Timusna žlijezda (Thymus). Timusna žlijezda - struktura timusa i funkcije organa Ćelijski sastav stola timusa

Timus (timusna žlijezda) se razvija iz epitela škržnih džepova i mezenhima. Najveći razvoj dostiže do puberteta, a kasnije prolazi kroz starosnu involuciju, u kojoj se parenhim organa postepeno zamjenjuje masnim i vezivnim tkivom.

Timusna žlijezda ima uparene cervikalne režnjeve koji se protežu duž traheje i torakalni dio koji se nalazi u perikardijalnom medijastinumu.

Timus je izgrađen na principu kompaktnog parenhimskog organa - sadrži elemente strome i parenhima. Stroma je predstavljena kapsulom gustog, neformiranog vezivnog tkiva koje je prekriva izvana, i slojevima labavog vezivnog tkiva koji dijele parenhim na lobule. Kroz slojeve prolaze krvni sudovi i živci.

Timusni parenhim je formiran od epitelnog i limfnog tkiva. Epitelne ćelije imaju procese, što ih čini sličnim ćelijama retikularnog tkiva, pa se zbog toga nazivaju retikuloepiteliocitima. Ove ćelije pružaju podršku, ishranu i zaštitu za razvoj T-limfocita, a proizvode i niz hormona koji regulišu njihov razvoj i procese imunogeneze.

U svakom lobulu razlikuju se korteks i medula. Korteks se odlikuje tamnoljubičastom bojom i predstavlja akumulaciju T-limfocita, ili timocita, diferenciranih od polumatičnih ćelija. Medula je manje zasićena limfocitima, obojena je svjetlije - ružičasto-ljubičasta. U njemu se može razlikovati epitelna baza parenhima i ružičasta timusna tijela (Hassalova tijela), koja se sastoje od koncentričnog sloja umirućih retikuloepitelnih stanica. U procesu diferencijacije neovisne o antigenu, T-limfociti dobivaju imunoglobulinske receptore, koji im omogućavaju da razlikuju svoje tvari i stanice od stranih.

Primarno diferencirani T-limfociti preko postkapilarnih venula na granici korteksa i medule ulaze u krvotok i naseljavaju periferne organe imunog sistema. Tamo se, nakon kontakta s antigenima, pretvaraju u blastne forme, razmnožavaju se i, sekundarno diferencirajući, formiraju efektorske subpopulacije limfocita koje osiguravaju stvaranje stanične i humoralne imunosti.

Pitanje 20. Građa i funkcije limfnih čvorova.

Limfni čvorovi se nalaze kod sisara i vodenih ptica. Razvijaju se duž toka limfnih sudova iz pečata mezenhima.

Funkcije limfnog čvora:

čišćenje limfe koja teče kroz limfne čvorove;

proliferacija i antigen zavisna diferencijacija T- i B-limfocita;

imuni odgovor na antigene koji uključuju T- i B-limfocite;

obogaćivanje limfe limfocitima, plazma ćelijama, antitelima koja neutrališu antigene u celom telu.

Struktura:

Limfni čvorovi su prekriveni kapsulom vlaknastog vezivnog tkiva, iz koje se trabekule protežu u parenhim, formirajući stromu organa.

Izvan kapsule, na konveksnoj strani čvora, nalaze se krvni sudovi u masnom tkivu, a u samoj kapsuli aferentni limfni sudovi, na konkavnoj strani čvora, u njegovim vratima, limfni i hranljivi krvni sudovi. koji izvode.

Parenhim organa formiraju retikularno i limfoidno tkivo, otkriva kortik i medulu. Na periferiji kortikalne supstance nalaze se limfoidni (kortikalni) čvorići, odnosno folikuli. B-limfociti se u njima razmnožavaju i diferenciraju. Centralne dijelove folikula karakterizira ružičasto-ljubičasta boja - svijetli centri, njihove periferne zone formiraju krunu čvorova.

Unutrašnja, parakortikalna, kortikalna zona formirana je od difuzno rasutih T-limfocita.

Iz folikula se zreli B-limfociti koji se transformiraju u plazma ćelije kreću u medulu, formirajući tamnoljubičaste medularne niti (pulpne vrpce).

Svijetla područja parenhima sa malim brojem limfocita predstavljaju rubne, međusobne i centralne sinuse kroz koje polako curi limfa. Ograničeni su na retikuloendoteliocite. Makrofagi sinusa oslobađaju limfu od stranih čestica.

timus je limfoepitelni organ koji se nalazi u medijastinumu, svoj maksimalni razvoj dostiže u mladosti. Dok se drugi limfoidni organi razvijaju isključivo iz mezenhima (mezoderma), timus ima dvostruko embrionalno porijeklo. Njegovi limfociti se razvijaju u koštanoj srži iz ćelija mezenhimalnog porekla, infiltriraju epitelnu klicu koja se razvila iz endoderme trećeg i četvrtog faringealnog džepa.

timus prekriven vezivnotkivnom kapsulom koja prodire u parenhim i dijeli ga na nepotpune režnjeve, pa su kortikalni i medula susjednih lobula međusobno povezani. Svaka lobula sadrži tamnu zonu koja se nalazi na njenoj periferiji - kortikalnu supstancu i centralno ležeću svijetlu zonu - medulu.

korteks sastoji se od velike populacije progenitornih ćelija T-limfocita (poznatih kao timociti), epitelioretikularnih ćelija koje formiraju mrežu i makrofaga. Budući da korteks sadrži više malih limfocita od medule, on postaje tamniji. Epitelioretikularne ćelije imaju zvjezdasti oblik i svijetlo obojena ovalna jezgra. Obično su povezani sa sličnim susjednim stanicama putem dezmozoma.

Na epitelnog porijekla od ovih ćelija ukazuju na snopove srednjih keratinskih filamenata (tonofibrila) u njihovoj citoplazmi. Subpopulaciju epitelioretikularnih ćelija lociranih u korteksu predstavljaju timusne medicinske sestre, koje u svojoj citoplazmi sadrže brojne (20-100) sazrevajućih limfocita.

medula sadrži epitelne retikularne ćelije, brojne diferencirane T-limfocite i tijela timusa, odnosno Hassallova tijela - strukture nepoznate funkcije, karakteristične za ovaj dio organa. Ova tijela se sastoje od koncentrično raspoređenih spljoštenih epitelioretikularnih ćelija koje su ispunjene keratinskim filamentima. Ponekad su kalcifikovani.

Opskrba krvlju timusa

Arteriole a kapilare u timusu su okružene procesima epitelioretikularnih ćelija. Kapilare timusa su formirane od nefenestiranog endotela i sadrže vrlo gustu bazalnu laminu, što ove krvne žile čini posebno nepropusnim za proteine. Kao rezultat toga, većina antigena koji cirkuliraju u krvi ne ulazi u korteks timusa, jer je to spriječeno takozvanom hematotimskom barijerom.

Thymus region. Kortikalna tvar se može prepoznati po tamnoj boji, medula po svijetloj boji i prisutnosti Hassallovih tijela koja se nalaze samo u meduli. Boja: pararosanilin - toluidin plava.

AT timus nema aferentnih limfnih sudova i, za razliku od limfnih čvorova, nije filter za limfu. Nekoliko limfnih sudova koji se javljaju u timusu su svi eferentni; nalaze se u zidovima krvnih sudova i u vezivnom tkivu koje čini pregrade (septe) i kapsulu.

Uloga timusa u diferencijaciji T-ćelija

AT timus dolazi do terminalne diferencijacije i selekcije T-limfocita. Težina timusa u odnosu na tjelesnu težinu je maksimalna odmah nakon rođenja; najveću veličinu dostiže u pubertetu, nakon čega prolazi kroz involuciju, ali nastavlja proizvoditi limfocite do starosti.

Posvećeno Prekursor T ćelija, koji stvaraju T-limfocite, ne sadrže T-ćelijske receptore na svojoj površini i imaju CD4 i CD8 fenotip. Prvo se pojavljuju u jetri embrija u ranim fazama fetalnog razvoja, a zatim migriraju iz koštane srži u timus i kod fetusa i kod odrasle osobe. Jednom u timusu, prekursori T-ćelija koloniziraju korteks, gdje se dijele mitozom.

AT kortikalni supstance, prepoznaju autoantigene povezane sa molekulima MHC klase I i II koji su prisutni na površini epitelnih ćelija, makrofaga i dendritskih ćelija. Sazrijevanje i selekcija T limfocita u timusu vrlo su složeni procesi koji uključuju pozitivnu i negativnu selekciju T ćelija. Smatra se da se neki od ovih procesa odvijaju unutar ćelija medicinskih sestara. Ukratko, timociti čiji T-ćelijski receptori nisu u stanju da vežu ili, naprotiv, vežu previše samo-antigene (oko 95% njihovog ukupnog broja), podležu apoptozi izazvanoj smrti i uklanjaju ih makrofagi. Preostale T ćelije prežive i migriraju u medulu.

Migracija zavisi od uticaja hemokina i od interakcije timocita sa intercelularnom supstancom timusa. Zrele CD4 ili CD8 T ćelije, koje na svojoj površini sadrže T-ćelijske receptore, napuštaju timus, ulaze u krvotok kroz zidove vena medule i distribuiraju se po cijelom tijelu.

Procesi sekrecije u timusu

timus proizvodi nekoliko proteina koji djeluju kao faktori rasta koji stimuliraju proliferaciju i diferencijaciju T-limfocita. Očigledno, oni su parakrini faktori koji utiču na timus. Najmanje četiri hormona su identifikovana: timozin-a, timopoetin, timulin i timusni humoralni faktor.

1. Limfocitopoeza. Diferencijacija limfocita
2. Monocitopoeza. Diferencijacija monocita
3. Trombocitopoeza. Diferencijacija trombocita
4. Struktura limfnog tkiva. Histologija, funkcije
5. Struktura krajnika. Histologija, funkcije
6. Struktura timusa. Histologija, funkcije
7. Struktura limfnog čvora.

   timus. razvoj timusa. Struktura timusa

   Histologija, funkcije

8. Struktura slezene. Histologija, funkcije
9. Struktura probavnog trakta. Histologija, funkcije
10. Struktura jezika. Histologija, funkcije papila jezika

Thymus

Thymus, ona je timus, važan je organ odgovoran za kvalitet imunološkog sistema osobe ili životinje. Polaže se u tijelo embriona u sedmici 7, i prvi je organ endokrinog i limfnog sistema.

Gvožđe je dobilo ime po svom izgledu, nalik na viljušku sa dva zupca. Sastoji se iz dva dijela, podijeljena na dijelove. Dijelovi žlijezde mogu biti srasli, ali jednostavno mogu biti čvrsto pritisnuti. Nisu uvijek simetrične, jedan dio žlijezde može biti veći. Žlijezda je prekrivena vezivnim tkivom.

Sve što trebate znati o timusu

Nalazi se u grudnom košu, u njegovom gornjem dijelu, i podijeljen je na korteks (spoljni sloj) i moždani sloj. Kortikalni sloj se sastoji od epitelnih i hematopoetskih ćelija. U epitelnim stanicama stvara se niz hormona, potpornih stanica i stanica, zbog kojih dolazi do sazrijevanja limfocita. Hematopoetske ćelije su takođe odgovorne za rast T-limfocita i makrofaga.

Oba dijela žlijezde sadrže veliki broj T-limfocita. Ćelije ove grupe odgovorne su za prepoznavanje stranih organizama i njihovu eliminaciju. Također, nezrele ćelije koštane srži koje prethode formiranju T-limfocita ulaze u timus. Kada sazrijevaju, neki od T-limfocita su u stanju da savladaju ne samo virusne, već i zdrave ćelije. Da se to ne dogodi, ovaj dio limfocita umire u meduli timusa. Preostali T-limfociti koji su u stanju prepoznati virus šalju se krvotokom do mjesta upale.

Žlijezda ima jarko ružičastu boju kod novorođenčeta, ali nakon početka puberteta postaje žuta. Jedinstvenost ove žlijezde leži u činjenici da kod dojenčeta normalno teži 15 g, a zatim aktivni rast počinje u periodu djetinjstva i adolescencije. Nakon 18 godina, žlijezda se postupno smanjuje u veličini, a do starosti potpuno nestaje, ostavljajući za sobom samo vezivno tkivo.

Funkcija žlezde je da trenira, formira i pokreće imunološke T ćelije. U prvoj godini djetetova života timusna žlijezda preuzima sve funkcije zaštite tijela. Postepeno, s razvojem i rastom drugih organa, dio zadataka timusne žlijezde se raspoređuje na njih.

Timusna žlijezda proizvodi niz hormona neophodnih za normalno funkcioniranje tijela. To uključuje timalin, timozin, IGF-1, timopoetin. Timozin je odgovoran za rast skeleta, za održavanje visokog nivoa imuniteta, uključen je u rad hipotalamusa i hipofize.

Do sada se vode sporovi oko toga koji sistem uključiti timusnu žlijezdu i šta je tačno njen glavni zadatak. Poslednjih godina se naziva endokrinim ili limfoidnim sistemom. Kako bi se pratila funkcija timusne žlijezde, provedeni su eksperimenti da se ona ukloni sa životinja. Rezultat je uvijek bio isti - životinje su bile sklone infekcijama, došlo je do zastoja u razvoju koštanog tkiva, deformacije skeleta.

Poremećaji u radu timusa u ranoj dobi dovode do gubitka otpornosti na bakterije i viruse. Takvo dijete je stalno bolesno, sklono virusnim infekcijama. Zaštitne funkcije tijela smanjuju se povećanjem timusne žlijezde. Ova dijagnoza se može postaviti rendgenskim snimkom grudnog koša. Uvećana žlijezda izgleda kao tamna mrlja na pozadini pluća. S ozbiljnim lezijama žlijezde, uklanja se. Ali češće, ljekari savjetuju jačanje imunološkog sistema lijekovima.

Encyclopedic YouTube

• 1 / 5

  Timusna žlijezda je mali organ ružičasto-sive boje, meke teksture, površina joj je režnjeva. Kod novorođenčadi su njegove dimenzije u prosjeku 5 cm dužine, 4 cm širine i 6 mm debljine, a težina oko 15 grama. Rast organa nastavlja se do početka puberteta (u ovom trenutku njegove dimenzije su maksimalne - do 7,5-16 cm dužine, a masa doseže 20-37 grama). S godinama timus podliježe atrofiji i u starosti se teško može razlikovati od medijastinalnog masnog tkiva koje ga okružuje; sa 75 godina, prosječna težina timusa je samo 6 grama. Kako se razvija, gubi svoju bijelu boju i zbog povećanja udjela strome i masnih stanica u njemu postaje žućkast.

  Topografija

  Timus se nalazi u gornjem dijelu grudnog koša, odmah iza grudne kosti (gornji medijastinum). Ispred njega je drška i tijelo grudne kosti do nivoa IV rebrene hrskavice; iza - gornji dio perikarda, koji pokriva početne dijelove aorte i plućnog debla, luk aorte, lijevu brahiocefalnu venu; lateralno - medijastinalna pleura.

  Struktura

  Kod ljudi, timus se sastoji od dva režnja, koji mogu biti spojeni ili jednostavno prianjati jedan uz drugog. Donji dio svakog režnja je širok, a gornji uzak; stoga gornji mot može ličiti na dvokraku viljušku (otuda i naziv).

  Organ je prekriven kapsulom od gustog vezivnog tkiva, iz koje se skakači protežu u dubinu, dijeleći ga na lobule.

  Kod životinja (timusna žlijezda) se razvija u fetusa i mladih životinja. Sastoji se od neuparene torakalne regije, koja leži ispred srca, i uparene cervikalne regije, koja prolazi u obliku izraslina duž bočnih strana dušnika. S godinama, žlijezda počinje da se otapa, a zatim nestaje.

  Snabdijevanje krvlju, limfna drenaža i inervacija

  Dotok krvi u timus dolazi iz timusa ili timusnih grana unutrašnje mliječne arterije ( rami thymici arteriae thoracicae internae), timusne grane luka aorte i brahiocefalnog stabla i grane gornje i donje tiroidne arterije. Venski odliv se vrši duž grana unutrašnjih torakalnih i brahiocefalnih vena.

  Limfa iz organa teče u traheobronhijalne i parasternalne limfne čvorove.

  Timusnu žlijezdu inerviraju grane desnog i lijevog vagusnog živca, kao i simpatikusi koji potiču iz gornjih torakalnih i zvjezdastih čvorova simpatičkog stabla, koji su dio nervnih pleksusa koji okružuju žile koje hrane organ.

  Histologija

  Stroma timusa je epitelnog porijekla, potiče od epitela prednjeg dijela primarnog crijeva. Dvije niti (divertikule) polaze od trećeg grančica i rastu u prednji medijastinum. Ponekad se stroma timusa formira i od dodatnih niti iz četvrtog para škržnih lukova. Limfociti su izvedeni iz matičnih ćelija krvi koje migriraju u timus iz jetre tokom ranog fetalnog razvoja. U početku se razne krvne ćelije razmnožavaju u tkivu timusa, ali ubrzo se njegova funkcija smanjuje na stvaranje T-limfocita. Timusna žlijezda ima lobularnu strukturu; u tkivu lobula razlikuju se kortikalna i medula. Kortikalna supstanca se nalazi na periferiji lobula i u histološkom mikropreparatu izgleda tamno (sadrži mnogo limfocita - stanica s velikim jezgrama). Korteks sadrži arteriole i krvne kapilare, koje imaju hemato-timsku barijeru koja sprečava unošenje antigena iz krvi.

  Korteks sadrži ćelije:

  • epitelno porijeklo:
    • potporne ćelije: formiraju "okvir" tkiva, formiraju hemato-timsku barijeru;
    • zvezdaste ćelije: luče rastvorljive hormone timusa (ili timusa) - timopoetin, timozin i druge koji regulišu rast, sazrevanje i diferencijaciju T ćelija i funkcionalnu aktivnost zrelih ćelija imunog sistema.
    • ćelije "medicinske sestre": imaju invaginacije u kojima se razvijaju limfociti;
  • hematopoetske ćelije:
    • limfoidni niz: sazrijevanje T-limfocita;
    • Serija makrofaga: tipični makrofagi, dendritične i interdigitalne ćelije.

  T-limfoblasti koji se dijele dominiraju u ćelijskom sastavu direktno ispod kapsule. Dublje se nalaze sazrevajući T-limfociti, koji postepeno migriraju u medulu. Proces sazrijevanja traje oko 20 dana. Tokom njihovog sazrijevanja dolazi do preuređivanja gena i formira se gen koji kodira TCR (T-ćelijski receptor).

  Dalje, prolaze kroz pozitivnu selekciju: u interakciji sa epitelnim ćelijama, selektuju se "funkcionalno pogodni" limfociti koji su u stanju da komuniciraju sa HLA; u toku razvoja, limfocit se diferencira u pomagača ili ubicu, odnosno CD4 ili CD8 ostaje na njegovoj površini. Dalje, u kontaktu sa stromalnim epitelnim ćelijama selektuju se ćelije sposobne za funkcionalnu interakciju: CD8+ limfociti sposobni za HLA I prijem i CD4+ limfociti sposobni za HLA II prijem.

  Sljedeća faza - negativna selekcija limfocita - odvija se na granici sa medulom. Dendritične i interdigitalne ćelije - ćelije monocitnog porekla - biraju limfocite sposobne da stupe u interakciju sa antigenima sopstvenog tela i pokreću njihovu apoptozu.

  Medula uglavnom sadrži T-limfocite koji sazrijevaju. Odavde migriraju u krvotok venula s visokim endotelom i šire se po cijelom tijelu. Pretpostavlja se i da se ovdje nalaze zreli recirkulirajući T-limfociti.

  Ćelijski sastav medule predstavljen je potpornim epitelnim ćelijama, zvezdastim ćelijama i makrofagima. Tu su i eferentni limfni sudovi i Hasalova tijela.

  Funkcije

  On proizvodi hormone: timozin, timulin, timopoetin, insulinu sličan faktor rasta-1 (IGF-1), timusni humoralni faktor - sve su to proteini (polipeptidi). Uz hipofunkciju timusa, imunitet se smanjuje, jer se smanjuje broj T-limfocita u krvi.

  Brojna istraživanja su pokazala mnemotropni učinak timusnih peptida: aktivirajući učinak intranazalne primjene taktivina i frakcije timozina 5 na formiranje uvjetovanog refleksa aktivnog izbjegavanja, njihova svojstva zaštite od stresa i nootropni učinak primjene u eksperimentima na pacovi su prikazani. Efekat timusnih peptida na funkcionalnu aktivnost centralnog nervnog sistema takođe se sastoji u smanjenju anksioznosti i povećanju istraživačke aktivnosti pacova.

  Razvoj

  Veličina timusa je maksimalna u djetinjstvu, ali nakon početka puberteta, timus prolazi kroz značajnu atrofiju i involuciju. Dodatno smanjenje veličine timusa javlja se starenjem tijela, što je dijelom povezano sa smanjenjem imuniteta kod starijih osoba.

  Regulativa

  Bolesti timusa

  • Miastenija gravis - može biti nezavisna bolest, ali je često povezana s timomom

  timus

  Funkcije

  On proizvodi hormone: timozin, timalin, timopoetin, insulinu sličan faktor rasta-1 (IGF-1), timusni humoralni faktor - sve su to proteini (polipeptidi). Uz hipofunkciju timusa, imunitet se smanjuje, jer se smanjuje broj T-limfocita u krvi.

  Razvoj

  Veličina timusa je maksimalna u djetinjstvu, ali nakon početka puberteta, timus prolazi kroz značajnu atrofiju i involuciju. Dodatno smanjenje veličine timusa javlja se starenjem tijela, što je dijelom povezano sa smanjenjem imuniteta kod starijih osoba.

  Regulativa

  Bolesti timusa

  • MEDAC sindrom
  • DiGeorgeov sindrom
  • Miastenija gravis - može biti nezavisna bolest, ali je često povezana s timomom

  Tumori

  • Timom - iz epitelnih ćelija timusne žlezde
  • T-ćelijski limfom - od limfocita i njihovih prekursora
  • Pre-T-limfoblastični tumori u nekim slučajevima imaju primarnu lokalizaciju u timusu i otkrivaju se kao masivni infiltrat u medijastinumu s naknadnom brzom transformacijom u leukemiju.
  • neuroendokrinih tumora
  • rjeđi tumori (vaskularnog i nervnog porijekla)

  Tumori timusa mogu biti manifestacija sindroma multiple endokrine neoplazije tipa I.

  ljudski timus

  Anatomija

  Izgled

  Timusna žlijezda je mali organ ružičasto-sive boje, meke teksture, površina joj je režnjeva. U novorođenčadi su njegove dimenzije u prosjeku 5 cm dužine, 4 cm širine i 6 cm debljine, a težina oko 15 grama. Rast organa nastavlja se do početka puberteta (u ovom trenutku njegove dimenzije su maksimalne - do 7,5-16 cm dužine, a masa doseže 20-37 grama). S godinama timus podliježe atrofiji i u starosti se teško može razlikovati od medijastinalnog masnog tkiva koje ga okružuje; sa 75 godina, prosječna težina timusa je samo 6 grama. Kako se razvija, gubi svoju bijelu boju i zbog povećanja udjela strome i masnih stanica u njemu postaje žućkast.

  Topografija

  Timus se nalazi u gornjem dijelu grudnog koša, odmah iza grudne kosti (gornji medijastinum). Ispred njega je drška i tijelo grudne kosti do nivoa IV rebrene hrskavice; iza - gornji dio perikarda, koji pokriva početne dijelove aorte i plućnog debla, luk aorte, lijevu brahiocefalnu venu; lateralno - medijastinalna pleura.

  Struktura

  Kod ljudi, timus se sastoji od dva režnja, koji mogu biti spojeni ili jednostavno prianjati jedan uz drugog. Donji dio svakog režnja je širok, a gornji uzak; stoga gornji mot može ličiti na dvokraku viljušku (otuda i naziv).

  Organ je prekriven kapsulom od gustog vezivnog tkiva, iz koje se skakači protežu u dubinu, dijeleći ga na lobule.

  Kod životinja (timusna žlijezda) se razvija u fetusa i mladih životinja. Sastoji se od neuparene torakalne regije, koja leži ispred srca, i uparene cervikalne regije, koja prolazi u obliku izraslina duž bočnih strana dušnika. S godinama, žlijezda počinje da se otapa, a zatim nestaje.

  Timus novorođenčeta: topografija. Ilustracija iz Grey's Anatomy

  Snabdijevanje krvlju, limfna drenaža i inervacija

  Dotok krvi u timus dolazi iz timusa ili timusnih grana unutrašnje mliječne arterije ( rami thymici arteriae thoracicae internae), timusne grane luka aorte i brahiocefalnog stabla i grane gornje i donje tiroidne arterije. Venski odliv se vrši duž grana unutrašnjih torakalnih i brahiocefalnih vena.

  Limfa iz organa teče u traheobronhijalne i parasternalne limfne čvorove.

  Timusnu žlijezdu inerviraju grane desnog i lijevog vagusnog živca, kao i simpatikusi koji potiču iz gornjih torakalnih i zvjezdastih čvorova simpatičkog stabla, koji su dio nervnih pleksusa koji okružuju žile koje hrane organ.

  Histologija

  Mikroskopska struktura timusne žlijezde

  Stroma timusa je epitelnog porijekla, potiče od epitela prednjeg dijela primarnog crijeva. Dvije niti (divertikule) polaze od trećeg grančica i rastu u prednji medijastinum. Ponekad se stroma timusa formira i od dodatnih niti iz četvrtog para škržnih lukova. Limfociti su izvedeni iz matičnih ćelija krvi koje migriraju u timus iz jetre tokom ranog fetalnog razvoja. U početku se različite krvne ćelije razmnožavaju u tkivu timusa, ali ubrzo se njegova funkcija smanjuje na stvaranje T-limfocita. Timusna žlijezda ima lobularnu strukturu; u tkivu lobula razlikuju se kortikalna i medula. Kortikalna supstanca se nalazi na periferiji lobula i u histološkom mikropreparatu izgleda tamno (sadrži mnogo limfocita - stanica s velikim jezgrama). Korteks sadrži arteriole i krvne kapilare, koje imaju hemato-timsku barijeru koja sprečava unošenje antigena iz krvi.

  Korteks sadrži ćelije:

  • epitelno porijeklo:
    • potporne ćelije: formiraju "okvir" tkiva, formiraju hemato-timsku barijeru;
    • zvezdaste ćelije: luče rastvorljive hormone timusa (ili timusa) - timopoetin, timozin i druge koji regulišu rast, sazrevanje i diferencijaciju T ćelija i funkcionalnu aktivnost zrelih ćelija imunog sistema.
    • ćelije "medicinske sestre": imaju invaginacije u kojima se razvijaju limfociti;
  • hematopoetske ćelije:
    • limfoidni niz: sazrijevanje T-limfocita;
    • Serija makrofaga: tipični makrofagi, dendritične i interdigitalne ćelije.

  T-limfoblasti koji se dijele dominiraju u ćelijskom sastavu direktno ispod kapsule. Dublje se nalaze sazrevajući T-limfociti, koji postepeno migriraju u medulu. Proces sazrijevanja traje oko 20 dana. Tokom njihovog sazrijevanja dolazi do preuređivanja gena i formira se gen koji kodira TCR (T-ćelijski receptor).

  Dalje, prolaze kroz pozitivnu selekciju: u interakciji sa epitelnim ćelijama, selektuju se "funkcionalno pogodni" limfociti koji su u stanju da komuniciraju sa HLA; u toku razvoja, limfocit se diferencira u pomagača ili ubicu, odnosno CD4 ili CD8 ostaje na njegovoj površini. Dalje, u kontaktu sa stromalnim epitelnim ćelijama selektuju se ćelije sposobne za funkcionalnu interakciju: CD8+ limfociti sposobni za HLA I prijem i CD4+ limfociti sposobni za HLA II prijem.

  Sljedeća faza - negativna selekcija limfocita - odvija se na granici sa medulom. Dendritične i interdigitalne ćelije - ćelije monocitnog porekla - biraju limfocite sposobne da stupe u interakciju sa antigenima sopstvenog tela i pokreću njihovu apoptozu.

  Medula uglavnom sadrži T-limfocite koji sazrijevaju. Odavde migriraju u krvotok venula s visokim endotelom i šire se po cijelom tijelu. Pretpostavlja se i da se ovdje nalaze zreli recirkulirajući T-limfociti.

  Ćelijski sastav medule predstavljen je potpornim epitelnim ćelijama, zvezdastim ćelijama i makrofagima. Tu su i eferentni limfni sudovi i Hassallova tijela.

  vidi takođe

  Oporavak timusa

  Naučnici sa Zdravstvenog centra Univerziteta u Konektikutu (SAD) razvili su metodu za ciljanu in vitro diferencijaciju mišjih embrionalnih matičnih ćelija (ESC) u epitelne progenitorne ćelije timusa (PET), koje su se diferencirale u ćelije timusa in vivo i povratile svoju normalnu strukturu.

  Timusna žlijezda, ili timus (thymus - grč. thymos= 1. timijan; 2. duša, raspoloženje, osjećaj), središnji je organ limfocitopoeze i imunogeneze. Od prethodnika T-limfociti podvrgava se njihovoj antigen nezavisnoj diferencijaciji u T-limfocite, čiji varijeteti provode reakcije ćelijski imunitet i regulišu humoralne imune odgovore.

  Uklanjanje timusa (timektomija) kod novorođenih životinja uzrokuje oštru inhibiciju proliferacije limfocita u svim limfnim čvorićima hematopoetskih organa, nestanak malih limfocita iz krvi, nagli pad broja leukocita i druge karakteristične znakove (atrofija organa, krvarenja itd.). Istovremeno, tijelo je vrlo osjetljivo na mnoge zarazne bolesti i ne odbacuje transplantaciju stranih organa.

  Razvoj. Timus je organ koji se razvija iz endoderme.

  Polaganje timusa kod ljudi se dešava krajem prvog meseca intrauterinog razvoja iz epitela faringealnog creva, u predelu uglavnom III i IV para škržnih džepova u vidu niti slojevitog epitela. Distalni dio rudimenata trećeg para, zadebljajući, čini tijelo timusa, a proksimalni dio je produžen, poput izvodnog kanala egzokrine žlijezde. U budućnosti se timus odvaja od škržnog džepa. Desni i lijevi rudiment se približavaju i rastu zajedno. U 7. sedmici razvoja pojavljuju se prvi limfociti u epitelnoj stromi ljudskog timusa. U 8-11. sedmici, mezenhim sa krvnim žilama koji rastu u epitelnu brazdu organa dijeli timus na režnjeve. U 11-12. sedmici razvoja ljudskog embriona dolazi do diferencijacije limfocita, a na površini ćelije se pojavljuju specifični receptori i antigeni. U 3. mjesecu organ se diferencira u moždani i kortikalni dio, oni su infiltrirani limfocitima, a početnu tipičnu epitelnu strukturu rudimenta postaje teško razlikovati. Epitelne ćelije se odmiču i ostaju povezane jedna s drugom samo međućelijskim mostovima, dobijajući izgled labave mreže. U stromi medule pojavljuju se osobene strukture - takozvana slojevita epitelna tijela (prema imenu autora - Gassalova tijela).

  T-limfociti nastali kao rezultat mitotičke diobe zatim migriraju u anlage limfnih čvorova (u njihove takozvane timus zavisne zone) i druge periferne limfoidne organe.

  U roku od 3-5 mjeseci uočava se diferencijacija stromalnih stanica i pojava varijeteta T-limfocita - ubica, supresora i pomagača, sposobnih za proizvodnju limfokina. Formiranje timusa se završava do 6. mjeseca, kada epitelne ćelije organa počinju da luče hormone, a izvan timusa se pojavljuju diferencirani oblici - T-ubice, T-supresori, T-pomagači.

  U prve 2 sedmice nakon rođenja dolazi do masovnog izbacivanja T-limfocita iz timusa i naglog povećanja aktivnosti ekstratimskih limfocita. Do rođenja, masa timusa je 10-15 g. U periodu puberteta tijela njegova masa je maksimalna - 30-40 g, a zatim dolazi do obrnutog razvoja - starosna involucija.

  Struktura

  Izvana je timusna žlijezda prekrivena kapsulom. Od njega se protežu pregrade unutar organa, dijeleći žlijezdu na lobule. U svakom lobulu razlikuju se korteks i medula. U srcu organa leži, koji se sastoji od procesnih ćelija - epitelioretikulociti. Sve epitelioretikulocite karakteriše prisustvo dezmosoma, tonofilamenata i keratinskih proteina, proizvoda glavnog kompleksa histokompatibilnosti na njihovim membranama.

  Epitelioretikulociti se, ovisno o lokalizaciji, razlikuju po obliku i veličini, tinktorijalnim znakovima, gustoći hijaloplazme, sadržaju organela i inkluzija. Opisane su sekretorne ćelije korteksa i medule, nesekretorne (ili potporne) i ćelije epitelnih slojevitih tela - Hassallovo tijelo(Gassalova tijela).

  Sekretorne ćelije proizvode regulatorne faktore slične hormonima: timozin, timulin, timopoetine. Ove ćelije sadrže vakuole ili sekretorne inkluzije.

  Epitelne ćelije u subkapsularnoj zoni i vanjskom korteksu imaju duboke invaginacije, u kojima se nalaze limfociti, kao u kolijevci. Slojevi citoplazme ovih epiteliocita - "hranilica" ili "dadilja" između limfocita mogu biti vrlo tanki i produženi. Obično takve ćelije sadrže 10-20 limfocita i više.

  Limfociti mogu ulaziti i izlaziti iz invaginacije i formirati uske spojeve s ovim stanicama. Stanice medicinske sestre su sposobne da proizvode α-timozin.

  Pored epitelnih ćelija razlikuju se i pomoćne ćelije. To uključuje makrofage i dendritske ćelije. Sadrže proizvode glavnog kompleksa histokompatibilnosti, luče faktore rasta (dendritske ćelije) koji utiču na diferencijaciju T-limfocita.

  korteks (korteks) - periferni dio lobula timusa sadrži T-limfocite, koji gusto ispunjavaju praznine retikularne epitelne kičme. U subkapsularnoj zoni kortikalne supstance nalaze se velike limfoidne ćelije - T-limfoblasti koji su migrirali odavde. Proliferiraju pod uticajem timozina koji luče epitelioretikulociti. Nove generacije limfocita pojavljuju se u timusu svakih 6-9 sati.Smatra se da T-limfociti kortikalne supstance migriraju u krvotok bez ulaska u medulu. Ovi limfociti se razlikuju po sastavu receptora od T-limfocita medule. Protokom krvi ulaze u periferne organe limfocitopoeze - i tamo sazrijevaju u podklase: antigen-reaktivne ubice, pomagače, supresore. Međutim, ne ulaze svi limfociti formirani u timusu u krvotok, već samo oni koji su „obučeni“ i koji su stekli specifične citoreceptore za strane antigene. Limfociti koji imaju citoreceptore za vlastite antigene po pravilu umiru u timusu, što je manifestacija selekcije imunokompetentnih ćelija. Kada takvi T-limfociti uđu u krvotok, razvija se autoimuna reakcija.

  Ćelije kortikalne supstance su na određeni način odvojene od krvi krvno-timusna barijera koji štiti diferencirajuće limfocite kortikalne supstance od viška antigena. Sastoji se od endotelnih ćelija hemokapilara sa bazalnom membranom, perikapilarnog prostora sa pojedinačnim limfocitima, makrofagima i intercelularnom supstancom, kao i epitelioretikulocita sa svojom bazalnom membranom. Barijera ima selektivnu permeabilnost u odnosu na antigen. Kada se barijera probije, među ćelijskim elementima kortikalne supstance nalaze se i pojedinačne plazma ćelije, granularni leukociti i mastociti. Ponekad se ekstramedularna žarišta pojavljuju u korteksu.

  medula (medula) lobule timusa na histološkim preparatima imaju svjetliju boju, budući da sadrži manje limfocita u odnosu na kortikalnu supstancu. Limfociti u ovoj zoni predstavljaju recirkulacijski bazen T-limfocita i mogu ulaziti i izlaziti iz krvotoka kroz postkapilarne venule.

  Broj ćelija koje se mitotički dijele u meduli je oko 15 puta manji nego u kortikalu. Karakteristika ultramikroskopske strukture procesnih epitelioretikulocita je prisustvo u citoplazmi vakuola nalik grožđu i intracelularnih tubula, čija površina formira mikroizrasline.

  U srednjem dijelu medule nalaze se slojevita epitelna tijela (corpusculum thymicum) su Hasalova tijela. Formiraju ih koncentrično slojeviti epitelioretikulociti, čija citoplazma sadrži velike vakuole, keratinske granule i snopove fibrila. Broj ovih tijela kod osobe se povećava do perioda puberteta, a zatim opada. Funkcija organa nije utvrđena.

  Vaskularizacija. Unutar organa, arterije se granaju na interlobularne i intralobularne, koje formiraju lučne grane. Od njih, gotovo pod pravim uglom, odlaze krvne kapilare, tvoreći gustu mrežu, posebno u kortikalnoj zoni. Kapilare korteksa okružene su kontinuiranom bazalnom membranom i slojem epitelnih ćelija koje ograničavaju perikapilarni prostor. U perikapilarnom prostoru ispunjenom tkivnom tečnošću nalaze se limfociti i makrofagi. Većina kortikalnih kapilara prolazi direktno u subkapsularne venule. Manji dio odlazi u medulu i na granici s kortikalnom supstancom prelazi u postkapilarne venule, koje se od kapsularnih venula razlikuju po visokom prizmatičnom endotelu. Kroz ovaj endotel, limfociti mogu recirkulirati (napustiti timus i ponovo se vratiti). Oko kapilara u meduli nema barijere.

  Dakle, odljev krvi iz korteksa i medule odvija se neovisno.

  Limfni sistem je predstavljen dubokom (parenhimskom) i površnom (kapsularnom i subkapsularnom) eferentnom mrežom kapilara. Parenhimska kapilarna mreža posebno je bogata kortikalnom supstancom, a u medularnoj se kapilare nalaze oko epitelnih slojevitih tijela. Limfne kapilare se skupljaju u sudovima interlobularnih septa, koje prolaze duž krvnih sudova.

  Promjene u godinama

  Timus dostiže svoj maksimalni razvoj u ranom djetinjstvu. U periodu od 3 do 18 godina bilježi se stabilizacija njegove mase. Kasnije dolazi do obrnutog razvoja (starosna involucija) timusa. To je popraćeno smanjenjem broja limfocita, posebno u kortikalnoj tvari, pojavom lipidnih inkluzija u stanicama vezivnog tkiva i razvojem masnog tkiva. Stratificirana epitelna tijela opstaju mnogo duže.

  U rijetkim slučajevima, timus ne podliježe involuciji vezanoj za starenje ( status thymicolymphaticus). Ovo je obično praćeno nedostatkom glukokortikoida kore nadbubrežne žlijezde. Takve osobe karakterizira smanjena otpornost na infekcije i intoksikacije. Posebno povećava rizik od bolesti tumora.

  Brza ili slučajna involucija može nastati zbog utjecaja na tijelo različitih izuzetno jakih podražaja (na primjer, traume, intoksikacije, infekcije, gladovanja itd.). U toku stresne reakcije dolazi do oslobađanja T-limfocita u krv i masovne smrti limfocita u samom organu, posebno u korteksu. U tom smislu, granica kortikale i medule postaje manje uočljiva. Osim limfocitolize, uočena je i fagocitoza makrofaga spolja nepromijenjenih limfocita. Biološko značenje limfocitolize nije konačno utvrđeno. Vjerovatno je smrt limfocita izraz selekcije T-limfocita.

  Istovremeno sa smrću limfocita dolazi do rasta epitelioretikulocita organa. Epitelioretikulociti nabubre, u citoplazmi se pojavljuju kapi nalik tajni, dajući pozitivnu reakciju na glikoproteine. U nekim slučajevima se nakupljaju između stanica, formirajući privid folikula.

  Timus je uključen u stresne reakcije zajedno sa. Povećanje količine hormona kore nadbubrežne žlijezde u tijelu, prvenstveno glukokortikoida, uzrokuje vrlo brzu i snažnu slučajnu involuciju timusa.

  Dakle, funkcionalni značaj timusa u procesima hematopoeze leži u stvaranju timus-zavisnih limfocita, odnosno T-limfocita, kao iu selekciji limfocita, regulaciji proliferacije i diferencijacije u perifernim hematopoetskim organima zbog hormona. luči organ - timozin. Osim opisanih funkcija, timus djeluje na organizam tako što u krv otpušta niz drugih biološki aktivnih faktora: faktor sličan inzulinu koji snižava šećer u krvi, faktor sličan kalcitoninu koji smanjuje koncentraciju kalcija u krvi, i faktor rasta.

  Neki pojmovi iz praktične medicine (ali iz druge oblasti 8-)):

  • timopatija (timopatija; timus + grčki patos patnja, bolest) - opći naziv psihopatije s prevladavanjem anomalija u emocionalnoj sferi (distimična, reaktivno-labilna, ciklotimska psihopatija).;