निजी हिस्टोलॉजी। निजी ऊतक विज्ञान (ऊतक संरचना, विकास और व्यक्तिगत अंगों और प्रणालियों की महत्वपूर्ण गतिविधि का अध्ययन) मस्तिष्क निजी ऊतक विज्ञान

विषय 18. तंत्रिका तंत्र

से शारीरिक दृष्टिकोणतंत्रिका तंत्र केंद्रीय (मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी) और परिधीय (परिधीय तंत्रिका नोड्स, चड्डी और अंत) में बांटा गया है।

तंत्रिका तंत्र की रिफ्लेक्स गतिविधि का रूपात्मक सब्सट्रेट रिफ्लेक्स आर्क्स है, जो विभिन्न कार्यात्मक महत्व के न्यूरॉन्स की एक श्रृंखला है, जिनके शरीर तंत्रिका तंत्र के विभिन्न भागों में स्थित हैं - दोनों परिधीय नोड्स और ग्रे पदार्थ में केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की।

से शारीरिक दृष्टिकोणतंत्रिका तंत्र को दैहिक (या मस्तिष्कमेरु) में विभाजित किया गया है, जो आंतरिक अंगों, वाहिकाओं और ग्रंथियों और स्वायत्त (या स्वायत्त) को छोड़कर पूरे मानव शरीर को संक्रमित करता है, जो इन अंगों की गतिविधि को नियंत्रित करता है।

स्पाइनल नोड्स

प्रत्येक प्रतिवर्त चाप का प्रथम न्यूरॉन है रिसेप्टर तंत्रिका कोशिका. इनमें से अधिकांश कोशिकाएं रीढ़ की हड्डी के पीछे की जड़ों के साथ स्थित रीढ़ की हड्डी में केंद्रित होती हैं। रीढ़ की हड्डी नाड़ीग्रन्थि एक संयोजी ऊतक कैप्सूल से घिरा हुआ है। संयोजी ऊतक की पतली परतें कैप्सूल से नोड के पैरेन्काइमा में प्रवेश करती हैं, जो इसके कंकाल का निर्माण करती हैं, और रक्त वाहिकाएं नोड में इसके माध्यम से गुजरती हैं।

रीढ़ की हड्डी के नाड़ीग्रन्थि के तंत्रिका कोशिका के डेन्ड्राइट मिश्रित रीढ़ की नसों के संवेदनशील हिस्से के हिस्से के रूप में परिधि तक जाते हैं और वहां रिसेप्टर्स के साथ समाप्त होते हैं। न्यूराइट्स मिलकर रीढ़ की हड्डी के पीछे की जड़ों का निर्माण करते हैं, तंत्रिका आवेगों को या तो रीढ़ की हड्डी के ग्रे मैटर तक ले जाते हैं, या इसके पीछे के फनीकुलस के साथ मेडुला ऑबोंगटा तक ले जाते हैं।

नोड में और इसके बाहर कोशिकाओं के डेंड्राइट्स और न्यूराइट्स लेमोसाइट्स की झिल्लियों से ढके होते हैं। रीढ़ की हड्डी के नाड़ीग्रन्थि की तंत्रिका कोशिकाएं ग्लियाल कोशिकाओं की एक परत से घिरी होती हैं, जिन्हें यहाँ मेंटल ग्लियोसाइट्स कहा जाता है। उन्हें न्यूरॉन के शरीर के आसपास के गोल नाभिकों द्वारा पहचाना जा सकता है। बाहर, न्यूरॉन के शरीर की चमकदार म्यान एक नाजुक, महीन रेशेदार संयोजी ऊतक म्यान से ढकी होती है। इस झिल्ली की कोशिकाओं की विशेषता अंडाकार आकार का केंद्रक होता है।

परिधीय तंत्रिकाओं की संरचना सामान्य हिस्टोलॉजी खंड में वर्णित है।

मेरुदण्ड

इसमें दो सममित हिस्सों होते हैं, जो एक दूसरे से सामने एक गहरी मध्य विदर से और पीछे एक संयोजी ऊतक पट द्वारा सीमांकित होते हैं।

रीढ़ की हड्डी का भीतरी भाग गहरा है - यह उसका है बुद्धि. इसकी परिधि पर एक लाइटर है सफेद पदार्थ. मस्तिष्क के अनुप्रस्थ काट पर धूसर पदार्थ तितली के रूप में दिखाई देता है। ग्रे मैटर के उभार को हॉर्न कहा जाता है। अंतर करना सामने, या उदर , पिछला, या पृष्ठीय, तथा पार्श्व, या पार्श्व , सींग का .

रीढ़ की हड्डी के ग्रे पदार्थ में बहुध्रुवीय न्यूरॉन्स, गैर-मायेलिनेटेड और पतले मायेलिनेटेड फाइबर और न्यूरोग्लिया होते हैं।

रीढ़ की हड्डी का सफेद पदार्थ तंत्रिका कोशिकाओं के अनुदैर्ध्य रूप से उन्मुख मुख्य रूप से मायेलिनेटेड फाइबर के एक सेट द्वारा बनता है।

तंत्रिका तंतुओं के बंडल जो तंत्रिका तंत्र के विभिन्न भागों के बीच संचार करते हैं, रीढ़ की हड्डी के मार्ग कहलाते हैं।

रीढ़ की हड्डी के पीछे के सींग के मध्य भाग में पीछे के सींग का अपना नाभिक होता है। इसमें बंडल कोशिकाएं होती हैं, जिनमें से अक्षतंतु, पूर्वकाल सफेद संयोजिका के माध्यम से रीढ़ की हड्डी के विपरीत दिशा में सफेद पदार्थ के पार्श्व कवक में गुजरते हैं, वेंट्रल स्पिनोसेरेबेलर और स्पिनोथैलेमिक मार्ग बनाते हैं और सेरिबैलम और ऑप्टिक ट्यूबरकल में जाते हैं।

इंटिरियरनन्स पश्च सींगों में व्यापक रूप से स्थित होते हैं। ये छोटी कोशिकाएं होती हैं जिनके अक्षतंतु समान (सहयोगी कोशिकाओं) या विपरीत (कमिसुरल कोशिकाओं) पक्ष की रीढ़ की हड्डी के ग्रे मैटर के भीतर समाप्त हो जाते हैं।

पृष्ठीय नाभिक, या क्लार्क के नाभिक में शाखित डेन्ड्राइट वाली बड़ी कोशिकाएँ होती हैं। उनके अक्षतंतु ग्रे मैटर को पार करते हैं, उसी तरफ के सफेद पदार्थ के लेटरल फनिकुलस में प्रवेश करते हैं, और पृष्ठीय स्पिनोसेरेबेलर ट्रैक्ट के हिस्से के रूप में सेरिबैलम तक चढ़ते हैं।

औसत दर्जे का मध्यवर्ती नाभिक मध्यवर्ती क्षेत्र में स्थित है, इसकी कोशिकाओं के न्यूराइट्स उसी तरफ के वेंट्रल स्पिनोकेरेबेलर ट्रैक्ट में शामिल होते हैं, पार्श्व मध्यवर्ती नाभिक पार्श्व सींगों में स्थित होता है और सहानुभूति प्रतिवर्त चाप की साहचर्य कोशिकाओं का एक समूह होता है। इन कोशिकाओं के अक्षतंतु पूर्वकाल की जड़ों के हिस्से के रूप में दैहिक मोटर तंतुओं के साथ रीढ़ की हड्डी को छोड़ देते हैं और सहानुभूति ट्रंक की सफेद कनेक्टिंग शाखाओं के रूप में उनसे अलग हो जाते हैं।

रीढ़ की हड्डी के सबसे बड़े न्यूरॉन्स पूर्वकाल के सींगों में स्थित होते हैं, वे तंत्रिका कोशिकाओं के शरीर से नाभिक भी बनाते हैं, जिनमें से जड़ें पूर्वकाल की जड़ों के तंतुओं का निर्माण करती हैं।

मिश्रित रीढ़ की नसों के हिस्से के रूप में, वे परिधि में प्रवेश करते हैं और कंकाल की मांसपेशियों में मोटर अंत के साथ समाप्त होते हैं।

रीढ़ की हड्डी का सफेद पदार्थ अनुदैर्ध्य रूप से चलने वाले माइेलिन फाइबर से बना होता है। तंत्रिका तंतुओं के बंडल जो तंत्रिका तंत्र के विभिन्न भागों के बीच संचार करते हैं, रीढ़ की हड्डी के मार्ग कहलाते हैं।

दिमाग

मस्तिष्क में, ग्रे और सफेद पदार्थ भी प्रतिष्ठित होते हैं, लेकिन रीढ़ की हड्डी की तुलना में इन दो घटकों का वितरण यहां अधिक जटिल है। मस्तिष्क के ग्रे पदार्थ का मुख्य भाग सेरेब्रम और सेरिबैलम की सतह पर स्थित होता है, जो उनके प्रांतस्था का निर्माण करता है। अन्य (छोटा) भाग मस्तिष्क के तने के कई नाभिकों का निर्माण करता है।

मस्तिष्क स्तंभ. ब्रेनस्टेम के ग्रे पदार्थ के सभी नाभिक बहुध्रुवीय तंत्रिका कोशिकाओं से बने होते हैं। उनके पास स्पाइनल गैन्ग्लिया की न्यूराइट कोशिकाओं का अंत होता है। इसके अलावा मस्तिष्क के तने में रीढ़ की हड्डी और मस्तिष्क के तने से तंत्रिका आवेगों को प्रांतस्था तक और प्रांतस्था से रीढ़ की हड्डी के अपने तंत्र में स्विच करने के लिए बड़ी संख्या में नाभिक तैयार किए गए हैं।

मेडुला ऑब्लांगेटा मेंकपाल तंत्रिकाओं के स्वयं के तंत्र की बड़ी संख्या में नाभिक होते हैं, जो मुख्य रूप से IV वेंट्रिकल के निचले भाग में स्थित होते हैं। इन नाभिकों के अलावा, मेड्यूला ऑब्लांगेटा में भी नाभिक होते हैं जो मस्तिष्क के अन्य भागों में प्रवेश करने वाले आवेगों को स्विच करते हैं। इन गुठली में निचले जैतून शामिल हैं।

मेडुला ऑबोंगेटा के मध्य क्षेत्र में जालीदार पदार्थ स्थित होता है, जिसमें कई तंत्रिका तंतु होते हैं जो विभिन्न दिशाओं में जाते हैं और एक साथ एक नेटवर्क बनाते हैं। इस नेटवर्क में बहुध्रुवीय न्यूरॉन्स के छोटे समूह होते हैं जिनमें कुछ लंबे डेन्ड्राइट होते हैं। उनके अक्षतंतु आरोही (सेरेब्रल कॉर्टेक्स और सेरिबैलम) और अवरोही दिशाओं में फैले हुए हैं।

जालीदार पदार्थ रीढ़ की हड्डी, सेरिबैलम, सेरेब्रल कॉर्टेक्स और हाइपोथैलेमिक क्षेत्र से जुड़ा एक जटिल प्रतिवर्त केंद्र है।

मेडुला ऑबोंगटा के सफेद पदार्थ के मायेलिनेटेड तंत्रिका तंतुओं के मुख्य बंडल कॉर्टिको-स्पाइनल बंडलों द्वारा दर्शाए जाते हैं - मेडुला ऑबोंगटा के पिरामिड, इसके उदर भाग में पड़े होते हैं।

मस्तिष्क का पुलबड़ी संख्या में अनुप्रस्थ रूप से चलने वाले तंत्रिका तंतु और उनके बीच स्थित नाभिक होते हैं। पुल के बेसल भाग में, अनुप्रस्थ तंतुओं को पिरामिड पथ द्वारा दो समूहों में विभाजित किया जाता है - पश्च और पूर्वकाल।

मध्यमस्तिष्कचतुर्भुज के ग्रे पदार्थ और मस्तिष्क के पैर होते हैं, जो सेरेब्रल कॉर्टेक्स से आने वाले मायेलिनेटेड तंत्रिका तंतुओं के द्रव्यमान से बनते हैं। टेगमेंटम में एक केंद्रीय ग्रे पदार्थ होता है जो बड़े बहुध्रुवीय और छोटे धुरी के आकार की कोशिकाओं और तंतुओं से बना होता है।

डाइसेफेलॉनमुख्य रूप से दृश्य ट्यूबरकल का प्रतिनिधित्व करता है। इसके लिए वेंट्रल एक हाइपोथैलेमिक (हाइपोथैलेमिक) क्षेत्र है जो छोटे नाभिकों से समृद्ध है। दृश्य पहाड़ी में सफेद पदार्थ की परतों द्वारा एक दूसरे से सीमांकित कई नाभिक होते हैं, वे साहचर्य तंतुओं द्वारा परस्पर जुड़े होते हैं। थैलेमिक क्षेत्र के उदर नाभिक में, आरोही संवेदी मार्ग समाप्त हो जाते हैं, जिससे तंत्रिका आवेगों को प्रांतस्था में प्रेषित किया जाता है। मस्तिष्क से दृश्य पहाड़ी तक तंत्रिका आवेग एक्स्ट्रामाइराइडल मोटर मार्ग के साथ जाते हैं।

नाभिक के दुम समूह (थैलेमस के तकिए में) में, ऑप्टिक मार्ग के तंतु समाप्त हो जाते हैं।

हाइपोथैलेमिक क्षेत्रमस्तिष्क का एक वनस्पति केंद्र है जो मुख्य चयापचय प्रक्रियाओं को नियंत्रित करता है: शरीर का तापमान, रक्तचाप, पानी, वसा का चयापचय आदि।

अनुमस्तिष्क

सेरिबैलम का मुख्य कार्य आंदोलनों के संतुलन और समन्वय को सुनिश्चित करना है। यह अभिवाही और अपवाही मार्गों के माध्यम से मस्तिष्क के तने के साथ संबंध रखता है, जो एक साथ अनुमस्तिष्क पेडन्यूल्स के तीन जोड़े बनाते हैं। अनुमस्तिष्क की सतह पर अनेक आक्षेप और खांचे होते हैं।

ग्रे पदार्थ अनुमस्तिष्क प्रांतस्था बनाता है, इसका एक छोटा हिस्सा केंद्रीय नाभिक के रूप में सफेद पदार्थ में गहरा होता है। प्रत्येक गाइरस के केंद्र में सफेद पदार्थ की एक पतली परत होती है, जो ग्रे पदार्थ की एक परत से ढकी होती है - छाल।

अनुमस्तिष्क प्रांतस्था में तीन परतें होती हैं: बाहरी (आणविक), मध्य (गैंग्लिओनिक) और आंतरिक (दानेदार)।

अनुमस्तिष्क प्रांतस्था के अपवाही न्यूरॉन्स नाशपाती के आकार की कोशिकाएँ(या पुर्किंजे कोशिकाएं) नाड़ीग्रन्थि परत बनाते हैं। केवल उनके न्यूराइट्स, अनुमस्तिष्क प्रांतस्था को छोड़कर, इसके अपवाही निरोधात्मक मार्गों की प्रारंभिक कड़ी बनाते हैं।

अनुमस्तिष्क प्रांतस्था की अन्य सभी तंत्रिका कोशिकाएं आपस में जुड़े हुए न्यूरॉन्स हैं जो तंत्रिका आवेगों को नाशपाती के आकार की कोशिकाओं तक पहुंचाती हैं। नाड़ीग्रन्थि परत में, कोशिकाओं को एक पंक्ति में सख्ती से व्यवस्थित किया जाता है, उनकी डोरियां, प्रचुर मात्रा में शाखाएं, आणविक परत की पूरी मोटाई में प्रवेश करती हैं। डेन्ड्राइट्स की सभी शाखाएँ केवल एक विमान में स्थित होती हैं, जो कनवल्शन की दिशा के लंबवत होती हैं, इसलिए, कनवल्शन के अनुप्रस्थ और अनुदैर्ध्य खंड के साथ, नाशपाती के आकार की कोशिकाओं के डेन्ड्राइट अलग दिखते हैं।

आणविक परत में दो मुख्य प्रकार की तंत्रिका कोशिकाएं होती हैं: टोकरी और तारकीय।

टोकरी की कोशिकाएँआणविक परत के निचले तीसरे भाग में स्थित है। उनके पास पतले लंबे डेंड्राइट होते हैं, जो मुख्य रूप से गाइरस के अनुप्रस्थ स्थित एक विमान में शाखा करते हैं। कोशिकाओं के लंबे न्यूराइट्स हमेशा गाइरस के पार चलते हैं और पिरिफॉर्म कोशिकाओं के ऊपर की सतह के समानांतर होते हैं।

तारामय कोशिकाएंटोकरी के ऊपर हैं। तारकीय कोशिकाओं के दो रूप हैं: छोटे तारकीय कोशिकाएं, जो पतले छोटे डेंड्राइट्स और कमजोर शाखाओं वाले न्यूराइट्स से सुसज्जित हैं (वे नाशपाती के आकार की कोशिकाओं के डेंड्राइट्स पर सिनैप्स बनाते हैं), और बड़े स्टेलेट कोशिकाएं, जिनमें लंबे और अत्यधिक शाखित डेन्ड्राइट होते हैं और न्यूराइट्स (उनकी शाखाएं नाशपाती के आकार की कोशिकाओं के डेंड्राइट्स से जुड़ती हैं) कोशिकाएं, लेकिन उनमें से कुछ नाशपाती के आकार की कोशिकाओं के शरीर तक पहुंचती हैं और तथाकथित टोकरियों का हिस्सा हैं)। साथ में, आणविक परत की वर्णित कोशिकाएं एकल प्रणाली का प्रतिनिधित्व करती हैं।

दानेदार परत को विशेष सेलुलर रूपों द्वारा रूप में दर्शाया गया है अनाज. ये कोशिकाएँ आकार में छोटी होती हैं, इनमें 3 - 4 छोटे डेन्ड्राइट होते हैं, जो एक पक्षी के पैर के रूप में टर्मिनल शाखाओं के साथ एक ही परत में समाप्त होते हैं। उत्तेजक अभिवाही (मोसी) तंतुओं के अंत के साथ एक सिनैप्टिक कनेक्शन में प्रवेश करना जो सेरिबैलम में प्रवेश करता है, ग्रेन्युल कोशिकाओं के डेन्ड्राइट सेरेबेलर ग्लोमेरुली नामक विशेषता संरचनाएं बनाते हैं।

ग्रेन्युल कोशिकाओं की प्रक्रियाएं, आणविक परत तक पहुंचती हैं, इसमें दो शाखाओं में टी-आकार के विभाजन होते हैं, जो सेरिबैलम की ग्यारी के साथ प्रांतस्था की सतह के समानांतर उन्मुख होते हैं। ये तंतु, समानांतर में चलते हुए, कई नाशपाती के आकार की कोशिकाओं के डेंड्राइट्स की शाखाओं को पार करते हैं और उनके साथ सिनैप्स बनाते हैं और टोकरी कोशिकाओं और स्टेलेट कोशिकाओं के डेंड्राइट्स बनाते हैं। इस प्रकार, ग्रेन्युल कोशिकाओं के न्यूराइट्स काई के तंतुओं से प्राप्त उत्तेजना को काफी दूरी पर कई नाशपाती के आकार की कोशिकाओं तक पहुंचाते हैं।

अगली प्रकार की कोशिकाएँ हैं धुरी के आकार की क्षैतिज कोशिकाएँ. वे मुख्य रूप से दानेदार और नाड़ीग्रन्थि परतों के बीच स्थित होते हैं, उनके लम्बी शरीर से लंबे, क्षैतिज रूप से फैले हुए डेन्ड्राइट दोनों दिशाओं में फैलते हैं, नाड़ीग्रन्थि और दानेदार परतों में समाप्त होते हैं। अनुमस्तिष्क प्रांतस्था में प्रवेश करने वाले अभिवाही तंतुओं को दो प्रकारों द्वारा दर्शाया जाता है: मोसी और तथाकथित चढ़ाई वाले तंतु। मोसी रेशेजैतून-अनुमस्तिष्क और अनुमस्तिष्क मार्ग के हिस्से के रूप में जाते हैं और नाशपाती के आकार की कोशिकाओं पर उत्तेजक प्रभाव डालते हैं। वे सेरिबैलम की दानेदार परत के ग्लोमेरुली में समाप्त होते हैं, जहां वे ग्रेन्युल कोशिकाओं के डेन्ड्राइट्स के संपर्क में आते हैं।

चढ़ाई फाइबरस्पिनोसेरेबेलर और वेस्टिबुलोसेरेबेलर मार्गों के माध्यम से अनुमस्तिष्क प्रांतस्था में प्रवेश करें। वे दानेदार परत को पार करते हैं, नाशपाती के आकार की कोशिकाओं से सटे होते हैं और अपने डेंड्राइट्स के साथ फैलते हैं, उनकी सतह पर सिनैप्स के साथ समाप्त होते हैं। ये तंतु उत्तेजना को नाशपाती के आकार की कोशिकाओं तक पहुँचाते हैं। जब विभिन्न रोग प्रक्रियाएं नाशपाती के आकार की कोशिकाओं में होती हैं, तो यह आंदोलन के समन्वय में गड़बड़ी की ओर ले जाती है।

सेरेब्रल कॉर्टेक्स

यह ग्रे पदार्थ की लगभग 3 मिमी मोटी परत द्वारा दर्शाया गया है। यह पूर्वकाल केंद्रीय गाइरस में बहुत अच्छी तरह से प्रतिनिधित्व (विकसित) है, जहां कॉर्टेक्स की मोटाई 5 मिमी तक पहुंचती है। बड़ी संख्या में खांचे और कनवल्शन मस्तिष्क के ग्रे मैटर के क्षेत्र को बढ़ाते हैं।

कॉर्टेक्स में लगभग 10-14 अरब तंत्रिका कोशिकाएं होती हैं।

प्रांतस्था के विभिन्न भाग कोशिकाओं के स्थान और संरचना में एक दूसरे से भिन्न होते हैं।

सेरेब्रल कॉर्टेक्स के साइटोआर्किटेक्टोनिक्स. प्रांतस्था के न्यूरॉन्स रूप में बहुत विविध हैं, वे बहुध्रुवीय कोशिकाएं हैं। वे पिरामिडल, स्टेलेट, फ्यूसीफॉर्म, अरचिन्ड और क्षैतिज न्यूरॉन्स में विभाजित हैं।

पिरामिडल न्यूरॉन्स सेरेब्रल कॉर्टेक्स का बड़ा हिस्सा बनाते हैं। उनके शरीर में एक त्रिभुज का आकार होता है, जिसका शीर्ष प्रांतस्था की सतह का सामना करता है। डेन्ड्राइट शरीर के ऊपरी और पार्श्व सतहों से निकलते हैं, ग्रे पदार्थ की विभिन्न परतों में समाप्त होते हैं। न्यूराइट्स पिरामिड कोशिकाओं के आधार से उत्पन्न होते हैं, कुछ कोशिकाओं में वे छोटे होते हैं, कॉर्टेक्स के दिए गए क्षेत्र के भीतर शाखाएं बनाते हैं, दूसरों में वे लंबे होते हैं, सफेद पदार्थ में प्रवेश करते हैं।

कॉर्टेक्स की विभिन्न परतों की पिरामिड कोशिकाएं अलग-अलग होती हैं। छोटी कोशिकाएं अंतःक्रियात्मक न्यूरॉन्स होती हैं, जिनमें से न्यूराइट्स एक गोलार्द्ध (सहयोगी न्यूरॉन्स) या दो गोलार्धों (कमिसुरल न्यूरॉन्स) के प्रांतस्था के अलग-अलग हिस्सों को जोड़ते हैं।

बड़े पिरामिड और उनकी प्रक्रियाएं पिरामिड पथ बनाती हैं जो ट्रंक और रीढ़ की हड्डी के संबंधित केंद्रों में आवेगों को प्रोजेक्ट करती हैं।

सेरेब्रल कॉर्टेक्स की कोशिकाओं की प्रत्येक परत में कुछ प्रकार की कोशिकाओं की प्रबलता होती है। कई परतें हैं:

1) आणविक;

2) बाहरी दानेदार;

3) पिरामिडल;

4) आंतरिक दानेदार;

5) नाड़ीग्रन्थि;

6) बहुरूपी कोशिकाओं की एक परत।

पर प्रांतस्था की आणविक परतछोटी संख्या में छोटी धुरी के आकार की कोशिकाएँ होती हैं। आणविक परत के तंत्रिका तंतुओं के स्पर्शरेखा जाल के हिस्से के रूप में उनकी प्रक्रियाएं मस्तिष्क की सतह के समानांतर चलती हैं। इस मामले में, इस प्लेक्सस के तंतुओं के थोक को अंतर्निहित परतों के डेन्ड्राइट्स की शाखाओं में बँटने से दर्शाया जाता है।

बाहरी दानेदार परतछोटे न्यूरॉन्स का एक समूह है जिसका एक अलग आकार (ज्यादातर गोल) और तारकीय कोशिकाएं होती हैं। इन कोशिकाओं के डेन्ड्राइट आणविक परत में उगते हैं, और अक्षतंतु सफेद पदार्थ में जाते हैं या चाप बनाते हैं, आणविक परत के तंतुओं के स्पर्शरेखा जाल में जाते हैं।

पिरामिड परत- मोटाई में सबसे बड़ा, प्रीसेंट्रल गाइरस में बहुत अच्छी तरह से विकसित। पिरामिड कोशिकाओं के आकार भिन्न होते हैं (10 - 40 माइक्रोन के भीतर)। पिरामिड सेल के ऊपर से, मुख्य डेन्ड्राइट निकलता है, जो आणविक परत में स्थित होता है। पिरामिड और उसके आधार की पार्श्व सतहों से आने वाले डेंड्राइट नगण्य लंबाई के होते हैं और इस परत के आसन्न कोशिकाओं के साथ सिनैप्स बनाते हैं। इस मामले में, आपको यह जानने की जरूरत है कि पिरामिड सेल का अक्षतंतु हमेशा अपने आधार से विदा होता है। प्रांतस्था के कुछ क्षेत्रों में आंतरिक दानेदार परत बहुत दृढ़ता से विकसित होती है (उदाहरण के लिए, दृश्य प्रांतस्था में), लेकिन प्रांतस्था के कुछ क्षेत्रों में यह अनुपस्थित हो सकती है (प्रीसेंट्रल गाइरस में)। यह परत छोटे तारकीय कोशिकाओं द्वारा निर्मित होती है, इसमें बड़ी संख्या में क्षैतिज तंतु भी शामिल होते हैं।

कॉर्टेक्स की नाड़ीग्रन्थि परत में बड़ी पिरामिड कोशिकाएं होती हैं, और प्रीसेंट्रल गाइरस के क्षेत्र में विशाल पिरामिड होते हैं, जिसका वर्णन पहली बार 1874 में कीव एनाटोमिस्ट वी. वाई. बेट्स (बेट्स सेल) द्वारा किया गया था। विशालकाय पिरामिडों की पहचान बेसोफिलिक पदार्थ के बड़े ढेर की उपस्थिति से होती है। इस परत की कोशिकाओं के न्यूराइट्स रीढ़ की हड्डी के कॉर्टिको-स्पाइनल ट्रैक्ट्स के मुख्य भाग का निर्माण करते हैं और इसके मोटर नाभिक की कोशिकाओं पर सिनैप्स में समाप्त होते हैं।

बहुरूपी कोशिकाओं की परतधुरी के आकार के न्यूरॉन्स द्वारा गठित। आंतरिक क्षेत्र के न्यूरॉन्स छोटे होते हैं और एक दूसरे से काफी दूरी पर स्थित होते हैं, जबकि बाहरी क्षेत्र के न्यूरॉन्स बड़े होते हैं। पॉलीमॉर्फिक परत की कोशिकाओं के न्यूराइट्स मस्तिष्क के अपवाही मार्गों के हिस्से के रूप में सफेद पदार्थ में जाते हैं। डेन्ड्राइट कॉर्टेक्स की आणविक परत तक पहुंचते हैं।

यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि सेरेब्रल कॉर्टेक्स के विभिन्न हिस्सों में इसकी अलग-अलग परतों का अलग-अलग प्रतिनिधित्व किया जाता है। तो, कॉर्टेक्स के मोटर केंद्रों में, उदाहरण के लिए, पूर्वकाल केंद्रीय गाइरस में, परतें 3, 5 और 6 अत्यधिक विकसित होती हैं और परतें 2 और 4 अविकसित होती हैं। यह कॉर्टेक्स का तथाकथित एग्रानुलर प्रकार है। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के अवरोही मार्ग इन क्षेत्रों से उत्पन्न होते हैं। संवेदनशील कॉर्टिकल केंद्रों में, जहां गंध, श्रवण और दृष्टि के अंगों से आने वाले अभिवाही संवाहक समाप्त हो जाते हैं, बड़े और मध्यम पिरामिड वाली परतें खराब रूप से विकसित होती हैं, जबकि दानेदार परतें (दूसरी और चौथी) अपने अधिकतम विकास तक पहुंच जाती हैं। इस प्रकार को प्रांतस्था का दानेदार प्रकार कहा जाता है।

कॉर्टेक्स के मायलोआर्किटेक्टोनिक्स. सेरेब्रल गोलार्द्धों में, निम्न प्रकार के तंतुओं को प्रतिष्ठित किया जा सकता है: साहचर्य तंतु (एक गोलार्द्ध के प्रांतस्था के अलग-अलग हिस्सों को जोड़ते हैं), कमिसुरल (विभिन्न गोलार्धों के प्रांतस्था को जोड़ते हैं) और प्रक्षेपण तंतु, दोनों अभिवाही और अपवाही (कॉर्टेक्स को जोड़ते हैं) केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के निचले हिस्सों के नाभिक)।

स्वायत्त (या स्वायत्त) तंत्रिका तंत्र, विभिन्न गुणों के अनुसार, सहानुभूतिपूर्ण और पैरासिम्पेथेटिक में विभाजित है। ज्यादातर मामलों में, ये दोनों प्रजातियां एक साथ अंगों के संरक्षण में भाग लेती हैं और उन पर विपरीत प्रभाव डालती हैं। इसलिए, उदाहरण के लिए, यदि सहानुभूति तंत्रिकाओं की जलन आंतों की गतिशीलता में देरी करती है, तो पैरासिम्पेथेटिक नसों की जलन इसे उत्तेजित करती है। स्वायत्त तंत्रिका तंत्र में केंद्रीय खंड भी होते हैं, जो मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के ग्रे पदार्थ के नाभिक और परिधीय वर्गों - तंत्रिका नोड्स और प्लेक्सस द्वारा दर्शाए जाते हैं। स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के केंद्रीय विभाजन के नाभिक मध्य और मेडुला ऑबोंगेटा में स्थित हैं, साथ ही रीढ़ की हड्डी के वक्षीय, काठ और त्रिक खंडों के पार्श्व सींगों में भी हैं। क्रैनियोबुलबार और त्रिक डिवीजनों के नाभिक पैरासिम्पेथेटिक से संबंधित हैं, और थोरैकोलम्बर डिवीजन के नाभिक सहानुभूति तंत्रिका तंत्र से संबंधित हैं। इन नाभिकों की बहुध्रुवीय तंत्रिका कोशिकाएं स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के रिफ्लेक्स आर्क्स के साहचर्य न्यूरॉन्स हैं। उनकी प्रक्रियाएं केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को पूर्वकाल की जड़ों या कपाल नसों के माध्यम से छोड़ती हैं और परिधीय गैन्ग्लिया में से एक के न्यूरॉन्स पर सिनैप्स में समाप्त होती हैं। ये स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के प्रीगैंग्लिओनिक फाइबर हैं। सहानुभूति और पैरासिम्पेथेटिक ऑटोनोमिक नर्वस सिस्टम के प्रीगैंग्लिओनिक फाइबर कोलीनर्जिक हैं। परिधीय नाड़ीग्रन्थि के तंत्रिका कोशिकाओं के अक्षतंतु गैन्ग्लिया से पोस्टगैंग्लिओनिक फाइबर के रूप में निकलते हैं और काम करने वाले अंगों के ऊतकों में टर्मिनल उपकरण बनाते हैं। इस प्रकार, रूपात्मक रूप से, स्वायत्त तंत्रिका तंत्र दैहिक से भिन्न होता है जिसमें इसके प्रतिवर्त चापों का अपवाही लिंक हमेशा द्विपद होता है। इसमें परिधीय नोड्स में स्थित प्रीगैंग्लिओनिक फाइबर और परिधीय न्यूरॉन्स के रूप में उनके अक्षतंतु के साथ केंद्रीय न्यूरॉन्स होते हैं। केवल बाद के अक्षतंतु - पोस्टगैंग्लिओनिक फाइबर - अंगों के ऊतकों तक पहुंचते हैं और उनके साथ एक अन्तर्ग्रथनी संबंध में प्रवेश करते हैं। ज्यादातर मामलों में प्रीगैंग्लिओनिक फाइबर एक माइलिन शीथ से ढके होते हैं, जो कनेक्टिंग शाखाओं के सफेद रंग को समझाते हैं जो पूर्वकाल की जड़ों से सहानुभूति सीमा स्तंभ के गैन्ग्लिया तक सहानुभूतिपूर्ण प्रीगैंग्लिओनिक फाइबर ले जाते हैं। पोस्टगैंग्लिओनिक फाइबर पतले होते हैं और ज्यादातर मामलों में माइलिन शीथ नहीं होते हैं: ये ग्रे कनेक्टिंग शाखाओं के फाइबर होते हैं जो सहानुभूति सीमा ट्रंक के नोड्स से परिधीय रीढ़ की हड्डी तक चलती हैं। स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के परिधीय नोड्स अंगों के बाहर (सहानुभूति प्रीवर्टेब्रल और पैरावेर्टेब्रल गैन्ग्लिया, सिर के पैरासिम्पेथेटिक नोड्स), और अंगों की दीवार में इंट्राम्यूरल नर्व प्लेक्सस के हिस्से के रूप में होते हैं जो पाचन तंत्र, हृदय, गर्भाशय में होते हैं। , मूत्राशय, आदि

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9. ऊतकों की कार्यात्मक आकारिकी। ई.ए. शुबनिकोवा - एम .: एमएसयू, 1981।

10. ऊतक विज्ञान। ए. खेम, डी. कॉर्मक - एम.: मीर, 1-5 खंड, 1982-83।

11. पेटेन के अनुसार भ्रूणविज्ञान के मूल सिद्धांत। कार्लसन - एम.: मीर, 1984

12. मानव मौखिक गुहा के अंगों का ऊतक विज्ञान और भ्रूणविज्ञान। वी.एल. बाइकोव। - एस-पीबी।, 1996

13. सामान्य और निजी मानव ऊतक विज्ञान। 1-2 खंड। वी.एल. ब्यकोव। - एस-पंजाब।, 1997।

14. कोशिका विज्ञान, भ्रूणविज्ञान और ऊतक विज्ञान के पाठ्यक्रम में छात्रों के ज्ञान का परीक्षण करने के लिए परीक्षण कार्य। ईडी। यू.आई. अफनासेव। - एम।, 1997

14. मानव मौखिक गुहा के अंगों का ऊतक विज्ञान और भ्रूणविज्ञान। ट्यूटोरियल। वीएल बायकोव। - सेंट पीटर्सबर्ग। विशेषज्ञ। साहित्य, 1998

15. ऊतक विज्ञान, कोशिका विज्ञान और भ्रूणविज्ञान पर कार्यशाला। ईडी। पर। युरिना, ए.आई. रैडोस्टिना।- एम। एड। विश्वविद्यालय डॉ. पीपल्स, 1989

16. ऊतक विज्ञान और भ्रूणविज्ञान में छात्रों के सत्यापन के लिए सामग्री। - इज़ेव्स्क, 1995।

प्राक्कथन …………………………………………………………………….. . चार

1. जीव विज्ञान का परिचय...........................................................5

2. खंड: हेमेटोपोइसिस ​​​​और प्रतिरक्षा संरक्षण के निकाय …………… 6

2.1। विषय: लाल अस्थि मज्जा, थाइमस ……………………………… 6

2.2। विषय: लसीका ग्रंथियाँ, प्लीहा, टोंगालिन्स…………11

3. खंड: कार्डियोवास्कुलर सिस्टम……………………………..13

3.1। विषय: हृदय ………………………………………………………… 13

3.2। विषय: रक्त वाहिकाएं………………………………………15

4. खंड: तंत्रिका तंत्र ………………………………………… 20

4.1। विषय: केंद्रीय तंत्रिका तंत्र………………………………20

4.2। विषय: परिधीय तंत्रिका तंत्र ………………………………..25

5. खंड: सेंसर ………………………………………… 28

5.1। विषय: दृष्टि और गंध का संगठन ………………………………………… 29

5.2। विषय: श्रवण, संतुलन, स्वाद के अंग …………………………… 33

6. खंड: एंडोक्राइन सिस्टम ………………………………………… 38

6.1। विषय: अंतःस्रावी तंत्र के केंद्रीय अंग………….38

6.2। विषय: अंतःस्रावी तंत्र के परिधीय अंग………..44

7. अनुभाग: सामान्य प्रणाली ……………………………………………………… 48

7.1। विषय: पुरुष सामान्य प्रणाली ……………………………… ..48

7.2। विषय: महिला पुनर्जनन प्रणाली ………………………………………………………………………………………………………… ……………………………………………………………………………………………………………………… …

1. खंड: पाचन तंत्र …………………………… 64

8.1। विषय: मुँह के अंग……………………………………………64

8.2। विषय: घेघा। पेट ……………………………………………… 67

8.3। विषय: छोटी और बड़ी आंत………………………………………….70

8.4। विषय: जिगर। अग्न्याशय …………………………… 76

9. खंड: श्वसन प्रणाली ………………………………………… ..81

10. खंड: चमड़ा और इसके डेरिवेटिव्स ………………………………………… 85

11. खंड: मूत्र प्रणाली …………………………… ..88

हृदय प्रणाली।

प्रणाली में हृदय, धमनी और शिरापरक वाहिकाएँ और लसीका वाहिकाएँ शामिल हैं। प्रणाली भ्रूणजनन के तीसरे सप्ताह में रखी गई है। वेसल्स मेसेनचाइम से बिछाए जाते हैं। जहाजों को व्यास के अनुसार वर्गीकृत किया जाता है

जहाजों की दीवार में आंतरिक, बाहरी और मध्य गोले प्रतिष्ठित हैं।

धमनियोंउनकी संरचना के अनुसार, वे में विभाजित हैं

1. लोचदार प्रकार की धमनियां

2. पेशी-लोचदार (मिश्रित) प्रकार की धमनियां।

3. पेशी प्रकार की धमनियां।

प्रति लोचदार प्रकार की धमनियां महाधमनी और फुफ्फुसीय धमनी जैसे बड़े जहाजों को शामिल करें। उनके पास एक मोटी विकसित दीवार है।

ü भीतरी खोलएंडोथेलियम परत शामिल है, जिसे बेसमेंट झिल्ली पर फ्लैट एंडोथेलियल कोशिकाओं द्वारा दर्शाया गया है। यह रक्त प्रवाह के लिए स्थितियां बनाता है। अगला ढीले संयोजी ऊतक की सबेंडोथेलियल परत है। अगली परत पतली लोचदार तंतुओं की बुनाई है। कोई रक्त वाहिकाएं नहीं हैं। आंतरिक झिल्ली को रक्त से विरल रूप से पोषित किया जाता है।

ü मध्य खोलशक्तिशाली, चौड़ा, मुख्य मात्रा में है। इसमें मोटी इलास्टिक फेनेस्टेड मेम्ब्रेन (40-50) होती है। वे लोचदार तंतुओं से निर्मित होते हैं और एक ही तंतुओं द्वारा आपस में जुड़े होते हैं। वे झिल्ली की मुख्य मात्रा पर कब्जा कर लेते हैं, अलग-अलग चिकनी मांसपेशियों की कोशिकाएं उनकी खिड़कियों में विशिष्ट रूप से स्थित होती हैं। पोत की दीवार की संरचना हेमोडायनामिक स्थितियों से निर्धारित होती है, जिनमें से सबसे महत्वपूर्ण रक्त प्रवाह की गति और रक्तचाप का स्तर है। बड़े जहाजों की दीवार अच्छी तरह से फैली हुई है, चूंकि रक्त प्रवाह वेग (0.5-1 मीटर/एस) और दबाव (150 मिमी एचजी) यहां अधिक है, इसलिए यह अपनी मूल स्थिति में अच्छी तरह से वापस आ जाता है।

ü बाहरी आवरणढीले रेशेदार संयोजी ऊतक से निर्मित, और यह बाहरी आवरण की भीतरी परत में सघन होता है। बाहरी और मध्य गोले के अपने बर्तन होते हैं।

प्रति मस्कुलो-लोचदार धमनियां सबक्लेवियन और कैरोटिड धमनियां शामिल हैं।

उनके पास है भीतरी खोलमांसपेशियों के तंतुओं के प्लेक्सस को एक आंतरिक लोचदार झिल्ली द्वारा बदल दिया जाता है। यह झिल्ली फेनेस्टेड वाले की तुलना में अधिक मोटी होती है।

बीच के खोल मेंफेनेस्टेड झिल्लियों की संख्या कम हो जाती है (50% तक), लेकिन चिकनी मांसपेशियों की कोशिकाओं की मात्रा बढ़ जाती है, अर्थात लोचदार गुण कम हो जाते हैं - दीवार में खिंचाव की क्षमता, लेकिन दीवार की सिकुड़न बढ़ जाती है।

बाहरी आवरणबड़े जहाजों के रूप में संरचना में समान।

पेशी प्रकार की धमनियांधमनियों के बीच शरीर में प्रबल। वे रक्त वाहिकाओं के थोक बनाते हैं।

उनका भीतरी खोलनालीदार, एंडोथेलियम होता है। ढीले संयोजी ऊतक की सबेंडोथेलियल परत अच्छी तरह से विकसित होती है। एक मजबूत लोचदार झिल्ली होती है।

मध्य खोलआर्क्स के रूप में लोचदार फाइबर होते हैं, जिसके सिरे आंतरिक और बाहरी लोचदार झिल्ली से जुड़े होते हैं। और उनके केंद्रीय विभाग गूंथने लगते हैं। लोचदार तंतु और झिल्ली एक जुड़े हुए लोचदार फ्रेम का निर्माण करते हैं, जो एक छोटी मात्रा में होता है। इन तंतुओं के छोरों में चिकनी पेशी कोशिकाओं के बंडल होते हैं। वे तेजी से हावी होते हैं और गोलाकार और सर्पिल में चलते हैं। यानी पोत की दीवार की सिकुड़न बढ़ जाती है। इस खोल के संकुचन के साथ, पोत का खंड एक सर्पिल में छोटा, संकुचित और मुड़ जाता है।

बाहरी आवरणएक बाहरी लोचदार झिल्ली शामिल है। यह आंतरिक की तुलना में अत्याचारी और पतला नहीं है, बल्कि लोचदार तंतुओं से भी बना है, और ढीले संयोजी ऊतक परिधि के साथ स्थित हैं।

पेशीय प्रकार की सबसे छोटी वाहिकाएँ होती हैं धमनी।

वे तीन पतले गोले रखते हैं।

भीतरी खोल मेंएक एंडोथेलियम, एक सबेंडोथेलियल परत और एक बहुत पतली आंतरिक लोचदार झिल्ली होती है।

बीच के खोल मेंचिकनी पेशी कोशिकाएँ वृत्ताकार और सर्पिल होती हैं, और कोशिकाएँ 1-2 पंक्तियों में व्यवस्थित होती हैं।

बाहरी खोल मेंकोई बाहरी लोचदार झिल्ली नहीं है।

धमनियां टूटकर छोटी हो जाती हैं hemocapillaries। वे या तो लूप के रूप में या ग्लोमेरुली के रूप में स्थित होते हैं, और अक्सर नेटवर्क बनाते हैं। हेमोकेपिलरी सबसे सघन रूप से काम करने वाले अंगों और ऊतकों में स्थित हैं - कंकाल की मांसपेशी फाइबर, हृदय की मांसपेशी ऊतक। केशिकाओं का व्यास समान नहीं है 4 से 7 माइक्रोमीटर. ये हैं, उदाहरण के लिए, मांसपेशियों के ऊतकों और मस्तिष्क के पदार्थों में रक्त वाहिकाएं। उनका मान एरिथ्रोसाइट के व्यास से मेल खाता है। केशिकाओं का व्यास 7-11 माइक्रोनश्लेष्मा झिल्ली और त्वचा में पाया जाता है। sinusoidalहेमेटोपोएटिक अंगों में केशिकाएं (20-30 माइक्रोन) मौजूद होती हैं और कमी- खोखले अंगों में।

हेमोकेपिलरी दीवार बहुत पतली है। एक तहखाने की झिल्ली शामिल है जो केशिका पारगम्यता को नियंत्रित करती है। तहखाने की झिल्ली खंडों में विभाजित होती है, और कोशिकाएं विभाजित क्षेत्रों में स्थित होती हैं पेरिसाइट्स. ये प्रक्रिया कोशिकाएं हैं, वे केशिका के लुमेन को नियंत्रित करती हैं। झिल्ली के अंदर समतल होते हैं अंतर्कलीयकोशिकाओं। रक्त केशिका के बाहर ढीला, विकृत संयोजी ऊतक होता है, इसमें शामिल होता है ऊतक बेसोफिल(मास्ट सेल) और साहसिककोशिकाएं जो केशिका पुनर्जनन में शामिल हैं। हेमोकेशिकाएं एक परिवहन कार्य करती हैं, लेकिन अग्रणी ट्रॉफिक = विनिमय कार्य है। ऑक्सीजन आसानी से केशिकाओं की दीवारों के माध्यम से आसपास के ऊतकों और चयापचय उत्पादों में वापस चला जाता है। परिवहन कार्य के कार्यान्वयन में धीमी रक्त प्रवाह, निम्न रक्तचाप, एक पतली केशिका दीवार और आसपास स्थित ढीले संयोजी ऊतक द्वारा मदद की जाती है।

केशिकाएं विलीन हो जाती हैं वेन्यूल्स . वे केशिकाओं की शिरापरक प्रणाली शुरू करते हैं। उनकी दीवार में केशिकाओं के समान संरचना होती है, लेकिन व्यास कई गुना बड़ा होता है। धमनियां, केशिकाएं और वेन्यूल्स माइक्रोकिरुलेटरी बेड बनाते हैं, जो एक विनिमय कार्य करता है और अंग के अंदर स्थित होता है।

वेन्यूल्स में विलीन हो जाते हैं नसों. नस की दीवार में, 3 झिल्ली प्रतिष्ठित हैं - आंतरिक, मध्य और बाहरी, लेकिन नसें संयोजी ऊतक के चिकनी मांसपेशियों के तत्वों की सामग्री में भिन्न होती हैं।

का आवंटन गैर-पेशी प्रकार की नसें . उनके पास केवल आंतरिक आवरण होता है, जिसमें एंडोथेलियम, सबेंडोथेलियल परत, संयोजी ऊतक होता है, जो अंग के स्ट्रोमा में जाता है। ये नसें ड्यूरा मेटर, प्लीहा, हड्डियों में स्थित होती हैं। इन्हें रक्त जमा करना आसान होता है।

अंतर करना अविकसित मांसपेशी तत्वों के साथ पेशी प्रकार की नसें . वे सिर, गर्दन, धड़ में स्थित हैं। उनके पास 3 गोले हैं। आंतरिक परत में एंडोथेलियम, सबेंडोथेलियल परत होती है। मध्य खोल पतला, खराब विकसित होता है, इसमें चिकनी मांसपेशियों की कोशिकाओं के अलग-अलग गोलाकार रूप से व्यवस्थित बंडल होते हैं। बाहरी खोल में ढीले संयोजी ऊतक होते हैं।

मध्यम विकसित मांसपेशी तत्वों के साथ नसेंशरीर के मध्य भाग और ऊपरी अंगों में स्थित है। उनके पास आंतरिक और बाहरी गोले में चिकनी पेशी कोशिकाओं के अनुदैर्ध्य रूप से स्थित बंडल हैं। मध्य खोल में, गोलाकार रूप से स्थित पेशी कोशिकाओं की मोटाई बढ़ जाती है।

अत्यधिक विकसित पेशी तत्वों के साथ नसेंशरीर के निचले हिस्से में और निचले छोरों में स्थित हैं। उनमें, आंतरिक आवरण सिलवटों-वाल्वों का निर्माण करता है। आंतरिक और बाहरी गोले में चिकनी मांसपेशियों की कोशिकाओं के अनुदैर्ध्य बंडल होते हैं, और मध्य खोल को चिकनी मांसपेशियों की कोशिकाओं की एक सतत गोलाकार परत द्वारा दर्शाया जाता है।

मांसपेशियों के प्रकार की नसों में, धमनियों के विपरीत, चिकनी आंतरिक सतह में वाल्व होते हैं, कोई बाहरी और आंतरिक लोचदार झिल्ली नहीं होती है, चिकनी मांसपेशियों की कोशिकाओं के अनुदैर्ध्य बंडल होते हैं, मध्य झिल्ली पतली होती है, चिकनी मांसपेशियों की कोशिकाएं इसमें स्थित होती हैं।

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ट्यूटोरियल

निजी ऊतक विज्ञान

इज़ेव्स्क - 2009

द्वारा संकलित:

प्रोफ़ेसर हिस्टोलॉजी विभाग, आईजीएमए जी.वी. शुमिखिना,

चिकित्सा विज्ञान के डॉक्टर, प्रोफेसर यू.जी. वसीलीव,

चिकित्सा विज्ञान के उम्मीदवार, एसोसिएट प्रोफेसर ए.ए. सोलोवोव,

चिकित्सा विज्ञान के उम्मीदवार, सहायक वी.एम. कुज़नेत्सोवा,

चिकित्सा विज्ञान, कला के उम्मीदवार। शिक्षक एस.वी. कुत्याविना,

सहायक एस.ए. सोबोलेवस्की,

पीएचडी, वरिष्ठ व्याख्याता टी.जी. ग्लुश्कोवा,

पीएचडी, सहायक आई.वी. टिटोव

इज़ेव्स्क - 2009

यूडीसी 611.018 (075.08)

संकलनकर्ता : प्रो., अध्यक्ष। हिस्टोलॉजी विभाग, आईजीएमए जी.वी. शुमिखिना, एमडी, प्रोफेसर। दक्षिण। वासिलिव, चिकित्सा विज्ञान के उम्मीदवार, एसोसिएट प्रोफेसर ए.ए. सोलोवोव, पीएचडी, सहायक वी.एम. कुज़नेत्सोवा, पीएच.डी., कला। शिक्षक एस.वी. Kutyavina, सहायक S.A. सोबोलेवस्की, पीएच.डी., कला। शिक्षक टी.जी. ग्लुश्कोवा, पीएचडी, सहायक आई.वी. टिटोव।

आलोचक

आईजीएमए के चिकित्सा जीव विज्ञान विभाग के प्रमुख प्रोफेसर एन.एन. चुचकोवा

यह मैनुअल रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के VUNMTs के उच्च शिक्षण संस्थानों के छात्रों के लिए हिस्टोलॉजी, साइटोलॉजी और भ्रूणविज्ञान पर कार्यक्रम के अनुसार संकलित किया गया था। मैनुअल सभी संकायों के मेडिकल छात्रों के लिए है। मानव अंगों और ऊतकों के माइक्रोएनाटॉमिकल, हिस्टोलॉजिकल और सेलुलर संगठन के बारे में आधुनिक विचार दिए गए हैं। मैनुअल को संक्षिप्त रूप में प्रस्तुत किया गया है, जिसमें नियंत्रण प्रश्न और नैदानिक ​​उदाहरण शामिल हैं।

प्रकाशन इज़ेव्स्क स्टेट मेडिकल एकेडमी के हिस्टोलॉजी, भ्रूणविज्ञान और साइटोलॉजी विभाग के कर्मचारियों द्वारा तैयार किया गया था।

जी.वी. शुमिखिना, यू.जी. वसीलीव, ए.ए. सोलोवोव, वी.एम. कुज़नेत्सोवा, एस.ए. सोबोलेवस्की, टी.जी. ग्लुश्कोवा, आई.वी. टिटोवा, एस.वी. Kutyavina।

निजी हिस्टोलॉजी। शिक्षक का सहायक। इज़ेव्स्क: 2009।

प्रस्तावना

मैनुअल को 2001 में इज़ेव्स्क मेडिकल अकादमी के ऊतक विज्ञान और भ्रूणविज्ञान विभाग के कर्मचारियों द्वारा विकसित किया गया था और 2004 और 2009 में संशोधित किया गया था। इसका उद्देश्य छात्रों को बुनियादी प्रावधानों से परिचित कराना है, जिसके बिना ज्ञान के पूरे शरीर की कल्पना करना मुश्किल है। महत्वपूर्ण गतिविधि की प्रक्रिया में, अंगों और ऊतकों की सूक्ष्म संरचना बदल जाती है। कोई भी रोग प्रक्रिया भी रूपात्मक परिवर्तनों के साथ होती है। माइक्रोएनाटॉमी, ऊतक, सेलुलर और उपकोशिकीय माइक्रोआर्किटेक्टोनिक्स का ज्ञान विकास के तंत्र और रोगों के पाठ्यक्रम की गहरी समझ की अनुमति देता है। प्रत्येक अंग में विभिन्न प्रकार के ऊतक होते हैं। संगठन में अपेक्षाकृत सरल अंगों में भी कई ऊतक शामिल होते हैं जो सक्रिय रूप से एक दूसरे के साथ बातचीत करते हैं। ऊतक तत्वों की परस्पर क्रिया, अंतःविषय संबंध अंगों और प्रणालियों के कार्यों को निर्धारित करते हैं। ये रिश्ते आनुवंशिक रूप से तय होते हैं।

आपके ध्यान में लाया गया मैनुअल किसी भी तरह से पाठ्यपुस्तक और व्याख्यान को बदलने का दावा नहीं करता है, बल्कि इसका उद्देश्य केवल कार्यक्रम पाठ्यक्रम को आत्मसात करने की सुविधा प्रदान करना है। मैनुअल का उपयोग स्व-परीक्षा के लिए किया जा सकता है। इसके लिए नियंत्रण प्रश्नों और कार्यों का उपयोग किया जाता है।

भत्ता का उपयोग कैसे करें?

किसी भी विज्ञान में बुनियादी अवधारणाएँ, मौलिक ज्ञान होते हैं। ऊतक विज्ञान कोशिकाओं, ऊतकों, अंगों और प्रणालियों की सूक्ष्म संरचना के बारे में ज्ञान प्रदान करता है। मनुष्यों में, मुख्य विभिन्नताओं की लगभग 200 प्रकार की कोशिकाएँ होती हैं। कोशिकाएं संरचनात्मक और कार्यात्मक रचनाएं बनाती हैं - ऊतक। ऊतकों की व्यवस्था आनुवंशिक रूप से रखी जाती है और अंगों के निर्माण को रेखांकित करती है। प्रत्येक अंग या अंग निर्माण में विकास में तय कोशिकाओं और अंतरकोशिकीय संरचनाओं के बीच बातचीत के सिद्धांत होते हैं। इंटरसेलुलर, इंटरटिश्यू रिश्तों में व्यक्तिगत, लिंग अंतर हो सकते हैं और ये अंतर स्थापित मानदंड के भीतर हैं। रोगों के विकास के दौरान भिन्नताओं के प्रकार कम अनुमानित हैं, क्योंकि प्रत्येक बीमारी का अपना इतिहास होता है, और उच्च सटीकता के साथ अध्ययन के समय अंगों में परिवर्तन की भविष्यवाणी करना डॉक्टर या शोधकर्ता के लिए मुश्किल होता है। रोग के विकास के दौरान संरचनात्मक और कार्यात्मक परिवर्तनों के विश्लेषण के लिए मुख्य संदर्भ बिंदु अपरिवर्तित (स्वस्थ) कोशिकाओं, ऊतकों, अंगों और प्रणालियों की संरचना के बारे में ज्ञान है। इन संरचनाओं के संरचनात्मक और कार्यात्मक मापदंडों का डेटाबेस प्रभावी रूप से एक डॉक्टर द्वारा केवल एल्गोरिथम ज्ञान के साथ उपयोग किया जा सकता है। अंग की मुख्य, विशिष्ट संरचनाओं का अलगाव तुलना के लिए एक तार्किक तंत्र के उपयोग की अनुमति देता है। अत्यधिक विवरण की उपस्थिति तुलनात्मक विश्लेषण को बोझिल और अस्थिर बना देती है।

इसलिए, हमने इस मैनुअल में मुख्य रूप से अंगों और प्रणालियों की संरचना के बारे में बुनियादी जानकारी पर प्रकाश डाला है। इस जानकारी को पाठ्यपुस्तकों, मैनुअल से डेटा के साथ पूरक किया जा सकता है। अतिरिक्त जानकारी अन्य विभागों द्वारा प्रदान की जाएगी। ऐसी व्यक्तिगत संदर्भ पुस्तक की उपस्थिति पैथोलॉजिकल एनाटॉमी के सफल विकास में योगदान देगी, यह जानकारी नैदानिक ​​​​विषयों में मांग में होगी।

मैनुअल प्रयोगशाला कक्षाओं की तैयारी के लिए बुनियादी सामग्री पर प्रकाश डालता है। विषय की इस सामग्री के माध्यम से काम करने के बाद, व्याख्यान की सामग्री, अनुशंसित पाठ्यपुस्तकों, कार्यशालाओं का अध्ययन करें। अनुभाग को पूरा करें: "असाइनमेंट और नियंत्रण प्रश्न।" ऐसे प्रश्न लिखें जिन्हें शिक्षक द्वारा स्पष्टीकरण की आवश्यकता हो। उसके बाद, आप सूक्ष्म तैयारी, फोटोग्राम के अध्ययन के लिए प्रयोगशाला के काम के लिए आगे बढ़ सकते हैं।

मैनुअल में निजी हिस्टोलॉजी पाठ्यक्रम के मुख्य वर्गों के विषय शामिल हैं। हमें उम्मीद है कि यह प्रकाशन छात्रों को उनके स्वतंत्र कार्य को अधिक प्रभावी ढंग से व्यवस्थित करने में मदद करेगा।

1 परिचयजीव विज्ञान के लिए

1.1 पीपैरेन्काइमल और खोखले अंगों की संरचना के सिद्धांत

अंगों को बिछाने की प्रारंभिक अवधि (भ्रूणजनन के 3-4 सप्ताह) में, उन्हें अपेक्षाकृत सजातीय कोशिकाओं के संचय द्वारा दर्शाया जाता है। एक अंग के विकास के दौरान, इसकी कोशिकाएं अलग-अलग होती हैं, और विशिष्ट अंतरकोशिकीय, अंतर-ऊतक और न्यूरोवास्कुलर संबंध स्थापित होते हैं। यह अंगों को अपना कार्य करने की अनुमति देता है। प्रत्येक अंग को एक विशिष्ट डिजाइन की विशेषता है। न केवल अंतरकोशिकीय संबंध और अंग संरचनाएं विशिष्ट हैं, बल्कि रक्त की आपूर्ति और संरक्षण की प्रकृति भी हैं। अंग के इष्टतम कामकाज की आवश्यकता से सभी रचनात्मक और साइटोलॉजिकल पैरामीटर तय किए जाते हैं।

अंगों को पैरेन्काइमल और खोखले में विभाजित किया गया है। प्रत्येक अंग में कई ऊतक होते हैं, कई भिन्न होते हैं। शरीर के उन तत्वों को अलग करना महत्वपूर्ण है जो इसके कार्यों को निर्धारित करते हैं।

पैरेन्काइमल अंग

पैरेन्काइमल अंगों में यकृत, प्लीहा, अंतःस्रावी और बहिःस्रावी ग्रंथियां, मस्तिष्क और अन्य जैसे अंग शामिल हैं। वे एक कैप्सूल, इंट्राऑर्गन स्ट्रोमा (संयोजी ऊतक) और पैरेन्काइमा का स्राव करते हैं। संयोजी ऊतक वातावरण में पड़ी रक्त और लसीका वाहिकाओं को अलग से माना जाना चाहिए। शरीर का आधार पैरेन्काइमा है। पैरेन्काइमा उपकला, तंत्रिका, माइलॉयड, लिम्फोइड या मांसपेशियों के ऊतकों द्वारा बनता है। उदाहरण के लिए, यकृत और गुर्दे में ये उपकला कोशिकाएं होंगी, तंत्रिका तंत्र के अंगों में - न्यूरॉन्स। पैरेन्काइमा एक परिभाषित तत्व है जो अंग के मुख्य विशिष्ट कार्य प्रदान करता है। प्रत्येक अंग में, पैरेन्काइमा विशेष वास्तुशिल्पीय (स्थानिक) संरचनाओं का निर्माण करता है। यकृत में, ये बीम और लोबूल होते हैं। गुर्दे में - नेफ्रॉन, प्लीहा में - एक केंद्रीय धमनी के साथ रोम, आदि।

खोखले अंग

खोखले अंगों में झिल्लियों से घिरी गुहा होती है। उनमें आमतौर पर कम से कम 3-4 गोले होते हैं। उनमें से, आंतरिक झिल्ली (म्यूकोसा, इंटिमा, आदि) बाहरी और आंतरिक वातावरण (उदाहरण के लिए, जठरांत्र संबंधी मार्ग के अंग) या आंतरिक वातावरण (रक्त वाहिकाओं) के साथ बातचीत प्रदान करती है। आंतरिक खोल के बाहर, आहार नहर में, एक सबम्यूकोसा जिसमें संवहनी और तंत्रिका जाल होते हैं, लिम्फोइड रोम अलग होते हैं। यह बाहरी खोल के संबंध में आंतरिक खोल की यांत्रिक गतिशीलता भी प्रदान करता है। बाहरी आवरण (एडवेंशियल, सीरस) अंग को आसपास की संरचनाओं से अलग करता है, इसे अलग करता है, और एक यांत्रिक कार्य करता है। अधिकांश अंगों और अंग संरचनाओं में आंतरिक और बाहरी के बीच एक पेशी झिल्ली (पाचन नहर के अंग, धमनियां, गर्भाशय, डिंबवाहिनी, ब्रोंची, आदि) होती है।

अंगों में गुहा का उपयोग डायग्नोस्टिक (पंक्चर, बायोप्सी, एस्पिरेट्स की संरचना में कोशिकाओं का संग्रह) और चिकित्सीय उद्देश्यों (दवाओं का प्रशासन, आदि) के लिए किया जा सकता है।

2. निकायरक्त गठन और प्रतिरक्षा संरक्षण

2.1 लाल अस्थि मज्जा, थाइमस

1. अध्ययन प्रश्न: 2,3,4,5

2. रक्त कोशिकाओं के प्रकार, उनका कार्यात्मक महत्व

3. रक्त कोशिकाओं के विकास के चरण

4. एम्ब्रियोनिक/अल और पोस्ट एम्ब्रायोनिक हेमटोपोइजिस का स्थानीयकरण

5. रक्त निर्माण का नियमन, जालीदार ऊतक का संघटन और संरचना।

6. व्याख्यान सामग्री, पाठ्यपुस्तक, अतिरिक्त साहित्य पर काम करें।

प्राप्त ज्ञान के आधार पर नियंत्रण प्रश्नों के उत्तर दीजिए।

7. कार्यों को पूरा करें।

पाठ का उद्देश्य: हेमटोपोइजिस के केंद्रीय अंगों के विकास, संरचना, ऊतक संरचना और कार्यों का अध्ययन करना, सूक्ष्म स्तर पर लाल अस्थि मज्जा और थाइमस के संरचनात्मक तत्वों को निर्धारित करना सीखना।

लाल अस्थि मज्जा

लाल अस्थि मज्जा (आरबीसी) हेमटोपोइजिस और इम्युनोजेनेसिस का केंद्रीय अंग है, जिसमें एरिथ्रोसाइट्स, ग्रैन्यूलोसाइट्स, मोनोसाइट्स, प्लेटलेट्स, बी-लिम्फोसाइट्स और टी-लिम्फोसाइट्स के अग्रदूत रक्त स्टेम सेल (एचएससी) से विकसित होते हैं।

मेसेनचाइम सीएमसी विकास का स्रोत है। KCM अंतर्गर्भाशयी विकास के 2 महीने में हंसली में, 3 महीने में - सपाट हड्डियों में, 4 वें पर - ट्यूबलर हड्डियों के डायफिसिस में, और 5 वें -6 वें महीने में यह मुख्य हेमटोपोइएटिक अंग बन जाता है। एक वयस्क में, यह सपाट हड्डियों, कशेरुकाओं और ट्यूबलर हड्डियों के एपिफेसिस के स्पंजी पदार्थ की कोशिकाओं में स्थित होता है। सीएमसी का कुल द्रव्यमान मानव शरीर के द्रव्यमान का 4-5% है।

RMC स्ट्रोमा को जालीदार ऊतक द्वारा दर्शाया जाता है, जिसमें जालीदार कोशिकाएँ और जालीदार तंतुओं के साथ अंतरकोशिकीय पदार्थ होते हैं, साथ ही मैक्रोफेज, वसा कोशिकाएँ और एंडोस्टेम की ओस्टोजेनिक कोशिकाएँ होती हैं। स्ट्रोमा कोशिकाएं सहायक, ट्रॉफिक और नियामक कार्य करती हैं। साइटोकिन्स के संपर्क संपर्क और उत्पादन के माध्यम से, वे हेमेटोपोएटिक कोशिकाओं के विकास के लिए आवश्यक परिस्थितियों (माइक्रोएन्वायरमेंट) बनाते हैं।

केकेएम के क्षेत्र में एससीएम का बड़ा हिस्सा एंडोस्टेम के पास केंद्रित है। विकासशील रक्त कोशिकाएं गुच्छों के रूप में होती हैं। विशेष रूप से, एरिथ्रोसाइट्स एरिथ्रोबलास्टिक द्वीपों के हिस्से के रूप में विकसित होते हैं। आइलेट्स मैक्रोफेज के आसपास स्थित एरिथ्रोइड कोशिकाओं द्वारा बनते हैं, जिनसे वे हीमोग्लोबिन के संश्लेषण के लिए आवश्यक लोहे के अणु प्राप्त करते हैं। ग्रैन्यूलोसाइट्स अस्थि मज्जा गुहा की परिधि के साथ परिपक्व होते हैं, उनमें से एक महत्वपूर्ण हिस्सा आरएमसी में जमा होता है। मेगाकारियोसाइट्स साइनसोइडल केशिकाओं के बगल में स्थित हैं, उनकी प्रक्रियाओं के साथ उनके लुमेन में प्रवेश करते हैं, जो अलग-अलग प्लेटलेट्स में टूट जाते हैं।

केसीएम प्रतिरक्षा प्रणाली का केंद्रीय अंग है, क्योंकि। यह बी-लिम्फोसाइट्स के एंटीजन-स्वतंत्र भेदभाव को पूरा करता है, जिसके दौरान वे विभिन्न एंटीजन के लिए इम्युनोग्लोबुलिन रिसेप्टर्स प्राप्त करते हैं।

परिपक्व रक्त कोशिकाएं साइनसॉइड-प्रकार की केशिका दीवार के माध्यम से रक्तप्रवाह में प्रवेश करती हैं, जिसमें एंडोथेलियोसाइट्स और भट्ठा जैसे छिद्रों वाली एक तहखाने की झिल्ली होती है। बड़ी संख्या में रक्त से भरे साइनस अस्थि मज्जा को लाल रंग देते हैं।

आरसीएम को रक्त की आपूर्ति हड्डी की धमनी द्वारा की जाती है, जो अस्थि मज्जा गुहा में आरोही और अवरोही शाखाओं में विभाजित होती है। केशिकाएं इन शाखाओं से निकलती हैं, जैसे ही वे एंडोस्टेम तक पहुंचती हैं, वे फैलती हैं और साइनसोइड्स में बदल जाती हैं। मज्जा गुहा की दीवार से, केशिकाएं इसके केंद्र में जाती हैं और एक नस में प्रवाहित होती हैं, जिसका व्यास धमनी के व्यास के बराबर या उससे कम होता है। इसलिए, साइनसोइडल केशिकाओं में पर्याप्त उच्च दबाव बनाए रखा जाता है और वे कम नहीं होते हैं।

पीला अस्थि मज्जा 12-18 वर्ष की आयु तक ट्यूबलर हड्डियों के डायफिस को भर देता है, इसमें बड़ी संख्या में वसा कोशिकाएं होती हैं, एक हेमटोपोइएटिक फ़ंक्शन नहीं करता है, लेकिन रक्त की महत्वपूर्ण हानि के साथ, एचएससी को इसमें डाला जाता है और हेमटोपोइजिस को बहाल किया जाता है।

बीएमसी में एक उच्च शारीरिक और पुनर्योजी (चोट, खून की कमी के बाद) पुनर्योजी क्षमता है।

थाइमस लिम्फोपोइज़िस का केंद्रीय अंग है, जिसमें एंटीजन-स्वतंत्र प्रसार और आरएमसी से आने वाले उनके अग्रदूतों से टी-लिम्फोसाइटों का विभेदन होता है।

गिल जेब की तीसरी जोड़ी के उपकला से भ्रूणजनन के चौथे सप्ताह में थाइमस विकसित होना शुरू हो जाता है। रक्त वाहिकाओं के साथ कैप्सूल और ट्रैबेकुले आसपास के मेसेंकाईम से बनते हैं। थाइमस में लिम्फोपोइज़िस 8-10 सप्ताह में शुरू होता है।

मानव थाइमस में दो लोब होते हैं, जो संयोजी ऊतक कैप्सूल से ढके होते हैं, जो सेप्टा में जारी रहते हैं, लोब को एक दूसरे से जुड़े लोब्यूल में विभाजित करते हैं। लोब्यूल्स में, एक गहरा कॉर्टिकल पदार्थ प्रतिष्ठित होता है, जो टी-लिम्फोसाइट्स (थाइमोसाइट्स) से भरा होता है और लिम्फोसाइटों के कम घनत्व वाला एक हल्का मज्जा होता है।

अंग उपकला ऊतक पर आधारित होता है, जिसमें प्रक्रिया कोशिकाएं (एपिथेलोरेटिकुलोसाइट्स) होती हैं, जिनमें से हैं: उपकैप्सुलर ज़ोन की "नर्स कोशिकाएं" (उनके पास गहरे आक्रमण होते हैं जिनमें कई दसियों तक लिम्फोसाइट्स डूब जाते हैं), सहायक कोशिकाएं, स्रावी कोशिकाएं (वे टी-लिम्फोसाइटों की परिपक्वता के लिए आवश्यक कारक उत्पन्न करती हैं - थाइमोसिन, थाइमोपोइटिन, थायमुलिन, आदि)। लोब्यूल्स के मज्जा में थाइमस बॉडीज (हसल बॉडीज) होती हैं, जो उपकला कोशिकाओं की संकेंद्रित परतों द्वारा बनाई जाती हैं। थाइमस लोब्यूल्स के सभी क्षेत्रों में, मैक्रोफेज मौजूद होते हैं जो मृत लिम्फोसाइटों को फागोसिटाइज करते हैं। कॉर्टेक्स और मेडुला की सीमा पर, प्रक्रिया डेंड्राइटिक कोशिकाएं (मोनोसाइट्स से प्राप्त) केंद्रित होती हैं, जो उनके शरीर के एंटीजन के लिए रिसेप्टर्स के साथ टी-लिम्फोसाइटों को पहचानती और नष्ट करती हैं। स्ट्रोमा कोशिकाएं टी-लिम्फोसाइट्स के विकास के लिए आवश्यक माइक्रोएन्वायरमेंट बनाती हैं।

थाइमस कॉर्टेक्स में टी-लिम्फोसाइट्स का प्रसार होता है। इस मामले में, अधिकांश टी-लिम्फोसाइट्स मर जाते हैं और मैक्रोफेज द्वारा फागोसाइटोज किए जाते हैं। थाइमोसाइट्स की कुल संख्या का केवल लगभग 1% (अन्य स्रोतों के अनुसार, 5% तक) थाइमस से निकलता है। आम तौर पर, अपने स्वयं के शरीर की कोशिकाओं को नष्ट करने के लिए प्रोग्राम किए गए लिम्फोसाइटों के क्लोन मर जाते हैं।

थाइमोसाइट्स का एंटीजन-स्वतंत्र भेदभाव एक्सट्रैथिमिक एंटीजन की अनुपस्थिति में होता है, क्योंकि कॉर्टिकल पदार्थ की केशिकाओं के आसपास एक हेमेटोथाइमिक बाधा होती है। इसमें एक बेसमेंट झिल्ली के साथ केशिका एंडोथेलियल कोशिकाएं होती हैं, मैक्रोफेज और इंटरसेलुलर पदार्थ के साथ एक पेरीकेपिलरी स्पेस, और उनके बेसमेंट मेम्ब्रेन के साथ एपिथेलियोरेटिकुलोसाइट्स। बैरियर में एंटीजन के संबंध में चयनात्मक पारगम्यता होती है।

मज्जा में, टी-लिम्फोसाइट्स होते हैं जिनमें एक परिपक्व फेनोटाइप होता है और रक्तप्रवाह में प्रवेश करने और वापस लौटने में सक्षम होता है (रीसर्क्युलेटिंग पूल), केशिकाओं के आसपास कोई हेमेटोथाइमिक बाधा नहीं होती है।

थाइमस में प्रवेश करने वाली धमनियों को इंटरलॉबुलर में विभाजित किया जाता है, जिसमें से आमतौर पर 2 शाखाएं लोब्यूल्स में गहरी होती हैं, एक केशिका शाखा से कॉर्टिकल पदार्थ में और सबकैप्सुलर नस में प्रवाहित होती हैं, जो इंटरलॉबुलर नस में बहती हैं। दूसरी शाखा मज्जा में जाती है, जहां यह केशिकाओं में विभाजित होती है, जो इंट्रालोबुलर सेरेब्रल नस में एकत्र होती हैं, जो इंटरलॉबुलर नस में भी बहती हैं। इस प्रकार, लोब्यूल के प्रांतस्था और मज्जा से रक्त का एक अलग प्रवाह और बहिर्वाह होता है। आरएमसी के अग्रदूत थाइमस में प्रवेश करते हैं, और परिपक्व टी-लिम्फोसाइट्स कॉर्टेक्स और मेडुला की सीमा पर पोस्टपिलरी वेन्यूल्स के माध्यम से रक्तप्रवाह में प्रवेश करते हैं।

थाइमस बचपन में अपने सबसे बड़े विकास तक पहुँचता है, यौवन के बाद यह उम्र से संबंधित जुड़ाव से गुजरता है, इसे वसा ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।

संक्रमण, तनाव, और शरीर पर अन्य प्रतिकूल प्रभाव रक्त में टी-लिम्फोसाइट्स की रिहाई और कॉर्टेक्स (आकस्मिक आक्रमण) में लिम्फोसाइटों की सामूहिक मृत्यु का कारण बनते हैं।

थाइमस से, टी-लिम्फोसाइट्स रक्तप्रवाह में प्रवेश करते हैं, लिम्फोइड अंगों के टी-ज़ोन को आबाद करते हैं, और इन क्षेत्रों में, प्रतिरक्षा प्रणाली नियामकों के प्रभाव में, वे अंत में अंतर करते हैं, प्रभावकार टी-लिम्फोसाइट्स (साइटोटॉक्सिक, हेल्पर्स, सप्रेसर्स) की आबादी बनाते हैं। )

अध्ययन की गई संरचनाओं के नैदानिक ​​महत्व के उदाहरण।

थाइमस को हटाने या इसके कार्यों के उल्लंघन से इम्युनोडेफिशिएंसी रोगों का विकास होता है।

अधिवृक्क हार्मोन और नैदानिक ​​​​अभ्यास (कोर्टिसोन, हाइड्रोकार्टिसोन, प्रेडनिसोलोन) में उपयोग किए जाने वाले उनके एनालॉग्स थाइमस लिम्फोसाइटों के विनाश और इसके शामिल होने का कारण बनते हैं, जिसे इन दवाओं को निर्धारित करते समय ध्यान में रखा जाना चाहिए।

थाइमस डिसफंक्शन, जन्मजात या अधिग्रहित (इनवोल्यूशन, ट्यूमर, इम्यूनोसप्रेसेन्ट थेरेपी) ऑटोइम्यून बीमारियों के रोगजनन के कारकों में से एक है।

तीव्र विकिरण बीमारी में, आरएमसी में तेजी से प्रगतिशील तबाही देखी जाती है, जिसके परिणामस्वरूप एनीमिया, ल्यूकोपेनिया और थ्रोम्बोसाइटोपेनिया होता है। उपचार के लिए, केसीएम प्रत्यारोपण का उपयोग किया जाता है।

प्रश्नों, कार्यों और कार्यों को नियंत्रित करें।

टास्क 1. डिफरेंस के विवरण के साथ विषय का रिपोर्ट कार्ड भरें: रेड बोन मैरो रेटिक्यूलर सेल (आरएमबी), थाइमस रेटिकुलोपिथेलियल सेल, आरएमबी मैक्रोफेज, थाइमस मैक्रोफेज, थाइमस बॉडी।

टास्क 2। स्थितिजन्य समस्याओं को हल करें।

टास्क नंबर 1। थाइमस को एक नवजात जानवर से निकाल दिया गया था। इस ऑपरेशन के परिणामस्वरूप, एंटीबॉडी का उत्पादन करने की उसकी क्षमता में तेजी से कमी आई। इस परिघटना का कारण स्पष्ट कीजिए।

टास्क नंबर 2। एक युवा जानवर के थाइमस की तैयारी पर, प्रांतस्था और मज्जा के बीच की सीमा "धुंधली" होती है। यह तथ्य क्या दर्शाता है?

टास्क नंबर 3। विकिरण क्षति के मामले में, सीएमसी, गोनाड और पाचन तंत्र के कार्य सबसे अधिक प्रभावित होते हैं। विकिरण के प्रति संवेदनशीलता के संदर्भ में कौन-सी रूपात्मक विशेषताएं इन अंगों को एक साथ लाती हैं?

परीक्षण प्रश्न।

1. अस्थि मज्जा। लाल अस्थि मज्जा की संरचना, ऊतक संरचना और कार्य। संवहनीकरण की विशेषताएं और हेमोकेपिलरी की संरचना। सूक्ष्म पर्यावरण की अवधारणा। पीला मज्जा। जन्मपूर्व अवधि में अस्थि मज्जा का विकास। बच्चों और उम्र से संबंधित परिवर्तनों में सुविधाएँ। इसकी रूपात्मक-कार्यात्मक विशेषताओं के कारण विकिरण के अस्थि मज्जा पर हानिकारक प्रभाव की संभावना। अस्थि मज्जा पुनर्जनन।

2. थाइमस। भ्रूण विकास। लिम्फोसाइटोपोइज़िस में भूमिका। प्रांतस्था और मज्जा की संरचना और ऊतक संरचना। संवहनीकरण। हेमेटोथिमिक बाधा की संरचना और महत्व। थाइमस का अस्थायी (आकस्मिक) और उम्र का समावेश। थाइमस की उपकला संरचनाएं और हेमटोपोइजिस में उनकी भूमिका।

MHC-I - हिस्टोकंपैटिबिलिटी एंटीजन सभी न्यूक्लेटेड कोशिकाओं द्वारा व्यक्त किया गया। ये झिल्ली ग्लाइकोप्रोटीन जैविक पहचान निर्धारित करते हैं।

एमएचसी-द्वितीय - झिल्लीदार ग्लाइकोप्रोटीन इम्यूनोकम्पेटेंट कोशिकाओं द्वारा व्यक्त किए जाते हैं

पीसी - प्लाज्मा सेल।

आईजी - इम्युनोग्लोबुलिन

एजी - एंटीजन।

योजना 1 - प्रारंभिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दौरान कोशिकाओं का सहयोग

योजना 2 - हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया

योजना 3 - विदेशी और उत्परिवर्ती कोशिकाओं के लिए प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया

वायरस से संक्रमित कोशिकाओं का विनाश: प्राकृतिक हत्यारा (एनके) कोशिकाओं का गैर-विशिष्ट विनाशकारी तंत्र एंटीबॉडी की मदद से लक्ष्य पर ध्यान केंद्रित करने में सक्षम होता है। इसका परिणाम एंटीबॉडी-निर्भर सेलुलर साइटोटोक्सिसिटी (एडीसीसी) में होता है

साइटोटॉक्सिक टी-लिम्फोसाइट्स (सीटीएल) प्रमुख हिस्टोकंपैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स I (एमएचसी-आई) की मान्यता के परिणामस्वरूप लक्ष्य से जुड़ते हैं। सीटीएल को पेर्फोरिन की सतह पर छोड़ा जाता है, जो उत्परिवर्ती कोशिका की कोशिका झिल्ली को नुकसान पहुंचाता है, जिससे उसकी मृत्यु हो जाती है।

2.2 एललिम्फ नोड्स, प्लीहा, टॉन्सिल

1. लिम्फोसाइटोपोइज़िस के चरण और विशेषताएं।

2. टी - और बी-लिम्फोसाइटों की संरचना और कार्य, उनकी उप-जनसंख्या।

3. मैक्रोफेज की संरचना, कार्य।

4. लसीका केशिकाओं और हेमोकेशिकाओं की संरचना।

5. जालीदार ऊतक का प्रतिनिधित्व।

6. इम्यूनोलॉजी की बुनियादी अवधारणाएं: एंटीजन, एंटीजन-प्रेजेंटिंग सेल, मेमोरी सेल, इफेक्टर सेल आदि।

पाठ का उद्देश्य: तिल्ली, लिम्फ नोड्स, टॉन्सिल की सूक्ष्म और अल्ट्रामाइक्रोस्कोपिक संरचना का अध्ययन करना, यह जानने के लिए कि एक सूक्ष्म तैयारी पर उनके संरचनात्मक तत्वों का निर्धारण कैसे किया जाए।

हेमटोपोइजिस के परिधीय अंगों की सामान्य विशेषताएं

एंटीजन (एंटीजन-निर्भर भेदभाव और प्रसार) के प्रभाव में टी - और बी-लिम्फोसाइटों का भेदभाव प्रदान करें, नतीजतन, प्रभावकारी कोशिकाएं बनती हैं जो प्रतिरक्षा सुरक्षा और स्मृति कोशिकाओं को ले जाती हैं। इसके अलावा, रक्त कोशिकाएं जो अपना जीवन चक्र पूरा कर चुकी हैं, तिल्ली में मर जाती हैं।

हेमटोपोइजिस के परिधीय अंगों की संरचना के मूल सिद्धांत।

स्ट्रोमा मुख्य रूप से जालीदार ऊतक द्वारा बनता है, जो सहायक और ट्राफिक कार्य करता है। इसके अलावा, यह एक माइक्रोएन्वायरमेंट की भूमिका निभाता है, हेमटोपोइजिस और रक्त विनाश की प्रक्रियाओं को नियंत्रित करता है।

विशेष लसीका और रक्त वाहिकाओं की उपस्थिति जो कई विशिष्ट कार्य प्रदान करती हैं (रक्त जमाव, परिपक्व तत्वों का प्रवास, आदि)

बड़ी संख्या में मैक्रोफेज एंटीजन और मृत कोशिकाओं के फागोसाइटोसिस प्रदान करते हैं।

टी- और बी-निर्भर क्षेत्रों की उपस्थिति। बी-निर्भर क्षेत्र अक्सर लिम्फ नोड्यूल (लिम्फोइड फॉलिकल्स) की तरह दिखते हैं। लिम्फोइड ऊतक के इंटरफॉलिकुलर क्षेत्र आमतौर पर टी-निर्भर क्षेत्रों के अनुरूप होते हैं।

लिम्फ नोड (LU) की संरचना की सामान्य योजना

लिम्फ नोड्स लसीका वाहिकाओं के पाठ्यक्रम के साथ स्थित प्रतिरक्षा प्रणाली के परिधीय अंग हैं। वे रक्तप्रवाह के रास्ते में ऊतकों से बहने वाले द्रव (लसीका) के लिए एक फिल्टर हैं। यहां लिम्फ को एंटीजन से साफ किया जाता है, एंटीबॉडी और लिम्फोसाइटों से समृद्ध किया जाता है। एलएन बड़ी संख्या में प्लाज्मा कोशिकाओं का पुनरुत्पादन करता है।

लिम्फ नोड में एक गोल या बीन के आकार का आकार होता है और 0.5-1 सेमी मापता है। उत्तल पक्ष पर, अभिवाही लसीका वाहिकाएँ उपयुक्त होती हैं, अवतल पक्ष (द्वार क्षेत्र) पर, धमनियाँ और तंत्रिकाएँ प्रवेश करती हैं और अपवाही लसीका वाहिकाएँ और शिराएँ बाहर निकलना। लू - पैरेन्काइमल अंग। कैप्सूल एक संयोजी ऊतक द्वारा बड़ी संख्या में कोलेजन फाइबर के साथ बनता है, जिसमें से ट्रैबेकुले गहराई तक फैलता है। स्ट्रोमा जालीदार ऊतक (जालीदार कोशिकाओं, कोलेजन और जालीदार फाइबर), मैक्रोफेज और एंटीजन-प्रेजेंटिंग कोशिकाओं द्वारा बनता है। पैरेन्काइमा को लिम्फोसाइटिक श्रृंखला के तत्वों द्वारा दर्शाया गया है। नोड में, कॉर्टिकल और मेडुला को प्रतिष्ठित किया जा सकता है। कोर्टेक्स में बाहरी कॉर्टेक्स और पैराकोर्टिकल ज़ोन होते हैं। बाहरी प्रांतस्था में लिम्फोइड नोड्यूल शामिल हैं - लिम्फोइड ऊतक के गोलाकार संचय, चपटी जालीदार कोशिकाओं की एक परत द्वारा सीमित। नोड्यूल में एक केंद्रीय प्रकाश क्षेत्र होता है - जनन केंद्र (प्रतिक्रियाशील केंद्र, प्रजनन केंद्र) और एक परिधीय भाग - मुकुट। रोगाणु केंद्र केवल एंटीजेनिक उत्तेजना के प्रभाव में विकसित होता है। यहां, टी-लिम्फोसाइट्स (हेल्पर्स और सप्रेसर्स), कूपिक-डेंड्राइटिक कोशिकाओं के साथ बातचीत करते समय, बी-लिम्फोसाइट्स प्लाज्मा कोशिकाओं (इफेक्टर) और मेमोरी कोशिकाओं में अंतर करते हैं। क्राउन - छोटे बी-लिम्फोसाइट्स (रीसर्क्युलेटिंग पूल की कोशिकाएं, मेमोरी सेल, प्लाज्मा सेल) का एक संचय जो जनन केंद्र से पलायन कर गया।

पैराकॉर्टिकल ज़ोन - अलग-अलग स्थित लिम्फोइड टिशू (टी - डिपेंडेंट ज़ोन)। यहां, टी-लिम्फोसाइट्स के एंटीजन-आश्रित भेदभाव जो थाइमस से माइग्रेट करते हैं, विभिन्न उप-योगों के गठन के साथ-साथ एंटीजन-प्रेजेंटिंग सेल (एक प्रकार का मैक्रोफेज) के प्रभाव में होते हैं।

मज्जा में लिम्फोइड ऊतक के एनास्टोमोजिंग स्ट्रैंड होते हैं। यह बी-निर्भर क्षेत्र है। यह प्लाज्मा कोशिकाओं द्वारा बनता है जो एंटीबॉडी उत्पन्न करते हैं या लसीका में और फिर रक्तप्रवाह में चले जाते हैं।

तिल्ली की संरचना की सामान्य योजना।

प्लीहा परिधीय प्रतिरक्षा रक्षा अंगों में सबसे बड़ा है। यह सेलुलर और विनोदी प्रतिरक्षा के गठन में शामिल है, रक्त में घूमने वाले प्रतिजनों का निराकरण, पुरानी और क्षतिग्रस्त लाल रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स का विनाश, और रक्त का जमाव।

प्लीहा एक पैरेन्काइमल अंग है। इसके कैप्सूल में घने अनियमित संयोजी ऊतक होते हैं जिनमें चिकनी पेशी कोशिकाएं होती हैं। Trabeculae कैप्सूल से अंग में फैलता है। अंग का स्ट्रोमा मुख्य रूप से जालीदार ऊतक द्वारा बनता है। एक अंग (पल्प) के पैरेन्काइमा में दो कार्यात्मक और रूपात्मक रूप से अलग-अलग भाग होते हैं - लाल और सफेद गूदा।

सफेद गूदा - लुगदी (केंद्रीय) धमनियों के साथ स्थित लिम्फोइड ऊतक। लिम्फोइड नोड्यूल्स (गोलाकार संरचनाएं, बी-डिपेंडेंट ज़ोन), परिधीय लिम्फोइड शीथ (टी-डिपेंडेंट ज़ोन) और सीमांत ज़ोन (विस्तारित रूप से स्थित लिम्फोइड टिशू, लिम्फोइड नोड्यूल और योनि की सीमा; वह स्थान जहाँ टी- और बी-लिम्फोसाइट्स सफेद में प्रवेश करते हैं) से मिलकर बनता है। लुगदी)।

लाल लुगदी में शिरापरक साइनस और पल्पल (स्प्लेनिक) बैंड होते हैं। शिरापरक साइनस पतली दीवार वाले बर्तन होते हैं जिनका व्यास 50 माइक्रोमीटर तक होता है, जो एक दूसरे के साथ जुड़ते हैं। उनके पास एक असंतुलित एंडोथेलियम और एक तहखाने की झिल्ली है जो केवल कुछ क्षेत्रों में मौजूद है। शिरापरक साइनस तिल्ली की विशिष्ट संरचनाएं हैं। उनके पास प्रवेश और निकास पर एसएमसी की एक छोटी राशि के स्फिंक्टर हैं। यह रक्त को पुरानी लाल रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स के विनाश के लिए आरक्षित करने की अनुमति देता है। साइनस के आसपास के मैक्रोफेज इस प्रक्रिया में भाग लेते हैं।

पल्प कॉर्ड साइनस के बीच जालीदार ऊतक के छोरों में पड़ी लिम्फोसाइटों, मैक्रोफेज, प्लाज्मा कोशिकाओं का एक संचय है।

प्रदर्शन किए गए कार्यों के संबंध में, प्लीहा में रक्त परिसंचरण की कई विशेषताएं होती हैं। स्प्लेनिक धमनी, जो अंग के द्वार में प्रवेश करती है, ट्रैब्युलर धमनियों में विभाजित होती है, जो लुगदी धमनियों में गुजरती हैं। लुगदी में, धमनियों के एडिटिविया को लिम्फोइड टिशू के एक म्यान द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है, जिससे लिम्फोइड नोड्यूल्स और म्यान बनते हैं। इस धमनी को केंद्रीय धमनी कहा जाता है। दूरस्थ रूप से, केंद्रीय धमनी लाल लुगदी में प्रवेश करती है, इसकी लिम्फोइड शीथ खो देती है, और कई सिस्टिक धमनियों में शाखाएं होती हैं, जो दीर्घवृत्तीय केशिकाओं में गुजरती हैं। केशिकाओं से, रक्त शिरापरक साइनस (बंद परिसंचरण, तेज) या लुगदी डोरियों (खुला परिसंचरण, धीमा) में गुजरता है, और फिर इसे लुगदी में एकत्र किया जाता है, फिर ट्रैब्युलर नसों में और स्प्लेनिक नस में।

टॉन्सिल की संरचना की सामान्य योजना।

टॉन्सिल श्लेष्म झिल्ली की प्रतिरक्षा प्रणाली से संबंधित हैं। इस प्रणाली को गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट के श्लेष्म झिल्ली (परिशिष्ट के लिम्फोइड नोड्यूल्स, आंत के पीयर के पैच, आदि), ब्रांकाई, मूत्र पथ, स्तन ग्रंथियों के उत्सर्जन नलिकाओं में लिम्फोइड ऊतक के संचय द्वारा दर्शाया गया है। लिम्फोइड ऊतक एकल या समूह लिम्फोइड नोड्यूल बनाता है जो अंगों की स्थानीय प्रतिरक्षा सुरक्षा प्रदान करता है।

श्लेष्म झिल्ली में मौखिक गुहा और ग्रसनी की सीमा पर लिम्फोइड ऊतक के बड़े संचय होते हैं। उनमें से सबसे बड़े को टॉन्सिल कहा जाता है। उनका संयोजन लिम्फोएफ़िथेलियल ग्रसनी वलय (पिरोगोव) बनाता है। स्थानीयकरण से, तालु, ग्रसनी और भाषाई टॉन्सिल को प्रतिष्ठित किया जाता है। टॉन्सिल कई संरचनात्मक तत्वों से बने होते हैं:

1. एपिथेलियम - टॉन्सिल की सतह को कवर करता है और क्रिप्ट्स को रेखाबद्ध करता है - श्लेष्म परत में ही उभरे हुए अवसाद (पैलेटिन टॉन्सिल में 10-20 से लिंगुअल में 35-100 तक)। उपकला स्तरीकृत स्क्वैमस गैर-केराटिनाइज्ड (पैलेटाइन, लिंगुअल टॉन्सिल) या एकल-परत बहु-पंक्ति प्रिज्मीय रोमक (ग्रसनी टॉन्सिल) हो सकती है। एपिथेलियम को लिम्फोसाइट्स, मैक्रोफेज, प्लाज्मा कोशिकाओं द्वारा घुसपैठ (आबादी) किया जाता है। ये कोशिकाएं बैक्टीरिया के संपर्क में आती हैं जो भोजन और हवा के साथ मौखिक गुहा में प्रवेश करती हैं। फागोसाइटोसिस के दौरान ल्यूकोसाइट्स द्वारा स्रावित रोगाणुओं और विभिन्न एंजाइमों के प्रभाव में, टॉन्सिल के उपकला को नष्ट किया जा सकता है। इन क्षेत्रों को शारीरिक घाव कहा जाता है और बाद में उन्हें बहाल कर दिया जाता है।

2. लसीकावत् ऊतक लसीका पिंड के रूप में क्रिप्ट के चारों ओर स्थित होता है और पिंड के बीच अलग-अलग होता है। लिम्फ नोड्यूल्स में, एक केंद्रीय प्रकाश क्षेत्र अक्सर व्यक्त किया जाता है - जनन केंद्र। गांठों के बीच ढीला संयोजी ऊतक होता है।

3. बाहर, टॉन्सिल घने संयोजी ऊतक के कैप्सूल से ढका होता है। यह आपको टॉन्सिल को पूरी तरह से रोग स्थितियों में निकालने की अनुमति देता है। उदाहरण के लिए, ग्रसनी टॉन्सिल (एडेनोइड्स) की वृद्धि के साथ, ऐसी आवश्यकता उत्पन्न होती है, क्योंकि नाक से सांस लेना मुश्किल हो सकता है।

1. कोशिकीय और हास्य प्रतिरक्षा के दौरान कौन सी कोशिकाएँ प्रभावोत्पादक कोशिकाएँ होती हैं और लिम्फ नोड में कहाँ बनती हैं?

2. जानवर को जन्म के तुरंत बाद बाँझ परिस्थितियों में रखा गया था। क्या इस स्थिति में हेमटोपोइजिस और इम्युनोजेनेसिस के परिधीय अंगों में प्रजनन केंद्रों के साथ लसीका पिंड बन सकते हैं?

3. तिल्ली के लिम्फोइड नोड्यूल्स को किन संकेतों से अन्य हेमटोपोइएटिक अंगों से अलग किया जा सकता है।

4. तिल्ली के लाल और सफेद गूदे को कैसे व्यवस्थित किया जाता है?

5. तिल्ली में रक्त परिसंचरण की कौन-सी विशेषताएं आप जानते हैं?

6. लिम्फ नोड में टी- और बी-निर्भर क्षेत्र कहाँ स्थित हैं? उनकी व्यवस्था कैसे की जाती है?

7. टॉन्सिल कैसे व्यवस्थित होते हैं? वे कौन से कार्य करते हैं?

3. कार्डियोवास्कुलर सिस्टम

3.1 सेहृदय

1. साइटोलॉजी (ऑर्गेनेल और सेल समावेशन की संरचना और कार्य: मायोफिब्रिल, रिसेप्टर्स और सेल नियामकों) और ऊतकों (हृदय की मांसपेशी ऊतक, धारीदार मांसपेशी ऊतक संकुचन के तंत्र) के मौजूदा ज्ञान का उपयोग करें। कार्डियोमायोसाइट्स की अल्ट्रास्ट्रक्चर की जांच करें।

व्याख्यान की सामग्री, इस मैनुअल, पाठ्यपुस्तक, अतिरिक्त साहित्य पर काम करें।

प्राप्त ज्ञान के आधार पर नियंत्रण प्रश्नों (आत्मसंयम) के उत्तर दीजिए।

ऐसे कार्य करें जो सामग्री के सामान्यीकरण में योगदान करते हैं, सीखने का एल्गोरिथम।

कार्य 1। विषय के रिपोर्ट कार्ड को अलग-अलग "संकुचन (विशिष्ट) कार्डियोमायोसाइट" के विवरण के साथ भरें।

टास्क 2। विशिष्ट और संचालन कार्डियोमायोसाइट्स के बीच मुख्य अंतर का विश्लेषण और लिखें।

टास्क 3। स्थितिजन्य समस्याओं को हल करें।

पाठ के उद्देश्य: 1. हृदय के विकास, संरचना और कार्यात्मक महत्व का अध्ययन करना। 2. हिस्टोलॉजिकल तैयारियों पर हृदय के ऊतकों की पहचान करना सीखें। 3. इलेक्ट्रोग्राम को "पढ़ने" में सक्षम होना।

दिल की झिल्लियों और कोशिकाओं की संरचनात्मक और कार्यात्मक विशेषताएं

हृदय की तुलना एक पम्प से की गई है। यह एक वयस्क में प्रतिदिन 16 टन रक्त पंप करता है। अधिक सटीक रूप से, पम्पिंग और वितरण स्टेशन के साथ हृदय की तुलना। दिल के 4 कक्ष संगीत कार्यक्रम में और शरीर के शारीरिक इष्टतम के अनुसार लगातार काम करते हैं।

दिल में तीन परतें होती हैं: एंडोकार्डियम, मायोकार्डियम और एपिकार्डियम। एंडोकार्डियम की संरचना मिश्रित धमनियों की दीवार से मेल खाती है। मायोकार्डियम कार्डियक मांसपेशी ऊतक से बना होता है। एपिकार्डियम एक सीरस झिल्ली है और इसमें ढीले संयोजी ऊतक होते हैं जो एकल-परत स्क्वैमस एपिथेलियम - मेसोथेलियम से ढके होते हैं। बाहर, हृदय को पेरिकार्डियल थैली - पेरिकार्डियम में रखा जाता है, जो एक एपिकार्डियम की तरह व्यवस्थित होता है।

एंडोकार्डियम। एंडोकार्डियम मेसेंकाईमल मूल के भ्रूण संवहनी ट्यूबों से बनता है, और इसकी प्लेटें पोत की झिल्लियों के समान होती हैं। अंदर से - तहखाने की झिल्ली पर एंडोथेलियम, फिर: आरवीएसटी की सबेंडोथेलियल परत (ढीले रेशेदार संयोजी ऊतक), पेशी-लोचदार परत (एसएमसी और लोचदार फाइबर), बाहरी संयोजी ऊतक (आरवीएसटी)। हृदय के वाल्व एंडोकार्डियम की एक तह से बनते हैं, जो घने संयोजी ऊतक से वाल्व के रेशेदार आधार को घेरता है। मायोकार्डियम की पैपिलरी मांसपेशियों से कण्डरा के तार वाल्व के आधार पर फिट होते हैं।

मायोकार्डियम। मायोकार्डियम हृदय का सिकुड़ा कार्य प्रदान करता है। इसमें विभिन्न संरचनात्मक घटक होते हैं: सिकुड़ा हुआ और प्रवाहकीय कार्डियोमायोसाइट्स, रक्त और लसीका वाहिकाएँ, पीसीटी की पतली परतें और घने संयोजी ऊतक के तत्व: वाल्व के आधार पर कण्डरा के छल्ले, कण्डरा तंतु, स्वायत्त तंत्रिका नोड्स, तंत्रिका तंतु और कई अंत सहानुभूति और पैरासिम्पेथेटिक तंत्रिका तंत्र।

संपर्क (स्लिट-जैसे, डेस्मोसोम) के कारण मायोकार्डियम की सिकुड़ा कोशिकाएं कार्यात्मक श्रृंखला बनाती हैं। वेंट्रिकल्स के कार्डियोमायोसाइट्स एक दूसरे के अधिक निकट स्थित होते हैं, व्यास में 20 माइक्रोन तक, अलिंद कार्डियोमायोसाइट्स में अधिक पार्श्व एनास्टोमोसेस होते हैं। ऑर्गेनोइड्स के बीच कार्डियोमायोसाइट्स में, 35-50% मायोफिब्रिल्स हैं, 30-35% माइटोकॉन्ड्रिया हैं, 10-14% ईआर हैं। प्रत्येक कोशिका बेसमेंट मेम्ब्रेन (बाधा) के माध्यम से 2-3 केशिकाओं के संपर्क में है। प्रत्येक पांचवें कार्डियोमायोसाइट का सहानुभूति तंत्रिका अंत के साथ संपर्क होता है।

संवाहक कोशिकाएं - पी-कोशिकाओं (पेसमेकर-पेसमेकर), संक्रमणकालीन और पर्किनजे कोशिकाओं में विभाजित होती हैं। इन कोशिकाओं में अधिक हाइड्रोफिलिक साइटोप्लाज्म होता है, सिकुड़ा हुआ उपकरण और टी-ट्यूब काफी कम हो जाते हैं, वे संकुचन के लिए नहीं, बल्कि पीढ़ी (पी-कोशिकाओं) और आवेग चालन के लिए विशिष्ट होते हैं।

पी-कोशिकाएं आवेग जनरेटर हैं और मुख्य रूप से साइनस नोड में केंद्रित हैं। समूहों में व्यवस्थित, जिनमें से प्रत्येक एक तहखाने की झिल्ली से घिरा हुआ है। 10-12 माइक्रोन के व्यास के साथ एक गोल या अंडाकार आकार की कोशिकाएं आवेग जनरेटर के रूप में काम करती हैं, जो साइटोलेमा से झिल्ली क्षमता को "डंप" करती हैं। आवेगों की आवृत्ति को एड्रेनालाईन, नॉरपेनेफ्रिन (सहानुभूति तंत्रिका अंत) द्वारा तेज किया जा सकता है, एसिटाइलकोलाइन (पैरासिम्पेथेटिक तंत्रिका अंत) द्वारा धीमा किया जा सकता है।

संक्रमणकालीन (मध्यवर्ती) पर्किनजे कोशिकाओं को आवेगों का संचालन करते हैं, एट्रियोवेंट्रिकुलर नोड में स्थानीयकृत होते हैं, चालन प्रणाली के पैर (उनके बंडल)। मनुष्यों में, ये कोशिकाएं सिकुड़ने वाली कोशिकाओं के आकार और आकार में समान होती हैं।

पर्किनजे कोशिकाएं - संक्रमणकालीन और सिकुड़ा कोशिकाओं के बीच संबंध बनाती हैं। आकार सिकुड़ा हुआ लोगों की तुलना में कुछ बड़ा है।

स्रावी कार्डियोमायोसाइट्स। एक वयस्क में, वे दाएं आलिंद के मायोकार्डियम में स्थित होते हैं, वे नैट्रियूरेटिक पेप्टाइड्स (नैट्रियूरेटिक वैसोडिलेटरी फैक्टर या एट्रियोपेप्टिन) का उत्पादन करते हैं - शक्तिशाली कारक जो रक्तचाप को कम करते हैं (हाइपोटेंसिव कारक), पेशाब को बढ़ाते हैं (ड्यूरेसिस)।

स्रावी कार्डियोमायोसाइट्स में, सिकुड़ा हुआ तंत्र काफी कम हो जाता है, पेप्टाइड संश्लेषण तंत्र (जीआर। ईपीएस) पर्याप्त रूप से विकसित होता है, नैट्रियूरेटिक पेप्टाइड (एट्रियोपेप्टिन, आदि) के साथ कई दाने होते हैं।

3. एपिकार्डियम - पेरिकार्डियम का एक आंत का पत्ता है, दिल की थैली में दिल की मुफ्त फिसलन प्रदान करता है, इसमें दो प्लेटें होती हैं: बाहरी एक मेसोथेलियम है (एक एकल-परत स्क्वैमस एपिथेलियम जो सीरस द्रव की एक छोटी मात्रा को छोड़ने में सक्षम है) ; आंतरिक - वाहिकाओं और तंत्रिकाओं के साथ ढीले संयोजी ऊतक, वसा ऊतक का संचय हो सकता है।

हृदय की अध्ययन की गई संरचनाओं के नैदानिक ​​महत्व के उदाहरण।

संवाहक प्रणाली की कोशिकाएं सिकुड़े हुए कार्डियोमायोसाइट्स की तुलना में रसायनों और विषाक्त पदार्थों की क्रिया के प्रति अधिक संवेदनशील होती हैं। ये और अन्य गैर-शारीरिक प्रभाव लय गड़बड़ी पैदा कर सकते हैं।

हेमोलिटिक स्ट्रेप्टोकोकी रक्त से एंडोकार्डियम की सबेंडोथेलियल परत पर आक्रमण कर सकता है या हृदय के एंडोथेलियम के विनाश का कारण बन सकता है। इससे रक्त के थक्कों का निर्माण हो सकता है। हृदय के वाल्वों में स्ट्रेप्टोकोक्की की कॉलोनियों के स्थानीयकरण के साथ, आरवीएसटी के तंतु नष्ट हो जाते हैं और वाल्व विकृत हो जाता है (वाल्व रोग)।

मायोकार्डियम के वितरण (कोरोनरी) धमनियों में एथेरोस्क्लेरोटिक परिवर्तन उनके लुमेन के संकुचन की ओर ले जाते हैं, पोषक तत्वों और ऑक्सीजन (इस्केमिया) के कार्डियोमायोसाइट्स के प्रवाह में कमी के लिए। परिवर्तित पोत को शंटिंग करके इन विकारों को दूर किया जा सकता है।

धूम्रपान कोरोनरी हृदय रोग (सीएचडी) के विकास के जोखिम को दोगुना कर देता है।

40 वर्ष से अधिक आयु के लोगों में कोरोनरी धमनी रोग की घटनाएं सीधे रक्त सीरम में कोलेस्ट्रॉल की मात्रा के अनुपात में होती हैं।

हृदय की थैली में सूजन मेसोथेलियल कोशिकाओं के हिस्से के अध: पतन की ओर ले जाती है और इसके परिणामस्वरूप, हृदय का घर्षण शोर होता है।

प्रश्नों और कार्यों को नियंत्रित करें।

एक पेशी अंग के रूप में हृदय का महत्व और संरचनात्मक और कार्यात्मक विशेषताएं। हृदय का विकास

एंडोकार्डियम की संरचनात्मक और कार्यात्मक विशेषताएं। हृदय के वाल्वों की संरचना।

मायोकार्डियम की संरचनात्मक और कार्यात्मक विशेषताएं और सिकुड़ा हुआ कार्डियोमायोसाइट्स का अंतर।

दिल की चालन प्रणाली की संरचनात्मक और कार्यात्मक विशेषताएं, साथ ही इसके तत्व: ताल कोशिकाएं, संक्रमणकालीन (मध्यवर्ती) कोशिकाएं और पर्किनजे कोशिकाएं।

एपिकार्डियम और पेरीकार्डियम की संरचनात्मक और कार्यात्मक विशेषताएं। रक्त की आपूर्ति और दिल की सफ़ाई।

टास्क नंबर 1। मायोकार्डियम के एक हिस्से पर, तहखाने की झिल्लियों से घिरे छोटे अंडाकार और गोल कोशिकाओं के समूह दिखाई देते हैं। कोशिकाओं को नाम दें।

टास्क नंबर 2। मायोकार्डियल रोधगलन के क्षेत्र में, एक संरक्षित परमाणु संरचना वाली कोशिकाएं पाई गईं, लेकिन माइटोकॉन्ड्रिया की सूजन और मायोफिब्रिल्स के भटकाव के साथ। क्या कोशिकाओं की सामान्य संरचना को बहाल करना संभव है? आपने जवाब का औचित्य साबित करें।

3.2 प्रतिरक्त वाहिकाएं

नीचे दिए गए प्रश्नों का अध्ययन करें:

ओन्टोजेनी में एंडोथेलियोसाइट्स की उत्पत्ति।

पिनोसाइटोसिस। परिवहन पिनोसाइटिक पुटिकाओं की अवधारणा।

ढीले रेशेदार संयोजी ऊतक की संरचना।

लोचदार तंतुओं की संरचना और महत्व।

चिकनी पेशी ऊतक। उत्पत्ति और हिस्टोफिजियोलॉजी।

सेल रिसेप्टर्स की अवधारणा। रिसेप्टर्स का मूल्य। सेल पर रिसेप्टर्स का स्थान। दूसरे संदेशवाहक के रूप में कैल्शियम और सीएएमपी की अवधारणा।

भट्ठा जैसे, तंग और डेसमोसोमल संपर्कों का अर्थ और उनकी संरचना।

पाठ मकसद:

प्रकाश-ऑप्टिकल स्तर पर मांसपेशियों और लोचदार प्रकार की धमनियों, मांसपेशियों के प्रकार की नसों का निर्धारण करें।

प्रकाश-ऑप्टिकल स्तर (धमनी, प्रीकैपिलरी, केशिकाएं, पोस्टकेपिलरी, वेन्यूल्स) पर माइक्रोकिरुलेटरी रस के जहाजों को अलग करना सीखें।

रक्त वाहिकाओं की झिल्लियों को पहचानें और उनका विश्लेषण करें, उनकी ऊतक संरचना को अलग करें।

दैहिक, आंत और साइनसोइडल प्रकार के इलेक्ट्रॉन-ऑप्टिकल स्तर केशिकाओं में अंतर करना सीखें।

इलेक्ट्रॉन-ऑप्टिकल स्तर लसीका केशिकाओं, माइक्रोवास्कुलचर की रक्त वाहिकाओं में अंतर करना सीखें।

जहाजों की उत्पत्ति और उम्र की विशेषताओं का पता लगाएं।

रक्त की आपूर्ति और विभिन्न वाहिकाओं के संरक्षण की विशेषताएं जानें।

शंट और हाफ-शंट का वर्गीकरण और संरचना याद रखें।

हिस्टोहेमैटिक बाधाओं के मुख्य घटकों में अंतर करना सीखें।

कार्डियोवास्कुलर सिस्टम (सीवीएस) में हृदय, रक्त वाहिकाएं और लसीका होते हैं।

भ्रूणजनन में वेसल्स मेसेनचाइम से बनते हैं। वे जर्दी थैली या भ्रूण के मेसेनचाइम के संवहनी पट्टी के सीमांत क्षेत्रों के मेसेनचाइम से बनते हैं। देर से भ्रूण के विकास में और जन्म के बाद, केशिकाओं और पश्च-केशिका संरचनाओं (शिराओं और नसों) से नवोदित होकर वाहिकाएँ बनती हैं।

रक्त वाहिकाओं को माइक्रोसर्कुलेशन सिस्टम की धमनियों, नसों, जहाजों में विभाजित किया जाता है। माइक्रोवास्कुलचर की रक्त वाहिकाओं को धमनी, प्रीकेपिलरी, केशिका, पोस्टकेपिलरी और वेन्यूल्स में विभाजित किया गया है। कार्डियोवास्कुलर सिस्टम के सभी अंग खोखले होते हैं और, माइक्रोसर्क्युलेटरी सिस्टम के जहाजों को छोड़कर, तीन झिल्ली होते हैं:

1. आंतरिक खोल (इंटिमा) को आंतरिक एंडोथेलियल परत द्वारा दर्शाया गया है। इसके पीछे सबेंडोथेलियल परत (ढीला रेशेदार संयोजी ऊतक) है। सबेंडोथेलियल परत में बड़ी संख्या में खराब विभेदित कोशिकाएं होती हैं जो मध्य खोल में प्रवास करती हैं, और नाजुक जालीदार और लोचदार फाइबर होते हैं। मांसपेशियों की धमनियों में, आंतरिक झिल्ली को आंतरिक लोचदार झिल्ली द्वारा मध्य झिल्ली से अलग किया जाता है, जो लोचदार तंतुओं का जाल है।

2. धमनियों में मध्य खोल (मीडिया) में चिकनी मायोसाइट्स होते हैं, जो कोमल सर्पिल (लगभग गोलाकार), लोचदार फाइबर या लोचदार झिल्ली (लोचदार प्रकार की धमनियों में) में स्थित होते हैं; नसों में, इसमें चिकने मायोसाइट्स (मांसपेशी-प्रकार की नसें) या संयोजी ऊतक प्रबल (गैर-मांसपेशी-प्रकार की नसें) हो सकते हैं। शिराओं में, धमनियों के विपरीत, औसत दर्जे का म्यान बाहरी म्यान (एडवेंटिटिया) की तुलना में बहुत पतला होता है।

3. बाहरी खोल (एडवेंटिटिया) वाहिकाओं और तंत्रिका तत्वों के साथ ढीले रेशेदार संयोजी ऊतक द्वारा बनता है। मांसपेशियों की धमनियों में एक पतली बाहरी लोचदार झिल्ली होती है।

धमनी पर लोचदार या मांसपेशियों के तत्वों की प्रबलता के आधार पर धमनियों को वर्गीकृत किया जाता है: लोचदार, मिश्रित, पेशी प्रकार।

लोचदार और मिश्रित प्रकार की धमनियों में, पेशी प्रकार की धमनियों की तुलना में, सबेंडोथेलियल परत अधिक मोटी होती है। लोचदार प्रकार की धमनियों में मध्य खोल फेनेस्टेड लोचदार झिल्ली द्वारा बनता है। एसएमसी झिल्लियों की खिड़कियों से जुड़ी होती हैं। यह डिजाइन इन धमनियों के शक्तिशाली नाड़ी तरंगों के अनुकूलन में योगदान देता है। मांसपेशियों के प्रकार की धमनियां प्रबल होती हैं।

नसों को गैर-पेशी और मांसपेशियों में विभाजित किया जाता है (मध्यम खोल के मांसपेशियों के तत्वों के कमजोर, मध्यम या मजबूत विकास के साथ)। गैर-पेशी प्रकार की नसें सिर के स्तर पर स्थित होती हैं, नसें मांसपेशियों की झिल्ली के मजबूत विकास के साथ - निचले छोरों पर। अच्छी तरह से विकसित पेशीय झिल्ली वाली शिराओं में वाल्व होते हैं। वाल्व का निर्माण शिराओं की भीतरी परत द्वारा होता है।

वाहिकाओं को रक्त की आपूर्ति मध्य झिल्ली और एडिटिविया (नसों में, केशिकाएं आंतरिक झिल्ली तक पहुंचती हैं) द्वारा सीमित होती हैं। वाहिकाओं का संरक्षण स्वायत्त अभिवाही और अपवाही तंत्रिका तंतुओं द्वारा प्रदान किया जाता है। वे साहसी जाल बनाते हैं। अपवाही तंत्रिका अंत मुख्य रूप से मध्य खोल के बाहरी क्षेत्रों तक पहुंचते हैं और मुख्य रूप से एड्रीनर्जिक होते हैं। बैरोरिसेप्टर्स के अभिवाही तंत्रिका अंत जो मुख्य वाहिकाओं में स्थानीय सबेंडोथेलियल संचय के रूप में दबाव का जवाब देते हैं।

स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के साथ-साथ संवहनी मांसपेशी टोन के नियमन में एक महत्वपूर्ण भूमिका हार्मोन सहित जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों द्वारा निभाई जाती है।

रक्त कोशिकाएं

रक्त केशिकाओं में तहखाने की झिल्ली पर पड़ी एंडोथेलियोसाइट्स होती हैं। एंडोथेलियम में एक चयापचय तंत्र होता है, जो बड़ी संख्या में जैविक रूप से सक्रिय कारकों का उत्पादन करने में सक्षम होता है, जिसमें एंडोटिलिन, नाइट्रिक ऑक्साइड, थक्कारोधी कारक आदि शामिल होते हैं, जो संवहनी स्वर और संवहनी पारगम्यता को नियंत्रित करते हैं। केशिकाओं के तहखाने की झिल्लियों के निर्माण में, पेरीसिट्स भाग लेते हैं, जो झिल्ली के दरार में हो सकते हैं।

केशिकाएं हैं:

दैहिक प्रकार। लुमेन व्यास 4-8 माइक्रोन है। एंडोथेलियम निरंतर है, घने नहीं, घने, डेसमोसोमल, टाइल वाले इंटरडिजिटेटिंग और स्लिट-जैसे जंक्शनों की बहुतायत के साथ। तहखाने की झिल्ली निरंतर, अच्छी तरह से परिभाषित होती है, और इसमें पेरिसाइट्स होते हैं। एडवेंटिशियल कोशिकाएं केशिकाओं से सटी होती हैं।

आंत का प्रकार। 8-12 माइक्रोन तक की निकासी। एंडोथेलियम निरंतर, फेनेस्टेड है। एंडोथेलियोसाइट्स के बीच सभी प्रकार के संपर्क होते हैं। तहखाने की झिल्ली पतली होती है, कम पेरिकाइट्स होते हैं।

साइनसोइडल प्रकार। लुमेन व्यास 12 माइक्रोन से अधिक है। एंडोथेलियल परत बंद है। एंडोथेलियोसाइट्स छिद्र, हैच, फेनेस्ट्रा बनाते हैं। तहखाने की झिल्ली असंतुलित या अनुपस्थित है। कोई पेरिसाइट्स नहीं हैं।

धमनी और प्रीकेशिकाएं।

धमनिकाओं का लुमेन व्यास 50 माइक्रोमीटर तक होता है। उनकी दीवार में चिकनी मायोसाइट्स की 1-2 परतें होती हैं। एंडोथेलियम पोत के दौरान लम्बी होती है। इसकी सतह समतल है। कोशिकाओं को एक अच्छी तरह से विकसित साइटोस्केलेटन, डेसमोसोमल की बहुतायत, लॉकिंग और टाइल वाले संपर्कों की विशेषता है।

केशिकाओं के सामने, धमनिका संकरी हो जाती है और प्रीकेशिका में चली जाती है। Precapillaries में पतली दीवार होती है। मांसपेशियों की परत को अलग-अलग चिकनी मायोसाइट्स द्वारा दर्शाया गया है।

पोस्टकेशिकाएं और वेन्यूल्स।

पोस्टकेशिकाओं में वेन्यूल्स की तुलना में छोटे व्यास का लुमेन होता है। दीवार की संरचना वेन्यूल की संरचना के समान है।

वेन्यूल्स व्यास में 100 माइक्रोन तक होते हैं। आंतरिक सतह तहखाने की झिल्ली पर पड़ी एंडोथेलियम से असमान होती है। एक "बट" में एंडोथेलियोसाइट्स के संपर्क ज्यादातर सरल होते हैं। अक्सर, एंडोथेलियम माइक्रोवास्कुलचर के अन्य जहाजों की तुलना में अधिक होता है। वेन्यूल की दीवार के माध्यम से, ल्यूकोसाइट श्रृंखला की कोशिकाएं मुख्य रूप से अंतरकोशिकीय संपर्कों के क्षेत्रों में प्रवेश करती हैं। संयोजी ऊतक कोशिकाएं शिराओं से सटी हो सकती हैं।

आर्टेरियो-वेनुलर एनास्टोमोसेस।

रक्त धमनी प्रणाली से शिरापरक प्रणाली में प्रवाहित हो सकता है, केशिकाओं को दरकिनार करते हुए, धमनी-ओवेनुलर एनास्टोमोसेस (एवीए) के माध्यम से। सच्चे एवीए (शंट) और एटिपिकल एवीए (हाफ शंट) हैं। आधे शंट में, अभिवाही और अपवाही वाहिकाओं को एक छोटी, चौड़ी केशिका के माध्यम से जोड़ा जाता है। नतीजतन, मिश्रित रक्त शिरा में प्रवेश करता है। सच्चे शंट में, वाहिका और अंग के बीच कोई आदान-प्रदान नहीं होता है, और धमनी रक्त शिरा में प्रवेश करता है। ट्रू शंट को सरल (एक सम्मिलन) और जटिल (कई सम्मिलन) में विभाजित किया गया है। विशेष लॉकिंग उपकरणों के बिना शंट को अलग करना संभव है (चिकनी मायोसाइट्स स्फिंक्टर की भूमिका निभाते हैं) और एक विशेष सिकुड़ा हुआ तंत्र (एपिथेलॉइड कोशिकाएं, जो सूजन होने पर, पोत के लुमेन को अवरुद्ध करती हैं, शंट को बंद कर देती हैं)।

लसीका वाहिकाओं।

लसीका वाहिकाओं को लसीका प्रणाली (केशिकाओं और पोस्टकेशिकाओं) के माइक्रोवेसल्स द्वारा दर्शाया जाता है, अंतर्गर्भाशयी और अतिरिक्त लसीका वाहिकाओं।

लसीका केशिकाएं ऊतकों में नेत्रहीन रूप से शुरू होती हैं, जिसमें एक पतली एंडोथेलियम और एक पतली तहखाने की झिल्ली होती है।

मध्यम और बड़े लसीका वाहिकाओं की दीवार में एक एंडोथेलियम, सबेंडोथेलियल परत, पेशी झिल्ली और एडिटिविया होती है। झिल्लियों की संरचना के अनुसार, लसीका वाहिका एक पेशी शिरा जैसा दिखता है। लसीका वाहिकाओं की आंतरिक झिल्ली वाल्व बनाती है, जो केशिका खंड के बाद सभी लसीका वाहिकाओं का एक अभिन्न गुण है।

नैदानिक ​​महत्व।

शरीर में धमनियां एथेरोस्क्लेरोसिस के प्रति सबसे अधिक संवेदनशील होती हैं। दिल की धमनियों का एथेरोस्क्लेरोसिस विशेष रूप से खतरनाक है।

नसों में, वाल्व उपकरण निचले छोरों में सबसे अधिक विकसित होता है। यह द्रवस्थैतिक दाब प्रवणता के विरुद्ध रक्त के संचलन को बहुत सुगम बनाता है। वाल्वुलर उपकरण की संरचना का उल्लंघन हेमोडायनामिक्स, एडिमा और निचले छोरों के वैरिकाज़ विस्तार का घोर उल्लंघन करता है।

हाइपोक्सिया और सेल विनाश के कम आणविक भार उत्पाद और एनारोबिक ग्लाइकोलिसिस नए रक्त वाहिकाओं के गठन को उत्तेजित करने वाले सबसे शक्तिशाली कारकों में से हैं। इस प्रकार, सूजन, हाइपोक्सिया, आदि के क्षेत्रों को माइक्रोवेसल्स (एंजियोजेनेसिस) के बाद के तेजी से विकास की विशेषता है, जो क्षतिग्रस्त अंग की ट्रॉफिक आपूर्ति की बहाली और इसके पुनर्जनन को सुनिश्चित करता है।

कई आधुनिक लेखकों के अनुसार, नए जहाजों के विकास को रोकने वाले एंटीजेनोजेनिक कारक प्रभावी एंटीट्यूमर ड्रग समूहों में से एक बन सकते हैं। तेजी से बढ़ते ट्यूमर में रक्त वाहिकाओं के विकास को अवरुद्ध करके, डॉक्टर हाइपोक्सिया और कैंसर कोशिकाओं की मृत्यु का कारण बन सकते हैं।

विभिन्न जहाजों की संरचना।

इसकी संरचनाओं के बारे में अधिक विस्तृत जानकारी के लिए, हम प्रस्तावित अंकन के अनुसार आरेख भरने की सलाह देते हैं।

प्रश्नों और कार्यों को नियंत्रित करें।

अभ्यास 1।

आरेख भरें

कार्य 2।

औचित्यपूर्ण झिल्लियों में "खिड़कियों" की आवश्यकता क्यों होती है और पड़ोसी झिल्लियों में उनके स्थानीयकरण के क्षेत्र अलग-अलग क्यों होते हैं।

कार्य 3।

औचित्य सिद्ध करें कि लोचदार तंतु धमनियों में प्रबल क्यों होते हैं, और कोलेजन तंतु शिराओं में प्रबल होते हैं।

कार्य 4।

वाल्वुलर उपकरण नसों और लसीका वाहिकाओं में क्या प्रदान करता है? मांसपेशी रहित नसों में वाल्व क्यों नहीं होते हैं?

परीक्षण प्रश्न।

माइक्रोवास्कुलचर की रक्त वाहिकाओं की सूची बनाएं।

धमनियों में झिल्लियों और उनकी परतों के नाम बताएं? पेशी, लोचदार और पेशी-लोचदार प्रकार की धमनियों की झिल्लियों की विशेषताएं।

धमनियों की तुलना में शिराओं की संरचना की प्रमुख विशेषताओं की सूची बनाइए। पेशीय एवं अपेशी शिराओं में अंतर लिखिए।

धमनियों तथा शिराओं के संवहनीकरण की विशेषताओं के नाम लिखिए।

सूक्ष्मजीव के जहाजों की सूची बनाएं और उनमें से प्रत्येक का रूपात्मक विवरण दें।

एबीए के लिए विकल्पों की सूची बनाएं।

एंडोथेलियम के हार्मोन-उत्पादक कार्य का वर्णन करें।

4. तंत्रिका प्रणाली

4.1 सीकेंद्रीय तंत्रिका तंत्र (सीएनएस)

सामग्री की समीक्षा करें और निम्नलिखित प्रश्नों के उत्तर दें:

न्यूरॉन्स की संरचना और वर्गीकरण।

न्यूरोग्लिया का वर्गीकरण। एस्ट्रोसाइट्स, ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स, माइक्रोग्लियोसाइट्स की संरचना।

सिनैप्स की संरचना और वर्गीकरण

न्यूरोजेनेसिस।

दैहिक और आंत के केशिकाओं की अवधारणा। हिस्टोहेमेटिक बाधाओं की अवधारणा।

पाठ के उद्देश्य। के लिए सीख:

प्रकाश-ऑप्टिकल स्तर पर सेरेब्रल कॉर्टेक्स, सेरेबेलर कॉर्टेक्स, मिडब्रेन और हाइपोथैलेमस का निर्धारण करें।

सफेद और ग्रे पदार्थ, सेरेब्रल कॉर्टेक्स और सेरिबैलम की परतों की प्रकाश-ऑप्टिकल संरचना को पहचानें और उसका विश्लेषण करें।

रीढ़ की हड्डी और हाइपोथैलेमस के नाभिक का पता लगाएं और उसका विश्लेषण करें।

इलेक्ट्रॉन-ऑप्टिकल स्तर पर न्यूरॉन्स, ग्लियोसाइट्स, सिनैप्स की संरचना का विश्लेषण करें।

इलेक्ट्रॉन-ऑप्टिकल स्तर पर रक्त-मस्तिष्क बाधा के मुख्य तत्वों की पहचान करें। मस्तिष्क के विभिन्न भागों में अवरोध की मुख्य विशेषताओं को जानें।

सीएनएस की संरचनात्मक और कार्यात्मक विशेषताएं।

सीएनएस में मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी शामिल है। वे गोले से ढके हुए हैं। बाहरी - ड्यूरा मेटर - एक घने, विकृत संयोजी ऊतक द्वारा बनता है। गैर-पेशी नसों के साथ बड़े शिरापरक संग्राहक (साइनस) होते हैं। तब अरचनोइड स्थित है। यह संयोजी ऊतक किस्में (जहाजों के साथ ढीले रेशेदार संयोजी ऊतक) द्वारा प्रस्तुत किया जाता है जो उपकला जैसी कोशिकाओं से ढका होता है। डोरियों के बीच, सामग्री मस्तिष्कमेरु द्रव (CSF) से भरी होती है। पिया मेटर में बड़ी संख्या में रक्त वाहिकाओं (दूसरा नाम: कोरॉइड) के साथ ढीले रेशेदार संयोजी ऊतक होते हैं।

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र ग्रे और सफेद पदार्थ में बांटा गया है। सफेद पदार्थ मुख्य रूप से न्यूरॉन्स और ग्लिया की प्रक्रियाओं द्वारा दर्शाया जाता है। ग्रे मैटर न्यूरॉन्स के शरीर, उनकी प्रक्रियाओं और न्यूरोग्लिया द्वारा बनता है। ग्रे पदार्थ तंत्रिका केंद्र बनाता है

स्क्रीन और परमाणु प्रकार के तंत्रिका केंद्र हैं। स्क्रीन प्रकार के केंद्र सेरेब्रल कॉर्टेक्स और सेरिबैलम हैं। उनमें, आने वाली जानकारी को ग्रे मैटर (जैसे टीवी स्क्रीन पर) की सतही संरचनाओं पर वितरित और विश्लेषण किया जाता है। परमाणु-प्रकार के केंद्र विशेष न्यूरॉन्स का एक समूह हैं जो मस्तिष्क पैरेन्काइमा में गहरे स्थित होते हैं।

न्यूरॉन्स और संचार प्रणाली (रक्त-मस्तिष्क बाधा) के बीच एक अवरोध है। यह एक दैहिक केशिका दीवार (निरंतर गैर-फेनस्टेड एंडोथेलियल लाइनिंग, पेरिसाइट्स के साथ निरंतर तहखाने झिल्ली), एस्ट्रोसाइटिक ग्लिया और न्यूरॉन साइटोलेमा की प्रक्रियाओं के साथ पेरिवास्कुलर स्पेस द्वारा दर्शाया गया है। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में एक महत्वपूर्ण भूमिका हेमेटोलिकर (रक्त और मस्तिष्कमेरु द्रव के बीच) और मस्तिष्कमेरु द्रव (मस्तिष्कमेरु द्रव और तंत्रिका कोशिकाओं के बीच) द्वारा भी निभाई जाती है। उनमें, ऊपर सूचीबद्ध संरचनाओं के साथ, एपेंडिमोसाइट्स और टैन्यसाइट्स एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

अनुमस्तिष्क प्रांतस्था।

अनुमस्तिष्क प्रांतस्था में तीन परतें होती हैं।

बाहरी परत आणविक है। यह मुख्य रूप से तंत्रिका तंतुओं, सिनैप्स, ग्लिया और छोटी संख्या में तारकीय और टोकरी कोशिकाओं द्वारा दर्शाया जाता है। न्यूरॉन्स साहचर्य, निरोधात्मक हैं। तारकीय कोशिकाओं को 2 समूहों में बांटा गया है: छोटी और लंबी प्रक्रियाओं वाली कोशिकाएँ। टोकरी न्यूरॉन्स नाशपाती के आकार की कोशिकाओं के शरीर को उनकी प्रक्रियाओं से घेरते हैं। छोटी प्रक्रियाओं वाले तारकीय न्यूरॉन्स नाशपाती के आकार की कोशिकाओं के डेंड्राइट्स के साथ बातचीत करते हैं, जो आणविक परत में बाहर निकलते हैं। लंबी प्रक्रियाओं वाले स्टेलेट न्यूरॉन्स की प्रक्रियाएं प्रांतस्था के पड़ोसी क्षेत्रों के साथ बातचीत प्रदान करती हैं।

मध्य परत नाड़ीग्रन्थि है और इसमें बड़े नाशपाती के आकार के न्यूरॉन्स (पुर्किनजे कोशिकाओं) के शरीर होते हैं। वे प्रांतस्था के संबंध में अपवाही हैं और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के अन्य तंत्रिका केंद्रों के साथ बातचीत करते हैं। गैंग्लिओनिक न्यूरॉन्स मुख्य रूप से निरोधात्मक हैं।

समान दस्तावेज

समर्थन और आंदोलन के अंगों की प्रणाली। आंतरिक अंग। श्वसन प्रणाली। मूत्र संबंधी अंग। यौन अंग। हृदय प्रणाली। तंत्रिका तंत्र। केंद्रीय स्नायुतंत्र। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के रास्ते।

व्याख्यान, जोड़ा गया 03/29/2007


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सार, जोड़ा गया 02/04/2010


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मैनुअल, जोड़ा गया 04/17/2009


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नियंत्रण कार्य, 06/10/2012 जोड़ा गया


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सार, जोड़ा गया 05/06/2002


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सार, जोड़ा गया 01/18/2010


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सार, जोड़ा गया 01/18/2010


अनामनेस्टिक और क्लिनिकल डेटा। आंतरिक निरीक्षण। हेमटोपोइजिस और प्रतिरक्षा के अंग। हृदय प्रणाली। श्वसन प्रणाली। पाचन अंग। मूत्र अंग। यौन अंग। पैथोएनाटोमिकल निदान। प्रयोगशाला अनुसंधान।

व्यावहारिक कार्य, 01/23/2008 जोड़ा गया


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सार, जोड़ा गया 07/26/2010


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निजी ऊतक विज्ञान (व्यक्तिगत अंगों और प्रणालियों के ऊतक संरचना, विकास और महत्वपूर्ण गतिविधि का अध्ययन)

ग्रंथ सूची

तंत्रिका तंत्र के अंग

तंत्रिका तंत्र का विकास

तंत्रिका तंत्र की संरचना और कार्य

मूल अवधारणा

मूल अवधारणा

10. तंत्रिका तंत्र की गतिविधि प्रतिवर्त चाप पर आधारित है, इसलिए, एनएस प्रणाली का समग्र संगठन सबसे अच्छा है

11. स्वायत्त एनएस के सोमैटिक (ए) एनएस, सहानुभूतिपूर्ण (बी) और पैरासिम्पेथेटिक (सी) डिवीजनों के रिफ्लेक्स आर्क्स

12.

13. परिधीय तंत्रिका तंत्र के अंग

14.

15. तंत्रिका ट्रंक

16.

17.

18. स्पाइनल गैन्ग्लिया की सामान्य विशेषताएं

19. रीढ़ की हड्डी की संवेदी नाड़ीग्रन्थि

20. स्वायत्त (वानस्पतिक) नोड्स

21. स्वायत्त (वानस्पतिक) नोड्स

22. इंट्रामुरल गैन्ग्लिया

23. इंट्रामुरल नाड़ीग्रन्थि (छोटी आंत की मांसपेशी झिल्ली)

24.

25. केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के अंग

26. रीढ़ की हड्डी

27. रीढ़ की हड्डी

28. रीढ़ की हड्डी (ग्रे मैटर)

29. रीढ़ की हड्डी (ग्रे मैटर)

30. रीढ़ की हड्डी। ग्रे पदार्थ की मुख्य संरचनात्मक विशेषताएं

31. रीढ़ की हड्डी (सफेद पदार्थ)

32. रीढ़ की हड्डी

33. अनुमस्तिष्क । विकास

34. अनुमस्तिष्क

35. अनुमस्तिष्क। भौंकना

36. अनुमस्तिष्क प्रांतस्था

37. अनुमस्तिष्क प्रांतस्था

38. अनुमस्तिष्क प्रांतस्था

39. सेरिबैलम सफेद पदार्थ। Myeloarchitectonics

40. अनुमस्तिष्क। अनुमस्तिष्क प्रांतस्था में आंतरिक कनेक्शन

41. अनुमस्तिष्क। glia

42. मस्तिष्क

43. मस्तिष्क

44. ब्रेन सेरेब्रल कॉर्टेक्स

45. सेरेब्रल कॉर्टेक्स का ब्रेन साइटोआर्किटेक्टोनिक्स

46. ​​सेरेब्रल कॉर्टेक्स का ब्रेन साइटोआर्किटेक्टोनिक्स

47. सेरेब्रल कॉर्टेक्स के ब्रेन मायलोआर्किटेक्टोनिक्स

48. कॉर्टेक्स मॉड्यूल

49.

50. मस्तिष्क की ग्लिया

51.

52.