Fibroblastikasvutekijän aminohappokoostumus. Laminiini ja fibroblastikasvutekijä ovat mahtavia!!! tyypin III kollageeni

Käsite "fibroblast" koostuu kahdesta sanasta, jotka on käännetty latinasta "verso" ja "kuitu". Pohjimmiltaan fibroblastit ovat sidekudossoluja, joilla on kyky syntetisoida solujen välinen matriisi, joka tarjoaa mekaanista tukea ihosoluille ja kuljettaa tarvittavia kemikaaleja oikeaan suuntaan. Samaan aikaan aktiivisille ja levossa oleville soluille on ominaista erilainen rakenne: aktiivisilla erilaistuneilla fibroblasteilla on ydin ja prosesseja, ne ovat suhteellisen suurempia ja sisältävät monia ribosomeja. Fibroblasteja löytyy suurempia määriä löysässä sidekudoksessa sekä makrofageissa, syöttösoluissa, satunnaisissa ja plasmasoluissa. Alkion aikana alkion mesenkyymi synnyttää fibroblastidifferonin, joka sisältää seuraavat solut: kantasolut, puolivarren progenitorit, huonosti erikoistuneet fibroblastit, erilaistuneet (kypsät) fibroblastit, fibrosyytit, myofibroblastit ja fibroklastit.

Fibroblastit erilaistuneessa (kypsässä) muodossa pystyvät tuottamaan aineita - kollageenin esiasteita, elastiinia, glykosaminoglykaaneja (mukaan lukien hyaluronihappo), fibriiniä. He suorittavat intensiivisen kollageenin, elastiiniproteiinien, proteoglykaanien synteesin, jotka muodostavat solujen välisen matriisin pääaineen ja kuidut. Kun happipitoisuus laskee, prosessit kiihtyvät. Stimuloi myös raudan, kuparin ja kromi-ionien sekä askorbiinihapon synteesiä. Yksi hydrolyyttisistä entsyymeistä - kollagenaasi - hajottaa epäkypsää kollageenia solujen sisällä ja säätelee siten sen synteesin intensiteettiä. Tällaiset fibroblastit ovat liikkuvia soluja. Niiden sytoplasmassa, erityisesti perifeerisessä kerroksessa, on mikrofilamentteja, jotka sisältävät proteiineja, kuten aktiinia ja myosiinia. Niiden liikkuminen tulee mahdolliseksi vasta sen jälkeen, kun ne on sitoutunut kantaviin fibrillaarisiin rakenteisiin fibronektiinillä, glykoproteiinilla, jota ne syntetisoivat yhdessä muiden solujen kanssa ja jotka aikaansaavat solujen ja ei-solurakenteiden adheesion.

Liikkeen aikana fibroblasti litistyy ja sen pinta voi kasvaa 10 kertaa. On tärkeää huomata, että fibroblastiplasmolemma on tärkeä reseptorivyöhyke, joka välittää erilaisten säätelytekijöiden vaikutuksia.

Fibroblastien aktivaatioon liittyy yleensä glykogeenin kertymistä ja hydrolyyttisten entsyymien lisääntynyttä aktiivisuutta. Fibroblastien glykogeeniaineenvaihduntaa, johon liittyy energian vapautuminen, käytetään polypeptidien ja muiden solun erittämien komponenttien synteesiin.

Fibroblasteihin kuuluvat myös myofibroblastit - solut, joissa yhdistyvät kyky syntetisoida paitsi kollageenia myös supistuvia proteiineja merkittävässä määrin. Fibroblastit voivat muuttua myofibroblasteiksi, jotka ovat toiminnallisesti samanlaisia ​​kuin sileät lihassolut, mutta toisin kuin viimeksi mainituilla, niillä on hyvin kehittynyt endoplasminen retikulumi. Tällaisia ​​soluja havaitaan paranevien haavojen granulaatiokudoksessa ja kohdussa raskauden aikana. Fibroklastit ovat soluja, joilla on korkea fagosyyttinen ja hydrolyyttinen aktiivisuus ja jotka osallistuvat solujen välisen aineen "resorptioon" elinten involution aikana. Fibroklastit yhdistävät fibrilliä muodostavien solujen rakenteelliset ominaisuudet (kehittynyt rakeinen endoplasminen verkkokalvo, Golgi-laitteisto, suhteellisen suuret, mutta harvat mitokondriot) sekä lysosomien ja niille ominaisten hydrolyyttisten entsyymien kanssa. Niiden solun ulkopuolelle erittämä entsyymikompleksi hajottaa kollageenikuitujen sementoivan aineen, minkä jälkeen tapahtuu fagosytoosi ja kollageenin solunsisäinen pilkkominen.

Fibrosyytit ovat erittäin erilaistuneita sidekudossoluja, jotka eivät pysty jakautumaan, muodostuvat fibroblasteista ja ovat levossa. Ne pienenevät ja saavat karan muodon pterygoid-prosesseilla. Tämä on fibroblastien kehityksen viimeinen vaihe. Ne sisältävät pienen määrän organelleja, vakuoleja, lipidejä ja glykogeenia, ja kollageenin ja muiden aineiden synteesi vähenee jyrkästi. Fibroblastien jakautumisen määrä on rajoitettu, keskimäärin jokainen solu on ohjelmoitu 50-60 jakautumiseen.

Ihon fibroblastien toiminnot

Fibroblastit ovat yksi tärkeimmistä solutyypeistä, jotka muodostavat ihmisen sidekudoksia, jotka muodostavat b noin suurin osa kehon painosta. Nämä kudokset osallistuvat elinten stroman muodostumiseen, kerroksiin muiden elinten sisällä olevien kudosten välillä, muodostavat dermiksen, luuston, faskian, jänteet, nivelsiteet, ruston. Kuten tiedetään, sidekudokset ovat kompleksi, joka koostuu mesenkymaalista alkuperää olevista kudoksista. Niiden päätehtävänä on ylläpitää sisäisen ympäristön homeostaasia. Niiden tärkein ero on pienempi tarve aerobisille oksidatiivisille prosesseille kuin muiden kehon kudosten. Sidekudoksia, verta ja imunestettä kutsutaan yhteisesti sisäisen ympäristön kudoksiksi. Ympäristö puolestaan ​​koostuu soluista ja solujen välisestä aineesta, joka jakautuu kuiduiksi ja pääaineeksi eli amfora-aineeksi. Sidekudosten päätehtävät ovat troofisia, suojaavia, tukevia, plastisia ja morfogeneettisiä.

Dermiksen fibroblastien osalta tärkeimmät ovat tuki (biomekaaniset), plastiset ja morfogeneettiset toiminnot. Tukitoiminnon tarjoavat kollageeni- ja elastiinikuidut, eli se liittyy suoraan ihon fibroblasteihin. Muovi on ympäristöolosuhteisiin sopeutumisen funktio, suora osallistuminen uusiutumisprosessiin, arpikudoksen muodostuminen, mikä on myös mahdotonta ilman ihon fibroblasteja.Morfogeettinen toiminta koostuu kudoskompleksien muodostumisesta ja säätelevästä vaikutuksesta kudosten proliferaatioon ja erilaistuminen.

Sidekudokset jaetaan kolmeen päätyyppiin: sidekudos itse, sidekudokset, joilla on erityisiä ominaisuuksia, ja luustokudokset. Ne eroavat solujen, kuitujen ja solujen välisen amforan suhteen suhteen. Sidekudosten pääkomponentit ovat kollageeni- ja elastisten tyyppien kuiturakenteet, pääaine, joka suorittaa aineenvaihduntaa.

Kollageenikuidut ovat osa erityyppisiä sidekudoksia ja määrittävät niiden vahvuuden. Näiden kuitujen topologia on erilainen: löysässä sidekudoksessa ne sijaitsevat eri suuntiin, poikkileikkaukseltaan aaltomaisten, spiraalimaisesti kierrettyjen, pyöristettyjen tai litistettyjen säikeiden muodossa (paksuus yhdestä kolmeen mikrometriä tai enemmän). Niiden pituus on myös erilainen.

Kollageenikuidun sisäisen rakenteen määrää fibrillaarinen kollageeniproteiini, joka syntetisoituu fibroblastien rakeisen endoplasmisen retikulumin ribosomeissa. Tunnetaan yli 20 kollageenityyppiä, jotka eroavat toisistaan ​​​​molekyylirakenteen, elinten ja kudosten kuuluvuuden suhteen. Esimerkiksi:

tyypin II kollageeni

on osa hyaliini- ja kuiturustoa, lasiaista ja sarveiskalvoa;

tyypin III kollageeni

esiintyy sikiön ihon dermissa, suurten verisuonten seinämissä sekä retikulaarisissa kuiduissa (esimerkiksi hematopoieettisissa elimissä);

tyypin IV kollageeni

tulee tyvikalvoihin, linssikapseliin (toisin kuin muut kollageenityypit, se sisältää paljon enemmän sivuhiilihydraattiketjuja sekä hydroksilysiiniä ja hydroksiproliinia);

tyypin V kollageeni

esiintyy suonikalvossa, amnionissa, endomysiumissa, perimysiumissa, ihossa sekä kollageenia syntetisoivien solujen (fibroblastit, endoteeli, sileälihas) ympärillä;

proteoglykaanit, glykoproteiinit ja niiden muodostamat kompleksit.

Kaikki nämä aineet ovat jatkuvassa liikkeessä ja uusiutumisessa.

Kasvutekijöiden synteesi

Nykytieteessä on yhä enemmän teoksia, jotka osoittavat kasvutekijöiden merkittävän roolin ihon epitelisaatiossa. Monet niistä syntetisoivat itse fibroblastit, jotkut muut kudokset.

epidermaalinen kasvutekijä(EGF) syntetisoituu epiteelisoluissa ja epiteelialkuperää olevissa rauhasissa, Henlen silmukassa, makrofageissa ja fibroblasteissa.

Muuttava kasvutekijä alfa(TGF-alfa) syntetisoivat makrofageja, fibroblasteja, epiteeliä ja sarkoomasoluja. TGF-alfa koostuu 50 aminohaposta, on homologinen epidermaalisen kasvutekijän kanssa ja käynnistää angiogeneesin.

Muuttava kasvutekijä beeta(TGF-beta) tuottavat makrofageja, T-lymfosyyttejä, endoteliosyyttejä, verihiutaleita, kateenkorvan epiteeliä. Tämä peptidi katalysoi aktiivisesti fibrogeneesiä stimuloimalla fibroblastien kollageenisynteesiä, stimuloimalla fibronektiinin synteesiä, angiogeneesiä, toimii fibroblastien kemoattraktanttina ja proteolyysin estäjänä; edistää myös kollageenisynteesiä.

Verihiutaleiden kasvutekijä tuottavat verihiutaleiden alfarakeita, aktivoituja makrofageja, fibroblasteja, sileitä lihassoluja ja endoteelia. Se on lämpöstabiili kationinen heterodimeerinen glykoproteiini, jossa on korkea kysteiinipitoisuus. Verihiutaleiden kasvutekijä stimuloi migraatiota, proliferaatiota ja proteiinisynteesiä kohdesoluissa, sillä on tulehdusta edistävä vaikutus, edistää kollageenisynteesiä.

Fibroblastikasvutekijä (ensisijainen)(bFGF) tuotetaan hermokudoksessa, aivolisäkkeessä. Tämä on hepariinia sitova polypeptidi, se on kiinnittynyt tyvikalvoihin, stimuloi aktiivisesti verisuonen seinämän kaikkien solujen lisääntymistä ja angiogeneesitekijän synteesiä.

Fibroblastikasvutekijä (hapan) (FGF) tuottavat aktivoituja makrofageja ja T-lymfosyyttejä, jotka tuottavat erikoistunutta dermaalista FGF:ää.

Transformoiva kasvutekijä (a-NGF) fibroblastien syntetisoima. Tämä FGF vaikuttaa aktiivisesti angiogeneesiin.

Keratinocyte Growth Factor (KGF) tehostaa haavojen paranemista ja epitelisaatiota. Se on epidermaalisten solujen tuottama kasvutekijä.

Interleukiinien rooli fibroblastitoiminnan stimuloimisessa on myös tärkeä.

Interleukiini IL-1 syntetisoivat pääasiassa makrofagit, fibroblastit, dendriittisolut, tymosyytit, endoteliosyytit, astrosyytit. Tämä aine, jonka atomimassa on 17 kilodaltonia, sisältää 152 aminohappotähdettä, stimuloi multipotenttien kantasolujen lisääntymistä ja fibrogeneesiä.

Interleukiini IL-4 tuottavat T-lymfosyyttejä, erityisesti tyypin II auttajia. Sen atomimassa on 17-20 kilodaltonia, se sisältää 112 aminohappotähdettä, toimii kasvun stimulaattorina ja isotooppivalinnana homosytotrooppisia vasta-aineita tuottavien B-solujen hyväksi, katalysoi fibrogeneesiä. Sen kohteita ovat pre-B-lymfosyytit, protymosyytit, syöttösolut, basofiiliset solut (luokka III-V), fibroblastit.

Interleukiini IL-6 syntetisoivat makrofageja, lymfosyyttejä, endoteelia, fibroblasteja, kateenkorvan epiteeliä. Sen atomimassa on 26 kilodaltonia, siinä on 184 aminohappotähdettä, se toimii B- ja T-lymfosyyttien, puolikantamyeloidisolujen kasvun ja erilaistumisen stimulaattorina. Katalysoi akuutin vaiheen proteiinien synteesiä maksassa. Sen kohteena ovat B- ja T-lymfosyytit (luokka III mukaan lukien), puolivarren myeloidiprekursorit, hepatosyytit.

Kakektiini (kasvainnekroositekijä) tuottavat makrofageja, aktivoituja T- ja B-lymfosyyttejä, endoteeliä, mikrogliaa, rasvasoluja, tymosyyttejä. Sen atomimassa on 17 (alfa) ja 20-25 (beeta) kilodaltonia. Se on kemoattraktantti ja fibroblastien kasvun ja proteiinisynteesin stimulaattori.

Lisäksi fibroblasteja tuottavat solunulkoisen matriisin komponentit (nidogeeni, laminiini, tinasiini, kondroitiini-4-sulfaatti, proteoglykaanit).

Kuinka pidentää fibroblastin elinikää?

Kaikki edellä mainitut aineet pystyvät pidentämään fibroblastien elinkaarta, lisäämään aktiivisten solujen määrää, millä on paras vaikutus potilaan ihon tilaan. Mitkä toimenpiteet vaikuttavat positiivisesti fibroblastien toiminnalliseen toimintaan? Ottaen huomioon huoneiden varusteluerot, menetelmien osaamisen jne. listaan ​​toimenpiteet tehokkuuden lisääntymisen järjestyksessä.

Kuoret(mekaaninen, kemiallinen, entsymaattinen, laser, mikrodermabrasio jne.), fraktiotermolyysi, DOT, laserpinnoitus. Aiheuttaa vahinkoa, stimuloi fibroblastien synteesiä ja niiden aktiivisuutta kudosten nopeaan korjaamiseen. Fibroblasteja stimuloivien aineiden paikallinen käyttö,- fibroblastikasvutekijät - aktivoi niitä kohdesoluina, mikä edistää kollageenisynteesiä.

Laitteistomenetelmät edellä mainittujen lääkkeiden käyttöönotto - galvanoforeesi, fonoforeesi, mikrovirrat, elektroporaatio - lisää lääkkeiden vaikutusta.

Injektiotekniikat: mesoterapia, biorevitalisaatio hyaluronihappovalmisteilla.

Natiivin kollageenin injektio aiheuttaa aseptisen haavaprosessin interventioalueella, mikä johtaa kehon vasteen provosoimiseen - fibrillogeneesin stimulaatioon vaurioituneella alueella; tämä tarjoaa korjausalueelle haavan paranemiseen tarvittavan pääasiallisen biologisen resurssin - luonnollisen, ihokudosspesifisen kollageenin. Kollageeni on tärkein proteiini, joka osallistuu haavojen paranemiseen. Fibroblastit kulkeutuvat siihen ympäröivistä kudoksista, syntyy siirtymämatriisi, joka stimuloi elimistön immuunijärjestelmää ja granulosyyttien, makrofagien ja fibroblastien aktivaatiota, parantaa soluista vapautuvien kasvutekijöiden siirtymistä, tehostaa fibroblastien kulkeutumista ja proliferaatiota. epiteelisoluista.

Plasmolifting on patentoitu verenkäsittelymenetelmä, joka koostuu siitä, että verihiutaleiden autoplasma eristetään kokoverestä, joka annetaan potilaalle. Pohjimmiltaan "nuoruuden maaginen eliksiiri" sisältää korkean pitoisuuden kasvutekijöitä, hormoneja, proteiineja ja vitamiineja ainutlaatuisessa yhdistelmässä jokaiselle ihmiselle. Ihon sisään ruiskutettuna se aiheuttaa uusien fibroblastien muodostumista, mikä stimuloi kollageenin, elastiinin, glykosaminoglykaanien tuotantoa ja uudistuneen soluväliaineen muodostumista.

PRP nosto- potilaan verestä eristettyä autoplasmaa, jossa on runsaasti verihiutaleita, injektoidaan ihoon. Kokoverta erotettaessa tämän tekniikan ansiosta on mahdollista säästää jopa 90 prosenttia elävistä verihiutaleista, jotka sisältävät suuren määrän kasvutekijöitä; jälkimmäiset käynnistävät kaikki regeneraatioprosessit, jotka tapahtuvat fibroblastien suoran osallistumisen kanssa.

Älä unohda tekijöitä, jotka vaikuttavat fibroblastien synteesiin. Liiallinen insolaatio, säilöntäaineita sisältävien tuotteiden käyttö, antiandrogeenisen hormonikorvaushoidon huomiotta jättäminen pre- ja vaihdevuosien aikana, banaalien ihonhoitomenetelmien laiminlyönti, tupakointi. Nämä syyt voivat minimoida toimintamme myönteisten tulosten saavuttamiseksi.

PIDÄTTÄVÄT TÄSTÄ ARTIKKELTA?

Kosmetologia

Valovanheneminen: vaiheittainen korjaus Syksy on kosmetologille kuumaa aikaa. Asiakkaat palaavat lomalta levänneenä ja ruskettuna, mutta heidän ihonsa kaipaa kunnostamista. Ultraviolettivalo, kuuma kuiva ilma ja merivesi aiheuttavat useita esteettisiä ongelmia, joista osa esiintyy useimmilla ihmisillä ja osa on yksilöllisiä. Mutta Euroopassa ja Yhdysvalloissa kemiallista pigmentin uuttamistekniikkaa Rejuvi Tattoo Remover -voiteella on harjoitettu menestyksekkäästi kahden vuosikymmenen ajan. Puhutaanpa tästä menetelmästä tarkemmin Akne: kehitystekijät ja monimutkainen hoito On tieteellisesti todistettu, että akne ei ole vain kosmeettinen vika, vaan talirauhasten sairaus, joka liittyy talihiusten kehityksen ja toiminnan erityispiirteisiin follikkelia. Tämä ongelma kohtaavat ihmiset, joilla on rasvainen tai sekaiho, rasvainen. Puhutaan syistä ja tehokkaista tavoista korjata akne.. Tie täydelliseen ihoon Kuinka tehdä kotihoito oikein epilointitoimenpiteiden välillä Lactodermagenesis-menettely Ei-invasiivisia menetelmiä suosiville kosmetologille ALPIKA-yhtiö esittelee uuden ihon uusimisohjelman, Lactodermagenesis. Kuorinta: talvi-, kesä- ja ympärivuotiset hapot Kuorinta on edelleen yleisin toimenpide kosmetologin vastaanotolla, ja se on johtavassa asemassa kosmeettisten hoitojen joukossa. Monipuoliset aineet, joilla vaikutus ilmenee, mahdollistavat tulosten saavuttamisen erilaisissa olosuhteissa ja ihotyypeissä Kulmien paradoksi Kulmakarvojen ptoosi on tyypillinen ikään liittyvä ominaisuus. Rypyt nenäselän ja otsan alueella muuttavat ilmettä antaen sille surullisen ilmeen ja vihjailevat selvästi ikää. Mitä nykyaikainen kosmetologia voi tehdä? Asiantuntijamme jakoivat ainutlaatuisen kokemuksensa.Syksyn terapia: Aika työskennellä kesän virheiden parissa Useimmat ihmiset ovat surullisia syksyn tullessa, mutta kosmetologeille syyskuun lähestyminen on aktiivisen työn ennakoinnin ja siihen valmistautumisen aikaa. Nuorennus ilman injektioita Invasiivisia tekniikoita on hyvät ja huonot puolensa. Siksi suurten tuotemerkkien tieteelliset laboratoriot kehittävät uusia tuotteita, jotka voivat tarjota nuorentavan vaikutuksen ilman injektioita. Tämä on kahden uuden tuotteen ominaisuus, jotka Mezopharm julkaisi keväällä 2017. Ei-invasiivinen korjaus: utopia vai todellisuus? Uusi suuntaus esteettisessä lääketieteessä on trauman vähentäminen ja korjausten määrää. Jos on mahdollista saavuttaa sama tulos vahingoittaen potilasta vähemmän ja riskiä vähemmän, miksi kieltäytyä Vanhenemisen mekanismit ja kosmetologian mahdollisuudet Mitä ikääntyminen sinänsä on? Tutkijoille ikääntyminen on loputon mysteerien lähde, monitasoinen maailma, jota voidaan tutkia loputtomasti: mitä solulle tapahtuu? Entä soluytimet? Entä solun ytimessä oleva DNA? ja RNA:ta mitokondrioissa Couperose: ei vain kosmeettinen vika Kuinka usein kokeneen kosmetologin silmä huomaa väkijoukossa kasvoja, jotka tuntevat ruusufinnin omakohtaisesti. Ja kuinka monta potilasta tulee pyyntöön pelastaa heidät "ilkeästä punaisesta verkosta". Tarkastellaanpa ruusufinniä lähemmin, sillä taudin torjunta on helpompaa ja tehokkaampaa, kun ymmärtää sen etiopatogeneesin Neulavoide Asiantuntijalausunnot. Non-invasiivinen korjaus: utopia vai todellisuus Tulevaisuuden kosmetiikka: HINOKI Kliininen versio Puhu tietylle henkilölle, ei abstraktille ihotyypille, luoduista kosmeettisista tuotteista kovenee. Jo nykyään jotkut voiteet pystyvät toimimaan geneettisellä tasolla. Ja tämä on vasta alkua. Mitä kosmetologiaa odottaa lähitulevaisuudessa? Meidän nuorisojoukkue Fibroblastiregeneratiivinen hoito on yksi edistyneimmistä ja lupaavimmista menetelmistä monenlaisten esteettisten ongelmien ratkaisemiseksi Traitor Zones: Extrafascial Signs of Aging Valitettavasti kehon ikääntyminen on väistämätön fysiologinen prosessi, johon liittyy tiettyjä perinnöllisyyden ohjelmoituja muutoksia. Naisilla vaihdevuosien alkaessa ikääntymisprosessi nopeutuu. Tämä ei koske vain kasvoja, ihoa yleensä, vaan myös koko organismia Auringonpolttama - ilo vai stressi? Pitkäaikainen altistuminen ultraviolettisäteille on vakava stressi ihollemme. Sen seuraukset: suojaominaisuuksien rikkoutuminen, kosteuden menetys, ihon kuivuus ja kuoriutuminen. Kaikki tämä johtaa ennenaikaiseen ikääntymiseen. Siksi on erittäin tärkeää hoitaa ihoa kunnolla kesäkauden jälkeen Dyskromia - ihon pigmentaatiohäiriöt Ihon dyskromia on ollut lääkäreiden huolenaihe viime vuosina, sillä pigmenttisolut ovat pahanlaatuisimman kasvaimen - melanooman - kantasoluja. Melanogeneesi on yksi tärkeimmistä ja monimutkaisista mekanismeista organismin sopeutumisessa ulkoiseen ympäristöön. Siksi tämä dermatologinen ongelma vaatii lääkäriltä erityistä huomiota Lihasten hypertonisuus ennenaikaisen ikääntymisen syynä Usein potilaat tulevat ensin kauneussalonkiin, kun he alkavat huolestua kasvojen alakolmanneksen muutoksista. Huolimatta nykyaikaisten invasiivisten ja minimaalisesti invasiivisten menetelmien tehokkuudesta, ne eivät usein riitä selkeään ja kestävään tulokseen Taistelu ikää vastaan: solustimulaattorit hyökkäyksessä Jokainen kosmetologi on luultavasti kuullut fibroblastistimulaatiosta. Kosmetologit ovat niin tottuneet tähän yleiseen lausuntoon, että he ovat melkein lakanneet kiinnittämästä siihen huomiota: no, se stimuloi, mitä sitten? Mutta jos jokin aine todella "stimuloi" ihosoluja, olisi kiva ymmärtää: miten tämä tapahtuu ja mikä tärkeintä, miksi saatamme tarvita tätä?

Hei ystävät!

Tämän päivän artikkelin aihe: Fibroblastikasvutekijä. Lyhyesti sanottuna Fibroblast Growth Factor (FGF) on proteiiniperhe, joka edistää solujen jakautumista ja selviytymistä ihmiskehossa.

Laajemmin fibroblastien kasvutekijä on välttämätön kaikille eläville organismeille syntymästä kuolemaan.

En lataa nyt ystäviäsi erilaisilla lääketieteellisillä termeillä, kaikki tämä voidaan lukea Internetistä Wikipedia-sivulta.

Tässä haluan sanoa, että fibroblastikasvutekijä on läsnä kehossa noin 20 vuoden ikään asti. Lisäksi näiden proteiinimolekyylien määrä vähenee jyrkästi. Mihin tämä johtaa?

Ensinnäkin kehon ikääntymiseen, koska mitä vanhemmaksi tulemme, sitä vähemmän intensiivisemmin kehomme solujen jakautuminen tapahtuu, eli vanhoja soluja ei korvata uusilla, kuten nuoruudessa havaittiin riittävällä määrällä. FGF:stä.

Asiantuntijat sanovat, että fibroblastikasvutekijä on avaintekijä erilaisten vaivojen (nivel-, iho-, hius-, unihäiriöt, masennus, alhainen libido) hoidossa. FGF mahdollistaa nopeamman toipumisen vammoista ja haavan paranemisesta riippumatta siitä, missä se sijaitsee (sydämessä, maksassa, ihossa tai aivoissa).

Ja nämä ystävät eivät ole tyhjiä sanoja, näitä lausuntoja tukevat lukuisat laboratoriotutkimukset. Lisäksi ravintolisien: Laminin ja Laminin-Omega +++ (sisältää fibroblastikasvutekijää) käytännön käyttö antoi meille mahdollisuuden kerätä lukuisia arvioita, jotka vahvistavat tämän tosiasian.

Suosittelen, että katsot jotakin alla olevista arvosteluista:

Suosittelen myös katsomaan videon siitä, mitä he sanovat laminiinista ja fibroblastien kasvutekijästä American TV PBS:ssä:

Toivon ystävät, että ymmärrätte, että Fibroblast Growth Factor on välttämätön kehollemme terveyden ja pitkäikäisyyden ylläpitämiseksi.

Jos olet kiinnostunut tästä aiheesta, ota minuun yhteyttä, niin annan sinulle lisätietoja Voit ostaa tämän tuotteen kaupungistasi. Oma skype: razzhivi62

Onnea sinulle ja terveyttä!

Hei rakkaat ystävät!

Tänään jatkamme tarinaa Miracle-tuotteesta terveydellesi, noin Laminiini ja kiinnitän huomionne Lamininin tärkeimpään komponenttiin - siihen Fibroplastin kasvutekijä. Ensin pieni teksti Internetistä löytyneiden tieteellisten julkaisujen valtamerestä, ja alta kuuntele video samasta aiheesta:

Tältä LAMININ-proteiinimolekyyli näyttää

Materiaali Wikipediasta: Fibroblastien kasvutekijät, tai FGF:t, kuuluvat perheeseen, joka on mukana haavan paranemista ja henkilö.

Fibroblastikasvutekijä (FGF). Mikä se on ja miten se toimii?

Fibroblastien viljely ja siirto - yli vuosisadan vanha biolääketieteen ala, mutta se on saanut nykyisen kehityksensä viimeisten 30–40 vuoden aikana,
kun ilmestyi tekniikoita, jotka mahdollistivat yksittäisten solujen viljelyn. Nykyään merkittävä osa useista sadoista ihmiskehon muodostavista solutyypeistä lisääntyy onnistuneesti in vitro. Näitä ovat fibroblastit.

kasvutekijät - Nämä ovat proteiinimolekyylejä, jotka säätelevät solujen jakautumista ja selviytymistä.
Kasvutekijät sitoutuvat solujen pinnalla oleviin reseptoreihin ja aktivoivat siten solujen lisääntymistä (kasvua) ja/tai erilaistumista (jakautumista).
Kasvutekijät ovat varsin monipuolisia ja stimuloivat solujen jakautumista eri solutyypeissä, kun taas osa niistä on spesifisiä vain tietyille solutyypeille. Kasvutekijät ovat proteiineja, jotka stimuloivat solujen kasvua.

kasvutekijöitä ovat proteiineja, jotka toimivat kasvun edistäjinä (mitogeeneinä) ja/tai kasvun estäjinä, stimuloivat solujen migraatiota, toimivat kemotoksisina aineina, estävät solujen migraatiota, estää (pysäyttää kasvun ja tuhota ), syöpäsolujen hyökkäys , säätelee erilaisia ​​solutoimintoja, osallistuu apoptoosiin (ohjelmoitu solukuolema) ja angiogeneesi (uusien verisuonten muodostumisprosessi elimissä tai kudoksissa) ja stimuloivat solujen eloonjäämistä vaikuttamatta kasvuun ja erilaistumiseen.
Kasvutekijät ovat välttämättömiä solujen erilaistumiselle (jakautumiselle) ja normaalille solukierrolle, joten ne ovat elintärkeitä eläimille syntymästä kuolemaan.

Miten ne toimivat?

Kasvutekijät edistävät kehitystä, ovat mukana ylläpitämässä kudosten eheyttä ja korjausta, stimuloivat verisolujen tuotantoa ja osallistuvat syöpäprosesseihin.

fibroblastit- NÄMÄ ovat sidekudoksen pääsoluja, joille on ominaista pyöreät tai pitkänomaiset, karan muotoiset litteät solut, joissa on prosesseja ja litteä soikea ydin. Fibroblastit syntetisoivat tropokollageenia, kollageenin esiastetta, solujen välistä matriisia ja sidekudoksen perusainetta, amorfista hyytelömäistä ainetta, joka täyttää solujen ja sidekudoskuitujen välisen tilan. Osallistu haavan parantumiseen.
Lähellä 100 vuotta sitten A. Carrel (Nobel-palkittu)

viljelty kanan alkioiden sydämen fibroblasteja viljeltiin 34 vuoden ajan, samalla kun solut kävivät läpi tuhansia jakautumisia ilman muutoksia niiden morfologisessa rakenteessa tai kasvunopeudessa.
Tieteellinen tutkimus ja kliininen kehitys tähän suuntaan on erittäin intensiivistä, mikä liittyy kantasoluihin perustuvien soluteknologian yleiseen nousuun.

Se näytettiin Siirretyillä allogeenisillä fibroblastilla on suora vaikutus haavan paranemiseen(Ross, 1968) ja epitelisaatio(Coulomb et ai, 1989). Siitä on todisteita fibroblastit voivat tuottaa tyypin I ja II kollageeneja (Varga et ai., 1987) ja solunulkoisia matriisin komponentteja: LAMININI, nidogeeni, tinasiini, kondroitiini-4-sulfaatti, proteoglykaani (Halfter et ai., 1990), fibronektiini (Matsura, Hakamori, 1985) ), jotkut muut kasvutekijät ja muut aineet.
Tällä hetkellä on olemassa huomattava määrä teoksia, jotka osoittavat kasvutekijöiden tärkeän roolin ihon epitelisaatiossa. Kasvutekijät ovat erityyppisten solujen tuottamia sääteleviä peptidejä (kudoshormoneja), jotka nopeuttavat huomattavasti regeneratiivista prosessia.

Kuten lääketieteen alan asiantuntijat ja tutkijat ovat toistuvasti osoittaneet, Fibroblast Growth Factor (FGF) osallistuu aktiivisesti ihmiskehon kehitykseen keskimäärin 20 vuoteen, minkä jälkeen sen tuotanto elimistössä laskee jyrkästi.

FGF edistää nopeampaa toipumista vammoista ja haavan paranemista.

Keskustelimme kliinisen ravitsemusasiantuntijan tohtori Steven Petrisinon kanssa, joka uskoo, että fibroblastikasvutekijä (FGF) on avaintekijä erilaisten vaivojen ja oireiden hoidossa aina nivelsairauksista ja hiusten ja ihon ongelmista unihäiriöihin ja alhaisiin libidotasoihin. ja jopa masennusta.

"FGF on juuri se tekijä, joka on vastuussa kantasolujen kehityksestä ja toiminnasta kehossamme. Tiedetään, että alkion kantasoluista, joita usein kutsutaan pluripotenteiksi soluiksi, voi tulla olennainen osa mitä tahansa. Solut eivät voi tietää, tuleeko niistä osa maksaa, kynsiä vai käden lihaksia. Mutta on olemassa yksi tarkoitus, jonka luonto antaa heille - jakautuminen. Nuo. yksi solu on jaettu yhdeksi tai useaksi samanlaiseksi soluksi, jotka muodostavat ihmiskehon ihon ja lihaksen peitteen.

Se on turvallista sanoa. Tällä FRF:llä on tärkeä rooli tässä prosessissa. Yksi syy siihen, miksi uskomme FGF:n hyödyllisen vaikutuksen, on se, että FGF vaikuttaa solujen kehitykseen, edistää kudosten nopeampaa paranemista ja auttaa palauttamaan vaurioituneen kehon osan terveyden, olipa kyseessä sitten aivot, iho tai sydän. Fibroblastikasvutekijää on kaikissa kehon osissa ja se on aktiivisesti mukana vammojen ja vammojen paranemisprosessissa, kertoo kliininen ravitsemusterapeutti tohtori Stephen Petrisino.

FGF-tutkimus alkoi yli 80 vuotta sitten, kun tutkijat löysivät tämän proteiiniperheen yhden tai toisen sisällön lähes kaikista elintarvikkeista.

"Tohtori Davidson oli tunnettu lääkäri, joka työskenteli kaikkialla Kanadassa 1920-luvun lopulta 1940-luvun puoliväliin.

Kuuluisten tutkimustensa aikana prosessista hedelmöityshetkestä ja tavallisen kananmunan elämän jatkokehityksestä Davidson loi uutteen, joka auttaa palauttamaan ihmisten terveyden.

Hän käytti hedelmöittyneestä 9 päivän ikäisestä munasolusta saatua uutetta syöpäpotilaiden hoitoon, mikä saavutti hämmästyttäviä tuloksia. Viisikymmentä vuotta myöhemmin toinen norjalainen tiedemies kääntyi tohtori Davidsonin työhön ja päätti tarkistaa, voisiko Davidsonin kuvaama uute todella parantaa syöpää.

Hänen kokeidensa tulokset osoittivat, että uute todella auttaa vähentämään kasvaimia. Vuonna 1992 tehdyt ja myöhemmin tieteellisessä lehdessä julkaistut FGF-tutkimukset osoittivat, että Fibroblast Growth Factor kerääntyy vaurioituneille kehon alueille. Aivovauriotutkimukset ovat osoittaneet, että FGF keskittyy juuri niille aivojen alueille, jotka ovat vaurioituneet millä tahansa tavalla (esimerkiksi aivoihin kohdistuneen iskun tai aivotärähdyksen vuoksi) ja edistävät toipumis- ja paranemisprosessia”, sanoo Dr. Stephen Petrisino.

Annan vain yhden selkeän, erittäin tuoreen esimerkin Lamininin ja sen Fibroplastin kasvutekijän toiminnasta: 7.7.13 Irina Savchin \ Jelena Romanova: Toinen tulos. Mies, 50-vuotias, "Äskettäin vamman vuoksi 3 kylkiluuta murtui minussa "Tänään minulla oli 3 tapaamista lääkäreiden kanssa, jotka ovat yllättyneitä. Katsoin traumatologin johtopäätöstä ja tunnen kylkiluitani. Kaikkien kolmen rusto on täysin toipunut! ja loppujen lopuksi vain 12 päivää on kulunut. Ketanal ( kipulääke) ei ole ollut ruiskeena kahteen päivään."

Nyt, ystävät, tiedätte enemmän siitä, mikä Fibroblast Growth Factor on ja kuinka tärkeä se on terveydellemme ja pitkäikäisyydellemme. . Ota yhteyttä, niin annan sinulle lisätietoja, vastaan ​​kysymyksiisi ja autan sinua ostamaan ja vastaanottamaan tämän tuotteen kaupungissasi IVY:stä. skype: georgi_ragimli puh. +380674805440 Vilpittömästi kunnioittaen ja terveyttä toivoen George

Tämä ryhmä sisältää suuren perheen monitoimisia polypeptidejä, joilla on mitogeenisiä ominaisuuksia; alun perin väärä nimi ("Fibroblast Growth Factor") on perinteisesti annettu koko ryhmälle.

Päätehtävänä on stimuloida alkion mesodermaalisten ja neuroektodermaalisten solujen lisääntymistä ja erilaistumista. FGF:illä on tärkeä rooli alkiosolujen kehitys-, korjaus-, hermosolujen eloonjäämisprosesseissa, kardiovaskulaarisissa patologioissa ja onkogeneesissä. Keratosyyttikasvutekijä (KGF) kuuluu myös tähän perheeseen. Koska sitoutuminen hepariiniin on korkea, FGF-perheeseen viitataan myös hepariinia sitovana solukasvutekijäperheenä.

Rakenne. Yleispiirteet, yleiset piirteet. Ne eristettiin ensin naudan aivolisäkkeestä (Gospodarowicz, 1984) ja tunnistettiin emäksisiksi (emäksinen FGF) ja happamiksi (happo FGF) tekijöiksi. Ne rakentuvat kahden polypeptidiketjun yhdistelmänä, mukaan lukien 146 (emäksinen FGF) ja 140 (happo FGF) aminohappotähdettä; on 55 % homologiaa ja MW, vastaavasti, 16-24 ja 15-18 kDa.

Tällä hetkellä tunnetaan ainakin 23 FGF-perheen jäsentä, joista noin 10 ilmentyy kehittyvien aivojen rakenteissa; kun taas emäksinen FGF (FGF-2) ja FGF-15 ovat hajallaan, kun taas FGF-8 ja FGF-17 ilmentyvät alkioaivojen spesifisillä alueilla.

Happotekijää (aFGF, FGF-1) löytyy pääasiassa hermokudosta, verkkokalvosta sekä luukudoksesta ja osteosarkoomasta. Päätekijä (bFGF, FGF-2), tutkittu paljon enemmän, suorittaa toimintoja hermosolujen rakenteissa (hypotalamus, verkkokalvo jne.), erityselimissä (aivolisäke, kateenkorva, lisämunuaiskuori) sekä munuaisissa, sydämessä , maksa, verisolut, monenlaiset kasvaimet. Molemmilla tekijöillä on kemotaktista aktiivisuutta ja ne stimuloivat uusien kapillaarien kasvua in vivo ja in vitro. FGF-2 stimuloi haavan paranemista ja sitä käytetään vastaavassa hoidossa; sillä on tärkeä rooli hermosolujen korjaamisessa aivovamman jälkeen. Kuviossa 2 Kuvio 3 esittää epidermaalisen kasvutekijän ligandien ja niiden vastaavien reseptorityyppien suhteen sekä niiden ilmentymisen aikuisten eläinten ja alkioiden eri solutyypeissä ja kudoksissa.

FGF-reseptoreita (5 isotyyppiä) on tunnistettu monissa kudoksissa, mukaan lukien rintasyöpäsolut ja munuaissyöpä. On osoitettu, että kolmen neljästä FGFR:stä geneettiset mutaatiot liittyvät luuston kehitykseen liittyviin perinnöllisiin sairauksiin. aFGF-reseptorit edustavat uutta tyrosiinikinaasityyppiä ja niiden aktivaatiota moduloivat kaksiarvoiset kationit tai pyrofosfaatti.

FGF-perheen muiden jäsenten ominaisuudet.

FGF-4. Proteiini, jossa on MV 22 kDa; tunnistettu mahalaukun, paksusuolen, hepatosellulaarisen karsinooman, Kaposin sarkooman kasvainsoluissa. Sillä on 42 % homologiaa ja yhteiset reseptorit bFGF:n kanssa. Sitä ei ilmene aikuisen organismin terveissä kudoksissa, mutta sillä on rooli alkion synnyn säätelyssä; toimii mitogeneettisenä tekijänä fibroblasteille ja endoteelisoluille edistäen angiogeneesiä.

FGF-5. Proteiini, jossa on MV 27 kDa; on 45 % homologiaa bFGF:n kanssa; ilmentyy alkioiden aivoissa ja joissakin kasvainsolulinjoissa.

FGF-7 tai KGF (Keratocyte Growth Factor). Ensin saatu keratinosyyteistä. Rakenne on 39 % homologinen bFGF:n kanssa. MV 22 kDa. Ilmentyy stroomafibroblasteissa, poissa normaaleista glia- ja epiteelisoluista. Stimuloi keratinosyyttien ja muiden epiteelisolujen lisääntymistä ja erilaistumista.

FGF-9. Kutsutaan myös nimellä Glial Activating Factor (GAF); eristetty ihmisen glioomasoluviljelmästä, mitogeeni fibroblasteille ja oligodendrosyyteille.

MV 23 kDa.

FGF-10. Saatu ensimmäistä kertaa rotan alkiosta. Se ilmentyy pääasiassa keuhkokudoksen alkiosoluissa ja aikuisissa soluissa; toimii mitogeenina epiteelisoluille ja epidermaalisille soluille (mutta ei fibroblasteille). Sillä on tärkeä rooli aivoissa, keuhkojen kehityksessä, haavojen paranemisessa.

FGF-17. hepariinia sitova tekijä; ilmentyy pääasiassa alkioiden aivoissa. MV 22,6 kDa.

KUVA 3. FGF-REEPTORIT, NIIDEN LIGANDIT JA KUDOSEKSPRESSIO

Uutta tietoa FGF:iden biologisista ja lääketieteellisistä näkökohdista.

· Kuten useimmat kasvutekijät, FGF:t osoittavat toiminnallista suhdetta muihin hermosäätelyaineisiin; on osoitettu, että FGF-2 moduloi tuumorinekroositekijän (TNF-a) pro- tai anti-apoptoottista roolia (Eves et al. 2001).

· Keskimmäisen aivovaltimon tukkeuman aiheuttaman aivoinfarktin mallissa tutkittiin bFGF:n icv-annon vaikutusta vaurioalueen kokoon ja solujen lisääntymiseen. Perus-FGF:llä ei ollut vaikutusta aivoinfarktin kokoon, mutta se lisäsi merkittävästi lisääntyvien solujen määrää (bromodeoksiuridiinivärjäys) (Wada et al. 2003). Käyttämällä mallia traumaattisesta aivovauriosta hiirillä, joilla oli bFGF-puutos ja päinvastoin bFGF:n yli-ilmentymistä, havaittiin, että pitkällä aikavälillä Factor stimuloi neurogeneesiä ja suojasi hermosoluja aivotursoalueen vaurioituneella alueella (Yoshimura et al. . 2003). FGF-1 (aFGF) vaikutti positiivisesti selkäytimen dorsaalisten juurien regeneraatioon niiden leikkauksen jälkeen (Lee et al. 2004).

· Dopaminergisten D2-reseptorien aktivaatio prefrontaalisessa aivokuoressa ja hippokampuksessa vaikutti FGF-2-geenin ilmentymiseen; Tietoja arvioidaan tekijän mahdollisen roolin suhteen hermostoa rappeuttavien sairauksien, kuten Parkinsonin taudin, hoidossa (Fumagalli et al. 2003). Hermosolujen primääriviljelmässä havaittiin, että FGF-2 inhiboi IGF:n ohella amyloidi-beetaproteiinin neurotoksisuutta, joka liittyy JNK:n, NADH-oksidaasin ja kaspaasi-9/3:n aktivaatioon. Tämä suojamekanismi on liitetty FGF-2:n mahdolliseen rooliin Alzheimerin taudin hoidossa (Tsukamoto et al. 2003).

· Minisioilla tehdyt kokeet vahvistivat FGF-2:n mahdollisen roolin sydänlihaksen perfuusion parantamisessa pitkäaikaisen stenoosin olosuhteissa. sirkumfleksi. FGF-2:n positiivinen vaikutus on dokumentoitu 3 kuukauden kuluessa käytöstä; näillä tuloksilla voi olla vaikutuksia sepelvaltimotaudin hoitoon (Biswas et al. 2004). Nämä tiedot liittyvät verisuonikudoksen "suunniteltuun" jälleenrakennusmekanismiin, jossa FGF-2 edistää kollageenin lisääntymistä ja synteesiä ihmisen aorttasoluviljelmän uusiutuvissa rakenteissa (Fu et al. 2004).

Fibroblastikasvutekijät ovat monitoimisia proteiineja, joilla on tärkeä rooli sekä alkion synnyssä että aikuisen organismin elintärkeässä toiminnassa. Ne osallistuvat erilaisten solujen erilaistumis- ja lisääntymisprosesseihin sekä solujen migraation ja eloonjäämisen säätelyyn, kudosten regeneraatioon, angiogeneesin ja neurogeneesin prosesseihin.

Fibroblastikasvutekijät ovat monitoimisia proteiineja, joilla on laaja valikoima vaikutuksia; useimmiten ne ovat mitogeenejä, mutta niillä on myös sääteleviä, rakenteellisia ja endokriinisiä vaikutuksia. FGF:ien toimintoihin kehitysprosesseissa kuuluvat mesodermaalinen induktio, raajojen ja hermoston kehitys sekä kypsissä kudoksissa tai järjestelmissä kudosten regeneraatio, keratinosyyttien kasvu ja haavan paraneminen.

Ihmisen fibroblastien kasvutekijöitä tuottavat keratinosyytit, fibroblastit, kondrosyytit, endoteelisolut, sileät lihakset, syöttösolut, gliasolut ja stimuloivat niiden lisääntymistä [Fibroblastikasvutekijöiden käyttö haavojen ja palovammojen hoitoon / V. I. Nikitenko, S. A. Pavlo - vichev, V. S. Polyakova [et al.] // Kirurgia. – 2012. – nro 12. – s. 72–76].

Ihmisen fibroblastikasvutekijän (FGF) perheeseen kuuluu 23 proteiinimolekyyliä. Toimintaperiaatteen mukaan ne voidaan jakaa seuraaviin ryhmiin:

Reseptoriligandit (FFGFR:t): FGF1–10, 16–23.

Ligandit, joilla on auto- ja/tai parakriininen vaikutus: FGF1-10, 16-18, 20, 22.

Hormoneina toimivat ligandit: FGF19, 21, 23.

Reseptoriin kykenemättömät tekijät, tunnetaan myös FGF:n homologisina tekijöinä: FGF11–14. Ne toimivat solunsisäisesti. Tämän ryhmän proteiinien oletetaan osallistuvan kalvon natriumkanavien säätelyyn.

Fibroblastikasvutekijät vaikuttavat soluihin reseptoriryhmän (FGFR) kautta. Ihmisillä on kuvattu neljä toiminnallisesti aktiivista reseptoria FGF-proteiiniperheelle (FGFR1–4). Viidenneltä reseptorilta, FGFR5:ltä, puuttuu tyrosiinikinaasidomeeni, joten koska se kykenee sitomaan FGF-molekyylejä, se ei johda signaalia soluun ja toimii siten FGF-signalointireitin negatiivisena säätelijänä.

Normaalisti FGFR:t ovat vastuussa selkärankaisten niveljärjestelmän kehittymisestä, ja ne osallistuvat osteoblastien ja kondrosyyttien erilaistumisen ja lisääntymisen säätelyyn. FGF-signalointireitin lisääntynyt aktiivisuus alkiossa ja lapsissa johtaa luuston poikkeavuuksien kehittymiseen, mukaan lukien kääpiö- ja kraniosynostoosin oireyhtymät, achondroplasia. Aikuisessa organismissa FGF:t osallistuvat fysiologisen ja patologisen angiogeneesin prosesseihin.

FGF:t suorittavat tehtävänsä solussa klassisen signalointireitin kautta, joka sisältää PI3K/AKT-, MAPK-, PLC-signalointikaskadien aktivoinnin sekä STAT-transkriptiotekijöiden aktivoinnin. STAT-reitti puolestaan ​​johtaa sellaisten geenien ilmentymiseen, jotka ovat vastuussa sellaisista soluprosesseista kuin kasvusta, erilaistumisesta ja apoptoosista.

FGF:ien lokalisaatio voi olla erilainen: niitä löytyy solunulkoisesta matriisista, sytoplasmasta ja myös solun tumasta. Koska FGF:t ovat solunulkoisessa tilassa, ne muodostavat komplekseja matriisin he(GSP) kanssa. Vuorovaikutus solun pintareseptorin (FGFR) kanssa on mahdollista vain, kun FGF-molekyyli vapautetaan kompleksista GSP:n kanssa; tämän prosessin tarjoavat solunulkoisen matriisin heparinaasit ja proteaasit. Vapautuessaan FGF-molekyyli sitoutuu solukalvolla olevaan GSP:hen, mikä helpottaa ligandi-reseptorikompleksin muodostumista edelleen FGFR:n kanssa. FGF:ien (samoin kuin niiden reseptoreiden) löytö soluytimestä on ehdottanut, että ne voivat myös säädellä solun elämänprosesseja klassisesta tyrosiinikinaasin signalointireitistä poikkeavien mekanismien kautta.

Fibroblastikasvutekijä 10

Fibroblastikasvutekijä 10 (FGF10) on proteiini, osa fibroblastien kasvutekijöiden perhettä, joka osallistuu solujen jakautumiseen, solujen kasvun ja kypsymisen säätelyyn, verisuonten muodostukseen ja haavan paranemiseen. Tämän perheen proteiineilla on keskeinen rooli kohdunsisäisessä kehityksessä, postnataalisessa kasvussa ja eri kudosten regeneraatiossa, mikä edistää solujen lisääntymistä ja erilaistumista. Fibroblastikasvutekijä 10 on 20 kDa:n glykoproteiini, joka sisältää seriinirikkaan alueen N-päässä. FGF-10-sekvenssiä edustaa 170 aminohappotähdettä. FGF10-geeni sijaitsee ihmisen viidennessä kromosomissa ja sisältää 4 eksonia.

Fibroblastikasvutekijä 10 on vuorovaikutuksessa FGFR1:n ja FGFR2:n kanssa. Reseptoriproteiiniin kiinnittyessään FGF10 laukaisee solussa kemiallisten reaktioiden sarjan, joka on välttämätön signaalin välittämiseksi soluun, jossa PIP3 aktivoi AKT-signaloinnin. PIP3 tai fosfatidyyli-inositoli-3-kinaasi on yksi tärkeimmistä säätelyproteiineista, joka sijaitsee erilaisten signalointireittien leikkauskohdassa ja ohjaa solutoimintojen säätelyä, kuten kasvua ja eloonjäämistä, ikääntymistä ja kasvaimen transformaatiota.

Normaalisti FGF 10 on vastuussa niveljärjestelmän kehityksestä selkärankaisilla ja osallistuu osteoblastien ja kondrosyyttien erilaistumisen ja proliferaation säätelyyn.

Sidekudos: kollageeni

Biokomposiittimateriaalit

Kadonneen luukudoksen palauttaminen on yksi tärkeimmistä ongelmista kehon erilaisten tuki- ja liikuntaelimien korjaavassa kirurgiassa. Luukudoksen synnynnäisiä vikoja tai sen ikääntymistä, patologisia tiloja ei voida poistaa fysiologisella regeneraatiolla tai yksinkertaisella kirurgisella toimenpiteellä. Tällaisissa tapauksissa käytetään yleensä erilaisia ​​​​materiaaleja, jotta voidaan paitsi korvata kadonnut vika, myös varmistaa elimen täydellinen toiminta.

Lääketieteessä käytettyjen materiaalien valikoima on erittäin laaja ja sisältää luonnollista ja keinotekoista alkuperää olevia materiaaleja, joita ovat metallit, keramiikka, synteettiset ja luonnonpolymeerit, erilaiset komposiitit jne. Materiaalit, jotka on tarkoitettu kosketukseen elävän organismin ympäristön kanssa ja joita käytetään lääketieteellisten laitteiden ja laitteiden valmistusta kutsutaan "biomateriaaleiksi".

Biomateriaalien tulee varmistaa kirurgisen toimenpiteen suhteellinen helppous, mallinnusmahdollisuuksien laajentaminen, kemiallisen rakenteen stabiilisuus, tarttuvien patogeenien puuttuminen jne.

Metallimateriaalit ovat pääsääntöisesti metallielementtien (rauta, titaani, kulta, alumiini) yhdistelmiä, joita käytetään niiden korkean mekaanisen lujuuden vuoksi. Metallimateriaalien tai metalliseosten valinta lääketieteeseen perustuu seuraaviin ominaisuuksiin: 1) bioyhteensopivuus, 2) fysikaaliset ja mekaaniset ominaisuudet, 3) materiaalin ikääntyminen. Yleisimpiä ovat ruostumattomat teräkset, titaani ja sen seokset, kobolttilejeeringit. Jalometalleja (kultaa ja platinaa) käytetään rajoitetusti kemiallisesti inerttien proteesien valmistukseen.

Korroosio on monien metallien negatiivinen ominaisuus lääketieteessä. Metallit ovat alttiita korroosiolle (lukuun ottamatta jalometalleja). Implantoidun metallituotteen korroosio aggressiivisten biologisten nesteiden vaikutuksesta voi johtaa sen vaurioitumiseen sekä myrkyllisten tuotteiden kerääntymiseen kehoon. .

Lääketieteessä käytetään metallin lisäksi myös keraamisia materiaaleja. Keramiikka koostuu epäorgaanisista ja orgaanisista yhdisteistä. Lääketieteessä käytettyjä keraamisia materiaaleja kutsutaan biokeraamiksi. Kliiniseen käyttöön löydettyjä biokeramiikkaa ovat alumiinioksidi, zirkoniumdioksidi, titaanioksidi, trikalsiumfosfaatti, hydroksiapatiitti, kalsiumaluminaatit, bioaktiivinen lasi ja lasikeramiikka. Kehon "käyttäytymisestä" riippuen biokeramiikka jaetaan bioinertiksi, bioaktiiviseksi ja in vivo liukenevaksi.

Keramiikan pääominaisuudet ovat bioyhteensopivuus, korkea kovuus, lämmön ja sähkön eristysominaisuudet, lämmön- ja korroosionkestävyys.Keraamisten materiaalien yhteinen ominaisuus on korkeiden lämpötilojen kestävyys. Haitoista, jotka rajoittavat keramiikan käyttöä lääketieteellisiin tarkoituksiin, ovat sen hauraus ja hauraus.

Koska metallilla ja keraamisilla materiaaleilla on haittapuolensa, tällä hetkellä käytetään laajalti komposiitteja, jotka ovat yhdistelmä tiettyjen materiaalien arvokkaimpia ominaisuuksia.

Komposiitit ovat tyypillisesti polymeerimatriisia, jossa on keraamisia tai lasikuituja tai hiukkasia, jotka vahvistavat matriisia. Komposiittimateriaalit suorittavat tukitoiminnon: pysyvä tai väliaikainen. Jos teknisen materiaalitieteen alalla on tervetullutta säilyttää rakenteellisen elementin muodostavan komposiitin alkuperäiset ominaisuudet mahdollisimman pitkään, niin biologisten ongelmien ratkaisemiseksi komposiittimateriaalit päinvastoin tarjoavat rungon ominaisuuksia tietyn ajan aikaa, kunnes keho palauttaa alkuperäisen vahingoittuneen tai aiemmin kadonneen biologisen kudoksen. Tässä tapauksessa materiaalin muuttumisen omaksi kudokseksi tulisi olla mahdollisimman pieni.

Komposiittimateriaalit koostuvat yleensä muovipohjasta (matriisista), joka on vahvistettu täyteaineilla, joilla on suuri lujuus, jäykkyys jne. Erilaisten aineiden yhdistäminen johtaa uuden materiaalin syntymiseen, jonka ominaisuudet eroavat määrällisesti ja laadullisesti kunkin materiaalin ominaisuuksista. sen komponentit. Vaihtelemalla matriisin ja täyteaineen koostumusta, niiden suhdetta, täyteaineen suuntaa saadaan laaja valikoima materiaaleja, joilla on vaaditut ominaisuudet. Monet komposiitit ovat mekaanisilta ominaisuuksiltaan perinteisiä materiaaleja ja metalliseoksia parempia, mutta samalla ne ovat kevyempiä. Komposiittien käyttö mahdollistaa yleensä rakenteen massan pienentämisen samalla kun sen mekaaniset ominaisuudet säilyvät tai paranevat.

Biokomposiittimateriaaleja, joita käytetään palauttamaan ihmisen tai eläimen luukudoksen eheys, kutsutaan osteoplastiksi.

Osteoplastisten materiaalien tärkeimmät ominaisuudet, jotka vaikuttavat luukudoksen uusiutumiseen, ovat: materiaalin rakenne, osteogeenisyys, osteokonduktiivisuus, osteoinduktiivisuus, osseointegraatio.

Materiaalien fyysinen rakenne ja ominaisuudet (tilavuus, muoto, hiukkaskoko, huokoisuus, plastisuus, puristus- ja vääntöstabiilisuus jne.) määräävät suurelta osin niiden osteogeenisen aktiivisuuden, ja niiden pitäisi vastata niiden kliinisen käytännön erityistapausta. Osteokonduktiivisten ominaisuuksien vuoksi materiaalit tarjoavat tuloksena olevalle luukudokselle matriisin osteogeenisten solujen tarttumiseen ja niiden tunkeutumiseen syvälle huokoisten materiaalien huokosiin ja kanaviin.

Osteoinduktanssi on määritelmän mukaan kyky stimuloida osteogeneesiä, kun se viedään kehoon. Tämän ominaisuuden ansiosta tapahtuu progenitorisolujen aktivaatio, niiden proliferaation ja erilaistumisen indusoituminen osteogeenisiksi soluiksi.

Osseointegraatio varmistaa implantoidun materiaalin vakaan kiinnityksen, koska se on suorassa vuorovaikutuksessa äidin luun pinnan kanssa, jolla on joskus ratkaiseva rooli kirurgisissa leikkauksissa.

Nykyaikaisessa implantologiassa käytetään "implantti + bioyhteensopiva pinnoite" -yhdistelmiä, jotka mahdollistavat materiaalin korkeat mekaaniset ominaisuudet ja pinnoitteen biologiset ominaisuudet, jotka antavat implantin pintaominaisuudet mahdollisimman lähellä luun ominaisuuksia. kudosta, mikä parantaa implantin kykyä integroitua kehoon.

Tässä työssä käytettiin seuraavia materiaaleja: titaanilevyt (Ti), titaanilevyt kalsiumfosfaattipinnoitteella (TiCaP), titaanilevyt kalsiumfosfaattipinnoitteella (TiCaP) + sinkkisputterointi Zn (TiCaP + Zn). Titaani on inertti metalli, joka ei aiheuta kudosten hylkimistä eikä sillä ole magneettisia ominaisuuksia. Siksi titaani-implantit juurtuvat lähes kaikissa tapauksissa ja mahdollistavat magneettikuvauksen suorittamisen leikkauksen jälkeen. Kalsiumfosfaattipäällysteiden huokoisen rakenteen ansiosta luu kasvaa implantin pintaan ja kiinnittää sen. Kalsiumfosfaattipinnoitteen muodostuminen implantin pinnalle antaa jälkimmäiselle bioaktiivisia ominaisuuksia, mikä edistää proteesin kestävää yhteyttä luuhun. Titaanin spontaanin tuhoutumisen estämiseksi kemiallisen tai fysikaalis-kemiallisen vuorovaikutuksen seurauksena ympäristön kanssa käytettiin sinkkiruiskutusta.