Hvordan ser et lymfekar ud? lymfekarsystemet

Lymfesystemet består af et netværk af lymfekar, organer og specialiserede celler placeret i hele kroppen. Det er en vigtig del af kroppens forsvarssystem i kampen mod indtrængende smittestoffer.

Lymfesystemet er den mindst forståede del af kredsløbssystemet, som arbejder sammen med det kardiovaskulære system for at cirkulere væske i hele kroppen. Det spiller en afgørende rolle i at beskytte kroppen mod infektioner.

Lymfevæske

Cirkulationen af ​​lymfe gennem lymfesystemet sker ikke på grund af karrenes pumpebevægelser, som det sker med blod, men på grund af sammentrækningen af ​​musklerne omkring lymfekarrene.

Hovedkomponenter i lymfesystemet

• Lymfeknuder - placeret på de steder, hvor lymfekarrene passerer; give lymfefiltrering.
• Lymfekar - et system af små kapillærer, der forenes til større kar, som igen giver en udstrømning af lymfe ind i venerne.
• Lymfoide celler (lymfocytter) er celler involveret i kroppens immunrespons.
• Lymfoide væv og organer er placeret i forskellige dele af kroppen. De fungerer som et reservoir af lymfoide celler og er en vigtig bestanddel af immunsystemet.

Lymfeknuderne

Lymfeknuder er små afrundede formationer placeret langs lymfekarrenes forløb og giver lymfefiltrering. Lymfeknuder varierer i størrelse. I form ligner de bønner med en længde på 1 til 25 mm. Noderne er dækket af en fibrøs skede og er normalt omgivet af bindevæv.

Lymfeknudernes funktioner

Lymfeknuder er placeret i grupper i visse dele af kroppen. Disse grupper er navngivet efter deres placering. Så for eksempel er aksillære lymfeknuder placeret i armhulerne.

De kan også være opkaldt efter det blodkar, de omgiver (aorta-lymfeknuderne omgiver aorta) eller det organ, hvorfra de modtager lymfe (lungelymfeknuderne i lungerne).

Lymfekar

Det meste af denne udskilte væske vender tilbage til kapillærerne, som gradvist forenes og danner vener, der fører blod tilbage til hjertet for yderligere cirkulation. Resten af ​​væsken og proteinerne er uden for kapillærerne. De ville ophobes i vævene, hvis det intercellulære rum ikke indeholdt det mindste netværk af lymfekar.

Lymfe cirkulerer i lymfekar, som derefter kombineres og danner større lymfestammer. De største lymfekar er thoraxkanalen og den højre lymfegang. De dræner ind i hovedvenerne, der er placeret over hjertet, og returnerer den opsamlede væske og proteiner tilbage i blodbanen.

Lymfoide celler og lymfekar

Separate grupper af lymfoidt væv er spredt over hele kroppen. De spiller en vigtig rolle i det menneskelige immunsystem.

• Milt - tillader immunceller at formere sig og kontrollere tilstedeværelsen af ​​fremmede eller beskadigede celler i blodet.
• Thymus (thymus eller struma, kirtel) er en lille kirtel placeret i brystet over den øvre del af brystbenet. Denne kirtel modtager umodne lymfocytter fra knoglemarven, som modnes og bliver til T-lymfocytter, en vigtig gruppe af lymfoide celler.
• Lymfoidvæv i mave-tarmkanalen - placeret under slimhinden i tarmen, og danner også en ring i svælget og i form af separate grupper af lymfeknuder, kendt som Peyers pletter, er lokaliseret i væggene i den terminale tyndtarm. Det antages, at det er her, der dannes B-lymfocytter, som er en anden vigtig bestanddel af immunsystemet.

Lymfocytternes rolle

Som reaktion på tilstedeværelsen af ​​fremmede proteiner begynder lymfocytter at formere sig og udløse et immunrespons. Samtidig angriber og ødelægger nogle lymfocytter (T-lymfocytter) fremmedlegemer direkte, mens andre (B-lymfocytter) producerer antistoffer, der binder sig til fremmede proteiner, og derved giver immunsystemet besked om deres tilstedeværelse og giver dem mulighed for at ødelægge dem. .

Lymfocytter produceres i knoglemarven og transporteres frit af blodbanen gennem hele kroppen. De er i stand til hurtigt at reagere på tilstedeværelsen af ​​infektion og bekæmpe den.

Lymfekar

brystdræn

Øvre og nedre lemmer

Lidelser i lymfesystemet

I nærvær af en tumor kan lymfeknuderne svarende til lokaliseringen af ​​læsionen øges, fortykkes og endda hærde. Lægen kan opdage ændringer i lymfeknuderne under palpation. Dette hjælper med at identificere den primære tumor eller metastaser. Kendskab til lymfesystemets struktur gør det muligt for kirurger at fjerne de tilsvarende lymfeknuder under kræftkirurgi, hvilket forhindrer metastasering.

Bakterielle hudinfektioner kan føre til udvikling af lymfangitis, som er karakteriseret ved betændelse i lymfekarrene. Hvis de betændte lymfekar er placeret tæt på huden, kan røde striber observeres på overfladen, smertefulde at røre ved. Lymfangitis, ledsaget af ømhed og udvidelse af lymfekarrene, er et tegn på en streptokokinfektion.

Den menneskelige krop. Ude og inde. №43 2009

Med cellulær immunitetcytotoksiske T-lymfocytter, eller dræber lymfocytter(dræbere), som er direkte involveret i ødelæggelsen af ​​fremmede celler fra andre organer eller patologiske egne (f.eks. tumor) celler og udskiller lytiske stoffer. En sådan reaktion ligger til grund for afvisningen af ​​fremmede væv under transplantationsforhold eller under påvirkning af kemiske (sensibiliserende) stoffer på huden, der forårsager overfølsomhed (overfølsomhed af forsinket type) osv.

Med humoral immunitet effektorceller er plasmaceller, som syntetiserer og udskiller antistoffer i blodet.

Cellulært immunrespons Det dannes under transplantation af organer og væv, infektion med vira, malign tumorvækst.

Humoral immunrespons giver makrofager (antigen-præsenterende celler), Tx og B-lymfocytter. Antigenet, der kommer ind i kroppen, optages af makrofagen. Makrofagen spalter det til fragmenter, som i kombination med klasse II MHC-molekyler optræder på celleoverfladen.

celle samarbejde. T-lymfocytter realiserer cellulære former for immunresponset, B-lymfocytter forårsager et humoralt respons. Begge former for immunologiske reaktioner kan dog ikke finde sted på baggrund af deltagelse af hjælpeceller, som ud over signalet modtaget af antigen-reaktive celler fra antigenet danner et andet, uspecifikt signal, uden hvilket T'et -lymfocyt opfatter ikke den antigene virkning, og B-lymfocytten er ikke i stand til at formere sig.

Intercellulært samarbejde er en af ​​mekanismerne for specifik regulering af immunresponset i kroppen. Specifikke interaktioner mellem specifikke antigener og deres tilsvarende strukturer af antistoffer og cellereceptorer deltager i det.

Knoglemarv- det centrale hæmatopoietiske organ, hvori der er en selvopretholdende population af hæmatopoietiske stamceller, og der dannes celler af både myeloid- og lymfoidserier.

Fabricius taske- det centrale organ for immunopoiesis hos fugle, hvor udviklingen af ​​B-lymfocytter finder sted, er placeret i cloacaen. Dens mikroskopiske struktur er kendetegnet ved tilstedeværelsen af ​​talrige folder dækket med epitel, hvor lymfoide knuder er placeret, afgrænset af en membran. Noduler indeholder epitheliocytter og lymfocytter på forskellige stadier af differentiering.

Blymfocytter og plasmaceller. B-lymfocytter er de vigtigste celler involveret i humoral immunitet. Hos mennesker er de dannet ud fra HSC af den røde knoglemarv, kommer derefter ind i blodbanen og befolker derefter B-zonerne i perifere lymfoide organer - milten, lymfeknuderne, lymfoide follikler i mange indre organer.

B-lymfocytter er karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​o(SIg eller mlg) for antigener på plasmalemmaet.

Under påvirkning af antigenet aktiveres B-lymfocytter i de perifere lymfoide organer, prolifererer, differentierer til plasmaceller og syntetiserer aktivt antistoffer af forskellige klasser, som kommer ind i blodet, lymfe- og vævsvæsken.

Differentiering. Der er antigen-uafhængig og antigen-afhængig differentiering og specialisering af B- og T-lymfocytter.

Antigen-uafhængig spredning og differentiering er genetisk programmeret til at danne celler, der er i stand til at give en specifik type immunrespons, når de støder på et specifikt antigen på grund af forekomsten af ​​specielle "receptorer" på lymfocytternes plasmolemma. Det forekommer i de centrale immunitetsorganer (thymus, knoglemarv eller bursa af Fabricius hos fugle) under påvirkning af specifikke faktorer produceret af celler, der danner mikromiljøet (retikulært stroma eller retikuloepithelceller i thymus).

Antigenafhængig spredning og differentiering T- og B-lymfocytter opstår, når de støder på antigener i perifere lymfoide organer, og effektorceller og hukommelsesceller dannes (bevarer information om det virkende antigen).

№ 6 Deltagelse af blodceller og bindevæv i forsvarsreaktioner (granulocytter, monocytter - makrofager, mastceller).

Granulocytter. Granulocytter omfatter neutrofile, eosinofile og basofile leukocytter. De dannes i den røde knoglemarv, indeholder specifik granularitet i cytoplasmaet og segmenterede kerner.

Neutrofile granulocytter- den mest talrige gruppe af leukocytter, omfattende 2,0-5,5 109 l blod. Deres diameter i en blodudstrygning er 10-12 mikron, og i en dråbe frisk blod er den 7-9 mikron. Populationen af ​​blodneutrofiler kan indeholde celler af varierende grad af modenhed - ung, stik Og segmenteret. I cytoplasmaet af neutrofiler er granularitet synlig.

I overfladelaget cytoplasmatisk granularitet og organeller er fraværende. Glykogengranulat, actinfilamenter og mikrotubuli er placeret her, hvilket giver dannelsen af ​​pseudopodier til cellebevægelse.

I den indre del organeller er placeret i cytoplasmaet (Golgi-apparat, granulært endoplasmatisk retikulum, enkelte mitokondrier).

I neutrofiler kan der skelnes mellem to typer granulat: specifikke og azurofile, omgivet af en enkelt membran.

Neutrofilernes hovedfunktion- fagocytose af mikroorganismer, derfor kaldes de mikrofager.

Levetid neutrofiler er 5-9 dage. Eosinofile gramulocytter. Antallet af eosinofiler i blodet er 0,02-0,3 10 9 l. Deres diameter i en blodudstrygning er 12-14 mikron, i en dråbe frisk blod - 9-10 mikron. Organeller er placeret i cytoplasmaet - Golgi-apparatet (nær kernen), nogle få mitokondrier, actinfilamenter i den cytoplasmatiske cortex under plasmolemmaet og granulat. Blandt granulatet er der azurofil (primær) Og eosinofil (sekundær).

Basofile granulocytter. Antallet af basofiler i blodet er 0-0,06 10 9 /l. Deres diameter i en blodudstrygning er 11 - 12 mikron, i en dråbe frisk blod - omkring 9 mikron. I cytoplasmaet detekteres alle typer organeller - det endoplasmatiske retikulum, ribosomer, Golgi-apparatet, mitokondrier, actinfilamenter.

Funktioner. Basofiler medierer inflammation og udskiller eosinofil kemotaktisk faktor, danner biologisk aktive metabolitter af arachidonsyre - leukotriener, prostaglandiner.

Levetid. Basofiler er i blodet i omkring 1-2 dage.

Monocytter. I en dråbe frisk blod er disse celler 9-12 mikron, i en blodudstrygning 18-20 mikron.

I kernen En monocyt indeholder en eller flere små nukleoler.

Cytoplasma monocytter er mindre basofile end lymfocytters cytoplasma, den indeholder et andet antal meget små azurofile granula (lysosomer).

Tilstedeværelsen af ​​fingerlignende udvækster af cytoplasmaet og dannelsen af ​​fagocytiske vakuoler er karakteristiske. Talrige pinocytiske vesikler er placeret i cytoplasmaet. Der er korte tubuli af det granulære endoplasmatiske reticulum, såvel som små mitokondrier. Monocytter tilhører kroppens makrofagsystem eller til det såkaldte mononukleære fagocytiske system (MPS). Cellerne i dette system er karakteriseret ved deres oprindelse fra knoglemarvspromonocytter, evnen til at binde sig til glasoverfladen, aktiviteten af ​​pinocytose og immunfagocytose og tilstedeværelsen af ​​receptorer for immunglobuliner og komplement på membranen.

Monocytter, der migrerer ind i væv bliver makrofager, mens de har et stort antal lysosomer, fagosomer, fagolysosomer.

mastceller(vævsbasofiler, mastocytter). Disse udtryk kaldes celler, i hvis cytoplasma der er en specifik granularitet, der ligner granuler af basofile leukocytter. Mastceller er regulatorer af lokal bindevævshomeostase. De deltager i at sænke blodkoagulationen, øge permeabiliteten af ​​hæmatovævsbarrieren, i processen med inflammation, immunogenese osv.

Hos mennesker findes mastceller overalt, hvor der er lag af løst fibrøst bindevæv. Der er især mange vævsbasofiler i væggen af ​​organerne i mave-tarmkanalen, livmoderen, mælkekirtlen, thymus (thymuskirtlen), mandler.

Mastceller er i stand til at udskille og frigive deres granulat. Degranulering af mastceller kan forekomme som reaktion på enhver ændring i fysiologiske forhold og virkningen af ​​patogener. Frigivelsen af ​​granulat indeholdende biologisk aktive stoffer ændrer den lokale eller generelle homeostase. Men frigivelsen af ​​biogene aminer fra mastcellen kan også ske gennem sekretion af opløselige komponenter gennem porerne i cellemembraner med udtømning af granulat (histaminsekretion). Histamin forårsager straks udvidelsen af ​​blodkapillærer og øger deres permeabilitet, hvilket viser sig i lokalt ødem. Det har også en udtalt hypotensiv effekt og er en vigtig mediator af inflammation.

№ 7 Histo-funktionelle karakteristika og træk ved organiseringen af ​​grå og hvid substans i rygmarven, cerebellar stammen og cerebrale hemisfærer.

Rygrad Grå stof hvidt stof.

Grå stof

horn. Skelne foran, eller ventral, posterior, eller ryg, Og side, eller lateral, horn

hvidt stof

Lillehjernen hvidt stof

Der er tre lag i cerebellar cortex: ydre - molekylær, mellem - ganglionisk lag eller lag pæreformede neuroner, og intern - kornet.

Store halvkugler. Hjernehalvdelen er på ydersiden dækket af en tynd plade af gråt stof - hjernebarken.

Cerebral cortex (kappe) er repræsenteret af gråt stof placeret på periferien af ​​hjernehalvdelene.

Ud over cortex, som danner overfladelagene af telencephalon, ligger det grå stof i hver af hjernehalvdelene i form af separate kerner eller noder. Disse noder er placeret i tykkelsen af ​​det hvide stof, tættere på bunden af ​​hjernen. Ophobninger af gråt stof i forbindelse med deres position fik navnet basale (subkortikale, centrale) kerner (knuder). De basale kerner af halvkuglerne omfatter striatum, der består af caudat- og lentikulære kerner; hegn og amygdala.

№ 8 Hjerne. Generelle morfo-funktionelle karakteristika af de cerebrale hemisfærer. Embryogenese. Neuronal organisation af hjernebarken. Konceptet med kolonner og moduler. Myeloarkitektonik. Aldersrelaterede ændringer i cortex.

I hjernen skelne mellem grå og hvid substans, men fordelingen af ​​disse to komponenter er meget mere kompliceret her end i rygmarven. Det meste af det grå stof i hjernen er placeret på overfladen af ​​storhjernen og i lillehjernen og danner deres cortex. En mindre del danner talrige kerner af hjernestammen.

Struktur. Cerebral cortex er repræsenteret af et lag af gråt stof. Det er stærkest udviklet i den forreste centrale gyrus. Overfloden af ​​furer og viklinger øger arealet af den grå substans i hjernen betydeligt .. Dens forskellige dele, som adskiller sig fra hinanden i nogle træk ved cellernes placering og struktur (cytoarkitektonik), placeringen af ​​fibre (myeloarkitektonik) og funktionel betydning, kaldes felter. De er steder for højere analyse og syntese af nerveimpulser. Der er ingen skarpt definerede grænser mellem dem. Cortex er karakteriseret ved arrangementet af celler og fibre i lag .

Udviklingen af ​​cortex af store hemisfærer (neocortex) af en person i embryogenese stammer fra den ventrikulære germinale zone af telencephalon, hvor dårligt specialiserede prolifererende celler er placeret. Disse celler differentierer neokortikale neuroner. I dette tilfælde mister cellerne deres evne til at dele sig og migrere til den nye kortikale plade. Først kommer neurocytterne i fremtidige lag I og VI ind i den kortikale plade, dvs. de mest overfladiske og dybe lag af cortex. Derefter indbygges neuroner af lag V, IV, III og II i den i retning indefra og udad. Denne proces udføres på grund af dannelsen af ​​celler i små områder af den ventrikulære zone i forskellige perioder af embryogenese (heterokron). I hvert af disse områder dannes grupper af neuroner, som sekventielt stiller sig op ad en eller flere fibre i den radiale glia i form af en søjle.

Cytoarkitektonik af cerebral cortex. Multipolære neuroner i cortex er meget forskellige i form. Blandt dem er pyramideformet, stjerneformet, fusiform, arachnid Og vandret neuroner.

Neuronerne i cortex er placeret i uskarpt afgrænsede lag. Hvert lag er karakteriseret ved overvægten af ​​en hvilken som helst celletype. I den motoriske zone af cortex skelnes 6 hovedlag: I - molekylær,II- ydre granuleret, III- nuramide neuroner, IV- indre granulært, V- ganglionisk, VI- lag af polymorfe celler.

Molekylær barklag indeholder et lille antal små associative spindelformede celler. Deres neuritter løber parallelt med overfladen af ​​hjernen som en del af den tangentielle plexus af nervefibrene i det molekylære lag.

ydre granuleret lag dannet af små neuroner med en afrundet, kantet og pyramideformet form, og stjerneformede neurocytter. Disse cellers dendritter stiger ind i det molekylære lag. Neuriter går enten ind i det hvide stof, eller danner buer, kommer de også ind i den tangentielle plexus af fibre i det molekylære lag.

Det bredeste lag af hjernebarken er pyramideformet . Fra toppen af ​​pyramidecellen afgår hoveddendritten, som er placeret i det molekylære lag. Pyramidecellens neurit afviger altid fra sin base.

Indvendig kornet lag dannet af små stjernerneuroner. Den består af et stort antal vandrette fibre.

Ganglion lag cortex er dannet af store pyramider, og regionen af ​​den præcentrale gyrus indeholder kæmpe pyramider.

Lag af polymorfe celler dannet af neuroner i forskellige former.

modul. Den strukturelle og funktionelle enhed af neocortex er modul. Modulet er organiseret omkring cortico-cortical fiber, som er en fiber, der kommer enten fra pyramidecellerne i samme halvkugle (associativ fiber) eller fra det modsatte (commissural).

Modulets bremsesystem er repræsenteret af følgende typer neuroner: 1) celler med en aksonal børste; 2) kurv neuroner; 3) axoaxonale neuroner; 4) celler med en dobbelt buket af dendritter.

Myeloarkitektonik af cortex. Blandt hjernebarkens nervefibre kan man skelne associationsfibre, forbinder separate dele af cortex på en halvkugle, kommissær, forbinder cortex af forskellige halvkugler, og projektionsfibre, både afferente og efferente, som forbinder cortex med kernerne i de nedre dele af centralnervesystemet.

Aldersændringer. På det 1. år liv, typificering af formen af ​​pyramidale og stjerneformede neuroner, deres stigning, udviklingen af ​​dendritiske og axon arborizations, og intraensemble forbindelser langs lodret observeres. Om 3 år i ensemblerne afsløres "indlejrede" grupperinger af neuroner, mere tydeligt dannede lodrette dendritiske bundter og bundter af radiale fibre. TIL 5-6 år gammel stigende polymorfi af neuroner; systemet af intra-ensemble forbindelser langs vandret bliver mere kompliceret på grund af væksten i længden og forgrening af de laterale og basale dendritter af pyramidale neuroner og udviklingen af ​​de laterale terminaler af deres apikale dendritter. Fra 9-10 år cellegrupper øges, strukturen af ​​kort-axon neuroner bliver meget mere kompliceret, og netværket af axon collateraler af alle former for interneuroner udvides. Fra 12-14 år i ensembler er specialiserede former for pyramidale neuroner tydeligt markeret, alle typer interneuroner når et højt niveau af differentiering. I en alder af 18 ensembleorganiseringen af ​​cortex med hensyn til hovedparametrene for dens arkitektur når niveauet af det hos voksne.

№ 9 Lillehjernen. Struktur og funktionelle egenskaber. Neuronal sammensætning af cerebellar cortex. Gliocytter. Interneuronale forbindelser.

Lillehjernen. Det er det centrale organ for balance og koordinering af bevægelser. Den er forbundet med hjernestammen af ​​afferente og efferente karbundter, som tilsammen danner tre par stilke. Der er mange viklinger og riller på overfladen af ​​lillehjernen, hvilket øger dets areal betydeligt. Furer og viklinger skaber et billede af "livets træ", der er karakteristisk for lillehjernen på snittet. Hovedparten af ​​den grå substans i lillehjernen er placeret på overfladen og danner dens cortex. En mindre del af den grå substans ligger dybt inde hvidt stof i form af centrale kerner. I midten af ​​hver gyrus er der et tyndt lag hvidt stof, dækket af et lag gråt stof - barken.

I cerebellar cortex Der er tre lag: ydre - molekylær, mellem - ganglionisk lag eller lag pæreformede neuroner, og intern - kornet.

Ganglion lag indeholder pæreformede neuroner. De har neuritter, som, når de forlader cerebellar cortex, danner den indledende forbindelse af dens efferente hæmmende veje. Fra det pæreformede legeme strækker 2-3 dendritter sig ind i det molekylære lag, som trænger igennem hele tykkelsen af ​​det molekylære lag. Fra bunden af ​​disse cellers kroppe afgår neuritter, der passerer gennem det granulære lag af cerebellar cortex ind i det hvide stof og ender på cellerne i cerebellar kernerne. molekylært lag indeholder to hovedtyper af neuroner: kurv og stellate. kurv neuroner placeret i den nederste tredjedel af det molekylære lag. Deres tynde lange dendritter forgrener sig hovedsageligt i et plan placeret på tværs af gyrusen. Cellernes lange neuritter løber altid på tværs af gyrusen og parallelt med overfladen over de pæreformede neuroner.

stjernerneuroner ligge over kurvetypen og er af to typer. små stjernerneuroner udstyret med tynde korte dendritter og svagt forgrenede neuritter, der danner synapser. Store stjernerneuroner har lange og stærkt forgrenede dendritter og neuritter.

Granulært lag. Første type celler i dette lag kan overvejes granulære neuroner, eller kornceller. Cellen har 3-4 korte dendritter, der ender i samme lag med terminale grene i form af en fuglefod.

Neuriterne af granulatcellerne passerer ind i det molekylære lag og i det er opdelt i to grene, orienteret parallelt med overfladen af ​​cortex langs cerebellums gyri.

Den anden type celler i det granulære lag af lillehjernen er hæmmende store stellate neuroner. Der er to typer af sådanne celler: med korte og lange neuritter. Neuroner med korte neuritter ligge nær ganglionlaget. Deres forgrenede dendritter spredes i det molekylære lag og danner synapser med parallelle fibre - axoner af granulatceller. Neuritter sendes til det granulære lag til glomeruli i cerebellum og ender i synapser ved de terminale grene af granulacellernes dendritter. Få stjernerneuroner med lange neuritter har rigeligt forgrenede dendritter og neuritter i det granulære lag, der kommer ud i det hvide stof.

Tredje type celler udgør spindelformede vandrette celler. De har en lille aflang krop, hvorfra lange vandrette dendritter strækker sig i begge retninger, der ender i ganglion- og granulære lag. Neuriterne af disse celler giver sikkerhedsstillelse til det granulære lag og går til det hvide stof.

Gliocytter. Cerebellar cortex indeholder forskellige gliale elementer. Det granulære lag indeholder fibrøse Og protoplasmatiske astrocytter. Stængerne af fibrøse astrocytprocesser danner perivaskulær membran. Alle lag i lillehjernen indeholder oligodendrocytter. Det granulære lag og hvide substans i lillehjernen er særligt rige på disse celler. I ganglielaget mellem de pæreformede neuroner ligger gliaceller med mørke kerner. Processerne af disse celler sendes til overfladen af ​​cortex og danner gliafibre af det molekylære lag af lillehjernen.

Interneuronale forbindelser. Afferente fibre, der kommer ind i cerebellar cortex, er repræsenteret af to typer - mosede og den såkaldte klatring fibre.

Mosede fibre gå som en del af de oliven-cerebellare og cerebellopontine veje og indirekte gennem granulatcellerne have en stimulerende effekt på de pæreformede celler.

klatrefibre gå ind i cerebellar cortex, tilsyneladende, langs de dorsale-cerebellare og vestibulocerebellare veje. De krydser det granulære lag, støder op til pæreformede neuroner og spreder sig langs deres dendritter og slutter synapser på deres overflade. Klatrefibre overfører excitation direkte til piriforme neuroner.

№ 10 Rygrad. Morfo-funktionel egenskab. Udvikling. Struktur af gråt og hvidt stof. neurale sammensætning. Sensoriske og motoriske baner i rygmarven som eksempler på reflekskanaler.

Rygrad består af to symmetriske halvdele, afgrænset fra hinanden foran af en dyb medianfissur og bagved af en bindevævsseptum. Orgelets inderside er mørkere - det er hans Grå stof. På periferien af ​​rygmarven er der en lighter hvidt stof.

Grå stof Rygmarven består af neuronlegemer, ikke-myeliniserede og tynde myelinerede fibre og neuroglia. Hovedbestanddelen af ​​gråt stof, som adskiller det fra hvidt, er multipolære neuroner.

Fremspringene af den grå substans kaldes horn. Skelne foran, eller ventral, posterior, eller ryg, Og side, eller lateral, horn. Under udviklingen af ​​rygmarven dannes neuroner fra neuralrøret, grupperet i 10 lag eller i plader. For en person er følgende arkitektonik af de angivne plader karakteristisk: plader IV svarer til de bagerste horn, plader VI-VII - til den mellemliggende zone, plader VIII-IX - til de forreste horn, plade X - til zonen af nær-central kanal.

Hjernens grå substans består af tre typer multipolære neuroner. Den første type neuroner er fylogenetisk ældre og er karakteriseret ved nogle få lange, lige og svagt forgrenede dendritter (isodendritisk type). Den anden type neuroner har et stort antal stærkt forgrenede dendritter, der fletter sig ind i hinanden og danner "tangles" (idiodendritisk type). Den tredje type neuroner, med hensyn til graden af ​​udvikling af dendritter, indtager en mellemposition mellem den første og anden type.

hvidt stof Rygmarven er en samling af langsgående orienterede overvejende myelinerede fibre. De bundter af nervefibre, der kommunikerer mellem forskellige dele af nervesystemet, kaldes rygmarvens baner.

neurocytter. Celler ens i størrelse, fin struktur og funktionel betydning ligger i grå substans i grupper kaldet kerner. Blandt neuronerne i rygmarven kan følgende typer celler skelnes: radikulære celler, hvis neuritter forlader rygmarven som en del af dens forreste rødder, indre celler, hvis processer ender i synapser i rygmarvens grå substans, og stråleceller, hvis axoner passerer gennem det hvide stof i separate bundter af fibre, der fører nerveimpulser fra visse kerner i rygmarven til dens andre segmenter eller til de tilsvarende dele af hjernen, og danner veje. Separate områder af rygmarvens grå substans adskiller sig væsentligt fra hinanden i sammensætningen af ​​neuroner, nervefibre og neuroglia.

№ 11 arterier. Morfo-funktionel egenskab. Klassificering, udvikling, struktur og funktion af arterier. Sammenhæng mellem arteriel struktur og hæmodynamiske forhold. Aldersændringer.

Klassifikation. Ifølge arteriens strukturelle træk er der tre typer: elastisk, muskuløs og blandet (muskelelastisk).

Elastiske arterier er karakteriseret ved en udtalt udvikling i deres midterste skal af elastiske strukturer (membran, fibre). Disse omfatter store kar som aorta og lungearterien. Arterier af stor kaliber udfører hovedsageligt en transportfunktion. Som et eksempel på et elastisk kar betragtes aortas struktur.

Indvendig skal aorta omfatter endotel, subendotellaget Og plexus af elastiske fibre. Endotel Den menneskelige aorta består af celler i forskellige former og størrelser placeret på basalmembranen. I endotelceller er det granulære endoplasmatiske reticulum dårligt udviklet. subendotellaget Den består af løst, fint fibrillært bindevæv rigt på stjerneformede celler. I sidstnævnte findes et stort antal pinocytiske vesikler og mikrofilamenter samt et endoplasmatisk retikulum af granulær type. Disse celler understøtter endotelet. findes i det subendoteliale lag glatte muskelceller (glatte myocytter).

Dybere end det subendoteliale lag, som en del af den indre membran, er der en tæt plexus af elastiske fibre tilsvarende indre elastisk membran.

Den indvendige foring af aorta ved udgangspunktet fra hjertet danner tre lommelignende spidser ("semilunære ventiler").

Mellemskal Aorta består af mange elastiske fenestrerede membraner, forbundet med elastiske fibre og danner en enkelt elastisk ramme sammen med de elastiske elementer i andre skaller.

Mellem membranerne i den mellemste skal af den elastiske arterie ligger glatte muskelceller skråt placeret i forhold til membranerne.

ydre skal aorta er bygget af løst fibrøst bindevæv med et stort antal tykke elastik Og kollagenfibre.

til muskulære arterier overvejende fartøjer af mellem og lille kaliber, dvs. de fleste arterier i kroppen (kroppens arterier, lemmer og indre organer).

Væggene i disse arterier indeholder et relativt stort antal glatte muskelceller, som giver dem ekstra pumpekraft og regulerer blodgennemstrømningen til organerne.

En del indre skal er inkluderet endotel fra basalmembran, subendotellag Og indre elastisk membran.

Mellemskal arterie indeholder glatte muskelceller mellem hvilke er bindevævsceller Og fibre(kollagen og elastik). Kollagenfibre danner en støttende ramme for glatte myocytter. Type I, II, IV, V kollagen blev fundet i arterierne. Spiralarrangementet af muskelceller under sammentrækning reducerer karets volumen og skubber blodet. De elastiske fibre i arterievæggen ved grænsen til de ydre og indre skaller smelter sammen med de elastiske membraner.

Glatte muskelceller i den midterste membran af muskel-type arterier opretholder blodtrykket med deres sammentrækninger, regulerer blodgennemstrømningen ind i karrene i den mikrocirkulatoriske seng af organer.

På grænsen mellem den midterste og ydre skal er placeret ydre elastisk membran . Den består af elastiske fibre.

ydre skal består af løst fibrøst bindevæv. Nerver findes konstant i denne skede og blodårer, fodre væggen.

Arterier af muskel-elastisk type. Disse omfatter især carotis og subclavia arterier. Indvendig skal disse fartøjer er endotel, placeret på basalmembranen subendotellaget Og indre elastisk membran. Denne membran er placeret på grænsen af ​​den indre og midterste skal.

Mellemskal blandet type arterier består af glatte muskelceller spiralorienteret elastiske fibre Og fenestrerede elastiske membraner. Mellem glatte muskelceller og elastiske elementer, en lille mængde af fibroblaster Og kollagenfibre.

I den ydre skal arterier, to lag kan skelnes: indre, indeholdende separat bundter af glatte muskelceller og udvendig, hovedsagelig bestående af langsgående og skråt anbragte bjælker kollagen Og elastiske fibre Og bindevævsceller.

Aldersændringer. Udviklingen af ​​blodkar under påvirkning af funktionel belastning slutter med omkring 30 år. Efterfølgende vokser bindevæv i arteriernes vægge, hvilket fører til deres komprimering. Efter 60-70 år findes fokale fortykkelser af kollagenfibre i den indre skal af alle arterier, som et resultat af, at den indre skal i store arterier nærmer sig gennemsnittet i størrelse. I små og mellemstore arterier bliver den indre membran svagere. Den indre elastiske membran bliver gradvist tyndere og flækker med alderen. Muskelcellerne i den midterste membranatrofi. Elastiske fibre undergår granulær nedbrydning og fragmentering, mens kollagenfibre prolifererer. Samtidig opstår der kalk- og lipidaflejringer i de indre og mellemste membraner hos ældre, som udvikler sig med alderen. I den ydre skal hos personer ældre end 60-70 år opstår langsgående liggende bundter af glatte muskelceller.

№ 12 Lymfekar. Klassifikation. Morfo-funktionel egenskab. Kilder til udvikling. Strukturen og funktionen af ​​de lymfatiske kapillærer og lymfekar.

Lymfekar del af lymfesystemet, som også omfatter Lymfeknuderne. Rent funktionelt er lymfekarrene tæt beslægtet med blodkarrene, især i det område, hvor mikrovaskulaturens kar er placeret. Det er her, at dannelsen af ​​vævsvæske og dens indtrængning i lymfekanalen opstår.

Gennem de små lymfebaner sker der en konstant migration af lymfocytter fra blodbanen og deres genanvendelse fra lymfeknuderne til blodet.

Klassifikation. Blandt lymfekarrene er der lymfekapillærer, intra- Og ekstraorganiske lymfekar, dræner lymfe væk fra organer kroppens vigtigste lymfestammer - thoraxkanalen og den højre lymfekanal, flyder ind i de store årer i nakken. Ifølge strukturen skelnes lymfekar af ikke-muskulære (fibrøse muskeltyper).

lymfekapillærer. Lymfekapillærer er de indledende sektioner af lymfesystemet, hvori vævsvæske kommer ind fra vævene sammen med metaboliske produkter.

Lymfekapillærer er et system af rør lukket i den ene ende, anastomoserende med hinanden og penetrerende organer. Lymfekapillærernes væg er sammensat af endotelceller. Basalmembranen og pericytter er fraværende i lymfekapillærerne. Endotelbeklædningen af ​​lymfekapillæren er tæt forbundet med det omgivende bindevæv igennem slynger, eller fikseringsmidler, filamenter, som er vævet ind i kollagenfibre placeret langs lymfekapillærerne. Lymfekapillærer og de indledende sektioner af de efferente lymfekar giver hæmatolymfatisk balance som nødvendig betingelse for mikrocirkulation i en sund krop.

Udledning af lymfekar. Det vigtigste kendetegn ved strukturen af ​​lymfekarrene er tilstedeværelsen af ​​ventiler i dem og en veludviklet ydre skal. På de steder, hvor klapperne er placeret, udvider lymfekarrene sig på en kolbeagtig måde.

Lymfekar, afhængigt af diameteren, er opdelt i små, mellemstore og store. Disse kar i deres struktur kan være ikke-muskulære og muskuløse.

i små fartøjer muskelelementer er fraværende, og deres væg består af endotel og bindevævsmembran, undtagen ventiler.

Mellemstore og store lymfekar har tre veludviklede skaller: indre, midterste Og ydre.

I indre skal, dækket med endotel er der langsgående og skråt rettede bundter af kollagen og elastiske fibre. Duplikeringen af ​​den indre skal danner adskillige ventiler. Områderne placeret mellem to tilstødende ventiler kaldes et ventilsegment, eller lymfangion. I lymfangion er den muskulære manchet, væggen af ​​sinus valvular og området for klaptilhæftning isoleret.

Medium skal. I væggen af ​​disse kar er der bundter af glatte muskelceller, der har en cirkulær og skrå retning. De elastiske fibre i den midterste kappe kan variere i antal, tykkelse og retning.

ydre skal lymfekar dannes af løst fibrøst udannet bindevæv. Nogle gange er der i den ydre skal separate langsgående glatte muskelceller.

Som et eksempel strukturen af ​​et stort lymfekar, overvej en af ​​de vigtigste lymfestammer - thorax lymfekanal. Den indre og midterste skal er relativt svagt udtrykt. Cytoplasma endotelceller rig på pinocytiske vesikler. Dette indikerer aktiv transendotelvæsketransport. Den basale del af cellerne er ujævn. Der er ingen fast basalmembran.

I subendotellaget bundter af kollagenfibriller. Lidt dybere er enkelte glatte muskelceller, som har en længderetning i den indre skal, og en skrå og cirkulær retning i den midterste. På grænsen af ​​de indre og midterste skaller, nogle gange er der en tæt plexus af tynde elastiske fibre, sammenlignet med den indre elastiske membran.

I den midterste skal arrangementet af elastiske fibre falder dybest set sammen med den cirkulære og skrå retning af bundterne af glatte muskelceller.

ydre skal Den thoraxlymfegang indeholder langsgående liggende bundter af glatte muskelceller adskilt af lag af bindevæv.

№ 13 Det kardiovaskulære system. Generelle morfo-funktionelle egenskaber. Klassificering af fartøjer. Udvikling, struktur, sammenhæng mellem hæmodynamiske forhold og strukturen af ​​blodkar. Princippet om vaskulær innervation. Vaskulær regenerering.

Det kardiovaskulære system- et sæt organer (hjerte, blod og lymfekar), som sikrer fordeling af blod og lymfe i hele kroppen, indeholdende næringsstoffer og biologisk aktive stoffer, gasser, stofskifteprodukter.

Blodkar er et system af lukkede rør med forskellige diametre, der udfører en transportfunktion, regulerer blodtilførslen til organer og udveksler stoffer mellem blod og omgivende væv.

Kredsløbssystemet skelnes arterier, arterioler, hæmokapillærer, venoler, vener Og arteriolovenulære anastomoser. Forholdet mellem arterier og vener udføres af et system af kar mikrocirkulation.

Arterier transporterer blod fra hjertet til organerne. Som regel er dette blod mættet med ilt, med undtagelse af lungearterien, som fører venøst ​​blod. Gennem venerne "strømmer blodet til hjertet og indeholder i modsætning til blodet i lungevenerne kun lidt ilt. Hæmokapillærer forbinder kredsløbssystemets arterielle forbindelse med det venøse, bortset fra den såkaldte vidunderlige net, hvor kapillærer er placeret mellem to kar af samme navn (for eksempel mellem arterier i nyrernes glomeruli).

Hæmodynamiske forhold(blodtryk, blodgennemstrømningshastighed), som er skabt i forskellige dele af kroppen, forårsager udseendet af specifikke træk ved strukturen af ​​væggen af ​​intraorganiske og ekstraorganiske kar.

Kar (arterier, vener, lymfekar)) har en lignende byggeplan. Med undtagelse af kapillærer og nogle vener indeholder de alle 3 skeder:

Indvendig skal: Endotel - et lag af flade celler (liggende på basalmembranen), som vender mod karlejet.

Det subendoteliale lag består af løst bindevæv. og glatte myocytter. Særlige elastiske strukturer (fibre eller membraner).

Mellemskal: glatte myocytter og intercellulært stof (proteoglykaner, glykoproteiner, elastiske og kollagenfibre).

ydre skal: løst fibrøst bindevæv, indeholder elastiske og kollagenfibre, samt adipocytter, myocytbundter. Karkar (vasa vasorum), lymfekapillærer og nervestammer.

Lymfekar (vasa lymphatica) er kar, der leder lymfe fra væv til venebunden. Lymfekar findes i næsten alle organer og væv. Undtagelserne er epitellaget i huden og slimhinderne, brusk, sclera, glaslegeme og øjenlinse, hjerne, placenta og miltparenkym.

Begyndelsen af ​​dannelsen af ​​lymfesystemet i det menneskelige embryo refererer til den 6. udviklingsuge, hvor parrede halslymfesække allerede kan skelnes. Ved begyndelsen af ​​den 7. uge er disse sække forbundet med de forreste kardinalvener. Lidt senere dukker alle de andre lymfesække op. Væksten af ​​lymfekar fra de primære sække udføres ved vækst af endoteludvækster. Lymfekarrenes klapper lægges på den 2-5. måned af livmoderlivet i form af flade ringformede fortykkelser af endotelet.

Blandt lymfekarrene er der: lymfekapillærer; små intraorgan lymfekar; ekstraorganiske (såkaldte udløbs-) lymfekar; lymfekar, der forbinder lymfeknuderne; store stammer - lænde (trunci lumbales dext. et sin.), intestinal (tr. intestinalis), subclavian (trr. subclavii dext. et sin.), bronchomediastinal (trr. bron-chomediastinales dext. et sin.), jugular (trr. . jugulares dext. et sin.), dannet af lymfekarrene i de respektive områder, og to lymfekanaler - thorax (ductus thoracicus) og højre (ductus lymphaticus dext.). Begge disse kanaler strømmer henholdsvis til venstre og højre ind i sammenløbet af de indre hals- og subclaviavener.

Samlingen af ​​lymfekapillærer er så at sige kilden til lymfesystemet. Metaboliske produkter kommer ind i lymfekapillærerne fra vævene. Kapillærvæggen består af endotelceller med en svag basalmembran. Diameteren af ​​lymfekapillæren er større end diameteren af ​​blodkapillæren. I organet er overfladiske og dybe netværk af lymfatiske kapillærer forbundet med hinanden. Overgangen af ​​lymfekapillærer til efterfølgende lymfekar bestemmes af tilstedeværelsen af ​​ventiler. Sammen med betydelige udsving i kaliber er lymfekarrene karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​forsnævringer ved ventilplaceringerne. Små intraorganiske lymfekar med en kaliber på 30-40 mikron har ikke en muskelmembran. I lymfekar med en kaliber på 0,2 mm og derover består væggen af ​​tre lag: indre (tunica intima), mellemmuskulært (tunica media) og eksternt bindevæv (tunica adventitia). Lymfekarrenes klapper er folder i den indre membran. Antallet af ventiler i lymfekarrene og afstanden mellem dem varierer. Afstanden mellem ventilerne i små lymfekar er 2-3 mm, og i store - 12-15 mm. Ventilerne tillader lymfeflow i én retning. I patologisk dilaterede lymfekar opstår ventilinsufficiens, hvor retrograd lymfestrøm er mulig.

Antallet af lymfekapillærer, der strømmer ind i individuelle små samlende lymfekar varierer fra 2 til 9. Intraorganiske lymfekar danner bredsløjfede plexuser med forskellige løkkeformer i organerne. Ofte ledsager de blodkar og danner tværgående og skrå anastomoser mellem dem. Flere grupper af efferente lymfekar dukker op fra et organ eller en del af kroppen, som sammensmelter sendes til de regionale lymfeknuder. Tyndtarmens efferente lymfekar, der passerer i dens mesenterium, kaldes mælkeagtig (vasa chylifera), da de bærer mælkeagtig saft (chylus).

Lymfestrømmen i lymfekarrene bestemmes af kontraktiliteten af ​​deres vægge, den mekaniske påvirkning af passive og aktive bevægelser og lymfedannelsens energi. Trykket i de efferente lymfekar varierer på grund af organets forskellige funktionelle tilstand.

Lymfekar regenererer godt. Efter 3-20 uger er de afskårne kar fuldstændigt restaurerede. Lymfekar har ligesom blodkar deres egne kar, der fodrer dem (vasa vasorum). Innervationen af ​​lymfekarrene udføres af nerveplexuserne, der er til stede i karvæggen; frie nerveender blev fundet i adventitia og det midterste lag af væggen.

Patologi af lymfekarrene - se Thoraxkanal, Lymfangiom, Lymfangitis, Lymfangiektasi, Cholangiom.

Med de første oplysninger om de anatomiske formationer indeholdende en farveløs væske kan findes i værkerne Hippokrates og Aristoteles. Disse data blev imidlertid glemt, og historien om moderne lymfologi går tilbage til den berømte italienske kirurg Gasparo Azellis arbejde (1581-1626), som beskrev strukturen af ​​"mælkekarrene" - vasa lactea - og udtrykte de første tanker om deres funktioner.

Udvikling af lymfekarrene

Lymfekar dannes tidligt i fosterudviklingen og spiller en humoral-transportrolle i foster-moder-systemet. Et nyfødt barn har et ekstremt udviklet lymfesystem i alle indre organer, og hans hud er forsynet med mange terminale lymfekar og mister ikke umiddelbart sin exceptionelle evne til at absorbere. Baseret på dette fantastiske faktum, en speciel neonatal lymfotropisk behandling ifølge S.V. Gracheva. Og vi skal huske, at tilgangen til hudhygiejne og de midler, der bruges til dette i barndommen, bør være den mest stringente.

Lymfekarrenes funktioner

Lymfekar tjener kun til udstrømning af lymfe, det vil sige, at de udfører funktionerne i et dræningssystem, der fjerner overskydende vævsvæske. For at undgå omvendt (retrograd) væskestrøm er der specielle ventiler i lymfekarrene.

Lymfekapillærer

Fra det intercellulære stof kommer affaldsstoffer ind i lymfekapillærerne eller slidser, der ender blindt i væv som fingrene på en handske. Lymfekapillærer har en diameter på 10-100 mikron. Deres væg er dannet af ret store celler, hvor mellemrummene fungerer som porte: når de åbner, kommer komponenter af den interstitielle væske ind i kapillærerne.

Strukturen af ​​karvæggen

Kapillærer bliver til postkapillærer med en mere kompleks væg, og derefter ind i lymfekarrene. I deres væg er der bindevæv og glatte muskelceller, de indeholder ventiler, der forhindrer omvendt flow af lymfe. I store lymfekar er ventiler placeret med få millimeters mellemrum.

lymfekanaler

Dernæst kommer lymfen ind i de store kar, som strømmer ind i lymfeknuderne. Efter at have forladt knuderne, fortsætter karrene med at vokse sig større og danner samlere, som, når de er forbundet, danner stammer, og de - lymfekanaler, der strømmer ind i venebedet i regionen af ​​veneknuderne (ved sammenløbet af subclavia og indre halsvener).

Som et væv gennemtrænger lymfekar de indre organer og fungerer som en kontinuerligt arbejdende "støvsuger".

Antal lymfekar i væv

Deres repræsentation i forskellige organer er dog ikke den samme.. De er fraværende i hjernen og rygmarven, øjeæblet, knoglerne, hyalinbrusk, epidermis, placenta. Der er få af dem i ledbånd, sener, skeletmuskler. Meget - i det subkutane fedtvæv, indre organer, ledkapsler, serøse membraner. Særligt rige på lymfekar er tarmene, maven, bugspytkirtlen, nyrerne, hjertet, som endda kaldes "lymfesvampen".

Cirka 2/3 af den menneskelige kropsvægt er vand. Celler og ekstracellulært væv indeholder 60-70% af den samlede mængde endogent vand, blod kun omkring 5% og lymfe ikke mere end 2%. Det er dog lymfesystemet, der sørger for udvekslingen, forbinder alle kroppens flydende medier med hinanden.

Lymfetransportsystem

Systemet omfatter lymfeorganer, noder og transportveje. Lymfetransport er leveret af lymfekar, der penetrerer næsten hele kroppen. I organer som tyndtarmen og leveren danner lymfekarrene et tæt netværk. Lymfesystemets funktioner omfatter:

Feedback fra vores læser Victoria Mirnova

Jeg var ikke vant til at stole på nogen information, men jeg besluttede at tjekke og bestilte en pakke. Jeg bemærkede forandringer inden for en uge: konstante smerter i hjertet, tyngde, trykstød, der havde plaget mig før - forsvandt, og efter 2 uger forsvandt helt. Prøv det og dig, og hvis nogen er interesseret, så er der et link til artiklen nedenfor.

Lymfesystemet begynder med at samle kapillærer. De er lukket i den ene ende og har en meget permeabel væg bestående af encellet endotel. På grund af denne struktur trænger væske- og proteinmolekyler let ind i kapillæren.

Efterhånden som mikrokarrets diameter øges, bliver endotelet flerlags, og der dannes også en bindevævsmembran. Forstørrelse og sammensmeltning danner kapillærer lymfeårer. Et tredje lag vises i venernes vægge, bestående af glatte muskelceller. I store transportfartøjer er alle lag tydeligt skelnelige.

De største dele af karsystemet er lymfestammerne og kanalerne. De forbinder med vener for at returnere væske til blodbanen.

Ifølge strukturen er fartøjerne opdelt i to typer:

I henhold til dybden af ​​placeringen skelner de:

1. Overfladiske lymfekar, der løber langs de saphenøse vener.
2. Dybe lymfekar, anatomisk inkluderet i de neurovaskulære bundter af indre organer.

For effektiv funktion af lymfesystemet er de tyndeste mikrokar med et tværsnit på 10 til 200 mikron vigtigst.

Blandt dem er:

1. Samler kapillærer, op til 40-50 mikron i størrelse.
2. Kapillærer, op til 10-100 mikron i størrelse.
3. Postkapillærer, op til 100-200 mikron i størrelse.

Ventiler dannes på venernes indre væg for at forhindre tilbagestrømning af lymfe. Rudimenterne af den valvulære struktur findes allerede i postkapillærerne. Tilstedeværelsen af ​​ventiler giver karrene form af en rosenkrans. Segmentet mellem de to ventiler kaldes lymfangion. Lymfetransportsystemet præsenteres ofte som et kompleks af sådanne segmenter, som hver spiller rollen som en minipumpe og sikrer væskens bevægelse.

Lymfe fra organer og væv strømmer til lymfeknuderne. Der er omkring 600-700 af dem i menneskekroppen. De er placeret i grupper, subkutant, såvel som i alle kropshulrum. Noderne er dækket af en kapsel, består af lymfoidt væv og indeholder et system af lymfoide bihuler. I bihulernes snoede tubuli bremses lymfestrømmen, den filtreres. Noderne giver en barriere, beskyttende og afgiftende funktion.

Strukturen af ​​lymfesystemet i underekstremiteterne

Der er 4 hovedgrupper af lymfeknuder i underekstremiteterne:

1. Tibial.
2. Popliteal.
3. Overfladisk inguinal.
4. Dyb lyske.

Lymfekar i underekstremiteterne er opdelt i overfladiske og dybe:

Lyskeknuder, overfladisk og dybt placeret, sammen med et kompleks af kar, danner inguinal plexus - den vigtigste del af lymfesystemet i dette område.

Sygdomme i lymfekarrene i benene

Sygdomme i lymfekarrene i underekstremiteterne omfatter:

For at rense FARTENE, forhindre blodpropper og slippe af med CHOLESTEROL - vores læsere bruger et nyt naturligt lægemiddel anbefalet af Elena Malysheva. Sammensætningen af ​​lægemidlet inkluderer blåbærjuice, kløverblomster, naturligt hvidløgskoncentrat, stenolie og vild hvidløgsjuice.

1. Inflammatoriske processer: lymfangitis.
2. Overtrædelse af udstrømningen af ​​lymfe: lymfostase, elefantasis.
3. Tumorer: lymfangiomer, lymfangioendotheliom.

Primære tumorer er ualmindelige og påvirker sjældent underekstremiteten.

Lymfostase

Fænomenerne lymphostasis har tværtimod tendens til at udvikle sig i underekstremiteterne, dette skyldes de anatomiske træk ved lymfebevægelse, i benene er det sværest.

Lymfostase, afhængigt af årsagerne, er opdelt i primær og sekundær. Primær lymfostase er en sjælden sygdom, sekundær lymfostase er meget mere almindelig. Det kliniske billede ligner: der er en smertefri hævelse i anklerne og bagsiden af ​​foden. I alvorlige former spredes ødemet til underbenet og låret, vævsfortykkelse opstår, og blodforsyningen lider. Progressionen af ​​sygdommen fører til udvikling af trofiske sår, sekundær infektion.

Konservativ behandling af lymfostase er indiceret i den tidlige fase af sygdommen. Teknikken til lymfedrænagemassage, pneumokompression hjælper. I senere tilfælde er konservativ behandling muligvis ikke effektiv. Rekonstruktive operationer udføres kirurgisk. Deres mål er at genoprette udstrømningen af ​​lymfe. Gode ​​resultater blev vist ved teknikken til mikrokirurgi, hvor der dannes lymfovenøse anastomoser.

Lymfangitis

Lymfangitis udvikler sig som et resultat af akutte purulente processer i vævene, som en komplikation af bylder, phlegmon. Betændelse i lymfekarrene er meget smertefuldt.

Små hud og subkutane lymfekar i underekstremiteten påvirkes først, derefter kan processen flytte til større..

Mange af vores læsere til RENSNING AF BAR og sænkning af niveauet af CHOLESTEROL i kroppen bruger aktivt den velkendte metode baseret på Amaranth frø og juice, opdaget af Elena Malysheva. Vi anbefaler stærkt, at du gør dig bekendt med denne metode.

Der er lymfangitis:

I det første tilfælde påvirkes kapillærerne, som i form af et gitter stikker ud over overfladen af ​​huden. Stængellymfangitis påvirker store lymfekar. Det betændte kar ligner en snor, tæt og smertefuldt ved palpation.

Lymfangitis er ledsaget af feber, svaghed, smerte. Det berørte område bliver rødt, svulmer, knuderne bliver betændt. I alvorlige tilfælde udvikler flegmonøs lymfangitis, ledsaget af purulent fusion af væv.

Behandlingen består i at eliminere det primære fokus for infektion, åbne bylder og ordinere antibiotikabehandling. Tildel også UV-blod, hæmosorption, kompleks afgiftningsterapi.

Kronisk lymfangitis kan være en af ​​årsagerne til lymfhostasis, som er særlig vigtig for lymfangitis i underekstremiteterne. Udnævnelsen af ​​antibiotika i dette tilfælde kan også eliminere krænkelsen af ​​udstrømningen af ​​lymfe.

Behandling af lymfangitis giver et godt resultat, så prognosen er normalt gunstig. Til forebyggelse af lymfangitis er der behov for foranstaltninger til at identificere og straks behandle alle akutte purulente sygdomme.

Mener du stadig, at det er fuldstændig umuligt at GENOPRETTE blodkar og ORGANISME!?

Har du nogensinde forsøgt at genoprette funktionen af ​​hjertet, hjernen eller andre organer efter at have lidt patologier og skader? At dømme efter det faktum, at du læser denne artikel, ved du selv, hvad der er:

• Oplever du ofte ubehag i hovedområdet (smerte, svimmelhed)?
• Du kan pludselig føle dig svag og træt...
• konstant tryk...
• der er ikke noget at sige til åndenød efter den mindste fysiske anstrengelse ...

Vidste du, at alle disse symptomer indikerer et ØGET niveau af kolesterol i din krop? Og det eneste, der skal til, er at bringe kolesterol tilbage til det normale. Svar nu på spørgsmålet: passer det dig? Kan ALLE DISSE SYMPTOMER tolereres? Og hvor meget tid har du allerede "lækket" for ineffektiv behandling? Trods alt, før eller siden VIL SITUATIONEN IGEN.

Det er rigtigt - det er på tide at begynde at afslutte dette problem! Er du enig? Det er grunden til, at vi besluttede at offentliggøre et eksklusivt interview med lederen af ​​Institut for Kardiologi under Sundhedsministeriet i Rusland - Akchurin Renat Suleimanovich, hvor han afslørede hemmeligheden bag BEHANDLING af højt kolesterol.