen aikana keskimäärin 1000 kertaa. Hyönteisten toukkien kehitys kestää yleensä useita viikkoja. Joillakin lajeilla, kuten toukokuoriaisella, toukkavaihe kestää kolmesta neljään vuotta. Kasvun lopussa toukka lopettaa ruokinnan, löytää syrjäisen paikan lehtien, oksien tai maaperästä. Täällä hän irtoaa kynsinauhonsa ja muuttuu chrysaliksi.

Nukke ei ruoki, vaan käyttää toukan keräämiä varoja. Ulkoisesti se näyttää enemmän aikuiselta hyönteiseltä kuin toukalta. Nukkuvaiheessa toukan tietyt elimet tuhoutuvat, jolloin muodostuu aikuisen hyönteisen elimiä. Nukun kehitys kestää yleensä kahdesta kolmeen viikkoa. Mutta tämä prosessi voi kestää jopa useita kuukausia - talvehtivissa pupuissa tai epäsuotuisissa olosuhteissa, kuten kuivuudessa.

Perhonen nouseminen rysallista kestää yleensä noin tunnin. Nukkukuori on repeytynyt. Ensin siitä tulee ulos jalat, sitten peräkkäin viikset, pää ja pienet terälehdet - siivet. Ja sitten ilmestyy outo olento - märkä, jolla on pienet, muodottomat, kutistuneet siivet ja nesteen turvonnut vatsa. Tavallinen koko - vain antennit ja jalat. Pian perhosen lihakset alkavat pumpata verta vatsasta siipien suoniin. Kun suonet ovat täysin täytettyinä, siivet saavat luonnollisen kokonsa ja muotonsa.

Jatkoa. Alkaen N 8, 9/2003

Biologian sertifiointitesti

11. luokka

Ohje opiskelijoille

Testi koostuu osista A ja B. Sen suorittaminen kestää 120 minuuttia. Tehtävät on suositeltavaa suorittaa järjestyksessä. Jos tehtävää ei voida suorittaa heti, jatka seuraavaan. Jos aikaa on, palaa väliin jääneisiin tehtäviin.

Osa A

Jokaiseen A-osan tehtävään annetaan useita vastauksia, joista vain yksi on oikea. Valitse vastaus, joka on mielestäsi oikea.

A1. Monisoluisten organismien kasvu perustuu solujen jakautumisprosesseihin mitoosin kautta, mikä mahdollistaa solun katsomisen:

1) organismien kehitysyksikkö;
2) asunnon rakenneyksikkö;
3) elävän geneettinen yksikkö;
4) asunnon toiminnallinen yksikkö.

A2. Määritetystä elementtiluettelosta solu sisältää vähiten:

I) happi;
2) hiili;
3) vety;
4) rautaa.

A3. Aineiden liikkuminen solussa varmistetaan, kun siinä on:

1) tärkkelys;
2) vesi;
3) DNA;
4) glukoosi.

A4. Selluloosa, joka on osa kasvisolua, suorittaa seuraavat toiminnot:

1) varastointi;
2) katalyyttinen;
3) energia;
4) rakenteellinen.

A5. Denaturaatio rikkoo molekyylien luonnollista rakennetta:

1) polysakkaridit;
2) proteiinit;
3) lipidit;
4) monosakkaridit.

A6. Lihasten supistumista aiheuttavat proteiinit suorittavat seuraavat toiminnot:

1) rakenteellinen;
2) energia;
3) moottori;
4) katalyyttinen.

A7. Geeni on osa molekyylistä:

1) ATP;
2) riboosit;
3) tRNA;
4) DNA.

A8. Vararavinteet solussa kerääntyvät:

1) sytoplasma ja vakuolit;
2) ydin ja ytimet;
3) mitokondriot ja ribosomit;
4) lysosomit ja kromosomit.

A9. Kasvien solukalvo, toisin kuin plasmakalvo, muodostuu molekyyleistä:

1) nukleiinihapot;
2) kuitu;
3) proteiinit ja lipidit;
4) kitiinin kaltainen aine.

A10. Eukaryoottisolujen jakautumiskaran muodostumiseen osallistuu:

1) ydin;
2) solukeskus;
3) sytoplasma;
4) Golgi-kompleksi.

A11. Muovin ja energian vaihdon välisestä yhteydestä todistaa energianvaihdon tuloksena syntetisoitujen molekyylien käyttö plastisen vaihdon aikana:

1) ATP;
2) proteiinit;
3) lipidit;
4) hiilihydraatit.

A12. Anaerobisissa soluissa energia-aineenvaihdunnan vaiheet erotetaan:

1) valmisteleva ja happi;
2) hapeton ja happi;
3) valmisteleva ja hapeton;
4) valmisteleva, hapeton ja happiton.

A13. Transkriptioprosessi tapahtuu:

1) ydin;
2) mitokondriot;
3) sytoplasma;
4) lysosomit.

A14. Fotosynteesin aikana valoenergiaa käytetään molekyylien syntetisoimiseen:

1) lipidit;
2) vesi;
3) hiilidioksidi;
4) ATP.

A15. Virukset ovat aktiivisia:

1) maaperä;
2) muiden organismien solut;
3) vesi;
4) monisoluisten eläinten ruumiinontelot.

A16. Bakteereja, toisin kuin kasveja, eläimiä ja sieniä, pidetään vanhimpina organismeina, koska:

1) niillä ei ole formalisoitua ydintä;
2) heillä ei ole ribosomeja;
3) ne ovat hyvin pieniä;
4) ne liikkuvat lippujen avulla.

A17. Hiiren sukusolut sisältävät 20 kromosomia ja somaattisia:

1) 60;
2) 15;
3) 40;
4) 10.

A18. Solut lisääntyvät suoraan jakautumalla:

1) rihmalevät;
2) hattusienet;
3) kukkivat kasvit;
4) bakteerit.

A19. Diploidisen kromosomien joukon palauttaminen tsygootissa tapahtuu seurauksena:

1) lannoitus;
2) meioosi;
3) ylitys;
4) mitoosi.

A20. Alkion alkuvaihetta kutsutaan murskaamiseksi, koska sen aikana:

1) solut jakautuvat, mutta eivät kasva;
2) solut jakautuvat ja kasvavat;
3) muodostuu monia haploidisia soluja;
4) solut jakautuvat meioosilla.

A21. Organismien sekä seksuaalisen että aseksuaalisen lisääntymisen perusta on prosessi:

1) mitoosi;
2) murskaus;
3) geneettisen tiedon siirto;
4) meioosi.

A22. Saman geenin eri muotoja, jotka määräävät saman piirteen eri ilmenemismuotoja, esimerkiksi pitkä ja lyhyt, kutsutaan:

1) alleelit;
2) homotsygootit;
3) heterotsygootit;
4) genotyyppi.

A23. Hernekasvi, jolla on genotyyppi aaBB(MUTTA-keltaiset siemenet AT- sileä) sisältää siemeniä:

1) keltainen ryppyinen;
2) vihreä sileä;
3) keltainen sileä;
4) vihreä ryppyinen.

A24. Ensimmäisen hybridisukupolven jälkeläisissä halkaisulain mukaisesti kasvit, joissa on keltaiset siemenet, muodostavat niiden kokonaismäärästä:

1) 3/4;
2) 1/2;
3) 2/5;
4) 2/3.

A25. Esimerkki perinnöllisestä vaihtelevuudesta:

1) auringonpolttaman esiintyminen;
2) ruumiinpainon nousu runsaalla ravitsemuksella;
3) lila-kukan ulkonäkö viidellä terälehdellä;
4) harmaan hiuksen ulkonäkö kokemuksesta.

A26. Mutaatiot voivat johtua:

1) uusi kromosomien yhdistelmä sukusolujen fuusion seurauksena;
2) kromosomien risteytys meioosin aikana;
3) uudet geeniyhdistelmät hedelmöityksen aikana;
4) muutokset geeneissä ja kromosomeissa.

A27. N.I. Vavilov ehdotti, että:

1) populaatio, kuten "sieni", on kyllästetty resessiivisillä mutaatioilla;
2) kaikkien organismien soluissa on ydin ja organelleja;
3) luonnonvaraisten lajien geenipooli on rikkaampi kuin viljeltyjen rotujen ja lajikkeiden geenipooli;
4) Luonnonvalinta on evoluution tärkein liikkeellepaneva voima.

A28. Jalostuksessa uusien mikro-organismikantojen saamiseksi käytetään seuraavaa menetelmää:

1) kokeellinen mutageneesi;
2) heteroosin saaminen;
3) polyploidien saaminen;
4) etähybridisaatio.

A29. Kombinatiivinen vaihtelevuus, toisin kuin mutaatio, johtuu seuraavista:

1) kromosomien lukumäärän muutos;
2) muutokset kromosomisarjoissa;
3) muutokset geeneissä;
4) uusi geeniyhdistelmä tytärorganismin genotyypissä.

A30.Äidin nauttima alkoholi vaikuttaa haitallisesti sikiön kehitykseen, koska se aiheuttaa mutaatioita:

1) somaattiset solut;
2) aivosolut;
3) sukupuolisolut;
4) verisolut.

A31. Ekosysteemiä, jonka ihminen on luonut viljeltyjen kasvien kasvattamiseksi, kutsutaan:

1) biogeosenoosi;
2) agrosenoosi;
3) biosfääri;
4) koeasema.

A32. Useimmissa ekosysteemeissä orgaanisen aineen ja energian alkuperäinen lähde on:

1) eläimet;
2) sienet;
3) bakteerit;
4) kasvit.

A33. Kasvien fotosynteesin energialähde on valo, mikä johtuu seuraavista tekijöistä:

1) ei-jaksollinen;
2) antropogeeninen;
3) abioottinen;
4) rajoittaa.

A34. Monimutkaista haaroittunutta ravintosuhteiden järjestelmää ekosysteemin eri lajien välillä kutsutaan:

1) ravintoverkko;
2) numeropyramidi;
3) ekologinen massapyramidi;
4) ekologinen energiapyramidi.

A35. Yksilöiden hedelmällisyyden ja kuolleisuuden suhde populaatioissa riippuu:

1) niiden yhteys elottomaan luontoon;
2) niiden numero;
3) lajipopulaatioiden monimuotoisuus;
4) niiden yhteys muihin populaatioihin.

A36. Biosfäärin olemassaolon aikana elävät organismit ovat toistuvasti käyttäneet samoja kemiallisia alkuaineita johtuen:

1) aineiden synteesi eliöiden toimesta;
2) aineiden hajoaminen organismien mukaan;
3) aineiden kierto;
4) jatkuva aineiden saanti kosmoksesta.

A37. Pieni määrä lajeja, lyhyet ravintoketjut ekosysteemissä - syy:

1) sen vakaus;
2) sen populaatioiden lukumäärän vaihtelut;
3) itsesääntely;
4) sen epävakaus.

A38. Agrosenoosiin verrattuna biogeosenoosille on ominaista:

1) aineiden tasapainoinen kierto;
2) aineiden epätasapainoinen kierto;
3) pieni määrä runsaita lajeja;
4) lyhyet, muodostumattomat ravintoketjut.

A39. Antropogeenisen tekijän vaikutuksesta eläinlaji on kadonnut maan pinnalta:

1) ruskea karhu;
2) afrikkalainen norsu;
3) poro;
4) kiertue.

A40. Biosfäärin rakenteellinen ja toiminnallinen yksikkö on:

1) eläimen tyyppi;
2) biogeosenoosi;
3) tehdasosasto;
4) valtakunta.

A41. Syy ihmisen negatiiviseen vaikutukseen biosfääriin, joka ilmenee happikierron rikkomisessa, on:

1) keinotekoisten säiliöiden luominen;
2) maan kastelu;
3) metsäalan vähentäminen;
4) suiden kuivatus.

A42. Elintarvikkeiden tuotanto bioteknologian avulla on tehokkainta, koska se:

1) ei vaadi monimutkaista tekniikkaa;
2) kaikkien saatavilla;
3) ei vaadi erityisolosuhteiden luomista;
4) ei aiheuta vakavaa ympäristön saastumista.

A43. Kaikki kasvi- ja eläinlajit sekä niiden luonnollinen ympäristö suojellaan:

1) reservit;
2) reservit;
3) biogeosenoosit;
4) kansallispuistot.

A44. Kaikista evoluution tekijöistä ohjaava luonne on:

1) perinnöllinen vaihtelu;
2) lajinsisäinen taistelu;
3) luonnonvalinta;
4) lajien välinen taistelu.

A45. Populaatioiden yksilöiden geneettinen heterogeenisuus lisääntyy johtuen:

1) luonnonvalinta;
2) kombinatiivinen vaihtelu;
3) kunto;
4) torjunta epäsuotuisia olosuhteita vastaan.

A46. Kasvien porrastettu järjestely on niiden sopeutumiskyky elämään biogeocenoosissa, joka muodostui:

1) modifikaatiovaihtelu;
2) antropogeeniset tekijät;
3) keinotekoinen valinta;
4) evoluution liikkeellepaneva voima.

A47. Aromorfisia muutoksia, jotka mahdollistivat saniaisten hallitsevan maanpäällisen elinympäristön, ovat:

1) juurijärjestelmän ulkonäkö;
2) varren kehitys;
3) seksuaalisen lisääntymisen esiintyminen;
4) lisääntyminen itiöiden avulla.

A48. Elimiä, jotka ovat hyvin kehittyneitä useissa selkärankaisissa ja jotka eivät toimi ihmisillä, kutsutaan:

1) muutettu;
2) alkeellinen;
3) atavismit;
4) adaptiivinen.

A49. Ihmisen evoluution alkuvaiheessa, Pithecanthropesin elämän aikakaudella, tekijöillä oli päärooli:

1) sosiaalinen;
2) pääasiassa sosiaalinen;
3) biologinen;
4) yhtä biologinen ja sosiaalinen.

A50. Kasvien tyyppiä määritettäessä on otettava huomioon:

1) sen rooli aineiden kierrossa, modifikaatiovaihtelu;
2) vain rakenteelliset piirteet ja kromosomien lukumäärä;
3) ekologiset olosuhteet, joissa kasvi elää, sen yhteydet ekosysteemiin;
4) sen genotyyppi, fenotyyppi, elämänprosessit, alue, elinympäristö.

Osa B

Lue lauseet ja täytä puuttuvat sanat.

KOHDASSA 1. Mitokondrioissa on orgaanisten aineiden prosesseja ... entsyymien osallistuessa.

IN 2. Eläinten seksuaalisessa lisääntymisprosessissa ovat mukana uros- ja naaraspuoliset sukusolut, jotka muodostuvat solujen jakautumisen seurauksena ...

KLO 3. Geeniparia, joka sijaitsee homologisissa kromosomeissa ja ohjaa vaihtoehtoisten ominaisuuksien muodostumista, kutsutaan ...

KLO 4. Kasvien orgaanisten aineiden synteesiin käyttämien epäorgaanisten aineiden palauttaminen ympäristöön tapahtuu organismien toimesta ...

B5. Biogeneettisen lain mukaisesti jokainen yksilön kehitysprosessissa toistaa oman kehityshistoriansa ...

Vastaukset

A1. 1. A2. 4. A3. 2. A4. 4.A5. 2.A6. 3.A7. 4.A8. 1.A9. 2. A10. 2.A11. 1. A12. 3.A13. 1.A14. 4.A15. 2. A16. 1.A17. 3.A18. 4.A19. 1.A20. 1.A21. 3.A22. 1.A23. 2.A24. 1. A25. 3. A26. 4.A27. 3.A28. 1. A29. 4. A30. 3. A31. 2.A32. 4. A33. 3. A34. 1.A35. 2. A36. 3. A37. 4.A38. 1. A39. 4. A40. 2. A41. 3. A42. 4. A43. 1. A44. 3. A45. 2. A46. 4. A47. 1. A48. 2. A49. 3. A50. 4. KOHDASSA 1 - halkeilu/hapetus. IN 2- meioosi. KLO 3-alleelinen. KLO 4- hajottajat. KLO 5- kiltti.

Jatkuu

Tämä artikkeli on julkaistu Baonin tuella. Vierailemalla yrityksen verkkosivustolla osoitteessa http://www.baon.ru/dealer/index/franchising/ opit kaiken päällysvaatteiden franchising-sopimuksen järjestämisestä. Oletko koskaan haaveillut oman muotiyrityksen avaamisesta? Baon antaa sinulle tämän mahdollisuuden! Baon tarjoaa yhdessä Sberbankin kanssa kätevän lainan aloittaville yrittäjille - Business Start.