जीव के समग्र प्रतिरोध को बढ़ाना। संक्रमणों के प्रतिरोध में कमी - कारण और रोग

संक्रामक रोगों को रोकने के तरीकों में से एक उनका कृत्रिम टीकाकरण है, उपयुक्त एंटीजन को पेश करके जानवरों में विशिष्ट प्रतिरक्षा का विकास। विभिन्न रोगों को रोकने का एक और समान रूप से महत्वपूर्ण तरीका शरीर की प्राकृतिक सुरक्षा को मजबूत करना, उसकी प्रतिरोधक क्षमता को बढ़ाना है।

अंतर्गत प्राकृतिक प्रतिरोधया प्रतिरोध, यह पर्यावरणीय कारकों के प्रतिकूल प्रभावों का सामना करने के लिए एक पशु जीव की क्षमता को समझने के लिए प्रथागत है। प्राकृतिक प्रतिरोध की स्थिति उनकी प्रजातियों, व्यक्तिगत और संवैधानिक विशेषताओं से जुड़े पशु जीव के गैर-विशिष्ट सुरक्षात्मक कारकों द्वारा निर्धारित की जाती है।

एक संक्रामक रोग की घटना के लिए, उपयुक्त सूक्ष्मजीवों, एक अतिसंवेदनशील जानवर और कुछ शर्तों की उपस्थिति एक अनिवार्य शर्त है। हालांकि, शरीर में रोगाणुओं के प्रवेश के रास्ते में, कई सुरक्षात्मक बाधाएं हैं - त्वचा और श्लेष्म झिल्ली, लसीका और संचार प्रणाली।

त्वचा की बरकरार स्तरीकृत उपकला अधिकांश रोगजनक रोगाणुओं के लिए एक दुर्गम बाधा है। त्वचा न केवल यांत्रिक रूप से सूक्ष्मजीवों के रास्ते को अवरुद्ध करती है, बल्कि इसमें स्टरलाइज़ करने के गुण भी होते हैं। अधिकांश रोगाणुओं के प्रवेश में एक बाधा एक अक्षुण्ण श्लेष्मा झिल्ली भी होती है, जो जीवाणुनाशक गुणों को स्रावित करती है। इसके अलावा, श्वसन पथ के श्लेष्म झिल्ली को अस्तर करने वाला सिलिअटेड एपिथेलियम शरीर से रोगाणुओं को हटाने में योगदान देता है यदि उनके पास झिल्ली में गहराई से प्रवेश करने का समय नहीं था।

पशु लचीलापन में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं हास्य सुरक्षात्मक कारक. यह ज्ञात है कि ताजा प्राप्त पशु रक्त में कई प्रजातियों के सूक्ष्मजीवों की वृद्धि (बैक्टीरियोस्टेटिक क्षमता) या मृत्यु (जीवाणुनाशक क्षमता) को कम करने की क्षमता होती है। रक्त और उसके सीरम के ये गुण इसमें निहित विभिन्न घटकों (लाइसोजाइम, पूरक, इंटरफेरॉन, आदि) द्वारा निर्धारित किए जाते हैं।

रक्त का सुरक्षात्मक कार्यसेलुलर कारक भी प्रदान करते हैं। यह, सबसे पहले, फागोसाइटोसिस है, जो सूक्ष्मजीवों सहित पशु शरीर में प्रवेश करने वाले विदेशी कणों को पकड़ने के लिए रक्त और लसीका कोशिकाओं (ल्यूकोसाइट्स, प्लीहा और अस्थि मज्जा की जालीदार कोशिकाओं, आदि) की क्षमता से प्रकट होता है। पाचन फागोसाइटोसिस की घटना की खोज और अध्ययन I. I. Mechnikov द्वारा किया गया था। फागोसाइटोसिस उन कारकों में से एक है जो कई संक्रामक रोगों में प्रतिरक्षा का निर्धारण करते हैं। स्वस्थ जानवरों में जो संक्रमित नहीं हुए हैं, फागोसाइटोसिस की गतिविधि शरीर की रक्षा के लिए उनकी तत्परता की डिग्री का संकेत दे सकती है जब एक संक्रामक एजेंट इसमें प्रवेश करता है।

यह स्थापित किया गया है कि जीवन के पहले 3-4 दिनों के दौरान युवा जानवरों में, पर्यावरणीय कारकों के प्रतिकूल प्रभावों के लिए प्राकृतिक प्रतिरोध कम होता है, जो इस अवधि के दौरान उच्च रुग्णता और मृत्यु दर से जुड़ा होता है। कोलोस्ट्रम का समय पर भोजन, अनुकूल परिस्थितियों का निर्माण और भोजन के नियमों का सख्त पालन बड़े पैमाने पर युवा जानवरों के प्रतिरोध की कमी की भरपाई कर सकता है। जानवरों को रखने के लिए पशु चिकित्सा और स्वच्छता उपायों और प्रौद्योगिकियों को विकसित करते समय इस परिस्थिति को ध्यान में रखा जाना चाहिए। ये विधियां वयस्क जानवरों में सुरक्षा बलों को महत्वपूर्ण रूप से बढ़ा सकती हैं।

शरीर की प्राकृतिक सुरक्षा का स्तर वायु पर्यावरण से काफी प्रभावित होता है, क्योंकि पशु लगातार पशुधन भवनों और उनके बाहर दोनों से घिरा रहता है। असंतोषजनक तापमान-आर्द्रता, गैस, प्रकाश की स्थिति पशु जीव के सामान्य प्रतिरोध को कमजोर करने में बहुत योगदान देती है। तापमान और आर्द्रता में तेज उतार-चढ़ाव, इनडोर वायु में अमोनिया और हाइड्रोजन सल्फाइड की बढ़ी हुई सांद्रता, इसकी उच्च धूल सामग्री और माइक्रोबियल संदूषण, ड्राफ्ट, अपर्याप्त प्राकृतिक प्रकाश अक्सर बड़े पैमाने पर फेफड़ों की बीमारियों का कारण बनते हैं, खासकर युवा जानवरों में।

जानवरों के जीव का प्राकृतिक प्रतिरोध उस क्षेत्र की प्राकृतिक और जलवायु परिस्थितियों पर निर्भर करता है जिसमें वे पैदा होते हैं। इन कारकों का सीधे जानवरों पर और पशुधन भवनों के माइक्रॉक्लाइमेट दोनों पर प्रभाव पड़ता है। प्राकृतिक प्रतिरोध में मौसमी परिवर्तन भी विशेषता हैं। इसलिए, सर्दियों के महीनों में पैदा होने वाले युवा जानवरों में बाद के महीनों में पैदा हुए लोगों की तुलना में अधिक सुरक्षा बल होते हैं, जब मां के शरीर में आमतौर पर विटामिन और खनिज कम होते हैं। चराई के मौसम के बाद पतझड़ में वयस्क मवेशियों में प्राकृतिक प्रतिरोध की दर अधिक होती है।

अपने रक्षा तंत्र सहित पशु जीव को प्रभावित करने वाले सबसे महत्वपूर्ण पर्यावरणीय कारकों में से एक भोजन है। इसी समय, भोजन का प्रकार और स्तर, आहार में अलग-अलग फ़ीड का अनुपात और विभिन्न पोषक तत्वों के लिए आहार का संतुलन विशेष महत्व रखता है।

सबसे महत्वपूर्ण भूमिका जानवरों के प्रोटीन पोषण के स्तर, इसकी उपयोगिता को दी जाती है। आहार में प्रोटीन की मात्रा में कमी, कुछ अमीनो एसिड की कमी से शरीर की प्रतिरोधक क्षमता कमजोर हो जाती है, संक्रमण के प्रतिरोध में कमी आती है। ऐसे जानवरों में कृत्रिम टीकाकरण से भी कम स्थिर प्रतिरोधक क्षमता का निर्माण होता है।

फ़ीड राशन में प्रोटीन की अधिकता जानवरों के प्रति उदासीन नहीं है। इसके क्षय के साथ, शरीर में एसिडोसिस विकसित होता है, साथ ही शरीर में रोगों के प्रतिरोध में कमी आती है।

शरीर की सुरक्षा के स्तर को प्रभावित करने वाले अन्य पोषक तत्वों में विटामिन और खनिजों के साथ जानवरों का प्रावधान, आहार में चीनी और प्रोटीन का अनुपात और आहार का ऊर्जा स्तर शामिल है।

शारीरिक स्थिति, चयापचय प्रक्रियाओं की तीव्रता, और इसके परिणामस्वरूप, जानवरों का स्वास्थ्य और उत्पादकता काफी हद तक एक विशेष खेत में अपनाई जाने वाली तकनीक और तकनीक पर निर्भर करती है। उदाहरण के लिए, गायों के खुले आवास, उनके मुक्त संचलन के साथ, अनुकूल इनडोर माइक्रॉक्लाइमेट, शुष्क मांद और परिवर्तनशील पर्यावरणीय कारकों के लिए निरंतर प्रशिक्षण जोखिम का शरीर के प्राकृतिक प्रतिरोध पर सकारात्मक प्रभाव पड़ता है। व्यायाम सूअरों और अन्य जानवरों में प्राकृतिक सुरक्षा के गठन को अनुकूल रूप से प्रभावित करता है। पिगलेट का प्रारंभिक दूध (10-15 दिनों में) पर्याप्त रूप से उच्च प्रतिरोध वाले युवा जानवरों को प्राप्त करने की अनुमति नहीं देता है, क्योंकि इस उम्र तक इसके गठन के तंत्र अभी तक पर्याप्त रूप से नहीं बने हैं।

इस प्रकार, खेत जानवरों के जीव की प्राकृतिक सुरक्षा एक गतिशील संकेतक है और जीव की आनुवंशिक विशेषताओं और विभिन्न पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव से दोनों निर्धारित होती है। यह तथ्य महान वैज्ञानिक और व्यावहारिक महत्व का है। किसी विशेष कारक के प्रभाव की ताकत और अवधि को बदलकर, शरीर की सुरक्षा के गठन और अभिव्यक्ति को सीधे प्रभावित किया जा सकता है। जानवरों को रखने और खिलाने के लिए अनुकूल परिस्थितियों के साथ प्रदान करना, जो कि जीव की जैविक विशेषताओं के अनुरूप है जो विकासवादी विकास की प्रक्रिया में विकसित हुआ है, तेजी से गठन और इसके सुरक्षात्मक बलों की बेहतर अभिव्यक्ति में योगदान देता है। और, इसके विपरीत, पर्यावरण के प्रतिकूल प्रभाव से शरीर की प्रतिरोधक क्षमता कमजोर हो जाती है, इसकी सुरक्षा पर्याप्त रूप से प्रकट नहीं होती है, जिससे संक्रामक सहित विभिन्न बीमारियों के उभरने और फैलने का खतरा बढ़ जाता है। इसलिए, रोगों के खिलाफ लड़ाई, विशेष रूप से बड़े खेतों और परिसरों की स्थितियों में, साथ ही साथ जानवरों के गहन उपयोग पर, सबसे पहले, निवारक उपायों पर आधारित होना चाहिए।

यह ज्ञात है कि किसी भी टीके द्वारा बनाई गई शरीर की प्रतिरक्षा (विशिष्ट प्रतिरक्षा) केवल प्राकृतिक प्रतिरोध का पूरक है। इसलिए, पशु स्वास्थ्य की रक्षा करने, उनकी उत्पादकता बढ़ाने और प्राप्त उत्पादों की गुणवत्ता में सुधार करने के लिए शरीर की प्राकृतिक सुरक्षा को मजबूत करना सबसे महत्वपूर्ण कार्य है।

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आविष्कार दवा से संबंधित है और इसका उपयोग उन मामलों में किया जा सकता है जहां ऑन्कोलॉजिकल और ऑटोइम्यून रोगों में संक्रमण के लिए शरीर के प्रतिरोध को बढ़ाना आवश्यक है, दवाओं के दुष्प्रभावों से प्रभावित अंगों और ऊतकों के सामान्य कामकाज की बहाली में तेजी लाने के लिए, बढ़ाने के लिए विषाक्त पदार्थों का प्रतिरोध। आविष्कार का सार इस तथ्य में निहित है कि एस्कॉर्बिजेन को 5-30 दिनों के लिए 10 मिलीग्राम / किग्रा की खुराक पर निर्धारित किया जाता है। विधि संक्रामक और विषाक्त एजेंटों के लिए गैर-विशिष्ट प्रतिरोध में वृद्धि प्रदान करती है, एक गंभीर बीमारी के विकास के जोखिम को कम करती है और रोगियों की वसूली में तेजी लाती है। 3 शब्द प्रति दिन f-ly, 1 टैब।, 2 बीमार।

आविष्कार दवा से संबंधित है और उन सभी मामलों में इस्तेमाल किया जा सकता है जहां शरीर के प्रतिरोध को बढ़ाने के लिए आवश्यक है: संक्रमण को रोकने और संक्रामक और सूजन संबंधी बीमारियों से पीड़ित मरीजों का इलाज करने के लिए; ऑटोइम्यून बीमारियों से पीड़ित रोगियों के उपचार के परिणामों में सुधार करने के लिए, कार्सिनोजेनेसिस और कैंसर रोगियों की चिकित्सा के कीमोप्रोफिलैक्सिस के लिए; दवाओं के साइड इफेक्ट से प्रभावित अंगों और ऊतकों (हेमटोपोइजिस, इम्युनोएक्टिविटी, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट, हेयरलाइन) के सामान्य कामकाज की बहाली में तेजी लाने के लिए; विषाक्त पदार्थों के प्रतिरोध को बढ़ाने के लिए।

यह ज्ञात है कि वर्तमान में कई लोगों के संक्रमण, ऑन्कोलॉजिकल रोगों और विषाक्त पदार्थों के प्रतिरोध में कमी आई है। शरीर की प्रतिरोधक क्षमता बढ़ाने के विशिष्ट तरीके, जैसे टीकाकरण, अक्सर प्रभावी नहीं होते हैं। इसलिए, एक जरूरी काम दवाओं की खोज करना है जो शरीर के प्रतिरोध को विशेष रूप से बढ़ाते हैं या विशिष्ट उत्तेजक की क्रिया को प्रबल करते हैं। उपलब्ध साधनों की मदद से संक्रामक और ऑन्कोलॉजिकल रोगों से पीड़ित कई रोगियों के उपचार के परिणाम अक्सर असंतोषजनक होते हैं, विशेष रूप से, दवाओं के प्रतिरोध और रोगजनक सूक्ष्मजीवों और ट्यूमर कोशिकाओं के शरीर की सुरक्षा के कारण, जिनकी एक अलग प्रकृति और तीव्रता होती है ( जन्मजात, अधिग्रहित, आंशिक, पूर्ण, एक, कई या सभी मौजूदा दवाएं)। इस संबंध में, दवाओं को विकसित करने का कार्य प्रासंगिक है जो मौजूदा दवाओं की कार्रवाई को मजबूत करते हैं और बाद में उनकी गतिविधि को दिखाने में मदद करते हैं।

अंत में, लगभग सभी संक्रामक विरोधी और विशेष रूप से कैंसर विरोधी दवाओं के उपयोग के साथ, अलग-अलग गंभीरता के दुष्प्रभाव विकसित हो सकते हैं। इस प्रकार, एंटीकैंसर साइटोस्टैटिक्स के दुष्प्रभाव सभी आईट्रोजेनिक रोगों के सबसे बड़े हिस्से के लिए जिम्मेदार हैं। उदाहरण के लिए, प्रभावी साइटोस्टैटिक CYCLOPHOSPHAMIDE, व्यापक रूप से अकेले और अन्य दवाओं और विकिरण के संयोजन में कैंसर, ऑटोइम्यून और सूजन संबंधी बीमारियों से पीड़ित रोगियों के इलाज के लिए उपयोग किया जाता है, अक्सर न्यूट्रोपेनिया, इम्यूनोसप्रेशन, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल म्यूकोसल क्षति और खालित्य का कारण बनता है। नतीजतन, संक्रामक विरोधी प्रतिरोध कम हो जाता है और संक्रामक जटिलताओं के विकास का जोखिम तेजी से बढ़ जाता है, अक्सर आंतों के लुमेन से रक्त में रोगजनक सूक्ष्मजीवों के प्रवेश के परिणामस्वरूप। वर्तमान में, रेडियोकेमोथेरेपी के कारण गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट (म्यूकोसाइटिस) के श्लेष्म झिल्ली को नुकसान की रोकथाम और उपचार के लिए कोई प्रभावी दवाएं नहीं हैं। साइटोस्टैटिक्स के साथ उपचार के परिणामों और सुरक्षा में सुधार के लिए ऐसी दवाओं का विकास आवश्यक है।

OLEKSINA की शुरुआत करके जीव के गैर-विशिष्ट प्रतिरोध को बढ़ाने की एक ज्ञात विधि। यह तैयारी आड़ू के पत्तों से शुद्ध जलीय अर्क है। इसकी गतिविधि फेनोलिक संरचना के पदार्थों से जुड़ी है, विशेष रूप से फ्लेवोनोइड्स (डोब्रिका वी.पी. एट अल। 2001)। इस पद्धति का नुकसान अक्सर व्यक्तिगत असहिष्णुता विकसित कर रहा है। विषाक्त खालित्य और आंतों की प्रतिरक्षा कोशिकाओं पर इसके प्रभाव के बारे में कोई जानकारी नहीं है। ओलेक्सिन के फार्माकोकाइनेटिक्स को पूरी तरह से चित्रित नहीं किया जा सकता है, और प्रतिरक्षाविज्ञानी स्थिति पर प्रभाव अप्रत्याशित प्रभाव पैदा कर सकता है।

आविष्कार का सार इस तथ्य में निहित है कि एस्कॉर्बिजेन को 5-30 दिनों के लिए 10 मिलीग्राम / किग्रा की खुराक पर निर्धारित किया जाता है।

एस्कॉर्बिजेन क्रूसिफेरस पौधों के प्रसंस्करण के दौरान बनने वाले सबसे महत्वपूर्ण यौगिकों में से एक है। क्रूसिफेरस परिवार में सभी प्रकार की गोभी, ब्रसेल्स स्प्राउट्स, फूलगोभी, ब्रोकोली, शलजम, रुतबाग, मूली और अन्य सब्जियां शामिल हैं। इस परिवार के पौधों का मानव पोषण में गहन उपयोग किया जाता है। महामारी विज्ञान और प्रायोगिक डेटा, विशेष रूप से, संकेत देते हैं कि आहार में इन सब्जियों की कमी रोगों के विकास में योगदान करती है, विशेष रूप से कुछ प्रकार के कैंसर, और पर्याप्त मात्रा में उपस्थिति, इसके विपरीत, एंटीकार्सिनोजेनिक गुण प्रदान करती है।

एस्कॉर्बिजेन, 2-सी- (इंडोल-3-वाईएल) मिथाइल-एल-ज़ाइलो-हेक्स-3-यूलोफुरानोजोनो-1,4-लैक्टोन एल-एस्कॉर्बिक एसिड और इंडोल-3-कार्बिनॉल से कृत्रिम रूप से प्राप्त किया जाता है। यह एक व्यक्तिगत रूप से सक्रिय यौगिक है (मुखानोव वी.आई. एट अल।, 1984)। एनएमआर, एचपीएलसी और टीएलसी के अनुसार सिंथेटिक उत्पाद पूरी तरह से प्राकृतिक के समान है।

प्रस्ताव की आवश्यक विशेषताएं विधि के तरीके और पैरामीटर हैं। विशेष अध्ययनों में, यह दिखाया गया है कि खुराक बढ़ाने से विषाक्त प्रभाव होता है, और खुराक को कम करने से दावा किए गए प्रभाव में कमी आती है। दवा के प्रशासन के समय को कम करने से प्रभाव की प्रभावशीलता कम हो जाती है, और प्रशासन के समय को लंबा करने से दक्षता में वृद्धि नहीं होती है।

दावा की गई विधि के लाभों की पुष्टि करने वाले अध्ययनों के परिणाम नीचे दिए गए हैं।

1. जन्मजात प्रतिरक्षा के गठन और छोटी आंत के श्लेष्म झिल्ली के सुरक्षात्मक कार्य में शामिल पैनेथ कोशिकाओं पर एस्कॉर्बिजेन का प्रभाव।

सामग्री और तरीके:

अध्ययन 30 सी 57 बी1 चूहों और 20 एफ 1 हाइब्रिड चूहों (सीबीएएक्ससी 57 बी1) पुरुषों पर किया गया, जिनका वजन 20-22 ग्राम था।

जानवरों को 14 दिनों के लिए पेट में 10 से 1000 मिलीग्राम / किग्रा की एकल खुराक में एस्कॉर्बिजेन प्राप्त हुआ। इंजेक्शन के दौरान जानवरों की मौत हो गई। छोटी आंत के वर्गों को 10% तटस्थ फॉर्मेलिन समाधान में तय किया गया था, मानक विधि के अनुसार पैराफिन में एम्बेडेड, वर्गों की छोटी श्रृंखला को हेमटॉक्सिलिन-एओसिन के साथ दाग दिया गया था।

परिणाम:

दवा के 14 गुना प्रशासन के बाद पहले दिन, छोटी आंत के श्लेष्म झिल्ली में पैनेथ कोशिकाओं की संख्या में तेज वृद्धि पाई गई। ग्रंथियों के हिस्से में, वे न केवल ग्रंथि के नीचे के क्षेत्र में स्थित थे, बल्कि ग्रंथि की गर्दन तक पूरी तरह से क्रिप्ट को भी भर दिया था। यदि सामान्य रूप से पैनेथ कोशिकाओं और स्तंभ उपकला के कैंबियल तत्वों का अनुपात 1: 1 है, तो एस्कॉर्बिजेन के उपयोग से यह बढ़कर 2: 1 हो जाता है।

पैनेथ कोशिकाओं में ईोसिनोफिलिक कणिकाओं की संख्या और उनके आकार में भी तेजी से वृद्धि हुई। ग्रंथि के तहखाना के लुमेन का विस्तार किया गया और एंडोसाइटोसिस द्वारा पैनेथ कोशिकाओं से जारी कणिकाओं से भर दिया गया।

2. CYCLOPHOSPHAMIDE की शुरूआत के कारण छोटी आंत के श्लेष्म झिल्ली को नुकसान की मरम्मत की प्रक्रियाओं पर एस्कॉर्बिजेन का प्रभाव।

सामग्री और तरीके:

अध्ययन 32 एफ 1 (सीबीएएक्ससी 57 बी1) हाइब्रिड चूहों, 20-22 ग्राम वजन वाले पुरुषों पर किया गया था। जानवरों को 4 समूहों में विभाजित किया गया था, जिनमें से प्रत्येक में 8 चूहे थे:

2. चूहों के एक समूह को 14 दिनों के लिए 100 मिलीग्राम/किलोग्राम की खुराक पर एस्कॉर्बिजेन प्रति ओएस के साथ इलाज किया जाता है।

3. सकारात्मक नियंत्रण समूह जिसमें जानवरों को 200 मिलीग्राम / किग्रा की खुराक पर एक बार इंट्रापेरिटोनियल रूप से सीएफ प्राप्त हुआ।

4. चूहों का एक समूह जिसे 200 मिलीग्राम/किलोग्राम (एमपीडी) की खुराक पर सीएफ को एक बार इंट्रापेरिटोनियल रूप से प्रशासित किया गया था, और 24 घंटों के बाद 100 मिलीग्राम/किलोग्राम की एक खुराक पर एस्कॉर्बिजेन का मौखिक प्रशासन 14 दिनों के लिए शुरू किया गया था।

एस्कॉर्बिजेन इंजेक्शन (प्रायोगिक दिन 16) के 14-दिवसीय पाठ्यक्रम के बाद पहले दिन, प्रायोगिक और नियंत्रण समूहों में जानवरों की बलि दी गई, छोटी आंत के वर्गों को 10% तटस्थ फॉर्मेलिन में तय किया गया, पैराफिन में एम्बेडेड, और अनुभाग थे हेमटॉक्सिलिन-एओसिन से सना हुआ।

परिणाम:

पुनर्जनन के क्षेत्रों में, जो विनाश के फॉसी के साथ पाए जाते हैं, पैकेट कोशिकाओं की संख्या आदर्श से भिन्न नहीं थी। उनमें छोटी मात्रा में छोटे ईोसिनोफिलिक कणिकाएं थीं।

200 मिलीग्राम/किलोग्राम की खुराक पर सीपी के एकल इंट्रापेरिटोनियल प्रशासन के बाद 100 मिलीग्राम/किलोग्राम प्रति ओएस की एक खुराक पर एस्कॉर्बिजेन का 14-दिवसीय प्रशासन प्रयोग के 16 वें दिन संरचना की लगभग पूर्ण बहाली के लिए नेतृत्व करता है श्लेष्मा झिल्ली के विली और लैमिना प्रोप्रिया। उनकी क्षति केवल शोफ के छोटे foci की उपस्थिति में व्यक्त की गई थी। शीर्ष के क्षेत्र में व्यक्तिगत विली पर, स्तंभ उपकला के परिगलन के क्षेत्र संरक्षित थे।

क्रिप्ट के क्षेत्र में सिंगल सिस्ट बने रहे। पैकेट कोशिकाएं रूपात्मक संरचना और मात्रा में अक्षुण्ण नियंत्रण से भिन्न नहीं थीं। कुछ ग्रंथियों में वेक्यूलर डिस्ट्रोफी की स्थिति में पैनेथ कोशिकाएं होती हैं।

3. CYCLOPHOSPHAMIDE की शुरूआत के कारण लिम्फोइड अंगों की संरचना को नुकसान की मरम्मत की प्रक्रियाओं पर एस्कॉर्बिजेन का प्रभाव।

सामग्री और तरीके:

अध्ययन 24 एफ 1 हाइब्रिड चूहों (सीबीएएक्ससी 57 बी1) पुरुषों पर किया गया था जिनका वजन 20-22 ग्राम था। जानवरों को 3 समूहों में विभाजित किया गया था, जिनमें से प्रत्येक में 8 चूहे थे:

1. अक्षुण्ण नियंत्रण का समूह।

2. सकारात्मक नियंत्रण समूह जिसमें जानवरों को 200 मिलीग्राम / किग्रा की खुराक पर एक बार इंट्रापेरिटोनियल रूप से सीएफ प्राप्त हुआ।

3. चूहों का एक समूह जिसे 200 मिलीग्राम/किलोग्राम (आईपीडी) की खुराक पर सीएफ को एक बार इंट्रापेरिटोनियल रूप से प्रशासित किया गया था, और 24 घंटों के बाद, 100 मिलीग्राम/किलोग्राम की एक खुराक पर एस्कॉर्बिजेन का मौखिक प्रशासन 14 दिनों के लिए शुरू किया गया था।

परिणाम:

प्लीहा।

लसीका गांठ।

4. CYCLOPHOSPHAMIDE के उपयोग के कारण चूहों में ल्यूकोसाइटोपेनिया पर ASCORBIGEN का प्रभाव।

सामग्री और तरीके।

अध्ययन 18-22 ग्राम वजन वाले हाइब्रिड चूहों एफ 1 (सीबीएक्ससी 57 ब्लैक) पुरुषों पर किया गया था, जो रूसी एकेडमी ऑफ मेडिकल साइंसेज "क्रायुकोवो" की केंद्रीय नर्सरी से प्राप्त किया गया था।

साइक्लोफॉस्फेमाइड (फार्मेसी CYCLOPHOSFAMIDE) खारा में भंग कर दिया गया था। समाधान और प्रति दिन 300 मिलीग्राम / किग्रा की खुराक पर एक बार इंट्रापेरिटोनियल रूप से प्रशासित।

पदार्थ ASKORBIGEN को पानी में भंग कर दिया गया था और 1% एकाग्रता पर एक धातु प्रवेशनी के साथ एक सिरिंज का उपयोग करके 14 दिनों के लिए 14 दिनों के लिए प्रतिदिन शून्य से शुरू करके पेट में इंजेक्ट किया गया था।

परिणाम।

यह दिखाया गया था कि साइक्लोफॉस्फ़ामाइड 3 दिनों तक ल्यूकोसाइट्स की कुल संख्या में 500-1500 कोशिकाओं प्रति मिमी 3 की कमी की ओर जाता है। ल्यूकोसाइट्स में दूसरी कमी 7-10.5 हजार कोशिकाओं प्रति मिमी 3 है। सामान्य रूप से रिकवरी 15-16 दिनों में होती है। (चित्र एक)

निष्कर्ष।

300 मिलीग्राम/किलोग्राम की खुराक पर साइक्लोफॉस्फेमाईड के एकल इंट्रापेरिटोनियल उपयोग के बाद 14 दिनों के लिए प्रतिदिन 100 मिलीग्राम/किलोग्राम की खुराक पर एस्कॉर्बिजेन का उपयोग परिधीय रक्त मानकों की सामान्य वसूली को तेज करता है, और आंतों की विषाक्तता को कम करने में भी मदद करता है बाद के।

5. एस्कॉर्बिजेन (एएसएच) की जीवाणुरोधी गतिविधि।

सामग्री और तरीके:

हमने 3-4 दिनों की उम्र में SHK कॉलोनी के चूसने वाले चूहों का इस्तेमाल किया। गर्भवती SHK मादाओं को VNIHFI विवरियम (स्वयं के प्रजनन) से प्राप्त किया गया था। महिलाओं को प्रतिदिन देखा जाता था, जन्म की तारीखें दर्ज की जाती थीं।

सेप्सिस प्राप्त करने के लिए, 3-4 दिन पुराने चूहों को मौखिक रूप से (एक लोचदार जांच के माध्यम से) 510 6 सीएफयू/माउस की खुराक पर एक जीवाणु संस्कृति के साथ इंजेक्ट किया गया था। 24 घंटे के बाद, चूहों की जांच की गई, जानवरों की मृत्यु का प्रतिशत लिया गया; इसके अलावा, चूहों को बाँझ परिस्थितियों में खोला गया और पोषक तत्वों के माध्यम से अंगों के निशान - प्लीहा, यकृत, गुर्दे द्वारा बोया गया। इसके अलावा, संस्कृति के लिए हमेशा दिल से रक्त लिया जाता था। स्टैफिलोकोकस ऑरियस के लिए, जर्दी-नमक अगर (वाईएसए) का उपयोग किया गया था; बुवाई के लिए जीआर - कल्चर - लेविन मीडियम। ACH के निवारक प्रभाव का अध्ययन करने के लिए, कूड़े में नवजात चूहों को सशर्त रूप से 2 समूहों में विभाजित किया गया था; पहले समूह में, 3-4 दिनों की उम्र से शुरू होने वाले चूहों को मौखिक रूप से (एक लोचदार जांच के माध्यम से) एएसजी (100 मिलीग्राम / किग्रा की दर से) 7-8 दिनों के लिए प्रशासित किया गया था। दूसरा समूह नियंत्रण समूह था (एएसजी की शुरूआत के बिना)। दो समूहों में चूहे एक साथ मौखिक रूप से 510 6 सीएफयू/माउस की खुराक पर स्टैफिलोकोकस ऑरियस (नैदानिक ​​​​पृथक) प्रशासित थे। 24 घंटे के अवलोकन के बाद, जानवरों की मृत्यु को ध्यान में रखा गया; मृत सहित चूहों को बाँझ परिस्थितियों में विच्छेदित किया गया था, हृदय से अंगों और रक्त को एमजेएसए पर छापों द्वारा बोया गया था।

परिणाम:

510 6 सीएफयू 3-4 दिन पुराने चूहों की खुराक पर स्टैफिलोकोकस ऑरियस के साथ मौखिक संक्रमण के परिणामस्वरूप, 20-37.5% मामलों में जानवरों की मृत्यु देखी गई।

जब एक चयनात्मक पोषक माध्यम (MZhSA) पर बोया जाता है तो सकारात्मक या नकारात्मक बीज बोना (तालिका, ड्राइंग देखें)।

यह तालिका से देखा जा सकता है कि 7 दिनों के लिए एएसजी का प्रारंभिक / रोगनिरोधी प्रशासन यकृत, गुर्दे और प्लीहा से 2 गुना से अधिक और रक्त से 3 गुना की तुलना में बीजारोपण के% में कमी के साथ था। नियंत्रण (ऐसे जानवर जिन्हें ASG नहीं मिला)।

चूहों को संक्रमित करने के लिए बैक्टीरिया (ई. कोलाई, प्रोटीस वल्गेरिस, क्लेबसिएला न्यूमोनिया) के जीआर-संस्कृतियों का उपयोग करते हुए प्रारंभिक प्रयोगों में, टीकाकरण में तेज कमी भी नोट की गई थी, विशेष रूप से जब रक्त को सुसंस्कृत किया गया था।

6. साइक्लोफॉस्फेमाइड (सीपी) की शुरूआत के कारण खालित्य पर एस्कॉर्बिजेन का प्रभाव

साइटोस्टैटिक्स का उपयोग, विशेष रूप से सीएफ में, अक्सर रोगसूचक खालित्य के विकास के साथ होता है (रोगसूचक खालित्य - पूर्ण या आंशिक बालों का झड़ना जो किसी भी बीमारी, नशा या त्वचा के घावों के लक्षण या जटिलता के रूप में विकसित होता है) (syn.: रोगसूचक एट्रिचिया, रोगसूचक एट्रीकोसिस, रोगसूचक खालित्य, रोगसूचक पेलाडा, रोगसूचक गंजापन)। मॉडल पर, हमने दिखाया है कि जन्म के 8वें-9वें दिन चूसने वाले चूहों को 200 मिलीग्राम/किलोग्राम सीपी का इंट्रापेरिटोनियल प्रशासन अगले 4-5 दिनों में बालों के पूर्ण नुकसान के साथ है। सीएफ के इंजेक्शन से पहले 5 दिनों के लिए 100 मिलीग्राम / किग्रा की खुराक पर एस्कॉर्बिजेन का प्रारंभिक प्रशासन खालित्य की गंभीरता (तीव्रता) को कम करता है, और बाद में एस्कॉर्बिजेन का प्रशासन हेयरलाइन की अधिक गहन बहाली में योगदान देता है (चित्र 1)। चूहों ने नियंत्रण समूह के जानवरों (एस्कॉर्बिजेन की शुरूआत के बिना) की तुलना में 3-4 दिन पहले अपने हेयरलाइन को पूरी तरह से बहाल कर दिया।

यह रूपात्मक अध्ययनों द्वारा पुष्टि की गई थी। सकारात्मक नियंत्रण समूह की सूक्ष्म जांच (चूहे जो 100 मिलीग्राम/किलोग्राम की खुराक पर इंट्रापेरिटोनियल रूप से सीएफ प्राप्त करते हैं) ने त्वचा में कई रोग संबंधी परिवर्तनों का खुलासा किया। वे एपिडर्मिस परत के पतले होने, मध्यम शोफ और डर्मिस के कोलेजन फाइबर के विखंडन में व्यक्त किए गए थे। कुछ बालों के रोम में बाल नहीं थे। उसी समय, मैट्रिक्स (कैम्बियल) परत की अलग-अलग कोशिकाएं और बालों को उठाने वाली मांसपेशी शोष की स्थिति में थीं।

सीएफ के प्रशासन से पहले और बाद में एस्कॉर्बिजेन के साथ इलाज किए गए चूहों में, एपिडर्मिस क्षति के संकेतों के बिना था, डर्मिस की कोई सूजन नहीं थी, डर्मिस और त्वचा के उपांगों के कोलेजन फाइबर की संरचना सुविधाओं के बिना थी। बाल कूप की मैट्रिक्स परत की कोशिकाएं और बाल उठाने वाली मांसपेशी आदर्श से भिन्न नहीं थी।

आविष्कार का सार निम्नलिखित उदाहरणों द्वारा सचित्र है।

अध्ययन 30 सी 57 बी1 चूहों और 20 एफ 1 हाइब्रिड चूहों (सीबीएएक्ससी 57 बी1) पुरुषों पर किया गया, जिनका वजन 20-22 ग्राम था।

जानवरों को 14 दिनों के लिए पेट में 10 से 1000 मिलीग्राम / किग्रा की एकल खुराक में एस्कॉर्बिजेन प्राप्त हुआ। इंजेक्शन के दौरान जानवरों की मौत हो गई। छोटी आंत के वर्गों को 10% तटस्थ फॉर्मेलिन समाधान में तय किया गया था, मानक विधि के अनुसार पैराफिन में एम्बेडेड, वर्गों की छोटी श्रृंखला को हेमटॉक्सिलिन-एओसिन के साथ दाग दिया गया था।

दवा के 14 गुना प्रशासन के बाद पहले दिन, छोटी आंत के श्लेष्म झिल्ली में पैनेथ कोशिकाओं की संख्या में तेज वृद्धि पाई गई। ग्रंथियों के हिस्से में, वे न केवल ग्रंथि के नीचे के क्षेत्र में स्थित थे, बल्कि ग्रंथि की गर्दन तक पूरी तरह से क्रिप्ट को भी भर दिया था। यदि सामान्य रूप से पैनेथ कोशिकाओं और स्तंभ उपकला के कैंबियल तत्वों का अनुपात 1: 1 है, तो एस्कॉर्बिजेन के उपयोग से यह बढ़कर 2: 1 हो जाता है। पैनेथ कोशिकाओं में ईोसिनोफिलिक कणिकाओं की संख्या और उनके आकार में भी तेजी से वृद्धि हुई। ग्रंथि के तहखाना के लुमेन का विस्तार किया गया और एंडोसाइटोसिस द्वारा पैनेथ कोशिकाओं से जारी कणिकाओं से भर दिया गया।

आंतों के उपकला के विली के क्षेत्र में, गॉब्लेट कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि हुई।

छोटी आंत के श्लेष्म झिल्ली के लैमिना प्रोप्रिया में, युवा दानेदार ऊतक के विकास के प्रकार के अनुसार केशिका नेटवर्क की वृद्धि का पता चला था।

3-5 प्रति ग्रंथि तक इंट्रापीथेलियल लिम्फोसाइटों की संख्या में वृद्धि भी नोट की गई थी, जबकि बरकरार जानवरों में यह प्रति कई ग्रंथियों में 1 है।

इस प्रकार, पैनेथ कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि और गतिविधि में वृद्धि, इंट्रापीथेलियल लिम्फोसाइटों की संख्या में वृद्धि, लैमिना प्रोप्रिया का मोटा होना और बलगम बनाने वाली गॉब्लेट कोशिकाओं में वृद्धि से पता चलता है कि दवा एस्कॉर्बिजेन, मौखिक रूप से प्रशासित 10 से 1000 मिलीग्राम / किग्रा की एकल खुराक में 14-दिवसीय पाठ्यक्रम का रूप, छोटी आंत के श्लेष्म झिल्ली के सुरक्षात्मक कार्य को बढ़ाने की क्षमता रखता है।

20-22 ग्राम वजन वाले एफ 1 हाइब्रिड चूहों (सीबीएक्ससी 57 बी1) पुरुषों के एक समूह ने 200 मिलीग्राम/किलोग्राम (एमपीडी) की खुराक पर एक बार इंट्रापेरिटोनियल रूप से सीएफ प्राप्त किया, और 24 घंटों के बाद 100 मिलीग्राम/ किलो 14 घंटे, दिनों के लिए शुरू किया गया था।

इंजेक्शन के 14-दिवसीय पाठ्यक्रम के बाद पहले दिन, जानवरों की बलि दी गई, छोटी आंत के वर्गों को 10% तटस्थ फॉर्मेलिन में तय किया गया, पैराफिन में एम्बेडेड किया गया, और वर्गों को हेमटॉक्सिलिन-एओसिन के साथ दाग दिया गया।

200 मिलीग्राम / किग्रा की खुराक पर एक बार सीएफ के साथ इलाज किए गए जानवरों में, प्रशासन के 16 वें दिन, श्लेष्म झिल्ली को नुकसान के संकेत छोटी आंत में बने रहे। वे मुख्य रूप से क्रिप्ट के क्षेत्र में स्थित ग्रंथियों के उपकला के विनाश के बड़े foci के रूप में व्यक्त किए गए थे। कई ग्रंथियों में, क्रिप्ट्स के लुमेन में तेजी से वृद्धि होती है, लुमेन में सेलुलर डिट्रिटस और बड़ी संख्या में बड़े ईोसिनोफिलिक ग्रैन्यूल होते हैं। क्षति के क्षेत्रों में, पैनेथ कोशिकाएं बैलून डिस्ट्रोफी की स्थिति में थीं। इनकी संख्या में बेतहाशा वृद्धि हुई है। वे न केवल ग्रंथियों के नीचे के क्षेत्र में स्थित हैं, बल्कि गर्दन तक फैले हुए हैं, आकार में बढ़े हैं और कई कणिकाओं से भरे हुए हैं। कुछ पैनेथ कोशिकाएं नष्ट होने की स्थिति में हैं।

क्षति के क्षेत्र में श्लेष्म झिल्ली के विली पतले होते हैं, कुछ विनाश की स्थिति में होते हैं।

श्लेष्म झिल्ली के लैमिना प्रोप्रिया में, कोशिका मृत्यु, रेशेदार संरचनाओं का पतला होना और विभिन्न आकारों के पुटी जैसी गुहाओं का निर्माण नोट किया गया था।

पुनर्जनन के क्षेत्रों में, जो विनाश के फॉसी के साथ पाए जाते हैं, पैनेथ कोशिकाओं की संख्या आदर्श से भिन्न नहीं थी। उनमें छोटी मात्रा में छोटे ईोसिनोफिलिक कणिकाएं थीं।

विली के क्षेत्र में, क्रिप्ट के क्षेत्र की तुलना में पुनर्जनन तेजी से हुआ। पुनर्जीवित विली छोटी और संख्या में कम हैं।

200 मिलीग्राम/किलोग्राम की खुराक पर सीपी के एकल इंट्रापेरिटोनियल प्रशासन के बाद 100 मिलीग्राम/किलोग्राम प्रति ओएस की एक खुराक पर एस्कॉर्बिजेन का 14-दिवसीय प्रशासन प्रयोग के 16 वें दिन संरचना की लगभग पूर्ण बहाली के लिए नेतृत्व करता है श्लेष्मा झिल्ली के विली और लैमिना प्रोप्रिया।

इस प्रकार, 100 मिलीग्राम / किग्रा की एकल खुराक पर 14-दिवसीय पाठ्यक्रम के रूप में एस्कॉर्बिजेन का मौखिक प्रशासन एक खुराक पर सीएफ के एकल प्रशासन के कारण छोटी आंत के म्यूकोसा को नुकसान की मरम्मत की प्रक्रियाओं में तेजी लाता है। 200 मिलीग्राम / किग्रा।

चूहों के संकर एफ 1 (सीबीएएक्ससी 57 बी1) के समूह का वजन 20-22 ग्राम सीपी पुरुषों को एक बार 200 मिलीग्राम/किलोग्राम (आईपीडी) की खुराक पर इंट्रापेरिटोनियल रूप से प्रशासित किया गया था, और 24 घंटों के बाद 100 की एक खुराक पर एस्कॉर्बिजेन का मौखिक प्रशासन किया गया था। मिलीग्राम/किलोग्राम 14 घंटे के लिए शुरू किया गया था। दिन।

एस्कॉर्बिजेन प्रशासन (प्रयोग का दिन 16) के 14-दिवसीय पाठ्यक्रम के बाद पहले दिन, प्रायोगिक और नियंत्रण समूहों में जानवरों का वध किया गया था, थाइमस, प्लीहा और लिम्फ नोड्स को 10% तटस्थ फॉर्मेलिन में तय किया गया था, में एम्बेडेड पैराफिन, और वर्गों को हेमटॉक्सिलिन-एओसिन के साथ दाग दिया गया था।

साइक्लोफॉस्फेमाइड। 7 वें दिन आईवीडी में सीएफ के एक एकल इंट्रापेरिटोनियल इंजेक्शन के साथ, कॉर्टिकल ज़ोन के कुछ संकुचन को थाइमस में नोट किया गया था, कॉर्टिकल और सेरेब्रल ज़ोन दोनों में लिम्फोइड टिशू का मध्यम शोष, सिस्ट की तरह फैला हुआ साइनस की उपस्थिति। सेरेब्रल ज़ोन और कॉर्टिकल के साथ सीमा पर। थाइमस के कॉर्टिकल और सेरेब्रल ज़ोन के लिम्फोइड ऊतक का मध्यम शोष दवा के प्रशासन के बाद दो सप्ताह तक बना रहता है।

जेडएफ + एस्कॉर्बिजेन। सीएफ के एक आवेदन के बाद एस्कॉर्बिजेन के 14-दिवसीय प्रशासन ने थाइमस के लिम्फोइड ऊतक पर बाद के हानिकारक प्रभाव को कम कर दिया। सीएफ के आवेदन के बाद 15 वें दिन हानिकारक प्रभाव केवल मस्तिष्क क्षेत्र में लिम्फोइड ऊतक के एक छोटे से शोष में व्यक्त किया गया था।

प्लीहा।

साइक्लोफॉस्फेमाइड। सीपी की शुरूआत ने लिम्फोइड ऊतक के मध्यम शोष के लिए 7 दिनों का अवलोकन किया, जो प्रयोग के 15 दिनों तक बना रहा। सातवें दिन मेगाकारियोब्लास्ट और मेगाकारियोसाइट्स की संख्या थोड़ी बढ़ जाती है। 15वें दिन तक यह काफी बढ़ जाता है। 7 दिन पर एक्स्ट्रामेडुलरी हेमटोपोइजिस के फॉसी नियंत्रण से अधिक सामान्य नहीं हैं। सीएफ़ के एकल प्रशासन के 2 सप्ताह बाद, उनकी संख्या बहुत अधिक हो जाती है।

जेडएफ + एस्कॉर्बिजेन। एस्कॉर्बिजेन इंजेक्शन के अंत के बाद पहले दिन सीएफ के एक इंजेक्शन के बाद अगले दिन 14-दिवसीय पाठ्यक्रम के रूप में एस्कॉर्बिजेन के उपयोग के साथ (सीएफ के प्रशासन के 15 दिन बाद), एक्स्ट्रामेडुलरी हेमटोपोइजिस के फॉसी की संख्या में वृद्धि हुई कई बार। हालांकि, वे मुख्य रूप से मायलोसाइटिक प्रकार के थे। मेगाकारियोसाइट्स और मेगाकारियोब्लास्ट की संख्या में भी वृद्धि हुई। लिम्फोइड ऊतक के शोष के कोई संकेत नहीं थे।

लसीका गांठ।

साइक्लोफॉस्फेमाइड। लिम्फ नोड्स में सीएफ़ की शुरूआत के 7 वें दिन, कॉर्टिकल ज़ोन में लिम्फोइड ऊतक का मध्यम शोष पाया गया, जो अवलोकन के 15 दिनों तक बना रहा। 15 वें दिन तक, लिम्फ नोड के कैप्सूल के नीचे स्केलेरोसिस के छोटे फॉसी देखे जा सकते हैं। सेरेब्रल ज़ोन में माइलॉयड हेमटोपोइजिस के फॉसी पाए गए।

जेडएफ + एस्कॉर्बिजेन। लिम्फ नोड्स की संरचना नियंत्रण से भिन्न नहीं होती है।

इस प्रकार, CYCLOPHOSPHAMIDE के एकल इंट्रापेरिटोनियल इंजेक्शन के बाद 14 दिनों के लिए 100 मिलीग्राम / किग्रा की खुराक पर एस्कॉर्बिजेन का मौखिक प्रशासन थाइमस, प्लीहा और लिम्फ नोड्स के लिम्फोइड ऊतक की वसूली को तेज करता है।

एफ 1 हाइब्रिड चूहों (सीबीएक्ससी 57 बी1) 18-22 ग्राम वजन वाले पुरुषों को प्रति दिन 300 मिलीग्राम/किलोग्राम की खुराक पर सीपी इंट्रापेरिटोनली के साथ एक बार इंजेक्शन लगाया गया था।

ASKORBIGEN पदार्थ को शून्य से शुरू होकर 14 दिनों के लिए प्रतिदिन 100 मिलीग्राम/किलोग्राम की खुराक पर एक धातु प्रवेशनी के साथ एक सिरिंज का उपयोग करके पेट में इंजेक्ट किया गया था।

जानवरों की स्थिति और व्यवहार की प्रतिदिन निगरानी की जाती थी, तीसरे, 5 वें, 8 वें, 11 वें और 16 वें दिन जानवरों का वजन निर्धारित किया जाता था और ल्यूकोसाइट्स की कुल संख्या निर्धारित करने के लिए पूंछ से परिधीय रक्त लिया जाता था।

यह दिखाया गया था कि साइक्लोफॉस्फ़ामाइड 3 दिनों तक ल्यूकोसाइट्स की कुल संख्या में 500-1500 कोशिकाओं प्रति मिमी 3 की कमी की ओर जाता है। ल्यूकोसाइट्स में दूसरी कमी 7-10.5 हजार कोशिकाओं प्रति मिमी 3 है। सामान्य रूप से रिकवरी 15-16 दिनों में होती है।

उपरोक्त आहार में ASCORBIGEN का उपयोग ल्यूकोसाइट्स की कुल संख्या के स्तर को प्रभावित नहीं करता है।

CYCLOPHOSPHAMIDE के बाद ASCORBIGEN के उपयोग ने तीसरे दिन तक गहरे साइटोपेनिया के विकास को रोक दिया। इस अवधि के लिए ल्यूकोसाइट्स का स्तर 1-3 हजार कोशिकाओं प्रति मिमी 3 था। ल्यूकोसाइट्स की सामान्य संख्या की बहाली 6 दिनों में हुई। ल्यूकोसाइट्स की संख्या में बार-बार कमी नहीं हुई। ल्यूकोसाइट सूत्र की गणना से पता चला है कि ल्यूकोसाइट्स के स्तर की बहाली न्यूट्रोफिल के कारण होती है।

CYCLOPHOSPHAMIDE के साथ इलाज किए गए जानवरों के समूह में, दूसरे दिन से दस्त विकसित हुए, और 5 वें दिन तक शरीर के वजन में 10% की कमी आई। (अंजीर। 2) प्रारंभिक स्तर तक शरीर के वजन की वसूली केवल 12 वें दिन हुई। जानवरों में CYCLOPHOSPHAMIDE की पृष्ठभूमि के खिलाफ ASKORBIGEN का उपयोग करते समय, दस्त कम स्पष्ट और अल्पकालिक था। इस समूह में जानवरों के शरीर के वजन में कोई कमी नहीं आई।

300 मिलीग्राम/किलोग्राम की खुराक पर साइक्लोफॉस्फेमाईड के एकल इंट्रापेरिटोनियल अनुप्रयोग के बाद मौखिक रूप से 14 दिनों के लिए 100 मिलीग्राम/किलोग्राम की खुराक पर एस्कॉर्बिजेन का उपयोग परिधीय रक्त मानकों की सामान्य वसूली को तेज करता है, और आंतों की विषाक्तता को कम करने में भी मदद करता है बाद के।

सेप्सिस प्राप्त करने के लिए, 3-4 दिन पुराने चूहों को मौखिक रूप से (एक लोचदार जांच के माध्यम से) 510 6 सीएफयू/माउस की खुराक पर एक जीवाणु संस्कृति के साथ इंजेक्ट किया गया था। 24 घंटे के बाद, चूहों की जांच की गई, जानवरों की मृत्यु का प्रतिशत लिया गया; इसके अलावा, चूहों को बाँझ परिस्थितियों में खोला गया और पोषक तत्वों के माध्यम से अंगों के निशान - प्लीहा, यकृत, गुर्दे द्वारा बोया गया। इसके अलावा, संस्कृति के लिए हमेशा दिल से रक्त लिया जाता था। स्टैफिलोकोकस ऑरियस के लिए, जर्दी-नमक अगर (वाईएसए) का उपयोग किया गया था; बुवाई के लिए जीआर - कल्चर - लेविन मीडियम। ACH के निवारक प्रभाव का अध्ययन करने के लिए, कूड़े में नवजात चूहों को सशर्त रूप से 2 समूहों में विभाजित किया गया था; पहले समूह में, 3-4 दिनों की उम्र से शुरू होने वाले चूहों को मौखिक रूप से (एक लोचदार जांच के माध्यम से) एएसजी (100 मिलीग्राम / किग्रा की दर से) 7-8 दिनों के लिए प्रशासित किया गया था। दूसरा समूह नियंत्रण समूह था (एएसजी की शुरूआत के बिना)। दो समूहों में चूहे एक साथ मौखिक रूप से 510 6 सीएफयू/माउस की खुराक पर स्टैफिलोकोकस ऑरियस (नैदानिक ​​​​पृथक) प्रशासित थे। 24 घंटे के अवलोकन के बाद, जानवरों की मृत्यु को ध्यान में रखा गया; मृत सहित चूहों को बाँझ परिस्थितियों में विच्छेदित किया गया था, हृदय से अंगों और रक्त को एमजेएसए पर छापों द्वारा बोया गया था।

510 6 सीएफयू 3-4-दिन पुराने चूहों की खुराक पर स्टैफिलोकोकस ऑरियस के साथ मौखिक संक्रमण के परिणामस्वरूप, 20-37.5% मामलों में जानवरों की मृत्यु देखी गई। जब एक चयनात्मक पोषक माध्यम (एसएफए) पर बोया जाता है, तो सकारात्मक या नकारात्मक बीजारोपण दर्ज किया गया था। यह पाया गया कि 7 दिनों के लिए एएसजी के प्रारंभिक / रोगनिरोधी प्रशासन के साथ यकृत, गुर्दे और प्लीहा से 2 गुना से अधिक और रक्त से नियंत्रण की तुलना में 3 गुना कम हो गया था (जानवर जो एएसजी प्राप्त नहीं हुआ)।

चूहों को संक्रमित करने के लिए बैक्टीरियल कल्चर (ई. कोलाई, प्रोटियस वल्गरिस, क्लेबसिएला न्यूमोनिया) के उपयोग के साथ प्रारंभिक प्रयोगों में, टीकाकरण दर में तेज कमी भी नोट की गई थी, विशेष रूप से जब रक्त को सुसंस्कृत किया गया था।

चूहों को चूसने पर, डिस्बैक्टीरियोसिस में आंतों के माइक्रोफ्लोरा की बहाली पर एएसएच का सकारात्मक प्रभाव दिखाया गया था। 3 दिनों के लिए दस्त के साथ गैर-विशिष्ट आंत्रशोथ वाले चूहों को एएसजी (100 मिलीग्राम / किग्रा की खुराक पर) का मौखिक प्रशासन पूरी तरह से दस्त बंद कर देता है। चूहों ने सक्रिय रूप से खाना शुरू कर दिया, और आगे बढ़ना शुरू कर दिया। 10 दिनों तक एएसजी की शुरूआत की निरंतरता ने आंतों के माइक्रोफ्लोरा के मात्रात्मक संकेतकों में सुधार में योगदान दिया। उदाहरण के लिए, चूहों में जिन्हें एएसजी नहीं मिला, सामान्य आंतों के माइक्रोफ्लोरा के मुख्य प्रतिनिधि एस्चेरिचिया कोलाई (ई। कोलाई) की सामग्री, मल के 1 ग्राम प्रति 10 4 सीएफयू के अनुरूप थी। एएसजी (100 मिलीग्राम/किलोग्राम, मौखिक रूप से, दैनिक) के 10-दिवसीय पाठ्यक्रम के बाद, ई. कोलाई की सामग्री बढ़कर 10 5 सीएफयू प्रति 1 ग्राम मल हो गई। अवायवीय वनस्पतियों के मात्रात्मक संकेतक भी आदर्श के करीब पहुंच गए। बिफीडोबैक्टीरिया (बिफीडोबैक्टीरियम) और लैक्टोबैसिली (लैक्टोबैसिली) का स्तर क्रमशः 10 4 सीएफयू और 10 7 सीएफयू से बढ़कर 10 5 सीएफयू और 10 8 सीएफयू प्रति 1 ग्राम मल हो गया। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि एएसजी प्राप्त नहीं करने वाले चूहों की मृत्यु 80% मामलों में हुई।

जन्म के 8-9वें दिन, चूसने वाले चूहों को 200 मिलीग्राम/किलोग्राम सीपी इंट्रापेरिटोनियल रूप से इंजेक्ट किया गया था। 4-5 दिनों के बाद उनके बाल पूरी तरह झड़ गए। सीएफ के इंजेक्शन से पहले 5 दिनों के लिए 100 मिलीग्राम / किग्रा की खुराक पर एस्कॉर्बिजेन का प्रारंभिक प्रशासन खालित्य की गंभीरता (तीव्रता) को कम करता है, और बाद में एस्कॉर्बिजेन का प्रशासन हेयरलाइन की अधिक गहन बहाली में योगदान देता है (चित्र 1)। चूहों ने नियंत्रण समूह के जानवरों (एस्कॉर्बिजेन की शुरूआत के बिना) की तुलना में 3-4 दिन पहले अपने हेयरलाइन को पूरी तरह से बहाल कर दिया।

यह रूपात्मक अध्ययनों द्वारा पुष्टि की गई थी। सकारात्मक नियंत्रण समूह की सूक्ष्म जांच (चूहे जो 100 मिलीग्राम/किलोग्राम की खुराक पर इंट्रापेरिटोनियल रूप से सीएफ प्राप्त करते हैं) ने त्वचा में कई रोग संबंधी परिवर्तनों का खुलासा किया। वे एपिडर्मिस परत के पतले होने, मध्यम शोफ और डर्मिस के कॉलेजिएट फाइबर के विखंडन में व्यक्त किए गए थे। कुछ बालों के रोम में बाल नहीं थे। उसी समय, मैट्रिक्स (कैम्बियल) परत की अलग-अलग कोशिकाएं और बालों को उठाने वाली मांसपेशी शोष की स्थिति में थीं।

सीएफ के प्रशासन से पहले और बाद में एस्कॉर्बिजेन के साथ इलाज किए गए चूहों में, एपिडर्मिस क्षति के संकेतों के बिना था, डर्मिस की कोई सूजन नहीं थी, डर्मिस और त्वचा के उपांगों के कोलेजन फाइबर की संरचना सुविधाओं के बिना थी। बाल कूप की मैट्रिक्स परत की कोशिकाएं और बाल उठाने वाली मांसपेशी आदर्श से भिन्न नहीं थी।

इस प्रकार, अध्ययन की गई खुराक और आहार में एस्कॉर्बिजेन के उपयोग ने सीएफ के प्रभाव में होने वाले नवजात चूहों की त्वचा में एट्रोफिक परिवर्तनों के विकास को रोक दिया।

सामान्य तौर पर, प्रस्तुत सामग्री दावा की गई विधि के लाभों की पुष्टि करती है, अर्थात्: संक्रामक और विषाक्त एजेंटों के लिए गैर-विशिष्ट प्रतिरोध बढ़ने की संभावना, जो एक गंभीर बीमारी के विकास के जोखिम को कम करना और रोगियों की वसूली में तेजी लाना संभव बनाता है।

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दावा

1. एक दवा के प्रशासन सहित किसी जीव के गैर-विशिष्ट प्रतिरोध को बढ़ाने के लिए एक विधि, जिसमें एस्कॉर्बिजेन की विशेषता होती है, का उपयोग दवा के रूप में किया जाता है, जिसे 5-30 दिनों के लिए प्रतिदिन 10 मिलीग्राम / किग्रा की खुराक पर पाठ्यक्रमों में प्रशासित किया जाता है।

2. दावा 1 के अनुसार विधि, यह विशेषता है कि साइटोटोक्सिक दवाओं के साथ मोनो- या पॉलीकेमोथेरेपी के पाठ्यक्रम के अंत के बाद एस्कॉर्बिजेन को प्रशासित किया जाता है।

3. दावा 1 के अनुसार विधि, यह विशेषता है कि एस्कॉर्बिजेन को जीवाणु संक्रमण के दौरान प्रशासित किया जाता है।

4. दावा 1 के अनुसार विधि, उस एस्कॉर्बिजेन में विशेषता साइटोटोक्सिक दवाओं के कारण खालित्य के लिए प्रशासित है।

शरीर का प्रतिरोध (अक्षांश प्रतिरोध प्रतिरोध, प्रतिकार; प्रतिरोध का पर्यायवाची) विभिन्न हानिकारक कारकों के संपर्क में आने के लिए शरीर का प्रतिरोध है। प्रतिरोध जीव की प्रतिक्रियाशीलता से निकटता से संबंधित है, जो इसके मुख्य परिणामों और अभिव्यक्तियों में से एक का प्रतिनिधित्व करता है। गैर-विशिष्ट और विशिष्ट प्रतिरोध में अंतर करें। गैर-विशिष्ट प्रतिरोध को प्रकृति में विविध कारकों के प्रभावों का सामना करने के लिए जीव की क्षमता के रूप में समझा जाता है। विशिष्ट प्रतिरोध कुछ कारकों या उनके करीबी समूहों के प्रभावों के लिए शरीर के उच्च स्तर के प्रतिरोध की विशेषता है।

शरीर के प्रतिरोध को क्या निर्धारित करता है

एक जीव के प्रतिरोध को विभिन्न अंगों, ऊतकों और शारीरिक प्रणालियों के अपेक्षाकृत स्थिर गुणों द्वारा निर्धारित किया जा सकता है। इस आशय की सक्रिय प्रतिक्रियाओं से जुड़ा नहीं है। इनमें शामिल हैं, उदाहरण के लिए, त्वचा के भौतिक और रासायनिक गुणों में बाधा, इसके माध्यम से सूक्ष्मजीवों के प्रवेश को रोकना। चमड़े के नीचे के ऊतक में उच्च थर्मल इन्सुलेशन गुण होते हैं, हड्डी के ऊतक यांत्रिक तनाव आदि के लिए अत्यधिक प्रतिरोधी होते हैं। इस तरह के प्रतिरोध तंत्र में रोगजनक एजेंट (उदाहरण के लिए, एक विष) के लिए आत्मीयता के साथ रिसेप्टर्स की अनुपस्थिति या संबंधित रोग प्रक्रिया (उदाहरण के लिए, एलर्जी प्रतिक्रियाओं) के कार्यान्वयन के लिए आवश्यक तंत्र के अविकसितता जैसे गुण भी शामिल हैं।

आर के गठन के अन्य मामलों में के बारे में। पर्यावरणीय कारकों के संभावित हानिकारक प्रभावों या शरीर के आंतरिक वातावरण में प्रतिकूल परिवर्तनों के तहत होमोस्टैसिस को बनाए रखने के उद्देश्य से सक्रिय सुरक्षात्मक और अनुकूली प्रतिक्रियाएं निर्णायक महत्व की हैं। ऐसी प्रतिक्रियाओं की प्रभावशीलता और, परिणामस्वरूप, विभिन्न कारकों के प्रतिरोध की डिग्री जीव की जन्मजात और अधिग्रहित व्यक्तिगत विशेषताओं पर निर्भर करती है। तो, अपने पूरे जीवन में कुछ लोगों के पास विभिन्न संक्रामक रोगों, शीतलन, अति ताप, कुछ रसायनों, जहरों, विषाक्त पदार्थों की क्रिया के लिए उच्च (या, इसके विपरीत, निम्न) प्रतिरोध होता है।

व्यक्तिगत प्रतिरोध में महत्वपूर्ण उतार-चढ़ाव एक हानिकारक एजेंट के साथ बातचीत के दौरान जीव की प्रतिक्रियाशीलता की विशेषताओं से जुड़ा हो सकता है। जैविक रूप से महत्वपूर्ण कारकों (पोषण, शारीरिक गतिविधि, श्रम गतिविधि, सूचना भार और तनावपूर्ण स्थितियों, विभिन्न नशा, पर्यावरणीय कारकों, आदि) की कमी, अधिकता या गुणात्मक अपर्याप्तता के साथ प्रतिरोध कम हो सकता है। अस्तित्व की इष्टतम जैविक और सामाजिक स्थितियों में जीव का सबसे बड़ा प्रतिरोध है।

ओटोजेनी की प्रक्रिया में प्रतिरोध परिवर्तन, और विभिन्न प्रभावों के संबंध में इसकी उम्र से संबंधित गतिशीलता समान नहीं है, हालांकि, सामान्य तौर पर, यह वयस्कता में उच्चतम हो जाता है और जीव की उम्र के रूप में कम हो जाता है। प्रतिरोध की कुछ विशेषताएं सेक्स से जुड़ी हैं। गैर-विशिष्ट और विशिष्ट प्रतिरोध दोनों में उल्लेखनीय वृद्धि विभिन्न प्रभावों के अनुकूलन के माध्यम से प्राप्त की जा सकती है: शारीरिक परिश्रम, ठंड, हाइपोक्सिया, मनोवैज्ञानिक कारक, आदि।

उसी समय, अनुकूलन और किसी भी प्रभाव के लिए उच्च प्रतिरोध अन्य कारकों के प्रतिरोध में वृद्धि के साथ हो सकता है। कभी-कभी विपरीत संबंध भी उत्पन्न हो सकते हैं, जब एक श्रेणी के प्रभावों के प्रतिरोध में वृद्धि के साथ-साथ दूसरों के लिए इसमें कमी आती है। प्रतिरक्षा प्रणाली के प्रभावित होने पर शरीर के सुरक्षात्मक और अनुकूली गुणों के अत्यधिक विशिष्ट लामबंदी द्वारा एक विशेष स्थान पर कब्जा कर लिया जाता है। सामान्य तौर पर, R. o के तंत्र का कार्यान्वयन। यह, एक नियम के रूप में, किसी एक अंग या प्रणाली द्वारा प्रदान नहीं किया जाता है, बल्कि नियामक प्रक्रियाओं के सभी लिंक सहित विभिन्न अंगों और शारीरिक प्रणालियों के एक परिसर की बातचीत द्वारा प्रदान किया जाता है।

प्रतिरोध (अक्षांश से। प्रतिरोधी-विरोध, विरोध) - अत्यधिक उत्तेजनाओं की कार्रवाई के लिए शरीर का प्रतिरोध, आंतरिक वातावरण की स्थिरता में महत्वपूर्ण परिवर्तन के बिना प्रतिरोध करने की क्षमता; यह प्रतिक्रियाशीलता का सबसे महत्वपूर्ण गुणात्मक संकेतक है;

गैर विशिष्ट प्रतिरोधक्षति के लिए जीव का प्रतिरोध है (जी. सेली, 1961), किसी व्यक्तिगत हानिकारक एजेंट या एजेंटों के समूह के लिए नहीं, बल्कि सामान्य रूप से विभिन्न कारकों को नुकसान पहुंचाने के लिए, जिसमें चरम कारक भी शामिल हैं।

यह जन्मजात (प्राथमिक) और अधिग्रहित (माध्यमिक), निष्क्रिय और सक्रिय हो सकता है।

जन्मजात (निष्क्रिय) प्रतिरोध जीव की शारीरिक और शारीरिक विशेषताओं द्वारा निर्धारित किया जाता है (उदाहरण के लिए, कीड़े, कछुओं का प्रतिरोध, उनके घने चिटिनस कवर के कारण)।

अधिग्रहित निष्क्रिय प्रतिरोध होता है, विशेष रूप से, सेरोथेरेपी, रक्त प्रतिस्थापन आधान के साथ।

सक्रिय गैर-विशिष्ट प्रतिरोध सुरक्षात्मक और अनुकूली तंत्र द्वारा निर्धारित किया जाता है, अनुकूलन (पर्यावरण के लिए अनुकूलन) के परिणामस्वरूप उत्पन्न होता है, एक हानिकारक कारक के लिए प्रशिक्षण (उदाहरण के लिए, उच्च ऊंचाई वाली जलवायु के लिए अनुकूलन के कारण हाइपोक्सिया के प्रतिरोध में वृद्धि)।

गैर-विशिष्ट प्रतिरोध जैविक बाधाओं द्वारा प्रदान किया जाता है: बाहरी (त्वचा, श्लेष्मा झिल्ली, श्वसन अंग, पाचन तंत्र, यकृत, आदि) और आंतरिक - हिस्टोहेमेटिक (हेमटोएन्सेफेलिक, हेमटोफथाल्मिक, हेमटोलैबिरिंथिक, हेमटोटेस्टिकुलर)। ये अवरोध, साथ ही तरल पदार्थ में निहित जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ (पूरक, लाइसोजाइम, ऑप्सोनिन, प्रॉपडिन) सुरक्षात्मक और नियामक कार्य करते हैं, अंग के लिए पोषक माध्यम की इष्टतम संरचना को बनाए रखते हैं, और होमोस्टैसिस को बनाए रखने में मदद करते हैं।

जीव के गैर-विशिष्ट प्रतिरोध को कम करने वाले कारक। इसे बढ़ाने और मजबूत करने के तरीके और तरीके

कोई भी प्रभाव जो नियामक प्रणालियों (तंत्रिका, अंतःस्रावी, प्रतिरक्षा) या कार्यकारी (हृदय, पाचन, आदि) की कार्यात्मक स्थिति को बदलता है, जीव की प्रतिक्रियाशीलता और प्रतिरोध में परिवर्तन की ओर जाता है।

ज्ञात कारक जो निरर्थक प्रतिरोध को कम करते हैं: मानसिक आघात, नकारात्मक भावनाएं, अंतःस्रावी तंत्र की कार्यात्मक हीनता, शारीरिक और मानसिक अधिक काम, अधिक प्रशिक्षण, भुखमरी (विशेषकर प्रोटीन), कुपोषण, विटामिन की कमी, मोटापा, पुरानी शराब, नशीली दवाओं की लत, हाइपोथर्मिया, सर्दी , अधिक गर्मी, दर्द का आघात, शरीर का निरोध, इसकी व्यक्तिगत प्रणालियाँ; शारीरिक निष्क्रियता, मौसम में अचानक बदलाव, सीधे सूर्य के प्रकाश के लंबे समय तक संपर्क, आयनकारी विकिरण, नशा, पिछली बीमारियाँ आदि।

तरीकों और विधियों के दो समूह हैं जो गैर-विशिष्ट प्रतिरोध को बढ़ाते हैं।

महत्वपूर्ण गतिविधि में कमी के साथ, स्वतंत्र अस्तित्व (सहिष्णुता) की क्षमता का नुकसान

2. हाइपोथर्मिया

3. नाड़ीग्रन्थि अवरोधक

4. शीतकालीन हाइबरनेशन

महत्वपूर्ण गतिविधि के स्तर को बनाए रखने या बढ़ाने के दौरान (एसएनपीएस - गैर-विशेष रूप से बढ़ी हुई प्रतिरोध की स्थिति)

1 1. मुख्य कार्यात्मक प्रणालियों का प्रशिक्षण:

शारीरिक प्रशिक्षण

कम तापमान के लिए सख्त

हाइपोक्सिक प्रशिक्षण (हाइपोक्सिया के लिए अनुकूलन)

2 2. नियामक प्रणालियों के कार्य को बदलना:

ऑटोजेनिक प्रशिक्षण

मौखिक सुझाव

रिफ्लेक्सोलॉजी (एक्यूपंक्चर, आदि)

3 3. गैर-विशिष्ट चिकित्सा:

बालनोथेरेपी, स्पा थेरेपी

स्वरक्त चिकित्सा

प्रोटीन थेरेपी

गैर-विशिष्ट टीकाकरण

औषधीय एजेंट (एडेप्टोजेन्स - जिनसेंग, एलुथेरोकोकस, आदि; फाइटोसाइड्स, इंटरफेरॉन)

पहले समूह के लिएउन प्रभावों को शामिल करें जिनकी मदद से शरीर की स्वतंत्र अस्तित्व की क्षमता के नुकसान के कारण स्थिरता बढ़ जाती है, महत्वपूर्ण प्रक्रियाओं की गतिविधि में कमी। ये एनेस्थीसिया, हाइपोथर्मिया, हाइबरनेशन हैं।

जब कोई जानवर हाइबरनेशन की स्थिति में प्लेग, तपेदिक, एंथ्रेक्स से संक्रमित होता है, तो रोग विकसित नहीं होते हैं (वे जागने के बाद ही होते हैं)। इसके अलावा, विकिरण जोखिम, हाइपोक्सिया, हाइपरकेनिया, संक्रमण और विषाक्तता का प्रतिरोध बढ़ जाता है।

संज्ञाहरण ऑक्सीजन भुखमरी, विद्युत प्रवाह के प्रतिरोध में वृद्धि में योगदान देता है। संज्ञाहरण की स्थिति में, स्ट्रेप्टोकोकल सेप्सिस और सूजन विकसित नहीं होती है।

हाइपोथर्मिया के साथ, टेटनस और पेचिश नशा कमजोर हो जाता है, सभी प्रकार के ऑक्सीजन भुखमरी के प्रति संवेदनशीलता, आयनकारी विकिरण के प्रति संवेदनशीलता कम हो जाती है; सेल क्षति के प्रतिरोध को बढ़ाता है; एलर्जी प्रतिक्रियाएं कमजोर हो जाती हैं, प्रयोग में घातक ट्यूमर की वृद्धि धीमी हो जाती है।

इन सभी स्थितियों के तहत, तंत्रिका तंत्र का गहरा निषेध होता है और, परिणामस्वरूप, सभी महत्वपूर्ण कार्य: नियामक प्रणाली (तंत्रिका और अंतःस्रावी) की गतिविधि बाधित होती है, चयापचय प्रक्रियाएं कम हो जाती हैं, रासायनिक प्रतिक्रियाएं बाधित होती हैं, ऑक्सीजन की आवश्यकता होती है। घट जाती है, रक्त और लसीका परिसंचरण धीमा हो जाता है, तापमान कम हो जाता है। शरीर, शरीर एक अधिक प्राचीन चयापचय पथ - ग्लाइकोलाइसिस में बदल जाता है। सामान्य महत्वपूर्ण गतिविधि की प्रक्रियाओं के दमन के परिणामस्वरूप, सक्रिय रक्षा तंत्र भी बंद हो जाते हैं (या धीमा हो जाते हैं), एक अपरिवर्तनीय स्थिति उत्पन्न होती है, जो बहुत कठिन परिस्थितियों में भी शरीर के अस्तित्व को सुनिश्चित करती है। साथ ही, वह विरोध नहीं करता है, लेकिन केवल पर्यावरण की रोगजनक कार्रवाई को निष्क्रिय रूप से सहन करता है, लगभग बिना प्रतिक्रिया के। ऐसी अवस्था कहलाती है सुवाह्यता(बढ़ी हुई निष्क्रिय प्रतिरोध) और जीव के लिए प्रतिकूल परिस्थितियों में जीवित रहने का एक तरीका है, जब सक्रिय रूप से खुद का बचाव करना असंभव है, तो अत्यधिक उत्तेजना की कार्रवाई से बचना असंभव है।

दूसरे समूह के लिएजीव की महत्वपूर्ण गतिविधि के स्तर को बनाए रखने या बढ़ाने के दौरान प्रतिरोध बढ़ाने के निम्नलिखित तरीकों को शामिल करें:

Adaptogens ऐसे एजेंट हैं जो प्रतिकूल प्रभावों के अनुकूलन में तेजी लाते हैं और तनाव-प्रेरित गड़बड़ी को सामान्य करते हैं। उनके पास व्यापक चिकित्सीय प्रभाव है, भौतिक, रासायनिक, जैविक प्रकृति के कई कारकों के प्रतिरोध में वृद्धि। उनकी क्रिया का तंत्र जुड़ा हुआ है, विशेष रूप से, न्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन के संश्लेषण की उत्तेजना के साथ-साथ जैविक झिल्ली के स्थिरीकरण के साथ।

एडाप्टोजेन्स (और कुछ अन्य दवाओं) का उपयोग करके और शरीर को प्रतिकूल पर्यावरणीय कारकों की कार्रवाई के लिए अनुकूलित करके, एक विशेष राज्य बनाना संभव है गैर-विशेष रूप से बढ़ा प्रतिरोध -एसएनपीएस। यह महत्वपूर्ण गतिविधि के स्तर में वृद्धि, सक्रिय रक्षा तंत्र और शरीर के कार्यात्मक भंडार को जुटाने और कई हानिकारक एजेंटों की कार्रवाई के प्रतिरोध में वृद्धि की विशेषता है। एसएनपीएस के विकास के लिए एक महत्वपूर्ण शर्त अनुकूली-प्रतिपूरक तंत्र के विघटन से बचने के लिए प्रतिकूल पर्यावरणीय कारकों, शारीरिक परिश्रम, अधिभार के बहिष्करण के प्रभाव की ताकत में वृद्धि है।

इस प्रकार, जो जीव बेहतर है, अधिक सक्रिय रूप से प्रतिरोध (एसएनपीएस) या कम संवेदनशील है और अधिक सहनशीलता है वह अधिक प्रतिरोधी है।

शरीर की प्रतिक्रियाशीलता और प्रतिरोध का प्रबंधन आधुनिक निवारक और उपचारात्मक दवा का एक आशाजनक क्षेत्र है। गैर-विशिष्ट प्रतिरोध बढ़ाना शरीर को सामान्य रूप से मजबूत करने का एक प्रभावी तरीका है।

कोई भी प्रभाव जो नियामक प्रणालियों की कार्यात्मक स्थिति को बदलता है - तंत्रिका, अंतःस्रावी, प्रतिरक्षा या विभिन्न कार्यकारी प्रणालियों (हृदय, पाचन, चयापचय प्रतिक्रियाएं, आदि) से जीव की प्रतिक्रियाशीलता और प्रतिरोध में परिवर्तन होता है। ज्ञात कारक जो निरर्थक प्रतिरोध को कम करते हैं: मानसिक आघात, नकारात्मक भावनाएं, अंतःस्रावी तंत्र की कार्यात्मक हीनता, शारीरिक और मानसिक अधिक काम, अधिक प्रशिक्षण, भुखमरी (विशेषकर प्रोटीन), कुपोषण, विटामिन की कमी, मोटापा, पुरानी शराब, नशीली दवाओं की लत, हाइपोथर्मिया, सर्दी , अधिक गर्मी, दर्द का आघात, शरीर का निरोध, इसकी व्यक्तिगत प्रणालियाँ; शारीरिक निष्क्रियता, मौसम में अचानक परिवर्तन, सीधे सूर्य के प्रकाश के लंबे समय तक संपर्क, नशा, पिछली बीमारियाँ आदि।

साधनों और तकनीकों के दो समूह हैं जो निरर्थक प्रतिरोध को बढ़ाते हैं।

पहले समूह के लिएउन साधनों को शामिल करें जिनके द्वारा शरीर की स्वतंत्र रूप से अस्तित्व की क्षमता खोने, महत्वपूर्ण प्रक्रियाओं की गतिविधि को कम करने की कीमत पर स्थिरता में वृद्धि हासिल की जाती है। ये एनेस्थीसिया, हाइपोथर्मिया, हाइबरनेशन हैं।

पशुओं में शीतनिद्रा की अवस्था में प्लेग, तपेदिक, एंथ्रेक्स से संक्रमित होने पर रोग विकसित नहीं होता, जागने के बाद ही होता है; विकिरण जोखिम, हाइपोक्सिया, हाइपरकेनिया, संक्रमण, विषाक्तता के प्रतिरोध को बढ़ाता है; सर्दियों में सोने वाले स्तनधारी ऐसे कम तापमान (रेक्टल - 5 डिग्री सेल्सियस) को सहन करते हैं, जो निश्चित रूप से एक जागृत व्यक्ति के लिए घातक होते हैं। हाइबरनेशन के दौरान, जानवर डर्मोर्फिन और इसी तरह के ओपिओइड पेप्टाइड्स छोड़ते हैं जो हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी सिस्टम और मस्तिष्क की प्रतिक्रियाओं को रोकते हैं, प्रतिक्रियाशीलता की कई अभिव्यक्तियाँ बाधित होती हैं, चयापचय कम हो जाता है, और ऑक्सीजन की मांग कम हो जाती है। प्रतिरोध में एक समान वृद्धि, विशेष रूप से, सर्जिकल आघात के लिए एक व्यक्ति में ठंड संज्ञाहरण की स्थिति में होता है - आईट्रोजेनिक हाइबरनेशन के दौरान।

संज्ञाहरण की स्थिति में, ऑक्सीजन भुखमरी और विद्युत प्रवाह का प्रतिरोध बढ़ जाता है; स्ट्रेप्टोकोकल सेप्सिस विकसित नहीं होता है; मस्टर्ड गैस और लेविसाइट की त्वचा पर लगाने से सूजन नहीं होती है। हाइपोथर्मिया की स्थितियों में, टेटनस, पेचिश नशा कमजोर हो जाता है, सभी प्रकार के ऑक्सीजन भुखमरी के प्रति संवेदनशीलता, आयनकारी विकिरण के प्रति संवेदनशीलता कम हो जाती है; कोशिका क्षति कम हो जाती है: चूहों में, उदाहरण के लिए, उबलते पानी से जलने से हाइपरमिया, एडिमा या नेक्रोसिस नहीं होता है; एलर्जी प्रतिक्रियाएं कमजोर होती हैं; प्रयोग में, घातक ट्यूमर की वृद्धि धीमी हो जाती है।

इन सभी स्थितियों के तहत, तंत्रिका तंत्र का गहरा निषेध और, परिणामस्वरूप, सभी महत्वपूर्ण कार्य विकसित होते हैं: नियामक प्रणाली (तंत्रिका और अंतःस्रावी) की गतिविधि बाधित होती है, चयापचय प्रक्रियाएं कम हो जाती हैं, रासायनिक प्रतिक्रियाएं बाधित होती हैं, ऑक्सीजन की आवश्यकता होती है। घट जाती है, परिवहन प्रणालियों का काम कमजोर हो जाता है - रक्त और लसीका परिसंचरण, शरीर का तापमान कम हो जाता है, शरीर अधिक प्राचीन चयापचय पथ - ग्लाइकोलाइसिस में बदल जाता है। सामान्य महत्वपूर्ण गतिविधि की प्रक्रियाओं के दमन के परिणामस्वरूप, सक्रिय रक्षा तंत्र भी बंद हो जाते हैं (या धीमा हो जाते हैं), एक अपरिवर्तनीय स्थिति उत्पन्न होती है, जो बहुत कठिन परिस्थितियों में भी शरीर के अस्तित्व को सुनिश्चित करती है। साथ ही, वह विरोध नहीं करता है, लेकिन केवल पर्यावरण की रोगजनक कार्रवाई को निष्क्रिय रूप से सहन करता है, लगभग बिना प्रतिक्रिया के। इस अवस्था को सहिष्णुता (I.A. Arshavsky) कहा जाता है और यह प्रतिकूल परिस्थितियों में जीव के जीवित रहने का एक तरीका है, जब सक्रिय रूप से खुद का बचाव करना असंभव है, तो अत्यधिक उत्तेजना की कार्रवाई से बचना असंभव है।

दूसरे समूह के लिएजीव की महत्वपूर्ण गतिविधि के स्तर को बनाए रखने या बढ़ाने के दौरान प्रतिरोध बढ़ाने के तरीकों को शामिल करें:

मुख्य कार्यात्मक प्रणालियों का प्रशिक्षण: शारीरिक प्रशिक्षण; कम तापमान पर सख्त; हाइपोक्सिक प्रशिक्षण (हाइपोक्सिया के लिए अनुकूलन);

नियामक प्रणालियों के कार्य में परिवर्तन: ऑटोजेनिक प्रशिक्षण, सम्मोहन, मौखिक सुझाव, रिफ्लेक्सोलॉजी (एक्यूपंक्चर, आदि);

गैर-विशिष्ट चिकित्सा: बालनोथेरेपी, स्पा थेरेपी, ऑटोहेमोथेरेपी, प्रोटीन थेरेपी, गैर-विशिष्ट टीकाकरण, औषधीय एजेंट - फाइटोनसाइड्स, इंटरफेरॉन, एडाप्टोजेन्स (जिनसेंग, एलुथेरोकोकस, डिबाज़ोल और एक निश्चित खुराक में विटामिन बी 12, आदि)।

एडाप्टोजेन्स का सिद्धांत एन.वी. के नाम से जुड़ा है। लाज़रेव (1895-1974), जिन्होंने "एक स्वस्थ व्यक्ति के फार्माकोलॉजी" की नींव रखी और एडाप्टोजेनिक प्रभाव की अवधारणा तैयार की। Adaptogens में कई हर्बल तैयारियाँ शामिल हैं: जिनसेंग, एलुथेरोकोकस, मंचूरियन अरालिया, ल्यूज़िया, ज़मनिहा, चीनी मैगनोलिया बेल, रेडिओला रसिया ("गोल्डन रूट"), आदि के पौधों के अर्क; पशु उत्पत्ति के कुछ साधन (पैंटोक्राइन); कई सिंथेटिक दवाएं - बेंज़िमेडाज़ोल (डिबाज़ोल) के डेरिवेटिव; विटामिन बी 12, आदि।

Adaptogens ऐसे एजेंट हैं जो प्रतिकूल कारकों के अनुकूलन में तेजी लाते हैं, तनाव-प्रेरित विकारों को सामान्य करते हैं: उनके पास चिकित्सीय प्रभावों की एक विस्तृत श्रृंखला है, भौतिक, रासायनिक और जैविक कारकों की एक विस्तृत श्रृंखला के प्रतिरोध को बढ़ाते हैं।

एलुथेरोकोकस का सबसे स्पष्ट एडाप्टोजेनिक प्रभाव है। प्रयोग में, इसमें एंटीटॉक्सिक, एंटीमुटाजेनिक, एंटीटेराटोजेनिक प्रभाव भी होते हैं। एलुथेरोकोकस अर्क में शामिल हैं: एलुथेरोसाइड्स ए, बी, सी, डी, ई, एफ, जिसके साथ इसकी जैविक गतिविधि मुख्य रूप से जुड़ी हुई है; विटामिन सी, ई, बीटा-कैरोटीन (प्रोविटामिन ए); ट्रेस तत्व Ca, P, K, Mg, Na, Fe, Al, Ba, Sr, B, Cu, Zn, Mn, Cr, Co, जर्मेनियम।

यह स्थापित किया गया है कि एडाप्टोजेन्स और, विशेष रूप से, एलुथेरोकोकस न केवल अनुकूलन प्रतिक्रियाओं को उत्तेजित करते हैं, बल्कि प्रतिपूरक प्रतिक्रियाएं भी करते हैं। तो, प्रयोग में, एलुथेरोकोकस की शुरूआत की पृष्ठभूमि के खिलाफ, सेरेब्रल इस्किमिया और मायोकार्डियल रोधगलन अधिक अनुकूल रूप से आगे बढ़ते हैं।

एडेप्टोजेन्स (एलेउथेरोकोकस, डिबाज़ोल, विटामिन बी 12) की क्रिया का तंत्र जुड़ा हुआ है, विशेष रूप से, न्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन के संश्लेषण की उत्तेजना और जैविक झिल्ली के स्थिरीकरण के साथ।

एडाप्टोजेन्स (और कुछ अन्य दवाओं) का उपयोग करना, साथ ही शरीर को प्रतिकूल पर्यावरणीय कारकों की कार्रवाई के लिए अनुकूलित करना, शरीर में बनना संभव है गैर-विशेष रूप से बढ़े हुए प्रतिरोध की स्थिति- एसएनपीएस (एन.वी. लाज़रेव)। इस स्थिति को महत्वपूर्ण गतिविधि के स्तर में वृद्धि, सक्रिय रक्षा तंत्र और शरीर के कार्यात्मक भंडार की गतिशीलता, और कई हानिकारक एजेंटों की कार्रवाई के प्रतिरोध में वृद्धि की विशेषता है।

एसएनपीएस के विकास में एक महत्वपूर्ण शर्त अनुकूली-प्रतिपूरक तंत्र के व्यवधान से बचने के लिए, भार में क्रमिक वृद्धि, अधिभार से बचना है।

शरीर की प्रतिक्रियाशीलता और प्रतिरोध का प्रबंधन आधुनिक निवारक और उपचारात्मक दवा का एक आशाजनक क्षेत्र है। गैर-विशिष्ट प्रतिरोध बढ़ाना शरीर को सामान्य रूप से मजबूत करने का एक प्रभावी तरीका है, विभिन्न रोगजनकों के खिलाफ लड़ाई में इसकी सुरक्षात्मक क्षमताओं को बढ़ाता है।