Лечение иммунодефицита. Иммунодефицит человека (первичный, вторичный), причины и лечение Лечение иммунодефицита рыбацкое

Заболевания иммунной системы относятся к наиболее часто встречающимся формам патологии у современного человека. Из большого перечня государственных и коммерческих лечебно-профилактических учреждений Санкт-Петербурга лишь очень незначительная их часть имеет все необходимые возможности и высококвалифицированных врачей для максимально точной диагностики и эффективного лечения заболеваний иммунной системы. «Юнион Клиник» относится именно к таким медицинским учреждениям, имеет большой опыт работы в области клинической иммунологии, заслуженный авторитет у профессионалов и больных.

Иммунная система среди всех систем жизнеобеспечения организма относится к наиболее значимым, выполняя исключительно важные функции по защите организма от различных чужеродных веществ.

К таким веществам относятся:

• инфекционные факторы, опасные для организма (бактерии, вирусы, грибы, простейшие);
• возникшие в организме модифицированные клетки (например, опухолевые),
• компоненты пересаженных органов и тканей,
• аллергены.

Все перечисленные субстанции содержат чужеродные для организма агенты (антигены). Именно антигены при попадании их в организм вызывают активацию различных звеньев иммунной системы. Работа иммунитета осуществляется за счет специальных клеток (гранулоцитов, макрофагов, Т- и В-лимфоцитов) и органов иммунной системы (костный мозг, тимус, селезенка, лимфатические узлы, лимфоидная ткань слизистых оболочек). В результате координированной работы различных компонентов иммунной системы антигены обезвреживаются и благополучно выводятся из организма.

Самым распространенным типом нарушений иммунной системы является иммунодефицит.

Иммунодефицит - это количественная или функциональная недостаточность основных компонентов иммунной системы.

В результате снижения активности иммунной системы у лиц с иммунодефицитом, как правило, на самых ранних этапах развития этого патологического процесса возникают трудно объяснимые для пациента и для не опытного врача симптомы, так называемой доклинической стадии заболевания. При этом на фоне кажущегося общего благополучия со здоровьем могут возникать явления быстрой утомляемости, плохой переносимости умственных или физических нагрузок, может развиться так называемый «синдром хронической усталости». У молодых и вроде бы крепких здоровьем людей нередко снижается половое влечение, а у мужчин иногда падает потенция. На самых ранних этапах иммунодефицита у ряда пациентов врачи отмечают необъяснимое нарастание веса тела, а в некоторых случаях - похудание, расстройство различных видов обмена веществ.

В более поздние периоды прогрессирующего развития иммунодефицитного состояния характерны хронические, часто рецидивирующие, вялотекущие вирусные, бактериальные, грибковые инфекции, не поддающиеся общепринятой терапии. Частота возникновения, например, простудных заболеваний у взрослых, страдающих иммунодефицитом, может превышать 4 раза в год. У этих же лиц чаще, чем у людей с нормально функционирующей иммунной системой, возникает онкологическая патология, развиваются аллергические и аутоиммунные (т.е. иммуноагрессивные) заболевания. Следует отметить, что клинических проявлений иммунодефицитных состояний чрезвычайно много, патология может затронуть любые органы и физиологические системы человека, поэтому у каждого больного, как правило, формируется свой, присущий только ему симптомокомплекс болезни, разгадать суть которого по плечу длишь опытному врачу.

Иммунодефициты подразделяют на первичные (наследственные) и вторичные (приобретенные).

Первичные иммунодефициты возникают еще задолго до рождения ребенка и связаны с генетическими дефектами развития и созревания одного или нескольких компонентов иммунной системы. Они являются врожденными нарушениями иммунной системы, часто сопровождаются врожденными пороками развития других систем организма.

Вторичные (приобретенные) иммунодефициты развиваются в более позднем периоде детства или у взрослых и не являются результатом генетических нарушений. В количественном отношении среди иммунодефицитов они занимают доминирующую позицию. Вторичные иммунодефициты могут быть обусловлены несостоятельностью самых различных звеньев иммунитета: гуморального и клеточного иммунитета, синтеза компонентов комплемента, недостаточной активностью фагоцитарных клеток и др. Часто возникновение вторичных иммунодефицитов связано с конкретной причиной: рентгеновское облучение, прием некоторых лекарственных препаратов. Иногда нарушения иммунитета развиваются вторично по отношению к основному заболеванию, впоследствии они отягощают его течение, способствуют формированию тяжелых осложнений и неблагоприятных исходов.

Диагностика иммунодефицитных состояний должна быть комплексной. Она включает в себя как клинические, так и лабораторные методы (клинический анализ крови , оценка иммунного статуса, цитокинового профиля и др.), которые могут быть выполнены в «Юнион Клиник».

Клиническими свидетелями иммунодефицита могут быть:

• частые бактериальные, вирусные, микотические инфекции;
• различные поражения кожных покровов и видимых слизистых (высыпания, бородавки, остроконечные кондиломы, угревая сыпь и др.);
• похудание;
• нарушения функции кишечника (поносы, урчание, вздутие, кишечный дисбактериоз и др.);
• наличие хронических воспалительных заболеваний (хронические бронхит, тонзиллит, холецистит , простатит , цистит , уретрит, нефрит, гайморит)

Одна из важнейших задач врача, обследующего больных с иммунодефицитом - выявление возможных причин, способствовавших развитию этого патологического состояния.

Наиболее частыми причинами возникновения иммунодефицитных состояний являются:

• хронические рецидивирующие инфекционные заболевания;
• антропогенные факторы (ухудшение экологии, изменение состава почв, работа с органическими красителями и солями свинца, электромагнитное излучение);
• нерациональное питание (например, дефицит белков, овощей и фруктов, содержащих антиоксиданты, витамины, микроэлементы);
• хронический стресс (физический или эмоциональный);
• необоснованно длительный прием препаратов, влияющих на иммунитет (гормональные препараты, иммуномодуляторы, цитостатики). Самолечение;
• операции, выполненные на органах иммунной системы: удаление небных миндалин , вилочковой железы - тимуса, селезенки, червеобразного отростка (аппендикса) и др.;
• профессиональные вредности (контакт с солями тяжелых металлов, электромагнитным излучением, радионуклидами);
• длительный, а также тяжелый дисбактериоз кишечника;
• хронические интоксикации (алкоголизм, курение, наркомания);
• болезни у ближайших родственников (аллергические и аутоиммунные заболевания, онкологическая патология, врожденные иммунодефициты, малая продолжительность жизни и др.).

Чем больше из перечисленных факторов имеется, тем больше шансов, что у пациента есть иммунодефицитное состояние, требующее тщательного обследования и коррекции.

Помощь в установлении наличия и уточнении вида иммунодефицита обеспечивают специальные лабораторные методы исследования, которые можно провести в «Юнион Клиник».

Первые представления о состоянии иммунной системы можно получить, оценивая результаты клинического анализа крови . Признаком иммунодефицита может быть снижение уровня белых клеток крови - лейкоцитов, особенно если оно обусловлено снижением уровня лимфоцитов, являющихся активными участниками иммунных реакций.

Однако клинический анализ крови дает только косвенную информацию. При подозрении на патологию иммунной системы требуется более углубленное лабораторное ее изучение - иммунограмма. Это исследование, позволяющее более точно конкретизировать и оценить состояние иммунитета, успешно проводится в «Юнион Клиник» .

Иммунный статус (иммунограмма) - это анализ крови , в котором исследуются компоненты иммунной системы. В нем учитывается количество клеток (Т и В-лимфоцитов, макрофагов, нейтрофилов), их процентное соотношение и функциональная активность, а также "вещества", которые эти клетки вырабатывают - иммуноглобулины (Ig) классов A, M, G, E, компоненты системы комплемента. Иногда в иммунограмме определяют "патологические антитела" - антинуклеарный фактор, ревматоидный фактор, антитела к фосфолипидам и другие.

Специальное иммунологическое исследование - цитокиновый статус позволяет проводить клинико-лабораторный анализ тех регуляторных систем, которые обеспечивают управление и контроль над всеми сторонами функционирования иммунной системы. Без выполнения этого раздела иммунологической диагностики обследование пациента с подозрением и, тем более выявленным иммунодефицитом, не может считаться полным и современным.

Трактовка результатов иммунограммы, включая цитокиновый статус, достаточно сложна и должна проводиться исключительно врачом-специалистом. Оценка иммунологических показателей позволяет врачу уточнить, в каком именно из звеньев иммунитета произошла поломка, обеспечивает точность лабораторной и клинической характеристики иммунодефицита - тип и степень тяжести процесса и, разумеется, является обоснованием для выбора того или иного препарата, влияющего на иммунную систему. Тип и выраженность иммунодефицита определяет вид терапии.

Уникальным тестом на наличие иммунозависимой формы пищевой непереносимости, как одного из нередких вариантов иммунных нарушений, является исследование крови на наличие антител к пищевым аллергенам. Именно в «Юнион Клиник» выше названный диагностический тест проводится с 2002 года.

Иммуномодуляторами называют лекарственные средства, которые в терапевтических дозах восстанавливают функции иммунной системы (эффективную иммунную защиту).

Еще раз необходимо подчеркнуть, что перед началом иммуномодулирующей терапии необходима оценка иммунного статуса пациента. Одна и та же клиническая картина у разных больных может быть обусловлена дефектами различных звеньев иммунитета. Иммунограмма служит основанием для начала иммунокоррекции и используется для оценки ее эффективности.

Назначение того или иного препарата, влияющего на иммунную систему должно проводиться только врачом-специалистом. Необоснованное и бесконтрольное назначение ряда иммуномодуляторов часто и длительно болеющим пациентам может провоцировать развитие тяжелого аутоиммунного процесса или надолго "парализовать" иммунную систему.

Основными точками приложения для иммуномодулирующих препаратов являются иммунокомпетентные клетки (макрофаги, естественные киллеры (ЕК), нейтрофилы, Т-и В-лимфоциты), процессы взаимодействия таких клеток или их продуктов (антитела, цитокины) с соответствующими мишенями.

Общие принципы применения иммуномодуляторов

1. Иммуномодуляторы используют как в сочетании с антибиотиками, противогрибковыми, противопротозойными или противовирусными средствами, тем самым, нанося «двойной удар» по инфекционному агенту, так и в качестве монотерапии при иммунореабилитационных мероприятиях.

• Целесообразно раннее назначение иммуномодуляторов (с первого дня применения химиотерапевтического этиотропного средства).
• Выраженность эффекта иммуномодулирующей терапии при лечении в остром периоде заболевания больше, чем в стадию ремиссии.
• Действие любого иммуномодулятора многогранно: достаточно, например, активировать макрофаги, как выброс ими цитокинов приведет в движение всю иммунную систему.

2. Снижение одного какого-либо параметра иммунитета, выявленного при оценке иммунного статуса у практически здорового человека, не обязательно является основанием для назначения ему иммуномодулирующей терапии. Показано динамическое наблюдение за таким пациентом.

• Иммуномодуляторы не влияют на неизмененные показатели иммунной системы.
• Применение иммуномодуляторов желательно проводить на фоне иммунологического мониторинга.

Важно еще раз отметить, что самолечение иммунодефицитных состояний очень опасно. Это может привести к необратимым для здоровья тяжелым последствиям. Всех нуждающихся в высококвалифицированной лечебно-диагностической помощи в области клинической иммунологии приглашаем в «Юнион Клиник».

«ЮНИОН КЛИНИК» гарантирует полную конфиденциальность Вашего обращения.

Иммунная система человека предназначена для того, чтобы вовремя реагировать на вторжение чужеродных элементов. Правильная её функциональность — это распознавание угрозы и её уничтожение. Первичный иммунодефицит означает, что у ребёнка не сформировался защитный механизм при внутриутробном развитии, либо он не получил его по наследственному фактору. В результате попадающие в его организм вредоносные микроорганизмы будут приносить ему максимальный вред. То же самое можно сказать об атипичных клетках, которые оказывают негативное влияние на состояние здоровья, вызывают патологии различной тяжести.

Следует различать первичные и вторичные иммунодефициты. Первичный определяется у младенца вскоре после рождения. Его организм лишён возможности защищаться от антигенов, подвержен инфекционному вторжению. Это выражается в том, что малыш часто болеет, его одолевают повторные недуги, он трудно переносит их, получает осложнения. Тяжёлые формы первичного иммунодефицита приводят к смерти в младенчестве.

Известны редчайшие случаи, когда первичная иммунная недостаточность проявлялась у взрослых. Такое возможно, но для этого у человека должна быть высокая компенсированность определённой разновидности болезни.

Клиника заболевания - это повторное инфицирование, переход болезней в хроническую форму. К чему приводит первичный иммунодефицит:

1. Пациент страдает бронхолегочными аномалиями.
2. У него поражаются слизистые оболочки и кожный покров.
3. Есть проблемы с ЛОР-органами.
4. ПИДС, как правило, приводит к лимфадениту, абсцессам, остеомиелиту, менингиту, сепсису.
5. Определённые формы первичного иммунодефицита провоцируют аллергии, аутоиммунные заболевания, рост злокачественных новообразований.

Изучением нарушений функций иммунной защиты занимается иммунология - наука о развитии и становлении защитного механизма, противодействующего проникновению антигенов в организм и уничтожающего повреждённые вредоносными веществами и микроорганизмами клетки.

Чем раньше диагностирован ПИДС, тем больше шансов у ребёнка выжить и продолжать жизнь с удовлетворительным состоянием здоровья. Важное значение имеет своевременное определение генной мутации, которая даёт возможность определиться с планированием семьи.

Иммунодефицитом считается стойкая аномалия защитного механизма, которая порождает сбой в иммунном ответе на влияние антигенов. Этот сбой может быть четырёх видов:

• возрастной, то есть возникший в детстве, либо в преклонном возрасте;
• приобретённый из-за неправильного питания, образа жизни, приёма лекарств, вируса СПИД и т. д.;
• развившийся в результате различных инфекций;
• врождённый или первичный ИД.

ПИДС классифицируются в зависимости от форм и тяжести заболевания. К первичным иммунодефицитам относятся:

• ИД характеризующийся поражением нескольких клеточных комплексов;
• Дисгенез ретикулярный, при котором стволовые клетки отсутствуют, это обрекает новорождённого на смерть.
• Тяжёлый комбинированный ИД - наследственное заболевание, обусловленное дисфункцией В и Т-лимфоцитов.
• Синдром Ди Джорджа - или аномалии тимуса, паращитовидных желёз — недоразвитость, либо отсутствие вилочковой железы. В результате дефекта поражаются Т-лимфоциты, возникают врождённые пороки сердца, деформации в костной структуре, строении лицевых костей, почечные дефекты и дисфункции ЦНС.
• Первичный иммунодефицит, обусловленный поражением В-лимфоцитов.
• Нарушения в миелоидных клетках, провоцирующих хроническую гранулематозную болезнь (ХГБ) с аномалией в кислородном обмене. Дефект выработки активного кислорода влечёт хронические грибковые и бактериальные инфекции.
• Дефекты сложных белков крови, нарушающих гуморальную защиту. В системе комплемента может отсутствовать несколько составляющих.

Нужно знать! Клеточный иммунодефицит характеризуется недостаточностью иммунокомпетентных клеток, к которым относятся лимфоциты, плазмоциты, макрофаги. Гуморальный иммунодефицит означает дисфункцию в выработке антител.

Симптомы первичных иммунодефицитов

На первичные иммунодефициты указывают признаки проявления и симптомы. Изучая клиническую картину протекания болезни, врачи клиники выявляют разновидность иммунной недостаточности. Этому способствует осмотр, анализы, сбор анамнеза для выяснения генетической патологии.

1. Первичные дефициты клеточного иммунитета порождают инфекции вирусного и грибкового характера. Характерными признаками считаются повторные простуды, тяжёлое протекание ОРВИ, ветрянки, паротита, частые проявления герпеса. Больной страдает молочницей, воспалением лёгких, органов ЖКТ, обусловленных грибками. Клеточный иммунодефицит способствует повышению риска онкологии, лимфомы.
2. Недостаточность гуморальной защиты провоцируют бактериальные заражения. Это пневмонии, гнойники на коже, рожа, стафилококк, стрептококк.
3. Недостаточность уровня секреторного иммуноглобулина А вызывает поражение слизистых оболочек во рту, носу, глазах, кишечнике, страдают бронхи.
4. Комбинированные ИД характеризуются осложнениями вирусных и бактериальных инфекций. Проявления этой формы первичного иммунодефицита бывают неспецифическими - они выражаются в пороках развития, опухолевых процессах, лимфоидных тканей, вилочковой железы, мегалобластной анемии.
5. Врождённая нейтропения и дисфункция фагоцитоза гранулоцитов порождает бактериальные воспалительные процессы с гнойниками, абсцессами. Результатом может быть сепсис.
6. Комплемент-ассоциирующие первичные иммунодефициты влекут бактериальные инфекции, аутоиммунные заболевания, а также рецидивирующие отёки на теле, конечностях - наследственный ангионевротический отёк (НАО).

Причины первичных иммунодефицитов

Дисфункции иммунной системы формируются у эмбриона внутри утробы матери. На этот процесс оказывают влияние разные факторы. Пренатальная диагностика показывает сочетание врождённых пороков развития плода с иммунодефицитом. Этиология ПИДС основывается на трёх патологиях.

1. Генетические мутации, означающие, что в генах, от которых зависит исполнение иммунокомпетентными клетками своих функций, произошли изменения. То есть нарушается процесс по развитию и дифференцировке клеток. Наследование аномалии идёт по аутосомно-рецессивному типу, когда оба родителя - носители мутагена. Лишь незначительное количество мутаций развивается спонтанно либо герминативным путём (в половых клетках).
2. Тератогенный фактор - это влияние на эмбрион опасных токсинов, приводящих к врождённому первичному иммунодефициту. Провоцируют ИД TORCH-инфекции - цитомегаловирус, герпес, краснуха, токсоплазмоз у беременных.
3. Неясной этиологии. Иммунная недостаточность, причина которой не выяснена.

К подобным состояниям относится бессимптомные ИД, которые проявляются инфекционными осложнениями при провокационных ситуациях. Если даже один из элементов защитного механизма подвергается аномалии, то защитные силы ослабевают, пациент становится объектом для вторжения различных инфекций.

Диагностика первичной иммунной недостаточности

Иммунодефицитные состояния идентифицируются по типу, поскольку первичный ИД чаще всего врождённый, то его разновидность определяется в первые месяцы либо недели. Визит к врачу обязателен при частых болезнях малыша, простудах, развитии грибковых, вирусных, бактериальных инфекций. Аномалии в развитии ребёнка тоже могут зависеть от первичного иммунодефицита. Чтобы решить проблему необходима срочная диагностика и немедленное начало лечения.

Методика идентификации заболевания включает следующие процедуры:

• общий осмотр, при котором обращают внимание на поражение кожи, слизистых, гнойничковые процессы, подкожные отёки жировой ткани;
• исследование лейкоцитарной формулы по общему анализу крови, об ИД говорит наличие лейкопении, нейтропении, агранулоцитоза, иных нарушений;
• биохимия крови показывает дисгаммаглобулинемию, присутствие нехарактерных метаболитов, свидетельствующих о первичном гуморальном ИД;
• специфическое исследование на реакции иммунной системы. Изучаются показатели активности иммунокомпетентных клеток;
• молекулярно-генетический анализ - метод генного секвенирования на тип мутации. Это способ определения синдромов Брутона, Ди Джорджи, Дункана, Вискотта-Олдрича.

Врач дифференцирует иммунодефицитные состояния с приобретёнными вторичными ИД, возникающие от влияния радиации, токсических веществ, аутоиммунных заболеваний, онкологии. У взрослых диагноз поставить сложно, поскольку признаки сглажены, симптоматика неявная.

Пренатальная диагностика

Определение первичного ИД при помощи биопсии ворсинок хориона называется пренатальной идентификацией формы заболевания. Кроме того изучается культура клеток плодных вод, фетальной крови. Это сложные анализы, которые показаны в тех случаях, когда у родителей выявлен мутаген.

Но для выявления Х-сцепленного тяжелого комбинированного иммунодефицита этот способ даёт точный результат, а также уточняет диагноз при первичных синдромах ИД, хроническом гранулематозе, других состояниях ТКИД.

Лечение первичных иммунодефицитов

Разная этиология и патогенез заболеваний не позволяют выработать общую методику терапии патологии. При тяжёлых формах, терапевтическое лечение не актуально, оно приносит лишь временное облегчение, но летальный исход неизбежен от осложнений иммунодефицитов. В этих случаях помогает только пересадка костного мозга либо эмбриональной субстанции вилочковой железы.

Дефицит клеточного иммунитета компенсируется методикой применения специфических колониестимулирующих препаратов. Это заместительная иммунотерапия тималином, тактивином, левамизолом и другими средствами, выбор которых делает иммунолог. Ферментопатии корректируются энзимами, метаболитами. Распространённым препаратом этого ряда является биотин.

Дисглобулинемии (недостаточность гуморальной защиты) лечат иммуноглобулиновым замещением, в зависимости от недостающих веществ этого вида. Но главным препятствием для прогресса заболевания является профилактика инфекций. Причём вакцинация больных первичным ИД детей не даёт эффекта, она опасна.

Прогноз и профилактика

При тяжёлых первичных ИД ребёнок обречён, он погибает в первый год жизни. Другие патологии иммунной системы излечиваются, как описано выше. Основной задачей родителей является своевременное обращение к врачу и уход за детьми. Нельзя допускать заражения ребёнка вирусными, бактериальными, грибковыми возбудителями.

Если вы планируете рождение ребёнка и у вас есть проблемы генной мутации, то консультация с иммунологом обязательна. Во время беременности нужно пройти пренатальную диагностику, беречься от инфекций и соблюдать все рекомендации доктора.

Для больных ИД важно соблюдать личную гигиену, уход за полостью рта, слизистой носа, глаз осуществлять осторожно, не повреждая их целостность. Необходимы сбалансированное питание, исключение контактов с больными во время эпидемий, медикаментозная профилактика инфекций.

Осложнения после иммунодефицита

Первичные иммунодефициты приводят к грозным осложнениям. Результатом последствий может быть гибель человека. Такими состояниями считаются сепсис, абсцессы, пневмонии, тяжёлые инфекции. Возможны аутоиммунные заболевания, когда сбой иммунной системы состоит в том, что она уничтожает собственные клетки. Возрастает риск онкологических заболеваний и дисбаланса ЖКТ, сердечно-сосудистой системы.

Заключение

Первичный иммунодефицит - не всегда приговор. Нужно наблюдаться у иммунолога постоянно, это поможет сохранить удовлетворительное качество жизни и жить долго.

Задуматься о нашем защитном щите стоит уже тогда, когда появляются первые признаки его ослабления: частые простуды, слабость, головокружение и т.д. Спровоцировать ИДС может множество факторов, поэтому необходимо знать природу его появления для выбора адекватной методики устранения недуга. Чётко обозначить предпосылку, приведшую к недугу, призван врач-иммунолог.

Выделяют два основных вида патологии.

1. Первичный иммунодефицит - это врождённое заболевание, обусловленное либо генетическими дефектами, либо различными воздействиями в период внутриутробного развития. В зависимости от уровня воздействия и локализации процесса они бывают: клеточные, антительные, комбинированные, выраженные недостаточностью системы комплемента и дефектами фагоцитоза.
2. Вторичный иммунодефицит. Данная патология встречается намного чаще. Вызывают заболевание самые разнообразные факторы окружающей среды, которые негативно влияют практически на все элементы иммунной системы. В эту группу входит синдром приобретенного иммунодефицита, известный как вирус иммунодефицита человека (ВИЧ).

Перечень причин вторичного иммунодефицита достаточно широк:

• недостаток важных веществ для правильного развития организма, обусловленный нарушением питания;
• влияние на организм хронических инфекций, которые, постоянно воздействуя на иммунитет, со временем понижают его реактивность. Также подобные заболевания плохо сказываются на состоянии системы кроветворения, отвечающей за создание исключительно важных лимфоцитов;
• гельминтоз;
• кровопотеря или почечная недостаточность;
• различного рода отравления, затяжная диарея, из-за которой происходит резкая потеря всех необходимых питательных веществ;
• сахарный диабет или расстройства щитовидной железы;
• онкологические заболевания.

Процесс проведения процедуры

Подготовка

Если вы или ваш ребёнок часто болеете и терапия не помогает, стоит проверить свою иммунную систему. Перед первым походом к врачу можно немного подготовиться, чтобы консультация прошла быстро и эффективно. Например:

1. Запишите все симптомы, замеченные вами.
2. Соберите все предыдущие результаты обследований, которые вы когда-либо проходили.
3. Немного изучите историю болезни семьи.
4. Составьте перечень принимаемых в последнее время препаратов и витаминов.
5. Подготовьте заранее все вопросы, которые планируете задать доктору.

Подобные действия помогут медработнику быстрее диагностировать недуг и назначить необходимую терапию.

Процесс устранения недомогания

Лечение первичного иммунодефицита осуществляется при использовании следующих методов:

• этиотропная терапия (в данном случае корректируют геномный недостаток больного);
• лечение иммуностимуляторами;
• трансплантация костного мозга, иммуноглобулинов, клеток тимуса.

Лечение иммунодефицита у детей, так же как и у взрослых, проводят под наблюдением специалиста. Вторичный ИДС вылечить гораздо проще, чем первичный, потому что предпосылками его появления являются преходящие факторы. Поэтому возможно оказать эффективное подавляющее воздействие на них, используя правильную терапию. После проведения диагностики и установления истинной причины назначают курс лечения.

Чаще взрослых вторичному ИДС подвержены дети, поскольку у них ещё не до конца сформирован механизм борьбы с вредными факторами окружающей среды.

На фоне нехватки витаминов и минералов выписывают соответствующие витаминные комплексы. Если установлено наличие хронической инфекции, то прежде всего санируют её очаги.

Иммуностимуляры способствуют укреплению иммунтета после перенесённых хворей и операций.

Симптоматика

Признаки отличаются в зависимости от вида болезни и у каждого человека они могут иметь индивидуальный характер. Среди них:

• частые инфекционные расстройства, которые время от времени повторяются;
• заражение и другие недуги крови;
• задержка развития;
• проблемы с пищеварительным трактом;
• грибковые инфекции;
• стоматит;
• выпадение волос;
• аллергические реакции;
• снижения веса.

Противопоказания

Приём практически каждого иммуностимулятора имеет свои противопоказания. Особо осторожно следует подходить к терапии детей с аутоиммунными проблемами. Принимать препараты таким детям стоит исключительно по назначению лечащего врача. Впрочем, как и беременным.

Осложнения

Характерными осложнениями для обоих типов болезни являются серьёзные инфекционные патологии, такие как пневмония, сепсис и другие, которые зависят от причины появления ИДС. Ранняя диагностика способна предотвратить долгосрочные проблемы.

Цены и клиники

Столь непростую проблему нужно доверять только профессионалам с многолетним опытом работы. Портал сайт посодействует в подборе достойной клиники и доктора, в том числе и с учётом ваших финансовых возможностей.

• 388 отзывов
• 21 клиника , где оказывают услугу Лечение иммунодефицита в Москве
• 3.6 – cредний рейтинг, расчитан на основании отзывов и рекомендаций пациентов

Иммунодефицит - это нарушение функции иммунной системы, которое проявляется в снижении сопротивляемости организма различным вирусам, бактериям, грибкам.

Различают 2 формы иммунодефицита:

• врожденную;
• приобретенную.

Факторы, которые предрасполагают к развитию этого состояния:

• тяжелые инфекционные или вирусные заболевания (ВИЧ, туберкулез, вирусный гепатит);
• онкологические заболевания;
• аутоиммунные заболевания (апластическая анемия);
• состояния, которые приводят к истощению организма (авитаминоз, стресс, депрессия, СВЧ-излучение);
• сахарный диабет, нарушение гормонального фона;
• травмы, оперативные вмешательства.

Симптомы очень разнообразны, так как болезнь маскируется под другими патологиями.

При поражении дыхательных путей наблюдаются:

• кашель, насморк, повышение температуры;
• слабость, головные боли.
• Для поражений пищеварительного тракта характерны:
• рвота, тошнота;
• головная боль, головокружения;
• желудочное кровотечение;
• повышение температуры;
• боли в кишечнике.

На поражение ЦНС указывают:

• головные боли;
• повышение температуры;
• судороги.

Общими типичными симптомами иммунодефицита являются:

• воспаление легких, которое плохо поддается лечению;
• повышение температуры;
• диарея в течение более 3 месяцев;
• кандидоз.

Диагностические исследования

Выявить данную патологию довольно трудно. Это возможно только после комплексного обследования, которое включает:

• клинический анализ крови, мочи;
• иммунологический анализ иммуноглобулинов E, A, G, M;
• выявление вирусных гепатитов С, В;
• анализ крови на ВИЧ;
• рентгенографию легких;
• КТ пораженных органов.

Основные этапы лечения

Перед началом заместительной терапии, которая проводится пожизненно (с помощью донорской плазмы, сывороток и т.д.), необходимо избавиться от сопутствующих инфекционных заболеваний. Для этого используются антибиотики широкого спектра действия, противовирусная терапия, противогрибковые препараты. Также проводится иммуностимулирующая терапия (Циклоферон, Инфламафертин). Рекомендуется прием витаминно-минеральных комплексов, пищевых добавок. Антидепрессанты назначаются по показаниям. Необходимо соблюдать правильный режим труда и отдыха, отказаться от вредных привычек - курения, употребления алкоголя.

Наиболее действенный способ лечения - пересадка костного мозга. Но ее проводят только после того как другие методы не помогли.

Осложнения

При отсутствии лечения иммунодефицит способствует развитию инфекционных процессов (сепсис, пневмония), которые очень плохо поддаются лечению и могут привести к летальному исходу.

Согласно данным Всемирной организации здравоохранения, 70% россиян имеют сниженный иммунитет. А, как известно, человек с ослабленным иммунитетом крайне чувствителен к различным инфекциям и тяжелее переносит различные заболевания. Однако в большинстве случаев разобраться, каковы же причины и и вылечить иммунодефицит без помощи специалиста невозможно.

Богатырское здоровье!

Иммунодефицит — это стойкое снижение функции иммунной системы и сопротивляемости к бактериям и вирусам. Существуют первичные иммунодефициты (врожденные), которые развиваются еще в младенчестве. Такие патологические состояния встречаются крайне редко. Гораздо чаще возникает вторичный иммунодефицит , который развивается на фоне плохой экологии, неправильного, неполноценного питания, длительного приема лекарственных препаратов, хронических заболеваний, злоупотребления алкоголем, сигаретами, наркотиками, постоянного недосыпа, сильного стресса, также на развитие вторичного иммунодефицита влияет и т.п.

Серьезную нагрузку иммунитет испытывает и в случае возникновения серьезных заболеваний (например, стафилококка, пневмококка, герпеса, хронических вирусных гепатитов, краснухи, токсоплазмоза). Нарушается иммунореактивность, развивается повышенная чувствительность к антигенам микробов, появляется интоксикация организма. А при таком заболевании, как сахарный диабет, нарушаются процессы деления и дифференциации клеток, в том числе и клеток иммунной системы, и вследствие повышения глюкозы в крови возникает размножение вредных бактерий. В результате восприимчивость к вредным возбудителям значительно повышается, и больной страдает постоянными рецидивирующими инфекциями. Поэтому при возникновении серьезных заболеваний, необходимо не только лечение основной проблемы, но и укрепление организма, иначе иммунитет может дать «трещину», что впоследствии грозит осложнениями.

Впрочем, существуют заболевания (ревматоидный артрит, системная красная волчанка, системная склеродермия), приводящие к стойкому иммунодефициту, бороться с которым очень затруднительно, и лечение порой длится годами.

Диагностика иммунодефицитов

При наличии хронических очагов инфекции, рецидивирующих заболеваний и неэффективности стандартных методов терапии, можно предположить вторичный иммунодефицит. В такой ситуации необходима диагностика иммунодефицитов : следует проконсультироваться с иммунологом, который назначит анализы и тесты двух уровней. Тесты 1-го уровня приблизительны и помогают выявить грубые дефекты в иммунитете. А тесты 2-го уровня являются функциональными и направлены на идентификацию конкретной «поломки» в иммунной системе.

Лечение иммунодефицита

После диагностики иммунодефицитов и получения результатов, врач разработает тактику лечения вторичного иммунодефицита . Если проблема возникла из-за несбалансированного питания, пропишет определенную диету в сочетании с комплексом витаминов, минералов и БАДов, содержащих необходимые компоненты. А если иммунодефицит — следствие хронического заболевания, то терапия, скорее всего, начнется с лечения хронического очага инфекции.