Immunsystemets organer er knoglemarv, thymus, milt, blindtarm, lymfeknuder, lymfoidt væv diffust spredt i slimhinden i de indre organer og talrige lymfocytter, der findes i blodet, lymfe, organer og væv. I knoglemarven og thymus differentierer lymfocytter sig fra stamceller. De tilhører immunsystemets centrale organer. De resterende organer er perifere organer i immunsystemet, hvor lymfocytter bliver smidt ud af de centrale organer. Den samlede vægt af alle organer, der repræsenterer immunsystemet hos en voksen, er ikke mere end 1 kg. Centralt i immunsystemet er lymfocytter, hvide blodlegemer, hvis funktion var et mysterium indtil 1960'erne. Lymfocytter udgør normalt omkring en fjerdedel af alle leukocytter. En voksens krop indeholder 1 billion lymfocytter med en samlet masse på omkring 1,5 kg. Lymfocytter produceres i knoglemarven. De er runde små celler, kun 7-9 mikron i størrelse. Hoveddelen af ​​cellen er optaget af kernen, dækket af en tynd membran af cytoplasmaet. Som nævnt ovenfor findes lymfocytter i blodet, lymfe, lymfeknuder og milt. Det er lymfocytter, der er arrangørerne af immunreaktionen, eller "immunrespons". Et af de vigtige organer i immunsystemet er thymuskirtlen eller thymus. Det er et lille organ placeret bag brystbenet. Thymus er lille. Den når sin største værdi - cirka 25 g - i puberteten, og i en alder af 60 falder den markant og vejer kun 6 g. Thymus er bogstaveligt talt fyldt med lymfocytter, der kommer hertil fra knoglemarven. Sådanne lymfocytter kaldes thymus-afhængige eller T-lymfocytter. T-lymfocytternes opgave er at genkende det "fremmede" i kroppen, for at opdage en genreaktion.

Der dannes også en anden type lymfocytter i knoglemarven, men så kommer den ikke ind i thymus, men ind i et andet organ. Indtil videre er dette organ ikke blevet fundet hos mennesker og pattedyr. Det findes i fugle - det er en samling af lymfoidt væv, der ligger nær tyktarmen. Ved navnet på den forsker, der opdagede denne formation, kaldes den bursa af Fabricius (fra latin bursa - "pose"). Hvis bursa af Fabricius fjernes fra kyllingerne, holder de op med at producere antistoffer. Denne erfaring viser, at en anden type lymfocytter, som producerer antistoffer, "lærer immunologisk læsefærdighed" her. Sådanne lymfocytter blev kaldt B-lymfocytter (fra ordet "bursa"). Selvom der endnu ikke er fundet et lignende organ hos mennesker, har navnet på den tilsvarende type lymfocytter slået rod – det er B-lymfocytter. T-lymfocytter og B-lymfocytter samt makrofager og granulocytter (neutrofiler, eosinofiler og basofiler) er alle immunsystemets hovedceller. Til gengæld skelnes der adskillige klasser af T-lymfocytter: T-dræbere, T-hjælpere, T-suppressorer. T-dræbere (fra engelsk kill - "kill") ødelægger kræftceller, T-hjælpere (fra engelsk hjælp - "hjælp") hjælper med at producere antistoffer - immunglobuliner og T-suppressorer (fra engelsk suppress - "suppress") , tværtimod undertrykke produktionen af ​​antistoffer, når det er nødvendigt at stoppe immunresponset. Ud over lymfocytter har kroppen store celler - makrofager, placeret i nogle væv. De fanger og fordøjer fremmede mikroorganismer. Leukocytter, ud over at invadere fremmede stoffer, ødelægger også dårligt fungerende, beskadigede celler, der kan degenerere til kræftceller. De producerer antistoffer, der bekæmper specifikke bakterier og vira. Den cirkulerende lymfe opsamler toksiner og affaldsstoffer fra væv og blod og transporterer dem til nyrerne, huden og lungerne for at blive fjernet fra kroppen. Leveren og nyrerne har evnen til at filtrere toksiner og affaldsstoffer fra blodet. For at immunsystemets funktion skal være normal, skal der overholdes et vist forhold mellem alle typer celler. Enhver overtrædelse af dette forhold fører til patologi. Dette er den mest generelle information om immunsystemets organer. De bør overvejes mere detaljeret.

Immunitetstilstanden er hovedsageligt forbundet med den koordinerede aktivitet af tre typer leukocytter: B-lymfocytter, T-lymfocytter og makrofager. I første omgang sker dannelsen af ​​dem eller deres forstadier (stamceller) i den røde knoglemarv, derefter vandrer de til lymfeorganerne. Der er et ejendommeligt hierarki af organer i immunsystemet. De er opdelt i primære (hvor lymfocytter dannes) og sekundære (hvor de fungerer). Alle disse organer er forbundet med hinanden og til andre væv i kroppen ved hjælp af blodlymfekar, gennem hvilke leukocytter bevæger sig. De primære organer er thymus (thymuskirtlen) og bursa (hos fugle), samt den røde knoglemarv (evt. blindtarmen) hos mennesker: deraf henholdsvis T- og B-lymfocytterne. "Træning" har til formål at tilegne sig evnen til at differentiere sine egne fra andres (genkende antigener). For at blive anerkendt syntetiserer kropsceller specielle proteiner. Sekundære lymfoide organer omfatter milten, lymfeknuder, adenoider, mandler, appendix, perifere lymfefollikler. Disse organer, ligesom immuncellerne selv, er spredt over hele menneskekroppen for at beskytte kroppen mod antigener. I de sekundære lymfoide organer sker udviklingen af ​​et immunrespons på antigenet. Et eksempel er en kraftig stigning i lymfeknuder nær det berørte organ ved inflammatoriske sygdomme. Lymfoide organer ser ved første øjekast ud til at være et lille kropssystem, men det er blevet anslået, at deres samlede masse er mere end 2,5 kg (hvilket f.eks. er mere end leverens masse). I knoglemarven dannes celler i immunsystemet fra stamcellerne (forfaderen til alle blodceller). B-lymfocytter undergår også differentiering der. Omdannelsen af ​​en stamcelle til en B-lymfocyt sker i knoglemarven. Knoglemarven er et af de vigtigste steder for antistofsyntese. For eksempel i en voksen mus er op til 80 % af de celler, der syntetiserer immunglobuliner, placeret i knoglemarven. Det er muligt at genoprette immunsystemet hos dødeligt bestrålede dyr ved hjælp af intravenøs injektion af knoglemarvsceller.

Thymus er placeret direkte bag brystbenet. Det dannes tidligere end andre organer i immunsystemet (allerede i 6. graviditetsuge), men i en alder af 15 gennemgår det en omvendt udvikling, hos voksne er det næsten fuldstændigt erstattet af fedtvæv. Når stamcellen trænger ind fra knoglemarven ind i thymus under påvirkning af hormoner, bliver stamcellen først til den såkaldte thymocyt (cellen er forløberen for T-lymfocytten), og trænger derefter ind i milten eller lymfeknuderne, det bliver til en moden, immunologisk aktiv T-lymfocyt. De fleste af T-lymfocytterne bliver de såkaldte T-dræbere (killers). En mindre del udfører en regulerende funktion: T-hjælpere (hjælpere) øger immunologisk reaktivitet, T-suppressorer (suppressorer), tværtimod reducerer den. I modsætning til B-lymfocytter er T-lymfocytter (hovedsageligt T-hjælpere) ved hjælp af deres receptorer i stand til at genkende ikke bare en andens, men også deres eget, dvs. et fremmed antigen bør oftest præsenteres af makrofager i kombination med kroppens egne proteiner. I thymus produceres sammen med dannelsen af ​​T-lymfocytter thymosin og thymopoietin - hormoner, der sikrer differentieringen af ​​T-lymfocytter og spiller en vis rolle i cellulære immunresponser.

Lymfeknuder er perifere organer i immunsystemet, der er placeret langs lymfekarrenes forløb. Hovedfunktionerne er tilbageholdelse og forebyggelse af spredning af antigener, som udføres af T-lymfocytter og B-lymfocytter. De er en slags filter for mikroorganismer, der bæres af lymfen. Mikroorganismer passerer gennem huden eller slimhinderne, kommer ind i lymfekarrene. Gennem dem trænger de ind i lymfeknuderne, hvor de dvæler og ødelægges. Lymfeknudernes funktioner:

1) barriere - de er de første til at reagere på kontakt med et skadeligt middel;

2) filtrering - de forsinker mikrober, fremmede partikler, tumorceller, der trænger ind med lymfestrøm;

3) immun - forbundet med produktionen af ​​immunoglobuliner og lymfocytter i lymfeknuderne;

4) syntetisk - syntesen af ​​en speciel leukocytfaktor, som stimulerer reproduktionen af ​​blodceller;

5) udveksling - lymfeknuder er involveret i metabolismen af ​​fedt, proteiner, kulhydrater og vitaminer.

Milten har en struktur svarende til thymuskirtlens. I milten dannes hormonlignende stoffer, der er involveret i reguleringen af ​​makrofagernes aktivitet. Hertil kommer fagocytose af beskadigede og gamle røde blodlegemer. Miltens funktioner:

1) syntetisk - det er i milten, at syntesen af ​​immunglobuliner af klasse M og J udføres som reaktion på indtrængen af ​​et antigen i blodet eller lymfen. Miltvævet indeholder T- og B-lymfocytter;

2) filtrering - i milten forekommer ødelæggelse og bearbejdning af stoffer, der er fremmede for kroppen, beskadigede blodceller, farvestoffer og fremmede proteiner.

Denne type lymfoidt væv er placeret under slimhinden. Disse omfatter appendiks, lymfoid ring, intestinale lymfefollikler og adenoider. Ophobninger af lymfoidt væv i tarmen - Peyers pletter. Dette lymfoide væv er en barriere for indtrængning af mikrober gennem slimhinderne. Funktioner af lymfoide ophobninger i tarmene og mandlerne:

1) genkendelse - det samlede overfladeareal af mandlerne hos børn er meget stort (næsten 200 cm 2). På dette område er der en konstant interaktion mellem antigener og celler i immunsystemet. Det er herfra, at oplysninger om et fremmed agens følger til immunitetens centrale organer: thymus og knoglemarv;

2) beskyttende - på slimhinden i mandlerne og Peyers pletter i tarmen, i blindtarmen er der T-lymfocytter og B-lymfocytter, lysozym og andre stoffer, der giver beskyttelse.

Takket være udskillelsessystemet renses kroppen for mikrober, deres affaldsstoffer og toksiner.

Sættet af mikroorganismer, der beboer huden og slimhinderne hos en sund person, er en normal mikroflora. Disse mikrober har evnen til at modstå selve kroppens forsvarsmekanismer, men de er ikke i stand til at trænge ind i væv. Den normale tarmmikroflora har stor indflydelse på intensiteten af ​​immunresponset i fordøjelsesorganerne. Normal mikroflora hæmmer udviklingen af ​​patogen mikroflora. For eksempel i en kvinde er den normale mikroflora i skeden repræsenteret af mælkesyrebakterier, som i livets proces skaber et surt miljø, der forhindrer udviklingen af ​​patogen mikroflora.

Det indre miljø i vores krop er afgrænset fra omverdenen af ​​huden og slimhinderne. De er den mekaniske barriere. I epitelvævet (det er placeret i huden og slimhinderne) er cellerne meget stærkt forbundet med intercellulære kontakter. Denne forhindring er ikke let at overvinde. Det cilierede epitel i luftvejene fjerner bakterier og støvpartikler takket være oscillationen af ​​cilia. Huden indeholder talg- og svedkirtler. Sved indeholder mælke- og fedtsyrer. De sænker hudens pH, hærder den. Reproduktionen af ​​bakterier hæmmes af hydrogenperoxid, ammoniak, urinstof, galdepigmenter indeholdt i sved. Tåre-, spyt-, mave-, tarm- og andre kirtler, hvis hemmeligheder udskilles på overfladen af ​​slimhinderne, bekæmper intensivt mikrober. Først vasker de dem simpelthen af. For det andet har nogle væsker, der udskilles af de indre kirtler, en pH-værdi, der beskadiger eller ødelægger bakterier (f.eks. mavesaft). For det tredje indeholder spyt- og tårevæsken enzymet lysozym, som direkte ødelægger bakterier.

Og lad os nu dvæle mere detaljeret ved overvejelsen af ​​celler, der sikrer det koordinerede arbejde med immunitet. De direkte udførere af immunreaktioner er leukocytter. Deres formål er at genkende fremmede stoffer og mikroorganismer, at bekæmpe dem og at registrere information om dem.

Der er følgende typer leukocytter:

1) lymfocytter (T-dræbere, T-hjælpere, T-suppressorer, B-lymfocytter);

2) neutrofiler (stik og segmenteret);

3) eosinofiler;

4) basofiler.

Lymfocytter er hovedfigurerne i immunologisk overvågning. I knoglemarven er forstadierne til lymfocytter opdelt i to hovedgrene. En af dem (hos pattedyr) ender sin udvikling i knoglemarven, og hos fugle - i et specialiseret lymfoid organ - bursa (bursa). Disse er B-lymfocytter. Efter at B-lymfocytter forlader knoglemarven, cirkulerer de i blodbanen i kort tid, og derefter indføres de i perifere organer. De ser ud til at have travlt med at opfylde deres mission, da levetiden for disse lymfocytter er kort - kun 7-10 dage. En række B-lymfocytter dannes allerede under fosterudviklingen, og hver af dem er rettet mod et specifikt antigen. En anden del af lymfocytterne fra knoglemarven migrerer til thymus, immunsystemets centrale organ. Denne gren er T-lymfocytter. Efter afslutning af udviklingen i thymus fortsætter nogle af de modne T-lymfocytter med at være i medulla, og nogle forlader den. En betydelig del af T-lymfocytter bliver T-dræbere, en mindre del udfører en regulerende funktion: T-hjælpere øger immunologisk reaktivitet, og T-suppressorer svækker den tværtimod. Hjælpere er i stand til at genkende antigenet og aktivere den tilsvarende B-lymfocyt (direkte ved kontakt eller på afstand ved hjælp af specielle stoffer - lymfokiner). Det mest kendte lymfokin er interferon, som bruges i medicin til behandling af virussygdomme (for eksempel influenza), men det er kun effektivt i den indledende fase af sygdommens begyndelse.

Undertrykkere har evnen til at slukke for immunresponset, hvilket er meget vigtigt: Hvis immunsystemet ikke undertrykkes efter neutralisering af antigenet, vil komponenterne i immuniteten ødelægge kroppens egne sunde celler, hvilket vil føre til udvikling af autoimmune sygdomme. Dræbere er hovedleddet for cellulær immunitet, da de genkender antigener og effektivt påvirker dem. Dræbere virker mod celler, der er påvirket af virusinfektioner, såvel som tumor, muterede, aldrende celler i kroppen.

Neutrofiler, basofiler og eosinofiler er typer af hvide blodlegemer. De fik deres navne for evnen til at opfatte farvestoffer på forskellige måder. Eosinofiler reagerer hovedsageligt på sure farvestoffer (Congo rød, eosin) og er pink-orange i blodudstrygninger; basofiler er alkaliske (hæmatoxylin, methylblåt), så de ser blåviolette ud i udtværinger; neutrofiler opfatter dem begge, derfor farves de med en grå-violet farve. Kernerne i modne neutrofiler er segmenteret, det vil sige, at de har forsnævringer (derfor kaldes de segmenterede), kernerne i umodne celler kaldes stab. Et af navnene på neutrofiler (mikrofagocytter) indikerer deres evne til at fagocytere mikroorganismer, men i mindre mængder end makrofager gør. Neutrofiler beskytter mod indtrængen af ​​bakterier, svampe og protozoer i kroppen. Disse celler fjerner døde vævsceller, fjerner gamle røde blodlegemer og renser såroverfladen. Ved evaluering af en detaljeret blodprøve er et tegn på en inflammatorisk proces et skift i leukocytformlen til venstre med en stigning i antallet af neutrofiler.

Makrofager (de er også fagocytter) er "ædere" af fremmedlegemer og de ældste celler i immunsystemet. Makrofager er afledt af monocytter (en type hvide blodlegemer). De passerer de første udviklingsstadier i knoglemarven, og efterlader den derefter i form af monocytter (afrundede celler) og cirkulerer i blodet i en vis tid. Fra blodbanen kommer de ind i alle væv og organer, hvor de ændrer deres afrundede form til en anden, med processer. Det er i denne form, at de opnår mobilitet og er i stand til at holde sig til alle potentielt fremmedlegemer. De genkender nogle fremmede stoffer og signalerer dem til T-lymfocytter, og dem igen til B-lymfocytter. Så begynder B-lymfocytter at producere antistoffer - immunglobuliner mod midlet, som blev "rapporteret" af fagocytcellen og T-lymfocytten. Stillesiddende makrofager kan findes i næsten alle menneskelige væv og organer, hvilket giver et tilsvarende svar fra immunsystemet til ethvert antigen, der kommer ind i kroppen hvor som helst. Makrofager eliminerer ikke kun mikroorganismer og fremmede kemiske giftstoffer, der kommer ind i kroppen udefra, men også døde celler eller toksiner produceret af deres egen krop (endotoksiner). Millioner af makrofager omgiver dem, absorberer og opløser dem for at fjerne dem fra kroppen. Et fald i den fagocytiske aktivitet af blodceller bidrager til udviklingen af ​​en kronisk inflammatorisk proces og fremkomsten af ​​aggression mod kroppens egne væv (fremkomsten af ​​autoimmune processer). Med hæmningen af ​​fagocytose observeres også dysfunktion af ødelæggelsen og udskillelsen af ​​immunkomplekser fra kroppen.

Immunoglobuliner (antistoffer) er et proteinmolekyle. De kombineres med et fremmed stof og danner et immunkompleks, cirkulerer i blodet og er placeret på overfladen af ​​slimhinderne. Hovedtræk ved antistoffer er evnen til at binde et strengt defineret antigen. For eksempel med mæslinger begynder kroppen at producere "anti-mæslinger" immunoglobulin, mod influenza - "anti-influenza" osv. Følgende klasser af immunglobuliner skelnes: JgM, JgJ, JgA, JgD, JgE. JgM - denne type antistof vises allerførst ved kontakt med et antigen (mikrobe), en stigning i deres titer i blodet indikerer en akut inflammatorisk proces, JgM spiller en vigtig beskyttende rolle, når bakterier kommer ind i blodbanen i de tidlige stadier af infektion. JgJ - antistoffer af denne klasse vises nogen tid efter kontakt med antigenet. De deltager i kampen mod mikrober - de danner komplekser med antigener på overfladen af ​​en bakteriecelle. Efterfølgende slutter andre plasmaproteiner (det såkaldte komplement) sig til dem, og bakteriecellen lyseres (dens membran er revet). Derudover er JgJ involveret i nogle allergiske reaktioner. De udgør 80 % af alle humane immunglobuliner, de er den vigtigste beskyttende faktor hos et barn i de første uger af livet, da de har evnen til at passere gennem placentabarrieren ind i fosterets blodserum. Ved naturlig fodring trænger antistoffer fra modermælken gennem den nyfødtes tarmslimhinde ind i hans blod.

JgA - produceres af lymfocytter i slimhinderne som reaktion på lokal eksponering for et fremmed middel, og beskytter dermed slimhinderne mod mikroorganismer og allergener. JgA hæmmer vedhæftningen af ​​mikroorganismer til overfladen af ​​celler og forhindrer derved indtrængning af mikrober i kroppens indre miljø. Det er det, der forhindrer udviklingen af ​​kronisk lokal betændelse.

JgD er det mindst undersøgte. Forskere foreslår, at det er involveret i kroppens autoimmune processer.

JgE - antistoffer af denne klasse interagerer med receptorer, der er placeret på mastceller og basofiler. Som et resultat frigives histamin og andre formidlere af allergi, hvilket resulterer i en allergisk reaktion. Ved gentagen kontakt med allergenet opstår JgE-interaktion på overfladen af ​​blodceller, hvilket fører til udvikling af en anafylaktisk allergisk reaktion. Ud over allergiske reaktioner er JgE involveret i antihelmintisk immunitet.

Lysozym. Lysozym er til stede i alle kropsvæsker: i tårer, spyt, blodserum. Dette stof produceres af blodceller. Lysozym er et antibakterielt enzym, der kan opløse mikrobens skal og forårsage dens død. Når det udsættes for bakterier, har lysozym brug for støtte fra en anden faktor af naturlig immunitet - komplementsystemet.

Komplement. Dette er en gruppe af proteinforbindelser involveret i kæden af ​​immunreaktioner. Komplement kan deltage i ødelæggelsen af ​​bakterier og forberede dem til absorption af makrofager. Komplementsystemet består af ni komplekse biokemiske forbindelser. Ved at ændre koncentrationerne af nogen af ​​dem kan man bedømme stedet for en mulig patologi i forbindelsen med immunitet.

Interferoner. Disse stoffer giver antiviral immunitet, øger cellernes modstand mod virkningerne af vira og forhindrer derved deres reproduktion i celler. Disse stoffer produceres hovedsageligt af leukocytter og lymfocytter. Resultatet af virkningen af ​​interferoner er dannelsen af ​​en barriere omkring fokus for inflammation fra celler, der ikke er inficeret med virussen. Af alle ovennævnte immunitetsorganer gennemgår kun thymus omvendt udvikling. Denne proces sker normalt efter 15 år, men nogle gange gennemgår thymuskirtlen ikke aldersrelateret involution. Som regel sker dette med et fald i aktiviteten af ​​binyrebarken og en mangel på hormoner, der produceres i den. Derefter udvikler patologiske tilstande: modtagelighed for infektioner og forgiftninger, udvikling af tumorprocesser. Børn kan have thymomegali - en stigning i thymus. Ofte fører dette til langvarige forkølelsesforløb og ledsages af allergiske reaktioner.

Indhold

Menneskets sundhed påvirkes af forskellige faktorer, men en af ​​de vigtigste er immunsystemet. Det består af mange organer, der udfører funktionerne til at beskytte alle andre komponenter mod eksterne, interne negative faktorer og modstår sygdomme. Det er vigtigt at bevare immuniteten for at svække de skadelige virkninger udefra.

Hvad er immunsystemet

Medicinske ordbøger og lærebøger siger, at immunsystemet er helheden af ​​dets organer, væv og celler. Sammen danner de et omfattende forsvar af kroppen mod sygdomme og udrydder også fremmede elementer, der allerede er kommet ind i kroppen. Dens egenskaber er at forhindre indtrængning af infektioner i form af bakterier, vira, svampe.

Centrale og perifere organer i immunsystemet

Oprindelse som en hjælp til overlevelse af flercellede organismer, er det menneskelige immunsystem og dets organer blevet en vigtig del af hele kroppen. De forbinder organer, væv, beskytter kroppen mod fremmede celler på genniveau, stoffer, der kommer udefra. Med hensyn til dets funktionsparametre ligner immunsystemet nervesystemet. Enheden ligner også - immunsystemet omfatter centrale, perifere komponenter, der reagerer på forskellige signaler, herunder et stort antal receptorer med specifik hukommelse.

Centrale organer i immunsystemet

1. Den røde knoglemarv er det centrale organ, der understøtter immunsystemet. Det er et blødt svampet væv placeret inde i knoglerne af en rørformet, flad type. Dens hovedopgave er produktionen af ​​leukocytter, erytrocytter, blodplader, der danner blod. Det er bemærkelsesværdigt, at børn har mere af dette stof - alle knogler indeholder en rød hjerne, og hos voksne - kun knoglerne i kraniet, brystbenet, ribbenene og det lille bækken.
2. Thymuskirtlen eller thymus er placeret bag brystbenet. Det producerer hormoner, der øger antallet af T-receptorer, udtrykket af B-lymfocytter. Kirtlens størrelse og aktivitet afhænger af alder – hos voksne er den mindre i størrelse og værdi.
3. Milten er det tredje organ, der ligner en stor lymfeknude. Ud over at opbevare blod, filtrere det, bevare celler, betragtes det som en beholder til lymfocytter. Her ødelægges gamle defekte blodlegemer, antistoffer, immunglobuliner dannes, makrofager aktiveres og humoral immunitet opretholdes.

Perifere organer i det menneskelige immunsystem

Lymfeknuder, mandler, appendiks hører til de perifere organer i immunsystemet hos en sund person:

• En lymfeknude er en oval formation bestående af blødt væv, hvis størrelse ikke overstiger en centimeter. Den indeholder et stort antal lymfocytter. Hvis lymfeknuderne er håndgribelige, synlige for det blotte øje, indikerer dette en inflammatorisk proces.
• Mandlerne er også små, ovale samlinger af lymfoidt væv, der kan findes i mundens svælg. Deres funktion er at beskytte de øvre luftveje, forsyne kroppen med de nødvendige celler, danne mikroflora i munden, på himlen. En række forskellige lymfoide væv er Peyers pletter placeret i tarmen. Lymfocytter modnes i dem, et immunrespons dannes.
• Bilægget har længe været betragtet som en rudimentær medfødt proces, som ikke er nødvendig for en person, men det viste sig ikke at være tilfældet. Dette er en vigtig immunologisk komponent, som omfatter en stor mængde lymfoidt væv. Organet er involveret i produktionen af ​​lymfocytter, opbevaring af gavnlig mikroflora.
• En anden komponent af den perifere type er lymfe eller lymfevæske uden farve, der indeholder mange hvide blodlegemer.

Immunsystemets celler

Vigtige komponenter til at sikre immunitet er leukocytter, lymfocytter:

Hvordan immunitetsorganerne fungerer

Den komplekse struktur af det menneskelige immunsystem og dets organer arbejder på genniveau. Hver celle har sin egen genetiske status, som organerne analyserer, når de kommer ind i kroppen. I tilfælde af en statusmismatch aktiveres en beskyttelsesmekanisme til produktion af antigener, som er specifikke antistoffer for hver type penetration. Antistoffer binder til patologien, eliminerer den, cellerne skynder sig til produktet, ødelægger det, mens du kan se betændelsen på stedet, så dannes der pus fra de døde celler, som forlader blodbanen.

Allergi er en af ​​reaktionerne af medfødt immunitet, hvor en sund krop ødelægger allergener. Eksterne allergener er fødevarer, kemikalier, medicinske produkter. Internt - eget væv med ændrede egenskaber. Det kan være dødt væv, væv med virkninger af bier, pollen. En allergisk reaktion udvikler sig sekventielt - ved den første eksponering for et allergen på kroppen ophobes antistoffer uden tab, og ved de efterfølgende reagerer de med symptomer på udslæt, en tumor.

Hvordan man forbedrer menneskets immunitet

For at stimulere arbejdet i det menneskelige immunsystem og dets organer skal du spise rigtigt, føre en sund livsstil med fysisk aktivitet. Det er nødvendigt at inkludere grøntsager, frugter, te i kosten, hærde, regelmæssigt gå i frisk luft. Derudover vil ikke-specifikke immunmodulatorer hjælpe med at forbedre funktionen af ​​humoral immunitet - lægemidler, der kan købes på recept under epidemier.

Video: det menneskelige immunsystem

Opmærksomhed! Oplysningerne i artiklen er kun til informationsformål. Materialerne i artiklen kræver ikke selvbehandling. Kun en kvalificeret læge kan stille en diagnose og give anbefalinger til behandling baseret på de individuelle karakteristika for en bestemt patient.

Svar 1

fagocytter

Fagocytter er engagerede i, at de rejser rundt i kroppen og leder efter fremmede, men de kan også kaldes til et bestemt sted i kroppen. Når en fagocyt indtager en skadelig organisme, bliver sidstnævnte fanget og dør i processen med fordøjelse eller respiratorisk udbrud. Efter at have ødelagt den patogene organisme, overfører fagocytter information om den til lymfocytter, som igen producerer et specifikt antigen. Dette antigen er en slags "spejl" af patogenet, ifølge hvilket immunsystemet (IS) hurtigt er i stand til at genkende det og neutralisere det i tide. Fagocytose er en af ​​de ældste måder at beskytte kroppen på, da den er blevet fundet hos både hvirveldyr og hvirvelløse dyr. Den nødvendige påvirkning af neutrofiler, makrofager, monocytter og dendritiske celler kan tilskrives fagocytose.

Glem ikke, at neutrofiler og makrofager er fagocytter, der bevæger sig rundt i kroppen og leder efter fremmede, der er kommet ind i kroppen gennem de primære barrierer. De første celler i immunsystemet, der reagerer på infektion, er neutrofiler. De skynder sig straks til stedet for betændelse, som om de "fremhæver" det. Makrofager, på den anden side, er multifunktionelle celler; de er placeret i væv og producerer komplementsystemproteiner, vigtige enzymer og andre elementer, der er nødvendige for funktionen af ​​IS. Makrofager befrier også vores krop for gamle og døende celler.

Dendritiske celler bør heller ikke ignoreres - det er fagocytter, der er placeret i væv, der er de første til at støde på vira og bakterier, der forårsager skade. De er placeret ikke kun i næsen og huden, men også i tarmene og lungerne. Udadtil ligner disse celler meget neuronernes dendritter, da de har et stort antal processer, men de har intet at gøre med nervesystemet. Den dendritiske celle er en slags bindeled mellem adaptiv og medfødt immunitet, da den forsyner T-celler med de nødvendige antigener.

Lymfocytter

Hovedfunktionerne for erhvervet immunitet udføres af lymfocytter, som er en underart af leukocytter. Lymfocytter genkender skadedyr i blodet, væv, indeni og uden for celler. Lymfocytter opdeles i B-celler og T-celler, og de dannes i knoglemarven, og T-lymfocytter er også i thymus. B-celler er ansvarlige for at producere antistoffer (celler, der kan genkende og advare immunsystemet til udseendet af et skadedyr), mens T-celler er grundlaget for et specifikt immunrespons.

Udvikling, lymfocytter gennemgår en slags naturlig selektion - kun de celler, der er nødvendige for dens beskyttelse, forbliver i kroppen, og dem, der ikke truer den.

B- og T-celler har specielle molekyler på deres overflade, som kan genkende skadelige stoffer. Disse er receptormolekyler - en slags "spejl" af en del af rumvæsenet, ved hjælp af hvilke sådanne molekyler knytter sig til det. Desuden udgør "spejlene" og dele af rumvæsnerne det eneste og unikke par.

T-lymfocytter er engageret i en bred vifte af jobs i vores krop. Hovedopgaven er at organisere arbejdet med erhvervet immunitet. Det gør de gennem unikke proteiner kaldet cytokiner. Også T-lymfocytter skubber fagocytter, så de til gengæld mere aktivt ødelægger skadelige mikroorganismer. Dette arbejde udføres af en særlig type T-lymfocytter - T-hjælpere. Men en anden type er engageret i ødelæggelsen af ​​inficerede kropsceller - T-mordere.

T-hjælpere

T-hjælpere er involveret i reguleringen af ​​arbejdet med medfødte og erhvervede immuniteter. De organiserer typen af ​​immunrespons på en bestemt type fremmed aggressor. T-hjælpere ødelægger ikke inficerede celler eller patogener. De fortæller andre celler, hvad de skal gøre og hvornår, og kontrollerer dermed immunresponset.

T-mordere

Hovedopgaven for T-mordere er ødelæggelsen af ​​kropsceller inficeret med vira eller andre patogene faktorer. T-dræbere ødelægger også beskadigede eller dårligt og ukorrekt fungerende celler, for eksempel tumorceller.

De typer, vi har overvejet, er immunsystemets hovedceller, der er også sekundære og hjælpeceller.

Alle celler har brug for ordentlig ernæring og udvikling, så vores immunsystem kan holde vores krop i gang på det rette niveau.

Organerinkluderet i det menneskelige immunsystem: lymfekirtler (knuder), mandler, thymuskirtel (thymus), knoglemarv, milt og lymfoide formationer af tarmen (Peyers pletter). Hovedrollen spilles af et komplekst cirkulationssystem, som består af lymfekanaler, der forbinder lymfeknuderne.

En lymfeknude er en oval dannelse af blødt væv, 0,2-1,0 cm i størrelse, som indeholder et stort antal lymfocytter.

Mandler er små samlinger af lymfoidt væv placeret på begge sider af svælget. Milten ligner en stor lymfeknude. Milten har en række funktioner, herunder et blodfilter, opbevaring af blodceller og produktion af lymfocytter. Det er i milten, at gamle og defekte blodlegemer ødelægges. Milten er placeret i maven under venstre hypokondrium nær maven.

Thymuskirtel (thymus) - dette organ er placeret bag brystbenet. Lymfoide celler i thymus formerer sig og "lærer". Hos børn og unge er thymus aktiv, jo ældre personen er, jo mindre aktiv bliver thymus og aftager i størrelse.

Knoglemarv er et blødt svampet væv placeret inde i rørformede og flade knogler. Knoglemarvens hovedopgave er produktionen af ​​blodceller: leukocytter, erytrocytter, blodplader.

Peyers pletter - Dette er en koncentration af lymfoidt væv i tarmvæggen. Hovedrollen spilles af kredsløbssystemet, der består af lymfekanaler, der forbinder lymfeknuderne og transporterer lymfevæsken.

Lymfevæske (lymfe) er en farveløs væske, der strømmer gennem lymfekarrene, den indeholder mange lymfocytter - hvide blodlegemer, der er med til at beskytte kroppen mod sygdom.

Lymfocytter er billedligt talt "soldater" i immunsystemet, de er ansvarlige for ødelæggelsen af ​​fremmede organismer eller syge celler (inficerede, tumorer osv.). De vigtigste typer lymfocytter (B-lymfocytter og T-lymfocytter), de arbejder sammen med resten af ​​immuncellerne og tillader ikke fremmede stoffer (infektioner, fremmede proteiner osv.) at invadere kroppen. I det første trin "lærer" kroppen T-lymfocytter at skelne fremmede proteiner fra kroppens normale (selv)proteiner. Denne læreproces finder sted i thymuskirtlen i barndommen, da thymus er mest aktiv i denne alder. Så når personen teenageårene, og thymus falder i størrelse og mister sin aktivitet.

En interessant kendsgerning er, at i mange autoimmune sygdomme, og også i multipel sklerose, genkender immunsystemet ikke sunde celler og væv i kroppen, men behandler dem som fremmede, begynder at angribe og ødelægge dem.

Der er flere livsstøttesystemer i vores krop. En af disse er immunsystemet (IS). Uden den kan kroppen simpelthen ikke eksistere. Og det bliver tydeligt, når man tænker på immunsystemets funktioner. Der er kun tre af dem, men vores IP opfylder dem fra det øjeblik vi blev født til vores død. Så immunsystemets funktioner:

1. Identifikation af et fremmedlegeme, der har invaderet vores krop.

2. Ødelæggelse af dette fremmedlegeme (virus eller anden infektion).

3. Fjernelse fra vores krop af unødvendige elementer, der kom udefra eller blev dannet i den.

Immunforstyrrelser betragtes af immunologi. Generelt begyndte undersøgelser af sygdomme forbundet med vores IP i 50'erne af forrige århundrede. Nalachem er etableringen af ​​årsagen til en purulent sygdom hos et barn af den amerikanske læge Bruton.

I dag har immunologi flere hovedafsnit, der studeres:

Immunforstyrrelser (sygdomme);

Betingelser for immundefekt;

Funktioner af immunsystemet i patologi og normal;

Immunsystemets funktioner i en række sygdomme.

Det udvikler også:

Metoder og midler til at korrigere funktionen af ​​IS;

immunotropiske lægemidler.

Immunforstyrrelser er meget forskellige, men det er sædvanligt at opdele dem i 4 grupper af forskellige sygdomme:

1. IS tumorer.

2. IS-infektioner.

3. Sygdomme forbundet med hyperaktiv IS-respons (autoimmune sygdomme).

4. Sygdomme forbundet med et utilstrækkeligt aktivt IS-respons (immundefektsygdomme).

Immunsystemets funktioner udføres af T- og B-lymfocytter, makrofager, monocytter, neutrofiler, mast- og epitelceller, eosinofiler, fibroblaster. Og de vigtigste funktioner i immunsystemet udføres af immunglobuliner, antigener, cytokiner, receptorer. Generelt er vores immunsystem præget af multikomponent, men fungerer som en helhed.

Menneskelig IS kan karakteriseres ved tilstedeværelsen af ​​medfødte defekter (de såkaldte primære immundefekter) eller erhvervet over tid under påvirkning af en række forskellige omstændigheder, for eksempel miljøets skadelige virkninger, stressende situationer osv. Immunforstyrrelser kan være af forbigående karakter eller erhverve et kronisk forløb i form af syndromer af immunologisk defekt.

I øjeblikket står forskere over for spørgsmålet om at justere vores immunsystem i strid med dets arbejde. Og nu er årtiers lang forskning og test endt med et reelt gennembrud – stoffet Transfer Factor er blevet til. Dette er virkelig et reelt gennembrud inden for sundhedsvæsenet. Et lægemiddel, der ikke giver absolut ingen bivirkninger, et lægemiddel, der udelukkende består af 100% naturlige ingredienser, et lægemiddel, der regulerer vores IS: i tilfælde af et utilstrækkeligt immunrespons, forstærker det det, og i tilfælde af et hyperaktivt, undertrykker det. det. Og det er det - Transfer Factor.

Antistoffer (immunoglobuliner, IG'er,Ig) er en særlig klasse af glykoproteiner til stede på overfladen af ​​B-lymfocytter i form af membranbundne receptorer og i blodserum og vævsvæske i form af opløselige molekyler, og har evnen til at binde sig meget selektivt til bestemte typer af molekyler, som derfor kaldes antigener. Antistoffer er den vigtigste faktor i specifik humoral immunitet. Antistoffer bruges af immunsystemet til at identificere og neutralisere fremmedlegemer såsom bakterier og vira. Antistoffer udfører to funktioner: antigenbindende og effektor (forårsager et eller andet immunrespons, for eksempel udløser det klassiske komplementaktiveringsskema).

Antistoffer syntetiseres af plasmaceller, som nogle B-lymfocytter bliver til, som reaktion på tilstedeværelsen af ​​antigener. For hvert antigen dannes specialiserede plasmaceller svarende til det, som producerer antistoffer, der er specifikke for dette antigen. Antistoffer genkender antigener ved at binde sig til en specifik epitop - et karakteristisk fragment af antigenets overflade eller lineære aminosyrekæde.

Antistoffer er sammensat af to lette kæder og to tunge kæder. Hos pattedyr skelnes der mellem fem klasser af antistoffer (immunoglobuliner) - IgG, IgA, IgM, IgD, IgE, der adskiller sig fra hinanden i strukturen og aminosyresammensætningen af ​​tunge kæder og i effektorfunktioner.

Funktioner af antistoffer

Immunglobuliner af alle isotyper er bifunktionelle. Det betyder, at enhver form for immunglobulin

genkender og binder antigen, og derefter

øger drabet og/eller fjernelse af immunkomplekser dannet som et resultat af aktivering af effektormekanismer.

Et område af antistofmolekylet (Fab) bestemmer dets antigene specificitet, og det andet (Fc) udfører effektorfunktioner: binding til receptorer, der udtrykkes på kropsceller (for eksempel fagocytter); binding til den første komponent (C1q) af komplementsystemet for at initiere den klassiske vej for komplementkaskaden.

IgG er det vigtigste immunglobulin i serumet hos en rask person (udgør 70-75% af hele fraktionen af ​​immunglobuliner), det mest aktive i det sekundære immunrespons og antitoksiske immunitet. På grund af sin lille størrelse (sedimentationskoefficient 7S, molekylvægt 146 kDa), er det den eneste immunglobulinfraktion, der er i stand til at transportere over placentabarrieren og dermed give immunitet til fosteret og nyfødte. Som en del af IgG 2-3% kulhydrater; to antigenbindende Fab-fragmenter og et FC-fragment. Fab-fragmentet (50-52 kDa) består af hele L-kæden og den N-terminale halvdel af H-kæden forbundet med en disulfidbinding, mens FC-fragmentet (48 kDa) er dannet af de C-terminale halvdele af H. kæder. I alt er der 12 domæner i IgG-molekylet (områder dannet ud fra β-strukturen og α-helixer af Ig polypeptidkæder i form af uordnede formationer forbundet med disulfidbroer af aminosyrerester i hver kæde): 4 på tunge og 2 på lyskæder.

IgM er en pentamer af den grundlæggende firekædede enhed, der indeholder to μ-kæder. Derudover indeholder hver pentamer en kopi af polypeptidet med en J-kæde (20 kDa), som syntetiseres af en antistofdannende celle og binder kovalent mellem to tilstødende immunoglobulin FC-fragmenter. De optræder under B-lymfocytternes primære immunrespons på et ukendt antigen, de udgør op til 10% af immunglobulinfraktionen. De er de største immunoglobuliner (970 kDa). Indeholder 10-12% kulhydrater. Dannelsen af ​​IgM sker selv i præ-B-lymfocytter, hvor de primært syntetiseres fra μ-kæden; syntesen af ​​lette kæder i præ-B-celler sikrer deres binding til μ-kæder, hvilket resulterer i dannelsen af ​​funktionelt aktivt IgM, som er integreret i plasmamembranens overfladestrukturer, der fungerer som en antigengenkendende receptor; fra dette tidspunkt bliver præ-B-lymfocytceller modne og er i stand til at deltage i immunresponset.

Serum IgA IgA udgør 15-20% af den samlede immunoglobulinfraktion, mens 80% af IgA-molekyler er til stede i monomer form hos mennesker. Hovedfunktionen af ​​IgA er at beskytte slimhinderne i luftvejene, genitourinære og mave-tarmkanalen mod infektioner. Sekretorisk IgA præsenteres i en dimer form i et kompleks med en sekretorisk komponent, det er indeholdt i serøs-slimhindehemmeligheder (for eksempel i spyt, tårer, råmælk, mælk, sekreter af slimhinden i genitourinære og respiratoriske system). Indeholder 10-12% kulhydrater, molekylvægt 500 kDa.

IgD udgør mindre end én procent af plasma-immunoglobulinfraktionen og findes hovedsageligt på membranen af ​​nogle B-lymfocytter. Funktioner endnu ikke fuldt belyst, er formentlig en antigenreceptor med et højt indhold af proteinbundne kulhydrater for B-lymfocytter, der endnu ikke har præsenteret et antigen. Molekylvægt 175 kDa.

Menneskelig immunitet

Immunitet er nu et meget populært koncept, og alt forbundet med det er ekstremt interessant for den nuværende generation. Sandt nok, ikke alle ved præcis, hvor denne mystiske "beskytter" af kroppen er placeret, som så meget afhænger af. Nogen tror, ​​at kroppens immunitet er i maven, andre tyder på, at den ligger i blodet. I reklamer bliver vi tilbudt at øge kroppens immunitet ved hjælp af piller, kefir, forskellige vitaminer eller på anden vis. Lad os stadig beslutte, hvilken slags vagt det er, og hvor han er.

Immunitet er kroppens unikke evne til at forsvare sig mod patogene bakterier og vira, samt til at ødelægge sine egne muterede celler. Immunsystemet er en hel verden i vores krop, dannet af forskellige organer, væv og celler, forenet af ét mål - at opdage og ødelægge eksterne og interne potentielle trusler i vores krop. De færreste ved det, men 10% af alle vores celler er immunceller.

Typer af immunitet

vidy-immuniteta-cheloveka.jpg Immunitet er et komplekst system, der omfatter forskellige organer og mange typer celler. Beskyttelsen af ​​kroppen udføres på mange niveauer, og hvis den er korrekt organiseret, det vil sige, hvis immunsystemet er sundt og stærkt, er en person ikke bange for nogen sygdomme. Desværre eksisterer i dag absolut immunitet kun i teorien, men i praksis har enhver person brug for en eller anden form for immunkorrektion. For at kende algoritmen for dine handlinger i forskellige tilfælde skal du have en god forståelse af strukturen og typerne af immunitet.

Så kroppens immunitet er betinget opdelt i to typer: uspecifik og specifik.

1. Ikke-specifik immunitet, det er også medfødt - dette er den beskyttelse, der overføres til os med vores forældres gener. Denne type immunitet tegner sig for mere end 60% af vores krops samlede forsvar. Dens dannelse begynder i midten af ​​graviditetens første trimester med fagocytter. Fagocytter er celler, der kan opsluge fremmede organismer. De er skabt af stamceller, og i milten gennemgår de "instruktion", takket være hvilken de så kan skelne deres egne fra andre. Andre celler i immunsystemet, herunder både beskyttende og informative celler, dannes i milten. Alle af dem er af proteinkarakter, bortset fra de kulhydratforbindelser, der er ansvarlige for at genkende "fjendtlige" celler.

Uspecifik immunitet fungerer enkelt og effektivt: efter at have opdaget et antigen (fjende), angriber og ødelægger det det. En vigtig egenskab og mission ved ikke-specifik immunitet er dens evne til at bekæmpe kræftceller, hvilket betyder, at det er umuligt at opfinde en vaccine mod kræft, da vacciner er ansvarlige for en anden type immunitet.

2. Specifik immunitet begynder at dannes på samme tid som ikke-specifik immunitet, fra det samme materiale - stamceller. Men senere divergerer deres veje: celler med uspecifik immunitet går til milten, og specifikke går til thymuskirtlen eller med andre ord thymus. Der bliver de til antistoffer mod forskellige sygdomme. Jo flere mikroorganismer immunsystemet møder, jo flere antistoffer har det i sit arsenal til at bekæmpe forskellige sygdomme, og jo stærkere bliver den specifikke immunitet. Af denne grund bliver børn, der er vokset op under sterile forhold, oftere syge, selvom det lyder paradoksalt.

Moderkagen er et organ, der sikrer fosterets forhold til moderens krop, dets ernæring, åndedræts- og udskillelsesfunktioner. Placentabarrieren beskytter pålideligt fosteret mod moderlige antigener, der er fremmede for det. Denne barrierefunktion manifesteres kun under fysiologiske forhold. Men med forskellige sygdomme, skader, forgiftninger, mens du tager stoffer og alkohol, bliver moderkagen permeabel for stoffer, der normalt ikke passerer gennem den.

Moderens og fosterets krop er designet på en sådan måde, at gensidig immunaggression undgås. Således har kroppen af ​​en gravid kvinde, på grund af det store antal fremmede antigener hos fosteret, midlertidig immunologisk tolerance (evnen til ikke at give et immunrespons). Denne defensive reaktion gælder kun for en gravid kvinde. Men moderlige Ig E-antistoffer kan krydse moderkagen ind i fosteret og skade det. Især vira og bakterier, der skader fosteret, kan passere moderkagen. Immunsystemet hos en gravid kvinde, i tilfælde af uforenelighed med fosteret for de vigtigste antigener af røde blodlegemer, reagerer med dannelsen af ​​antistoffer, der ødelægger fosterets røde blodlegemer. Som følge heraf udvikles hæmolytisk anæmi, fosterets organer og systemer kan blive beskadiget, hvilket er uforeneligt med dets videre vækst og udvikling.

Dannelsen af ​​antistoffer af Ig M-klassen begynder i utero, men deres niveau hos nyfødte er lavt. En højere koncentration indikerer intrauterin infektion af fosteret.

Ig A i fosterets krop dannes også i små mængder. Men dem er der mange af i modermælken. I et barns fordøjelseskanal hjælper de med at styrke lokal immunitet og danner deres egen beskyttende mikrobielle flora, som forhindrer reproduktion af patogener af tarminfektioner. Derfor er amning så vigtig.

På tidspunktet for fødslen af ​​et barn er hans cellulære immunitet ikke tilstrækkeligt dannet, og nogle vira (røde hunde, cytomegalovirus, herpes simplex-virus) kan sætte sig i cellerne hos en nyfødt, hvilket indikerer et utilstrækkeligt immunrespons på nogle vira.

Aktiv produktion af Ig A begynder efter 2-4 uger. Utilstrækkelig mængde sekretorisk Ig A på slimhinderne er en af ​​årsagerne til spædbørns tilbøjelighed til virussygdomme.

Dannelsen af ​​Ig G begynder i en alder af 1 måned og når først et tilstrækkeligt niveau ved udgangen af ​​1 år af livet. Som et resultat af spaltning af maternal Ig G, som indeholder de vigtigste beskyttende antistoffer. Niveauet af specifikke antistoffer i et barn i alderen 3-6 måneder er det laveste. Fysiologisk hypoimmunoglobulinæmi udvikler sig.

Og ved udgangen af ​​1 år af livet er niveauet af Ig A, Ig M og Ig G det samme som hos voksne.

Den første kritiske periode falder i en alder af op til 28 dage af livet, den anden - op til 4-6 måneder, den tredje - op til 2 år, den fjerde - op til 4-6 år, den femte - op til 12 år -15 år.

Den første kritiske periode er karakteriseret ved, at barnets immunforsvar er undertrykt. Immuniteten er passiv og leveres af maternelle antistoffer. Samtidig er dit eget immunsystem i en tilstand af undertrykkelse. Fagocytosesystemet er ikke udviklet. Den nyfødte viser svag modstand mod opportunistisk, pyogen, gram-negativ flora. En tendens til generalisering af mikrobielle-inflammatoriske processer til septiske tilstande er karakteristisk. Barnets følsomhed over for virusinfektioner er meget høj, som det ikke er beskyttet mod af moderlige antistoffer. Omtrent på den 5. levedag sker den første overkrydsning i formlen for hvidt blod, og den absolutte og relative overvægt af lymfocytter er etableret.

Den anden kritiske periode skyldes ødelæggelsen af ​​maternelle antistoffer. Det primære immunrespons på penetration af infektion udvikler sig på grund af syntesen af ​​klasse M immunoglobuliner og efterlader ingen immunologisk hukommelse. Denne type immunrespons opstår også under vaccination mod infektionssygdomme, og kun revaccination danner et sekundært immunrespons med produktion af antistoffer af IgG-klassen. Insufficiensen af ​​det lokale immunsystem manifesteres af gentagne akutte respiratoriske virusinfektioner, tarminfektioner og dysbacteriosis, hudsygdomme. Børn er meget følsomme over for respiratorisk syncytialvirus, rotavirus, parainfluenzavirus, adenovira (høj modtagelighed for inflammatoriske processer i luftvejene, tarminfektioner). Kighoste, mæslinger atypisk, efterlader ingen immunitet. Debuterer mange arvelige sygdomme, herunder primære immundefekter. Hyppigheden af ​​fødevareallergi stiger kraftigt, hvilket maskerer atopiske manifestationer hos børn.

Tredje kritisk periode. Barnets kontakter med omverdenen (bevægelsesfrihed, socialisering) udvides markant. Det primære immunrespons (IgM-syntese) på mange antigener bevares. Samtidig begynder skiftet af immunresponser til dannelsen af ​​IgG-klasse antistoffer. Systemet med lokal immunitet forbliver umodent. Derfor forbliver børn modtagelige for virale og mikrobielle infektioner. I denne periode opstår mange primære immundefekter, autoimmune og immunkomplekse sygdomme (glomerulonefritis, vaskulitis osv.) for første gang. Børn er tilbøjelige til gentagne virale og mikrobielle-inflammatoriske sygdomme i luftvejene, ØNH-organer. Tegn på immunodiateser (atopiske, lymfatiske, autoallergiske) bliver tydeligere. Manifestationer af fødevareallergi svækkes gradvist. Ifølge immunbiologiske egenskaber er en betydelig del af børnene i det andet leveår ikke klar til betingelserne for at være i et børnehold.

Den femte kritiske periode opstår på baggrund af hurtige hormonelle ændringer (tæller 12-13 år for piger og 14-15 år for drenge). På baggrund af øget sekretion af kønssteroider falder volumen af ​​lymfoide organer. Udskillelsen af ​​kønshormoner fører til undertrykkelse af den cellulære forbindelse af immunitet. Indholdet af IgE i blodet falder. De stærke og svage typer af immunresponset dannes til sidst. Påvirkningen af ​​eksogene faktorer (rygning, xenobiotika osv.) på immunsystemet vokser. Øget følsomhed over for mykobakterier. Efter et vist fald er der en stigning i hyppigheden af ​​kroniske inflammatoriske såvel som autoimmune og lymfoproliferative sygdomme. Sværhedsgraden af ​​atopiske sygdomme (bronkial astma osv.) hos mange børn svækkes midlertidigt, men de kan opstå igen i en ung alder.

Blodgruppe - en beskrivelse af de individuelle antigene egenskaber af erytrocytter, bestemt ved hjælp af metoder til at identificere specifikke grupper af kulhydrater og proteiner inkluderet i membranerne af animalske erytrocytter.

Hos mennesker er der blevet opdaget adskillige antigenersystemer, de vigtigste er beskrevet i denne artikel.

Ikke-biokemisk grundlag for blodtypebestemmelse[redigér kilde]

Den humane erytrocytmembran indeholder mere end 300 forskellige antigene determinanter, hvis molekylære struktur er kodet af de tilsvarende gen-alleler af kromosomale loci. Antallet af sådanne alleler og loci er endnu ikke blevet præcist fastlagt.

Udtrykket "blodgruppe" karakteriserer systemet af erythrocytantigener, der kontrolleres af visse loci indeholdende et andet antal allelgener, såsom A, B og 0 ("nul") i AB0-systemet. Udtrykket "blodtype" afspejler dens antigene fænotype (komplet antigen "portræt" eller antigen profil) - helheden af ​​alle gruppe antigene karakteristika af blod, den serologiske ekspression af hele komplekset af nedarvede blodgruppegener.

De to vigtigste menneskelige blodgruppeklassifikationer er AB0-systemet og Rh-systemet.

Der er også 46 klasser af andre antigener kendt, hvoraf de fleste er meget sjældnere end AB0 og Rh faktor.

Typologi af blodgrupper

AB0 system

Det blev foreslået af videnskabsmanden Karl Landsteiner i 1900. Flere hovedgrupper af allelgener i dette system er kendt: A¹, A², B og 0. Genlocuset for disse alleler er placeret på den lange arm af kromosom 9. Hovedprodukterne af de første tre gener - gener A¹, A² og B, men ikke gen 0 - er specifikke enzymer, glycosyltransferaser, der tilhører klassen af ​​transferaser. Disse glycosyltransferaser overfører specifikke sukkerarter - N-acetyl-D-galactosamin i tilfælde af A1- og A2-typer af glycosyltransferaser, og D-galactose i tilfælde af B-type glycosyltransferaser. I dette tilfælde binder alle tre typer af glycosyltransferaser det overførte kulhydratradikal til alfa-bindingsenheden af ​​korte oligosaccharidkæder.

Strukturen af ​​oligosacchariderne af H-antigenet, der er ansvarlige for blodgrupperne i AB0-systemet

Glycosyleringssubstrater af disse glycosyltransferaser er i særdeleshed og især kun kulhydratdelene af glycolipider og glycoproteiner af erythrocytmembraner og i meget mindre grad glycolipider og glycoproteiner i andre væv og kropssystemer. Det er den specifikke glycosylering med glycosyltransferase A eller B af et af overfladeantigener - agglutinogen - af erytrocytter med et eller andet sukker (N-acetyl-D-galactosamin eller D-galactose), der danner et specifikt agglutinogen A eller B.

Humant plasma kan indeholde agglutininer α og β, agglutinogener A og B kan være indeholdt i erytrocytter, og én og kun én af proteinerne A og α er indeholdt, det samme er for proteinerne B og β.

Der er således fire gyldige kombinationer; hvilken af ​​dem er karakteristisk for en given person bestemmer hans blodtype:

α og β: første (0)

A og β: sekund (A)

α og B: tredje (B)

A og B: 4. (AB)

Rh system (rhesus system)

Rh-blod er et antigen (protein), der findes på overfladen af ​​røde blodlegemer (erythrocytter). Det blev opdaget i 1940 af Karl Landsteiner og A. Weiner. Omkring 85 % af europæerne (99 % af indere og asiater) har Rh og er derfor Rh-positive. De resterende 15 % (7 % hos afrikanere), som ikke har det, er Rh-negative. Rh-blod spiller en vigtig rolle i dannelsen af ​​den såkaldte hæmolytiske gulsot hos nyfødte, forårsaget på grund af Rh-konflikten mellem den immuniserede mor og fosterets erytrocytter.

Det er kendt, at blodrhesus er et komplekst system, der omfatter mere end 40 antigener, angivet med tal, bogstaver og symboler. De mest almindelige typer af Rh-antigener er D (85%), C (70%), E (30%), e (80%) - de har også den mest udtalte antigenicitet. Rh-systemet har normalt ikke agglutininer af samme navn, men de kan opstå, hvis en person med Rh-negativt blod transfunderes med Rh-positivt blod.

Andre systemer

I øjeblikket er snesevis af blodgruppe antigene systemer blevet undersøgt og karakteriseret, såsom systemerne hos Duffy, Kell, Kidd, Lewis m.fl. Antallet af undersøgte og karakteriserede blodgruppesystemer vokser konstant.

Kell-gruppesystemet består af 2 antigener, der danner 3 blodgrupper (K-K, K-k, k-k). Antigener fra Kell-systemet er næstbedste i aktivitet efter Rhesus-systemet. De kan forårsage sensibilisering under graviditet, blodtransfusion; forårsage hæmolytisk sygdom hos nyfødte og blodtransfusionskomplikationer.

Gruppesystemet Kidd (Kidd) omfatter 2 antigener, der danner 3 blodgrupper: lk (a + b-), lk (A + b +) og lk (a-b +). Antigener fra Kidd-systemet har også isoimmune egenskaber og kan føre til hæmolytisk sygdom hos nyfødte og blodtransfusionskomplikationer. Det afhænger også af hæmoglobin i blodet.

Duffy-gruppesystemet omfatter 2 antigener, der danner 3 blodgrupper Fy (a+b-), Fy (a+b+) og Fy (a-b+). Antigener fra Duffy-systemet kan i sjældne tilfælde forårsage sensibilisering og blodtransfusionskomplikationer.

MNSs gruppesystemet er et komplekst system; den består af 9 blodtyper. Antigenerne i dette system er aktive, de kan forårsage dannelsen af ​​isoimmune antistoffer, det vil sige føre til uforenelighed under blodtransfusion. Der er kendte tilfælde af hæmolytisk sygdom hos den nyfødte, forårsaget af antistoffer dannet mod antigenerne i dette system.

Langereis og Junior

I februar 2012 opdagede forskere fra University of Vermont (USA), i samarbejde med japanske kolleger fra Røde Kors Blodcenter og franske forskere fra det franske nationale institut for blodtransfusion, to nye "yderligere" blodgrupper, der omfatter to proteiner på overfladen af ​​røde blodlegemer - ABCB6 og ABCG2. Disse proteiner er klassificeret som transportproteiner (de deltager i overførslen af ​​metabolitter, ioner inde i og ud af cellen).

Vel-negativ gruppe

Det blev først opdaget i begyndelsen af ​​1950'erne, da en patient, der led af tyktarmskræft efter gentagen blodtransfusion, begyndte en alvorlig reaktion med afvisning af donormateriale. I en artikel publiceret i det medicinske tidsskrift Revue D'Hématologie blev patienten kaldt fru Vehl. Senere viste det sig, at patienten efter den første blodtransfusion udviklede antistoffer mod et ukendt molekyle. Stoffet, der forårsagede reaktionen, kunne ikke bestemmes, og den nye blodtype blev navngivet Vel-negativ til ære for denne sag. Ifølge dagens statistikker forekommer en sådan gruppe i én person i 2500. I 2013 lykkedes det forskere fra University of Vermont at identificere et stof, det viste sig at være et protein kaldet SMIM1. Opdagelsen af ​​SMIM1-proteinet bragte antallet af undersøgte blodgrupper til 33.

Bestemmelse af blodgruppen

Bestemmelse af blodgruppen i henhold til AB0-systemet[redigér kilde]

I klinisk praksis bestemmes blodgrupper ved hjælp af monoklonale antistoffer. Samtidig blandes testpersonens erytrocytter på en plade eller hvid plade med en dråbe standard monoklonale antistoffer (anti-A zolicloner og anti-B zolicloner), og i tilfælde af fuzzy agglutination og i AB (IV) ) gruppe af testblodet, tilsættes en dråbe isotonisk opløsning til kontrol. Forholdet mellem erytrocytter og tsolikloner: ~0,1 tsolikloner og ~0,01 erytrocytter. Resultatet af reaktionen vurderes efter tre minutter.

hvis agglutinationsreaktionen kun fandt sted med anti-A colikloner, så tilhører det undersøgte blod gruppe A (II);

hvis agglutinationsreaktionen kun fandt sted med anti-B colikloner, så tilhører testblodet gruppe B(III);

hvis agglutinationsreaktionen ikke opstod med anti-A- og anti-B-colikloner, så hører det undersøgte blod til gruppe 0 (I);

hvis agglutinationsreaktionen opstod med både anti-A og anti-B colikloner, og den ikke er til stede i kontroldråben med isotonisk opløsning, så tilhører testblodet AB(IV) gruppen.

AB0 individuel kompatibilitetstest[redigér kilde]

Agglutininer, der ikke er karakteristiske for denne blodgruppe, kaldes ekstragglutininer. De ses nogle gange i forbindelse med tilstedeværelsen af ​​varianter af agglutinogen A og agglutinin α, mens α1M og α2 agglutininer kan fungere som ekstraagglutininer.

Fænomenet extragglutininer, såvel som nogle andre fænomener, kan i nogle tilfælde forårsage uforenelighed af donorens og modtagerens blod i AB0-systemet, selvom grupperne falder sammen. For at udelukke en sådan intra-gruppe-inkompatibilitet af donorens blod og blodet fra modtageren af ​​samme navn ifølge AB0-systemet, udføres en test for individuel kompatibilitet.

En dråbe af modtagerens serum (~0,1) og en dråbe af donorens blod (~0,01) påføres en hvid plade eller plade ved en temperatur på 15-25 °C. Dråberne blandes sammen, og resultatet vurderes efter fem minutter. Tilstedeværelsen af ​​agglutination indikerer uforeneligheden af ​​donorens blod og modtagerens blod i AB0-systemet, på trods af at deres blodgrupper er af samme navn.

Brug af blodgruppedata

Blodtransfusion

Blodtransfusion

Blod donation

Infusion af blod fra en inkompatibel gruppe kan føre til en immunologisk reaktion, limning (aggregering) af røde blodlegemer, som kan udtrykkes i hæmolytisk anæmi, nyresvigt, shock og død.

Oplysninger om blodtypen i nogle lande indtastes i passet (inklusive i Rusland, efter anmodning fra pasindehaveren), for militært personel kan de anvendes på tøj.

Sammenhæng mellem blodtyper og sundhedsindikatorer

I en række tilfælde er der identificeret en sammenhæng mellem blodtypen og risikoen for at udvikle visse sygdomme (disposition).

Ifølge forskningsresultater offentliggjort i 2012 af en gruppe amerikanske videnskabsmænd ledet af prof. Lu Qi fra Harvard School of Public Health er personer med blodtype A (II), B (III) og AB (IV) mere tilbøjelige til at have hjertesygdomme end mennesker med blodtype O (I): med 23 % for dem med blodtype AB (IV), med 11 % for dem med blodtype B (III) og med 5 % for dem med blodtype A (II).

Ifølge andre undersøgelser har personer med blodgruppe B (III) en flere gange lavere forekomst af pest. Der er data om sammenhængen mellem blodgrupper og hyppigheden af ​​andre infektionssygdomme (tuberkulose, influenza osv.).

Hos personer, der er homozygote for antigener i den (første) blodgruppe 0 (I), er der 3 gange større sandsynlighed for at mavesår opstår.

Ejerne af blodgruppe B (III) har en højere risiko for en alvorlig sygdom i nervesystemet - Parkinsons sygdom end den første eller anden gruppe [Kilde ikke angivet 1306 dage]

Selvfølgelig betyder selve blodtypen ikke, at en person nødvendigvis vil lide af en "karakteristisk" sygdom for hende.

Sundhed bestemmes af mange faktorer, og blodtype er blot en af ​​markørerne.

I øjeblikket er der oprettet databaser vedrørende sammenhængen mellem visse sygdomme og blodgrupper. I gennemgangen af ​​den amerikanske forsker-naturopat Peter d'Adamo analyseres forholdet mellem onkologiske sygdomme af forskellige typer og blodtyper således.

Den næsten videnskabelige teori om D'Adamo, som har analyseret forholdet mellem sygelighed og blodgruppemarkører i mere end 20 år, bliver stadig mere populær. Han forbinder især den kost, der er nødvendig for en person med en blodtype, hvilket er en meget forenklet tilgang til problemet.

A (II) fænotypen kan være i en person, der har arvet fra forældre enten to A (AA) gener eller A og 0 (A0) gener. Følgelig fænotype B (III) - med nedarvning af enten to gener B (BB), eller B og 0 (B0). Fænotype 0 (I) viser sig ved nedarvning af to gener 0. Hvis begge forældre har blodtype II (genotype A0 og A0), kan et af deres børn have den første gruppe (genotype 00). Hvis en af ​​forældrene har blodtype A (II) med en mulig genotype AA og A0, og den anden B (III) med en mulig genotype BB eller B0 - kan børn have blodtype 0 (I), A (II), B (III) eller AB (IV).

En forælder med blodtype I(0) kan ikke få et barn med blodtype IV(AB), uanset den anden forælders blodtype.

En forælder med blodtype IV(AB) kan ikke få et barn med blodtype I(0), uanset den anden forælders blodtype.

Det mest uforudsigelige er arven af ​​en blodgruppe fra et barn, når forældrene er i forening med gruppe II og III. Deres børn kan have en hvilken som helst af de fire blodtyper.)