Savremeni tretman sarkoma. Sarkom - moguć je potpuni oporavak Vrste sarkoma po lokaciji

Priroda malignih tumora je vrlo raznolika. Postoji mnogo različitih oblika raka, koji se razlikuju po strukturi, stepenu maligniteta, porijeklu i vrsti ćelija. Jednom od opasnih formacija smatra se sarkom, o čemu će biti riječi.

Šta je ovo bolest?

Sarkom je maligni tumorski proces koji nastaje iz ćelijskih struktura vezivnog tkiva.

Prema statistikama, prevalencija sarkoma među svima iznosi oko 5%. Takve tumore karakterizira vrlo visoka smrtnost, jer ih karakterizira agresivan tok.

Lokalizacija

Ovaj tip tumora nema striktnu lokalizaciju, jer su elementi vezivnog tkiva prisutni u svim strukturama tijela, pa se sarkomi mogu pojaviti u bilo kojem organu.

Na fotografiji možete vidjeti kako izgleda početna faza Kaposijevog sarkoma

Opasnost od sarkoma je i to što ovaj tumor u trećini slučajeva pogađa mlade pacijente mlađe od 30 godina.

Klasifikacija

Sarkom ima mnogo klasifikacija. Prema porijeklu sarkoma se dijele:

• Na tumore koji potiču iz tvrdih tkiva;
• Iz mekotkivnih struktura.

Prema stepenu maligniteta, sarkomi se dijele na:

1. Visoko maligni– brza dioba i rast tumorskih ćelijskih struktura, malo strome, široko razvijen tumorski vaskularni sistem;
2. sa niskim nivoom maligniteta- dioba ćelija se odvija sa malom aktivnošću, savršeno su diferencirane, sadržaj tumorskih ćelija je relativno nizak, u tumoru je malo sudova, a strome, naprotiv, mnogo.

Ovisno o vrsti tkiva, sarkomi se dijele na retikulosarkome, cistosarkome itd.

Prema stepenu diferencijacije, sarkomi se dijele u nekoliko varijanti:

• GX - nemoguće je odrediti diferencijaciju ćelijskih struktura;
• G1 - visoko diferencirani sarkom;
• G2 - umjereno diferencirani sarkom;
• G3 - slabo diferencirani sarkom;
• G4 - nediferencirani sarkomi.

Diferencijacija ćelija uključuje određivanje vrste ćelija, tipa tkiva kojem pripadaju itd. Sa smanjenjem diferencijacije ćelija povećava se malignitet sarkoma.

Sa rastom maligniteta tumor počinje intenzivno rasti, što dovodi do povećane infiltrativnosti i još bržeg razvoja tumorskog procesa.

Uzroci bolesti

Tačni uzroci sarkoma nisu utvrđeni, međutim, naučnici su ustanovili vezu između određenih faktora i tumora.

1. Nasljednost, genetska uvjetovanost, prisutnost kromosomskih patologija;
2. jonizujuće zračenje;
3. Karcinogeni utjecaj poput kobalta, nikla ili azbesta;
4. Zloupotreba ultraljubičastog zračenja uz česte posjete solariju ili produženo izlaganje užarenom suncu;
5. Virusi poput herpesvirusa, HIV-a ili Epstein-Barr virusa;
6. Štetne industrije povezane s kemijskom industrijom ili preradom nafte;
7. Imuni poremećaji koji uzrokuju razvoj autoimunih patologija;
8. Prisustvo prekanceroznih ili;
9. Long ;
10. Hormonski poremećaji u procesu puberteta, koji dovode do intenzivnog rasta koštanih struktura.

Takvi faktori uzrokuju nekontrolisanu podjelu ćelijskih struktura vezivnog tkiva. Kao rezultat toga, abnormalne ćelije formiraju tumor i rastu u susjedne organe i uništavaju ih.

Simptomi sarkoma različitih organa

Kliničke manifestacije sarkoma razlikuju se ovisno o specifičnom obliku tumora, njegovoj lokalizaciji i stupnju razvoja sarkoma.

U prvoj fazi tumorskog procesa obično se otkriva brzo progresivna formacija, ali s njenim razvojem u tumorski proces su uključene i susjedne strukture.

Trbušna šupljina

Sarkomi koji se formiraju u trbušnoj šupljini imaju simptome slične raku. Abdominalni sarkomi se razvijaju u tkivima različitih organa.

• Jetra. Rijetka je, manifestuje se bolnim simptomima u desnom hipohondrijumu. Bolesnici primjetno gube na težini, koža postaje ikterična, uveče brine hipertermija;
• Stomak. Karakterizira ga dug asimptomatski početak. Često se otkriva slučajno. Bolesnici primjećuju pojavu dispeptičkih poremećaja kao što su mučnina, težina, nadimanje i nadimanje, kruljenje itd. Postepeno se povećavaju znaci iscrpljenosti, pacijent se stalno osjeća umorno, oslabljeno, depresivno i razdražljivo;
• crijeva. Takvi sarkomi su praćeni bolovima u trbuhu, gubitkom težine, mučninom i podrigivanjem, nedostatkom apetita, čestim proljevima, krvavo-sluznim iscjetkom iz crijeva, čestim pražnjenjem crijeva, brzim iscrpljivanjem tijela;
• Bubrezi. Sarkom u bubrežnom tkivu karakteriše izražena hematurija, bolnost u predelu gde se nalazi formacija, a tumor se može osetiti palpacijom. Krv u mokraći ne uzrokuje nikakve druge neugodnosti ili probleme s mokrenjem;
• Retroperitonealni prostor. Najčešće, sarkom raste do značajne veličine, stišćući susjedna tkiva. Tumor može uništiti nervne korijene, pršljenove, što je praćeno intenzivnim bolom u odgovarajućim područjima. Ponekad takav sarkom uzrokuje paralizu ili parezu. Kada tumor komprimuje krvne sudove, može doći do oticanja ekstremiteta i trbušnih zidova. Ako je poremećena jetrena cirkulacija, onda se razvija itd.
• Slezena. U ranim fazama razvoja, sarkom se ne manifestira ni na koji način, ali s rastom formacije, organ se povećava, zatim tumor počinje raspadati, što je popraćeno klinikom intoksikacije kao što je subfebrilna temperatura, anemija i progresivna slabost. Takođe, sarkom slezene karakteriše stalni osećaj žeđi, nedostatak apetita, apatija, mučnina i povraćanje, čest nagon za mokrenjem, bol i sl.;
• Pankreas. Takav tumor sarkoma karakteriziraju bol, hipertermija, gubitak težine, gubitak apetita, dijareja ili zatvor, žutica, malaksalost i opća slabost, simptomi mučnine i povraćanja, podrigivanje itd.

Kao što se može vidjeti, sarkomi organa koji se nalaze u trbušnoj šupljini često su praćeni sličnim simptomima.

Organi grudnog koša

Tumori slične lokalizacije najčešće nastaju kao rezultat metastaza iz drugih žarišta. Simptomi se razlikuju ovisno o lokaciji.

1. Rebarni sarkom. U početku pacijent osjeća bol u predjelu rebara, grudnog koša i okolnih tkiva, postepeno se bol pojačava, ubrzo se s njima ne mogu nositi ni anestetici. Osjeća se otok na rebrima, koji pri pritisku izaziva bol. Bolesnika uznemiravaju simptomi kao što su razdražljivost, pretjerana razdražljivost, anksioznost, anemija, groznica, lokalna hipertermija, respiratorni poremećaji.
2. . Na takve formacije indiciraju se simptomi kao što su pretjerani umor, otežano disanje, disfagija (sa metastazama u jednjak), simptomi mučnine i povraćanja, promuklost, pleuritis, simptomi prehlade, produžena upala pluća itd.
3. Srce i perikard. Tumor se manifestira blagom hipertermijom, gubitkom težine, bolovima u zglobovima i općom organskom slabošću. Tada se pojavljuju osipovi po tijelu i udovima, razvija se klinička slika zatajenja srca. Pacijenti imaju oticanje lica i gornjih udova. Ako je sarkom lokaliziran u perikardu, tada simptomi ukazuju na prisutnost hemoragičnog izljeva i tamponade.
4. Ezofagus. Simptomi sarkoma jednjaka temelje se na kršenju procesa gutanja i boli. Simptomi boli su koncentrisani iza grudne kosti, ali mogu zračiti u pršljenove i lopatičnu regiju. Uvijek postoji upala zidova jednjaka. Kao iu drugim slučajevima, sarkom je praćen anemijom, slabošću i gubitkom težine. Takva patologija u konačnici dovodi do potpune iscrpljenosti pacijenta.
5. Medijastinum. Tumor se širi na sva tkiva medijastinuma i stišću se i urasta u organe koji se nalaze u njemu. Kada tumor prodre u pleuru, u njenim šupljinama se pojavljuje eksudat.

Kičma

Sarkom kralježnice je maligna tumorska formacija u tkivima kičme i susjednim strukturama. Opasnost od patologije u kompresiji ili oštećenju kičmene moždine ili njenih korijena.

Simptomi vertebralnog sarkoma određeni su njegovom lokalizacijom, na primjer, u cervikalnom, torakalnom, lumbosakralnom ili konjskom repu.

Međutim, svi lumbalni tumori imaju zajedničke karakteristike:

• Brzi razvoj tumora (za godinu dana ili manje);
• U odjelu zahvaćenom tumorom osjeća se bol, koji se odlikuje stalnim karakterom, koji se ne eliminira anesteticima. Iako je u početku slabo izražen;
• Ograničena pokretljivost zahvaćenih kralježaka, prisiljavajući pacijente da zauzmu prisilni položaj;
• Komplikacije neurološke prirode u obliku pareze, paralize, disfunkcije zdjelice, koje se među prvima manifestiraju;
• Opće stanje pacijenta sa sarkomom pršljenova ljekari ocjenjuju kao teško.

Mozak

Glavni simptomi cerebralnog sarkoma su:

1. neobjašnjive glavobolje;
2. Česte vrtoglavice s gubitkom svijesti, pokreti postaju nekoordinirani, povraćanje je često uznemirujuće;
3. Poremećaji ponašanja, mentalni poremećaji;
4. Česti slučajevi epileptičkih napadaja;
5. Privremeni poremećaji vida, međutim, na pozadini stalno povišenog ICP-a, postoji visok rizik od razvoja atrofije optičkog živca;
6. Razvoj djelomične ili potpune paralize.

Jajnik

Sarkom jajnika karakterizira velika veličina i brz rast, slabi simptomi kao što su mučni bol, težina u donjem dijelu trbuha, menstrualni poremećaji, a ponekad i ascites. Sarkom je često bilateralni i ima vrlo brz razvoj.

Oči

Primarni sarkomi se obično formiraju u gornjim dijelovima orbite, a ovaj oblik je češći kod djece.

Takvi tumori rastu brzo, povećavajući svoju veličinu. Javlja se otok i bol u očnoj duplji. Očna jabučica je ograničena u pokretljivosti i pomjeranju, razvija se egzoftalmus.

Krv i limfa

Klinička slika limfosarkoma ovisi o primarnom žarištu, tačnije o njegovoj lokalizaciji. Limfosarkomi su najčešće B-ćelijske prirode i slični su akutnoj leukemiji.

Dijagnostika

Dijagnostičke mjere uključuju standardne procedure kao što su:

• MRI bilo;
• Radiografija;
• Istraživanje radionuklida
• Neurovaskularna ili morfološka dijagnostika;
• itd.

Kako liječiti sarkom?

Liječenje sarkoma je pretežno hirurško uz dodatnu ili. Kombinovani tretman daje maksimalnu efikasnost.

Ovaj pristup doprinosi povećanju preživljavanja do 70% slučajeva. Budući da je tumor osjetljiv na zračenje, takva tehnika nužno nadopunjuje kirurško uklanjanje.

Prognoza i preživljavanje

Prognoze za sarkom određuju se stadijem tumorskog procesa, njegovim oblikom i lokalizacijom, prisustvom metastaza itd.

Na primjer, sarkom želuca u trećini slučajeva karakteriziraju rane metastaze, što negativno utječe na prognozu. Retroperitonealni sarkom je teško predvidjeti, jer ima mnogo opcija za klinički tok s različitim ishodima.

Preživljavanje ovisi o stupnju razvoja takvog tumora, prisutnosti metastaza i odgovoru na terapijske učinke. Ako je tumor otkriven u završnoj ili termalnoj fazi, onda je stopa preživljavanja niska.

Točnija predviđanja preživljavanja ovise o specifičnoj vrsti sarkoma, od kojih svaki zahtijeva individualni pristup. Od velikog značaja je odgovor na tretman, stanje pacijenta i drugi faktori.

Sadržaj

Dijagnoza - sarkom plaši mnoge, jer prema statistikama, ova vrsta tumora ima najveću stopu smrtnosti. Ova bolest je strašna jer se može pojaviti na bilo kojem dijelu tijela, jer se iz ćelija vezivnog tkiva razvija maligna formacija, po čemu se razlikuje od raka. U većini slučajeva oboljenju su podložni ljudi mlađe i srednje dobi. To je zbog činjenice da u tom periodu dolazi do rasta, aktivne diobe ćelija, one su nezrele i sklone degeneraciji u maligni tumor.

Uobičajene vrste sarkoma i njihovi simptomi

Sarkom je maligna formacija koja nema strogu lokalizaciju. Postoje različite vrste bolesti koje karakteriziraju određeni simptomi. Zahvaćeno područje je vezivno tkivo: koštano, masno, mišićno, fibrozno itd. Važno je na početku pravilno utvrditi vrstu i vrstu bolesti kako bi se u budućnosti odredio pravi tretman. Ovisno o "vezivanju" za određeno tkivo, razlikuje se više od 70 vrsta sarkoma, o njima će biti riječi u nastavku.

Kaposijev sarkom

Tumor koji se razvija iz ćelija krvnih sudova ili limfnog sistema naziva se Kaposijev sarkom. Osobe sa imunodeficijencijom – osobe zaražene HIV-om – prvenstveno su podložne ovoj bolesti. Bolest se odlikuje pojavom na koži mrlja jasnih obrisa, smeđe, crvene ili ljubičaste. Kako izgleda Kaposijev sarkom pogledajte na fotografiji ispod:

Simptomi bolesti:

• U početnoj fazi Kaposijevog sarkoma pojavljuju se ravne ili blago konveksne mrlje na koži, sluznicama. Mjesto pojavljivanja mogu biti ruke, potkoljenice, stopala, vilica. Boja im varira od jarko crvene do smeđe, ne mijenja se tokom pritiska.
• Možda razvoj bolesti u drugačijem scenariju. Na tijelu se pojavljuje ljubičasta mrlja. Postepeno raste, šireći se u limfni sistem, zbog čega može doći do unutrašnjeg krvarenja.

Ewingov sarkom

Maligni tumor koštanog tkiva - Ewingov sarkom, zahvata kosti karlice, udova, rebara, ključne kosti, duge cevaste kosti, lopatice, kičmu. Mlađa generacija je u opasnosti od razvoja bolesti - od 5 do 25 godina. Ovu vrstu raka vezivnog tkiva karakterizira brz rast tumora, širenje metastaza i bol.

Simptomi bolesti:

• Povišena tjelesna temperatura, nedostatak apetita, umor, poremećaji spavanja.
• Povećanje limfnih čvorova koji se nalaze u blizini žarišta bolesti.
• pojava patoloških preloma.
• Promjene tkiva: crvenilo, otok, bol pri pritisku.

osteosarkom

Osteosarkom je maligni tumor koji se razvija na bazi kosti. Češći je u zglobovima ekstremiteta. Njegove glavne karakteristike: brzo se razvija, praćen bolom, metastaze se uočavaju već u ranim fazama. Simptomi osteosarkoma uključuju:

• Tup, bolan bol koji se vremenom pogoršava
• Rast tumora izaziva oticanje, povećanje volumena udova, dovodi do razvoja kontrakture.
• Postoji lezija metafize tubularnih kostiju.
• S protokom krvi tumorske ćelije se šire po cijelom tijelu, stvarajući metastaze.

Sarkom materice

Sarkom materice je maligni tumor kod žena, koji je rijedak. Najveći rizik su žene tokom menopauze i djevojčice prije menstruacije. Ovu bolest karakteriziraju sljedeći simptomi:

• Neuspjeh menstrualnog ciklusa.
• Pojava bolova u predelu karlice.
• Vodenasti iscjedak iz vagine koji ima neprijatan miris.
• U fazama 3 i 4, tumor izlazi iz maternice, uočava se oštećenje organa koji se nalaze u blizini.

Sarkoma pluća

Sarkom pluća se razvija iz vezivnog tkiva bronha ili između alveola u grudima. Bolest se može javiti kao rezultat raka drugih organa, kada zaražene ćelije uđu u pluća sa krvotokom, ili se u početku razvijaju u organima respiratornog sistema. Znakovi sarkoma:

• Umor, otežano disanje, smanjena učinkovitost, vrtoglavica, nedostatak apetita, pospanost.
• Razvoj upale pluća, koja se ne može liječiti.
• Pleuritis.
• Uporni kašalj, promuklost.
• Cijanobakterije (cijanoza usana, vrhova prstiju).
• Bol u grudima.
• Širenje metastaza na obližnje organe (npr. jetra, bubrezi).

mlečne žlezde

Sarkom dojke je neepitelni, maligni tumor u ženskim dojkama. Bolest brzo napreduje, tumor naraste do ogromne veličine za nekoliko mjeseci, što dovodi do asimetrije dojke. Simptomi bolesti:

• Formiranje pečata u mliječnoj žlijezdi, koja ima jasan obris, kvrgavu površinu.
• S rastom tumora, koža postaje tanja, pojavljuje se vaskularna mreža, pojavljuje se venski uzorak.
• Rast obrazovanja dovodi do povećanja grudi, pojave boli.
• U čestim slučajevima uočava se metastaza u plućima, kostima skeleta.

Sarkom kože

Sarkom kože je razvoj maligne formacije iz vlastitih vezivnih stanica. Zahvaćena područja su tijelo i udovi. Češće na stomaku, butinama, leđima, podlakticama. Simptomi bolesti su:

• Formiranje mrlje nepravilnog oblika, koje se blago uzdiže iznad kože.
• Pigmentacija zavisi od stadijuma razvoja bolesti – u ranim fazama može biti u tonu kože, potamni kako raste.
• Raste, u pravilu, sporo, ali ponekad dolazi do brzog razvoja i rasta metastaza u ranim fazama.
• Dimenzije se povećavaju s razvojem bolesti.
• U ranim fazama formacija je glatka, s tokom bolesti postaje kvrgava.
• Zapuštena bolest krvari, boli, izaziva nelagodu.

Epitelioidni sarkom

Epiteloidni tumor u većini slučajeva pogađa ruke. Simptome bolesti je izuzetno teško prepoznati, češće se pojavljuju kada tumor počne komprimirati distalni živac. U rijetkim slučajevima postoji bol prilikom palpacije zahvaćenog područja. Glavni simptom je rast tumora duž tetiva ili fascije, metastaza, koja je praćena stvaranjem čvorova.

Stepen diferencijacije sarkoma

Ponekad je histološki teško odrediti vrstu sarkoma, njegovu strukturu. Čak i detaljan pregled pod mikroskopom ili histološki pregled ne može uvijek pomoći u tome. Prilikom pregleda važno je utvrditi stepen diferencijacije bolesti i potvrditi da su vezivna tkiva oštećena. Postoje 3 faze diferencijacije karcinoma vezivnog tkiva:

• Visoko diferencirani sarkom. Ovaj stepen karakteriše: brz rast tumora; ubrzano širenje metastaza na obližnje organe i limfne čvorove; obrazovanje ima visok stepen maligniteta; struktura tumora je slična tkivu iz kojeg raste. U ovoj fazi, bolest se rijetko može liječiti. U čestim slučajevima, nakon operacije, bolest se vraća, često sa novim komplikacijama.
• Slabo diferencirani rak. Stupanj bolesti karakterizira spora stopa rasta tumora; odsustvo ili mali udio metastaza; razlikuju se po strukturi od tkiva iz kojih rastu; procenat maligniteta je nizak. Liječenje sarkoma moguće je hirurškim zahvatom i samo u rijetkim slučajevima uočava se njegov povratak.
• umjereno diferenciran. Na ovom tumoru, po pokazateljima, zauzima srednje mjesto između dva glavna stepena.

Uzroci bolesti

Razlozi koji mogu izazvati pojavu i razvoj sarkoma nisu pouzdano utvrđeni. Nauka ju je svrstala u polietiološku bolest (bolest koja se razvija pod uticajem različitih uzroka). Do danas se razlikuju sljedeći uzroci bolesti:

• Izloženost ćelija jonizujućem zračenju. Svako izlaganje zračenju (čak i u terapeutske svrhe) može negativno utjecati na vezivno tkivo, što u budućnosti može dovesti do stvaranja sarkoma.
• Transplantacija unutrašnjih organa.
• Odložene operacije, ozljede, rane koje dugo nisu zacijelile, oštećenja mekih tkiva.
• Prisutnost bolesti imunodeficijencije, HIV infekcije, virusa herpesa u krvi.
• Liječenje imunosupresivima, kemoterapija.
• Nasljednost, genetske bolesti. Naučnici provode istraživanje bolesti na molekularnom nivou, pogledajte prezentaciju s rezultatima ovog rada na videu:

Metode za dijagnosticiranje i liječenje bolesti

Da bi se saznalo kako liječiti sarkom, prije svega, potrebno je pouzdano utvrditi njegovu lokalizaciju, prisutnost metastaza i vrstu bolesti. Uklanjanje tumora, ako je moguće, smatra se efikasnim tretmanom. U ranim fazama moguće je poraziti neoplazmu i spriječiti njeno ponovno pojavljivanje provođenjem kemoterapije i terapije zračenjem.

Osoba može sama prepoznati simptome sarkoma kod kuće. Ali za potvrdu dijagnoze, utvrđivanje vrste bolesti, stepena diferencijacije, maligniteta tumora, potrebno je kontaktirati stručnjake u specijaliziranoj klinici. Za dijagnosticiranje bolesti moguće je provesti sljedeće medicinske procedure, čiji izbor ovisi o lokaciji zahvaćenog područja:

• MRI. Koristi se za otkrivanje tumora mekih tkiva.
• Kompjuterska tomografija se koristi za dijagnosticiranje kostiju.
• Ultrazvučni pregled će pomoći da se identifikuju patologije u mekim tkivima ili unutrašnjim organima.
• Biopsija tumora - analiza čestice obrazovanja na malignitet, određivanje njegove strukture i sastava.
• Angiografija je postupak tijekom kojeg se kontrastno sredstvo ubrizgava u krv, što vam omogućava da utvrdite postoji li kršenje cirkulacije krvi u području nastanka tumora ili u obližnjim područjima.
• Rendgen je dijagnostička metoda koja se koristi za otkrivanje tumora kostiju.
• Metode istraživanja radioizotopa.

Kakva je prognoza života sa sarkomom

Sarkom je vrsta raka koja je rijetka, u oko 10% svih malignih tumora koji su dijagnosticirani. Bolest ima izuzetno negativnu osobinu - veliki broj smrtonosnih okupljanja. Ali kakav će biti ishod u konkretnom slučaju ovisi o nizu faktora:

• Lokalizacija tumora. Na primjer, sarkom dojke je lakše ukloniti i izliječiti od raka pluća.
• Veličina obrazovanja.
• Prisustvo metastaza.
• Stepeni diferencijacije.
• Stadij u kojem je bolest dijagnosticirana i ažurnost početka liječenja.
• Odabrana metoda borbe protiv bolesti.
• Psihološko stanje pacijenta.

Sarkom je neugodna dijagnoza čiji uzroci nisu u potpunosti utvrđeni i nisu proučeni. Ovo je bolest koja čovjeku može oduzeti ono najvrednije - život. Njegovi simptomi uzrokuju ne samo fizičku bol, već i moralnu, uzrokuju psihičku traumu. Ali ako se bolest dijagnosticira u ranoj fazi, može se liječiti i prolazi mnogo lakše. Stoga je važno pratiti svoje zdravlje, redovno se podvrgavati ljekarskim pregledima i voditi pravilan način života.

Pažnja! Informacije navedene u članku su samo u informativne svrhe. Materijali iz članka ne zahtijevaju samoliječenje. Samo kvalificirani liječnik može postaviti dijagnozu i dati preporuke za liječenje, na osnovu individualnih karakteristika određenog pacijenta.

je grupa malignih tumora koji se sastoje od nezrelog vezivnog tkiva. Tipična za takve tumore je ružičasto-bijela boja na rezu. Brojne karakteristike koje se odnose na kancerogene tumore također su svojstvene sarkomu. Ovo je infiltrirajuća izraslina, u kojoj se uništavaju tkiva koja se nalaze u blizini; manifestacija recidiva nakon uklanjanja tumora, brza pojava koji se distribuiraju u pluća (ako postoji sarkom udova, vrata, glave, trupa) ili u jetra (ako postoji sarkom trbušne šupljine).

Većina malignih tumora koji se javljaju na mekim tkivima klasifikuju se kao sarkomi. Takve formacije karakterizira oligosimptomatski tok, u kojem je ukupna klinička slika vrlo slična benignim tumorima i netumorskim bolestima.

Maligni tumori mekih tkiva su relativno retka bolest. Kod muškaraca se ova bolest manifestira češće nego kod žena. Većina slučajeva bolesti javlja se kod ljudi između trideset i šezdeset godina.

Karakteristike sarkoma

sarkom mekog tkiva može se pojaviti bilo gdje. Najčešće ova vrsta sarkoma zahvata butinu. Rjeđe se sarkom javlja na glavi.

U pravilu, boja nastalog tumora je ljubičasta, ali ponekad boja može imati crvenu, smeđu ili ljubičastu nijansu. Neoplazma se ponekad malo izdiže iznad kože, ali u drugim slučajevima može biti potpuno ravna. Tumor izgleda kao mrlje ili čvorovi bez bola. Ponekad je ova bolest u kombinaciji sa oštećenjem limfnih čvorova, sluznice nepca. Bolest se odvija prilično sporo. Ako se Kaposijev sarkom dijagnosticira kod pacijenta sa , tada ova dijagnoza omogućava, kao rezultat, da se utvrdi AIDS kod pacijenta. Sa sarkomom mekog tkiva, tok je asimptomatski. Istovremeno, potrebna je posebna pažnja prilikom postavljanja dijagnoze, jer je klinička slika bolesti vrlo slična benignim tumorima, kao i nekim netumorskim oboljenjima.

Kaposijev sarkom je prilično rijetka bolest. Češće se dijagnosticira kod muškaraca.

Kaposijev sarkom je uzrokovan infekcijom uzrokovanom virusom. osoba osmog tipa. Ovaj virus se može prenijeti spolnim putem - pljuvačkom ili krvlju. Kada se osoba zarazi, specifična antitijela se pojavljuju u njegovoj krvi nekoliko mjeseci prije nego što pacijent pokaže vidljiva žarišta Kaposijevog sarkoma. Međutim, prisutnost samo ovog virusa još uvijek ne izaziva razvoj Kaposijevog sarkoma. Ova se bolest manifestira samo u prisustvu ozbiljnih poremećaja u funkcioniranju imunološkog sistema. Kao rezultat toga, virus se brzo razmnožava, izaziva onkološku bolest.

Simptomi Kaposijevog sarkoma

Sarkom mekog tkiva može se pojaviti u gotovo svakom dijelu tijela. Ako postoji klasični oblik Kaposijevog sarkoma, tada se žarišta bolesti prvo pojavljuju na udovima, odnosno na stopalima i nogama. Simetrija i multifokalne lezije mogu se uočiti kao definicije ove bolesti. Sarkom izgleda kao zaobljen čvor čija je boja bijela ili sivo-žuta. Površina može biti glatka i s tuberkulama. Na koži se pojavljuju mrlje, plakovi, slični čvorićima. Lezije mogu imati različitu boju - od crvenkasto-cijanotične do smeđe. Obrisi lezija su također različiti. U pravilu imaju jasne granice, gustu i elastičnu konzistenciju i nema bolova pri palpaciji. Ponekad se javlja ulceracija tumora, pojavljuje se oticanje ekstremiteta zahvaćenih bolešću. U rijetkim slučajevima zahvaćeni su samo genitalije, oči, ušne školjke, sluzokože i drugi organi. Ostali subjektivni simptomi uključuju bolove, bol, peckanje, ograničenu pokretljivost zglobova. Zbog činjenice da je Kaposijev sarkom sistemska bolest, u proces bolesti mogu biti uključeni limfni čvorovi, kosti i drugi organi.

Ako se klasični oblik Kaposijevog sarkoma uglavnom manifestira kod starijih muškaraca, a u procesu razvoja ove bolesti zahvaćena su stopala i noge, onda kod epidemijskog Kaposijevog sarkoma uopće nema govora o specifičnoj lokaciji bolesti. . Dakle, prva žarišta bolesti pojavljuju se na bilo kojem dijelu kože. U početku je na kodu vidljiv jedan čvor ili mrlja ljubičaste ili ljubičaste boje. Bol se ne javlja. Često postoji nekoliko žarišta bolesti odjednom. U kasnijim fazama bolest se može razviti na različite načine. Dakle, u nekim slučajevima se oblik i boja čvorova ne mijenja nekoliko godina, ali se dešava da se modifikacija dogodi čak i za nekoliko sedmica. Ako formacija raste prebrzo, tada osoba često osjeća bol, a koža u blizini tumora postaje žuto-zelena zbog stalnih krvarenja. Često se ulceracija i fokus pojavljuju u središtu formacije. . Takođe, tumor može malo krvariti. Čvorovi i plakovi koji su nastali mogu se spojiti, zbog čega je vrlo jak edem . Ako se Kaposijev sarkom pojavi na oralnoj sluznici, tada se žarišta pojavljuju na tvrdom nepcu. Prvo dolazi eritem ljubičaste, kasnije se pojavljuju plakovi ili čvorovi na mjestu eritema. Osim toga, lezije Kaposijevog sarkoma ponekad se javljaju na genitalijama.

U procesu dijagnosticiranja ove bolesti, stručnjaci se rukovode prisustvom niza gore opisanih znakova.

Za liječenje Kaposijevog sarkoma koriste se i sistemske i lokalne metode. U lokalnoj terapiji koriste se zračenje, krioterapija, injekcije hemoterapeutskih sredstava direktno u tumor i dr. Ozračenje se provodi uglavnom u prisustvu velikih i bolnih žarišta.

Sarkom materice- Radi se o malignoj formaciji koja nastaje u materici. Do danas je bolest relativno rijetka. Sarkom materice se najčešće javlja kod žena starosti 43-53 godine. Kod sarkoma maternice, karakteristične karakteristike bolesti su brzo povećanje maternice, manifestacija poremećaja u mjesečnom ciklusu, prisutnost boli u zdjelici, vodenasti iscjedak, ponekad neugodan miris. Ako se sarkom maternice pojavi u miomatoznim čvorovima, klinička slika bolesti može biti slična

U toku razvoja bolesti mogu se pojaviti velika područja nekroze, što dovodi do infekcije tumora anemija , nakon čega dolazi kaheksija . Pacijenti se u pravilu obraćaju specijalistu nekoliko mjeseci nakon pojave simptoma bolesti.

Uobičajeno je odrediti nekoliko stadijuma sarkoma materice, koji se razlikuju prema stepenu širenja tumora.

Dijagnoza se postavlja, vodeći se podacima iz anamneze, rezultatima ultrazvučnog pregleda, kao i upotrebom metoda histeroskopije i odvojene dijagnostičke kiretaže.

Glavni tretman sarkoma materice je operacija. Za to se vrši produžena ekstirpacija maternice sa dodacima. Nakon operacije, pacijentima se u pravilu dodjeljuje određeni broj sesija zračne terapije, tokom kojih se zrače karlični organi.

Kod sarkoma maternice vrlo se često javljaju recidivi bolesti, a čak i u prvom stadijumu bolesti stopa preživljavanja je vrlo niska zbog brzog ispoljavanja metastaza.

Ako se sarkom razvije u miomatoznom čvoru, tada će prognoza biti povoljnija.

Dijeta, ishrana za sarkom

Spisak izvora

• Kozachenko V.P. Klinička onkoginekologija. 2005.
• Molochkov, A.V., Kazantseva I.A., Gurtsevich V.E. Kaposijev sarkom. "BINOMIAL". M. 2002.
• Bokhman Ya.V., Urmancheeva A.F. Sarkomi materice. SPb., 1996.
• Lazareva N.I., Kuznjecov V.V., Zakharova T.I. Sarkomi. Klinička onkoginekologija: Vodič za liječnike. Ed. V.P. Kazachenko. M.: Medicina, 2005.

Sarkom se može formirati u kostima (osteosarkom), hrskavici (hondrosarkom), masti (liposarkom), mišićima (miosarkom), kao i na zidovima krvnih i limfnih sudova.

Neki tipovi sarkoma su epitelnog ili ektodermalnog porijekla, što je karakteristično za rak.

Sarkom je prilično rijetka bolest. Prema medicinskoj statistici, incidencija sarkoma je oko 1% svih malignih tumora. Istovremeno, sarkom karakterizira brz invazivni rast i česte postoperativne komplikacije koje često dovode do smrti. Smrtnost od sarkoma prelazi 50%. Po mortalitetu, sarkomi zauzimaju 2. mjesto među svim onkološkim bolestima, nakon klasičnog karcinoma.

Najčešće je sarkom lokaliziran na donjim ekstremitetima (približno 40% svih slučajeva sarkoma). Vjerovatnoća razvoja sarkoma na vratu ili glavi je oko 5%.

Po čemu se sarkom razlikuje od raka?

Maligne neoplazme potiču iz epitelnih ili mezenhimalnih ćelija tkiva. Mezenhim je embrionalno tkivo koje se dalje diferencira u vezivno tkivo, krvne sudove, mišiće, hrskavicu i masno tkivo.

Ako se rak razvija iz epitelnog tkiva, tada se sarkom javlja uglavnom u njihovim mezenhimalnim tkivima. Ova neoplazma utječe na specijalizirana tkiva, kao rezultat toga, potonja gube sposobnost obavljanja svojih funkcija.

Sarkom se može pojaviti bilo gdje gdje postoji vezivno tkivo. To su meka tkiva, kosti, unutrašnji organi, nervni sistem, zidovi krvnih sudova.

Još jedna karakteristična karakteristika sarkoma je činjenica da metastazira kroz krvne sudove, dok rak uglavnom preko limfnog sistema.

Koja je opasnost od sarkoma?

Podmuklost sarkoma leži u činjenici da je u početnim fazama gotovo asimptomatski. Bolni simptomi se osjećaju u kasnijim fazama, kada su šanse za uspješno liječenje i dalje male. Sarkomi se odlikuju visokim stepenom rasta, pa je liječenje često usmjereno na produženje života pacijenta i smanjenje njegove patnje. Međutim, neke vrste sarkoma (na primjer, sarkom parostealne kosti) karakterizira vrlo spor rast i možda se neće osjetiti nekoliko godina.

Sarkomi najčešće metastaziraju u plućima, u rijetkim slučajevima metastaze se primjećuju u regionalnim limfnim čvorovima.

Kako prepoznati sarkom?

Ovisno o vrsti i lokaciji sarkoma, pacijent može osjetiti sljedeće simptome:

• Kod osteosarkoma se primjećuje bol u zahvaćenom području. U pravilu, bol se pogoršava noću i ne nestaje nakon uzimanja uobičajenih doza lijekova protiv bolova. Kod osteosarkoma se također primjećuju otekline, hiperemija kože, slabost i patološki prijelomi.
• Kod sarkoma mozga, pacijent je zabrinut zbog glavobolje i vrtoglavice, mentalnih poremećaja, epileptičkih napada, oštećenja vida i povraćanja.
• Sarkom pluća karakteriziraju otežano gutanje, kratak dah, pleuritis, umor i neizlječiva upala pluća.
• Kod sarkoma maternice javljaju se bolovi u trbuhu, osjećaj stiskanja, krvavi iscjedak iz vagine, koji nisu povezani s menstrualnim ciklusom.

Gore navedeni simptomi su nespecifični i češći su kod drugih bolesti. Međutim, ni u kom slučaju ne postupajte prema njima olako, i potražite liječničku pomoć što je prije moguće.

Liječenje sarkoma

Taktika liječenja sarkoma uvelike ovisi o njegovoj vrsti i stadiju bolesti. Glavni tretman sarkoma je operacija. Dodatni tretmani uključuju zračenje i kemoterapiju. Efikasnost zračenja i kemoterapije je niska, a ako se otkriju metastaze, vjerovatnoća izlječenja je izuzetno mala.

Faktori koji poboljšavaju prognozu bolesti su: udvostručenje tumora za 20 ili više dana; period bez recidiva 1 godinu ili više; prisustvo manje od 4 čvora.

Jedan od najvećih problema je ponavljanje bolesti. Kod tumora donjih ekstremiteta, vjerovatnoća recidiva je 25%, a kod tumora retroperitonealnog prostora - oko 75%.

Sarkom je izlječiv ili ne

TAFRO - tehnika za aktiviranje funkcionalnih rezervi organizma

ROONEY metoda - ručna kontrola imuniteta

Sarkom je izlječiv u bilo kojoj fazi. Čak i nakon završetka remisije i početka egzacerbacije.

Nakon što pročitate članak, svakako proučite pozitivno iskustvo rješavanja raka u fazi 4. Naša predložena metoda pomaže u otklanjanju uzroka bolesti, što jamči izostanak pogoršanja u budućnosti.

Sarkomi su tumori koji se razvijaju iz slabo diferenciranih ćelija vezivnog tkiva. Iako se smatraju pretežno spororastućim i prilično uspješno izlječivim formacijama, smrtnost od ove bolesti dostiže pedeset posto.

Da biste se riješili bolesti u bilo kojoj fazi, naučite kako se rak pojavljuje i šta treba učiniti. Riješite se bolesti za dva mjeseca, kao što su to učinili oni koji su preživjeli rak

Uzrok visoke smrtnosti

Sarkom je rak mladih. Vrlo često se ova bolest dijagnosticira kod adolescenata i starije djece. U pravilu, u početku nije bolno i ne uzrokuje nikakve posebne neugodnosti pacijentu dugo vremena. Vrlo često, prvi simptomi s kojima se pacijenti javljaju su opća slabost, gubitak težine, umor - znakovi intoksikacije karcinomom.

Tumori mezenhima (vezivnog tkiva) su prilično raznoliki po porijeklu i histološkoj strukturi (angiosarkom, liposarkom, maligni mezenhiom itd.).

Prognoza za sarkom

Prognoza često ovisi i o porijeklu bolesti, njenoj lokaciji (najčešće u donjim ekstremitetima, ali se može razviti iu gornjim, u trupu, trbuhu, vratu) i brzini rasta.

Sarkomi nisu najčešća onkološka oboljenja koja dobro reaguju na lečenje, ali su u isto vreme ovi tumori posebno skloni recidivu i metastaziranju u vitalne organe (pluća, jetra).

Liječenje sarkoma

Da bi se smanjio broj recidiva u složenom liječenju, nužno se koriste tečajevi zračenja i kemoterapije. Složenim tretmanom moguće je postići preživljavanje u roku od pet godina nakon operacije kod gotovo dvije trećine pacijenata. U drugim slučajevima bolest je jača.

Naglašavamo: govorimo o preživljavanju pet godina. Preživljavanje pet godina ne znači lijek za rak. Relapsi su obično neizbježni jer uzrok raka nije pogođen. Uzrok onkologije je odumiranje ćelija autonomnog nervnog sistema (mozga), koje kontrolišu imunitet - dakle, imunitet prestaje da uništava ćelije raka, one se akumuliraju u obliku tumora u telu.

Da bi bilo jasnije kako se nositi s tim, dajemo analogiju: kod pacijenata s moždanim udarom, kao rezultat odumiranja moždanih stanica, na primjer, ruka može biti paralizirana. Prema posebnoj tehnici, kod takvih pacijenata se treniraju ćelije kore velikog mozga tako da te novoistrenirane ćelije počinju da kontrolišu ruku. I tada se obnavlja motorička funkcija šake.

U slučaju karcinoma došlo je do „paralize“ imuniteta, što znači da je potrebno trenirati ćelije kore velikog mozga da regulišu ovu funkciju. Imunitet se obnavlja, rak nestaje.

Ovu fiziološku shemu liječnici dobro razumiju, tako da među našim praktičarima postoji veliki postotak ljekara.

Potpuno smo sigurni da ni kemoterapija, ni radioterapija, ni operacija neće oživjeti moždane stanice koje kontrolišu imunitet. Štaviše, takvi postupci mogu ih potpuno dovršiti, osoba će umrijeti.

Izbor je na vama. Ako želite da povratite zdrav pun život, proučite iskustvo Gainuline Guzel i drugih preživjelih od raka u odgovarajućem odjeljku.

Šta je sarkom i kako se manifestuje

Što je sarkomska bolest i kako se razlikuje od kancerogene neoplazme, prvo pitanje pacijenata koji se suočavaju s ovom patologijom. Mnogo je sličnosti između sarkoma i raka u pogledu simptoma i liječenja, međutim, ove dvije bolesti ne treba miješati, jer imaju različito porijeklo.

Šta je sarkom

Mnogi ljudi, posebno oni koji su suočeni s rastom tumora u bilo kojem organu, žele znati o kakvoj se bolesti radi, kao i o karcinomu sarkoma ili ne. Uprkos činjenici da su ove dvije neoplazme maligne, postoji određena razlika između raka i sarkoma.

1. Rak je tumorska formacija koja zahvaća epitelno tkivo i dovodi do nekontroliranog patološkog rasta stanica koje imaju nepravilnu strukturu. Osim toga, rak utiče na neke metaboličke procese, remeteći ih.
2. Ova vrsta neoplazme nije vrsta raka i ima svoje karakteristike. U ovom slučaju sarkomom nije zahvaćeno epitelno, već vezivno tkivo. Osim toga, takav tumor se razlikuje od raka po tome što nije povezan ni s jednim posebnim organom. Osim na organe, može zahvatiti meka tkiva, krv, kosti i pojaviti se bilo gdje na tijelu.

Međutim, postoji mnogo sličnosti između razvoja raka i sarkoma, zbog čega ljudi često brkaju te dvije dijagnoze. Kao iu slučajevima raka, sarkom dovodi do smrti zdravih ćelija i do nekontrolisane deobe patoloških ćelija. Postupno se normalne stanice zamjenjuju bolesnim, zbog čega nastaje tumor. Često se ćelije počinju dijeliti na jednom mjestu u tijelu, ali kada uđu u krvotok i limfni sistem, mogu metastazirati.

Rak je tumorski konglomerat sa kvrgavom površinom. U ovom slučaju tumor ima tendenciju brzog rasta. Ovaj tumor je po izgledu sličan ribljem mesu, struktura tumora je elastična i mekana, ali je na neki način sličan tumoru raka. Također može vrlo brzo rasti, uništavati susjedna tkiva, ponavljati se nakon tretmana, a patološki proces se širi po cijelom tijelu. Za razliku od kancerogenih tumora, ovaj tumor ima neprimjetan prijelaz u zdravo tkivo bez jasnih granica.

Najčešće tumor počinje da raste vrlo brzo i brzo u veličini, a tumorske ćelije se momentalno raspršuju u druga tkiva i organe zbog metastaziranja sarkoma, posebno kod pacijenata djetinjstva i adolescencije. To je zbog činjenice da kod ovih grupa pacijenata mišići i vezivno tkivo rastu vrlo brzo. Mladi su podložniji neoplazmama, dok se kancerogeni tumori češće javljaju kod osoba nakon četrdesete godine.

Uspješnost liječenja raka je veća, jer se lakše dijagnostikuje, dok se sarkom češće otkriva u posljednje dvije faze, što udvostručuje stopu smrtnosti od ove bolesti u odnosu na sve maligne novotvorine.

Uzroci

Eksperimentalne studije su pokazale da uzrok sarkoma može biti:

• izlaganje ultraljubičastom zračenju;
• izlaganje radijaciji;
• oštećenje organizma određenim virusima;
• hemijske supstance.

Zbog ovih faktora, ćelije tijela prolaze kroz genetsku mutaciju. Druge benigne neoplazme, kao i prekancerozna stanja, mogu dovesti do bolesti sarkoma. Rizična grupa uključuje:

• pušači;
• rad u proizvodnji hemikalija;
• ljudi koji su imali slučajeve onkologije u svojoj porodici;
• pacijenata sa oslabljenom imunološkom funkcijom.

Bez obzira na uzrok bolesti, potrebno je pregledati osobu kada se pojave prvi simptomi i liječiti žarišta uništenja.

Klasifikacija

Sorte ove patologije, ovisno o lokaciji, samo dvije:

1. oticanje kostiju udova ili drugih kostiju;
2. Neoplazma u mekim tkivima.

Prvi tip sarkoma se često javlja u zglobu koljena ili u ramenu. Postoje sljedeće vrste sarkoma kostiju:

Maligni tumori koji se javljaju u mekim tkivima najčešće pogađaju muškarce mlađe od petnaest, a nakon četrdeset godina. Ovu vrstu karakterizira brzo širenje metastaza u susjedna tkiva. Liječnici često dijagnosticiraju prisustvo udaljenih metastaza. Vrlo često se metastaze ne manifestiraju na bilo koji način dvije godine. Kada se pacijent sa simptomima sarkoma nakon nekoliko godina obrati ljekaru, bolest već ima posljednju fazu razvoja.

Tumor može biti lociran u:

• kosti;
• retroperitonealni prostor;
• glava;
• materice
• mišići i tetive;
• meka tkiva udova zajedno sa trupom;
• mlečne žlezde.

Tumor je dobio naziv na osnovu mjesta nastanka. Na primjer, kada su tumori lokalizirani u glavi, bolest se naziva sarkom glave, itd.

Tumori u tvrdim tkivima su sljedećih tipova:

Poraz koštanog tkiva hondrosarkomom i drugim vrstama neoplazmi javlja se uglavnom kod starijih ili djetinjstva. Klasifikacija neoplazmi mekih tkiva je opsežnija, to su neurogeni sarkom, liposarkom, limfosarkom, sinovijalni sarkom, kao i Kaposijev sarkom itd.

Ewingov sarkom

Ovaj tip je tumor koji zahvaća cijeli koštani skelet. Zbog brzih metastaza zahvaćene su gotovo sve velike ljudske tubularne kosti. Najčešće se Ewingov sarkom javlja u periodu aktivnog rasta i hormonalnih promjena, odnosno između dvanaeste i sedamnaeste godine, ali mogu oboljeti i mala djeca i starije osobe. Među muškom polovinom stanovništva ova neoplazma je nešto češća nego među ženama.

Najčešće je Ewingov sarkom lokaliziran na kosti, ali može urasti i u kost i u meka tkiva koja je okružuju. U izuzetnim slučajevima, tumor se pojavljuje na mišićima bez utjecaja na kost. Ovaj tip se naziva ekstrakoštani ili ekstrakoštani Ewingov sarkom. Brzina širenja metastaza je takva da se kod svakog četvrtog pacijenta otkriju već prilikom inicijalne dijagnoze.

Simptomi Ewingovog sarkoma zavise od lokacije, pa se tumor koji se nalazi na butini možda neće dugo osjetiti, dok tumor u kralježnici može dovesti do paralize. Glavni znaci mogu biti bol i crvenilo na mjestu lokalizacije, blage glavobolje, disfunkcija dijelova tijela u kojima se javljaju patološki procesi.

Kaposijev sarkom

Kaposijev angiosarkom je multifokalni maligni tumor koji u potpunosti zahvaća tijelo. Najčešće se javlja na koži i sluzokožama, ponekad dolazi do lezije usne šupljine i jezika sa tumorom ovog tipa. Često dolazi do oštećenja pluća, gastrointestinalnog trakta i drugih unutrašnjih organa.

Tumor je ljubičaste boje različitih nijansi, po izgledu je neoplazma ravna ili se blago uzdiže iznad kože u vidu bezbolnih mrlja ili čvorova veličine do 1 cm. Pojavljujući se na površini kože, Kaposijev sarkom može imati tendenciju prerastaju u druge slojeve fascije, na primjer, u mišiće ili unutrašnje organe. Tok bolesti je spor, a simptomi su blagi i slični benignim novotvorinama.

faze

Neoplazma ima nekoliko faza razvoja, koje zavise od veličine tumora, njegovog širenja izvan mjesta primarne lokalizacije, klijanja u najbliža tkiva, metastaza u limfni sistem i udaljene organe. Postoje četiri stadijuma bolesti:

1. Tumor u stadijumu 1 je mali i ne proteže se dalje od mesta početne lezije. Funkcija organa ili segmenta nije narušena, susjedne anatomske strukture nisu komprimirane i nema metastaza. Ako se bolest otkrije u ovoj fazi, u većini slučajeva moguće je potpuno izliječiti pacijenta.
2. U 2. stadiju metastaze još uvijek nema, ali tumor već raste u okolne slojeve, povećava se u veličini i narušava funkciju organa u kojem se nalazi.
3. Sarkom 3. stupnja karakteriziraju metastaze u obližnje organe ili regionalne limfne čvorove.
4. Četvrta faza je najnepovoljnija. Sarkom 4. faze je vrlo velik, što uzrokuje oštru kompresiju okolnih tkiva i žila tumorom, klijanje u susjedne organe, vanjsko i unutarnje krvarenje i druge teške simptome. Neoplazma metastazira u limfne čvorove bilo kojeg područja tijela, kao i na udaljene organe - jetru, pluća, kosti, mozak, njegove membrane itd. Velike tumorske ćelije formiraju ogromnu formaciju na površini kože, i gomilu metastaza unutar tijela.

Što je tumor bio viši u trenutku njegovog otkrića, to je teže liječenje i lošija je dalja prognoza.

Dijagnostika

Kod prvih znakova sarkoma potrebno je podvrgnuti pregledu koji uključuje nekoliko dijagnostičkih metoda. Budući da se simptomi ne pojavljuju odmah, nemoguće je odgoditi kada se otkriju. Kako bi se odredila vrsta neoplazme, njena veličina, stadij, struktura, dubina klijanja itd. drzati:

• vizuelni pregled;
• CT skener;
• radiografija;
• ultrazvučni pregled (ultrazvuk);
• radionuklidna dijagnostika;
• biopsija.

Nakon potvrde dijagnoze, ljekar propisuje terapiju.

Simptomi

Znakovi sarkoma direktno ovise o tome gdje je lokaliziran i koje je veličine. Obično su prve manifestacije vizualne, odnosno na površini kože ili ispod nje osoba vidi neoplazmu koja se postupno povećava. Kako tumor raste, zahvaća susjedna tkiva u patološki proces, znaci i simptomi bolesti postaju sve izraženiji. Zbog kompresije zdravih tkiva i klijanja tumora kroz njih, osoba osjeća bol koji se ne može zaustaviti uz pomoć analgetika. Svaka vrsta može imati svoje simptome sarkoma:

• Ewingov sarkom - noćni bol u donjim ekstremitetima;
• intestinalni leiomiosarkom - opstrukcija crijeva;
• sarkom maternice - krvarenje između ciklusa;
• ekstraperitonealni sarkom - stagnacija limfe i zadebljanje nogu;
• sarkom lica i vrata - asimetrija lica, deformacija glave, poremećena funkcija žvakanja;
• sarkom pluća - respiratorna insuficijencija.

Kod drugih vrsta tumora klinička slika se može promijeniti.

Kako liječiti sarkom

U većini slučajeva, sarkom se liječi operacijom. Operacija sarkoma je najefikasnija kada je tumor dobro lociran. Tada ga možete ukloniti i ne poremetiti funkcionalnost organa. Međutim, nakon operacije često dolazi do recidiva. Ostali tretmani uključuju terapiju zračenjem i kemoterapiju. Ponekad se osoba liječi na nekoliko metoda odjednom.

Radiacijska terapija

Liječenje sarkoma vanjskim zračenjem uglavnom se provodi nakon operacije kako bi se spriječio recidiv. Iako efikasan, ova vrsta liječenja može izazvati tumor na drugom dijelu tijela, pa ljekari prije početka zračenja pažljivo provjeravaju pacijenta da li ima predispoziciju za bolest.

Hemoterapija

Liječenje sarkoma hemikalijama provodi se radi regresije primarnog tumora i uništavanja metastaza. Hemoterapija se može dati prije operacije, neposredno tokom nje ili poslije. Hemikalije se mogu uzimati oralno, ubrizgavati intravenozno ili direktno u zahvaćeno područje.

Narodni lijekovi

Kod sarkoma liječenje alternativnim metodama ne daje nikakve rezultate i može se koristiti samo kao pomoćna terapija za ublažavanje simptoma. Prije upotrebe bilo kojeg narodnog lijeka, trebate se posavjetovati sa svojim ljekarom. Samoliječenjem možete postići pogoršanje stanja. Maligne novotvorine se ne liječe biljem, dekocijama ili oblogama.

Sarkom sa metastazama

Metastaze su tumorske ćelije koje su se proširile na zdrava tkiva kroz limfni ili krvotok. Na mjestima gdje je najbolja mikrocirkulacija, metastaze su pričvršćene i aktivno rastu. Često metastaze pogađaju jetru, pluća, limfne čvorove, mozak i ravne kosti. Svaka vrsta neoplazme ima određeno mjesto u tijelu gdje tumor najčešće metastazira.

Postoje tumori koji metastaziraju, već su dostigli veličinu jednog centimetra. Sarkomi nemaju ovojnicu koja bi mogla ograničiti njihov rast i reprodukciju. Širenje metastaza na unutrašnje organe opasnije je od metastaza na limfne čvorove. Liječenje tumora koji više metastaziraju je neučinkovito, pa se stoga i ne provodi.

Koliko živi sa sarkomom

Prognoza sarkoma je razočaravajuća, jer se često dijagnosticiraju u kasnoj fazi razvoja. Očekivano trajanje života nakon postavljanja dijagnoze zavisi od vrste neoplazme, njenog stadijuma, prisustva ili odsustva metastaza, sprovedenog tretmana i odgovora organizma na njega.

Savremeni tretman sarkoma

Postoji na desetine različitih tipova sarkoma, od kojih svaki ima svoje simptome, dijagnozu i preporučene tretmane. Ali kada se postavlja dijagnoza "sarkom", liječenje se prije svega sastoji u određivanju točne vrste raka.

Vrste sarkoma

Sarkom je tako maligni proces koji se može pojaviti u vezivnom tkivu tijela, posebno u kostima, mišićima, hrskavici, tetivama i krvnim žilama. Ali sve se ove bolesti svode na dvije glavne vrste:

Među njima se najčešće javljaju leiomiosarkomi, fibroblastični sarkomi, liposarkomi, Kaposijev sarkom, angiosarkom i dr. Liječenje, po pravilu, uključuje petosedmični kurs zračne terapije sa ili bez hemoterapije prije resekcije.

• Sarkom koštanih struktura:

Uobičajene podvrste: hondrosarkom, Ewingov sarkom, hordom, itd. Liječenje ovog roda sarkoma uglavnom uključuje do 3 mjeseca kemoterapije (neoadjuvantne ili indukcijske) prije operacije i uz završetak kursa nakon hirurške ekscizije. Općenito, proces može potrajati i do godinu dana, pod uvjetom da nema drugih komplikacija ili potrebe za daljim postupcima.

Liječenje sarkoma mekog tkiva

Terapijske mogućnosti liječenja ovise o vrsti, stadijumu i opsegu sarkoma, kao i uzimajući u obzir moguće nuspojave. Tipičan plan liječenja sarkoma mekog tkiva uključuje:

Cilj je ukloniti tumor i zdravo tkivo oko njega, pa je prije operacije potrebna biopsija. Mali tumori (do 5 cm) ne zahtijevaju dodatne terapijske procedure. Maligne formacije veće od 5 cm dodatno sugeriraju kombinaciju zračenja i kemoterapije.

Može se učiniti prije ili nakon operacije kako bi se smanjilo oticanje. Potrebno je uzeti u obzir takve moguće nuspojave kao što su oštećenje zdravih stanica, opekotine, pojava druge vrste raka. Ali terapija zračenjem može spasiti pacijenta od amputacije ako je tumor u udovima.

Ambulantno omogućava upotrebu radioaktivnog zračenja u trajanju od 15 minuta jednom ili dva puta dnevno. Za pacijente koji se oporavljaju od operacije, ova metoda pomaže u izbjegavanju izolacije u zasebnoj prostoriji.

To uključuje uzimanje lijekova protiv raka kako bi se ubile ćelije raka u cijelom tijelu. Režim kemoterapije sastoji se od specifičnog ciklusa u određenom vremenskom periodu. U liječenju sarkoma mekog tkiva samostalno ili u kombinaciji, lijekovi kao što su:

Kaposijev sarkom: liječenje

Kaposijev sarkom može početi na više od jednog mjesta u tijelu u isto vrijeme. Bolest izgleda kao ljubičaste lezije koje oblažu sluznice, limfne čvorove i druge organe.

Postoje četiri tipa standardnog liječenja Kaposijevog sarkoma:

U zavisnosti od specifičnog tipa i lokacije tumora, vrši se spoljašnje ili unutrašnje zračenje.

Učinkovito za liječenje malih površinskih lezija i uključuje:

• lokalna ekscizija;
• fulguracija i kiretaža: nakon resekcije, igličaste elektrode se koriste za ubijanje stanica raka oko rane;
• kriohirurgija - zamrzavanje i uništavanje abnormalnih tkiva;

Kemoterapijska metoda za liječenje sarkoma

Predviđa sistemski, regionalni ili direktno lokalni učinak antitumorskih lijekova na onkoformaciju. Da bi se povećala efikasnost, često se koristi liposomalna metoda primjene "Doxorubicin" (upotreba sitnih čestica masti kao nosača lijeka do neoplazme). Izbor metode ovisi o specifičnoj vrsti malignog procesa.

Fokusira se na povećanje i korištenje odbrane vlastitog tijela pacijenta u borbi protiv raka. U tu svrhu često se propisuje odgovarajući unos interferona alfa.

Ewingov sarkom: liječenje

Ewingov sarkom je vrlo agresivan karcinom kostiju koji uglavnom pogađa djecu i mlade osobe mlađe od 30 godina.

Tipičan plan liječenja Ewingovog sarkoma je sistemska terapija koja utječe na cijelo tijelo. Metode kao što su kemoterapija ili transplantacija matičnih stanica u kombinaciji s lokaliziranom terapijom su učinkovite:

Uključuje upotrebu lijekova "Cyclophosphamide", "Doxorubicin", "Etoposide", "Ifosfamide" i / ili "Vincristine";

transplantacija matičnih ćelija

Postupak u kojem se abnormalna tkiva koštane srži zamjenjuju specijaliziranim koji se nazivaju "hematopoetske matične ćelije";

Fokusira se na liječenje tumora lokalnom operacijom i/ili zračenjem.

Alternativno liječenje sarkoma

Liječenje sarkoma može biti popraćeno dodatnim terapijskim mjerama tradicionalne medicine:

• biljni i botanički pripravci, biljni ekstrakti i čajevi;
• biološki aktivni aditivi: vitamini, minerali i aminokiseline;
• homeopatski lijekovi usmjereni na aktivaciju imunološkog sistema;
• fizioterapija i terapija vježbanjem, koje utječu na duboke mišiće i zglobove;
• hidroterapija, koja uključuje korištenje vodenih postupaka, kao što su topli i hladni oblozi;
• akupunktura za ublažavanje stresa i boli.

Liječenje sarkoma: sljedeće mjere

Za razliku od većine vrsta karcinoma, nažalost, ova onkološka bolest je doživotna dijagnoza, što treba uzeti u obzir pri odabiru metode liječenja sarkoma. Trebalo bi da bude minimalno traumatično. Relapsi ili metastaze se obično javljaju u prvih dvije do pet godina, tako da pacijente treba psihički pripremiti za moguću komplikaciju. Nakon pet godina, rizik od recidiva je znatno smanjen, ali i dalje postoji.

Kada se završi tok liječenja sarkoma, počinje program praćenja koji uključuje:

• periodične posjete onkologu;
• temeljni pregledi tijela (srčani pregledi, laboratorijski pregledi i sl.) svaka tri mjeseca tokom 2-3 godine;
• praćenje svakih 6 mjeseci do pet godina.

Savremeni medicinski napredak u onkologiji može značajno poboljšati prognostičke podatke u odnosu sarkom/liječenje.

Sarkom

Sarkom. Wikipedia ovaj koncept tumači kao grupu malignih tumora koji su derivati ​​aktivnog dijeljenja tjelesnih tkiva. Pacijenti sa simptomima bolesti stalno imaju pitanja: sarkom - šta je to, rak ili ne? Koliko dugo ljudi žive sa sarkomom? Može li se sarkom izliječiti ili ne? Kako izgleda sarkom? Koji su tretmani za sarkom? Koje testove za sarkom prvo treba uraditi? i drugi.

Sarkom: uzroci

Sarkom je grupa bolesti, za razliku od raka, nije vezana ni za jedan organ. Zauzvrat, kancerozne neoplazme potiču iz epitelnih ćelija koje oblažu unutrašnje šupljine organa, ili iz integumentarnog epitela.

Utvrđeno je da tumor sarkoma nastaje zbog izlaganja ultraljubičastom i zračenju, hemikalijama i određenim virusima. Svi ovi faktori izazivaju genetske mutacije ćelija i dovode do bolesti sarkoma. Kod djece i odraslih bolest se javlja sa istom učestalošću.

Razvoj sarkoma

Razvoj sarkoma dovodi do izlaganja faktorima rizika koji izazivaju nekontrolisanu diobu ćelija vezivnog tkiva. Kao rezultat toga, tumor počinje rasti, prodire u okolna tkiva. Maligni sarkom daje metastaze, što rezultira čestim relapsima bolesti.

Patološke ćelije se šire po cijelom tijelu hematogenim putem. Tumor nema jasne granice i stoga se može neprimjetno preseliti u obližnja tkiva. Po svojoj konzistenciji, tumor je mekan i elastičan, sposoban narasti do velikih veličina.

Sarkom: simptomi

Znakovi sarkoma mogu biti izuzetno raznoliki. U pravilu se u početku otkriva neoplazma koja se povećava u veličini. Nakon nekog vremena, tumor raste kroz nervna vlakna i pacijent razvija bol u sarkomu, koji se ne gasi konvencionalnim lijekovima protiv bolova.

• miom - sarkom maternice se manifestuje intermenstrualnim krvarenjem;
• lipoma - sarkom, koji se manifestira pokretnom, bezbolnom formacijom, u pravilu, tekuće konzistencije;
• lipom srca - može se manifestovati aritmijom;
• sarkom lica i vrata se manifestuje asimetrijom i deformacijom glave;
• Ewingov sarkom se manifestuje bolovima u donjim ekstremitetima noću itd.

Stadiji sarkoma

• Sarkom 1. faze: male veličine. Ne dovodi do kršenja funkcija organa u kojem je započeo svoj razvoj, ne prelazi svoje granice, bezbolan je, ne daje metastaze;
• Sarkom 2. faze: u ovoj fazi svog razvoja tumor raste u veličini, raste u organ, narušavajući njegove funkcije, ali ne metastazira;
• Sarkom 3. faze: tumor raste u organe koji se nalaze oko njega, metastazira u regionalne limfne čvorove;
• Sarkom 4. faze: ovaj sarkom ima lošu prognozu. Tumori dostižu gigantske veličine, komprimiraju susjedne organe, urastu u njih i formiraju jedinstven sistem. Često je sarkom 4. faze praćen krvarenjem i raspadom tkiva. Postoje udaljene metastaze.

Sarkom: vrste

Dijagnoza sarkoma također ovisi o tome kako tumor izgleda. Najčešći tipovi sarkoma uključuju:

• tumori mekog tkiva udova i trupa (na primjer, sarkom potkoljenice);
• sarkom materice;
• koštani sarkom;
• tumori glave i vrata;
• neoplazme retroperitonealnih organa itd.

Liječenje sarkoma

Sarkom - šta učiniti ako se postavi takva dijagnoza? Postoji li lijek za sarkom?

Sarkom se liječi, ali efikasnost terapije zavisi od stadijuma bolesti.

Lekar pojedinačno određuje način lečenja sarkoma u svakom pojedinačnom slučaju. U tretmanu koristite:

• hirurška metoda;
• kemoterapija;
• radioizotopska i radioterapija.

Hirurško uklanjanje tumora sarkoma glavni je tretman za ovu bolest. Tek nakon uklanjanja sarkoma može se očekivati ​​izlječenje. Karakteristike operacije i količina hirurške intervencije će se odrediti pojedinačno za svakog pacijenta.

Sarkom: preživljavanje

Sarkom se obično liječi operacijom u kombinaciji sa zračenjem i kemoterapijom. Zbog činjenice da je bolest praćena stvaranjem i širenjem metastaza, petogodišnja stopa preživljavanja je oko 20%.

Ako se bolest dijagnosticira i započne adekvatno liječenje u ranim fazama, kada tumor još nije počeo da metastazira, stopa preživljavanja je oko 70%.

Sarkom: pregledi pacijenata koji su preboljeli bolest

U velikom postotku populacije dijagnosticirana je bolest kao što je sarkom. Ljudi koji su se oporavili od ove bolesti na internet forumima dijele svoje metode borbe protiv te bolesti. Međutim, ne zaboravite da bolest ima ogroman broj vrsta i liječenje treba odabrati pojedinačno od strane stručnjaka. Ni u kom slučaju se ne smijete samoliječiti, jer to može samo pogoršati tok bolesti.

Vrste sarkoma i njihovi prvi znakovi mogu se pronaći na internetskim resursima unosom u liniju za pretragu, na primjer, fotografiju sarkoma početne faze. Treba imati na umu da je pažljiv i pažljiv stav prema svom zdravlju, pravovremeno otkrivanje simptoma bolesti koji može jamčiti povoljan ishod bolesti.

Liječenje sarkoma: može li se izliječiti i kako?

Ovo je maligna onkološka tvorba koja se može pojaviti u bilo kojem dijelu tijela. Postoji nekoliko vrsta sarkoma, simptomi koji karakteriziraju ove vrste, metode liječenja i prevencije.

Ova bolest počinje oštećenjem vezivnog tkiva. Nakon toga utiče na mišićno tkivo, organe, koštanu srž, limfne čvorove i drugo.

Uzroci bolesti

Moderna medicina identificira nekoliko različitih uzroka nastanka sarkoma. Ova bolest se može pojaviti pod utjecajem više faktora: loša ekologija, česta mehanička oštećenja, nasljedna predispozicija i drugo. Postoji nekoliko faktora rizika koji po pravilu provociraju nastanak ovog tumora.

1. genetska predispozicija. U osnovi se radi o bliskim rođacima roditelja, sestara i braće;
2. uticaj zračenja. Ako je tijelo pacijenta ikada bilo izloženo zračenju, tada se rizik od razvoja maligne neoplazme povećava jedan i pol puta;
3. herpes. Ovo je jedan od specifičnih uzroka koji dovodi do razvoja Kaposijevog sarkoma;
4. ozljede, gnojenje i druga mehanička oštećenja;
5. transplantacija organa. Ovaj faktor povećava vjerovatnoću sarkoma za 75%.

Simptomi

Simptomi su različiti. One ovise o lokaciji samog tumora, njegovim posebnim karakteristikama i osnovnim uzrocima. Prvi simptom koji karakterizira ovu neoplazmu je deformitet koji se povećava u veličini i lako se vizualizira.

Tokom razvoja tumorske neoplazme, sve više tkiva i organa uključuje se u maligni proces, što može dovesti do sljedećih simptoma:

• brz rast neoplazme i njeno širenje na susjedna tkiva;
• nepodnošljiva bol koja se javlja u slučaju sarkoma kosti ili koštane srži;
• blagi bol, koji se pogoršava taktilnim kontaktom;
• poremećaj organa zahvaćenih tumorom;
• povećanje tjelesne temperature;
• deformacija udova na kojima je nastala maligna neoplazma;
• poremećaji cirkulacije, ako tumor stisne krvne sudove.

Važno je znati! Neke vrste sarkoma se razvijaju bez simptoma i ne pokazuju nikakve znakove dugi niz godina.

Ovo su samo opći simptomi koji karakteriziraju sarkom. Postoji niz specifičnih simptoma koji se javljaju kod određenih vrsta ove bolesti.

Metastaze

To su sekundarne neoplazme tumora. Nastaju kao rezultat odvajanja dijela maligne formacije i njenog prodiranja u krvne sudove, kao i u limfu. Zahvaćeno tkivo se kreće po cijelom tijelu i može se zaustaviti bilo gdje u njemu. Tako nastaju metastaze ili sekundarne tumorske formacije.

Simptomi pojave metastaza ovise o lokalizaciji samog tumora. Najčešće postoje slučajevi kada se metastaze pojavljuju u susjednim limfnim čvorovima. Metastaze se razvijaju zajedno s tumorom, zahvaćaju obližnje organe, a zatim se kreću sve dalje i dalje po tijelu.

Najčešća mjesta sekundarnih neoplazmi su pluća, jetra, bubrezi, mozak i koštano tkivo. Da bi se izliječili metastaze i spriječilo ponovno pojavljivanje tumora, potrebno je ukloniti primarni tumor i susjedna tkiva. Hemoterapija i zračenje pomažu u ovom slučaju da se riješite metastaza. Ako su sekundarne tumorske neoplazme dostigle veliku veličinu, uklanjaju se operacijom.

Dijagnostika

Ovo je najvažniji skup mjera, jer je upravo dijagnostikom moguće utvrditi konkretan tip sarkoma, lokalizaciju, prisustvo metastaza i uzroke neoplazme. Dijagnoza sarkoma uključuje nekoliko različitih metoda:

• vizuelni pregled od strane onkologa;
• ultrazvučni postupak;
• CT skener;
• x-ray;
• neurovaskularni pregled;
• biopsija (ovo je invazivna metoda istraživanja koja uključuje uzimanje dijela oštećenog tkiva i dalje proučavanje kako bi se postavila tačna dijagnoza);
• morfološka studija (provodi se kako bi se utvrdila faza razvoja bolesti i izbor adekvatne taktike liječenja). Ova metoda omogućava predviđanje daljnjeg razvoja tumora.

Liječenje sarkoma

Prije samo nekoliko godina, jedini tretman koji se smatrao efikasnim bila je operacija. Međutim, danas postoji mnogo alternativnih metoda koje vam omogućuju da izliječite sarkom u bilo kojoj fazi razvoja na bilo kojoj lokalizaciji.

U nastavku navodimo glavne metode koje se koriste za liječenje ove maligne neoplazme.

Operacija

Hirurška intervencija, unatoč dostignućima moderne medicine, ostaje tradicionalna i najpopularnija. Može se koristiti za uklanjanje samo tumora, kao i neoplazme i susjednih tkiva. Zavisi od lokacije tumora i stepena metastaza.

Lokalno uklanjanje tumora

Ova metoda se koristi samo kada je liječnik potpuno siguran da tumor nije počeo metastazirati. Nakon operacije koriste se kemoterapija i rendgenske snimke. To je neophodno kako bi se spriječili recidivi i uništile moguće metastaze.

Ovom metodom liječenja recidiv sarkoma je moguć samo u 10% slučajeva. U pravilu je ova metoda relevantna u slučaju kada je sarkom u ranoj fazi razvoja.

Široka ekscizija tumora

U ovom slučaju, liječnik uklanja ne samo malignu neoplazmu, već i susjedna tkiva, koja se nalaze na udaljenosti od oko 5 centimetara od samog tumora. Relapsi nakon takvog liječenja javljaju se u 40% slučajeva.

Radikalna resekcija

Ovo je uklanjanje tumora i susjednih tkiva. Njegova razlika od široke ekscizije je u tome što se upoređuje s amputacijom. Nakon takvog tretmana koristi se protetika, plastična kirurgija, resekcija i implantacija.

Relapsi bolesti u ovom slučaju javljaju se kod svakog petog.

Amputacija

Ovo je potpuno uklanjanje udova koji su zahvaćeni sarkomom, ili organa i susjednih tkiva.

U ovom slučaju, recidivi se javljaju kod svakih 20 pacijenata.

Hemoterapija

Hemoterapija je jedna od najvažnijih metoda liječenja raka. Koristi se prije i poslije operacije. Uz pomoć najjačih lijekova moguće je spriječiti metastaze i potpuno uništiti maligne neoplazme.

Provođenje takve terapije prije operacije može smanjiti veličinu tumora.

Kod hemoterapije postoje nuspojave. Povraćanje, mučnina, gubitak kose i leukopenija. To su prilično strašni simptomi, ali treba imati na umu da o tome ovisi život pacijenta i njegovo zdravlje.

U nekim slučajevima, nuspojave se mogu izbjeći. Za to bi taktiku liječenja trebao odabrati samo iskusni stručnjak. Efikasnost ove metode zavisi od tačnosti informacija dobijenih tokom dijagnoze.

Ciljana terapija

Ova metoda je ciljana kemoterapija. Lijekovi koji se ubrizgavaju u ljudsko tijelo djeluju samo na zahvaćena tkiva.

Ovo je moderna i veoma efikasna metoda koja ne utiče na zdrava tkiva.

Radiacijska terapija

Ova metoda liječenja primjenjuje se 5 sedmica nakon operacije. Kurs se koristi tri mjeseca.

Ova metoda liječenja podrazumijeva korištenje rendgenskih zraka, koji djeluju isključivo na mjesto tumora, gdje je moguć recidiv.

Liječenje sarkoma narodnim lijekovima

Doktori se ne umaraju ponavljanjem da je samoliječenje neuspješan izlaz iz situacije u slučaju sarkoma. Iz tog razloga liječenje narodnim lijekovima treba pod nadzorom iskusnog stručnjaka.

Recepti tradicionalne medicine koji pomažu u liječenju sarkoma temelje se na ljekovitim svojstvima raznih biljaka i prirodnih materijala. U nastavku ćemo govoriti o nekoliko recepata koji pomažu u liječenju ove maligne neoplazme.

Od ove biljke posle 5 nedelja napravite tinkturu koja deluje lekovito na organizam u celini. Uzmite 6 većih listova ove biljke i stavite na jedan dan na mjesto gdje temperatura ne prelazi 4 stepena Celzijusa.

Nakon toga biljke izrežite na komade i prelijte sa 0,5 litara alkohola ili votke. Insistirajte dve do tri nedelje na hladnom mestu gde ne prodiru sunčevi zraci. Svakodnevno protresite teglu tinkture. Potrebno ga je uzimati po jednu kašičicu prije jela ne više od 3 puta dnevno.

Tinktura propolisa

Ovo je jedan od univerzalnih lijekova koji vekovima pomaže u liječenju raznih bolesti. Uzmite 100 g propolisa i 300 ml alkohola. Napunite propolis alkoholom, zatvorite poklopac, dobro miješajte sat vremena.

Smjesu je potrebno infuzirati 1 sedmicu na tamnom mjestu. Svaki dan je potrebno protresti teglu tinkture. Nakon nedelju dana, dobijenu tinkturu procedite i uzmite 10 kapi, razblaženih u dvesta ml hladne vode. Tinkturu piti 3 puta dnevno.

Birch buds

Uzmite 35 g brezovih pupoljaka i napunite ih sa 125 ml votke. Smjesu je potrebno davati dvije do tri sedmice. Svaki dan protresite teglu tinkture.

Nakon toga smjesu procijedite, stavite na rešetku na gazu i nanesite na zahvaćeno područje tijela. Ovu proceduru izvodite dva puta dnevno.

Plantain

Trebat će vam svježi listovi trputca. Treba ih oprati i iscijediti iz njih sok. Sok se može uzimati oralno, kao i navlažiti gazu i nanijeti je na zahvaćeno područje.

Sarkom

Sarkom je naziv koji objedinjuje onkološke tumore velike grupe. Različiti tipovi vezivnog tkiva pod određenim uslovima počinju da prolaze kroz histološke i morfološke promene. Tada primarne vezivne ćelije počinju ubrzano rasti, posebno kod djece. Iz takve ćelije nastaje tumor: benigni ili maligni sa elementima mišića, tetiva i krvnih sudova.

Ćelije vezivnog tkiva se nekontrolirano dijele, tumor raste i, bez jasnih granica, prelazi u teritorij zdravog tkiva. 15% neoplazmi postaje maligno, čije se ćelije krvlju raznose po tijelu. Kao rezultat metastaza nastaju sekundarni rastući onkoprocesi, pa se smatra da je sarkom bolest koju karakteriziraju česti recidivi. Po smrtnim ishodima zauzima drugo mjesto među svim onkološkim formacijama.

Da li je sarkom rak ili ne?

Neki od simptoma sarkoma su isti kao i kod raka. Na primjer, također raste infiltrativno, uništava susjedna tkiva, ponavlja se nakon operacije, rano metastazira i širi se na tkiva organa.

Po čemu se rak razlikuje od sarkoma?

• tumor raka ima izgled kvrgavog konglomerata, koji brzo raste bez simptoma u ranim fazama. Sarkom je ružičast, podsjeća na riblje meso;
• epitelno tkivo je zahvaćeno kancerogenim tumorom, mišićno vezivno tkivo je zahvaćeno sarkomom;
• rak se postepeno razvija u bilo kojem pojedinom organu kod ljudi nakon 40 godina. Sarkom je bolest mladih i djece, trenutno zahvaća njihov organizam, ali nije vezan ni za jedan organ;
• rak je lakše dijagnosticirati, što povećava brzinu njegovog izlječenja. Sarkom se češće otkriva u stadijumima 3-4, pa je njegova smrtnost veća za 50%.

Da li je sarkom zarazan?

Ne, nije zarazna. Zarazna bolest se razvija iz stvarnog supstrata koji prenosi infekciju kapljicama u zraku ili krvlju. Tada se bolest, kao što je gripa, može razviti u tijelu novog domaćina. Sarkom se može razboljeti kao rezultat promjena u genetskom kodu, kromosomskih promjena. Stoga pacijenti sa sarkomom često imaju bliske rođake koji su već liječeni od bilo kojeg od njegovih 100 tipova.

HIV sarkom je višestruka hemoragijska sarkomatoza koja se naziva "angiosarkom" ili "Kaposijev sarkom". Prepoznaje se po ulceraciji kože i sluzokože. Osoba obolijeva od infekcije herpesom osmog tipa putem limfe, krvi, sekreta kožnog i pljuvačke oboljelog, kao i seksualnim kontaktom. Čak i uz antivirusnu terapiju, Kaposijev tumor se često ponavlja.

Razvoj sarkoma na pozadini HIV-a moguć je uz naglo smanjenje imuniteta. U tom slučaju pacijenti mogu otkriti AIDS ili bolest kao što je limfosarkom, leukemija, limfogranulomatoza ili multipli mijelom.

Uzroci sarkoma

Unatoč raznolikosti vrsta, sarkom je rijedak, samo u količini od 1% svih onkoloških formacija. Uzroci sarkoma su različiti. Među utvrđenim uzrocima su: izlaganje ultraljubičastom (jonizujućem) zračenju, zračenje. A faktori rizika su i virusi i hemikalije, vjesnici bolesti, benigne neoplazme koje prelaze u onkološke.

Uzroci Ewingovog sarkoma mogu biti u brzini rasta kostiju i nivou hormona. Važni faktori rizika kao što su pušenje, rad u hemijskoj industriji, kontakt sa hemikalijama. Najčešće se onkologija ove vrste dijagnosticira zbog sljedećih faktora rizika:

• nasljedna predispozicija i genetski sindromi: Werner, Gardner, višestruki bazalnoćelijski pigmentirani karcinom kože, neurofibromatoza ili retinoblastom;
• herpes virus;
• limfostaza nogu u kroničnom obliku, čiji se recidiv dogodio nakon radijalne mastektomije;
• ozljede, rane s gnojem, izlaganje predmetima za rezanje i pirsing (krhotine stakla, metala, drvene strugotine itd.);
• imunosupresivna i polikemoterapija (u 10%);
• operacije transplantacije organa (u 75% slučajeva).

Informativan video

Opći simptomi i znaci bolesti

Znakovi sarkoma se pojavljuju ovisno o njegovoj lokaciji u vitalnim organima. Biološke karakteristike osnovnog uzroka ćelije i samog tumora utiču na prirodu simptoma. Rani znak sarkoma je primetna veličina lezije koja brzo raste. Bol u zglobovima i kostima javlja se rano (posebno noću), koji se ne ublažava analgeticima.

Na primjer, zbog rasta rabdominosarkoma, onkoproces se širi na tkiva zdravih organa i manifestira se različitim simptomima boli i hematogenim metastazama. Ako se sarkom sporo razvija, znaci bolesti se možda neće pojaviti nekoliko godina.

Simptomi limfoidnog sarkoma svode se na stvaranje ovalnih ili okruglih čvorova i male otekline u limfnom čvoru. Ali čak i sa veličinama od 2-30 cm, osoba možda uopće ne osjeća bol.

Kod drugih vrsta tumora s brzim rastom i napredovanjem mogu se pojaviti groznica, vene ispod kože i cijanotične ulceracije na njima. Palpacijom formacije se otkriva da je ograničena u pokretljivosti. Prve znakove sarkoma ponekad karakterizira deformacija zglobova ekstremiteta.

Liposarkomi, zajedno sa drugim tipovima, mogu biti primarne višestruke prirode sa sekvencijalnim ili simultanim manifestacijama u različitim dijelovima tijela. Ovo značajno otežava potragu za primarnim tumorom koji metastazira.

Simptomi sarkoma, koji se nalaze u mekim tkivima, izraženi su u bolnim senzacijama pri palpaciji. Takav tumor nema obris i brzo prodire u obližnja tkiva.

S plućnim onkološkim procesom, pacijent pati od nedostatka zraka, što uzrokuje kisikovo gladovanje mozga, može početi upala pluća, pleuritis, disfagija, a mogu se povećati desni dijelovi srca. Izvana, sarkom pluća može se manifestirati kao povreda endokrinih žlijezda, a istovremeno:

• kosti udova zadebljaju;
• gornji sloj kostiju postaje upaljen;
• javlja se bol u zglobovima.

Ako tumor komprimira gornju šuplju venu, dolazi do kršenja odljeva iz vene koja prikuplja krv iz gornjih dijelova tijela. Dakle, pacijent:

• oticanje lica;
• koža postaje blijeda s plavičastom nijansom;
• šire se površinske vene lica, vrata i gornjeg dijela trupa;
• dolazi do krvarenja iz nosa.

Kod limfosarkoma pacijent slabi, radni kapacitet se smanjuje. Njegova temperatura raste i znoji se, krv se mijenja, jer se crvena krvna zrnca i trombociti uništavaju. Koža postaje blijeda i na njoj i sluzokožama postoje precizna krvarenja. Mogući su osip u obliku malih mjehurića kod alergijskih reakcija na toksine koji kruže krvlju.

• krajnici ždrijela, LU vrata i iznad ključne kosti - LU i krajnici se povećavaju i zadebljavaju, glas se mijenja, postaje nazalan, pojavljuje se iscjedak iz nosne šupljine, svrab i alergijska reakcija kože u predjelu ​​LU vrata i konglomerati koji ne uzrokuju bol;
• medijastinum (sternum) - karakteristične manifestacije kratkoće daha sa suhim paroksizmalnim kašljem, zviždanjem, visokom tjelesnom temperaturom. Opet, koža lica bledi, a usne plave;
• u području bubrega - ureter je komprimiran i urin stagnira u zdjelici, zatim mokrenje postaje bolno i donji dio leđa boli;
• u LU mezenterija i iza potrbušnice - pacijent drastično gubi na težini zbog obilnog proliva, pojavljuje se ascites (tečnost se nakuplja u peritoneumu), opstrukcija crijeva, ako je tumor velik, povećava se i slezena.

Kod sarkoma kože na sluznicama i koži pojavljuju se mnogi elementi: asimetrično locirane i bezbolne ljubičaste mrlje i noduli kod mladih ljudi, kod starijih - smeđe, ljubičaste ili smeđe, promjera 2-5 mm. Granice formacija su nepravilne, ali jasne. Imaju glatku ili kvrgavu površinu, blago vire iznad zdravih dijelova kože. Površina može ulcerirati, krvariti s ozljedama, jer se u tumoru formiraju novi sudovi, skloni krhkosti i pucanju. Onkoproces kože češće se lokalizira na šakama, stopalima, nogama u slučaju poremećaja cirkulacije i smanjenja lokalnog imuniteta. Atipične ćelije u ovim područjima teško se uništavaju. Pacijent se može žaliti na peckanje, jer se javlja alergijska reakcija na otpadne produkte tumora.

Sarkom u djece i adolescenata

Budući da vezivno i mišićno tkivo aktivno rastu, sarkom kod djece brzo napreduje i često se ponavlja. Na drugom je koraku nakon raka među onkološkim formacijama koje dovode do smrti.

Dijagnosticirajte sljedeće glavne vrste sarkoma kod djece:

• akutna leukemija koštane srži i cirkulacijskog sistema;
• limfosarkom ili limfogranulomatoza centralnog nervnog sistema;
• osteosarkom;
• sarkom mekog tkiva ili glavni vitalni organi.

Znaci sarkoma kod djece javljaju se zbog genetske predispozicije i naslijeđa, mutacija u djetetovom tijelu, ozljeda i ozljeda, prošlih bolesti i oslabljenog imunološkog sistema.

Simptomi sarkoma mekog tkiva kod djece manifestiraju se u vezi s lokacijom onkološkog procesa. naime:

• s površnom lokacijom, natečenost je vizualno uočljiva, sklona povećanju. Boli, što remeti funkcionalni rad organizma. Ako je došlo do ozljede, tada je pokretljivost udova ograničena;
• kada se locira u području orbite, u početku će očna jabučica izbočiti prema van bez bola, kapci će nabubriti. Kasnije će se pojaviti bol i oslabiti vid zbog kompresije tkiva oka;
• kada se nalazi u nosnoj šupljini, pojavljuje se curenje iz nosa, nos će biti stalno začepljen;
• u podnožju lubanje, formacija narušava funkciju nerava mozga, što često uzrokuje dvostruki vid ili paralizu živca lica;
• onkoproces u urinarnom traktu i genitalnim organima kod velikih tumora narušava opće stanje, manifestira se zatvorom i/ili poremećenim izlučivanjem mokraće, vaginalnim krvarenjem, krvlju u mokraći i bolovima.

Osteosarkom (osteogeni sarkom) je teška onkološka bolest koja se najčešće javlja kod mladih ljudi. Može biti osteolitička, osteoplastična, mješovita i maligno stvara koštano tkivo. U osteolitičkom žarištu koje uništava koštano tkivo, ono je osamljeno i zamagljeno i ima tendenciju da se poveća duž dužine kosti i zahvati cijelu širinu. Može uništiti kortikalni sloj kosti, oštetiti medularni kanal, obližnja meka tkiva i hematogenim putem širiti metastaze po cijelom tijelu.

Osteoplastični sarkom raste, šireći se kroz šupljine spužvastog sloja kosti i formirajući izrasline u obliku iglica ili lepeze. Ređe razara kost, a češće se javlja u predelu vilice, izazivajući nepovratne morfološke promene na zahvaćenim delovima tela i lica. Mješoviti oblik sarkoma uključuje istovremeno stvaranje tumora i uništavanje koštanog tkiva.

Početni stadij osteosarkoma teško je odrediti nejasnim tupim bolovima u blizini zglobova, posebno kada je tvorba lokalizirana u tubularnoj kosti. Bol se češće javlja noću nego tokom dana. Pojačavaju se tek nakon probijanja tumorske mase kroz sloj korte kosti i širenja na obližnja tkiva. Možda zadebljanje vanzglobne kosti, manifestacija sklerotične venske mreže na koži. Pri palpaciji postoji oštar rezni bol. Jaki bol noću možda nije povezan s lokacijom tumora, ne može se ublažiti analgeticima.

Osim osteosarkoma, koštano tkivo je zahvaćeno:

Limfosarkom zahvaća limfna tkiva, teče više kao akutna leukemija nego limfogranulomatoza. Prvi simptomi limfosarkoma javljaju se kao bol u tom području:

• peritoneum zbog opstrukcije crijeva (manifestira se rano), povećanje volumena abdomena (manifestira se kasno);
• limfni čvorovi sternuma (medijastinuma): simptomi se manifestuju visokom temperaturom, kašljem i slabošću, kao kod virusnih i upalnih bolesti, kasnije - otežano disanje, proširene vene ispod kože grudnog zida;
• nazofarinksa zbog upale, kasnije - oticanje lica;
• limfni čvorovi vrata, prepona, pazuha i njihovo povećanje.

Kod limfogranulomatoze kod djeteta najprije se na vratu može naći bezbolni limfni čvor, sklon povećanju. Rjeđe se čvorovi nalaze u prsnoj kosti, preponama ili ispod pazuha. Vrlo rijetko - u želucu, slezeni, plućima, crijevima, kostima i koštanoj srži.

Abdominalni oblik granulomatoze karakteriziraju lezije retroperitonealnih limfnih čvorova koje ne uzrokuju bol pri palpaciji. Oni su neaktivni, postepeno se zgušnjavaju, ali se ne spajaju u potpunosti s kožom. Sa oštećenjem slezene, što se često dešava, tjelesna temperatura raste. Povišena temperatura se pojačava i ne može se kontrolisati antibioticima, analginom i aspirinom. To uzrokuje pojačano znojenje, posebno noću, ali bez zimice. Dijete će se žaliti na svrab kože i glavobolju, lupanje srca i ukočenost zglobova i mišića. Oslabi i gubi apetit, moguća je manifestacija hepatolienalnog sindroma. Uz smanjenje imuniteta, limfogranulomatozu prate bakterijske i virusne infekcije. Terminalni oblik granulomatoze manifestira se kršenjem funkcija respiratornog, kardiovaskularnog i nervnog sistema.

Kod najčešće vrste sarkoma - akutne leukemije: limfoblastne ili mijeloične, pojavljuju se prvi opći simptomi:

• pogoršanje općeg blagostanja: umor, pospanost, nespremnost da se kreću i nešto rade;
• nagli gubitak težine i gubitak apetita;
• težina u trbuhu, posebno lijevo, koja nije povezana s kalorijskim ili masnim sadržajem hrane;
• podložnost zaraznim bolestima;
• groznica i znojenje tijela.

Od nespecifičnih simptoma primjećuje se oštar pad eritrocita u krvi zbog pomicanja zdravih stanica koštane srži stanicama raka. Istovremeno se smanjuje nivo trombocita i leukocita, što narušava njihov funkcionalni rad. Nastaje anemija, a kod anemije - otežano disanje, umor, a koža bledi, ima modrica, krvare desni, a krv se izliva iz nosa.

Kada su drugi organi zahvaćeni leukemijom, njihova aktivnost je poremećena, a javljaju se:

• glavobolje;
• opšta slabost;
• konvulzije i povraćanje;
• bol u kostima i zglobovima;
• poremećaji hoda tokom kretanja;
• smetnje vida;
• bol, oticanje desni i osip na njihovoj površini;
• problemi s disanjem s povećanjem veličine timusne žlijezde;
• natečenost na licu i rukama, što ukazuje na nedostatak dotoka krvi u mozak.

Informativan video

Klasifikacija, vrste, tip i oblici

Dvije velike grupe su sarkomi kostiju i mekih tkiva. Onkoproces zahvata organe u telu, kožu, centralni i periferni nervni sistem, limfno tkivo.

Klasifikacija sarkoma prema ICD-10 kodu uključuje:

• C45 - mezoteliom;
• C46 - Kaposijev sarkom;
• C47 - onkološka formacija perifernih nerava i autonomnog nervnog sistema;
• C48 - onkologija peritoneuma i retroperitonealnog prostora;
• C49 - maligni tumori mekog i vezivnog tkiva drugog tipa.

Mezoteliom, koji raste iz mezotela, zahvata pleuru, peritoneum i perikard. Kaposijev sarkom zahvaća krvne žile, što se na koži manifestira kao crveno-smeđe mrlje sa izraženim rubovima. Agresivni tumor je izuzetno opasan za ljudski život.

Kod oštećenja nerava: periferni i autonomni onkoproces se razvija u donjim ekstremitetima, glavi, vratu, grudima, karlici i bedrima. Sarkom unutrašnjih organa i mekih tkiva u peritoneumu i retroperitonealnom prostoru uzrokuje njihovo zadebljanje. Formacije raka drugih vrsta utječu na meka tkiva u bilo kojem dijelu tijela, izazivajući rast sekundarnog sarkoma.

Histološka klasifikacija

Vrsta tkiva sarkoma utiče na njihovu klasifikaciju, pa se nazivaju:

• osteosarkom - onkološka formacija koštanog tkiva;
• mezenhimom - embrionalni tumor;
• liposarkom - neoplazma masnog tkiva;
• angiosarkom - onkotumor krvnih i limfnih sudova;
• miosarkom - formacije iz mišićnog tkiva i druge vrste.

Limfosarkom iz limfoidnog tkiva doprinosi lošem kvalitetu: limfoblastnoj ili limfocitnoj degeneraciji i rastu limfnog sistema: limfnih žlezda debelog creva, jezika, faringealnog prstena, limfnih čvorova i dr. Komponente limfnih sudova tokom rasta formiraju limfangiosarkom.

Hondrosarkom se razvija iz hrskavičnog tkiva, parostealni tumor se razvija iz tkiva koje okružuje kost i periosta. Rast retikulosarkoma nastaje iz stanica koštane srži, Youngingovog sarkoma - iz tkiva terminalnih dijelova dugih kostiju nogu i ruku.

Vezni elementi i fibrozna vlakna dovode do fibrosarkoma, stromalna vezivna tkiva u bilo kojem organu dovode do stromalnih tumora gastrointestinalnog trakta i ovih organa. U elementima prugasto-prugastih mišića razvija se rabdomiosarkom, u izraslinama kožnih žila i limfoidnog tkiva sa smanjenjem imuniteta - Kaposijev sarkom, u strukturama kože i vezivnog tkiva - dermatofibrosarkom, u sinovijalnim membranama zglobova - sinovijalni tumor.

Ćelije nervnih ovojnica degenerišu u neurofibrosarkom, ćelije vezivnog tkiva i vlakna - u fibrozni histiocitom. Sarkom vretenastih ćelija, koji se sastoji od velikih ćelija, utječe na sluznicu. Mezoteliom raste iz mezotela pleure, peritoneuma i perikarda.

Vrste sarkoma prema lokaciji

Vrste sarkoma razlikuju se ovisno o lokaciji. Od 100 vrsta, sarkomi se najčešće razvijaju u ovom području:

• peritoneum i retroperitonealni prostor;
• vrat, glava i kosti;
• mliječne žlijezde i materica;
• želudac i crijeva (stromalni tumori);
• masno i meko tkivo udova i trupa, uključujući dezmoidnu fibromatozu.

Posebno se često dijagnosticiraju nove onkološke formacije u masnom i mekom tkivu:

• liposarkom, koji se razvija iz masnog tkiva;
• fibrosarkom, koji se odnosi na fibroblastične/miofibroblastične formacije;
• fibrohistiocitni tumori mekog tkiva: pleksiformni i džinovski;
• leiomiosarkom - iz glatkog mišićnog tkiva;
• glomus oncotumor (pericitni ili perivaskularni);
• rabdomiosarkom iz muskulature skeleta;
• angiosarkom i epiteloidni hemangioepiteliom, koji se odnose na vaskularne formacije mekih tkiva;
• mezenhimalni hondrosarkom, ekstraskeletni osteosarkom - tumori kostiju i hrskavice;
• maligni SM gastrointestinalnog trakta (stromalni tumor gastrointestinalnog trakta);
• formiranje tumora nervnog stabla: periferno nervno stablo, tumor trikota, tumor granularnih ćelija, ektomezenhimom;
• sarkomi nejasne diferencijacije: sinovijalni, epiteloidni, alveolarni, bistroćelijski, Ewing, desmoplastični okrugli ćelijski, intimalni, PEComu;
• nediferencirani/neklasifikovani sarkom: vretenasti, pleomorfni, okrugli, epiteloidni.

Od koštanih onkoloških formacija prema klasifikaciji SZO (ICD-10) često se nalaze sljedeći tumori:

• tkivo hrskavice - hondrosarkom: centralni, primarni ili sekundarni, periferni (periostalni), bistroćelijski, dediferencirani i mezenhimalni;
• koštano tkivo - osteosarkom, obični tumor: hondroblastični, fibroblastični, osteoblastični, kao i teleangiektatički, sitnoćelijski, centralni maligni malignitet niskog stepena, sekundarni i paraostalni, periostalni i površinski malignitet visokog stepena;
• fibrozni tumori - fibrosarkom;
• fibrohistiocitne formacije - maligni fibrozni histiocitom;
• Ewingov sarkom / PNET;
• hematopoetsko tkivo - plazmacitom (mijelom), maligni limfom;
• gigantska ćelija: maligna džinovska ćelija;
• formiranje tumora akorda - "dediferencirani" (sarkomatoidni) hordom;
• vaskularni tumori - angiosarkom;
• tumori glatkih mišića - leiomiosarkom;
• tumori masnog tkiva - liposarkom.

Zrelost svih vrsta sarkoma može biti niska, srednja i visoko diferencirana. Što je niža diferencijacija, to je sarkom agresivniji. Liječenje i prognoza preživljavanja ovisi o zrelosti i stupnju obrazovanja.

Faze i stupnjevi malignog procesa

Postoje tri stepena maligniteta sarkoma:

1. Slabo diferenciran stepen, u kojem se tumor sastoji od zrelijih ćelija i proces njihove diobe je spor. U njemu dominira stroma - normalno vezivno tkivo sa malim procentom onkoelemenata. Obrazovanje rijetko metastazira i malo se ponavlja, ali može narasti do velikih veličina.
2. Visoko diferenciran stepen u kojem se tumorske ćelije dijele brzo i nekontrolirano. Brzim rastom u sarkomu se formira gusta vaskularna mreža s velikim brojem visokogradnih stanica raka, a metastaze se rano šire. Hirurško liječenje mase visokog stepena može biti neefikasno.
3. Umjereno diferenciran stupanj, u kojem tumor ima srednji razvoj, a uz adekvatan tretman moguća je pozitivna prognoza.

Faze sarkoma ne ovise o histološkom tipu, već o lokaciji. More određuje stadij prema stanju organa u kojem je tumor počeo da se razvija.

Početni stadij sarkoma karakterizira mala veličina. Ne proteže se dalje od onih organa ili segmenata u kojima se prvobitno pojavio. Nema kršenja radnih funkcija organa, kompresije, metastaza. Gotovo bez bola. Ako se otkrije visoko diferencirani sarkom 1. faze, kompleksnim liječenjem postižu se pozitivni rezultati.

Znakovi početne faze sarkoma, ovisno o lokaciji u određenom organu, na primjer, su sljedeći:

• u usnoj šupljini i na jeziku - mali čvor veličine do 1 cm i jasnih granica pojavljuje se u submukoznom sloju ili sluznici;
• na usnama - čvor se osjeća u submukoznom sloju ili unutar tkiva usne;
• u ćelijskim prostorima i mekim tkivima vrata - veličina čvora doseže 2 cm, nalazi se u fasciji, ograničavajući njenu lokaciju, i ne prelazi ih;
• u predjelu larinksa - sluznica ili drugi slojevi larinksa ograničavaju čvor, veličine do 1 cm.Nalazi se u fascijalnom slučaju, ne izlazi izvan njega i ne ometa fonaciju i disanje;
• u štitnoj žlijezdi - unutar njegovih tkiva nalazi se čvor veličine do 1 cm, kapsula ne klija;
• u mliječnoj žlijezdi - čvor do 2-3 cm raste u lobulu i ne prelazi njegove granice;
• u području jednjaka - onkonoda do 1-2 cm nalazi se u njegovom zidu, ne ometajući prolaz hrane;
• u plućima - manifestira se porazom jednog od segmenata bronha, bez napuštanja nje i bez kršenja radne funkcije pluća;
• u testisu - mali čvor se razvija bez uključivanja albuginee u proces;
• u mekim tkivima ekstremiteta - tumor doseže 5 cm, ali se nalazi unutar omotača fascije.

Sarkom 2. faze nalazi se unutar organa, klija sve slojeve, narušava funkcionalni rad organa povećanjem veličine, ali nema metastaza. Onkoproces se manifestuje na sljedeći način:

• u usnoj šupljini i na jeziku - primjetan porast debljine tkiva, klijanje svih membrana, sluzokože i fascije;
• na usnama - klijanje kože i sluzokože;
• u ćelijskim prostorima i mekim tkivima vrata - do 3-5 cm visine, izvan fascije;
• u predjelu larinksa - rast čvora je veći od 1 cm, klijanje svih slojeva, što remeti fonaciju i disanje;
• u štitnoj žlijezdi - rast čvora je veći od 2 cm i uključenost kapsule u onkološki proces;
• u mliječnoj žlijezdi - rast čvora do 5 cm i klijanje nekoliko segmenata;
• u jednjaku - klijanje cijele debljine zida, uključujući mukozne i serozne slojeve, zahvaćenost fascije, teška disfagija (otežano gutanje);
• u plućima - kompresija bronha ili širenje na najbliže plućne segmente;
• u testisu - klijanje albumina;
• u mekim tkivima udova - klijanje fascije, ograničavajući anatomski segment: mišić, stanični prostor.

U drugoj fazi, kada se tumor ukloni, područje ekscizije je prošireno, pa recidivi nisu česti.

Stadij sarkoma 3 karakterizira klijanje fascije i obližnjih organa. Sarkom metastazira u regionalne limfne čvorove. Pojavljuje se treća faza:

• velika veličina, jak bolni sindrom, poremećaj normalnih anatomskih odnosa i žvakanja u ustima i jeziku, metastaze u limfnim čvorovima ispod vilice i na vratu;
• velike veličine, deformiranje usne, širenje kroz sluznicu i metastaze u limfnim čvorovima ispod čeljusti i na vratu;
• kršenje funkcija organa koji se nalaze duž vrata: inervacija i opskrba krvlju, gutanje i respiratorne funkcije poremećene su sarkomom mekog tkiva vrata i ćelijskih prostora. S rastom tumor dopire do krvnih žila, živaca i obližnjih organa, metastaze dopiru do limfnih čvorova vrata i prsne kosti;
• oštro kršenje disanja i izobličenje glasa, klijanje u organe, živce, fascije i krvne žile u susjedstvu, metastaze od onkologije larinksa do površnih i dubokih limfnih cervikalnih kolektora;
• u mliječnoj žlijezdi - velike veličine koje deformiraju mliječnu žlijezdu i metastaziraju u LU ispod pazuha ili iznad ključne kosti;
• u jednjaku - velike veličine, dopiru do tkiva medijastinuma i ometaju prolaz hrane, metastaze u medijastinalnom LU;
• u plućima - stiskanjem bronha velikih veličina, metastazama u LU medijastinuma i peribronhijala;
• u testisu - deformacija skrotuma i klijanje njegovih slojeva, metastaze u LU prepona;
• u mekim tkivima ruku i nogu - tumorska žarišta veličine 10 cm. Kao i disfunkcija udova i deformacija tkiva, metastaze u regionalne limfne čvorove.

U trećoj fazi provode se produžene kirurške intervencije, unatoč tome, učestalost recidiva sarkoma se povećava, rezultati liječenja su neučinkoviti.

Sarkom 4. faze je vrlo težak, prognoza nakon njegovog liječenja je najnepovoljnija zbog njegove gigantske veličine, oštre kompresije okolnih tkiva i klijanja u njima, stvaranja kontinuiranog tumorskog konglomerata, koji ima tendenciju raspadanja i krvarenja. Često dolazi do recidiva sarkoma mekih tkiva i drugih organa nakon operacije ili čak složenog liječenja.

Metastaze dopiru do regionalnih limfnih čvorova, jetre, pluća, mozga i koštane srži. Stimulira sekundarni onkoproces - rast novog sarkoma.

Metastaze u sarkomu

Načini metastaziranja sarkoma mogu biti limfogeni, hematogeni i mješoviti. Iz organa male karlice, crijeva, želuca i jednjaka, larinksa, metastaze sarkoma limfogenim putem dopiru do pluća, jetre, kostiju skeleta i drugih organa.

Tumorske ćelije ili metastaze se također šire hematogenim putem (kroz venske i arterijske žile) do zdravih tkiva. Ali sarkomi, na primjer, mliječne i štitne žlijezde, plućne, bronhijalne, iz jajnika šire se limfogenim i hematogenim putevima.

Nemoguće je predvidjeti u kojem organu će se nakupiti elementi mikrovaskulature i započeti rast novog tumora. Prašinaste metastaze sarkoma želuca i karličnih organa šire se kroz peritoneum i područje grudnog koša sa hemoragičnim izljevom - ascitesom.

Onkoproces na donjoj usni, vrhu jezika i u usnoj duplji metastazira više u limfne čvorove brade i ispod vilice. Formacije u korijenu jezika, na dnu usne šupljine, u ždrijelu, larinksu, štitnoj žlijezdi metastaziraju u limfne čvorove žila i nerve vrata.

Iz mliječne žlijezde, onkoćelije se šire u regiju klavikule, do LN sa vanjske strane sternokleidomastoidnog mišića. Iz peritoneuma ulaze na unutrašnju stranu sternokleidomastoidnog mišića i mogu se nalaziti iza ili između njegovih nogu.

Najviše se metastaze javljaju kod Ewingovog sarkoma kod djece i odraslih, limfosarkoma, liposarkoma, fibroznog histiocitoma, čak i veličine do 1 cm zbog nakupljanja kalcija u onkološkom žarištu, intenzivnog protoka krvi i aktivnog rasta onkoćelija. Ove formacije nemaju kapsulu koja bi mogla ograničiti njihov rast i reprodukciju.

Tok onkološkog procesa ne postaje sve komplikovaniji, a njegovo liječenje zbog metastaza u regionalne limfne čvorove neće biti tako globalno. S udaljenim metastazama u unutarnjim organima, naprotiv, tumor raste do velikih veličina, može ih biti nekoliko. Liječenje postaje složenije, koristi se kompleksna terapija: operacija, kemija i zračenje. Uklonite, u pravilu, pojedinačne metastaze. Ekscizija više metastaza se ne provodi, neće biti učinkovita. Primarna žarišta se razlikuju od metastaza po velikom broju krvnih žila, ćelijskim mitozama. Kod metastaza ima više nekrozirajućih područja. Ponekad se pronađu ranije od primarnog fokusa.

Posljedice sarkoma su sljedeće:

• okolni organi su komprimirani;
• može doći do opstrukcije ili perforacije crijeva, peritonitis - upala trbušnih listova;
• elefantijaza se javlja u pozadini poremećenog odljeva limfe tijekom kompresije limfnih čvorova;
• udovi su deformirani, a kretanje je ograničeno u prisustvu velikih tumora u području kostiju i mišića;
• unutrašnja krvarenja nastaju prilikom raspada onkološke formacije.

Dijagnoza sarkoma

Dijagnoza sarkoma počinje u ordinaciji, gdje se utvrđuje vanjskim dijagnostičkim znakovima: mršavljenje, žutica, blijeda boja kože i promjena boje preko tumora, cijanotična nijansa usana, otok lica, zagušenje vena na površini glave, plakova i nodula u sarkomu kože.

Dijagnoza sarkoma visokog stepena vrši se prema izraženim simptomima intoksikacije organizma: gubitak apetita, slabost, povišena tjelesna temperatura i znojenje noću. Uzimaju se u obzir slučajevi onkologije u porodici.

Prilikom obavljanja laboratorijskih testova, oni ispituju:

• biopsija histološkom metodom pod mikroskopom. U prisustvu vijugavih kapilara tankih zidova, višesmjernih snopova atipičnih stanica raka, izmijenjenih krupnonuklearnih stanica s tankom membranom, velike količine tvari između stanica koje sadrže hrskavicu ili hijalinske tvari vezivnog tkiva, histološki se dijagnosticira sarkom. Istovremeno, u čvorovima nema normalnih ćelija karakterističnih za tkivo organa.
• anomalije u hromozomima ćelija raka citogenetskom metodom.
• ne postoje specifični testovi krvi za oncomarkere, tako da ne postoji način da se nedvosmisleno odredi njihova raznolikost.
• kompletna krvna slika: kod sarkoma će pokazati sljedeća odstupanja:

1. razina hemoglobina i eritrocita značajno će se smanjiti (manje od 100 g/l), što ukazuje na anemiju;
2. nivo leukocita će se malo povećati (iznad 9,0x109 / l);
3. broj trombocita će se smanjiti (manje od 150․109/l);
4. ESR će se povećati (iznad 15 mm/h).

• biohemijski test krvi, utvrđuje povišen nivo laktat dehidrogenaze. Ako je koncentracija enzima iznad 250 U/l, onda se može govoriti o agresivnosti bolesti.

Dijagnoza sarkoma je dopunjena rendgenom grudnog koša. Metoda može otkriti tumor i njegove metastaze u grudnoj kosti i kostima. Radiološki znaci sarkoma su sljedeći:

• tumor ima zaobljen ili nepravilan oblik;
• veličine obrazovanja u medijastinumu se javljaju od 2-3 mm do 10 i više cm;
• struktura sarkoma će biti heterogena.

Rendgen je neophodan za otkrivanje patologije u limfnim čvorovima: jedan ili više. U tom slučaju, LU na radiografiji će biti zatamnjena. Ako se ultrazvukom dijagnosticira sarkom, tada će biti karakterističan, na primjer:

• heterogena struktura, neravne zaobljene ivice i lezije LU - sa limfosarkomom u peritonealnoj regiji;
• nedostatak kapsule, kompresija i ekspanzija okolnih tkiva, žarišta nekroze unutar tumora - sa sarkomom u organima i mekim tkivima trbušne šupljine. Čvorovi će biti vidljivi u maternici i bubrezima (iznutra) ili u mišićima;
• formacije različitih veličina bez granica i sa žarištima propadanja unutar njih - sa sarkomom kože;
• višestruke formacije, heterogena struktura i metastaze primarnog tumora - s masnim sarkomom;
• heterogena struktura i ciste iznutra, ispunjene sluzi ili krvlju, nejasne ivice, izljev u šupljini zglobne vrećice - sa sarkomom zgloba.

Tumorski markeri kod sarkoma određuju se u svakom specifičnom organu, kao kod raka. Na primjer, kod raka jajnika - CA125, CA 19-9, sa sarkomom dojke - CA15-3, gastrointestinalnog trakta - CA19-9 ili CEA, pluća - ProGRP (prekursor gastrina, oslobađanja, peptida) i NSE, itd.

Kompjuterizovana tomografija se izvodi uz uvođenje rendgenskog kontrastnog sredstva za određivanje lokacije, granica tumora i njegovih oblika, oštećenja okolnih tkiva, krvnih sudova, limfnih čvorova i njihovog spajanja u konglomerate.

Magnetna rezonanca se provodi radi utvrđivanja tačne veličine, metastaza, destrukcije kože, kostiju, tkiva, periostalne fibrilacije, zadebljanja zglobova i dr.

Dijagnoza se potvrđuje biopsijom, a malignitet se utvrđuje histološkim pregledom:

• snopovi zamršenih ćelija u obliku vretena;
• hemoragični eksudat - tekućina koja izlazi iz zidova krvnih žila;
• hemosiderin - pigment koji nastaje tokom razgradnje hemoglobina;
• divovske atipične ćelije;
• sluz i krv u uzorku i drugo.

Lumbalna (spinalna) punkcija će ukazati na sarkom, gdje mogu biti tragovi krvi i mnogo atipičnih stanica različitih veličina i oblika.

Tretman

Liječenje sarkoma provodi se sveobuhvatnim diferenciranim pristupom:

1. uklanjanje sarkoma kirurškim metodama;
2. kemoterapija: za sarkom se primjenjuju lijekovi: ifosfamid, dakarbazin, doksorubicin, vinkristin, ciklofosfamid, metotreksat;
3. daljinsko zračenje i radioizotopna terapija.

Specifične metode određuju se u zavisnosti od lokacije, tipa, stadijuma, opšteg stanja, starosti i prethodne terapije pacijenta.

Operacija agresivnog sarkoma radi se u ranim fazama kako bi se uklonile sve maligne stanice i isključile metastaze. Zajedno sa tumorom uklanja se 1-2 cm zdravog tkiva bez dodirivanja živaca i krvnih sudova, uz održavanje funkcija organa. Nemojte uklanjati:

• nakon 75 godina;
• sa teškim oboljenjima srca, bubrega i jetre;
• sa velikim tumorom u vitalnim organima koji se ne može ukloniti.

Koriste se i sljedeće terapijske taktike:

1. Kod nisko i srednje diferenciranih sarkoma u stadijumu 1-2 izvode se operacije i disekcija regionalnih limfnih čvorova. Nakon - polikemoterapije (1-2 kursa) ili terapije eksternim zračenjem za sarkom.
2. Kod visoko diferenciranih sarkoma u stadijumu 1-2 izvodi se kirurško liječenje i proširena disekcija limfnih čvorova. Kemoterapija se provodi prije i poslije operacije, a u kompleksnom liječenju se dodaje i radioterapija.
3. U trećoj fazi onkološkog procesa provodi se kombinirano liječenje: prije operacije - zračenje i kemoterapija za smanjenje veličine tumora. Tokom operacije uklanjaju se sva klijajuća tkiva, kolektori regionalnog limfnog odliva. Obnavljaju važne oštećene strukture: živce i krvne sudove.
4. Amputacija je često potrebna za sarkome, posebno osteosarkome. Resekcija kosti se izvodi za površinske osteosarkome niskog stepena kod starijih osoba. Sljedeća je protetika.
5. U 4. fazi primjenjuje se simptomatsko liječenje: korekcija anemije, detoksikacija i analgetska terapija. Za složeno potpuno liječenje u posljednjoj fazi, potreban je pristup onkološkoj formaciji kako bi se uklonila, mala veličina, lokacija u površinskim slojevima tkiva i pojedinačne metastaze.

Od savremenih metoda koristi se daljinska radioterapija linearnim akceleratorima prema posebnim programima koji planiraju polja zračenja i izračunavaju snagu i doze izlaganja onkoprocesnoj zoni. Radioterapija se provodi pod potpunom kompjuterizovanom kontrolom i automatskom provjerom ispravnosti postavki postavljenih na kontrolnoj tabli akceleratora kako bi se eliminisala ljudska greška. Brahiterapija se koristi za sarkome različite lokalizacije. Precizno zrači tumor visokom dozom zračenja bez oštećenja zdravog tkiva. Izvor se u njega unosi daljinskim upravljačem. Brahiterapija u nekim slučajevima može zamijeniti operaciju i vanjsko zračenje.

Tradicionalna medicina za sarkom

Liječenje sarkoma narodnim lijekovima uključeno je u kompleksnu terapiju. Za svaki tip sarkoma postoji svoje ljekovito bilje, gljive, smole, hrana. Dijeta u onkologiji je od velikog značaja, jer obogaćena hrana sa prisustvom mikro- i makroelemenata povećava imunitet, daje snagu za borbu protiv ćelija raka i sprečava metastaze.

Za maligne sarkome liječenje se provodi:

• kokošinja crna;
• hemlock spotted;
• bik;
• cocklebur;
• lokvanj bijeli;
• grožđani klematis;
• poppy samosey;
• mlijeko za sunce,
• crvena mušica;
• norichnik knotty;
• imela bijela;
• tamjan pikulnik;
• božur evasive;
• evropski pelin;
• obični hmelj;
• obični miteseri;
• veliki celandin;
• sjeme šafrana;
• Ash je visok.

Kod kroničnih sarkomskih čireva na koži i sluzokožama liječe avran officinalis, sarkom kože - vučja bobica, ljekovita djetelina, klobasica, kirkazon i čokot, euphorbia-sunčad i gorki velebilje, obični tančik i običan evropski hmelja i ljekovitog bijelog luka.

Tokom onkološkog procesa u organima bit će potrebni lijekovi:

• u želucu - od vučje bobice, vrane, obične droge i kukuljice, božura koji izbjegava, velikog celandina i gorkog pelina;
• u duodenumu - od akonita, močvarnog belozora;
• u jednjaku - od pjegave kukute;
• u slezeni - od pelina;
• u prostati - od pjegave kukute;
• u mliječnoj žlijezdi - od pjegave kukute, ikterus levkoina i običnog hmelja;
• u maternici - od izbjegavanja božura, gorkog pelina, kukure i šafrana;
• u plućima - od veličanstvene šljunčanice i kukuljice.

Osteogeni sarkom se liječi tinkturom: zdrobljena kantariona (50 g) prelije se votkom od grožđa (0,5 l) i infundira dvije sedmice uz svakodnevno mućkanje posude. Prije jela uzimati po 30 kapi 3-4 puta.

Kod sarkoma se koriste narodni lijekovi prema metodi M.A. Ilves (iz knjige "Crvena knjiga Bijele zemlje"):

1. Za jačanje imuniteta: pomiješati u jednakim težinskim frakcijama: tartar (cvjetovi ili listovi), cvjetovi nevena, trobojne i poljske ljubičice, čokot, cvjetovi kamilice i veronike, cvjetovi celandina i pješčanog smilja, imela i korijen mladog čička. Skuvajte 2 kašike. l. sakupite 0,5-1 l kipuće vode i inzistirajte 1 sat. Pijte tokom dana.
2. Podijelite biljke sa liste u 2 grupe (po 5 i 6 stavki) i pijte 8 dana svaku kolekciju.

Bitan! U kolekciji su otrovne biljke kao što su celandin, ljubičica, kukolj i imela. Stoga se doza ne smije prekoračiti.

Za uklanjanje ćelija raka, liječenje sarkoma narodnim lijekovima uključuje sljedeće Ilvesove recepte:

• sameljite celandin u mlinu za meso i iscijedite sok, pomiješajte s votkom u jednakim dijelovima (očuvajte) i čuvajte na sobnoj temperaturi. Pijte 3 puta dnevno po 1 kašičicu. sa vodom (1 čaša);
• zgnječiti 100 g korijena marina (bez božura) i preliti votkom (1 l) ili alkoholom (75%), ostaviti 3 sedmice. Uzmite 0,5-1 tsp. 3 puta sa vodom;
• samljeti bijelu imelu, staviti u teglu (1 l) do 1/3, preliti votkom do vrha i ostaviti da odstoji 30 dana. Odvojite gusto i iscijedite, popijte 1 tsp. 3 puta sa vodom;
• samljeti korijen livade - 100 g i preliti votkom - 1 litar. Insistirajte 3 sedmice. Popijte 2-4 kašičice. 3 puta dnevno sa vodom.

Prve tri tinkture treba mijenjati nakon 1-2 sedmice. Tinktura livade se koristi kao rezerva. Sve tinkture se zadnji put uzimaju prije večere. Kurs - 3 mjeseca, u intervalu između mjesečnog kursa (2 sedmice) - pijte livadsku slatku. Na kraju 3-mjesečnog kursa pijte livadu ili jednu od tinktura jednom dnevno još 30 dana.

Prehrana za sarkom

Ishrana za sarkom treba da se sastoji od sledećih proizvoda: povrće, začinsko bilje, voće, fermentisano mleko, bogato bifidus i lakto bakterijama, kuvano (na pari, dinstano) meso, žitarice kao izvor složenih ugljenih hidrata, orašasti plodovi, semenke, sušeno voće, mekinje i klijane žitarice, integralni hleb, hladno ceđena biljna ulja.

Za blokiranje metastaza u prehrani uključuju:

• masne morske ribe: saura, skuša, haringa, sardina, losos, pastrmka, bakalar;
• zeleno i žuto povrće: tikvice, kupus, šparoge, zeleni grašak, šargarepa i bundeva;
• bijeli luk.

Ne treba jesti konditorske proizvode, jer su oni stimulatori diobe onkoćelija, kao izvori glukoze. Takođe proizvodi sa prisustvom tanina: dragun, kafa, čaj, ptičja trešnja. Tanin, kao hemostatsko sredstvo, potiče trombozu. Dimljeno meso je isključeno kao izvor kancerogena. Ne možete piti alkohol, pivo, čiji kvasac hrani ćelije raka jednostavnim ugljikohidratima. Kiselo bobičasto voće je isključeno: limun, brusnica i brusnica, jer se ćelije raka aktivno razvijaju u kiseloj sredini.

Životna prognoza za sarkom

Petogodišnja stopa preživljavanja kod sarkoma mekih tkiva i ekstremiteta može doseći 75%, do 60% za onkološke procese na tijelu.

U stvari, čak ni najiskusniji doktor ne zna koliko dugo žive sa sarkomom. Prema studijama, na očekivani životni vijek sa sarkomom utječu oblici i vrste, faze onkološkog procesa i opće stanje pacijenta. Uz adekvatan tretman, moguća je pozitivna prognoza u najbezaznijim slučajevima.

Prevencija bolesti

Primarna prevencija sarkoma uključuje aktivnu identifikaciju pacijenata sa povećanim rizikom od razvoja bolesti, uključujući i one zaražene herpes virusom VIII (HHV-8). Bolesnike koji primaju imunosupresivnu terapiju treba posebno pažljivo pratiti. U prevenciji treba eliminisati i liječiti stanja i bolesti koje uzrokuju sarkom.

Sekundarna prevencija se provodi kod pacijenata u remisiji kako bi se spriječio ponovni nastanak sarkoma i komplikacije nakon tretmana. Preventivno, umjesto čaja po Ilves metodi (str. 1) treba piti skuvano bilje 3 mjeseca, napraviti pauzu 5-10 dana i ponoviti unos. U čaj se može dodati šećer ili med.

Koliko vam je članak bio od pomoći?

Ako pronađete grešku, samo je označite i pritisnite Shift + Enter ili kliknite ovdje. Puno hvala!

Hvala vam na poruci. Uskoro ćemo popraviti grešku

- ovo je jedna od varijanti malignih neoplazmi koje potiču iz ćelijskih elemenata vezivnog tkiva. Budući da u ljudskom tijelu ne postoji niti jedan organ i anatomski segment koji ne sadrži vezivno tkivo, sarkom nema strogu lokalizaciju. Bilo koji dio ljudskog tijela podložan je takvoj tumorskoj transformaciji. U praksi, to je povezano s oprečnim statistikama, prema kojima samo 5% svih malignih neoplazmi čine sarkomi. Ali njihova je posebnost takva da je pojava takvih povezana s visokom smrtnošću. Još jedna karakteristika sarkoma je dominantna pojava u mladoj dobi u periodu aktivnog rasta tijela (starost više od 35% pacijenata je mlađa od 30 godina).

Opće karakteristike sarkoma:

Visok stepen maligniteta;

Invazivni tip rasta sa klijanjem okolnih tkiva;

Rast do velikih veličina;

Česte i ranije metastaze u limfne čvorove i unutrašnje organe (jetra, pluća);

Česti recidivi nakon uklanjanja tumora.

Svaki od tipova sarkoma ima omiljena mjesta rasta, starosne granice, povezanost s određenim spolom i druge faktore. Međusobno se razlikuju makroskopski i histološki, po stepenu maligniteta, različitoj osjetljivosti na metastaze i recidive, dubini klijanja i prevalenci. Velika većina sarkoma raste u obliku čvorova različitih veličina i oblika, nemaju jasne granice, a na rezu podsjećaju na riblje meso blijedosive nijanse s mrljama i različitim brojem posuda. Neki sarkomi se odlikuju brzim rastom (sedmice, meseci), ali postoje i tumori sa sporom vrstom rasta (godine, decenije). Tumori ove vrste su uvijek dobro snabdjeveni krvlju.

Najčešća lokalizacija sarkoma

Glavni derivati ​​vezivnog tkiva u organizmu su kosti, krvni sudovi, mišići, ligamenti, tetive, fascije, vezivnotkivne membrane i kapsule unutrašnjih organa i nerava, suženja vezivnog tkiva masnog tkiva i ćelijskih prostora.

Ovisno o tome i lokalizaciji, rast tumora je najosjetljiviji na:

kosti udova;

Meka tkiva ekstremiteta (zajedno sa sarkomima kostiju čine 60% svih sarkoma);

Meka tkiva i kosti tijela;

Meka tkiva, ćelijski prostori i kosti glave i vrata;

Elementi vezivnog tkiva mliječnih žlijezda i maternice;

Vlakna retroperitonealnog prostora;

Ostale rijetke lokalizacije (unutrašnji organi, trbušna i pleuralna šupljina, medijastinum, mozak i periferni živci).

Histološka klasifikacija i tipovi sarkoma

Od svih malignih tumora, sarkom ima najveću raznolikost histoloških tipova. Sarkomi uključuju:

Vrsta sarkoma	Struktura i opis tumora
osteosarkom	Nastaje od ćelijskih komponenti koštanog tkiva
Hondrosarkom	Predstavljen hrskavicom
Paraostalni sarkom	Nastaje iz periosta i okolnih tkiva
Retikulosarkom	Rast tumora iz elemenata koštane srži
Ewingov sarkom	Tip osteosarkoma koji pretežno zahvaća krajnje dijelove dugih kostiju udova
fibrosarkom	Tumor elemenata vezivnog tkiva i fibroznih vlakana
Angiosarkom	Osnova tumora je rast vaskularnih elemenata
Stromalni sarkomi gastrointestinalnog trakta i drugih unutrašnjih organa	Potječu iz vezivnog tkiva koje čini stromu bilo kojeg organa
Liposarkom	Tumor koji raste iz masnog tkiva
Rabdomiosarkom	Prevladavanje elemenata prugasto-prugastih mišića
Kaposijev sarkom	Višestruke tumorske izrasline krvnih sudova kože i limfoidnog tkiva u pozadini imunodeficijencije
Limfangiosarkom	Tumor sa proliferacijom komponenti limfnih sudova
Dermatofibrosarkom	Tumor iz kožnih struktura sa osnovom vezivnog tkiva
Sinovijalni sarkom	Rast tumora njihovih sinovijalnih membrana zglobova
Limfosarkom	Rast tumora iz limfoidnog tkiva
Neurofibrosarkom	Nastaje iz nervnih ovojnica
Fibrozni histiocitom	Sadrži različite vrste ćelija vezivnog tkiva i vlakana
Sarkom vretenastih ćelija	Utječe na mukozne membrane i sastoji se od velikih vretenastih ćelija
Mesothelioma	Supstrat tumora može biti mezotel perikarda, peritoneuma i pleure

Ne uvijek se, čak i pod mikroskopom, može jasno razlikovati struktura sarkoma i njegov histološki tip. Najvažnije što se mora utvrditi je sama činjenica porijekla tumora iz vezivnog tkiva i stepen njegove diferencijacije.

U zavisnosti od toga, postoje:

Slabo diferencirani sarkomi. Tumori ovog tipa imaju najmanji stepen maligniteta, jer njihova struktura nije slična tkivima iz kojih rastu. Praktično ne daju metastaze, sporo rastu, velike su, uklanjanje rijetko uzrokuje recidive;

Visoko diferencirani sarkomi. Oni su apsolutna suprotnost nisko diferenciranim. Po građi su slični onim tkivima iz kojih nastaju, veoma maligni, brzo rastu, rano metastaziraju i teško se hirurški liječe;

Umjereno diferencirani sarkomi. Zauzimaju srednju poziciju između prethodnih tipova.

Svi maligni tumori ljudskog organizma globalno se dijele na epitelne -, glandularne - adenokarcinome i vezivno tkivo - sarkome. Potonji tip tumora je rjeđi od ostalih, ali ga karakterizira najveća raznolikost histoloških tipova i mogućnost zahvata bilo kojeg organa, tkiva i anatomskih segmenata!

Simptomi sarkoma

Klinička slika sarkoma zavisi od lokacije i karakteristika maligniteta. Glavni simptomi bolesti prikazani su u tabeli.

Grupa simptoma	Manifestacije
Bolni sindrom	Intenzivna ili umjerena bol na mjestu rasta tumora. Karakterističnije za visoko maligne sarkome; Nelagoda, pucanje i osjećaj stranog tijela u zahvaćenom području. Karakterizira sporo rastuće sarkome s niskim stupnjem diferencijacije;
Pojava tumora	Vizualno određivanje tumora na površini kože; Određivanje palpacije tumorske formacije koja se nalazi na različitim dubinama od površine kože; Deformitet i otok zahvaćenog ekstremiteta; Površina rane na mjestu rasta tumora, zbog njegovog propadanja; Tumori koji se raspadaju uvijek su praćeni obilnim smrdljivim izlučevinama sa površine raspadanja.
Disfunkcija zahvaćenog organa ili segmenta	Nemogućnost izvođenja pokreta ili hodanja s tumorima mekih tkiva ili kostiju udova; S rastom tumora iz unutarnjih organa, njihova veličina se povećava s oštećenom funkcijom i zatajenjem organa.
Invazija okolnih tkiva	Uz klijanje ili kompresiju krvnih žila - poremećaji cirkulacije s gangrenom ekstremiteta ili obilnim krvarenjem; Uz klijanje ili kompresiju živaca - jaka bol i slabost udova; S klijanjem retroperitonealnog prostora - kršenje odljeva urina i hidronefroze; Uz kompresiju organa medijastinuma i vrata - kršenje gutanja i disanja; Povećani limfni čvorovi u blizini fokusa tumora.

Prisutnost bilo kakvih simptoma sarkoma je direktna indikacija za njegovu potvrdu ili što prije isključenje.

Sljedeće dijagnostičke metode mogu pomoći u tome:

rendgenski pregled sa sumnjom na osteosarkom i druge tumore kostiju;

Ultrazvučna procedura meka tkiva ili unutrašnji organi;

Tomografija. Kod tumora kostiju prikladnije je uraditi kompjuterizovanu tomografiju. Tumori mekog tkiva se bolje vide na magnetnoj rezonanci;

Radioizotopske dijagnostičke metode. Njihov dijagnostički značaj raste sa dubokom lokalizacijom tumora u šupljinama i ćelijskim prostorima;

Biopsija tumora. S površinskim tumorima nije teško. Duboko locirani tumori mogu se pregledati samo pod ultrazvučnom ili tomografskom kontrolom;

Angiografija. Kontrastno sredstvo ubrizgano u arterije određuje lokalnu akumulaciju krvnih žila na mjestu rasta tumora i prirodu poremećaja cirkulacije ispod mjesta rasta sarkoma.

Uzroci sarkoma

Bilo koji tip sarkoma, kao i sve maligne neoplazme, su polietiološke bolesti koje nastaju pod uticajem mnogih uzročnih faktora. Rijetko se identifikuju.

Glavni krivci tumorske transformacije vezivnog tkiva mogu biti:

Opterećena nasljedna anamneza i genetska predispozicija;

Štetno djelovanje jonizujućeg zračenja na DNK stanica;

Utjecaj onkogenih virusa na stanice koje pokreću mehanizme nekontrolirane diobe;

Kršenje limfne drenaže nakon operacija i patoloških procesa;

Urođene i stečene imunodeficijencije;

Tečajevi kemoterapije i liječenja imunosupresivnim lijekovima;

Transplantacija unutarnjih organa;

Traumatske ozljede, opsežna i dugotrajna nezacjeljivanja, neizvađena strana tijela mekih tkiva.

Provedba onkogenog djelovanja uzročnih faktora u razvoju sarkoma najčešće se javlja u rastućem organizmu. To je zato što je mnogo lakše izazvati oštećenja u stanicama koje se aktivno dijele. Obrazac je da što je dublje oštećenje DNK, to će sarkom biti maligniji!

Podjela sarkoma u stadijume zasniva se na:

Veličina primarnog tumora;

Širi se izvan kapsule organa ili fascije anatomske formacije iz koje raste sarkom (mišići, kosti, tetive itd.);

Uključivanje u proces i klijanje okolnih tkiva;

Prisutnost metastaza u regionalnim limfnim čvorovima;

Prisustvo metastaza u udaljenim organima.

Histološki tip tumora ne utiče na stadijum sarkoma, za razliku od primarne lokacije tumora u telu. Upravo u kojem organu je sarkom počeo svoj rast najviše utiče na određivanje stadijuma procesa.

Stadij sarkoma 1

Takvi sarkomi su male veličine, ne izlaze izvan organa ili segmenta iz kojeg su počeli rasti, ne remete njegovu funkciju, ne komprimiraju vitalne anatomske strukture, praktički su bezbolni i ne metastaziraju. Identifikacija čak i visoko diferenciranog sarkoma u prvoj fazi omogućava postizanje dobrih rezultata liječenja.

Znakovi prve faze sarkoma, ovisno o specifičnoj lokalizaciji, su:

Sarkom usne šupljine i jezika - tumor veličine oko 1 centimetar dolazi iz sluzokože ili submukoznog sloja u obliku malog čvora sa jasnim granicama;

Sarkom usne - nalazi se unutar submukoznog sloja, sluznice ili u debljini usne;

Sarkom ćelijskih prostora i mekih tkiva vrata - može biti veličine do 2 cm i ne prelazi fasciju, ograničavajući zonu njegove lokacije;

Sarkom larinksa - čvor do 1 cm ograničen mukoznom membranom ili drugim slojevima larinksa, ne nadilazeći njegovu fascijalnu ovojnicu, ne uzrokuje izražene poremećaje fonacije i disanja;

Sarkom štitnjače je tumor veličine do 1 cm sa intraorganskom lokacijom u debljini tkiva. Kapsula ne klija;

Sarkom dojke - definira se kao čvor do 2-3 cm, smješten unutar lobula iz kojeg je započeo njegov rast;

Sarkom jednjaka - veličina tumora je do 1-2 cm, nalazi se u debljini zida organa. Prolaz hrane kroz jednjak nije poremećen;

Sarkom pluća - zahvaća jedan od segmentnih bronha. Ne prelazi segment i ne narušava funkcije pluća;

Sarkom testisa - ima izgled malog čvora i ne uključuje proteinsku membranu u proces;

Sarkom mekog tkiva ekstremiteta - čvor može doseći 5 cm, ali ne ide dalje od fascijalnih slučajeva.

Opće karakteristike sarkoma druge faze: intraorganska lokacija s klijanjem svih slojeva, povećanje veličine tumora, disfunkcija organa, odsutnost metastaza.

Kada su zahvaćeni određeni organi, to izgleda ovako:

Sarkom usne šupljine i jezika - tumor je jasno vidljiv pri vizualnom pregledu, nalazi se u debljini anatomskih formacija, ali raste kroz sve njegove slojeve, uključujući sluznicu i facije;

Sarkom usne - čvor se nalazi u debljini usne, ali urasta u kožu i sluznicu;

Sarkom ćelijskih prostora i mekih tkiva vrata - tumor doseže 3-5 cm i izlazi izvan fascije, ograničavajući prostor njegovog rasta;

Sarkom larinksa - čvor veći od 1 cm sa širenjem kroz sve slojeve organa, poremećenom fonacijom i disanjem;

Sarkom štitnjače - veličina čvora je oko 2 cm, kapsula organa je uključena u patološki proces;

Sarkom dojke - veličina tumora je oko 5 cm, raste nekoliko segmenata;

Sarkom jednjaka - tumor raste cijelom debljinom zida jednjaka od mukoznog do seroznog sloja uz zahvaćanje fascije. Teška disfagija;

Sarkom pluća - tumor uzrokuje kompresiju bronha ili se širi na susjedne segmente pluća;

Sarkom testisa - klijanje tumora proteinske membrane;

Sarkom mekih tkiva ekstremiteta - klijanje tumora fascijalnih formacija, koji ograničava anatomski segment (mišić, ćelijski prostor).

Princip izolacije druge faze sarkoma je da se takvi tumori nalaze unutar organa, ali zahtijevaju produženu eksciziju tkiva kada se uklone. Rezultati su lošiji nego u prvoj fazi procesa, ali relapsi se ne javljaju često.

Treći stadijum sarkoma podrazumeva klijanje tumorske fascije i organa koji se nalaze u neposrednoj blizini tumora, odnosno prisustvo metastaza u regionalnim, u odnosu na njega, limfnim čvorovima.

Za određene organe to izgleda ovako:

Sarkom usne duplje i jezika je veliki primarni tumor, izražen je bolni sindrom, poremećeni su normalni anatomski odnosi i žvakanje. Postoje metastaze u submandibularnim i cervikalnim limfnim čvorovima;

Sarkom usne je veliki tumor koji oštro deformiše usnu sa mogućim širenjem na okolna područja sluznice. Metastaze u submandibularnim ili limfnim čvorovima vrata;

Sarkom ćelijskih prostora i mekih tkiva vrata su izraženi znaci poremećenog rada organa vrata (gutanje, disanje, poremećaj inervacije i opskrbe krvlju). Tumor naraste do velike veličine i zahvata krvne žile, živce, susjedne organe vrata. Postoje metastaze u površinskim i dubokim cervikalnim i torakalnim limfnim čvorovima;

Sarkom larinksa - oštro ometa disanje i glas. Žile, živci, susjedna fascija klijaju. Postoje metastaze u površinskim i dubokim limfnim kolektorima vrata;

Sarkom štitnjače - klice uz tkivo štitnjače. Postoje metastaze u cervikalnim limfnim čvorovima;

Sarkom dojke - veliki tumor s oštrom deformacijom mliječne žlijezde i metastazama u aksilarnim ili supraklavikularnim limfnim čvorovima;

Sarkom jednjaka - veliki tumor, proteže se na tkivo medijastinuma, oštro ometa prolaz hrane. Metastazira u limfne čvorove medijastinuma;

Sarkom pluća - dostiže veliku veličinu, uzrokuje kompresiju bronha, metastaze u peribronhijalne i limfne čvorove medijastinuma;

Sarkom testisa - veliki je, deformiše skrotum i klija njegove slojeve. Postoje metastaze u ingvinalnim limfnim čvorovima;

Sarkom mekog tkiva udova - fokus tumora od oko 10 cm, narušava funkciju ekstremiteta, oštro ga deformira. Postoje metastaze u regionalnim limfnim čvorovima.

Sarkom trećeg stadijuma karakteriziraju razočaravajući rezultati liječenja, zahtijevaju produžene hirurške intervencije i često se ponavlja.

4 stadijum sarkoma

Najnepovoljnija prognoza je otkrivanje sarkoma u 4. fazi tumorskog procesa. Opasnost od takve situacije je da su takvi tumori gigantske veličine, oštro istiskuju okolna tkiva ili urastaju u njih, tvoreći kontinuirani tumorski konglomerat, često praćen propadanjem i krvarenjem. Uvijek postoje metastaze u regionalnim i limfnim čvorovima bilo koje lokalizacije. Karakterizira ga prisustvo udaljenih metastaza u jetri, plućima, mozgu i kostima. Ne treba se detaljnije zadržavati na opisu stadijuma 4 pojedinih lokalizacija sarkoma, jer su slični trećem stadiju. Razlikuje samo pogoršanje lokalnih manifestacija i destruktivne učinke tumora, kao i prisutnost udaljenih metastaza.