Niketamid frigivelsesform. Cordiamin: hvad hjælper, brugsanvisning

Lægemidlet "Cordiamin" tilhører analeptika, der stimulerer aktiviteten af ​​centralnervesystemet.

Dette stof virker ikke-selektivt.

Lægemidlet udfører forskellige opgaver, herunder aktivering af kemoreceptorernes arbejde.

Lægemidlet er i stand til at påvirke hjernens respirationscenter, det vasomotoriske center, der ligger i medulla oblongata.

farmakologisk effekt

"Kordiamin" gør det lettere for processen med interaktion mellem neuronceller i transmissionen af ​​nervesignaler. På grund af dette bliver respirationscentrets excitabilitet over for naturlige stimuli højere.

Lægemidlet kan også stoppe hæmningsprocesserne og derved give nerveimpulsen mere tid til aktivitet.

Ved at virke på det vasomotoriske center øger lægemidlet den perifere vaskulære modstand, hvilket får blodtrykket til at stige. Lægemidlet har dog ingen direkte effekt på hjertet.

Ved at aktivere arbejdet med kemoreceptorer placeret i carotis sinus er lægemidlet i stand til at øge antallet af respiratoriske bevægelser. Derfor har "Cordiamin" perifere evner.

Stoffet er en antagonist til virkningen af ​​narkotiske stoffer (hypnotika). Det kan bruges i tilfælde af overdosis eller forgiftning med sidstnævnte.

Lægemidlet øger antallet af åndedrætsbevægelser, fremmer dyb vejrtrækning (erstatter overfladisk), normaliserer blodtrykket, genopretter bevidstheden.

Stoffet absorberes ret godt af kroppen, og denne proces afhænger ikke af metoden til administration af lægemidlet.

Tidspunktet for indtræden af ​​den terapeutiske virkning:

• når det injiceres - i gennemsnit efter 3 minutter og varer lidt mere end en time (med a / in) og lidt mere end 2 timer (med a / m);
• når det tages oralt - efter 15 minutter og varer omkring 3 timer;
• i leveren tager lægemidlet form af inaktive metabolitter, som udskilles af nyreapparatet.

Anvendelsesmåde

Voksne patienter bør modtage et middel i mængden af ​​15 til 40 dråber op til 3 gange om dagen. Til injektion (under huden, i vener, i muskler) skal mængden af ​​midlet være 1-2 ml.

Patienter barndom dråber er ordineret i henhold til antallet af år af barnet. De tages op til 3 gange om dagen. Hvis der gives injektioner, administreres 0,1 til 0,75 ml af lægemidlet to gange eller tre gange om dagen.

Maksimal dosis for en voksen patient er 2 ml af lægemidlet ad gangen og 6 ml om dagen.

Ved lægemiddelforgiftning kan en enkelt dosis være omkring 5 ml.

Når lægemidlet injiceres i venerne, skal processen være så langsom som muligt.

Medicinen i form af dråber kan tages uanset måltidet.

For at lindre ubehag (ømhed) under administration, kan du præ-administrere procain.

Frigiv formularer

Lægemidlet i apotekskæder præsenteres i formen:

• opløsning til injektion i ampuller på 1 ml eller 2 ml. Kartonen indeholder 10 sådanne ampuller;
• opløsning til oral administration, som er indeholdt i et 30 ml hætteglas. I en kartonkasse - 1 krukke af produktet.

Forbindelse

Grundlaget for lægemidlet er nikethamid i mængden af ​​0,25 g både i opløsningen til injektion og i opløsningen til oral administration.

Ved samtidig brug af "Cordiamin" med andre lægemidler kan følgende virkninger opnås:

Bivirkninger

Indtagelse af medicinen kan forårsage konvulsive fænomener (kloniske). Med en øget dosis kan der opstå anfald, som vil bære et klonisk-tonisk udseende.

Ud over anfald kan andre bivirkninger omfatte:

• øget angst;
• ukontrollable muskelspasmer i ansigtet;
• rødme i ansigtet og overkroppen;
• fænomener med kvalme og opkastning;
• ubehag på injektionsstedet;
• allergiske tegn i form af kløe, udslæt og nældefeber.

Kontraindikationer

• der er overfølsomhed over for komponenterne i lægemiddelsammensætningen;
• i historien - krampagtige fænomener;
• der er disposition for epileptiske anfald;
• barnet har hypertermi.

Under graviditeten

Da pålidelige data om brugen af ​​Cordiamin under graviditet og amning endnu ikke er modtaget, anbefales det ikke at bruge dette lægemiddel i disse tidsperioder hos kvinder.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Produktet skal beskyttes mod soleksponering og opbevares et sted, hvis temperatur ikke overstiger 25 grader.

Lægemidlets holdbarhed er 3 år.

Pris

Omkostningerne ved "Cordiamin" i gennemsnit på russisk territorium- omkring 315 rubler.

Gennemsnitlig lægemiddelpris i Ukraine- omkring 110 Hryvnia.

Analoger

Analoge betyder "Kordiamin" er:

• "Cititon";
• Lobeline hydrochlorid.

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Cordiamin. Anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugere af denne medicin, såvel som udtalelser fra læger fra specialister om brugen af ​​Cordiamin i deres praksis præsenteres. En stor anmodning om aktivt at tilføje dine anmeldelser om lægemidlet: hjalp medicinen eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke erklæret af producenten i annotationen. Analoger af Cordiamin i nærværelse af eksisterende strukturelle analoger. Anvendes til behandling af hjertesygdomme, hypotension (lavt blodtryk), asfyksi hos voksne, børn samt under graviditet og amning.

Cordiamin- analeptisk. Stimulerer centralnervesystemet, exciterer åndedræts- og vasomotorcentret (især med nedsat tonus i det vasomotoriske center). Der er ingen direkte stimulerende effekt på hjertet og ingen vasokonstriktor effekt. I store (toksiske) doser kan det give kloniske kramper.

Forbindelse

Niketamid + hjælpestoffer.

Indikationer

• krænkelse af hjerteaktivitet;
• asfyksi;
• hypotoniske tilstande (ved lavt tryk);
• svækkelse af lungernes respiratoriske funktion hos patienter med infektionssygdomme, især under rekonvalescens;
• som et ekstra middel mod kollaps, chok, asfyksi, inkl. hos nyfødte.
• forgiftning med narkotiske midler, sovemedicin, smertestillende midler.

Frigiv formularer

Dråber til oral administration 250 mg.

Injektionsvæske, opløsning (injektioner i ampuller).

Der er ingen andre doseringsformer, hverken tabletter eller sirup.

Brugsanvisning og doseringsregime

Inde (uanset fødeindtagelse) eller parenteralt.

Voksne - 15-40 dråber pr. dosis 2-3 gange om dagen, børn - lige så mange dråber pr. dosis, som barnet er.

Subkutant, intramuskulært og intravenøst ​​administreret til voksne i en dosis på 1-2 ml 1-3 gange om dagen, børn under huden - 0,1-0,75 ml, afhængigt af alder.

Indføringen i venen skal ske langsomt. Subkutane og intramuskulære injektioner af Cordiamin er smertefulde; for at reducere smerte er det nogle gange muligt at præ-injicere novocain på injektionsstedet (for voksne, 1 ml af en 0,5-1% opløsning, til børn - i overensstemmelse med alder).

Højere doser til voksne - inde og under huden enkelt 2 ml (60 dråber), dagligt - 6 ml (180 dråber). Den højeste enkeltdosis under huden og ind i en vene i tilfælde af lægemiddelforgiftning er 5 ml.

Side effekt

• angst;
• muskeltrækninger startende fra de cirkulære muskler i munden;
• rødme i ansigtet;
• kløe i huden;
• opkastning;
• hjertearytmier.

Kontraindikationer

• epilepsi;
• disposition for anfald.

Brug under graviditet og amning

Cordiamin med lavt tryk hos gravide kan kun bruges lejlighedsvis, i nødsituationer. For eksempel ved et kraftigt trykfald, udvikling af svimmelhed, besvimelse mv. I dette tilfælde skal 30 dråber Cordiamin gives til kvinden for at øge trykket. Men som et lægemiddel til konstant regulering af tryk hos gravide kvinder er dette lægemiddel kategorisk ikke egnet.

Brug til børn

Kan bruges til nyfødte med asfyksi.

specielle instruktioner

Med en overdosis af nikethamid er kramper mulige.

lægemiddelinteraktion

Forstærker virkningen af ​​psykostimulerende midler, antidepressiva. Reducerer virkningen af ​​narkotiske analgetika, hypnotika, neuroleptika, beroligende midler, antikonvulsiva.

Cordiamins analoger

Strukturelle analoger til det aktive stof:

• nikotinsyre diethylamid;
• Cordiamin Rusfar;
• Niketamid.

Analoger til den terapeutiske virkning (lægemidler til hypotension):

• Apilak;
• Gutron;
• Dopamin Solvay;
• Cortineff;
• Koffein;
• caffetamin;
• Ginseng tinktur;
• Nobritem;
• Norepinephrin Agetan;
• Ringers løsning;
• Estekor.

I mangel af analoger af lægemidlet til det aktive stof, kan du følge nedenstående links til de sygdomme, som det tilsvarende lægemiddel hjælper med, og se de tilgængelige analoger for den terapeutiske effekt.

Cordiamin er et analeptisk lægemiddel, som er kendetegnet ved en blandet effekt: refleks exciterer de vasomotoriske og respiratoriske centre, stimulerer nervesystemet.

Indtagelse af stoffet cordiamin fører til en stigning i åndedrætsbevægelser, eliminerer overfladisk vejrtrækning, gør den dybere, fører til normalisering af blodtrykket og bidrager til tilbagevenden af ​​klar bevidsthed.

Cordiamin brugsanvisning

Internationalt navn - Niketamid (Nikethamide).
Handelsnavn - ( Cordiamin).

Former for frigivelse og sammensætning

Dråber Cordiamin til oral administration (dråbeflaske af mørk glas) 25% - 30 ml. Farveløs eller gullig væske med en ejendommelig lugt. Blandbar med vand og alkohol i alle forhold. Det aktive stof er nikotinamid 250 g, hjælpestoffer (vand 1 l).

Cordiamin injektionsvæske, opløsning, (ampuller) 25% - 1,2 ml. Det aktive stof er nikotinamid 250 g, hjælpestoffer (vand 1 l).

Cordiamin oral opløsning, (mørke glasflasker) 25% - 5 l. Farveløs eller gullig væske med en ejendommelig lugt. Blandbar med vand og alkohol i alle forhold. Det aktive stof er nikotinamid 250 g, hjælpestoffer (vand 1 l).

Farmakologisk gruppe

Analeptisk.

farmakologisk effekt

analeptisk.

Cordiamin indikationer for brug

Cordiamin anvendes til akutte og kroniske kredsløbsforstyrrelser, med et fald i vaskulær tonus og svækkelse af vejrtrækningen hos patienter med infektionssygdomme og hos rekonvalescente, med akut kollaps og asfyksi, med shocktilstande, der opstår under kirurgiske indgreb og i den postoperative periode, som samt med asfyksi hos nyfødte.

• Barbituratforgiftning.
• hypovolæmisk shock
• Anafylaktisk shock forårsaget af en unormal reaktion på mad
• Anafylaktisk shock på grund af en patologisk reaktion på et tilstrækkeligt ordineret og korrekt anvendt lægemiddel
• Asfyksi
• Asfyksi under fødslen
• Kardiogent shock
• Besvimelse (synkope) og kollaps
• Forgiftning med lægemidler, medicin og biologiske stoffer
• Forgiftning med stoffer og psykodysleptika (hallucinogener)
• Forgiftning med antikonvulsiva, beroligende midler, hypnotika og antiparkinsonmedicin
• Asfyksi ved fødslen: svær, moderat og moderat.
• traumatisk chok
• Moderens chok under fødslen eller efter fødslen og fødslen
• Chok forårsaget af anæstesi

Farmakodynamik

Lægemidlet stimulerer centralnervesystemet, exciterer respiratoriske og vasomotoriske centre af en blandet type handling. Virkningsmekanismen består af to komponenter: central og perifer. Den første er forbundet med en direkte effekt på det vasomotoriske center af medulla oblongata, hvilket fører til dets excitation og en indirekte stigning i systemisk blodtryk (især med den indledende hæmning af dette center). Den perifere komponent af virkningsmekanismen er forbundet med excitation af kemoreceptorer i carotis sinus, hvilket fører til en stigning i hyppigheden og dybden af ​​respiratoriske bevægelser. Det har ikke en direkte effekt på det kardiovaskulære system.

Farmakokinetik

Godt absorberet ved enhver administrationsvej. Det gennemgår hurtig biotransformation i leveren med dannelse af inaktive metabolitter, som hovedsageligt udskilles af nyrerne.

Doseringsregime

inde, voksne 30-40 dråber 2-3 gange om dagen, børn (fra 10 år) 10 dråber 2-3 gange om dagen.

Subkutant, intramuskulært, intravenøst administreres til voksne i en dosis på 1-2 ml 2-3 gange dagligt. Højere doser til voksne: enkelt - 2 ml, dagligt - 6 ml. Børn s/c 0,1-0,75 ml, afhængig af alder. Introduktion i venen for at producere langsomt. I tilfælde af forgiftning med lægemidler, sovepiller, smertestillende midler, administreres 3-5 ml. S / c og / m injektioner er smertefulde. For at mindske smerter kan 1 ml af en 0,5-1 % novocainopløsning injiceres på injektionsstedet på forhånd. Indføringen i venen skal ske langsomt. Højere subkutane doser til voksne: enkelt 2 ml, dagligt 6 ml; den højeste enkeltdosis for forgiftning med anæstetika er 5 ml.

Bivirkninger

Angst, muskeltrækninger (startende med de cirkulære muskler i munden), rødme i ansigtet, kløe i huden, opkastning, hjerterytmeforstyrrelser; infiltration og ømhed på injektionsstedet, allergiske reaktioner. Med en overdosis af lægemidlet - tonisk-kloniske kramper.

Kontraindikationer

Overfølsomhed, disposition for kramper, epilepsi, historie med tonisk-kloniske anfald, hypertermi hos børn.

Graviditet og amning

Der er ingen information om sikkerheden ved brug hos gravide kvinder. Cordiamin bør anvendes, hvis den mulige risiko er mindre end den forventede effekt. Sørg for at konsultere en læge og brug stoffet under hans opsyn.

Cordiamin med lavt tryk hos gravide kan kun bruges lejlighedsvis, i nødsituationer. For eksempel ved et kraftigt trykfald, udvikling af svimmelhed, besvimelse mv. I dette tilfælde skal 30 dråber Cordiamin gives til kvinden for at øge trykket. Men som et lægemiddel til konstant regulering af tryk hos gravide kvinder er dette lægemiddel kategorisk ikke egnet.

Interaktion

Forstærker virkningen af ​​psykostimulerende midler, antidepressiva. Reducerer virkningen af ​​narkotiske analgetika, hypnotika, neuroleptika, beroligende midler, antikonvulsiva.

Opbevaringsforhold

På et sted beskyttet mod lys. Opbevares utilgængeligt for børn.

Bedst før dato

Synonymer

Anacordon. Dinacoril. Coramin. Corvitol. Corviton. Cordiamid. Corediol. Coretamid. Kormed. Nikamid. Niketamid. Nikorin. Piricardil. Stiminol. Tonocard. Eukoran.

Cordiamin (internationalt navn - Nikethamide) er først og fremmest et effektivt respiratorisk analeptisk middel, der kan eliminere asfyksi, chok, kollaps og så videre. For at bruge stoffet korrekt, er det nødvendigt at studere Cordiamins virkningsmekanisme, hvordan stoffet påvirker blodtrykket, hvordan man tager det osv., ellers kan du forårsage uoprettelig skade på dit eget helbred.

Sammensætningen af ​​det beskrevne lægemiddel er ekstremt simpelt - det er en vandig opløsning af det aktive stof (niketamid). Det er nikethamide, som opløses i specielt renset vand, der fungerer som en aktiv ingrediens i alle former for Cordiamin-frigivelse. Koncentrationen af ​​dette stof er altid den samme - 25% eller med andre ord 250 mg / 1 ml af lægemidlet. Ingen andre yderligere stoffer er indeholdt i Cordiamin.

På en note! Lægemidlets farve er ofte gennemsigtig, men nogle gange har det en let gul nuance. Duften er stærk og specifik, den kan ikke forveksles med noget.

Bord. Frigiv formularen Cordiamin

Cordiamin hæver eller sænker blodtrykket?

Det beskrevne værktøj har følgende egenskaber:

• irritation af individuelle nerveknuder;
• øget vejrtrækning (derudover bliver åndedrætsbevægelserne dybere);
• aktivering af impulser, der kommer ind i hjernen;
• indsnævring af blodkar;
• stimulering af åndedrætscentret.

Cordiamin er ikke et hjertestimulerende middel, det øger ikke tonen i det kardiovaskulære system. På grund af virkningen på hjernens struktur observeres en indirekte indsnævring af blodkar. Med andre ord, stoffet øger blodtrykket kraftigt.

Hvad bruges stoffet til?

Det er ordineret til krænkelser af åndedrætssystemet og et kraftigt fald i trykket (årsagerne til begge kan være forskellige).

Her er de vigtigste kropstilstande, der er indikationer for brug:

• bryder sammen;
• forgiftning med narkotiske stoffer, barbiturater, smertestillende eller sovemedicin;
• chok tilstand;
• krænkelse af blodcirkulationen eller vejrtrækningssvaghed under udviklingen af ​​alvorlige infektionssygdomme (især med nedsat blodtryk);
• forstyrrelse af hjertet;
• asfyksi;
• depression af åndedrætsprocessen som følge af en kirurgisk operation eller under den.

Cordiamin - hvordan man tager det korrekt

På grund af det faktum, at dråber og en opløsning til internt brug bruges på samme måde, kombinerer vi instruktionerne til disse to former i én. Vi vil tale om brugen af ​​injektioner separat.

Sådan tager du dråber

Lad os starte med, at opløsningen også doseres i dråber, så denne doseringsform vil også blive kaldt "dråber". Hvad der er karakteristisk, kan du tage et sådant lægemiddel uanset måltider.

Voksne bør drikke 15-40 dråber to til tre gange om dagen. Den maksimale enkeltdosis er 60 dråber, og den daglige dosis er 180. Det anbefales at opløse produktet i vand og derefter drikke det, men det kan også dryppes i art. ske.

På en note! Dryp ikke lægemidlet i et glas eller en kop, fordi dråberne vil blive smurt langs væggene, og patienten vil ikke tage den nødvendige dosis. Som en sidste udvej, hvis Cordiamin stadig blev dryppet i et glas, skal du hælde en lille mængde drikkevand der, bland derefter grundigt og drik den resulterende blanding.

Et barn under ti år bør gives lige så mange dråber, som han selv får. For eksempel, for en fem-årig baby, bør en enkelt dosis af lægemidlet være fem dråber. Børn i alderen 11-16 bør tage ti dråber ad gangen. Efter 16 års alderen bør doseringen være den samme som for voksne.

Kursets varighed afhænger af, hvor hurtigt tilstanden normaliserer sig. For eksempel med højt blodtryk er det nok kun at tage Cordiamin én gang for at opnå den ønskede effekt. På lignende måde (dvs. sporadisk) tages dråber mod asfyksi for at normalisere vejrtrækningen. Hvis vi taler om operation, chok, infektion eller kollaps, så skal forløbet vare flere dage indtil fuld genopretning af funktioner.

Anvendelse af injektioner

De kan udføres subkutant, intramuskulært eller intravenøst. For voksne patienter injiceres lægemidlet 1-2 ml flere gange om dagen (det hele afhænger af den specifikke sygdom), den maksimale daglige dosis er 6 ml. Hvad angår børn, kan doseringen for dem variere fra 0,1 til 0,75 ml, og jo yngre alderen er, jo mindre administreres lægemidlet til ham.

For at genoprette vejrtrækning/tryk under forgiftning administreres Cordiamin én gang (op til 5 ml). Det er vigtigt, at intravenøs lægemiddeladministration sker langsomt. Ved subkutane / intramuskulære injektioner er injektioner ledsaget af stærke smerter, hvilket betyder, at for at eliminere sidstnævnte skal der først gives en injektion med novocain.

Lægemidlet i ampuller sælges klar til brug. Du skal blot åbne ampullen, fylde sprøjten, sætte den højre kanyle på og under hensyntagen til sterilitet injicere medicinen i kroppen.

Det specifikke sted afhænger af administrationsvejen:

• intravenøs injektion foretages fortrinsvis i venerne i armene;
• subkutan - også på hænderne;
• intramuskulær er at foretrække at lægge i lårområdet.

Kontraindikationer

Det beskrevne lægemiddel, som nævnt ovenfor, øger blodtrykket kraftigt. Det er derfor, det skal behandles med ekstrem forsigtighed, såvel som enhver anden potent medicin.

Bivirkninger af Cordiamin omfatter:

• trækninger af læber eller øjenlåg;
• allergier (hvis patienten har intolerance over for det aktive stof);
• angst, irritabilitet;
• kløe i ansigtets hud;
• rødme af huden.

På en note! I tilfælde af en overdosis kan der udvikles klonisk-toniske kramper, der ligner et epileptisk anfald. I sådanne tilfælde ordineres patienten et antikonvulsivt middel (for eksempel Relanium).

Også at tage stoffet er kontraindiceret hos ældre og dem, der lider af takykardi eller hypertension. Cordiamin bør heller ikke tages ved en meget forhøjet temperatur.

Under graviditeten op til 16. uge er der næsten altid et fald i blodtrykket forårsaget af ændringer i den hormonelle baggrund. På grund af dette kan der forekomme svaghed, generel utilpashed, svimmelhed og nogle gange opkastning (det viser sig, at sidstnævnte ikke kun kan være et symptom på toksikose). I nogle tilfælde mister gravide kvinder endda bevidstheden. Et sådant fald i blodtrykket påvirker ikke fosteret, men det forårsager stadig ubehag.

I sådanne tilfælde er det nødvendigt for behandling af hypotension:

• sove mindst otte timer om dagen;
• Spis godt;
• øge fysisk aktivitet;
• bruge mere tid udendørs.

Nogle gange kan Cordiamin ordineres, men kun sporadisk og kun i de mest presserende tilfælde (for eksempel med samme synkope). For at øge blodtrykket er det nok for en kvinde at give 30 dråber af dette middel. Men til regelmæssig brug under graviditet er Cordiamin, desværre, ikke egnet.

Konklusion. Kompatibilitet med andre lægemidler

Cordiamin bør ikke tages parallelt med ascorbinsyre, da disse lægemidler er uforenelige. Den første er kendetegnet ved, at den øger effekten af ​​forskellige psykostimulanter. Samtidig reducerer Cordiamin virkningen af ​​beroligende midler, medicin, der fjerner kramper og smerter, sovemedicin og Opiniazid. Vi bemærker også, at samtidig brug af Cordiamin med Reserpin øger risikoen for anfald betydeligt. studere linket.

Video - Sådan sænker du hurtigt trykket

Video - Sådan øger du trykket

om medicinsk brug af et lægemiddel

Kordiamin-Darnitsa

Handelsnavn

Kordiamin-Darnitsa

Internationalt ikke-proprietært navn

Niketamid

Doseringsform

Injektionsvæske, opløsning 25% 2ml

Forbindelse

1 ml opløsning indeholder

aktivt stof - nikethamide 250 mg

hjælpestof - vand til injektioner

Beskrivelse

Klar, farveløs eller let gullig opløsning med en karakteristisk lugt

Farmakoterapeutisk gruppe

Andre lægemidler til behandling af luftvejssygdomme. Åndedrætsstimulerende midler. Niketamid.

ATX-kode R07A B02

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Cordiamin-Darnitsa absorberes godt i blodet ved alle administrationsveje, det nedbrydes relativt hurtigt og varer ikke længe (15-60 minutter). I kroppen metaboliseres det i leveren til dannelse af nikotinamid, nikotinsyremonoethylamid, nikethamid-N-oxid. Udskilles hurtigt i urinen som inaktive metabolitter.

Farmakodynamik

Analeptisk af blandet type handling. Virkningsmekanismen består af to komponenter: central og perifer. Den første er forbundet med en direkte effekt på det vasomotoriske center af medulla oblongata og fører til dets excitation og indirekte stigning i systemisk arterielt tryk (især med den primære hæmning af dette center). Den perifere komponent er forbundet med excitation af kemoreceptorer i carotis sinus og fører til en stigning i hyppigheden og dybden af ​​respiratoriske bevægelser. Ved intravenøs administration af lægemidlet accelererer rytmen, vejrtrækningsfrekvensen og dybden øges, og det arterielle tryk stiger let og kortvarigt. Lægemidlet har ikke en direkte stimulerende effekt på hjertet og viser ikke en direkte stimulerende vasokonstriktoreffekt.

Indikationer for brug

Kollaps og asfyksi (inklusive neonatal asfyksi)

Choktilstande under kirurgiske operationer og i den postoperative periode

Akutte og kroniske kredsløbsforstyrrelser

Nedsat vaskulær tonus

Svækkelse af vejrtrækningen ved infektionssygdomme og under rekonvalescens

Forgiftning med hypnotika og analgetika (som en del af kompleks terapi)

Dosering og administration

Enkelt- og daglige doser, administrationshyppigheden indstilles individuelt af lægen, afhængigt af indikationerne og patientens alder.

Lægemidlet administreres subkutant, intramuskulært og intravenøst. Voksne og børn over 14 år ordineres 1-2 ml 1-3 gange dagligt.

Til intravenøs administration fortyndes en enkelt dosis af lægemidlet i 10 ml 0,9% natriumchloridopløsning; administreres på 1-3 minutter.

Højere doser til voksne subkutant: enkelt - 2 ml, dagligt - 6 ml. Den højeste enkeltdosis subkutant og intravenøst ​​til forgiftning til voksne er 5 ml.

Børn ordineres subkutant, afhængigt af alder, sådanne enkeltdoser:

op til 1 år - 0,1 ml;

1-4 år - 0,15-0,25 ml;

5-6 år - 0,3 ml;

7-9 år - 0,5 ml;

10-14 år - 0,75 ml.

Gå ind 1-3 gange om dagen.

Bivirkninger

Angst, irritabilitet, angst

Kvalme, opkastning

Arytmier, arteriel hypertension, takykardi

Muskeltrækninger, der starter med de cirkulære muskler i munden, rystelser, muskelstivhed

Rødme, pastositet i ansigtet, kløe i huden, afskalning af huden

Hypertermi, overdreven svedtendens

Allergiske reaktioner: overfølsomhedsreaktioner, nældefeber, angioødem, generaliseret papulært udslæt

Reaktioner på injektionsstedet: infiltration og ømhed på injektionsstedet

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for cordiamin eller over for nogen af ​​bestanddelene i lægemidlet

Disposition for anfald, epilepsi, epileptiske anfald (historie)

porfiria

Hypertermi hos børn

Graviditet og amningsperiode

Lægemiddelinteraktioner

Den analeptiske virkning af Cordiamin-Darnitsa falder under påvirkning af PAS, saluzid, phenothiazinderivater (chlorpromazin osv.). Aminazin og reserpin kan forstærke den krampagtige virkning af Cordiamin-Darnitsa. Pressoreffekten af ​​lægemidlet øges under virkningen af ​​MAO-hæmmere. Cordiamin-Darnitsa bidrager til udviklingen af ​​intolerance over for ftivazid. Forstærker virkningen af ​​psykostimulerende midler, antidepressiva. Reducerer virkningen af ​​narkotiske analgetika, hypnotika, antipsykotika, anxiolytika, antikonvulsiva.

På baggrund af dyb anæstesi virker Cordiamin-Darnitsa ikke.

Lægemidlet inaktiveres af syrer og baser. Må ikke blandes med andre lægemidler. Brug kun anbefalet opløsningsmiddel.

specielle instruktioner

Lægemidlet bruges kun under opsyn af en læge på et hospital. Når det administreres intravenøst, virker det i kort tid. Da subkutane og intramuskulære injektioner af Cordiamin-Darnitsa er smertefulde, for at lindre smerter på injektionsstedet (afhængigt af situationen), administreres novocain på forhånd (voksne - 1 ml af en 0,5% opløsning).

Børn

Lægemidlet bruges i pædiatrisk praksis i de anbefalede aldersdoser. Kontraindiceret ved hypertermi.

Graviditet og amning

Lægemidlet er kontraindiceret under graviditet og under amning.

Funktioner af stoffets indflydelse på evnen til at føre køretøjer og især farlige mekanismer

I løbet af behandlingsperioden er det nødvendigt at undgå at køre biler og udføre potentielt farlige aktiviteter forbundet med behovet for at koncentrere sig og øge hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner.

Overdosis

Symptomer: i store doser kan lægemidlet forårsage generaliserede tonisk-kloniske kramper, udvikling af nedsat bevidsthed og vejrtrækning, apnø under kramper og død er ikke udelukket.

Behandling. Brugen af ​​antikonvulsiva, om nødvendigt - kontrolleret vejrtrækning. Tvunget diurese.

Frigivelsesformular og emballage

2 ml i glasampuller.

Det er tilladt at klæbe en etiket på ampullen lavet af papir med en selvklæbende belægning eller påføre den med dybtryksfarve til glasprodukter.

10 ampuller, sammen med instruktioner til medicinsk brug på stats- og russisksprog og en kniv til at åbne ampuller, lægges i en papkasse med en bølgepap lavet af bølgepapir.

Æskerne klistres over med en etiket-pakke af etiketpapir eller offsetpapir.

Det er tilladt at pakke kasser sammen med det passende antal instruktioner til medicinsk brug på staten og russiske sprog i en gruppepakke.

5 ampuller, sammen med en kniv til åbning af ampuller, lægges i en blisterpakning.

2 blisterpakninger, sammen med instruktioner til medicinsk brug på stats- og russisksprog, anbringes i en pappakning.

Ved pakning af ampuller med en farvet knækring eller et farvet knækpunkt er placering af knive til åbning af ampullerne udelukket.

Opbevaringsforhold

I original emballage ved en temperatur på ikke over 25 °C.

Må ikke fryses

Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

Må ikke bruges efter udløbsdatoen

Vilkår for udlevering fra apoteker

På recept

Fabrikant

PJSC "Lægemiddelfirmaet "Darnitsa"

Ukraine, 02093, Kiev, st. Borispolskaya, 13.

Navn og land for indehaveren af ​​markedsføringstilladelsen

PJSC "Farmaceutisk firma "Darnitsa", Ukraine

Adressen på den organisation, der accepterer krav fra forbrugere om kvaliteten af ​​produkter på Republikken Kasakhstans territorium -

telefon/fax: (+ 380 44) 207 73 27