1. जीवन के कोशिकीय स्तर पर प्रोटीन द्वारा किए जाने वाले कार्यों के उदाहरण चुनें।

1) झिल्ली के पार आयनों का परिवहन प्रदान करता है

2) बाल, पंख का हिस्सा हैं

3) त्वचा का निर्माण करें

4) एंटीबॉडीज एंटीजन को बांधते हैं

5) मांसपेशियों में ऑक्सीजन जमा करें

6) विखंडन धुरी का संचालन सुनिश्चित करें

2. आरएनए सुविधाओं का चयन करें.

1) राइबोसोम और न्यूक्लियोलस में पाया जाता है

2) प्रतिकृति बनाने में सक्षम

3) एक श्रृंखला से मिलकर बनता है

4) गुणसूत्रों में निहित

5) एटीजीसी न्यूक्लियोटाइड का सेट

6) न्यूक्लियोटाइड्स एजीसीयू का सेट

3. जानवरों के शरीर में लिपिड क्या कार्य करते हैं?

1) एंजाइमेटिक

2) भंडारण

3) ऊर्जा

4) संरचनात्मक

5) सिकुड़ा हुआ

6) रिसेप्टर

4. कार्बोहाइड्रेट पशु शरीर में क्या कार्य करते हैं?

1) उत्प्रेरक

2) संरचनात्मक

3) भंडारण

4) हार्मोनल

5) सिकुड़ा हुआ

6) ऊर्जा

5. प्रोटीन, न्यूक्लिक एसिड के विपरीत,

1) प्लाज्मा झिल्ली के निर्माण में भाग लेते हैं

2) गुणसूत्रों का भाग हैं

3) हास्य विनियमन में भाग लें

4) परिवहन कार्य करना

5) एक सुरक्षात्मक कार्य करें

6) वंशानुगत जानकारी को नाभिक से राइबोसोम में स्थानांतरित करना

6. निम्नलिखित में से कौन सा प्रोटीन मांसपेशी कोशिका के अंदर नहीं पाया जा सकता है?

2) हीमोग्लोबिन

3) फाइब्रिनोजेन

5) आरएनए पोलीमरेज़

6) ट्रिप्सिन

7. प्रोटीन अणुओं की संरचनात्मक विशेषताओं का चयन करें।

1) फैटी एसिड से मिलकर बनता है

2) अमीनो एसिड से मिलकर बनता है

3) अणु के मोनोमर्स पेप्टाइड बांड द्वारा एक साथ बंधे होते हैं

4) एक ही संरचना के मोनोमर्स से मिलकर बनता है

5) पॉलीहाइड्रिक अल्कोहल हैं

6) अणुओं की चतुर्धातुक संरचना में कई ग्लोब्यूल्स होते हैं

8. तीन कार्यों का चयन करें जो प्रोटीन के लिए अद्वितीय हैं।

1) ऊर्जा

2) उत्प्रेरक

3) मोटर

4)परिवहन

5) संरचनात्मक

6) भंडारण

9. कोशिका में कार्बोहाइड्रेट और लिपिड अणु क्या कार्य करते हैं?

1) सूचनात्मक

2) उत्प्रेरक

3) निर्माण

4) ऊर्जा

5) भंडारण

6) मोटर

10. नीचे सूचीबद्ध सभी रासायनिक तत्व, दो को छोड़कर, ऑर्गेनोजेन हैं। सामान्य सूची से "छोड़ दी गई" दो विशेषताओं की पहचान करें, और उन संख्याओं को लिखें जिनके अंतर्गत उन्हें आपके उत्तर में दर्शाया गया है।

1) हाइड्रोजन

5) ऑक्सीजन

11. नीचे सूचीबद्ध दो को छोड़कर सभी रासायनिक तत्व मैक्रोलेमेंट हैं। सामान्य सूची से "छोड़ दी गई" दो विशेषताओं की पहचान करें, और उन संख्याओं को लिखें जिनके अंतर्गत उन्हें आपके उत्तर में दर्शाया गया है।

12. किसी कोशिका में DNA के तीन कार्यों का चयन करें

1) वंशानुगत जानकारी के हस्तांतरण में एक मध्यस्थ

2) वंशानुगत जानकारी का भंडारण

3) अमीनो एसिड की कोडिंग

4) एमआरएनए संश्लेषण के लिए मैट्रिक्स

5) नियामक

6) गुणसूत्र संरचना

13. डीएनए अणु

1) एक बहुलक जिसका मोनोमर एक न्यूक्लियोटाइड है

2) एक बहुलक जिसका मोनोमर एक अमीनो एसिड है

3) डबल-चेन पॉलिमर

4) एकल श्रृंखला बहुलक

5) वंशानुगत जानकारी शामिल है

6) कोशिका में ऊर्जा कार्य करता है

14. डीएनए अणु की कौन सी विशेषताएँ विशेषता होती हैं?

1) इसमें एक पॉलीपेप्टाइड स्ट्रैंड होता है

2) इसमें सर्पिल में मुड़े हुए दो पॉलीन्यूक्लियोटाइड स्ट्रैंड होते हैं

3) इसमें यूरैसिल युक्त न्यूक्लियोटाइड होता है

4) इसमें थाइमिन युक्त न्यूक्लियोटाइड होता है

5) वंशानुगत जानकारी को सुरक्षित रखता है

6) प्रोटीन की संरचना के बारे में जानकारी नाभिक से राइबोसोम तक स्थानांतरित करता है

15. कोशिका में मोनोसैकेराइड निम्नलिखित कार्य करते हैं:

1) ऊर्जा

2) पॉलिमर के घटक घटक

3) सूचनात्मक

4) न्यूक्लिक एसिड के घटक

5) सुरक्षात्मक

6) परिवहन

16. एमआरएनए अणु डीएनए से किस प्रकार भिन्न है?

1) वंशानुगत जानकारी को नाभिक से राइबोसोम में स्थानांतरित करता है

2) न्यूक्लियोटाइड में नाइट्रोजनस बेस, कार्बोहाइड्रेट और फॉस्फोरिक एसिड के अवशेष शामिल हैं

3) इसमें एक पॉलीन्यूक्लियोटाइड स्ट्रैंड होता है

4) इसमें दो पॉलीन्यूक्लियोटाइड स्ट्रैंड आपस में जुड़े हुए होते हैं

5) इसमें कार्बोहाइड्रेट राइबोज और नाइट्रोजन बेस यूरैसिल होता है

6) इसमें कार्बोहाइड्रेट डीऑक्सीराइबोज और नाइट्रोजनस बेस थाइमिन होता है

17. निम्नलिखित में से दो को छोड़कर सभी विशेषताएं लिपिड के कार्य हैं। सामान्य सूची से "छोड़ दी गई" दो विशेषताओं की पहचान करें और उन संख्याओं को लिखें जिनके अंतर्गत उन्हें तालिका में दर्शाया गया है।

1) भंडारण

2) हार्मोनल

3) एंजाइमेटिक

4) वंशानुगत जानकारी का वाहक

5) ऊर्जा

18. नीचे दिए गए दो संकेतों को छोड़कर सभी संकेतों का उपयोग मानव और पशु शरीर में प्रोटीन के महत्व का वर्णन करने के लिए किया जा सकता है। सामान्य सूची से "छोड़ दी गई" दो विशेषताओं की पहचान करें, और उन संख्याओं को लिखें जिनके अंतर्गत उन्हें आपके उत्तर में दर्शाया गया है।

1) मुख्य निर्माण सामग्री के रूप में कार्य करें

2) आंतों में ग्लिसरॉल और फैटी एसिड में टूट जाते हैं

3) अमीनो एसिड से बनते हैं

4) यकृत में वे ग्लाइकोजन में परिवर्तित हो जाते हैं

5) एंजाइम के रूप में वे रासायनिक प्रतिक्रियाओं को तेज करते हैं

19. डीएनए अणु का वर्णन करने के लिए नीचे सूचीबद्ध दो को छोड़कर सभी विशेषताओं का उपयोग किया जा सकता है। सामान्य सूची से "छोड़ दी गई" दो विशेषताओं की पहचान करें और उन संख्याओं को लिखें जिनके अंतर्गत उन्हें तालिका में दर्शाया गया है।

4) स्व-दोहरीकरण करने में सक्षम

5) प्रोटीन के साथ मिलकर गुणसूत्र बनाता है

20. किसी कोशिका में लिपिड के कार्यों को निर्धारित करने के लिए निम्नलिखित में से दो को छोड़कर सभी विशेषताओं का उपयोग किया जा सकता है। सामान्य सूची से "बाहर" होने वाली दो विशेषताओं की पहचान करें और उन संख्याओं को लिखें जिनके अंतर्गत उन्हें तालिका में दर्शाया गया है।

1) भंडारण

2) नियामक

3) परिवहन

4) एंजाइमेटिक

5) निर्माण

21. किसी कोशिका में न्यूक्लिक एसिड के कार्यों का वर्णन करने के लिए निम्नलिखित में से दो को छोड़कर सभी विशेषताओं का उपयोग किया जा सकता है। सामान्य सूची से "छोड़ दी गई" दो विशेषताओं की पहचान करें, और उन संख्याओं को लिखें जिनके अंतर्गत उन्हें आपके उत्तर में दर्शाया गया है।

1) होमोस्टैसिस करना

2) वंशानुगत जानकारी को नाभिक से राइबोसोम में स्थानांतरित करना

3) प्रोटीन जैवसंश्लेषण में भाग लें

4) कोशिका झिल्ली का हिस्सा हैं

5) अमीनो एसिड का परिवहन

22. डीएनए अणु का वर्णन करने के लिए नीचे सूचीबद्ध दो को छोड़कर सभी विशेषताओं का उपयोग किया जा सकता है। सामान्य सूची से "बाहर हो जाने वाली" दो विशेषताओं की पहचान करें और उन संख्याओं को लिखें जिनके अंतर्गत उन्हें तालिका में दर्शाया गया है।

1) एक सर्पिल बनाने वाली दो श्रृंखलाएँ होती हैं

2) इसमें एटीजीसी न्यूक्लियोटाइड्स होते हैं

3) इसमें राइबोज शर्करा होती है

4) स्व-दोहरीकरण

5) प्रसारण प्रक्रिया में भाग लेता है

23. इंसुलिन अणु का वर्णन करने के लिए नीचे सूचीबद्ध दो को छोड़कर सभी विशेषताओं का उपयोग किया जा सकता है। सामान्य सूची से "छोड़ दी गई" दो विशेषताओं की पहचान करें और उन संख्याओं को लिखें जिनके अंतर्गत उन्हें तालिका में दर्शाया गया है

1) अमीनो एसिड से युक्त होता है

2) अधिवृक्क हार्मोन

3) कई रासायनिक प्रतिक्रियाओं के लिए उत्प्रेरक

4) अग्न्याशय हार्मोन

5) प्रोटीन प्रकृति का एक पदार्थ

24 अंडे की सफेद एल्बुमिन का वर्णन करने के लिए निम्नलिखित में से दो को छोड़कर सभी विशेषताओं का उपयोग किया जा सकता है। सामान्य सूची से "बाहर" होने वाली दो विशेषताओं की पहचान करें और उन संख्याओं को लिखें जिनके अंतर्गत उन्हें तालिका में दर्शाया गया है।

1) अमीनो एसिड से युक्त होता है

2) पाचक एंजाइम

3) अंडे उबालते समय विपरीत रूप से विकृत हो जाता है

4) मोनोमर्स पेप्टाइड बॉन्ड द्वारा जुड़े हुए हैं

5) अणु प्राथमिक, द्वितीयक और तृतीयक संरचनाएँ बनाता है

25. आरएनए अणु का वर्णन करने के लिए नीचे सूचीबद्ध दो को छोड़कर सभी विशेषताओं का उपयोग किया जा सकता है। सामान्य सूची से "बाहर हो जाने वाली" दो विशेषताओं की पहचान करें और उन संख्याओं को लिखें जिनके अंतर्गत उन्हें तालिका में दर्शाया गया है।

1) एक सर्पिल में मुड़ी हुई दो पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाएँ होती हैं

2) सूचना को प्रोटीन संश्लेषण स्थल पर स्थानांतरित करता है

3) प्रोटीन के साथ मिलकर राइबोसोम के शरीर का निर्माण करता है

4) स्व-दोहरीकरण करने में सक्षम

5) अमीनो एसिड को प्रोटीन संश्लेषण स्थल तक पहुंचाता है

26. स्टार्च अणु का वर्णन करने के लिए नीचे सूचीबद्ध दो को छोड़कर सभी विशेषताओं का उपयोग किया जा सकता है। सामान्य सूची से "बाहर" होने वाली दो विशेषताओं की पहचान करें और उन संख्याओं को लिखें जिनके अंतर्गत उन्हें तालिका में दर्शाया गया है।

1) एक श्रृंखला से मिलकर बनता है

2) पानी में अच्छी तरह घुल जाता है

3) प्रोटीन के साथ मिलकर कोशिका भित्ति बनाता है

4) हाइड्रोलिसिस से गुजरता है

5) मांसपेशी कोशिकाओं में एक आरक्षित पदार्थ है

13. डीएनए की संरचना और कार्य. डीएनए प्रतिकृति के तंत्र. जैविक महत्व. आनुवंशिक कोड, इसका संरचनात्मक संगठन और गुण

डीएनए एक जटिल कार्बनिक यौगिक है जो वंशानुगत जानकारी का भौतिक वाहक है। यह एक दोहरा अशाखित रैखिक बहुलक है, जिसके मोनोमर्स न्यूक्लियोटाइड हैं। डीएनए न्यूक्लियोटाइड में एक नाइट्रोजनस बेस, एक फॉस्फोरिक एसिड अवशेष और एक डीऑक्सीराइबोज कार्बोहाइड्रेट होता है। न्यूक्लियोटाइड्स 4 प्रकार के होते हैं, जो नाइट्रोजन आधार में भिन्न होते हैं: एडेनिन, जिसमें एडेनिन, साइटोसिन - साइटोसिन, ग्वानिन - ग्वानिन, थाइमिन - थाइमिन शामिल हैं। एक डीएनए स्ट्रैंड का नाइट्रोजनस बेस हाइड्रोजन ब्रिज द्वारा दूसरे के बेस से जुड़ा होता है, ताकि A, T से और G से C से जुड़ा हो। वे एक दूसरे के पूरक हैं। यह इस पर है कि डीएनए की संपत्ति आधारित है, जो इसकी जैविक भूमिका बताती है: खुद को पुन: पेश करने की क्षमता, यानी। स्वतः पुनरुत्पादन के लिए। डीएनए अणुओं का स्वत: पुनरुत्पादन पोलीमरेज़ एंजाइमों के प्रभाव में होता है। इस मामले में, डीएनए अणुओं की पूरक श्रृंखलाएं खुलती हैं और अलग हो जाती हैं। फिर उनमें से प्रत्येक एक नया संश्लेषण करना शुरू कर देता है। चूंकि न्यूक्लियोटाइड में प्रत्येक आधार केवल कड़ाई से परिभाषित संरचना के एक और न्यूक्लियोटाइड को जोड़ सकता है, मूल अणु का सटीक पुनरुत्पादन होता है। डीएनए का मुख्य जैविक कार्य कोशिका में आनुवंशिक जानकारी का भंडारण, निरंतर स्व-नवीकरण और संचरण है। आनुवंशिक कोड डीएनए अणु में न्यूक्लियोटाइड की व्यवस्था के लिए एक प्रणाली है जो डीएनए अणु में अमीनो एसिड के अनुक्रम को नियंत्रित करता है। जीन स्वयं प्रोटीन संश्लेषण में सीधे तौर पर शामिल नहीं होते हैं। जीन और प्रोटीन के बीच मध्यस्थ mRNA है। जीन एमआरएनए अणु के निर्माण के लिए टेम्पलेट है। सूचना की एन्कोडिंग कई न्यूक्लियोटाइड के संयोजन द्वारा की जानी चाहिए। प्रोटीन की विविधता में 20 अमीनो एसिड पाए गए। उनमें से इतनी संख्या को एन्क्रिप्ट करने के लिए, न्यूक्लियोटाइड्स के संयोजनों की पर्याप्त संख्या केवल एक ट्रिपलेट कोड द्वारा प्रदान की जा सकती है, जिसमें प्रत्येक अमीनो एसिड तीन आसन्न न्यूक्लियोटाइड्स द्वारा एन्क्रिप्ट किया जाता है। इस स्थिति में, 4 न्यूक्लियोटाइड से 64 त्रिक बनते हैं। 64 डीएनए त्रिक में से 61 विभिन्न अमीनो एसिड को कूटबद्ध करते हैं, शेष 3 को अर्थहीन, या बकवास त्रिक कहा जाता है, वे विराम चिह्न के रूप में कार्य करते हैं। त्रिक का क्रम प्रोटीन अणु में अमीनो एसिड का क्रम निर्धारित करता है। आनुवंशिक कोड के गुण: अध:पतन। यह इस तथ्य में प्रकट होता है कि कई अमीनो एसिड कई ट्रिपलेट्स द्वारा एन्क्रिप्ट किए जाते हैं। विशिष्टता. प्रत्येक त्रिक केवल एक विशिष्ट अमीनो एसिड के लिए कोड कर सकता है। जैविक विकास की प्रक्रिया में पृथ्वी पर जीवित रूपों की संपूर्ण विविधता की उत्पत्ति की एकता का प्रमाण। इन गुणों के साथ-साथ आनुवंशिक कोड की सबसे महत्वपूर्ण विशेषता पढ़ने के दौरान कोडन की निरंतरता और निर्विवादता है। इसका मतलब यह है कि न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम को अंतराल के बिना ट्रिपल द्वारा ट्रिपल पढ़ा जाता है, और आसन्न ट्रिपल एक दूसरे को ओवरलैप नहीं करते हैं।

14. प्रोटीन जैवसंश्लेषण।

कोशिका चयापचय की केंद्रीय प्रक्रियाओं में से एक प्रोटीन संश्लेषण है - अमीनो एसिड मोनोमर्स से एक जटिल प्रोटीन-पॉलिमर अणु का निर्माण। यह प्रक्रिया कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में, राइबोसोम में एमआरएनए के माध्यम से होती है और परमाणु डीएनए के नियंत्रण में होती है। प्रोटीन जैवसंश्लेषण में 2 चरण होते हैं: प्रतिलेखन और अनुवाद। प्रतिलेखन एक डीएनए अणु पर लिखे आनुवंशिक कोड को एक एमआरएनए अणु में स्थानांतरित करने की प्रक्रिया है। कर्नेल में किया गया. प्रतिलेखन एमआरएनए अणुओं के संश्लेषण के दौरान होता है, जिनमें से न्यूक्लियोटाइड को पूरकता के सिद्धांत के अनुसार डीएनए न्यूक्लियोटाइड में जोड़ा जाता है। एमआरएनए अणु को डीएनए से हटा दिया जाता है जैसे कि एक मैट्रिक्स से, जिसके बाद इसे अलग किया जाता है और साइटोप्लाज्म में ले जाया जाता है, जहां अनुवाद प्रक्रिया विशेष ऑर्गेनेल - राइबोसोम में होती है। प्रसारण। अनुवाद एमआरएनए पर दर्ज आनुवंशिक जानकारी को टीआरएनए की भागीदारी के साथ राइबोसोम पर संश्लेषित प्रोटीन अणु की संरचना में अनुवाद करने की प्रक्रिया है। एमआरएनए अणु राइबोसोम से जुड़ते हैं और फिर धीरे-धीरे राइबोसोम शरीर के माध्यम से खींचे जाते हैं। किसी भी समय, राइबोसोम के अंदर एमआरएनए का एक छोटा सा खंड होता है। न्यूक्लियोटाइड के त्रिक टीआरएनए तक सूचना पहुंचाते हैं, जिसका कोड त्रिक एमआरएनए त्रिक का पूरक है। टीआरएनए अमीनो एसिड को राइबोसोम तक ले जाता है। प्रोटीन अणु के पहले अमीनो एसिड को ले जाने वाला एक टीआरएनए अणु इसके पूरक कोडन में जोड़ा जाता है। राइबोसोम 1 त्रिक आगे बढ़ता है। दूसरे अमीनो एसिड वाला एक नया टीआरएनए नए राइबोसोमल कोडन में जोड़ा जाता है। फिर अमीनो एसिड के बीच एक पेप्टाइड बंधन होता है और एक डाइपेप्टाइड बनता है। उसी समय, पहले अमीनो एसिड और उसके टीआरएनए के बीच का बंधन नष्ट हो जाता है, जिसे हटा दिया जाता है, और डाइपेप्टाइड केवल दूसरे टीआरएनए के साथ जुड़ा होता है। फिर राइबोसोम एक और त्रिक को गति देता है। फिर तीसरा अमीनो एसिड ले जाने वाला तीसरा टीआरएनए अणु, नए राइबोसोमल कोडन में जोड़ा जाता है। इस स्थिति में, अमीनो एसिड के साथ दूसरे टीआरएनए का कनेक्शन टूट जाता है। यह तब तक जारी रहता है जब तक संपूर्ण पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला का निर्माण नहीं हो जाता

पीसीआर डायग्नोस्टिक पद्धति के सार को विस्तार से समझने के लिए, स्कूल जीव विज्ञान पाठ्यक्रम में एक संक्षिप्त भ्रमण करना आवश्यक है।

हम स्कूल की पाठ्यपुस्तकों से यह भी जानते हैं कि डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड (डीएनए) पृथ्वी पर मौजूद सभी जीवों में आनुवंशिक जानकारी और वंशानुगत विशेषताओं का एक सार्वभौमिक वाहक है। एकमात्र अपवाद कुछ सूक्ष्मजीव हैं, उदाहरण के लिए, वायरस - आनुवंशिक जानकारी का उनका सार्वभौमिक वाहक आरएनए है - एकल-फंसे राइबोन्यूक्लिक एसिड।

डीएनए अणु की संरचना

डीएनए अणु की खोज 1953 में हुई। फ्रांसिस क्रिक और जेम्स वॉटसन ने डीएनए के दोहरे हेलिक्स की संरचना की खोज की, उनके काम को बाद में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया।

डीएनए एक हेलिक्स में मुड़ा हुआ एक डबल स्ट्रैंड है। प्रत्येक धागे में "ईंटें" होती हैं - श्रृंखला में जुड़े न्यूक्लियोटाइड। प्रत्येक डीएनए न्यूक्लियोटाइड में चार नाइट्रोजनस आधारों में से एक होता है - गुआनिन (जी), एडेनिन (ए) (प्यूरीन), थाइमिन (टी) और साइटोसिन (सी) (पाइरीमिडीन), जो डीऑक्सीराइबोज से जुड़ा होता है, जिसमें बदले में एक फॉस्फेट समूह जुड़ा होता है। आसन्न न्यूक्लियोटाइड 3'-हाइड्रॉक्सिल (3'-OH) और 5'-फॉस्फेट समूहों (5'-PO3) द्वारा गठित फॉस्फोडाइस्टर बंधन द्वारा श्रृंखला में एक दूसरे से जुड़े होते हैं। यह गुण डीएनए में ध्रुवता की उपस्थिति को निर्धारित करता है, अर्थात, विपरीत दिशाएं, अर्थात् 5' और 3' सिरे: एक स्ट्रैंड का 5' सिरा दूसरे स्ट्रैंड के 3' सिरे से मेल खाता है।

0सरणी (=>विश्लेषण) सारणी (=>2) सारणी (=>.html) 2

डीएनए संरचना

डीएनए की प्राथमिक संरचना एक श्रृंखला में डीएनए न्यूक्लियोटाइड का रैखिक अनुक्रम है। डीएनए श्रृंखला में न्यूक्लियोटाइड का अनुक्रम एक अक्षर डीएनए सूत्र के रूप में लिखा जाता है: उदाहरण के लिए - AGTCATGCCAG, प्रविष्टि डीएनए श्रृंखला के 5' से 3' अंत तक की जाती है।

डीएनए की द्वितीयक संरचना न्यूक्लियोटाइड्स (ज्यादातर नाइट्रोजनस बेस) के एक दूसरे, हाइड्रोजन बांड के साथ परस्पर क्रिया के कारण बनती है। डीएनए द्वितीयक संरचना का उत्कृष्ट उदाहरण डीएनए डबल हेलिक्स है। डीएनए डबल हेलिक्स प्रकृति में डीएनए का सबसे सामान्य रूप है, जिसमें डीएनए की दो पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाएं शामिल हैं। प्रत्येक नई डीएनए श्रृंखला का निर्माण संपूरकता के सिद्धांत के अनुसार किया जाता है, यानी, एक डीएनए श्रृंखला का प्रत्येक नाइट्रोजनस आधार दूसरी श्रृंखला के कड़ाई से परिभाषित आधार से मेल खाता है: एक पूरक जोड़ी में, टी विपरीत ए है, और सी विपरीत है जी, आदि.

डीएनए संश्लेषण. प्रतिकृति

डीएनए का एक अनोखा गुण इसकी दोहरीकरण (प्रतिकृति) करने की क्षमता है। प्रकृति में, डीएनए प्रतिकृति निम्नानुसार होती है: विशेष एंजाइमों (गाइरेस) की मदद से, जो उत्प्रेरक (पदार्थ जो प्रतिक्रिया को तेज करते हैं) के रूप में कार्य करते हैं, हेलिक्स उस क्षेत्र में कोशिका में खुलता है जहां प्रतिकृति होनी चाहिए (डीएनए दोहरीकरण)। इसके बाद, धागों को बांधने वाले हाइड्रोजन बंधन टूट जाते हैं और धागे अलग हो जाते हैं।

एक नई श्रृंखला के निर्माण में, सक्रिय "बिल्डर" एक विशेष एंजाइम है - डीएनए पोलीमरेज़। डीएनए दोहरीकरण के लिए, एक स्ट्रेटम ब्लॉक या "फाउंडेशन" की भी आवश्यकता होती है, जो एक छोटा डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए टुकड़ा होता है। यह शुरुआती ब्लॉक, या अधिक सटीक रूप से, मूल डीएनए श्रृंखला का पूरक खंड, प्राइमर के साथ इंटरैक्ट करता है - 20-30 न्यूक्लियोटाइड का एक एकल-फंसा हुआ टुकड़ा। डीएनए प्रतिकृति या क्लोनिंग दोनों स्ट्रैंड पर एक साथ होती है। एक डीएनए अणु से, दो डीएनए अणु बनते हैं, जिसमें एक स्ट्रैंड मां डीएनए अणु से होता है, और दूसरा, बेटी, नव संश्लेषित होता है।

गैस्ट्रोएंटरोलॉजी डायग्नोस्टिक कॉम्प्लेक्स - 5,360 रूबल

केवल मार्च में बचत - 15%

1000 रूबल व्याख्या के साथ ईसीजी रिकॉर्डिंग

- 25%प्राथमिक
डॉक्टर का दौरा
सप्ताहांत पर चिकित्सक

980 रगड़। एक हिरुडोथेरेपिस्ट के साथ प्रारंभिक नियुक्ति

एक चिकित्सक के साथ नियुक्ति - 1,130 रूबल (1,500 रूबल के बजाय) "केवल मार्च में, शनिवार और रविवार को, 25% छूट के साथ एक सामान्य चिकित्सक के साथ नियुक्तियाँ - 1,500 रूबल के बजाय 1,130 रूबल (नैदानिक ​​​​प्रक्रियाओं का भुगतान मूल्य सूची के अनुसार किया जाता है)

इस प्रकार, डीएनए प्रतिकृति (दोहरीकरण) की प्रक्रिया में तीन मुख्य चरण शामिल हैं:

• डीएनए हेलिक्स का खुलना और स्ट्रैंड्स का विचलन
• प्राइमर जोड़ना
• पुत्री स्ट्रैंड के एक नए डीएनए स्ट्रैंड का निर्माण

पीसीआर विश्लेषण डीएनए प्रतिकृति के सिद्धांत पर आधारित है - डीएनए संश्लेषण, जिसे आधुनिक वैज्ञानिक कृत्रिम रूप से फिर से बनाने में कामयाब रहे हैं: प्रयोगशाला में, डॉक्टर डीएनए को दोगुना कर देते हैं, लेकिन पूरी डीएनए श्रृंखला नहीं, बल्कि उसका एक छोटा सा टुकड़ा।

डीएनए के कार्य

मानव डीएनए अणु आनुवंशिक जानकारी का वाहक है, जो आनुवंशिक कोड का उपयोग करके न्यूक्लियोटाइड के अनुक्रम के रूप में लिखा जाता है। ऊपर वर्णित डीएनए प्रतिकृति के परिणामस्वरूप, डीएनए जीन पीढ़ी-दर-पीढ़ी हस्तांतरित होते रहते हैं।

डीएनए में न्यूक्लियोटाइड के अनुक्रम में परिवर्तन (उत्परिवर्तन) से शरीर में आनुवंशिक विकार हो सकते हैं।

यह सर्वविदित है कि जीवित पदार्थ के सभी रूपों, वायरस से लेकर उच्च संगठित जानवरों (मनुष्यों सहित) तक, में एक अद्वितीय वंशानुगत तंत्र होता है। इसे दो प्रकार के अणुओं और राइबोन्यूक्लिक एसिड द्वारा दर्शाया जाता है। ये कार्बनिक पदार्थ उन सूचनाओं को कूटबद्ध करते हैं जो प्रजनन के दौरान माता-पिता से संतानों तक प्रसारित होती हैं। इस कार्य में, हम कोशिका में डीएनए और आरएनए की संरचना और कार्यों दोनों का अध्ययन करेंगे, और वंशानुगत संचरण की प्रक्रियाओं के अंतर्निहित तंत्र पर भी विचार करेंगे।

जैसा कि यह निकला, न्यूक्लिक एसिड के गुण, हालांकि उनमें कुछ सामान्य विशेषताएं हैं, फिर भी कई मायनों में भिन्न हैं। इसलिए, हम जीवों के विभिन्न समूहों की कोशिकाओं में इन बायोपॉलिमरों द्वारा किए गए डीएनए और आरएनए के कार्यों की तुलना करेंगे। कार्य में प्रस्तुत तालिका आपको यह समझने में मदद करेगी कि उनका मूलभूत अंतर क्या है।

न्यूक्लिक एसिड जटिल बायोपॉलिमर हैं

आणविक जीव विज्ञान के क्षेत्र में बीसवीं शताब्दी की शुरुआत में हुई खोजों ने, विशेष रूप से, डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड की संरचना को समझने में, आधुनिक कोशिका विज्ञान, आनुवंशिकी, जैव प्रौद्योगिकी और आनुवंशिक इंजीनियरिंग के विकास के लिए एक प्रेरणा के रूप में कार्य किया। कार्बनिक रसायन विज्ञान के दृष्टिकोण से, डीएनए और आरएनए उच्च-आणविक पदार्थ हैं जिनमें बार-बार दोहराई जाने वाली इकाइयाँ - मोनोमर्स, जिन्हें न्यूक्लियोटाइड भी कहा जाता है, शामिल हैं। यह ज्ञात है कि वे एक-दूसरे से जुड़ते हैं, स्थानिक आत्म-संगठन में सक्षम श्रृंखला बनाते हैं।

ऐसे डीएनए मैक्रोमोलेक्यूल्स अक्सर विशेष प्रोटीन से जुड़े होते हैं जिनमें हिस्टोन नामक विशेष गुण होते हैं। न्यूक्लियोप्रोटीन कॉम्प्लेक्स विशेष संरचनाएं बनाते हैं - न्यूक्लियोसोम, जो बदले में, गुणसूत्रों का हिस्सा होते हैं। न्यूक्लिक एसिड किसी कोशिका के केंद्रक और साइटोप्लाज्म दोनों में पाया जा सकता है, जो इसके कुछ अंगों में मौजूद होता है, उदाहरण के लिए, माइटोकॉन्ड्रिया या क्लोरोप्लास्ट।

आनुवंशिकता के पदार्थ की स्थानिक संरचना

डीएनए और आरएनए के कार्यों को समझने के लिए, आपको उनकी संरचना की विशेषताओं को विस्तार से समझने की आवश्यकता है। प्रोटीन की तरह, न्यूक्लिक एसिड में मैक्रोमोलेक्युलर संगठन के कई स्तर होते हैं। प्राथमिक संरचना को पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाओं द्वारा दर्शाया जाता है, उभरते सहसंयोजक प्रकार के बंधन के कारण माध्यमिक और तृतीयक विन्यास स्वयं-जटिल हो जाते हैं। अणुओं के स्थानिक आकार को बनाए रखने में एक विशेष भूमिका हाइड्रोजन बांड के साथ-साथ वैन डेर वाल्स इंटरैक्शन बलों की होती है। परिणाम एक कॉम्पैक्ट डीएनए संरचना है जिसे सुपरहेलिक्स कहा जाता है।

न्यूक्लिक एसिड मोनोमर्स

डीएनए, आरएनए, प्रोटीन और अन्य कार्बनिक पॉलिमर की संरचना और कार्य उनके मैक्रोमोलेक्यूल्स की गुणात्मक और मात्रात्मक संरचना दोनों पर निर्भर करते हैं। दोनों प्रकार के न्यूक्लिक एसिड न्यूक्लियोटाइड्स नामक संरचनात्मक इकाइयों से बने होते हैं। जैसा कि आप रसायन विज्ञान पाठ्यक्रम से जानते हैं, किसी पदार्थ की संरचना आवश्यक रूप से उसके कार्यों को प्रभावित करती है। डीएनए और आरएनए कोई अपवाद नहीं हैं। यह पता चला है कि एसिड का प्रकार और कोशिका में इसकी भूमिका न्यूक्लियोटाइड संरचना पर निर्भर करती है। प्रत्येक मोनोमर में तीन भाग होते हैं: एक नाइट्रोजनस बेस, एक कार्बोहाइड्रेट और एक ऑर्थोफॉस्फोरिक एसिड अवशेष। डीएनए के लिए चार ज्ञात प्रकार के नाइट्रोजनस आधार हैं: एडेनिन, गुआनिन, थाइमिन और साइटोसिन। आरएनए अणुओं में वे क्रमशः एडेनिन, गुआनिन, साइटोसिन और यूरैसिल होंगे। कार्बोहाइड्रेट को विभिन्न प्रकार के पेंटोस द्वारा दर्शाया जाता है। राइबोन्यूक्लिक एसिड में राइबोज़ होता है, और डीएनए में इसका डीऑक्सीजनेटेड रूप होता है, जिसे डीऑक्सीराइबोज़ कहा जाता है।

डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड की विशेषताएं

सबसे पहले हम डीएनए की संरचना और कार्य को देखेंगे। आरएनए, जिसका स्थानिक विन्यास सरल है, का अध्ययन अगले भाग में किया जाएगा। तो, नाइट्रोजनस आधारों के बीच बने हाइड्रोजन बांड को बार-बार दोहराने से दो पॉलीन्यूक्लियोटाइड स्ट्रैंड एक साथ बंधे रहते हैं। एडेनिन-थाइमिन जोड़ी में दो होते हैं, और गुआनिन-साइटोसिन जोड़ी में तीन हाइड्रोजन बांड होते हैं।

प्यूरीन और पाइरीमिडीन आधारों के बीच रूढ़िवादी पत्राचार की खोज ई. चारगफ ने की थी और इसे संपूरकता का सिद्धांत कहा गया था। एक ही श्रृंखला में, न्यूक्लियोटाइड पेंटोस और आसन्न न्यूक्लियोटाइड के ऑर्थोफोस्फोरिक एसिड अवशेषों के बीच बने फॉस्फोडाइस्टर बांड द्वारा एक दूसरे से जुड़े होते हैं। दोनों श्रृंखलाओं का पेचदार आकार हाइड्रोजन बांड द्वारा बनाए रखा जाता है जो न्यूक्लियोटाइड में पाए जाने वाले हाइड्रोजन और ऑक्सीजन परमाणुओं के बीच होते हैं। उच्चतम - तृतीयक संरचना (सुपरहेलिक्स) - यूकेरियोटिक कोशिकाओं के परमाणु डीएनए की विशेषता है। इस रूप में यह क्रोमैटिन में मौजूद होता है। हालाँकि, बैक्टीरिया और डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड प्रोटीन से जुड़े नहीं हैं। इसे वलय के आकार में प्रस्तुत किया जाता है और इसे प्लास्मिड कहा जाता है।

माइटोकॉन्ड्रिया और क्लोरोप्लास्ट - पौधे और पशु कोशिकाओं के अंग - का डीएनए एक ही प्रकार का होता है। आगे, हम यह पता लगाएंगे कि डीएनए और आरएनए के कार्य किस प्रकार भिन्न हैं। नीचे दी गई तालिका हमें न्यूक्लिक एसिड की संरचना और गुणों में ये अंतर दिखाएगी।

रीबोन्यूक्लीक एसिड

एक आरएनए अणु में एक एकल पॉलीन्यूक्लियोटाइड स्ट्रैंड (कुछ वायरस की डबल-स्ट्रैंडेड संरचनाओं के अपवाद के साथ) होता है, जो नाभिक और कोशिका साइटोप्लाज्म दोनों में स्थित हो सकता है। राइबोन्यूक्लिक एसिड कई प्रकार के होते हैं, जो संरचना और गुणों में भिन्न होते हैं। इस प्रकार, मैसेंजर आरएनए का आणविक भार सबसे अधिक होता है। यह कोशिका केन्द्रक में एक जीन पर संश्लेषित होता है। एमआरएनए का कार्य प्रोटीन की संरचना के बारे में जानकारी को नाभिक से साइटोप्लाज्म तक स्थानांतरित करना है। परिवहन प्रोटीन मोनोमर्स - अमीनो एसिड - को जोड़ता है और उन्हें जैवसंश्लेषण स्थल तक पहुंचाता है।

अंत में, राइबोसोमल आरएनए न्यूक्लियोलस में बनता है और प्रोटीन संश्लेषण में शामिल होता है। जैसा कि हम देख सकते हैं, सेलुलर चयापचय में डीएनए और आरएनए के कार्य विविध और बहुत महत्वपूर्ण हैं। वे, सबसे पहले, इस बात पर निर्भर करेंगे कि किस जीव की कोशिकाओं में आनुवंशिकता के पदार्थ के अणु होते हैं। इस प्रकार, वायरस में, राइबोन्यूक्लिक एसिड वंशानुगत जानकारी के वाहक के रूप में कार्य कर सकता है, जबकि यूकेरियोटिक जीवों की कोशिकाओं में केवल डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड में यह क्षमता होती है।

शरीर में डीएनए और आरएनए के कार्य

प्रोटीन के साथ-साथ, ये सबसे महत्वपूर्ण कार्बनिक यौगिक हैं। वे माता-पिता से संतानों तक वंशानुगत गुणों और विशेषताओं को संरक्षित और प्रसारित करते हैं। आइए निर्धारित करें कि डीएनए और आरएनए के कार्य किस प्रकार भिन्न हैं। नीचे दी गई तालिका इन अंतरों को अधिक विस्तार से दिखाएगी।

विषाणुओं की आनुवंशिकता के पदार्थ की विशेषताएं क्या हैं?

वायरस के न्यूक्लिक एसिड सिंगल या डबल-स्ट्रैंडेड हेलिकॉप्टर या रिंग का रूप ले सकते हैं। डी. बाल्टीमोर के वर्गीकरण के अनुसार, सूक्ष्म जगत की इन वस्तुओं में एक या दो श्रृंखलाओं से युक्त डीएनए अणु होते हैं। पहले समूह में हर्पीस रोगजनक और एडेनोवायरस शामिल हैं, और दूसरे में, उदाहरण के लिए, पार्वोवायरस शामिल हैं।

वायरोलॉजी में, इन जीवों को कई समूहों में विभाजित करने की प्रथा है। इस प्रकार, पहली श्रेणी में एकल-फंसे (+) आरएनए नामक प्रजातियां शामिल हैं। उनका न्यूक्लिक एसिड यूकेरियोटिक कोशिकाओं के दूत आरएनए के समान कार्य करता है। दूसरे समूह में एकल-फंसे (-) आरएनए शामिल हैं। सबसे पहले, प्रतिलेखन उनके अणुओं के साथ होता है, जिससे (+) आरएनए अणुओं की उपस्थिति होती है, जो बदले में, वायरल प्रोटीन के संयोजन के लिए एक टेम्पलेट के रूप में काम करते हैं।

पूर्वगामी के आधार पर, वायरस सहित सभी जीवों के लिए, डीएनए और आरएनए के कार्यों को संक्षेप में निम्नानुसार दर्शाया गया है: जीव की वंशानुगत विशेषताओं और गुणों का भंडारण और संतानों में उनका आगे संचरण।

न्यूक्लिक एसिड दो प्रकार के होते हैं - डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड (डीएनए) और राइबोन्यूक्लिक एसिड (आरएनए)। न्यूक्लिक एसिड में मोनोमर्स न्यूक्लियोटाइड होते हैं। उनमें से प्रत्येक में एक नाइट्रोजनस बेस, एक पांच-कार्बन शर्करा (डीएनए में डीऑक्सीराइबोज, आरएनए में राइबोज) और एक फॉस्फोरिक एसिड अवशेष होता है।

डीएनए में चार प्रकार के न्यूक्लियोटाइड होते हैं, जो नाइट्रोजन आधार की संरचना में भिन्न होते हैं - एडेनिन (ए), गुआनिन (जी), साइटोसिन (सी) और थाइमिन (टी)। आरएनए अणु में नाइट्रोजनस आधारों में से एक के साथ 4 प्रकार के न्यूक्लियोटाइड भी होते हैं - एडेनिन, गुआनिन, साइटोसिन और यूरैसिल (यू)। इस प्रकार, डीएनए और आरएनए न्यूक्लियोटाइड की चीनी सामग्री और नाइट्रोजनस आधारों में से एक में भिन्न होते हैं

डीएनए और आरएनए अणु अपनी संरचना और कार्यों में काफी भिन्न होते हैं।

एक डीएनए अणु में बड़ी संख्या में न्यूक्लियोटाइड शामिल हो सकते हैं - कई हजार से लेकर सैकड़ों लाखों तक (वास्तव में विशाल डीएनए अणुओं को इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप का उपयोग करके "देखा" जा सकता है)। संरचनात्मक रूप से, यह एक डबल हेलिक्स है पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाएँ, न्यूक्लियोटाइड्स के नाइट्रोजनस आधारों के बीच हाइड्रोजन बांड द्वारा जुड़ा हुआ है। इसके कारण, पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाएं एक-दूसरे के बगल में मजबूती से टिकी रहती हैं।

विभिन्न डीएनए (विभिन्न प्रकार के जीवों में) का अध्ययन करते समय, यह पाया गया कि एक श्रृंखला का एडेनिन केवल थाइमिन से बंध सकता है, और गुआनिन केवल दूसरे के साइटोसिन से बंध सकता है। नतीजतन, एक श्रृंखला में न्यूक्लियोटाइड की व्यवस्था का क्रम दूसरे में उनकी व्यवस्था के क्रम से सख्ती से मेल खाता है। इस घटना को कहा जाता है संपूरकता (अर्थात पूरक), और विपरीत पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाएं कहलाती हैं पूरक. यह सभी अकार्बनिक और कार्बनिक पदार्थों के बीच डीएनए की अद्वितीय संपत्ति को निर्धारित करता है - स्व-प्रजनन क्षमता या दोहरीकरण. इस मामले में, सबसे पहले डीएनए अणुओं की पूरक श्रृंखलाएं अलग हो जाती हैं (एक विशेष एंजाइम के प्रभाव में, दो श्रृंखलाओं के पूरक न्यूक्लियोटाइड के बीच के बंधन नष्ट हो जाते हैं)। फिर, प्रत्येक श्रृंखला पर, मुक्त न्यूक्लियोटाइड्स की कीमत पर एक नई ("लापता") पूरक श्रृंखला का संश्लेषण शुरू होता है, जो कोशिका में हमेशा बड़ी मात्रा में उपलब्ध होते हैं। परिणामस्वरूप, एक ("माँ") डीएनए अणु के बजाय, दो ("बेटी") नए अणु बनते हैं, जो संरचना और संरचना में एक-दूसरे के साथ-साथ मूल डीएनए अणु के समान होते हैं। यह प्रक्रिया हमेशा कोशिका विभाजन से पहले होती है और मातृ कोशिका से बेटी कोशिकाओं और उसके बाद की सभी कोशिकाओं में वंशानुगत जानकारी के हस्तांतरण को सुनिश्चित करती है।

14 . राइबोन्यूक्लिक एसिड, उनके प्रकार, संरचना, उद्देश्य।

शाही सेना- न्यूक्लिक एसिड का एक वर्ग, न्यूक्लियोटाइड्स के रैखिक पॉलिमर, जिसमें फॉस्फोरिक एसिड अवशेष, राइबोस (डीऑक्सीराइबोज युक्त डीएनए के विपरीत) और नाइट्रोजनस आधार शामिल हैं - एडेनिन, साइटोसिन, गुआनिन, यूरैसिल (डीएनए के विपरीत, जिसमें यूरैसिल के बजाय थाइमिन होता है)। ये अणु सभी जीवित जीवों की कोशिकाओं के साथ-साथ कुछ विषाणुओं में भी पाए जाते हैं। आरएनए मुख्य रूप से कोशिकाओं के कोशिका द्रव्य में पाया जाता है . ये अणु सभी सेलुलर जीवित जीवों की कोशिकाओं में संश्लेषित होते हैं, और वाइरोइड और कुछ वायरस में भी पाए जाते हैं। आरएनए के बुनियादी कार्य सेलुलर जीवों में, यह आनुवंशिक जानकारी को प्रोटीन में अनुवाद करने और राइबोसोम को संबंधित अमीनो एसिड की आपूर्ति करने के लिए एक टेम्पलेट है। वायरस में, यह आनुवंशिक जानकारी का वाहक है (लिफाफा प्रोटीन और वायरल एंजाइमों को एन्कोड करता है)। आरएनए संरचना.

अणु में एकल-स्ट्रैंड संरचना होती है। पॉलिमर. एक दूसरे के साथ न्यूक्लियोटाइड की बातचीत के परिणामस्वरूप, आरएनए अणु विभिन्न आकृतियों (हेलिक्स, ग्लोब्यूल, आदि) की एक माध्यमिक संरचना प्राप्त करता है। आरएनए का मोनोमर एक न्यूक्लियोटाइड (एक अणु जिसमें नाइट्रोजन बेस, फॉस्फोरिक एसिड अवशेष और चीनी (पेप्टोज़) शामिल है) है। आरएनए संरचना में डीएनए के एक स्ट्रैंड के समान है। न्यूक्लियोटाइड जो आरएनए बनाते हैं: गुआनिन, एडेनिन, साइटोसिन, यूरैसिल। एडेनिन और गुआनिन प्यूरीन क्षार हैं, साइटोसिन और यूरैसिल पाइरीमिडीन क्षार हैं। डीएनए अणु के विपरीत, राइबोन्यूक्लिक एसिड का कार्बोहाइड्रेट घटक डीऑक्सीराइबोज नहीं, बल्कि राइबोज है। डीएनए से आरएनए की रासायनिक संरचना में दूसरा महत्वपूर्ण अंतर राइबोन्यूक्लिक एसिड अणु में थाइमिन जैसे न्यूक्लियोटाइड की अनुपस्थिति है। आरएनए में इसे यूरैसिल द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।

आरएनए कोशिकाओं के प्रकार और प्रकार।

आरएनए तीन प्रकार के होते हैं, प्रत्येक की प्रोटीन संश्लेषण में विशिष्ट भूमिका होती है।

1. मैसेंजर आरएनएआनुवंशिक कोड को नाभिक से साइटोप्लाज्म में स्थानांतरित करता है, इस प्रकार विभिन्न प्रोटीनों के संश्लेषण का निर्धारण करता है।

2. आरएनए स्थानांतरणपॉलीपेप्टाइड अणुओं के संश्लेषण के लिए सक्रिय अमीनो एसिड को राइबोसोम में स्थानांतरित करता है।

3. राइबोसोमल आरएनएलगभग 75 विभिन्न प्रोटीनों के संयोजन में, यह राइबोसोम बनाता है - सेलुलर ऑर्गेनेल जिस पर पॉलीपेप्टाइड अणु इकट्ठे होते हैं।

मैसेंजर आरएनएसाइटोप्लाज्म में मौजूद एक लंबी एकल-श्रृंखला अणु है। इस आरएनए अणु में कई सौ से लेकर कई हजार आरएनए न्यूक्लियोटाइड होते हैं, जो डीएनए ट्रिपल के पूरक कोडन बनाते हैं।

आरएनए का एक अन्य प्रकार जो प्रोटीन संश्लेषण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, कहलाता है आरएनए स्थानांतरण, क्योंकि यह अमीनो एसिड को निर्माणाधीन प्रोटीन अणु तक पहुंचाता है। प्रत्येक स्थानांतरण आरएनए विशेष रूप से प्रोटीन अणुओं को बनाने वाले 20 अमीनो एसिड में से केवल एक को बांधता है। स्थानांतरण आरएनए विशिष्ट अमीनो एसिड के वाहक के रूप में कार्य करते हैं, उन्हें राइबोसोम तक पहुंचाते हैं जिस पर पॉलीपेप्टाइड अणु इकट्ठे होते हैं।

प्रत्येक विशिष्ट स्थानांतरण आरएनए राइबोसोम से जुड़े मैसेंजर आरएनए के अपने "स्वयं" कोडन को पहचानता है और संबंधित अमीनो एसिड को संश्लेषित पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला में संबंधित स्थिति में पहुंचाता है। ट्रांसफर आरएनए स्ट्रैंड मैसेंजर आरएनए की तुलना में बहुत छोटा है, इसमें केवल 80 न्यूक्लियोटाइड होते हैं, और इसे क्लोवरलीफ़ आकार में पैक किया जाता है। स्थानांतरण आरएनए के एक छोर पर हमेशा एडेनोसिन मोनोफॉस्फेट (एएमपी) होता है, जिसमें परिवहन किया गया अमीनो एसिड राइबोस के हाइड्रॉक्सिल समूह के माध्यम से जुड़ा होता है। स्थानांतरण आरएनए निर्माणाधीन पॉलीपेप्टाइड अणु में विशिष्ट अमीनो एसिड जोड़ने का काम करते हैं, इसलिए, यह आवश्यक है कि प्रत्येक स्थानांतरण आरएनए में मैसेंजर आरएनए के संबंधित कोडन के लिए विशिष्टता हो; वह कोड जिसके द्वारा ट्रांसफर आरएनए मैसेंजर आरएनए पर संबंधित कोडन को पहचानता है वह भी एक त्रिक है और इसे एंटिकोडन कहा जाता है। एंटिकोडन स्थानांतरण आरएनए अणु के लगभग मध्य में स्थित होता है। प्रोटीन संश्लेषण के दौरान, स्थानांतरण आरएनए एंटिकोडन के नाइट्रोजनस आधार हाइड्रोजन बांड के माध्यम से मैसेंजर आरएनए कोडन के नाइट्रोजनस आधारों से जुड़े होते हैं। इस प्रकार, मैसेंजर आरएनए पर, विभिन्न अमीनो एसिड एक निश्चित क्रम में एक के बाद एक पंक्तिबद्ध होते हैं, जिससे संश्लेषित प्रोटीन का संबंधित अमीनो एसिड अनुक्रम बनता है।