Cordiamin-injektioner kan være onkologiske. Nikotamidopskrift på latin: korrekte eksempler, doseringer

Niketamid

Doseringsform:

Indsprøjtning

Sammensætning:

1 ml af lægemidlet indeholder:

aktivt stof - nikethamide 250,0 mg;

hjælpestof- vand til injektion op til 1,0 ml.

Beskrivelse.

Klar, farveløs eller let gullig opløsning med en specifik lugt.

Farmakoterapeutisk gruppe.

Analeptisk.

ATC kode: R07AB02.

Farmakologisk effekt.

Farmakodynamik.

Analeptiske midler til blandet virkning. Virkningsmekanismen består af centrale og perifere effekter på nervesystemet. Den centrale mekanisme er forbundet med en direkte effekt på det vasomotoriske center af medulla oblongata, hvilket fører til dets excitation og en indirekte stigning i blodtrykket (især med den indledende hæmning af dette center). Den perifere effekt skyldes excitationen af ​​kemoreceptorerne i carotis sinus, hvilket fører til en stigning i frekvensen og dybden af ​​respiratoriske bevægelser. Det har ikke en direkte effekt på det kardiovaskulære system.

Farmakokinetik.

Absorptionen er høj og afhænger ikke af administrationsvejen. Udsat for hurtig metabolisme i leveren med dannelse af inaktive metabolitter, hovedsageligt udskilt af nyrerne.

Indikationer for brug:

Kollaps, asfyksi (inklusive nyfødte), shock under kirurgiske operationer og i den postoperative periode, respirations- og kredsløbsdepression ved infektionssygdomme.

Kontraindikationer:

Overfølsomhed over for komponenterne i lægemidlet;

Nedsat krampetærskel, kramper (inklusive anamnese);

Hypertermi hos børn;

Graviditet, amning.

Bruges under graviditet og under amning

Der er ingen pålidelige data om sikkerheden ved at bruge lægemidlet under graviditet og amning. Det anbefales ikke at bruge dette lægemiddel under graviditet og amning.

Doseringsregime, indgivelsesvej.

Lægemidlet administreres intravenøst, intramuskulært og subkutant.

Voksne og børn over 14 år administreres subkutant, intramuskulært og intravenøst ​​i en dosis på 1-2 ml 1-3 gange dagligt.

Intravenøs administration udføres langsomt.

Børn - subkutant, afhængig af alder, i en dosis på 0,1-0,75 ml.

Da subkutane og intramuskulære injektioner af Cordiamin er smertefulde, injiceres først procain (Novocain) 1 ml af en 0,5 % opløsning på stedet for den påtænkte injektion for at reducere smerten afhængigt af situationen. Højere doser til voksne subkutant: enkelt - 2 ml, dagligt - 6 ml.

Mulige bivirkninger ved brug af stoffet.

Fra fordøjelsessystemet: opkastning.

Fra nervesystemet: angst, muskelsammentrækninger (startende med de cirkulære muskler i munden).

Fra siden af ​​huden: kløe, rødmen i ansigtet.

Fra siden af ​​det kardiovaskulære system: arytmi.

Andre: smerter på injektionsstedet, allergiske reaktioner.

Overdosis

Overdoseringssymptomer: øget sværhedsgrad af dosisafhængige bivirkninger, generaliserede tonisk-kloniske kramper.

Foranstaltninger til hjælp i tilfælde af overdosering: symptomatisk behandling (herunder antikonvulsive lægemidler).

Interaktion med lægemidler:

Forstærker virkningerne af psykostimulerende midler, antidepressiva.

Reducerer virkningen af ​​narkotiske analgetika, hypnotika, antipsykotiske og antiepileptiske lægemidler, anxiolytika.

Reducerer effektiviteten af ​​nikethamide: aminosalicylsyre, opiniazid, phenothiazinderivater og lægemidler til generel anæstesi. Lægemidlets krampevirkning øger reserpin og chlorpromazin.

Nikethamids pressoreffekt øges af monoaminoxidasehæmmere.

Virkning af et lægemiddel til medicinsk brug på evnen til at føre køretøjer og mekanismer.

På baggrund af lægemiddelbehandling skal der udvises forsigtighed ved kørsel af køretøjer, mekanismer.

Frigivelsesformular.

Injektionsvæske, opløsning 250 mg/ml, 1 ml eller 2 ml i en ampul.

5 ampuller i en blisterpakning lavet af polyvinylchlorid (PVC) eller polyethylenterephthalat (PET) film. 1 eller 2 blisterpakninger, sammen med brugsanvisning og en ampulbearbejdningsmaskine, lægges i en pakke pap til forbrugeremballage eller importeres.

5 eller 10 ampuller, sammen med brugsanvisning og en ampulbearbejdningsmaskine, anbringes i en pakke pap til forbrugeremballage med bølgepap.

Ved brug af ampuller med brudpunkt eller ring, er ampulforskareren ikke indsat.

Emballage til hospitaler. 4, 5 eller 10 blisterpakninger, sammen med brugsanvisning i en mængde svarende til antallet af blisterpakninger, lægges i en kartonpakning til forbrugeremballage 50, 100 blisterpakninger med ampuller samt lige mange instruktioner til brug, lægges i en kasse af bølgepap.

Opbevaringsforhold.

Opbevares på et sted beskyttet mod lys ved en temperatur på ikke over 25 ° C, utilgængeligt for børn.

Bedst før dato.

3 år. Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er angivet på emballagen.

Betingelser for udlevering fra apoteker.

Udgivet på recept.

Fabrikant.

LLC "Ellara" 601122, Vladimir-regionen, Petushinsky-distriktet, Pokrov, st. F. Stolverka, 20.

Kvalitetskrav accepteres af producenten på:

601122, Vladimir-regionen, Petushinsky-distriktet, Pokrov, st. F. Stolverka, 20.

Doseringsform:  indsprøjtning Sammensætning:

Aktivt stof: nikethamid (nikotinsyrediethylamid) - 250,0 mg Hjælpestof: vand til injektion - op til 1 ml.

Beskrivelse: Gennemsigtig farveløs eller svagt farvet væske med en ejendommelig lugt. Farmakoterapeutisk gruppe:Analeptisk ATX:  

R.07.A.B Åndedrætsstimulerende midler

R.07.A.B.02 Niketamid

Farmakodynamik:

Analeptiske midler af den blandede type handling. Virkningsmekanismen består af to komponenter: central og perifer. Den centrale mekanisme er forbundet med en direkte effekt på det vasomotoriske center af medulla oblongata, hvilket fører til dets excitation og en indirekte stigning i systemisk arterielt tryk (især med den indledende hæmning af dette center). Den perifere komponent af virkningsmekanismen er forbundet med excitation af kemoreceptorer i carotis sinus, hvilket fører til en stigning i hyppigheden og dybden af ​​respiratoriske bevægelser. Det har ikke en direkte effekt på det kardiovaskulære system.

Farmakokinetik:

Absorption - høj, afhænger ikke af administrationsvejen. Udsat for hurtig metabolisme i leveren med dannelse af inaktive metabolitter.

Udskillelse sker hovedsageligt via nyrerne.

Indikationer:

Bryder sammen;

Asfyksi (herunder nyfødte);

Shock under kirurgiske operationer og i den postoperative periode;

. respirations- og kredsløbsdepression ved infektionssygdomme. Kontraindikationer:

overfølsomhed over for lægemidlets komponenter;

Epilepsi, nedsat anfaldstærskel, historie med tonisk-kloniske anfald;

Hypertermi hos børn;

Graviditet, ammeperiode.

Graviditet og amning:

Lægemidlet er kontraindiceret under graviditet. Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​nikethamid under amning tage stilling til afbrydelse af amning.

Dosering og administration:

Lægemidlet administreres intravenøst, intramuskulært og subkutant.

Voksne og børn over 14 år administreres subkutant, intramuskulært og intravenøst ​​i en dosis på

1-2 ml 1-3 gange dagligt.

Højere doser til voksne subkutant: enkelt - 2 ml, dagligt - 6 ml.

Den højeste enkeltdosis subkutant og intravenøst ​​til voksne er 5 ml.

Børn ordineres subkutant, afhængigt af alder, følgende enkeltdoser: op til et år - 0,1 ml;

1-4 år - 0,15-0,25 ml;

5-6 år 0,3 ml;

7-9 år - 0,5 ml;

10-14 år -0,75 ml.

Gå ind 1-3 gange om dagen.

Til intravenøs administration fortyndes en enkelt dosis af lægemidlet i 10 ml 0,9% natriumchloridopløsning; ind på 1-3 minutter.

Intravenøs administration udføres langsomt.

Da subkutane og intramuskulære injektioner af Cordiamin er smertefulde, injiceres 1 ml af en 0,5 % opløsning (Novocaine) først på stedet for den påtænkte injektion, afhængigt af situationen, for at reducere smerte.

Bivirkninger:

Bivirkninger (H R) er grupperet efter skaden på organer og organsystemer i henhold til MedDRA-ordbogen.

Forstyrrelser i immunsystemet: overfølsomhedsreaktioner, herunder nældefeber, angioødem, generaliseret papulært udslæt.

Forstyrrelser i nervesystemet: angst, rastløshed, irritabilitet.

Hjertelidelser: arytmi, takykardi.

Vaskulære lidelser: arteriel hypertension.

Gastrointestinale lidelser: kvalme, opkastning.

Hud- og subkutane vævssygdomme: pastositet i ansigtet, rødmen i ansigtet, kløe i huden, afskalning af huden, hypertermi, overdreven svedtendens.

Sygdomme i bevægeapparatet og bindevæv: muskelsammentrækninger (startende med de cirkulære muskler i munden), tremor, muskelstivhed.

Generelle lidelser og lidelser på injektionsstedet: infiltration, ømhed, hyperæmi, kløe, brændende fornemmelse af huden på injektionsstedet.

Overdosis:

Symptomer:øget sværhedsgrad af dosisafhængige bivirkninger, generaliserede tonisk-kloniske kramper, nedsat bevidsthed og vejrtrækning, apnø under kramper, død er ikke udelukket.

Behandling:symptomatisk (herunder antikonvulsive lægemidler), tvungen diurese. Om nødvendigt kontrolleret vejrtrækning.

Interaktion:

Forstærker virkningerne af psykostimulerende midler, antidepressiva.

Reducerer virkningen af ​​narkotiske analgetika, hypnotika, antipsykotiske og antiepileptiske lægemidler, anxiolytika.

Reducer effektiviteten af ​​nikethamide:, opiniazid, phenothiazinderivater og lægemidler til generel anæstesi.

Lægemidlets krampevirkning forstærkes også af chlorpromazin.

Nikethamids pressoreffekt øges af mono-ampoxidasehæmmere.

Piketam id bidrager til udviklingen af ​​intolerance over for ftivazid.

Pas baggrund af dyb anæstesi virker ikke.

Indflydelse på evnen til at køre transport. jfr. og pels.:

I løbet af behandlingsperioden anbefales det at afstå fra at køre biler og deltage i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner på grund af den mulige udvikling af bivirkninger.

Frigivelsesform / dosering:

Injektionsvæske, opløsning 250 mg/ml.

Pakke:

PPO 1 ml eller 2 ml i neutrale glasampuller.

10 ampuller sammen med brugsanvisning anbringes i en papkasse.

5 ampuller anbringes i en blisterpakning lavet af polyvinylchloridfilm.

2 blisterpakninger sammen med brugsanvisning lægges i en pakke pap. Opbevaringsbetingelser:

På et sted beskyttet mod lys ved en temperatur på 5 til 25 ° C.

Cordiamin er en opløsning af nikotinsyrediethylamid. Stoffet opløses hurtigt i vand, tidligere renset for metaller og andre urenheder.

Niketamid tilsættes alle former for frigivelse af Cordiamin i en koncentration på 25%. 1 ml af lægemidlet indeholder 250 mg af et potent stof. Der er ingen ekstra eller hjælpekomponenter.

Frigivelsesformular

Det medicinske farmaceutiske produkt "Cordiamin" sælges i flere former:

  1. Dråber. Glasflasker fås i forskellige størrelser. Sættet indeholder flere dyser, der hjælper dig med nøjagtigt at beregne og dryppe antallet af dråber til intern brug;
  2. Løsning til internt brug. Det fremstilles i samme hætteglas som dråber. Derudover inkluderer sættet lignende dyser til bekvem dosering;
  3. Indsprøjtning. Det fremstilles i glasampuller. Sælges i kartoner á 10 stk. Ampullerne indeholder en 25% opløsning.

Den anderledes form for frigivelse skyldes, at opløsningen og dråberne er produceret af forskellige medicinalfirmaer.

"Cordiamin" i dråber til intern brug

Lægemidlet "Cordiamin" har god biotilgængelighed, som ikke afhænger af lægemidlets administrationsvej. Det potente stof absorberes aktivt og danner inaktive metabolitter. Lægemidlet "Cordiamin" udskilles hurtigt fra kroppen gennem nyrerne.

Lægemidlet "Cordiamin" skal tages med forsigtighed.

I kroppen øges perifer vaskulær modstand, trykniveauet stiger. Hovedstoffet i lægemidlet "Cordiamin" har ikke en negativ effekt på hjertets arbejde, trækker ikke blodkarrene sammen. Efter påføring virker den i cirka 50 minutter.

Indikationer for brug

Cordiamin ordineres til patienter for at normalisere funktionen af ​​åndedrætssystemet såvel som med et kraftigt fald i blodtrykket af forskellige ætiologier.

Vigtigste indikationer for brug:

  • alvorlig kvælning, bevidsthedstab, åndedrætsstop;
  • forgiftning som følge af at tage en stor mængde narkotiske stoffer og andre farlige stoffer;
  • alvorlig stress eller chok;
  • nedsat korrekt blodcirkulation i kroppen, infektionssygdomme, der fører til fuldstændig eller delvis ophør af vejrtrækning;
  • reduceret tryk;
  • patologi af hjertet og blodkarrene;
  • undertrykt vejrtrækning efter operationen og under operationen.

Lægemidlet "Cordiamin" er ordineret til patienter diagnosticeret med hypotension. Lægemidlet øger effektivt blodtrykket, hvis patienten har en nedsat vitalitet


Asfyksi: en farlig tilstand hos voksne og børn

Kontraindikationer

Lægemidlet "Cordiamin" bidrager til en skarp og hurtig stigning i blodtrykket. Af denne grund anbefales det, at du følger de foreskrevne doser og tager dem med ekstrem forsigtighed. Cordiamin er ikke ordineret til patienter diagnosticeret med følgende tilstande:

  • individuel overfølsomhed af kroppen over for et potent stof i sammensætningen;
  • tendens til epileptiske anfald;
  • forhøjet blodtryk;
  • hurtig puls med normalt blodtryk;
  • høj kropstemperatur hos børn.

Lægemidlet "Cordiamin" er ikke ordineret til patienter, hvis de har symptomer på takykardi, hypertension. Den præsenterede medicin sænker ikke, men øger blodtrykket. Behandling er kontraindiceret hos ældre, fordi en kraftig stigning kan forårsage slagtilfælde eller hjerteanfald.

Bivirkninger

Lægemidlet "Cordiamin" forårsager i sjældne tilfælde bivirkninger. Den potente komponent i sammensætningen absorberes godt, nedbrydes og udskilles af kroppen. Nogle gange kan patienter opleve følgende bivirkninger:

  • irritabilitet;
  • følelse af panik og skarp angst;
  • strøm af blod til ansigtet med for højt tryk;
  • migræneanfald, svær hovedpine;
  • kvalme på grund af en kraftig stigning i blodtrykket;
  • Hjertearytmi;
  • allergisk reaktion (urticaria, angioødem, udslæt og kløe).

Hvis der opstår symptomer på bivirkninger, skal du straks stoppe behandlingen, ringe til en ambulance eller konsultere en læge. I de fleste tilfælde går de over af sig selv, indtil det potente stof udskilles af nyrerne. Det er nødvendigt at hæve trykket omhyggeligt, helst under opsyn af den behandlende læge.


Allergisk reaktion efter at have taget lægemidlet Cordiamin

Hvordan man tager og ved hvilket tryk, dosering

Lægemidlet "Cordiamin" hjælper med hurtigt at hæve blodtrykket. Efter påføring fremmer det irritation af visse nerveender, hjælper med at aktivere vitale processer i kroppen. Hos en patient indsnævres væggene i blodkarrene, vejrtrækningen bliver jævn.

Cordiamin ordineres til patienter, der har en høj tonus i kredsløbet. Karrene indsnævres som følge af en positiv effekt på visse strukturer i hjernen. Derfor kan patientens blodtryk stige kraftigt. Det er bedre at øge indikatoren gradvist, så kroppen vænner sig til sådanne ændringer.

Lægemidlet "Cordiamin" bruges i nødsituationer, når patienten har brug for akut hjælp, stimulering af blodtryk. Brugsanvisning og dosering aftales med den behandlende læge. I tilfælde af en overdosis er det presserende at reducere trykket for ikke at belaste hjertet.

"Cordiamin" i form af dråber. Injektionsvæske, opløsning og dråber har samme regime og dosering. De tages oralt, uanset måltidet. Voksne skal tage 20-40 dråber tre gange om dagen. Den maksimale dosis på én gang for voksne patienter er 60 dråber. I løbet af dagen må du ikke drikke mere end 180 dråber. Dråber er foropløst i en minimal mængde vand og drikkes. Patienter kan drikke stoffet "Cordiamin" og i sin rene form. Det er strengt forbudt at bruge lægemidlet uden hætter til nøjagtig dosering.

Børn under ti år får kun ordineret dråber af "Kordiamin" i isolerede tilfælde. Beslutningen træffes af lægen. Doseringen beregnes individuelt. Antallet af dråber skal svare til alderen. Børn på fem år ordineres 5 dråber, ved 10-16 år - 10 dråber. Fra 16-års alderen svarer doseringen til brugsanvisningen til voksne patienter.

Varigheden af ​​at tage lægemidlet "Cordiamin" afhænger af hastigheden af ​​normalisering af patientens tilstand. Når lægemidlet bruges til at normalisere og øge blodtrykket, tages dråberne rekreativt. Lejlighedsvis brug hjælper med at normalisere naturlig vejrtrækning under asfyksi.

For at normalisere tilstanden med asfyksi er det nødvendigt at bruge lægemidlet "Cordiamin" i 2-3 dage. Dosering og brugsvarighed skal aftales med lægen, som tager hensyn til indikationer og kontraindikationer.


Introduktionen af ​​Cordiamin i form af injektioner

"Cordiamin" i injektioner administreres på forskellige måder, afhængigt af indikationerne fra den behandlende læge. Den daglige dosis for voksne patienter beregnes individuelt. Ikke mere end to milliliter administreres ad gangen (2-3 gange om dagen). Den maksimalt mulige enkeltdosis må ikke overstige 2 ml.

For børn beregnes dosis individuelt. Afhængig af sværhedsgraden af ​​tilstanden kan administrationshyppigheden være 1-3 gange om dagen. Lægemidlet "Cordiamin" injiceres langsomt i venen. Hvis lægemidlet administreres subkutant eller intramuskulært, føler patienterne smerte. For at lindre tilstanden gives en injektion med novocain før administration.

Overdosis

En overdosis af "Cordiamin" opstår, hvis patienten ikke overholder den foreskrevne dosis. Der udvikles klinisk-toniske kramper i kroppen, som minder mere om epileptiske anfald. I dette tilfælde skal patienten omgående ringe til en ambulance eller tage antikonvulsive lægemidler. Den mest effektive er "Relanium" eller "Sibazon".


"Relanium" - førstehjælp til overdoseringssymptomer

Interaktion

"Cordiamin" kan ikke tages samtidigt med vitaminkomplekser, der indeholder vitamin C. Stofferne kombineres ikke med hinanden. "Kordiamin" er i stand til at øge effekten af ​​psykostimulerende midler, reducere virkningen af ​​beroligende midler samt medicin, der eliminerer kramper, spasmer og smerter.

Lægemidlet "Cordiamin" er ikke ordineret sammen med Reseopin. I dette tilfælde øges sandsynligheden for at udvikle anfald flere gange. Inden behandlingen er det vigtigt at bestille tid hos din læge.

Klinisk og farmakologisk gruppe

CNS metabolisme stimulerende.

Vilkår for udlevering fra apoteker

Udgivet på recept.

Priser

Hvor meget koster Cordiamin? Den gennemsnitlige pris på apoteker er på niveauet 120 rubler.

Slip form og sammensætning

  • Dråber til oral administration - 15, 25 eller 30 ml i mørke glasdråberflasker, 1 flaske i en pappakke;
  • Injektionsvæske, opløsning - 1 eller 2 ml i ampuller, 10 ampuller i en pakke eller 5 ampuller i blisterpakninger, 2 pakker i en kartonpakning.

Det aktive stof i lægemidlet er nikethamide. I 1 ml opløsning og 1 ml dråber - 250 mg.

Farmakologisk effekt

Lægemidlets farmakologiske virkning skyldes to hovedkomponentmekanismer: perifer og central. Den perifere mekanisme er karakteriseret ved en stigning i frekvensen og dybden af ​​åndedrætsbevægelser.

Den centrale mekanisme har en direkte effekt på det vasomotoriske center af medulla oblongata, som består i at øge trykket og excitationen af ​​centret. Brugen af ​​Cordiamin påvirker ikke det kardiovaskulære system i kroppen.

Indikationer for brug

Cordiamin anvendes efter indikationer: besvimelse, asfyksi (også hos nyfødte), kollaps, chok af forskellig oprindelse, forgiftning med barbiturater, narkotiske stoffer, sovemedicin og andre lægemidler, der deprimerer centralnervesystemet.

Lægemidlet er også ordineret til: åndedrætssvigt, kredsløbspatologi af infektiøs og ikke-infektiøs karakter, herunder kroniske med et fald i vaskulær tonus.


Kontraindikationer

  • der er overfølsomhed over for komponenterne i lægemiddelsammensætningen;
  • i historien - konvulsive fænomener;
  • der er disposition for epileptiske anfald;
  • barnet har hypertermi.

Brug under graviditet og amning

Der er ingen information om sikkerheden ved brug hos gravide kvinder. Cordiamin bør anvendes, hvis den mulige risiko er mindre end den forventede effekt. Sørg for at konsultere en læge og brug stoffet under hans opsyn.

Cordiamin med lavt tryk hos gravide kvinder kan kun bruges lejlighedsvis, i nødsituationer. For eksempel ved et kraftigt trykfald, udvikling af svimmelhed, besvimelse mv. I dette tilfælde skal 30 dråber Cordiamin gives til kvinden for at øge trykket. Men som et lægemiddel til konstant regulering af tryk hos gravide kvinder er dette lægemiddel kategorisk ikke egnet.

Dosering og påføringsmetode

Brugsanvisningen angiver: Kordiamin-dråber tages oralt på et hvilket som helst passende tidspunkt uden reference til måltider.

  1. Normalt udnævner voksne Cordiamin 2-3 gange om dagen til 15-40 dråber. Børn anbefales at tage lige så mange dråber som barnets alder. For voksne er den maksimale daglige dosis 180 dråber, en enkelt dosis er 60.

Injektionsopløsningen administreres subkutant, intravenøst ​​og intramuskulært, til voksne 1-3 gange om dagen, 1-2 ml, til børn er doserne indstillet efter alder - fra 0,1 til 0,75 ml. Intravenøse infusioner bør gives langsomt. Subkutane og intramuskulære injektioner er kendetegnet ved smerte, for at reducere det er det tilladt først at komme ind i novocain i injektionszonen - for voksne 1 ml (0,5-1% opløsning), til børn - afhængigt af alder.

Ved subkutane injektioner er den højeste daglige dosis for voksne 6 ml, en enkelt dosis - 2 ml. I tilfælde af lægemiddelforgiftning er den maksimale enkeltdosis ved injektion i en vene og under huden 5 ml.

Bivirkninger

Cordiamin kan forårsage følgende bivirkninger: kloniske og klonisk-toniske (opstår ved øget dosis) kramper.

I nogle tilfælde, i processen med at bruge dette lægemiddel, blev udviklingen af ​​hyperæmi i ansigtet og den øvre halvdel af kroppen, muskeltrækninger, ømhed på injektionsstedet, kvalme, opkastning og udvikling af allergiske reaktioner noteret.

Overdosis

Ved indtagelse af for store doser af lægemidlet er det muligt at udvikle klonisk-toniske kramper, der ligner et epileptisk anfald. Med udviklingen af ​​anfald gennemgår patienten symptomatisk terapi med antikonvulsiva.

specielle instruktioner

Før du begynder at bruge Cordiamin i henhold til indikationerne, såvel som i tilfælde af udvikling af ukarakteristiske symptomer, bør du konsultere en læge.

lægemiddelinteraktion

Forstærker virkningerne af psykostimulerende midler, antidepressiva.

Lægemidlets krampevirkning øger reserpin og chlorpromazin.

Nikethamids pressoreffekt øges af monoaminoxidasehæmmere.

Reducerer virkningen af ​​narkotiske analgetika, hypnotika, antipsykotiske og antiepileptiske lægemidler, anxiolytika.

Reducerer effektiviteten af ​​nikethamide: aminosalicylsyre, opiniazid, phenothiazinderivater og lægemidler til generel anæstesi.

Anmeldelser

Vi har samlet nogle anmeldelser af folk, der tog Cordiamin:

  1. Kærlighed. Jeg har en negativ oplevelse med Cordiamin. Hvis han hjalp min datter gentagne gange (hun lider af lavt blodtryk, og hun har et stillesiddende arbejde), så viste han sig at være ubrugelig for mig. Mit tryk springer også kraftigt ned, men på grund af alder hjælper det mig tilsyneladende under sådanne forhold ikke længere. Derfor tyr jeg til mere effektive midler.
  2. Lena. Cordiamin anvendes oftest intramuskulært eller subkutant. Men dråber er den mest bekvemme form for påføring. Dette stof genopliver min mor med et meget stærkt lavtryk. Hun har konstant dråber med sig, da lavtryk er hendes konstante problem. Hun kan gå ned ad gaden, og så bliver hun svimmel, hun begynder at få det dårligt, hun begynder hysterisk. Så tager hun dråber og efter 20 minutter har hun det meget bedre, trykket vender tilbage til det normale. Kaffe, te, chokolade og alt det hjælper hende ikke.

De flestes anmeldelser er positive, de betragter det som et middel, der effektivt øger presset. Den største forbruger af dråber er kvinder i alderen 20-30 år, der fører en stillesiddende eller stillesiddende livsstil, fordi de er mere tilbøjelige til lavt blodtryk. Forældre tyer ofte til injektioner af Cordiamin, tvunget til at normalisere og opretholde vejrtrækningen hos et barn med en infektionssygdom.

Læger betragter Cordiamin som et godt og ganske effektivt middel til genoplivning af en nyfødt med asfyksi. Folk, der blev tvunget til at ty til Cordiamin-injektioner for at normalisere og opretholde vejrtrækningen hos børn med infektionssygdomme, taler også positivt om stoffet. Forældre bemærkede, at barnet havde det meget bedre, åndede frit og dybt, ikke hvæsede eller hvæsede, greb luft ofte og overfladisk, som en hund på en varm dag. Forældrene følte sig naturligvis også roligere.

Negative anmeldelser er forbundet med lægemidlets ineffektivitet, men de er relativt sjældne. Så de fleste af de negative anmeldelser vedrører det faktum, at Cordiamin ikke hjalp med at eliminere angreb af lavt blodtryk hos ældre.

Analoger

Strukturelle analoger til det aktive stof:

  • nikotinsyre diethylamid;
  • Cordiamin Rusfar;
  • Niketamid.

Analoger til den terapeutiske virkning (lægemidler til hypotension):

  • Apilak;
  • Gutron;
  • Dopamin Solvay;
  • Cortineff;
  • Koffein;
  • caffetamin;
  • Ginseng tinktur;
  • Nobritem;
  • Norepinephrin Agetan;
  • Ringers løsning;
  • Estekor.

Før du bruger analoger, skal du kontakte din læge.

Forbindelse

I dråber og opløsning (1 ml) er 0,25 g nikethamid. Stoffet har et tildelt internationalt navn (INN) Rec.INN, registreret af WHO - Nikethamide.

Opskrift på latin: Cordiaminum opløsning pro injectionibus 25%. Dråber: Rp.: Cordiamini 15 ml. D.S. 20-25 dråber 2-3 gange om dagen.

Frigivelsesformular

Dråber Cordiamin til oral administration i dråbeflasker (1 stk i en papkasse) af mørkt glas, 25, 30 ml hver.

En klar eller gullig opløsning (har en ejendommelig lugt) til injektion fremstilles i ampuller på 1 eller 2 ml (10 stk i en æske), lægemidlet er udstyret med en ampulkniv.

farmakologisk effekt

CNS metabolisme stimulerende.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Farmakologisk gruppe Kordiamin - analeptisk, det vil sige, det har en stimulerende effekt på centralnervesystemet, og hovedsageligt på sådanne centre i medulla oblongata som det respiratoriske og vasomotoriske center. Reflekseffekten exciterer også delvist åndedrætscentret på grund af excitationen af ​​kemoreceptorer på carotis glomeruli. Respiration under påvirkning af lægemidlet Kordiamin fremskynder og uddyber (især i en deprimeret tilstand), mens blodtrykket stiger i tilfælde af initial hypotension.

Lægemidlet er i stand til at lette processerne for overførsel af impulser mellem nerveceller - neuroner, hvilket øger excitabiliteten, såvel som centrenes følsomhed over for naturlige stimuli, såsom kuldioxid.

Cordiamin har ikke en direkte hjertestimulerende eller vasokonstriktor effekt. Det er kendt for at være giftigt i høje doser og kan forårsage kloniske anfald.

Med hensyn til farmakokinetik - god absorption, uanset administrationsvejen. Effekten af ​​injektionen indtræder efter et par minutter, fra oral administration - efter 12-15 minutter. Varigheden af ​​virkningen varierer afhængigt af typen af ​​administration:

  • intravenøst ​​- 1-1,5 timer;
  • intramuskulært - 2-3 timer;
  • oralt - indenfor 3-4 timer.

I leveren omdannes lægemidlet til inaktive metabolitter og udskilles i højere grad via nyrerne.

Indikationer for Cordiamins brug

Lægemidlet er ordineret til at svække lungernes respiratoriske funktion hos patienter med infektionssygdomme, især i rekonvalescensperioden (genopretning), i tilfælde af forgiftning med narkotiske, hypnotiske eller smertestillende lægemidler såvel som under hypotoniske tilstande.

Indikationer for brugen af ​​Cordiamin som et ekstra middel er kollaps, besvimelse, chok af forskellige ætiologier, asfyksi, herunder hos nyfødte.

Kontraindikationer

Individuel overfølsomhed over for lægemidlets bestanddele, disposition for kramper af forskellig oprindelse, epilepsi.

Bivirkninger

Følgende reaktioner er mulige:

  • en tilstand af angst;
  • muskeltrækninger, startende med mundens orbikulære muskel;
  • kramper er sædvanligvis af klonisk karakter, med en stigning i dosis er kramper af klonisk-tonisk type mulige;
  • rødme i ansigtet;
  • allergiske reaktioner, kløe eller nældefeber;
  • kvalme og opkast;
  • forskellige hjertearytmier.

Brugsanvisning Cordiamin (metode og dosering)

Cordiamin tages oralt (tabletter og dråber tages uanset måltider) eller parenteralt (injektioner). For Kordiamin-dråber foreslår brugsanvisningen en dosis til voksne - 15-40 dråber ad gangen 2 eller 3 gange om dagen, for børn - antallet af dråber pr. dosis skal svare til barnets alder.

Opløsningen administreres subkutant, intramuskulært eller intravenøst ​​(parenteralt). For voksne er dosis 1-2 ml fra 1 til 3 gange om dagen, for børn (anbefales subkutant) - fra 0,1 ml til 0,75 ml, baseret på alder.

Den maksimalt tilladte enkeltdosis for voksne er 2 ml (svarende til 60 dråber), den daglige dosis er 6 ml (svarende til 180 dråber). Den maksimale enkeltdosis af subkutan og intravenøs administration i tilfælde af lægemiddelforgiftning er 5 ml.

Overdosis

Kramper er mulige, behandling er intravenøs administration af Eufillin.

Interaktion

Cordiamin dråber og andre former for lægemidlet kan ændre virkningerne, når de kombineres med følgende midler:

  • antidepressiva og andre CNS-stimulerende midler - Cordiamin øger deres virkning;
  • phenothiazidderivater, generelle anæstesimidler, para-aminosalicylsyre - reducerer virkningen af ​​Cordiamin;
  • sovemedicin, narkotiske, antiepileptiske, angstdæmpende og antipsykotiske lægemidler - reducerer deres virkning;
  • Reserpin forstærker den krampagtige virkning af Cordiamin.

Salgsbetingelser

På recept.

Opbevaringsforhold

Bedst før dato

Kan opbevares under passende opbevaringsforhold i tre år fra udstedelsesdatoen.

specielle instruktioner

Cordiamin opløsning bør administreres langsomt, da subkutane og intramuskulære injektioner er smertefulde. For at mindske smerter kan du bruge Novocaine efter at have indsprøjtet det på stedet for den fremtidige injektion. For en voksen er det tilladt at bruge 1 ml Novocain 0,5 eller 1% opløsning til børn - alt efter alder.

Synonymer

Niketamid, Cordimid.

Analoger

Tilfældighed i ATX-koden på 4. niveau:

  • Ammoniak
  • armanor
  • Bemegrid

I dråber og opløsning (1 ml) er 0,25 g nikethamide . Stoffet har et tildelt internationalt navn (INN) Rec.INN, registreret af WHO - Nikethamide.

Opskrift på latin: Cordiaminum opløsning pro injectionibus 25%. Dråber: Rp.: Cordiamini 15 ml. D.S. 20-25 dråber 2-3 gange om dagen.

Frigivelsesformular

Dråber Cordiamin til oral administration i dråbeflasker (1 stk. i papkasse) af mørkt glas á 25, 30 ml.

Klar eller gullig løsning(har en ejendommelig lugt) til injektioner frigives i ampuller på 1 eller 2 ml (10 stk i en boks), lægemidlet er udstyret med en ampulkniv.

farmakologisk effekt

CNS metabolisme stimulerende.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Farmakologisk gruppe Cordiamin - analeptisk , det vil sige, at det har en stimulerende virkning på centralnervesystemet og hovedsagelig på sådanne centre i medulla oblongata som respiratoriske og vasomotoriske centre. Reflekspåvirkningen exciterer også delvist åndedrætscentret på grund af excitation kemoreceptorer på carotis glomeruli. Vejrtrækning under påvirkning af lægemidlet Kordiamin fremskynder og uddyber (især i en deprimeret tilstand), mens det i tilfælde af den indledende hypotension stiger.

Lægemidlet er i stand til at lette processerne for overførsel af impulser mellem nerveceller - neuroner , hvilket øger excitabiliteten, samt centrenes følsomhed over for naturlige stimuli, f.eks. carbondioxid .

Cordiamin har ikke en direkte hjertestimulerende eller vasokonstriktor effekt. Det er kendt for at være giftigt i høje doser og kan forårsage kloniske kramper .

Med hensyn til farmakokinetik - god absorption, uanset administrationsvejen. Effekten af ​​injektionen indtræder efter et par minutter, fra oral administration - efter 12-15 minutter. Varigheden af ​​virkningen varierer afhængigt af typen af ​​administration:

  • intravenøst ​​- 1-1,5 timer;
  • intramuskulært - 2-3 timer;
  • oralt - indenfor 3-4 timer.

I leveren omdannes lægemidlet til inaktivt og udskilles hovedsageligt af nyrerne.

Indikationer for Cordiamins brug

Lægemidlet er ordineret til at svække lungernes respiratoriske funktion hos patienter med infektionssygdomme , især under rekonvalescens (restitution), i tilfælde af forgiftning med narkotiske, hypnotiske eller smertestillende lægemidler, samt i hypotoniske tilstande .

Indikationer for brug af Cordiamin som et yderligere middel er bryder sammen , besvimelse , stød forskellige ætiologier, herunder hos nyfødte.

Kontraindikationer

Individuel overfølsomhed over for lægemidlets bestanddele, disposition til forskellig oprindelse kramper , .

Bivirkninger

Følgende reaktioner er mulige:

  • angsttilstand ;
  • muskeltrækninger, startende med mundens orbikulære muskel;
  • kramper er sædvanligvis af klonisk karakter, med en stigning i dosis er kramper af klonisk-tonisk type mulige;
  • rødme i ansigtet;
  • , eller ;
  • kvalme og opkastning ;
  • forskellige overtrædelser hjerterytme .

Brugsanvisning Cordiamin (metode og dosering)

Cordiamin tages oralt (tabletter og dråber tages uanset måltider) eller parenteralt (injektioner). For Kordiamin-dråber foreslår brugsanvisningen en dosis til voksne - 15-40 dråber ad gangen 2 eller 3 gange om dagen, for børn - antallet af dråber pr. dosis skal svare til barnets alder.

Opløsningen administreres subkutant, intramuskulært eller intravenøst ​​(parenteralt). For voksne er dosis 1-2 ml fra 1 til 3 gange om dagen, for børn (anbefales subkutant) - fra 0,1 ml til 0,75 ml, baseret på alder.

Den maksimalt tilladte enkeltdosis for voksne er 2 ml (svarende til 60 dråber), den daglige dosis er 6 ml (svarende til 180 dråber). Den maksimale enkeltdosis af subkutan og intravenøs administration i tilfælde af lægemiddelforgiftning er 5 ml.

Overdosis

Muligt kramper , behandling - intravenøs administration.

Interaktion

Cordiamin dråber og andre former for lægemidlet kan ændre virkningerne, når de kombineres med følgende midler:

  • antidepressiva og andre CNS-stimulerende midler - Cordiamin øger deres virkning;
  • phenothiazidderivater midler til generelt, para-aminosalicylsyre – reducere virkningen af ​​Cordiamin;
  • sovemedicin, narkotiske, antiepileptiske, angstdæmpende og antipsykotiske lægemidler - reducerer deres virkning;
  • forstærker den krampagtige virkning af Cordiamin.

Salgsbetingelser

På recept.

Opbevaringsforhold

Bedst før dato

Kan opbevares under passende opbevaringsforhold i tre år fra udstedelsesdatoen.

specielle instruktioner

Cordiamin opløsning bør administreres langsomt, da subkutane og intramuskulære injektioner er smertefulde. For at mindske smerter kan du bruge , efter tidligere at have indtastet det på stedet for den fremtidige injektion. For en voksen er 1 ml acceptabelt novokain 0,5 eller 1% opløsning, til børn - alt efter alder.

Synonymer

Niketamid , Cordymid .

Analoger

Tilfældighed i ATX-koden på 4. niveau:
  • Ammoniak
  • armanor

Anmeldelser

De flestes anmeldelser er positive, de betragter det som et middel, der effektivt øger presset. Den største forbruger af dråber er kvinder i alderen 20-30 år, der fører en stillesiddende eller stillesiddende livsstil, fordi de er mere tilbøjelige til lavt blodtryk. Forældre tyer ofte til injektioner af Cordiamin, tvunget til at normalisere og opretholde vejrtrækningen hos et barn med en infektionssygdom.

Læger bruger normalt dette værktøj, når de udfører genoplivning hos nyfødte med .

Cordiamin pris, hvor kan man købe

Prisen på dråber varierer fra 130-170 rubler per 30 ml flaske.

Prisen på Cordiamin i ampuller (10 stykker af 2 ml hver) er 520-600 rubler, (1 ml hver) - 230-280 rubler.

  • Internetapoteker i Rusland Rusland
  • Internet-apoteker i Ukraine Ukraine
  • Internetapoteker i Kasakhstan Kasakhstan

ZdravCity

    Cordiamin dråber vnutr. 30 mlJSC Tatkhimfarmpreparaty

Apotek dialog

    Cordiamin (kolbe 25% 30ml)

    Cordiamin (amp. 25 % 1 ml №10)

    Cordiamin 25% ampuller 2ml №10

    Cordiamin (kolbe 25 % 25 ml)

**** AiCEn oktober OJSC Biosintez OJSC Biokemiker, OJSC BRYNTSALOV-A, CJSC VECTOR SRC VB Dalchimpharm OJSC Zdorovye pharm. Company, LLC Kazan Pharmaceutical Factory, CJSC Moskva Endocrine Plant, Federal State Unitary Enterprise Moskhimfarmpreparaty Federal State Unitary Enterprise im. Semashko Moskhimfarmpreparaty opkaldt efter N.A. Semashko, OJSC Novosibkhimfarm OJSC Organika OJSC POKROVSKY ANLÆG AF BIOLOGISKE FORBEREDELSER RUSICH-PHARMA Syntese ACO OJSC Tatkhimfarmpreparaty OJSC Technopark-Center, LLC Tula Pharmaceutical, LLC, OSC, Pharm.

Oprindelsesland

Rusland Ukraine

Produktgruppe

Kardiovaskulære lægemidler

Analeptisk

Frigivelsesformular

  • 1 ml - ampuller (10) - pakker af pap. 1 ml - ampuller (10) - pakker af pap. 1 ml - ampuller (5) - blisterpakninger (2) - pappakninger. 10 ampuller á 1,0 ml i en pappakning 10 ampuller á 2,0 ml i en pappakke på 15 ml - mørke glasdråbeflasker (1) - pappakninger. 25 ml - dråbeflasker i mørke glas (1) - pakker af pap. 30 ml - dråbeflasker i mørke glas (1) - pakker af pap. 2 ml - ampuller (10) - pakker af pap. 2 ml - ampuller (5) - blisterpakninger (2) - pappakninger. 25 ml - dråbeflasker i mørke glas (1) - pakker af pap. 30 ml - dråbeflasker i mørke glas (1) - pakker af pap. Dråber til oral administration 250 mg / ml, 30 ml i et hætteglas

Beskrivelse af doseringsformen

  • farveløs eller let farvet gennemsigtig væske med en ejendommelig lugt dråber Dråber til oral administration Klar eller let opaliserende farveløs eller let farvet væske med en ejendommelig lugt. Injektionsvæske, opløsning Injektionsvæske, opløsning er klar, farveløs eller let gullig i farven med en specifik lugt.

farmakologisk effekt

Et analeptisk middel med blandet virkning (stimulering af centralnervesystemet, direkte og refleks excitation af respiratoriske og vasomotoriske centre). Virkningsmekanismen består af 2 komponenter: central og perifer. Den centrale mekanisme er forbundet med en direkte effekt på det vasomotoriske center af medulla oblongata, hvilket fører til dets excitation og en indirekte stigning i systemisk arterielt tryk (især med den indledende hæmning af dette center). Den perifere komponent af virkningsmekanismen er forbundet med excitation af kemoreceptorer i carotis sinus, hvilket fører til en stigning i hyppigheden og dybden af ​​respiratoriske bevægelser. Det har ikke en direkte effekt på det kardiovaskulære system.

Farmakokinetik

Godt absorberet ved enhver administrationsvej. Det gennemgår hurtig biotransformation i leveren med dannelse af inaktive metabolitter, som hovedsageligt udskilles af nyrerne.

Særlige forhold

Med en overdosis af nikethamid er kramper mulige.

Forbindelse

  • 1 ml nikethamid 250 mg nikotinsyre diethylamid (i form af 100%) - 250 g eller nikethamid vand til injektion - op til 1 liter 1 ml nikotamid 250 mg, 1 amp. 500 mg 1 ml nikethamide 250 mg Hjælpestoffer: vand til injektion - op til 1 ml. Niketamid (nikotinsyre diethylamid i form af 100%) - 250 g Hjælpestoffer: renset vand op til 1 liter

Cordiamin indikationer for brug

  • Kollaps, choktilstande under kirurgiske operationer og i den postoperative periode, hjertesygdomme, nedsat vaskulær tonus, svækket vejrtrækning under infektionssygdomme og i genopretningsperioden, asfyksi hos nyfødte, forgiftning med narkotiske midler, sovemedicin og smertestillende midler.

Cordiamin kontraindikationer

  • Disposition for kramper.

Cordiamin dosering

  • 25 % 250 mg/ml

Cordiamin bivirkninger

  • Rastløshed, angst, muskeltrækninger (startende fra de cirkulære muskler i munden), tonisk-kloniske kramper, allergiske reaktioner, kløe i huden, rødmen i ansigtet, opkastning, hjerterytmeforstyrrelser, infiltration og smerter på injektionsstedet.

lægemiddelinteraktion

Forstærker virkningerne af psykostimulerende midler, antidepressiva. Reducerer virkningen af ​​narkotiske analgetika, hypnotika, antipsykotiske lægemidler (neuroleptika), anxiolytika, antiepileptika. Virkningen reduceres af aminosalicylsyre, opiniazid, phenothiazinderivater og lægemidler til generel anæstesi. Lægemidlets krampevirkning forstærkes af reserpin. På grund af den høje risiko for at udvikle toksiske reaktioner ved indførelse af effektive doser er brugen af ​​forgiftning med hypnotika, narkotiske analgetika og barbiturater kontraindiceret.

Overdosis

Øget sværhedsgrad af bivirkninger. Tonisk-kloniske kramper. Behandlingen er symptomatisk.

Opbevaringsforhold

  • holdes væk fra børn
  • opbevares på et sted beskyttet mod lys
Oplysninger fra Statens Lægemiddelregister.

Synonymer

  • Nycetamid, Kordiamid, Nykamid, Niketamid, Anacardon, Koretamid, Coramine, Kormed, Korvoton, Nikorin, Tonocard osv.
Hvis du finder en fejl, skal du vælge et stykke tekst og trykke på Ctrl+Enter.