Endokrine system. Endokrine mekanismer for homeostase Nervøs og humoral regulering af funktioner

Fysiologi af intern sekretion- et afsnit, der studerer mønstrene for syntese, sekretion, transport af fysiologisk aktive stoffer og mekanismerne for deres virkning på kroppen.

Liberiner og statiner

Regulering af hypofysehormonsekretion

Triple hormoner (ACTH, TSH, FSH, LH, LTH)

Regulering af aktiviteten af ​​skjoldbruskkirtlen, kønskirtlerne og binyrerne

Et væksthormon

Regulering af kropsvækst, stimulering af proteinsyntese

Vasopressin (antidiuretisk hormon)

Påvirker intensiteten af ​​vandladning ved at regulere mængden af ​​vand, der udskilles af kroppen

Skjoldbruskkirtel (jodholdige) hormoner - thyroxin mv.

Øg intensiteten af ​​energimetabolisme og kropsvækst, stimuler reflekser

Calcitonin

Styrer udvekslingen af ​​calcium i kroppen og "gemmer" det i knoglerne

Parathormon

Regulerer koncentrationen af ​​calcium i blodet

Bugspytkirtlen (Langerhans øer)

Sænke blodsukkerniveauet, stimulere leveren til at omdanne glucose til glykogen til opbevaring, accelerere transporten af ​​glucose ind i cellerne (undtagen nerveceller)

Glukagon

En stigning i blodsukkerniveauet, stimulerer den hurtige nedbrydning af glykogen til glucose i leveren og omdannelsen af ​​proteiner og fedtstoffer til glucose

Hjernen synger:

• Adrenalin
• Noradrenalin

Forhøjede blodsukkerniveauer (indtag fra dagens lever, der dækker energiomkostninger); stimulering af hjerteslag, acceleration af vejrtrækning og stigning i blodtryk

Kortikalt lag

• Glukokortikoider (kortison)

Samtidig stigning i blodsukker og glykogensyntese i leveren påvirker 10 fedt- og proteinstofskiftet (proteinafkobling) Stressresistens, antiinflammatorisk effekt

• Aldosteron

Øget natrium i blodet, væskeophobning i kroppen, forhøjet blodtryk

kønskirtler

Østrogener/kvindelige kønshormoner), androgener (mandlige kønshormoner)

Give seksuel funktion af kroppen, udvikling af sekundære seksuelle egenskaber

Egenskaber, klassificering, syntese og transport af hormoner

Hormoner- stoffer, der udskilles af specialiserede endokrine celler i de endokrine kirtler til blodet og har en specifik effekt på målvæv. Målvæv er væv, der er meget følsomme over for visse hormoner. For eksempel for testosteron (mandligt kønshormon) er målorganet testiklerne, og for oxytocin, myoepithelet i mælkekirtlerne og glatte muskler i livmoderen.

Hormoner kan have flere effekter på kroppen:

• metabolisk effekt, manifesteret i en ændring i aktiviteten af ​​enzymsyntese i cellen og i en stigning i permeabiliteten af ​​cellemembraner for dette hormon. Dette ændrer stofskiftet i væv og målorganer;
• morfogenetisk effekt, som består i at stimulere væksten, differentieringen og metamorfosen af ​​organismen. I dette tilfælde sker der ændringer i kroppen på det genetiske niveau;
• kinetisk effekt består i aktivering af visse aktiviteter i de udøvende organer;
• korrigerende effekt manifesteret af en ændring i intensiteten af ​​funktionerne i organer og væv, selv i fravær af et hormon;
• reaktogen effekt forbundet med en ændring i vævsreaktivitet på virkningen af ​​andre hormoner.

Bord. Karakterisering af hormonelle virkninger

Der er flere muligheder for at klassificere hormoner. Ved kemisk natur hormoner er opdelt i tre grupper: polypeptid og protein, steroid og derivater af aminosyren tyrosin.

Ved funktionel værdi hormoner er også opdelt i tre grupper:

• effektor, der virker direkte på målorganer;
• tropic, som produceres i hypofysen og stimulerer syntesen og frigivelsen af ​​effektorhormoner;
• regulering af syntesen af ​​tropiske hormoner (liberiner og statiner), som udskilles af neurosekretoriske celler i hypothalamus.

Hormoner med forskellig kemisk natur har fælles biologiske egenskaber: virkningsafstand, høj specificitet og biologisk aktivitet.

Steroidhormoner og aminosyrederivater er ikke artsspecifikke og har samme effekt på dyr af forskellige arter. Protein- og peptidhormoner er artsspecifikke.

Protein-peptidhormoner syntetiseres i ribosomer af den endokrine celle. Det syntetiserede hormon er omgivet af membraner og udgår i form af vesikler til plasmamembranen. Når vesiklen bevæger sig, "modnes" hormonet i den. Efter fusion med plasmamembranen brister vesiklen, og hormonet frigives til miljøet (eksocytose). I gennemsnit er perioden fra begyndelsen af ​​syntesen af ​​hormoner til deres udseende på sekretionsstederne 1-3 timer Proteinhormoner er meget opløselige i blodet og kræver ikke særlige bærere. De ødelægges i blodet og vævet med deltagelse af specifikke enzymer - proteinaser. Halveringstiden af ​​deres liv i blodet er ikke mere end 10-20 minutter.

Steroidhormoner syntetiseres ud fra kolesterol. Halveringstiden af ​​deres liv er i intervallet 0,5-2 timer.Der er særlige bærere for disse hormoner.

Katekolaminer syntetiseres ud fra aminosyren tyrosin. Halveringstiden af ​​deres liv er meget kort og overstiger ikke 1-3 minutter.

Blod, lymfe og intercellulær væske transporterer hormoner i fri og bundet form. I fri form overføres 10% af hormonet; i forbundet med blodproteiner - 70-80% og adsorberet på blodceller - 5-10% af hormonet.

Aktiviteten af ​​beslægtede former for hormoner er meget lav, da de ikke kan interagere med deres specifikke receptorer på celler og væv. Fritformede hormoner er meget aktive.

Hormoner ødelægges under påvirkning af enzymer i leveren, nyrerne, målvæv og selve de endokrine kirtler. Hormoner udskilles fra kroppen gennem nyrerne, sveden og spytkirtlerne samt mave-tarmkanalen.

Regulering af aktiviteten af ​​de endokrine kirtler

Nerve- og humorsystemet deltager i reguleringen af ​​aktiviteten af ​​de endokrine kirtler.

Humoral regulering- regulering ved hjælp af forskellige klasser af fysiologisk aktive stoffer.

Hormonel regulering- en del af humoral regulering, herunder de regulatoriske virkninger af klassiske hormoner.

Nerveregulering udføres hovedsageligt gennem de neurohormoner, der udskilles af dem. De nervefibre, der innerverer kirtlerne, påvirker kun deres blodforsyning. Derfor kan cellernes sekretoriske aktivitet kun ændre sig under indflydelse af visse metabolitter og hormoner.

Humoral regulering udføres gennem flere mekanismer. For det første kan koncentrationen af ​​et bestemt stof, hvis niveau reguleres af dette hormon, have en direkte effekt på kirtlens celler. For eksempel stiger udskillelsen af ​​hormonet insulin med en stigning i koncentrationen af ​​glukose i blodet. For det andet kan aktiviteten af ​​en endokrin kirtel reguleres af andre endokrine kirtler.

Ris. Enhed af nervøs og humoral regulering

På grund af det faktum, at hoveddelen af ​​de nervøse og humorale reguleringsveje konvergerer på niveauet af hypothalamus, dannes et enkelt neuroendokrint reguleringssystem i kroppen. Og de vigtigste forbindelser mellem nerve- og endokrine reguleringssystemer udføres gennem interaktionen mellem hypothalamus og hypofysen. Nerveimpulser, der kommer ind i hypothalamus, aktiverer sekretionen af ​​frigørende faktorer (liberiner og statiner). Målorganet for liberiner og statiner er den forreste hypofyse. Hver af liberinerne interagerer med en bestemt population af adenohypofyseceller og inducerer syntesen af ​​de tilsvarende hormoner i dem. Statiner har den modsatte effekt på hypofysen, dvs. hæmmer syntesen af ​​visse hormoner.

Bord. Sammenlignende karakteristika af nervøs og hormonel regulering

Bemærk. Begge typer regulering er indbyrdes forbundne og påvirker hinanden og danner en enkelt koordineret mekanisme for neurohumoral regulering med nervesystemets ledende rolle.

Ris. Interaktion mellem de endokrine kirtler og nervesystemet

Relationer i det endokrine system kan også forekomme efter "plus eller minus interaktion" princippet. Dette princip blev først foreslået af M. Zavadovsky. Ifølge dette princip har en kirtel, der producerer et hormon i overskud, en hæmmende effekt på dens videre frigivelse. Omvendt øger manglen på et bestemt hormon dets udskillelse fra kirtlen. I kybernetik kaldes en sådan forbindelse "negativ feedback". Denne regulering kan udføres på forskellige niveauer med inddragelse af en lang eller kort feedback. Faktorer, der undertrykker frigivelsen af ​​ethvert hormon, kan være koncentrationen i blodet af selve hormonet eller produkterne af dets stofskifte.

Endokrine kirtler interagerer også af typen af ​​positiv forbindelse. Samtidig stimulerer den ene kirtel den anden og modtager aktiverende signaler fra den. Disse plus-plus interaktioner bidrager til optimering af metabolitten og hurtig udførelse af en vital proces. På samme tid, efter at have nået det optimale resultat, for at forhindre hyperfunktion af kirtlerne, aktiveres "minus interaktion" -systemet. Ændringen af ​​sådanne indbyrdes forhold mellem systemer sker konstant i dyrs organisme.

Privat fysiologi af de endokrine kirtler

Hypothalamus

Dette nervesystemets centrale struktur regulering af endokrine funktioner. placeret i og omfatter det præoptiske område, optisk chiasme, infundibulum og mamillære kroppe. Derudover er op til 48 parrede kerner isoleret i den.

Der er to typer neurosekretoriske celler i hypothalamus. De suprachiasmatiske og paraventrikulære kerner i hypothalamus indeholder nerveceller, der via axoner forbindes til den bageste hypofyse (neurohypofyse). I cellerne i disse neuroner syntetiseres hormoner: vasopressin eller antidiuretisk hormon og oxytocin, som derefter kommer ind i neurohypofysen gennem disse cellers axoner, hvor de akkumuleres.

Celler af den anden type er placeret i de neurosekretoriske kerner i hypothalamus og har korte axoner, der ikke strækker sig ud over hypothalamus.

To typer peptider syntetiseres i cellerne i disse kerner: nogle stimulerer dannelsen og frigivelsen af ​​adenohypofysehormoner og kaldes frigivende hormoner (eller liberiner), andre hæmmer dannelsen af ​​adenohypofysehormoner og kaldes statiner.

Liberiner omfatter: thyreoliberin, somatoliberin, luliberin, prolactoliberin, melanoliberin, corticoliberin og statiner - somatostatin, prolactostatin, melanostatin. Liberiner og statiner kommer ind i den mediane eminens af hypothalamus ved axonal transport og frigives til blodet i det primære netværk af kapillærer dannet af grene af den øvre hypofysearterie. Derefter, med blodgennemstrømningen, kommer de ind i det sekundære netværk af kapillærer placeret i adenohypofysen og påvirker dets sekretoriske celler. Gennem det samme kapillære netværk kommer adenohypofysehormoner ind i blodbanen og når de perifere endokrine kirtler. Denne funktion af blodcirkulationen i hypothalamus-hypofyseregionen kaldes portalsystemet.

Hypothalamus og hypofysen er kombineret til en enkelt, som regulerer aktiviteten af ​​de perifere endokrine kirtler.

Sekretionen af ​​visse hormoner i hypothalamus bestemmes af en specifik situation, som danner arten af ​​direkte og indirekte påvirkninger på de neurosekretoriske strukturer i hypothalamus.

Hypofyse

Det er placeret i fossaen af ​​den tyrkiske sadel af hovedknoglen og er forbundet med bunden af ​​hjernen ved hjælp af et ben. består af tre lapper: anterior (adenohypofyse), mellemliggende og posterior (neurohypofyse).

Alle hormoner i den forreste hypofyse er proteiner. Produktionen af ​​en række hormoner i den forreste hypofyse reguleres af liberiner og statiner.

Adenohypofysen producerer seks hormoner.

væksthormon(STG,) stimulerer proteinsyntesen i organer og væv og regulerer væksten af ​​unge dyr. Under dens indflydelse forbedres mobiliseringen af ​​fedt fra depotet og dets anvendelse i energimetabolismen. Med mangel på væksthormon i barndommen opstår væksthæmning, og en person vokser op som en dværg, og med sin overproduktion udvikler gigantisme. Hvis GH-produktionen stiger i voksenalderen, øges de dele af kroppen, der stadig er i stand til at vokse - fingre og tæer, hænder, fødder, næse og underkæbe. Denne sygdom kaldes akromegali. Frigivelsen af ​​somatotropt hormon fra hypofysen stimuleres af somatoliberin og hæmmes af somatostatin.

Prolactin(luteotropt hormon) stimulerer væksten af ​​mælkekirtlerne og øger under amning udskillelsen af ​​mælk fra dem. Under normale forhold regulerer det væksten og udviklingen af ​​corpus luteum og follikler i æggestokkene. I den mandlige krop påvirker det dannelsen af ​​androgener og spermiogenese. Prolactin-sekretionen stimuleres af prolactoliberin, og prolactin-sekretionen reduceres af prolactostatin.

adrenokortikotropt hormon(ACTH) forårsager vækst af de fascikulære og retikulære zoner i binyrebarken og øger syntesen af ​​deres hormoner - glukokortikoider og mineralokortikoider. ACTH aktiverer også lipolyse. Frigivelsen af ​​ACTH fra hypofysen stimulerer corticoliberin. Syntese af ACTH øges med smerter, stress, fysisk aktivitet.

Skjoldbruskkirtelstimulerende hormon(TSH) stimulerer skjoldbruskkirtelfunktionen og aktiverer syntesen af ​​skjoldbruskkirtelhormoner. Frigivelsen af ​​TSH fra hypofysen reguleres af thyroliberin fra hypothalamus, noradrenalin og østrogener.

Fomikulostimulerende hormon(FSH) stimulerer vækst og udvikling af follikler i æggestokkene og er involveret i spermiogenese hos mænd. Henviser til gonadotrope hormoner.

luteiniserende hormon(LH), eller lutropin, fremmer ægløsning af follikler hos kvinder, understøtter funktionen af ​​corpus luteum og det normale forløb af graviditeten og er involveret i spermiogenese hos mænd. Det er også et gonadotropt hormon. Dannelsen og frigivelsen af ​​FSH og LH fra hypofysen stimulerer gonadoliberin.

I mellemlappen af ​​hypofysen, melanocyt-stimulerende hormon(MSH), hvis hovedfunktion er at stimulere syntesen af ​​melaninpigment, samt reguleringen af ​​størrelsen og antallet af pigmentceller.

I hypofysens bageste lap syntetiseres hormoner ikke, men kommer hertil fra hypothalamus. Neurohypofysen lagrer to hormoner: antidiuretikum (ADH), eller urtepotte harpiks, Og oxytocin.

Under indflydelse ADG diuresen falder og drikkeadfærden reguleres. Vasopressin øger vandreabsorptionen i det distale nefron ved at øge vandgennemtrængeligheden af ​​væggene i de distale sammenviklede tubuli og opsamlingskanaler og derved udøve en antidiuretisk effekt. Ved at ændre volumen af ​​cirkulerende væske regulerer ADH det osmotiske tryk af kropsvæsker. I høje koncentrationer forårsager det sammentrækning af arterioler, hvilket fører til en stigning i blodtrykket.

Oxytocin stimulerer sammentrækningen af ​​de glatte muskler i livmoderen og regulerer forløbet af fødselshandlingen, og påvirker også udskillelsen af ​​mælk, hvilket øger sammentrækningen af ​​myoepitelceller i mælkekirtlerne. Suttehandlingen fremmer refleksivt frigivelsen af ​​oxytocin fra neurohypofysen og mælkestrømmen. Hos mænd giver det en reflekssammentrækning af vas deferens under ejakulation.

epifyse

Prostaglandin E1 og især prostacyclin: hæmning af blodpladeadhæsion, forebyggelse af vaskulær trombose

Prostaglandin E2: stimulerende blodpladeadhæsion

Øget blodgennemstrømning til nyrerne, øget udskillelse af urin og elektrolytter. Antagonisme med nyrens pressorsystem

reproduktive system

Øget livmoderkontraktion under graviditet. svangerskabsforebyggende handling. Stimulering af veer og afbrydelse af graviditet. Øget sædmotilitet

centralnervesystemet

Irritation af termoregulatoriske centre, feber, dunkende hovedpine

Grundprincippet homøostase i det endokrine system kommer det til udtryk ved at opretholde en balance mellem spændingen af ​​den sekretoriske aktivitet af en given endokrin kirtel og koncentrationen af ​​dens hormon (hormoner) i kredsløbet. Så med en stigning i behovet for et bestemt hormon af perifert væv, øges dets frigivelse fra celler straks, og derfor aktiveres dets syntese.

endokrine organer Det er sædvanligt at opdele i to grupper: hypothalamus-hypofysekomplekset, som betragtes som centrum af det endokrine system, og de perifere kirtler, som omfatter alle andre endokrine kirtler. En sådan opdeling er baseret på det faktum, at neurohormoner og tropiske (eller krinotrope) hormoner produceres i hypothalamus og i hypofysen, som aktiverer sekretionen af ​​en række perifere endokrine kirtler.

Fjernelse af hypofysen fører til et kraftigt fald i funktionen af ​​disse kirtler og endda til atrofi af deres parenkym. På den anden side har hormonerne i de perifere (afhængige) endokrine kirtler en deprimerende (hæmmende) effekt på produktionen og udskillelsen af ​​gonadotrope hormoner. Forholdet mellem hypothalamus-hypofysesystemet og de perifere endokrine kirtler er således gensidigt og har karakter af negativ feedback eller "plus - minus interaktioner" ifølge M. M. Zavadovsky.

Så hvis perifer endokrin kirtel udskiller og udskiller en for stor mængde af hormonet, så falder produktionen og udskillelsen af ​​det tilsvarende tropiske hormon i hypofyseforreste kirtel. Dette fører til et fald i excitationen af ​​den perifere endokrine kirtel og genoprettelse af den endokrine balance i kroppen. Hvis der derimod er en svækkelse af produktionen og udskillelsen af ​​hormonet (hormonerne) i den perifere endokrine kirtel, så manifesterer forholdet sig i den modsatte retning.

Det er vigtigt at understrege, at det samme indbyrdes modsat forhold detekteres mellem adenohypofysen og. Tropiske hormoner i adenohypofysen kan have en deprimerende effekt på udskillelsen af ​​frigivende hormoner. I en årrække blev sådanne forhold mellem de endokrine kirtler betragtet som universelle for alle kirtler. Yderligere undersøgelser har imidlertid vist fejltagelsen af ​​denne opfattelse.

Først var det etableret at ikke alle endokrine kirtler skal klassificeres som "afhængige" af den forreste hypofyse; disse omfatter kun skjoldbruskkirtlen, kønskirtler og glukokortikoidfunktion i binyrerne; andre endokrine kirtler bør betragtes som "uafhængige" af den forreste hypofyse, autonome i et vist omfang. Sidstnævnte definition er dog betinget, da disse kirtler (som andre) bestemt er afhængige af kroppen som helhed og først og fremmest af direkte nerveimpulser.

For det andet princippet plus - minus interaktioner' er ikke universel. Der er overbevisende data om muligheden for en direkte påvirkning (positiv feedback) af en kirtels funktion på en anden. Så østrogener har evnen til at forårsage frigivelse af LH. Denne effekt kan også være resultatet af en ændring i virkningerne produceret i kroppen af ​​hormonerne i kirtler uafhængigt af hypofysen. For eksempel kan binyrebarken påvirke bugspytkirtlen på grund af, at dens hormoner er involveret i at kontrollere kulhydratmetabolismen i kroppen.

Teori" plus - minus interaktioner"er ikke universel, også fordi den kunstigt isolerer de endokrine kirtler fra hele organismen; i mellemtiden forårsager enhver reaktion skift i andre funktioner og systemer i kroppen.

Det endokrine system spiller en vigtig regulerende rolle i kroppen. Hormoner udskilt af de endokrine kirtler påvirker forskellige aspekter af metaboliske processer, der sikrer homeostase. Aktiviteten af ​​disse kirtler er bestemt af interne og eksterne faktorer. Når miljøforholdene ændrer sig (temperatur, lys, fysisk aktivitet osv.), kan deres aktivitet ændre sig i overensstemmelse med kroppens behov.

For at opretholde homeostase er det nødvendigt at balancere kirtlens funktionelle aktivitet med koncentrationen af ​​hormonet i det cirkulerende blod. I tilfælde af en stigning i koncentrationen af ​​hormonet over normen for en given organisme, svækkes aktiviteten af ​​kirtlen, hvori den er dannet. Hvis niveauet af hormonet er lavere, end kroppen har brug for under disse forhold, øges kirtlens aktivitet. Dette mønster blev opdaget tilbage i 30'erne af den sovjetiske endokrinolog B. M. Zavadovsky, og kaldte det mekanismen for plus-minus-interaktion.

En sådan påvirkning kan udføres af hormonets direkte virkning på kirtlen, der producerer det.

I en række kirtler etableres reguleringen ikke direkte, men gennem hypothalamus og hypofysen. Så med en stigning i niveauet af skjoldbruskkirtelhormon i blodet hæmmes hypofysens skjoldbruskkirtelstimulerende (begejstring af skjoldbruskkirtlen) funktion, og aktiviteten af ​​skjoldbruskkirtlen falder. Der er tilfælde, hvor aktiviteten af ​​skjoldbruskkirtlen (hyperfunktion) øges i kroppen, det basale stofskifte øges, oxidative processer øges, men negativ feedback forekommer ikke, hypofysen holder op med at reagere på overskydende skjoldbruskkirtelhormon og hæmmer ikke dets aktivitet. Som følge heraf udvikles en afvigelse fra normen - thyrotoksikose.

Med et fald i produktionen af ​​skjoldbruskkirtelhormoner bliver deres niveau i blodet lavere end kroppens behov, hypofysens aktivitet stimuleres, produktionen af ​​skjoldbruskkirtelstimulerende hormon øges, og frigivelsen af ​​thyreoideahormon øges. Ifølge samme princip udføres reguleringen af ​​binyrebarken af ​​hypofysen adrenokortikotropt hormon, og kønskirtlerne - af hypofysens gonadotrope hormoner. Forholdet mellem hypofysen og kirtler afhængige af det er baseret på princippet om negativ feedback, genoprette homeostase.

Til gengæld er hypofysen under kontrol af hypothalamus-regionen, hvor specifikke hypofyseaktiverende faktorer udskilles.

Det højeste center for regulering af endokrine funktioner er den hypothalamus-region (hypothalamus), som er placeret i bunden af ​​hjernen. Det er her, integrationen af ​​nerve- og endokrine elementer i det overordnede neuroendokrine system finder sted. I dette lille område af hjernen er der omkring 40 kerner - klynger af nerveceller. På den ene side er hypothalamus det højeste center i det autonome nervesystem, som styrer de autonome funktioner ved typen af ​​nerveregulering: der er centre for opretholdelse af kropstemperatur, sult, tørst, vand-salt metabolisme og seksuel aktivitet. Samtidig er der specielle celler i nogle kerner i hypothalamus, som, med de karakteristiske træk ved neuroner, også har kirtelfunktioner, der producerer neurohormoner. Neurohormoner, der kommer ind i den forreste hypofyse med blod, regulerer frigivelsen af ​​tredobbelte hypofysehormoner. Hypothalamus-regionen er især aktiv under en stressreaktion, hvor alle kræfter mobiliseres for at afvise et angreb, en flugt eller anden vej ud af en situation, der er svær at overkomme. Hypothalamus-regionen danner et enkelt strukturelt og funktionelt kompleks med hypofysen. Med den eksperimentelle afbrydelse af denne forbindelse ved transektion af hypofysestilken hos dyr, stopper hypofysens produktion af tropiske hormoner næsten fuldstændigt. Som et resultat udvikler alvorlige lidelser i det endokrine system.

Et træk ved nerveregulering er hastigheden af ​​reaktionens begyndelse, og dens virkning manifesterer sig direkte på det sted, hvor dette signal ankommer gennem den tilsvarende innervation; reaktionen er kort. I det endokrine system er regulatoriske påvirkninger forbundet med virkningen af ​​hormoner, der føres med blodet gennem hele kroppen; virkningen af ​​handlingen er langvarig og har ikke lokal karakter. For eksempel stimulerer skjoldbruskkirtelhormoner oxidative processer i alle væv. Kombinationen af ​​nervøse og endokrine reguleringsmekanismer i hypothalamus muliggør komplekse homøostatiske reaktioner forbundet med reguleringen af ​​kroppens viscerale funktioner. Det er klart, at styringen af ​​sådanne funktioner bør leveres af hormoner, der giver langsigtede og udbredte virkninger.

Separate grupper af neurosekretoriske celler producerer hormoner, der ikke regulerer aktiviteten af ​​andre kirtler, men direkte påvirker visse organer. For eksempel stimulerer antidiuretisk hormon processen med reabsorption af vand i nyretubuli, hvilket fører til dannelsen af ​​sekundær urin.

Ved mangel på drikkevand øges udskillelsen af ​​dette hormon, hvilket bidrager til væskeophobning i kroppen. Med langvarig tørst er dette ikke nok. Koncentrationen af ​​vand i cellerne og det osmotiske tryk ændres. De nervøse reguleringsmekanismer er tændt: impulser om den begyndende krænkelse af vand-salt-homeostase kommer ind i centralnervesystemet gennem kemoreceptorer. Baseret på dette opstår der et fokus på excitation i hjernebarken (motiverende excitation), og dyrets handlinger begynder at blive rettet mod eliminering af negative følelser, en adfærdsreaktion opstår for at tilfredsstille tørst, mens auditive, olfaktoriske, visuelle receptorer aktiveres i kombination med motoriske centre, der styrer dyrets bevægelser.

Nogle perifere endokrine kirtler er ikke direkte afhængige af hypofysen, og efter dens fjernelse forbliver deres aktivitet praktisk talt uændret. Disse er bugspytkirteløer, der producerer insulin og glukagon, binyremarven, pinealkirtlen, thymuskirtlen (thymus) og biskjoldbruskkirtlerne.

Thymus (thymus) indtager en særlig position i det endokrine system. Det producerer hormonlignende stoffer, der stimulerer dannelsen af ​​en særlig gruppe lymfocytter, og der etableres en sammenhæng mellem immun- og endokrine mekanismer.

Alle kroppens kirtler er normalt opdelt i to grupper. Den første gruppe omfatter kirtler, der har udskillelseskanaler og udfører en eksokrin funktion - eksokrin, den anden gruppe - kirtler, der ikke har udskillelseskanaler og udskiller deres hemmelighed direkte i de intercellulære huller. Fra de intercellulære huller kommer hemmeligheden ind i blodet, lymfen eller cerebrospinalvæsken. Sådanne kirtler kaldes endokrine eller endokrine kirtler.

Endokrine kirtler er placeret i forskellige dele af kroppen og har en forskelligartet morfologisk struktur. De udvikler sig fra epitelvæv, interstitielle celler, neuroglia og nervevæv. Produkterne af aktiviteten af ​​de endokrine kirtler, i modsætning til hemmeligheder, kaldes hormoner eller hormoner.

Udtrykket "hormon" (fra det græske hormao - jeg bevæger, ophidser, fremkalder) blev foreslået af de engelske fysiologer Beilis og Starling (1905), som isolerede et særligt stof fra duodenalslimhinden - sekretin, som fremmer dannelsen af ​​bugspytkirtelsaft .

Hormoner produceres i de endokrine kirtler af to typer: 1) kirtler med en blandet funktion, der udfører sammen med intern og ekstern sekretion; 2) kirtler, der kun udfører funktionen af ​​organer med intern sekretion. Den første gruppe omfatter kønskirtlerne - kønskirtlerne - og bugspytkirtlen, den anden - hypofysen, pinealkirtlerne, skjoldbruskkirtlen, parathyroid, thymus og binyrerne.

Hormoner er kemiske forbindelser, der har høj biologisk aktivitet og i små mængder giver en betydelig fysiologisk effekt.

De endokrine kirtler er rigt forsynet med receptorer og innerveres af det autonome nervesystem. Af kemisk natur er hormoner opdelt i tre grupper: 1) polypeptider og proteiner; 2) aminosyrer og deres derivater; 3) steroider.

Hormoner cirkulerer i blodet i fri tilstand og i form af forbindelser med proteiner. I forbindelse med proteiner går hormoner som regel over i en inaktiv form.

Egenskaber af hormoner. 1) Handlingens fjern karakter. De organer og systemer, som hormoner virker på, er normalt placeret langt fra deres dannelsessted i de endokrine kirtler. Så i hypofysen, der er placeret i bunden af ​​hjernen, produceres tropiske hormoner, hvis virkning realiseres i skjoldbruskkirtlen og kønskirtlerne såvel som i binyrerne. Kvindelige kønshormoner dannes i æggestokken, men deres virkning udføres i mælkekirtlen, livmoderen, skeden.

2) Strenge handlingsspecificitet. Organers og vævs reaktioner på hormoner er strengt specifikke og kan ikke forårsages af andre biologisk aktive stoffer. For eksempel fører fjernelse af hypofysen i en ung voksende organisme til vækststop, hvilket er forbundet med tab af væksthormonvirkning. Samtidig opstår atrofi af skjoldbruskkirtlen, kønskirtler og binyrer. Væksthæmning og atrofi af disse kirtler efter hypofysektomi kan kun forhindres ved hypofysetransplantation, injektioner af hypofysesuspension eller rensede tropehormoner.

3) Høj biologisk aktivitet. Hormoner produceres af de endokrine kirtler i små mængder. Når de administreres eksternt, er de også effektive ved meget lave koncentrationer. Den daglige dosis af binyrehormonet prednisolon, som understøtter livet for en person, der får fjernet begge binyrer, er kun 10 mg.

dagligt hormonbehov. Det daglige minimumsbehov for hormoner for en voksen rask person er vist i tabel. 13.

Hormoners virkning på funktionerne af organer og systemer i kroppen er medieret af to hovedmekanismer. Hormoner kan udøve deres indflydelse gennem nervesystemet, såvel som humoristisk, direkte påvirke aktiviteten af ​​organer, væv og celler.

Typer af virkninger af hormoner på kroppen. Den fysiologiske virkning af hormoner er meget forskelligartet. De har en udtalt effekt på stofskiftet, differentiering af væv og organer, vækst og metamorfose. Hormoner har evnen til at ændre intensiteten af ​​funktionerne i organer og kroppen som helhed.

Hormoners virkningsmekanisme er meget kompleks. Deres hovedfunktion - indflydelse på metaboliske processer, vækst og pubertet - udfører de i tæt forbindelse med centralnervesystemet og virker på kroppens enzymsystemer.

Hormoner kan ændre intensiteten af ​​enzymsyntese, aktivere nogle enzymsystemer og blokere andre. For eksempel aktiverer et af hormonerne på de Langerhanske øer i bugspytkirtlen - glucagon - leverenzymet phosphorylase og øger derved overgangen af ​​glykogen til glucose. Samtidig øger det aktiviteten af ​​enzymet insulinase indeholdt i leveren, som ødelægger det overskydende insulin, der produceres af betacellerne på de Langerhanske øer. Som et resultat af virkningen af ​​disse hormoner udføres reguleringen af ​​kulhydratmetabolismen.

Sammen med den direkte indflydelse på vævs enzymsystemer kan hormoners virkning på kroppens struktur og funktioner udføres på mere komplekse måder med deltagelse af nervesystemet. Så hormoner kan virke på interoreceptorer, der har en specifik følsomhed over for dem. Sådanne kemoreceptorer er placeret i væggene i forskellige blodkar. Sandsynligvis er de også til stede i væv.

Hormoner, der transporteres af blodet gennem hele kroppen, kan således virke på effektororganerne på to måder: direkte, uden deltagelse af nervemekanismen, og gennem nervesystemet. I sidstnævnte tilfælde er stimulering af kemoreceptorer begyndelsen på en refleksreaktion, der ændrer nervecentrenes funktionelle tilstand.

De endokrine kirtlers fysiologiske rolle. 1) Hormoner er involveret i regulering og integration af kropsfunktioner. I komplekse dyreorganismer er der to reguleringsmekanismer - nervøs og endokrin. Begge mekanismer er tæt beslægtede og udfører en enkelt neuroendokrin regulering. Samtidig er neuroner på forskellige niveauer af centralnervesystemet, herunder dets højere sektion, hjernebarken, involveret i reguleringen af ​​de endokrine kirtlers funktioner. De endokrine kirtler, under påvirkning af nerveimpulser, udskiller hormoner i blodet, især i perioder, hvor kroppen er udsat for eventuelle bivirkninger eller har brug for mere end den oprindelige mængde af hormonet.

Hormoner, i modsætning til nervøse påvirkninger, realiserer deres handling langsomt, derfor forløber de biologiske processer forårsaget af dem også langsomt. Denne egenskab af hormoner giver dem en væsentlig rolle i reguleringen af ​​morfogenese-fænomener, der udvikler sig over et bredt tidsinterval.

2) Hormoner tilpasser kroppen til skiftende forhold i kroppens indre og ydre miljø. For eksempel stimulerer hyperglykæmi udskillelsen af ​​insulin i bugspytkirtlen, hvilket fører til genopretning af blodsukkerniveauet.

3) Hormoner genopretter den ændrede balance i kroppens indre miljø. For eksempel, når niveauet af glukose i blodet falder, frigives en stor mængde adrenalin fra binyremarven, hvilket øger glykogenolyse i leveren, som et resultat af, at niveauet af glukose i blodet normaliseres.

Hormoners hovedrolle i kroppen er således forbundet med deres indflydelse på morfogenese, metaboliske processer og homeostase, dvs. opretholdelse af konstansen af ​​sammensætningen og egenskaberne af kroppens indre miljø.

Regulering af hormondannelse. Produktionen af ​​hormoner i de endokrine kirtler reguleres af det autonome nervesystem, diencephalon (hypothalamus) og hjernebarken. Hormonerne i de endokrine kirtler har til gengæld en stærk indflydelse på centralnervesystemets funktioner, især på tilstanden af ​​neuronerne i hjernebarken. Derfor er forbindelsen mellem de endokrine kirtler og centralnervesystemet tovejs.

I den hormonelle regulering af endokrin aktivitet er princippet om autoregulering af stor betydning. For eksempel regulerer forreste hypofyse tropiske hormoner funktionerne i de perifere endokrine kirtler. Med en stigning i niveauet af hormoner i disse kirtler i blodet hæmmes den hormondannende funktion af den forreste hypofyse. Princippet om autoregulering udføres også på grundlag af ændringer i blodets kemiske sammensætning. Således reducerer insulin indholdet af glukose i blodet, hvilket fører til øget indtræden i karlejet af antagonisthormonet - adrenalin, som ved at mobilisere leverglykogen genopretter sammensætningen af ​​kroppens universelle indre miljø.

Hormonernes skæbne. Hormoner i løbet af en udveksling ændrer sig funktionelt og strukturelt. Derudover udnyttes en del af hormonerne af kroppens celler, den anden udskilles i urinen. Hormoner undergår inaktivering på grund af forbindelsen med proteiner, dannelsen af ​​forbindelser med glucuronsyre, leverenzymers aktivitet og oxidationsprocesser.

Metoder til undersøgelse af de endokrine kirtlers funktioner. Der er kliniske, anatomisk-histologiske og eksperimentelle metoder til at studere aktiviteten af ​​de endokrine kirtler.

Eksperimentelle metoder omfatter: eksstirpation (fjernelse), transplantation (transplantation) af kirtler, eksstirpation efterfulgt af transplantation af den fjernede kirtel, belastning af dyreorganismen med hormoner, irritation af nerverne eller denervering af kirtlen, metoden med betingede reflekser.

I alle tilfælde observerer de dyrs adfærd, etablerer og studerer de ændrede funktioner og stofskifte i kroppen.

Moderne metoder til at studere funktionerne af de endokrine kirtler omfatter følgende: 1) kemikalier (alloxan) bruges til at beskadige betacellerne på de Langerhanske øer og blokering af skjoldbruskkirtelenzymer (methylthiouracil), der er involveret i dannelsen af ​​hormoner; 2) bruge metoden for radioaktive isotoper, for eksempel 131 I, til at studere skjoldbruskkirtlens hormondannende funktion; 3) anvender i vid udstrækning biokemiske metoder til bestemmelse af indholdet af hormoner i blodet, cerebrospinalvæsken, urinen.

De endokrine kirtlers funktioner kan reduceres (hypofunktion) eller øges (hyperfunktion).

De endokrine kirtlers rolle i livsmanifestationer af dyrs og menneskers organisme behandles i de følgende afsnit af kapitlet.

Hypofyse

I systemet af endokrine kirtler indtager hypofysen en særlig position. Hypofysen omtales som den centrale endokrine kirtel. Det skyldes, at hypofysen gennem sine særlige tropehormoner regulerer aktiviteten af ​​andre, såkaldte perifere kirtler.

Hypofysen er placeret i hypofysen i den tyrkiske sadel af kraniets sphenoidknogle. Ved hjælp af et ben er det forbundet med bunden af ​​hjernen.

Strukturen af ​​hypofysen. Rent strukturelt er hypofysen et komplekst organ. Den består af adenohypofysen, som omfatter for- og mellemlappen, og neurohypofysen, som består af baglappen. Adenohypofysen er af epiteloprindelse, neurohypofysen og dens stilk er neurogene.

Hypofysen er godt forsynet med blod. Et træk ved blodcirkulationen i den forreste hypofyse er tilstedeværelsen af ​​et portal (gateway) vaskulært system, der forbinder det med hypothalamus. Det er fastslået, at blodgennemstrømningen i portalsystemet ledes fra hypothalamus til hypofysen (fig. 43).

Innerveringen af ​​den forreste hypofyse er repræsenteret af sympatiske og parasympatiske nervefibre. Den bageste hypofyse er innerveret af nervefibre, der stammer fra nervecellerne i de supraoptiske og paraventrikulære kerner i hypothalamus.

Hypofyseforreste hormoner. Hormoner produceret i den forreste hypofyse er normalt opdelt i to grupper. Den første gruppe omfatter væksthormon (somatotropin) og prolaktin. Den anden gruppe omfatter tropiske (krinotrope) hormoner: skjoldbruskkirtelstimulerende hormon (thyrotropin), adrenokortikotropt hormon (corticotropin) og gonadotrope hormoner (gonadotropiner) *.

* (I parentes er navnene på hormoner anbefalet af Commission on Biochemical Nomenclature fra International Society for Pure and Applied Chemistry og International Biochemical Society.)

Et væksthormon(somatotropin) er involveret i reguleringen af ​​vækst på grund af dets evne til at øge dannelsen af ​​protein i kroppen. Hormonets virkning på knogle- og bruskvæv er mest udtalt. Under påvirkning af somatotropin er der en øget vækst af epifysebrusk i de lange knogler i de øvre og nedre ekstremiteter, hvilket forårsager en stigning i deres længde.

Afhængigt af den periode af livet, hvor der er en krænkelse af hypofysens somatotrope funktion, opdages forskellige ændringer i væksten og udviklingen af ​​den menneskelige krop. Hvis aktiviteten af ​​den forreste hypofyse (hyperfunktion) forekommer i barnets krop, så fører dette til en øget vækst af kroppen i længden - gigantisme (fig. 44). Med et fald i funktionen af ​​den forreste hypofyse (hypofunktion) i en voksende organisme opstår en kraftig væksthæmning - dværgvækst (fig. 45). Overdreven dannelse af hormonet hos en voksen påvirker ikke væksten af ​​kroppen som helhed, da den allerede er afsluttet. Der er en stigning i størrelsen af ​​de dele af kroppen, der stadig bevarer evnen til at vokse (fingre og tæer, hænder og fødder, næse og underkæbe, tunge, organer i brystet og bughulen). Denne sygdom kaldes akromegali (fra græsk akros - lem, megas - stor).

Ris. 45. Hunde af samme kuld. Alder 12 måneder Til venstre - en hund, der fik fjernet hypofysen i en alder af 2 1/2 måned, til højre - en normal hund

Prolactin fremmer dannelsen af ​​mælk i alveolerne i mælkekirtlen. Prolaktin udøver sin virkning på mælkekirtlen efter den foreløbige indflydelse af kvindelige kønshormoner - østrogen og progesteron - på den. Østrogener forårsager væksten af ​​kanalerne i mælkekirtlen, progesteron - udviklingen af ​​dens alveoler. Efter fødslen øges udskillelsen af ​​prolaktin fra hypofysen, og der opstår amning. En vigtig faktor, der bidrager til udskillelsen af ​​prolaktin, er sugehandlingen, som gennem en neurorefleksmekanisme stimulerer dannelsen og frigivelsen af ​​prolaktin af den forreste hypofyse.

Skjoldbruskkirtelstimulerende hormon(thyrotropin) virker selektivt på skjoldbruskkirtlen og stimulerer dens funktion. Hvis hypofysen hos dyr fjernes eller ødelægges, opstår skjoldbruskkirtelatrofi. Indførelsen af ​​thyrotropin forårsager tværtimod væksten af ​​skjoldbruskkirtelvæv, og dets hypertrofi opstår.

Under påvirkning af hormonet forekommer histologiske ændringer også i skjoldbruskkirtlen, hvilket indikerer en stigning i dens aktivitet: mængden af ​​kolloid i folliklernes hulrum falder, det vakuoliserer og flyder derefter. Folliklernes celler får en cylindrisk form. Thyrotropin aktiverer proteolytiske enzymer, under påvirkning af hvilke thyroglobulin spaltes, og hormonerne thyroxin og triiodgironin frigives fra det. Thyrotropin pålægger også evnen til at stimulere dannelsen af ​​thyroglobulinprotein i cellerne i skjoldbruskkirtlens follikler og dets indtræden i folliklens hulrum.

adrenokortikotropt hormon(corticotropin) er en fysiologisk stimulator af de fascikulære og retikulære zoner i binyrebarken, som danner hormonerne glukokortikoider.

Fjernelse af hypofysen hos dyr fører til atrofi af binyrebarken. Atrofiske processer fanger alle områder af cortex, men de mest dybtgående ændringer forekommer i cellerne i de retikulære og fascikulære zoner.

Corticotropin forårsager nedbrydning og hæmmer proteinsyntesen i kroppen. I denne henseende er hormonet en antagonist af somatotropin, som forbedrer proteinsyntesen. Corticotropin, ligesom glukokortikoider, hæmmer udviklingen af ​​det grundlæggende stof i bindevæv, reducerer kapillær permeabilitet. Disse virkninger ligger til grund for hormonets antiinflammatoriske virkning. Under påvirkning af adrenokortikotropisk hormon falder størrelsen og massen af ​​lymfeknuderne, milten og især thymuskirtlen, antallet af lymfocytter i det perifere blod falder, og der opstår eosinopeni.

Gonadotropiner omfatter tre hormoner: follikelstimulerende (follitropin), luteiniserende (lutropin) og luteotropt hormon.

Follikelstimulerende hormon stimulerer væksten af ​​den vesikulære follikel i æggestokken, udskillelsen af ​​follikelvæske, dannelsen af ​​membraner omkring folliklen. Effekten af ​​follitropin på dannelsen af ​​kvindelige kønshormoner - østrogener - er lille. Dette hormon findes i både kvinder og mænd. Hos mænd, under påvirkning af follitropin, dannelsen af ​​kønsceller - spermatozoer.

luteiniserende hormon nødvendig for væksten af ​​den ovarie-vesikulære follikel i stadierne forud for ægløsningen og for selve ægløsningen. Uden dette hormon forekommer ægløsning og dannelsen af ​​en gullegeme på stedet for en sprængt follikel ikke. Lutropin stimulerer dannelsen af ​​østrogener. Men for at dette hormon kan udføre sin virkning på æggestokken (follikelvækst, ægløsning, østrogenudskillelse), er en langsigtet virkning af lutropin på vesikulære follikler nødvendig.

Under påvirkning af luteiniserende hormon forekommer også dannelsen af ​​et gullegeme fra en sprængt follikel. Lutropin er til stede hos både kvinder og mænd. Hos mænd fremmer dette hormon dannelsen af ​​mandlige kønshormoner – androgener.

luteotropt hormon bidrager til funktionen af ​​corpus luteum og dannelsen af ​​hormonet progesteron.

mellemhypofysehormon. Hormon produceret i mellemlappen af ​​hypofysen melanotropin eller intermedia, som påvirker pigmentstofskiftet. Hvis en frøs hypofyse ødelægges, så ændres farven på frøens hud nogen tid efter - den bliver lysere.

Posteriore hypofysehormoner. Den bageste hypofyse er tæt beslægtet med de supraoptiske og paraventrikulære kerner i hypothalamus-regionen. Cellerne i disse kerner er i stand til neurosekretion. Den resulterende neurosekretion transporteres langs axonerne af neuronerne i disse kerner (langs den såkaldte hypothalamus-hypofysekanal) til hypofysens bageste lap. Det er blevet fastslået, at hormonet oxytocin dannes i nervecellerne i den paraventrikulære kerne, og vasopressin dannes i neuronerne i den supraoptiske kerne. Hormoner ophobes i cellerne i den bageste hypofyse - pituitocytter. Imidlertid er pituitocytter af neurohypofysen ikke passive depoter af hormoner: i disse celler omdannes hormoner til en aktiv form.

Vasopressin udfører to funktioner i kroppen. Den første er forbundet med hormonets virkning på arteriolernes glatte muskler, hvis tone det øges, hvilket fører til en stigning i blodtrykket. Den anden og hovedfunktion er forbundet med den antidiuretiske virkning af vasopressin. Den antidiuretiske virkning af vasopressin udtrykkes i dets evne til at øge reabsorptionen af ​​vand fra nyrernes tubuli til blodet. Ifølge den sovjetiske fysiolog A. G. Genetsinsky skyldes det, at vasopressin øger aktiviteten af ​​enzymet hyaluronidase, som øger nedbrydningen af ​​tætningsstoffet i nyrernes tubuli - hyaluronsyre. Som et resultat mister nyrernes tubuli deres vandtæthed, og vand absorberes i blodet.

Nedsat dannelse af vasopressin er årsagen til diabetes insipidus (diabetes insipidus). Ved denne sygdom frigives en stor mængde urin (nogle gange titusinder af liter om dagen), som ikke indeholder sukker (i modsætning til diabetes). På samme tid har sådanne patienter en stærk tørst.

Oxytocin virker selektivt på de glatte muskler i livmoderen og øger dens sammentrækning. Sammentrækningen af ​​livmoderen øges dramatisk, hvis den tidligere var påvirket af østrogener. Under graviditeten påvirker oxytocin ikke livmoderen, fordi det under påvirkning af corpus luteum-hormonet progesteron bliver ufølsomt over for alle irritationer.

Oxytocin stimulerer også mælkeudskillelsen. Under påvirkning af oxytocin er det udskillelsen af ​​mælk, der øges, og ikke dens udskillelse, som er under kontrol af hormonet i den forreste hypofyse prolaktin. Suttehandlingen stimulerer refleksivt frigivelsen af ​​oxytocin fra neurohypofysen.

Regulering af hypofysehormonproduktion. Reguleringen af ​​dannelsen af ​​hypofysehormoner er ret kompleks og udføres af flere mekanismer.

Hypothalamus regulering. Det er blevet bevist, at neuronerne i hypothalamus har evnen til at producere neurosekretion, som indeholder forbindelser af proteinnatur i sin sammensætning. Disse stoffer kommer gennem karrene, der forbinder hypothalamus og adenohypofysen, ind i adenohypofysen, hvor de udøver deres specifikke virkning, stimulerer eller hæmmer dannelsen af ​​hormoner i hypofysens forreste og midterste lapper.

Reguleringen af ​​hormonproduktionen i den forreste hypofyse udføres af feedback princip. Der er tovejsforhold mellem den forreste hypofyse og de perifere endokrine kirtler: de krinotrope hormoner i den forreste hypofyse aktiverer aktiviteten af ​​de perifere endokrine kirtler, som afhængigt af deres funktionstilstand påvirker produktionen af ​​tropiske hormoner i forreste hypofyse. Så hvis niveauet af thyroxin i blodet falder, så er der en øget dannelse af skjoldbruskkirtelstimulerende hormon i den forreste hypofyse. Tværtimod, med en for høj koncentration af thyroxin i blodet, hæmmer det dannelsen af ​​skjoldbruskkirtelstimulerende hormon i hypofysen. Bilaterale relationer eksisterer mellem hypofysen og kønskirtlerne, hypofysen og skjoldbruskkirtlen, hypofysen og binyrebarken. Dette forhold kaldes plus-minus interaktion. Tropiske hormoner i den forreste hypofyse stimulerer (plus) funktionen af ​​de perifere kirtler, og hormoner i de perifere kirtler undertrykker (minus) produktionen og frigivelsen af ​​hormoner i den forreste hypofyse.

For nylig er det blevet fastslået, at der er en feedback mellem hypothalamus og tropiske hormoner i den forreste hypofyse. For eksempel stimulerer hypothalamus sekretion af thyrotropin i den forreste hypofyse. En stigning i blodkoncentrationen af ​​dette hormon fører til hæmning af den sekretoriske aktivitet af hypothalamus neuroner involveret i frigivelsen af ​​thyrotropin i hypofysen.

Dannelsen af ​​hormoner i den forreste hypofyse er stærkt påvirket af Autonome nervesystem: dens sympatiske afdeling øger produktionen af ​​crinotrope hormoner, den parasympatiske deprimerer.

Pinealkirtlen (pinealkirtlen)

Epifysen er en kegleformet formation, der hænger over de øvre tuberkler i quadrigemina. I udseende ligner jern en grankogle, som gav anledning til dens navn.

Pinealkirtlen består af parenkym og bindevævsstroma. Parenkymet består af store lette celler, som kaldes pineal.

Pinealkirtlens blodforsyning udføres af pia maters blodkar. Kirtlens innervation er ikke undersøgt nok, men man ved, at dette organ modtager nervefibre direkte fra centralnervesystemet og den sympatiske opdeling af det autonome nervesystem.

Pinealkirtlens fysiologiske rolle. To forbindelser, melatonin og glomerulotropin, er blevet isoleret fra epifysevævet. Melatonin deltager i reguleringen af ​​pigmentmetabolisme - det misfarver melanoforer, dvs. det har en effekt modsat virkningen af ​​hormonet i mellemlappen af ​​hypofysen intermedin. Glomerulotropin deltager i stimuleringen af ​​binyrebarkens udskillelse af hormonet aldosteron. Det er dog ikke alle, der genkender denne effekt af glomerulotropin.

Skjoldbruskkirtel

Skjoldbruskkirtlen består af to lapper placeret på halsen på begge sider af luftrøret under skjoldbruskkirtlen (fig. 46).

Skjoldbruskkirtlen er godt forsynet med blod og indtager et af de første steder i kroppen med hensyn til blodforsyning. Kirtlen er innerveret af et netværk af nervefibre, der kommer til den fra flere kilder: fra den midterste cervikale sympatiske ganglion, vagus, glossopharyngeal og hypoglossal nerver.

Skjoldbruskkirtlen har en lobulær struktur. Vævet i hver lap af kirtlen består af mange lukkede kirtelvesikler kaldet follikler. Væggen af ​​hver follikel er dannet af et enkelt lag af epitelceller, hvis form, afhængigt af skjoldbruskkirtlens funktionelle tilstand, varierer fra kubisk til prismatisk. Folliklens hulrum er fyldt med en homogen tyktflydende gullig masse kaldet en kolloid. Mængden af ​​kolloid og dets konsistens afhænger af fasen af ​​sekretorisk aktivitet og kan variere i forskellige follikler i den samme kirtel. Skjoldbruskkirtlens kolloid indeholder det jodholdige protein thyroglobulin.

Skjoldbruskkirtelhormoner. Skjoldbruskkirtlen producerer jodholdige hormoner thyroxin (tetraiodothyronin) og triiodothyronin. Indholdet af thyroxin i blodet er højere end triiodothyronin. Aktiviteten af ​​triiodothyronin er dog 4-10 gange højere end aktiviteten af ​​thyroxin. Det er nu kendt, at der i menneske- og dyrekroppen er et særligt hormon - thyrocalcitonin, som er involveret i reguleringen af ​​calciummetabolismen. Hovedkilden til dette hormon hos pattedyr er skjoldbruskkirtlen. Thyrocalcitonin produceres af de parafollikulære celler i skjoldbruskkirtlen, som er placeret uden for dens kirtelfollikler. Under påvirkning af thyrocalcitonin falder niveauet af calcium i blodet. Hormonet hæmmer udskillelsen af ​​calcium fra knoglevævet og øger dets aflejring i det. Thyrocalcitonin hæmmer funktionen af ​​osteoklaster, der ødelægger knoglevæv og aktiverer funktionen af ​​osteoblaster, der er involveret i dannelsen af ​​nyt knoglevæv.

Transport af skjoldbruskkirtelhormoner. Det vigtigste skjoldbruskkirtelhormon, der cirkulerer i blodet, er thyroxin. Ud over thyroxin er små mængder triiodothyronin til stede i blodet. Begge hormoner findes i blodet ikke i fri form, men i kombination med proteiner af globulinfraktionen.

Når thyroxin kommer ind i blodbanen, opfanges det især af leverceller, hvor det danner parrede forbindelser med glucuronsyre, der ikke har hormonel aktivitet og udskilles med galde i mave-tarmkanalen. Dannelsen af ​​parrede forbindelser af thyroxin med glucuronsyre betragtes som en måde at inaktivere hormonet på, på grund af hvilken overdreven blodmætning forhindres.

Forsøg med radioaktivt 131 Jeg har vist, at i en voksens krop bliver omkring 300 mikrogram thyroxin og triiodothyronin fuldstændig ødelagt hver dag.

Regulering af thyreoideahormonproduktion. Det forreste hypofysehormon thyrotropin påvirker alle stadier af dannelsen af ​​jodholdige hormoner i skjoldbruskkirtlen. Når hypofysen fjernes fra dyr, falder intensiteten af ​​hormondannelsen i skjoldbruskkirtlen kraftigt.

Mellem hypofysens skjoldbruskkirtelstimulerende hormon og skjoldbruskkirtelhormoner er der sammenhænge mellem typen af ​​direkte og feedback: thyrotropin stimulerer dannelsen af ​​hormoner i skjoldbruskkirtlen, og et overskud af skjoldbruskkirtelhormoner i blodet hæmmer produktionen af ​​skjoldbruskkirtlen. -stimulerende hormon i den forreste hypofyse.

Sammenhængen mellem indholdet af jod og skjoldbruskkirtlens hormondannende aktivitet er fastslået. Små doser jod stimulerer, og store hæmmer processerne af hormonpoiesis.

Det autonome nervesystem spiller en vigtig rolle i reguleringen af ​​dannelsen af ​​hormoner i skjoldbruskkirtlen. Excitation af dens sympatiske afdeling fører til en stigning, og overvægten af ​​parasympatisk tone forårsager et fald i den hormondannende funktion af denne kirtel.

Hypothalamus-regionen har også en udtalt effekt på dannelsen af ​​hormoner i skjoldbruskkirtlen. I neuronerne i hypothalamus dannes stoffer, der kommer ind i den forreste del af hypofysen og stimulerer syntesen af ​​thyrotropin. Ved mangel på skjoldbruskkirtelhormoner i blodet opstår en øget dannelse af disse stoffer i hypothalamus, og med et overskud hæmmes deres syntese, hvilket igen reducerer produktionen af ​​thyrotropin i hypofyseforreste kirtel.

Skjoldbruskkirtlens funktion er også påvirket af den retikulære dannelse af hjernestammen. Det er blevet vist, at excitation af neuroner i retikulær formation fører til en stigning i den funktionelle aktivitet af skjoldbruskkirtlen.

Cerebral cortex er også involveret i reguleringen af ​​skjoldbruskkirtelaktivitet. Således blev det konstateret, at i den første periode efter fjernelse af hjernebarken hos dyr bemærkes en stigning i aktiviteten af ​​skjoldbruskkirtlen, men i fremtiden reduceres kirtlens funktion betydeligt.

Fysiologisk rolle af skjoldbruskkirtelhormoner. Jodholdige hormoner har en udtalt effekt på centralnervesystemets funktioner, højere nerveaktivitet, på kroppens vækst og udvikling, på alle former for stofskifte.

1) Indflydelse på centralnervesystemets funktioner. Langvarig administration af store doser thyroxin til hunde vil føre til øget excitabilitet, øgede senereflekser og rysten i lemmerne. Fjernelse af skjoldbruskkirtlen hos dyr reducerer kraftigt deres motoriske aktivitet og svækker deres defensive reaktioner. Introduktionen af ​​thyroxin øger hundens motoriske aktivitet og genopretter ubetingede reflekser, svækket eller forsvundet efter thyreoidektomi.

2) Indflydelse på højere nervøs aktivitet. Hos hunde, efter fjernelse af skjoldbruskkirtlen, udvikles betingede reflekser og differentiel hæmning med stor besvær. Den dannede betingede refleks går tabt næste dag, og den skal bearbejdes igen. Indførelsen af ​​thyroxin øger excitationsprocessen i hjernebarken, hvilket fører til normalisering af den betingede refleksaktivitet hos dyr.

3) Indvirkning på vækst- og udviklingsprocesser. Hos padder stimulerer thyroxin metamorfose. Hvis rudimentet af skjoldbruskkirtlen fjernes fra haletudser, mister de evnen til at blive til frøer.

Fjernelse af skjoldbruskkirtlen i en ung alder forårsager en hæmning af pattedyrs krop (fig. 47). Skelettets udvikling er forstyrret. Forbeningscentrene vises sent. Dyr bliver til dværge. Udviklingen af ​​næsten alle organer, kønskirtler bremser.

4) Effekt på stofskiftet. Thyroxin påvirker metabolismen af ​​proteiner, fedtstoffer, kulhydrater og mineralstofskiftet. Hormonet øger forbruget af alle typer næringsstoffer, øger forbruget af glukose i væv. Under påvirkning af thyroxin i kroppen reduceres tilførslen af ​​fedt i depotet og glykogen i leveren mærkbart.

Den forskelligartede virkning af ioderede hormoner på stofskiftet er forbundet med deres indflydelse på intracellulære processer af oxidation og proteinsyntese. En stigning i energi og oxidative processer under påvirkning af skjoldbruskkirtelhormoner er årsagen til den afmagring, der normalt opstår ved hyperthyroidisme.

Når skjoldbruskkirtelhormoner administreres til dyr, er der en signifikant stigning i basal metabolisme. Så hvis du introducerer 1 mg thyroxin til en hund, så stiger det daglige energiforbrug med omkring 1000 kcal.

5) Indflydelse på kroppens autonome funktioner. Thyroxin øger hjertefrekvensen, åndedrætsbevægelser, øger sveden. Hormonet reducerer blodets evne til at størkne og øger dets fibrinolytiske evne. Dette skyldes det faktum, at hormonet reducerer dannelsen i leveren, nyrerne, lungerne og hjertet af faktorer, der er involveret i processen med blodkoagulering, og øger syntesen af ​​antikoagulantia samt stoffer, der stimulerer blodets fibrinolytiske egenskaber. .

Dysfunktion af skjoldbruskkirtlen kan være ledsaget af enten en stigning eller et fald i dens hormonelle aktivitet.

Hvis insufficiensen af ​​skjoldbruskkirtelfunktionen (hypothyroidisme) manifesterer sig hos en person i barndommen, så kretinisme(Fig. 48). I denne sygdom er der en krænkelse af kropsproportioner, væksthæmning, mental og seksuel udvikling. Udseendet af en cretin er karakteriseret ved en konstant åben mund og en udstående tunge.

Ved utilstrækkelig funktionel aktivitet af skjoldbruskkirtlen kan der opstå en anden patologisk tilstand, som kaldes myxødem(slimødem). Sygdommen opstår hovedsageligt i barndommen og alderdommen, såvel som hos kvinder i overgangsalderen.

Hos patienter med myxedema bemærkes mental retardering, sløvhed, døsighed, nedsat intelligens og excitabilitet af den sympatiske opdeling af det autonome nervesystem og seksuel dysfunktion. Der er en hæmning af intensiteten af ​​alle typer stofskifte. Grundstofskiftet reduceres med 30-40%. Kropsvægten øges ved at øge mængden af ​​vævsvæske. Patienter har hævelser i ansigtet.

Med en stigning i den funktionelle aktivitet af skjoldbruskkirtlen (hyperthyroidisme) opstår en sygdom - thyrotoksikose(Graves sygdom) (Fig. 49). De karakteristiske tegn på denne sygdom er en stigning i skjoldbruskkirtlen, svulmende øjne, øget hjertefrekvens, øget stofskifte, især den vigtigste, og kropstemperatur, øget fødeindtagelse og samtidig afmagring. Betydelige skift er noteret i aktiviteten af ​​nerve- og muskelsystemer. Øget excitabilitet og irritabilitet observeres, forholdet mellem tonen i delene af det autonome nervesystem ændres, og excitation af det sympatiske nervesystem dominerer. Senereflekser forstærkes, muskelskælven er nogle gange bemærket. Patienter viser muskelsvaghed og hurtig træthed.

biskjoldbruskkirtler

Biskjoldbruskkirtlerne er et parret organ. En person har to par biskjoldbruskkirtler placeret på overfladen eller nedsænket inde i skjoldbruskkirtlen.

Biskjoldbruskkirtlerne er godt forsynet med blod. De har både sympatisk (fra de cervikale ganglier) og parasympatisk (vagus nerve) innervation.

parathyreoideahormon. Biskjoldbruskkirtlerne producerer parahormon, hvis dannelse forekommer i disse kirtlers hoved- og oxyfile celler. Fra biskjoldbruskkirtlerne kommer hormonet direkte ind i blodet.

Parathyreoideahormon regulerer calciummetabolismen i kroppen og opretholder et konstant niveau i blodet. Normalt er calciumindholdet i blodet hos en person 2,25-2,75 mmol / l (9-11 mg%). Ved insufficiens af biskjoldbruskkirtlerne (hypoparathyroidisme) er der et signifikant fald i niveauet af calcium i blodet. Tværtimod, med øget aktivitet af parathyroidkirtlerne (hyperparathyroidisme), observeres en stigning i koncentrationen af ​​calcium i blodet.

Man ved, at skelettets knoglevæv er hoveddepotet af calcium i kroppen, så der er en vis sammenhæng mellem niveauet af calcium i blodet og dets indhold i knoglevævet. Parathyreoideahormon regulerer processerne med forkalkning og afkalkning i knoglerne. Hormonet påvirker udvekslingen af ​​calcium og påvirker samtidig udvekslingen af ​​fosfor i kroppen.

Det menes, at parathyreoideahormon reducerer reabsorption og øger udskillelsen af ​​fosfater i urinen. Med øget dannelse af hormonet observeres et tab af fosfater på grund af deres mobilisering fra knoglevæv. Det calcium, der frigives fra forbindelserne, begynder at akkumulere i blodet i øgede mængder. Således er hypercalcæmi en af ​​indikatorerne for øget funktion af biskjoldbruskkirtlerne.

Efter fjernelse af biskjoldbruskkirtlerne falder niveauet af calcium i blodet, og indholdet af fosfater stiger. Derfor er der et omvendt forhold mellem koncentrationen af ​​calcium og fosfat i blodet.

Fjernelse af biskjoldbruskkirtlerne hos dyr eller deres utilstrækkelige funktion hos mennesker fører til udvikling af sløvhed, appetitløshed, opkastning, fibrillære muskeltrækninger, spastiske kramper, som bliver til tetany. Fibrillære trækninger af enkelte muskler bliver til intense spastiske sammentrækninger af muskelgrupper, hovedsageligt i lemmer, ansigt og hals. Spasmer i strubehovedet, lammelse af åndedrætsmusklerne og hjertestop fører til døden.

Regulering af aktiviteten af ​​biskjoldbruskkirtlerne. Aktiviteten af ​​disse kirtler bestemmes af niveauet af calcium i blodet. Der er et omvendt forhold mellem biskjoldbruskkirtlens hormondannende funktion og calciumniveauet. Hvis koncentrationen af ​​calcium i blodet stiger, fører dette til et fald i den funktionelle aktivitet af biskjoldbruskkirtlerne. Ved et fald i niveauet af calcium i blodet opstår en stigning i den hormondannende funktion af biskjoldbruskkirtlerne.

Thymuskirtel (thymus)

Thymuskirtlen er et parret lobulært organ placeret i den øvre del af det forreste mediastinum. Den består af to lapper af forskellig størrelse, forbundet med et lag bindevæv. Hver lobe af thymuskirtlen omfatter små lobuler, hvori de kortikale og medulla-lag skelnes. Det kortikale stof er repræsenteret af parenkymet, hvor der er et stort antal lymfocytter. Medulla indeholder epitel- og lipoidceller.

Thymuskirtlen er godt forsynet med blod. Innerveringen af ​​kirtlen udføres af parasympatiske (vagus) og sympatiske nerver, der stammer fra de nedre cervikale og øvre thorax sympatiske ganglier.

Thymuss fysiologiske rolle. Thymuskirtlens endokrine funktion er endnu ikke fuldt belyst. Forsøg på at opnå hormonet fra denne kirtel har endnu ikke været succesfulde.

Det menes, at thymuskirtlen spiller en vigtig rolle i reguleringen af ​​kroppens immunprocesser, hvilket stimulerer dannelsen af ​​antistoffer, der giver en reaktion på et fremmed protein. Thymus styrer udviklingen og fordelingen af ​​lymfocytter involveret i immunresponser.

Det har vist sig, at udifferentierede stamceller, som dannes i knoglemarven, kommer ind i blodbanen og ind i thymuskirtlen. I den formerer de sig og differentierer sig til thymus-afledte lymfocytter (T-lymfocytter). Disse lymfocytter menes at være ansvarlige for udviklingen af ​​cellulær immunitet. T-lymfocytter udgør størstedelen af ​​de lymfocytter, der cirkulerer i blodet.

Thymus når sin maksimale udvikling i barndommen. Efter pubertetens begyndelse stopper dens udvikling, og kirtlen begynder at atrofiere. I denne henseende menes det, at det stimulerer væksten af ​​kroppen og hæmmer udviklingen af ​​det reproduktive system. Det er blevet foreslået, at thymus påvirker calciummetabolismen og nukleinsyremetabolismen.

Thymusens fysiologiske betydning ligger også i, at den indeholder en stor mængde C-vitamin, der i denne henseende kun giver binyrerne.

Med en stigning i thymuskirtlen hos børn opstår thymus-lymfatisk status. Det menes, at denne tilstand er et medfødt forfatningstræk ved kroppen. Med denne status er der udover en stigning i thymus en overvækst af lymfevævet. Patientens udseende er karakteristisk: dejagtigt hævet ansigt, sprødhed af subkutant væv, fedme, tynd hud, blødt hår.

Bugspytkirtel

Bugspytkirtlen er en kirtel med blandet funktion. Det acinære væv i denne kirtel producerer bugspytkirtelsaft, som udskilles gennem udskillelseskanalen ind i duodenalhulen. Bugspytkirtlens intrasekretoriske aktivitet viser sig i dens evne til at danne hormoner, der kommer fra kirtlen direkte ind i blodet.

Det morfologiske substrat for bugspytkirtlens endokrine funktion er de Langerhanske øer spredt blandt dets kirtelvæv. Øer er ujævnt fordelt over hele kirtlen: hovedsageligt i dens kaudale del og kun et lille antal i hovedsektionen af ​​kirtlen.

Øerne i Langerhans består af tre typer celler: alfa-, beta- og gammaceller. Hovedparten af ​​de Langerhanske øer er betaceller. Omkring Vs af det samlede antal celler står for alfaceller, som er større i størrelse end betaceller og hovedsageligt er placeret langs kirtlens periferi. Det har vist sig, at der hos mennesker er fra 2700 til 25250 Langerhans-øer pr. 1 g af kirtlen.

Bugspytkirtlen er innerveret af sympatiske nerver, der kommer fra solar plexus og grene af vagusnerven. Imidlertid udføres innerveringen af ​​det acinære væv og cellerne i de Langerhanske øer fuldstændig separat. Nervefibrene, der innerverer øerne i Langerhans, forbinder ikke med nerverne i bugspytkirtlens eksokrine kirtelapparat. Hver ø indeholder et betydeligt antal ganglieceller, der tilhører det autonome nervesystem.

Histokemisk viste det sig, at kirtlens øvæv indeholder en stor mængde zink. Zink er også en bestanddel af insulin. Kirtlen har en rigelig blodforsyning.

Pancreashormoner. Det har vist sig, at betacellerne på de Langerhanske øer danner hormonet insulin, alfacellerne syntetiserer glukagon. I epitelet af de små udskillelseskanaler dannes et lipokaisk stof, som nogle forskere tilskriver bugspytkirtelhormoner, mens andre anser det for at være et stof af enzymatisk karakter.

Den fysiologiske betydning af insulin. Insulin er involveret i reguleringen af ​​kulhydratmetabolismen. Under virkningen af ​​hormonet forekommer et fald i koncentrationen af ​​sukker i blodet - hypoglykæmi opstår. Hvis blodsukkerniveauet normalt er 4,45-6,65 mmol/l (80-120 mg%), bliver det under påvirkning af insulin, afhængigt af den administrerede dosis, lavere end 4,45 mmol/l (80 mg%). Faldet i blodsukkerniveauet under påvirkning af insulin skyldes, at hormonet fremmer omdannelsen af ​​glukose til glykogen i lever og muskler. Derudover øger insulin permeabiliteten af ​​cellemembraner for glukose. I denne forbindelse er der en øget indtrængning af glukose i cellen, hvor den udnyttes. Insulinets værdi i reguleringen af ​​kulhydratmetabolismen ligger også i, at det forhindrer nedbrydning af proteiner og omdanner dem til glukose. Insulin stimulerer også proteinsyntesen fra aminosyrer og deres aktive transport ind i cellerne. Insulin regulerer fedtstofskiftet og fremmer dannelsen af ​​højere fedtsyrer fra kulhydratmetabolismeprodukter. Hormonet hæmmer mobiliseringen af ​​fedt fra fedtvæv.

Insulinaktivitet udtrykkes i laboratorie- og kliniske enheder. En laboratorie- eller kaninenhed er mængden af ​​et hormon, der i en sund kanin, der vejer 2 kg, reducerer blodsukkeret til 2,22 mmol/l (40 mg%). For en enhed af virkning (ED) eller international enhed (IE), tag aktiviteten af ​​0,04082 mg krystallinsk insulin. Den kliniske enhed udgør 1/3 af laboratorienheden.

Regulering af insulinsekretion. Reguleringen af ​​insulinsekretionen er baseret på det normale indhold af glukose i blodet. Hyperglykæmi fører til en stigning i strømmen af ​​insulin til blodet. Hypoglykæmi reducerer dannelsen og indtrængen af ​​hormonet i karlejet. Det er blevet fastslået, at de paraventrikulære kerner (højere autonome centre i det parasympatiske nervesystem) i den hypothalamus-region er direkte involveret i reguleringen af ​​dannelsen og udskillelsen af ​​insulin i bugspytkirtlen. Med en stigning i koncentrationen af ​​sukker i blodet er der en stigning i aktiviteten af ​​nervecellerne i den paraventrikulære kerne. De nerveimpulser, der er opstået i neuroner, overføres til vagusnervens dorsale kerner, der ligger i medulla oblongata. Fra disse kerners nerveceller spredes excitationen langs vagusnervens fibre til ganglierne, der ligger direkte i bugspytkirtlens væv. Ydermere ankommer impulserne langs axonerne af nervecellerne i disse ganglier til betacellerne på de Langerhanske øer, hvilket fører til en stigning i dannelsen og udskillelsen af ​​insulin. Insulin omdanner glukose til glykogen, og blodsukkerniveauet genoprettes til normale niveauer. Hvis mængden af ​​glukose bliver under det normale, og der opstår hypoglykæmi, hæmmes aktiviteten af ​​de paraventrikulære kerner i hypothalamus, og som følge heraf exciterer den ikke kun neuronerne i de paraventrikulære kerner, men også receptorapparatet på øerne. Langerhans, som også forårsager en stigning i insulinsekretion.

Bekræftelse af den holdning, at dannelsen af ​​insulin er reguleret af niveauet af glukose i blodet, er eksperimenter med transplantation af flere bugspytkirtel hos hunde. En hund med fire bugspytkirtel havde ikke et fald i blodsukkeret. Derfor tilpassede de fire bugspytkirtel i hundens krop deres hormondannende funktion til niveauet af blodsukker og forårsagede ikke en hypoglykæmisk tilstand.

Det blev fundet, at funktionen af ​​de Langerhanske øer også afhænger af de funktionelle forhold mellem hypofysen og de paraventrikulære kerner i hypothalamus. Hypofysen hæmmer aktiviteten af ​​neuroner i de paraventrikulære kerner, hvilket fører til et fald i produktionen af ​​insulin af beta-celler på de Langerhanske øer i bugspytkirtlen. Svækkelsen af ​​hypofysens indflydelse på de paraventrikulære kerner ledsages af stimulering af insulinsekretion.

Insulinsekretion reguleres af det autonome nervesystem: excitation af vagusnerverne stimulerer dannelsen og frigivelsen af ​​hormonet, og sympatiske nerver hæmmer disse processer.

Insulinsekretion sker også refleksivt, når receptorerne i en række refleksiogene zoner stimuleres.I en hyperglykæmisk tilstand exciteres kemoreceptorerne i carotis bihulerne, hvorved der sker en refleksfrigivelse af insulin til blodbanen og blodet. sukkerniveauet normaliseres.

Mængden af ​​insulin i blodet afhænger af aktiviteten af ​​enzymet insulinase, som ødelægger hormonet. Den største mængde af enzymet findes i leveren og skeletmuskulaturen. Med en enkelt strøm af blod gennem leveren ødelægger insulinase op til 50 % af insulinet.

Insufficiens af den intrasekretoriske funktion af bugspytkirtlen, ledsaget af et fald i insulinsekretion, fører til en sygdom kaldet diabetes mellitus eller diabetes mellitus. De vigtigste manifestationer af denne sygdom er hyperglykæmi, glucosuri (forekomsten af ​​sukker i urinen), polyuri (øget til 10 l / dag, urinproduktion), polyfagi (øget appetit), polydipsi (øget tørst), som følge af tab af vand og salte.

En stigning i blodsukkeret hos diabetespatienter, hvis mængde kan være 16,65-44,00 mmol / l (300-800 mg%), er resultatet af en svækkelse af glykogenesen i leveren og musklerne samt en krænkelse af glukose udnyttelse af kropsceller. Hos patienter med diabetes er ikke kun kulhydratmetabolismen forstyrret, men også metabolismen af ​​proteiner og fedtstoffer.

Fysiologisk betydning af glukagon. Glucagon er involveret i reguleringen af ​​kulhydratmetabolismen. I kraft af arten af ​​dets virkning på kulhydratmetabolismen er det en insulinantagonist. Under påvirkning af glukagon nedbrydes glykogen i leveren til glucose. Som et resultat stiger koncentrationen af ​​glukose i blodet. Derudover stimulerer glukagon nedbrydningen af ​​fedt i fedtvæv.

Regulering af glukagon sekretion. Mængden af ​​glukose i blodet påvirker dannelsen af ​​glukagon i alfacellerne på de Langerhanske øer En stigning i blodsukkerniveauet hæmmer udskillelsen af ​​glukagon, mens et fald i niveauet af hormonet stiger. Betydningen af ​​blodsukkerkoncentration i dannelsen af ​​glukagon blev vist i forsøg med perfusion af en isoleret bugspytkirtel: hvis mængden af ​​glucose i den perfunderede væske blev øget, så var et fald i frigivelsen af ​​glukagon fra kirtlen til den udstrømmende væske. observeret. Dannelsen af ​​glukagon i alfaceller påvirkes også af hypofysens forlapp. Det er blevet fastslået, at væksthormon - somatotropin - øger aktiviteten af ​​alfaceller, og de producerer intensivt glukagon.

Den fysiologiske betydning af lipocain. Hormonet fremmer udnyttelsen af ​​fedtstoffer ved at stimulere dannelsen af ​​lipider og oxidationen af ​​fedtsyrer i leveren. Lipocain forhindrer fedtdegeneration af leveren hos dyr efter fjernelse af bugspytkirtlen.

binyrerne

Binyrerne er parrede kirtler. De er placeret direkte over de øvre poler af nyrerne. Kirtlerne er omgivet af en tæt bindevævskapsel og nedsænket i fedtvæv. Bindevævskapslens bundter trænger ind i kirtlen, passerer ind i skillevæggene, som deler binyrerne i to lag - cortical og cerebral. Det kortikale lag er af mesodermal oprindelse, medulla udvikler sig fra rudimentet af den sympatiske ganglion.

Det kortikale lag af binyrerne består af tre zoner - glomerulær, fascikulær og retikulær.

Cellerne i den glomerulære zone ligger direkte under kapslen, samlet i glomeruli. I den fascikulære zone er cellerne arrangeret i form af langsgående søjler eller bundter. Den retikulære zone fik sit navn på grund af den retikulære karakter af placeringen af ​​dens celler. Alle tre zoner i binyrebarken er ikke kun morfologisk adskilte strukturelle formationer, men udfører også forskellige fysiologiske funktioner.

Binyremarven består af chromaffinvæv, hvori der er to typer chromaffinceller – dem, der danner adrenalin og noradrenalin. Det menes nu, at binyremarven er en modificeret sympatisk ganglion.

Binyrerne er rigt forsynet med blod og er innerveret af sympatiske og parasympatiske nerver. Sympatisk innervation udføres af cøliaki-nerverne, såvel som nervefibre, der kommer fra solar plexus. Den parasympatiske innervation af binyrerne er repræsenteret af grene af vagusnerven. Der er tegn på, at de freniske nerver deltager i binyrernes innervation.

Binyrerne er et endokrine organ, der er af vital betydning. Fjernelse af binyrerne fører til døden. Det er vist, at det kortikale lag af binyrerne er livsvigtigt.

Hormoner i binyrebarken opdelt i tre grupper: 1) glukokortikoider- hydrocortison, kortison og kortikosteron, 2) mineralokortikoider- aldosteron, deoxycorticosteron; 3) kønshormoner- androgener, østrogener, progesteron.

Dannelsen af ​​hormoner sker hovedsageligt i en zone af binyrebarken. Så mineralokortikoider dannes i cellerne i den glomerulære zone, glukokortikoider - i bundtet, kønshormoner - i den retikulære zone.

Ifølge den kemiske struktur er hormonerne i binyrebarken steroider. De er dannet af kolesterol. Til syntesen af ​​hormoner i binyrebarken er ascorbinsyre også nødvendig.

Fysiologisk betydning af glukokortikoider. Disse hormoner påvirker metabolismen af ​​kulhydrater, proteiner og fedtstoffer. De forbedrer processen med dannelse af glucose fra proteiner, øger aflejringen af ​​glykogen i leveren. Glukokortikoider er insulinantagonister i reguleringen af ​​kulhydratmetabolismen: de forsinker udnyttelsen af ​​glucose i væv, og i tilfælde af en overdosis kan de føre til en stigning i koncentrationen af ​​sukker i blodet og dets udseende i urinen.

Glukokortikoider har en katabolisk effekt på proteinmetabolisme, hvilket forårsager vævsproteinnedbrydning og forsinker inkorporeringen af ​​aminosyrer i proteiner. Da reproduktion og vækst af kropsceller ikke kan forekomme uden proteinsyntese, forsinker glukokortikoider dannelsen af ​​granuleringer og efterfølgende ardannelse, hvilket påvirker sårheling negativt.

Glukokortikoider er antiinflammatoriske hormoner, da de har evnen til at hæmme udviklingen af ​​inflammatoriske processer, især ved at reducere permeabiliteten af ​​vaskulære membraner og reducere aktiviteten af ​​hyaluronidase-enzymet.

Glukokortikoider hæmmer syntesen af ​​antistoffer og hæmmer reaktionen af ​​interaktionen af ​​et fremmed protein (antigen) med et antistof.

Glukokortikoider har en udtalt effekt på de hæmatopoietiske organer. Indførelsen af ​​glukokortikoider i kroppen fører til den omvendte udvikling af thymuskirtlen og lymfoidt væv, som er ledsaget af et fald i antallet af lymfocytter i det perifere blod, samt et fald i indholdet af eosinofiler.

Udskillelse af glukokortikoider fra kroppen udføres på to måder: 75-90% af de hormoner, der kommer ind i blodet, fjernes med urin, 10-25% med afføring og galde.

Fysiologisk betydning af mineralokortikoider. Disse hormoner er involveret i reguleringen af ​​mineralmetabolismen. Især øger aldosteron reabsorptionen af ​​natriumioner i nyretubuli og reducerer reabsorptionen af ​​kaliumioner. Som følge heraf falder natriumudskillelsen i urinen, og kaliumudskillelsen øges, hvilket fører til en stigning i koncentrationen af ​​natriumioner i blodet og vævsvæsken og en stigning i deres osmotiske tryk. Stigningen i osmotisk tryk i kroppens indre miljø er ledsaget af vandretention og bidrager til en stigning i blodtrykket.

Mineralokortikoider bidrager til udviklingen af ​​inflammatoriske reaktioner. Den pro-inflammatoriske virkning af disse hormoner er forbundet med deres evne til at øge permeabiliteten af ​​kapillærer og serøse membraner.

Mineralokortikoider er involveret i reguleringen af ​​vaskulær tonus. Aldosteron har evnen til at øge tonen i de glatte muskler i karvæggen og derved øge blodtrykket. Med mangel på mineralokortikoider, på grund af et fald i binyrebarkens funktion, observeres hypotension.

Den daglige sekretion af mineralokortikoider er ca. 0,14 mg. Hormoner udskilles fra kroppen med urin (dagligt 12-14 mcg).

Den fysiologiske betydning af kønshormonerne i binyrebarken. Disse hormoner er af stor betydning for udviklingen af ​​kønsorganerne i barndommen, det vil sige, når kønskirtlernes intrasekretoriske funktion stadig er dårligt udviklet. Kønshormoner i binyrebarken bestemmer udviklingen af ​​sekundære seksuelle egenskaber. De har også en anabolsk effekt på proteinmetabolismen: proteinsyntesen i kroppen forbedres på grund af den øgede inklusion af aminosyrer i dets molekyle.

Med utilstrækkelig funktion af binyrebarken udvikles en sygdom, kaldet "bronzesygdom" eller Addisons sygdom. Tidlige tegn på sygdommen er bronzefarvning af huden, især på hænder, hals, ansigt, øget træthed under fysisk og mentalt arbejde, appetitløshed, kvalme og opkastning. Patienten bliver meget følsom over for kulde og smertefulde irritationer, mere modtagelig for infektioner.

Med en øget funktion af binyrebarken, som oftest er forbundet med tilstedeværelsen af ​​en tumor i den, øges ikke kun dannelsen af ​​hormoner, men også overvægten af ​​syntesen af ​​kønshormoner over produktionen af ​​glukokortikoider og mineralokortikoider. . Som et resultat begynder sekundære seksuelle karakteristika at ændre sig dramatisk hos sådanne patienter. For eksempel kan kvinder udvikle sekundære seksuelle karakteristika hos mænd: et skæg, en grov mandsstemme og ophør af menstruation.

Regulering af glukokortikoiddannelse. En vigtig rolle i reguleringen af ​​dannelsen af ​​glukokortikoider i binyrebarken udføres af adrenokortikotropt hormon (ACTH) i den forreste hypofyse. Virkningen af ​​ACTH på dannelsen af ​​glukokortikoider i binyrebarken udføres i henhold til princippet om direkte og feedback: corticotropin stimulerer produktionen af ​​glukokortikoider, og et overskud af disse hormoner i blodet fører til hæmning af ACTH-syntese i den forreste hypofyse.

Ud over hypofysen er hypothalamus involveret i reguleringen af ​​dannelsen af ​​glukokortikoider. Det er blevet vist, at der i kernerne af den forreste hypothalamus dannes en neurosekret, som indeholder en faktor af proteinkarakter, som stimulerer dannelsen og frigivelsen af ​​corticotropin. Denne faktor går gennem det fælles kredsløbssystem i hypothalamus og hypofysen ind i dens forlap og fremmer dannelsen af ​​ACTH. Rent funktionelt er hypothalamus, hypofyseforreste og binyrebarken således tæt forbundet, derfor taler de om et enkelt hypothalamus-hypofyse-binyresystem.

Det er fastslået, at der under påvirkning af adrenalin - medullahormonet - sker en øget dannelse af glukokortikoider i binyrebarken.

Regulering af mineralokortikoiddannelse. Dannelsen af ​​mineralokortikoider påvirkes af koncentrationen af ​​natrium- og kaliumioner i kroppen. En øget mængde natriumioner i blodet og vævsvæsken fører til hæmning af udskillelsen af ​​aldosteron i binyrebarken, hvilket fører til en øget udskillelse af natrium i urinen. Blokaden af ​​dannelsen af ​​mineralokortikoider forekommer også med et utilstrækkeligt indhold af kaliumioner i blodet. Med mangel på natriumioner i kroppens indre miljø øges aldosteronproduktionen, og som følge heraf øges reabsorptionen af ​​disse ioner i nyretubuli. En for høj koncentration af kaliumioner i blodet stimulerer også dannelsen af ​​aldosteron i binyrebarken. Natrium- og kaliumioner har således en modsat effekt på binyrebarkens mineralokortikoidfunktion.

Dannelsen af ​​mineralokortikoider er også påvirket af mængden af ​​vævsvæske og blodplasma. En stigning i deres volumen fører til hæmning af aldosteronsekretion, som er ledsaget af en øget frigivelse af natriumioner og vand forbundet med det.

Binyremarvhormoner. Binyremarven producerer katekolaminer. Hovedhormonet i medulla er adrenalin. Det andet hormon er forløberen for adrenalin i processen med dets biosyntese - noradrenalin. I det venøse blod, der strømmer fra binyren, er adrenalin op til 80-90 % af den samlede mængde katekolaminer.

Dannelsen af ​​adrenalin og noradrenalin udføres af chromaffinceller. Chromaffinceller findes ikke kun i binyremarven, men også i andre organer: aorta, ved deling af halspulsårerne, blandt cellerne i de sympatiske ganglier i det lille bækken, såvel som i individuelle ganglier i det lille bækken. sympatisk kæde. Alle disse celler danner det såkaldte binyresystem, hvori der produceres adrenalin og fysiologisk aktive stoffer tæt på det.

Fysiologisk betydning af adrenalin og noradrenalin. Adrenalin udfører funktionerne af et hormon, det kommer fra binyrerne til blodet konstant. I nogle nødsituationer i kroppen (akut sænkning af blodtrykket, blodtab, afkøling af kroppen, hypoglykæmi, øget muskelaktivitet, følelser - smerte, frygt, raseri) øges dannelsen og frigivelsen af ​​hormonet til karlejet.

Excitation af det sympatiske nervesystem er ledsaget af en øget strøm af adrenalin og noradrenalin ind i blodet. Disse katekolaminer forstærker og forlænger virkningerne af det sympatiske nervesystem. På organernes funktioner og aktiviteten af ​​fysiologiske systemer har adrenalin den samme virkning som det sympatiske nervesystem. Adrenalin har en udtalt effekt på kulhydratmetabolismen, hvilket øger glykogenolyse i leveren og musklerne, hvilket resulterer i en stigning i blodsukkeret. Med introduktionen af ​​adrenalin og forbedringen af ​​dets produktion opstår hyperglykæmi og glucosuri. Adrenalin afslapper bronkialmusklerne og udvider derved lumen i bronkierne og bronkiolerne. Det øger ophidselsen og kontraktiliteten af ​​hjertemusklen, og øger også hjertefrekvensen. Hormonet øger vaskulær tonus og øger derfor blodtrykket. På hjertets, lungernes, hjernens, hjernens og de arbejdende musklers kranspulsårer har adrenalin dog ikke en pressor, men en vasodilaterende effekt.

Adrenalin øger ydeevnen af ​​skeletmuskler. Dette manifesterer sin adaptive-trofiske effekt på kroppens funktioner. Adrenalin hæmmer den motoriske funktion af mave-tarmkanalen og øger tonen i dens lukkemuskler.

Adrenalin hører til de såkaldte korttidsvirkende hormoner. Dette skyldes det faktum, at hormonet i blodet og vævet hurtigt ødelægges under påvirkning af enzymet monoaminoxidase til produkter, der ikke har hormonel aktivitet.

Noradrenalin udfører i modsætning til adrenalin funktionen som en mediator - en transmitter af excitation fra nerveender til en effektor. Noradrenalin er også involveret i transmissionen af ​​excitation i neuronerne i centralnervesystemet.

Regulering af medulla hormonproduktion. Dannelsen af ​​hormoner i binyremarven af ​​chromaffinceller reguleres af nervesystemet. MN Cheboksarov (1910) var den første til at vise, at når de splanchniske nerver, som er sympatiske i deres funktion, stimuleres, sker der en stigning, og når de skæres, sker der et fald i frigivelsen af ​​adrenalin fra binyrerne. På samme tid, når splanchnic nerve stimuleres, kommer noradrenalin ind i blodet fra binyrerne.

Binyremærvens sekretoriske funktion styres af hjernens hypothalamusregion, da de højere autonome centre i det sympatiske nervesystem er placeret i den bagerste gruppe af dets kerner. Når neuronerne i hypothalamus stimuleres, frigives adrenalin fra binyrerne, og dets indhold i blodet stiger.

Hjernebarken påvirker strømmen af ​​adrenalin ind i karlejet, hvilket bevises ved metoden med betingede reflekser.

Frigivelsen af ​​adrenalin fra binyremarven kan ske refleksivt, for eksempel under muskelarbejde, følelsesmæssig ophidselse, kropsafkøling og andre påvirkninger på kroppen. Frigivelsen af ​​adrenalin fra binyrerne reguleres af niveauet af sukker i blodet. I kroppens hypoglykæmiske tilstand opstår en refleksfrigivelse af adrenalin fra binyresystemets chromaffinceller.

Binyrernes deltagelse i kroppens generelle tilpasningssyndrom. Hormoner i binyrebarken øger kroppens modstand mod virkningerne af forskellige faktorer (afkøling, sult, traumer, hypoxi, kemisk eller bakteriel forgiftning osv.). I dette tilfælde forekommer den samme type, uspecifikke ændringer i kroppen, manifesteret primært ved hurtig frigivelse af kortikosteroider, især glukokortikoider, under påvirkning af corticotropin.

De ændringer, der sker i kroppen som reaktion på virkningen af ​​ekstreme (stressende) stimuli kaldes det generelle tilpasningssyndrom. Dette udtryk tilhører den canadiske patolog og endokrinolog Selye, som i mange år studerede essensen af ​​det generelle tilpasningssyndrom og de mekanismer, der forårsager det.

Senere blev det vist, at binyremarven også deltager i udviklingen af ​​det generelle tilpasningssyndrom.

Det er blevet fastslået, at det sympatiske-binyresystem starter en reaktion, der udvikler sig i kroppen under ekstreme stressforhold, binyrebarkens hormoner understøtter og fortsætter denne reaktion, som et resultat af, at effektorcellernes effektivitet øges.

Selye beskriver faserne af det generelle tilpasningssyndrom, hvis essens og betydning fremhæves i studiet af patologisk fysiologi.

kønskirtler

Kønskirtlerne - testiklerne hos mænd og æggestokkene hos kvinder - er kirtler med en blandet funktion. På grund af den eksokrine funktion af disse kirtler dannes mandlige og kvindelige kønsceller - spermatozoer og æg. Intrasekretorisk funktion manifesteres i produktionen af ​​mandlige og kvindelige kønshormoner, der kommer ind i blodbanen.

Kønskirtlerne har et veldefineret vaskulært system, på grund af hvilket deres rigelige blodforsyning udføres.

Innerveringen af ​​kønskirtlerne er tilvejebragt af postganglioniske sympatiske nervefibre, der kommer fra solar plexus og den parasympatiske bækkennerve..

Udviklingen af ​​kønskirtlerne og strømmen af ​​kønshormoner fra dem til blodet bestemmer den seksuelle udvikling og modning. Puberteten hos mennesker opstår i alderen 12-16 år. Det er karakteriseret ved den fulde udvikling af primære og udseendet af sekundære seksuelle egenskaber.

De primære seksuelle karakteristika omfatter kønskirtler (testikler, æggestokke) og kønsorganer (penis, prostata, vagina, livmoder, æggeledere). De bestemmer muligheden for samleje og barsel.

Sekundære seksuelle egenskaber er de træk ved en seksuelt moden organisme, ifølge hvilke en mand og en kvinde adskiller sig fra hinanden. Hos mænd er sekundære seksuelle karakteristika ansigtshår, kropsbehåring, ændringer i stemme, kropsform samt mentalitet og adfærd. Hos kvinder omfatter sekundære seksuelle karakteristika træk ved hårets placering på kroppen, en ændring i kroppens form og udviklingen af ​​mælkekirtlerne.

Betydningen af ​​kønshormoner i udviklingen af ​​seksuelle egenskaber kommer tydeligt til udtryk i eksperimenter med fjernelse (kastration) og transplantation af kønskirtlerne i en hane og en høne. Hvis kønskirtlerne fjernes fra disse fugle, begynder de efter kastration at nærme sig den midterste, aseksuelle type i udseende (fig. 50). Transplantation af kønskirtlerne hos det modsatte køn fører til udvikling af ydre tegn og reaktioner, der er iboende hos det modsatte køn: Hanen tilegner sig de tegn og adfærd, der er karakteristiske for en kylling (feminisering), kyllingen udvikler egenskaber, der er karakteristiske for en hane (maskulinisering).

mandlige kønshormoner. Dannelsen af ​​mandlige kønshormoner sker i specielle celler i testiklerne - interstitielle. De mandlige kønshormoner kaldes androgener. I øjeblikket er tilstedeværelsen af ​​to androgener i testiklerne blevet fastslået - testosteron og androsteron. Det daglige menneskelige behov for androgener er omkring 5 mg. I en dag udskiller mænd 3-10 mcg androgener i urinen.

Hormoner stimulerer væksten og udviklingen af ​​det reproduktive apparat, mandlige sekundære seksuelle karakteristika og udseendet af seksuelle reflekser. Hvis androgener administreres til umodne mænd, udvikler deres kønsorganer og sekundære seksuelle egenskaber sig for tidligt. Introduktionen af ​​androgener til mandlige kastrater fører til eliminering af konsekvenserne af kastration i dem.

Androgener er nødvendige for normal modning af mandlige kønsceller - spermatozoer. I mangel af hormoner dannes der ikke bevægelige modne spermatozoer. Derudover bidrager androgener til en længere bevarelse af mandlige kønscellers motoriske aktivitet. Androgener er også nødvendige for manifestationen af ​​det seksuelle instinkt og implementeringen af ​​relaterede adfærdsreaktioner.

Androgener har stor indflydelse på stofskiftet i kroppen. De øger dannelsen af ​​protein i forskellige væv, især i muskler, reducerer kropsfedt, øger basal metabolisme.

Androgener påvirker centralnervesystemets funktionelle tilstand, højere nervøs aktivitet. Efter kastration hos mænd er der skarpe skift i højere nervøs aktivitet, hæmningsprocessen i hjernebarken forstyrres.

kvindelige kønshormoner. Dannelse af kvindelige kønshormoner - østrogen- Forekommer i æggestokkene. Folliklen er en vesikel, hvis væg er dannet af en tre-lags membran. Syntesen af ​​østrogener udføres af follikelmembranen. I corpus luteum i æggestokken, som udvikler sig på stedet for den bristede follikel, produceres et hormon progesteron. Det daglige behov for en kvindes krop for østrogen er 0,25 mg. I løbet af dagen udskiller en kvinde 16-36 mikrogram østrogen i urinen.

Østrogener stimulerer væksten af ​​æggeledere, livmoder, vagina, forårsager væksten af ​​det indre lag af livmoderen - endometrium, bidrager til udviklingen af ​​sekundære kvindelige seksuelle egenskaber og manifestationen af ​​seksuelle reflekser. Derudover forårsager østrogener øgede sammentrækninger af livmodermusklen, øger dens følsomhed over for hormonet i den bageste hypofyse, oxytocin. De stimulerer også udviklingen og væksten af ​​mælkekirtlerne. Progesteron sikrer det normale forløb af graviditeten. Under dens indflydelse vokser slimhinden i livmoderens endometrium. Dette skaber gunstige betingelser for implantation af et befrugtet æg i livmoderens endometrium. Progesteron fremmer også udviklingen af ​​det såkaldte decidualvæv omkring det implanterede æg. Progesteron hæmmer sammentrækningen af ​​musklerne i den gravide livmoder og reducerer dens følsomhed over for oxytocin. Progesteron forsinker modningen og ægløsningen af ​​follikler ved at hæmme dannelsen af ​​det forreste hypofysehormon lutropin.

Regulering af produktionen af ​​gonadale hormoner. Dannelsen af ​​kønshormoner i kønskirtlerne er under kontrol af follikelstimulerende, luteiniserende og luteotrope forreste hypofysehormoner.

Hos hunner follikelstimulerende hormon fremmer vækst og udvikling af follikler, hos mænd - modningen af ​​kønsceller - spermatozoer. luteiniserende hormon forårsager produktionen af ​​mandlige og kvindelige kønshormoner, samt ægløsning og dannelsen af ​​en sprængt vesikel i corpus luteum i stedet for den sprængte Graafian. Under indflydelse luteotropt hormon syntese af corpus luteum hormon forekommer. Pinealkirtelhormonet har en modsat effekt på kønskirtlernes funktion. melatonin, som hæmmer kønskirtlernes aktivitet.

Gonadernes funktion reguleres af nervesystemet. Det har vist sig, at nervesystemet påvirker aktiviteten af ​​æggestokke og testikler på en refleks måde ved at ændre dannelsen af ​​gonadotrope hormoner i hypofysen.

Centralnervesystemet er involveret i reguleringen af ​​den normale seksuelle cyklus. Når centralnervesystemets funktionelle tilstand ændres, for eksempel med stærke følelser (frygt, sorg), kan en krænkelse af den seksuelle cyklus eller endda dens ophør forekomme ( følelsesmæssig amenoré).

Reguleringen af ​​gonadernes hormondannende funktion udføres således efter det generelle princip på grund af nervøse og humorale (hormonelle) påvirkninger.

Begrebet vævshormoner. Det er nu kendt, at specialiserede celler fra forskellige organer og væv producerer biologisk aktive stoffer. Disse stoffer kaldes vævshormoner. Vævshormoner har en række forskellige påvirkninger på reguleringen af ​​aktiviteten af ​​de organer, hvor de dannes.

En stor gruppe vævshormoner syntetiseres af slimhinden i mave-tarmkanalen. Disse hormoner påvirker dannelsen og udskillelsen af ​​fordøjelsessaft, såvel som den motoriske funktion af mave-tarmkanalen.

Vævshormoner dannes i vævene, som er involveret i reguleringen af ​​den lokale blodcirkulation (histamin udvider blodkarrene, serotonin har en pressoreffekt).

Vævshormoner omfatter også komponenter i kroppens kininsystem - kallikrein, under påvirkning af hvilket et vasodilatorpolypeptid - bradykinin dannes.

I de senere år er prostaglandiner, en stor gruppe af stoffer dannet i mikrosomerne i alt kropsvæv fra umættede fedtsyrer, blevet tildelt en væsentlig rolle i den lokale regulering af fysiologiske funktioner. Forskellige typer prostaglandiner er involveret i reguleringen af ​​udskillelsen af ​​fordøjelsessaft, processen med blodpladeaggregation, ændringer i tonen i glatte muskler i blodkar og bronkier.

Vævshormoner omfatter også nervesystemmediatorer - acetylcholin og noradrenalin..

Plan

De vigtigste mekanismer for hormonpåvirkning

Regulering af hormonel aktivitet

ACTH og binyrebarken

Regulering af uddannelse (b)

Hypothalamo-hypofyse kompleks

Skema over hypothalamus-hypofysemekanismerne til regulering af aktiviteten af ​​de endokrine kirtler

Regulering af calciumhomeostase

D-vitamin og dets virkning på calciummetabolismen

Pinealkirtlen - biologisk ur

Pinealhormoner og lysopfattelse

Liste over brugt litteratur