Spisak od 29. jula 1998. 855. Naredba ministra odbrane Ruske Federacije „O organizaciji u Ministarstvu odbrane Ruske Federacije obaveznog državnog osiguranja života i zdravlja vojnih lica Oružanih snaga Ruske Federacije i građani

IZMENE U DODATKU N 4 NAREDBI MINISTARSTVA ZDRAVLJA RUSIJE OD 21. MARTA 2003. N 109 "O UNAPREĐENJU MJERA PROTIV TUBERKULOZE U RUSKOJ FEDERACIJI"

„Dodatak br. 2
do Uputstva za upotrebu
tuberkulinski testovi

Rekombinantni alergen tuberkuloze u standardnom razblaženju (u daljem tekstu lek) je rekombinantni protein proizveden genetski modifikovanom kulturom Escherichia coli BL21(DE3)/pCFP-ESAT. Lijek sadrži dva međusobno povezana antigena - CFP10 i ESAT6, prisutna u virulentnim sojevima Mycobacterium tuberculosis, uključujući M. tuberculosis i M. bovis. Ovi antigeni su odsutni u BCG sojevima M.bovis, od kojih se pripremaju vakcine protiv tuberkuloze - BCG i BCG-M. Jedna doza (0,1 ml) lijeka sadrži: rekombinantni protein CFP10-ESAT6 (0,2 μg), fenol (0,25 mg) kao konzervans, polisorbat 80 (Tween 80) kao stabilizator, natrijum fosfat disupstituirani 2-vodeni, natrijum hlorid, monosupstituisani kalijum fosfat, voda za injekcije - do 0,1 ml.

Biološka i imunološka svojstva.

Lijek je namijenjen poboljšanju kvalitete dijagnoze tuberkulozne infekcije. Djelovanje lijeka temelji se na identifikaciji ćelijskog imunološkog odgovora na antigene specifične za Mycobacterium tuberculosis (u daljem tekstu MTB).

Lijek nema senzibilizirajuće djelovanje i nije toksičan. Kada se primjenjuje intradermalno, izaziva specifičnu kožnu reakciju preosjetljivosti odgođenog tipa (u daljnjem tekstu DTH) kod osoba s tuberkuloznom infekcijom.

Na osnovu rezultata istraživanja ustanovljeno je da je osjetljivost (učestalost pozitivnih odgovora kod osoba s aktivnom tuberkuloznom infekcijom) intradermalnog testa s lijekom uporediva s osjetljivošću tuberkulinskog testa, a njegova specifičnost (učestalost ne reakcija na lijek kod zdravih osoba) je veća nego kod tuberkulina, tako da, za razliku od tuberkulina, kod osoba koje su vakcinisane BCG-om, ali nisu inficirane MBT-om, lijek ne izaziva HNL odgovor. Zbog činjenice da lijek ne izaziva reakciju HNL-a povezanu s BCG vakcinacijom, test s lijekom se ne može koristiti umjesto tuberkulinskog testa za odabir osoba za primarnu vakcinaciju i revakcinaciju BCG-om.

Lijek se koristi u svim starosnim grupama u svrhu:

1) dijagnostika tuberkuloze i procena aktivnosti procesa;

2) diferencijalna dijagnoza tuberkuloze;

3) diferencijalna dijagnoza postvakcinalnih i infektivnih alergija (preosetljivost odloženog tipa);

4) praćenje efikasnosti lečenja u kombinaciji sa drugim metodama.

Svrha.

Za praktičnu upotrebu, intradermalni test sa lekom koristi se u antituberkuloznim ustanovama ili, u nedostatku takvog, po preporuci lekara tuberkuloze i uz njegovu metodološku podršku.

Za rano otkrivanje tuberkuloze provodi se intradermalni test s lijekom:

lica upućena u antituberkuloznu ustanovu radi daljeg ispitivanja na prisustvo tuberkuloznog procesa;

osobe koje pripadaju visokorizičnim grupama za tuberkulozu, uzimajući u obzir epidemiološke, medicinske i socijalne faktore rizika;

osobe upućene kod ftizijatra na osnovu rezultata masovne tuberkulinske dijagnostike.

Faktori visokog rizika za tuberkulozu su:

1) epidemiološki (kontakt sa osobom ili životinjom bolesnom od tuberkuloze);

2) medicinski i biološki:

dijabetes melitus, peptički ulkus, psihoneurološka patologija, česta anamneza akutnih respiratornih virusnih infekcija;

kronične bolesti različitih organa i sustava s topidnim, valovitim tokom i neefikasnošću tradicionalnih metoda liječenja;

dugotrajna upotreba (više od mjesec dana) citostatika, glukokortikoidnih lijekova, imunosupresiva;

HIV infekcija, perinatalni kontakt kod djece sa HIV infekcijom;

3) društveni:

alkoholizam, narkomanija, boravak u zatvoru, nezaposlenost;

beskućništvo djece i adolescenata, djeca koja su završila u sirotištu, sirotištu, socijalnim centrima itd.;

migracija.

Za diferencijalnu dijagnozu tuberkuloze i drugih bolesti, intradermalni test s lijekom provodi se u kombinaciji s kliničkim, laboratorijskim i rendgenskim pregledom u antituberkuloznoj ustanovi.

Za praćenje pacijenata evidentiranih kod ftizijatra sa različitim manifestacijama tuberkulozne infekcije u antituberkuloznoj ustanovi (svi PTD kontingenti), provodi se intradermalni test s lijekom tokom kontrolnog pregleda u svim grupama ambulantne registracije u intervalu od 3 - 6 mjeseci.

Uputstvo za upotrebu i doziranje.

Imenovanje i metodološko vođenje testa vrši ftizijatar. Test na djeci, adolescentima i odraslima izvodi posebno obučena medicinska sestra koja je ovlaštena za obavljanje intradermalnih testova. Lijek se primjenjuje striktno intradermalno. Za provođenje testa koriste se samo tuberkulinski špricevi i tanke kratke igle sa kosim rezom. Prije upotrebe morate provjeriti njihov datum izdavanja i rok trajanja. Zabranjeno je koristiti špriceve namijenjene za injekcije inzulina.

Gumeni čep boce s lijekom tretiran je 70% etil alkoholom. Za povlačenje lijeka iz bočice koristite isti špric koji će se koristiti za injekciju (SP 3.3.2342-08 od 03.03.2008.). Ako tuberkulinski špricevi imaju uklonjive igle, čep bočice se probuši posebnom iglom za potkožne ili intramuskularne injekcije, koja se nakon svakog povlačenja lijeka u špricu ostavlja u čepu, prekrivenom sterilnom salvetom. Pomoću tuberkulinske šprice izvucite 0,2 ml (dvije doze) lijeka i otpustite otopinu do oznake od 0,1 ml u sterilni pamučni štapić. Nakon otvaranja, bočica sa lijekom može se čuvati ne više od 2 sata na mjestu zaštićenom od svjetlosti.

Test se izvodi sa subjektom u sjedećem položaju. Nakon tretiranja područja kože na unutrašnjoj površini srednje trećine podlaktice sa 70% etil alkoholom, 0,1 ml lijeka se ubrizgava u gornje slojeve istegnute kože, paralelno s njenom površinom. Prilikom obavljanja testa, u pravilu se u koži formira papula u obliku „limunove kore“ bjelkaste boje promjera 7 - 10 mm. Ako je tuberkulinski test urađen na jednoj podlaktici, lijek se ubrizgava u drugu podlakticu.

Za osobe sa anamnezom nespecifičnih alergija test se preporučuje uz uzimanje desenzibilizirajućih lijekova 7 dana (5 dana prije testa i 2 dana nakon njega).

Računovodstvo i interpretacija rezultata.

U knjigovodstvenim dokumentima nakon testiranja s lijekom, bilježi se sljedeće:

a) naziv lijeka;

b) proizvođač, broj serije, rok trajanja;

c) datum ispitivanja;

d) rezultat - reakcija na test.

Rezultat testa procjenjuje ljekar ili obučena medicinska sestra 72 sata nakon što je obavljen mjerenjem transverzalne (u odnosu na osu podlaktice) veličine hiperemije i infiltrata (papula) u milimetrima providnim ravnalom. Hiperemija se uzima u obzir samo u odsustvu infiltracije.

Odgovor na test se smatra:

negativan - u potpunom odsustvu infiltracije i hiperemije ili u prisutnosti "reakcije punkcije";

sumnjivo - u prisustvu hiperemije bez infiltracije;

pozitivno - u prisustvu infiltrata (papula) bilo koje veličine.

Uobičajeno se razlikuju sljedeće kožne reakcije na lijek:

blagi - u prisustvu infiltrata veličine do 5 mm;

umjereno izražen - s veličinom infiltrata od 5 - 9 mm;

izražen - kada je veličina infiltrata 10 mm ili više;

hiperergijski - s veličinom infiltrata od 15 mm ili više, s vezikularno-nekrotičnim promjenama i (ili) limfangitisom, limfadenitisom, bez obzira na veličinu infiltrata.

Za razliku od reakcije HNL-a, kožne manifestacije nespecifičnih alergija (uglavnom hiperemija) na lijek, u pravilu se uočavaju odmah nakon testa i obično nestaju nakon 48 - 72 sata.

Negativna reakcija na uzorak.

Kožna HST na lijek obično izostaje:

1) kod lica koja nisu zaražena MBT;

2) kod lica koja su prethodno bila zaražena MTB sa neaktivnom tuberkuloznom infekcijom;

3) kod pacijenata sa tuberkulozom u periodu završetka involucije tuberkuloznih promena u odsustvu kliničkih, rendgenskih tomografskih, instrumentalnih i laboratorijskih znakova aktivnosti procesa;

4) kod izliječenih od tuberkuloze.

Istovremeno, test lijekom može biti negativan kod tuberkuloznih bolesnika s teškim imunopatološkim poremećajima uzrokovanim teškim tokom tuberkuloznog procesa, kod osoba u ranoj fazi MBT infekcije, u ranim fazama tuberkuloznog procesa, u osobe sa pratećim bolestima praćenim stanjem imunodeficijencije. S tim u vezi, u prisustvu karakterističnih kliničkih i radioloških znakova tuberkuloze, negativna reakcija na lijek ne bi trebala spriječiti daljnje mjere za dijagnosticiranje tuberkulozne infekcije.

Osobe sa upitnom i pozitivnom reakcijom na lijek podliježu pregledu na tuberkulozu.

Osobe starije od 18 godina koje prvi put imaju sumnjiv ili pozitivan test na lijek podliježu potpunom kliničkom i radiološkom pregledu u antituberkuloznom dispanzeru. Na osnovu rezultata pregleda, ukoliko ova grupa osoba nema znakove lokalne tuberkuloze, ukazuje im se na opservaciju od strane ftizijatra u grupi „0“ ambulantne prijave sa merama lečenja i prevencije (prema indikacijama).

Djeci i adolescentima koji imaju upitnu ili pozitivnu reakciju na lijek se pokazuje kompletan pregled na tuberkulozu, nakon čega slijedi liječenje i opservacija u odgovarajućoj dispanzerskoj grupi. Ako je reakcija na lijek negativna, liječenje infekcije tuberkulozom nije indicirano. Ponovljeno testiranje - nakon 2 mjeseca.

Kontraindikacije za testiranje:

1) akutne i hronične (u toku egzacerbacije) zarazne bolesti, osim slučajeva sumnje na tuberkulozu;

2) somatske i druge bolesti u periodu pogoršanja;

3) uobičajene kožne bolesti;

4) alergijska stanja;

5) epilepsija.

U dječijim grupama u kojima postoji karantin za dječje infekcije, testiranje se vrši tek nakon ukidanja karantina.

U slučajevima diferencijalne dijagnoze lokalne tuberkuloze i drugih bolesti, osim individualne netolerancije na tuberkulin, nema kontraindikacija za ispitivanje lijekom.

Nuspojava.

Kod nekih osoba, kao i tokom tuberkulinske dijagnostike, mogu se uočiti kratkotrajni znaci opšte nespecifične reakcije: malaksalost, glavobolja, povišena tjelesna temperatura.

Interakcija s drugim lijekovima.

Za zdrave osobe sa negativnim rezultatom testa, preventivne vakcinacije (osim BCG) mogu se sprovesti odmah nakon procene i evidentiranja rezultata testa.

Ako su preventivne vakcinacije već provedene, onda se ispitivanje lijekom provodi najkasnije mjesec dana nakon vakcinacije."

RESOLUCIJA
od 8. novembra 1992. godine N 855

O POVEĆANJU PLATA ZAPOSLENIH U INSTITUCIJAMA, ORGANIZACIJAMA I PREDUZEĆIMA U BUDŽETSKOJ SFERI

od 06.01.93. N 14)

U cilju poboljšanja finansijske situacije i jačanja stimulativne uloge zarada radnika u zdravstvu, obrazovanju, kulturi, nauci, visokom obrazovanju i drugim institucijama, organizacijama i preduzećima koja primaju budžetska sredstva, Vlada Ruske Federacije odlučuje:

1. Izvršiti, od 1. decembra 1992. godine, prelazak na Jedinstveni tarifni raspored za naknade radnika u javnom sektoru, odobren Uredbom Vlade Ruske Federacije od 14. oktobra 1992. N 785 „O diferencijaciji u nivoima naknade radnika u javnom sektoru po Jedinstvenom tarifniku”. (sa izmjenama i dopunama Uredbe Vlade Ruske Federacije od 06.01.93 N 14)

2. Ministarstvo finansija Ruske Federacije utvrđuje postupak i izvore finansiranja troškova povećanja plata predviđenih ovom rezolucijom.

3. Ministarstva i resori Ruske Federacije, izvršni organi republika u sastavu Ruske Federacije, gradova Moskve i Sankt Peterburga, lokalne uprave, institucije, organizacije i preduzeća koja primaju budžetska sredstva, obezbeđuju pripremne radove neophodne za uvođenje Jedinstveni tarifni raspored zarada zaposlenih u javnom sektoru u periodu utvrđenom stavom 1. ove odluke.

U skladu sa Federalnim zakonom "O nesolventnosti (stečaj)" Vlada Ruske Federacije odlučuje:

Odobreti priložena Privremena pravila za provjeru od strane arbitražnog upravnika na znakove fiktivnog i namjernog stečaja.

Predsjedavajući Vlade Ruske Federacije

M. Fradkov

Privremena pravila za provjeru arbitražnog upravitelja na znakove fiktivnog i namjernog stečaja

I. Opće odredbe

1. Ovim Privremenim pravilima utvrđuje se postupak provjere arbitražnog upravnika na znakove fiktivnog i namjernog stečaja (u daljem tekstu provjera).

2. Kada arbitražni upravnik vrši inspekcijski nadzor u periodu od najmanje 2 godine pre pokretanja stečajnog postupka, kao iu toku trajanja stečajnog postupka (u daljem tekstu: period koji se proučava), ispituje se:

a) sastavni dokumenti dužnika;

b) finansijski izvještaji dužnika;

c) ugovori na osnovu kojih je otuđena ili stečena imovina dužnika, promjena strukture imovine, povećanje ili smanjenje obaveza prema dobavljačima i druga dokumenta o finansijskom i ekonomskom poslovanju dužnika;

d) dokumente koji sadrže podatke o sastavu organa upravljanja dužnika, kao i o licima koja imaju pravo da daju uputstva koja su obavezujuća za dužnika ili mogućnost da na drugi način određuju svoje postupanje;

e) spisak imovine dužnika na dan podnošenja zahtjeva za proglašenje dužnika nesolventnim (stečajnim), kao i spisak imovine dužnika stečene ili otuđene u posmatranom periodu;

f) spisak dužnika (osim organizacija čiji je iznos duga manji od 5 posto potraživanja) sa naznakom iznosa potraživanja za svakog dužnika na dan podnošenja zahtjeva za proglašenje dužnika nesolventnim (stečajnim);

g) potvrdu o dugu prema budžetima svih nivoa i vanbudžetskim fondovima, sa posebnom naznakom iznosa glavnog duga, novčanih kazni, penala i drugih finansijskih (ekonomskih) sankcija na dan podnošenja zahtjeva za proglašenje dužnika nesolventnim ( stečaj) i na dan posljednjeg izvještaja koji prethodi danu inspekcijskog nadzora;

h) spisak povjerilaca dužnika (osim povjerilaca čiji je iznos duga manji od 5 posto dugovanja) sa naznakom iznosa glavnog duga, novčanih kazni, penala i drugih finansijskih (ekonomskih) sankcija za neuredno ispunjenje obaveza za svaki povjerioca i rok za njihovo ispunjenje od dana podnošenja zahtjeva za proglašenje dužnika nesolventnim (stečajem), kao i za period od najmanje 2 godine prije dana podnošenja zahtjeva za proglašenje dužnika nesolventnim (stečaj);

i) izvještaje o procjeni poslovanja, imovine dužnika, revizorske izvještaje, zapisnike, zaključke i izvještaje revizijske komisije, zapisnike organa upravljanja dužnika;

j) podatke o povezanim licima dužnika;

k) materijale sudskog postupka dužnika;

l) materijale poreskih kontrola dužnika;

m) druge računovodstvene isprave, podzakonske akte kojima se reguliše rad dužnika.

3. Dokumente potrebne za uvid arbitražni upravnik traži od povjerilaca, upravnika dužnika i drugih lica.

4. Ukoliko dužnik nema dokumente potrebne za inspekcijski nadzor, stečajni upravnik je dužan da od državnih organa koji raspolažu relevantnim informacijama zatraži propisno ovjerene kopije tih dokumenata.

II. Postupak utvrđivanja znakova namjernog stečaja

5. Znakovi namjernog stečaja se utvrđuju kako u periodu koji prethodi pokretanju stečajnog postupka, tako iu toku stečajnog postupka.

6. Identifikacija znakova namjernog bankrota vrši se u 2 faze.

U prvoj fazi vrši se analiza vrijednosti i dinamike koeficijenata koji karakterišu solventnost dužnika, izračunatih za period koji se proučava u skladu sa pravilima za provođenje finansijske analize od strane arbitražnog upravnika, koje je odobrila Vlada Republike Srpske. Ruska Federacija.

7. Ako se u prvoj fazi utvrdi značajno pogoršanje vrijednosti 2 ili više koeficijenata, provodi se druga faza utvrđivanja znakova namjernog stečaja dužnika, koja se sastoji od analize dužnikovih transakcija i radnji dužnika. organa upravljanja dužnika za posmatrani period, što bi moglo biti uzrok ovakvog pogoršanja.

Pod značajnim pogoršanjem vrijednosti koeficijenata podrazumijeva se takvo smanjenje njihovih vrijednosti za bilo koji tromjesečni period, pri čemu stopa njihovog smanjenja premašuje prosječnu stopu smanjenja vrijednosti ovih pokazatelja tokom period koji se proučava.

Ukoliko u prvoj fazi utvrđivanja znakova namjernog stečaja nisu utvrđeni periodi u kojima je došlo do značajnog pogoršanja za 2 ili više koeficijenta, stečajni upravnik analizira transakcije dužnika za cijeli proučavani period.

8. Tokom analize transakcija dužnika utvrđuje se usklađenost transakcija i radnji (nečinjenja) organa upravljanja dužnika sa zakonodavstvom Ruske Federacije, a takođe se identifikuju transakcije koje su zaključene ili izvršene pod uslovima koji ne odgovaraju tržišnim uslovima, koji su prouzrokovali nastanak ili povećanje nelikvidnosti i prouzrokovali stvarnu štetu dužniku u novčanoj formi.

9. Transakcije zaključene pod uslovima koji ne odgovaraju tržišnim uslovima uključuju:

a) poslovi otuđenja imovine dužnika, koji nisu kupoprodajni poslovi, u cilju zamjene dužnikove imovine manje likvidnom;

b) poslovi kupoprodaje koji se obavljaju dužnikovom imovinom, zaključeni pod uslovima koji su očigledno nepovoljni za dužnika, kao i poslovi sa imovinom bez kojih je nemoguća osnovna delatnost dužnika;

c) transakcije vezane za nastanak dužnikovih obaveza, koje nisu obezbeđene imovinom, a koje podrazumevaju i sticanje nelikvidne imovine;

d) transakcije zamjene jedne obaveze drugom, zaključene pod očigledno nepovoljnim uslovima.

Očigledno nepovoljni uslovi transakcije koju je zaključio dužnik mogu se odnositi, posebno, na cenu imovine, radova i usluga, vrstu i vreme plaćanja po transakciji.

10. Na osnovu rezultata analize vrijednosti i dinamike koeficijenata koji karakteriziraju solventnost dužnika i dužnikove transakcije, izvodi se jedan od sljedećih zaključaka:

a) o prisutnosti znakova namjernog stečaja - ako je čelnik dužnika, odgovorno lice koje obavlja rukovodeće funkcije u odnosu na dužnika, individualni preduzetnik ili osnivač (učesnik) dužnika izvršio transakcije ili radnje koje ne odgovaraju na tržišne uslove i običaje poslovanja koji su postojali u vreme njihovog izvršenja, koji su postali razlog za nastanak ili povećanje nelikvidnosti dužnika;

b) o odsustvu znakova namernog bankrota - ako arbitražni upravnik nije identifikovao relevantne transakcije ili radnje;

c) o nemogućnosti provjere prisustva (odsustva) znakova namjernog bankrota - u nedostatku dokumenata potrebnih za provjeru.

III. Postupak utvrđivanja znakova fiktivnog stečaja

11. Utvrđivanje znakova fiktivnog stečaja vrši se u slučaju pokretanja stečajnog postupka na zahtjev dužnika.

12. Da bi se utvrdilo prisustvo (odsustvo) znakova fiktivnog stečaja, vrši se analiza vrijednosti i dinamike koeficijenata koji karakterišu solventnost dužnika, izračunatih za period koji se proučava u skladu sa pravilima za sprovođenje finansijske analize. od strane arbitražnih menadžera, odobrenih od strane Vlade Ruske Federacije.

13. Ako analiza vrijednosti i dinamike koeficijenta apsolutne likvidnosti, pokazatelja tekuće likvidnosti, pokazatelja sigurnosti obaveza dužnika njegovom imovinom, kao i stepena solventnosti za tekuće obaveze dužnika, ukazuje da dužnik ima mogućnost da u potpunosti namiri potraživanja povjerilaca za novčane obaveze i (ili ) o plaćanju obaveznih plaćanja bez značajnijih komplikacija ili prestanka poslovanja, donosi se zaključak o prisutnosti znakova fiktivnog stečaja dužnika .

Ukoliko se analizom vrijednosti i dinamike odgovarajućih koeficijenata koji karakteriziraju solventnost dužnika pokaže da dužnik nije u mogućnosti izmiriti svoje obaveze, zaključuje se da nema znakova fiktivnog stečaja dužnika.

IV. Izrada zaključka o prisutnosti (odsustvu) znakova fiktivnog ili namjernog stečaja

14. Na osnovu rezultata inspekcijskog nadzora, arbitražni upravnik donosi zaključak o postojanju (odsustvu) znakova fiktivnog ili namjernog stečaja.

Zaključak o prisutnosti (odsustvu) znakova fiktivnog ili namjernog stečaja uključuje:

a) datum i mjesto sastavljanja zaključka;

b) podatke o arbitražnom upravniku i samoregulatornoj organizaciji čiji je član;

c) naziv arbitražnog suda, broj predmeta, datum donošenja rješenja (odluke) arbitražnog suda o pokretanju odgovarajućeg stečajnog postupka i datum donošenja rješenja arbitražnog suda o odobrenju arbitražni menadžer;

d) puno ime i druge podatke o dužniku;

e) zaključak o postojanju (odsustvu) znakova fiktivnog ili namjernog stečaja;

f) proračune i obrazloženje zaključka o postojanju (odsustvu) znakova fiktivnog stečaja;

g) kalkulacije i obrazloženje zaključka o prisustvu (odsustvu) znakova namernog stečaja, koji ukazuje na dužnikove transakcije i radnje (nečinjenje) organa upravljanja dužnika, koje analizira arbitražni upravnik, kao i na transakcije ili radnje dužnika (nečinjenje) organa upravljanja dužnika koji su uzrokovali ili bi mogli uzrokovati uzrok nastanka ili povećanja nelikvidnosti i (ili) prouzročili stvarnu štetu dužniku u novčanom obliku, zajedno sa obračunom te štete (ako je moguće utvrditi) njen iznos);

h) opravdanje nemogućnosti vršenja inspekcijskog nadzora (u nedostatku potrebne dokumentacije).

15. Zaključak o prisustvu (odsustvu) znakova fiktivnog ili namjernog stečaja dostavlja se skupštini povjerilaca, arbitražnom sudu, a najkasnije u roku od 10 radnih dana od potpisivanja - organima čija su službena lica ovlaštena u skladu sa Zakonika o upravnim prekršajima Ruske Federacije da sačini protokole o upravnim prekršajima predviđenim članom 14.12 Zakonika, da donese odluku o pokretanju postupka u slučaju upravnog prekršaja.

Ukoliko se zaključkom o postojanju (odsustvu) znakova fiktivnog ili namjernog stečaja utvrdi činjenica nanošenja veće štete, isti se šalje samo organima prethodne istrage. Istovremeno sa zaključkom o postojanju znakova namernog ili fiktivnog stečaja, arbitražni upravnik dostavlja navedenim organima rezultate finansijske analize sprovedene u skladu sa pravilima za vršenje finansijske analize od strane arbitražnog upravnika, koje je odobrila Vlada Republike Srbije. Ruske Federacije, kao i kopije dokumenata na osnovu kojih je donesen zaključak o prisutnosti znakova fiktivnog stečaja ili namjernog stečaja.

U cilju implementacije Federalnog zakona od 28. marta 1998. br. 52-FZ „O obaveznom državnom osiguranju života i zdravlja vojnog osoblja, građani pozvani na vojnu obuku, privatno i komandno osoblje organa unutrašnjih poslova Ruske Federacije , Državna vatrogasna služba, kontrolni organi za promet opojnih droga i psihotropnih supstanci, zaposleni u institucijama i organima kaznenog sistema" (Sabrani zakoni Ruske Federacije, 1998, br. 13, čl. 1474; br. 30, 3613, čl. 2011; implementacija Federalnog zakona „O obaveznom državnom osiguranju života i zdravlja vojnog osoblja, građana pozvanih na vojnu obuku, privatnih i komandnih oficira organa unutrašnjih poslova Ruske Federacije, Državne vatrogasne službe, organa za kontrolu prometa opojnih droga i psihotropnih supstanci, zaposleni u institucijama i organima kaznenog sistema" (Sabrani zakoni Ruske Federacije, 1998, br. 32, čl. 3900; 2003, br. 33, čl. 3269; 2004, br. 8, čl. 663; 2008, br. 38, čl. 4314; 2012, br. 2, čl. 290) UPUTSTVO:

1. Odobreti Proceduru za organizovanje obaveznog državnog životnog i zdravstvenog osiguranja u Ministarstvu odbrane Ruske Federacije za vojna lica Oružanih snaga Ruske Federacije i građane pozvane na vojnu obuku (u daljem tekstu: Procedura) ( Dodatak br. 1 ove Naredbe).

2. Zamjenici ministra odbrane Ruske Federacije, vrhovni komandanti rodova Oružanih snaga Ruske Federacije, komandanti trupa vojnih okruga, flota, rodova Oružanih snaga Ruske Federacije, šefovi centralnih organi vojne komande i kontrole, komandanti formacija, komandanti formacija i vojnih jedinica, načelnici (vođe) organizacija Oružanih snaga Ruske Federacije, vojni komesari:

Osigurati, u skladu sa Procedurom, izvršenje dokumenata za isplatu iznosa osiguranja vojnim licima Oružanih snaga Ruske Federacije, građanima pozvanim na vojnu obuku i članovima njihovih porodica u iznosima, na način i pod uslovi utvrđeni zakonodavstvom Ruske Federacije;

Prilikom pristupanja ili regrutacije na vojnu službu, vojnu obuku, upoznati građane s pravilima, procedurom i uslovima obaveznog državnog osiguranja života i zdravlja vojnih lica Oružanih snaga Ruske Federacije i građana pozvanih na vojnu obuku;

Poduzeti dodatne mjere u cilju sprječavanja slučajeva smrti i oštećenja zdravlja vojnog osoblja Oružanih snaga Ruske Federacije i građana pozvanih na vojnu obuku;

Osigurati da se provode istrage o svakom slučaju smrti pripadnika Oružanih snaga Ruske Federacije i građanina pozvanog na vojnu obuku.

3. Direktoru Odjeljenja za finansijsko planiranje Ministarstva odbrane Ruske Federacije:
izraditi tendersku dokumentaciju za davanje naloga putem nadmetanja za odabir osiguravača (u daljem tekstu: osiguravajuća organizacija) za provođenje obaveznog državnog životnog i zdravstvenog osiguranja vojnog osoblja Oružanih snaga Ruske Federacije i građana pozvanih na vojnu obuku ;

Osigurati raspodjelu budžetskih sredstava potrebnih za provedbu obaveznog državnog osiguranja života i zdravlja vojnih lica Oružanih snaga Ruske Federacije i građana pozvanih na vojnu obuku;

Određuje, u dogovoru sa osiguravajućom organizacijom, visinu i učestalost prenosa premija osiguranja;

Vršiti tromjesečnu kontrolu ispravnosti utroška sredstava iz federalnog budžeta za sprovođenje obaveznog državnog osiguranja života i zdravlja vojnih lica.

4. Odeljenje za izdavanje državnih naloga Ministarstva odbrane Ruske Federacije će obezbediti da se, u skladu sa utvrđenom procedurom, održi konkurs za izbor osiguravajuće organizacije za sprovođenje obaveznog državnog osiguranja života i zdravlja vojno osoblje Oružanih snaga Ruske Federacije i građani pozvani na vojnu obuku.

5. Kontrola nad sprovođenjem ove Naredbe povjerava se zamjeniku ministra odbrane Ruske Federacije, koji je odgovoran za organizaciju finansijske podrške trupa (snaga).

6. Priznati naredbe Ministra odbrane Ruske Federacije nevažećim i izvršiti izmjene naredbi ministra odbrane Ruske Federacije u skladu sa Listom (Dodatak br. 2 ovoj Naredbi).

MINISTAR ODBRANE RUJSKE FEDERACIJE
armijski general