Cytologi som videnskab og dens forhold til andre videnskaber. Morfofunktionelle karakteristika af centralnervesystemet (hjerne og rygmarv)

Repræsenterer fladtrykt streng placeret i rygmarvskanalen, omkring 45 cm lang hos mænd og 42 cm hos kvinder. På steder, hvor nerverne går ud til de øvre og nedre ekstremiteter, har rygmarven to fortykkelser: cervikal og lænde.

Rygmarven er opbygget af to typer stof: ydre hvid (bundter af nervefibre) og indre grå substans (nervecellelegemer, dendritter og synapser). I midten af ​​den grå substans løber en smal kanal med cerebrospinalvæske langs hele hjernen. Rygmarven har segmenteret struktur(31-33 segmenter), hver af dens sektioner er forbundet med en bestemt del af kroppen, 31 par rygmarv afgår fra segmenterne af rygmarven nerver: 8 par cervikal (Ci-Cviii), 12 par thorax (Thi-Thxii), 5 par lænde (Li-Lv), 5 par sakrale (Si-Sv) og et par haleben (Coi-Coiii).

Hver nerve deler sig i for- og bagrødder. tilbage rødder- afferente veje forreste rødder forskellige veje. Afferente impulser fra huden, motorapparatet og indre organer kommer ind i rygmarven langs rygmarvens bagerste rødder. De forreste rødder er dannet af motoriske nervetråde og overfører efferente impulser til arbejdsorganerne. Sensoriske nerver dominerer over motoriske nerver, så der er en primær analyse af indkommende afferente signaler og dannelsen af ​​reaktioner, der er vigtigst for kroppen i øjeblikket (overførslen af ​​talrige afferente impulser til et begrænset antal efferente neuroner kaldes konvergens).

Total beløb rygmarvsneuroner er omkring 13 millioner. De er underopdelt: 1) i henhold til afdelingen for nervesystemet - neuroner i det somatiske og autonome NS; 2) efter aftale - efferent, afferent, indsættelse; 3) ved påvirkning - excitatorisk og hæmmende.

Funktioner af neuroner i rygmarven.

Efferente neuroner tilhører det somatiske nervesystem og innerverer skeletmuskler - motoriske neuroner. Der er alfa- og gamma-motoriske neuroner. A-motoriske neuroner udføre overførsel af signaler fra rygmarven til skeletmuskulaturen. Aksonerne i hver motorneuron deler sig mange gange, så hver af dem dækker mange muskelfibre og danner en motorisk enhed med den. G-motoriske neuroner innervere muskelspindelens muskelfibre. De har en høj frekvens af impulser, modtager information om muskelspindelens tilstand gennem mellemliggende neuroner (intercalary). Generer impulser med en frekvens på op til 1000 pr. sekund. Disse er fonoaktive neuroner med op til 500 synapser på deres dendritter.

Afferente neuroner somatiske NS er lokaliseret i de spinale ganglier og ganglier i kranienerverne. Deres processer leder impulser fra muskel-, sener- og hudreceptorer, går ind i de tilsvarende segmenter af rygmarven og forbinder med synapser med interkalære eller alfamotoriske neuroner.

Fungere interkalære neuroner består i organiseringen af ​​kommunikationen mellem strukturerne i rygmarven.

Neuroner i det autonome nervesystem er interkalære . Sympatiske neuroner placeret i de laterale horn af thorax rygmarven, de har en sjælden impulsfrekvens. Nogle af dem er involveret i at opretholde vaskulær tonus, andre i reguleringen af ​​de glatte muskler i fordøjelsessystemet.

Samlingen af ​​neuroner danner nervecentrene.

Rygmarven indeholder kontrolcentre de fleste indre organer og skeletmuskler. centre kontrol af skeletmuskler er placeret i alle dele af rygmarven og innerverer ifølge segmentprincippet skeletmusklerne i nakken (Ci-Civ), mellemgulvet (Ciii-Cv), de øvre lemmer (Cv-Thii), trunk (Thiii-Li) ), underekstremiteter (Lii-Sv). Når visse segmenter af rygmarven eller dens veje er beskadiget, udvikles specifikke motoriske og sensoriske lidelser.

Rygmarvens funktioner:

A) giver en tovejsforbindelse mellem spinalnerverne og hjernen - en ledende funktion;

B) udfører komplekse motoriske og vegetative reflekser - en refleksfunktion.

Rygmarven består af to symmetriske halvdele, adskilt fra hinanden foran af en dyb medianfissur og bagved af en median sulcus. Rygmarven er karakteriseret ved en segmental struktur; hvert segment er forbundet med et par anteriore (ventrale) og et par posteriore (dorsal) rødder.

I rygmarven skelnes gråt stof placeret i den centrale del og hvidt stof, der ligger langs periferien.

Det hvide stof i rygmarven er en samling af langsgående orienterede overvejende myelinerede nervefibre. Bundter af nervefibre, der kommunikerer mellem forskellige dele af nervesystemet, kaldes rygmarvens kanaler eller baner.

Den grå substans i tværsnit er sommerfugleformet og omfatter forreste eller ventrale, posteriore eller dorsale og laterale eller laterale horn. Den grå substans indeholder neuronernes kroppe, dendritter og (delvis) axoner samt gliaceller. Hovedkomponenten i det grå stof er multipolære neuroner.

Celler ens i størrelse, fin struktur og funktionel betydning ligger i gråt stof i grupper kaldet kerner.

Axoner af radikulære celler forlader rygmarven som en del af dens forreste rødder. De indre cellers processer ender i synapser i rygmarvens grå stof. Strålecellernes axoner passerer gennem det hvide stof som separate bundter af fibre, der bærer nerveimpulser fra visse kerner i rygmarven til dens andre segmenter eller til de tilsvarende dele af hjernen, og danner veje. Separate områder af det grå stof i rygmarven adskiller sig væsentligt fra hinanden i sammensætningen af ​​neuroner, nervefibre og neuroglia.

I de bagerste horn skelnes der mellem et svampet lag, et gelatinøst stof, en ordentlig kerne af det bagerste horn og Clarks thoraxkerne. Mellem det bagerste og laterale horn stikker det grå stof ind i det hvide som tråde, hvorved dets mesh-lignende løsnelse dannes, som kaldes rygmarvens maskedannelse eller retikulære dannelse.

De bagerste horn er rige på diffust placerede interkalære celler. Disse er små multipolære associative og commissurale celler, hvis axoner ender i det grå stof i rygmarven på den samme side (associative celler) eller den modsatte side (commissural celler).

Neuronerne i den svampede zone og det gelatinøse stof kommunikerer mellem de følsomme celler i spinalganglierne og de motoriske celler i de forreste horn, hvilket lukker de lokale refleksbuer.

Clarks kerneneuroner modtager information fra muskel-, sene- og ledreceptorer (proprioceptiv følsomhed) langs de tykkeste radikulære fibre og overfører den til lillehjernen.

I den mellemliggende zone er der centre i det autonome (autonome) nervesystem - præganglioniske cholinerge neuroner af dets sympatiske og parasympatiske divisioner.

De største neuroner i rygmarven er placeret i de forreste horn, som danner kerner af betydeligt volumen. Dette er det samme som neuronerne i kernerne i de laterale horn, radikulære celler, da deres neuritter udgør hovedparten af ​​fibrene i de forreste rødder. Som en del af de blandede spinalnerver kommer de ind i periferien og danner motoriske afslutninger i skeletmuskulaturen. De forreste horns kerner er således motoriske somatiske centre.

Rygmarven er den ældste formation af centralnervesystemet; det vises først i lancetten

Et karakteristisk træk ved organiseringen af ​​rygmarven er periodiciteten af ​​dens struktur i form af segmenter med input i form af posteriore rødder, en cellemasse af neuroner (grå stof) og udgange i form af forreste rødder.

Den menneskelige rygmarv har 31-33 segmenter: 8 cervikale, 12 thorax, 5 lumbale, 5 sakrale, 1-3 coccygeale.

Morfologiske grænser mellem segmenter af rygmarven eksisterer ikke. Hvert segment innerverer tre metamerer af kroppen gennem sine rødder og modtager også information fra tre metamerer af kroppen. Som et resultat, er hver metamere af kroppen innerveret af tre segmenter og transmitterer signaler til tre segmenter af rygmarven.

De bagerste rødder er afferente, sensoriske, centripetale, og de forreste rødder er efferente, motoriske, centrifugale (Bell-Magendie-loven).

Afferente input til rygmarven er organiseret af spinalgangliernes axoner, som ligger uden for rygmarven, og af axonerne af de sympatiske og parasympatiske divisioner af det autonome nervesystem.

Den første gruppe af afferente input af rygmarven er dannet af sensoriske fibre, der kommer fra muskelreceptorer, senereceptorer, periost og ledmembraner. Denne gruppe af receptorer danner begyndelsen på den såkaldte proprioceptive sensitivitet.

Den anden gruppe af afferente input fra rygmarven starter fra hudreceptorer: smerte, temperatur, taktil, tryk.

Den tredje gruppe af afferente input af rygmarven er repræsenteret af fibre fra viscerale organer, dette er det viscero-receptive system.

Efferente (motoriske) neuroner er placeret i de forreste horn af rygmarven, og deres fibre innerverer hele skeletmuskulaturen.

Funktioner af den neurale organisation af rygmarven

Rygmarvens neuroner danner dets grå stof i form af symmetrisk placerede to forreste og to bagerste horn. kernerne, aflange i rygmarvens længde, og på tværsnittet er placeret i form af bogstavet H. I brystregionen har rygmarven foruden de nævnte også laterale horn.

De bagerste horn udfører hovedsageligt sensoriske funktioner; signaler overføres fra dem til de overliggende centre, til strukturerne på den modsatte side eller til de forreste horn i rygmarven.

I de forreste horn er neuroner, der giver deres axoner til musklerne. Alle nedadgående baner i centralnervesystemet, der forårsager motoriske reaktioner, ender ved neuronerne i de forreste horn. I denne henseende kaldte Sherrington dem "den fælles sidste vej".

I de laterale horn, startende fra det 1. thoraxsegment af rygmarven og op til de første lumbale segmenter, er der neuroner af det sympatiske og i det sakrale - af den parasympatiske opdeling af det autonome nervesystem.

Den menneskelige rygmarv indeholder omkring 13 millioner neuroner, hvoraf 3% er motoriske neuroner, og 97% er interkalære. Funktionelt kan rygmarvsneuroner opdeles i 4 hovedgrupper:

1) motoriske neuroner, eller motoriske, - celler i de forreste horn, hvis axoner danner de forreste rødder;

2) interneuroner - neuroner, der modtager information fra spinalganglierne og er placeret i de bagerste horn. Disse neuroner reagerer på smerte, temperatur, taktile, vibrationelle, proprioceptive stimuli;

3) sympatiske, parasympatiske neuroner er hovedsageligt placeret i de laterale horn. Axonerne af disse neuroner forlader rygmarven som en del af de forreste rødder;

4) associative celler - neuroner i rygmarvens eget apparat, der etablerer forbindelser inden for og mellem segmenter.

I den midterste zone af den grå substans (mellem det bagerste og forreste horn) af rygmarven er der en mellemliggende kerne (Cajal nucleus) med celler, hvis axoner går op eller ned med 1-2 segmenter og giver kollateraler til neuronerne i ipsi- og kontralateral side, der danner et netværk. Der er et lignende netværk i toppen af ​​rygmarvens bagerste horn - dette netværk danner det såkaldte gelatinøse stof (Rolands gelatinøse stof) og udfører funktionerne som den retikulære dannelse af rygmarven.Den midterste del af den grå rygmarvens stof indeholder hovedsageligt kortakson spindelformede celler, mellem cellerne i dets forreste og bageste horn.

Motoneuroner. Axonet af et motorneuron innerverer hundredvis af muskelfibre med dets terminaler og danner en motorneuronenhed. Flere motorneuroner kan innervere én muskel, i hvilket tilfælde de danner den såkaldte motorneuronpulje. Excitabiliteten af ​​motorneuroner er forskellig, derfor er et forskelligt antal fibre i en muskel involveret i sammentrækningen med forskellig stimuleringsintensitet. Med den optimale irritationsstyrke reduceres alle fibre i denne muskel; i dette tilfælde udvikles den maksimale kontraktion. Motorneuroner kan generere impulser med en frekvens på op til 200 i sekundet.

Interneuroner. Disse mellemliggende neuroner, der genererer impulser med en frekvens på op til 1000 i sekundet, er baggrundsaktive og har op til 500 synapser på deres dendritter. Funktionen af ​​interneuroner er at organisere forbindelser mellem strukturerne i rygmarven og sikre indflydelsen af ​​stigende og faldende veje på cellerne i individuelle segmenter af rygmarven. En meget vigtig funktion af interneuroner er hæmningen af ​​neuronaktivitet, som sikrer bevarelsen af ​​retningen af ​​excitationsvejen. Excitation af interneuroner forbundet med motoriske celler har en hæmmende effekt på antagonistmuskler.

Neuronerne i den sympatiske deling af det autonome nervesystem er placeret i de laterale horn af thoraxrygmarven, har en sjælden impulsfrekvens (3-5 pr. sekund), parasympatiske neuroner er lokaliseret i den sakrale rygmarv.

Med irritation eller læsioner af de bageste rødder observeres bæltsmerter på niveauet af metameren af ​​det berørte segment, følsomheden falder, reflekser forsvinder eller svækkes. Hvis der opstår en isoleret læsion af det bagerste horn, tabes smerte og temperaturfølsomhed på siden af ​​skaden, mens taktile og proprioceptive fornemmelser bevares, da axoner af temperatur og smertefølsomhed går fra den bagerste rod til det bagerste horn og axoner. af taktil og proprioceptiv - direkte til den posteriore søjle og langs de ledende stier stiger op.

Nederlaget for det forreste horn og den forreste rod af rygmarven fører til lammelse af musklerne, som mister deres tonus, atrofi, og reflekserne forbundet med det berørte segment forsvinder.

Nederlaget for rygmarvens laterale horn er ledsaget af forsvinden af ​​hudens vaskulære reflekser, svækket svedtendens, trofiske ændringer i huden og neglene. Bilateral skade på den parasympatiske afdeling på korsbenets niveau fører til nedsat afføring og vandladning.

For at kontrollere arbejdet i indre organer, motoriske funktioner, rettidig modtagelse og transmission af sympatiske og refleksimpulser, bruges rygmarvens veje. Overtrædelser af overførslen af ​​impulser fører til alvorlige funktionsfejl i hele organismens arbejde.

Hvad er rygmarvens ledningsfunktion

1. Associative veje.
2. Kommissærforbindelser.
3. Projektive nervefibre.

Sensoriske og motoriske veje giver et stærkt forhold mellem rygmarv og hjerne, indre organer, muskelsystemet og bevægeapparatet. På grund af den hurtige overførsel af impulser udføres alle kropsbevægelser på en koordineret måde uden håndgribelig indsats fra personens side.

Hvad er de ledende kanaler i rygmarven dannet af?

Klassificeringen af ​​banerne afhænger af nervefibrenes funktionelle egenskaber:

• Stigende veje i rygmarven - læs og transmitter signaler: fra huden og slimhinderne på en person, livsstøttende organer. Sikre udførelsen af ​​muskuloskeletale systemets funktioner.
• Nedadgående baner i rygmarven - overføre impulser direkte til menneskekroppens arbejdsorganer - muskelvæv, kirtler osv. Forbundet direkte til den kortikale del af den grå substans. Overførslen af ​​impulser sker gennem den spinale neurale forbindelse til de indre organer.

Rygmarven har en dobbelt retning af ledende baner, hvilket giver en hurtig impulsoverførsel af information fra kontrollerede organer. Rygmarvens ledende funktion udføres på grund af tilstedeværelsen af ​​en effektiv transmission af impulser gennem nervevævet.

I medicinsk og anatomisk praksis er det sædvanligt at bruge følgende udtryk:

Hvor er rygmarvens baner placeret?

Den morfofunktionelle karakteristik af rygmarvens faldende veje begrænser retningen af ​​impulser i kun én retning. Synapser irriteres fra den præsynaptiske til den postsynaptiske membran.

Rygmarvens og hjernens ledningsfunktion svarer til følgende muligheder og placeringen af ​​de vigtigste stigende og nedadgående veje:

• Associative pathways - er "broer", der forbinder områderne mellem cortex og kernerne af gråt stof. Sammensat af korte og lange fibre. De første er placeret inden for den ene halvdel eller lap af de cerebrale hemisfærer.
  Lange fibre er i stand til at transmittere signaler gennem 2-3 segmenter af det grå stof. I det cerebrospinale stof danner neuroner intersegmentale bundter.
• Commissural fibre - danner corpus callosum, der forbinder de nydannede dele af rygmarven og hjernen. Spred på en strålende måde. De er placeret i det hvide stof i hjernevævet.
• Projektionsfibre - placeringen af ​​banerne i rygmarven tillader impulser at nå hjernebarken så hurtigt som muligt. I kraft af deres natur og funktionelle træk er projektionsfibrene opdelt i stigende (afferente veje) og faldende.
  De første er opdelt i eksteroceptive (syn, hørelse), proprioceptive (motoriske funktioner), interoreceptive (kommunikation med indre organer). Receptorerne er placeret mellem rygsøjlen og hypothalamus.

Banernes anatomi er ret kompliceret for en person, der ikke har en medicinsk uddannelse. Men neural transmission af impulser er det, der gør den menneskelige krop til en enkelt helhed.

Konsekvenserne af skader på stierne

Inde i det grå stof er ledende baner, der kontrollerer funktionen af ​​indre organer, såvel som motoriske funktioner. Associative veje er ansvarlige for smerte og taktile fornemmelser. Motor - til kroppens refleksfunktioner.

Som følge af traumer, misdannelser eller sygdomme i rygmarven kan ledningsevnen falde eller stoppe helt. Dette sker på grund af nervefibres død. For en fuldstændig krænkelse af ledningen af ​​impulser i rygmarven er karakteriseret ved lammelse, mangel på følsomhed af lemmerne. Fejl i arbejdet med indre organer begynder, som den beskadigede neurale forbindelse er ansvarlig for. Så med skade på den nederste del af rygmarven observeres urininkontinens og spontan afføring.

Rygmarvens refleks- og ledningsaktivitet forstyrres umiddelbart efter begyndelsen af ​​degenerative patologiske forandringer. Der er en død af nervefibre, som er svære at genoprette. Sygdommen skrider hurtigt frem, og der opstår en grov overtrædelse af ledningsevnen. Af denne grund er det nødvendigt at starte medicinsk behandling så tidligt som muligt.

Sådan genopretter du åbenhed i rygmarven

Lægebehandling

For yderligere stimulering af nerveceller udføres elektrisk impulsbehandling for at hjælpe med at opretholde muskeltonus.

Kirurgi

• Eliminering af katalysatorer, der forårsagede lammelse af neurale forbindelser.
• Rygmarvsstimulering for at genoprette tabte funktioner.

Traditionel medicin mod ledningsforstyrrelser

Særligt populære er:

Det er ret svært helt at genoprette neurale forbindelser efter en skade. Meget afhænger af en hurtig appel til et lægecenter og kvalificeret assistance fra en neurokirurg. Jo mere tid der går fra begyndelsen af ​​degenerative forandringer, jo mindre chance er der for at genoprette rygmarvens funktionalitet.

Der er mange værker afsat til strukturelle og funktionelle ændringer i nervesystemet under påvirkning af miljøfaktorer. Som på andre vidensområder er resultaterne af disse undersøgelser ekstremt modstridende, hvilket især skyldes ejendommelighederne ved hjerneorganisationen, som har en udtalt individuel karakter. For mere tydeligt at fastslå måderne til strukturel og funktionel omstrukturering af dette ekstremt komplekse system, er der behov for eksperimentelle modeller, der er sammenlignelige med hensyn til deres indflydelse på de kardinale måder at tilpasse de strukturer, der studeres.

Formålet med undersøgelsen var at identificere rækken af ​​adaptive morfologiske ændringer i elementerne i de pyramidale, ekstrapyramidale systemer og segmentelle apparater i hjernen under højresidig ligering af den indre halspulsåre.

Materiale og forskningsmetoder.

Arbejdet blev udført på 36 udavlede hanhunde, hvoraf de 26 var intakte. 10 dyr blev eksperimentelt simuleret iskæmi ved unilateral ligering af den indre carotisarterie. Undersøgelserne blev udført i overensstemmelse med ordre fra USSR Ministeriet for Højere Uddannelse nr. 742 af 13. november 1984 "Om godkendelse af reglerne for udførelse af arbejde med forsøgsdyr" og nr. 48 af 23. januar 1985 "Om kontrol Arbejd med forsøgsdyr."

Intakte dyr (26) og hunde med højresidig ligering af den indre halspulsåre (10) blev brugt i arbejdet.

Efter forsøget blev dyret intravenøst ​​injiceret med en 10% opløsning af natriumthiopental (med en hastighed på 0,5 ml pr. kg legemsvægt). Materialet blev taget 30 minutter efter hjertestop. Ved hjælp af en barbermaskine blev hjernebarken (felt Prc1), området af mellemhjernen på niveau med colliculus superior og det fjerde lændesegment af rygmarven fjernet. Hver sektion var opdelt i 3 stykker. Det første stykke blev anbragt i en 12% formalinopløsning til yderligere hældning i blokke. Det andet stykke blev frosset i isooktan afkølet til -70°C med flydende nitrogen og, efter at have lavet kryostatsnit, inkuberet i medier til påvisning af enzymer. Det sidste stykke blev brugt til elektronmikroskopisk undersøgelse. En specielt slebet injektionsnål på 1,0 mm i diameter blev brugt til at punktere cortex, store celledel af den røde kerne (RN) og det forreste horn af rygmarven. Søjlen af ​​gråt stof opnået ved punktering blev anbragt i glutaraldehyd.

Resultater af undersøgelsen og deres diskussion. Et af kendetegnene ved vores arbejde var, at intakte dyr ikke kun blev betragtet som kontroller, men som en fuldgyldig forsøgsgruppe. Derfor det store antal hunde, der udgjorde det (26 individer). Dette gjorde det muligt mere præcist at estimere rækkevidden af ​​fluktuationer i de vigtigste strukturelle og funktionelle parametre for CNS-elementerne hos hunde under de samme forhold og ikke udsat for eksperimentelle påvirkninger. Disse tal varierede meget i størrelse. Således varierede antallet af celler med perinukleær kromatolyse fra 4 til 20% i motoriske neuroner i rygmarven og fra 0 til 8% i interneuroner. I den makrocellulære del af OC varierede udsving i denne indikator fra 4 til 16%, i den motoriske cortex - fra 0 til 16%.

Et stort antal absolutte og relative morfometriske parametre opnået af os var beregnet til at overveje funktionerne i den neurologiske konstitution af intakte dyr. Næsten alle disse indikatorer varierede meget. Særligt store var udsvingene i nervecellernes volumen, deres kerner, gliacellers kerner og gliaindekset. I motoriske neuroner i rygmarven varierede glialindekset fra 1,08 til 2,24, i den motoriske cortex - fra 1,44 til 3,00. Forlængelseskoefficienten for rygmarvens motorneuron varierede fra 1,52 til 2,13, den mellemliggende - fra 1,42 til 2,19, den pyramidale neuron i V-laget i den motoriske cortex - fra 2,70 til 3,26.

På elektronmikroskopisk niveau blev polymorfi af kernerne og strukturerne af cytoplasmaet af nerve- og gliaceller fundet, hvilket indikerer en anden organisering af den intakte organismes ultrastrukturer.

Eksponering for eksperimentel iskæmi fører til karakteristiske ændringer i elementerne i CNS. Med et lille antal celler med perinukleær kromatolyse (der er endnu færre sådanne celler i OC og motorisk cortex end i intakte hunde), blev et større antal neuroner noteret, karakteriseret ved ensartet og total kromatolyse. Blandt de motoriske celler i rygmarven når antallet af neuroner med total kromatolyse således 12% hos individuelle hunde, 16% i den makrocellulære del af OC og 20% ​​i den motoriske cortex. Et sådant betydeligt antal kortikale celler med total kromatolyse er tilsyneladende en af ​​de morfofunktionelle ækvivalenter af eksperimentel iskæmi. Det er også karakteristisk, at total kromatolyse oftere observeres i relativt små celler, hvilket højst sandsynligt skyldes de særlige forhold ved deres blodforsyning og metabolisme.

Sammen med dette skal det understreges, at antallet af normokrome neuroner er meget varierende og varierer i den motoriske cortex hos individuelle hunde fra 32 til 68%. Således har tilpasningen af ​​den motoriske cortex til hypoxi en udtalt individuel karakter. Dette faktum er også blevet bemærket af tidligere undersøgelser.

Eksponering for eksperimentel iskæmi fører til multidirektionel dynamik af nervecellevolumener i forskellige dele af CNS. Således er volumenet af de motoriske celler i rygmarven og motorisk cortex signifikant større end hos intakte hunde (med henholdsvis 16,5 % og 10,5 %, p 0,05), og i OC var signifikant lavere værdier af denne indikator. noteret (med 15,9 %, R

Indekset for optisk tæthed af reaktionsproduktet af succinatdehydrogenase (SDH) har en tendens til at falde sammenlignet med den intakte gruppe, men kun i den lille celledel af OC og i det tredje lag af cortex var forskellene signifikante.

Den udtalte følsomhed af lag III-neuroner over for hypoxi er blevet bemærket af mange forfattere, som forbinder det med det maksimale niveau af blodforsyning til dette afferente lag, hvorpå axonerne af den ventrolaterale thalamiske kerne konvergerer. Histoenzymatisk heterogenitet af neuroner blev undersøgt i detaljer af os i tidligere undersøgelser både i rygmarven og i hjernen. Den typologiske analyse afslørede en mindre andel af "oxidative" celler i rygmarven, begge dele af OC, og i alle lag af cortex, undtagen V, med det mindste antal i lag VI.

Den histoenzymatiske profil af forskellige neuronale ensembler, baseret på den optiske tæthed af SDH, skyldes den forskellige karakter af nervecellernes respons på mangel på iltforsyning.

Ultrastrukturelle ændringer i elementerne i rygmarven var minimale, og i hjernens neuroner

et fald i antallet af ribosomer og polysomer blev fundet, hvilket indikerer et fald i proteinsynteseaktivitet. Lignende konklusioner blev draget på basis af komplekse radioautografiske undersøgelser under anvendelse af mærkede glucose-, methionin- og uridinatomer. I satellitterne af neuroner i den store celledel af OC blev der fundet en udtalt invagination af kernemembranen, hvilket indikerer en stigning i biosyntetiske processer. I satellitterne i den motoriske cortex blev der fundet et excentrisk arrangement af kerner, i sjældne tilfælde, fragmentering, snoethed af karyolemma. Det er kendt, at det er oligodendroglia, der er særligt følsom over for hypoxi, mens astrocytter viser relativ resistens over for denne faktor. Et fald i antallet af synaptiske vesikler og deres agglutination, såvel som tilstedeværelsen af ​​membranindeslutninger i præsynaptiske processer, indikerer en krænkelse af ledningen af ​​en nerveimpuls, som ifølge de fleste forfattere er forbundet med depolarisering af synaptiske membraner, hvilket resulterer i fra en stigning i den intracellulære koncentration af calciumioner under hypoxi. Denne tilstand er reversibel. Det antages også, at reduktionen af ​​synapser er en af ​​de tidlige mekanismer til at skifte neuroner til interaktionsniveauer, der er tilstrækkelige til hypoxisk eksponering.

Udseendet af membranindeslutninger indikerer en dyb ødelæggelse af processen og en omstrukturering af dens lipoproteinkompleks, forbundet med et fald i syntesen af ​​biogene aminer og fosfolipider samt et fald i aktiviteten af ​​oxidative enzymer, især cytochromoxidase og monoaminoxidase. Skader på lipidkomplekser fører til yderligere forstyrrelse af ionkanaler og ændringer i indholdet af calcium-, kalium-, natrium- og klorioner i neuronet.

Virkningen af ​​eksperimentel iskæmi indikerer således betydelige ændringer i den strukturelle og funktionelle tilstand af forskellige dele af hjernen, blandt hvilke alvorlige forstyrrelser i oxidativ metabolisme og neuronal proteinsynteseapparat dominerer.

Bibliografi

1. Abushov A.M., Safarov M.I., Melikov E.M. Påvirkning af gammalon på ultrastrukturen af ​​neuroner i forskellige hjerneformationer // Makro- og mikroniveauer af hjerneorganisation. - M: Institute of the Brain RAMS, 1992. - S.6.

2. Bogolepova I.N., Malofeeva L.I. Aldersrelaterede ændringer i neurono-gliale forhold i den motoriske talezone i hjernebarken hos ældre mænd//Morfologiske udsagn, 2014, v.2, s. 13-18.

3. Vorob'eva T.V., Yakovleva N.I. Ultrastrukturelle ændringer i synapserne i det sensorimotoriske område af hjernebarken under hypoxi // Principper for organisering af de centrale mekanismer for motoriske funktioner. - M.: Institute of the Brain VNTSPZ AMS USSR. - 1979. - S.15-19.

4. Gusev E.I., Burd G.S., Bogolepov N.N. og andre ændringer i CNS i den tidlige postiskæmiske periode og muligheden for deres farmakologiske korrektion // Faktiske spørgsmål om fundamental og anvendt medicinsk morfologi. - Smolensk: Smolensk Publishing House. honning. in-ta. - 1994. - S. 44.

9. Shavrin V.A., Tumansky V.A., Polkovnikov Yu.F. Reaktionen af ​​neuroner og gliaceller i hjernebarken som reaktion på manglende blodgennemstrømning og vandbelastning ifølge elektronmikroskopisk radioautografi af D-glucose-3H, D, L-methionin-3H og uridin-3H // "Morfologi" - Kiev: Zdorov'ya , 1986.- Udgave 10.-S.6-10.

10. Erastov E.R. Histokemisk organisering af rygmarvsneuroner. // Morphology, 1998, v.113, v.3, s.136-137.

11. Erastov E.R. Cerebral cortex. N. Novgorod, Publishing House of NGMA, - 2000. - 16 s.

12. Erastov E.R. Morfofunktionel omstrukturering af elementerne i nervesystemet under påvirkning af forskellige miljøfaktorer. // Aspekter af tilpasning. Kriterier for individuelle tilpasninger. Love og kontrol. N.Novgorod, Forlag af NSMA, 2001. -S.152-160.

13. Chalmers G.R., Edgerton V.R. Enkeltktivitet//J. Histochem. Cytochem., 1989.-Vol.37.-P.1107-1114. 245.

14. Farkas-Bargeton E., Diebler M.F. En topografisk undersøgelse af enzymmodning i human cerebral neocortex: en histokemisk fn biokemisk undersøgelse // Arkitektonik af cerebral cortex. - New York, 1978. - S.175-190.

15. Gajkowska B., Mossakowski M.J. Calciumophobninger i synapser i rottehippocampus efter cerebral iskæmi // Neuropat. Gryde. - 1992. - V. 30. - ¹2. - S. 111-125.

16. Hong S.C., Lanzino G., Moto G. et al. Calcium-aktiveret proteolyse i rotte neocortex induceret af forbigående fokal iskæmi // Brain Res. - 1994.- V. 661. - S. 43-50.

17. Regehr W.G, Tank D.W. Dendritisk calcium dynamik. // Curr. Opin. neurobiol. - 1994. - Bd. 4. - S. 373-382.