Hvad hjælper Finalgon salve? Finalgon - instruktioner til brug af salven, indikationer, aktivt stof, bivirkninger og analoger Sammensætning, beskrivelse og form for frigivelse.

Ikke-hormonalt smertestillende antiinflammatorisk lægemiddel.

Pris fra 241 gnide.

Ikke-hormonalt smertestillende antiinflammatorisk lægemiddel.

Ansøgning- ledsmerter, gigt.

Analoger- Dolobene, Menovazin, Bigift. Du kan finde ud af mere om analoger, deres priser og om de er erstatninger i slutningen af ​​denne artikel.

I dag vil vi tale om Finalgon salve. Hvilken slags middel, hvordan påvirker det kroppen? Hvad er indikationerne og kontraindikationerne? Hvordan og i hvilke doser bruges det? Hvad kan erstattes?

Hvilken slags salve

Dette værktøj har en stærk smertestillende effekt og bruges ikke kun til at eliminere ubehag på huden, men også til smerter i leddene.

Virkningen skyldes specielle sporstoffer, der er indeholdt i præparatet og forårsager lokal irritation. Dermed fjernes betændelse, og nogle smerteformidlere blødgør og reducerer deres aktivitet.

Finalgon gel er et ret salgbart middel, det anbefales konstant af læger, men det bekæmper ikke årsagen til sygdommen.

Aktiv ingrediens og sammensætning

Kernen i den medicinske effekt er et element under det officielle navn nicoboxyl, suppleret med nonivamid.

Begge er derivater af naturlige alkaloider (alkali, som udvindes fra planter), og der virker derfor i kombination med en mild effekt, der ikke er i stand til at skade det øvre epitel.

Sikkerheden er blevet bevist ved, at nonivamid i pulverform kan bruges i madlavning som et krydret krydderi.

Som yderligere og hovedkomponenter i sammensætningen findes:

• nicoboxyl;
• nonivamid;
• medicinsk vaseline;
• demineraliseret vand;
• emulgator;
• naturlig citronellaolie;
• paraffin;
• sorbinsyre;
• kromadol.

Virkningen af ​​de fleste af dem er bindende, det vil sige, at virkningen af ​​disse stoffer ikke bringer væsentlige fordele for kroppen.

De findes dog i små mængder, som ikke kan forårsage eller forårsage alvorlige reaktioner fra kroppen.

Farmakologiske egenskaber

Virkningen udøves ved at påvirke karsystemet ved hjælp af en lokal irriterende handling.

Virkningen svarer til medicin, der tilhører klassen af ​​analgetika.

Handlingen udføres ret hurtigt og varer flere timer. Ved konstant brug er der ingen afhængighed eller behov for at bruge mere gel.

Det er nødvendigt at undgå kontakt med øjnene, da dette vil forårsage alvorlig irritation, fordi den aktive ingrediens udvindes af peber.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Medicinske virkninger opnås ved hjælp af to kemiske elementer.

1 Nicoboxyl. Det trænger dybt ind under huden og irriterer karrets vægge, hvorfra de begynder at udvide sig og passere mere blod. Dette giver dig mulighed for at slippe af med den konstante påvirkning af ikke-nerveender, og smerten vil blive opfattet af hjernen som meget mindre.

2 Nonivamid, som er en syntetisk analog af capsaicin. Det har en udtalt smertestillende effekt. Dette opnås på grund af det faktum, at stoffet negativt påvirker nogle receptorer, og de stopper midlertidigt med at sende den nødvendige information til hjernens hoved. Samtidig forsvinder smertefølelsen helt (gradvist).

Den nødvendige tid til fuldstændig gennemtrængning er 30 minutter.

Absorption i blodbanen sker hurtigt, men ikke signifikant. Alvorlige bivirkninger er kun mulige på grundlag af allergier.

Indikationer

Hvad bruges Finalgon til? Eksperter anbefaler det for at lindre smerter, når du lider af følgende sundhedsproblemer:

• overbelastning af muskelvæv på grund af overdreven træning;
• myalgi (muskelsmerter);
• som er forårsaget af grundløs ikke-infektiøs betændelse i nerveender, mens det er nødvendigt at afklare diagnosen, fordi ellers vil den ønskede effektivitet ikke opnås;
• skader på ledposer og ledbånd;
• artralgi;
• og lumbago, som forårsagede en inflammatorisk reaktion;
• næsten alle problemer, der er opstået på baggrund af sportskonkurrencer (stræk, vævsskader).

I nogle tilfælde bruger professionelle atleter dette middel til at varme deres muskler op før træning eller konkurrence. Dog kan fortsat brug resultere i mindre bivirkninger.

Der er ingen billige analoger af Finalgon med den samme brede vifte af applikationer.

Kontraindikationer

Finalgons absolutte kontraindikationer er:

1 Allergi over for mindst én af de indgående komponenter, selvom det forekommer i små mængder og spiller en bindende rolle.

2 Overfølsomhed. Verifikationsproceduren er enkel, for dette skal du gnide den nødvendige lille mængde indhold ind på bagsiden af ​​albuen. Hvis der ikke er brænding og kløe, så er alt fint.

3 Alder under 12 år.

4 Graviditet eller amning.

5 Åbne blødende sår.

Det er værd at bemærke, at hvis mindst en af ​​dem er til stede, så er det nødvendigt at opgive terapi.

Anvendelsesmetode og dosering

Ved den første indlæggelse er det nødvendigt at kontrollere styrken af ​​handlingen, afhængigt af organismens individuelle egenskaber.

For at gøre dette påføres produktet i en lille mængde på huden. Hvis der ikke er smerter inden for 15 minutter, kan du øge dosis.

Brug applikatoren til at gnide salven ind i det ønskede område.

Lægernes vigtigste råd er behovet for at bruge det sted, hvor den største smerte bemærkes.

Når det bruges lokalt, er den terapeutiske effekt i et lille område.

I barndommen, under graviditet og amning

Finalgon under graviditet er kontraindiceret.

I tilfælde af amning er det nødvendigt at overføre barnet til modermælkserstatning eller at udsætte behandlingen i lang tid.

Creme til ekstern brug - 1 g:

• Aktive stoffer: nonivamid - 1,7 mg; nicoboxyl - 10,8 mg;
• Hjælpestoffer: decyl oleat - 50 mg, emulgator F - 10 mg, macrogol cetostearyl ether - 30 mg, stearinsyre - 2 mg, cetostearyl alkohol - 20 mg, flydende paraffin - 30 mg, sorbinsyre - 2 mg, vegetabilsk parfumeolie - 2 mg, renset vand - 823,5 mg.

35 g - aluminiumsrør - pakker af pap.

Salve til ekstern brug - 1 g:

• Aktive stoffer: nonivamid - 4 mg; nicoboxyl - 25 mg;
• Hjælpestoffer: diisopropyladipat (crodamol) - 120 mg, kolloid siliciumdioxid - 20 mg, vaseline (paraffin, blød hvid) - 822 mg, sorbinsyre - 2 mg, citronellaolie - 2 mg, renset vand - 5 mg.

20 g - aluminiumsrør komplet med applikator - pakker af pap.

Beskrivelse af doseringsformen

Creme til ekstern brug blød, hvid eller næsten hvid, homogen, med en karakteristisk lugt.

Salve til ekstern brug er næsten farveløs eller let brunlig, gennemsigtig eller gennemskinnelig, ensartet, homogen.

farmakologisk effekt

Kombineret lægemiddel med en lokal irriterende og smertestillende virkning. Nonivamid og nicoboxyl har komplementære vasodilaterende egenskaber, forårsager hudhyperæmi, øger hastigheden af ​​enzymatiske reaktioner og aktiverer stofskiftet.

Nonivamid, en syntetisk analog af capsaicin, har analgetiske egenskaber, der fremkommer som et resultat af den gradvise indtrængning af det aktive stof i perifere nociceptive C-fibre og A-delta nervefibre, når lægemidlet gentagne gange påføres huden. Nonivamid har en vasodilaterende effekt, som er ledsaget af en intens, langvarig varmefornemmelse på grund af stimulering af afferente nerveender i huden.

Nicoboxyl er et derivat af nikotinsyre, som har vasodilaterende egenskaber med deltagelse af prostaglandiner I2 og E2. Den hyperæmiske effekt af nicoboxyl (nicotinsyre-butoxyethylester) udvikler sig hurtigere og har en større intensitet end den hyperæmiske effekt af nonivamid.

Klinisk farmakologi

Et lægemiddel med en lokal irriterende og smertestillende virkning.

Indikationer for brug Finalgon

Gigt; artralgi og myalgi af reumatisk oprindelse; sportsskader, blå mærker og skader på ledbåndsapparatet; myalgi forårsaget af overdreven fysisk aktivitet; lumbago; neuritis; iskias; bursitis og tendovaginitis; akut uspecifik smerte i lænden; til foreløbig "opvarmning" af muskler før fysiske øvelser, sportskonkurrencer; som en del af kompleks vasodilaterende terapi for perifere kredsløbsforstyrrelser.

Kontraindikationer til brugen af ​​Finalgon

Børn og unge under 18 år (på grund af utilstrækkelige data om effekt og sikkerhed for denne gruppe patienter); overfølsomhed over for nicoboxil, nonivamid eller hjælpestoffer af det anvendte lægemiddel. Må ikke påføres følsom hud, åbne sår, betændte hudområder, hudområder med øget permeabilitet: nakke, underliv, inderlår.

Finalgon Anvendelse ved graviditet og børn

Særlige undersøgelser af lægemidlet hos gravide og ammende kvinder er ikke blevet udført, så lægemidlet bør ikke ordineres under graviditet og amning. Der er ikke udført undersøgelser af lægemidlets virkning på fertiliteten. Kontraindiceret til børn og unge under 18 år (på grund af utilstrækkelige data om effekt og sikkerhed for denne gruppe patienter).

Finalgon bivirkninger

Fra immunsystemet: anafylaktiske reaktioner, overfølsomhed.

Fra nervesystemet: paræstesi, brændende fornemmelse.

Fra åndedrætssystemet: hoste, åndenød.

Fra huden og subkutane væv: vesikler eller pustler på applikationsstedet, erytem, ​​lokal hudreaktion (f.eks. kontakteksem), kløe, udslæt, hævelse af ansigtet, nældefeber, varmefølelse på applikationsstedet.

Dosering Finalgon

Påfør eksternt 2-3 gange om dagen. For at forvarme musklerne før fysiske øvelser, sportskonkurrencer, anbefales det at gnide ind ca. 30 minutter før de starter.

Forebyggende foranstaltninger

Når det påføres eksternt, opstår hyperæmi i huden, hvilket resulterer i rødme, en følelse af varme, kløe og brændende på påføringsstedet. Disse symptomer kan være mere udtalte, når der påføres en overskydende mængde af lægemidlet eller i tilfælde af intensiv gnidning på hudoverfladen. Brugen af ​​for store mængder af lægemidlet eller intensiv gnidning på overfladen af ​​huden kan føre til udseendet af vesikler eller pustler på stedet for påføring af salven.

Der skal udvises forsigtighed for at undgå utilsigtet kontakt af lægemidlet med andre områder af huden eller kontakt med lægemidlet med en anden person.

Undgå utilsigtet kontakt med ansigt, øjne, næse eller mund. Dette kan føre til midlertidig hævelse af ansigtet, smerter i ansigtsområdet, betændelse i bindehinden, rødme i øjnene, brændende øjne, sløret syn, ubehag i mundhulen og stomatitis.

Sved eller varme påført påføringsstedet kan forårsage rødme af huden og en intens varmefornemmelse selv flere timer efter påføring.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og mekanismer

Under brugen af ​​lægemidlet, når du kører bil og arbejder med mekanismer, skal der udvises forsigtighed.

Forbindelse

1 g salve indeholder: nonivamid 4 mg, nicoboxyl 25 mg.

Hjælpestoffer: diisopropyladipat, kolloid siliciumdioxid, hvid blød paraffin, sorbinsyre, Ceylon citronellaolie, renset vand.

Beskrivelse

Næsten farveløs eller let brunlig, gennemsigtig eller let uigennemsigtig, blød homogen salve.

Farmakoterapeutisk gruppe

Andre midler til udvortes brug mod smerter i led og muskler. ATH-kode: M02AX10.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

FINALGON indeholder to vasodilatorer, der forårsager intens, der varer i flere timer, termisk hudirritation.

Nonivamid

Det er en syntetisk analog af capsaicin og har smertestillende egenskaber, der vises som et resultat af frigivelsen af ​​det aktive stof til perifere nociceptive C-fibre og A-delta nervefibre, når lægemidlet gentagne gange påføres huden. Ved at stimulere nerveender i følsomme hud, har den en udvidende effekt på de omgivende blodkar, som er ledsaget af en stærk og langvarig varmefornemmelse.

Nikoboxil

Nikotinsyre er et B-vitamin med prostaglandin-medierede vasodilaterende egenskaber. Den hyperæmiske virkning af nicoboxyl begynder tidligere og er mere intens end nonivamids.

Kombineret handling

Nonivamid og nicoboxyl har komplementære vasodilaterende egenskaber, hvilket reducerer tiden til indtræden af ​​hudrødmen efter påføring af salven. Dette fører til en stigning i den lokale blodcirkulation i huden, på grund af hvilken FINALGON forårsager en langvarig varmefornemmelse.

Farmakokinetik

Finalgon påføres topisk, den kliniske effekt opstår på påføringsstedet. Der er ingen data om systemiske effekter. Reaktionen (erytem og hudtemperaturstigning) udvikler sig få minutter efter påføring, hvilket indikerer hurtig indtrængning af de aktive ingredienser.

Indikationer for brug

Fremmer øget blodgennemstrømning i huden hos patienter med muskel- og ledsmerter.

Symptomatisk behandling af muskuloskeletale smerter.

Dosering og administration

I begyndelsen af ​​behandlingen påføres lidt FINALGON på et lille område af huden for at teste den individuelle respons. Responsen på påføringen af ​​salven varierer betydeligt: ​​nogle patienter har brug for en meget lille mængde salve for at frembringe en fornemmelse af varme, mens denne effekt hos nogle patienter vil være mild eller fraværende.

Startdosis bør ikke overstige ½ cm salve (dvs. omtrent på størrelse med en ært) for et hudoverfladeområde på størrelse med håndfladen. Selv en lille mængde vil forårsage en fornemmelse af varme, som vises et par minutter efter påføring og vil manifestere sig fuldt ud i løbet af 20-30 minutter.

Ved efterfølgende applikationer kan dosis stige afhængigt af individuel tolerance. Den maksimale anbefalede påføringsdosis er 1 cm for en hudoverflade på størrelse med håndfladen.

FINALGON anvendes efter behov op til 2-3 gange dagligt. Brug ikke mere end tre gange om dagen.

Børn og unge

Sikkerheden og effekten af ​​FINALGON hos børn og unge under 18 år er ikke blevet undersøgt.

Anvendelsesmåde

Til påføring på huden.

Salven bør spredes på det smertefulde område med lette bevægelser ved hjælp af den medfølgende applikator. Efter påføring af FINALGON, vask dine hænder grundigt med sæbe og vand.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for nonivamid, nicoboxyl såvel som ethvert af hjælpestofferne; meget følsom hud; åbne sår; dermatitis; hudsygdomme.

Side effekt

Oplysninger om følgende bivirkninger er baseret på erfaring efter registrering og data fra kliniske undersøgelser med patienter, der brugte FINALGON.

Hyppigheden er angivet som: meget ofte (≥1/10), ofte (fra ≥1/100 til

Fra siden af ​​immunsystemet

Ikke kendt: anafylaktiske reaktioner, overfølsomhedsreaktioner.

Fra siden af ​​nervesystemet Ofte: brændende fornemmelse af huden. Ikke kendt: paræstesi.

Fra åndedrætssystemet

Ikke kendt: hoste, dyspnø.

Fra huden og subkutane væv

Ofte: erytem, ​​kløe.

Ikke almindelig: udslæt.

Ikke kendt: på applikationsstedet - pustler, lokale hudreaktioner, blærer, hævelse af ansigtet, nældefeber.

Generelle lidelser og tilstand på injektionsstedet

Ofte: varmefornemmelse.

Hvis der opstår bivirkninger, inklusive dem, der ikke er nævnt i denne vejledning, skal du stoppe med at bruge salven og kontakte en læge.

Overdosis

Symptomer

Efter påføring af for meget FINALGON kan dets hyperæmiske virkning øges, og sværhedsgraden af ​​de beskrevne bivirkninger kan øges. Påføring af for meget kan forårsage hudskader, især blærer. Da nicoboxyl absorberes godt gennem huden, kan en overdosis af FINALGON føre til systemiske reaktioner, såsom rødme på overkroppen, feber, hedeture, hyperæmi med smertefulde fornemmelser og et fald i blodtrykket.

Terapi

Ved påføring af en for stor mængde FINALGON kan effekten reduceres, hvis salven fjernes fra hudens overflade med et væv med olie (for eksempel olivenolie) eller en svamp med creme. Behandlingen er symptomatisk.

I tilfælde af utilsigtet indtagelse, søg straks lægehjælp. Behandlingen er symptomatisk.

Forebyggende foranstaltninger

I forbindelse med lokal hyperæmi i huden forårsaget af FINALGON kan der opstå rødme, varmefornemmelse, kløe eller brændende fornemmelse. Disse symptomer kan være særligt udtalte, hvis en for stor mængde FINALGON påføres, eller hvis FINALGON gnides for hårdt ind i huden. For store mængder eller gnidning af salven kan føre til blærer.

Patienterne skal informeres om, at:

Umiddelbart efter hver påføring af FINALGON skal hænderne vaskes grundigt med sæbe og vand for at undgå at få salven på andre hudområder eller andre mennesker;

FINALGON må under ingen omstændigheder komme i kontakt med ansigt, øjne eller mund, da dette kan føre til midlertidig hævelse af ansigtet, smerte, irritation af bindehinden, rødme i øjnene, brændende øjne, sløret syn, ubehag i mundhulen og stomatitis;

FINALGON bør ikke anvendes på følsomme hudområder såsom nakke, lyske eller inderlår;

Lyshårede mennesker og personer med følsom hud har en tendens til at reagere kraftigere, så termisk irritation kan opnås ved at bruge mindre FINALGON;

Tag ikke et varmt bad eller brusebad før eller efter påføring af FINALGON. Selv et par timer efter påføring af FINALGON kan svedtendens eller opvarmningen forårsage rødme af huden og en stærk varmefølelse.

FINALGON salve indeholder sorbinsyre som hjælpestof, der kan forårsage lokale reaktioner (f.eks. kontakteksem).

Hvis der efter brug af lægemidlet ikke er nogen effekt, eller hvis tilstanden forværres, bør du konsultere en læge.

Graviditet og amning

På grund af manglende data om brugen af ​​lægemidlet under graviditet eller amning, bør FINALGON ikke anvendes i disse perioder. Der er ikke udført undersøgelser af virkningen på menneskers fertilitet. Ved en temperatur på ikke over 25 ° C, utilgængeligt for børn.

Vilkår for udlevering fra apoteker

Uden opskrift.

Oplysninger om producenten (ansøger)

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Tyskland, fremstillet af Globopharm Pharmaceutische Productions-und Handelsgesellschaft mbH, Breitenfurterstrasse 251.1230 Wien, Østrig. Udstedelse: Boehringer Ingelheim Pharma GmbH og Co.KG, Tyskland.

Påstande om lægemidlets kvalitet og indberetninger om bivirkninger skal sendes til:

Repræsentationskontor for Sanofi-Aventis Groupe SA Den Franske Republik

i Republikken Hviderusland (Hviderusland): 220004 Minsk, st. Dimitrova 5, kontor 5/2, tlf./fax: (375 17) 203 33 11

i Republikken Usbekistan (Usbekistan, Turkmenistan, Tadsjikistan): 100015 Tashkent, st. Oybeka, 24, ZD kontorblok, telefon: (998 71) 281 46 28/29, fax: (998 71) 281 44 81, sanofi.uz

i Republikken Georgien (Georgien og Armenien): 0103 Tbilisi, st. Metekhi, 22, telefon: (995 59) 533 13 36

Brugsanvisning

Finalgon brugsanvisning

Doseringsform

Blød, hvid eller næsten hvid homogen creme med en karakteristisk lugt.

Forbindelse

1 g fløde indeholder

Aktive stoffer:

Nonylsyre vanillamid (nonivamid) 1,7 mg

Butoxyethylester af nikotinsyre (nicoboxyl) 10,8 mg

Hjælpestoffer:

Decyloleat - 50 mg, emulgator F - 10 mg, makrogol cetostearylether - 30 mg, stearinsyre - 20 mg, cetostearylalkohol - 20 mg, flydende paraffin - 30 mg, sorbinsyre - 2 mg, vegetabilsk parfumeolie - 2 mg, vand oprenset - 823,5 mg.

Farmakodynamik

Nonivamid

Det er en syntetisk analog af capsaicin og har analgetiske egenskaber, der fremkommer som et resultat af stoffets gradvise indtrængning i perifere nociceptive C-fibre og A-delta nervefibre med regelmæssig påføring af lægemidlet på huden. Nonivamid har en vasodilaterende effekt, som er ledsaget af en intens, langvarig varmefornemmelse på grund af stimulering af afferente nerveender i huden.

Nikoboxil

Det er et derivat af nikotinsyre, som har vasodilaterende egenskaber med deltagelse af prostaglandiner 12 og E2. Den hyperæmiske effekt af nicoboxyl (nicotinsyre-butoxyethylester) udvikler sig hurtigere og har en større intensitet end den hyperæmiske effekt af nonivamid.

Kombineret handling

Nonivamid og nicoboxyl har komplementære vasodilaterende egenskaber, forårsager hudhyperæmi, øger hastigheden af ​​enzymatiske reaktioner og aktiverer stofskiftet.

Udseendet af rødme og en stigning i hudtemperaturen inden for få minutter efter påføring indikerer den hurtige indtrængning af lægemidlets aktive komponenter i huden. Virkningen af ​​FINALGON® manifesteres lokalt. Virkningen af ​​lægemidlet udvikler sig inden for få minutter, den maksimale effekt indtræder efter 20-30 minutter. Den analgetiske effekt af en kombination af nonivamid 0,17 % og nicoboxyl 1,08 % blev påvist i et effektstudie hos patienter med akutte uspecifikke lænderygsmerter. Det viste sig, at hos patienter, der brugte FINALGON® (2 cm creme pr. påføring og brugte lægemidlet op til 3 gange dagligt i 4 dage), var der et klinisk signifikant fald i intensiteten af ​​smerter i lænden så tidligt som 4 timer efter den første påføring; på sidste behandlingsdag, som blev bestemt individuelt, var der også en klinisk signifikant smertereduktion. I et klinisk studie fandt man ud af, at smertelindring begyndte efter 1-2 timer.

Bivirkninger

I løbet af kliniske undersøgelser og langvarig erfaring med lægemidlet er følgende bivirkninger blevet identificeret:

Fra immunsystemet: anafylaktiske reaktioner, overfølsomhed.

Fra nervesystemet: paræstesi, brændende fornemmelse.

På den del af åndedrætssystemet: hoste, åndenød.

Fra huden og subkutane væv: vesikler eller pustler på applikationsstedet, erytem, ​​lokal hudreaktion (f.eks. kontakteksem), kløe, udslæt, hævelse af ansigtet, nældefeber, varmefølelse på applikationsstedet.

Salgsfunktioner

Udgivet uden recept

Særlige forhold

Lægemidlet forårsager rødmen af ​​huden, hvilket resulterer i rødme, en følelse af varme, kløe og brændende på påføringsstedet. Disse symptomer kan være mere udtalte, når der påføres en overskydende mængde af lægemidlet eller i tilfælde af intensiv gnidning på hudoverfladen. Brugen af ​​for store mængder af lægemidlet eller intensiv gnidning på overfladen af ​​huden kan føre til udseendet af vesikler eller pustler på stedet for påføring af cremen.

Efter brug af FINALGON® skal du straks vaske dine hænder med vand og sæbe. Der skal udvises forsigtighed for at undgå utilsigtet kontakt af lægemidlet med andre områder af huden eller kontakt med lægemidlet med en anden person.

Undgå utilsigtet kontakt med ansigt, øjne, næse eller mund. Dette kan føre til midlertidig hævelse af ansigtet, smerter i ansigtsområdet, betændelse i bindehinden, rødme i øjnene, brændende øjne, sløret syn, ubehag i mundhulen og stomatitis.

Frigivelse af sved eller påføring af varme på stedet for påføring af lægemidlet kan forårsage rødme af huden og en intens varmefølelse selv flere timer efter påføring af lægemidlet FINALGON®.

Sammensætningen af ​​lægemidlet indeholder sorbinsyre og cetostearylalkohol, som kan forårsage lokal hudirritation (for eksempel kontakteksem).

Lægemidlets virkning på evnen til at føre køretøjer og mekanismer:

Særlige kliniske undersøgelser af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil og mekanismer er ikke blevet udført.

Indikationer

Smertesyndrom forbundet med kroniske sygdomme i muskler og led (myalgi, artralgi); akutte uspecifikke smerter i lænden: opvarmningssymptomatisk behandling for gigtsmerter i led og muskler, for muskelsmerter forårsaget af overdreven fysisk anstrengelse, til foreløbig "opvarmning" af musklerne før fysiske øvelser, som en del af kompleks vasodilaterende terapi for perifere kredsløbsforstyrrelser.

Lægemidlet påvirker ikke udviklingen af ​​sygdommen og er beregnet til symptomatisk terapi og smertelindring på brugstidspunktet.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for nicoboxil, nonivamid eller hjælpestoffer af lægemidlet.

Påfør ikke cremen på følsom hud, åbne sår, betændte hudområder, hudområder med øget permeabilitet: hals. nederste del af maven, inderlår.

Børns alder op til 18 år (på grund af utilstrækkelige data om effekt og sikkerhed for denne gruppe patienter).

Graviditet og amning:

Særlige undersøgelser af lægemidlet FINALGON® under graviditet og under amning er ikke blevet udført. Brug ikke stoffet under graviditet og amning.

Der er ikke udført undersøgelser af lægemidlets virkning på fertiliteten.

lægemiddelinteraktion

Interaktioner med andre lægemidler anvendt topisk eller systemisk er ikke blevet identificeret.

Finalgon priser i andre byer

Anvendelsesmåde

Dosering

Det er nødvendigt at starte applikationen med den mindste dosis af lægemidlet. For at gøre dette påføres en dosis af lægemidlet i form af en strimmel creme 2 cm lang på det tilsvarende område af huden på størrelse med en håndflade med lette gnidningsbevægelser. For at forbedre den terapeutiske effekt kan det område af huden, som lægemidlet påføres på, dækkes med en ulden klud.

Ved gentagen brug kan reaktionen på cremen falde, hvilket kræver en stigning i dosis, som vælges individuelt. Om nødvendigt bruges cremen op til 3 gange dagligt.

For at forvarme musklerne før fysiske øvelser, sportskonkurrencer, anbefales det at gnide ind ca. 30 minutter før de starter.

I mangel af den ønskede effekt inden for 10 dage, bør du kontakte en specialist. Efter at have påført lægemidlet på huden, vask dine hænder grundigt med sæbe og vand.

Tag ikke et varmt bad eller brusebad før eller efter påføring af lægemidlet på huden.

Overdosis

Virkningen af ​​flushing og sværhedsgraden af ​​dosisafhængige bivirkninger kan forværres efter brug af en overskydende mængde FINALGON® creme.

Brugen af ​​for store mængder af lægemidlet kan føre til dannelse af vesikler eller pustler på stedet for påføring af cremen.

En overdosis af lægemidlet kan forårsage systemiske reaktioner (rødmen af ​​overkroppen, feber, rødmen, smertefuld hyperæmi, sænkning af blodtrykket), fordi. nikotinsyreestere har god transdermal absorption.

Når du bruger en overskydende mængde af lægemidlet, kan effekten reduceres, hvis cremen fjernes fra hudoverfladen med vegetabilsk olie eller en fedtbaseret kosmetisk creme. Om nødvendigt bør der udføres symptomatisk behandling.

Handelsnavn (ikke-proprietært):

Internationalt ikke-proprietært navn:

Nicoboxil + Nonivamid

Doseringsform:

salve til udvortes brug

Forbindelse

nonivamid (nonylsyre vanillylamid) (PSVA) 4 mg
nicoboxyl (nikotinsyre-butoxyethylester) (NSBE) 25 mg
Hjælpestoffer: Diisopropyladipat (Crodamol) 120 mg; kolloid siliciumdioxid 20 mg; vaseline (paraffin, blød hvid) 822 mg; sorbinsyre 2 mg; citronellaolie 2 mg; renset vand 5 mg.

Beskrivelse

Farmakologisk gruppe:

lokalirriterende

ATX kode:

Farmakologiske egenskaber

Nonivamid

Det er en syntetisk analog af capsaicin og har analgetiske egenskaber, der fremkommer som et resultat af stoffets gradvise indtrængning i perifere nociceptive C-fibre og A-delta nervefibre, når lægemidlet gentagne gange påføres huden
Nonivamid har en vasodilaterende effekt, som er ledsaget af en intens langvarig varmefornemmelse på grund af stimulering af afferente nerveender i huden.
Nikoboxil

Det er et derivat af nikotinsyre, som har vasodilaterende egenskaber med deltagelse af prostaglandiner I2 og E2. Den hyperæmiske effekt af nicoboxyl (nicotinsyre-butoxyethylester) udvikler sig hurtigere og har en større intensitet end den hyperæmiske effekt af nonivamid.
Kombineret handling

Nonivamid og nicoboxyl har komplementære vasodilaterende egenskaber, forårsager hudhyperæmi, øger hastigheden af ​​enzymatiske reaktioner og aktiverer stofskiftet.
Udseendet af rødme og en stigning i hudtemperaturen inden for få minutter efter påføring indikerer den hurtige indtrængning af lægemidlets aktive komponenter i huden. Finalgons handling manifesterer sig lokalt.
Lægemidlets virkning udvikler sig inden for få minutter, den maksimale effekt indtræder efter 20-30 minutter.
Den analgetiske effekt af en kombination af nonivamid 0,4 % og nicoboxil 2,5 % blev påvist i et effektstudie hos patienter med akutte uspecifikke lænderygsmerter.
Det viste sig, at hos patienter, der brugte stoffet Finalgon (2 cm salve pr. påføring og brugte stoffet op til 3 gange dagligt i 4 dage), var der et klinisk signifikant fald i intensiteten af ​​smerte i lænden allerede kl. 4 timer efter den første påføring; på sidste behandlingsdag, bestemt individuelt, var der også en klinisk signifikant smertereduktion. I et klinisk studie fandt man ud af, at smertelindring begyndte efter 1-2 timer.

Indikationer for brug

Gigt gigtsmerter i led og muskler, sportsskader, blå mærker og skader på ledbåndsapparatet, muskelsmerter forårsaget af overdreven fysisk anstrengelse, lænd, nervebetændelse, iskias. bursitis, tendovaginitis. akutte uspecifikke smerter i lænden.
Til foreløbig "opvarmning" af muskler før fysiske øvelser, sportskonkurrencer.
Som en del af kompleks vasodilaterende terapi for perifere kredsløbsforstyrrelser.

Kontraindikationer

• Overfølsomhed over for nicoboxil. nonivamid eller hjælpestoffer af lægemidlet.
• Påfør ikke salven på følsom hud, åbne sår, betændte hudområder, hudområder med øget permeabilitet: nakke, indre underliv, lår.
• Børns alder op til 18 år (på grund af utilstrækkelige data om effekt og sikkerhed for denne gruppe patienter).

Graviditet og ammeperiode

Særlige undersøgelser af lægemidlet FINALGON under graviditet og under amning er ikke blevet udført. Brug ikke stoffet under graviditet og amning.
Der er ikke udført undersøgelser af lægemidlets virkning på fertiliteten

Dosering og administration

Side effekt

Overdosis

Symptomer

Virkningen af ​​flushing og sværhedsgraden af ​​dosisafhængige bivirkninger kan forværres efter brug af en for stor mængde FINALGON salve.
Brugen af ​​for store mængder af lægemidlet kan føre til udseendet af vesikler eller pustler på stedet for påføring af salven.
En overdosis af lægemidlet kan forårsage systemiske reaktioner (rødme af overkroppen, feber, rødmen, smertefuld hyperæmi, sænkning af blodtrykket), fordi. nikotinsyreestere har god transdermal absorption.
Behandling

Når du bruger en overskydende mængde af lægemidlet, kan effekten reduceres, hvis salven fjernes fra hudoverfladen med vegetabilsk olie eller en fedtholdig kosmetisk creme fra øjets slimhinde (i tilfælde af utilsigtet kontakt med medicinsk vaseline. Om nødvendigt bør der udføres symptomatisk behandling.

Interaktion med andre lægemidler

Interaktioner med andre lægemidler anvendt topisk eller systemisk er ikke blevet identificeret.

specielle instruktioner

Lægemidlet forårsager rødmen af ​​huden, hvilket resulterer i rødme, en følelse af varme, kløe og brændende på påføringsstedet. Disse symptomer kan være mere udtalte, når der påføres en overskydende mængde af lægemidlet eller i tilfælde af intensiv gnidning på hudoverfladen. Brugen af ​​for store mængder af lægemidlet eller intensiv gnidning på overfladen af ​​huden kan føre til udseendet af vesikler eller pustler på stedet for påføring af salven.
Efter brug af Finalgon skal du straks vaske dine hænder med sæbe og vand.
Der skal udvises forsigtighed for at undgå utilsigtet kontakt af lægemidlet med andre områder af huden eller kontakt med lægemidlet med en anden person.
Undgå utilsigtet kontakt med ansigt, øjne, næse eller mund. Dette kan føre til midlertidig hævelse af ansigtet, smerter i ansigtsområdet, betændelse i bindehinden, rødme i øjnene, brændende øjne, sløret syn, ubehag i mundhulen og stomatitis.
Tag ikke et varmt bad eller brusebad før eller efter påføring af lægemidlet på huden.
Frigivelse af sved eller påføring af varme på stedet for påføring af lægemidlet kan forårsage rødme af huden og en intens varmefornemmelse selv flere timer efter Finalgon påføring.
Lægemidlets sammensætning indeholder sorbinsyre, som kan forårsage lokal hudirritation (for eksempel kontaktdermatitis).

Indflydelse på evnen til at køre bil eller betjene maskiner

Frigivelsesformular

Salve til ekstern brug. 20 g eller 50 g i et aluminiumsrør, lukket med en plastikhætte med stempel til membranen. Hver tube med en applikator og brugsanvisning vil blive lagt i en papkasse.

Bedst før dato

Opbevaringsforhold

Vilkår for udlevering fra apoteker

Uden opskrift.

Navn og adresse på den juridiske enhed, i hvis navn registreringsattesten er udstedt

Fabrikant

For mere information om stoffet, samt for at sende dine krav og oplysninger om uønskede hændelser, kontakt venligst følgende adresse i Rusland