Nicergoline on moderni verisuonia laajentava lääke. Nicergoline - käyttöohjeet, analogit, käyttö, käyttöaiheet, vasta-aiheet, toiminta, sivuvaikutukset, annostus, koostumus Nicergoline-vaikutusmekanismi

Nicergoline on lääke, joka parantaa verenkiertoa.

Farmakologinen vaikutus Nicergoline

Ohjeiden mukaan Nicergoline parantaa aineenvaihduntaa ja hemodynaamisia prosesseja aivoissa. Lääke, joka on ergoliinin johdannainen, auttaa vähentämään verihiutaleiden aggregaatiota. Nicergoline parantaa veren hemorheologisia parametreja ja lisää veren virtauksen nopeutta ylä- ja alaraajoissa. Potilailla, joilla on hypertensio, arvioiden mukaan Nicergoline voi myös alentaa verenpainetta vähitellen.

Julkaisumuoto

Lääke Nicergoline on saatavana tabletteina ja injektiona. Nicergoline-injektiot ovat lyofilisaatti injektioliuoksen valmistamiseksi. Se toimitetaan 4 mg:n ampulleissa välittömästi liuottimen kanssa. Liuotin on 0,9 % natriumkloridiliuos 5 ml:n ampulleissa.

Käyttöaiheet Nicergoline

Ohjeiden mukaan Nicergolinea käytetään aivoverenkierron vastaisesti. Lääkettä käytetään aivoverisuonten ateroskleroosin, tromboosin ja aivovaltimoiden tromboembolian hoitoon. Nicergoliinia käytetään aivoiskemian ja psykoorgaanisen oireyhtymän terapeuttisessa hoidossa. Tätä lääkettä käytetään myös tehokkaasti hypertensiivisen kriisin monimutkaisessa hoidossa (tässä tapauksessa käytetään Nicergoline-injektioita).

Arvostelujen mukaan Nicergolinea voidaan käyttää päänsärkykohtauksiin.

Nicergolinen annostus ja anto

Lääke Nicergoline käytetään suun kautta ennen ateriaa, 5-10 mg kolme kertaa päivässä. Hoitojakso voi olla useita viikkoja tai kuukausia, koska terapeuttinen vaikutus lääkkeen käytön jälkeen kehittyy vähitellen.

Nicergoline-injektiot lihakseen tulee antaa kahdesti päivässä, 2-4 mg. Voit tehdä suonensisäisiä infuusioita tiputtimella - 4-8 mg kukin. Lääke liuotetaan 100 ml:aan 9-prosenttista natriumkloridiliuosta.

Potilaan tulee olla tietoinen siitä, että lääkkeen suonensisäisen antamisen ja Nicergoline-injektioiden lihaksensisäisen injektion jälkeen on tarpeen makaamaan jonkin aikaa. Jos Nicergolinea käytetään pitkään, potilaan tulee käydä määräajoin (kerran kuuden kuukauden välein) lääkkeen annoksen pienentämiseksi oikea-aikaisesti tai kokonaan.

Vasta-aiheet

Ohjeiden mukaan Nicergoline on vasta-aiheinen käytettäväksi yliherkkyydessä lääkkeelle. Et voi käyttää Nicergolinea huimaukseen, migreeniin, perifeerisen verenkiertojärjestelmän verisuonihäiriöihin, raajojen arteriopatiaan ja sarveiskalvon rappeutuviin sairauksiin. Sydänkohtauksen jälkeen Nicergolinen käyttö on vasta-aiheista. Raskauden ja imetyksen aikana lääkettä käytetään erittäin huolellisesti, vain lääkärin kuulemisen jälkeen.

Nicergolinen sivuvaikutukset

Nicergolinen käyttö voi aiheuttaa erilaisia ​​sivuvaikutuksia. Huimausta, levottomuutta, unihäiriöitä, uneliaisuutta, lisääntynyttä hikoilua, pahoinvointia ja vatsakipua saattaa esiintyä. Lisäksi lääke aiheuttaa joskus ripulia ja ruokahaluttomuutta. Joskus esiintyy allergisia reaktioita urtikaria, punoitus.

erityisohjeet

Nicergolinen säilytysmenetelmät ja viimeinen käyttöpäivä

Lääke on säilytettävä valolta suojatussa paikassa. Nicergoline ei saa olla lasten saatavilla. Lääkevalmisteen säilyvyysaika on kolme vuotta.

Nicergoline on lääke, jolla on verisuonia laajentava vaikutus.

Julkaisumuoto ja koostumus

Nicergoline on saatavana kahdessa annostusmuodossa:

• Kalvopäällysteiset tabletit: kaksoiskuperia, pyöreitä, valkoisia, poikkileikkaukseltaan - kaksi kerrosta (läpipainopakkauksissa, jotka on valmistettu lakatusta painetusta alumiinifoliosta ja PVC-kalvosta, 10, 15, 20 tai 30 kappaletta, 1, 2, 3 tai 5 pakkausta pahvilaatikko);
• Lyofilisaatti injektionestettä varten: huokoinen massa tai valkoinen jauhe, hajuton (4 mg:n lasiampullissa, 5 ampullia läpipainopakkauksissa, liuottimen kanssa 5 ml:n ampulleissa, (5 ampullia läpipainopakkauksessa), 1 pakkaus pahvilaatikossa laatikko).

1 tabletin koostumus sisältää:

• Vaikuttava aine: nicergoliini - 10 mg;
• Apukomponentit: magnesiumstearaatti - 1,1 mg; perunatärkkelys - 26,9 mg; laktoosimonohydraatti - 70 mg; aerosiili (kolloidinen piidioksidi) - 2 mg;
• Kuori: mehiläisvaha - 0,117 mg; sakkaroosi (sokeri) - 65,3 mg; povidoni - 1,967 mg; aerosiili (kolloidinen piidioksidi) - 0,13 mg; magnesiumh- 2,1 mg; titaanidioksidi - 0,37 mg; talkki - 0,016 mg.

1 ampullin koostumus sisältää:

• Vaikuttava aine: nicergoliini - 4 mg;
• Apukomponentit: maitosokeri (laktoosimonohydraatti) - 30 mg; viinihappo - 1,04 mg.

Liuotin: natriumkloridi (0,9 % liuos).

Käyttöaiheet

• Raynaudin tauti;
• Perifeerisen verenkiertojärjestelmän verisuonihäiriöt (orgaaninen ja toiminnallinen etiologia);
• Aivoverenkierron häiriöt (aivovaltimoiden tromboosi ja tromboembolia, aivoiskemia, psykoorgaaninen oireyhtymä, aivojen ateroskleroosi, posttraumaattinen enkefalopatia);
• Migreeni;
• Huimaus;
• Diabeettinen angiopatia ja retinopatia;
• raajojen arteriopatia;
• Häivyttävä endarteriitti;
• Sarveiskalvon dystrofiset sairaudet;
• Näköhermon iskeeminen neuropatia.

Vasta-aiheet

Nicergoline kaikissa annosmuodoissa on vasta-aiheinen käytettäväksi, jos on yliherkkyys lääkkeen komponenteille.

Tabletit

• Isomaltaasin / sakkaroosin ja laktaasin puute, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö, laktoosi- ja fruktoosi-intoleranssi;
• Ortostaattisen säätelyn häiriöt;
• äskettäinen sydäninfarkti;
• Vaikea bradykardia;
• Akuutti verenvuoto;
• Ikä 18 vuoteen asti.

Tabletteja määrätään varoen potilaille, joilla on esiintynyt hyperurikemiaa tai kihtiä ja/tai yhdessä sellaisten lääkkeiden kanssa, jotka heikentävät aineenvaihduntaa tai virtsahapon erittymistä.

injektioliuos

• Angina pectoris;
• Orgaaniset sydämen vauriot;
• sydäninfarkti;
• valtimoiden hypotensio;
• Ääreissuonien vakava ateroskleroosi;
• Raskaus ja imetysaika.

Käyttötapa ja annostus

Lääkäri määrää annostusohjelman yksilöllisesti sairauden luonteen, vaikeusasteen ja hoidon tehokkuuden mukaan. Joissakin tapauksissa on suositeltavaa aloittaa hoito parenteraalisella annolla, jonka jälkeen potilas siirretään oraaliseen Nicergoline-hoitoon ylläpitohoitoa varten.

Tabletit

Nicergoline otetaan suun kautta.

Lääkettä määrätään keskimäärin yhtenä 10 mg:n annoksena antotiheydellä 3 kertaa päivässä noudattaen samoja annosväliä. Nicergolinea otetaan yleensä pitkään (jopa useita kuukausia).

Verisuonidementiaa sairastaville potilaille määrätään yleensä 30 mg 2 kertaa päivässä. Hoidon jatkamisen tarkoituksenmukaisuuden varmistamiseksi on suositeltavaa käydä lääkärissä kuuden kuukauden välein.

injektioliuos

Käyttöaiheista riippuen Nicergolinea annetaan seuraavasti:

• Laskimonsisäinen tiputus: keskimääräinen kerta-annos on 4-8 mg, kuten on määrätty, infuusio voidaan toistaa useita kertoja päivässä. Ennen antoa määrätty annos (4 tai 8 mg) liuotetaan 100 ml:aan 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta tai 5-10-prosenttista glukoosiliuosta (dekstroosi). Saadun liuoksen pitoisuus on vastaavasti 0,04 tai 0,08 mg/ml;
• Lihakseen: keskimääräinen kerta-annos on 2-4 mg, antotiheys on 2 kertaa päivässä. Ennen 4 mg:n Nicergoliinia liuotettuna 2 tai 4 ml:aan 0,9-prosenttista natriumkloridi-injektionestettä. Saadun liuoksen pitoisuus on vastaavasti 2 mg/ml tai 1 mg/ml;
• Valtimonsisäinen: keskimääräinen kerta-annos on 4 mg (annostettuna 2 minuutin aikana). Ennen käyttöönottoa 4 mg Nicergolinea liuotettuna 10 ml:aan 0,9 natriumkloridiliuosta. Saadun liuoksen pitoisuus on 0,4 mg/ml.

Munuaisten toiminnallisten häiriöiden esiintyessä (seerumin kreatiniini 2 mg / dl) on suositeltavaa pienentää Nicergolinen terapeuttista annosta missä tahansa annosmuodossa.

Sivuvaikutukset

• Aistielimet ja hermosto: huimaus, päänsärky, unihäiriöt (unettomuuden tai uneliaisuuden muodossa), levottomuutta, väsymystä, pyörtymistä, ahdistusta;
• Sydän- ja verisuonijärjestelmä ja verisuonijärjestelmä: anginakohtaus, ortostaattinen hypotensio, kylmät raajat, alentunut veren viskositeetti;
• Ruoansulatuskanavan elimet: mahalaukun mehun lisääntynyt happamuus, ripuli, pahoinvointi, ruokahaluttomuus, oksentelu, vatsakipu;
• Allergiset reaktiot: rungon ja kasvojen yläosan hyperemia ja kutina, urtikaria, punoitus;
• Muut: raajojen kipu, hikoilu, kuume.

Jos edellä mainitut häiriöt pahenevat tai jos muita haittavaikutuksia ilmenee, ota yhteys lääkäriin.

erityisohjeet

Ortostaattisen hypotension esiintymisen estämiseksi potilaan on oltava Nicergolinen laskimonsisäisen annon jälkeen vaaka-asennossa 10-15 minuuttia.

Lääke terapeuttisissa annoksissa ei yleensä vaikuta verenpaineeseen, mutta valtimoverenpainetaudin taustalla paineen asteittainen lasku on mahdollista.

Perussairauden luonteen ja todennäköisten sivuvaikutusten vuoksi Nicergoline-valmisteen käytön aikana on suositeltavaa olla varovainen tehtäessä töitä, jotka vaativat lisääntynyttä huomiota ja nopeita psykomotorisia reaktioita, sekä ajoneuvoa ajaessa.

huumeiden vuorovaikutus

Kolestyramiini ja antasidit hidastavat Nicergoliinin imeytymistä.

Nicergoliini tehostaa anksiolyyttisten, psykoosilääkkeiden ja verenpainelääkkeiden vaikutusta.

Yhteisvaikutusten mahdollisuutta sytokromi CYP2D6:n vaikutuksesta metaboloituvien lääkkeiden kanssa ei pidä sulkea pois.

Säilytysehdot

Säilytä valolta suojatussa paikassa, lasten ulottumattomissa, enintään 25 °C:n lämpötilassa.

Parasta ennen päiväys:

• Lyofilisaatti injektioliuoksen valmistamiseksi - 2 vuotta;
• Tabletit - 3 vuotta.

Valmistettu Nicergoline-liuos lihaksensisäiseen injektioon voidaan säilyttää valolta suojatussa paikassa 48 tunnin ajan enintään 30 ° C:n lämpötilassa. Valtimonsisäistä ja laskimonsisäistä antoa varten valmistetut liuokset tulee käyttää välittömästi laimentamisen jälkeen.

Löysitkö tekstistä virheen? Valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Nicergoline: käyttöohjeet ja arvostelut

Latinalainen nimi:

ATX-koodi: C04AE02

Vaikuttava aine: nicergoline (nicegoline)

Tuottaja: Sintez OJSC (Venäjä), Moskhimfarmpreparaty OJSC nimetty A.I. N. A. Semashko (Venäjä), NPO FSUE Microgen (Venäjä), JSC AVVA RUS (Venäjä), CJSC Obolenskoye Pharmaceutical Enterprise (Venäjä)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 17.11.2017

Osana yhtä Nicergoline-ampullia ( lyofilisaatti , eli koostumus lihaksensisäiseen injektioon tarkoitetun liuoksen valmistamiseksi) sisältää 4 mg. nicergoline (aktiivinen lääkeaine), sekä apuaineet, kuten maitosokeri (laktoloosimonohydraatti) ja viinihappo.

Yksi tabletti lääkettä sisältää 10 mg. vaikuttava aine ja perunatärkkelys, maitosokeri, emäksinen, steariinihappo, povidoni ja magnesiumstearaatti.

Lääkkeen tablettimuodon kuori sisältää yhdisteitä, kuten emäksinen magnesiumkarbonaatti, kolloidinen piidioksidi (Aerosil), sakkaroosi, povidoni, mehiläisvaha, titaanidioksidi, talkki ja lääkegelatiini.

Julkaisumuoto

Nicergoliinia valmistetaan muodossa lyofilisaatti (hajuton valkoinen jauhe) lasiampulleissa (4 mg.), joka on pakattu PVC-muovikennoihin ja sijoitettu pahvilaatikoihin yhdessä injektioliuoksen (0,9 % liuos) kanssa natriumkloridia ) 5 ml:n ampulleissa sekä ampullihioma- tai keraamisella karkaisulaitteella.

Kaksoiskuperat Nicergoline-tabletit, jotka on päällystetty valkoisella kuorella, on pakattu läpipainopakkauksiin. Yleensä yhdessä lääkepakkauksessa on 30 tablettia, joista jokainen sisältää 10 mg. aktiivinen lääke.

farmakologinen vaikutus

Tällä lääkkeellä on verisuonia laajentava (eli vaikuttaa aivovaltimot ) farmakologisia vaikutuksia ja kuuluu ryhmään alfa-adrenergisiä salpaavia lääkkeitä .

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Nicergoline on ytimessä synteettinen torajyväalkaloidi ja alfasalpaajajohdannainen , jonka kemiallisessa kaavassa näet jäämät bromisubstituoitu nikotiinihappo . Vaikuttava aine, joka on osa lääkettä ja ergoliinijohdannainen on positiivinen vaikutus hemodynaaminen, yhtä hyvin kuin aineenvaihduntaprosessit, tapahtuu vuonna aivot .

Kiitokset alfa1-adrenergistä estävää vaikutusta lääke lisää nopeutta verenkierto keuhkoissa , raajat ja aivot ja myös vähenee verihiutaleiden aggregaatio veressä ja parantaa sitä hemorheologiset parametrit . Lisäksi lääkeyhdisteellä on antispasmodinen ja samalla myotrooppinen vaikutus verisuonten lihaskalvoon, mikä lisää läpäisevyyttä glukoosi ja tasoittaa vaikutusta ergoline rengas .

huume alentaa verisuonten sävyä ja myös kyllästää valtimoveren virtaus glukoosilla ja hapella. Nicergoliinilla on positiivinen vaikutus, joka, kun lääkettä otetaan potilailla, joilla on verenpainetauti voi vähitellen palata normaaliksi. Lääke parantaa hemorheologiset parametrit, ja myös vähentää verihiutaleiden aggregaatio ja vahvistaa verenkierto arteriopatiassa.

Biologinen hyötyosuus Tämän lääkkeen pitoisuus on noin 60 % sen enimmäispitoisuudesta nicergoline saavuttaa veressä puolitoista tuntia ensimmäisen lääkeannoksen jälkeen. Lääke erittyy elimistöstä 80 % kautta munuainen , toiset 20% tulevat ulos ulosteet .

Käyttöaiheet Nicergoline

Nicergolinen käyttöaiheet ovat:

• krooninen tai akuutti aivojen aineenvaihduntasuonien toiminnan häiriöt , jota voidaan kutsua verenpainetauti, iskeeminen kohtaus, vasospasmi , yhtä hyvin kuin verisuoni;
• rikkominen perifeerinen verenkierto ;
• raajan arteriopatia ;
• huimaus ;
• endarteriitti ;
• diabeettinen angiopatia ;
• sairaudet sarveiskalvo;
• diabeetikko ;
• näköhermon neuropatia .

Vasta-aiheet

• klo yliherkkyys ;
• kärsimyksen jälkeen sydänkohtaus ;
• klo hypotensio ;
• klo bradykardia ;
• klo galaktoosi-intoleranssi ;
• ajallaan ;
• alle 18-vuotias;
• aikana ;
• klo glukoosi-galaktoosi imeytymishäiriö ;
• klo laktoosin puutes .

Äärimmäisellä varovaisuudella lääkettä otetaan sekä sekä kanssa hyperurikemia ja yhdessä erittymiseen vaikuttavien lääkkeiden kanssa virtsahapon aineenvaihdunta .

Sivuvaikutukset

Nicergoline-hoidon aikana lääkkeen sivuvaikutukset, kuten:

• lasku verenpaine;
• pahoinvointi ;
• vatsakipu ;
• tason nousu Virtsahappo.

Käyttöohjeet Nicergoline (menetelmä ja annostus)

Käyttöohjeissa tabletteja Nicergoline sanoo, että lääke tulee ottaa kolme kertaa päivässä ennen ateriaa 5-10 mg:n annoksella. Hoitojakson kesto on pääsääntöisesti 3 viikkoa, mutta akuutissa lääketieteellisessä tarpeessa se voi kasvaa useisiin kuukausiin.

Lyofilisaatti ennen käyttöä laimennettuna natriumkloridia (0,9 %) ja annetaan lihakseen kahdesti päivässä annoksena 2-4 mg. Annostus sekä terapeuttisen hoidon kesto riippuvat sairauden luonteesta ja vakavuudesta sekä potilaan tilasta.

Potilaat, joilla munuaissairaus on suositeltavaa ottaa lääke pieninä annoksina.

Yliannostus

Yliannostukseen viittaavia oireita ovat hypotensio, ortostaattinen kollapsi, yhtä hyvin kuin allergiset reaktiot . Lisäksi, kun Nicergolinen suositellut annokset ylittyvät, sivuvaikutusten vakavuus lisääntyy.

Vuorovaikutus

Nicergoline lisää tehokkuutta anksiolyytit, verenpainelääkkeet ja psykoosilääkkeet . Kolestyramiinit , yhtä hyvin kuin antasidit vähentää lääkkeen imeytymistä mahalaukussa. Idiosynkrasia voi ilmetä, kun tätä lääkettä käytetään samanaikaisesti adrenostimulaattorit .

Myyntiehdot

Reseptillä.

Varastointiolosuhteet

Tablettimuodossa oleva Nicergoline sisältyy luetteloon B, joten lääke tulee säilyttää 25 °C:ssa valolta ja lapsille suojatussa paikassa.

Lyofilisaatti tulee säilyttää alle 10 °C:n lämpötilassa poissa lasten ulottuvilta.

Parasta ennen päiväys

2 vuotta Nicergoline-tableteille ja 3 vuotta lyofilisaattijauhe tarkoitettu lihaksensisäiset injektiot.

erityisohjeet

Lääkettä käytettäessä huumeiden ja alkoholin käyttö on kielletty. Välttää hypotensio , erityisesti lääkkeen käytön alussa, sen jälkeen lihaksensisäinen injektio Nicergoline-potilaiden tulee pysyä vaakasuorassa asennossa jonkin aikaa.

Kun otat lääkettä, sinun tulee pidättäytyä ajamasta ajoneuvoja ja ryhtymästä toimiin, jotka liittyvät välittömän

Raskauden (ja imetyksen) aikana

Kausi imetys ja ovat ehdottomia vasta-aiheita lääkkeen käytölle.

Nicergoline on lääke, jolla on verisuonia laajentava vaikutus. Se kuuluu alfa-andrenosalpaajien ryhmään ja stimuloi aivojen ja perifeeristen elinten verenkiertoa.

Koostumus ja vapautumismuoto

Tämä lääke on saatavana ampulleina ja tabletteina. Lihakseen käytettävän liuoksen koostumus sisältää seuraavat aineet: lyofilisaatti, nicergoliini (vaikuttava aine), maitosokeri ja viinihappo.

Ampulleissa se on valkoisen parashkan muodossa, jolla ei ole hajua. Yhden ampullin tilavuus on 4 mg. Sarja sisältää liuottimen - natriumkloridin ja ampullin karkaisijan.

Tablettien valmistuksessa käytetään niceroliinia, perunatärkkelystä, maitosokeria, emäksistä magnesiumkarbonaattia, steariinihappoa, povidonia ja magnesiumstearaattia.

Ulkokuoren muodostamiseen tarvitaan emäksistä magnesiumkarbonaattia, kolloidista piidioksidia tai aerosilia, sakkaroosia, povidonia, mehiläisvahaa, titaanidioksidia, talkkia ja lääkegelatiinia.

Tabletit ovat muodoltaan kaksoiskuperia, pyöreitä. Pakattu 30 kappaleen pahvilaatikoihin. Jokainen niistä sisältää 10 mg vaikuttavaa ainetta.

Lääkkeen toiminta

Lääke nielemisen tai injektion jälkeen alkaa vaikuttaa aivojen valtimoihin. Se parantaa verenkiertoa ja auttaa vähentämään verisuonten vastusta lisäämällä valtimoiden verenkiertoa ja aivokudosten hapen ja glukoosin kulutusta.

Myös keuhkojen verisuonet laajenevat ja raajojen verenkierto paranee. Joissakin tapauksissa verenpaine laskee ja normalisoituu.

Verisuonten sävy vähenee lääkkeen käytön seurauksena.

Lääkkeen nauttimisen jälkeen se imeytyy lähes kokonaan maha-suolikanavasta. Vaikuttavan aineen suurin pitoisuus kehossa saavutetaan tunnin sisällä.

Vaikuttavan aineen puoliintumisaika on 2,5 tuntia, ja jotkut apuaineista imeytyvät 12-15 tunnissa. Nicergoliini erittyy virtsaan noin 80-100 tunnissa. Noin 20 % lääkkeestä erittyy elimistöstä ulosteen mukana. Lääke pystyy tunkeutumaan äidinmaitoon ja poistumaan sen mukana.

On tarpeen ottaa Nicergolinea vain lääkärin ohjeiden mukaan. O voi määrätä sen seuraavissa tapauksissa:

Annostelu ja hallinnointi

On tärkeää ottaa tämä lääke täsmälleen ohjeiden mukaan.. Muuten potilaalle voi aiheutua ei-toivottuja seurauksia. Eli tabletteja käytetään 3 kertaa päivässä.Annos on 5-10 mg tai 1-2 tablettia.

Maksimivaikutuksen saavuttamisen nopeuttamiseksi on suositeltavaa ottaa se ennen ateriaa. Hoitojakso on 3 viikkoa, mutta lääketieteellisistä syistä lääkäri voi pidentää sen useisiin kuukausiin.

Ampulleissa oleva lääke on laimennettava natriumkloridilla ennen käyttöä. Se annetaan lihakseen 2 kertaa päivässä. Annostus on 2-4 mg sairauden vakavuudesta riippuen. Hoitojakso määrätään yksilöllisesti ja sitä voidaan pidentää. Minimihoitojakso on 5 päivää.

Vaikuttavan aineen pitkäaikainen poistaminen elimistöstä voi johtaa yliannostukseen, joten se on otettava huolellisesti. Jos havaitset epätavallisia oireita, ota välittömästi yhteys lääkäriin.

Vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa

Pääasiallinen vaikuttava aine voi tehostaa anksiolyyttien, verenpainelääkkeiden ja psykoosilääkkeiden käytön vaikutusta.

Antasidit ja kolestyramiinit kuitenkin vähentävät nicergoliinin imeytymistä elimistöön, minkä seurauksena maksimaalinen vaikutus ilmenee noin 3 tunnin kuluttua lääkkeen ottamisesta. Ei ole suositeltavaa ottaa tätä lääkettä samanaikaisesti adrenostimulanttien kanssa.

Sivuvaikutukset

Nicergoline-hoidon aikana joillakin potilailla saattaa esiintyä seuraavia sivuvaikutuksia: alhainen verenpaine, pahoinvointi ja vatsakipu, huimaus, ruoansulatuskanavan ongelmat.

Kohonnut ruumiinlämpö, ​​uneliaisuus, erilaiset allergiset reaktiot, jotka yleensä ilmenevät ihottumana, unihäiriöinä, kohonneina virtsahappopitoisuuksina.

Jos havaitset yhden tai useamman vaikutuksen, ota yhteys lääkäriin.

Vasta-aiheet

Yliherkkyys jollekin aineesta on pääasiallinen vasta-aihe Nicergolinen käytölle.

Sitä ei myöskään tule käyttää äskettäisen sydänkohtauksen, hypotension, bradykardian, yksilöllisen galaktoosi-intoleranssin, raskauden ja imetyksen, laktoosin puutteen ja alle 18-vuotiaiden jälkeen.

erityisohjeet

Tämän lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana on kielletty. On myös välttämätöntä sulkea pois huumeiden, alkoholijuomien käyttö ja lopettaa tupakointi. Kun lääkettä annetaan lihakseen, sinun on asetettava makuulle jonkin aikaa.

Nicergoline vaikuttaa keskushermostoon ja hidastaa reaktiota, joten henkilökohtaisen auton käyttöä hoidon aikana ja erilaisten välitöntä reaktiota vaativien koneiden ajamista ei suositella.

Iäkkäille potilaille annos valitaan yksilöllisesti, riippuen veren kreatiinipitoisuudesta.

Säilytysehdot

Nicergoline-ampullit tulee säilyttää viileässä, kuivassa paikassa, jonka ilman lämpötila on 0-+8 astetta. Se on parasta säilyttää jääkaapissa, mutta poissa lasten ulottuvilta.

Säilyvyys on 3 vuotta.

Tabletit voidaan säilyttää 2 vuotta kuivassa paikassa. Tähän käytetään yleensä tavallista kaappia, jossa ilman lämpötila ei nouse yli 25 asteen.

Hinta

Venäjällä tabletteja voi ostaa hintaan 200-250 ruplaa, ja ampullit maksavat noin 400 ruplaa. Hinta Ukrainassa tableteille saavuttaa 100 grivnaa. Ampulleja myydään 150-200 grivnalla.

Lääkettä myydään reseptillä molemmissa maissa.

Analogit

Jokaisella lääketieteellisellä tuotteella on analogeja. Tässä tapauksessa Nicergolinen sijasta on mahdollista käyttää Nilogrin, Nicerolin-Freig, Sermion. On myös mahdollista käyttää Ergotopia ja Niceliniä.

Jos vaikutusta tai vastustuskykyä pääaktiiviselle aineelle ei ole, lääke on korvattava toisella samasta ryhmästä.