"विषाक्त प्रभाव" की परिभाषा। विषैला प्रभाव विषैला प्रभाव

विष विज्ञान के अनुभाग

टोक्सिमेट्री - विषाक्तता का मात्रात्मक मूल्यांकन, खुराक-प्रतिक्रिया संबंध का मापन।

टॉक्सिकोडायनामिक्स - विभिन्न रसायनों के विषाक्त प्रभावों के अंतर्निहित तंत्र का अध्ययन, विषाक्त प्रक्रिया के गठन के पैटर्न, इसकी अभिव्यक्तियाँ।

टॉक्सिकोकाइनेटिक्स - शरीर में विषाक्त पदार्थों के प्रवेश के तंत्र, वितरण के पैटर्न, चयापचय और उत्सर्जन की व्याख्या।

विषाक्तता खुराक और जोखिम पर निर्भर है। आइसोमर्स से भी। FOS के थियोन और थियोल आइसोमर्स। टोक्सोफोरिक समूहों का परिचय।

विषाक्तता के तंत्र

जानवरों और मनुष्यों के शरीर में कीटनाशकों के प्रवेश के तरीके।

1. वितरण

शरीर के जल घटक (लसीका और संचार प्रणाली) के माध्यम से चलना। हाइड्रोफिलिक पदार्थों की तुलना में लिपोफिलिक पदार्थ अधिक कठिन उत्सर्जित होते हैं।

वितरण की दर को प्रभावित करने वाले कारक:

ऊतक में रक्त के प्रवाह की दर

कपड़े का वजन

किसी पदार्थ की झिल्लियों के पार जाने की क्षमता

रक्त की तुलना में ऊतक के लिए किसी पदार्थ की आत्मीयता।

1. दृश्य के साथ बातचीत

2. सेल व्यवधान, क्षति

3. मृत्यु या बहाली

क्रिया स्थल पर रक्त की गति को बढ़ावा देने वाले तंत्र:

केशिकाओं की सरंध्रता

झिल्लियों में विशिष्ट परिवहन

सेल ऑर्गेनेल में संचय

प्रतिवर्ती इंट्रासेल्युलर बंधन

गतिरोध:

प्लाज्मा प्रोटीन बाइंडिंग (CHOS) - एल्ब्यूमिन, बीटा-ग्लोबुलिन, सेरुलोप्लास्मिन, अल्फा और बीटा लिपोप्रोटीन, अम्लीय अल्फा-ग्लाइकोप्रोटीन।

विशिष्ट बाधाएं (हेमटोएन्सेफेलिक और प्लेसेंटल)।

केशिकाओं की सतह को ढकने वाली ग्लियाल कोशिकाओं की एक परत। वे एक तरफ खून से धोए जाते हैं, दूसरी तरफ - अंतरकोशिकीय द्रव द्वारा।

प्लेसेंटल बैरियर - अंतर्गर्भाशयी द्रव और मातृ संचार प्रणाली के बीच कोशिकाओं की कई परतें। लिपोफिलिक - प्रसार द्वारा, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र बायोट्रांसफॉर्म के लिए जिम्मेदार है।

अतिरिक्त ऊतकों में संचय (वसा कोशिकाओं में CHOS; सीसा - अस्थि ऊतक)।

कार्रवाई की एक गैर-विशिष्ट साइट के लिए बाध्यकारी (FOS - butyrylcholinesterase)

सेल से निर्यात करें

अंगों, ऊतकों द्वारा बंधन: यकृत और गुर्दे में उच्च बंधन क्षमता होती है। वसा ऊतक: CHOS, पाइरेथ्रोइड्स। अस्थि ऊतक: फ्लोरीन, सीसा, स्ट्रोंटियम।

विषाक्त प्रभाव, विषाक्तता का वर्गीकरण

दृश्य पर प्रभाव:

विषाक्त पदार्थ अणु के कार्य को बाधित कर सकता है या इसे नष्ट कर सकता है:

शिथिलता - निषेध: पाइरेथ्रोइड्स आयन चैनलों को बंद करने से रोकते हैं, बेंज़िमिडाज़ोल ट्यूबिलिन के पोलीमराइज़ेशन को रोकते हैं।

प्रोटीन के कार्यों का उल्लंघन: प्रोटीन के थियोल समूहों (फ़थलिमाइड्स) के साथ प्रतिक्रिया; डीएनए कार्यों में व्यवधान उत्परिवर्तजन, कार्सिनोजेन्स।

दृश्य पर प्रभाव:

अणु विनाश:

क्रॉस-लिंकिंग और विखंडन द्वारा अणु को बदलना: कार्बन डाइसल्फ़ाइड और अल्काइलेटिंग एजेंट क्रॉस-लिंक साइटोस्केलेटल प्रोटीन, डीएनए

स्वतःस्फूर्त क्षरण: मुक्त कण फैटी एसिड से हाइड्रोजन को साफ करके लिपिड क्षरण की शुरुआत करते हैं

तीव्र प्रभाव:

डर्माटोटॉक्सिसिटी:

प्रणालीगत प्रभावों के विकास के साथ शरीर में रसायन के प्रवेश के कारण सीधे संपर्क या पुनर्जीवन क्रिया द्वारा त्वचा को नुकसान पहुंचाने के लिए एक रसायन की संपत्ति।

रासायनिक जिल्द की सूजन एक ऐसी प्रक्रिया है जो एक विषाक्त पदार्थ के स्थानीय संपर्क के परिणामस्वरूप विकसित होती है और एक भड़काऊ प्रतिक्रिया के साथ होती है।

गैर-एलर्जी संपर्क - यह परेशान (साइटोटॉक्सिक प्रभाव) और cauterizing (पूर्णांक ऊतकों का विनाश) हो सकता है। अड़चन - कार्बनिक सॉल्वैंट्स, डाइथियोकार्बामेट्स।

एलर्जी संपर्क - अपेक्षाकृत लंबे समय तक संपर्क के बाद।

टॉक्सिकोडर्मा त्वचा में एक रोग प्रक्रिया है, जो एक विषाक्त पदार्थ के पुनर्जीवन क्रिया के परिणामस्वरूप बनती है। रोग क्लोरैने है।

श्वसन संबंधी विकार पैदा करने के लिए पल्मोनोटॉक्सिसिटी एक विषाक्त पदार्थ की संपत्ति है।

जलन - अमोनिया, क्लोरीन, फॉस्फीन।

सेल नेक्रोसिस - निमोनिया, फुफ्फुसीय एडिमा (कैडमियम, एफओएस, सल्फर डाइऑक्साइड, पैराक्वेट, डाइक्लोरोमेथेन, केरोसिन)।

फाइब्रोसिस (कोलेजन ऊतकों का निर्माण) - सिलिकोसिस, एस्बेस्टोसिस।

Enphysema - कैडमियम ऑक्साइड, नाइट्रोजन ऑक्साइड, ओजोन।

हेमटोटॉक्सिसिटी - रक्त कोशिकाओं, या रक्त की सेलुलर संरचना के कार्य को बाधित करने के लिए एक विषाक्त पदार्थ की संपत्ति।

हीमोग्लोबिन, एनीमिया, अस्थि मज्जा अप्लासिया के गुणों का उल्लंघन।

मेथेमोग्लोबिन हीमोग्लोबिन है, जिसका आयरन त्रिसंयोजक होता है। इसका स्तर 1% से भी कम है। मेथेमोग्लोबिनेमिया ज़ेनोबायोटिक्स के प्रभाव में विकसित होता है, जो या तो सीधे लोहे का ऑक्सीकरण करता है, जो हीमोग्लोबिन की संरचना का हिस्सा है, या शरीर में समान एजेंटों में परिवर्तित हो जाता है। मेथेमोग्लोबिन के बनने की दर हीमोग्लोबिन के बनने की दर से अधिक होती है। डाइनिट्रोफेनॉल्स, नेफ्थाइलामाइन्स आदि।

कार्बोक्सीहीमोग्लोबिनेमिया सीओ और धातु कार्बोनिल्स के प्रभाव में रक्त में संबंधित पदार्थ का निर्माण है।

हेमोलिसिस के साथ है:

1. प्रोटीन सामग्री में वृद्धि के कारण रक्त के कोलाइड-ऑस्मेटिक गुणों की सामग्री में वृद्धि।

2. हीमोग्लोबिन का त्वरित विनाश।

3. ऑक्सीहीमोग्लोबिन के पृथक्करण में कठिनाई।

4. हीमोग्लोबिन का नेफ्रोटॉक्सिक प्रभाव।

रोग:

अस्थि मज्जा अप्लासिया रक्त कोशिकाओं की संख्या में कमी है।

थ्रोम्बोसाइटोपेनिया और ल्यूकेमिया।

न्यूरोटॉक्सिसिटी - एक पूरे के रूप में तंत्रिका तंत्र की क्रिया को बाधित करने के लिए एक कीटनाशक की क्षमता। क्रिया के स्थान: न्यूरॉन, अक्षतंतु, कोशिकाओं की माइलिन कोटिंग, तंत्रिका आवेगों की संचरण प्रणाली।

न्यूरॉन - न्यूरॉनोपैथी (न्यूरॉन्स की मृत्यु)। पदार्थ: आर्सेनिक, एजाइड्स, साइनाइड्स, इथेनॉल, मेथनॉल, लेड, मरकरी, मिथाइलमेरकरी, मिथाइल ब्रोमाइड, ट्राइमेथिलिन, एफओएस।

एक्सोन - एक्सोनोपैथी। एक्रिलामाइड, कार्बन डाइसल्फ़ाइड, क्लोर्डकेन, डाइक्लोरोफेनोक्सीसेटेट, FOS, पाइरेथ्रोइड्स, हेक्सेन।

माइलिनोपैथी माइलिन परत को नुकसान है। सीसा, ट्राइक्लोरफॉन।

तंत्रिका तंत्र की कार्रवाई का उल्लंघन: सीओएस, पाइरेथ्रोइड्स, एवरमेक्टिन, फेनिलपीराज़ोड्स, मायकोटॉक्सिन, आर्थ्रोपॉड टॉक्सिन्स।

हेपेटोटॉक्सिसिटी: रसायनों की संपत्ति जिगर के संरचनात्मक और कार्यात्मक विकारों का कारण बनती है। आघात:

वसायुक्त अध: पतन। प्रारंभिक उपस्थिति नेक्रोसिस से पहले होती है। कारण:

लिपिड अपचय प्रक्रियाओं का उल्लंघन

जिगर में बहुत अधिक फैटी एसिड

रक्त प्लाज्मा में ट्राइग्लिसराइड्स की रिहाई के तंत्र को नुकसान

लिवर नेक्रोसिस एक अपक्षयी प्रक्रिया है जो कोशिका मृत्यु की ओर ले जाती है। भाग - फोकल परिगलन, पूरी तरह से - कुल परिगलन। प्लाज्मा झिल्ली और स्टीटोसिस को नुकसान के साथ। विषाक्त पदार्थ: अल्फा और सुगंधित हाइड्रोकार्बन, नाइट्रो यौगिक, नाइट्रोसामाइन, एफ्लाटॉक्सिन।

कोलेस्टेसिस पित्त स्राव की प्रक्रिया का उल्लंघन है। विषाक्त पदार्थ: दवाएं (सल्फोनामाइड्स, एस्ट्राडियोल), एनिलिन।

सिरोसिस कोलेजन स्ट्रैंड्स का निर्माण है जो अंग की सामान्य संरचना को बाधित करता है, इंट्राहेपेटिक रक्त प्रवाह और पित्त स्राव को बाधित करता है। इथेनॉल, हेलोकार्बन।

कैंसरजनन

नेफ्रोटॉक्सिसिटी - गुर्दे के संरचनात्मक और कार्यात्मक विकारों को बाधित करने के लिए एक कीटनाशक की क्षमता। तथा

क्रोमैटोग्राफी दो चरणों के बीच घटकों के पृथक्करण के आधार पर पदार्थों के पृथक्करण और निर्धारण की एक विधि है। एक ठोस झरझरा पदार्थ (शर्बत) या एक ठोस पदार्थ पर तरल की एक फिल्म एक निश्चित तत्व के रूप में कार्य करती है। मोबाइल चरण एक स्थिर चरण (कभी-कभी दबाव में) के माध्यम से बहने वाला तरल या गैस होता है। विश्लेषण किए गए मिश्रण (सोर्बेट्स) के घटक मोबाइल चरण के साथ स्थिर चरण के साथ चलते हैं। इसे आमतौर पर एक गिलास या धातु ट्यूब में रखा जाता है जिसे कॉलम कहा जाता है। सॉर्बेंट सतह के साथ बातचीत की ताकत के आधार पर, सोखना या किसी अन्य तंत्र के कारण घटक अलग-अलग दरों पर कॉलम के साथ आगे बढ़ते हैं। कुछ घटक सॉर्बेंट की ऊपरी परत में रहेंगे, जबकि अन्य, कुछ हद तक सॉर्बेंट के साथ बातचीत करते हुए, कॉलम के निचले हिस्से में होंगे। और कुछ मोबाइल चरण के साथ कॉलम को पूरी तरह से छोड़ देंगे। अगला, पदार्थ डिटेक्टर में प्रवेश करते हैं। सबसे व्यापक रूप से इस्तेमाल किया जाने वाला आयनीकरण डिटेक्टर, जिसके संचालन का सिद्धांत आयन करंट में बदलाव पर आधारित है। यह एक आयनीकरण स्रोत की कार्रवाई के तहत होता है - डिटेक्टर इलेक्ट्रोड के बीच एक विद्युत क्षेत्र। निम्नलिखित आयनीकरण स्रोतों का उपयोग किया जाता है: इलेक्ट्रॉन आयन उत्सर्जन, रेडियोधर्मी समस्थानिक, विद्युत निर्वहन।

अधिकांश विषाक्तता एक जहरीले पदार्थ के अवशोषण और रक्त में इसके प्रवेश के कारण होती है। इसलिए, जहर की सबसे तेज और प्रभावी क्रिया तब प्रकट होती है जब इसे सीधे रक्तप्रवाह में पेश किया जाता है। उदाहरण के लिए, गर्भावस्था के दौरान एक महिला द्वारा शराब या विभिन्न नशीले पदार्थों के सेवन से बच्चे पर हानिकारक प्रभाव पड़ता है। भ्रूण के विकास के दौरान सैलिसिलेट्स और अल्कोहल के प्रति भ्रूण विशेष रूप से संवेदनशील होता है, जो बाद में जन्मजात विकृतियों को जन्म दे सकता है। गर्भावस्था के दौरान, शराब आसानी से नाल के माध्यम से भ्रूण के रक्त में प्रवेश कर जाती है, मां के रक्त में समान एकाग्रता तक पहुंच जाती है, और यह भ्रूण को रक्त की आपूर्ति की शारीरिक विशेषताओं के कारण होता है।

विषाक्तता (ग्रीक टॉक्सिकॉन - जहर) एजेंटों और अन्य जहरों की सबसे महत्वपूर्ण विशेषता है, जो शरीर में रोग संबंधी परिवर्तन पैदा करने की उनकी क्षमता को निर्धारित करती है जो किसी व्यक्ति को युद्ध क्षमता (कार्य क्षमता) या मृत्यु के नुकसान की ओर ले जाती है।

0V की विषाक्तता खुराक द्वारा निर्धारित की जाती है। किसी पदार्थ की वह मात्रा जो एक निश्चित विषैला प्रभाव उत्पन्न करती है, विषैली खुराक कहलाती है (D)

जहरीली खुराक जो गंभीरता में समान क्षति का कारण बनती है, 0V या जहर के गुणों, शरीर में उनके प्रवेश के मार्ग, जीव के प्रकार और 0V या जहर के उपयोग की शर्तों पर निर्भर करती है।

त्वचा, जठरांत्र संबंधी मार्ग या घावों के माध्यम से तरल या एरोसोल अवस्था में शरीर में प्रवेश करने वाले पदार्थों के लिए, स्थिर परिस्थितियों में प्रत्येक विशिष्ट प्रकार के जीव के लिए हानिकारक प्रभाव केवल 0V या जहर की मात्रा पर निर्भर करता है, जिसे किसी भी द्रव्यमान में व्यक्त किया जा सकता है। इकाइयाँ। रसायन विज्ञान में, 0V आमतौर पर मिलीग्राम में व्यक्त किया जाता है।

विभिन्न जानवरों पर प्रयोगात्मक रूप से जहर निर्धारित किए जाते हैं, इसलिए, विशिष्ट टॉक्सोडोज की अवधारणा का अधिक बार उपयोग किया जाता है - पशु के जीवित वजन की एक इकाई से संबंधित एक खुराक और प्रति किलोग्राम मिलीग्राम में व्यक्त की जाती है।

घातक, अक्षम और दहलीज टॉक्सोडोज हैं

विषाक्त प्रभावविष, जीव और पर्यावरण की परस्पर क्रिया का परिणाम है।

शरीर पर विष का विषैला प्रभाव निर्भर करता है:

1. जहर की रासायनिक संरचना.

कार्बनिक पदार्थों का विषाक्त प्रभाव कम हो जाती हैकार्बन परमाणुओं की एक श्रृंखला शाखा के साथ ( शाखित श्रृंखला नियम);

कार्बनिक यौगिकों का विषाक्त प्रभाव बढ़ती है:

सजातीय श्रृंखला (संरचना में समान) में सी परमाणुओं की संख्या में वृद्धि के साथ। ( रिचर्डसन का नियम);

जब अणु में सी परमाणुओं द्वारा श्रृंखला को बंद कर दिया जाता है (साइक्लोहेक्सेन हेक्सेन से अधिक जहरीला होता है);

अणु में कई बंधों की संख्या में वृद्धि के साथ (ईथेन एथिलीन की तुलना में कम विषैला होता है - 2 सी परमाणुओं के बीच एक दोहरा बंधन);

जब एक हैलोजन को हाइड्रोकार्बन अणु में पेश किया जाता है, उदाहरण के लिए, Cl (मीथेन क्लोरोमेथेन की तुलना में कम विषैला होता है);

जब एक हाइड्रॉक्सिल समूह OH को हाइड्रोकार्बन अणु में पेश किया जाता है (मीथेन मेथनॉल से कम विषैला होता है);

बेंजीन या टोल्यूनि अणु में नाइट्रो-एनओ 2 या एमिनो-एनएच 2 समूहों की शुरूआत के साथ;

हानिकारक पदार्थों की वसा घुलनशीलता के गुणांक में वृद्धि के साथ। इसलिए, लिपिड युक्त तंत्रिका फाइबर विषाक्त पदार्थों को जमा करते हैं।

2. जहर के लिए प्रजाति संवेदनशीलता. शरीर पर जहर के प्रभाव में अंतर चयापचय की विशेषताओं, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की जटिलता, जीवन प्रत्याशा, आकार, वजन और त्वचा की विशेषताओं पर निर्भर करता है।

3. उम्र. किशोरों की विषाक्त पदार्थों की संवेदनशीलता वयस्कों की तुलना में 2-3 और यहां तक ​​कि 10 गुना अधिक होती है। इस बात के प्रमाण हैं कि वयस्कों और किशोरों के विपरीत, बच्चे जहर के प्रति सबसे कम संवेदनशील होते हैं।

4. पाउला. डेटा असंगत है।

5. व्यक्तिगत परिवर्तनशीलता और जहर के प्रति संवेदनशीलता. यह जैव रासायनिक व्यक्तित्व पर आधारित है। ऐसी दवा खोजना संभव नहीं है जो सभी लोगों के लिए समान रूप से काम करे।

6. biorhythms.

· मौसमी(कमजोर जीव में वसंत में हानिकारक पदार्थों का विषाक्त प्रभाव अधिक स्पष्ट होता है);

· दैनिक भत्ता. शारीरिक कार्यों की गतिविधि जितनी अधिक होगी, विषाक्त प्रभाव उतना ही कमजोर होगा:

अधिकतम कोशिका विभाजन 3 से 9 बजे तक और अधिकतम समय 6 बजे;

अधिकतम रक्तचाप - 18 बजे, न्यूनतम - 9 बजे;

7. ज़हर एक्सपोजर समय:

· निरंतर- विषाक्तता के दौरान जहर की सांद्रता स्थिर रहती है;

· रुक-रुक कर- जहर के साँस लेने की अवधि स्वच्छ हवा में साँस लेने की अवधि के साथ वैकल्पिक होती है;

· रुक-रुक कर- विषाक्तता के दौरान जहर की सांद्रता बदल जाती है।

औद्योगिक विष विज्ञान में आंतरायिक प्रकृति का अध्ययन बहुत महत्वपूर्ण है। एक रासायनिक संयंत्र में, शिफ्ट के दौरान हानिकारक पदार्थों के उत्सर्जन में काफी उतार-चढ़ाव हो सकता है। प्रयोगों से पता चला है कि विषाक्तता की आंतरायिक प्रकृति निरंतर की तुलना में अधिक विषाक्त है, भले ही निरंतर एक्सपोजर के दौरान अधिकतम एकाग्रता एकाग्रता से अधिक न हो। यह जीव के अनुकूलन के गठन में व्यवधान के कारण है।

8. वातावरणीय कारक:

· तापमान- विभिन्न तापमान स्थितियों में अधिकांश जहरों का विषाक्त प्रभाव अलग-अलग तरीकों से प्रकट होता है। एक निश्चित तापमान क्षेत्र में, यह सबसे छोटा हो जाता है;

· दबाव- बैरोमीटर के दबाव में 600-500 मिमी एचजी तक की कमी के साथ। कला। CO (अंतरिक्ष) का विषैला प्रभाव बढ़ जाता है।

विषाक्त प्रभाव

के प्रभाव में किसी भी संकेतक या महत्वपूर्ण कार्यों में विषाक्त प्रभाव परिवर्तन विषैला. यह जहर की विशेषताओं, जीव की विशिष्टता और पर्यावरण (पीएच, तापमान, आदि) पर निर्भर करता है।

पारिस्थितिक विश्वकोश शब्दकोश। - चिसीनाउ: मोल्डावियन सोवियत इनसाइक्लोपीडिया का मुख्य संस्करण. आई.आई. दादाजी। 1989

देखें कि "टॉक्सिक इफेक्ट" अन्य शब्दकोशों में क्या है:

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हाइपरमोनमिया के शुरुआती विकास के दौरान यूरिया चक्र के विघटन के लिए जहरीले प्रभाव को जिम्मेदार ठहराया जाना चाहिए।

लक्षणों में से एक: गहरा कोमा होने से पहले, ऐंठन अक्सर विकसित होती है, खासकर कम उम्र में।

हालांकि, चयापचय संबंधी विकारों के अच्छे नियंत्रण के साथ, रोगसूचक दौरे शायद ही कभी होते हैं।

लाइलाज फेनिलकेटोनुरिया में अमीनो एसिड चयापचय विकारों को निम्नलिखित में प्रतिष्ठित किया जा सकता है। आंकड़े कहते हैं कि इस तरह के मिर्गी के दौरे सभी जांच किए गए रोगियों के 25% से 50% तक विकसित होते हैं।

हाइपोसेरिथिमिया और इन्फेंटाइल सीज़र्स के साथ अच्छी तरह से अध्ययन किया गया वेस्ट सिंड्रोम सबसे आम लक्षण है और रोगसूचक चिकित्सा के साथ पूरी तरह से प्रतिवर्ती है।

कुछ दौरे नवजात अवधि में तथाकथित मेपल सिरप रोग के साथ हो सकते हैं; इस मामले में, मस्तिष्क के मध्य क्षेत्रों में लय के समान, इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राम पर एक "रिज जैसी" लय दिखाई देती है।

जब एक पर्याप्त आहार निर्धारित किया जाता है, तो दौरे बंद हो जाते हैं और मिर्गी विकसित नहीं होती है। अमीनो एसिड चयापचय के कुछ विकारों में, दौरे मुख्य लक्षणों में से एक हो सकते हैं।

कार्बनिक अम्लों के चयापचय के उल्लंघन के कारण एक प्रकार का विषाक्त हमला होता है, जहां विभिन्न प्रकार के कार्बनिक अम्लूरिया एक हमले का केंद्र हो सकते हैं या तीव्र अपघटन के एपिसोड का कारण बन सकते हैं। उनमें से, सबसे महत्वपूर्ण प्रोपियोनिक एसिडेमिया और मिथाइलमेलोनिक एसिडेमिया हैं।

सही उपचार के दौरान, दौरे बहुत दुर्लभ होते हैं और लगातार मस्तिष्क क्षति को दर्शाते हैं। टाइप 1 ग्लूटेरिक एसिडुरिया में, मिर्गी के दौरे तीव्र रूप से विकसित हो सकते हैं और पर्याप्त चिकित्सा की शुरुआत के बाद रुक सकते हैं।

2-मिथाइल-3-हाइड्रॉक्सीब्यूटाइरेट-सीओए डिहाइड्रोजनेज की कमी के साथ, जिसे ब्राचियोसेफेलिक मोटापे और बिगड़ा हुआ आइसोल्यूसीन चयापचय के लिए जिम्मेदार एसिड के जन्मजात विकार के रूप में वर्णित किया गया है, गंभीर मिर्गी अक्सर होती है।

विषाक्त प्रभावों के कारण होने वाले एक अन्य प्रकार के मिरगी के दौरे पाइरीमिडीन चयापचय और प्यूरीन चयापचय के उल्लंघन के कारण होते हैं। इस तरह के हमले एडेनिल सक्सेनेट की कमी की विशेषता है, जिसका "डी नोवो" प्रभाव प्यूरीन के संश्लेषण का कारण बनता है।

हालांकि, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि मिर्गी अक्सर नवजात अवधि में और किसी व्यक्ति के जीवन के पहले वर्ष में विकसित होती है। ऐसे रोगियों में, स्पष्ट मनोदैहिक विकार और आत्मकेंद्रित का भी पता लगाया जाता है।

निदान संशोधित ब्रैटन-मार्शल परीक्षण का उपयोग करके किया जाता है, जिसका उपयोग मूत्र की जांच के लिए किया जाता है। यह कहा जाना चाहिए कि इस बीमारी का कोई प्रभावी उपचार नहीं है, इसलिए चिकित्सा रोग का निदान बहुत प्रतिकूल है। आंकड़े बताते हैं कि डायहाइड्रोपाइरीमिडीन डिहाइड्रोजनेज की कमी वाले सभी जांच किए गए रोगियों में से 50% में दौरे विकसित होते हैं।

और विषाक्त प्रभावों के कारण अंतिम प्रकार के मिरगी के दौरे को चिकित्सा पद्धति में गैर-कीटोटिक हाइपरग्लाइसेमिया के रूप में नोट किया जाता है।

यह विकार ग्लाइसीन के अपर्याप्त टूटने के कारण होता है और नवजात अवधि में, सुस्ती, हाइपोटेंशन, हिचकी (जन्म से पहले प्रकट होता है), साथ ही साथ नेत्र रोग जैसे लक्षणों के साथ बहुत पहले प्रकट होता है।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि कोमा के बढ़ने के साथ, एपनिया और बार-बार फोकल मायोक्लोनिक ऐंठन विकसित होने लगते हैं। अगले कुछ महीनों में (आमतौर पर तीन से अधिक), एक गंभीर, कठिन-से-उत्तराधिकारी सिंड्रोम विकसित होता है, जो ज्यादातर मामलों में आंशिक मोटर दौरे या शिशु ऐंठन के रूप में प्रकट होता है।

कम उम्र में, इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राम सामान्य पृष्ठभूमि गतिविधि दिखाता है, लेकिन मिरगी की तेज तरंगों (तथाकथित अवसाद चमक) के क्षेत्र होते हैं, इसके बाद अगले तीन महीनों में उच्च-आयाम धीमी गतिविधि के साथ हाइपोसेरिथमिया होता है।

निदान शरीर के सभी तरल पदार्थों और मस्तिष्कमेरु द्रव में ग्लाइसीन की उच्च सांद्रता पर आधारित होता है (मान> 0.08)। मैग्नेटिक रेजोनेंस टोमोग्राफ की मदद से एक सामान्य तस्वीर या हाइपोप्लासिया या एगेनेसिस दिखाया जाता है।

ग्लाइसिन रीढ़ की हड्डी और मस्तिष्क में न्यूरोट्रांसमीटर के सबसे बड़े अवरोधकों में से एक है। यह सुझाव दिया गया है कि अतिरिक्त ग्लाइसिन NMDA रिसेप्टर के सहसंयोजक-बाध्यकारी साइट की देखरेख करता है, जो न्यूरोट्रांसमिशन और पोस्टसिनेप्टिक विषाक्तता के अत्यधिक उत्तेजना में योगदान देता है।

एक अतिसक्रिय NMDA रिसेप्टर का अध्ययन किया गया उत्तेजक विषाक्त प्रभाव मिर्गी का एक स्पष्ट कारण है, साथ ही आंशिक टेट्राप्लाजिया और मानसिक मंदता भी है। इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राम पर आंशिक अभिव्यक्तियों के साथ एनएमडीए विरोधी के चिकित्सीय परीक्षणों द्वारा इसकी पुष्टि की जाती है। मिर्गी का ऐसा गंभीर रूप, जैसा कि अभ्यास से पता चलता है, पारंपरिक एंटीपीलेप्टिक दवाओं के साथ इलाज किया जाता है।

यह याद रखना चाहिए कि मिर्गी के वर्गीकरण में आयु मानदंड को भी ध्यान में रखा जाता है। इसकी मदद से, एक विशिष्ट, प्रारंभिक शुरुआत, जीवन के पहले दिनों में दिखाई देने वाली, और असामान्य, देर से शुरुआत, 35 वर्ष की आयु तक प्रकट होने वाली, प्रतिष्ठित हैं।