Er det sande mennesker. Er det sandt, at hver person har en dobbeltgænger? Er der en skæbne for en person, eller er alt tilfældigt

Naturen er rationel, men af ​​en eller anden grund har man i århundreder, som en automat, stædigt udskåret dobbelte. Er det en programfejl, eller er der et højere formål gemt i produktionen af ​​matricer? Forskere leder efter et svar på dette spørgsmål.

Som kaldes dobbeltgængere

Professor ved afdelingen for retsmedicinske undersøgelser ved Moscow State Law Academy Alexander Zinin siger, at slet ikke dem, hvis "lighed kun forklares af racemæssig, antropologisk type eller ansigtsforhold." Samt ikke dem, der er forbundet af direkte blodsbånd.
Videnskabsmand, læge, forfatter til bøger om kloning og genteknologi, Nikolai Degtyarev, betragter "dobler af mennesker med en identisk genetisk enhed, hvis DNA er det samme, men biologiske forældre er forskellige." De kaldes biogene i det videnskabelige samfund. Eksempler er kejser Nicholas II og kong George V.

genetisk selektion

Matematikere har beregnet, at enhver af os efter 8 generationer kan være stamfader til 256 efterkommere, og hver af os vil have lignende gener. Efter 30 stammer er dette allerede næsten en million led af en beslægtet kæde. Baseret på sandsynlighedsteorien fastslog de også, at "chancerne for et tilfældigt sammenfald af DNA-sæt er ikke lig med nul - milliarder lever på planeten," så gentagelsen af ​​visse dele af genomet hos forskellige individer er normen.

Udtrykket af gener i udseende afhænger også af miljøet. Der er nok zoner på Jorden med lignende parametre, så sandsynligheden for at danne en tvilling fordobles.

Mystisk hypotese

Tilhængere af nogle mystiske lærdomme finder naturlig udvælgelse en "aflivningsproces". "Det er derfor," siger parapsykolog Vasily Nairobuv, "en person optræder ikke i én kopi, men som et tandhjul i serieproduktion. Naturen tester ham, og efter at have opdaget et ægteskab kasserer han ham.

Nikolai Degtyarev anser også doubler for at være "reservespillere", idet han mener, at "historien til dels ligner hjulet i Samsara, hvor den endeløse cyklus af reinkarnationer, som en evolutionær runde, delvist er forudbestemt." Og ifølge Nairobouv, "hvis to kopier kolliderer, kan der ske noget, der ligner tilintetgørelse - de vil falde fra hinanden." [C-BLOCK]

Hvilket formentlig skete for den italienske konge Umberto I og kroejeren fra byen Monza. Da de mødtes, var det som at kigge i et spejl. Deres navn var Umberto. De blev født i Torino. Deres ægtefæller var Margaritas, og deres sønner var Vittorio. Begge var glade for atletik, kæmpede i de samme kampe, modtog medaljer for mod. På et år blev kongen monark, og kroejeren blev restauratør. Begge blev født samme dag (14. marts 1844) og døde næste gang efter at de mødtes (29. juli 1900). Kroejeren blev skudt af en tilfældig røver. Kongen er anarkist.

Hypotese om akademisk videnskab

Langt fra tilfældighedernes mystik ser repræsentanter for grundlæggende videnskab et særligt program i replikationen af ​​individualitet. Hvad garanterer overlevelsen af ​​en kopi af et bestemt gen, som måske har en særlig "mission"? Naturen, ifølge biologer, duplikerer som en forsigtig husmor det genetiske materiale "i reserve" - ​​under hensyntagen til dødeligheden og infertiliteten af ​​individuelle bærere af et vigtigt gen.

Paralleller med tvillinger

Forskere af fænomenet dualitet udelukker muligheden for absolut DNA-identitet hos mennesker, der ikke er enæggede tvillinger, hvis genom er det samme. Men i multi-æg (tveæggelig-heterozygot) - ligesom i almindelige brødre og søstre - er kun halvdelen af ​​genomet identisk. Noget lignende observeres hos tvillinger. I genomerne af menneskelige versioner kan de samme gener være til stede, og (som i monozygotiske) vil den antigene sammensætning af blodet være den samme. Det vil sige gruppen og Rh-faktoren.

Dualitetens mursten

Hver organisme er et sæt gener, der bestemmer både morfologi: øjnenes farve og form, næsens form, øjenbryn, hage, hårskygge, højde, kraniestruktur og disposition for visse lidelser i psyken og fysiologien.

Al information er kodet i kromosomer. Normalt har en person 46. I alle DNA-molekyler i en celle er der cirka 3,2 milliarder basepar (byggematerialet af DNA og RNA, som er ansvarligt for proteinsyntese og genetisk hukommelse). Dette er omkring 30-40 tusinde gener. Det gemmer 6400.000.000.000 bits information. Men kun 1,5 % af alt genomisk materiale er "aktivt". 98,5% - DNA skraldespand. Denne opdagelse fik videnskabsmænd til at konkludere, at der kan være mange bærere af en tæt kombination af "aktive" gener. De er ansvarlige for dualiteten.

Matrix mennesker

De har fordybninger på hagen og skaldethed, og muldvarpe og vorter de samme steder. Så ikke kun ansigtstræk, men også et modermærke på brystet i form af solen, gjorde det muligt for bedrageren at gribe tronen af ​​grundlæggeren af ​​det gamle egyptiske dynasti, farao Menes, da han inspicerede sine ejendele. Og han genvandt kun magten ved at vise de højtstående et ar efter en skade på låret, som han fik i en alder af 15.

Tvillinger ligner hinanden i karakter og type temperament. Hvis de befinder sig i lignende sociale forhold, udvikler deres skæbne sig på samme måde. Næsten som enæggede tvillinger, at selv om de er adskilt, bygger de deres liv, som i en plan.

Om samme emne:

Hvilke kognitive forvrængninger findes i næsten enhver person Hvordan påvirker krigergenet en person

Hvor ofte hører du om at være som mor eller far? Eller at dit dårlige temperament er en "gave" fra din bedstefar? Har du fået at vide, at dine mentale evner udelukkende er din bedstemor-professors fortjeneste?

Genetik er en videnskab, der studerer organismers arvelighed og variabilitet. Om det er sandt, at onkologi nødvendigvis er nedarvet, temperament kan ikke ændres, og genetiske anomalier gælder for hele familien, talte 59.ru med Oleg Dolgikh, professor ved Institut for Human Økologi og Livssikkerhed ved Perm State National Research University.

Oleg Dolgikh mener, at en person er lige så påvirket af arv, miljø og opdragelse

Myte nr. 1: hvis en person havde kræft, så bliver hans efterkommere også syge

Hver person har to arvelinjer: faderlig og moderlig. Hvis der er en sygdom langs den ene linje, og ikke langs den anden, så falder risikoen for onkologi, siger Oleg Dolgikh. - Hvis der er på begge sider, så er risikoen højere. Du skal vide, hvilken slags onkologi forfædrene havde, for det kan være forskelligt i begge linjer. Men selvom den samme sygdom findes på både moder- og fadersiden, betyder det ikke, at du også vil have sygdommen.

Der er mange faktorer, der kan bidrage til, at kræft opstår: kemiske, biologiske og fysiske. Kemisk - det er professionelle faktorer, som en person møder på arbejdet. Biologiske faktorer, såsom herpesvirus, svækker immunsystemet, hvilket øger sandsynligheden for kræft. De fysiske faktorer omfatter primært stråling.

Men der er ingen grund til panik, selvom der er en genetisk disposition: det betyder ikke, at sygdommen helt sikkert vil dukke op. Hvis slægtninge havde onkologi, og du er omgivet af faktorer, der kan fremprovokere sygdommen, skal du tjekke med en læge fra tid til anden. Der er gener, der er ansvarlige for kræftforekomsten, det er tilrådeligt at udføre de relevante tests og finde ud af, hvilken tilstand disse gener er i.

De gener, der er ansvarlige for mentale evner, er forbundet med X-kromosomet, som findes i to kopier hos en kvinde og en hos en mand.

Myte #2: Intelligens kommer fra moderen

Oftest, men ikke altid. Faktum er, at de gener, der er ansvarlige for mentale evner, er forbundet med X-kromosomet, som i en kvinde er repræsenteret i to kopier - XX, og i en mand - i en - XY. Derfor er sandsynligheden for at overføre mentale evner fra moderen højere.

Hvis en blondhåret, blåøjet person er den eneste repræsentant for hans gren, vil hans børn ikke arve dette udseende.

Myte nr. 3: Brunøjede og mørkhårede mennesker kan ikke få lyshårede børn. Og omvendt

Denne udtalelse giver mening. De gener, der er ansvarlige for mørk farve, er dominerende, så hvis den ene forælder er brunøjet brunette, og den anden er blåøjet blond, vil børnene højst sandsynligt gå til en mørkere forælder. Der er en chance for, at lyse forældre får lyse børn, men den er ikke høj. Det afhænger af, om der var lyshårede slægtninge på begge sider. Hvis begge forældre er blonde, så er sandsynligheden for at få et mørkt barn endnu mindre.

Ofte er der blandede muligheder: for eksempel har en brunette far og en blond mor brunhårede børn. Og fra en blanding af brune og blå øjne kan grønøjede blive født. Men i dette tilfælde er sandsynligheden for at overføre den grønne farve på øjnene til den næste generation ekstremt lille.

Hvis forældre har en anden farvetype, kan farven på øjne og hår på deres børn være blandet. For eksempel vil øjnene være grønne

Myte nr. 4: ikke kun udseende og sygdomme går i arv, men også evner, vaner og afhængighed

Sandhed. Vaner og afhængighed er forbundet med visse proteiner, som er ansvarlige for visse gener, der nedarves. Evner er altid en bestemt kombination af proteiner eller gener, der bestemmer centralnervesystemets tilstand. Alt er forudbestemt genetisk, og evner kan ikke "falde af" nogen steder fra.

Myte #5: Temperament er nedarvet og kan ikke ændres.

Det genetiske bogmærke kan ikke ændres, men selve adfærden kan ændres. En person er påvirket af miljø og opvækst, hvilket ikke kan udelukkes. De forhold, som en person befinder sig i, kan i høj grad ændre hans karakter og adfærd. For eksempel kan han ikke vise sine følelser på arbejdet, men demonstrerer dem aggressivt i familien.

Hvis der gennem hele livet ikke er nogen mulighed for en person at realisere sit temperament, så ved han måske ikke, hvad det egentlig er.

Nogle gange ligner en person begge forældre på samme tid

Myte nr. 6: Drenge har et bedre liv, hvis de ligner mødre, piger - hvis de ligner fædre - Myte. Et barn vil blive lykkeligere, hvis det ligner en sund og smuk forælder, og ikke en, der har defekter i udseende eller helbredsproblemer. Det er lige meget, hvilket køn forælderen har.

Det er sandt, at mødre "leverer" sygdommens konstitution til deres sønner og fædre til deres døtre. Og de giver det til gengæld videre til deres børn efter samme princip: mødre - til drenge, fædre - til piger. Det kan ske, at barnebarnet får farfarens grundlov.

Myte #7: Genetiske anomalier overføres til hele familien.

Ikke sandt. Hvis der er tegn på både moderens og faderlige sider, så er sandsynligheden for deres manifestation høj. Der er en diagnose i en bestemt periode af graviditeten. Hvis det viser tilstedeværelsen af ​​patologi, anbefales moderen at afslutte graviditeten. Anomalien kan være i flere repræsentanter for slægten, men ikke alle på én gang. Nu har den yngre generation halvanden gange flere mutationer: de tilpasser sig vacciner, antibiotika, mængden af ​​kemikalier, tilsætningsstoffer, GMO'er, der ikke eksisterede før. De er klogere, men sundhedsmæssigt svagere.

Fra et biologisk synspunkt betragtes ægteskaber mellem forskellige nationer, mennesker, der bor i forskellige territorier, som de mest succesrige. De har forskellig genetik og konsoliderer ikke de samme egenskaber, så sundere børn fødes i sådanne familier.

Det er også kendt, at for at sunde børn kan blive født, skal partneren "passe" dig efter lugt. Hvis partnere fra dette synspunkt kan lide hinanden, så vil de få sunde børn. Dette er et videnskabeligt bevist faktum.

Lys hår- og øjenfarve er ikke dominerende

Myte #8: En gris er genetisk tættest på et menneske.

Dette er en af ​​myterne. Faktum er, at genetisk nærhed forklares af antallet af kromosomer. En person har 46 af dem, en gris har 40. Makaker og kaniner er tættest på mennesker på dette grundlag - begge har 44 kromosomer. Mennesker ligner mus med hensyn til gener.

Nogle gange er ligheden ikke umiddelbart mærkbar

Myte #9: Genetisk analyse kan afsløre etnicitet

Der er intet gen, der er ansvarligt for, om en person er afrikansk eller asiatisk. Men hvert territorium har sin egen genotype, sin egen unikke kombination af gener. For eksempel er der i Perm-regionen mangel på jod. Det er muligt at identificere denne kombination af gener, men jeg kan ikke se behovet for dette.

Hvis en person bevæger sig, vil sæt af hans gener ikke ændre sig, men det kan ændre sig i hans børn.

Interessante er undersøgelser af folk, der lever adskilt og ikke blander sig med nogen - de har ikke en ændring i genetisk information. For eksempel har nogle små mennesker ikke et protein, der ville nedbryde ethylen, så hvis de drikker alkohol, bliver de med det samme fulde.

Ikke søstre eller endda slægtninge på billedet

Naturen er rationel, men af ​​en eller anden grund har man i århundreder, som en automat, stædigt udskåret dobbelte. Er det en programfejl, eller er der et højere formål gemt i produktionen af ​​matricer? Forskere leder efter et svar på dette spørgsmål.

Som kaldes dobbeltgængere

Professor ved afdelingen for retsmedicinske undersøgelser ved Moscow State Law Academy Alexander Zinin siger, at slet ikke dem, hvis "lighed kun forklares af racemæssig, antropologisk type eller ansigtsforhold." Samt ikke dem, der er forbundet af direkte blodsbånd.

Videnskabsmand, læge, forfatter til bøger om kloning og genteknologi, Nikolai Degtyarev, betragter "dobler af mennesker med en identisk genetisk enhed, hvis DNA er det samme, men biologiske forældre er forskellige." De kaldes biogene i det videnskabelige samfund. Eksempler er kejser Nicholas II og kong George V.

genetisk selektion

Matematikere har beregnet, at enhver af os efter 8 generationer kan være stamfader til 256 efterkommere, og hver af os vil have lignende gener. Efter 30 stammer er dette allerede næsten en million led af en beslægtet kæde. Baseret på sandsynlighedsteorien fastslog de også, at "chancerne for et tilfældigt sammenfald af DNA-sæt ikke er lig med nul - milliarder bor på planeten," så gentagelsen af ​​individuelle sektioner af genomet i forskellige individer er normen.

Mystisk hypotese

Tilhængere af nogle mystiske lærdomme finder naturlig udvælgelse en "aflivningsproces". "Det er derfor," siger parapsykolog Vasily Nairobuv, "en person optræder ikke i én kopi, men som et tandhjul i serieproduktion. Naturen tester ham, og efter at have opdaget et ægteskab kasserer han ham.

Nikolai Degtyarev anser også doubler for at være "reservespillere", idet han mener, at "historien til dels ligner hjulet i Samsara, hvor den endeløse cyklus af reinkarnationer, som en evolutionær runde, delvist er forudbestemt." Og ifølge Nairobuw, "hvis to kopier kolliderer, kan der ske noget, der ligner tilintetgørelse - de vil falde fra hinanden."

Hvilket formentlig skete for den italienske konge Umberto I og kroejeren fra byen Monza. Da de mødtes, var det som at kigge i et spejl. Deres navn var Umberto. De blev født i Torino. Deres ægtefæller var Margaritas, og deres sønner var Vittorio. Begge var glade for atletik, kæmpede i de samme kampe, modtog medaljer for mod. På et år blev kongen monark, og kroejeren blev restauratør. Begge blev født samme dag (14. marts 1844) og døde næste gang efter at de mødtes (29. juli 1900). Kroejeren blev skudt af en tilfældig røver. Kongen er anarkist.

Hypotese om akademisk videnskab

Langt fra tilfældighedernes mystik ser repræsentanter for grundlæggende videnskab et særligt program i replikationen af ​​individualitet. Hvad garanterer overlevelsen af ​​en kopi af et bestemt gen, som måske har en særlig "mission"? Naturen, ifølge biologer, duplikerer som en forsigtig husmor det genetiske materiale "i reserve" - ​​under hensyntagen til dødeligheden og infertiliteten af ​​individuelle bærere af et vigtigt gen.

Paralleller med tvillinger

Forskere af fænomenet dualitet udelukker muligheden for absolut DNA-identitet hos mennesker, der ikke er enæggede tvillinger, hvis genom er det samme. Men i multi-æg (tveæggelig-heterozygot) - ligesom i almindelige brødre og søstre - er kun halvdelen af ​​genomet identisk. Noget lignende observeres hos tvillinger. I genomerne af menneskelige versioner kan de samme gener være til stede, og (som i monozygotiske) vil den antigene sammensætning af blodet være den samme. Det vil sige gruppen og Rh-faktoren.

Dualitetens mursten

Hver organisme er et sæt gener, der bestemmer både morfologi: øjnenes farve og form, næsens form, øjenbryn, hage, hårskygge, højde, kraniestruktur og disposition for visse lidelser i psyken og fysiologien.

Al information er kodet i kromosomer. Normalt har en person 46. I alle DNA-molekyler i en celle er der cirka 3,2 milliarder basepar (byggematerialet af DNA og RNA, som er ansvarligt for proteinsyntese og genetisk hukommelse). Dette er omkring 30-40 tusinde gener. Det gemmer 6400.000.000.000 bits information. Men kun 1,5 % af alt genomisk materiale er "aktivt". 98,5% - DNA skraldespand. Denne opdagelse fik videnskabsmænd til at konkludere, at der kan være mange bærere af en tæt kombination af "aktive" gener. De er ansvarlige for dualiteten.

Matrix mennesker

De har fordybninger på hagen og skaldethed, og muldvarpe og vorter de samme steder. Så ikke kun ansigtstræk, men også et modermærke på brystet i form af solen, gjorde det muligt for bedrageren at gribe tronen af ​​grundlæggeren af ​​det gamle egyptiske dynasti, farao Menes, da han inspicerede sine ejendele. Og han genvandt kun magten ved at vise de højtstående et ar efter en skade på låret, som han fik i en alder af 15.

Tvillinger ligner hinanden i karakter og type temperament. Hvis de befinder sig i lignende sociale forhold, udvikler deres skæbne sig på samme måde. Næsten som enæggede tvillinger, at selv om de er adskilt, bygger de deres liv, som i en plan.

Spørgsmål: Er det sandt, at en person, der ikke beder, ikke vil have fremgang i livet?

Svar: Fra Adam (alayhi salaam) har enhver religion haft mindst én bøn. Profeten Muhammeds (sallallahu alayhi wa sallam) samfund blev også gjort forpligtet til at bede. Selvom bøn i sig selv ikke er en betingelse for tro, men troen på dens obligatoriske natur er en del af iman.

Bøn er baseret på dua og lovsang. I islam kaldes bøn salat. For hver mukallaf, det vil sige en muslim, der har nået myndighedsalderen og er mentalt fuldendt, er fem gange bøn en personlig forpligtelse (fard ayn). Forpligtelsen til bøn er bekræftet af Koranen og Sunnah.

Ifølge Ahlu Sunnahs enstemmige mening er tilbedelse ikke en integreret del af troen. Der er dog uenigheder om bøn. Da en af ​​haditherne siger: "Den troende fra den vantro skelnes ved bøn."

En person, der ikke anerkender forpligtelsen til bøn og ikke er bange for straf for ikke at opfylde den, er en vantro. Allah den Almægtige forpligtede ikke bøn og faste for de vantro. Disse befalinger er rettet til troende. De vantro vil ikke blive straffet fordi de ikke udførte bøn og faste, men fordi de ikke troede. Bogen "Zadul-Mukvin" siger:

"Den tidligere Ulama sagde, at den, der ikke opfylder de fem pligter, derfor vil blive frataget fem ting:

1. Den, der ikke betaler zakat, vil ikke nyde godt af sin ejendom.

2. En, der ikke betaler tiende, vil ikke have barakah i indkomst.

3. Den, der ikke giver sadaqah, vil ikke opnå helbred.

4. Den, der ikke laver dua, får ikke, hvad han vil have.

5. Den, der ikke udfører bøn, vil ikke være i stand til at udtale Shahadas ord med sit sidste åndedrag.

Bøn involverer at overveje Allahs storhed og indse sin egen ubetydelighed. En person, der indser dette, vil kun gøre godt, uden at skade nogen. Hjertet hos en, der kommer foran sin Herre fem gange om dagen, vil være fyldt med oprigtighed. Enhver bevægelse i bøn gavner hjertet og kroppen. Bøn i moskeen forener de troendes hjerter og styrker broderskabets bånd.

En af haditherne nævnt i bogen "Kurratul-Uyun" siger: "På den, der ikke beder uden grund, vil Allah sende femten katastrofer. Seks af dem vil ramme en person i det verdslige liv; tre - på dødstidspunktet; tre - i graven; og tre mere ved opstandelsen.

Ulykker, der vil ramme en person i det verdslige liv:

1. I livet for en, der ikke udfører bøn, vil der ikke være nogen barakah.

2. Sådan en person vil blive berøvet Allahs kærlighed.

3. Han vil ikke modtage belønning for nogen god gerning.

4. Hans duas vil ikke blive accepteret.

5. Ingen vil elske sådan en person.

6. Duas af muslimer for ham vil ikke bringe ham nogen fordel.

Katastrofer på dødstidspunktet:

1. Han vil give sin sjæl hårdt og lidende, idet han bliver vanæret.

2. Han vil dø sulten.

3. Uanset hvor meget han drikker, vil han dø af ekstrem tørst.

Katastrofer i graven:

1. Graven vil klemme ham så hårdt, at hans knogler går over hinanden.

2. Hans grav vil blive fyldt med ild, som vil brænde ham dag og nat.

3. Allah vil skabe en kæmpe slange i sin grav, som ikke vil ligne jordiske slanger. Og denne slange vil stikke ham hver dag, under begyndelsen af ​​hver bøn.

Katastrofer på dommedag:

1. Straffens engle vil altid være hos ham.

2. Allah vil møde ham med vrede.

3. Hans beretning vil være meget tung, og han vil blive kastet i Helvedes ild.

Afslutningsvis vil jeg gerne gentage, at fem gange bøn er en fard for enhver muslim. Undladelse af at udføre bøn vil få en person til at dø uden tro. Hvorimod udførelsen af ​​bøn bliver grunden til at fylde hjertet med omsorg og opnå evig lykke for en person. Det er rapporteret, at Allahs sendebud (sallallahu alayhi wa sallam) sagde: "Bøn er lys."

Naturen er rationel, men af ​​en eller anden grund har man i århundreder, som en automat, stædigt udskåret dobbelte. Er det en programfejl, eller er der et højere formål gemt i produktionen af ​​matricer? Forskere leder efter et svar på dette spørgsmål.

Som kaldes dobbeltgængere

Professor ved afdelingen for retsmedicinske undersøgelser ved Moscow State Law Academy Alexander Zinin siger, at slet ikke dem, hvis "lighed kun forklares af racemæssig, antropologisk type eller ansigtsforhold." Samt ikke dem, der er forbundet af direkte blodsbånd.
Videnskabsmand, læge, forfatter til bøger om kloning og genteknologi, Nikolai Degtyarev, betragter "dobler af mennesker med en identisk genetisk enhed, hvis DNA er det samme, men biologiske forældre er forskellige." De kaldes biogene i det videnskabelige samfund. Eksempler er kejser Nicholas II og kong George V.

genetisk selektion

Matematikere har beregnet, at enhver af os efter 8 generationer kan være stamfader til 256 efterkommere, og hver af os vil have lignende gener. Efter 30 stammer er dette allerede næsten en million led af en beslægtet kæde. Baseret på sandsynlighedsteorien fastslog de også, at "chancerne for et tilfældigt sammenfald af DNA-sæt er ikke lig med nul - milliarder lever på planeten," så gentagelsen af ​​visse dele af genomet hos forskellige individer er normen.

Udtrykket af gener i udseende afhænger også af miljøet. Der er nok zoner på Jorden med lignende parametre, så sandsynligheden for at danne en tvilling fordobles.

Mystisk hypotese

Tilhængere af nogle mystiske lærdomme finder naturlig udvælgelse en "aflivningsproces". "Det er derfor," siger parapsykolog Vasily Nairobuv, "en person optræder ikke i én kopi, men som et tandhjul i serieproduktion. Naturen tester ham, og efter at have opdaget et ægteskab kasserer han ham.

Nikolai Degtyarev anser også doubler for at være "reservespillere", idet han mener, at "historien til dels ligner hjulet i Samsara, hvor den endeløse cyklus af reinkarnationer, som en evolutionær runde, delvist er forudbestemt." Og ifølge Nairobuw, "hvis to kopier kolliderer, kan der ske noget, der ligner tilintetgørelse - de vil falde fra hinanden."

Hvilket formentlig skete for den italienske konge Umberto I og kroejeren fra byen Monza. Da de mødtes, var det som at kigge i et spejl. Deres navn var Umberto. De blev født i Torino. Deres ægtefæller var Margaritas, og deres sønner var Vittorio. Begge var glade for atletik, kæmpede i de samme kampe, modtog medaljer for mod. På et år blev kongen monark, og kroejeren blev restauratør. Begge blev født samme dag (14. marts 1844) og døde næste gang efter at de mødtes (29. juli 1900). Kroejeren blev skudt af en tilfældig røver. Kongen er anarkist.

Hypotese om akademisk videnskab

Langt fra tilfældighedernes mystik ser repræsentanter for grundlæggende videnskab et særligt program i replikationen af ​​individualitet. Hvad garanterer overlevelsen af ​​en kopi af et bestemt gen, som måske har en særlig "mission"? Naturen, ifølge biologer, duplikerer som en forsigtig husmor det genetiske materiale "i reserve" - ​​under hensyntagen til dødeligheden og infertiliteten af ​​individuelle bærere af et vigtigt gen.

Paralleller med tvillinger

Forskere af fænomenet dualitet udelukker muligheden for absolut DNA-identitet hos mennesker, der ikke er enæggede tvillinger, hvis genom er det samme. Men i multi-æg (tveæggelig-heterozygot) - ligesom i almindelige brødre og søstre - er kun halvdelen af ​​genomet identisk. Noget lignende observeres hos tvillinger. I genomerne af menneskelige versioner kan de samme gener være til stede, og (som i monozygotiske) vil den antigene sammensætning af blodet være den samme. Det vil sige gruppen og Rh-faktoren.

Dualitetens mursten

Hver organisme er et sæt gener, der bestemmer både morfologi: øjnenes farve og form, næsens form, øjenbryn, hage, hårskygge, højde, kraniestruktur og disposition for visse lidelser i psyken og fysiologien.

Al information er kodet i kromosomer. Normalt har en person 46. I alle DNA-molekyler i en celle er der cirka 3,2 milliarder basepar (byggematerialet af DNA og RNA, som er ansvarligt for proteinsyntese og genetisk hukommelse). Dette er omkring 30-40 tusinde gener. Det gemmer 6400.000.000.000 bits information. Men kun 1,5 % af alt genomisk materiale er "aktivt". 98,5% - DNA skraldespand. Denne opdagelse fik videnskabsmænd til at konkludere, at der kan være mange bærere af en tæt kombination af "aktive" gener. De er ansvarlige for dualiteten.

Matrix mennesker

De har fordybninger på hagen og skaldethed, og muldvarpe og vorter de samme steder. Så ikke kun ansigtstræk, men også et modermærke på brystet i form af solen, gjorde det muligt for bedrageren at gribe tronen af ​​grundlæggeren af ​​det gamle egyptiske dynasti, farao Menes, da han inspicerede sine ejendele. Og han genvandt kun magten ved at vise de højtstående et ar efter en skade på låret, som han fik i en alder af 15.

Tvillinger ligner hinanden i karakter og type temperament. Hvis de befinder sig i lignende sociale forhold, udvikler deres skæbne sig på samme måde. Næsten som enæggede tvillinger, at selv om de er adskilt, bygger de deres liv, som i en plan.