Amfibiernes hjerne. Klasse amfibier, eller padder

Strukturen af ​​hjernen hos benfisk

Benfisks hjerne består af fem sektioner, der er typiske for de fleste hvirveldyr.

Rhomboid hjerne(rhombencephalon)

det forreste afsnit går under lillehjernen, og bagved uden synlige grænser går ind i rygmarven. For at se den forreste medulla oblongata er det nødvendigt at dreje lillehjernens krop fremad (hos nogle fisk er lillehjernen lille, og den forreste medulla oblongata er tydeligt synlig). Taget i denne del af hjernen er repræsenteret af choroid plexus. Nedenunder er en stor udvidet i den forreste ende og passerer bagud i et smalt medialt mellemrum, er det et hulrum Medulla oblongata tjener som oprindelsen til de fleste af hjernenerverne, såvel som en vej, der forbinder de forskellige centre i de forreste dele af hjernen med rygmarven. Laget af hvidt stof, der dækker medulla oblongata, er dog ret tyndt hos fisk, da kroppen og halen stort set er autonome - de udfører de fleste bevægelser refleksivt uden at korrelere med hjernen. I bunden af ​​medulla oblongata hos fisk og halepadder ligger et par kæmpe mauthner celler, forbundet med akustisk-laterale centre. Deres tykke axoner strækker sig langs hele rygmarven. Bevægelse hos fisk udføres hovedsageligt på grund af den rytmiske bøjning af kroppen, som tilsyneladende hovedsageligt styres af lokale rygmarvsreflekser. Den overordnede kontrol af disse bevægelser udføres dog af Mauthner-celler. I bunden af ​​medulla oblongata ligger respirationscentret.

Ser man hjernen nedefra, kan man skelne de steder, hvor nogle nerver stammer fra. Tre runde rødder strækker sig fra den laterale side af den forreste del af medulla oblongata. Den første, der ligger mest kraniel, tilhører V og VII nerver, mellemrod - kun VII nerve, og endelig er den tredje rod, der ligger kaudalt VIII nerve. Bag dem, også fra den laterale overflade af medulla oblongata, afgår IX- og X-parrene sammen i flere rødder. Resten af ​​nerverne er tynde og skæres normalt af under forberedelsen.

Lillehjernen ret veludviklet, rund eller aflang, ligger den over den forreste del af medulla oblongata direkte bag synslapperne. Med sin bageste kant dækker den medulla oblongata. Den hævede del er lillehjernens krop (corpus cerebelli). Lillehjernen er centrum for finregulering af alle motoriske innerveringer forbundet med svømning og fat i mad.

mellemhjernen(mesencephalon) - den del af hjernestammen, der er gennemsyret af cerebral akvædukt. Den består af store, langsgående aflange synslapper (de er synlige ovenfra).

Visuelle lapper eller visuelt tag (lobis opticus s. Tectum opticus) - parrede formationer adskilt fra hinanden af ​​en dyb langsgående fure. Synslapperne er de primære synscentre, der opfatter excitation. De afslutter fibrene i den optiske nerve. Hos fisk er denne del af hjernen af ​​altafgørende betydning, det er centret, der har den største indflydelse på kroppens aktivitet. Den grå substans, der dækker synslapperne, har en kompleks lagdelt struktur, der minder om strukturen af ​​cerebellar cortex eller hemisfærer.

Fra den ventrale overflade af synslapperne afgår tykke optiske nerver, krydser under overfladen af ​​diencephalon.

Åbner man mellemhjernens synslapper, kan man se, at der i deres hulrum er adskilt en fold fra lillehjernen, som kaldes cerebellar klap (valvule cerebellis). På siderne af den i bunden af ​​hulrummet i mellemhjernen skelnes der to bønneformede forhøjninger, kaldet semilunære kroppe (tori semicircularis) og er yderligere centre for det statoakustiske organ.

forhjernen(prosencephalon) mindre udviklet end den midterste, den består af terminalen og diencephalon.

Dele mellemhjerne (diencephalon) ligge rundt om en lodret spalte Sidevægge af ventriklen visuelle tuberkler eller thalamus ( thalamus) hos fisk og padder er af sekundær betydning (som koordinerende sensoriske og motoriske centre). Taget af den tredje cerebrale ventrikel - epithalamus eller epithalamus - indeholder ikke neuroner. Den indeholder den forreste vaskulære plexus (det vaskulære tegmentum i den tredje ventrikel) og den øvre hjernekirtel - epifyse. Bunden af ​​den tredje cerebrale ventrikel - hypothalamus eller hypothalamus hos fisk danner parvise hævelser - nedre lapper (lobus inferior). Foran dem ligger den nedre hjernekirtel - hypofysen. Hos mange fisk passer denne kirtel tæt ind i en speciel fordybning i bunden af ​​kraniet og brækker normalt af under forberedelsen; så tydeligt synligt tragt (infundibulum). optisk chiasme (chiasma nervorum opticorum).

hos benfisk er den, sammenlignet med andre dele af hjernen, meget lille. De fleste fisk (undtagen lungefisk og crossopterygians) er kendetegnet ved en omvendt (omvendt) struktur af halvkuglerne i telencephalon. De ser ud til at være "vendt ud" ventro-lateralt. Taget af forhjernen indeholder ikke nerveceller, det består af en tynd epitelmembran (pallium), som under forberedelsen normalt fjernes sammen med hjernehinderne. I dette tilfælde er bunden af ​​den første ventrikel synlig på præparatet, delt af en dyb langsgående rille i to stribede kroppe. Stribede kroppe (corpora striatum1) består af to sektioner, som kan ses, når man betragter hjernen fra siden. Faktisk indeholder disse massive strukturer striatal- og skorpemateriale af en ret kompleks struktur.

Lugteløg (bulbus olfactorius) støder op til den forreste margin af telencephalon. Fra dem gå fremad lugtnerver. Hos nogle fisk (f.eks. torsk) føres lugteløgene langt frem, i så fald er de forbundet med hjernen lugtekanaler.

Kranienerver hos fisk.

I alt afgår 10 par nerver fra fiskehjernen. Dybest set (både i navn og funktion) svarer de til pattedyrs nerver.

Strukturen af ​​en frøs hjerne

Hjerne frøer, ligesom andre padder, er karakteriseret ved følgende egenskaber sammenlignet med fisk:

a) progressiv udvikling af hjernen, udtrykt i isoleringen af ​​de parrede halvkugler af en langsgående spalte og udviklingen af ​​det grå stof i den gamle cortex (archipallium) i hjernens tag;

b) dårlig udvikling af cerebellum;

c) svagt udtalte bøjninger af hjernen, på grund af hvilke de mellemliggende og midterste sektioner er tydeligt synlige ovenfra.

Rhomboid hjerne(rhombencephalon)

medulla oblongata , hvori Rygmarven gaar kranialt, adskiller sig fra sidstnævnte i sin større Bredde og Afvigelsen fra sine Sideflader af de bageste Kranienervers store Rødder. På den dorsale overflade af medulla oblongata er rhomboid fossa (fossa rhomboidea), indeholdende fjerde hjerneventrikel (ventriculus quartus). Fra oven er det dækket med tyndt kardæksel, som fjernes sammen med hjernehinderne. Den ventrale fissur, en fortsættelse af den ventrale fissur af rygmarven, løber langs den ventrale overflade af medulla oblongata. Medulla oblongata indeholder to par strenge (fiberbundter): det nederste par, adskilt af den ventrale fissur, er motorisk, det øverste par er sensorisk. I medulla oblongata er centrene for kæben og sublinguale apparater, høreorganet samt fordøjelses- og åndedrætssystemerne.

Lillehjernen placeret foran rhomboid fossa i form af en høj tværgående rulle som en udvækst af dens forvæg. Lillehjernens lille størrelse bestemmes af paddernes lille og ensartede mobilitet - faktisk består den af ​​to små dele tæt beslægtet med de akustiske centre i medulla oblongata (disse dele er bevaret hos pattedyr som f.eks. stykker af lillehjernen (flocculi)). Lillehjernens krop - centrum for koordinering med andre dele af hjernen - er meget dårligt udviklet.

mellemhjernen(mesencephalon) set fra den dorsale side, er det repræsenteret af to typiske synslapper(lobus opticus s. tectum opticus) , have form af parrede ægformede forhøjninger, der danner de øvre og laterale dele af mellemhjernen. Taget af synslapperne er dannet af gråt stof - flere lag af nerveceller. Tectum hos padder er den vigtigste del af hjernen. I synslapperne er der hulrum, der er sidegrene cerebral (Sylvius) akvædukt (aquaeductus cerebri (Sylvii) forbinder den fjerde cerebrale ventrikel med den tredje.

Bunden af ​​mellemhjernen er dannet af tykke bundter af nervefibre - cerebrale peduncles (cruri cerebri), forbinder forhjernen med den oblongata og rygmarven.

forhjernen(prosencephalon) består af diencephalon og telencephalon liggende i serie.

ovenfra er den synlig som en rombe, med skarpe hjørner rettet til siderne.

Dele af diencephalon ligger omkring en lodret placeret bred sprække tredje cerebral ventrikel (ventriculus tertius). Lateral fortykkelse af ventriklens vægge visuelle tuberkler eller thalamus. Hos fisk og padder er thalamus af sekundær betydning (som koordinerende sensoriske og motoriske centre). Det membranøse tag på den tredje cerebrale ventrikel - epithalamus eller epithalamus - indeholder ikke neuroner. Den indeholder den øvre hjernekirtel - epifyse. Hos padder opfylder pinealkirtlen allerede rollen som en kirtel, men har endnu ikke mistet funktionerne i parietal-synets organ. Foran epifysen er diencephalon dækket af et membranagtigt tag, som oralt vikler sig indad og passerer ind i den forreste choroid plexus (det tredje ventrikels vaskulære tegmentum) og derefter ind i diencephalons endeplade. Ventriklen indsnævres nedad og dannes tragt i hypofysen (infundibulum), den nedre hjernekirtel er knyttet til den caudoventralt - hypofysen. Forud, på grænsen mellem bunden af ​​den sidste og mellemliggende dele af hjernen er chiasma nervorum opticorum). Hos padder dvæler de fleste synsnervefibre ikke i diencephalon, men går længere - til taget af mellemhjernen.

telencephalon (telencephalon) dens længde er næsten lig med længden af ​​alle andre dele af hjernen. Den består af to dele: olfaktorisk hjerne og to halvkugler adskilt fra hinanden sagittal (sagittal) fissur (fissura sagittalis).

Halvkugler af telencephalon (haemispherium cerebri) optage de bagerste to tredjedele af telencephalon og hænge over den forreste del af diencephalon, delvist dække det. Inde i halvkuglerne er hulrum - laterale cerebrale ventrikler (ventriculi lateralis), kommunikerer kaudalt med den tredje ventrikel. Der kan skelnes mellem tre områder i den grå substans i de amfibiiske hjernehalvdele: den gamle cortex eller hippocampus (archipallium, s. hippocampus) er placeret dorsomedialt, lateralt - gammel bark(paleopallium) og ventrolateral - basalkerner, tilsvarende striatum (corpora striata) pattedyr. Striatum og i mindre grad hippocampus er korrelative centre, hvor sidstnævnte er forbundet med olfaktorisk funktion. Den gamle bark er en udelukkende lugtanalysator. Furer er synlige på den ventrale overflade af halvkuglerne, der adskiller striatum fra den gamle skorpe.

Lugtende hjerne (rhinencephalon) optager den forreste del af telencephalon og danner lugtlapper (løg) (lobus olfactorius), loddes i midten med hinanden. De er adskilt fra halvkuglerne lateralt af en marginal fossa. Lugtenerverne kommer ind i lugtelapperne forfra.

10 par forlader frøens hjerne kranienerver. Deres dannelse, forgrening og innervationszone adskiller sig ikke fundamentalt fra dem hos pattedyr.

Fuglenes hjerne.

Rhomboid hjerne(rhombencephalon) omfatter medulla oblongata og cerebellum.

medulla oblongata bagtil går direkte ind i rygmarven (Medulla spinalis). Foran er den kilet ind mellem mellemhjernens synslapper. Medulla oblongata har en tyk bund, hvori kernerne af gråt stof ligger - centrene for mange vitale funktioner i kroppen (inklusive ligevægt-auditiv, somatisk motorisk og vegetativ). Grå substans hos fugle er dækket af et tykt lag hvidt, dannet af nervetråde, der forbinder hjernen med rygmarven. I den dorsale del af medulla oblongata er der rhomboid fossa (fossa rhomboidea), som er et hulrum fjerde hjerneventrikel (ventriculus quartus). Taget på den fjerde cerebrale ventrikel er dannet af et membranøst vaskulært dæksel; hos fugle er det fuldstændigt dækket af den bageste cerebellum.

Lillehjernen hos fugle er den stor og er praktisk talt kun repræsenteret orm (vermis), placeret over medulla oblongata. Barken (grå substans, placeret overfladisk) har dybe furer, hvilket øger dets areal betydeligt. De cerebellare hemisfærer er dårligt udviklede. Hos fugle er de sektioner af lillehjernen, der er forbundet med muskelsensation, veludviklede, mens de sektioner, der er ansvarlige for den funktionelle forbindelse af lillehjernen med hjernebarken, praktisk talt er fraværende (de udvikler sig kun hos pattedyr). Hulrummet er tydeligt synligt på længdesnittet. cerebellar ventrikel (ventriculus cerebelli), samt vekslen mellem hvidt og gråt stof, der danner et karakteristisk mønster livets træ (arbor vitae).

mellemhjernen(mesencephalon) repræsenteret af to meget store, forskudt til siden synslapper (lobus opticus s. tectum opticus). Hos alle hvirveldyr hænger størrelsen og udviklingen af ​​de optiske lapper sammen med øjnenes størrelse. De er tydeligt synlige fra siden og fra den ventrale side, mens de fra rygsiden er næsten helt dækket af de bageste dele af halvkuglerne. Næsten alle fibre i synsnerven kommer til synslapperne hos fugle, og synslapperne forbliver ekstremt vigtige dele af hjernen (men hos fugle begynder hjernehalvdelens cortex at konkurrere med synslapperne i betydning). Det sagittale afsnit viser, at i fremadgående retning passerer hulrummet i den fjerde ventrikel, indsnævret, ind i hulrummet i mellemhjernen - cerebral eller sylvisk akvædukt (aquaeductus cerebri). Oralt passerer akvædukten, udvidende, ind i hulrummet i diencephalons tredje cerebrale ventrikel. Den betingede forkant af mellemhjernen dannes posterior kommissur (comissura posterior), tydeligt synligt på det sagittale afsnit i form af en hvid plet.

Som en del af forhjernen(prosencephalon) er diencephalon og telencephalon.

Interbrain (diencephalon) hos fugle udvendigt kun synlige fra bugsiden. Den midterste del af diencephalons længdesnit er optaget af en smal lodret spalte tredje ventrikel (ventriculus tertius). I den øvre del af ventriklens hulrum er en åbning (par) synlig, der fører til hulrummet i lateral ventrikel - Monroe (interventricular) foramen (foramen interventriculare).

Sidevæggene i den tredje cerebrale ventrikel er dannet af en ret veludviklet i fugle thalamus (thalamus), graden af ​​udvikling af thalamus er relateret til graden af ​​udvikling af halvkuglerne. Selvom det ikke har betydningen af ​​et højere synscenter hos fugle, udfører det ikke desto mindre vigtige funktioner som et motorisk korrelativt center.

I den forreste væg af den tredje ventrikel ligger anterior commissur (commissura anterior), bestående af hvide fibre, der forbinder de to halvkugler

Bunden af ​​diencephalon kaldes hypothalamus (hypothalamus). Set nedefra er laterale fortykkelser af bunden synlige - synskanaler (tractus opticus). Mellem dem omfatter den forreste ende af diencephalon optiske nerver (nervus opticus), generatorer visuel decussion (chiasma opticum). Den bageste inferior vinkel på den tredje cerebrale ventrikel svarer til hulrummet tragte (infunbulum). Nedefra er tragten normalt dækket af en veludviklet subcerebral kirtel hos fugle - hypofysen.

Fra taget af diencephalon (epithalamus (epithalamus) at have et hulrum går op stilk af pinealorganet. Ovenfor er ham selv pineal organ- pinealkirtlen (epifyse), det er synligt ovenfra, mellem den bageste rand af hjernehalvdelen og lillehjernen. Den forreste del af taget af diencephalon er dannet af choroid plexus, som strækker sig ind i hulrummet i den tredje ventrikel.

telencephalon (telencephalon) fugle består af cerebrale hemisfærer (hemispherium cerebri), adskilt fra hinanden af ​​dybt langsgående sprække (fissura interhemispherica). Fuglehalvdelene er de største formationer af hjernen, men deres struktur er fundamentalt forskellig fra pattedyrenes. I modsætning til hjernen hos mange pattedyr har fuglenes stærkt forstørrede hjernehalvdele ikke furer og viklinger, deres overflade er glat både på ventrale og dorsale sider. Cortex som helhed er dårligt udviklet, primært på grund af reduktionen af ​​det olfaktoriske organ. Den tynde mediale væg i forhjernens halvkugle i den øvre del er repræsenteret af nervestoffet gammel bark (archipallium). Materiale ny cortex(dårligt udviklet) (neopallium) sammen med en stor masse striatum (corpus striatum) danner en tyk lateral væg af halvkuglen eller en lateral udvækst, der rager ind i hulrummet i den laterale ventrikel. Derfor hulrummet lateral ventrikel halvkugle er en smal spalte placeret dorsomedalt. Hos fugle, i modsætning til pattedyr, i halvkuglerne er det ikke hjernehalvdelens cortex, der opnår en væsentlig udvikling, men striatum. Det blev afsløret, at striatum er ansvarlig for medfødte stereotype adfærdsreaktioner, mens neocortex giver mulighed for individuel læring. Hos fugle af nogle arter blev der fundet en bedre end gennemsnittet udvikling af området for den nye cortex - disse er for eksempel krager kendt for deres indlæringsevner.

Lugteløg (bulbis olfactorius) placeret på den ventrale side af forhjernen. De er små og nogenlunde trekantede i form. Foran omfatter de lugtnerve.

Muskelsystem. Den adskiller sig fra en sådan fisk hovedsageligt i den store udvikling af lemmernes muskler og den større differentiering af trunkmusklerne, der består af et komplekst system af individuelle muskler. Som et resultat forstyrres den primære segmentering af musklerne, selvom den i nogle abdominale og dorsale muskler stadig er ret tydelig.

Nervesystem. Hjernen hos padder adskiller sig fra fiskens hjerne hovedsageligt i den store udvikling af forhjernen, den fuldstændige opdeling af dens halvkugler og den underudviklede lillehjernen, som kun er en lille rulle af nervestof, der dækker den forreste del af den fjerde ventrikel. Udviklingen af ​​forhjernen kommer ikke kun til udtryk i dens udvidelse og differentiering, men også i det faktum, at deres sider og tag ud over bunden af ​​sideventriklerne indeholder nervestoffer, dvs. hos padder opstår der et ægte hjernehvælv. - archipallium (fra moderne fisk, archipallium fundet i lungefisk). Lugtelapperne er kun lidt adskilt fra halvkuglerne. Diencephalon fra oven er kun lidt dækket af naboafdelinger. Parietalorganet er fastgjort til sit tag, og en veldefineret tragt strækker sig fra bunden, hvortil hypofysen er fastgjort. Mellemhjernen er, selv om den er en betydelig sektion, relativt mindre end hos fisk. Underudviklingen af ​​lillehjernen, som hos lungefisk, er forbundet med enkelheden af ​​kropsbevægelser: padder er generelt inaktive dyr, hos dem af dem, der ligesom frøer kan lave hurtige bevægelser, de er begrænset til hop, det vil sige meget enkle bevægelser. Fra hjernen udgår som hos benfisk kun 10 par hovednerver; XII-parret (hyoidnerven) afgår uden for kraniet, og XI-parret (accessorisk nerve) er slet ikke udviklet.

. I - fra oven; II - nedefra; III - på siden; IV - i længdesnit (ifølge Parker):

1 - halvkugler i forhjernen, 2 - lugtelap, 3 - lugtnerve, 4 - diencephalon, 5 - visuel chiasme, 6 -tragt, 7 - hypofyse, 8 - mellemhjerne, 9 - lillehjernen, 10 - medulla oblongata, 11 - fjerde ventrikel, 12 - rygmarv, 13 - tredje ventrikel, 14 - Sylvian akvædukt,

III-X - hovednerver, XII - hypoglossal nerve

, skema (ifølge Gregory):

1 - kranium, 2 - medulla oblongata, 3 - auditiv nerve, 4 - halvcirkelformede kanaler, 5 - mellemørehule, 6 - Eustachian tube, 7 - svælg, 8 - etrema, 9 - tympanisk membran

Der er 10 par ægte spinalnerver i en frø. Tre forreste par deltager i dannelsen af ​​plexus brachialis, der innerverer forbenene, og fire posteriore par deltager i dannelsen af ​​plexus lumbosacral, der innerverer bagbenene.

Frøens sympatiske nervesystem er ligesom alle padder meget veludviklet og repræsenteres hovedsageligt af to nervestammer, der strækker sig på begge sider af rygsøjlen og er dannet af en kæde af nerveknuder forbundet med hinanden af ​​tråde og forbundet med spinalnerverne.

Flere interessante artikler

Hjerne frøer, ligesom andre padder, er karakteriseret ved følgende egenskaber sammenlignet med fisk:

a) progressiv udvikling af hjernen, udtrykt i isoleringen af ​​de parrede halvkugler af en langsgående spalte og udviklingen af ​​det grå stof i den gamle cortex (archipallium) i hjernens tag;

b) dårlig udvikling af cerebellum;

c) svagt udtalte bøjninger af hjernen, på grund af hvilke de mellemliggende og midterste sektioner er tydeligt synlige ovenfra.

Rhomboid hjerne(rhombencephalon)

medulla oblongata, hvori Rygmarven gaar kranialt, adskiller sig fra sidstnævnte i sin større Bredde og Afvigelsen fra sine Sideflader af de bageste Kranienervers store Rødder. På den dorsale overflade af medulla oblongata er rhomboid fossa (fossa rhomboidea), indeholdende fjerde hjerneventrikel (ventriculus quartus). Fra oven er det dækket med tyndt kardæksel, som fjernes sammen med hjernehinderne. Den ventrale fissur, en fortsættelse af den ventrale fissur af rygmarven, løber langs den ventrale overflade af medulla oblongata. Medulla oblongata indeholder to par strenge (fiberbundter): det nederste par, adskilt af den ventrale fissur, er motorisk, det øverste par er sensorisk. I medulla oblongata er centrene for kæben og sublinguale apparater, høreorganet samt fordøjelses- og åndedrætssystemerne.

Lillehjernen placeret foran rhomboid fossa i form af en høj tværgående rulle som en udvækst af dens forvæg. Lillehjernens lille størrelse bestemmes af paddernes lille og ensartede mobilitet - faktisk består den af ​​to små dele tæt beslægtet med de akustiske centre i medulla oblongata (disse dele er bevaret hos pattedyr som f.eks. stykker af lillehjernen (flocculi)). Lillehjernens krop - centrum for koordinering med andre dele af hjernen - er meget dårligt udviklet.

mellemhjernen(mesencephalon) set fra den dorsale side, er det repræsenteret af to typiske synslapper (lobus opticus s. tectum opticus), have form af parrede ægformede forhøjninger, der danner de øvre og laterale dele af mellemhjernen. Taget af synslapperne er dannet af gråt stof - flere lag af nerveceller. Tectum hos padder er den vigtigste del af hjernen. I synslapperne er der hulrum, der er sidegrene cerebral (Sylvius) akvædukt (aquaeductus cerebri (Sylvii) forbinder den fjerde cerebrale ventrikel med den tredje.

Bunden af ​​mellemhjernen er dannet af tykke bundter af nervefibre - cerebrale peduncles (cruri cerebri), forbinder forhjernen med den oblongata og rygmarven.

forhjernen(prosencephalon) består af diencephalon og telencephalon liggende i serie.

Interbrain (diencephalon) ovenfra er den synlig som en rombe, med skarpe hjørner rettet til siderne.

Dele af diencephalon ligger omkring en lodret placeret bred sprække tredje cerebral ventrikel (ventriculus tertius). Lateral fortykkelse af ventriklens vægge visuelle tuberkler eller thalamus. Hos fisk og padder er thalamus af sekundær betydning (som koordinerende sensoriske og motoriske centre). Det membranøse tag på den tredje cerebrale ventrikel - epithalamus eller epithalamus - indeholder ikke neuroner. Den indeholder den øvre hjernekirtel - epifyse. Hos padder opfylder pinealkirtlen allerede rollen som en kirtel, men har endnu ikke mistet funktionerne i parietal-synets organ. Foran epifysen er diencephalon dækket af et membranagtigt tag, som oralt vikler sig indad og passerer ind i den forreste choroid plexus (det tredje ventrikels vaskulære tegmentum) og derefter ind i diencephalons endeplade. Ventriklen indsnævres nedad og dannes tragt i hypofysen (infundibulum), den nedre hjernekirtel er knyttet til den caudoventralt - hypofysen. Forud, på grænsen mellem bunden af ​​den sidste og mellemliggende dele af hjernen er chiasma nervorum opticorum). Hos padder dvæler de fleste synsnervefibre ikke i diencephalon, men går længere - til taget af mellemhjernen.

telencephalon (telencephalon) dens længde er næsten lig med længden af ​​alle andre dele af hjernen. Den består af to dele: olfaktorisk hjerne og to halvkugler adskilt fra hinanden sagittal (sagittal) fissur (fissura sagittalis).

Halvkugler af telencephalon (haemispherium cerebri) optage de bagerste to tredjedele af telencephalon og hænge over den forreste del af diencephalon, delvist dække det. Inde i halvkuglerne er hulrum - laterale cerebrale ventrikler (ventriculi lateralis), kommunikerer kaudalt med den tredje ventrikel. Der kan skelnes mellem tre områder i den grå substans i de amfibiiske hjernehalvdele: den gamle cortex eller hippocampus (archipallium, s. hippocampus) er placeret dorsomedialt, lateralt - gammel bark(paleopallium) og ventrolateral - basalkerner, tilsvarende striatum (corpora striata) pattedyr. Striatum og i mindre grad hippocampus er korrelative centre, hvor sidstnævnte er forbundet med olfaktorisk funktion. Den gamle bark er en udelukkende lugtanalysator. Furer er synlige på den ventrale overflade af halvkuglerne, der adskiller striatum fra den gamle skorpe.

Lugtende hjerne (rhinencephalon) optager den forreste del af telencephalon og danner lugtlapper (løg) (lobus olfactorius), loddes i midten med hinanden. De er adskilt fra halvkuglerne lateralt af en marginal fossa. Lugtenerverne kommer ind i lugtelapperne forfra.

10 par forlader frøens hjerne kranienerver. Deres dannelse, forgrening og innervationszone adskiller sig ikke fundamentalt fra dem hos pattedyr.

, krybdyr (krybdyr), fugle, deres reder, æg og stemmer, og pattedyr (dyr) og spor af deres vitale aktivitet,
20 farvet lamineret nøgletabeller, herunder: hvirvelløse vanddyr, dagsommerfugle, fisk, padder og krybdyr, overvintrende fugle, trækfugle, pattedyr og deres spor,
4 lommefelt determinant, herunder: indbyggere i vandområder, fugle i mellemzonen og dyr og deres spor, samt
65 metodisk fordele og 40 pædagogisk og metodisk filmmetoder udføre forskningsarbejde i naturen (i felten).

Amfibieanatomi: et overblik

Kropsstruktur eller anatomi.
Legeme opdelt i hoved, snabel, hale (kun i kaudat og benløs) og lemmer, som kan være til stede eller ikke. Hoved bevægelig, forbundet med kroppen. Skelettet og rygsøjlen er opdelt i afdelinger. Ribben er fastgjort til bagagerumshvirvlerne, hvis nogen.

Padder har to par primære femtåede lemmer; de rudimentære former af nakkedelen giver dem mulighed for selvstændig bevægelse af hovedet.

Læder nøgen, skalaløs. Epidermis rig på flercellede kirtler, som sikrer tilstedeværelsen af ​​en flydende film på overfladen af ​​huden, uden hvilken gasudveksling er umulig under hudrespiration. Epidermis er flerlags, corium er tynd, men rigeligt mættet med kapillærer.

I de nederste lag af epidermis og i corium er placeret pigmentceller der bestemmer artsspecifik farve.

lemmerskelet dannet af skelettet af lemmerbæltet og skelettet af de frie lemmer.

Skulderbælte ligger i tykkelsen af ​​musklerne og omfatter parrede skulderblade, kraveben og krageben forbundet med brystbenet. Skelet forben består af skulder (humerus), underarm (radius og ulna) og hånd (carpus knogler, mellemhånd og phalanx af fingrene).

Bækken bælte består af parrede hoftebens- og skambenknogler, smeltet sammen. Det er fastgjort til de sakrale hvirvler gennem ilium. Ind i skelettet bagben omfatter lår, underben (skinneben og fibula) og fod. Knoglerne i tarsus, metatarsus og phalanges af fingrene. Korsbenet består kun af én hvirvel.

Fremdriftssystem.
Naturen af ​​bevægelsen af ​​padder er ganske monotont og kan reduceres til to hovedtyper.

Fossile og moderne halepadder har bevaret deres karakteristika fisk hovedtypen af ​​bevægelse er ved hjælp af stærke laterale bøjninger af hele kroppen, men afhængig af korte ben, når du bevæger dig på jorden. Med korte lemmer øger stammens laterale bøjninger længden af ​​skridtet, og halens bøjninger hjælper med at opretholde balancen. Når man bevæger sig i vand, spiller lemmerne ikke nogen mærkbar rolle. Ved hjælp af hele kroppens bøjninger bevæger de benløse sig også.

Haleløse padder bevæger sig på land hoppe, løfter kroppen op i luften med et skarpt skub af begge baglemmer. Kortbenede arter, såsom tudser, kan ud over at springe langsomt trin, sekventielt omarrangere lemmerne.

Haleløs i vandet svømme, energisk arbejder med bagbenene ("brystsvømning" stil, men uden deltagelse af forbenene). Det antages, at kraftige baglemmer udviklede sig som et resultat af tilpasning til svømning og først senere brugt til at hoppe på land.

Padder har en ret stor, bred hoved, som går direkte ind i en bred og kort legeme. De frontale og parietale knogler er smeltet sammen i den parrede frontoparietale knogle. V kranium det er karakteristisk, at maxillo-palatine-apparatet og den kvadratiske knogle er fast forbundet med kraniet; kraniets to kondyler hører til den første halshvirvel egentlig sammensmeltet med den, således at den første hvirvel af padder i det væsentlige er den anden.

Hjerne padder adskiller sig fra hjernen hos fisk i den store udvikling af den forreste del ( forhjernen), indeholdende et stort antal nerveceller (grå stof). halvkugler forhjernen er lille og fuldstændig adskilt. Hjernens dele ligger i samme vandrette plan. Lugt aktier er højt udviklede. Lillehjernen meget dårligt udviklet på grund af lav mobilitet og bevægelsernes monotone karakter. Kranienerver 10 par. Larverne har organer sidelinjen.
Rygrad bedre udviklet end hovedet. Hjernen består af 5 afdelinger: forhjernen, mellemliggende, aflang, mellem, lillehjernen. Mellemliggende hjernen er veludviklet. Aflang Hjernen er centrum for åndedræts-, kredsløbs- og fordøjelsessystemerne. Gennemsnit hjernen er forholdsvis lille.

sanseorganer veludviklet. Organer sidelinjen signal til padder om bølgelignende udsving i vand. De gives til dem for den aktive placering af vandrummet, især i mudret vand eller om natten, og erstatter fuldstændigt synet. Som organer for fjernberøring, føler sådanne levende enheder også vibrationer forårsaget af bevægelser af undervandsbeboere. De laterale linjers organer er placeret på overfladen af ​​huden på padder, der udelukkende lever i vand, og hver art har sine egne karakteristika.

Berøringsorganet er helheden læder som har taktile nerveender.

Munden indeholder også berøringsorganerne. smagsløg. Tænder kan være til stede i nogle arter eller ikke. Tænderne er ligesom krybdyrs tænder kun tilpasset til at gribe og holde bytte, men kan ikke tjene til at tygge det. Kun haleløse padder kan lave lyde, og selv da er det mest hanner.

næsehulen udstyret med posteriore næseåbninger og nasolacrimale kanaler.

Øjne ligner fiskens øjne, men har ikke en sølvskinnende skal, hverken en reflekterende eller en seglproces. IndkvarteringØjet er lavet ved at flytte linsen. Øjnene er tilpasset til at se på stor afstand. Der er ingen tårekirtler, men der er Garders kirtel, hvis hemmelighed fugter hornhinden og forhindrer den i at tørre ud. Hornhinden er konveks. Linsen har form som en bikonveks linse, hvis diameter varierer afhængigt af belysningen; akkommodation opstår på grund af en ændring i linsens afstand fra nethinden. Mange har udviklet sig farvesyn.

Struktur øre adskiller sig mellem anuraner og halepadder.

muskulatur underopdelt i musklerne i stammen og lemmerne. Trunkmusklerne er segmenterede. Grupper af specielle muskler giver komplekse bevægelser af armlemmer. Hæve- og sænkemusklerne er placeret på hovedet. Takket være sammentrækninger af muskler eller grupper af muskler kan padder udføre komplekse bevægelser. Musklerne i ekstremiteterne er særligt veludviklede.

Fordøjelsessystemet padder har næsten samme struktur som fisk. Alle padder spiser kun mobilt bytte. I bunden af ​​oropharyngeal hulrum er tungen. Spytkirtlernes kanaler åbner ind i oropharyngeal hulrum, hvis hemmelighed ikke indeholder fordøjelsesenzymer. Fra mundhulen kommer mad ind i mavesækken gennem spiserøret og derfra ind i tolvfingertarmen. Kanalerne i leveren og bugspytkirtlen åbner sig her. Fordøjelsen af ​​mad foregår i maven og i tolvfingertarmen. Tyndtarmen går over i tyktarmen, som ender med endetarmen, som danner en forlængelse - kloaken. I modsætning til fisk åbner bagtarmen sig ikke direkte udad, men i en særlig forlængelse af den, kaldet kloaken. Urinlederne og udskillelseskanalerne i forplantningsorganerne åbner også ind i cloacaen.

Åndedrætsorganer hos padder er:

  • lunger (særlige åndedrætsorganer);
  • hud og slimhinde i orofarynxhulen (yderligere åndedrætsorganer);
  • gæller (hos nogle akvatiske beboere og hos haletudser).

De fleste arter (undtagen lungeløse salamandere) har lunger lille volumen, i form af tyndvæggede poser, flettet med et tæt netværk af blodkar. Hver lunge åbner sig med en uafhængig åbning ind i larynx-tracheal-hulen (stemmebåndene er placeret her, åbner med en spalte ind i oropharyngeal-hulen). Luft tvinges ind i lungerne ved at ændre sig bind mundhulehulen: luft kommer ind i mundhulen gennem næseborene, når dens bund er sænket. Når bunden er hævet, skubbes luft ind i lungerne.

Hals flere gange i sekundet trukket ned, på grund af hvilket der skabes et forsælnet rum i mundhulen. Derefter kommer luften ind gennem næseborene ind i mundhulen, og derfra ind i lungerne. Det skubbes tilbage under påvirkning af musklerne i kropsvæggene. Padderne nedsænket i vand passerer fuldstændigt til hudrespiration.

Cirkulært system lukket, består af store og små cirkler af blodcirkulationen. Udseendet af den anden cirkel er forbundet med erhvervelsen af ​​pulmonal respiration. Kroppen har hud-pulmonale arterier (bærer venøst ​​blod til lungerne og huden), halspulsårer (hovedorganerne forsynes med arterielt blod), aortabuer fører blandet blod til andre organer i kroppen.


I - venøs sinus; II - højre atrium; III - venstre atrium; IV - ventrikel; V - arteriel stamme;
1 - pulmonal-kutan arterie; 2 - aortabue; 3 - halspulsåren; 4 - lingual arterie; 5 - carotiskirtel; 6 - subclavia arterie; 7 - fælles aorta; 8 - tarm arterie; 9 - kutan arterie; 10 - lungevene; 11 - let; 12 - posterior vena cava; 13 - hudvene; 14 - abdominal vene; 15 - lever; 16 - nyrevene.

Lille cirkel af blodcirkulationen- lunge, begynder med hud-pulmonale arterier, der fører blod til åndedrætsorganerne (lunger og hud); Fra lungerne opsamles iltet blod i de parrede lungevener, der tømmes ind i venstre atrium.

Systemisk cirkulation begynder med aortabuer og halspulsårer, som forgrener sig i organer og væv. Venøst ​​blod strømmer gennem den parrede forreste vena cava og uparrede posterior vena cava ind i højre atrium. Derudover kommer oxideret blod ind i den forreste vena cava, og derfor blandes blodet i højre atrium. Da kroppens organer forsynes med blandet blod, har padder et lavt stofskifte og er derfor koldblodede dyr.

Aorta passerer ind i gællebuerne og grene først i de ydre gæller og senere i de indre. Blodet strømmer tilbage gennem venen, der løber langs halen, og forgrener sig derefter på overfladen af ​​blommesækken og vender tilbage gennem blommevenerne tilbage til atriet. Senere dannes portalsystemerne i leveren og nyrerne gradvist. I slutningen af ​​larvestadiet erstattes gællerespirationen gradvist med lungeånding; de forreste grenbuer bliver til hovedarterierne, og de mellemste danner aorta.

Hjerte tre-kammer. Den består af to atrier (i højre atrium er blodet blandet, hovedsageligt venøst, og i venstre - arteriel) og en ventrikel. Inde i ventriklens væg dannes der folder, der forhindrer sammenblanding af arterielt og venøst ​​blod. En arteriel kegle kommer ud af ventriklen, udstyret med en spiralventil.

Det højre atrium modtager venøst ​​blod, det venstre - arterielt (fra lungerne og huden). Venøst ​​og arterielt blod blandes kun delvist i ventriklens hulrum, hvis vægge har et komplekst system af muskuløse tværstænger. Lungevenerne forsynes hovedsageligt med veneblod, aortabuerne er fyldt med blandet blod, og kun halspulsårerne modtager arterielt blod.

Hjertet dannes i larver meget tidligt og begynder straks at virke. I første omgang er det en simpel taske, som efterfølgende er opdelt i separate dele.

udskillelsesorganer- parrede stammenyrer, hvorfra urinlederne udgår og åbner sig i kloaken. I kloakkens væg er der en åbning af blæren, hvori der strømmer urin ind, som er kommet ind i kloakken fra urinlederne. Der er ingen reabsorption af vand i stammens nyrer. Efter at have fyldt blæren og sammentrukket musklerne i dens vægge, udskilles koncentreret urin i cloacaen og smides ud. En del af stofskifteprodukterne og en stor mængde fugt udskilles gennem huden. Disse funktioner tillod ikke amfibier at skifte fuldstændigt til en terrestrisk livsstil. Hos larver i de tidlige udviklingsstadier, den såkaldte. hovednyre eller pronefros. Alle padder har også en fliget lever, galdeblære, bugspytkirtel.

Seksuelt system. Alle padder er toeboer. I de fleste padder, befrugtning ydre(i vand). I ynglesæsonen fylder parrede æggestokke fyldt med modne æg næsten hele bughulen hos hunner. Modne æg falder ind i kroppens bughule, går ind i æggelederens tragt og efter at have passeret gennem den, føres de ud gennem cloacaen. Hannerne har parrede testikler. De sædledere, der går fra dem, går ind i urinlederne, som samtidig tjener som sædledere hos mænd. De åbner sig også ind i cloacaen. Kønsceller gennem de rørformede kanaler kommer ind i cloacaen, og derfra bliver de smidt ud.

I fisk hjernen som helhed er lille. Dens forreste sektion er dårligt udviklet. Forhjernen er ikke opdelt i halvkugler. Dens tag er tyndt, består kun af epitelceller og indeholder ikke nervevæv. Basen af ​​forhjernen omfatter striatum, lugtlapperne afgår fra den. Funktionelt er forhjernen det højeste lugtecenter.

I diencephalon, som pineal- og hypofysekirtlerne er forbundet med, er hypothalamus placeret, som er det centrale organ i det endokrine system. Mellemhjernen hos fisk er den mest udviklede. Det består af to halvkugler og fungerer som det højeste visuelle center. Derudover er det den højest integrerede del af hjernen. Baghjernen indeholder lillehjernen, som regulerer koordinationen af ​​bevægelser. Den er udviklet meget godt i forbindelse med fisks bevægelse i tredimensionelt rum. Medulla oblongata giver en forbindelse mellem de højere dele af hjernen og rygmarven og indeholder centrene for respiration og blodcirkulation. Hjernen af ​​denne type, hvori det højeste center for integration af funktioner er mellemhjernen, kaldes ichthyopsid.

Padder hjernen er også ichthyopsid. Deres forhjerne er dog stor og opdelt i halvkugler. Dens tag består af nerveceller, hvis processer er placeret på overfladen. Som hos fisk når mellemhjernen en stor størrelse, som også er det højeste integrerende center og synscentrum. Lillehjernen er noget reduceret på grund af bevægelsernes primitive karakter. Betingelser for jordens eksistens krybdyr kræver en mere kompleks morfofunktionel organisering af hjernen. Forhjernen er den største sektion sammenlignet med resten. Den har især udviklet striatale kroppe. Funktionerne af et højere integrerende center overføres til dem. Øer af bark af en meget primitiv struktur vises for første gang på overfladen af ​​taget, kaldes det gammel - archicortex. Mellemhjernen mister sin betydning som den førende sektion, og dens relative størrelse reduceres. Lillehjernen er højt udviklet på grund af kompleksiteten og mangfoldigheden af ​​bevægelser af krybdyr. Hjernen af ​​denne type, hvor den førende sektion er repræsenteret af forhjernens striatum, kaldes sauropsid.

Hos pattedyr - pattedyr hjernetype. Det er karakteriseret ved en stærk udvikling af forhjernen på bekostning af cortex, som udvikler sig på basis af en lille ø af cortex af krybdyr og bliver hjernens integrerende centrum. Den indeholder de højeste centre for visuelle, auditive, taktile, motoriske analysatorer samt centre med højere nervøs aktivitet. Barken har en meget kompleks struktur og kaldes ny bark - neocortex. Det indeholder ikke kun neuronernes kroppe, men også associative fibre, der forbinder dets forskellige dele. Også karakteristisk er tilstedeværelsen af ​​en kommissur mellem begge halvkugler, hvori der er placeret fibre, der binder dem sammen. Diencephalon omfatter ligesom andre klasser hypothalamus, hypofysen og pinealkirtlerne. I mellemhjernen er der en quadrigemina i form af fire tuberkler. De to forreste er forbundet med den visuelle analysator, de to bagerste med den auditive analysator.

De vigtigste stadier af udviklingen af ​​centralnervesystemet afspejles også i menneskelig ontogenese. På neurulationsstadiet lægges neuralpladen, som bliver til en rille og derefter til et rør. Den forreste ende af røret danner først tre hjernebobler: forreste, midterste og bageste . Herefter opdeles den forreste blære i to, der differentierer i forhjernen og diencephalon - den midterste hjerneblære udvikler sig til mellemhjernen, og den bagerste - til baghjernen og medulla oblongata.

Monogen type af arv. Eksempler.

Polygene eller multifaktorielle sygdomme. Egenskaber ved arv.

Hvis du finder en fejl, skal du vælge et stykke tekst og trykke på Ctrl+Enter.